JPH03288329A - 磁気記録媒体の製造方法 - Google Patents
磁気記録媒体の製造方法Info
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- JPH03288329A JPH03288329A JP9081490A JP9081490A JPH03288329A JP H03288329 A JPH03288329 A JP H03288329A JP 9081490 A JP9081490 A JP 9081490A JP 9081490 A JP9081490 A JP 9081490A JP H03288329 A JPH03288329 A JP H03288329A
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Landscapes
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、オーディオテープ、ビデオテープ。
磁気ディスク等に用いる磁気記録媒体の製造方法に関す
るものである。
るものである。
従来の技術
近年、磁気記録媒体、特にビデオテープにおいて高周波
数での高出力、高S/Nが望まれ、磁性粉の微粒子化、
磁性層の高平滑化が進んでいる。
数での高出力、高S/Nが望まれ、磁性粉の微粒子化、
磁性層の高平滑化が進んでいる。
しかしながら、磁性層の高平滑化に伴い、テープ表面の
摩擦係数が増加し、走行性、スチル寿命が低下するなど
の問題が生していた。スチル寿命の改善策としては、磁
性層に添加する研磨剤のね径を大きくする、研磨剤の添
加量を増加する、磁性層表面粗さを荒くする、潤滑剤の
添加量を増加する等の方法が既にとられている。
摩擦係数が増加し、走行性、スチル寿命が低下するなど
の問題が生していた。スチル寿命の改善策としては、磁
性層に添加する研磨剤のね径を大きくする、研磨剤の添
加量を増加する、磁性層表面粗さを荒くする、潤滑剤の
添加量を増加する等の方法が既にとられている。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、以上に述べたような方法では、tift
変換特性、あるいは走行性に対して悪影響を及ぼすこと
が避けられず、いまだ満足すべき状態にあるとは言えな
い0本発明はこの課題に対し、電磁変換特性、走行性を
劣化させることなくスチル寿命の向上した磁気記録媒体
を提供することを目的とするものである。
変換特性、あるいは走行性に対して悪影響を及ぼすこと
が避けられず、いまだ満足すべき状態にあるとは言えな
い0本発明はこの課題に対し、電磁変換特性、走行性を
劣化させることなくスチル寿命の向上した磁気記録媒体
を提供することを目的とするものである。
課題を解決するための手段
本発明は、磁性粉末を結合剤中に分散させた磁性塗料を
非磁性支持体上に塗布、配向、乾燥、カレンダー処理し
て磁性層を形成し、次いで前記磁性層とは反対側の支持
体上に、結合剤中に充填剤を分散させた塗料を塗布、乾
燥してバックコート層を形成した磁気記録媒体であって
、前記磁性層の塗布、配向、乾燥後の、磁性層1g中に
含まれる残留溶剤量を1mg以上、4mg未満とし、前
記バックコート層の塗布、乾燥後の、磁性層中に含まれ
る残留溶剤量を1mg未満、バックコート層1g中に含
まれる残留溶剤量を20mg未満に乾燥させてなる製造
方法である。
非磁性支持体上に塗布、配向、乾燥、カレンダー処理し
て磁性層を形成し、次いで前記磁性層とは反対側の支持
体上に、結合剤中に充填剤を分散させた塗料を塗布、乾
燥してバックコート層を形成した磁気記録媒体であって
、前記磁性層の塗布、配向、乾燥後の、磁性層1g中に
含まれる残留溶剤量を1mg以上、4mg未満とし、前
記バックコート層の塗布、乾燥後の、磁性層中に含まれ
る残留溶剤量を1mg未満、バックコート層1g中に含
まれる残留溶剤量を20mg未満に乾燥させてなる製造
方法である。
作用
本発明は上記した槽底により、磁性塗料塗布配向、乾燥
後の磁性層の残留溶剤量を1mg/m性層1g以上とし
ていることから、カレンダー性に優れた磁性層が得られ
ること、更にバックコート塗料の塗布、乾燥時に磁性層
、バックコート層中の残留溶剤量をそれぞれ1mg/磁
性層1g未満、20mg/バックコート層1g未満とし
ているので、磁性層とバックコート層が接した状態(通
常、テープは巻取られた形になっており、両層は互いに
接触している)での両層間の残留溶剤。
後の磁性層の残留溶剤量を1mg/m性層1g以上とし
ていることから、カレンダー性に優れた磁性層が得られ
ること、更にバックコート塗料の塗布、乾燥時に磁性層
、バックコート層中の残留溶剤量をそれぞれ1mg/磁
性層1g未満、20mg/バックコート層1g未満とし
ているので、磁性層とバックコート層が接した状態(通
常、テープは巻取られた形になっており、両層は互いに
接触している)での両層間の残留溶剤。
潤滑剤の移動量が減少し、その結果、!磁変換特性、走
行性を劣化させることなくスチル寿命の向上した磁気記
録媒体が得られるものである。
行性を劣化させることなくスチル寿命の向上した磁気記
録媒体が得られるものである。
バックコート塗料塗布、乾燥後のバックコート層、磁性
層中の溶剤量が、それぞれ本発明で特定している量、即
ち磁性層1g、バックコート層1g中の残留溶剤量がそ
れぞれ1mg未満、20mg未満のいずれかでも満足し
ていない場合には、磁性層、バックコート両眉間での溶
剤、潤滑剤の移動量が多い、あるいは塗膜自身の強度低
下が生しるなどして上記記載の作用効果が発揮されず、
良好なスチル寿命は得られない。
層中の溶剤量が、それぞれ本発明で特定している量、即
ち磁性層1g、バックコート層1g中の残留溶剤量がそ
れぞれ1mg未満、20mg未満のいずれかでも満足し
ていない場合には、磁性層、バックコート両眉間での溶
剤、潤滑剤の移動量が多い、あるいは塗膜自身の強度低
下が生しるなどして上記記載の作用効果が発揮されず、
良好なスチル寿命は得られない。
また、磁性層塗布、配向、乾燥後の磁性層1g中に含ま
れる残留溶剤量が5mgより多すぎると、その後のカレ
ンダー処理時にロールへの塗料付着が生したり、バック
コート塗料の塗布、乾燥時に磁性層中の残留溶剤量を1
mg未満にすることが困難になるなどの問題が生しる。
れる残留溶剤量が5mgより多すぎると、その後のカレ
ンダー処理時にロールへの塗料付着が生したり、バック
コート塗料の塗布、乾燥時に磁性層中の残留溶剤量を1
mg未満にすることが困難になるなどの問題が生しる。
実施例
以下に本発明の具体的な一実施例について示す。
本発明に用いられる強磁性粉末としては、メタル磁性粉
、コバルト被着磁性酸化鉄、バリウムフェライト磁性粉
等がある。結合剤としては、親水基を導入したポリウレ
タン樹脂、親水基を導入したニトロセルロース系樹脂、
親水基を導入したポリエステル樹脂、親水基を導入した
塩化ビニル系共重合樹脂等が使用できる。研磨剤として
は、アルミナ、二酸化クロム、酸化珪素、ベンガラ等が
ある。帯電防止剤として導電性カーボンを使用すること
ができる。潤滑剤としては高級脂肪酸や高級脂肪酸エス
テル、あるいは各種界面活性剤を単独もしくは複数種を
組み合わせて使用することができる。またバックコート
層に用いる充填剤として、カーボンブラック、二酸化ク
ロム、ベンガラ アル主す、グラファイト、タルク、炭
酸カルシウムなどの非磁性粉がある。
、コバルト被着磁性酸化鉄、バリウムフェライト磁性粉
等がある。結合剤としては、親水基を導入したポリウレ
タン樹脂、親水基を導入したニトロセルロース系樹脂、
親水基を導入したポリエステル樹脂、親水基を導入した
塩化ビニル系共重合樹脂等が使用できる。研磨剤として
は、アルミナ、二酸化クロム、酸化珪素、ベンガラ等が
ある。帯電防止剤として導電性カーボンを使用すること
ができる。潤滑剤としては高級脂肪酸や高級脂肪酸エス
テル、あるいは各種界面活性剤を単独もしくは複数種を
組み合わせて使用することができる。またバックコート
層に用いる充填剤として、カーボンブラック、二酸化ク
ロム、ベンガラ アル主す、グラファイト、タルク、炭
酸カルシウムなどの非磁性粉がある。
以下、本発明を実施例を用いて説明する。なお、以下の
実施例において、「部」は重量部を示すものである。
実施例において、「部」は重量部を示すものである。
実施例1
磁性層の形成
コバルト被着酸化鉄 100部アルミナ
6部カーボンブラック
1部塩化ビニル
10部ポリウレタン 10部
脂肪酸 1部脂肪酸エス
テル 1部メチルエチルケトン−
トルエン 300部上記組成物をボール旦ルで混合分
散する。次にポリイソシアネートを5部添加し、平均孔
径0.5μmのフィルターで濾過した後、lOμm厚の
非磁性支持体上に膜厚3μmに塗布、配向する0次に6
0°C−90°C−110°Cの連続する乾燥ゾーンを
通過させ乾燥し、カレンダーによる鏡面加工後、硬化し
て磁性層を得る。この時の磁性層塗布3配向、乾燥後の
磁性層1g中の残留溶剤量は3mgであった。
6部カーボンブラック
1部塩化ビニル
10部ポリウレタン 10部
脂肪酸 1部脂肪酸エス
テル 1部メチルエチルケトン−
トルエン 300部上記組成物をボール旦ルで混合分
散する。次にポリイソシアネートを5部添加し、平均孔
径0.5μmのフィルターで濾過した後、lOμm厚の
非磁性支持体上に膜厚3μmに塗布、配向する0次に6
0°C−90°C−110°Cの連続する乾燥ゾーンを
通過させ乾燥し、カレンダーによる鏡面加工後、硬化し
て磁性層を得る。この時の磁性層塗布3配向、乾燥後の
磁性層1g中の残留溶剤量は3mgであった。
バックコート層の形成
カーボンブランク 100部アルミナ
7部ニトロセルロース
10部ポリウレタン
10部脂肪酸 1
部メチルエチルケトン−トルエン 50(1上記組威
物をボールミルで混合分散する0次にポリイソシアネー
トを5部添加し、平均孔径0.5μmのフィルターで濾
過した後、前記磁性層と反対側の非磁性支持体上に膜厚
1μmに塗布する。
7部ニトロセルロース
10部ポリウレタン
10部脂肪酸 1
部メチルエチルケトン−トルエン 50(1上記組威
物をボールミルで混合分散する0次にポリイソシアネー
トを5部添加し、平均孔径0.5μmのフィルターで濾
過した後、前記磁性層と反対側の非磁性支持体上に膜厚
1μmに塗布する。
次に60℃−90°C−110℃の連続する乾燥ゾーン
を通過させ乾燥し、硬化した後、3インチ幅にスリット
しビデオテープを得た。テープ磁性層及びバックコート
層中の残留溶剤量は、磁性層1g中0.8 m g 、
バックコート層1g中19mgであった。また磁性層1
g、バックコート層1g中の脂肪酸エステル量はそれぞ
れ7,1mg、4.4mgであった。
を通過させ乾燥し、硬化した後、3インチ幅にスリット
しビデオテープを得た。テープ磁性層及びバックコート
層中の残留溶剤量は、磁性層1g中0.8 m g 、
バックコート層1g中19mgであった。また磁性層1
g、バックコート層1g中の脂肪酸エステル量はそれぞ
れ7,1mg、4.4mgであった。
実施例2
実施例1の磁性層中の脂肪酸エステル添加量を1部から
0.8部にした以外は、すべて同し条件で磁性層を作威
した。次に実施例1と同し条件でバックコート層を作威
し、ビデオテープを得た。この時、磁性層及びバックコ
ート層中の残留溶剤量は、磁性層1g中0.9 m g
、バックコート層1g中18mgであった。また脂肪酸
エステル量はそれぞれ5.8mg、3.5mgであった
。
0.8部にした以外は、すべて同し条件で磁性層を作威
した。次に実施例1と同し条件でバックコート層を作威
し、ビデオテープを得た。この時、磁性層及びバックコ
ート層中の残留溶剤量は、磁性層1g中0.9 m g
、バックコート層1g中18mgであった。また脂肪酸
エステル量はそれぞれ5.8mg、3.5mgであった
。
実施例3
実施例1の磁性層中のアルミナ添加量を6部から4部に
し、他はすべて同し条件で磁性層を作成した0次に実施
例1と同じ条件でバックコート層を作威し、ビデオテー
プを得た。この時、磁性層1g及びバックコート層1g
中の残留溶剤量は、それぞれ0.9mg、19mgであ
った。また磁性層、バックコート層中の脂肪酸エステル
量はそれぞれ7.2mg、4.3mgであった。
し、他はすべて同し条件で磁性層を作成した0次に実施
例1と同じ条件でバックコート層を作威し、ビデオテー
プを得た。この時、磁性層1g及びバックコート層1g
中の残留溶剤量は、それぞれ0.9mg、19mgであ
った。また磁性層、バックコート層中の脂肪酸エステル
量はそれぞれ7.2mg、4.3mgであった。
比較例1
実施例1と同し組成比の磁性層を得、次に実施例1と同
し組成比のバックコート層を塗布した。
し組成比のバックコート層を塗布した。
次に50°C−70°C−90″Cの連続する乾燥ゾー
ンを通過させて乾燥し、硬化した後ビデオテープを得た
。この時磁性層及びバックコート層中の残留溶剤量を測
定したところ、磁性層1g中1.6 m g、バックコ
ート層1g中24mgであった。また磁性層1g、バッ
クコート層1g中の脂肪酸エステル量はそれぞれ5.6
m g 、 17、4 m gであった。
ンを通過させて乾燥し、硬化した後ビデオテープを得た
。この時磁性層及びバックコート層中の残留溶剤量を測
定したところ、磁性層1g中1.6 m g、バックコ
ート層1g中24mgであった。また磁性層1g、バッ
クコート層1g中の脂肪酸エステル量はそれぞれ5.6
m g 、 17、4 m gであった。
比較例2
実施例1の磁性層中の脂肪酸エステル添加量を1部から
1.5部に増加させて磁性量を作製した。
1.5部に増加させて磁性量を作製した。
次に実施例1と同し&l威此のバックコート層を塗布し
、比較例1と同し乾燥条件で乾燥し、硬化した後ビデオ
テープを得た。この時磁性層及びバックコート層中の残
留溶剤量は、磁性層1g中1.5mg、バックコート層
1g中26mgであった。
、比較例1と同し乾燥条件で乾燥し、硬化した後ビデオ
テープを得た。この時磁性層及びバックコート層中の残
留溶剤量は、磁性層1g中1.5mg、バックコート層
1g中26mgであった。
また磁性層1g、バックコート層1g中の脂肪酸エステ
ル量はそれぞれ8.3mg、25.0mgであった。
ル量はそれぞれ8.3mg、25.0mgであった。
比較例3
実施例1の磁性層中のアルミナ添加量を6部から9部に
増加させた磁性層を作製した。次に実施例1と同し&1
1Fl;c比のバックコート層を塗布し、比較例1と同
し乾燥条件で乾燥し、硬化した後ビデオテープを得た。
増加させた磁性層を作製した。次に実施例1と同し&1
1Fl;c比のバックコート層を塗布し、比較例1と同
し乾燥条件で乾燥し、硬化した後ビデオテープを得た。
この時磁性層及びバックコート層中の残留溶剤量は、磁
性層1g中1.7 m g、バックコート層1g中25
mgであった。また磁性Ji1g、バックコート層1g
中の脂肪酸エステル量はそれぞれ5.7mg、17.3
mgであった。
性層1g中1.7 m g、バックコート層1g中25
mgであった。また磁性Ji1g、バックコート層1g
中の脂肪酸エステル量はそれぞれ5.7mg、17.3
mgであった。
第1表に、上記6例で作製した磁気テープの10°Cに
おけるスチル寿命、5−VH3用VTRを用いた7 M
HzニおけるC/N[dB]、3waステンレスポール
にテープの裏面を巻き付はポールに対して入側張力が2
0g、テープ走行速度を1m/sに設定したときの摩擦
係数データを示す。
おけるスチル寿命、5−VH3用VTRを用いた7 M
HzニおけるC/N[dB]、3waステンレスポール
にテープの裏面を巻き付はポールに対して入側張力が2
0g、テープ走行速度を1m/sに設定したときの摩擦
係数データを示す。
(以 下 余 白)
発明の効果
以上のように本発明によれば、磁性層の塗布配向、乾燥
後の、磁性層中に含まれる残留溶剤量を1mg/磁性層
1g以上、4mg/Mi性層1g未満とし、前記バック
コート層の塗布乾燥後の、磁性層中に含まれる残留溶剤
量をImg/磁性層1g未満、バックコート層中に含ま
れる残留溶剤量を20mg/バックコート層1g未満に
乾燥することによって、残留溶剤、潤清剤の層間移動量
を低減させることができ、その結果、iim変換特性、
走行性を劣化させることなくスチル寿命の向上した磁気
記録媒体を得ることができる。
後の、磁性層中に含まれる残留溶剤量を1mg/磁性層
1g以上、4mg/Mi性層1g未満とし、前記バック
コート層の塗布乾燥後の、磁性層中に含まれる残留溶剤
量をImg/磁性層1g未満、バックコート層中に含ま
れる残留溶剤量を20mg/バックコート層1g未満に
乾燥することによって、残留溶剤、潤清剤の層間移動量
を低減させることができ、その結果、iim変換特性、
走行性を劣化させることなくスチル寿命の向上した磁気
記録媒体を得ることができる。
Claims (1)
- 磁性粉末を結合剤中に分散させた磁性塗料を非磁性支持
体上に塗布、配向、乾燥、カレンダー処理して磁性層を
形成し、次いで前記磁性層とは反対側の支持体上に、結
合剤中に充填剤を分散させた塗料を塗布、乾燥してバッ
クコート層を形成した磁気記録媒体であって、前記磁性
層の塗布、配向、乾燥後の磁性層1g中に含まれる残留
溶剤量を1mg以上、5mg未満とし、前記バックコー
ト層の塗布、乾燥後の磁性層1g中に含まれる残留溶剤
量を1mg未満、バックコート層1g中に含まれる残留
溶剤量を20mg未満に乾燥させたことを特徴とする磁
気記録媒体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2090814A JP2738771B2 (ja) | 1990-04-05 | 1990-04-05 | 磁気記録媒体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2090814A JP2738771B2 (ja) | 1990-04-05 | 1990-04-05 | 磁気記録媒体およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03288329A true JPH03288329A (ja) | 1991-12-18 |
JP2738771B2 JP2738771B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=14009067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2090814A Expired - Fee Related JP2738771B2 (ja) | 1990-04-05 | 1990-04-05 | 磁気記録媒体およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2738771B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5795642A (en) * | 1996-04-26 | 1998-08-18 | Kao Corporation | Magnetic recording medium |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6342030A (ja) * | 1986-08-06 | 1988-02-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体の製造方法 |
JPH0224838A (ja) * | 1988-07-13 | 1990-01-26 | Hitachi Maxell Ltd | 磁気記録媒体の製造法 |
-
1990
- 1990-04-05 JP JP2090814A patent/JP2738771B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6342030A (ja) * | 1986-08-06 | 1988-02-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体の製造方法 |
JPH0224838A (ja) * | 1988-07-13 | 1990-01-26 | Hitachi Maxell Ltd | 磁気記録媒体の製造法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5795642A (en) * | 1996-04-26 | 1998-08-18 | Kao Corporation | Magnetic recording medium |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2738771B2 (ja) | 1998-04-08 |
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