JPH03287578A - ウラシル誘導体及び有害生物防除剤 - Google Patents

ウラシル誘導体及び有害生物防除剤

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JPH03287578A
JPH03287578A JP2327671A JP32767190A JPH03287578A JP H03287578 A JPH03287578 A JP H03287578A JP 2327671 A JP2327671 A JP 2327671A JP 32767190 A JP32767190 A JP 32767190A JP H03287578 A JPH03287578 A JP H03287578A
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純 佐藤
Kenzo Fukuda
憲造 福田
Kaoru Ito
馨 伊藤
Toshiyuki Umehara
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Yoichi Inoue
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縄巻　勤
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、新規なウラシル誘導体ならびに該誘導体を有
効成分として含有する有害生物防除剤に関するものであ
る。
〔従来の技術〕
従来、ウラシル化合物に関してはいくつかの特許および
文献に記載がある。
ジャーナル　オブ　アメリカン　ケミカル　ソサイヤテ
ィ（Ｊ、　Ａｍｅｒ、　Ｃｈｅｏ＋、　Ｓｏｃ、　）、
５８巻、２９９頁（１９３５年）には、３．６−ジフェ
ニルウラシルおよび３−フェニル−６−（３−ブロム−
４−メトキシフェニル）ウラシルが記載されている。
又、ケミカル　アブストラクト（Ｃｈｅｍ、　Ａｂ、　
）、５２巻、６３６４ｈ　（１９５８年）には３，６−
ジフェニルウラシルが記載されている。
しかし、上記文献にはこれらの化合物の生物に対する活
性は何ら示されていない。
又、米国特許第３．５８０．９１３号公報、第３．８６
９．４５７号公報および第３．９８１．７１５号公報に
は６位がトリフルオロメチル基で３位が無置換または置
換されたフェニル基であるウラシル化合物か記載されて
いるが、置換基の数は２個までに限定されており、３個
以上の置換基を有するフェニル基は記載されていない。
また上記特許にはこれらの化合物の害虫防除に関する活
性は何ら示されていない。
また、日本特許公開公報昭６１−２２１１７８号、昭６
３−４１４６６号、昭６３−１０７９６７号、国際公開
番号Ｗ○８８１０２５４号、Ｗ　Ｏ８９−０２８９１号
およびＷ○８９−０３８２５号には６位が水素原子、Ｃ
０〜Ｃ４アルキル基またはＣＩ・〜Ｃ４フルオロアルキ
ル基で、３位が２．４．５位に３個置換されたフェニル
基であるウラシル化合物が記載されているが、フェニル
基の５位の置換基は酸素原子またはカルボニル基でつな
がっている置換基に限定されている。また上記特許には
これらの化合物の害虫防除に関する活性は何ら示されて
いない。
〔発明の態様〕
・本発明は一般式ＣＩ） ２ １ （式中、Ｒ１は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、０２
〜Ｃ４アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル基、Ｃ１〜
ｃ４ハロアルキル基、０２〜Ｃ４アルフキジアルキル基
、ホルミル基、０２〜Ｃ６アルキルカルボニル基、０２
〜ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ８〜Ｃ６アルコキシ
カルボニルアルキル基、０２〜Ｃ，シアノアルキル基、
ベンジル基、フェニル基、アルカリ金属またはアルカリ
土類金属を示し、 Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基
、０１〜Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシア
ルキル基、０２〜Ｃ４アルコキシアルキル基、Ｃ２〜ｃ
４アルキルチオアルキル基、チオール基、０１〜Ｃ４ア
ルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフイニル基、Ｃ
１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキ
ルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルフイニル基、Ｃ
８〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル基、ヒドロキシ基、Ｃ
３〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ基、
ホルミル基、シアノ基、ニトロ基またはチオシアネート
基を示し、 Ｚｌ、　Ｚ２は各々独立して酸素原子、イオウ原子また
はイミノ基を示し、 子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、
Ｃ３〜Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基
、Ｃ。
〜Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ８〜Ｃ４ハロアルキルチオ
基、アミノ基、シアノ基、またはニトロ基を示し、ｌは
０〜５の整数（ただし、２〜５の場合はＸは同一であっ
ても異なっていてもよい）を示す）、未置換または置換
されていてもよいナフチル基、フリル基、チエニル基、
ピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、チアゾリ
ル基、イソチアゾリル基、オキサシリル基、イソオキサ
シリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ト
リアゾリル基、ピリジル基、ピリミジル基、ピリミジル
基、ピラジル基（ただし、置換されていてもよい置換基
としては、ハロゲン原子、０１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ＋
〜Ｃ４アルコキシ基、０１〜Ｃ，アルキルチオ基、Ｃ１
〜Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルコキシ基、
０１〜Ｃ４ハロアルキルチオ基、アミノ基、シアノ基ま
たはニトロ基を示し、置換基の数が２個以上の場合、置
換基は同一であっても異なっていてもよい）、 フッ素原子を１個以上含んだ０１〜Ｃ，ハロアルキル基
、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１〜Ｃ，アル
キルチオ基、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルフイニル基、Ｃ１
〜Ｃ，アルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル
チオ基、Ｃ＋〜Ｃ，ハロアルキルスルフィニル基、０１
〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキ
シ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基またはＣ２〜Ｃ，ア
フレコキシカルボニル基を示し、と同じ意味を示す）、
未置換または置換されていてもよいナフチル基、フリル
基、チエニル基、ピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾ
リル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサシリ
ル基、イソオキサシリル基、オキサジアゾリル基、チア
ジアゾリル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジ
ル基、ピリミジル基またはピラジル基の場へ 〇） 子、Ｃ＋〜Ｃ６アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、
Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ３〜Ｃ，シクロアルキル基
、Ｃ〜Ｃ，ハロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル
基、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ２〜Ｃ６ハロシク
ロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル基、Ｃ１〜Ｃ
６ヒドロキシアルキル基、Ｃ２〜Ｃ６カルボキシアルキ
ル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、０２〜Ｃ６アルケニル
オキシ基、０２〜Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ３〜Ｃ，
シクロアルキルオキシ基、０１〜Ｃ６ハロアルコキシ基
、０２〜Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、０２〜Ｃ，ハロ
アルキニルオキシ基、Ｃ８〜Ｃ，ハロシクロアルコキシ
基、Ｃ４〜Ｃ７ハロシクロアルキルアルコキシ基、Ｃ１
〜Ｃ６アルキルチオ基、０２〜Ｃ＠アルケニルチオ基、
Ｃ２〜Ｃ６アルキニルチオ基、Ｃ２〜Ｃ６シクロアルキ
ルチオ基、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、０１〜Ｃ，
アルキルスルフィニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルスルフ
イニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニルスルフイニル基、Ｃ５
〜Ｃ６シクロアルキルスルフイニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロ
アルキルスルフイニル基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニ
ル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルスルホニル基、０２〜Ｃ６
アルキニルスルホニル基、Ｃ１〜Ｃ６シクロアルキルス
ルホニル基、Ｃ８〜Ｃ，ハロアルキルスルホニル基、０
２〜Ｃ６アルコキシアルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシ
アルコキシ基、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル基、
Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルコキシ基、Ｃ２〜Ｃ６ア
ルキルチオアルキル基、０２〜Ｃ６アルキルチオアルコ
キシ基、Ｃ３〜Ｃ，アルコキシカルボニルアルキル基、
Ｃ２〜Ｃ，アルキルカルボニルアルキル基、Ｃ２〜Ｃ６
アルコキシカルポニルオキシ基、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカ
ルボニルオキシ基、Ｃ２〜ＣＩアルキルカルボニル基、
Ｃ３〜Ｃ６アルケニルカルボニル基、Ｃ８〜Ｃ６アルキ
ニルカルポニル基、０４〜Ｃ７シクロアルキルカルポニ
ル基、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル基、Ｃ１〜Ｃ
１了ルコキシカルボニル基、Ｃ２〜Ｃ，ハロアルコキシ
カルボニル基、Ｃ８〜Ｃ６アルコキシカルボニルアルコ
キシ基、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、カルボキ
シル基、チオシアネート基、イソチオシアネート基、Ｃ
２〜Ｃ，チオシアネートアルキル基、Ｃｒ〜Ｃ，アルキ
ルスルホニルオキシ基、Ｃ２〜Ｃ６アルキルチオカルボ
ニル基、アミノ基（−ＮＲ”Ｒ’）、了ミノカルボニル
基（−ＣＯＮＲ”Ｒ４）、アミノカルボニルオキシ基（
−０ＣＯＮＲ’Ｒ’）　、アミド基（−ＮＲ’ＣＯＲ’
）、アルコキシカルボニルアミノ基（−ＮＲ”ＣＯ□Ｒ
４）、アミノスルホニル基（−５Ｏ２ＮＲ”Ｒ’）　、
チオアミド基（−ＮＲ’ＣＳＲ’）、メチレンジオキシ
基、ハロメチレンジオキシ基、エチレンジオキシ基、ハ
ロエチレンジオキシ基、トリメチルシリル基または 一←Ｗ　−）７　Ａｒ基 ５ Ｒ′ ５ （ただし、Ｒ３およびＲ４は各々独立して水素原子、Ｃ
１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ２〜Ｃ，アルケニル基、Ｃ２〜
Ｃ６アルキニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、０２〜
Ｃ，／＼ロアルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル基
、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルポニル基、Ｃｍ〜Ｃ６アルコ
キシカルポニル基、フェニル基またはベンジル基を示し
、Ｒ″およびＲ６は各々独立して水素原子、））ロゲン
原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６シクロアルキ
ル基、シアン基またはフェニル基を示し、ｑはＯ〜２の
整数を示す）を示し ｎ　ｉｔ　Ｏまたは１の整数を示し、 Ａｒは無置換または置換されていてもよいフェニル基、
ナフチル基、フリル基、チエニル基、ピロリル基、ピラ
ゾリル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、インチアゾ
リル基、オキサシリル基、イソオキサシリル基、オキサ
ジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、ピ
リジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、
キノリル基またはキノキザリル基（ただし、置換されて
いてもよい置換基としてはハロゲン原子、シアノ基、ニ
トロ基、０１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキ
ル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコ
キシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロア
ルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ２
〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル基、Ｃ２〜Ｃ４アルコキ
シカルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、モノＣ−
Ｃ４アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ４アルキルアミノ基
、フェニル基、ベンジル基、メチレンジオキシ５基また
はハロメチレンジオキシ基を示し、置換基が２個以上の
場合は置換基は同一であっても異なっていてもよい〉を
示す）を示し、 ｍは０〜５の整数（ただし、２〜５の場合はＹｌは同一
であっても異なっていてもよい）を示す〕、未置換また
は置換されていてもよいナフチル基、フリル基、チエニ
ル基、ピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、チ
アゾリル基、イソチアゾリル基、オキサシリル基、イソ
オキサシリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル
基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリ
ミジル基、ピラジル基、キノリル基、キノキザリル基、
ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、ベ
ンゾオキサシリル基またはベンゾチアゾリル基（ただし
、置換されていてもよい置換基としてはハロゲン原子、
シアノ基、ニトロ基、０１〜Ｃ４アルキル基、０１〜Ｃ
４ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ
４ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ，
−Ｃ４ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホ
ニル基、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル基、０２〜
Ｃ４アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、アミノ
基、モノＣ３〜Ｃ，アルキルアミノ基、ジＣ１〜Ｃ，ア
ルキルアミノ基、フェニル基、フェノキシ基またはベン
ジル基を示し、置換基が２個以上の場合は置換基は同一
であっても異なっていてもよい）を示し、 Ａがフッ素原子を１個以上含んだ０１〜Ｃ，ハロアルキ
ル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１〜Ｃ６
アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ，アルキルスルフィニル基、
Ｃ１〜Ｃ，アルキルスルホニル基、０１〜Ｃ６ハロアル
キルチオ基、Ｃ１〜Ｃ＠ハロアルキルスルフイニル基、
Ｃ＋〜Ｃ，ハロアルキルスルホニル基、０１〜Ｃ，アル
コキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基またはＣ３〜Ｃ
，アルコキシカルボニル基の場合、０１〜Ｃ４アルキル
基、ＣＩ−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ，−Ｃ。
ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃ３〜
Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルチオ基、
０１〜Ｃ４アルキルスルフイニル基、ＣＩ”’−Ｃ４ハ
ロアルキルスルフィニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホ
ニル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルスルホニル基、スルホ
ンアミド基、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル基、Ｃｍ〜Ｃ４ハロ
アルケニル基、アミノ基、モノＣ１〜Ｃ４アルキルアミ
ノ基、ジＣ１〜Ｃ４アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ６アル
コキシアルコキシ基、Ｃ２〜Ｃ，アルコキシカルボニル
基、シアノ基またはニトロ基を示し、 ｒは３〜５の整数（ただし、Ｙ２は同一であっても異な
っていてもよく、ｒ＝３で２．４．５−位の３置換体の
場合は５位の置換基Ｙ！はＣＩ−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ
Ｉ〜Ｃ４ハロアルコキシ基、Ｃｚ〜Ｃ６アルコキシアル
コキシ基、０２〜Ｃ６アルコキシカルボニル基であって
はならない）を示し）を示し、またＡがフェニル基また
は３−ブロム−４−メトキシフェニル基であり、Ｂがフ
ェニル基である場合は除く） で表わされるウラシル誘導体および該誘導体の１種また
は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤に
関するものである。
本発明において有害生物防除剤とは特に害虫防除剤およ
び除草剤を意味する。
本発明化合物は極めて低い薬剤濃度て各種の有害な害虫
に対して効力を示す。その害虫としては、例えば、ツマ
グロヨコバイ、トビイロウンカ、モモアカアブラムシ、
ニジュウヤホシテントウ、ハスモンヨトウ、コナガ等の
農業害虫、ナミハダニ、ミカンハダニ、カンザワハダニ
等のハダニ類、アカイエカ、イエバエ、チャバネゴキブ
リ、アリ、ノミ、シラミ等の衛生害虫、コクゾウムシ、
コクヌストモドキ、スジマダラメイガ等の貯穀害虫、シ
ロアリのような家屋害虫、ダニ、ノミ、シラミ等の家畜
害虫等が挙げられる。すなわち、本発明化合物は直翅目
、半翅目、鱗翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、シロアリ
目およびダニ・シラミ類の害虫を低濃度で有効に防除で
きる。一方、本発明化合物はホ乳類、魚類、甲殻類およ
び益虫に対してはほとんど悪影響をおよぼさない。
また、本発明化合物の幾つかは、各種の雑草に対し優れ
た殺草力を有し、例えば、イチビ、オナモミ、アオビユ
、ヒエ、メヒシバ、エノコログサ１、シャターケーン等
の農業上問題となる重要雑草に対しては、極めて低い薬
量で高い除草活性を有し、且つ、有用作物、例えば、イ
ネ、トウモロコシ、コムギ、ダイズ、ワタ、ビート等に
は薬害を生しないことを見出し、本発明を完成した。
次に本発明化合物の製造法について説明する。
本発明化合物は新規なウラシル誘導体である。その合成
法としては例えばコンプレヘンシブ　へテロサイクリッ
ク　ケミストリー（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓ　１ｖｅＨｅ
ｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）　、３巻
、５７頁（１９８４年）等に記載されている合成法等を
参考にウラシル骨格を合成することかできる。上記の方
法も含めて製造法を具体的に説明する。
（以下、余白） （Ａ 法） 工程 １） （Ｉ［） （Ｉ） 工程 ２） １ １１　　　　塩基 ＣＩ）　十Ｂ−ＮＣＺ、又はＢ−ＮＨＣＯＲ”　　−（
ＶＩ） 〔■〕 工程 ３） １ 〔■〕 （ＩＸ） 工程 ２） 〔■〕 （Ｄ 法） 工程 １） （ＸＶＩ） （ＸＶ） 工程 ２） 〔■〕 （Ｂ 法） 工程 ｌ） Ｒ’ （ＩＩ） （Ｘ） （Ｘ　Ｉ　） 工程 ２） Ｉ （ＩＶ） （Ｖ） （ＸＩＩ） （ＩＸ） （Ｃ 法） 工程 １） １ Ｌｍノ （入具） ＬＶＩノ １ （Ｅ 法） ２ （ＸＶＩ） 〔Ｘ■〕 （ＩＩｆ） 〔Ｘ■〕 〔■〕 〔■〕 （ＸＩＸ） 〔■〕 （Ｇ 法） （ＸＸ） （ＸＩＩＩ） （ＸＸＩ　） （■ 法） （ＸＸＩＩ） （ＸＸｎＩ） 法） （ＸＸ■〕 （ＸＸ■〕 （Ｊ　法） 工程　ｌ） （ＸＸＶ） （ＸＸＩＸ） （ＸＸＸ） 工程 ２） 工程 法） １ （ＸＸＸＩＩ） １ （ＸＸＸｎＩ） （ＩＪ 〔式中（Ａ法〜に法）においてＲ’、　Ｒ２，Ａ、　Ｂ
。
・ＺｌおよびＺ２は前記と同じ意味を示し、Ｒ７および
Ｒ＠はそれぞれ独立をしてＣ１〜Ｃ６アルキル基、ベン
ジル基またはフェニル基を示し、Ｒ９はＣ１〜Ｃ６アル
キル基またはＣ１〜Ｃ６ハロアルキル基を示し、ＲＩＯ
はハロゲン原子、ニトロ基またはチオシアネート基を示
し、Ｒ１１はＣ１〜Ｃ４アルキル基またはＣ１〜Ｃ４ハ
ロアルキル基を示し、Ｌｌはハロゲン原子、メタンスル
ホネート基、ｐ−トルエンスルホネート基または０１〜
Ｃ４アルキル硫酸基のような良好な脱離基を示し、Ｌ”
、　Ｌ’は各々独立してハロゲン原子、ヒドロキシ基、
またはＣ１〜Ｃ４アルコキシ基を示し、ＸＩは塩素原子
または臭素原子を示し、ｘ２はフッ素原子、塩基原子、
臭素原子またはヨー素原子を示し、Ｍｌはナトリウム原
子、カリウム原子または銅原子を示し、Ｍ２およびＭ３
はそれぞれ独立してナトリウム原子またはカリウム原子
を示し、Ｚ３は酸素原子またはイオウ原子を示し、ｈａ
Ｉ！は塩素原子または臭素原子を示す。また式〔■〕、
式（ＩＸ）、式〔Ｘ■〕、式〔ＸＸＩ〕、式（ＸＸＩＩ
）、式（ＸＸＩＩＩ）　、式〔ＸＸ■〕、式〔ＸＸ■〕
、式（ＸＸＶＩ）　、式（ＸＸ■〕、式（ＸＸＭＩ［）
　、式〔ＸＸＩＸ）　、式〔ＸＸＸ〕、式（ＸＸＸＩＩ
）および式（ＸＸＸＩ）は本発明化合物である。
Ａ法はＲ２が水素原子や０１〜Ｃ４アルキル基等の合成
に適する方法である。式（ＩＩ）の出発原料はジャーナ
ル　オブ　ヘテロサイクリック　ケミストリー（Ｊ、　
Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ　ｉｃ　Ｃｈｅｍ、　）、９巻、
５１３頁（１９７２年）等を参考にして、既知の方法で
合成することができる。工程１においては式（ＩＩ）の
化合物をエタノール等の溶媒中で酢酸の存在下、アンモ
ニアまたは酢酸アンモニアと反応させることにより容易
かつ収率よく式（ＩＩＩ）の化合物を得ることができる
。
工程２においては式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＶ）のイ
ソ（チオ）シアネート類または式（Ｖ）の（チオ）カル
バミン酸エステル類を塩基の存在下、不活性な溶媒中で
反応させることにより、中間体（ＶＩ）を単離すること
なく、式〔■〕の本発明化合物を得ることができる。用
いられる塩基とじてはナトリウムエトキシドのようなア
ルカリ金属アルコキシド類、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩または水素化ナト
リウム等が挙げられる。溶媒としてはメタノール、エタ
ノール等の低級アルコール類、ベンゼン、トルエン等の
芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフ
ラン、１．４−ジオキサン、１．２−ジメトキシエタン
、１，２−ジェトキシエタン等のエーテル類、ジクロロ
メタン、１、２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水
素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等
のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシドま
たはこれらの混合溶媒等が挙げられる。
一般的には式ＣＩ［］のＲ３と同じアルコール（Ｒ”Ｏ
Ｈ）溶媒中で塩基としてナトリウムアルコキシド（Ｒ３
ＯＮａ）を用いるか、またはテトラヒドロフラン、ジメ
チルホルムアミドまたはジメチルスルホキシド溶媒中で
塩基として水素化ナトリウムを用いるのが好ましい。反
応温度は一３０°Ｃから反応混合物が還流温度までの任
意の温度を設定することがてきる。
工程３においては式〔■〕の化合物と式〔■〕の化合物
を塩基の存在下、不活性な溶媒中て反応させることによ
り、式（ＩＸ）の本発明化合物を得ることができる。Ｒ
１がＣ２〜Ｃ４アルキル基、Ｃ２〜Ｃ。
アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル基またはＣ２〜Ｃ
４アルコキ、ジアルキル基の場合には式〔■〕のＲ１−
Ｌｌとしては各クロライド、ブロマイド等のハライドを
使用するのが好ましい。またＲ１がＣ１〜Ｃ４アルキル
基の場合にはジアルキル硫酸（Ｒ’２ＳＯ，）も適して
いる。用いられる塩基としてはナトリウムエトキシドの
ようなアルカリ金属アルコキシド類、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩または水素化ナト
リウムが好ましい。溶媒としては水、エタノールのよう
な低級アルコール類、１．２−ジメトキシエタン、テト
ラヒドロフラン等のエーテル類、ジメチルホルムアミド
またはジメチルスルホキシドが好ましい。反応温度は０
°Ｃから反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定
できるが、０°Ｃ〜３０℃で行なうのが好ましい。
Ｒ”がホルミルの場合はＲＩ　　Ｌｌとしてギ酸ハライ
ドを、Ｃ２〜Ｃ６のアルキルカルボニル基の場合はＲ１
−Ｌｌとして０２〜Ｃ６アルカン酸ハライドまたは無水
物を、０２〜Ｃ６アルコキシカルボニル基の場合はＲ’
−Ｌｌとして０２〜Ｃ６アルキルクロロホルメートまた
はブロモホルメートを使用するのが好ましい。用いられ
る塩基としては水素化ナトリウムが好ましい。ただし、
酸無水物を用いてＣ２〜Ｃ６アルキルカルボニル基を導
入する場合には塩基を使用することなく反応を行なうこ
とができる。溶媒としてはジメチルホルムアミドまたは
ジメチルスルホキシドが好ましい。反応温度は０°Ｃか
ら反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定できる
が、０°Ｃから３０℃で行うのが好ましい。
式〔■）化合物でＺ′がイオウ原子の場合にアルキル化
すると通常Ｎ−およびＳ−アルキル化生成物の混合物が
生成する。所望のＮ−Ｃ，〜Ｃ４アルキルー１Ｎ　　Ｃ
２〜Ｃ４アルケニル−１Ｎ　　Ｃ２〜Ｃ４アルキニル−
またはＮ−Ｃ，〜Ｃ４アルコキシアルキル体はこのよう
な混合物からカラムクロマトグラフィーのような常法に
より容易に単離することができる。
Ｂ法はウラシル環形成前にＲ’として水素原子以外の各
種置換基を導入できることに特徴がある。
工程１において式（Ｉ［）の化合物と式（Ｘ）の各種ア
ミンを酸触媒の存在下で反応することにより式（Ｘ　Ｉ
　）の化合物を得ることができる。用いられる酸として
は酢酸またはトリフルオロ酢酸が好ましい。
工程２においては式（ＸＩ）の化合物と式（ＩＶ）のイ
ソ（チオ）シアネート類、または式（Ｖ）の（チオ）カ
ルバミン酸エステル類と塩基の存在下で反応させること
によ′り式（ＸＩＩ）の中間体を単離することなく式（
ＩＸ）の本発明化合物を得ることができる。この工程で
用いられる塩基、溶媒および反応温度等の条件はＡ法の
工程２とほぼ同じである。
Ｅ法はＡ法の工程２における中間体（ＶＩ）を合成する
別の方法である。工程１においては式ＣＩＩ）の化合物
と式（ＸＩＩ［）の（チオ）尿素類を酸触媒の存在下、
不活性な溶媒中で反応させることにより式（ＶＩ）の化
合物を得ることができる。用いられる酸醇媒としては硫
酸、塩酸等の強鉱酸類、ｐ−トルエンスルホン酸のよう
な有機酸類またはオルトリン酸、ポリリン酸等のリン酸
類が好ましい。
溶媒としてはベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類
、四塩化炭素、クロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素
類または１，２−ジメトキシエタン、１．４−ジオキサ
ン等のエーテル類が好ましい。
反応温度は２０℃から反応混合物の還流温度までの任意
の温度が設定できるが、還流温度で行なうのが好ましい
。
工程２においては式（ＶＩ）の化合物を塩基の存在下、
不活性な溶媒中で環化反応させて式〔■〕の本発明化合
物を得ることができる。この工程で用いられる塩基、溶
媒および反応温度等の条件はＡ法の工程２とほぼ同じで
ある。
Ｄ法はＺ′がイオウ原子である本発明化合物の合成に適
している。出発原料の（ＸＩＶ）は既知の方法で合成す
ることができる。工程ｌにおいてはＡ法の工程ｌと同様
に式（ＸＩＶ）の化合物をエタノール等の不活性溶媒中
で酢酸の存在下、酢酸アンモニアと反応させて式〔Ｘ■
〕の化合物を得ることができる。
工程２においては式（ＸＶ）の化合物とホスゲンまたは
チオホスゲンを塩基の存在下、不活性な溶媒中で反応さ
せて式〔■〕の本発明化合物を得ることができる。用い
られる塩基としてはトリエチルアミン、ピリジン等の有
機塩基が好ましい。
溶媒としてはベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類
またはジクロルメタン、１．２−ジクロルエタン等のハ
ロゲン化炭化水素類が好ましい。反応温度は０°Ｃから
反応混合物の還流温度までの任意の温度が設定できるが
、０℃〜３０″Ｃで行なうのが好ましい。また、チオホ
スゲンの代りに１．ビーチオカルボニルジイミダゾール
を用いることもできる。
Ｅ法はＡ法の工程１における中間体（Ｉ［［］を合成す
る別の方法である。式（ＸＶＩ）のニトリル類と式〔Ｘ
■〕のアルファーブロム酢酸エステル類を亜鉛の存在下
、不活性な溶媒中て反応させることにより式（ＩＩＩ）
の化合物を得ることができる。
用いられる溶媒としてはベンゼン、トルエン等の芳香族
炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、
１．２−ジメトキシエタン、ｌ、４−ジオキサン等のエ
ーテル類が好ましい。反応温度は２０°Ｃから反応混合
物の還流温度まての任意の温度が設定できるが、還流温
度で行なうのが好ましい。
Ｆ法はＺ２がイミノ基である場合および、それを経てＺ
！が酸素原子である本発明化合物の合成に適する方法で
ある。式〔Ｘ■〕の出発原料は既知の方法で合成するこ
とができる。式〔Ｘ■〕の化合物と式（ＩＶ）または式
（Ｖ）の化合物を塩基の存在下、不活性な溶媒中で反応
させることにより、式（ＸＩＸ）の本発明化合物を得る
ことができる。反応に用いられる塩基、溶媒および反応
温度の条件はＡ法の工程２とほぼ同じである。次に式（
ＸＩＸ）の化合物を酸性の条件下で加水分解することに
より式〔■〕の本発明化合物を得ることができる。用い
られる酸としては塩酸、硫酸、硝酸等の鉱酸が好ましく
、さらにはそれらの希釈水溶液が好ましい。反応温度は
２０″Ｃから反応混合物の還流温度までの任意の温度が
設定できるが、還流温度で行なうのが好ましい。
Ｇ法はＡがハロゲン原子またはシアノ基である本発明化
合物の合成に適する方法である。式（ＸＸ）のマロン酸
誘導体と式（ＸＩ［）の（チオ）尿素類を塩基の存在下
、不活性な溶媒中で反応させることにより、式（ＸＸＩ
）の化合物を得ることができる。用いられる塩基として
はナトリウムエトキシドのような金属アルコキシド類、
水酸化ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸カリ
ウム等のアルカリ金属炭酸塩または水素化ナトリウム等
が挙げられる。溶媒としてはメタノール、エタノール等
の低級アルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭
化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１
．４−ジオキサン等のエーテル類、ジメチルホルムアミ
ド等が挙げられる。
反応温度は０°Ｃから反応混合物の還流温度までの任意
の温度を設定することができる。Ｌ２およびＬ３が共に
ハロゲン原子である場合は塩基を加えずにジオキサン等
溶媒中でＯ′Ｃから反応混合物の還流温度までの任意の
温度で反応させることにより式（ＸＸＩ）の化合物を得
ることができる。
式（ＸＸＩ）の化合物をオキシハロゲン化リン、三ハロ
ゲン化リンまたはハロゲン化チオニルと反応させること
により式（ＸＸＩＩ）の化合物を得ることができる。場
合によっては塩基を存在させた方が容易に進行する。オ
キシハロゲン化リンとしてはオキシ塩化リン、オキシ臭
化リンが、三ハロゲン化リンとしては三塩化リン、三臭
化リンが、ハロゲン化チオニルとしては塩化チオニル、
臭化チオニルが挙げられる。塩基としてはピリジン、ト
リエチルアミン等の有機塩基が好ましい。
式（ＸＸＩ［）の化合物と金属シアン化合物を不活性な
溶媒中で反応させることにより式（ＸＸＩ）の化合物を
得ることができる。金属シアン化合物としてはシアン化
ナトリウム、シアン化カリウムシアン化銅を用いるのが
好ましい。溶媒としてはメタノール、エタノール等の低
級アルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水
素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１．４
−ジオキサン等のエーテル類、ジメチルホルムアミド等
か挙げられる。反応温度はＯ″Ｃから反応混合物の還流
温度までの任意の温度を設定することができる。
Ｈ法はＡがアルキルチオ基、アルキルスルフィニル基ま
たはアルキルスルホニル基の合成に適する方法である。
式（ＸＸＩ）の化合物とアルキル、メカブタンの金属塩
を不活性な溶媒中で反応させることにより式（ＸＸＩＶ
）の化合物を得ることができる。アルキルメルカプタン
の金属塩の金属としてはナトリウムとカリウムが挙げら
れる。溶媒としては１．２−ジメトキシエタン、テトラ
ヒドロフラン等のエーテル類が好ましいが、過剰のメル
カプタンを溶媒として用いてもよい。反応温度はＯ″Ｃ
から反応混合物の還流温度までの任意の温度が設定でき
る。
式（ＸＸＩＶ）の化合物と、当モルの過酸化物を不活性
な溶媒中で反応させることにより式〔ＸＸ■〕の化合物
を得ることができる。さらに式〔ＸＸＶ）の化合物と当
モルの過酸化物を反応させることにより式（ＸＸＶＩ）
の化合物を得ることかできる。また式（ＸＸＩＶ）の化
合物と２倍モルの過酸化物を反応させることにより式（
ＸＸＶ）の化合物を単離することなく、式（ＸＸＶＩ）
の化合物を得ることもできる。用いられる過酸化物とし
ては過酸化水素、過酢酸、ｍ−クロロ過安息香酸等か挙
げられる。溶媒としてはメタノール、エタノール等のア
ルコール類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭
素等のハロゲン化炭化水素類、水および酢酸等か用いら
れる。反応温度は０″Ｃから反応混合物の還流温度まで
の任意の温度が設定できるが、０°Ｃから３０″Ｃで行
なうのが好ましい。
１法はＲ２が水素原子である式（ＸＸ■〕のウラシル誘
導体の水素原子をハロゲン原子、ニトロ基またはチオシ
アネート基に変換して式〔ＸＸ■〕の本発明化合物を得
る方法である。ハロゲン化剤としては、塩素化は塩素、
スルフリルクロリドまたはＮ−クロロスクシンイミドを
、臭素化は臭素、スルフリルプロミドまたはＮ−ブロモ
スクシンイミドを、ヨウ素化はヨウ素または一塩化ヨウ
素を用いるのが好ましい。溶媒としては酢酸またはジク
ロロメタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類を用
いるのが好ましい。反応温度は０℃から反応混合物の還
流温度までの任意の温度が設定できるが２０℃から還流
温度までの範囲で行なうのが好ましい。
ニトロ化剤としては硝酸、硝酸と硫酸の混合物を用いる
のが好ましい。溶剤としてはジクロロメタン、１．２−
ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類または酢酸が
好ましいが、溶剤を用いなくてもよい。反応温度は０°
Ｃから反応混合物の還流温度までの任意の温度が設定で
きるが、０°Ｃから５０℃までが好ましい。
チオシアネート化剤としては、アンモニウムチオシアネ
ートと臭素を用いてチオシアノゲンを発生させるのが好
ましい。溶媒としてはジクロロメタン、四塩化炭素等の
ハロゲン化炭化水素類、１゜２−ジメトキシエタン、テ
トラヒドロフラン等のエーテル類または酢酸を用いるの
が好ましい。反応温度は０℃から５０℃までの任意の温
度が設定できるが、０℃から３０℃で行なうのが好まし
い。
Ｊ法はＲ２がメチル基である式ＣＸＸＩＸ）のウラシル
誘導体のメチル基をハロメチル基に変換して式（ＸＸＸ
）の本発明化合物を得、さらに式〔ＸＸＸ〕の化合物の
ハロメチル基をアルコキシメチル基、アルキルチオメチ
ル基またはヒドロキシメチル基に変換して式（ＸＸＸＩ
［）または式（ＸＸＸＩ［［）の本発明化合物を得る方
法である。
工程１においては式（ＸＸＩＸ）の化合物にＮ−クロロ
−またはＮ−ブロモスクシンイミドを反応させ式（ＸＸ
Ｘ）の５−クロロメチルおよび５−ブロモメチル体を得
ることができる。溶媒としては四塩化炭素のようなハロ
ゲン化炭化水素が好ましい。反応温度は５０°Ｃから反
応混合物の還流温度までの任意の温度が設定できるが、
還流温度で行なうのが好ましい。この反応においては過
酸化ベンゾイルやアゾビスイソブチロニトリル等のラジ
カル開始剤を添加するか、またはＵＶ照射下で行なうと
有利である。
工程２においては式（ＸＸＸ）の５−ハロメチル化合物
と式（ＸＸＸＩ）のアルカリ金属アルコラードまたはチ
オアルコラードを反応させて式（ＸＸＸＩ［）の５−ア
ルコキシメチルおよび５−アルキルチオメチル体を得る
ことができる。用いられる式（ＸＸＸＩ）のアルカリ金
属アルコラードおよびチオアルコラードはアルコールま
たはメルカプタンとアルカリ金属を反応させて容易に合
成することができる。用いられる溶媒としては１゜２−
ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン等のエーテル類
が好ましいが、過剰のアルコールまたはメルカプタンを
溶媒として用いてもよい。反応温度はＯ″Ｃから反応混
合物の還流温度までの任意の温度が設定できるが、２０
°Ｃから７０°Ｃて行なうのが好ましい。
工程３においては式（ＸＸＸ）の５−ハロメチル化合物
を塩基の存在下、加水分解することにより式（ＸＸＸＩ
Ｉ［）の５−ヒドロキシメチル体を得ることができる。
用いられる塩基としては炭酸す′トリウムのようなアル
カリ金属炭酸塩または炭酸水素ナトリウムのようなアル
カリ金属炭酸水素塩が好ましい。反応温度は０°Ｃから
反応混合物の還流温度までの任意の温度が設定できるが
、０°Ｃ〜３０℃で行なうのが好ましい。
Ｋ法は３位が水素原子であるウラシル化合物式〔ＸＸＸ
■〕と式（ＸＸＸＶ）（７）化合物を塩基（７）存在下
、不活性な溶媒中で反応させて式〔■〕の化合物を得る
方法である。式（ＸＸＸＶ）の化合物としては電子吸引
性の置換基を有するハロゲン化芳香族が挙げられ、ハロ
ゲンとしてはフッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨ
ー素原子が挙げられる。塩基としてはナトリウムエトキ
シドのようなアルカリ金属アルコキシド類、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭
酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩ま
たは水素化ナトリウムが挙げられる。溶媒としてはメタ
ノール、エタノール等の低級アルコール類、ベンゼン、
トルエン等の芳香族炭化水索類、ジエチルエーテル、テ
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１．２−ジメ
トキエタン等のエーテル類、ジクロロメタン、１，２−
ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルホ
ルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセ
トニトリル、ジメチルスルホキシドまたはこれらの混合
溶媒等が挙げられる。一般的にはテトラヒドロフラン、
ジメチルホルムアミドまたはジメチルスルホキシド溶媒
中で塩基として水素化ナトリウムを用いるのが好ましい
。反応温度は一３０°Ｃから反応混合物が還流温度まで
の任意の温度を設定することができる。
又、各製造法（Ａ法〜に法）において、各反応物質のモ
ル比には特に制限はないが、等モル又はそれに近い比率
で反応を行なうのが有利である。
本発明化合物を精製する必要が生じた場合は、再結晶、
カラムクロマトグラフィー等の任意の精製方法によって
分離、精製することができる。
尚、本発明に包含される化合物の中で不斉炭素原子を有
する化合物の場合には、光学活性な化合物（＋）体およ
び（−）体が含まれる。
更に、立体配置異性体が存在する場合には、シス体およ
びトランス体が含まれる。
本発明に包含される化合物としては、具体的には例えば
、第１〜５表に示す化合物が挙げられる。
但し、第１〜５表の化合物は例示のためのものであって
、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
（以下、余白） 第１〜５表のＱｌ−Ｑ６１は次の式で表される基である
。
ＱＩ　　　　　　Ｑ２　　　　　　Ｑ３１３ １４ １５ １６ １７ １８ ４ ５ ６ １９ ２０ ２１ ７ ８ ９ ２２ ２３ ２４ １０ １１ １２ ２５ ２６ ２７ Ｑ　　５５ Ｑ　　５７ ５９ ６１ ５６ ５８ ６０ ４ ７ 第 表 Ｙｌ。
−Ｆ −Ｆ −Ｆ −Ｃ１ −ＣＩ −ＣＩ −Ｂｒ −１ −ＣＨｌ ４−ＣＨ（ＣＬ）　ｒ ４−ＣＨｔＣＨｔＣＨｔＣＨｓ ４−Ｃ（ＣＨＩ）。
４−ＣＨｔＣＨ：ＣＨｔ ４−ＣＨｔＣＨ＝Ｃ）ＩＣＨ＋ ４−ＣミＣＨ ４−ＣＨ１ＣミＣＨ −Ｑ５１ −９５２ 第　　１ 表（統） Ｙｌ。
−０５３ −９５４ ４−ＣＨＦ＊ ４−ＣＨ，Ｂｒ ４−ＣＨ，Ｃ１ −ＣＦ　５ −ＣＰｓ ４−ＣＦ。
４−ＣＨｔＣＨ二Ｃ）ＩＣＩ ４−ＣＩ（＝Ｃ（ＣＩ）ＣＦ。
４−ＯｂＣｉＣＢｒ ４−（Ｏ５４−１−ＣＩ） ４−ＣＢＩＣｌｌ ４−ＣＢＩＣｌｌ（ＣＨｓ）ｃＮ ４−ＣＩ（，０Ｈ ４−ＣＨ，ＣＯ，Ｈ −０ＣＨＩ ４−ＯＣＨｌＣＨｌ ４−ＯＣＩ（（ＣＨ−）！ ４（）Ｃ（ＣＨＩ）ｓ ４−ＯＣＨｔＣＨ：ＣＨｘ ４−ＱＣ）Ｉｔ　Ｃ＝Ｃ１ ４−０（Ｏ５３） ４−０（Ｏ５４） ４−０（Ｏ５４−２−ＣＨ（ＣＨ，）　、−５−ＣＨ，
）第 １表（続） Ｙｌ。
４−３Ｏ（Ｏ５４） ４−３ＯＣＦ。
４−３Ｏ，ＣＨ。
４−３ＯＩＣ８，ＣＨ＝ＣＨ。
４−５Ｏ，ＣＩ（２ＣミＣＨ ４−３Ｏ２（Ｏ５４） ４−３Ｏ２ＣＦ１ ４−８Ｏ□ＣＦｔＣＨＦＣ１ ４−ＣＨ＝ＣＨ１ ４−ＯＣＨｔＣ）ＩｔＯｃ−０Ｃ ＨｔＣ）ＩｔＯｃ）Ｈｓ４− ＣＨ＞ＣＦ＊ＣＨＦ０Ｃｈ ４−ＣＨＩ５Ｃ）ＩＩ ４（）ＣＨｔＣＨｔＳＣｌｈ ４−ＣＨｚＣＯ＊ＣＨｓ ４−Ｃ）ＩＩＣＯ，Ｃ）ＩＩＣＦ。
４−ＣＩ（ｔｃＯｃＨｓ ４−ＯＣＯ，ＣＨｓ ４−ＯＣＯＣＨ。
４−α）ＣＨＩ ４−ＣＯＣＨ，ＣＨ＝ＣＨ１ ４−ＣＯＣＨ２ＣミＣＨ ４−Ｃ０（Ｏ５３） ４−ＣＯＣＦ＋ ４−ＣＯ，ＣＨ，Ｃ）Ｉｌ １’　　Ｚ” ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ｌ　　２２ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第　　１ 表（続） Ｒ′ Ｙｌ。
４−ＱＣ）ＩＰ！ ４−ＯＣＦｔＢｒ ２−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦ。
−０ｃＦｓ ４−ＯＣＲ，ＣＦ。
４−ＯＣＦ２ＣＨＦ！ ４−ＯＣＦＩＣＨＣＩ！ ４（＋ＣＦｓＣＨＦＣ１ ４（）ＣＦｔＣＨＦＢｒ ４−ｏＣｈｃＦ＊ｃＦｓ ４−ＤＣ！（＊ＣＨ＜ＨＣｌ ４−ＯＣＨｔ　Ｃ＝ＣＢｒ ４（）（Ｏ５１−２，２−ＣＩＪ ４−ＯＣＨｔ　（Ｏ５１−２，２−Ｃ１，）４−３Ｃ！
（＊ ４−８Ｃ）ＩＩＣＨ＝ＣＩ（。
４−３ＣＨ，ＣＥｉＣＨ ４−Ｓ（Ｏ５４） ４−Ｓ印ｈ −３ＣＦＩ ４−３ＣＦ、Ｃ１ ４−３ＯＣＲ＋ ４−３ＯＯ１ｔＣＨ＝ＣＨ！ ４−９ＯＣＨＩＣＥＣＨ 第 １　表（統） Ｒ′ １ １− （ＣＯｔＣ（ＣＨｚ）ｔ ４−ＣＯｔＣＨｔＣｈ ４−ＣＨ２Ｃ）Ｉ（（＆Ｆ）　１ ４−Ｃ０５Ｃ（ＣＨｓ）　（ＣＰｓ）　２４−ＱＣ）１
２Ｃ０２ＣＨ。
−ＮＯｘ −ＣＮ −０Ｈ ４−ＣＯＩ）１ −３ＣＮ −ＮＣ８ ４−ＣＩ（２ＳＣＮ ４−Ｏ２０，ＣＨ。
４−Ｃ３ＣＨ。
４−ＮＨ１ ４−Ｎ（ＣＬ）ｔ ４−Ｎ（Ｃ）Ｉｎ）ＣＨ＝ＣＨ１ ４−Ｎ（（ＪＩ＋）ＣＨｔＣ）ＩｔＣ）Ｉ１４−Ｎ（Ｃ
Ｈｓ）ＣＨｚＣＨ＜ＨＣｌ ４−Ｎ（ＣＨ，）ＣＨ，ＣミＣＨ ４−Ｎ（ＣＬ）ＣＨ２Ｃ，Ｈｓ ４−ＣＯＮ（ＣＨｓ）＊ ４−ＯＣＯＮＩ：ＣＨｓ）　＊ ４−ＮＨＣＯＣＨＩ ４−ＮＨＣＯｚＣ）ＩｔＣＨ＋ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第　　１ 表（続） Ｙｌ。
Ｚ’　　Ｚ” ４−８Ｏ＊Ｎ（ＣＨｓ）＊ ４−聞Ｃ３ＣＨｓ ４−３ｔ（ω５）ｓ ３−ＯＣＨｌＯ−４ ３−ＯＣＦＩＯ−４ ３−ＯＣＨ，ＣＨｌｏ−４ ３（）ＣＦｔＣＦ＊０−４ ３（）Ｃ（Ｃ＆）ｔｃＦｔＯ−４ ４−ＣＪ’１ｓ ４−（Ｃ，Ｈｊ−４−ＣＩ） ４−ＱＣ−Ｈｓ ４（１（ＣＩＨ，−２−Ｃ１Ｈ１） ４−０（Ｃ，Ｈ，−３−Ｆ） ４−０（ＣＨＩ４−３−Ｂｒ） ４−０（ＣＩＨ，−４−ＣＩ） ４−Ｏ（ＣｓＨ４−４−Ｂｒ） ４−０（ＣＩＨ，−４−ＣＦＩ） ４−０（ＣＨＩ４−４−（２１） ４−０（ＣｓＨ，−４−ＮＨ雪） ４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＯＣＲＦＩ） ４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＯＣＦｓ） ４−０（ＣＩＨ，−４−３Ｏ１ＣＦｌ）４−０（Ｃｓｌ
Ｌ−４−５Ｏ雪Ｃ３Ｈｓ）４−０（ＣＪｓ−Ｚ　４−Ｆ
す ４−０（ＣＪｓ−３，５−Ｆｔ） ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第 １　表（続） Ｖ。
Ｚ’　　ｌ” ４−ＣＨｓＯＣ＊Ｈｓ ４−（＆Ｑ（Ｃ１１（、−２，４−Ｃ１，）４−ＣＨｔ
Ｏ（Ｃ１Ｈ１−１６−（Ｃ）ＩＩ）す４−ＮＨＨｓｃｓ
Ｈｓ ４−Ｃ）ｌｔｃＩｂｃ、Ｈｓ ４−Ｃ）Ｉ＝ＣＩ（（ＣＩＨ，−４−ＣＩ）４−ＣＩＣ
（ＣＨＩ４−４−ＣＰＳ） ４−Ｎ＝ＮＣｓＨｓ ４−ＯＣＨｓＣＨ＊Ｃ３Ｈｓ ４”ＮＨＣＯＮ（ＣＨＪｔＣＨ＊）　（ＣｓＨ４−４−
ＣＩ）４−Ｎｌ（Ｃ３Ｎ）ｌｃｓＨｓ ４−ＯＣＨｗｌ＆０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ
）４−ＣＨＪ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＩ）
４（）ＣＨ（Ｃｔｌ（ＣＨｓ）＊）ＣｓＨｌ４−０（Ｑ
ｌ−１−（＆） ４−０（Ｑ２−１−（Ｊ！１） ４−（９３） ４−ＣＨＩ　（Ｑ４） ４−（０５） ４−ＣＩＣ（ＱＢ） ４−Ｃ）Ｉバｇ′Ｉ） ４−（０８−１５−（ＣＦ−）ｓ） ４−（０８−３−ＣＩＨｌ） ４−ＤＣＨｔ（Ｑ９−１−側、） ４−０（ＱＩＯ−１−０１１） 第　１　表（続） １ ｔ Ｘ。
Ｙ’５ ４−０（Ｃ，Ｈ，−２，４−Ｃ１１） ４−０（Ｃ，Ｈ，−３，５−Ｃ１，） ４（１（Ｃｓｌ（ｓ４４−（ＣＩ（ｓ）　＊）４−０（
ＣＩＨｌ−２！　６−（ＣＨＩ）　リ４−０（Ｃ１Ｈｓ
−３（）ＣＦ＊ＣＦ＊０−４）４−０（ＣｓＨｓ−２−
Ｆ−４−Ｂｒ）４−０（ＣａＨ＋−２−Ｐ−４−ＣＦｓ
）４−０（ＣｓＨｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−０（
ＣｓＨｌ−２，３，５−Ｆ、）４−０（ＣｓＨｌ−２，
５−（ＣＨｓ）ｘ−４−ＣＩ）３−０（ＣＩＨ，−４−
ＣＦＩ） ３（１（Ｃａ１ｍ−２−ｃｌ−４−Ｃｈ）４−Ｓ（Ｃｓ
Ｈｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−３ＯｔＣＪｓ ４−ＮＨ（ＣｓＨｓ−１５−Ｃ１５） ４−ＮＯ（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−ＮＨ
（Ｃ，Ｈ，−４−ＯＣＦＩ） ←聞（Ｃ，）！、−４−ＣＦＩ） ４−Ｎ（ＣＨ＊ＣＨ＊ＣＨｓ）　（ＣｓＨ−−４−ＣＩ
）４−ＣＨ＊Ｃ１Ｈｓ ４−ＣＦＩ（ＣＪａ−４−Ｂｒ） ４−ｃｏＣｌＨＩ ４−ＯＣＨＩ（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ） ４（ＸＩＪｌｔ（Ｃ＆−４−ＣＦｓ） ４−ＤＣＨｔ（ＣｓＨｓ−Ｚ　４−ＣＩす第 １　表（続） ２ Ｙ’５ ４−（Ｑｌｌ−１−ＣＪｓ） ４−（Ｑ１２−１−Ｃ）Ｉｓ） ４−ＯＣＨ，（Ｑ１３−１−Ｃ）Ｉ、）４−０（Ｑ１４
−１−Ｃ１，） ４−（Ｑ１５） ４−０（Ｑ１６） ４−０（Ｑ１７−５−ＣＨｓ） ４−０（０１８） ４−ＱＣ）！、　（０１９） ４−ＯＣＨｔ　（０２０−４−ＣＩ） ４−（Ｑ２１） ４−ＯＣＩ（１（Ｑ２２） ４−（Ｑ２３） ４（）ＣＨｔ　（０２４） ４−０（０２５−３−ＣＨ，） ４−（Ｑ２６−１−ＣＨ，） ４−ＱＣ）Ｉｔ（Ｑ２Ｔ−１−Ｃｔ（＞）４−ＯＣＨ，
（０２８−１−ＣＨＩ） ４−０（Ｑ２９−１−ＣＨＩ） ４−Ｎ１１ＣＯＩＩ）Ｉ（Ｑ３０） ４−０（０３１） ４−ＱＣ）ＩＩ　（Ｑ３２） ４−ＯＣＨＩ　（Ｑ３３） ４−０（Ｑ３４） ４−ＯＣＨ３（Ｑ３５） ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第　　１ 表（続） Ｙｌ。
ｌ　　１２ ４−０（Ｃ３６） ４−ＯＣＨ，（Ｃ３７−５−ＣＩ） ３−０（０３Ｂ−５−ＣＦＩＣＦＣｌｌ）３−０（０３
Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）４−０（Ｃ３８−３−ＣＩ
−５−ＣＦＩ）４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−Ｃｌｌ
）４−０（９３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、ＣＦＣｌｌ）
４−０（０３８−５−ＣＦ、−６−ＣＩ）４−ＮＨ（Ｃ
３８−５−ＣＰＳ） ４−ＮＨ（Ｃ３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）４−（０３
８−３−Ｃ１−５−ＣＦＩ）４−０（Ｃ３９−５−Ｂｒ
） ４−０（Ｃ４０−２，６−Ｃ１，） ４−０（Ｑ４１＋ＣＩ） ４−０（Ｃ４２） ４−０（Ｃ４３−５−ＣＩ） ４−０（Ｃ４４） ４−０（Ｃ４５−４−ＣＦｍ−６−ＣＩ）４−０　（Ｃ
４６） ４−０（Ｃ４７） ４−０（Ｃ４７−４−ＣＩ） ４−０（９４Ｂ） ４−０（Ｃ４９） ３−０（Ｃ５０−６−ＣＩ） ３−０（Ｃ５０−６−ＣＦ、） 第 １表（続） Ｙｌ。
Ｚ’　　ｌ” ２−Ｆ−４−Ｎ＝ＮＣ，Ｈ。
２−Ｆ−４−ＮＨＣＯＮ（ＣＨ２Ｃ１（２ＣＨ，）　（
Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）２−Ｆ−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ
Ｉ−５−ＣＦＩ）３−Ｆ−４（１（Ｃ３８−３−ＣＩ−
５−ＣＦＩ）２−ＣＩ−４−ＣＦＩ ２−ＣＩ−４−ＳＣＦ、ＣＨＦ２ ２−ＣＩ−４−０（Ｃ１Ｈ＋−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）
２−ＣＩ−４−０（Ｃ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２
−ＣＩ−５−０（Ｃ５０−６−ＣＲ＋）２−ＣＩ−５−
８（Ｃ５０−６−ＣＦ、）３−ＣＩ−４−ＣＦｓ ３−ＣＩ−４−ＱＣ（ＣＨｓ）ｓ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦ。
３−ＣＩ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ！ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＯＣＦＳ３−ＣＩ−４−
ＳＣＦ、Ｃ１ ３−ＣＩ−４−ＣＨｓＣＨ（Ｃ）ｌ（ＣＨｓ）Ｊｚ３−
ＣＩ−４−ＣＨｓＣＨ（ＣＨＪ）Ｃ３−ＣＩ−４−ＣＯ
ｔＣ（ＣＩ（ＩＸＣＦ８）！３−Ｃｉ−４−０（Ｃ，Ｈ
，−４−ＣＩ）３−ＣＩ−４−０（ＣｓＨ，−４−ＮＯ
２）３−ＣＩ−４−０（ＣＩＨ，−４−ＣＦ、）３−Ｃ
Ｉ−４−０（ＣＩＨ，−２−Ｃ１−４−ＣＦＢ）３−Ｃ
１−４−０（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＯＣＦＩ）３−
ＣＩ−４−ＣＦｔ（ＣｓＨ＋−４−Ｂｒ）第　　１ 表（統） ｔ Ｙｌ。
３−０　（９５０−６−Ｆ） ４−０（９５０−６−ＣＩ） ４−０（Ｃ５０−６−ＣＦＩ） ２．４−Ｆａ ２．６−Ｆｌ ５−ｐｔ Ｚ　３−Ｃ１ｔ ２．４−Ｃ１゜ ２．５−Ｃ１ｔ ２．６−ＣＩ。
４−Ｃ１１ １５−ＣＨＩ ３．４−Ｂｒｔ ２．４−１！ ２．４−（ＣＨｓ）＊ ＆４−（匡山〉。
２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−Ｂｒ ２−Ｐ−４（１ｃＨ（ＣＨｓ）　Ｃ ２−Ｆ（（）Ｃ）ｔＦ＊ ２−Ｆ−４（Ｘ：ＦｓＣ）［Ｆａ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦＣＦ。
２−Ｐ−４−ＯＣＦｔＣ）［ＰＯＣＦ＊２−Ｆ−４−８
ＯｔＣＦ＊ＣＨＰＣ１ ２−Ｆ−４−０（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＰ＋）第 １　表（続） Ｒ″ Ｙｌ。
３−ＣＩ−４−ＣＩ（＝Ｃ）Ｉ（Ｃ，ＨＪ−４−Ｃ１）
３−ＣＩ−４−０（０３Ｂ−５−ＣＦす３−Ｃ１−４−
０（０３８−５−ＣＦｓＣＦＩＣＦｌ）３−Ｃ１−４−
０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）３−ＣＩ−４−０
（０３Ｂ−５−ＣＦ、−６−ＣＩ）３−ＣＩ−４−ＮＨ
（０３８−５−ＣＦ３）３−Ｃ１−４−Ｎ（ＣＯＣ（Ｃ
ＨＩ）　ｌ）　（０３Ｂ−５−ＣＦ、）２−ＣＨＩ−４
−Ｎ＝ＮＣ，）１１ ２−ＣＨＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）
３−ＣＨｓ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ３−ＣＨＩ−４−０（ＣＪ、−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）
３−Ｃ）１．−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、
）３−Ｂｒ−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）
３−ＣＦＩ−４−ＣＩ ３−ＣＦＩ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦｌ ３−ＣＦ、−４−ＯＣＦ、ＣＨＦＢｒ ５−ＣＦ、−４−ＯＣＰＩＣＩ（ＦＣＦＩ３−ＣＦＩ−
４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３−ＯＣＨｓ
−４−０（Ｃ１Ｈ＋−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３−Ｃ０
２ＣＨ３−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦＩ）３
−Ｃ０１ＣＨ２ＣＨｓ−４−０（０３８−３−Ｃ１−５
−ＣＦｔＣＦＣｌｌ）２、３−Ｆ、−４−ＯＣＦＩ Ｚ　３−Ｆｌ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＳ
）２、５−Ｆ、−４−ＣＩ ２、５−ｈ−４−Ｂｒ 第　　１ 表（続） ＹＩ。
１２２ ２、５−Ｆｌ−４−ＯＣＦＳ Ｚ　）Ｆｔ−４−３（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）
３、５−Ｆｔ−４−ＣＦｓ １３−ｃＩｍ−４−ｏＣＦ＊ＣＨＦＣ１２，３−Ｃ１ｍ
−４−０（ＣｓＨｓ−２−Ｆ−４−Ｂｒ）２．５−Ｃ１
ｍ−４（）ＣＦｔＣ）［Ｆｓ２、　）ＣＨＩ−４−ＯＣ
Ｆ＊０ＩＦＣＦｓ２、　）Ｃ１ｍ−４−ＯＣＦ、ＣＦ、
ＣＦ。
２、５−Ｃ１ｌ−４−０（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ、）２、５−ｅｌｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５
−ＣＦ、）２、６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
＆４．５−ＣＩ。
３．５＜１ｍ−４（１ｃＨｔｃＨ１０ｃＨ＊３、５−Ｃ
１ｔ−４−ＯＣＨ＊ＣＨ噌雪３、５−ＣＩ　！−４−Ｏ
ＣＨｔＣ）１ｍｃＨｃ）ｌ。
３、５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ３、５−Ｃ１＊
−４（ＸＪｌｓＣＦｓ ａ５−ＣＩｓ−４（）ＣＦｔＣＨＰＣＩ＆！１ｒｃＩｒ
４−ＯＣＦｓｃＨｃＩｍ３、５−Ｃ１ｍ−４−ＯＣＦ＊
ＣＨＰＣＦｓ＆　５−ＣＨＩ−４→ＣＦｆｉＣＨＦＯＣ
Ｆ１３、５（：１ｔ−４（ＣＦｓＣＦ＊ＣＦｓ３、５−
ｃＩｓ−４−３ＣＰｘＣＨＰｘ３、　ＦｒＣ１＊−４−
８ＣＨ＊ＣＦｓ３、５−Ｃ１＊−４−Ｎ（ＣＨｔ）Ｃｆ
ｌｔＣＨ＊ＣＨｓ第 １　表（続） Ｙｌ。
１Ｚ２ １５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｃ４３−５−ＣＩ）３．５−Ｃ
１ｌ−４−０（Ｃ４５−２−ＣＨＩ）３、５−ＣＨＩ−
４−（Ｃ４７−４−ＣＩ）３、５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｃ
５０−６−ＣＩ）ａ　５−ＣＨＩ−４−０（Ｃ５０４−
ＣＦｓ）３、５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｃ４５−２−ＣＨｓ
）２、５−（ＣＦＩｓ）　ｘ−４（１（ＣｓＨｓ−２−
ＣＩ−４−ＣＦ、）３．５−（Ｏｌｓ）ｔ−４（）ＣＦ
ｔｅｌ（ＰＣｌ３、　Ｆｒ（ＣＨｓ）ｔ−４（１（Ｃｓ
Ｈｓ−３，５−Ｆｌ）３、５−（Ｃ）Ｉｓ）ｔ−４−Ｏ
ｃｃｓＨｔ−２，３，５−Ｆｔ）３、５−（ＣＨＩ）！
−４−Ｎ＝ＮＣ，Ｈｓ２−Ｆ−４，５−ＣＩ。
２−Ｆ−３−ＣＦＩ−５−ＣＩ ２−Ｆ−４−Ｂｒ−５−ＣＦｓ ２−Ｆ−４−ＣＩ−５−ＯＣＨ（ＣＨｓ）　！２−Ｆ−
４−Ｂｒ−５（Ｋ：Ｆｓ ２−Ｆ−４−ＯＣＲｌＣＦｓ−５−ＣＩ２−Ｆ−４−Ｏ
ＣＦ＊ＣＨＦ３−５−Ｃ１２−Ｆ−４（１（Ｃ１Ｈｓ−
２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）−５−ＣＩ２−Ｆ−４−３（Ｃ
Ｊｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）−５−Ｃ１２−ＣＩ−３
−ＣＦｓ−５−Ｎｏｔ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ３−５−ＣＦＩ３−ＣＩ
−４（ＸＩ：ＦｔＣＨＦ＊−５−ＣＨｘＯＣ）Ｉｎ３−
ＣＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＣＦ、−５−ＣＦ。
３−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−
５−ＣＯＩＨ第　　１ 表（続） １ ｔ １ Ｙ’ｍ よ５−ＣＨＩ−４−Ｎ（ＣＨＩ）ＣＨ，Ｃ＝ＣＨ３、５
−Ｃ１ｇ−４−Ｎ（ＣＨＩ）Ｃ）ｌ、Ｃ）Ｉ＝Ｃ）Ｉｃ
Ｉ３、５−ＣＨＩ−４−Ｎ（（＆）ＣＨＩＣＩＨｓ３、
５−Ｃ１ｌ−４−０（ＣｓＨ，−３−Ｆ）３、５−Ｃｌ
ｔ−４−０（Ｃｓ）Ｉｎ−３−Ｂｒ）３、５（１１−４
−０（Ｃ，Ｈ，−４−Ｃ１）＆　５−ＣＨＩ−４−０（
ＣＨ８４−４−ＣＮ）＆５−ＣＩ！−４−０（Ｃｓ！１
．−４−Ｎｏｔ）３、５−ｃｌｔ−４（１（ＣｓＨｓ−
４−３ＯｓＣＦ＋）ｇ　５−ｃＩｓ−４（１（ＣｓＨｓ
−４−３ＯｔＣ−Ｈｓ）３、５−ＣＨＩ−４−０（ＣＩ
）ＩＳ−２，４−Ｆｔ）１５−Ｃ１ｔ−４（１（ＣｓＨ
ｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）ａ　５−Ｃ１ｔ−４−０（
ＣｇＨｔ−３−ＯＣＦ５−Ｃ１ｔ−４−０（Ｃ５−Ｃ１
，−４−ＯＣＲｌ（ＣＩＨ４−４−ＣＩ）３、５−Ｃｌ
ｔ−４（）ＣＨＩ（ＣｓＨ−−４−ＣＦｓ）ａ５−ＣＨ
Ｉ−４→粧雪（ＣＩＬ−２−Ｃｄｌｓ）３、　ＦｒＣｌ
　！−４−ＯＣＨ！　（ＣｓＨｓ−２，４−Ｃ１ｔ）３
、５−ＣＩ　ｌ−４−ＮＨ（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＦＩ）３
、５−Ｃ１ｔ−４−ＮＨ（Ｃ−Ｈ−−４−ＯＣＦｓ）１
５−Ｃ１，−４−（Ｃ３） ３、５−Ｃ１，−４−（０８−３−Ｃ，Ｈ，）ａ　５−
ｅｌｌ−４−（Ｃ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３、５
−ＣＨＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）ａ
　５−Ｃ１＊−４（１（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＮ）
３、５−ＣＨＩ−４−ＱＣ）１ｔｃＨ２０（Ｃ３８−３
−ＣＩ−５−ＣＦＩ）第 １　表（続） １ ＋／ｌ。
３−ＣＩ−４−０（Ｃ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−
５−ＣＯ２ＣＨ。
３−ＣＩ−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）〜
５−Ｃ）１２０ｃＨ。
２−ＣＦｒ４．６−（Ｎｏす！ ２−ＣＦ、−４−ＯＣＦ、Ｃ）ｒＰｃＦ、−５−Ｃ１２
−ＣＰｒ−４−ＯＣＨｔＣＨ：ＣＨＣｌ−５−Ｂｒ２−
ＣＨ３−４−ＣＨ（ＣＮ）　（ＣＩＨ，−４−ＣＩ）−
５−ＣＩ２、３．４．５−Ｆ。
Ｚ　４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１１ ２、ｓ−ｐｇ−３，５−ＣＩ。
１４−Ｆｍ−３−ＣＩ−５−Ｂｒ ２、４−ＣＩ−３，５−Ｆｌ Ｌ　６−ＣＩ−１５−Ｆｓ ２’Ｆ−１５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＨ＊ ？、　ｌ　５−Ｐ、−４−ＯＣＦ、ＣＨＦＣＦ。
２−Ｆ−３，５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＲ１ＣＦＩ２−Ｆ−
３５−Ｃ１ｇ−４−ＯＣＦｔＣ）ｌＦｔ２−Ｆ−３，５
−Ｃ１＊−４−ＯＣＦ＋ＣＨＦ０ＣＦｓ２−Ｆ−３，５
−Ｃ１ｔ−４−Ｎ（ＣＨＩ）ＣＨｚＣＨ＋２−Ｆ４５−
Ｃ１ｔ−４−Ｎ（ＣＨＩ）ＣＨ２Ｃｓｌ（ｓ２−Ｆ−ａ
　５−ＣＨＩ−４（１（ＣＪＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦ３
）２−Ｆ−３，５−Ｃｌｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ
−５−ＣＦＩ）２．５−（Ｃ）１１）　−３−ＣＩ−４
−０（ＣＩ）１１−２．４−（ＣＨＩ）、）２−ＣＨＩ
４５−Ｃｌｔ−４−０（Ｃ＋Ｈ＋−２−ＣＨＩ−４−Ｃ
Ｉ）２−ＣＢｒ４−ＣＩ−４−０（Ｃ１Ｈａ−４−Ｆ）
−５−Ｃ）Ｉ（ＱＣ）Ｉ＋）　Ｃ２、３，４，５，６−
Ｆｓ 第　　１ 表（統） ＨＨ２−Ｆ ＨＨ２−Ｐ ＨＨ２−Ｆ Ｙｌ。
Ｚ　４．６−Ｆｓ−ａ　５−Ｃ１ｉ ３−ＣＩ−４−Ｆ ４−ＤＣ）１．ｃＨ，ｃＨｌｃＨ。
（以下、余白） ２．６〜Ｆ。
２、６−Ｆ２ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ２ ２．６’−ｈ ２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ２ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｔ ｉ−Ｆ。
２．６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｐ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｆ。
２．６−Ｆｘ ２、６−Ｆ。
２、、６−Ｆｌ Ｚ　６−Ｆ。
６−Ｆｚ ２、６−Ｆ。
６−Ｆｉ ２．６−Ｆ。
第　　１ 表（続） Ｙｌ− −ｃｐｓ ４−Ｃ）ＩＩＣＨ＝Ｃ）ＩＣ＋ ４−ＣＨｍＣ（Ｃ１）ＣＦ。
４−ＣＨｚＣ：ＣＢｒ ４−（Ｑ５４−１−ＣＩ） ４−ＣＨＩＣＮ ４−ＣＨ２Ｃ）Ｉ（ＣＨｓ）ＣＮ ４−ＣＩ（、ＯＨ −ＣＨ５Ｊ ４−ＯＣＲ。
４−ＯＣ１ｂＣＨ＊ ４−ＯＣＨ（Ｃ）ＩＩ）！ ４−ｏＣ（ＣＨｔ）ｓ ４−ＯＣＲ，ＣＨｍＣ）Ｉ。
４−ＱＣ）１．ＣミＣＨ ４−０（Ｑ５３） ４−０（０５４） ４−０（Ｑ５４−２−ＣＨ（ＣＩ（、）、−５−ＣＨ，
）４−ＯＣＨＦＩ ４−ＯＣＦ＝Ｂｒ ２−ＯＣＦ。
−０ＣＦｊ ４−ＯＣＦ。
４−ＯＣＨ，ＣＦ。
４−ＯＣＦ＊０１Ｆ＊ Ｚ’　　Ｚ’ ０ ０ ０ ２’　　２’ 第 表 （続） １ １１１１゜ 　６−Ｆｔ ２．６−ｐ。
６−Ｆｔ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｔ ２ｅｒＦ＊ ２．６Ｊｔ ６−Ｆｔ ２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２、　ａ−ｐｔ ２、６−Ｆｌ 　６−Ｆｌ ２．６−ｐｓ ２．６−Ｆｔ 　６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２、６−ｐｔ ２、６−ｈ ２、６−Ｆ。
　６−Ｆｌ 　６−Ｆｌ ２．６−Ｐｇ −Ｆ −Ｆ −Ｆ −０１ −０１ −ＣＩ −Ｂｒ −１ −Ｃｏｗ ４−ＣＨ（Ｃｉ（ｓ）雪 ４−ＣＨｔＣ）ｌｔｃＨｉｃＨｓ ４−Ｃ（Ｃ）Ｉｓ）ｓ ４−ＣＨｍＣ）ｌ”ｃ）（ｘ ４−ＣＨｔＣＨ”ＣＨＣＨｓ ４−ＣミＣＨ ４−ＣＨｘＣＥＥ鮭 −Ｑ５１ −９５２ −０５３ −９５４ ４−ＣＩ（Ｐ。
４−Ｃ）ｌＪｒ ４−Ｃ）１．ＣＩ −ＣＦＩ ３−ＣＦ。
２ ａ　６−Ｆ。
１６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
６−Ｆｔ ２．６−Ｆ２ ２．６−Ｆ。
Ｚ６−Ｆ。
６−Ｆｔ ２、６−Ｆ。
６−Ｆｔ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆ。
６−Ｆｘ ２．６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
　６−Ｆｌ １Ｂ−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｆ。
６−Ｆｔ 第　　１　　表 Ｙｌ。
（続） ４−ＯＣＦｚＣ）ＩＣｌｘ ４−ＯＣＦｚＣｌ（ＰＣＩ ４−ＯＣＦ＊ＣＨＦＢｒ ４−ＯＣＦＩＣＰ２ＣＦ１ ４−ＯＣＲ，ＣＨｍＣ）ＩＣ１ ４−ＱＣ）Ｈ２Ｃ＝ＣＢｒ ４−０（Ｑ５１−２．２＝Ｃ１，） ４−ＯＣＨ，（Ｑ５１−２．２−ＣＩす４−３Ｃ）Ｉ。
４−３ＧＨｚＣ）Ｉ＝ＣＨｚ ４−８ＣＨ，Ｃ三Ｃ）１ ４−３（Ｑ５４） −３ＣＨｈ ４−３ＣＰ。
４−３ＣＦｔｅ１ ４−ＳＯＣＨＩ ４−３ＯＣＲ＋Ｃ）Ｉ：ＧＨｚ ４−３ＯＣＨ，ＣミＣＨ ４−３Ｏ（Ｑ５４） ４−３ＯＣＦ＋ ４−３Ｏ＊ＣＨ＋ ４−５Ｏ２ＣＨ，ＣＨｍＣ）ＩＩ ４−３ＯｔＣＨｘ　Ｃ’坩 ４−３Ｑ、（Ｑ５４） ４−８ＣｈＣＦｓ 第　　１ 表（続） ２．６−Ｆｔ ２、６−Ｆｔ 　６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ 　６−Ｆｌ ６−Ｆｌ ２．６−Ｆｓ ２、６−Ｆｌ ２．６’−Ｆｔ ２．６−Ｆｌ −６−Ｆｔ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２、６−ＰＩ ２．６−ＰＩ ２．１１ｒＦｔ ６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ６−Ｆｌ 　６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ 　６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ＹＩ。
ＺＩ　　ＺＩ ４−３Ｏ，ＣＦＩＣＨＦＣｌ ４に山（９）１ｓ ４（）ＣＨＩ（＆０ＣＨｓ ４−ＣＨＩｏＣＨＩＣＦＩ ４−ＯＣＦｔＣＨＦＯＣＦ。
４−ＣＨＪＣＨｓ ４（）Ｃ）１１０（ＩＳＣＨ。
４−ＣＨ雪Ｃ０１Ｃ１’１１ ４−ＣＨｔＣＯｓＣｌｌｍＣＦｓ トαｇｃｏ０１ｇ ６１ＣＨ１ ４−ｏｃｏｃｔｔｓ ４−α）ＣＨｓ ４−ｃＯｆ％０（＝ＣＨ！ ４−ＣＯＣＨｔＣＩＣ）１ ４−■（Ｏ５３） ４−α）ＣＦＩ ４（ＸｌｓＣ＆ＣＨｓ ←■＊Ｃ（Ｃｔｌｓ）＊ ４−ＣＯｔｅｌ（ｔｃＦｓ ４−ＣＯｔｌｌＪＩ（（＆Ｆ）＊ ４−ｃＯ＊Ｃ（Ｃ）Ｉｔ）　（ＣＦＩ）　ｔ４→ａＭ４
！０ＣＨ５ ４−Ｎｏ！ −Ｃ１１ ２！６−Ｆ。
　６−Ｆ２ ２．６−Ｆｌ ２．６−Ｆ。
２、６−Ｆｔ ２、６−ＦＩ １ｒＦｔ ２．６−ＦＩ 　６−Ｆｔ 　６−Ｆｌ ｚｓ−ｐ。
乙６−Ｆ□ 　６−Ｆｌ ２、５−ｐｔ ２、６−ＦＩ 　６−Ｆｌ ２、６−Ｆｔ ２．６−ＰＩ 　６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ 第 １　表（続） Ｙｌ。
２’　　ｌ’ ３−ＯＣ（ＣＨＩ）ＩＣＦｌＯ−４ −ＣｓＨｉ ４−（ＣＩＨ，−４−ＣＩ） ４−ＯＣ，）Ｉｌ ４−０（ＣｇＨａ−２−ＣｓＨｓ） ４−０（ＣＩ）１４−３−Ｆ） ４−０（Ｃｓ）ｌ−−３−Ｂｒ） ４−０（ＣＨｌ４−４−ＣＩ） ４−０（Ｃｓ）Ｉ４−４−Ｂｒ） ４−０（ＣＩ）ｌ、−４−ＣＦ、） ４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＮ） ４（１（ＣｓＨｓ−４−ＮＯｓ） ４−０＜Ｃ３Ｈａ−４（）ＣＨＦす ４−０（ＣＩＨ，−４−ＯＣＦＩ） ４−０（ＣｓＨ，−４−８ＯＩＣＦＩ）４−０（ＣｓＨ
ｓ−４−ＳＯｔＣ−）１ｓ）４−０（Ｃ，Ｈ＊−Ｚ　４
−Ｆ、） ４−０（Ｃ，８，４５−Ｆ、） ４−０（Ｃｔｌｓ−２，４−ＣＩ　１）４−ｏ（ｃ＠ｏ
ｌ−３，５−Ｃ１ｔ） ４へ０（ＣＩＨｊ−２，４−（Ｃ）Ｉ））す４−０（Ｃ
，Ｏ，−Ｚ６−（ＣＨＩ）す４−０（Ｃ，）！、−３−
ＯＣＦ、ＣＦ、０−４）４−ＯＣＣ＊Ｔｏ−２−Ｆ−４
−８ｒ）４−０（Ｃ１ｌｓ−２−Ｆ−４−ＣＰＳ）第　
１　表（続） １ ３ Ｘ。
Ｙｌ。
２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２、５−ｐｔ ２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ Ｚ　６−Ｆ。
　６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
−０Ｈ ４−ＣＤ＊Ｈ −８ＣＮ −ＮＣＳ ４−ＣＨｌＳＣＮ ４−Ｏ２０，ＣＨｌ ４−ＣＳＣＨ＄ −ＮＨｔ ４−Ｎ（ＣＨＩ）＊ ４−ＮＣＣＨａ＞ＣＨｘＣＪＩｚ ４−Ｎ（ＣＨｓ）ＣＨ＝ＣＨＣ１ ４−Ｎ（ＣＨ，）ＣＨ，ＣＨ＝ＣＨＣ１４−Ｎ（Ｃ１（
１）Ｃ）ｌｔｃミＣ）！４−Ｎ（ＣＨＩ）ＣＨ２ＣｓＨ
ｉ ４−ＣＯＮ（ＣＨｓ）ｘ ４−ＯＣＯＮ（ＣＨｓ）＊ ４−Ｎ）ＩｃＯｃＨｓ ４−Ｎ）ＩＣＯｓＣＨｔＣＨ＊ ４−３Ｏ＊Ｎ（ＣＨｓ）ｔ ４−ＩＧＩｃｓｃＨＩ ４−３ｉ（Ｃ）Ｉｓ）ｓ ３（）ＣＨＩｏ−４ ３−ＯＣＦＩｏ−４ ３−ＯＣＩ（、Ｃ）１．０−４ ３−ＯＣＦｔＣＦ！０−４ 第　１　表（続） ２ Ｙｌ。
２．６−Ｆｌ ｆｒＦｔ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２、６−ＦＩ 　６−Ｆｔ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ２ ２．６−Ｆｔ １ｆｒＦ＊ ２．６−Ｆ。
６−Ｆ２ ｆｒＰｔ ２．６−Ｆ。
１６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｆ。
　６−Ｆ２ ２、６−Ｆ２ ｉ−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ｉ−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
４−０（Ｃ−Ｈ＋−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−０（Ｃ
ＩＨ，−２，１５−Ｆｊ） ４−０（Ｃ，Ｈ２−′２．５−（ＣＨｓ）！−４−ＣＩ
）３−０（ＣｓＨ，−４−ＣＦＩ） ３−０（Ｃ，）１．−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−８（
Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）４−８Ｏ２Ｃ＊Ｈｓ ４−ＮＨ（Ｃｓ）ＩＩ−３，５−Ｃｌ２）４−１１）１
（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−ＮＨ（ＣＪＬ
−４−ＯＣＦ＋） ４−ＮＨ（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＦＩ） ４−Ｎ（ＣＨ＝ＣＨＣ１４）　（ＣＨｌ４−４−Ｃ１）
４−ＣＨｔＣａＨｓ ４−ＣＦＩ　（Ｃ，）Ｉ＜−４−Ｂｒ）４−ＣＯＣ，Ｈ
。
４−ＯＣＨ２（ＣＩＨｌ−４−ＣＩ） ４−ＯＣＲ＋　（ＣｓＨａ−４−ＣＰ＋）４−ＱＣ）Ｉ
Ｉ（Ｃ，Ｈｊ４４−Ｃ１ｔ）４−ＣＨｔＯＣａＨｓ ４−ＣＨ２０（Ｃ１Ｈ＋−１４−Ｃ１ｔ）４−ＣＨ，０
（Ｃ，Ｈ，−２，６−（ＣＨＩ）す４”Ｎ）ＩＣ）ｌｔ
ｃ＆ ４−Ｃ）ＩｌＣＨ＊Ｃ１Ｈｉ ４−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＩ４−４−ＣＩ） ４−ＣｆＣ（ＣＩＨ，−４−ＣＦＩ） 第　　１ 表（続） ２、６−ＦＩ ｆｒＦｚ ６−Ｆ２ ２、６−Ｆ２ ｆｒＰｔ 　６−Ｆｔ ２．６−Ｐ。
２．６−Ｆｌ 　６−Ｆｔ ２、６−Ｆｌ ６−Ｆｌ ５−ｐｔ ２．６−ＰＩ ２、６−Ｆｔ ２．６−Ｆｌ ６−Ｆｔ ２、６−Ｆｔ 　６−Ｆｌ ２、６−Ｆ２ ６−Ｆ２ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２．６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ６−Ｆｌ Ｙ。
２＋　　２１ ４−Ｎ＝ＮＣｔＨＩ ４−ＯＣＨＩＣＨｌＣｓＨｓ ４−ＮＨＣＯＮ（ＣＨＩＣＨｔＣＨｓ）　（Ｃ＊Ｈ４−
４−ＣＩ）４−１！ＩＣ８ＮＨＣＪｓ ４−ＯＣＨ，ＣＨ，０（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＦ
Ｉ）４−ＣＢ、０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−
ＣＩ）４−ＯＣＲ（ＣＨ（ＣＨｓ）＊）Ｃ１Ｈｓ４−０
（Ｑｌ−１−ＣＨ，） ４−０（Ｑ２−１−ＣＨＩ） ４−（Ｑ３） ４−Ｃ）！、　（Ｑ４） ４−（９５） ４−ＣミＣ（Ｑ６） ４−ＣＨｘ　（Ｑ７） ４−（Ｑ８４５−（ＣＦＩ）　リ ４（Ｑ８−３−ＣｓＨｓ） ４−ＯＣＨ，（０９−１−Ｃ）１．） ４−０（ＱＩＯ−１−ＣＨＩ） ４−（Ｑｌｌ−１−Ｃ，Ｈｓ） ４−（Ｑｌ２−１−ＣＨＩ） ４−ＯＣＨｘ　（Ｑｌ３−１−ＣＨｓ）４−０（Ｑｌ４
−１−Ｃ）１．） ４−（０１５） ４−０（Ｑｌ６） ４−０（Ｑｌ７−５−ＣＬ） ２、６−Ｆ２ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆ。
２．６−Ｆ２ ２、６−Ｆ２ ２、６−Ｐ。
１ｒＦｔ ２．６−Ｆ２ ２、６−Ｆ２ ２、６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
６−Ｆｌ 乙６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｐ。
６−Ｆｌ １３−ｈ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ２ ６−ＰＩ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ２ ２、６−Ｐ。
１　表（続） Ｙｌ。
Ｚ’　　２’ ４−０（Ｑ３８−５−ＣＦ−−６−ＣＩ）４−聞（Ｑ３
８−５−ＣＦ、） ４−Ｎ）！（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−（０
３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−０（Ｑ３９−５−Ｂ
ｒ） ４−０（Ｑ４０−乙６−Ｃ１，） ４−０（Ｑ４１−６−ＣＩ） ４−０（９４２） ４−０（Ｑ４３−５−ＣＩ） ４−０（Ｑ４４） ４−０（Ｑ４５−４−ＣＦ、−６−ＣＩ＞４−０（Ｑ４
６） ４−０（Ｑ４７） ４−０（Ｑ４７−４−ＣＩ） ４−０（９４８） ４−０（Ｑ４９） ３−０（０５０−６−ＣＩ） ３−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、） ３−０（Ｑ５０−６−Ｆ） ４−０（Ｑ５０−６−ＣＩ） ４−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） 　４−Ｆｔ ２．６−Ｆｌ ３、５−ｈ ２．３−Ｃ１＊ 第　　１ 表（続） ２ Ｙｌ。
２．６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ｆｒＦｚ Ｚ　６−Ｆ。
乙６−Ｆ。
２、ｅ−ｐｔ ２、６−Ｆｔ ２．６−Ｐ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｐ。
Ｚ　６−Ｐ。
６−Ｐｘ ２．６−Ｆ。
６−Ｆｌ ２．６−１ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｔ ２．６−Ｆｌ 　６−Ｆｌ ＺＩｒＦ＊ 　６−Ｆｌ 　６−Ｐｔ ２．６−Ｆ。
乙６−Ｆ。
２．６−Ｆｔ ４−０（０１８） ４−ＯＣＨ，（Ｑｌ９） ４−ＯＣＨ２（Ｑ２０−４−ＣＩ） ４−（Ｑ２１） ４（）ＣＨｔ　（Ｑ２２） ４−（Ｑ２３） ４−ＯＣＨ，（Ｑ２４） ４−０（Ｑ２５−３−ＣＨ，＞ ４−（Ｑ２［）−１−ＣＢ、） ４−ＱＣ）Ｉｔ（Ｑ２７−１−ＣＨ，）４−ＯＣＨｘ　
（０２８−１−ＣＨｓ）４−０（０２９−１−ＣＨＩ） ４−１１１（ＣＯＮＨ（Ｑ３０） ４−０（Ｑ３１） ４−ＱＣ）Ｉｔ　（Ｑ３２） ４−ＯＣＨｚ　（Ｑ３３） ４−０（Ｑ３４） ４−ＯＣＲｓ　（Ｑ３５） ４−０（Ｑ３６） ４−ＯＣＲ，（Ｑ３７−５−ＣＩ） ３−０（０３Ｂ−５−ＣＦＩＣＦＣｌｔ）３−０（Ｑ３
８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ
−５−ＣＦＩ）４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＮ）
４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩＣＦＣＩＩ）第
　ｌ　表（続） ｔ Ｙ。
２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ Ｚ　６−Ｆ。
２、６−ＦＩ Ｚ　６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ｌｆｒＦ＋ ２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆａ ２．６−Ｆｌ ２、６−ＰＩ ２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｆ。
２、ｆｒＦ＋ ２．６−Ｆ２ ２．６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２．４−Ｃ１２ ２，５−Ｃ１２ ２，６−Ｃ１２ ３、４−Ｃ１２ ３，５−Ｃ１ｚ ３、４−Ｂｒｔ ２．４−１２ ２、４−（０１＋）ｔ ３、４−（ＯＣＨ，）２ ２−Ｆ−４−Ｃ ２−Ｆ−４−Ｂｒ ２−Ｆ−４−ＯＣＲ（ＣＨＩ）ｔ ２−Ｆ−４−ＱＣ）ＩＰ２ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＰ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦＣＦ。
２−Ｐ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ０ＣＦ。
２−Ｆ−４−３ＯＩＣＦ＊Ｃ）ＩＦｃＩ２−Ｆ−４−０
（ＣＩ）ＩＩ−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）２−Ｆ−４−Ｎ
＝ＮＣ，）Ｉ。
２−Ｆ−４−１１’１１ｃＯＮ（ＣＨ，ＣＨ２Ｃｌ１．
）　（Ｃ，Ｈ，−４−Ｃ１）２−Ｆ−４−０（０３Ｂ−
３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３−Ｆ−４−０（０３８−３−
Ｃ１−５−ＣＦＳ）２−ＣＩ−４−ＣＦ。
２−ＣＩ−４−３ＣＦ、ＣＨＦ。
２−Ｃ１−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）
０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第　１　表（続） ２．６−Ｆｚ ２、６−Ｆｌ ６−Ｆｔ ６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｔ ２、．６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｔ ６−Ｆｌ ２、６−ｐ。
２．６−Ｆｌ ６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２、６−ｐｇ ２．６−Ｆｔ ２、６−Ｐ。
６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
６−Ｆｌ −６−Ｆｌ ２、ｆｒＦｔ ６−Ｆｔ ２．６−Ｆ。
Ｙ’ａ ２’　　２” ２−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２
−ＣＩ−５−０（Ｑ５０−６−ＣＰＳ）２−ＣＩ−５−
Ｓ（Ｑ５０−６−ＣＦｓ）３−ＣＩ−４−ＣＦｓ ３−Ｃ１４（）Ｃ（ＣＪＩｓ）ｔ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦｔ ３−ＣＩ−４（）ＣＦｌＣＨＦｔ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦｔＣＦＩＦＯＣＦ。
３−ＣＩ−４−８ＣＦ雪Ｃ１ ５−ＣＩ−４−ＣＯＩＣＨ（ＣＩ（ＣＨＩ）山３−ＣＩ
−４−ＣＯ＊ＣＨ（ＣＨｔＦ）　＊３−ＣＩ−４−ＣＯ
，Ｃ（ＣＨｓ）（ＣＦ、）！３−ＣＩ−４−０（Ｃ，Ｈ
，−４−ＣＩ）３−ＣＩ−４−０（ＣＨＩ４−４−ＮＯ
す３−ＣＩ−４−０（Ｃ＆−４−ＣＦｌ）３−ＣＩ−４
（＋（Ｃｇ）Ｉｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３−ＣＩ−
４−０（ＣＩＨｓ−２−ＣＩ−４−ＯＣＦＩ）３−ＣＩ
−４−ＣＦｌ（ＣｓＨａ−４−Ｂｒ）３−ＣＩ−４−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ（ＣＨＩ４−４−ＣＩ）３−ＣＩ−４−０（０
３８−５−ＣＦＩ）３−Ｃ１４−０（９３８−５−ＣＦ
ＩＣＦＩＣＰＩ）３−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ
−５−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４−０（０３Ｂ−５−ＣＦＩ
−６−ＣＩ）３−ＣＩ−４−ＮＨ（０３８−５−ＣＦ識
）３−ＣＩ−４−Ｎ（ＣＯＣ（ＣＨＩ）　ｓ）　（０３
８−５−ＣＦｓ）２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２．６〜Ｆ１ ′２．６−Ｆ。
２．６−Ｐ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２６〜Ｆ。
６−Ｆｔ ２！　６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
Ｚ６〜Ｆ。
２．６−Ｆｓ Ｊ−Ｆｔ ２、６−ｐ。
２．６−Ｆｌ ２．６−Ｆ。
Ｚ６〜Ｆ。
２．６−ｐ。
２６〜Ｆ！ ６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
、２．６−Ｆｔ １６−Ｐ。
２．６−Ｆｌ 第　ｌ　表（続） Ｙ’− Ｚ’　　２” ２、５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦＩＣＦＩＣＦ。
２、５−Ｃ１２−４−０（ＣｓＨ３−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ））２、５−ＣＨＩ−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５
−ＣＦＩ）２、６−Ｃ１ｘ−４−ＣＦｓ ３．４．５−Ｃ１１ ３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＨｔＣＨ＊０Ｃ）Ｉｓｌ　５
−ＣＩ　！−４−ＯＣＨＩＣＨ＝ＣＨ２１５−Ｃ１，−
４−ＯＣＨ，ＣＨ＝ＣＨＣ１（。
３、５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦｔＣＨＰ１３、５−ＣＨＩ
−４−ＱＣ）１．ｃＦ＊＆　５−ＣＨＩ−４（）ＣＦＩ
ＣＨＰＣｌｌ　５−Ｃ１＊−４（）ＣＦ＊ＣＨＣｌ＊３
、５−Ｃ１＊−４（）ＣＦｔＣＨＦＣＰＩ３、　！１ｒ
ｃｌｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦＯＣＦｓ３、５−ＣＩｔ−
４−ＯｃＦｘＣＩＣＦ−１５−Ｃ１ｔ−４−５ＣＦ＊Ｃ
）ｌＦｔａ　５−ＣＨＩ−４−ＳＣＨ，ＣＦ。
１５−Ｃ１＊−４−Ｎ（Ｃ）Ｉｓ）ＣＨ＝ＣＨＣＨｓ３
、５−Ｃ１，−４−Ｎ（ＣＨＩ）Ｃ）ｌ＊ｃミＣ１（３
、ＥｒＣｌ＊−４−Ｎ（Ｃ）Ｉｓ）ＣＪＩｔＣＨ＜ＨＣ
Ｉ＆　５−Ｃｌｔ−４−Ｎ（ＣＨＩ）Ｃ）ｌ＊ｃ＊Ｈｉ
１５−ＣＨＩ−４−０（Ｃ，Ｈ，−３−Ｆ）３、５−Ｃ
１ｔ−４−０（ＣｄＬ−３−Ｂｒ）３、　！ｒｃｌｔ−
４−０（ＣＩ４−４−ＣＩ）３、５−Ｃ１，−４−０（
Ｃ１８，−４〜ＣＮ）第　　１ 表（続） １ ｔ Ｙ。
Ｚ６−Ｆｌ ２．６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
　６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、　ｅ−Ｆｌ ｚｅ−ｐ。
２、６−ＦＩ Ｚ　６−Ｆ。
６−Ｆｌ ２．６−Ｐａ ２、６−ｐｔ ２、　ａ−ｐｔ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ Ｚ　６−Ｆ。
２．６−Ｆｓ ２．６−Ｆ。
２．６−ｐ。
２、　ｅ−ｐｇ ２、、　ｅ−Ｆｔ ２．６−Ｆ＝ ２−Ｃ）ＩＩ−４−Ｎ＝ＮＣｓＨｓ ２−ＣＨＩ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｌ）
３−ＣＨｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ３−ＣＨ，−４−０（Ｃ，ＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、
）３−ＣＩ（１−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
３）３−Ｂｒ−４（１（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｍ
）３−ＣＦｒ４−ＣＩ ３−ＣＦｓ−４（）ＣＦａαｈ ３−ＣＰｓ−４−ＯＣＦｓＣ）ＩＦＢｒ３−ＣＦｓ−４
（）ＣＦｓＣＨＦＣＦｓ３−ＣＦＩ−４−０（０３Ｂ−
３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３−ＱＣ）１．−４−０（Ｃ，
Ｈｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３−ＣＯ，ＣＨ，−４−
０（０３８−３−Ｃｌ−５−ＣＦｓ）３−ＣＯｔＣＨ＊
ＣＨｓ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｔＣＦＣ
ｌｔ）２．３−Ｐｇ−４−ＯＣＦ寥 ２、３−Ｐｇ−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ
）２、５−Ｐ、−４−ＣＩ ２、５−Ｆｔ−４−Ｂｒ Ｌ　５−Ｆｌ−４−ＯＣＦｓ ２、５−Ｆｌ−４−Ｓ（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、
）３、５−Ｆｌ−４−ＣＦｌ １３−ＣＨＩ−４（）ＣＦｌＣＨＰＣＩＺ　３−Ｃ１＊
−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−Ｆ−４−Ｏｒ）Ｚ　５−Ｃ１
ｔ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔＺ　５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ
ＩＣＨＦＣＦｓ第　１　表（統） １ ２ １１１ ２、６−Ｆ２ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｆ。
　６−Ｆｌ ２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
　６−ＦＳ ２、６−Ｆｔ ２、６−Ｆｌ １６−Ｆ。
６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２．６−ＦＩ Ｚ６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、ＩｒＦｔ ２、６−Ｆ。
３、５−ＣＨＩ−４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＮＯす３、５
−Ｃ１＊−４−０（Ｃ＆−４−３Ｏ＋ＣＦ＊）３、５−
Ｃ１ｔ−４−０（ＣｓＨａ−４−３Ｏ２ＣｉＨｓ）３、
５−Ｃ１，−４−０（Ｃ，）１．−２．４−Ｆ、）３、
５−ＣＩ　ｌ−４−０（ＣｓＨ３−２−Ｃ１−４−ＣＦ
Ｉ）３、５−ＣＩ　２−４−０（Ｃ，Ｈｓ−３−ＯＣＦ
２ＣＦ、０−４）３．５−ＣＩ２−４−５−Ｃ１２−４
−ＱＣ）Ｉｔ（ＣｓＨ、５−ＣＨＩ−４−ＯＣＨ２（Ｃ
１）１．−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＨｔ
（ＣＪ、−２−ＣＩＨｓ）３、５−ＣＩ２−４−ＯＣＨ
，（Ｃ，Ｈ，−２，４−Ｃｌ２）３、５−ｅｌｍ−４−
ＩＧＩ（Ｃ１８，−４−ＣＦＪｌ　５”’Ｃｌ＊−４−
ＮＨ（Ｃｓ）Ｉ４−４−ＯＣＦｓ）３、５−Ｃ１，−４
−（Ｑ３） １５−Ｃ１，−４−（０８−３−ＣＩ）１．）３、５−
ＣＨＩ−４−（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）３、５
−ＣＩ　、−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）
３、５−ＯＬ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＮ）
３、５−Ｃ１！−４−ＯＣＲ２Ｃ）１２０（Ｑ３８−３
−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３、５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｑ４３
−５−ＣＩ）３、５−Ｃ１，−４−０（Ｑ４５−２−Ｃ
Ｈ，）３、５−ＣＩ２−４−（０４７−４−ＣＩ）３、
５−Ｃ１，−４−０（Ｑ５０−６−ＣＩ）１５−Ｃ１□
−４−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、）３、５−ＣＨＩ−４−
０（Ｑ４５−２−ＣＨ，）２、　Ｆｒ（ＣＨｓ）　５−
４−０（ＣＩＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）１　表（続
） ｉ−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｐｔ ２．６−Ｐｌ ２．６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｆ。
２．６−Ｐｌ ２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
ＺｆｒＦ＊ ２．６−Ｆｌ ２．６−Ｐ。
２．６−Ｆｔ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２．６−ＦＩ Ｚ６−Ｆ。
２、６−Ｆ２ Ｚ　６−Ｆ。
２、６−Ｐｌ Ｚ　６−Ｆ。
２、６−Ｐ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ Ｙｌ。
２’　　Ｚ” １５−（ＣＨ□）ｔ−４−ＯＣＦｚＣＨＦＣ１１！ｒ（
ＣＨｍ）ｔ−４−０（ＣｓＨｓ４５−Ｆｚ）３、５−（
ＣＨｓ）２−４−０（ＣｓＨｓ４３，５−Ｆｓ）３−５
−（ＣＩ（＋）ｔ−４−Ｎ＝ＮＣＪｓ２−Ｆ−４，５−
ＣＩ　！ ２−Ｆ−３−ＣＦＩ−５−ＣＩ ２−Ｆ−４−Ｂｒ−５−ＣＦｓ ２＋−４−ＣＩ−５０ＣＨ（ＣＨＩ）ｔ２−Ｆ−４−Ｂ
ｒ−５（１ｃＦ＊ ２−Ｆ−４−ＯＣＨＩＣＦ、−５−ＣＩ２−Ｆ−４−Ｏ
ＣＦ、ＣＨＰ、−５−Ｃ１２−Ｆ−４−０（Ｃ，Ｈ，−
２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）−５−Ｃ１２−Ｆ−４−３（Ｃ
，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）−５−Ｃ１２−ＣＩ−
３−ＣＦ＋−５−Ｎｏｔ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ、−５−ＣＦＩ３−ＣＩ
−４（１ｃＦ＊ｃＨＦ＊−５−ＣＨ＝ＣＨＣｌ−Ｃｌ−
４−ＯＣＦ、ＣＨＦＣＦ、−５−ＣＦＩ３−ＣＩ−４−
０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）−５−ＣＯ，Ｉ３
−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）−５
−ＣＯ，Ｃ８ｍ３−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−
５−ＣＦ、）−５−Ｃ）１．０Ｃ）Ｉ。
２−ＣＦ−−４，６−（Ｎｏｔ）ｔ ２−ＣＦｓ−４（）ＣＰｓＣＨＦＣＰ＋−５−ＣＩ２−
ＣＦｓ−４−ＯＣＨｔｃＨ＝ＣＨＣＩ−５−Ｂｒ２−Ｃ
Ｈ，−４−ＣＨ（ＣＮ）　（Ｃ，Ｏ，−４−Ｃ１）−５
−Ｃ１１３、４，５−Ｆ。
第 １　表（続） Ｙｌ。
１　　Ｚｌ −Ｆ −Ｆ −Ｆ −０１ −０１ −Ｃ１ −Ｂｒ −１ −ＣＨ５ ４−ＣＢ（ＣＨ−）＊ ４−ＣＨｔＣＨ＊ＣＨ＋ＣＨ＋ ４−Ｃ（ＣＨＩ）＋ ４−ＣＨｔＣ）Ｉ＝ＣＨ。
４−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨＩ −ＣＥＣＨ ４−ＣＨ，ＣＥＣＨ −Ｑ５１ −９５２ −０５３ −Ｑ５４ −ＣＨＦＩ −ＣＨＪｒ ４−Ｃ）１．Ｃｌ ２−ＣＦ＋ ３−ＣＦ　＋ 第　　１ 表（続） １ １ Ｙｌ。
２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｔ ２．６−Ｐ。
乙６−Ｆ。
１６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ Ｚ　６−Ｐ。
２．６−Ｆ。
乙６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
６−Ｆｌ ２、６−Ｐ。
　６−Ｐｔ ６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ 乙６−Ｆ。
乙６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２、４−Ｆ＋−３，５−Ｃ１ｔ ２、６−Ｆｌ−３，５−Ｃ１ｔ ２、４−Ｆｔ−３−Ｃ１−５−Ｂｒ ２、４−ＣＩ−３，５−Ｐａ ２．１ｒｃ１４５−Ｆｔ ２−Ｆ−ａ　５−ＣＩ　！−４−ＯＣＲ。
１　＆　５−Ｆ、−４−ＯＣＦＩＣＩ（ＦＣＦ。
２−Ｆ−１５−Ｃ１＊−４−ＯＣＨ＊ＣＦｓ：ｌ”Ｆ４
５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｚ２−Ｆ４５−Ｃ１ｔ
−４−ＯＣＦｔＣＨＦＯＣＦ＋２−Ｐ−１５−ＣＩ　！
−４−Ｎ（ＣＨｓ）Ｃ）１．ＣＨ。
２−Ｆ４５−ＣＩ　ｌ−４−Ｎ（Ｃ）１．）Ｃ）１．Ｃ
，Ｈ。
２−Ｆ４５−ＣＨＩ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４
−ＣＦＩ）２−Ｆ−３，５−Ｃ１ｚ−４−０（Ｑ３８−
３−ＣＩ−５−ＣＦ＋）２、５−（ＣＨｓ）＊−３−Ｃ
Ｉ−４−０（Ｃｓ）Ｉｓ−Ｚ　４−（ＣＨｓ）Ｉ２−Ｃ
ＨＩ−３，５−Ｃ１ｔ−４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＨｘ
−４−ＣＩ）２−Ｃ１（、−３−Ｃ１−４−０（ＣｔＨ
，−４−Ｆ）−５−ＣＨ（ＯＣｌｌ、）２２、　ａ　４
．５．５−ｐｓ ２．４．６−Ｆｌ−３，５−Ｃ８ｍ ３−ＣＩ−４−Ｆ ４−ＣＨＩＣ）ＩＩＣ）１２Ｃ）ＩＩ 第 １　表（続） ２ Ｙｌ。
４−Ｃ１１，ＣＨ＝ＣＨＣ１ ４−ＣＨ二Ｃ（ＣＩ）ＣＦ＋ ４−ＣＨｉＣ＝ＣＢｒ ４−（Ｑ５４−１−Ｃ１） ４−ＣＨ，ＣＮ ４−ＣＨ５ＣＯ（Ｃ）ＩＩ）ＣＮ ４−ＣＩ、０）１ ４−ＣＨｔＣＯ２Ｈ −０ＣＲＩ ４−ＯＣＨ，ＣＨ。
４−ＯＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ４−ＱＣ（ＣＨＩ）１ ４−ＯＣＨ＋ＣＨ−ＣＨｔ ４−ＯＣＩｌ、　Ｃ：ＣＨ ４−０（Ｑ５３） ４−０（Ｑ５４） ４−０（Ｑ５４−２−０１（ＣＨＩ）！−５−ＣＨＩ）
４−ＯＣＩ（Ｆ２ ４−ＯＣＦＪｒ ２−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦ。
４−ＯＣＦ。
４−ＯＣＨ＋ＣＦ　１ ４−ＯＣＦ、Ｃ）ｆＦ。
４−ＯＣＦｚＣ）ｌｃｌｔ 第 第 表 （続） Ｙ’ｗａ ４−ＯＣＦＩＣＨＦＣＩ ４−ＯＣＦ＊ＣＨＦＢｒ ４−ＯＣＦｔＣＦＩＣＦＩ ４−ＱＣ）ｌＩＣＨ＝ＣＨＣＩ ４−ＯＣ）ｌｔｃ＝ｃＢｒ ４−０（Ｑ５１−２．２−ＣＩ　リ ４−ＯＣＲ，（Ｑ５１−２．２−ＣＩす−３ＣＨｓ ４−ＳＣＨ！開＝α。
４−８ｔ＆ＣミＣＨ ４−５（０５４） ４−８ＣＨＦｔ ４−８ＣＦ。
４−８４−８ＣＦ ＩＣＩ４−８０ ０１１４−８ＯＣＨ”ＣＨｓ ４−３ＯＣＨ，ＣＩＣ）１ ４−８ｏ（９５４） ４−８ＯＣＦ。
４−８Ｏ＊ＣＨｓ ４−８０１Ｃ）１１ｃＨ＝ｃＨ１ ４−５ＩＪ＊ＣＨｘ　Ｃ＝叩 ４−８ｏ！　（Ｑ５４） ４−３Ｏ＊ＣＦｓ ４−８Ｏ，ＣＦ、ＣＩ（ＰＣｌ １　表（続） Ｙｌ。
４Ｊ２Ｎ −３ＣＮ −ＮＣ３ ４−ＣＨ，５ＣＮ ４−ＯＳＯ＊ＣＨｓ ４−Ｃ３ＣＨｓ ４−聞。
４−Ｎ（ＣＨｓ）ｔ ４−Ｎ（ＣＨｓ）ＣＨｓＣＨｓ ４−Ｎ（ＣＨＩ）ＣＨＩＣ）ＩＩＣＨＩ４−Ｎ（ＣＨＩ
）Ｃ）１１ｃＨ＝ｃｌ（ＣＩ４−Ｎ（ＣＨＩ）Ｃ）ＩＩ
ｃ！坩 ４−Ｎ（ＣＨｓ）ＣＨｔＣＪｓ ４−ＣＯＮ（ＣＨｓ）＊ ４−ＤＣＯＮ（ＣＨＩ）＊ ４−ＮＨＣＯＣＨＩ ４−ＮＨＣＯ，ＣＨ，ＣＨ。
４−８ＯｔＮ（ＣＨｓ）　ｔ ４−ＮＨＣ８ＣＨＩ ４−３ｉ（Ｃ１（ｓ）ｓ ３−ＯＣＨ＊０−４ ３−ＯＣＦＩｏ−４ ３−ＱＣ）１２ｃＨｔＯ−４ ３−ＯＣＦ＊ＣＰ＊０−４ ３−ＤＣ（ＣＨ，）ＩＣＦＩＯ−４ Ｚ’　　Ｚ” ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ １２２ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第　　１ 表（続） １ １ Ｘ。
Ｙ’ａ ４−ＣＨ！ＤＣＲ１ ４−ＯＣＨ，ＣＥｌ、０Ｃ）ｌ。
４−ＣＨｔＯＣＨｔＣＦｓ ４−ＯＣＦ、ＣＨＦ０ＣＦ。
４−ＣＪ’ｈＳＣＨｓ ４−ＯＣＨＩＣＨｔＳＣＨ。
４−ｔ＆ｃＯＩＣＩ（ｊ ４−ＣＨｘ（１）、ＣＨ，ＣＦ。
４−ＣＨ，Ｃ０Ｃ）ｌ。
４（）ＣＨＩＣＨｓ ４［Ｈ。
４−ＣＯＣＨＩ ４−ＣＯＣＨｉＣＨ＝ＣＨ＊ ４−ＣＯＣＨ，ｃ＝ｃ。
４−ＣＯ（Ｑ５３） ４−αにＦ。
４−００４２側。
４−ＣＯｔＣ（ＣＨｓ）　５ ４−Ｃ０ｘＣＨｓＣＰｓ ４−ＣＨＩＣＨ（ＣＨＪ）ｔ ４−ＣＯｔＣ（ＣＨｓ）　（ＣＦｍ）　Ｈ４（ＩＣＨ＊
Ｃ０ｔＣ１（ｓ ４−ＮＯ＊ −ＣＮ −ＯＨ 第 １　表（続） Ｒ″ Ｙｌ。
−ＣＩＨｉ ４−（ＣＩＨ，−４−ＣＩ） ４−ＱＣ−Ｈｓ ４−０（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ，）１．） ４−０（Ｃ１Ｈ４−３−Ｆ） ４−０（Ｃ，Ｈ，−３−Ｂｒ） ４−０（Ｃｓ）１４−４−ＣＩ） ４−０（ＣＪａ−４−Ｂｒ） ４−０（ＣａＨ４−４−ＣＦＩ） ４−０（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＮ） ４−０（ＣｓＨ，−４−ＮＯす ４（１（Ｃ，Ｈ，−４−ＯＣＨＦ、） ４−０（ＣＩＨ，−４−ＯＣＦＩ） ４−０（Ｃｓｌ（４−４−３ｏＩＣＦＩ）４−０（Ｃ，
Ｈ，−４−３ＯＩＣ，Ｈ，）４−０（Ｃ，Ｈ，−１４−
Ｆ、） ４−０（Ｃｓ）１ｍ−１５−Ｆｔ） ４（１（Ｃ１Ｈｓ−Ｚ　４−ＣＩす ４−０（ＣｓＨ＄−３，５−Ｃ１，） ４−（１（Ｃｓ）１ｍ−２，４−（Ｃ）ＩＩ）す４−０
（Ｃ１Ｈｉ−２，６−（ＣＨＩ）Ｊ４−０（ＣｓＨ３−
３−ＯＣＦＩＣＦ、０−４）４−０（Ｃ，Ｈｓ−２−Ｆ
−４−Ｂｒ）４−０（ＣＩＨｌ−２−Ｆ−４−ＣＦ、）
４−０（ＣＩ８１８１−２−ＣＩ−４−ＣＦ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第　　１ 表（続） Ｙｌ。
４−０（Ｃ，Ｈ２−２，３，５−Ｆｓ）４−０（ＣＪｂ
−２，５−（ＣＨｓ）ｚ−４−ＣＩ）３−０（ＣＩＨ４
−４−ＣＦｓ） ３−０（ＣｓＨｓ−２−Ｃ１−４−ＣＦｓ）４−Ｓ（Ｃ
ＪＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＳ）４−３ＯｔＣ１Ｈｓ ４−ＮＨ（Ｃ，Ｈ，−３，５−ＣＩ　、）４−ＮＨ（Ｃ
ＩＨｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＳ）４−ＮＨ（ＣＩＨ，−
４−ＯＣＦｔ） ４−ＮＨ（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＦＩ） ４−Ｎ（Ｃ１（ｔｃＨｌｃＨＩ）　（ＣＨＩ４−４−Ｃ
Ｉ）４−ＣＢ、Ｃ，！（。
４−ＣＦｔ（ＣｇＨｓ−４−Ｂｒ） ４−ＣＯＣＩＩ（Ｉ ４−ＯＣＨ，（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ） ４−ＯＣＨＩ（Ｃｓ）１．−４−ＣＦ、）４−ＯＣＩ（
、（Ｃ，Ｈ，−Ｚ　４−Ｃ１ｔ）４−Ｃ）ｌｔＯｃｔＨ
ｓ ４−ＣＨ，Ｏ（Ｃ，Ｈ，−１４−Ｃ１１）４−Ｃ＆０（
ＣａＨ＋−Ｚ６−（Ｃｔ（＊）＊）４−ＮＢＣ）１．ｃ
、Ｈｓ ４−ＣＨ，ＣＨＩＣＩＨｓ ４−ＣＨ＝ＣＨ（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）４−ＣミＣ（Ｃ
ｓＨ＜−４−ｃｐｓ） ４−Ｎ＝ＮＣ＠Ｈ６ 第 １　表（続） Ｙｌ。
４−ＯＣＨｌ　（Ｑ１９） ４−ＯＣＲ，（Ｑ２０−４−ＣＩ） ４−（Ｑ２１） ４−ＯＣＲ，（Ｑ２２） ４−（Ｑ２３） ４−ｏｃＨｔ　（Ｑ２４） ４−０（Ｑ２５−３−ＣＨＩ） ４−（Ｑ２６−１−ＣＩ（、） ４−ＯＣＨ，（Ｑ２７−１−ＣＨ，） ４−ＯＣＨ，（Ｑ２８−１−ＣＨ，） ４−０（Ｑ２９−１−開、） ４−ＮＨＣＯＮＨ（Ｑ３０） ４−０（Ｑ３１） ４−ＯＣＨｌ（Ｑ３２） ４−ＯＣＨＩ（Ｑ３３） ４−０（Ｑ３４） ４−ＤＣ）Ｉｔ（Ｑ３５） ４−０（Ｑ３６） ４−ＱＣ）！、　（Ｑ３７−５−ＣＩ）３−０（０３８
−５−ＣＦＩＣＰＣｌｌ）３−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−
５−ＣＰ、）４−０　（０３Ｂ−３−ＣＩ　−５−ＣＦ
　Ｉ　）４−０　（０３８−３−ＣＩ　−５−ＣＮ）４
−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｔＣＦＣＩす４−０
（０３Ｂ−５−ＣＦｔ−６−ＣＩ）２＋　　２２ ２’　　２” 第　　１ 表（統） １ １ −１ ４−ＯＣＩ（＊ＣＨｔＣｓＨｓ ４−ＮＨＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ１）　（Ｃ，Ｈ４−
４−ＣＩ）４−ＮＨＣ３ＮＨＣＩＨｓ ４−ＯＣＨ，ＣＨｌＯ（Ｃ，ｌ（、−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＦＩ）４−ＣＨＩＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣＩＨ４−４
−ＣＩ）４−ＯＣＲ（ＣＨ（ＣＨＩ）　ｔ）Ｃ１Ｈｓ４
−０（Ｑｌ−１−ＣＨ，） ４−０（Ｑ２−１−Ｃｔｂ） ４（Ｑ３） ４−ＣＨｔ（Ｑ４） ４−（９５） ４−ＣミＣ（Ｑ６） ４−ＣＨ，（Ｑ７） ４−（ＱＢ−ａ　５−（ＣＦｓ）ｔ） ４−（ＱＢ−３−Ｃ，Ｈｓ） ４−ＯＣＨｌ　（Ｑ９−１−ＣＨＩ） ４−０（ＱＩＯ−１−ＣＨｓ） ４−（Ｑｌｌ−１−Ｃ，）ＩＩ） ４−（Ｑ１２−１−ＣＨ，） ４−ＯＣＨＩ（Ｑ１３−１−Ｃ）１３）４−０（Ｑ１４
−１−ＣＨＩ） ４−（Ｑ１５） ４−０（０１６） ４−０（Ｑ１７−５−ＣＨＩ） ４−０（０１８） 第 １　表（続） ２ Ｙｌ。
４−ＮＨ（０３８−５−ＣＦ、） ４−ＮＨ（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−（０３
８−３−ＣＩ−５−ＣＦｍ）４−０（Ｑ３９−５−Ｂｒ
） ４−０（Ｑ４０−２．６−Ｃ１ｔ） ４−０（Ｑ４１−６−Ｃ１） ４−０（Ｑ４２） ４−０（Ｑ４３−５−ＣＩ） ４−０（Ｑ４４） ４−０（Ｑ４５−４−ＣＦＩ−６−Ｃ１）４−０（Ｑ４
６） ４−０（Ｑ４７） ４−０（Ｑ４７−４−Ｃ１） ４−０（Ｑ４８） ４−０（Ｑ４９） ３−０　（Ｑ５０−６−Ｃ１） ３−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、） ３−０　（Ｑ５０−６−Ｆ） ４−０（Ｑ５０−６−ＣＩ） ４−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） 　４−Ｆｌ ２．６−Ｆ。
３、５−Ｆｔ ２．３−Ｃ１ｔ ２．４−ＣＩ□ 第 １ 表 （統 ） Ｙｌ。
２＋　　１２ ２．５−Ｃ１！ ２．６−ＣＩ。
３、４−ＣＨＩ ３．５−Ｃ１＊ ３．４−Ｂｒｘ ２．４−１！ Ｚ４−（ＣＨｓ）ｔ ３．４−（ＯＣＲｓ）ｚ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−Ｂｒ ２−Ｆ−４−００１（Ｃ）Ｉｓ）＊ ２−Ｆ−４−国訃。
２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ＊ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦＣＦ。
２−Ｆ−４−ＯＣＰ、ＣＨＦ０ＣＦ。
２−Ｆ−４−３ｏ冨ＣＰＩＣＨＰＣＩ ２−Ｆ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）２
−Ｆ−４−Ｎ＝ＮＣ＠Ｈ８ ２−Ｆ−４−Ｎｌ（ＣＯＮ（Ｃ）１２ｃＨ２ｃＨ１）　
（ＣｓＨ４−４−Ｃ１）２−Ｆ−４−０（０３８−３−
ＣＩ−５−ＣＦＩ）３−Ｆ−４−０（０３８−３−ＣＩ
−５−ＣＦ、）２−ＣＩ−４−ＣＦ。
２−ＣＩ−４−ＳＣＦｔＣＨＦ＊ ２−ＣＩ−４−０（Ｃ６Ｈ＋−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）
２−ＣＩ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）第 １　表（続） Ｙｌ。
２’　　２” ２−Ｃ）１ｍ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ
）３−Ｃ）Ｉｓ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ３−ＣＨＩ−４−０（Ｃ＠ＭＳ−２−ＣＩ−４−ＣＦす
３−ＣＩ（１−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ
）３−Ｂｒ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）
３−ＣＦＩ−４−ＣＩ ３−ＣＦｓ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ ３−ＣＦＩ−４−ＯＣＦｔＣＨＦＢｒ ３−ＣＦＩ−４−ＯＣＰｔＣＨＦＣＦｓ３−ＣＦｓ−４
−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ−）３−ＯＣＨｓ−
４−０（ＣＩＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３−ＣＯ，
ＣＨ，−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＳ）３−
ＣＯＩＣ）１．Ｃ１（、−４−０（０３８−３−ＣＩ−
５−ＣＦ、ＣＦＣｌ、）２、３−ｈ−４−ＯＣＦｓ ２、３−Ｆ、−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦ、
）２、５−Ｆ、−４−ＣＩ Ｚ　５−Ｆｔ−４−Ｂｒ Ｚ　５−Ｆｌ−４−ＯＣＦｓ １５−Ｆｌ−４−Ｓ（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）
３、　ＦｒＦｔ−４−ＣＦｓ ２、３−Ｃ１，−４−ＯＣＦｔＣＨＦＣ１２、３−Ｃ１
，−４−０（ＣＩＨ，−２−Ｆ−４−Ｂｒ）２、５−Ｃ
１ｌ−４−ＯＣＦＩＣＩ（Ｆ２Ｚ　５−ＣＩｔ−４−Ｏ
ＣＦＩＣＨＦＣＦ＋１５−Ｃ１ｚ−４−ＯＣＦ＊ＣＦｔ
ＣＦ＋第　１　表（続） Ｉ ｔ Ｘ。
Ｙ’ｍ ２−ＣＩ−５−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、）２−Ｃ１−５
−５（Ｑ５０−６−ＣＦ、）３−ＣＩ−４−ＣＦ。
３−ＣＩ−４−ＱＣ（ＣＨＩ）ｓ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦＩ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦｔ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＯＣＦ。
３−ＣＩ−４−８ＣＦｓＣ１ ３−ＣＩ−４−ＣＨＩＣＨ（ＣＨ（ＣＨｓ）　ｔ）　ｔ
３−ＣＩ−４−■５ＣＨ（ＣＨｔＦ）ｔ３−ＣＩ−４−
ＣＯＩＣ（ＣＨＩ）　（ＣＦｓ）　！３−ＣＩ−４−０
（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−ＣＩ−４−０（Ｃ，）！、
−４−ＮＯす３−ＣＩ−４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＦＩ
）３−ＣＩ−４（１（ＣｓＨｎ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ
）３−ＣＩ−４−０（ＣＩＢ、−２−ＣＩ−４−ＯＣＦ
Ｉ）３−ＣＩ＝４−ＣＦｓ（ＣｓＨｎ−４−Ｂｒ）３−
ＣＩ−４−Ｃ）ｌ＝ｃＨ（Ｃ，）１．−４−ＣＩ）３−
ＣＩ−４−０（Ｑ３８−５−ＣＦＳ）３−ＣＩ−４−０
（９３８−５−ＣＦｓＣＦｔＣＦ＊）３−ＣＩ−４−０
（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３−ＣＩ−４（１（
９３８−５−ＣＰｒ６−ＣＩ）３−ＣＩ−４−Ｎ）Ｉ（
０３８−５−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４−Ｎ（ｃｏＣ（ＣＩ
（ｓ）　ｓ）　（９３８−５−ＣＦｓ）２−ＣＨｓ−４
−Ｎ：ＮｃｓＨｓ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第 １　表（続） １ Ｙ’ｓ ２、５−Ｃ１ｘ−４−０（ＣｓＨｎ−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＦＩ）Ｚ　５−Ｃ１ｇ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５
−ＣＦＩ）２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ３．４．５−Ｃ１１ ３、５−Ｃ１ｚ−４−ＯＣＨｚＣｌ（ｔＯｃ）！＋３、
５−Ｃｌ　ｚ−４−ＯＣＨｓＣＨ”ＣＨＩ３．５−Ｃ１
□−４−ＯＣＨｚＣｌ（：Ｃ）ＩＣＨ＋３−５−Ｃ１ｔ
−４−ＯＣＰｔＣＨＦｔ３、５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＨＦ
０Ｆｔ ３、５−ＣＨＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＰＣＩ３、ＦｒＣ１
ｔ−４−ＯＣＰｓＣＨＣ１＊３、　ＦｒＣ１ｔ−４−Ｏ
ＣＦｔＣＨＦＣＦ＋１５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ
ＯＣＦＩ３．５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＰｘＣｈＣＦ＋３、
５−Ｃ１＊−４−３ＣＦｔＣＨＦｔ３、５−Ｃ１＊−４
−ＳＣＨｓＣＦｓ よ５−Ｃ１ｔ−４−Ｎ（Ｃ）Ｉｓ）ＣＨＩＣ）ｌ＊ｃＨ
＊３、５−Ｃ１！−４−ＮＣＣＬ）Ｃ）１２Ｃ二Ｃ８３
、５−Ｃ１ｔ−４−Ｎ（ＣＨｓ）ＣＨＩＣｌ（＝ＣＨＣ
１３、５−ＣＨＩ−４−Ｎ（ＣＨＩ）ＣＨＩＣ，Ｉｓ３
、５−Ｃ１＊−４−０（Ｃ−Ｈ−−３−Ｆ）３、　Ｆｒ
Ｃ１ｔ−４−０（Ｃ−８４−３−Ｂｒ）３、５−Ｃ１ｔ
−４−０（ＣｓＬ−４−ＣＩ）３、５−Ｃ１，−４−０
（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＮ）３、５−Ｃ１＊−４−０（Ｃ−
Ｈ−−４−Ｎｏ−）０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第 １ 表 （続） Ｙｌ。
１２２ ３、５−Ｃ１ｔ−４（１（Ｃ１Ｈ４−４−３ＯｔＣＦ＋
）３、５−Ｃ１ｘ−４（）（ＣＪＬ−４−８Ｏ晶Ｈｓ）
３、５−Ｃ１，−４−０（ＣＩＨＩ−２，４−Ｆすａ　
５−Ｃ１，−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ
）＆　５−Ｃ１，−４−０（Ｃ，Ｈ，−３−ＯＣＰ、Ｃ
ＦｔＯ−４）１５−ＣＨｌ−４−ＯＣＨｌ（Ｃ，Ｈ，−
４−ＣＩ）３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＨｌ（ＣａＨｓ−
４−ＣＦｓ）３、　ＦｒＣ１＊−４（１ｃＨ＊　（Ｃｓ
Ｈｓ−２−ＣｓＨｓ）３．５−ＣＨｌ−４−Ｏｃｔ（２
（ＣＩ）ＩＩ−２，４−ＣＩす３、５−Ｃ１＊−４−Ｎ
Ｈ（ＣＪｓ−４−ＣＦｓ）３．５−ＣＨｌ−４−Ｍｌ（
（ＣｓＨ４−４−〇ＣＦＩ）３、５−ＣＩ２−４−（９
３） ３、５−Ｃ１ｔ−４−（０８−３−ＣｓＨｉ）３、５−
Ｃ１ｔ−４−（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３、５
−Ｃ１，−４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３
、５−ＣＨｌ−４（＋（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＮ）
３、５＝ＣＩ！−４−ＯＣＲ，ＣＨｌＯ（Ｑ３８−３−
Ｃ１−５−ＣＦ、）３、５−ＣＩ２−４（１（９４３−
５−ＣＩ）３、５−ＣＩ　２−４−０（Ｑ４５−２−Ｃ
Ｈｌ）３．５−ＣＨｌ−４−（９４７−４−ＣＩ）３、
５−Ｃｌｔ−４（１（Ｑ５０−６−ＣＩ）＆　５−Ｃ１
ｔ−４−０（９５０−６−ＣＦ、）３、５−ＣＨｌ−４
−０（Ｑ４５−２−ＣＨＩ）２、５−（Ｃ）ＩＳ）！−
４−０（ＣｓＨ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３、　Ｆｒ
（ＣＨｓ）ｔ−４−ＯＣｈＣ）ＩＦＣＩ第 １　表（続） Ｙｌ。
２’　　２’ ２、６−Ｆ２４５−ＣＨｌ ２、４−Ｆｔ−３−ＣＩ−５−Ｂｒ ２、４−Ｃ１−ａ　５−Ｆｔ Ｚ　６−ＣＩ−３，５−Ｆ。
２−Ｆ−ａ　５−Ｃ１２−４−ＯＣＨｌ２、３．５−Ｆ
＋−４−ＯＣＦｓＣＨＦＣＦｓ２−Ｆ−３，５−Ｃ１ｚ
−４−ＯＣＲ２ＣＦ＋２−Ｆ−３，５−ＣＩ　２−４−
ＯＣＲ，ＣＨＦ。
２−Ｆ−３，５−Ｃ１ｘ−４−ＯＣＦｓＣＨＦＯＣＦ＋
２−Ｆ−１５−Ｃ１ｔ−４−Ｎ（ＣＨＩ）Ｃ）１２ＣＨ
。
２−Ｆ−３，５−Ｃ１２−４−Ｎ（ＣＨＩ）ＣＨ，Ｃ，
Ｈ１２−Ｆ４５−ＣＩ　、−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ
Ｉ−４−ＣＰ、）２−Ｆ−３，５−ＣＨｌ−４−０（Ｑ
３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２．５（ＣＨｓ）　＊−
３−ＣＩ−４−０（ＣｓＨｓ−２，４−（ＣＨＩ）　＊
）２−ＣＨ，−３°ＥｒＣ１ｔ−４−０（ＣｓＨ＋−２
−ＣＬ−４−ＣＩ）２−ＣＨｌ−３−ＣＩ−４−０（Ｃ
＋Ｈ＋−４−Ｐ）−５−ＣＨ（ＯＣＨｌ）　ｔＺ　３．
４．５．６−Ｆｓ Ｚ　４．６−Ｆｓ−３，５−ＣＩ ３−ＣＩ−４−Ｆ ４−Ｃｔ（ｔｃＨｚｃＨ２ｃｌ（ｓ 第　ｌ　表（統） ２ Ｘ。
１．１１゜ ３、５−（ＣＨｌ）＊−４−０（ＣａＨｓ−３，５−Ｆ
Ｊ３、５−（ＣＩＩＪ）　ｔ−４−０ｔ−４−０（Ｃ３
，５−Ｆ、）３、５−（ＣＨｓ）＊−４−Ｎ＝ＮＣ＊Ｈ
ｓ２−Ｆ−４，５−ＣＩ。
２−Ｐ−３−ＣＦ、−５−Ｃ１ ２−Ｆ−４−Ｂｒ−５−ＣＦｓ ２−Ｆ−４−Ｃ１−５−ＯＣＲ（Ｃ１，）２２−Ｆ−４
−Ｂｒ−５−ＯＣＦ＋ ２−Ｆ−４−ＯＣＲ２ＣＦｓ−５−ＣＩ２−Ｆ−４（１
ｃＦｔｃＨｈ−５−ＣＩ２−Ｆ−４−Ｏ（Ｃｓ）Ｉｓ−
２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）−５−ＣＩ２’Ｆ−４−８（Ｃ
＊Ｈ＋−２−ＣＩ−４−ＣＦｍ）−５−ＣＩ２−ＣＩ−
３−ＣＰｓ−５−ＮＯｘ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦｔＣＨＦ２−５−ＣＦＩ３−ＣＩ
−４−ＯＣＰ、Ｃ）［Ｆ、−５−Ｃ）１．ＯＣＲ。
３−ＣＩ−４−ＯＣＦｔＣＨＦＣＦ＋−５−ＣＦＩ３−
ＣＩ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）−５−
ＣＯ，Ｈ３−Ｃ１−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−Ｃ
ＦＩ）−５−ＣＯ２ＣＨ１３−ＣＩ−４−０（０３８−
３−Ｃ１−５−ＣＦＩ）−５−ＣＨ２０ＣＨＩ２−ＣＦ
、−４，６−（Ｎｏ□）。
２−ＣＦＩ−４−ＯＣＦｚＣｌ（ＦＣＦｓ−５−ＣＩ２
−ＣＦｔ−４−ＤＣ）ｂＣ）Ｉ：ＣＨＣｌ−５−Ｂｒ２
−Ｃ）１．−４−Ｃ）ｌ（ＣＮ）　＜Ｃ１１１４−４−
ＣＩ）−５−ＣＩ２、３．４．５−Ｆ４ Ｚ　４−Ｆｍ４５−ＣＩ　！ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第 １　表（続） Ｒ′ Ｙｌ。
−Ｆ −Ｃ１ −ＣＩ −０１ −Ｂｒ −１ −ＣＨ１ ４−Ｃ（ＣＨｉ）ｓ −９５４ ４−ＣＦ。
４−ＣＨｌＣ）Ｉ＝ＣＨＣ１ ４−ＣＨ＝Ｃ（ＣＩ）ＣＦ。
−０ＣＨｓ ４−０（０５４−２−ＣＨ（Ｃ）ＩＩ）２−５−ＣＨＩ
）４−ＱＣ）ＩＦｔ ４−ＯＣＦＪｒ ４−ＯＣＰ。
４−ＯＣＰ＊ＣＨＦ＋ ４−ＯＣＦｔＣＨＦＢｒ ４−ＯＣＦｚＣＦｔＣＲｓ ４−０（Ｑ５１−２．２−Ｃｈ） ４−ＯＣＨｔ（Ｑ５１−２．２−Ｃｌ２）−５ＣＨＩ −８ＣＦｓ ４−ｓｃｐｔｃ＋ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第 １ 表 （続） Ｙ。
４−３Ｏ１ＣＦ１ ４−ＤｃＦ、ＣＨ）′ＯＣＦ。
４−ＣＯｔＣＨ＊ＣＦｓ ４−Ｎｏ。
−ＣＮ ４−Ｎ（ＣＨＩ）ＣＨＩＣ）ＩＳＣｔｌｓ３−ＯＣＦ＊
０−４ ３−ＱＣ（ＣＨｓ）＊ＣＦｔＯ−４ ４−（Ｃ，＋４４−４−ＣＩ） ４−０（ＣＩＨＩ−４−ＣＩ） ４−０（ＣＨＩ４−４−ＣＦＩ） ４−０（Ｃｓ）１４−４−ＣＮ） ４（）（ＣＪａ−４−ＮＤｔ） ４−０（Ｃｓ）１４−４−ＤｃＦ８） ４−０（Ｃ０Ｈｓ４５−Ｆｓ） ４（１（Ｃ０Ｈｓ４５４−ＣＩす ４−０（ＣＩＨＩ−３，５−ＣＨＩ ４−０（ＣＩＨＩ−３−ＯＣＲ１ＣＰ！０−４）４（１
（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３−０（Ｃ，）Ｉ
Ｓ−２−ＣＩ−４−ＣＰＳ）４−３（ＣＩＨＩ−２−Ｃ
Ｉ−４−ＣＦＩ）４−ＮＨ（Ｃ，ＨＩ−２−Ｃ１−４−
ＣＰ、）４−Ｎ（Ｃ）ＩｔＣＨＩＣＨＩ）　ＣＣ＠Ｈ４
−４−ＣＩ）４−ＯＣＨｔ（ＣＪｓ−２，４−Ｃ１＊）
４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｃ５１）　（Ｃ，Ｈ４−４−Ｃ１
）第 Ｙｌ。
表 （続　） ２ ２ 第 表 （統） Ｒ’ １ Ｙｌ。
１ 第 表 （続） Ｙｌ。
３、５−Ｃ１ｚ−４−３ＣＦ＊ＣＨＦｔよ５−Ｃ１＊−
４−Ｎ（ＣＨｓ）ＣＨ＊ＣＨ＊ＣＨ＋３、５−ＣＨＩ−
４−０（ＣＩ）１．−４−ＣＩ）ａ　５−Ｃ１，−４−
０（ＣＩ）１．−４−ＣＮ）３、５−ＣＨＩ−４−０（
ＣＨＩ４−４−ＮＯＩ）１５−Ｃｌｔ−４−０（Ｃ１８
，−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）３、５−Ｃ１，−４（］（
］］］Ｃ＠Ｈ，−３−ＯＣＣＦ、０４１３、５−Ｃ１ｚ
−４−ＯＣＨｓ　（ＣｓＨｓ−４−ＣＦｓ）３．５＜１
２−４−ＮＨ（ＣＩ）１４−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃｂ
−４−（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ＋）３、５−Ｃ１
，−４−０（０３８−３−Ｃｌ−５−ＣＦ、）１５−Ｃ
１ｔ−４−０（Ｃ５０−６−ＣＦＩ）２−Ｆ−４，５−
ＣＩ　！ ２−Ｆ−３−ＣＦｓ−５−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ−５−ＣＩ２−Ｐ−４−
０（Ｃ，）１．−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）−５−Ｃｌ３
−ＣＩ−４−ＯＣＦ、Ｃ）［Ｆ２−５−ＣＦＩ３−ＣＩ
−４−０（Ｃ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＪ−５−Ｃ）ｔ
＋ＯｃＨ＋２−ＣＦｓ−４，６−（Ｎｏす！ 乙４−Ｆｔ−３．５−ＣＨＩ Ｚ　３．５−Ｆ＄−４−ＯＣＦ、ＣＨＦＣＦ。
ＨＨ２−Ｂｒ ＨＨ２−Ｂｒ ２−Ｆ−１５−Ｃ１＊−４−０（Ｃ３８−３−ＣＩ−５
−ＣＦｓ）２、３．４．５．６〜Ｆ。
０ ０ 第 １ 表 （続） −Ｂｒ −ＣＨ３ −ＣＩｓ −ＣＨ３ −ＣＨ３ ２−ＣＨ。
−ＣＨ３ −ＣＨ５ ２−＞。
２（Ｊｌｓ ２イｈ −ＣＨＩ −ＣＦＩｓ −ＣＲｓ ２−ＣＩ（ｔ ２−Ｃ）ｌ。
−ＣＨ３ ２−ＣＨ。
−ＣＨ３ −ＣＨ３ −ＣＨ３ −ＣＨＩ −ＣＨ３ ２−ＣＨ。
−ＣＨ５ Ｙｌ。
２’　　Ｚ２ Ｚ　４．６−Ｆ１４５−ＣＩ　！ −Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ −Ｂｒ −１ −ＣＨ５ ４−Ｃ（ＣＨｓ）ｓ −０５４ −ＣＦｓ ４−（＆ＣＨ：ＣＨＣｌ ４−ＣＨ＝Ｃ（ＣＩ）ＣＦ　５ ４（）ＣＨｓ ４−０（０６４−２−ＣＨ（Ｃ）１．）、−５−ＣＨｓ
）４（Ｘ１１（Ｆｌ ４−ＯＣＦＪｒ ４−ＯＣＦ。
４−じＦ、ＣＨＦ。
４−ｏＣＦ、ＣＨＦＢｒ ４−ＯＣＦ、ＣＦ、ＣＦ。
４−０（０５１−２，２−ＣＩす ４−ＯＣＲ，（Ｃ５１−２，２−Ｃ１，）４−３ＣＨ。
−３ＣＦＩ ２−ＣＨ。
−ＣＨ３ −ＣＨ１ ２−Ｃ）ＩＩ −ＣＨＩ ：’Ｃ）ＩＩ −ＣＨ３ −ＣＨＩ −ＣＨＩ ２−ＣＨ。
２−Ｃ）ＩＩ ２−ＣＨ。
−ＣＨ５ ２−ＣＩ（。
−ＣＨ３ −ＣＨ３ ２−ＣＨ。
２−Ｃ）Ｉｓ −ＣＨＩ −ＣＨ５ ２−Ｃ）ＩＩ −ＣＨ３ −ＣＨＩ −ＣＨＩ −ＣＨ３ 第 １　表（続） ｌｌｌ １Ｚ２ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｃ５１）　（ＣＨＩ４−４−ＣＩ
）３−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）４−０（０
３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ８）４−ＮＨ（０３８−３−
ＣＩ−５−ＣＰＳ）４−（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰ
Ｓ）３−０（Ｃ５０−６−ＣＩ） ３−０（Ｃ５０−６−ＣＦ、） ４−０（Ｃ５０−６−ＣＦＩ） ３、５−Ｆｌ ２．４−Ｃ１！ ２．５−ＣＩ。
２．６−ＣＩ。
４−ＣＩＨ ３，５−ＣＩＨ よ４−Ｂｒ＊ ２−Ｐ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｓＣ）［Ｆｌ ２−Ｆ−４−０（Ｃ，）１．−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）
２−Ｆ−４−Ｎ＝ＮＣ，Ｈ。
２−Ｆ−４−ＮＨＣＯＮ（ＣＨｌＣＨＩＣＨｓ）　（Ｃ
ＨＩ４−４−ＣＩ）２−Ｆ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ
−５−ＣＦ、）３−Ｆ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５
−ＣＦＩ）２−ＣＩ−４−ＣＦｓ ２−Ｃ１−４−８ＣＦ、ＣＨＦ。
２−ＣＩ−４−０（ＣｓＨｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）
第　１　表（続） １ Ｘ。
Ｙｌ。
２−ＣＨ。
２−ＣＨ。
−ＣＨ３ −ｃＨｓ ２−ＣＩ（ｓ ２−ｆ％ ２−Ｃ）ＩＩ ２−＞。
２−Ｃ）ＩＩ ２−ＣＨ自 ２−ＣＨ。
２べ■３ ２−ＣＨ。
−ＣＨＩ ２−ＣＨ。
−ＣＨ１ ２−ｅ）ｌ。
２−ＣＨ。
−ＣＨ５ −ＣＨ３ −ｃＨ１ ２−Ｃ）ＩＩ ２−ＣＨ。
−ＣＨ３ ２−ＣＨ。
４−８ＣＦ、Ｃ１ ４−３ＯｔＣＦｓ ４（）ＣＦｔＣＨＦＯＣＦｓ ４−■＊ＣＨ＊ＣＦｓ −Ｎｏｔ −ＣＮ ４−Ｎ（ＣＨＩ）ＣＩＩＣＨＩＧＨ。
３−ＯＣＦ、０−４ ３（）Ｃ（ＣＨ−）　ｔｃＦｔｏ−４ ４−（Ｃ，）１．−４−ＣＩ） ４−０（ＣＩＨ，−４−ＣＩ） ４−０（ＣＩＨ，−４−ＣＦｓ） ４（１（Ｃ１Ｈ−４−ＣＮ） ４−０（Ｃ６Ｈｓ−４−ＮＯｔ） ４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＯＣＦＩ） ４−０（ＣｇＨｓ−３，５−Ｆｚ） ４−０（ＣｓＨｓ−１４−ＣＩす ４（１（ＣｇＨｓ−１５−Ｃ１ｚ） ４−０（ＣｓＨｓ−３−ＯＣＦｔＣＦｔＯ−４）４−０
（Ｃ＆−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３−０（ＣｇＨｓ−２
−ＣＩ−４−ＣＰｓ）４−３（Ｃｓ）ＩＩ−２−Ｃ１−
４−ＣＦ、）４−Ｎ）Ｉ（ＣＪＩ−２−Ｃ１−４−ＣＦ
Ｉ）４−Ｎ（Ｃ）ｌｔｃＨ２ｃＨ１）（ＣｓＨ，−４−
ＣＩ）４−ＯＣＨＩ（ＣＪＩ−２，４−Ｃ１１）第 １　表（続） ｔ Ｙｌ。
−ＣＨＩ −ＣＨ３ −ＣＨＩ −ＣＨＩ −ＣＨ５ ２−Ｃ）Ｉ。
−ＣＨＩ −ＣＨ３ −ＣＨＩ −Ｃ１ｈ ２−ＣＩ。
−ＣＨ３ ２−ＣＨ。
−ＣＨＩ ２−ＣＨ。
２−ＣＨ。
２−Ｃ）！。
−ＣＨＩ −ＣＨ３ ２−ＣＨ。
−ＣＨＩ −ＣＨＩ −ＣＨＩ −ＣＨ３ ２−ＣＨ。
２−ＣＩ−４−０（Ｃ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２
−ＣＩ−５−０（Ｃ５０−６−ＣＦす２−Ｃ１−５−３
（Ｃ５０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４−ＣＦ。
３−ＣＩ−４−ＯＣＦ。
３−ＣＩ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３−ＣＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＯＣＦＩ３−ＣＩ−４−
０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３−Ｃ１−４−
０（Ｃ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２−ＣＨＩ−４−
０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３−ＣＰＳ−４−
ＣＩ ３−ＣＦＩ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ２ ３−ＣＦＩ−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦＩ）
Ｚ　３Ｊｔ−４−ＯＣＦｓ Ｚ　３−Ｆｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、
）２、５−Ｆ、−４−ＣＩ ２、５−Ｆｔ−４−ＯＣＦ。
３、５−Ｆｔ−４−ＣＦＩ ２、３−ＣＩＨ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＦＣｌｌ　５−Ｃ
ｌｔ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ１２、５−Ｃ１ｓ−４−０（
ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）２、　！ｒｃｌ＊−
４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２、６−ＣＩ
Ｈ−４−ＣＰＳ ３．４．５−Ｃ１１ ３、５−ｃｔ　、−４−ｏｃｐ、ｃ）ｉｐ。
第　　１ 表（続） −ＣＨｇ ２−ＣＨ。
２−ＣＨ。
２−ＣＨ。
２−ＣＨ。
２−ＣＨ。
２−ＣＨ＋ −ＣＨ３ ２−ＣＨ。
２−ＣＨ。
−ＣＨＩ ２”’ＣＨＩ ２−ＣＢ。
２−ＣＨ。
２−ＣＨ＋ ２−Ｃ）１゜ ２−ＣＨ。
−ＣＨ５ ２−ＣＤ。
−ＣＨ３ ２−ＣＨ＋ ２−Ｃ）ＩＳ −ＣＨ３ −ＣＨｔ −ＣＨ５ ＹＩ。
ｌ　　２１ ａ　５−Ｃ１ｔ−４（＋ＣＦ＊ＣＨＦ０ＣＦｓ３、５−
Ｃ１＊−４−ＳＣＦ、ＣＨＦ１３．５−Ｃ１ｓ−４−Ｎ
（ＣＨｓ）Ｃ＆ＣＨ＊ＣＨｓ３、５−Ｃ１２−４−０（
ＣＩＨ４−４−ＣＩ）３、５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｃ，ｔ
１４−４−ＣＮ）３、５−Ｃｈ−４−０（Ｃ，Ｈ，−４
−Ｎｏ、）３、５−Ｃ１ｔ−４（）（ＣｓＨｓ−２−Ｃ
Ｉ−４−ＣＦｓ）３、５−Ｃ１ｔ−４（１（ＣＪｓ−３
（）ＣＦ＊ＣＦ冨１）４）３、５−Ｃ１２−４−ＯＣＲ
ｌ（ＣＩＨ，−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ１ｘ−４−ＮＨ
（ＣｓＨ＜−４−ＣＦｓ）＆　５−Ｃ１２−４−（０３
８−ａ−ｃｌ−ｓ−ＣＦＩ）３、５−Ｃ１２−４−０（
０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ８）３、５−Ｃ１，−４−
０（Ｃ５０−６−ＣＦＩ）２−Ｆ−４，５−Ｃ１＊ ２−Ｆ−３−ＣＦ、−５−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣ１％ＣＨＦｔ−５−Ｃｌ２−Ｆ−４−
０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）−５−ＣＢ３−
ＣＩ−４（）ＣＦＩＣＨＦ＊−５−ＣＦｓ３−ＣＩ−４
−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）−５−ＣＨｔＯ
ＣＲ。
２−ＣＦＩ−４，６−（Ｎｏす！ ２、４−Ｆ、−３，５−ＣＩ。
２、３．５−Ｐ、−４−ＯＣＦ、ＣＨＦＣＦ。
２−Ｆ４５−Ｃ１ｇ−４−ＯＣＦｓＣＨＦｔ２−Ｆ−３
，５−Ｃ１，−４−０（Ｃ，Ｏ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ
Ｉ）２−Ｆ−＆　５−Ｃ１，−４−０（０３８−３−Ｃ
Ｉ−５−ＣＦ、）−０ＣＨｓ ２−ＱＣ）ＩＩ −０ＣＨＩ −０ＣＲｓ ２−ＯＣＨ＋ ２’０ＣＨｓ ２−ＯＣＨ＋ −０ＣＨｓ ２−ＱＣ）Ｉｓ ２−ＯＣＨ。
−０ＣＲｓ ２−ＱＣ）Ｉｓ −０ＣＨＩ −０ＣＲｓ ２−ＤＣＨ。
−０ＣＨＩ ２−ＱＣ）ｌ＋ ２−ＯＣＲ。
−０ＣＨｓ ２−ＯＣＨ＋ ２−ＯＣＨ□ ２−閃市 ２−ＱＣ）Ｉ。
２−ＯＣＨ。
２−ＯＣＨ。
第 １　表（続） Ｙｌ。
ＺＩＺ！ ４−３ＣＦ。
４−５ＣＦ、Ｃ１ ４−３Ｏ＊ＣＰｓ ４−ＯＣＦ、Ｃ）ｌＦＯｃＦ３ ４−ＣＯｔＣＨ＊ＣＦｓ −Ｎｏｔ ４−Ｃ１！ ４−Ｎ（ＣＨｓ）ＣＨｔＣＨｔＣＨｓ ３−ＯＣＦ、０−４ ３−ＱＣ（ＣＨｓ）＊ＣｈＯ−４ ４−（ＣｓＨ−−４−ＣＩ） ４−０（ＣＩＨ，−４−ＣＩ） ４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＦｓ） ４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＮ） ４−ＯＣＣｅＨａ−４−ＮＯｘ＞ ４−０（ＣＩ）Ｉｓ−４−ＯＣＦｓ） ４−０（ＣｓＨｓ４５−Ｆｌ） ４−０（ＣｓＨｓ−′２．４−Ｃ１ｔ）４−０（Ｃ，Ｆ
ｌ、−３，５−ＣＩす ４−０（ＣＩＨｓ−３−ＯＣＦｔＣＦ＊０−４）４−０
（Ｃｓ）ＩＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＳ）３−０（Ｃ，Ｈ
，−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）４−３（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ
１−４−ＣＦＩ）４−ＮＨ（Ｃ，）ＩＩ−２−ＣＩ−４
−ＣＦＩ）４−Ｎ（Ｃ１（ｔｃ）１．ＣＨす（Ｃｓ）１
．−４−ＣＩ）第　１　表（続） ｔ １ Ｙｌ。
２−Ｃ）Ｉ。
−ＣＨ５ −０ＣＨＩ −０ＣＨＩ −０ＣＲ８ ２−ＯＣＨ。
−０ＣＨＩ ２−００１゜ ２（）ＣＨｓ −０ＣＨＩ ２−ＯＣＨ。
２−ＯＣＨ。
−０ＣＲ１ −０ＣＨＩ ２−ＯＣＨ。
２−００１゜ ２−ＱＣ）Ｉ。
２−ＯＣＲ。
２−ＯＣＲ。
２−ＯＣＩ（。
２−ＯＣＲ。
２−ＯＣＨ。
２−ＯＣＨ。
２−ＯＣＨ。
２−ＯＣＲ。
２、　！　４．５．６−ＦＩ Ｚ　４．６−Ｆｓ−３，５−Ｃ１１ −Ｆ −Ｃ１ −ＣＩ −ＣＩ −Ｂｒ −１ −ＣＨ１ ４−Ｃ（ＣＨｓ）ｓ −９５４ −ＣＦｍ ４−ＣＨ＊ＣＨ＝ＣＨＣ１ ４−ＣＩ＝Ｃ（ＣＩ）ＣＦ。
０Ｈ３ ４−０（Ｃ５４−２−ＣＭ（ｌｌＪｂ）ＯＨ３４−０（
Ｃ５４−２−Ｃ。
４−ＯＣＦｔＢｒ ４−ＯＣＦ。
４−ＯＣＦｓ４−０Ｃ ＦｔＣＨＦ＊ＣＨＦＢｒ ４（）ＣＰｓＣＦ＊ＣＦｓ ４（１（Ｃ５１４２−ＣＩす ４−ＯＣＲｌ（Ｃ５１−Ｚ　２−ＣＩす−８ＣＨｓ 表（続） １ １ Ｙ。
２−ＱＣ）ｌ。
２−ＯＣＲ＋ −０ＣＨＩ ２−ＯＣＩ（。
−０ＣＨＩ −０ＣＨｓ ２−ＯＣＨ。
２−ＱＣ）Ｉ。
−０ＣＨｓ −０ＣＨｓ ２−ＩＸ：Ｈ＋ −０ＣＨｓ −０ＣＨＩ ２−ＱＣ）ＩＩ ２−ＯｃＨ。
２−ＱＣ）Ｉｓ −０ＣＨＩ −０ＣＨＩ ２−ｏＣ）ｌ。
−０ＣＨｓ −０ＣＨＩ −０ＣＨｓ ２−ＯＣＨ＋ −０ＣＲｓ ２−ＯＣＩ（。
４−ＱＣ）Ｉｔ（Ｃ１Ｈ＋−２，４−Ｃ１＊）４−ＣＨ
２ＯＮ＝Ｃ（Ｃ５１）　（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＩ）３−０
（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰ、）４−０（０３８−３
−ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−ＮＨ（Ｑ３Ｂ−３−Ｃ１−５
−ＣＦ、）４−（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）３−
０（Ｃ５０−６−ＣＩ） ３−ｏ（Ｃ５０−ｓ−ｃｐｓ） ４−０（Ｃ５０−６−ＣＦＩ） ３、５−ｐＨ ４−ＣＩ。
５−Ｃ１２ ２、６−ＣＩ　！ ３．４−Ｃ１１ ３，５−Ｃ１ｆｆ１ ３、４−Ｂｉｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦｔ ２−Ｆ−４−０（Ｃ１）ＩＩ−２−ＣＩ−４−ＣＰＳ）
２−Ｆ−４−Ｎ＝ＮＣ１Ｈｓ ２−Ｐ−４−ＮＨＣＯＮ（ＣＨ，Ｃ）１２ｃ）１．）　
（Ｃｓ）１４−４−Ｃｉ）２−Ｆ−４−０（０３８−３
−ＣＩ−５−ＣＦ、）３−Ｆ−４−０（０３８−３−Ｃ
Ｉ−５−ＣＦ、）２−ＣＩ−４−ＣＦｓ ２−Ｃ１−４−３ＣＦＩＣＨＦ！ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第　１　表（続） ２（）ＣＨｓ ２−ＯＣＩ（・ −０ＣＨＩ −０ＣＨｓ −ＤＣＨＩ ２−ｏｃ）Ｉｓ ２−ＯＣＩ（１ ２−ＤＣＩ（１ −００１１ ２（）ＣＨｓ −０ＣＲ１ ２（ｌｃＨｌ −０ＣＨＩ −ＤＣＨ１ −０ＣＲ１ ２（）ＣＨｓ ２（）ＣＨｓ −０ＣＲｓ ２−ＯＣＨ。
−０ＣＲｓ ２−ＱＣ）ＩＩ ２−０１＆ −０ＣＲ１ ２−ＤＣＩ婁 −０ＣＲＩ Ｙ’ｓ ｚ’　　ｚ” ２−Ｃｌ−４−０（Ｃ・Ｉ５−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）
２−ＣＩ−４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２
−ＣＩ−５−０（Ｏ５０−６−ＣＦＩ）２−ＣＩ−５−
８（Ｏ５０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４−ＣＦ。
３−ＣＩ−４−ＯＣＦｓ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ：３Ｃｌ−４（）ＣＦＩＣＦ［ＦＯＣＦ＊３−ＣＩ−４
−０（ＣＩＨｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４
−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）２−ＣｔＨａ−
４（１（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３−ＣＦｓ−
４−ＣＩ ３−ＣＦｓ−４−ＯＣＦｔＣ）ＩＦｔ ３−ＣＦＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）
Ｚ　３−ＰＩ−４−ＯＣ１＋。
２、３−Ｆｌ−４（）（０３８−３−Ｃ１＋ＣＦｓ）２
、５−Ｆｌ−４−ＣＩ ２、５−Ｆｔ−４（）ＣＦＩ ３、５−Ｆｌ−４−ＣＦ。
２、３−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ、ＣＨＰＣＩ２、５−Ｃ１
ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ２、５−Ｃ１ｔ−４−０（Ｃ
ＩＨ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）２．５−ＣＨｓ−４−
Ｏ（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２、６（：ｌ＊−
４−ＣＦｓ ３．４．５−ＣＩ。
第 １　表（続） Ｙｌ。
Ｚ’　　２” ２−Ｆ−３，５−Ｃ１ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−
５−ＣＦＩ）’ｌ、　３．４．５．６−Ｆｓ ２、４．６−Ｆｓ−３，５−Ｃ１＊ −Ｆ −ＣＩ −０１ −ＣＩ −Ｂｒ −１ −ＣＨ１ ４−Ｃ（ＣＨｓ）＊ −０５４ ４−ＣＰ。
４−ＣＨ，ＣＨ＝Ｃ）ＩｃＩ ４−Ｃ）ｌ＝ｃ（ＣＩ）ＣＦ。
−０ＣＨｓ ４（１（０５４−２−ＣＨ（ＣＨｓ）　＊−５−ＣＨ＋
）４−ＱＣ）ＩＦｔ ４−ＯＣＰ＊Ｂｒ ４−ＯＣＰ。
４（）ＣＦｓＣＨＦｔ ４−ＯＣＦｔＣ）ｒＰＢｒ ４−ＯＣＰ＊ＣＦ＊ＣＦｓ ４（１（Ｏ５１−１２−Ｃ１＊） ４−ＯＣＨ，（Ｏ５１−１２−Ｃ１，）第　　１ 表（続） ２ Ｘ。
Ｙｌ。
２−ＯＣＨ。
２−ＯＣＨ。
−０ＣＲ１ −０ＣＲ１ ２（）ＣＨｓ −０ＣＨｓ −０ＣＲｓ ２−ＯＣＨ。
２（）Ｃ）Ｉ。
０Ｈ３ ２−ＯＣＨ。
２−ＯＣＲ。
２−ＤＣ）Ｉ。
２−ＯＣＨ。
２−ＯＣＨ。
−０ＣＨｓ ２−ＱＣ）ＩＩ ２−ＯＣ）Ｉｓ ２−ＯＣＨ。
２−ＯＣＩ（。
２−ＯＣＲ。
−０ＣＲｓ ２−ＯＣＲ。
２−ＯＣＲ。
−０ＣＨＩ ３、　ＦｒＣ１ｇ−４−ｏＣＦｔＣ）ＩＦｔ３、５−Ｃ
１，−４−ＯＣＦｆｆｉＣＨＦＯＣＦ。
３−５−Ｃ１＊−４−３ＣＦｔＣＨＦｘ３、５−Ｃ１ｔ
−４−Ｎ（Ｃ）１．）Ｃ）ＩｔＣＨ，Ｃ）Ｉ。
３．５−Ｃ１ｘ−４−０（ＣｓＨ−４−ＣＩ）ａ　５−
Ｃ１＊−４−０（ＣｔＨａ−４−ＣＮ）３−５−Ｃ１ｔ
−４−０（ＣＩＨ−−４−Ｎｏす３、５−ＣＩ　！−４
−０（Ｃｍ）ＩＳ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ
１ｔ−４−０（Ｃ，）１．−３−ＯＣＦＩＣＦ＊０−４
）１５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＲｌ　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＦ
、）３、　ＥｒＣ１ｔ−４−Ｎｌ（（ＣｔＨａ−４−Ｃ
Ｆｓ）１５−Ｃ１ｔ−４−（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−Ｃ
Ｆ、）ａ　５−Ｃ１ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５
−ＣＦｓ）３、５−Ｃ１ｔ−４（１（Ｏ５０−６−ＣＦ
ｓ）２−Ｆ−４，５−ＣＩ。
２−Ｆ−３−ＣＰＳ−５−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｘ−５−ＣＩ２−Ｐ−４−
０（ＣＩ）１１−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）−５−Ｃｌ３
−ＣＩ−４−ＯＣＦｔＣ）ＩＦｔ−５−ＣＦＩ３−ＣＩ
−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）−５−Ｃ）
１．０ｃ）ｌ。
２−ＣＦＩ−４，６−（Ｎｏｔ）ｚ Ｚ　４−ｈ−３，５−Ｃ１ｔ Ｚ　＆　５−Ｆｓ−４−ＯＣＦｔＣｌ（ＦＣＦｓ２−Ｆ
−３，５−Ｃ１ｒ４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ２−Ｆ−３，５
−Ｃｌｔ−４−０（ＣｓＨ，−２−ＣＩ−４−ＣＩ？３
）第 １　表（続） １ Ｙｌ。
ＨＨ２−ＣＦｓ　　　　４−５ＣＨ＋ ＨＨ２−ＣＦＩ　　　　４−５ＣＦ＋ ０ ０ −ＣＦｓ −ＣＦｓ ２−ＣＰ。
−ＣＦｓ ２−ＣＦ。
４−ＯＣＦ、ＣＨＦ０ＣＦ１ ４−ＣＯ，Ｃ）ＩＩｃＦＩ −ＮＯｘ −ＣＮ ４−Ｎ（ＣＨＩ）Ｃ）１２ＣＩ（２ＣＨ。
−ＣＦｓ −ＣＦ　ｌ ２−ＣＦ。
２−ＣＦ。
４−０（ＣＩ）１．−４−ＣＦｓ） ４−０（ＣＩ）１．−４−ＣＮ） ４−０（Ｃ，Ｏ，−４−ＮＯ２） ４−０（Ｃ，ｌ（、−４−ＯＣＦｓ） −ＣＦｓ ４−０（Ｃ，）１．−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）２−ＣＦ
。
４−ＮＨ（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦｊ）第 １ 表 （続 ） ２−ＣＦ　＋ −ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦｓ −ＣＦｓ ２−ＣＦ。
−ＣＦｓ −ＣＦｓ −ＣＦｓ −ＣＦ　ｓ −ＣＦＩ −ＣＰｓ −ＣＦｓ −ＣＦｓ −ＣＦｓ −ＣＦｓ ２−ＣＦ。
２−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦ　Ｉ Ｙ’ｓ ｌ　　７２ ４−Ｎ（ＣＩ（ｔｃＨｌｃ）ＩＩ）　（ＣｅＢ６−４−
ＣＩ）４（）ＣＨｓ（ＣＪｓ４４−Ｃ１＊） ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−０（Ｑ
３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−ＮＨ（０３８−３−
ＣＩ−５−ＣＦ３）４−（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）３−０（Ｑ５０−６−ＣＩ） ３−０（９５０−６−ＣＦＩ） ４−０（Ｑ５０−６−ＣＦｓ） ３、５−Ｆｌ ２．４−ＣＩ。
２．５−ＣＩ。
２．６−Ｃ１２ ３，４−Ｃ１２ ３，５−Ｃ１ｔ ３、４−Ｂｒ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
２−Ｆ−４−０（ＣｓＨＩ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）２−
Ｆ−４−Ｎ＝ＮＣ，Ｈ。
２−Ｆ−４−ＮＨＣＯＮ（Ｃ）ＩＩｃＨＩｃＨＩ）　（
Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）２−Ｆ−４−０（０３８−３−Ｃ
Ｉ−５−ＣＦ、）３−Ｆ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−
５−ＣＦＩ）２−ＣＩ−４−ＣＦＩ ２（Ｆ＋ −ＣＦＩ −ＣＦＩ ２−ＣＦ。
−ＣＦ　ｓ −ＣＦｓ −ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦｓ ２’ＣＦｔ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦｓ ２−ＣＦ。
−ＣＦ　ｓ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＰｓ −ＣＦｓ −ＣＦＩ 第 １　表（続） Ｙ’− ２’　　２’ ３．４．５−ＣＩ。
３、５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ３、５−Ｃ１，
−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ０ＣＦ。
３、　ＦｒＣ１２−４−３ＣＦ＊ＣＨＦ＊３、　ＦｒＣ
１＊−４−Ｎ（ＣＨＪＣＨｚＣＨ＊ＣＨ＋３、５−Ｃ１
ｔ−４−０（ＣＪ−４−ＣＩ）ａ　５−Ｃ１ｔ−４−０
（ＣｅＢ６−４−ＣＮ）３、５−Ｃ１，−４−０（Ｃ，
Ｈ，−４−ＮＯｌ）１５−Ｃ５−Ｃ１２−４−０（Ｃｓ
ＨＩ−２−Ｃ１−４−ＣＦ、５−Ｃ１＊−４−０（Ｃｇ
Ｈｓ−３−ＯＣＰｔＣＦｔＯ−４）１５−Ｃ１ｔ−４−
ＯＣＨ＊　（ＣｇＨ＋−４−ＣＰｓ）１５−Ｃ１ｔ−４
−ＮＨ（ＣＩ４−４−ＣＦｓ）ａ　５−Ｃ１ｔ−４−（
０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ８）＆　５−Ｃ１！−４−
０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）１５−Ｃ１２−４
−０（０５０−６−ＣＦＩ）２−Ｆ−４，５−Ｃ１２ ２−Ｆ−３−ＣＦｓ−５−ＣＩ ２−Ｆ−４（１０ＦｔｃＨＦ＊−５−ＣＩ２−Ｆ−４−
０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）−５−Ｃ１３−
ＣＩ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ−シＣＦ。
３−Ｃ１−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−
５−Ｃ）ｌ！０ＣＨＩ：’ＣＦｓ−４．６−ＧＪＯ＊）
＊ Ｚ４−Ｆｚ−３．５−Ｃ１ｘ ２．１５−ＰＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＣＦ。
２−Ｆ４５−ＣＨｓ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ第　　１ 表（続） １ ｔ １ Ｙｌ。
−ＣＦｓ −ＣＦｓ ２−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦｓ −Ｃｈ −ＣＦｓ ２−ＣＦ。
−ＣＦｓ −Ｃｈ ２−ＣＦ。
−ＣＦＩ ２−ＣＰ。
２−Ｃｉ’。
−ＣＦｍ −ＣＦｓ ２−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦ　ｓ ：’ＣＦｓ ２−ＣＦ。
２−ＣＩ−４−８ＣＦＩＣＨＦ２ ２−ＣＩ−４−０（Ｃ，）ＩＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ
）２−ＣＩ−４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）
２＝ＣＩ−５−Ｏ（０５０＋−ＣＦｓ）２−ＣＩ−５−
３（０５０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４−ＣＦ。
３−ＣＩ−４−ＯＣＦ。
３−ＣＩ−４（）ＣＦｔＯＦｔ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ０ＣＦ。
３−ＣＩ−４（１（ＣｇＨｓ−２−ＣＩ−４＝ＣＦｓ）
３−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２
−ＣＨｓ−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３
−ＣＦｓ−４−ＣＩ ３３−Ｃｌ−４（１（Ｃ金柑。
３−ＣＦｓ−４（）（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）
Ｚ　３−Ｆｌ−４（）ＣＦＩ ２、３−Ｆｔ−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ
）２、５−Ｆｌ−４−ＣＩ ２、　Ｆ）−ｈ−４（）ＣＦｓ ３、　）Ｆｔ−４−ＣＦ。
１３−Ｃ１＊−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦＣ１２、５−Ｃ１ｌ
−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＦ！２．５−Ｃ１ｔ−４（１（Ｃ
ｇＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ−）２、５−Ｃ１，−４−
０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２．６−Ｃ１２−
４−ＣＰＳ 第　　１ 表（続） ｔ Ｙ。
：ｌ’ＣＦ　Ｉ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＦＩ ２−Ｆ−３，５−ＣＩ　ｌ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ
Ｉ−４−ＣＦＩ）２−Ｆ−１５−Ｃ１ｌ−４−０（０３
８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２．３．４．５．６−Ｆｓ ２、４．６−Ｆ、−３，５−Ｃｌ２ （以下、余白） 第 １　表（絖） １ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ Ｙｌ。
ｚ＋　　Ｐ −Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ −Ｂｒ ４−！ −ＣＨｌ ４−Ｃ（α、）。
−０５４ −ＣＦＩ ４−Ｏｆｔ口１＝ｃ）ＩｃＩ ４−Ｃ）ｌ＜（ＣＩ）ＣＦ。
４−ＱＣ）Ｉ。
４（１（Ｑ５４−２−ＣＨ（ＣＨｓ）　ｔ−５−Ｃ）Ｉ
ｓ）４−ＯＣＨＦ！ ４（）ＣＦｔＢｒ ４（）ＣＦｓ ４（）ＣＦＩＣＩ（Ｆｌ ４−ＯｃｈＣＨＦＢｒ ４（）ＣＦＩＣＦｔＣＰｓ ４−０（Ｑ５１−２．２−ＣＩす ４→聞バＱ５１−２．２−Ｃ１，） ４−８ＣＨ。
−３ＣＦｓ ４−８ＣｈＣ１ 第 ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ 表（続） Ｉ１カ ｚｌｚ″ ３−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−０（９３
８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−ＮＨ（０３８−３−Ｃ
Ｉ−５−ＣＦｓ）４（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰｓ） ３−０（Ｑ５０−６−ＣＩ） ３−０（０５０−６−ＣＦ、） ４−０（０５０−６−ＣＦＳ） ３、５＝ｐｔ ２．４−ＣＨｌ ２．５−ＣＨｌ ２．６−Ｃ１１ ３，４−ＣＨｌ ３．５−ＣＨｌ ３、４−Ｂｒ＊ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｚ ２−Ｆ−４（１（ＣｓＨｓ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）２−
Ｆ−４−Ｎ＝ＮＣ＠）Ｉｓ ２−Ｐ−４−ＮＨＣＯＮ（ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，）　（Ｃ
，Ｈ，−４−ＣＩ）２−Ｆ−４−０（０３８−３−ＣＩ
−５−ＣＦＳ）３−Ｆ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５
−ＣＦＩ）２−ＣＩ−４−ＣＦａ ２−ＣＩ−４−ＳＣＦ、ＣＨＦ。
２−ＣＩ−４−０（ＣＩＨ，−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）
２−ＣＩ−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦｓ）第 １　表（続） １ １ ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ＋Ｆ ２−ＣＨ橿−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ＋Ｆ ２−Ｃ１＋Ｆ ２−Ｃ１−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−Ｃ１−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ Ｙｌ。
４−ＳＯ，ＣＦ。
４−ＯＣＦＩＣＨＦＯＣＦ。
４−ＣＯｔＣＨ＊ＣＦｓ −Ｎｏｔ −ＣＮ ４−Ｎ（ＣＨｔ）ＣＨｔＣＨ＊ＣＨ＋ ３−ＯＣＦＩＯ−４ ３−ＱＣ（Ｃ）１．）、ＣＦ、０−４ ４−（ＣＩＨ，−４−ＣＩ） ４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ） ４−０（ＣＩＨ，−４−ＣＦ、） ４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＯＮ） ４−０（Ｃｄ１．−４−Ｎｏす ４−０（ＣＨｌ４−４−ＯＣＦ、） ４（）（ＣＩＨ，−３，５−Ｆｔ） ４（１（ＣｓＨｓ−２，４−ＣＩす ４（＋（ＣＩＨｌ−１５−ＣＨｓ） ４−０（Ｃ，ＨＩ−３−ＯＣＦ、ＣＦ、０−４）４−Ｑ
（Ｃ１）１．−２−ＣＩ４−ＣＦｍ）３−０（ＣｓＨｓ
−２−Ｃ１−４−ＣＦｓ）４−８（ＣＩＨｓ−２−Ｃ１
−４−ＣＦＩ）４−ＮＨ（ＣＩ）ＩＩ−２−ＣＩ−４−
ＣＦ３）４−Ｎ（ＣＨｓＣＨｔＣＨｓ）　（ＣＩ［４−
４−ＣＩ）４（）ＣＨｔ（ＣｓＦｌｓ−１４−Ｃ１ｔ）
４−ＣＨ宜０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）第 １ ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ 表（続） Ｙ。
２−ＣＩ−５−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ）２−ＣＩ−５
−３（０５０−６−ＣＦ、）３−ＣＩ−４−ＣＦ。
３−Ｃ１−４−ＯＣＦＩ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ２ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ０ＣＦ。
３−ＣＩ−４−０（ＣＩＨ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）
３−ＣＩ−４−０（Ｑ３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）２
−ＣＨｓ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３
−ＣＦＩ−４−ＣＩ ３−ＣＦＩ−４−ＯＣＦ２Ｃ）ｌ！’。
３−ＣＦＩ−４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）
２、３−Ｆｌ−４−ＯＣＦｓ ２、３−Ｆｔ−４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ
）２、５−Ｆｌ−４−ＣＩ ２、５−Ｆｌ−４−ＯＣＦ。
１５−Ｆｌ−４−ＣＦＩ Ｚ　３−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｚＣＨＦＣ１２，５−Ｃ１
＊−４−ＯＣＦｔＣＨＦｚ２、５−ＣＨｌ−４−０（Ｃ
ｓＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）２、５−Ｃ１ｌ−４−
０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２．６−Ｃ１ｔ−
４−ＣＦｓ ３．４．５−ＣＩ。
３、５−ＣＨｌ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ！３．５−Ｃ１，
−４−ＯＣＰ、Ｃ）ＩＦＯｃＦ。
第 １　表（続） ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−ＣＩ＋Ｆ ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ＋Ｆ ２−Ｃ１＋Ｆ ２−Ｃ１−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ Ｙ’ｓ １２２ ３、５−Ｃ１＊−４−ＳＣＦｔｅｌ（Ｆｔｇ　５−ＣＨ
Ｉ−４−Ｎ（ＣＨＩ）ＣＨＩＣＨＩＣＨＩ３．５（：１
ｔ−４−０（ＣｓＨａ−４−ＣＩ）１５−Ｃｂ−４（１
（ＣＪＬ−４−ｃＮ）＆５−Ｃ１ｓ−４（１（Ｃ６Ｈ４
−４−ＮＯす３、５−Ｃ１ｔ−４（１（ＣａＨｓ−２−
ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｃ，ＨＩ
−３−ＯＣＦＩＣＦ、０−４）３、５−Ｃ１ｌ−４−Ｏ
ＣＲｌ（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＦＩ）３、５−ＣＩ　、−４
−ＮＨ（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＦＩ）３、５−ＣＨＩ−４−
（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３、　ＦｒＣ１＊−
４（１（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３、５−ＣＨ
Ｉ−４−０（０５０−６−ＣＦ、）２−Ｆ−４，５−Ｃ
Ｉ。
２−Ｆ−３−ＣＦ、−５−ＣＩ ２−Ｆ−４（）ＣＰＩＣＨＦＩ−５−ＣＩ２−Ｆ−４−
０（Ｃ，Ｈｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）−５−ＣＨ３−
ＣＩ−４−ＯＣＦｔＣ）［Ｆｔ−５−ＣＦＩ３−ＣＩ−
４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−５−ＣＨ，
ＯＣＨ。
２−ＣＦｓ−４，６−（Ｎｏｔ）ｔ ２、４−Ｆｌ−３，５−ＣＦＩ ２、　＆　５−Ｆｌ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＰＣＦｓ２−
Ｆ−ａ　５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ２−Ｆ−１
５−ＣＨＩ−４−０（Ｃ１）ＩＳ−２−ＣＩ−４−ＣＦ
Ｉ）２−Ｆ−３，５−ＣＩ　２−４−０（９３８−３−
ＣＩ−５−ＣＦ、）２、３．４．５．　ｅ−ｐｍ 第 ５−ＣＨＩ ２．６−ＣＩ。
２．６−ＣＩ。
１６−ＣＩ。
２、６−ｃ＋ｔ ２．６−Ｃ１１ ２，６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１１ ２，６−ＣＨＩ ２．６−ＣＨＩ ２、６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１゜ ′２Ｒ６−Ｃ１１ ６−ＣＨＩ ２．６−Ｃ１！ ２．６−Ｃ１＊ ２．６−ＣＨＩ ６−Ｃ１２ 乙６−Ｃ１ｔ ２、　ｓ−ｃ＋ｘ ２．６−Ｃ１゜ ２．６−Ｃ１１ Ｚ６−Ｃ１゜ ２．６−ＣＨＩ 表（続） Ｙ’− Ｚ’　　Ｐ ４−３ＣＦＩＣＩ ４−５Ｏ，ＣＦ。
４−ＯＣＦＩＣＨＦＯＣＦＩ ４−ＣＯｔＣＨｔＣＦｓ ４−Ｎｏ。
−ＣＮ ４−Ｎ（ＣＨＩ）ＣＨＩＣＨＩＣ）ＨＩ３−ＯＣＦ！０
−４ ３−ＤＣ（Ｃ）Ｉｓ）　ｘｃＰｔｌ）４４−（Ｃ，Ｈ，
−４−ＣＩ） ４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ） ４−０（Ｃ１Ｈ４−４−ＣＦｓ） ４（）（Ｃ６Ｈｓ−４−ＣＮ） ４−０（Ｃ，Ｏ，−４−Ｎｏ□） ４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＯＣＦ、） ４−０（ＣＩＨｓ−３，５−Ｆｘ） ４−０（ＣＨｌ５−２．４−ＣＨＩ） ４−０（ＣＩｌｌ−３，５−Ｃ１＊） ４−０（ＣｓＨｓ−３−ＯＣＦ、ＣＦ、０−４）４（１
（Ｃ１Ｈｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３−０（ＣＩＨｓ
−２−Ｃ１−４−ＣＦす４−５（ＣＨｌ５−２−Ｃ１−
４−ＣＦＩ）４−ＮＨ（ＣｓＨａ−２−ＣＩ−４−ＣＦ
ｓ）４−Ｎ（ＣＨＩＣＨＩＣＨＩ）　（ＣＨ１４−４−
ＣＩ）４−ＯＣＲｌ（ＣＩｌｌ−２，４−Ｃ１ｔ）第 １　表（統） ２ １ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２．６−ＣＩｔ ｅ−ＣＨＩ ２．６−Ｃｌ２ Ｚ６−ｃ＋ｔ ２．６−ＣＩ。
２．６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１゜ ２．６−ｃ＋！ ２．６−Ｃ１１ ６−ＣＨＩ ２．６−ｃ＋ｔ ２．６−ＣＨＩ ２．６−ＣＨＩ ２、６−Ｃ１ｔ ６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１！ ２．６−ＣＨＩ Ｚ　６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１ｔ ２．６−ＣＩ。
２．６−ＣＩ。
乙６−Ｃ１１ ６−ＣＨＩ ２．６−ＣＨＩ Ｙｌ。
２、４．６−Ｆ、−３，５−ＣＩ。
−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ −Ｂｒ −１ −ＣＨ５ ４−Ｃ（ＣＦＩ）ｓ −０５４ ４−ＣＦ。
４−ＣＨｔＣＨ＝ＣＨＣＩ ４−ＣＨ＝Ｃ（ＣＩ）ＣＦＩ ４−ＯＣＲ。
４−０（Ｃ５４−４−０（Ｃ５４−２−ＣＨ（ＣＨ−）
ｔ−５−ＣＦＩ ４−ＯＣＦＪｒ ４−ＯＣＦ。
４（＞ＣＰＩＣＨＦＩ ４−ＯＣＦ＊ＣＨＦＢｒ ４−ＯＣｈＣｌｈＣＦｓ ４−０（Ｃ５１−１２−Ｃｈ） ４−ＤＣ）Ｉｓ（Ｃ５１−２，２−ＣＩす−３ＣＨｓ −３ＣＦＩ １ 第 ２．６−Ｃ１＊ ５−Ｃ１１ ２，６−ＣＩ。
２．６−ＣＨＩ ２．６−ＣＨＩ ２、６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１１ ２，６−ＣＨＩ Ｚ６−ｃ＋ｔ ２．６−Ｃ１１ ２、６−ＣＨＩ ２．６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１゜ ２、６−ＣＨｌ −ＣＨｌ Ｉ６−ＣＩ。
２．６−ＣＨＩ Ｚ６−ＣＩ。
２．６−ＣＨＩ ２．６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１１ ２，５−ＣＩｌ ６−Ｃ１１ ２、６−ＣＩ　＊ 表（続） Ｙ。
４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｃ５１）　（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＩ
）３−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）４−０（０
３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−ＮＨ（０３Ｂ−３−
ＣＩ−５−ＣＦＳ）４−（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＰ
Ｉ）３−０（Ｃ５０−６−ＣＩ） ３−０（Ｃ５０−６−ＣＦ、） ４−０（Ｃ５０−６−ＣＦ、） ３、５−Ｆ。
２．４−ＣＩ。
２．５−ＣＨＩ ２．６−Ｃ１１ ３，４−Ｃｈ ３．５−ＣＨＩ ３、４−Ｂｒ＊ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ！ ２−Ｆ−４−０（Ｃ，８，２−ＣＩ−４−ＣＦ、）２−
Ｆ−４−Ｎ＝ＮＣａ）ＩＩ ２−Ｆ−４−ＮＨＣＯＮ（ＣＨｌＣＨＩＣ）ＩＩ）　（
Ｃ１８，−４−ＣＩ）２−Ｐ−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ
Ｉ−５−ＣＦ、）３−Ｆ−４−０（０３８−３−ＣＩ−
５−ＣＦＩ）２−ＣＩ−４−ＣＦ。
２−ＣＩ−４−ＳＣＦｔＣＩ（Ｆｌ ２−ＣＩ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）
１　表（続） ２．６−Ｃ１１ ２４−ＣＩ。
２．６−ＣＩｌ ２．６−ＣＩｌ ２．６−ＣＩｌ ＺＳ−ｃｔ。
６−Ｃ１１ 乙６−ＣＩ！ ２．８−Ｃ１１ ２，６−ＣＩｌ ２．６−ｃＩｔ ２．６−ＣＩｌ ２．６−ＣＩ。
２．６−ｃｔ。
２．６−ＣＩ□ ２．６−ＣＩ。
ＺＳ−ＣＩ。
６−Ｃ１ｔ ５−ｃＩｔ ２．６−Ｃ１１ ２，６−ＣＩｌ ２．６−Ｃ１１ ２，６−ＣＩｌ ＺＳ−ｃｔ。
２．６−ＣＩ。
Ｙｌ。
１＋　　Ｐ ２−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）２
−ＣＩ−５−０（Ｆ５０−６−ＣＦＩ）２−ＣＩ−５−
８（Ｆ５０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４−ＣＰＳ ３−ＣＩ−４（）ＣＦｓ ３−ＣＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ３−ＣＩ−４（）ＣＦｔＣＨＦＯＣＦｓ３−ＣＩ−４（
１（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３−ＣＩ−４（
１（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２−ＣＩ（ｓ−４
（１（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３−ＣＦｓ−４
−ＣＩ ３−ＣＦｓ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ３−ＣＦｓ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ぼり）２
、３−Ｆｔ−４−ｏｃＦｓ ２、３−Ｆｔ−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ
）２、５−Ｆｔ−４−ＣＩ ２、５−Ｆ２−４−ＯＣＰ。
３、５−Ｆｔ−４−ＣＦｓ Ｚ　３−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦ＊ＣＨＰＣＩ乙ＦｒＣ１ｔ
−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ２、５−Ｃ１＊−４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆｓ）２、５−Ｃ１ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５
−ＣＦ、）２．６−Ｃ１＊−４−ＣＦ− ３，４，５−ｃｉｓ ３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣＩ（Ｆｌ表（続） Ｙｌ。
ＺＩＺ！ ２、３．４．５．５−ｐｓ ２、４．６−Ｆｓ−３，５−Ｃｌ　＊ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦｔＯ−４ ４（１（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−ＣＨ，
０１１＝Ｃ（Ｆ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０
（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）４−０（０３Ｂ−３
−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３−０（Ｆ５０−６−ＣＦ、） ２．４−ＣＩｌ ３．４−Ｃ１ｔ ３．５−ＣＩｌ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ２−ＣＩ−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）２
−ＣＩ−５−（）（Ｆ５０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４
−ＯＣＦ。
３−ＣＩ−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）３
、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ３、５−ＣＩｌ−
４−０（ＣＩＨｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ
１ｌ−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）３、５
−Ｃ１，−４−０（Ｆ５０−６−ＣＦＩ）２−Ｆ−４，
５−Ｃ１ｔ ２−Ｐ−４−０（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）−
５−ＣＨ３−ＣＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ−５−ＣＦＩ
第 １　表（続） １ １ Ｘ。
２．６−ＣＩ。
２．６−ＣＨＩ ２．６−ＣＩ。
２．６−ＣＩｌ ６−ＣＩｌ ２．６−ＣＩｌ ５−ＣＩｌ ２．６−Ｃ１１ ２！６−ＣＩｌ ｅ−ＣＩｌ ２．６−ＣＩｌ ２．６−ＣＩｌ Ｂ−Ｃ１１ ２，６−ＣＩｔ ｅ−ＣＩｌ ２．６−ＣＩ。
２．６−ｅｌ！ ２．６−Ｃ１１ ２，６−ＣＩｌ ２．６−ＣＩｌ ２．６−ＣＩｌ ６−ＣＩｌ ２．６−ＣＩｌ ２．６−ＣＩｌ ２．６−ＣＩｔ Ｙｌ。
３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦＯＣＦｓａ　５−
Ｃ１＊−４−ＳＣＦ＊ＣＨＦｔ：ｌ　５−Ｃ１＊−４−
Ｎ（ＣＨｓ）ＣＨＩＣＨｔＣＨ＋３、５−Ｃ１，−４−
０（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３、５−ＣＩｌ−４−０（Ｃ
，Ｈ，−４−ＣＮ）３、５−Ｃ１ｘ−４−０（ＣＩｌ４
−４−ＮＯＪ３、５−ＣＩｌ−４−０（ＣｓＨｓ−２−
ＣＩ−４−ＣＦｓ）１５−ＣＩ　！−４−０（Ｃ，ＨＩ
−３−ＯＣＦ、ＣＦ、０−４）３．５−Ｃ１，−４−Ｏ
ＣＩ（！（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＦ、）３、５−Ｃ＊−４−
ＮＨ（ＣｓＨ＜−４−ＣＦＩ）＆５−Ｃ１ｌ−４−（０
３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３、５−ＣＩｌ−４−０
（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）ａ　５−Ｃ１ｔ−４
５−Ｃ１ｔ−４−０（Ｆ５０−６−ＣＦ、　５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−３−ＣＦＩ−５−ＣＩ ２−Ｆ−４（）ＣＦＩＣＨＦｔ−５−Ｃ１２−Ｆ−４−
０（ＣＩＨ，−２−ＣＩ−４−ＣＰＳ）−５−Ｃ１３−
ＣＩ−４（）ＣＦＩＣ）ＩＰｔ−５−ＣＦＩ３−ＣＩ−
４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）−５−ＣＨ２
０ＣＨ。
：’ＣＦｒ４．６−（ＮＯｘ）＊ ２、４−Ｐ、−３，５−ＣＩ。
Ｚ　３．５−Ｆｓ−４（）ＣＦｔＣＨＦＣＰｓ２−Ｆ−
３，５−ＣＩｌ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ２−Ｆ−３，５
−Ｃ１，−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）
２−Ｆ−３，５−Ｃ１ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−
５−ＣＦＩ）第 ２ １ −１ ２−ＣＨ（ＣＨ，）。
２−ＣＨ（ＣＯ−）　ｔ ２−ＣＯ（ＣＨｓ）ｔ ２−ＣＨ（Ｃ）Ｉ＋）ｔ ２−Ｃ）Ｉ（ＣＨｓ）　＊ ２−ＣＨ（ＣＨｓ）　ｚ ２−ＣＨ（ＣＨｓ）　！ ２−ＣＨ（Ｃ）１．）。
２−ＣＨ（ＣＨ，）。
２−ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ２−ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ２−ＣＨ（ＣＨＩ）　！ ２−０Ｈ（Ｃｌ（ｓ）ｔ ２−ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ２−ＣＨ（ＣＨＩ）！ ２−Ｃ）Ｉ（ＣＨＩ）！ ２−ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ２−ＣＨ（ＣＨ８）ｔ ２−Ｃ８（ＣＩ（３）！ ２−Ｃ）Ｉ（ＣＨｓ）　＊ ２−ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ２−ＣＨ（ＣＨｍ）　ｚ ２−ＣＨ（ＣＨ，）１ ２−ＣＨ（ＣＨ＋）ｔ 表（続） １１１ Ｚ　４−ＰＩ−３，５−Ｃ１！ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦｔＯ−４ ４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（Ｆ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（
０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−０（９３８−３−
ＣＩ−５−ＣＦ、）３−０（Ｆ５０−６−ＣＦ３） ２．４−Ｃ１２ ４−Ｃ１ｔ ３．５−ＣＩｌ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＰ。
２−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２
−ＣＩ−５−０（Ｆ５０−６−ＣＦ、）３−ＣＩ−４−
ＯＣＦ＋ ３−ＣＩ−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）１
５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＰ＊ＣＨｈ ３°５−ＣＩｌ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ１−４−Ｃ
ＦＩ）３、５−ＣＩｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５
−ＣＦＩ）ａ　５−ＣＩｌ−４−０（Ｆ５０−６−ＣＦ
、）２−Ｆ−４，５−ＣＩ　！ ２−Ｆ−４−０（ＣＩＨｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）−
５−Ｃ１３−ＣＩ−４−ＯＣＦｔＣ）ｌＦｔ−５−ＣＦ
Ｉ２、４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１ｔ 第 １　表（続） Ｙ。
Ｚ’　　２２ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦＩｏ−４ ４（１（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−Ｃ）１
１ＯＮ＝Ｃ（Ｏ５１）　（Ｃ，）１．−４−ＣＩ）３−
０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−０（０３８−
３−ｃ＋−５−ＣＦｓ）３−０（０５０−６−ＣＦ３） ２．４−ＣＪＩ ３．４−ＣＩ。
＆５−Ｃ１１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＴＰ＊ ２−ＣＩ−４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２
−ＣＩ−５（１（Ｆ５０（ｉ−Ｏｈ）３−ＣＩ−４−Ｏ
ＣＦＩ ３−Ｃ１−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３
、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣ）ｌＦ＊＆　５−ＣＪＩ
−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３、　Ｆ
ｒＣｌｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ＋）３
．５−ＣＪＩ−４−０（０５０−６−ＣＦＩ）２−Ｆ−
４，５−ＣＪＩ ２−Ｆ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）−
５−ＣＩ３−ＣＩ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ、〜５−ＣＦＩ
Ｚ　４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１１ −０１ 第 ２、４．６−Ｆ。
２、４．６−Ｐ。
２、４．６−Ｆ。
２、４．　ｆｒＦｓ ２、４．６−Ｆｓ １４、６−Ｆ １４、６−Ｆ ｚ４．６−Ｆ ２、４．６−Ｐ ２、４．６−Ｆ ２、４．６−Ｆ Ｚ　４．６−Ｆ ２、４．６−Ｆ Ｚ　４．６−Ｆ Ｚ　４．６−Ｆｌ ２、４．６−Ｆ。
２、４．６−Ｆｌ １４、６−Ｆｌ ２、４．６−Ｆｌ ２、４．６−Ｆ。
２、４．６−Ｆ。
Ｚ　４．６−Ｆ。
２、６−Ｆ、−３−ＮＨ。
２、６−Ｆ、−３−Ｎ）Ｉｔ Ｚ　６−Ｆｔ−３−ＩＪＨ＊ 表（続） Ｙｌ。
１ｚ２ ３−ＯＣＰ、０−４ ４−０（ＣＪＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−Ｃ）Ｉｔ
ＯＮ＝Ｃ（Ｏ５１）　（ＣＪＩ４−４−Ｃ１）３−０（
９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−０（０３８−３−
ＣＩ−５−ＣＦ、）３−０（Ｆ５０−６−ＣＦ、） Ｚ　４−ＣＪＩ ３．４−Ｃｂ ５−ＣＪＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦａＣＨＦｌ ２−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２
−ＣＩ−５−０（０５０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４−
ＯＣＦｓ ３−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）１
５−Ｃ１５−Ｃ１ｔ−４−０ＣＦ＊ ３、５−Ｃｂ−４（１（Ｃ＆−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）
１５−Ｃ１ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ
）３．５−Ｃ１ｔ−４−０（Ｆ５０−６−ＣＦＩ）２−
Ｆ−４，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）−
５−ＣＩ３−ＣＩ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ−５−ＣＦｓ
２、４−Ｆｔ−３，５−ＣＩ！ −０１ −０ＣＦＩ ３−ＯＣＦｔＯ−４ 第 １　表（統） １ ３ Ｘ。
−Ｎｏｔ ２−Ｎｏ！ −Ｎｏｔ −ＮＯｘ ２−ＮＯ。
−ＮＯｘ −ＷＪｓ ２’Ｍ）ｔ −ＮＯ１ −Ｎｏｔ −ＮＯｘ ２−Ｎｏ。
−Ｎｏｔ −ＮＯ２ ２−Ｎｏ！ −ＮＯｊ −ＮＯｘ ２−Ｎｏ！ ２−閏。
２−１’［ｌ＊ ２−Ｎｏ。
２−Ｎｏ。
−Ｎｏｗ ２、４．６−Ｆ。
２、４．６−Ｆ。
Ｙｌ。
４−（）ＣＦＳ ３−（）ＣＦＩｏ−４ ４（１（ＣｓＨｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＩ（
，０Ｎ＝Ｃ（Ｏ５１）　（Ｃ１８，−４−ＣＩ）３〜０
（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−０（０３Ｂ−３
−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３−０（Ｆ５０−６−ＣＦＩ） ４−Ｃ１ｔ ３．４−Ｃ１１ ３，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
２−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２
−ＣＩ−５−０（０５０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４−
ＯＣＦＩ ３〜Ｃ１−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３
、５−ＣＪＩ−４（）ＣＦｔＣＨＦｔ３、５−Ｃ１，−
４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）１５−ＣＪ
Ｉ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３、　Ｆ
ｒＣｌ５−４ＦｒＣ１５−４−０（Ｆ５０−６−ＣＦ、
　５−ＣＪＩ ２−Ｆ−４−０（ＣＪｌｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）−
５−ＣＩ３−ＣＩ−４（）ＣＦｔＣＨＦｔ−５−ＣＰｓ
ｌ　４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１ｔ −ＣＩ −０ＣＦＩ 第 ２ １６−Ｆｘ−３−ＮＨｔ ２、　ＥｒＦｔ−３−ＮＨｔ Ｚ　６−Ｆｌ−３−ＮＨｔ ２、６−Ｆｌ−３−ＮＨ。
２、６−Ｆ２−３−Ｎ）ｌ！ ２、６−Ｆ、−３−１＆ ２．６−Ｆｔ−３−Ｎ）Ｉｓ ２．６−Ｆｔ−３−ＮＨｔ １１１ｒＦ＊−３−Ｎ）Ｉｔ １６−Ｆｚ−３−ＮＨｔ Ｚ　６−Ｆ、−３−Ｎ）Ｉ。
２、６−Ｆ　＊　−３−Ｎｌ（！ ２、６−Ｆｔ−３−Ｎ）１２ ２、６−Ｆｒ３−Ｎ）ｌ＊ ２．６−Ｆｌ−３−ＩＧＩｔ ２、６−Ｆｔ−３−ＮＨｔ ｌ　ｆｒＦｔ−３−ＮＨｔ Ｚ　６−Ｐｔ−３−Ｎ）Ｉｔ ２、６−Ｆｔ−３−ＮＨｔ ２、６−Ｐａ−３−１１）１含 １６−Ｐｘ−３−Ｎ）Ｉｔ 表（統） Ｙｌ。
４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−ＣＨｔ
ＯＮ＝Ｃ（Ｏ５１）　（Ｃｓ）１．−４−ＣＩ）３−０
（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−０（０３８−３
−ＣＩ−５−ＣＦ、）３−０（Ｆ５０−６−ＣＦ、） ２．４−Ｃ１ｔ ３、４−ＣＩ。
ａｓ−ｃ＋ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦ。
２−Ｃ１−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２
−ＣＩ−５−０（Ｆ５０−６−ＣＦ、）３−ＣＩ−４（
）ＣＦ＋ ３−〇ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）１
５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ よ５−ＣＪＩ−４−０（Ｃ，ＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦ
、）３、５−Ｃｆ、−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−
ＣＦＩ）ａ　５−Ｃ１，−４−０（０５０−６−ＣＦＩ
）２−Ｆ−４，５−ＣＪＩ ２−Ｆ−４−０（Ｃ１）１．−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）
−５−Ｃ１３−ＣＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ−５−ＣＦ
Ｉ２．４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１ｚ 第　　１ 表（統） 第　　１ 表（統） Ｘ。
２−ＯＣＨ（Ｃ）Ｉｓ）＊ ２−ＯＣＲ（（＆）＊ ２−ＤＣＨ（ＣＨｌ）。
２（）ＣＨ（ＣＨｓ）＊ ２（）ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ２（）ＣＨ（ＣＨｓ）＊ ２（）ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ２−ＤＣＨ（ＣＨｍ）ｔ ２（１ｃＨ（ＣＨＩ）＊ ２−００１（ＣＩ（、）。
２（）ＣＩ（Ｃ１（ｓ）＊ ２−ＯＣＲ（Ｏｌｓ）＊ ２（ＣＥＩ（ＣＨｓ）＊ ２−ＯＣＲ（ＣＨ，）。
２−００１（Ｃ迅）。
２（）ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ２−ＯＣＲ（ＣＨｓ）ｔ ２（）ＣＨ（ＣＨＩ）！ ２（）ＣＨ（ＣＨｍ）ｔ ２（）ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ −５ＣＨｓ −３ＣＨｓ −３ＣＨｓ ２−３Ｃ）Ｉｔ −３ＣＨＩ Ｙｌ。
Ｉ　　Ｚｌ １ −ＣＩ −０ＣＦＩ ３−ｏｃｐ＊ｏ−４ ４−０（Ｃ４Ｈ６−２−ＣＩ−４−ＣＦｊ）４−９（Ｃ
，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＦｊ）４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（
Ｏ５１）（Ｃ１８，−４−ＣＩ）３−０（０３８−３−
ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−０（０３８−３−Ｃ１−５−Ｃ
ＦＩ）３（１（Ｏ５０−６−ＣＦＩ） ＆４（ｈ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
２−ＣＩ−５−０（Ｏ５０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４
−ＯＣＦｔＣ世。
３−Ｃ３−Ｃｌ−４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、　５−Ｃ１ｘ−４（）ＣＥＩＣ計。
３、５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦ＊ＣＨＦ０ＣＦｓ３、５−
ＣＨＩ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＦ４−ＣＦ、）３、
５−ＣＩ　！　−４（１（０３Ｂ−３−Ｃｌ−５−ＯＦ
ｓ　）３、５−Ｃ１，−４−０（Ｏ５０−６−ＣＰ、）
２、４−Ｆｓ４５−ＣＨＩ −ＣＩ −０ＣＰＩ ３−ＯＣＰ、０−４ ４−０（Ｃ４Ｈ６−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−３（Ｃ
ｓＨｌ−２−Ｃ１−４−ＣＥＩ）１ １ Ｙｌ。
２−３ＣＨ＊ −８ＣＨＩ ２−８Ｃ）１ｍ −５ＣＨｓ −８ＣＨｓ −８ＣＨＩ ２−８＞ｓ −５ＣＨｓ −３ＣＨＩ ２−８ＣＨ。
２−３ＣＨ。
−５ＣＨＩ −８ＣＨＩ ２−郭鳴 ２−８Ｃｔｌｓ ２（ＪｌＩＣＩ ２−ＣＨ，Ｃ１ ２−ＣＨ，Ｃｌ ２−ＣＩ（ｔｃＩ ２−ＣＨ，Ｃ１ ２−ＣＨ，Ｃｌ ２−ＣＨＩＣＩ ２−ＣＨ，Ｃｌ ２−Ｃ）ｌＩＣ１ ２−ＣＨ，Ｃ１ ４−ＣＨ１０１１＝Ｃ（Ｏ５１ＸＣＩＨ４−４−ＣＩ）
３（）（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）４−０（０３
８−３−ＣＩ−５−ＣＦＳ）３−０（Ｏ５０−６−ＣＦ
、） ３、４−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣ）Ｄ’５ ２−Ｃ１−５（ｌ（Ｑ１０−６−ＣＦ、）３−ＣＩ−４
−ＯＣＦｔＯ［Ｆ。
３−ＣＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）ａ
　）ＣＨＩ−４−ＯＣＰｔＣＨＦｔ １８１ｍ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ０ＣＦ。
３、５Ｃ１ｍ−４（１（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ
ｓ）３、５−ＣＨＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−
ＣＥＩ）ａ　５−Ｃ１ｔ−４−０（０５０−６−ＣＦＩ
）Ｚ　４−Ｆｓ−ａ　５−Ｃ１＊ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦＩＯ−４ ４−０（ＣＩ）ＩＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）＋５（Ｃ
ｓＨｓ−２（１−４−ＣＦｓ）４−ＣＨ，ＯＮ＜（Ｏ５
１）　（ＣｓＨ４−４−ＣＩ）３−０（０３Ｂ−３−Ｃ
Ｉ−５−ＣＦＩ）４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＥ
Ｉ）３−０（９５０−６−ＣＦＩ） １４−Ｃ１＊ ２−Ｃ）ｌＩＣ −ＣＨＩＣ ２−ＣＨ，Ｃ −ＣＨＩＣ ２−ＣＨ，Ｃ −ＣＨ２Ｃ −ＣＨ２Ｃ −ＣＨｔＣ ２−ＣＨ，Ｃ ２−ｔ＆ｃ ２−ＯＣＩ（Ｆｔ ２−ＯＣｌ（Ｆｔ ２−ＱＣ胛。
２−ＯＣＨＦ。
２−ＱＣ）ＩＰ！ ２−ＯＣＨＦＩ ２−ＯＣＨＦＩ ２−ＯＣＨＦｔ ２−ＯＣＨＦｔ ２−ＯＣＨＦＩ ２’０ＣＨＦ＊ ２−ＯＣＨＦＩ ２−ＯＣＨＦＩ ２−ＯＣＨＦ。
２−ＯＣＨＰ。
第　　１ 表（続） Ｙｌ。
２’　　Ｚ’ ］ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ２Ｃ１（Ｆｔ ２−ＣＩ−５−０（Ｏ５０−６−ＣＦ３）３−ＣＩ−４
−ＯＣＦ、ＣＨＦ２ ３−ＣＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３
．５−Ｃｂ−４（）ＣＥＩＣＨＦｘ ３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦＯＣＦ＋ｇ　５−
Ｃ１ｔ−４−０（ＣｓＨｘ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）＆
　５−ＣＩ　！−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ
３）ａ　５−ＣＨＩ−４−０（Ｏ５０−６−ＣＦ３）２
、４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１ｔ −０１ −０ＣＦＩ ３−ＯＣＦＩＯ−４ ４−０（Ｃ＠Ｍｌ−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）４−Ｓ（Ｃ
４Ｈ６−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（
Ｏ５１）（Ｃ１Ｏ２−４−ＣＩ）３−０（９３８−３−
Ｃ１−５−ＣＦ、）４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−Ｃ
Ｆ、）３−０（Ｏ５０−６−ＣＦＩ） ３．４−Ｃ１゜ ２−Ｐ−４−ＯＣＰ、Ｃ）ＩＦ。
２−ＣＩ−５−０（０５０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４
−ＯＣＰｔＣＨＦｔ ３−ＣＩ−４−０（０３８−３−Ｃｌ−５−ＣＦ　、）
３、５−Ｃｌｔ−４−ＯＣＰｔＣＨＦｔ第　　１ 表（続） ｔ ＹＩ。
２−ＱＣ）ＩＦ　＊ ２−ＯＣＨＦｘ ２−ＯＣＨＦＩ ２−ＯＣＨＦｔ ２−ＯＣＨＦｔ ２−ＯＣＦ。
２−ＯＣＦ。
２−ＯＣＰ。
２−ＯＣＦ。
２−ＯＣＦ。
−０ＣＦＩ ２−ＯＣＦ。
２−ＯＣＦ。
２−ＯＣＰ。
−０ＣＰ −０ＣＦ −０ＣＦ −０ＣＰ −０ＣＦ −０ＣＦ −０ＣＦ −０ＣＰ −０ＣＦ −０ＣＰｓ −０ＣＰ１ １５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦ　ｘｃＨＦＯｃＦｍｌ　５−
ＣＨＩ−４−０（Ｃ，Ｈｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３
、５−Ｃ１，−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦ、
）３、５−ＣＨＩ−４−０（Ｏ５０−６−ＣＦ、）２．
４−Ｐｇ−３，５−ＣＨＩ ’４−ＣＩ −０ＣＦＩ ３−ＯＣＦＩＯ−４ ４−０（ＣＩＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｊ）４−５（Ｃ
，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（
Ｏ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（０３Ｂ−３
−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−
ＣＦ、）３−０（Ｏ５０−６−ＣＦ、） ａ４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＯＣＰｔＣＨＦｔ ２−ＣＩ−５−０（９５０−６−ＣＦｓ）３−ＣＩ−４
−ＯＣＰｔＣＨＦｔ ３−ＣＩ−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）３
、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＦ。
１）Ｃ１１−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ０ＣＦ。
３、５−Ｃ１＊−４−０（ＣｓＨｓ−２−１”　ｌ−４
−ＣＦｓ）１５−ＣＨＩ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−
５−ＣＦａ）３、５−Ｃ１！−４−０（Ｏ５０−６−Ｃ
ＦＩ）Ｚ　４−Ｆｓ−１５−ＣＩ！ 第 １　表（統） １ −５ＣＦｓ ２−ＳＣＦ＊ ２−８ＣＦ。
２−３ＣＦ。
−５ＣＦａ −５ＣＦＩ −５ＣＦＩ −３ＣＦＩ ２−３ＣＦ。
−３ＣＦｓ ２−８ＣＦ。
２−８ＣＦ。
−３ＣＦＩ −５ＣＦＩ ２−３ＣＰ。
−３ＣＦｓ −３ＣＰＩ −８ＣＦａ ２−ＳＣＦ。
−５ＣＦＩ ２−３ＣＰ、Ｂｒ ２−３ＣＦｔＢｒ ２−３ＣＰＪｒ ２４ＣＦｔＢｒ ２−３ＣＦＪｒ Ｙ’ｍ ２’　　Ｉ２ −ＣＩ −０ＣＦＩ ３−ＯＣＦ、０−４ ４−０（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）ｆｓｃｃａＨ
ｚ−２−ＣＩ−４−ＣＦａ）４−ＣＢ、０Ｎ＝Ｃ（Ｏ５
１）　（ＣｓＨ４−４−ＣＩ）３−０（９３８−３−Ｃ
Ｉ−５−ＣＦＩ）４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ
Ｉ）３−０（Ｏ５０−６−ｃｐ、） ４−Ｃ１１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
２−ＣＩ−５−０（Ｏ５０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４
−ＯＣＰＩＣＨＦｔ ３−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３
、５−ＣＨＩ−４（ＸＩ：ＦｔＣＨＰ＊３、５−ＣＩｓ
−４−ＯＣＦｔＣｌｆＯＣＦｓａ　５−Ｃ１ｌ−４−０
（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３、５−ＣＩ　！
　−４（１（０３８−３−ＣＩ　−５−ＣＦ　Ｉ）３、
５−Ｃ１ｔ−４（１（Ｏ５０−６−ＣＦｓ）Ｉ４−Ｆｔ
−ａ５−Ｃ１＊ −ＣＩ −０ＣＦｓ ３−ＯＣＦ、０−４ ４−０（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−Ｓ（Ｃ
，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）第 ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｐ−６−ＣＨｔ ２−Ｆ−６（＆ ２−Ｆ−６−Ｃ）Ｉ。
２−Ｆ−６−ＣＭ。
２−Ｆ−６−ＣＨ。
２−Ｆ−６−ＣＨＩ雪 ２−Ｆ−６−ＣＨｓ ２−Ｆ−６−ＣＨＩ ２−Ｆ−６−Ｃ）Ｉｓ ２−Ｆ−６−ＣＨ。
２−Ｆ−６−ＣＨｓ ２−Ｆ−６−ＣＨｓ ２−Ｊ−６−ＣＨＩ ２−Ｆ−６−ＣＨ。
２−Ｆ−６−０１ｓ 表（続） Ｙ’ａ ２’　　２’ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ２ ２−ＣＩ−５−０（０５０−６−ＣＦ３）３−ＣＩ−４
−ＯＣＦＩＣＨＦ２ ３−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３
、５−ＣＨＩ−４−ＯＣＦｔＣ）ＩＦ＊３、５−Ｃｌｔ
−４−ＯＣＦａＣＨＦＯＣＦ＋＆　５−Ｃ１！−４−０
（ＣＩ）１．−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３、５−Ｃ１ｔ
−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ２）３、５−Ｃ
ＨＩ−４−０（Ｏ５０−６−ＣＦＩ）２．４−Ｆｔ−３
，５−ＣＨＩ −０１ ４（）ＣＦｓ ３−ＯＣＰｔＯ−４ ４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−Ｓ（Ｃ
ｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（
Ｏ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（０３８−３
−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−
ＣＦ、）３−０（Ｏ５０−６−ＣＦＩ） ３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ２−ＣＩ−５−０（Ｏ６０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４
−ＯＣＦｓＣ）ｌＦｔ ３−ＣＩ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）３
、５−Ｃｆ、−４−ＯＣＦ、ＣＩ（Ｆ。
第 表 （ 続） ｔ Ｘ。
２−３ＣＦｔＢｒ ２−３ＣＦＪｒ ２−３ＣＦ＊Ｂｒ ２−３ＣＦＪｒ ２−３ＣＦＪｒ ２−ＳＣＦ、Ｂｒ ２−３ＣＦＪｒ ２−ＳＣＦｔＢｒ ２−５ＣＦ、Ｂｒ ２−３ＣＦｔＢｒ ２−ＳＣＦ、Ｂｒ ２−３ＣＦｔＢｒ ２−８ＣＦ、Ｂｒ ２−５ＣＦＪｒ ２−３ＣＦＪｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｐ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ ２−Ｆ〜６−Ｂｒ ２−Ｆ−６−Ｂｒ Ｙ′。
４−Ｃ）ｌ！０Ｎ＝Ｃ（Ｏ５１）　（Ｃ１Ｏ２−４−Ｃ
Ｉ）３−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦＩ）４−０（
０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３−０（９５０−６−
ＣＦＩ） ３．４−Ｃ１ｔ ２Ｊ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ２−ＣＩ−５−０（０５０−６−ＣＦ、）３−ＣＩ−４
−ＯＣＩ’、ＣＨＦ。
３”Ｃ１−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３
、５−Ｃｌ　＊−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ３、５−Ｃ１！
−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＦＯｃＦ。
ａ　５−ＣＩ　！−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ１−４−
ＣＦ、）１５−Ｃ１ｔ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５
〜ＣＦ、）３、５−ＣＨＩ−４（１（Ｏ５０−６−ＣＦ
すＺ　４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１ｔ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦｓＯ−４ ４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−３（Ｃ
Ｊ−−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ４−ＣＨ１０１１＝Ｃ（Ｏ
５１）　（ＣｓＨ，−４−ＣＩ）３−０（０３Ｂ−３−
ＣＩ−５−ＣＦ、）４−０（０３８−３−ＣＩ−５−Ｃ
Ｆ、）３−０（Ｏ５０−６−ＣＦ、） ３．４−Ｃ１！ 第　　ｌ ２ １ ２−Ｆ−６−ＣＨＩ ２−Ｆ−６−ＣＨ。
２−Ｆ−６−Ｃ）！。
２−Ｆ−６−ＣＨ。
２−Ｆ−６−ＣＨ。
２−Ｆ−６−ＯＣＲ＋ ２−Ｆ−６−ＯＣＨｓ ２−Ｆ−６−ＯＣＩ（＄ ２−Ｆ−６−ＱＣ）ｌ。
２−Ｆ−６−ＯＣＨ。
２−Ｆ−６−ＯＣＨ。
２−Ｆ−６−ＯＣＲ。
２−Ｆ−６−ＱＣ！（＋ ２−Ｆ−６−ＯＣＨ。
２−Ｆ−６−ＱＣ）１１ ２−Ｆ−６−ＯＣＲ。
２−Ｆ−６−ＯＣＨｓ ２−Ｆ−６−ＱＣ）ｌ。
２−Ｆ−６−ＯＣＨｓ ２−Ｆ−６−ＯＣＨ。
２−Ｆ−６−ＯＣＨ。
２−Ｆ−６（）ＣＨｓ ２−Ｆ−６−ＱＣ）Ｉ。
２−Ｆ−６−ＯＣＲ。
２−Ｆ−６−ＯＣＨ。
表（続） Ｙ。
３、５−ｃｌｔ’４−ＯＣＦｚＣ）ＩＦＯＣＦ。
３、５−ＣＩ　ｌ−４−０（Ｃ，Ｈｍ−２−ＣＩ−４−
ＣＦすよ５−ＣＩ２−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−
ＣＦ、）３．５−ＣＨＩ−４−０（Ｏ５０−６−ＣＦ、
）２、４−Ｆ２−３．５−Ｃ１ｚ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ＄ ３−ＯＣＰｔＯ−４ ４−０（ＣＩ８３−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−３（Ｃ
，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＰＩ）４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（
Ｏ５１）（Ｃｓ）１４−４−ＣＩ）３−０（Ｏ３８−３
−ＣＩ−５−ＣＦＳ）４−０（０３８−３−Ｃ１−５−
ＣＦＩ）３−０（Ｏ５０−６−ＣＦ、） ３．４−Ｃ１１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ衾ＣＨＦ　＊ ２−ＣＩ−５−０（Ｏ５０−６−ＣＦＩ）３−ＣＩ−４
−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ３−ＣＩ−４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦす３、
５−Ｃ１ｉ−４−ＯＣｈＣＨＦｔ ３、５−ＣＨＩ−４−ＯｃＰＩＣＨＦＯＣＦＩ３、５−
Ｃｈ−４−０（Ｃ＆−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３、５−
Ｃ１＊−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３、
５−ＣＩ２−４−０（Ｏ５０−６−ＣＦ３）２、４−Ｆ
２−３．５−ＣＩ。
第　　１ 表（統） １ ２−Ｆ−６−ＣＦＩ ２−Ｆ−６−ＣＦｓ ２−Ｆ＋ｃＦｓ ２−Ｆ−６−ＣＦ。
２−Ｆ−６−ＣＦ。
２−Ｆ−６−ＣＦ。
２−Ｆ−６−ＣＦ。
２−Ｆ−６−ＣＦＩ ２−Ｆ−６−ＣＦＩ ２−Ｆ＋ＣＦ。
２−Ｆ（ｒｃＰｓ ２−Ｆ−６−ＣＦＩ ２−Ｆ＋ＣＰＩ ２−Ｆ−６−ＣＰ。
２−Ｆ−６−ＣＦｓ ２−Ｆ−６−ＣＦ。
２−Ｆ−６−ＣＦ。
２−Ｆ−６−ＣＦｍ ２−Ｆ−６（：Ｐａ ２−Ｆ−６−ＣＦｓ ２．３．６−Ｆｓ ２、３．　ｅ−ｐｓ ２、　＆　６−Ｐｓ ２、　ａ　６−Ｆｌ ２、３．６−Ｆ。
Ｙｌ。
１Ｚ２ −０１ ４（）ＣＦｓ ３−ＯＣＦｔＯ−４ ４（１（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−８（Ｃｓ
）Ｉｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−Ｃ）１１開＝Ｃ（
Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（０３８−３
−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−
ＣＦ、）３−Ｏ（σＯづ−ｃｐｓ） ａ４−Ｃ＋＊ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
２−ＣＩ−５−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、）３−ＣＩ−４
−ＯＣＦｘＣＩ（Ｆｍ ３−ＣＩ−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）３
、５−Ｃｂ−４（）ＣＦｔＣＨＦ＊ ３、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦπ印のＦ。
ａ　５−ＣＩ　！−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−
ＣＦＩ）３、５−Ｃ１！−４−０（０３８−３−ＣＩ−
５−ＣＦＩ）＆　５−Ｃ１２−４−０（Ｑ５０−６−Ｃ
ＰＳ）２、４−Ｆｌ−３，５−ＣＩ！ −０１ −０ＣＦｓ ３−ＯＣＦｔＯ−４ ４−０（ＣｓＨ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−３（Ｃ
ｓＨｍ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）第　　１ ２、４−Ｆ、−６−Ｃ ２、４−Ｆｌ−６−Ｃ ２、４−Ｆ、−６−Ｃ Ｚ　４−Ｆ、−６−Ｃ ２、４−Ｆ、−６−Ｃ ２、４−ｐｇ−６−Ｃ Ｚ　４−Ｆｌ−６−Ｃ ２、４−Ｆｔ−６−Ｃ ２、４−Ｆｌ−６−Ｃ ２、４−Ｆｍ−６−Ｃ Ｚ、　６−Ｃ１ｔ−３−！ＧＩ＊ ２、６−Ｃ１２−３−Ｎ）＋！ ２、６−Ｃ１ｔ−３−ＮＨｓ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−３−ＮＨｓ ２、６−Ｃ１ｌ−３−ＮＨ２ ２、６−Ｃ１ｔ−３−１１）１ｔ ２、６−Ｃ１ｌ−３−Ｎ）ｌ！ ２、６−Ｃ１ｔ−３−ＮＨｓ １６−Ｃ１１−３−ＮＨ。
２．６−Ｃ１，−３−間。
２６〜Ｃ１ｓ−３−ＮＨｓ Ｚ　６−Ｃ１＊−３−Ｎ）Ｉｓ Ｚ　６−Ｃ１２−３−ＮＨＩ Ｚ　６−Ｃ１＊−３−１ｅｔｓ ２、６−Ｃ１ｔ−３−ＮＨｓ 表（続） Ｙｌ。
１２２ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ ２−Ｃ１−５−０（Ｑ６０−６−ＣＦ、）３−ＣＩ−４
−ＯＣＦオＣＨＦ。
３−ＣＩ−４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３
、５−Ｃｈ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ ３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣ）ｌＦＯｃＦ＋３、５
−Ｃ１２−４−０（Ｃ１０，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）
３、　ＦｒＣ１ｔ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−Ｃ
Ｆｓ）３、５−Ｃ１＊−４−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ）
２．４−Ｆｘ−１５−Ｃ１ｔ −Ｃ１ −０ＣＦｓ ３−ＯＣＦ、０−４ ４（１（Ｃｓ）Ｉｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−３（
Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ２０１１＝
Ｃ（Ｑ５１）（ＣＨ８４−４−ＣＩ）３−０（０３Ｂ−
３−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５
−ＣＦｉ）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３．４−Ｃ１２ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ！ ２−ＣＩ−５−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、）３−ＣＩ−４
−ＯＣＦ、Ｃ）ｒＦｔ ３−ＣＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３
、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ第　　１ 表（統） １ ２ ２、１６−Ｆｓ ２、、３．６−Ｆｓ ｚ＆６−ＰＩ ２、３．６−ＰＩ ２．３．６−Ｉ Ｚ　ｌ　６−Ｆｍ ２、３．６−Ｆ。
２．３．６−Ｆｓ ２、　＆　６−Ｆｌ ２、　＆　６−Ｆｌ ２．３．６−Ｆｓ ２、３．６−Ｆｓ ２、３．６−Ｆｌ ２、　＆　６−Ｆｌ ２、　＆　６−Ｆ。
２、４−Ｆ、−６−Ｃ Ｚ　４−Ｆ、−６−Ｃ ２、４−Ｆ、−６−Ｃ ２、４−Ｆｌ−６−Ｃ ２、４−Ｆｍ−６−Ｃ Ｚ　４−Ｆ、−６−Ｃ ２、４−Ｆｔ−６−ｃ Ｚ　４−Ｆ、橿−Ｃ ２、４−Ｆｍ−６−Ｃ ２、４−Ｆ、−６−Ｃ Ｙ’ｍ ４−ＣＨ２０１１＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ１０，−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−０（Ｑ
３Ｂ−３−Ｃ１５−ＣＦ、）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦ
Ｉ） ３．４−Ｃ１ｇ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
２−ＣＩ−５−０（０５０−６−ＣＦ、）３−ＣＩ−４
（ｆ：ｈＣ）ＩＦ＊ ３−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＳ）１
５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｔＣ１ｆｔ ３．５−Ｃ１２−４（）ＣＦＩＣＨＦＯＣＦＩ３、５−
Ｃｂ−４（１（Ｃａｎｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、
５−Ｃ１２−４（１（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）
：Ｌ　５−Ｃ１！−４−０（Ｑ５０−６−ＣＦＳ）２、
４−Ｆｍ４５−Ｃ１＊ −０１ −０ＣＦｓ ３−ＯＣＦＩＯ−４ ４−０（Ｃａｎｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−Ｓ（Ｃ
ｓＨｓ−２−Ｃ１−４−ＣＦｓ）４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（
Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＩ）３−０（Ｑ３Ｂ−３
−ＣＩ−５−ＣＰｓ）４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−
ＣＦＩ）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ａ　４−Ｃ１＊ 第　　１ １ ２、６−ＣＩ２−３−Ｎ）Ｉｔ ２、ｆｒｃｈ−３−＋１）１ｔ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−３−Ｎ）Ｉｔ １６−Ｃ１ｔ−３−１１Ｈｓ ２、６−Ｃ１＊−３−Ｎｌｈ ２、３−Ｆ ２．３−Ｆ 　３−Ｆｌ ２、３−Ｆ。
２、３−Ｆｍ ２、３−Ｆ。
　３−Ｆｍ ２、３−Ｆ。
３−ｐｇ Ｚ　３−Ｆ。
２、３−Ｆｍ １３−Ｐ。
１４−Ｐ。
２．４−Ｆ。
４−Ｆｍ 乙４−Ｆ。
２．４−Ｆ。
２、４−Ｐ。
４−Ｆｍ ２、４−ＰＩ 表（続） Ｙｌ。
３、５−Ｃ１＊−４−ＯＣＰ＊ＣＨＦ０ＣＦｓ３、５−
Ｃ１，−４−０（Ｃ，）１．−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）
３、５−Ｃ１＊−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
ｓ）３、５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、）Ｚ
　４−Ｆｔ−１５−Ｃ１＊ −ＣＩ −０ＣＦｓ ４−Ｓ（Ｃ，＋（、−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ
，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，）１．−４−ＣＩ）３−
０（Ｑ５０−６−ＣＦ、） ａ　４−Ｃ１１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ ３−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５，ＣＦ、）３
、５−ＣＩ　ｌ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１２−４−０（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＦＩ）３、５−Ｃ１２−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５
−ＣＦ、）１４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１ｔ −ＣＩ −０ＣＦＩ ４−３（Ｃａｎｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−０１．
０Ｎ＝Ｃ（０５１）　（Ｃ１０，−４−ＣＩ）３−０（
０５０−６−ＣＦ、） ３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ ３−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）第 １　表（続） 第 表 （続） ２、４−Ｆｍ ２．４−Ｆｍ ２、４−Ｆ禦 Ｚ、４−１ ２．５−Ｆｍ ２．５−Ｆｍ ２、）Ｆｔ ２．５−Ｆｍ ２、５−Ｆｔ ２．５−Ｆｍ ５−Ｆｔ ′２．５−Ｆ＊ ２’ｒＦ＊ 　ｓ−ｐｇ ２．５−Ｆｔ ２、ＥｒＦｔ ２−Ｆ−３−ＣＩ ２−Ｆ−３−ＣＩ ２−Ｆ−３−ＣＩ ２−Ｆ−３−ＣＩ ２−Ｆ−３−Ｃ１ ２−Ｆ−３−Ｃ１ ２−Ｆ−３−ＣＩ ２−Ｆ−３−ＣＩ ２−Ｆ−３−Ｃ１ Ｙｌ。
１７２ ３、５−Ｃｌｔ−４−ＯＣｈＣＨＦ＊ ３、５−ＣＩｔ−４−０（ＣＩＨｌ−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＦＩ）＆　５−ＣＩｔ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５
−ＣＦＩ）Ｚ　４−Ｆｍ４５−Ｃ１ｔ −ＣＩ −０ＣＦＩ ４−Ｓ（ＣＩＨｌ−２−Ｃ１−４−ＣＦｓ）４（Ｊｌｔ
ＯＮ：Ｃ（Ｑ５１）　（ＣＪａ−４−ＣＩ）３−０（Ｑ
５０−６−ＣＦｓ） ａ、４−ｃ１５ ２−Ｆ−４（）ＣＦｚＣ征５ ３−ＣＩ−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３
、”ｒＣｌｔ−４（）ＣＦｔＣＨＰｔａ　５−Ｃ１＊−
４（１（ＣｇＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−Ｃ
１ｔ−４−０（９３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）２．４
−Ｆｍ−１５−ＣＩｔ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
４−３（ＣｇＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−ＣＩｔ
ＯＮ＝Ｃ（Ｑ４−３（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（Ｑ
５０−６−ＣＦＩ） ３．４−Ｃ１１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３−ＣＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）３
、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣ曲。
１ １ Ｘ。
２−Ｆ−３−Ｃ ２−Ｆ−３−Ｃ ２−Ｆ−３−Ｃ ２−Ｆ−４−Ｃ ２−Ｆ−４−Ｃ ２−Ｆ−４−Ｃ ２−Ｆ−４−Ｃ ２−Ｆ−４−Ｃ１ ２−Ｆ−４−Ｃ１ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−５−Ｃ１ ２−Ｆ−５−Ｃ１ ２−Ｆ−５−Ｃ１ ２−Ｆ−５−Ｃ１ ２−Ｆ−５−Ｃ１ ２−Ｆ−５−Ｃ１ ２−Ｆ−５−Ｃ１ ２−Ｆ−５−Ｃ１ ２−Ｆ−５−ＣＩ ２−Ｆ−５−Ｃ１ ＹＩ。
３、　ＥｒＣ１＊−４（１（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆｓ）３、５−Ｃ１ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５
−ＣＦ、）２、４−Ｆ、−３，５−ＣＩ。
−Ｃ１ −０ＣＦＩ ４−３（Ｃ１Ｈｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−ＣＩｔ
ＯＮ＜（Ｑ５１）　（ＣｓＨｌ−４−ＣＩ）３−０（Ｑ
１０−６−ＣＰＳ） ３．４−ＣＩ。
２−Ｐ−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＰ！ ３−ＣＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３
、　ＦｒＣ１ｔ−４−〇〇Ｆ＊Ｃ１（Ｆｍ３、５−Ｃｌ
　＊−４−０（Ｃ，Ｈ＋−２−ＣＩ−４−ＣＦｍ）３、
５−ＣＩｔ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）
Ｚ　４−Ｆｔ−１５−Ｃ１ｔ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）（ＣＩＨ，−４−ＣＩ）３−０（Ｑ
５０−６−ＣＦＩ） ３．４−ＣＩｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＰＩＣＨＦｔ ３−ＣＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）ａ
　５−Ｃ１＊−４−ＯＣＰＩＣＨＦｔ３、５−Ｃ１＊−
４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）Ｚ’ Ｚ″ 第　　１ １ Ｘ。
２−Ｆ−５−ＣＩ ２−Ｆ−５−ＣＩ ２−Ｐ−６−１ ２−Ｆ−６−１ ２−Ｆ−６−１ ２−Ｆ−６−１ ２−Ｆ−６−１ ２−Ｆ−６−１ ２−Ｆ−６−１ ２−Ｆ−６−１ ２−Ｆ−６−１ ２−Ｆ−６ふ１ ２−Ｐ−６−■ ２−Ｐ−６−１ ２−Ｆ−６−ＳＣ）ＩＩ ２−Ｐ−６−３ＣＨ８ ２−Ｆ−６−３ＣＨＩ ２−Ｐ−６−３Ｃ）Ｉｓ ２−Ｆ−６−８ＣＨＩ ２−Ｆ＋５ＣＩ（。
２−Ｆ＋５ＣＨＩ ２−Ｆ−６−３Ｃ）Ｉｓ ２−Ｆ−６−８ＣＨｓ ２−Ｆ−６−３ＣＨ。
２−Ｆ−６−８ＣＨＩ 表 （ 続） Ｙｌ。
３、５−ＣＩｔ−４”’０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−Ｃ
Ｆｓ）２．４−Ｆｍ４５−Ｃ１＊ −０１ ４−ＯＣＦ。
４−８（ＣＩＨ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−ＣＨＩ
ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，）１．−４−Ｃ１）３−ｏ
（Ｑ５０−ｓ−ｃｐｓ） ３．４−ＣＩｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３−ＣＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰＩ）３
、　！ｒｃｌｓ−４（）ＣＦｔＣＨＰｔａ、　５−ＣＩ
ｔ−４−０（ＣｓＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３、５
−ＣＩｔ−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＯＦ、）２
、４−Ｆｍ−１５−Ｃ１ｔ −ＣＩ −０ＣＦｓ ４−８（ＣＩＨ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＳ）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣＩＨ，−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦ、） ４−ＣＩｔ ２−Ｆ−４（）ＣＦＩＣＨＦ＊ ３−ＣＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）１
５−ＣＩｔ−４（）ＣＦｔＣＨＰｔ ａ、　５−ＣＩｔ−４−０（ＣＩＨｌ−２−ＣＩ−４−
ＣＦＩ）１５−ｃｌ　＊−４（１（０３８−３−ＣＩ−
５−ＣＦｓ）２ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第 ２ ２−Ｆ−６−３ＣＨｓ ２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−３−ＣＦＩ ２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｐ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−３−ＣＦＩ ２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−３−ＣＦＩ ２−Ｆ−３−ＣＦ。
２−Ｆ−５−ＣＦＩ ２−Ｆ−５−ＣＰ。
２−Ｆ−５−ＣＦ。
２−Ｆ−５−ＣＦｓ ２−Ｆ−５−ＣＦ。
２−Ｆ−５−Ｃ１ｈ ２−Ｆ−５−ＣＦ。
２−Ｆ−５−ＣＦＩ 表 （続） Ｙｌ。
１４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１ｔ −０１ −ｏｃｐｓ ４−Ｓ（Ｃ，Ｈｓ−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）（ＣＩＨ，−４−ＣＩ）３−０（Ｑ
５０−６−ＣＦＩ） ３．４−Ｃ１ｚ ２−Ｆ−４−ＯＣＰＩＣＨＦｔ ３−Ｃ１−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）３
、５−ＣＩｔ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦｔ１５−Ｃ１＊−４
−０（ＣＪ＋−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ１ｌ
−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２、４−Ｆ
、４５−Ｃｈ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２．４．６−Ｃ１５ ２、６−ＣＩ、−４−ＣＦ。
２−ＣＦ、−４，６−（Ｎｏ２）。
−Ｃ１ −０ＣＦＩ ４−３（ＣＪｓ−２−Ｃ１−４−ＣＦｓ）４−ＣＨ，０
Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ１）１４−４−ＣＩ）３−０（
０５０−６−ＣＦＩ） ３．４−Ｃ１２ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
３−ＣＩ−４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第 １ 表 （統） Ｘ。
２−Ｆ−５−ＣＦＩ ２−Ｆ−５−ＣＦＩ ２−Ｆ−５−ＣＦＩ ２−Ｆ−５−ＣＦＩ ２−Ｆ−５−ＣＦＩ ２−Ｆ−５−ＣＦ。
２−Ｆ−８ＦＩ ２−Ｆ−５−ＣＦｓ ２−ＣＩ−３−ＣＦｓ ２−ＣＩ−３−ＣＦ。
２−ＣＩ−３−ＣＦ。
２−ＣＩ−３−ＣＦｓ ２−ＣＩ−３−ＣＰＳ ２−ＣＩ−３−ＣＦＩ ２−ＣＩ−３−ＣＦｓ ２−ＣＩ−３−ＣＦＩ ２−ＣＩ−３−ＣＦＩ ２−ＣＩ−３−ＣＰＳ ２−ＣＩ−３−ＣＦｓ ２−ＣＩ−３−ＣＦｓ ２−ＣＩ−３−ＣＦｓ ２−ＣＩ−３−ＣＦ。
２−ＣＩ−３−ＣＰＳ ２−ＣＩ−３−ＣＦＩ ２−ＣＩ−５−ＣＦ。
Ｙｌ。
ＺＩ　　ＺＩ ｌ　ＦｒＣ１ｇ−４（）ＣＦｔＣＨＦ＊３、５−Ｃｌｔ
−４（１（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−Ｃ
Ｉｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）Ｚ４−
Ｆｔ−３，５−ＣＩｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２．４．６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＦｓ−４，ｆ３−（Ｎｏｔ）＊ −０１ −０ＣＦＩ ４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ１
ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃｓ）１４−４−ＣＩ）３−０
（Ｑ５０＋ＣＦＩ） １４−Ｃ１＊ ２−Ｆ−４−ＯＣＰＩＣＨＦｔ ３−ＣＩ−４（１（０３８−３＜ｌ−５−ＣＦｓ）３、
５＜Ｉｇ−４（）ＣＦＩＣ）Ｄ２ｓ３、５−ＣＩｔ−４
−ｏ（ＣｓＨＩ５−Ｃｌｔ−４−ｏ（ＣｓＨ、５−ＣＩ
　！−４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）２、４
−Ｆｌ−３，５−ＣＩｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２．４．６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２−ＣＦ−−４，６−（Ｎｏｔ）＊ −０１ 第　　１ ２−Ｆ−４−ＣＦＩ ２−Ｆ−４−ＣＦＩ ２−Ｐ−４−ＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＦ＋ ２−Ｆ−４−ＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＦ。
２−Ｐ−４−ＣＦｓ ２−Ｆ−４−ＣＦｓ ２−Ｆ−６−ＯＣＦ。
２−ｆ＋−６−ＯＣＦ。
２−Ｆ−６−ＯＣＦ。
２−Ｆ−６−ＯＣＦ。
２−Ｆ−６−ＯＣＰ。
２−Ｆ−６−ＯＣＦ。
２−Ｆ−６−ＯＣＰ。
２−Ｆ−６−ＯＣＦＩ ２−Ｆ−６（）ＣＦｓ ２−Ｆ−６−ＯＣＦ。
２−Ｐ−６−８ＣＦＩ ２−Ｆ−６−ＳＣＦ。
２−Ｆ−６−ＳＣＦ。
２−Ｆ−６−ＳＣＦ。
２−Ｆ−６−ＳＣＰ。
表（続） Ｙｌ。
ｌ　ｒ −ＣＩ −０ＣＦＩ ４−８（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−Ｃ＆０
Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（０
５０−６−ＣＦ３） ２−Ｆ−４−ＯＣＰＩＣＨＦｔ ３＝　５−Ｃ１＊−４（）ＣＦ＊ＣＨＦ＊３、５−Ｃ１
ｔ−４（１（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ＋）１５−
Ｃ１ｌ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰ、）２、
４−ｈ４５−Ｃ１１ −ＣＩ −０ＣＦｓ ４−Ｓ（ＣｓＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−Ｃ１（
、ＯＮ、Ｃ（０５１）　（ＣｓＨ４−４−ＣＩ）３−０
（０５０−６−ＣＦ、） ２−Ｐ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＰＩＣＨＦｔ３、！ｒｃｌ＊
−４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−
Ｃ１ｌ−４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）１４
−Ｐｔ４５−ＣＩｔ −０１ ４−ＯＣＦ。
４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ！
０Ｎ＝Ｃ（０５１）　（ＣＩ４−４−ＣＩ）３−０（Ｑ
５０−６−ｃｐ、） 第 表 （続） １ ３ １ ２−ＣＩ−５−ＣＦＩ ２−ＣＩ−５−ＣＦ。
２−ＣＩ−５−ＣＰＳ ２−ＣＩ−５−ＣＦｓ ２−ＣＩ−）ＣＦＩ ２−ＣＩ−５−ＣＦＩ ２−ＣＩ−５−ＣＦＩ ２−ＣＩ−５−ＣＦｓ ２−ｃｔ−ｓ−ｃｐ。
２−ＣＩ−５−ＣＦ。
２−ＣＩ−５−ＣＦｓ ２−ＣＩ−５−ＣＦＩ ２−ＣＩ−５−ＣＦ。
２−ＣＩ−５−ＣＦ。
２−ＣＩ−５−ＣＦＩ Ｙｌ。
４−ＯＣＦ。
４−３（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＦＳ）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３．４−ＣＩ。
２−Ｐ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３−ＣＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３
、５−ＣＩｔ−４（）ＣＦＩＣＨＦＩ３、５−Ｃ１＊−
４−０（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−Ｃ１
＊−４（１（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ＋）Ｚ　４−
Ｆ１４５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２．４．６−Ｃ１＊ ２．６−Ｃ１ｓ−４−ＣＰｓ ２−ＣＦｓ−４，６−ＱＪＯ＊）＊ 似下、余白） 第　　１ Ｒ’ １ ２−Ｐ−６−５ＣＦＩ ２−Ｆ−６−３ＣＦ。
２−Ｆ−６−３ＣＦｓ ２−Ｆ−６−３ＣＦ。
２−Ｆ−６−３ＣＦｓ ２−Ｆ−６−ＣＮ ２−Ｆ−６−ＣＮ ２−Ｆ−６−ＣＮ ２−Ｆ−６−ＣＮ ２−Ｆ−６−ＣＮ ２−Ｐ−６−ＣＮ ２−Ｆ−６−ＣＮ ２−Ｆ−６−ＣＩｔ ２−Ｆ−６−ＣＮ ２−Ｆ−６−ＣＮ ２−Ｆ−６−Ｎｏｔ ２−Ｆ−６−ＮＯｘ ２−Ｆ−６−Ｎｏ。
２−Ｆ−６−Ｎｏｔ ２−Ｆ−６−Ｎｏｔ ２−Ｆ−６−Ｎｏ。
２−Ｆ−６−Ｎｏ。
２−Ｆ−６−Ｎｏｔ ２−Ｆ−６−Ｎｏｔ ２−Ｆ−６−Ｎｏｔ 表（続） Ｙ’５ ２−Ｆ−４−ＯＣＰＩＣＨＦｔ ３、５−ＣＩ　ｌ−４−ＯＣＰＩＣＨＦｔ３、５−Ｃ１
ｔ−４−０（ＣＩＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ３）３、５
−Ｃ１＊−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＳ）２
、４−Ｆｌ−３，５−ＣＩ。
−ＣＩ −０ＣＦｓ ４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＰＳ）４−Ｃ）ｌ
！０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＩ）３−０
（９５０−６−ＣＰＳ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨｈ ３、５−ＣＩ　！−４−ＯＣＦＩＣＨＰｔａ　５−ＣＩ
ｔ−４−０（ＣＩＨｓ−２−Ｃ１−４−ＣＦｓ）３、５
−Ｃ１ｌ−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦす２、
４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１ｔ −０１ ４−ＯＣＦ。
４−５（ＣｓＨ＋−２−Ｃ１−４−ＣＦｓ）４−Ｃ）１
．０１１＝ｃ（０５１）（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＩ）３−０
（０５０−６−ＣＦＩ） ２−Ｐ−４−ＯＣＰＩＣＨＦｔ １５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＰＩＣＨＦｔ ３、５−Ｃｌ　ｘ−４−０（Ｃｓ）Ｉｓ−２−ＣＩ−４
−ＣＦｓ）３、５−Ｃ１，−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ
−５−ＣＰＳ）２、４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１１ 第 １　表（続） １ ２、３．５．−ｐ。
ｚ３．翫−Ｆ。
Ｚ３．翫−Ｆｓ ２、３．　ａ　−Ｆｓ ２、　＆　５．−Ｆ。
２３、翫−Ｆ。
２、３．　ａ　−Ｆｌ Ｚａ翫−Ｆ。
Ｚ＆翫−Ｆ。
２、３．５．−Ｆ１ ２−Ｆ−４，ｓ−ｃ＋ｔ ２−Ｆ−４，６−ＣＩｌ ２−Ｆ−４，６−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４，６−Ｃ１１ ２−Ｆ−４，６−Ｃ１１ ２−Ｆ−４，６−ＣＩｌ ２−Ｆ−４，６−ＣＩｌ ２−Ｆ−４，１ｒｃＩｘ ２−Ｆ−４，６−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４，６−Ｃ１５ １氏６−Ｆ。
２．３．−６−Ｆ。
１３、５．６−Ｆ。
２、３．５．６−Ｆ。
２、３．５．６−Ｆ。
Ｙｌ。
２＋　　ｚｔ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ３）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣＩｌ、−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦ、） ２−Ｆ−４（）ＣＦｘＣ）［Ｆｌ ３、５−ＣＩｌ−４（）ＣＦｘＣ）Ｏ’ｚ３、５−Ｃ１
＊−４−０（Ｃｓｌｌｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、
５−ＣＩｌ−４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）
Ｚ４−Ｆｌ−＆５−Ｃ１１ −ＣＩ −ｏｃｐｓ ４−Ｓ（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ２
ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈｓ−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５１）６−ＣＦＩ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ３、５−Ｃ１！−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ３、５−Ｃ１ｘ
−４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−
Ｃ１ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２、
４−Ｆｌ−３，５−ＣＩ。
−０１ −０ＣＦｓ ４−３（ＣｓＨｓ−２−Ｃ１−４−ＣＦ　５）４−ＣＨ
２ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ０Ｈ＜−４−ＣＩ）３−０
（Ｑ５０−６−ＣＦ、） 第 ２−ＣＩ−４−Ｆ ２−ＣＩ−４−Ｆ ２−ＣＩ−４−Ｆ ２−Ｃ１−４−Ｆ ２−Ｃ１−４−Ｆ ２−ＣＩ−４−Ｆ ２−ＣＩ−４−Ｆ ２−ＣＩ−４−Ｆ ２−ＣＩ−４−Ｆ ２−ＣＩ−４−Ｆ ２−ＣＩ−５−Ｆ ２−Ｃ１−５−Ｆ ２−ＣＩ−５−Ｆ ２−ＣＩ−５−Ｐ ２−ＣＩ−５−Ｆ ２−ＣＩ−５−Ｆ ２−ＣＩ−５−Ｆ ２−ＣＩ−５−Ｐ ２−ＣＩ−５−Ｆ ２−ＣＩ−５−Ｆ ２．３−ＣＩ。
１３−Ｃ１＊ ２、．３−Ｃ１１ ２，３−ＣＩｌ ２．３−ＣＩｌ 表（続） Ｙｌ。
Ｚｌ　　２＋ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
４−３（Ｃ，Ｏ，−２−Ｃ１−４−ＣＦｌ）４−ＣＨ１
ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）（ＣｓＨ４−４−ＣＩ）３−０（０
５０−６−Ｃｒｔ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣ計２ ３、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ１３、５−ＣＩｌ
−４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３、５−
ＣＩｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２．
４−Ｆ１４５−ＣＩｌ −ＣＩ −０ＣＦＩ ４−３（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＦｓ）４−ＣＨ，
０１１＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０
（Ｑ５０−６−ＣＦ、） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ３、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−ｅｆｔ−４−０（ＣＩｌ、−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＦＩ）ａ　５−Ｃ１ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５
−ＣＦ、）２、４−Ｆｔ−３，５−Ｃｌ＊ −０１ ４−ＯＣＦ。
４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−ＣＨ２
ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）（ＣＩ）１４−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦＩ） 第 表（続・） １ １ ２．１５．６−Ｆ。
２３、翫６−Ｆ。
２！　３．５．６−Ｆ。
２＆翫←Ｆ４ ２、３．５．６−Ｆ。
２、＆４．翫６．−Ｆｌ Ｚｌ４．翫ａ−Ｆｓ Ｚ　Ｉ４．５．６、−Ｆ１ １３、４．５．６、−Ｆｓ Ｚ　３．４．５．６、−Ｆｓ Ｚ３，４．翫６．−ＰＩ ２、３．４．五６．−Ｆｉ Ｚ３，４．氏ａ、−Ｆｉ ２、３．４．５．６、−Ｆ。
Ｚｌ４．翫６．−ＦＢ ２−ＣＩ−３−Ｆ ２−ＣＩ−３−Ｆ ２−ＣＩ−３−Ｆ ２−ＣＩ−３−Ｆ ２−ＣＩ−３−Ｆ ２−ＣＩ−３−Ｐ ２−ＣＩ−３−Ｆ ２−ＣＩ−３−Ｐ ２−ＣＩ−３−Ｆ ２−ＣＩ−３−Ｆ Ｙｌ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−ＣＩｌ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ。
ｌ　ＦｒＣｌｔ−４（１（Ｃ１Ｈｓ−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆｓ）３、５−ＣＩｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５
−ＣＦ、）２、４−Ｆｌ−１５−ＣＩｌ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ，）！、−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ＆　５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
＆　５−Ｃ１ｌ−４−０（ＣｓＨｌ−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ３）＆　５−ＣＩ　！　−４−０（０３Ｂ−３−Ｃｌ
−５−ＣＦ　Ｉ）２、４−Ｆ１４５−Ｃ１ｔ −０１ ４−ＯＣＦ。
４−８（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＰｓ）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ，）１．−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦｓ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ３、５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｔＣＨＦ＊３、５−Ｃ１ｔ
−４−０（Ｃ＆−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）１５−ＣＩｌ
−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２、、４−
Ｆ１４５−Ｃ１＊ １ ２．３−ＣＩｌ ２、　ａ−Ｃ１２ ３−Ｃ１１ ２，３−Ｃ１１ Ｚ３−Ｃ１＊ Ｚ４−Ｃ１゜ ２．４−ＣＩ。
２．４−ＣＩ。
２．４−ＣＩ。
２．４−Ｃ１１ ２，４−Ｃ１１ ２，４−ＣＩｌ ２．４−ＣＩｌ ４−ＣＩｌ ２．４−ＣＩ。
２．５−Ｃ１２ ２，５−Ｃ１１ ２，５−Ｃ１！ ２、５−ＣＩ。
５−Ｃ１１ Ｚ　５−Ｃ１１ １５−ＣＩ。
２．５−ＣＩ２ ５−Ｃ１１ ２，５−Ｃ１１ 第 表（続） Ｙｌ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ２ ３、　ＦｒＣ１＊−４−ＯＣＦｔｅｌ（Ｆ１３、５−Ｃ
１，−４−０（ＣＩｌｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３、
５−ＣＩ　ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、
）２、４−Ｆ２−３．５−ＣＩ！ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
４−５（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−ＣＨ２
ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣｓＨ，−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ３、　！ｒｃｌｔ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ＊３、５−ＣＩ
ｌ−４−０（Ｃ１）１１−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）３、
５−Ｃ１ｔ−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦＩ）
Ｚ　４−Ｆ−−３，５−ＣＩ２ −ＣＩ ４−ＯＣＦ＋ ４−５（ＣｓＨｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦ　＋）４−ＣＨ
２ＯＮ＝Ｃ（０５１）　（ＣＩ）１．−４−ＣＩ）３−
０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ２ ３、５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｔＣＨＦ＋３、５−Ｃ１ｌ
−４−０（ＣＩＨＩ−２”Ｃ１−４−ＣＦＩ）３、５−
ＣＩ　ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２
、４−Ｆ、−３，５−ＣＩ。
第 １　表（続） ２−ＣＩ−６−Ｂｒ ２−ＣＩ−６−Ｂｒ ２−ＣＩ−６−Ｂｒ ２−ＣＩ−６−Ｂｒ ２−ＣＩ＋Ｂｒ ２−ＣＩ−６−Ｂｒ ２−ＣＩ−６−Ｂｒ ２−ＣＩ−６−Ｂｒ ２−ＣＩ−６−Ｂｒ ２−ＣＩ−６−Ｂｒ ２−ＣＩ−６− ２−ＣＩ−６− ２−ＣＩ−６− ２−ＣＩ−６− ２−ＣＩ−６− ２−ＣＩ−６− ２−ＣＩ−６− ２−ＣＩ−６− ２−ＣＩ−６−１ ２−Ｃ１−６−１ ２−ＣＩ−６−ＣＨｓ ２−ＣＩ−６−ＣＨｓ ２−ＣＩ−６−ＣＨＩ ２−ＣＩ−６−ＣＨｓ ２−ＣＩ−６−ＣＨｓ Ｙｌ。
Ｉ　　Ｘ２ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
４−５（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ１
ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣａＨ，−４−Ｃ１）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
３、５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ３、５−ＣＨｓ
−４−Ｏ（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ−）＆５−Ｃ
Ｉ！−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）Ｚ４−
Ｆｘ−３，５−ＣＩｓ −０１ ４−ＯＣＦ。
４−３（ＣＩＨＩ−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）４−ＣＨＩ
ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣｓＨ，−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ２−Ｆ−４（）ＣＦ＊開ｈ ３、５−Ｃ１＊−４（）ＣＦ！叩ｈ ３、５（１ｔ−４（１（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ
ｓ）３、５−ＣＨＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−
ＣＰＳ）２．４−Ｆ１４５−ＣＨＩ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
４−３（ＣａＨ８−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）４−Ｃ）１
．０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０
（Ｑ５０−６−ＣＦ、） 第　　１ ２−ＣＩ　−６−ＣＦ　５ ２−ＣＩ−６−ＣＦｓ ２−ＣＩ−６−ＣＦｓ ２−Ｃ１−６−ＣＦＩ ２−ＣＩ−６−ＣＦｓ ２−ＣＩ−６−ＣＦＩ ２−Ｃ１−６−ＣＦ。
２−ＣＩ−６−ＣＦＩ ２−ＣＩ−６−ＣＰＳ ２−ＣＩ−６−ＣＦＩ ２−ＣＩ−６−Ｃ１１ ２−Ｃ１−６−ＣＮ ２−Ｃ１−６−ＣＮ ２−ＣＩ−６−ＣＮ ２−ＣＩ−６−ＣＮ ２−ＣＩ−６−Ｃ１１ ２−Ｃｉ−６−Ｃ１１ ２−ＣＩ−６−ＣＮ ２−ＣＩ−６−ＣＮ ２−ＣＩ−６−Ｃ１１ ２−ＣＩ−６−Ｎｏｔ ２−ＣＩ−６−ＮＯｘ ２−ＣＩ−６−Ｎｏｔ ２−ＣＩ−６−Ｎｏ。
２−ＣＩ−６−Ｎｏｔ 表（続） Ｙｌ。
２’　　２’ −０１ ４−ＯＣＦ＄ ４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（９５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
１５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦＩＣＨＦｔ ３、５−ＣＨＩ−４−０（Ｃ１８，−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ、）３、５−Ｃ１ｌ−４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５
−ＣＦ３）２、４−Ｆ１４５−Ｃ１ｔ −ＣＩ −０ＣＦＩ ４−３（Ｃ，Ｉ（、−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−ＣＨ
ｔＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０
（Ｑ５０−６−ＣＦ、） ２−Ｐ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ３、５−ＣＩ　ｌ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔｌ５−Ｃ１，
−４−０（Ｃ１８，−２−ＣＩ−４−ＣＦ３）３、５−
ＣＨＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）１４
−ｐｇ−ａ、　５−ＣＩ。
−Ｃ１ −０ＣＦＩ ４−３（Ｃ，）１．−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−ＣＨ
ＩＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣＨＩ４−４−ＣＩ）３−０
（Ｑ５０−６−ＣＰＳ） 第　　１ 表（続） Ｒ’ １ １ ２−ＣＩ−６−Ｃ）１２ −Ｃｌ−６−Ｃ）１゜ ２−ＣＩ−６−ＣＨ。
２−ＣＩ−６−（＆ ２−ＣＩ−６−ｃＨ。
２−ＣＩ−６（１０Ｉｓ ２−ＣＨ（ＸＪＩｓ ２−ＣＩ−６（）ＣＨｓ ２−ＣＩ−６−ＱＣ８゜ ２−ＣＩ−６−ＱＣ）Ｉｓ ２−ＣＩ−６−ＯＣＨ。
２−ＣＩ−６−ＯＣＨ。
２−ＣＩ−６（ＣＨｓ ２−ＣＩ＋ＯＣＲ婁 ２−ＣＩ−６−Ｏｃ）Ｉｓ ２−ＣＩ−６−ＳＣＨＩ ２−ＣＩ（ｒＳ（＆ ２−ＣＩ−６−ＳＣＨｓ ２−ＣＩ−６−３ＣＨｓ ２−ＣＩ−６−３ＣＨｓ ２−ＣＩ−６−ＳＣＨ。
２−ＣＩ−６−ＳＣ８゜ ２（：ｌ−６−３ＣＨｓ ２−ＣＩ−６−３ＣＨ。
２−Ｃ１−６−３ＣＨ。
Ｙｌ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
１５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ｌ　５−Ｃｌ　＊−４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−
ＣＦｓ）３、５−Ｃ１＊−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−
５−ＣＦＩ）１４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１！ −０１ −０ＣＦｓ ４−３（Ｃ，）１．−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）４−ＣＨ
ＩＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣｓＨ，−４−ＣＩ）３−０
（０５０−６−ＣＦＩ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
１５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＰ。
３、５−Ｃ１ｔ−４−０（Ｃ１８，−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＦＩ）’３ｂ　５−ＣＨＩ−４（１（０３８−３−Ｃ１
−５−ＣＦＩ）２．４−Ｆｌ−３，５−ＣＨＩ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
４−３（Ｃ，Ｏ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（９５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ６０−６−ｃｐｓ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ３、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
１５−Ｃ１ｔ−４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ
ｓ）Ｌ　５−Ｃｌ　ｔ　−４−０（０３８−３−Ｃｌ−
５−ＣＦ　ｓ　）１４−Ｆｌ−３，５−Ｃｌ３ 第　　１ １ Ｘ。
２−ＣＩ−６−Ｎｏ。
２−ＣＩ−６−Ｎｏｔ ２−ＣＩ−６−Ｎｏｔ ２−ＣＩ−６−Ｎｏ。
２−ＣＩ−６−Ｎｏｔ ２−ＣＩ４４−Ｆｔ ２−ＣＩ４４−Ｆｌ ２−ＣＩ−１４−Ｆ。
２−Ｃ１−３，４−Ｆｌ ２−ＣＩ−１４−Ｆｔ ２−ＣＩ４４−Ｆｔ ２−ＣＩ−３，４−Ｆ。
２−ＣＩ−３，４−Ｆｌ ２−Ｃ１４４−Ｆｌ ２−ＣＩ−ａ　４−Ｆｌ ２−ＣＩ−１５−Ｆｌ ２−Ｃ１−１５−Ｐｔ ２−ＣＩ−３，５−Ｆｌ ２−ＣＩ−１５−Ｆｌ ２−Ｃ１４５−Ｆｌ ２−Ｃ１４５−Ｆｌ ２−Ｃ１４５−Ｆｔ ２−ＣＩ−１５−Ｆｌ ２−Ｃ１−１５−Ｆｌ ２−Ｃ１−１５−Ｆｌ 表（続） Ｙｌ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ３、５−ＣＨＩ
−４−０（ＣａＨ３−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）１５−Ｃ
１ｇ−４（１（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）２．４
−Ｆｌ−３，５−Ｃ１ｔ −０１ ４−ＯＣＦ。
４−３（Ｃ，Ｏ，−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）４−ＣＨ１
ＯＮ＝Ｃ（０５１）　（ＣｓＨ４−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦ、） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ２ １５−ＣＨＩ−４−ＯＣＰｔＣＨＦｓ ｌ　５−Ｃ１ｔ−４−０（ＣＪ＋−２−ＣＩ−４−ＣＦ
ｓ）１５−Ｃ１，−４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−Ｃ
Ｆ、）１４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１＊ −ＣＩ −０ＣＦＩ ４−８（ＣＩＨＩ−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣａＨ４−４−ＣＩ）３−０　
（Ｑ５０−６−ＣＦ　ｌ　） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ：ｌ　５−ＣＩ　！−４−ＯＣＦＩＣＨＦ！１５−Ｃｌ
ｔ−４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ　＋）３、
５−Ｃ１！−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｍ）
２．４−Ｆｌ−１５−Ｃ１！ 第　　１ 表〈統） Ｘ。
２−ＣＩ−４，５−Ｆｔ ２−ＣＩ−４，５−Ｆｌ ２−ＣＩ−４，５−Ｆｌ ２−ＣＩ−４，シＦ。
２−ＣＩ−４，！ｒＦ＊ ２−ＣＩ−４５−Ｆｌ ２−ＣＩ−４，）Ｆｌ ２−ＣＩ−４５−Ｐ。
２−ＣＩ−４，５−Ｆｔ ２−ＣＩ−４，！ｒＦ＊ ２−ＣＩ−４，５，６−Ｆｓ ２−ＣＩ−４５，６−１％ ２−ＣＩ−４，ａ　６−Ｆｓ ２−ＣＩ−４，５，６−ＰＩ ２−ＣＩ−４，翫６−Ｆ。
２−ＣＩ−４，５，ｆｒＦｓ ２−ＣＩ−４，５，ｆｒＦｓ ２−ＣＩ−４，−６−Ｆ。
２−ＣＩ−４，−〇−Ｆ。
２−ＣＩ−４，翫６−Ｆ。
２．４．６−Ｃ１１ ２，４，６−ｃｔｓ ２．４．６−Ｃ１ｇ ２．４．６−Ｃ１ｍ ２．４．６−ＣＩ。
Ｙ’ｓ Ｉ２２ −０１ ４（）ＣＦｓ ４−Ｓ（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ１
０１１＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０
（０５０−６−ＣＦＳ） ２−Ｆ−４（Ｘ：ＦｔＣ聞。
３、５−Ｃ１ｇ−４−ＯＣＦ＊Ｑ（Ｆｌａ　５−Ｃ１ｇ
−４−ｏ（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ　−４−ＣＦｊ）３、５
−ＣＨＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２
、４−Ｆｓ−３，５−Ｃ１＊ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
４−５（Ｃ１Ｈｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−ＣＨ２
ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３（１（Ｑ
１０（３−ＣＦｓ） ２−Ｆ−４−ＯＣＰｔＣＨＦｌ ３．５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｔＣＨＦｔ１５−Ｃ１＊−
４−Ｏ（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−ＣＨ
Ｉ−４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）Ｚ　４−
Ｆｌ−＆　５−Ｃ１＊ −ＣＩ ４（）ＣＦｓ ４−３（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）（ＣｓＨ４−４−ＣＩ）３（１（Ｑ
５０−６−ＣＦｓ） 第　　１ ２、６−Ｂｒｓ Ｚ　６−Ｂｒｓ ２、６−ａｒｔ 乙６−Ｂｒ。
１６−Ｂｒ。
２、６−Ｂｒｓ ２、６−Ｂｒｔ ６−Ｂｒｓ ６−Ｂｒｓ ６−Ｂｒｓ ２−Ｃ）１．−←側 ２−ＣＨｓ−６−ＣＮ ２−ＣＩ（、−６−ＣＮ ２−ＣＨ，−←開 ２−ＣＨ，−６−ＣＮ ２−ＣＨ，−６−ＣＮ ２−ＣＨ，−６−ＣＮ ２−ＣＨ，−５−（ｌｌ ２−ＣＨＩ−６−ＣＮ ２−ＣＨＩ−６−ＣＮ ２−ＯＣＨｓ　−６−Ｎｏｗ ２−ＯＣＲ，−６−Ｎｏ。
２−ＯＣＲｌ−６−Ｎｏｔ ２−ＯＣＲ，−６−Ｎｏ！ ２−ＯＣＨ，−６−Ｎｏ。
表（統） Ｙｌ。
Ｚ’　　２２ −ＣＩ ４（）ＣＦｓ ４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦす４−ＣＨＩＯ
Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（０５
０−６−ＣＦＩ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
ａ　５−ＣＩ　ｚ−４（）ＣＦｔＣ）ＩＦｚ３、５−Ｃ
ＨＩ−４−０（Ｃ，Ｈｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３、
５−Ｃ１ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）
２、４−Ｆｌ−３，５−ＣＨＩ −０１ −０ＣＦｓ ４−３（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＳ）４−ＣＨ１
０１１＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ１）１４−４−Ｃ１）３−
０（Ｑ５０−６−ＣＦす ２−Ｆ−４−ＯＣＦＣＦｔＣ’！ ３、５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦ、坩ｈ ３、５−Ｃ１ｔ−４（１（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ
ｓ）３、５−Ｃ１，−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−
ＣＦ、）２、４−Ｆｌ−３，５（：ｌｔ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（９５１）　（ＣＩＨ，−４−ＣＩ）３−０（
０５０−６−ＣＦＩ） 第　　１ 表（統〉 １ １ １ １４、６−ｃｌｓ ２．４．６−ＣＩ。
２．４．６−ＣＩ。
２．４．６−Ｃ１１ Ｚ４．６−Ｃ１ｍ ２．６−（ＣＨＩ）ｔ ２．６−（０１い。
２．６−（Ｃ）Ｉｓ）ｔ Ｚ６−（％）＊ ２．１ｒ（ＣＨｓ）＊ ２．１１ｒ（ＣＨｓ）を 乙６−（ＣＨｓ）＊ ２．６−（（＆）＊ ２．６−（ＣＨｓ）ｍ ２．６−（ＣＨＩ）＊ ２．６−（ＯＣＨｓ）＊ ２．６−（ＯＯＩｓ）ｔ ２Ｊ−（ＯＣＨｓ）ｔ Ｚ６−（ＯＣＨｓ）ｔ Ｚ　６−（ＯＣＨｓ　）　＊ Ｚ６−（ＯＣＨｓ）＊ Ｚ６−（ＯＣＨＩ）！ ２．６−（ＤＣ）１３）ｊ Ｚ６−（ＯＣＨＩ）ｔ ２．６−（ＯＣＨＩ）１ Ｙｌ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ２ ３、５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦ＊０１Ｆ＊１５−ＣＨＩ−
４−０（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＦ３）３、５−Ｃ
１ｌ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）Ｚ４−
Ｆｌ−３，５−ＣＩ。
−ＣＩ −０ＣＦＩ ４−８ＣＣａＨｓ−２−Ｃ１−４−ＣＦＲ＞４−ＣＨ２
０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１ＸＣ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（Ｑ５
０−６−ＣＦＩ） ２−Ｆ−４（＞ＣＦｔＣＨＦｔ ３、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦＩＣＩ（Ｆ。
３、５−Ｃ１＊−４（１（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ
ｓ）＆　５−Ｃ１，−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−
ＣＦ、）２、４−Ｆ、−ａ　５−ＣＩ。
−ＣＩ −０ＣＦｓ ４−３（ＣＩＨ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ，
０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦＳ） ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＰ。
ｌ　ＦｒＣ１ｔ−４（）ＣＦｔＣＨＦｔａ　５−Ｃ１ｚ
−４（１（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３、５−
ＣＨＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）Ｚ　
４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１を 第　　１ １ ｔ １ ２−ＤＣ）ＩＩ−６−Ｎｏ！ ２−ＱＣ）ＩＩ−６−Ｎｏ！ ２−ＯＣＲｌ−６−Ｎｏｔ ２−ＯＣＲ，−６−Ｎｏ。
２−ＯＣＨ−−６−Ｎｏｔ ２−ＣＨ＊ＣＨ＊ＣＨ＋ ２−ＣＨｚＣＨａＣＨＪ ２−ＣＨＩＣＨｌＣ）ｌ。
２−ＣＨｔＣＨｔＣＨｓ ２−ＣＨＩＣ）ＩｔＣＨ。
２−Ｃ）ｌＩＣＨＩＣ）Ｉ。
２−ＣＨＩＣ）ＩＩｃＩ（１ ２−ＣＨｔＣＨｔＣＨｓ ２−ＣＨｔＣＨｔＣＨｓ ２−ＣＨｘｏｌｔＣＨｓ ２−ＱＣ）Ｉｔ０１＋ ２−ＯＣＨｔＣＨＩ ２−ＯＣＨＩＣＨＩ ２−ＯＣＲ５＊ ２（）Ｃ）Ｈｓ側。
２−ＤＣ）１．ＣＨ。
２−ＯＣＨｔＣＨｓ ２−ＯＣＨＩＣ）Ｉｓ ２（）ＣＨｚ０１＋ ２−ＯＣＨｔＣＨｓ 表（続） Ｙｌ。
２−Ｆ−４−ＯＣＰｔＣＨＦｌ １５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦｔ ３、　ＦｒＣ１ｔ−４−０（ＣａＨｌ−２−ＣＩ−４−
ＣＦＩ）３、５−Ｃ１，−４−０（Ｑ３８−３−Ｃ１−
５−ＣＦ、）２．４−Ｆｌ−０５−ＣＩ。
−０１ ４−ＯＣＦ。
４−３（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＨＩ
ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，）１．−４−ＣＩ）３−０
（Ｑ５０−６−ＣＦ、） ２−Ｆ−４−ＯＣＦ＋ＣＩ（Ｆｚ ３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｘｌ　５−Ｃ１ｌ
−４−０（Ｃ，ＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−
Ｃ１，−４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）１４
−Ｆｌ−３，５−ＣＩ。
−０１ −０ＣＦ３ ４−８（ＣＪＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−ＣＨ，０
１１＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣａＨｌ−４−ＣＩ）３−０（
Ｑ５０−６−ＣＦ、） ２−Ｐ−４−ＯＣＰｔＣＨＦｌ ａ　５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＰｔＣＨＦ１１５−ＣＩ２−
４−０（ＣｓＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ
ＨＩ−４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）２、４
−Ｆｔ−３，５−ＣＩ＊ 第 １　表（統） ２−ＯＯＩＩＣＦ。
２−ＯＣＨ，ＣＦｓ ２−ＣｆＡ、ＣＪａ ２−ＱＣ）１．ＣＦＩ ２（１ｃＨｍｃＦ＊ ２−ＤＣ）ｌ＊ｃＦｓ ２つ鮭Ｊｓ ２（）ＣＨＩＣＦＩ ２−ＯＣＨ，ＣＦＩ ２（）ＣＨｔＣＦｓ Ｙｌ。
ｚ１ｚ！ −０１ ４−ＯＣＦ。
４−３（ＣｓＨｓ−２”Ｃ１−４−ＣＦｓ）４−ＣＪａ
ＯＮ＝Ｃ（Ｃ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）３−０（
０５１）−６−ＣＦＩ） ２−Ｆ−４（）ＣＦＩＣＨＦ＊ ３、　）Ｃ１ｔ−４（）ＣＦ箕粗ｔ ３、５−Ｃ１＊−４’０（Ｃ＆−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ
）３、５−Ｃ１ｇ−４（）（９３８−３−ｃｌ−５−Ｃ
Ｆｓ）２、４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１＊ ■下、余白） 第 Ｘ。
Ｚ　６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ −Ｃ１ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−Ｃ１１ −Ｂｒ 表（続） Ｙｌ。
Ｚ’　　２’ ３、５−Ｃ１，−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ
））Ｚ　４−ｈ−１５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ３、５−Ｃ１ｔ−４（１（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ＋）−０ＣＦｓ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｃ５１ＸＣｅＨ，−４−ＣＩ）１
５−Ｃ１，−４−ＯＣＦＩＣ）［Ｆｔｌ　５−Ｃ１ｌ−
４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）１５−Ｃ１ｓ
−４（１ｃＦ、α伊ｔ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２．６−Ｆ。
Ｚ　ｓ−ｐ。
　６−ＦＩ Ｚ　６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −０１ −ＣＩ −ＣＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（ＣａＩ２−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ
１ｔ−４（１（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）−ＣＩ ４−ＣＨ２０１１＝Ｃ（Ｃ５１）　（ＣＪａ−４−ＣＩ
）３−０（０５０−６−ＣＦ、） ａ５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｔＣＨＰｚ ３、５−ＣＪａ−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦ
３）２．４−Ｆｌ−３，５−ＣＩ。
２−Ｐ−４−ＯＣＦ、ｃＨＦ。
３、５−Ｃ１ｔ−４−０（ＣｓＨ８−２−Ｃ１−４−Ｃ
Ｆｉ）−０ＣＦＩ ４−Ｃ）１．０Ｎ＝ｃ（Ｃ５１）　（Ｃｌ）１４−４−
Ｃ１）３、５−ＣＪａ−４（）ＣＦＩＣ）ＩＦｇ第　　
１ 表（統） １ ｔ ＩＩ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、６−Ｆｔ ６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２．６−ＦＩ 　６−Ｆｌ ６−Ｆｌ ２−ＣＩ＋Ｆ ２−Ｃｌ−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−Ｃ１ｔ −Ｂｒ −ＣＨ５ Ｚ６−（α社、）。
−Ｆ −Ｆ −Ｆ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｓ Ｙ’ｓ ２−Ｆ−４−Ｃ１ ４−Ｓ（ＣｓＨｓ−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ
１ｍ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）−ＣＩ ４−Ｃ）Ｉ霊ＯＮ＜（Ｃ５１）　（ＣｓＨ４−４−ＣＩ
）３−０　（Ｃ５０（ｉ−ＣＦ　＊　） １５−Ｃ１ｘ−４（）ＣＦｓＣＨＦ＊ ３、５−ＣＪａ−４−０（Ｃ３８−３−ＣＩ−５−ＣＰ
Ｓ）２、４−Ｆｌ−３，５−ＣＪａ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ３、５−ＣＪａ−４−０（ＣｓＨｌ−２−Ｃ１−４−Ｃ
Ｆｓ）−ｏＣＦｓ ４−ＣＩ（！０Ｎ＝Ｃ（Ｃ５１）　（ＣａＨ４−４−Ｃ
Ｉ）３．５−ＣＪａ−４−ＯＣＰｍ□□□ｈ３、５−Ｃ
Ｊａ−４（１（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３、５
−ＣＪａ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ３、５−ＣＪａ−４−
０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２、４−Ｆｌ−３
，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ４−Ｓ（Ｃ１Ｏ２−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）ａ　５−Ｃ
Ｊａ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）−ＣＩ ４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｃ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３−０（９５０−６−ＣＦＩ） ：ｌ、　５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ第　　１ Ｒ＋ ２ １ １６−ＣＩ。
−Ｂｒ −ＣＨＩ ２．６−（ＤＣ）ＩＩ）１ −Ｆ −Ｆ 表（続） Ｙｌ。
３、５−Ｃ１，−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）３、５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＰｔＣＨＦｓ３、５−Ｃ
１ｌ−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＰＳ）Ｚ　４
−ＰＩ−３，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ４−Ｓ（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＰ、）２．６−Ｆ
ｌ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −０１ −０１ −ＣＩ ６−ＣＪａ −Ｂｒ ２−Ｃ）ｌ。
２．６（ＯｃＨｓ）ｚ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ４−Ｃ）ｌｔＯＮ＝ｃ（Ｃ５１）　（ＣａＨ，−４−Ｃ
Ｉ）３−０（Ｃ５０−６−ＣＦＳ） ３−５−Ｃｂ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ３、５−Ｃ１ｔ−４−０（Ｃ３８−３＝ＣＩ−５−ＣＦ
ｓ）２．４−Ｆｌ−３，５−ＣＪａ ２−Ｐ−４−ＯＣＦｔＣＨＦ２ ３、５−Ｃ１ｆ−４−０（Ｃｓ）ＩＩ−２−ＣＩ−４−
ＣＦＩ）−０ＣＦＩ ４＝Ｃ）１１ＯＮ＝Ｃ（Ｃ５１）　（ＣａＨ，−４−Ｃ
Ｉ）３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ３、５−Ｃ
Ｉ　！　−４（１（Ｃ３８−３−ＣＩ　−５−ＣＦ　ｓ
　）３．５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＦ！３、５−
ＣＪａ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）２、
４−Ｐｔ−３°５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（Ｃ，Ｈ＄−２−ＣＩ−４−ＣＦ３）３、５−Ｃ
１１−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）第　　
１ 表（続） １ ＣＨｌ ＣＨ１ ＣＨ。
ＣＨ。
ＣＨ１ ＣＨｓ ＣＨ。
ＣＨｓ Ｈ３ ＣＨｓ ＣＨｓ ＣＨｓ Ｃ）Ｉｓ ＣＨｓ Ｈ８ ＣＨ！　ＣＨ。
ｔｃＨｓ 坩＊ＣＨｓ ＨｓＣＨｓ αｔｃ）ＩＩ ＣＨｔＣＨ＊ 聞ＩＣＨＩ 聞＊ＣＨｓ ＣＨｓＣ）Ｉｓ Ｃ）ＩＩＣＨＩ ２、６−Ｆｍ 　１ｒＦｔ ２．６−Ｆｍ ２、６−Ｆｍ ２、６−Ｆ。
６−Ｆｍ ２（１−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−ＣＨｌ −Ｂｒ −ＣＨＩ ２．６−（ＯＣＨＩ）！ −Ｆ −Ｆ −Ｐ ２．６−Ｆｔ ２、６−Ｆｍ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｍ ２．６−Ｆｌ ・　２．６−Ｆｔ ２−ＣＩ−６−Ｆ Ｙｌ。
１ｚ２ −ＣＩ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３、５−ｅｆｔ−４−ｏＣＦｔＣＷｔ よ５−ＣＨｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、
）２、４−Ｆｍ−３，５−ＣＨ１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦｔ ３、５−Ｃ１，−４−０（ＣｓＨ，−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＦＩ）４−ＯＣＦ。
４−ｃＨ＊０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃａ１４−４−ＣＩ
）＆　５−Ｃ１＊−４（）ＣＦｓＣＨＦｔ３、５−ＣＨ
ｌ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）３、５−
Ｃ１，−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１！−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
３）２．４−Ｆｍ−３，５−ＣＨｌ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−Ｓ（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）１５−Ｃ１
，−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）−ＣＩ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３−０（０５０−６−ＣＦＩ） ３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦ＊３、５−Ｃ１，
−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２、４−Ｆ
、−３，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ。
第　　１ Ｒ′ ０１（ＣＨｓ）ｔ　　　２．６−ω開、）。
Ｃ）１２Ｃ）ＩＩＣＨＩＣ）ＩＩ　　２−ＦＣＨ＊ＣＨ
＊Ｃ）ＩｔＣＨｓ　　２−ＦＣＨ＊ＣＨ＊Ｃ）ＩＩＣＨ
Ｉ　　２−ＦＣＨｘＣ）ＩＩＣＨ２ＣＨｘ　　Ｚ　６−
ＦｔＣ）１２ｃＨ２ｃＨｔｃＨ＊　　Ｚ　６−ＦｔＣＨ
ｘＣＨｔＣＨ＊ＣＨ−２，６−ＰｇＣＨＩＣＨ２ＣＨ２
ＣＨＩ　　Ｚ　６−ＦＩＣ）ＩｔＣＨｚＣ）ＩｔＣＨｓ
　２．６−ＦｔＣＨ＊Ｃ）ｌｘｃ）１２ｃＨ＋　　２．
６−ＦＩＣＨＩＣＨ２ＣＨＩＣＨ１２−ＣＩ−６−ＦＣ
ＨｘＣ）ＩｔＣＨｔＣＨｓ　　２−ＣＩ（ｉ−ＦＣ）１
．ＣＨＩＣＨｌＣＨｌ　　２−ＣＩＣＨｘＣＨｘＣＨｔ
ＣＨｓ　　２（：１０１、ＣＨＩＧＨ，Ｃ）ＩＩ　　２
−ＣＩＣＨｌＣＨ，（＆ＣＨＩ　　２！　６−Ｃ１１Ｃ
ＨｘＣ）ＩｔＣＨｔＣＨｓ　　２−ＢｒＣ）ｌｘｃ）Ｉ
ｔＣＨｔＣＨｓ　　２−ＣＨｓＣ）ＩＩＣＨＩＧＨＩＣ
）１３２．６−（ＯＣＨＩ）ＩＣ（ＣＨｓ）ｓ　　　　
２−Ｆ Ｃ（ＣＨｓ）ｍ　　　　２−Ｆ Ｃ（ＣＨＩ）ｌ　　　　２−Ｐ Ｃ（０１１）Ｉ　　　　Ｚ６−ＦＩ Ｃ（Ｃ）Ｉｓ）ｓ　　　　２．６−Ｆ。
Ｃ（ＣＨｓ）ｓ　　　　２．６−Ｆｌ 表（続） Ｙｌ。
２’　　２２ ２、４−Ｆ、−ａ　５−ＣＩ２ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（ＣｓＨｓ−２−Ｃ１−４−ＣＦ□）３、５−Ｃ
Ｈｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−ＣＩ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，）１．−４−Ｃ
Ｉ）３−０（９５０−６−ＣＦＩ） １５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣｈＣＨＦ＊ よ５−ＣＨｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、
）Ｚ　４−Ｆｔ−１５−５−Ｃ １ｔ２−Ｆ−４（）ＣＦｘＣ１（ Ｆ、５−ＣＨｌ−４−０（Ｃ，）１．−２−ＣＩ−４−
ＣＦＩ）４−ＯＣＦ。
４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃｓ）１４−４−Ｃ
Ｉ）３、５−Ｃ１＊−４（１ｃＦ＊ｃＨＦｔａ　５−Ｃ
Ｈｌ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）ａ　５
−Ｃｂ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦｘ ３、５−Ｃ１ｌ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）Ｚ４−Ｆｌ−１５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ４−Ｓ（Ｃ，Ｈ＊−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）３、５−Ｃ
１ｔ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｉ）−ＣＩ ４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣＩＨ，−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） 第　　１ 表（続） １ Ｃ）Ｉ、ＣＨ。
ＨｘＣＨｓ ＨｓＣＨｓ ＣＨＩＣ）１ｍ ｃｔｔ＊ｃｏｓ ＣＨｌＣ）ＩＳ ＣＨ，ＣＨ。
側ＩＣＨＩ Ｃ）Ｉ（ＣＨＩ）Ｉ ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ０１（ＣＨｓ）ｔ ＣＨ（ＣＨＩ）Ｉ ＣＨ（ＣＩ（、）Ｉ ＣＨ（Ｏｌｓ）ｔ ０１（Ｃｏｓ）＊ ＣＨ（ＣＨｓ）＊ ＣＨ（Ｃ）Ｉｓ）ｔ ＣＨ（ＣＨｓ）＊ Ｃ０（ＣＨｓ）＊ ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ＣＨ（ＣＨＩ）＊ ＣＨ（ＣＨ，）Ｉ ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ＣＨ（ＣＨｓ）＊ ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ２−ＣＩ−６−Ｆ −０１ −０１ −ＣＩ ２．６−ＣＨｌ −Ｂｒ −ＣＨＩ Ｚ６−（ＯＣＨｓ）！ −Ｆ −Ｆ −Ｐ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｔ ２．６−Ｆｔ ２．６−ＦＩ ６−ＦＩ Ｚ　６−Ｆ。
２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ Ｚ　６−Ｃ１１ −Ｂｒ −ＣＨ５ Ｙｌ。
１５−Ｃ１ｚ−４−０（ＣｓＨ＋−２−ＣＩ−４−ＣＦ
ｓ）４−ＯＣＦ。
４−Ｃ）１．０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−Ｃ
１）３、５−Ｃｂ−４−ＯｃＦ＊ＣＨＦｚ ＆　５−ＣＨ２−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）３、５−Ｃ１＊−４（）ＣＦＩＣＨＦｚ３、５−Ｃ
Ｈｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２−４
−Ｆｍ４５−ＣＨｌ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（ＣｓＨｔ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ
Ｈｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−Ｃ１ ４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣｓＨ４−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ａ　５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｔＣ）［Ｆｔｌ　５−Ｃ１
，−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２、４−
Ｆ２−３．　ｓ−ｃ＋ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１ｌ−４−０（ＣＩ）ＩＩ−２−Ｃ１−４−
ＣＦす４−ＯＣＰ。
４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３、５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｔＣ）ｌＦｍ３、５−Ｃ
１ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３、５
−ｅｌｍ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＦ！３、５−Ｃ１＊−４
−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）２ Ｃ（ＣＨｓ）ｍ Ｃ（ＣＨ３）Ｉ Ｃ（ＣＨｓ）＋ Ｃ（ＣＨｓ）＋ Ｃ（ＣＨ３）、 Ｃ（ＣＨｓ）＋ Ｃ（ＣＨ＝）ｓ ｃ（ｃ）ＩＩ）＋ ｃ（ＣＨｌ）＋ Ｃ（ＣＨｓ）＋ Ｃ（ＣＨ３）＋ Ｃ（ＣＨｌ）＋ ＣＦｘ ＣＦｘ ＣＦｘ ＣＦ。
ｃＦ＋ ＣＦｘ ＣＦ。
ＣＦｘ ＣＦｘ Ｆｍ ＣＦ。
ＣＦｘ ＣＦｘ 第　　１ ２、６−Ｆ。
　６−Ｆ２ ２、６−Ｆｍ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −Ｃ１ −ＣＩ ２．６−ＣＩ。
−Ｂｒ ２−Ｃ）Ｉ。
２．６（ＱＣ）ｌ＋）＋ −Ｆ −Ｐ −Ｆ ２．６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ２ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −Ｃ１ −Ｃ１ 表（続） ＹＩ。
３、５−ＣＩ２−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１，−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ
Ｉ）２．４−Ｆ、−３，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−ＣＨｌ−４−０（ＣＩＨ，−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＦＩ）４−ＯＣＦ＋ ４−ＣＨＩＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３、５−Ｃ１＋−４−ＯＣＦｔＣＨＦ＋３、　！ｒＣ
ｈ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｌ）３、５−
Ｃ１＋−４−ＯＣＦｔＣ）ｌＦ＋３、５−Ｃｈ−４０（
Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｉ）２、４−Ｆｌ−３，５
−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−Ｃ ４−３（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３、５−Ｃ
１ｚ−４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）−ＣＩ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ，）１．−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３、５’Ｃ１ｚ−４−ＯＣＦｔＣＨＦ＋３、　ＦｒＣｈ
−４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２．４−Ｆ
ｚ−３，５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
３、５−ＣＨ２−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ、）−０ＣＦＩ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣＩＨ，−４−ＣＩ
）第　　１ 表（統） −Ｃ１ ２，６−Ｃ１１ −Ｂｒ −ＣＨ５ ２，６−（ＯＣＨｓ）ｔ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、６−Ｆｔ ２．６−Ｆｌ ２．６−ＰＩ ６−Ｆｌ ２．６−Ｆ。
ｅ−ｐｔ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −０１ −ＣＩ ６−Ｃ１１ −Ｂｒ ２−ＣＩ（ｓ ２．６−（ＯＣＨＩ）！ −Ｆ −Ｆ Ｙｌ。
Ｚ１ｚ！ ３、５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ１５−ＣＨＩ−
４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）龜５−Ｃ１ｔ
−４（）ＣＦｔＣＨＦｔ ｌ　５−ＣＨＩ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ
Ｉ）２、４−Ｆｌ−３，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ４−８（ＣＩＨｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）ａ　５−Ｃ
ＨＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−ＣＩ ４−ＣＩ（，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−Ｃ
Ｉ）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３、５−ＣＨＩ−４（）ＣＦＩＣＨＦＩ３、５−Ｃ１，
−４（１（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）Ｚ　４−Ｆ
ｔ４　ＦｒＣ１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＰ。
３、５−ＣＨＩ−４（１（ＣＩＨｌ−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＦＩ）−０ＣＦＩ ４−ＣＨＩＯＮ＝Ｃ（０５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）１５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｔＣＨＦｔ ｌ　５−ＣＨＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）＆　５−Ｃｌ　＊−４（）ＣＦ　ｔ　Ｃ）ＩＦ　＊
３、　ＦｒＣ１ｔ−４（１（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−Ｃ
Ｆｓ）２、４−Ｆｌ−３＋　５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）ＣＨ，ＯＨ Ｈ２０Ｈ Ｈ２ＯＨ ＣＨ，０Ｈ Ｃ１（１０８ Ｃ）Ｉ！０Ｈ ＣＨ，０Ｈ ＣＨ，ＯＨ Ｈ１ＯＨ ＣＨＩＯＣＨＩ 叩！ＯＣＨ＄ ＣＨ，０ＣＨＩ ＣＨ，ＯＣＨ。
ＣＨ２０ＣＨＩ ＣＨ，ＯＣＨ＋ Ｃ）Ｉ！０ＣＨＩ ＣＨ，ＯＣＨ。
ＣＨＩＯＣＨＩ ＣＨ，０Ｃ１（Ｉ ＣＨＩＯＣＨＩ ｃｏｔｏｃｏｓ ＣＨｘＯＣ）Ｉｓ ＣＨ！　ＤＣ）Ｉ　＊ Ｃ）１．０Ｃ）Ｉ。
ＣＨ２０ＣＨＩ 第　　１ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −０１ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−ＣＨＩ −Ｂｒ −ＣＨ１ １６（ＯＣＨｓ）＊ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２．６−Ｆｌ １６−Ｆｌ ２、６−Ｐ。
１６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ −０１ −ＣＩ −Ｃ１ ２，６−ＣＩ。
−Ｂｒ 表（続） Ｙｌ。
Ｚ’　　２” ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ ３、５−ＣＩ２−４−０（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ
ｓ）−０ＣＦＩ ４−ＣＨＩＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，）１．−４−Ｃ
Ｉ）１５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦ＊Ｃ１（Ｆｘよ５−ＣＨ
Ｉ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）１５−Ｃ
ＨＩ−４−ＯＣｈＣＨＦ＊ ３．５−Ｃ１，−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
Ｉ）２、４−Ｆ１４５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−Ｃ１ ４−３（ＣＨＩ３−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−Ｃ
ＨＩ−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）−Ｃ１ ４−ＣＩ（２ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣＩＨ，−４−Ｃ
Ｉ）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３、５−ＣＨＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ３．５−Ｃ１，
−４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２．４−Ｆ
ｌ−３，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ １５−ＣＨＩ−４（１（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ
）４−ＯＣＦ。
４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（０５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
Ｉ）３、５−ＣＨＩ−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＦ！第　　１ 表（続） ｔ ＨｔＢｒ ＨｔＢｒ 側Ｊｒ 側Ｊｒ αＪｒ １ｔＢｒ ＨＪｒ 耐Ｊｒ ＨＪｒ ０１、Ｂｒ ＨｔＢｒ α、Ｂｒ 側ｔＢｒ 儲、Ｂｒ ＨＪｒ ＨｔＢｒ 側、＞ 側、ＯＩ（ 印、ＯＩ（ α、０！（ 側ｔａＨ 係、＞ ＣＩ（、ＯＨ α、ＯＨ α＊ｏ）Ｉ −Ｆ ２、６−Ｆｔ ２、　ｅ−ｐｓ ２．６−Ｆｌ ２、５−ｐｓ 　６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ −ＣＨｌＦ ２−Ｃ１−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−ＣＨＩ −Ｂｒ ２−ＣＩ（。
２．６−（ＯＣＲｓ）ｘ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２、６−ＦＩ 　６−ＦＩ 　６−Ｆｌ Ｙｌ。
３、５−Ｃ１ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
Ｉ）−Ｃ１ ４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）
３−０（Ｑ５０−６−ＣＦｓ） ３、５−Ｃ１ｍ−４（１ｃＦ＊ｃＨＦｔ３、５−Ｃ１ｔ
−４（１（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）２、４−Ｆ
１４５−ｃｌｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＰ、ＣＨＦ。
３、５−ＣＨＩ−４−０（ＣｓＨｌ−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＰＳ）４−ＯＣＦ＄ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（９５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ３、５−Ｃ１
ｔ−４（１（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３、５−
Ｃ１ｍ−４（）ＣＦｔｅｌ（Ｆ＊＆　５−ＣＨＩ−４−
０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）Ｚ４−Ｆｔ−３，
５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−Ｓ（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ
ＨＩ−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）−ＣＩ ４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（０５１）　（ＣｓＨ４−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、） ３、５−ＣＨＩ−４（）ＣＦｔＣＨＰｔ３、５−Ｃｌｔ
−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）２．４−Ｆ
ｔ−３，５−Ｃ１１ 第　　１ Ｒ′ ｔ ＣＨＩＯＣＨＩ　　　　２−ＣＨＩ （＆０ＣＨｓ　　　　Ｚ　６−（ＤＣ！（３）　ｔＣＨ
ｔＯＣＨ（Ｃ）Ｉｓ）ｔ　　２−ＦＣＨ，０ＣＨ（ＣＨ
Ｉ）１２−Ｆ ＣＨ＊０ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ　　２−Ｆ Ｃ）１２０ＣＨ（ＣＨｓ）Ｉ　　Ｚ６−Ｆｔ開＊０Ｃ）
ｌ（ＣＨｓ）ｔ　　乙６−Ｆ。
ＣＨ，０ＣＨ（ＣＨＩ）！　　１６−ＦｔＣＨ２０Ｃ）
Ｉ（ＣＨＩ）！　　２．６−ＦｌＣＨｌＯＣ）ＩＣＣＩ
（１）！　　２．６−ＦＩＣ）ＩｔＯＣＨ（ＣＨｔ）＊
　　１６−ＦｔＣＨ，０ＣＨ（ＣＨＩ）！　　２−ＣＩ
−６−ＰＣＨ２０ＣＨ（Ｃ）ＩＩ）１２−Ｃ１−６−Ｆ
Ｃ）ＩｔＯＣＨ（ＣＨＩ）１２−ＣＩ Ｃ）ＩＩＱＣ）Ｉ（ＣＨＩ）！　　２−ＣＩＣＨｓＯＣ
Ｈ（Ｃ）Ｉｓ３ｚ　　２−ＣＩＣＨＩＯＣＨ（ＣＨＩ）
！　　Ｚ６−ＣＩ２ＣＨｔＯＣＨ（ＣＨｓ）ｔ　　２−
Ｂｒ坩＊０ＣＨ（Ｃ１（ｓ）ｔ　　２−ＣＨｓＣＨ２０
ＣＨ（ＣＨＩ）ｔ　　２．６−（ＱＣ）１ｍ）ＩＣＨ！
５ＣＨＩ　　　　２−Ｆ ＣＨ２０ＣＨＩ　　　　２−Ｆ ＣＨ，５Ｃ）１．　　２−Ｆ Ｃ）ＩｔＳＣＨｓ　　　　２．６−ＦｌｌＪＩｔｓｃＨ
ｓ　　　　Ｚ　６−Ｐ＊表（統〉 Ｙｌ。
よ５−ＣＩ２−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦｓ
）２、４−ＰＩ−３，５−Ｃ１１ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（ＣＨＩ３−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ
Ｉ　ｌ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−Ｃ
Ｉ ４−ＣＨ２ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）（ＣＩＨ，−４−ＣＩ）
３−Ｏｆ：Ｑ５０−６−ＣＦＩ） １５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ ３、　ＦｒＣ１＊−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−Ｃ
Ｆｓ）２、４−Ｆｔ−３，５（：１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ４Ｆｚ ３、５−Ｃｌｔ−４−０（Ｃ＋Ｈ＋−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆｓ）４−ＯＣＦ。
４−ＣＨ２０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃｓ）１．−４−ＣＩ
）３、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＦ。
３、５−Ｃ１ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＰ
、）３、　ＦｒＣ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ３、５−
Ｃ１ｔ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）１４
−ｈ−１５−Ｃ１＊ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−Ｃｒｌ）３、５−Ｃ
１ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｘ）−ＣＩ ４−ＣＩ（，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−Ｃ
Ｉ）第　　１ 表（続） 作５ｓｃＨ＊ 側ＪＣＨ＊ Ｏ１禦就鳴 α＊ＳＣＭ＊ α１ｓｃＨ８ ａ＋、５ｃｔｔ。
側！５ＣＨＩ ＪＣｔｌｓ ＣＨｔ札九 作１５ＣＨＩ ５ｓｃＨｓ 儲＊５ｃＩ（ｓ 儲ｔｓｃＨｓ α 開 （７） （７） 開 側 側 側 （７） 側 側 側 Ｉ ５６−ＦＩ 　６−ＦＩ ６−Ｆｓ ６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ＋Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−Ｃ１ｔ −Ｂｒ −ＣＨ５ ２！６−（ＯＣＨＩ）ｔ −Ｐ −Ｐ −Ｐ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｔ ６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ Ｙｌ。
ｚ１ｚ！ ３−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、） ３−５−Ｃ１ｍ−４（）ＣＦｓＣｌ（Ｆｓ３−５−Ｃ１
ｍ−４−０（０３Ｂ−３−Ｃｌ−５−ＣＦｓ　）２、４
−Ｆｔ−３，５−Ｃ１＊ ２−Ｐ−４−ＯＣＦｔＣＨＦ！ １５−Ｃ１ｇ−４（１（Ｃｓｌ（ｓ−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆｓ）−０ＣＦＩ ４−Ｃ＆０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）
３、５−ＣＩ　！−４−ＯＣＦＩＣＨＦ１１５（：１ｔ
−４−Ｏ（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３、　Ｆｒ
Ｃ１ｍ−４（１ｃＦｓｃＨＦｘ３、５−Ｃ１ｔ−４−０
（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）２．４−Ｆｌ−３，
５−Ｃ１１ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＰＳ）３、５−０
１１−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）−ＣＩ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣｓＨ４−４−ＣＩ
）３−０（９５０−６−ＣＰＳ） ３．５−Ｃｌｔ−４（）ＣＦｔＣＨＦｘ３、５−Ｃｌｔ
−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰｓ）２．４−Ｆ
ｌ−３，５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１ｔ−４−０（Ｃ，Ｈｌ−２−Ｃ１−４−Ｃ
ＰＳ）４（）ＣＦＩ 第　　ｌ １ −Ｆ −Ｐ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ Ｊ−Ｆｔ Ｚ　６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２−ＣＩ＋Ｆ ２−Ｃ１−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−Ｃ１ｔ −Ｂｒ −ＣＨＩ ２．６−（ＯＣＨＩ）１ 表（続） Ｙｌ。
２’　　２’ ４−３（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＦす３、５−Ｃ１
ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−Ｃ１ ４−Ｃ）Ｉ！０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−Ｃ
Ｉ）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３、５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ！３、５−Ｃ１ｔ
−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２！４−Ｆ
ｌ−３，５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｃ１８，−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ３）４−ＯＣＰ。
４−ＣＨＩＯＩＩ−Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ１）１４−４−
ＣＩ）３．５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｘＣＨＦｔａ、　５
−ＣＩ　ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）
１５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＦＩ３、５−Ｃ１ｔ
−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）Ｚ　４−Ｆ
ｌ−３，５−Ｃ１ｔ ０下、余白） 第　　１ 表（続） Ｒ′ １ Ｘ。
−ＣＩ −ＣＩ ２．６−Ｃ１ｔ −Ｂｒ −ＣＨ５ ２，６−（ＯＣＨｓ）ｔ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆ。
２、６−Ｆｔ ２、６−Ｆｔ ２、６−Ｆ。
　６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −０１ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−Ｃ１ｔ −Ｂｒ −ＣＨ５ １６（ＱＣ）Ｉｓ）＊ −Ｆ Ｙ’ａ ４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＩ
）３、５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｔＣＨＦｔ＆　５−Ｃ１
ｌ−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦ３）３、　Ｆ
ｒＣｂ−４−ＯＣＦｘＣＨＦｔａ　５−Ｃ１ｔ−４−０
（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）Ｚ　４−Ｆｌ−３，
５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−Ｓ（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−Ｃ
１＊−４−Ｏ（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）−ＣＩ ４−ＣＨｔ開＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｏ，−４−ＣＩ）
３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） １５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｘＣＨＦ１ １５−Ｃ１ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、
）１４Ｊ＊４５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１！−４−０（ＣＩ）ＩＳ−２−ＣＩ−４−
ＣＦｓ）−０ＣＦＩ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　ＣＣＩＬ−４−ＣＩ）
ｇ　５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦ＊ＣＨＦ１ａ　５−ＣＩ　
！−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）ａ　５−
Ｃ１ｓ−４−ＯＣＰｘＣＨＦｔａ　５−Ｃ１ｔ−４−０
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５−Ｃｈ ２−Ｆ−４−ＣＩ 第　　１ １ Ｘ。
−Ｆ −Ｆ −Ｆ ２．６−Ｆｔ ２、６−Ｆｔ ２．６−ＰＩ 乙６−Ｆ２ Ｚ　６−Ｐ！ ２６五Ｆ。
２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ −０１ −０１ −ＣＩ ６−Ｃ１ｔ −Ｂｒ −ＣＨＩ Ｚ　６−（ＯＣＨｓ）ｔ −Ｆ −Ｆ −Ｆ 　６−Ｆｌ Ｚ　６−Ｆ。
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６−Ｆｌ 表（統） Ｙｌ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ４−Ｓ（ＣＩＨＩ−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）１５−Ｃ１
ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）−Ｃ１ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣＩＨＩ−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦａ） ３、５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＰ。
１５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ
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３、５−Ｃ１！−４−０（ＣＩＨＩ−２−Ｃ１−４−Ｃ
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３、５−Ｃ１ｔ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
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１ｌ−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）Ｚ　４
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１ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）−ＣＩ ４−Ｃ１１！０Ｎ＝Ｃ（０５１）　（ＣａＨｌ−４−Ｃ
Ｉ）３−０（０５０−６−ＣＦ、） ３、５−ＣＩ　！−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
第　　１ 表（続） １ ｃｎｗｃｔｔｓ 開、ＣＨ。
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６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２．６−Ｐ！ 　６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −０１ −ＣＩ Ｙ’ｍ Ｚ’　　Ｚ” ３、５−ＣＩｌ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）２、４−Ｆ、−３，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
１５−Ｃ１，−４−０（ＣｓＨ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ
８）４−ＯＣＦ＊ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３、５−Ｃｂ−４−ＯＣＦｚＣＨＦｔ ３、５−ＣＩｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
Ｓ）３、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、Ｃ）Ｏ’。
３．５−ＣＨＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
ｓ）２、４−Ｆｌ−３，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−Ｃ１ ４−３（Ｃ，Ｏ，−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）３、５−Ｃ
１＊−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）−ＣＩ ４−ＣＨ，０１１＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３、　ＦｒＣｂ−４−ＯＣＦ−ＣＨＦ＊ａ５−Ｃ１，−
４−０（Ｑ３８−３−Ｃ１−５−ＣＦＩ）２、４−Ｆｌ
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ｃｌ（ｔｃｏ＝ｃｏ。
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２．６−Ｆｔ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −Ｃ１ −ＣＩ ６−ＣＩｌ −Ｂｒ ２−Ｃ８゜ ２．６−（ＯＣＨＩ）１ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｐｆｆｉ ２．６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２−ＣＩ−６−Ｆ 表（Ｍ） Ｙ’ｓ ｚ’　　ｚ” −０１ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３、５−ＣＩｌ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ２３、５−Ｃ１ｌ
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ｔ−３，５−Ｃ１ｓ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＦ。
３、５−Ｃ１ｌ−４−０（ＣＩ）１．−２−ＣＩ−４−
ＣＦＩ）４−ｏｃｐ＊ ４−Ｃ）１．０Ｎ＝ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−Ｃ
Ｉ）３、５−Ｃ１ｚ−４（）ＣＦｔＣ）ｌＦｔｌ　５−
ＣＩｌ−４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦＩ）３、
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−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）Ｚ　４−Ｆ、−
３，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（Ｃ，Ｏ，−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）１５−Ｃ１
，−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）−０１ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、） １５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｓＣＨＦ− １５−ＣＩｌ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、
）２．４−ｐｍ−ａ、　５−ＣＨ１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＰ！ 第　　１ 表（続） １ ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ　　　Ｈ ０１（ＣＨｓ）ｔ　　　　Ｈ Ｃ１（（ＣＨｓ）ｔ　　　　Ｈ ＣＨ（ＣＩｌｍ）！　　　　Ｈ Ｃ１（、ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，Ｈ ｏｌＩＣＩＩＣＨｍＣＨＩ　　Ｈ 坩＊Ｏ１＊（１＆ｃＨｓ　　Ｈ α＊ＣＨｔＣ）ＩｔＯ（ｓ　　Ｈ 口ｌ＊ｃＨ＊ｃＨｔｃＨｓ　　Ｈ 側、ａ（！αｔｅｌｓ　　Ｈ ＣＨｔ％ＣＨｓＣＨｓ　　Ｈ ＞ＩＣＨＩＣＩ（ＩＣＨＩ　　Ｈ 儲、ＣＨｔＣＨ，ＣＨ，Ｈ ＣＨ＊ＣＪｈＣｊｂＣＲ＊Ｈ αｔＣＨ＊ＣＡ＊ＯＡｓ　　Ｈ Ｃ）ＩｔＣＨｔＣＨｔｃＨｓ　　Ｈ 側ｓｃ＆＞＊ＣＨｓ　　Ｈ ＣＨｔα＊ＣＨｔＣＨｓ　　Ｈ ＣＨ，Ｃ１（ＩＣ）１．ｃＨ，Ｈ Ｃ）１．ｃＨｌｃＨ，ｃＨ，Ｈ 側ｔ％ＣＪ１．ＣＩ（、Ｈ ＣＨＩ（ｌＪｂｃＨｔｃＨ＊　　Ｈ Ｃ（ＣＨｓ）ｓ　　　　Ｈ Ｃ（Ｃ）ｂ）ｓ　　　　Ｈ Ｃ（ＣＨｓ）ｓ　　　　Ｈ ６−ＣＩｌ −Ｂｒ −ＣＨ５ ２、（ｒ（ＯＣＲｓ）ｔ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２．６−Ｆｌ ６−Ｆｌ ６−Ｆｓ ａ−ｐｍ ＺｆｒＦ＊ ２．６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ｃ１ −ＣＩ −ＣＩ Ｚ６−ｃ＋。
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３−５−Ｃ１ｔ−４（１（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
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４−０１．０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣｓＨ，−４−ＣＩ
）１５−ＣＩｌ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
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２−Ｆ−４−ＣＩ ４−Ｓ（Ｃ，ＨＩ−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）３、　！ｒ
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ＣＩ（ｓｃＨ：ｃＩｇ ＣＨｔＣＨ”ＣＨＩ ＣＨＩＣ）Ｉ＝ＣＨＩ ＣＨｔＣＨ”ＣＨＩ ＣＨＩＣ）Ｉ＝ＣＨ１ Ｃ）１．ｃミＣＨ ＣＨＩＣミＣＨ ＣＨ２ＣＩＣ８ 作、ＣミＣ）Ｉ Ｃ）ＩｔＣミＣ）Ｉ Ｃ）ＩＩＣミＣ）ｌ ＣＨ，Ｃ＝ＣＨ Ｃ）ＩｔＣＩＣ）Ｉ Ｃ）ｌＩＣＩＣＨ ＣＨＩＣミＣＨ 作ｔｃ′ＥｃＨ Ｃ８ＩＣＩＣＨ ＣＨ２ＣミＣＨ Ｃ８ＩＣＩＣＨ ＣＨ＊Ｃ！！：ＣＨ ＣＨ２Ｃミ聞 ＣＨ１ＣミＣ）Ｉ 第　　１ Ｘ。
２−ＣＩ−６−Ｆ −０１ −ＣＩ −０１ 乙６−Ｃ１２ ２−Ｂ「 ２−Ｃ）ＩＩ ２．６−（ＱＣ）Ｉｓ）ｓ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２．６−１ ２、６−Ｆｌ ４−Ｆｌ ２．６−Ｆｔ ２、６−Ｆｔ 　６−Ｆｔ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −Ｃ１ −ＣＩ −Ｃ１ ２，６−ｃ＋。
２−Ｂ「 ２−ロｈ 表（続） Ｙｌ。
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３；　５−Ｃ１ｌ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−Ｃ
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Ｉｌ−４−０（０３８−３−ＣＪ−５−ＣＦＩ）−ＣＩ ４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）
３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３、５−Ｃｈ−４−ＯＣＦＩＣ）ｌＦｔ３、５−ＣＩｌ
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Ｉ）３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｚＣＨＦｔ１５−Ｃ１
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ａ　５−Ｃ１ｆ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
Ｉ）０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ 第　　１ 表（続） １ １ １ ＋６−（α■、）！ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ａｓ−ｐｓ 　６−Ｆｌ Ｚ１ｒＦ＊ ＋６−Ｆｌ ２、ｌｒＦ＊ ６−Ｆｌ ２−ＣＩ＋Ｆ ２−Ｃ１−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ ｚｅ−ＣＩｔ −Ｂｒ −ＣＨＩ ２．６−（ＯＣＲｍ）＊ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２．６−Ｆ。
２．６−ＦＩ Ｚ　６−Ｆ。
Ｙ’ｓ Ｚ’　　２” １４−Ｆ、−３，５−ＣＩｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（Ｃ，ＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３、　Ｆｒ
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３−０（Ｃ５０−６−ＣＰＳ） ３、５−ＣＩｔ−４（）ＣＦｓＣ）［Ｆｔａ　）Ｃ１！
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３、５−ＣＩ　！−４（１（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−
ＣＦｓ）４−ＯＣＦ。
４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｃ５１）　（ＣＩＨ，−４−ＣＩ
）３、　”ｒＣｌｇ−４−ＯＣＦｚＣ）［Ｆ１１５−Ｃ
１＊−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３．５
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１（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）１４−Ｆ１４５−
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１＊−４（１（Ｃ３８−３−ＣＩ−５−Ｃｈ）−ＣＩ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｃ５１）　（ＣＩＨ，−４−ＣＩ
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ＣＦＩ ＣＦ。
ＣＦｓ Ｃ８！０ＣＨＩ 側、α訃。
ＣＨ冨■汁３ Ｃ１（ｍＯＣＨＩ αｔｉｃ）Ｉｓ ＣＨｔＯＣＨｓ ＣＨｔＯＣＨｓ ＣＨ＊０Ｃ１（ｓ ＣＨｖ叩。
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第　　１ ２ １ −ＣＩ ２．６−ＣＩｔ −Ｂｒ ２−＞。
２．６−（ＯＣＨＩ）！ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、６−Ｆｔ Ｚ　ｅ−ｐ＝ ２！　６−Ｐ。
２！　６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ＋６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−ＣＩ。
−Ｂｒ ：’Ｃ）Ｉｓ ２．６−（ａｃＨｓ）ｔ −Ｐ −Ｆ 表（続） Ｙｌ。
ＩＺ２ ３、５−ＣＩｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ３、５−ＣＩｔ
−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）１５−ＣＩ
ｔ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
ａ　５−Ｃｈ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ
）２、４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１！ ２−Ｐ−４−ＣＩ ４−Ｓ（Ｃ，）ＩＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）ａ　５−
Ｃ１＊−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）−Ｃ
Ｉ ４−１＆０Ｎ＝ｃ（Ｃ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ）
３−０（Ｃ５０−６−ＣＦ、） ３、５−Ｃｆ、−４−ＯＣＰＩＣＩ（Ｆ。
３、５−Ｃｌ　ｔ　−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ　−５
−ＣＦ　ｓ　）Ｚ　４−Ｆｌ−３，５−ＣＰＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ２ ｇ　５−ＣＩ　！−４−０（ＣＩＨｌ−２−ＣＩ−４−
ＣＦ３）−０ＣＦＩ ４−ＣＨ２ＯＮ＝Ｃ（Ｃ５１）　（ＣＩＨ４−４＝ＣＩ
）３、　ＦｒＣ１＊−４（＞ＣＦｓＣＨＦ＊１５−ＣＩ
ｔ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）１５−Ｃ
Ｉｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｘ ３、５−Ｃ１ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）２、４−Ｆｓ−１５−Ｃ１ｓ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−Ｓ（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＰＩ）第　　１ 表（統） Ｒ’ ＦｔＢｒ ＦＪｒ ＦＪｒ ＣＦ、Ｂｒ ＦＪｒ ＣＦ、Ｂｒ ＦＪｒ ＦｔＢｒ ＦｔＢｒ ＦｔＢｒ ＰＪｒ ＣＦ、Ｂｒ ＣＦ。
ＣＦｓ ＣＦｓ ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦｓ ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦｓ ＣＦｓ ＣＦｓ ＣＦ。
ＣＦｓ １ ２、６−ＦＩ 　６−Ｆｔ １ｒａｓ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −０１ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−Ｃ１１ −Ｂｒ ２−ＣＨ。
２．６−（ＯＣＨ，）１ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２、６−ＰＩ ２、ｌｒＦ＊ ２、６−ＦＩ 　６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −０１ Ｙ’ｍ １５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｓＣＨＦｔ ３．５−ＣＩｔ−４−０（９３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦ
、）２、４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣ）［Ｆｌ ３、５−Ｃ１ｔ−４−０（Ｃ＆−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ
）−０ＣＦＩ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｃ５１）（Ｃ，Ｈ，−４−Ｃ１）
ｇ　５−Ｃ１ｔ−４”’０ＣＦｔＣＨＦ！３、５−ＣＩ
ｔ−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦＩ）１５−Ｃ
１ｒ’！０ＣＦｔＣＨＦ＋ １５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、
）２Ｒ４−Ｆｌ−１５−Ｃ１ｔ ２−Ｐ−４−ＣＩ ４−Ｓ（Ｃ，）１．−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）＆　５−
Ｃ１，−４−０（Ｃ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−０
１ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｃ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３−０（Ｃ５０−６−ＣＦ、） ＆　５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ！１５−Ｃ１ｌ−
４−０（０３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）２、４−Ｆｌ
−１５−Ｃ１１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＩ（Ｆ。
３、５−Ｃ１ｘ−４（１（Ｃ６Ｈｓ−２−ＣＩ−４−Ｃ
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）１ ＣＨ，ＯＣＲ，Ｃ）Ｉ。
ＣＨ＊ＯＣＨ＊ＣＨ＋ ＣＨｓＯＣＨｓＣＨ＊ ＣＨ＊０Ｃ）ＩｔＣＨ＋ ＣＨ，ＯＣＨ，ＣＨ。
Ｃ８！０ＣＨ２ＣＨｓ Ｃｌ（ｓ　ＯＣＨ！　Ｃ）ｌ　Ｉ ＣＨＩ　ＱＣ）Ｉ　ｔ　ＣＨＩ ＣＨｚＯＣＨ＊Ｃ）ＩＩ ＣＨ，０ＣＲ１ＣＨ。
ＣＨＩＯＣＨＩＣＨＩ Ｃ１（ＩＯＣＨＩＣＨＩ Ｃ）Ｉ＊ＯＣＨ＊ＣＨ＋ Ｃ８！０ＣＨ２ＣＨｓ Ｃ）Ｉ２ＤＣ８２Ｃ）ＩＩ ＣＨ２０ＣＨｔ　ＣＨｓ ＣＨ，ＣＨ，ＯＣＨ。
ＣＨｓＣＨｔＯＣＨｓ Ｃ）ＩＩＣ）ｌ！０ＣＨＩ 聞ＩＣＨ！０ＣＨＩ ＣＨｚＣＨ＊ＯＣＨ＋ ＣＩ（＊ＣＨ＊ＯＣＨ＋ （＆ＣＨｓＯＣ）ＩＩ ＣＨｓＣＨ＊０Ｃ）Ｉｔ ＣＨｓＣＨｔＯＣＨｓ ２ 第　　１ −Ｆ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｐａ ２、ＥｒＦ＊ ２、６−Ｆ。
２−Ｃ１−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −Ｃ１ ２、ｅ−ＣＩｔ ２−Ｂ「 −ＣＨ１ ２Ｊ−（ＤＣＲｓ）ｔ −Ｐ −Ｆ −Ｐ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２Ｆ＋−Ｆｔ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｔ 表（続） Ｙｌ。
３、５−ＣＩ　！−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−Ｃ
Ｆ、）−Ｃ１ ４−ＣＨｔＯＮ＝Ｃ（Ｃ５１）（ＣｓＨ，−４−ＣＩ）
３−０（Ｃ５０−６−ＣＦＩ） ３、５−Ｃｆ、−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ２３、５−ＣＩ　
！−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２、４−
Ｆｔ−３，５−Ｃｌ＋ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ２ ３、５−Ｃ１ｔ−４−０（Ｃ，ＨＩ−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ、）−０ＣＰＩ ４−ＣＨ２ＯＮ＝Ｃ（Ｃ５１ＸＣｓＨ，−４−ＣＩ）３
、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｚＣ）ｌＦｚ３、５−Ｃ１２
−４−０（Ｃ３８−３−ＣＩ−５−ＣＰ、）３、５−Ｃ
Ｉ　！−４−ＯＣＦＩＣＨＦ！３、５−Ｃ１！−４−０
（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２、４−Ｆ、−３，
５−Ｃ１！ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（Ｃ，Ｈ，−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）３、５−Ｃ
１ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−ＣＩ ４−ＣＨ２ＯＮ＝Ｃ（Ｃ５１）　（ＣＩＨｔ−４−ＣＩ
）３−０（０５０−６−ＣＦ、） １５−Ｃ１ｚ−４−ＯＣＦ　ＩｃＨＦ１３、５−Ｃ１ｌ
−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２、４−Ｐ
、−３，５−ＣＩ。
第 １ 表（続） １ ＣＨｔＣＨｚＯＣＨｓ ＣＨＩＣＨ！０ＣＲ１ α＊ＣＨ＊０ＣＨｓ ＣＨ３０ｂＯｃＨ＋ ＣＨｔＣＨｚＯＣＨｓ ＣＨｔＣＨｚＯＣＨｓ 作ＩＣＨＩＯＣＨＩ 側８０１ｘＯｃＨｍ ＣＨ，ＣＨ，ＯＣＨ。
ＨＤ ＨＯ Ｃ圓 ＣＩ（Ｏ ＨＯ ＨＯ Ｃ）ＩＱ ＨＤ ＨＯ ＨＯ 叩 ０Ｄ Ｃ）１０ Ｃ）１０ Ｃ）１０ ＣＨ０ １ １ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−ＣＨＩ −Ｂｒ ２−ＣＨ。
２．１ｒ（ＯＣＨｓ）＊ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｔ ２．６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ 　ｅ−ｐｇ ２、６−Ｆｔ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −０１ −０１ −ＣＩ ２．８−ＣＨＩ −Ｂｒ Ｙｌ。
Ｚ’　　２” ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＦ。
３、５−ＣＨＩ−４−０（Ｃ１）１１−２−ＣＩ−４−
ＣＦＩ）４（）ＣＦＩ ４−ｃＨｔｏｌｌ”Ｃ（Ｏ５１）　（ＣＪ−４−ＣＩ）
３、５−ＣＨＩ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＰ！３、５−Ｃ１
ｓ−４（１（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３、５−
Ｃ１ｔ−４（）ＯＰＩＣＨＦ！３、５−Ｃ１＊−４（１
（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｘ）２、４−Ｆ１４５−
ｃＩｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（ＣＪＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３、５−Ｃ１
，−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）−ＣＩ ４−ＣＨ１０１１＝Ｃ（Ｏ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−Ｃ
Ｉ）３−０（Ｏ５０−６−ｃｐ、） ３、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ１３、５−ＣＨＩ
−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）２．４−Ｆ
ｓ−３，５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ２ ３、５−ＣＨＩ−４”０（Ｃ６Ｈ＋−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ−）４−ＯＣＦ。
４−Ｃ）ｌ！０Ｎ＝Ｃ（Ｏ５１）　（Ｃ１８，−４−Ｃ
Ｉ）＆シＣｌ＊−４−ＯＣＦｚＣＨＦ＊ ａ　５−Ｃ１，−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
Ｉ）１５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ １ ＣＯＣ）Ｉ（ＣＨＩ）２ ＣＯＣ）ｌ（Ｃ）Ｉｓ）ｚ ＣＯＣＨ（ＣＨｍ）＊ ｃＯＣＨ（ＣＨ，）ｔ ＣＯＣＨ（ＣＨｒ　）　ｔ ＣＯＣＨ（ＣＨｓ）　＊ ｃＯＣ）Ｉ（ＣＨＩ）　＊ Ｃ０Ｃ）ｌ（ＣＨＩ）Ｉ ＣＯＣＨ（ＣＨＩ）　ｒ α）ＣＨ（ＣＬ）ｔ ＣＯＣ）Ｉ（ＣＨｓ）　２ ＣＯＣ）ｌ（ＣＨｓ）　ｔ ＣＯＣ）Ｉ（ＣＨ３）＊ ＣＯ，ＣＨ，ＣＨ。
ω、ＣＩ（２ＣＨＩ ω５ｃＨｔｃＨ＋ ω５ｃＨｚｃＨ＋ ω＊Ｃ）ＩｓＣｌ（− ωＩＣＨ２ＣＨ１ （１）ｔ　ＣＨ＊　ＣＨ５ （１）、Ｃ）Ｉ、ＣＨＩ ω＊ＣＨｓＣＨ＋ ω＊ＣＨ＊Ｃ）Ｉ＋ ωＩＣＨＩＣＨｓ ＣＯ，Ｃ）１．ｃ）Ｉ。
第　　ｌ Ｚ６−Ｆ。
Ｚ　６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ｓ−ｐｇ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −Ｃ１ ２６−ＣＩ。
−Ｂｒ ２−ＣＩ（Ｉ Ｚ　６−（ＯＣＨｔ）ｔ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２．６−Ｆｔ ２．６−Ｆ。
ＺｅｒＦ＊ ２、６−Ｆｔ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｔ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ 表（続） Ｙｌ。
Ｚ’　　２宜 ３＝Ｏ（Ｏ５０−６−ＣＦｓ） ３．５−ＣＩｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ３、５−ＣＨＩ
−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦす２、４−Ｆｌ
−３，５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ３．５−Ｃ１，−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＦＩ）−０ＣＦｓ ４−ＣＨｔＯＮ＝Ｃ（Ｏ５１）　（Ｃ８Ｏ２−４−ＣＩ
）１５−Ｃ１＊−４（）ＣＦｔＣ）ｌＦｔｌ　５−Ｃ１
，−４−０（Ｑ３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）ｇ　５−
Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣ）ＩＦ＊よ５”’Ｃ１ｔ−４（
１（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）２．４−Ｆｔ−ａ
　５−Ｃｂ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（Ｃ，ＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）＆　５−Ｃ
１，−４−０（０３８−３−ＣＩ５−ｃＦ＝）−Ｃ１ ４−Ｃ）１．０Ｎ＝Ｃ（０５１）　（Ｃ１８，−４−Ｃ
Ｉ）３−０（０５０−６−ＣＰＳ） ３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ３、５−Ｃ１，
−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）乙４−Ｆ＊
−１５−ＣＨＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
３、５−ＣＩ、−４−０（Ｃ，１１，−２−ＣＩ−４−
ＣＦ、）−０ＣＦＩ 第　　１ 表（統） １ ＨＯ ａ給 α℃Ｈ書 ＣＤＣＩ（ｌ １１ＣＨｓ α）ＣＨｓ ＣＯＣＨ・ Ｃ０ＣＨ寥 ｏＣＨＩ ＣＤＣＩ（Ｉ αにＨｌ ■□□□寥 ωα寥 Ｃ０Ｃ）ｌ婁 α℃Ｈ１ α）ＣＨ婁 ０ＣＨＩ αにＨｌ αにＯ３ ０国。
Ｃ０ＣＩ（Ｃｒ４）ｓ ＣＯＣＨ（Ｃ）１．）。
Ｃ０ＣＨ（ＣＨＩ）Ｉ ＣＯＣ）！（（＆）ｇ ０作（ＣＨｓ）ｓ ｔ Ｘ。
−ＣＨＩ ２．６−（ＯＣＨｇ）＊ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、６−Ｆｓ ６−Ｆｔ ２．６−１ ２！　６−Ｆｌ ６−Ｆｌ ６−Ｆｔ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＦ橿−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−Ｃｕｔ −Ｂｒ −ＣＨ５ ２，６− −Ｆ −Ｆ −Ｆ 　６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ Ｙｌ。
１５−Ｃ１！−４−０（９３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ
）２４−Ｆｚ−３５−Ｃｂ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）１５−Ｃ１
ｔ−４−０（０３Ｂ−３−ｃ＋−５−ＣＦｓ）−ＣＩ ４−ＣＨＩＯＮ＝Ｃ（０５１）　（Ｃ１８，−４−ＣＩ
）３−０’Ｑ５０−６−ＣＦ８） ３、５−Ｃ１ｍ−４（）ＣＦｓＣＨＦｔ３、５−ＣＨＩ
−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）Ｚ４−Ｆｌ
−ＩＦｒｃｌ＊ ２−Ｆ−４（）ＣＦｓＣＨＦｔ ３、５−Ｃ１１−４−０（ＣＩ）１１−２−ＣＩ−４−
ＣＦＪ）４−ＯＣＦ。
４−ＣＨＩＯＮ＝Ｃ（Ｏ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ雪０（Ｆｌ３、５−Ｃ１
ｓ−４（１（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）１５−Ｃ
１ｔ−４（）ＣＦｓＣＨＦｔ １５−Ｃ１ｔ−４（１（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ
）Ｚ　４−Ｆｓ−１５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−Ｓ（Ｃ，Ｈｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）１５−Ｃ１
＊−４（１（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）−Ｃ１ ４−ＣＨＩＯＮ＝Ｃ（Ｏ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）１ ωＩＣＨＩＣＨ３ （１）Ｉ　Ｃ）Ｉ　、ＣＨ２ （１）、ＣＨ，Ｃ）ｌ。
（１）＊Ｃ）ＩｔＣＨ＊ ω＊Ｃ１（ｔｃＨ＋ （１）２ＣＨＩＣ）Ｉｓ ０２Ｃ（ＣＨｍ）ｓ （１）ｘｃ（ＣＨＩ）ｍ ω＊Ｃ（ＣＨｓ）ｓ （１）＊Ｃ（ＣＨｓ）ｓ ω＊Ｃ（ＣＨＩ）＋ ω＊Ｃ（ＣＨｍ）ｓ （１）ｔｃ（ＣＨｓ）ｓ ωｚｃ（ＣＨｓ）＊ ＣＯｚＣ（ＣＨｓ）ｍ ＣＯ，Ｃ（ＣＨ，） ＣＯ，Ｃ（聞、） ω、Ｃ（ＣＨ，） （１）＊Ｃ（ＣＨｓ） ω、Ｃ（ＣＨＩ） ＣＯｔｃ（Ｃ）Ｉｓ） ＣＯｔＣ（Ｃ）Ｉｔ） ωｔｃ（ＣＨｓ）ｓ Ｃ０１Ｃ（Ｃ）Ｉｓ）・ ａ 第　　１ １ −ＣＦ −０１ ２、６−ｃＩｔ −Ｂｒ ２−Ｃ）Ｉｓ Ｚ６−（ＯＣＨＩ）！ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、６−Ｆｔ 乙６−Ｆ。
２、６−Ｆｔ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２、６−Ｐ。
２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −０１ ２、６−Ｃ１ｔ −Ｂｒ −ＣＨ５ ２、６−（ｏｃｏ＋）ｔ −Ｆ 表（続） Ｙｌ。
４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｏ５１）　（ＣｓＨｌ−４−ＣＩ
）１５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣ１ｈＣＨＦｚ ３、５−ＣＨＩ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）１５−ＣＨＩ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ａ　５−Ｃ１，−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）Ｚ　４−Ｆｔ−３，５−ｅｆｔ ２一Ｆー４ーＣ１ ４−３（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＳ）１５−Ｃ１
１−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）−０１ ４−ＣＨＩＯＮ＝Ｃ（Ｏ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−Ｃ１
）３−０（Ｏ５０−６−ＣＦ、） ｌ　ＥｒＣ１＊−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ５ａ　５−Ｃ１，
−４−０（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）Ｚ　４−Ｆ
、−１５＜１。
２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ３、５−Ｃ１＊−４−０（Ｃ６Ｈ＋−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ−）４−ＯＣＦ。
４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｏ５１）　（ＣｓＦＩ４−４−Ｃ
Ｉ）１　！ｒｃｌｒ４（）ＣＦｔＣＨｈ １５−Ｃ１１−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＳ
）１５−ＣＨＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ ｌ　５−Ｃ１，−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）２、４−Ｐｇ−３，５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−Ｃ１ 第　　１ 表（統） 第　　１ 表（続） Ｘ。
−Ｆ −Ｆ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２、　ｅ−ｐａ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２．６−１ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＨ４Ｆ −Ｃ１ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−Ｃ１１ ２−Ｂ「 ２−ＣＩ（。
２．６−（ＯＣＨｍ）ｚ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２．６−Ｆｔ ２．６−Ｆ。
２、　ｅ−ｐｔ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ Ｙ’ｓ Ｚ’　　Ｚ！ ４−３（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−Ｃ
１ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）−ＣＩ ４−Ｃ）１！０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ，）１．−４−Ｃ
Ｉ）３−０（Ｑ５０−６−ＣＰＳ） １５−Ｃ１＊−４（）ＣＦｓＣＨＰ＊ ＆　５−Ｃ１ｔ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ
Ｉ）２、４−Ｆｌ−３，５−ＣＨ１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ！ ３、５−ＣＨｌ−４−０（Ｃ６Ｈ５−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ、）４−ＯＣＦ。
４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＩ
）３、５−Ｃ１ｔ−４（１ｃＦｓｃｆ（Ｆ１３、５−Ｃ
１＊−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）ａ　５
−Ｃｂ−４−ＯｃＦｔＣｍｚ ３．５−ＣＨｌ−４（１（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
Ｉ）２、４−Ｆ１４５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ〜４−Ｃ１ ４−５（ＣｓＦｌｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、５−
ＣＨｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）−０
１ ４−Ｃ）ＩＩＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−Ｃ
Ｉ）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、） ３、５−Ｃ１ｇ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＦｇ３、５−ＣＨ
ｌ−４（）（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ−）［１ １ ２、６−Ｆｔ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−１３−Ｆ −Ｃ１ −Ｃ１ −０１ ２，６−ＣＩ。
−Ｂｒ −ＣＨ５ ２，６−（ＯＣＨｓ）１ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、　ａ−ｐａ ２．６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆｓ ２、６−Ｆｌ ６−Ｆｔ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −Ｃ１ −０１ −Ｃ１ ２，６−ＣＩ。
Ｙｌ。
Ｚ　４−Ｆｔ−１５−Ｃ１ｚ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＦ’。
３、５−ＣＨｌ−４−０（Ｃ＠Ｈ＄−２−ＣＩ−４−Ｃ
ＦＩ）４−（）ＣＦ。
４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３、５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｚＣＨｈ ３、５−Ｃ１，−４−０（９３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ
、）′３．ＦｒＣ１＊−４−ＯＣＦ＊Ｃ）ＩＦ−３、５
−Ｃ１，−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ、）２
．４−Ｆｌ−１５−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３、５−Ｃ
１ｔ−４−０（０３ｇ５−Ｃ１ｔ−４−０（０３−ＣＩ ４−ＣＨＪ＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ，）１．−４−ＣＩ）３
−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３．５−ｃｌ！−４−ｏＣＦ、ＣｏＦ１３、５−Ｃ１，
−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）Ｚ　４−Ｆ
ｔ−３，５−ＣＨｌ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｃ１）１３−２−Ｃ１−４−
ＣＦ３）４−ＯＣＦ。
４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）ａ　５−Ｃ１ｔ−４−ＤＣＩＣＨＦＩ ３、５−ＣＩ２−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）第　　１ １ −Ｂｒ −ＣＨＩ ２．６−（ＯＣＨｓ）ｔ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ｌｆｒＦ＊ 　６−Ｆｌ Ｚ６−Ｆ。
２．６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −０１ −ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ ２．６−ＣＨｌ −Ｂｒ ２−（Ｊｂ ２４−（ＯＣＲｓ）ｔ −Ｆ ２．６−Ｆｌ ６−Ｆｌ 表（続） Ｙｌ。
Ｉ２２ ３．５−Ｃｂ−４−ＯＣＩＣＨｌ ３、５−Ｃ１ｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
す２、４−Ｆ、−３，５−ＣＨ１ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−３（Ｃ６Ｈｓ−２−Ｃ１−４−ＣＦｓ）１５”Ｃ１
ｔ−４（１（Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）−ＣＩ ４−ＣＨ１ＯＮ＝Ｃ（Ｑ５１）（Ｃ，Ｈｌ−４−ＣＩ）
３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ａ　５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｔＣＨＦ＊１５−Ｃ１ｍ−
４−０（９３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）２．４−Ｆｘ
−ａ　！ＩｒＣＩｔ ２−Ｆ−４（）ＣＰｔＣＨＦａ ユ５−Ｃｂ−４（１（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）
−ＣＩ ４−ＯＣＦ。
４−ＣＨＪ＜（Ｑ５１）　（Ｃ１Ｈ−４−ＣＩ）＆　５
−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣ）ＩＦ。
３、５−ＣＨｌ−４−０（０３８−３−Ｃ１−５−ＣＦ
、）１５−ＣＨｌ−４−ｏＣＰｔＣＨＦｘ ３、５−ＣＨｌ−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）２．４−Ｆｌ−１５−Ｃ１＊ ２−Ｆ−４−ＣＩ −０１ ４−ＣＨｌＯＮ：Ｃ（Ｑ５１）　（ＣｓＨ４−４−ＣＩ
）第　　１ Ｒ’ ２ Ｃ）ＩＩ ＣＨ３ ＣＨ。
ＣＨ１ ＣＨ１ ＣＨ１ ＣＨ。
ＣＨＦ　＊ ＣＨＦ＊ Ｃ１（Ｆ。
Ｃ）ＩＦ　ｔ ＨＦｔ ＣＨＩＰ。
ＣＨＦ。
Ｈｈ ＣＨＦ。
ＨＦ　ｌ 開ｔＯｃＨ＊ ＣＨ５Ｈ＋ Ｃ）ＩｔＯＣＨｓ ＣＨ，０Ｃ）ＩＩ Ｃ）１．０ＣＨＩ ＣＨ２０ＣＨＩ ＣＨｌｏＣＨＩ Ｃ１’１ｔＯＣＨ＋ ２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｐ −ＣＩ −０１ −Ｆ ２．６−Ｆｔ ２．６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
２．６−Ｆ２ ２−Ｃ１−６−Ｆ −０１ −ＣＩ −Ｆ ２、６−Ｆｌ ２Ｊ−Ｆ。
２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ。
−Ｆ１ ２−ＣＩ−６−Ｆ 表（続） Ｙｌ。
３−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、） ３、５−Ｃ１ｚ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ２３．５−ＣＩ□
−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）Ｚ　４−Ｆ
ｔ−３，５−Ｃ１＊ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ＊ 一４−ＯＣＦＩ ３、５−Ｃ１ｌ−４−０（Ｃ１）ＩＩ−２−ＣＩ−４−
ＣＦｓ）２−Ｆ−４−Ｃ −Ｃ１ ４−ＣＩ（，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１ン（Ｃ，）１．−４−Ｃ
Ｉ）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦ、） ３、５−ＣＩ　２−４−ＯＣＦｆｆｉＣ）！Ｆ。
ａ　５−ＣＨｌ−４−０（０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ
、）２、４−Ｆ２〜３．５−ＣＩ□ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ＊ −０ＣＦＩ ３、５−Ｃｂ−４−０（ＣｓＨｔ−２−ＣＩ−４−ＣＦ
　５）２−Ｆ−４−Ｃ −ＣＩ ４−ＣＨ２ＯＮ＝Ｃ（０５１）　（Ｃ１）１．−４−Ｃ
１）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ｌ　ＦｒＣ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦ＋ｌ　ＥｒＣ１ｘ
−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）２、４−Ｆ
２−３．５−ＣＨ１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦよ 第　　１ 表（統） ＣＨ２０ＣＨ＄ 聞＊ＯＣＨ＊ 叩＊　ＣＨ！　ＣＩ　Ｉ ＣＨＩＣＨＩＣ）ＩＳ 側＊ＣＨ４５ αｔｃＨｔｃＨｓ ＣＨ＊ＣＨ４＋ 側ＩＣＨＩＣＨＩ 聞ｘｃＨｘｃＨｓ ＣＨｘＣＨｓＣｌ（ｓ ＣＨＩＣ）ＩＩＣＨＩ Ｃ）１．ｃ）１．ｃＨ。
ωｔｃｌ（参 のＩＣＨｓ ０ＩＣＨＩ ＣＯＩＣＩ（ｌ ωｔｃＨｓ ωＩＣ）ＩＩ ＣｏｔＣＨｓ Ｏ４ｓ ωｔｃＨＩ ω＊ＣＨｓ Ｒ”　　　！ −０１ −ＣＩ −Ｐ ２、ｆｒＦ＊ ２．６−Ｆｌ ２、ｆｌｒＦ＊ ２、ｆｌｒＦ＊ ２、６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −ＣＩ −Ｆ ２、６−Ｆｌ ６−Ｆｌ ２、６−Ｐ。
２、６−Ｆ。
２．６−Ｆｌ ２．６−Ｆｌ ２−ＣＩ−６−Ｆ −ＣＩ −０１ Ｙ’ｓ −０ＣＦｓ ３、５−Ｃ１２−４−０（ＣＩＨ，−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ３）２−Ｆ−４−ＣＩ −０１ ４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦＩ） ３、５−Ｃ１２−４−ＯＣＦＩＣＨＦ！３、５−Ｃ１２
−４−０（Ｑ３Ｂ−３−Ｃ１−５−ＣＦｓ）２、４−Ｆ
ｌ−３，５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣ）ｔＰｌ −０ＣＦＩ ３、５−Ｃ１＊−４−０（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ
ｓ）２−Ｆ−４−ＣＩ −Ｃ１ ４−ＣＨ！０Ｎ＝Ｃ（Ｑ５１）　（ＣｓＨ，−４−ＣＩ
）３−０（Ｑ５０−６−ＣＦｓ） ３、　ＥｒＣ１＊−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ＊３、５−ＣＩ
　！−４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）２、４
−Ｆｓ−３，５−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦ。
−０ＣＦＩ ３、５−Ｃ１！−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−Ｃ
Ｆ、）Ｒ′ 第 Ｙ。
１　表（続） ２．６−Ｆｚ ２、６−Ｆ。
−Ｃ１ −ＣＩ −ＣＩ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２、６−Ｆ。
２、６−Ｆ。
６−Ｆｔ −Ｃ１ −ＣＩ −ＣＩ −Ｆ −Ｆ −Ｐ １６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ 　６−ＰＩ −Ｃ１ −Ｃ１ −ＣＩ −Ｆ −Ｆ −０ＣＦ１ ４−Ｃ１１ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
３．４−ｃ＋＊ −Ｃ１ −０ＣＦｓ ３．４−Ｃ１゜ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３．４−Ｃ１ｔ −ＣＩ ４−０ＣＦ。
ａ４−ＣＩ。
−Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
４−Ｃ１１ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
４−Ｃ１２ −Ｃ１ −０ＣＰＩ ３．４−ｃ＋ｓ −ＣＩ −０ＣＦＩ １ （続） ４−Ｃ！ ４−ＯＣＦ。
３．４−ＣＩ。
−ＣＩ ４−ＯＣＦ。
ａ４−ｃ＋ｚ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３．４−ｃ＋ｔ −ＣＩ ４−０ＣＦ。
３．４−Ｃ１２ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３．４−ＣＩ２ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
３．４−ＣＩ２ −Ｃ１ −０ＣＦ１ ３．４−ＣＩ。
−ＣＩ −０ＣＦ１ ３．４−ｃ＋ｉ −Ｃ１ （続 −Ｆ ６−ＰＩ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ −Ｃ１ −Ｃ１ −Ｃ１ −Ｆ −Ｆ −Ｆ ２．６−Ｆｌ ２、６−Ｆ２ ２、６−Ｆｌ ３．４−ｃ＋ｔ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３．４−Ｃ１゜ −Ｃ１ ４−ＯＣＰ。
３．４−ＣＩ２ −０１ −０ＣＦ１ ３．４−Ｃ１１ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
３．４−Ｃｌ２ （以下、余白） 第　　２　　表 Ｒ１ ｔ １ Ｙｌ。
−０１ −０ＣＦｓ ２−Ｆ−４−ＣＩ ＆４−ＣＩ。
−０１ ４−ｏＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ λ４−ＣＩ。
−０１ ４−ＯＣＦ＊ ２−Ｆ−４−ＣＩ ａ４−Ｃ＋＊ −ＣＩ −ＣＦＩ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ａ、４−Ｃ＋＊ ２−Ｐ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）Ｉ ２！ ２ ＨＢｒ ＨＢｒ ＨＢｒ ＨＢｒ ＣＨ２０ＣＨｓ　Ｂｒ ＣＨ２０ＣＨｓ　Ｂｒ ＣＨｔＯＣＨ，Ｂｒ ＣＨｓＯＣＨｔ　Ｂｒ ＣＨＩＯＣＲｌ　Ｂｒ ＣＨｓＯＣＨｔ　Ｂｒ ＣＨＨＯＣ）ＩＩ　Ｂｒ ＯＨ。
ＨＩ ＣＨ。
ＣＨ。
Ｃ）Ｉｓ ＣＩ（ｉ ＣＨ３ 第 ２　表（続） １／ｌ。
２’　　　２’ ２−Ｆ−４−Ｃ１ ３，４−ＣＩ□ ２−Ｆ−４−０（ＣＪ、−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３、
５−Ｃ１２−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
−Ｃ１ ４−ＣＦ＋ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ１゜ ２−Ｆ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３
、５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｔＣＨＦ＊−０１ ４−ＣＦ＋ ４−ＯＣＦ＄ ２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３
＝　５−Ｃｂ−４−ＯＣＦｔｅｌ（Ｆｘ−ＣＩ −ＣＦｓ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ＋＊ ２−Ｐ−４−０（ＣａＨ３−２−Ｃ１−４−ＣＦすｇ　
５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ第　　２ 表（続） １ Ｘ＋ Ｙｌ。
１５−Ｃ１＊−４−ＯＣＰｔＣＨｈ −０１ −ＣＦｓ −０ＣＦＩ ２→−４−０１ ３，４−Ｃ１２ ２−Ｆ−４−０（ＣｓＨｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＳ）ａ
　５−Ｃ１ｚ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ＊−ＣＩ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ＆４−ＣＩ！ ２−Ｆ−４−０（ＣａＨ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３
、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦｔ−Ｃ１ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−０（Ｃ６Ｈｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）１
５ｒｃＩ＊−４（）ＣＦｓＣＨＦｘ −０１ −ＣＦＩ ４−ＯＣＦ。
第 ２　表（続） ２ Ｙｌ。
−ＣＩ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ＋ ２−Ｆ−４−ＣＩ ３、４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３
．５−ＣＩ□−４−ＯＣＦ＋ＣＨＦｚ−ＣＩ ４−ＣＦ。
−０ＣＦＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−０（Ｃｔ）ＩＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）
３、　ＦｒＣｌ＊−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ＊−ＣＩ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−０（Ｃ，）１．−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）
３．５−ＣＩ□−４−ＯＣＦ＋ＣＨＰｓ−ＣＩ −ＣＦＩ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ 第　　２ 表（統） Ｙｌ。
２１　２ｍ ３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−０（Ｃ，）１．−２−ＣＩ−４−ＣＦ８）
３、ＦｒＣ１＊−４−ＯＣＦｔＣＨＦ＊−０１ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−Ｃ１ １４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３
、５−Ｃｌｔ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦｔ−０１ −ＣＦＩ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ１゜ ２−Ｆ−４−０（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ＋）３
、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ−０１ −ＣＦｓ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ１１ ２−Ｆ−４−０（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３
、５−Ｃ１＊−４（）ＣＦｔＣ）ｌＦｉ−Ｃ１ 第 ２　表（続） Ｙｌ。
２ ２−Ｆ−４−０（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３
、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ２−ＣＩ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ１１ ２、４，５−Ｃ１１ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦＩ −ＣＩ ４−ＣＰ。
４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−ＣＩ。
２．４．５−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ −ＣＩ −ＣＦＩ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ１ｔ ２．４．５−ＣＩ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ。
−Ｆ −Ｆ 第　　２ 表（続） １ ｔ Ｙｌ。
４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ａ、４−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−０（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）３、
５−Ｃ１ｒ４−ＯＣＦｔＣＨＦ＊ −０１ ４−ＣＰ。
−０ＣＦＳ ２−Ｆ−４−ＣＩ ＆４−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）３
、５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
−ＣＩ −ＣＦｓ ４（）ＣＦｓ ２−Ｆ−４−Ｃ１ ３，４−Ｃ１゜ ２−Ｆ−４−０（ＣＩＯ３−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）３
、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦｔ−Ｃ１ −ＣＦＩ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−ｃ＋を 第 ２　表（続） １ １ Ｙｌ。
３−ＣＦ。
−ＣＦｓ ３−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦ −ＣＦ −ＣＦ −ＣＦ −ＣＦ −ＣＦ −ＣＦ −ＣＦ −ＣＦｓ −ＣＦＩ ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
３−ＣＦ＋ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＦＩ ３−ＣＦ。
−ＣＦＩ ３−ＣＦ＋ −ＣＦＩ −ＣＩ −ＣＩ −Ｃ１ −Ｂｒ −１ ４−ＣＨ。
４−Ｃ（ＣＨ，）。
−ＣＦｓ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −０ＣＨｓ ４−ＯＣＨＦｔ ４−ＯＣＦ２Ｂｒ −０ＣＦＩ −５ＣＨ１ ４−３Ｏ，ＣＨ。
４−３ＣＦ。
４−ＳＯ＊ＣＦｓ ４−ＣＯＣＨ。
４−Ｃ１：ＪｘＣＨｓＣＨ＋ −Ｎｏｔ −ＣＮ ３−ＯＣＦ、０−４ ４−０（Ｃ，Ｈ４−４−ＣＩ） ４−０（Ｑ３９−５−ＣＦＩ） 第　２　表（続） ３−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＰＳ −ＣＦｓ −ＣＦＩ −ＣＦＩ ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦｓ −ＣＦｓ ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
−ＣＦＩ ３−ＣＦ。
−ＣＦｓ ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
−ＣＦＩ ３−ＣＦ。
−ＣＦＩ ３−ＣＦ。
−ＣＦｓ Ｙｌ。
２．４−１ ２、、３−ｃ＋。
４−ＣＨＩ ２．４−ＣＩ□ ２．５−ＣＨＩ ６−ＣＩｇ ＆４−ＣＩ。
３．５−ＣＩ。
＆４−Ｂｒｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−Ｂｒ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ。
２−ＣＩ−４−ＣＦｓ ３−ＣＩ−４−ＣＦｓ Ｚ　４．５−ＦＩ Ｚ４．５−Ｃ１１ ２，４，６−Ｃ１５ ３，４，５−ＣＩ。
２、５−Ｆ、−４−ＣＩ ２−Ｐ−４，５−ｃＩｍ ２．６−Ｃ１ｘ−４−ＣＦｓ ２、４−１ｈ４５−Ｃ１ｔ ２．３，４．翫６−Ｆ。
２．４−（Ｎｏ、）！−６−ＣＦＩ ２−Ｆ−４−０（Ｃ，Ｏ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）ｚ
′ ２ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＦＩ ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＰｓ ３−ＣＦ。
−ＣＦｓ ３−ＣＦ。
−ＣＦＩ ３−ＣＦ　＊ −ＣＦｓ −ＣＦＩ ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
−ＣＦｓ −ＣＦＩ ３−ＣＰ。
３−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦ　ｓ ３−、ＣＦ。
３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
第 ２　表（続） Ｙｌ。
４−０（Ｃ，Ｈ，−４−ＣＩ） ４−０（Ｑ３９−５−ＣＦＩ） 乙４−Ｆ２ Ｚ３−ＣＩ。
２．４−Ｃ１１ ２，４−ＣＨＩ ２．５−Ｃ１！ ２．６−ＣＩ。
３．４−ＣＨＩ ３、　ｓ−ｃＩｍ １４−Ｂｒ＊ ２−Ｆ−４−Ｃ１ ２−Ｆ−４−Ｂｒ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ。
２−ＣＩ−４−ＣＦｓ ３−ＣＩ−４−ＣＦｓ ２、４．５−Ｆ。
２．４．５−ＣＩ。
Ｚ４．６−Ｃ１５ ａ４．５−Ｃ１ａ ２、５−Ｆ、−４−Ｃ１ ２−Ｆ−４，５−Ｃ１ｔ ｌ　ＥｒＣ１！−４−ＣＦｓ Ｚ４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１１ ｚ＆４．５．６−Ｆｓ ２ 第　　２ 表（続） １ ２ １ Ｔｉ１１゜ −ＣＦ　５ ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
−ＣＦｓ ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦＩ ３−ＣＦ。
トぴ。
３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
３−ＣＦ　＊ −ＣＦＩ ３−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦ　ｓ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ｃＦｓ ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
−ＣＦ　５ ３−ＣＦ。
−Ｆ −Ｆ −ＣＩ −０１ −０１ −Ｂｒ −１ −ＣＨ５ ４−Ｃ（０１＊）ｓ −ＣＦｓ −ＣＦＩ −ＣＰＳ −０ＣＨＩ ４−ＯＣＨＦ。
４−ＯＣＦＪｒ ４−ＯＣＦ。
４−５ＣＨ！ ４−８ＯｘＣＨｓ −３ＣＦｓ ４−８ＯＩＣＦＩ ４−ＣＯＣＨＩ ４−ＣＯｔＣＨ＊ＣＨｓ −Ｎｏｔ −Ｃ１１ ３−ＯＣＦ＊０−４ Ｒ’ ２ ＣＨＩ　　　Ｈ 側、　　Ｈ Ｃ）ｌｘｃＨｓ　　Ｈ ＣＨｔＣ）１．　　Ｈ ＣＨ２ＣＨＩ　　Ｈ ＣＨｓＣＨｓ　　Ｈ ＣＨｔＣＨ３Ｈ Ｃｌ（２Ｃ）１．　　Ｈ ＣＨ，ＣＨＩ　　Ｈ ＣＨ，０ＣＨＩ　Ｈ ＣＨｔＯＣＨｓ　Ｈ Ｃ＆０ＣＨｓ　Ｈ ＣＨｓＯＣＨｓ　Ｈ ＣＨｓＯＣＨｓ　Ｈ ＣＨ，０ＣＨＩ　Ｈ Ｃ亀ＯＣＨ，Ｈ ＣＨｓ　　　Ｂｒ Ｃ）Ｉｓ　　　Ｂｒ ＣＨｓ　　　Ｂｒ ＣＨｓ　　　Ｂｒ ＣＨＩ　　　Ｂｒ ＣＨＩ　　　Ｂｒ ＣＨＩＢ　ｒ 口（、ＣＨ。
ＣＨ，ＣＨＩ 第　　２ 表（続） Ｙ’ｓ −ＣＦｓ ３−ＣＦ。
−ＣＦＩ ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦＩ ３−ＣＦ。
−ＣＦｓ −ＣＦＩ −ＣＦＩ ３−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＦｓ −ＣＦ　５ ３−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦｓ ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
Ｚ４−（Ｎｏｔ）ｔ−６−ＣＦｓ ２−Ｆ−４−０（（ｓＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）−
Ｃ１ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ１１ ２，４，５−ＣＩ。
２、６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
−０１ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ａ、４−ＣＨｌ １４．５−Ｃ１＊ ２．６−ＣＩ□−４−ＣＦ。
−ＣＩ −ＣＦＩ −０ＣＰＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ１１ ２，４，５−ＣＩ。
２、６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
−０１ ４−ＣＦ。
第　２　表（続） ３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
３−ＣＦ。
−ＣＦｓ ３−ＣＦ。
３＜Ｆ。
３４゜ ３−ａ。
−ＣＦｓ −ＣＦＩ −ＣＰＳ ３”’ＣＰｓ ３−ＯＣＦ＄ ３−ＯＣＰ。
３−ＯＣＦ。
３→ａ。
３−ＯＣＦ。
−０ＣＦＩ −ｏｃｐｓ −ＣＮ −ＣＮ −ＣＮ −ＣＮ −Ｏ１ −ＣＮ Ｙｌ。
４（）ＣＰ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ａ４−ＣＩ。
２、４．５−Ｃ１１ Ｚ６−ＣＩｔ−４−ＣＰｓ −ＣＩ −ＣＦｓ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ１ｍ ２．４．５−Ｃ１ｍ ２、　ｆｒｃＩｔ−４−ＣＰｓ −０１ ４−ＣＦ。
−０ＣＦＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ１１ ２，４，５−ＣＩ。
２．６−Ｃ１ｔ−４−ＣＰｓ −ｃ１ −ｃＰｓ −０ＣＰＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−ＣＩ。
２．４．５−Ｃ１１ ２ 第 ２　表（続） Ｙｌ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−ＣＩ。
２．４．５−Ｃ１＄ ２、６−Ｃ１＊−４−ＣＦ。
−０１ −ＣＦｓ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−ＣＩｔ １４．５−ＣＩ。
乙６−ＣＩ！−４−ＣＦ。
−ＣＩ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４＜ｂ ２．４．５−ＣＩ。
Ｚ　６−Ｃ１，−４−ＣＰ。
−ＣＩ ４−ＣＦ。
−０Ｃｈ ２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ１ｔ ２．４．５−ＣＩ。
２、６−ＣＩｔ−４−ＣＦ。
２ 第 表 （続 １ １ Ｙｌ。
２、６−Ｃ１＊−４−Ｃｈ −ＣＩ −ＣＦｓ −０ＣＦＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ 龜４−Ｃ１ｔ ２．４．５−ＣＩ。
Ｚ　６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ −０１ −ＣＦｍ −０ＣＦｓ ２−Ｆ−４−ＣＩ ：Ｌ４−ＣＩ。
２．４．５−ＣＩ。
２、６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ −０１ −ＣＦＩ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ＆４−Ｃ１１ ２，４，５−ＣＩ。
２、６−Ｃ１＊−４−ＣＦｍ −ＣＩ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
１ｍ ４−ＣＦ。
−ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＦＩ −ＣＰＳ ４−ＣＦ。
４−ＣＦ。
１４−ＣＩ。
４−ＣＩｔ ３．４−ＣＩ。
１４−Ｃ１゜ ３．４−ＣＩｌ 龜４−Ｃ１ｔ ４−ＣＩｔ １４−ＣＩ。
１４−Ｃ１！ ３．４−Ｃ１１ ３，４−ＣＩｔ ４−ｃｈ ３．４−ＣＩｔ ３．４−Ｃ１１ ａ５−（ＣＰｓ）ｚ １５−（ＣＰＳ）！ ３、！ｙ（ＣＦＩ）ｘ ３．５−（ＣＰｓ）を 第 ２表 Ｙｌ。
−０１ ４−ＣＦ。
−０ＣＦＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−Ｃｈ ２．４．５−ＣＩ。
１６−Ｃ１ｚ−４−ＣＦｓ −０１ −ＣＦＩ ４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−ＣＩｔ １４．５−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１！−４−ＣＦＩ −ＣＩ ４−ＣＦ。
−０ＣＦｓ ２−Ｐ−４−ＣＩ ３．４−Ｃ１１ Ｚ４．５−Ｃ１゜ ２．６−ＣＩ□−４−ＣＦｓ −Ｃ ４−ＣＦ。
−ＯＣＦｍ ２−Ｆ−４−ＣＩ （続） 第 ２ 表 （続） ３．５（ＣＰｓ）＊ ３、５−（ＣＦｓ）１ １Ｆｒ（ＣＰｓ）ｔ ａ５−（ＣＦｓ）ｔ ａ５−（ＣＦｓ）＊ ３．５−（ＣＦＩ）！ ３．５−（ＣＦＩ）ｔ ３．５−（ＣＦｓ）ｔ ＆５−（Ｃｒｔ）ｔ ３．５−（ＣＦｓ）＊ ３．４．５−ＣＩ。
３．４．５−ＣＩ。
１４．５−ＣＩ。
３．４．ｓ−ｃ＋ｓ ３．４．ｓ−ｃ＋ｓ ３．４．５−ＣＩ。
３．４．５−ＣＩ。
＆４，５−ｅ１１ ３．４．５−Ｃ１１ ３，４，５−ＣＩｌ ３．４．５−Ｃ１５ ３、４，５−Ｃ１５ ３，４，５−Ｃ１１ ３、４，５−ＣＩ。
Ｙｌ。
３．４−ＣＩ。
１４．５−Ｃ１１ Ｚ　６−ＣＩｌ−４−ＣＦＩ −ＣＩ −ＣＦＩ ４−ＯＣＦ。
２−Ｐ−４−Ｃ１ ３、４−ＣＩｌ ２．４．５−ＣＩ。
２、、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ −ＣＩ −ＣＰＩ ４−ＯＣＦ＊ ２−Ｆ−４−ＣＩ ３．４−ＣＩｌ ２．４．５−Ｃ１１ Ｚ６−ＣＩｌ−４−ＣＦｓ −ＣＩ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ＆　４−ＣＩｌ ２．４．５−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１ｌ−４−ＣＰＳ ＾ 第 表 １１ −Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
−Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
−Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
−Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
−Ｃ１ −０ＣＦＩ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
−Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
−Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ −０ＣＦｓ −Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ （ −Ｃ１ −０ＣＦｓ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
−ＣＩ −ｏｃｐｓ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
−Ｃ１ −０ＣＦＩ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
−ＣＩ ４−ＯＣＦ＊ −Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
（続 −０ＣＦＩ −Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
−Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ ４−ＯＣＦ。
−Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ＋ 一０１ −０ＣＦＩ −ＣＩ −０ＣＦＩ −ＣＩ −０ＣＦＩ −Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ −ＯＣＦｓ ３　表（続） Ｙｌ。
Ｚ！ −ＣＩ ４（）ＣＦＪ −Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ＊ −ＣＩ ４−ＯＣＦ＄ −Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ −０ＣＦｓ −Ｃ１ −０ＣＦＩ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
−ＣＩ ４−ＯＣＦ。
−Ｃ１ −０ＣＦＩ −ＣＩ −０ＣＦＩ −Ｃ１ ３表（続） Ｙｌ。
２＋　　　２２ ４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＯＦ、）よ４−Ｃ１＊ ２−Ｐ−４−ＣＩ ２−Ｐ−４−ＯＣＰＩＣＩ（Ｆｌ ３、５−ＣＪｓ−４（）Ｃ１ｈＣＨｈ Ｚ　４−Ｐａ−３，５−ＣＪｓ −ＣＩ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦ、０−４ ４（１（ＣｓＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４（１（９
３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）４−ｃｔｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦｔ ３、５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｔＣＨＦ＊２、４−Ｆｌ−
１５−Ｃ１ｔ −０１ ４−ＯＣＰ。
３−ＯＣＰ＊Ｉ）４ ４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−０（０
３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３．４−Ｃ１１ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ＊ 第　３　表（続） １ ｔ ＾ Ｙｌ。
４−ＯＦ。
４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＲ，０−４ ４（１（ＣｅＢ６−２−ＣＩ−４−ＣＦＪ）４−０（０
３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＪ）３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−Ｃ１ ２−Ｆ−４−ＯＣｈＣＨＦｓ １５−ＣＪｓ−４（）ＣＰｔＣＨＰｔ ２．４−Ｆｌ−１５−Ｃ１ｔ −ＣＩ −ＣＰｓ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦｔＯ−４ ４−０（Ｃｓ）ＩＩ−２−Ｃ１−４−ＣＦ、）４−０（
０３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３、４−Ｃ１２ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−ＣＪｓ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ＋Ｚ４−Ｆ、−１
５−Ｃ１゜ −０１ −０ＣＦＩ ３−ＯＣＦ、０−４ ４（１（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ＋）第 ３　表（続） １ Ｙｌ。
３、５−Ｃ１２−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＰ１２．４−Ｆ＋
−１５−Ｃ１ｔ −ＣＩ ４−ＣＦ。
４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦ、０−４ ４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−０（０
３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−Ｃ１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃｂ−４−ＯＣＦ＋ＣＨＦ２ 乙４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１゜ −０１ −０ＣＦＩ ３−ＯＣＰ、０−４ ４−０（Ｃ，）ｌ、−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−０（
Ｑ３８−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３．４−ＣＩ。
２−Ｐ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ＋Ｃ）ＩＦｔ２、４−Ｆｌ
−３，５−ＣＩ＋ −Ｃ１ ４−ＣＦ＋ 第 ３　表（続） ＾ ３８ ３８ ３８ ３８ □□□ □□□ ３Ｂ ■追 ３８ ６−３−Ｃ ６−３−Ｃ ６−３−Ｃ ６−３−Ｃ ６−３−Ｃ ６−３−Ｃ ψ−３−Ｃ ６−３−Ｃ ６−３−Ｃ ６−３−Ｃ ７−２−Ｃ ７−２−Ｃ ７−２−Ｃ ７−２−Ｃ ７−２−Ｃ ７−２−Ｃ Ｙｌ。
Ｚ！ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦｔＯ−４ ４−０（Ｃ，Ｏ，−２−Ｃ１−４−ＣＦＳ）４−０（Ｑ
３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｐ−４−ＯＣＰｔＣＨＰｔ ３、５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩＺ　４−Ｆｌ−
１５−ＣＨＩ −ＣＩ ４（）ＣＦｓ ３−ＯＣＦ、０−４ ４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−０（０
３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３．５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＰｔＣ）ｌＦｔＺ　４−Ｆｌ
−１５−ＣＨＩ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＰ、０−４ ４−０（ＣＪＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−０（０３
８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−ＣＨＩ Ｑ２７（−ＣＨＩ Ｑ２７−１−ＣＨ。
Ｑ２７−１−ＣＨ。
Ｑ２７（−Ｃ）Ｉ＋ Ｑ２７−１−ＣＨＩ Ｑ２７（−Ｃ）Ｉｓ Ｑ２７−１−ＣＨＩ Ｑ２７−１−ＣＨ。
０２７−１−ＣＨ。
０３Ｂ−３−Ｆ Ｑ３Ｂ−３−Ｆ Ｑ３Ｂ−３−Ｆ Ｑ３８−３−Ｆ Ｑ３８−３−Ｆ Ｑ３８−３−Ｆ Ｑ３８−３−Ｆ Ｑ３Ｂ−３−Ｆ Ｑ３８−３−Ｆ Ｑ３８−３−Ｐ Ｑ３８−３−Ｂｒ ０３Ｂ−３−Ｂｒ ０３Ｂ−３−Ｂｒ Ｑ３Ｂ−３−Ｂｒ ０３Ｂ−３−Ｂｒ ０３Ｂ−３−Ｂｒ 第 ３　表（統） Ｙｌ。
２ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦｔＯ−４ ４−０（ＣｓＨｍ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４３−０Ｃ
ＦｔＯ−４４−０（ＣｓＨ，）３．４−ＣＨＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣ）［Ｆｌ ３、５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
Ｚ　４−Ｆｔ−１５−Ｃ１ｔ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦＩＯ−４ ４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−０（０
３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−ＣＨＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣ）ｌＦｔ ３、５−ＣＨＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ２、４−Ｆｔ−
３＋　５−ＣＩ。
−ＣＩ −０ＣＦＩ ３−ＯＣＦＩＯ−４ ４−０（ＣｓＨｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−０（Ｑ
３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ３）３．４−ｅｌｍ 第 ３　表（統） １ １ ７−２−Ｃ ７−２−Ｃ １−２−Ｃ ７−２−Ｃ ７−４−Ｃ ７−４−Ｃ ７−４−Ｃ ７−４−Ｃ Ｑ７−４−ＣＩ ０７−４−ＣＩ ０７−４−ＣＩ ０７−４−ＣＩ ９７−４−ＣＩ 釘−４−ＣＩ ＱＩＯ−１−ＣＨ。
ＱＩＯ−１−ＣＨ。
ＱＩＯ−１−ＣＨ。
ＱＩＯ（−Ｃ）Ｉｓ ＱＩＯ−１−ＣＨＩ ＱＩＯ（−ＣＨｓ ＱＩＯ−１−ＣＨ。
ＱＩＯ（−ＣＨｓ ＱＩＯ−１−ＣＨＩ ＱＩＯ−１−ＣＨｓ Ｑ２７−１−Ｃ）ＩＩ Ｙ’ｍ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＰ。
＆５−Ｃ１＊−４（）ＣＦＩＣ）ｌＦｔ２、４−Ｆ１４
５−Ｃ１＊ −Ｃ１ −０ＣＦｓ ３−ＯＣＦＩＯ−４ ４−０（ＣＩＨｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−０（０
３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）ａ、４−Ｃ＋５ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４（）ＣＦＩＣ）［Ｆｔ １５−ｅｌｍ−４（）ＣＰ＊ＣＨＦ３ ２、４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１ｍ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦ、Ｏ−４ ４−０（Ｃｓ）Ｉｍ−２−Ｃ１−４−ＣＦｓ）４−０（
０３０−４４−０（Ｃｓ）Ｉ、）３．４−ＣＨＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦｔ ３、５−ＣＨＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩＺ４−Ｆｔ−３
，５−Ｃ１ｔ −ＣＩ 第 １ ０３８−３−Ｂｒ Ｑ３Ｂ−３−Ｂｒ Ｑ３８−３−Ｂｒ ９３Ｂ−３−Ｂｒ ０３８−３−ＣＦ。
０３Ｂ−３−ＣＦｓ Ｑ３Ｂ−３−ＣＦ。
０３８−３−ＣＦ。
０３Ｂ−３−ＣＦ。
Ｑ３Ｂ−３−ＣＦ。
０３Ｂ−３−ＣＦ。
０３Ｂ−３−ＣＦＩ ０３８−３−ＣＦ。
０３８−３−ＣＦ。
０３８−３−ＣＮ Ｑ３８−３−ＣＮ ９３８−３−ＣＮ Ｑ３８−３−ＣＮ ０３８−３−ＯＮ ９３８−３−ＣＮ ０３８−３−ＣＮ ０３Ｂ−３−ＣＮ Ｑ３Ｂ−３−Ｃ１１ Ｑ３８−３−ＣＮ Ｑ３８−３−ＮＯｘ ３　表（続） Ｙｌ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｓＣ）ｌＦｔ ３．５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｚＣ）ｌＦｔＺ　４−Ｆ１
４５−Ｃ１ｔ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ＊ ３−ＯＣＦ、０−４ ４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−０（０
３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦｓ）３．４−ＣＨＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣｈＣＨＦ＋ ３、５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ２、４−Ｆｌ−
３，５−ＣＩ！ −ＣＩ ４−ＯＣＰ。
３−ＯＣＦｔＯ−４ ４−０（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−０（０３
８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）４−Ｃ１１ ２−Ｐ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ３、５−ＣＩ　！−４−ＯＣＦＩＣＨＦ２２．４−Ｆ　
ｔ−１５−Ｃ１ｔ −ＣＩ 第 ３　表（統） ０３８−３−ＮＯＩ ９３８−３−ＮＯ２ ９３８−３−ＮＯＩ ９３８−３−ＮＯＩ Ｑ３Ｂ−３−Ｎｏｔ Ｏ３８−３−ＮＯＩ ９３Ｂ−３−Ｎｏｔ Ｑ３Ｂ−３−ＮＯＩ ９３Ｂ−３−ＮＯＩ ０３９−２−Ｃ Ｏ３９−２−Ｃ Ｏ３９−２−Ｃ Ｏ３９−２−Ｃ Ｏ３９−２−Ｃ Ｏ３９−２−Ｃ Ｏ３９−２−Ｃ Ｏ３９−２−Ｃ Ｏ３９−２−Ｃ Ｏ３９−２−Ｃ Ｏ３９−４−Ｃ Ｏ３９−４−Ｃ Ｏ３９−４−Ｃ Ｏ３９−４−Ｃ Ｏ３９−４−Ｃ Ｏ３９−４−Ｃ Ｙｌ。
Ｚｌ　　　２１ −０ＣＦＩ ３−ＯＣＦＩＯ−４ ４−０（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−０（０３
８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ３、　ＥｒＣ１＊−４（）ＣＦｚＣＨＦ＊２−４−Ｆｉ
−３，５−ＣＩ。
−０１ −０ＣＦＩ ３（）ＣＦｔ（）４ ４（１（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−０（０３
Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−ＣＩｌ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｌ ３、５−ＣＩｌ−４（）ＣＦＩＣＨＦｔ２、、４−Ｆｉ
４５−Ｃｂ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦＩＯ−４ ４−０（ＣＩｌ、−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−０（０
３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３、４−ＣＩｌ 第 ＾ ０３９−２−ＯＣＦ Ｏ３９−２−ＯＣＦ Ｏ３９−２−ＯＣＦ Ｏ３９−２−ＯＣＦ Ｏ３９−２−ＯＣＦ ０３９−２（）ＣＦ Ｏ３９−２−ＯＣＦ Ｏ３９−２−ＯＣＦ Ｏ３９−２−ＯＣＦ ０３８−３−Ｆ−６−Ｃ Ｏ３８−３−Ｆ−６−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｆ−６−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｆ−６−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｆ−６−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｐ−６−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｆ−６−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｆ−６−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｐ−６−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｆ−６−Ｃ 屯旧−３，６−ＣＩ！ σ追−３．６−Ｃ１ｔ Ｃ追−ａｓ−ｃａｔ Ｏ３８−３，６−ＣＩｌ Ｏ３８−３，６−ＣＩ。
９３８−３．６−ＣＩ。
３　表（続） １ｍ ２’　　　２’ −０ＣＦＩ ３−ＯＣＦ、０−４ ４−０（ＣＩｌｌ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−０（０
３８−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＰ、Ｃ瀞。
１５−Ｃ１ｘ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ ２、４−Ｆｉ−１５−Ｃ１ｔ −０１ −０ＣＦＩ ３−ＯＣＦ、０−４ ４−０（Ｃａｔ（＋−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）４−０（
０３Ｂ−３−Ｃに５−ＣＦｓ）１４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦＩＣＨＰＩ ３、５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦ、ＣＨＰ。
２、４−Ｆ、−３，５−ＣＩ。
−０１ ４−ＯＣＦ＊ ３−ＯＣＦ、０−４ ４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−０（０
３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）４−ＣＩｌ 第 ３　表（続） １ １ （２）−４−ＣＩ Ｏ３９−４−ＣＩ Ｏ３９−４−ＣＩ Ｏ３９−４−ＣＩ ０３９−２−ＯＣＨ。
０３９−２−ＯＣＲ。
０３９−２−ＱＣ）ｌ。
０３９−２−ＯＣＲＩ Ｏ３９−２−ＯＣＲＩ Ｏ３９−２−ＯＣＨｓ Ｏ３９−２−ＯＣＨ。
０３９−２−ＯＣＨ。
０３９−２−ＯＣＨｓ Ｏ３９−２−ＯＣＨｓ Ｏ３９−２−８ＣＨ。
９３９−２−３ＣＨ。
０３９−２−８ＣＨ。
０３９−２−８ＣＨ。
０３９−２−８ＣＨ。
０３９−２−３Ｃ）Ｉｓ ０３９−２−３ＣＨＩ Ｏ３９−２−３ＣＨＩ Ｏ３９−２−ＳＣＨ。
０３９−２−８ＣＨ。
０３９−２−ＯＣＦ。
Ｙｌ。
２−Ｆ−４−Ｃ１ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ２、４−Ｆｌ−
３，５−Ｃ１１ −ＣＩ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＰ、０−４ ４−０（ＣＩＨＩ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−０（９
３８−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３．４−ＣＩ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−ＣＩｌ−４−ＯＣＦＩＣＨＦＩ２、４−Ｆｔ−
３，５−Ｃｂ −０１ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦ、０−４ ４−０（ＣＪｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦＩ）４−０（０３
Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）１４−Ｃ１＊ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦｘＣ）ＩＦｔ ＆　５−ＣＩｌ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
２、４−Ｆｉ−３，５−Ｃｌ＊ −０１ 第 Ｒ冨 ＾ ０３８−３．６−ＣＩ。
０３Ｂ−３，６−Ｃｌ　２ ０３８−３．６−Ｃ１゜ ９３Ｂ−３，６−Ｃｌ　２ Ｏ３９−Ｚ６−ＣＩ。
０３９−乙６−ｅｌｆ Ｏ３９−２，６−Ｃ Ｏ３９４６−Ｃ Ｏ３９−２，６−Ｃ Ｏ３９４６−Ｃ Ｏ３９−２，６−Ｃ Ｏ３９−２，６−Ｃ Ｏ３９−２，６−Ｃ Ｏ３９−２，６−Ｃ Ｏ３８−３−Ｃ ０３８−３−Ｃ ０３Ｂ−３−Ｃ ０３Ｂ−３−Ｃ ０３Ｂ−３−Ｃ ０３８−３−Ｃ ０３Ｂ−３−Ｃ ０３Ｂ−３−Ｃ ０３Ｂ−３−Ｃ ０３Ｂ−３−Ｃ ０３Ｂ−３−Ｃ ３表（続） Ｙｌ。
２−Ｆ−４−ＣＩ ２’Ｆ−４−ＯＣｈＣｔ（Ｆｚ ３、５−ＣＩ２−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
２、４Ｊ＊−３，５−Ｃ１２ −Ｃ１ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦＩＯ−４ ４−０（ＣＩ）Ｉ！−２−Ｃ１−４−ＣＦＩ）４−０（
０３Ｂ−３−ＣＩ−５−ＣＦＩ）３．４−Ｃ１ｔ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦ２Ｃ）ｌＦ２Ｚ　４−Ｆｉ
−３，５−ＣＩｌ −０１ ４−ＯＣＦ。
３−ＯＣＦ、０−４ ４−０（Ｃ，Ｈ，−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）４−０（０
３８−３−ＣＩ−５−ＣＦ、）３．４−ＣＩｌ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
３、５ｒＣ１ｓ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ＋２．４−Ｆｌ−
１５−Ｃ１ｔ −Ｆ ３　表（続） Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−ＣＩ ０３８−３−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｃ Ｑ３Ｂ−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３８−３−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｙ’ｓ −Ｏｒ −１ −ＣＨ５ ４−Ｃ（Ｃ＆）ｓ −ＣＦｓ ４−ＯＣＲ。
４−ＯＣＨＰｉ ４−ＯＣＦＪｒ ４−ＯＣＦＩＣ）［Ｆｔ ４−３Ｃ）Ｉｓ ４−３ＣＦ、Ｃ１ ４−８ＣＦ。
４−３ＯＣＨ。
４−８Ｏ＊ＣＨｓ ４−ＣＯＣＨ。
４−ＣＯ，ＣＨｌ −Ｃ１１ −ＮＯｘ ２．４−ＣＨｌ ３、４−Ｃ１１ ２，４，５−ＣＩ。
３．４．５−ｃｐｓ ２−Ｆ−４，５−ＣＨｌ ２、５−Ｆ、−４−ＣＩ −Ｆ ２ 第　　４ 表 １’　　　２” ２ 第 表 （続） １ ｔ Ｙｌ。
Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ Ｑ３９−２−Ｃ −Ｂｒ −１ −ＣＨ１ ４−Ｃ（ＣＨｓ）ｓ ４−ＣＦ。
４−００１゜ ４−ＱＣ）ｒＰ。
４−ＯＣＦＪｒ ４−ＯＣＩ％ＣＨＦｘ ４−３ＣＨ＊ ４−３ＣＦ、Ｃ１ −５ＣＦｓ ４−３ＯＣＨｓ ４−８ｏ！開。
４−ＣＯＣ＆ ４−ＣＨｌＣＨｓ −ＣＮ −ＮＯｘ ２．４−ＣＨｌ ３．４−Ｃ１゜ ２、４．５−Ｃ１１ １４、５−Ｃ１ｓ ２−Ｆ−４，５−Ｃ１＊ ２、５−Ｆｔ−４−Ｃ１ ｔ 第 表 （続） 第 ４ 表 （続） ［１ １ Ｘ。
２ 第 表 （続） ２ ２ 第 表 （統） ｔ ｌ 第 表 （続） ２ Ｚ！ ２ （続） （続　） 第 表 （統） 第 表 （統） 第　４　表（続） Ｒ １ ＩＨ ｃｏｔｏｃｎｓ　Ｈ 甜！ＤＣ）ＩＩ　Ｎ ＣＨ，ＯＣＨ，ＩＨ ｃｕｔｏｃｎｓ　ｌ（ ＩＨ ＩＨ ＩＨ ＩＨ ＩＨ ＩＨ ）ＩＨ ＦＩ ＥＩ　　　　ＣＩ ＨＣＩ ＨＣＩ ＨＣＩ ＩＨ ＩＨ ＩＨ ＩＨ Ｈ）Ｉ ＩＨ ＩＨ ＩＨ Ｘ。
０６−４−ＣＨｓ−５−ＣＪｓ ＠ｒ４−ＣＨｓ−５−ＣｓＨｓ Ｏ６−４−Ｃ）Ｉｓ−５−Ｃｓ）Ｉｓ Ｑ６−４−ＣＨｓ−５−ＣｓＨｉ Ｏ６−４−ＣＩ（ｓ−５−Ｃ−）１ｓ Ｑ７−５−ＣＩ Ｏ７−５−ＣＩ Ｏ７−５−Ｃ１ Ｏ７−５−ＣＩ Ｏ１７−５−ＣｓＨｉ Ｏ１７−５−ＣｓＨｓ Ｏ１７−５−ＣＪｓ Ｏ１７−５−Ｃ，Ｈ。
ＱＩＴ−５−ＣＩ）Ｉｓ Ｏ１７−５−ＣＩＨＩ Ｏ１７−５−ＣｓＨｓ Ｏ１７−５−ＣｓＨ＆ に）−１−ＣＪｓ Ｑ９−１−ＣｓＦＩｓ に）−１−ＣＪｓ ψ−１−ＣｓＨｓ Ｏ２０−４−ＣＦ。
０２０−４−ＣＦ。
０２０−４−ＣＦｓ Ｏ２０−４−ＣＦ。
２ 第　　４ 表（続） ０３７−５−３ＣＦ。
０３７−５−３ＣＦ。
０３７−５−８ＣＦ。
０３ｇ−５−Ｃ Ｑ３Ｂ−５−Ｃ Ｑ３Ｂ−５−Ｃ Ｏ３８−５−Ｃ Ｑ３Ｂ−５−Ｃ Ｏ３８−５−Ｃ Ｏ３８−５−Ｃ Ｏ３８−５−Ｃ Ｏ３８−５−Ｂｒ Ｑ３Ｂ−５−Ｂｒ Ｑ３Ｂ−５−Ｏｒ ０３８−５−Ｂｒ Ｏ３８−５−ＣＦｓ Ｑ３Ｂ−５−ＣＦ。
０３Ｂ−５−ＣＦＩ Ｏ３８−５−ＣＦ。
０３８−５−ＣＦ。
０３Ｂ−５−ＣＦ。
０３Ｂ−５−ＣＦ。
０３Ｂ−５−ＣＦＩ Ｑ３Ｂ−５−ＣＦｓ Ｑ３Ｂ−５−ＣＦ。
１ ２ ２ 第　　４ 表（続） ２ １ ０３７−５−Ｃ Ｏ３７−５−Ｃ Ｏ３７−ｓ−ｃ Ｏ３７−５−Ｃ Ｏ３７−５−Ｃ Ｏ３７−５−Ｃ Ｏ３７−５−Ｃ Ｏ３７−５−Ｃ □□□−５−ＣＨＩ ９３７−５−ＣＨ。
０３７−５−Ｃ）Ｉ。
０３７−５−Ｃ）Ｉｓ Ｏ３７−５−ＣＦＩ Ｑ３Ｔ−５−ＣＩ’ｌ ０３７−５−ＣＦ。
０３７−５−ＣＰｓ Ｏ３７−５−ＯＣＦ。
０３７−５−ＯＣＦ。
０３７−５−ＯＣＦＩ Ｏ３７−５−ＯＣＰＩ Ｏ３７−５−ＯＣＰ。
０３７−５−ＯＣＦ。
０３７−５−ＯＣＦ。
０３７−５−ＯＣＦＩ Ｏ３７−５−３ＣＦ。
第　　４ 表（続） ２ ０３８−５−ＣＦ。
０３Ｂ−５−ＣＦ。
０３８−６−ＯＣＨ。
０３８−１３−ｏｃ）Ｉｓ Ｑ３Ｂ−６−ＯＣＨ。
０３Ｂ−６−ＯＣＨＩ ９３８−５−ｃｏｔｃｔｔ＋ ９３８−５−ＣＯ，ＣＨ。
０３Ｂ−５−ＣＯ，ＣＨ。
０３８−５−ＣＨｓＣＨｓ ０３Ｂ−４，６−（ＣＨＩ）ｚ−５−ＣｓＨｉ０３８１
、６−（ＣＨＩ）ｚ−５−ＣＩ）ＩｓＱＢ８−４．６−
（Ｃ）Ｉｓ）　＋−５−Ｃｓ）ＩｓＱ３８−４．６−（
ＣＨＩ）！−５−Ｃ，Ｈ。
０３Ｂ−４，６−（ＣＨｓ）２−５−Ｃ＋ＨｓＱ３８−
４．６−（ＣＨｓ）ｔ−５−ＣＩＨ−０３８−４，６−
（ＣＨ，）！−５−Ｃ，Ｈ。
０３８−４．６−（ＣＨｓ）ｔ−５−Ｃ−ＨｓＱ３９−
６−８ＣＦ。
０３９−６−ＳＣＦ。
０３９−６−ＳＣＰ。
０３９−６−ＳＣＦＩ Ｏ３９−６−３ＯＩＣＦ。
０３９−６−３Ｏ＊ＣＦｓ Ｏ３９−６−３ＯｉＣｐ。
第　　４　　表　（続　） Ｂ Ｑ３９−６−ＳｏＩＣＦｓ Ｑ３９−２．　ｓ−ｃ＋＊ Ｑ３９−２．６−ｃ＋！ Ｑ３９−２．６−ＣＩｌ Ｑ３９４６−Ｃ１ｔ Ｑ３９−１６−ＣＩ　！ Ｑ３９４６−Ｃ１ｔ Ｑ３９−２．６−ＣＩ　。
Ｑ３９−２．６−Ｃ１ｘ Ｑ３９−２．６−ｃ＋。
（３）−２，６−ＣＩｌ Ｑ３９−Ｚ　６−ＣＨｓ Ｑ３９−２．６−ＣＩ。
Ｑ３９−４．６−Ｃｈ Ｑ３９−４．　ｓ−ｃ＋＊ Ｑ３９−４．６−Ｃ１５ Ｑ３９−４．６−ＣＩｌ Ｑ３９−６（）ＣｓＨｓ Ｑ３９−６（）ＣｓＨｓ Ｑ３９−６−ＯＣｓＨｓ Ｑ３９−６（）ＣｓＨｓ Ｑ３９−６−ＯＣｓＨｓ Ｑ３９−６−ＯＣＪｉ Ｑ３９−６−ＯＣｓＨｓ Ｑ３９−６−ＯＣｓＨｓ 第　　４ 表（続） Ｑ６１−６−ＣＦ。
Ｑ６１−６−［：Ｆ。
＠３ｌ−６−ＣＦ。
Ｑ６１−６−ＯＣＦ。
Ｑ６１−６−ＯＣＦ。
ＱＥｉｌ−６−ＯＣＦｓ Ｑ６１−５−ＯＣＦ。
Ｑ６１−６−ＯＣＰ。
Ｑ６１−６−ＯＣＦｓ Ｑ６１−６−ＯＣＦｓ Ｑ６ＨｒＯＣＦｓ ＠１ｌ−６−ＯＣｓＨｓ Ｑ６１−６−ＤＣ，Ｈ。
Ｑ６１−６−ＱＣｓ）Ｉｓ Ｑ６）６−ＯＣＪｉ Ｑ６１−６−ＯＣｓＨｓ Ｃ）６１−６−ｏＣ６Ｈｓ Ｑ６１−６−ＯＣ，Ｈ。
Ｑ６１−６−ＯＣＪｉ １２２ ２ 第 表 （Ｍ） ｔ１ ｔ Ｑ４６−５−Ｃ，Ｈｌ−６−ＣＨＩ Ｑ４６−５−ＣｓＨｒ６−ＣＨｓ Ｑ４６−５−Ｃｓ）Ｉｓ−６−ＣＨｘ Ｑ４６−５−ＣＩＨｓ−６−ＣＩ（。
Ｑ５９−２−ＣＦｓ Ｑ５９−２−ＣＦｓ Ｑ５９−２−ＣＦｓ Ｃ追−２−ＣＦｓ Ｑ５９−２−ＣＦＳ Ｑ５９−２−ＣＦｓ Ｑ５９−２−ＣＦＩ ０５９−２−ＣＦｓ Ｑ６０−２−ＣＦｓ Ｑ６０−２−ＣＰ。
Ｑ６０−２−ＣＰＩ ０６０−２−ＣＦＳ Ｑ６１−６−ＣＩ ９６１−６−ＣＩ Ｑ６１−６−ＣＩ Ｑ６１−６−ＣＩ Ｑ６１−６−ＣＦ。
Ｑ６１−６−ＣＦＩ Ｑ６１−６−ＣＦｓ Ｑ６１−６−ＯＦ。
Ｑ６１−６−ＣＦＩ 第５表 ｔ ２ Ｙ”＋ ２、３．４−Ｆｌ ２．３．４−ＣＩ。
２、３−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ２．３−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｓ ２．４−Ｃ１ｚ−３−ＣＦＩ ２、３−Ｂｒｒ４−ＣＦｓ ２．３．５−ＣＩ。
２．３．６−ｃ＋。
２、４．５−Ｆ。
２、５−Ｆ２−４−ＣＦＩ ２．４．５−ＣＩ。
２−ＣＩ−４−ＣＦ、−５−Ｆ ２．５−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｓ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−５−Ｂｒ ２．５−Ｃｂ−４−Ｎｏｗ ２−ＣＦ８−４−Ｎｏｔ−５−Ｃ１ ２−ＣＦＩ−４−Ｎｏｔ−５−ＣＨ。
２−ＮＯｘ−４，５−Ｃ１！ 第５表（続） Ｙ”ｒ ２−Ｎｏｔ−４−ＣＦｉ−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆｌ ２−Ｐ−４−ＣＩ−６−Ｂｒ ２、６−Ｆｌ−４−ＣＦＩ ２−Ｆ−４−ＣＦＩ−６−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＣＦｓ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−４−ＣＰｓ−６−ＯＣＴ。
２、６−Ｆｌ−４−ＯＣＰ。
２．４．６−ＣＩ。
２−Ｂｒ−４−Ｆ−６−ＣＩ Ｚ　ｆｒｃｌ　ｔ−４−Ｂｒ ２、６−ＣＨＩ−４−１ ２、４−Ｂｒｔ−６−ＣＩ ２、４−Ｃｈ−６−ＣＨＩ。
２．４−Ｃ１ｔ−６−３ＣＦｓ １６−ＣＩ　！−４−Ｃ（ＣＨＩ）　１２、６−Ｃ１ｔ
−４−ＯＣＲ＋ Ｚ　６−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ 乙６−Ｃｂ−４−ＣＨＦｘ ２、ｆｒｃｌｇ−４−ＣＦ（ＣＨｓ）ａ２、６−Ｃ１ｔ
−４−ＯＣＦｓ ２、６−ＣＨＩ−４−ＯＣＨＦｔ Ｚ　６−Ｃ１ｘ−４−ＯＣＨｚＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｓＣ）ｌＦ＊’１．６−Ｃ
ｈ−４（）ＣＰｘＣｌ（ＣＩｔ第５表（続） Ｉ２゜ ２−ＣＩ−４−２−Ｃｌ−４−ＣＦ Ｉ−６−Ｎｏ、６−（ＯＣＦＪｘ ２−ＣＦ４−３ＣＦｓ−６−ＣＦＩ ２−Ｃ１−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦ婁 Ｚ　６−Ｂｒｘ−４−ＣＩ ２、６−Ｂｒ２−４−ＣＰｓ Ｚ　４−Ｂｒｔ−６−ＯＣＦｓ Ｚ　６−Ｂｒｔ−４−ＯＣＦＩ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯｘ ２．６−（ＣＨｓ）ｔ−４−ＣＩ ２．６−（ＣＨｓ）＋４−ＣＦｓ ２．４−（ＮＯｘ）ｔ−６−ＣＦＩ ２．４−（ＣＦＩ）！−６−Ｎｏ１ ２．６−（ＣＦｓ）ｔ−４−Ｎｏｔ Ｚ６−（Ｎｏｔ）ｔ−４−ＣＦＩ ａ　５−Ｆｌ−４−ＣＦＩ ３．４．５−ＣＩ。
３、５−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ３、５−Ｃｂ−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ ３．５−Ｃ１＊−４−３ＣＦｘＣＨＦＣＩＺ　３．４．
５−Ｆ。
Ｚ　４−Ｆｌ−３，５−ＣＨＩ ２、３．４．５−ＣＩ。
′２．３．５−Ｃ１１−４−ＣＦ。
乙：Ｌ　４．６−Ｆ。
２！ ２ 第５表（統） １ Ｒ含 Ｙ”＋ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｓＣＨＦＣＩＬ　６−ＣＨ
Ｉ−４−ＳＣＨ＊ ２、　［ｒＣｌ　！−４−３ＣＦ＄ ２、６−ＣＨＩ−４−ＳＩＪ！ ２、６−Ｃ１ｇ−４−３ＣＦＣ１ｇ ２、６−Ｃ１ｔ−４−３ＣＨｔＣＦｓ ２、６−ＣＨＩ−４−ＳＣＦ、ＣＩ（Ｆ。
２、６−ＣＨＩ−４−３ＣＦｔＣＨＦＣＩＺ　６−ＣＨ
Ｉ−４−３ＯＣＨＩ ２、６−ＣＨＩ−４−３ＯＣＦＩ ２、６−Ｃ１ｔ−４−８ＯｔＣｔ（ｎ Ｚ　６−Ｃ１＊−４−８Ｏ＊ＣＦ＊ ２、６−Ｃ１ｇ−４−３ＯｔＰＪＨｓ ２．６−ＣＨＩ−４−ＣＢＩＣ）Ｉ”ＣＨＩ２、６−Ｃ
１，−４−ＣＨ＝ＣＣ１（ＣＦ、）２、６−ＣＨＩ−４
−ＮＨ宜 ２、６−ＣＨＩ−４−００１＊ＣＨｔＯＣ）Ｉ＋Ｚ　６
−Ｃ１ｔ−４−ｃＯｔｃＨｓ ２、６−Ｃｆ、−４−ＣＮ １６−ＣＨＩ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＰｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−１ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−ＯＣＨＩ ２−ＣＩ−４，６−（ＣＦｓ）＋ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−ＤＣＦＩ 第５表（続） ２ Ｉ２゜ ２、３．５−Ｆ、−４−ＣＦ。
Ｚａ４．６−Ｃ１４ ２、３，６−Ｃ１５−４−Ｂｒ ２、３．６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ ２、３．６−Ｃ１ｓ−４−ＯＣＦＩ ２．３．６−ＣＩ３−４−３ＣＦ３ ２、３−Ｃ１２−４，６−Ｏｒ。
２、６−ＣＩ　ｌ−３−ＣＩ（ｓ−４−ＣＦＩ２°６−
ＣＩ　ｌ−３−Ｃｉ（２ＣＨ，−４−ＣＦ。
２、６−Ｃ１ｚ−３−ＯＣＨ＋−４−Ｃｈ２、６−Ｃ１
ｌ−３−ＮＨＣＨ２−４−ＣＦＩ２、６−Ｂｒｔ−３，
４−Ｃ１５ Ｚ　４−Ｂｒｔ−３＋　５−ｃ１１ ２、　ＣｒＢｒｔ−３−ＣＦ４−ＣＩ（。
２、３．６−Ｂｒ、−４−ＣＦ。
２−ＣＦＩ−３−Ｆ−４，６−Ｃ１ｚ ２−ＣＦＩ−３−ＣＩ−４，６−（Ｎｏｔ）＋２−ＣＦ
Ｉ−３−ＯＣＨ２Ｃ）ｈ−４，６−（Ｎｏｗ）　＋２．
６（Ｎｏｔ）＊−３−ＣＩ−４−ＣＦＩ２、３．５．６
−Ｃ１１ ２、３，４，５，６−Ｆｔ ２、３．５．６−Ｆｌ−４−ＣＦ。
２、１５．６−Ｐ、−４−ＣＮ ２、３．５．６−Ｆｌ−４−ＣＩ ２、３．５−Ｆｔ−４−ＣＦＩ−６−Ｃ１第５表（続） ＣＦｊ ＣＦＩ ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦｍＣＰ＋ ＦｍＣＦｍ ＦｍＣＦｍ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｍＣＰ＋ ｃｐ＊ｃｐｓ ＣＦＩＣＦ。
ＣＦ、ＣＦＩ ＣＦｍＣＰ＋ ＣＦｍＣＰ＋ ＦｍＣＦｍ ＣＦ、ＣＦＩ ＣＦｍＣＰ＋ ＣＦＩＣＦ。
ＦｍＣＦｍ ｐｓｃｐｓ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦＩ ＣＦｍＣＰ＋ ＣＦ、ＣＦ。
Ｙ！。
２、３．５−Ｆｓ−４−ＣＦｓ　−６−ＯＣＦｓ２、４
．６−Ｐ　＊　４５−Ｃ１＊ ２＆４．翫６−ＣＩ　Ｓ １３、ａ６−Ｃ１４−４べＦ。
２、ａ５．６−Ｃ１４−４−ＮＯｔ Ｚ　３．４−Ｐ。
２、３．４−ＣＩ。
Ｚ　３−ＣＨＩ−４−ＣＰＳ ２、３−ＣＨＩ−４−ＯＣＰ。
Ｚ　４−Ｃ１ｔ−３（：ｌｈ Ｚ　３−Ｂｒｒ４−ＣＦｍ ２．３．５−Ｃ１５ ２，３，６−Ｃ１５ ２、４，５−Ｆ。
２．５−Ｆｍ−４−ＣＦｓ ２．４．５−ＣＩ。
２−Ｃｌ−４−ＣＦ　ｓ　−５−Ｐ ｌ　５−Ｃ１１−４−ＣＩ’。
２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−５−Ｂｒ Ｚ　５−ＣＩｒ４−ＦＪＯｔ ２−ＣＰＳ−４−ＮＯ，−５−ＣＩ ２−ＣＦ、−４−ＮＯ，−５−０（１ ２−Ｎｏｔ−４，５−Ｃ１！ ２−Ｎｏｔ−４−ＣＦ、−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆ。
ＦｍＣＦｍ ＣＦ、ＣＦＩ Ｆ２ＣＦＩ ＣＦＩＣＦ。
ＣＰ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦ。
ＣＦｍＣＰ＋ ＣＦＩＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
ＦｍＣＦｍ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦＩ ｈＣｈ ＣＦＩＣＦ。
ＦｍＣＦｍ ＣｈＣＦ＋ ＣＦｍＣＰ＋ Ｆ２ＣＦＩ ｈＣＦｓ １ｈＣＦＩ ＣＦｍＣＰ＋ ｃｐ＊ｃｐｓ ＣＦＩＣＦ。
ＦｍＣＦｍ ＦｔＣｈ 第５表（続） Ｙ’＋ ２、６−Ｃ１２−４−３ＣＦ１ １６−Ｃ１２−４−３Ｃ聞。
Ｚ　６−Ｃ１２−４−８ＣＦＣ１ｔ ２、６−Ｃ１＊−４−ＳＣＦＩ＊ＣＦｓ２、６−Ｃ１ｌ
−４−８ＣＰＩＣＨＦ２２、６−Ｃ１，−４−３ＣＦ、
ＣＨＰＣＩ２、６−Ｃｂ−４−３ＯＣ）Ｉｓ ２、６−ＣＨＩ−４−ＳＯＣＦ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−３Ｏ２ＣＨＩ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−５ＯｔＣＦ＊ ２、６−Ｃ１ｌ−４−３Ｏｔｌｌ）Ｉｓ２、６−ＣＨＩ
−４−ＣＨＩＣＨ＝ＣＨ２２，６−Ｃ１ｌ−４−ＣＨ＝
ＣＣ１（ＣＰＳ）２、　ｆｒｃｌｒ４−ＮＨｚ ２．６−ＣＩ□−４−ＤＣＨｔＣＨｔＯＣＨｓ２、　ｆ
ｒｃｌｔ−４−ＣＯ２ＣＨ＋ ｌ　ｆｒｃｌｔ−４−ＣＮ ２、６−ＣＩ２−４−ＮＯｘ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｂｒ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−１ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＯＣＲ。
２−ＣＩ−４，６−（ＣＦｓ）ｔ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＯＣＦｓ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯｘ ２−ＣＩ−４，６−（ＯＣＦｓ）＊ ２ ２ 第 表 （続） Ｒ茸 Ｙ”＋ ＣＦｍＣＰ＋ ＣＦｍＣＰ＋ ＣＦ含Ｃｈ ＣＦｍＣＰ＋ ＦｍＣＦｍ ＣＦ、ＣＦＩ ＣＦ、ＣＦＳ ＦｍＣＦｍ ＣＦ、ＣＦＩ ＦｍＣＦｍ ＦｍＣＦｍ ＦｍＣＦｍ ＦｍＣＦｍ ｃｐ＊ｃｐｚ ＦｘＣｈ ＣＦｍＣＰ＋ ＦｍＣＦｍ ＣＦＩＣＦ。
ＦｍＣＦｍ ＦｍＣＦｍ ＦｍＣＦｍ ＣＦＩＣＦ。
ＦｍＣＦｍ ＦｍＣＦｍ ＦｍＣＦｍ ２−Ｆ−４−ＣＩ−６−Ｂｒ ｚ６−Ｆｔ−４−ＣＦｓ ２−Ｆ−４−ＣＦＩ−６−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＣＦＩ−６−Ｂｒ ２−Ｆ−４−ＣＦ、−６−ＱＣ）ｌ。
２、６−Ｆｔ−４−ＯＣＦｓ ２．４．６−ＣＩ。
２−Ｂｒ−４−Ｆ−６−ＣＩ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ ２、６−Ｃ１，−４−１ ２、４−Ｂｒｔ−６−ＣＩ Ｚ　４−Ｃ１ｔ−６−ＣＦｓ Ｚ４−Ｃ１，−６−３ＣＦ。
Ｚ　６−Ｃ１ｌ−４−Ｃ（ＣＨＩ）　１２、６−Ｃ１，
−４−ＯＣＨＩ ２、６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｙ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＨＦｔ ２．６−Ｃ１，−４−ＣＦ（ＣＨ，）。
Ｚ　６−ＣＨＩ−４−ＯＣＦＩ Ｚ　６−Ｃｂ−４−ＯＣＩ（Ｆｍ ２、６−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＩ（ｔｃＦ。
２、６−Ｃ１，−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
２、６−ＣＨＩ−４−ＯＣＦＩＣＨＣＩ！２、６−Ｃ１
，−４−ＯＣＦｔＣＨＦＣ１２、６−Ｃ１，−４−８Ｃ
ＨＩ 第５表（続） １ ＣＦＩＣＦ。
ＣＦｍＣＰ＋ ｐｉｃｐｓ ＣＦＩＣＦ。
ｈＣＦｓ ＣＦ、ＣＦＩ ＣＦｍＣＰ＋ ＦｍＣＦｍ ＦｔｃＦｓ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｍＣＰ＋ ＦｍＣＦｍ ＣＦＩＣＦ。
ｐｙｃｐｓ ＣＦｍＣＰ＋ ＣＦｔＣＦ。
ＣＦ２ＣＦ。
ｃｐ＊ｏ”ｓ ＣＦｍＣＰ＋ ＣＦｍＣＰ＋ ＣＦ、ＣＦＩ ＣＦｍＣＰ＋ ＦｍＣＦｍ ＣＰＩＣＦ。
Ｉ２゜ ２−ＣＩ−４−３ＣＦｓ−６−ＣＦＩ ２−ＣＩ−４〜ＮＯ！−６−ＣＦＩ ２、　ｆｒＢｒｔ−４−ＣＩ Ｚ　６−ａｒｔ−４−ＣＦＩ ２、４−Ｂｒａ−６−ＯＣＦｓ ２、６−Ｂｒａ−４−ＯＣＦｓ ２−Ｂｒ−４−ＣＦ、−６−Ｎｏｔ ′２．６（ＣＨｓ）＊−４−Ｃ１ １６−（Ｃ）Ｉｓ）ｔ−４−ＣＦｓ Ｚ　４−（Ｎｏ、）、−６−ＣＦ。
２．４−（ＣＦ、）２−６−ＮＯ。
２．６−（ＣＦｓ）＊−４−ＮＯ２ Ｚ　６−（ＮＨｚ）ｔ−４−Ｃｈ ３、５−Ｆｌ−４−ＣＦ。
ａ　４．　ＦｒＣＩｇ ３、　ＦｒＣ１ｘ−４−ＣＦｓ ３、５−Ｃ１！−４−ＯＣＦＩＣＨＦｌｌ　５ｒＣ１ｚ
−４−３ＣＦｔＣＨＦＣ１２、３，４，５−Ｐａ Ｚ　４−ＰＩ−３，５−Ｃ１１ ２、３，４，５−ＣＩ。
２、３．５−Ｃ１！−４−ＣＦＩ ２、３．４．６−Ｆ。
２、１５−Ｆ、−４−ＣＦ。
２、３．４．６−Ｃ１゜ 第５表（続） ＣＦ、ＣＦ。
ＦＩＣＦＩ ＦＩＣＦＩ ＣＦ、ＣＦＩ ＯＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＰ。
ＦＩＣＦｓ ＦｔＣＦｓ ＣＦ、ＣＦ。
ＦｔＣＦｓ σＩＣＰＳ ＦＩＣＦＩ ＦＩＣＦＩ ＣＦ、ＣＦｌ ｃｐ＊ｃｐｓ ＣＰ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
ＦＩＣＦｓ ＦＩＣＦＩ ＣＦ　＊　ＣＦ　ｓ ＣＦ、ＣＦｓ ＦｔＣＦｓ ＣＦ、ＣＦ。
ＦｔＣＦｓ Ｙ”ｒ １ ２ Ｚ　３．６−Ｃ１ｍ−４−Ｂｒ ２．３．６−６−Ｃ１ｓ−４−ｃ Ｆ　３．６−ｃｌ　ｓ　−４（）ＣＦ　Ｃ２、３，６−
Ｃｂ−４−３ＣＦｓ ２、３−Ｃ１ｔ−４，６−ＢｒＣ ２、６−ＣＨｓ−３−ＣＩ（ｓ−４−ＣＦｓＺ　６−Ｃ
１ｔ−３−ＣＨｔＣＨｓ−４−ＣＦｓＺ　６−Ｃｌｔ−
３（）ＣＨｓ−４−ＣＦＩ２、６−Ｃ１ｔ−３−Ｎｌ（
ＣＨｓ−４−ＣＦＩ２、６−Ｂｒｓ−３＋　４（：ｌ＊ １４−ＢｒＣ４６−ＣＨｓ Ｚ　６−Ｂｒｓ−３−ｃｌ−４−Ｃ＆ ２、．３．６−Ｂｒｓ−４−ＣＦＩ ２（：Ｆｓ−３−Ｆ−４，６−Ｃ１ｔ ２−ＣＦｓ−３−ＣＩ−４，６−（ＮＯｘ）　Ｃ２−Ｃ
Ｆｓ−３（）ＣＨｔＣＨｓ−４，６−（ＮＯす！１６−
（Ｎｏす！−３−ＣＩ−４−ＣＦ。
２、　ａ　５．６−ＣＩ。
Ｚ　３．４．５．６−Ｆｌ 乙１５．６−Ｆ、−４−ＣＦ。
２、３．５．６−Ｆ、−４−〇 ２、３．５．６−Ｆ４−４−ＣＩ ２、、３．５−Ｆｓ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ２、３．５
−Ｆｌ−４−ＣＦＩ−６−ＯＣＦＩ２．４．６−Ｆ、−
１５−ＣＩ。
第５表（続） Ｙｔ。
２ ２、６−ＣＩ　！−４−ＣＮ １６−Ｃ１ｔ−４−Ｎ０Ｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４，６−（ＣＦＩ）！ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−Ｎｏｔ ２−ＣＩ−４−ＮＯ，−６−ＣＦ。
２．６−Ｂｒｔ−４−ＣＦＩ ｚ４−（資）Ｊｒ６−ＣＦ。
Ｚ　６−（ＮＯＪｔ−４−ＣＦｓ Ｃ４，５−ＣＩ。
＆　５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦＩ ３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ、Ｃ）ｒＦ。
２、３．４．５−Ｆ。
２．４−Ｆ、−３，５−ＣＩ。
２、３．４．５−Ｃ１゜ ２、３．５−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．３．４．６−Ｆ。
Ｚ　３．４．６−ＣＩ。
２．１６−Ｃ１＊−４−ＣＦ。
Ｚ　３．６−Ｃ１，−４−父Ｆ。
２．６−Ｃ１２−３−６−Ｃ１２−３−Ｃ）１６−ＣＩ
　！−３−ＯＣＲＩ−４−ＣＦＩ２．３．６−Ｂｒ、−
４−ＣＦ。
２−ＣＦｓ−３−ＣＩ−４，６−（ＮＯｘ）Ｃ２−ＣＦ
Ｉ−３−ＯＣＲ，ＣＩ（、−４，６−（Ｎｏす２２ｓ表
（続） １ Ｙ！。
１１４、５．６−Ｃ１５ ２，３，５，６−Ｃ１４−４−ＣＦＩ ２、３．５．６−ＣＩ、−４−ＮＯｘ １３、４−Ｆ。
２、３．４−Ｃ１１ ２，３−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ。
！３．５−Ｃ１１ ６−ｃｐｓ ２．４．５−５−Ｃ １５Ｚ５−Ｃ１ｓ−４−Ｃ ＦＢ２（Ｊｓ−４−＊−５−ＣＩ ２、４．６−ＦＢ ２、１ｒＦｔ−４−ＣＦｓ ２−Ｆ−４−ＣＦ、−６−ＣＩ Ｚ４．６−Ｃ１１ Ｚ　ｆｌｒｃｌｔ−４−Ｂｒ ！　４（：ｌ＊−６−ＣＦｓ ２、６−Ｃｌｔ−４−ＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＩ（Ｆｌ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩ Ｚ　６−ＣＨｓ−４→叩、ＣＨＦ５ Ｚ　ｆ３−ＣＨｓ−４−５ＣＰｓ ２、６−ＣＨｓ−４−３Ｏ＊Ｃ１’ｌｓＺ　６−Ｃ１＊
−４−８Ｏ＊ＣＦｓ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＯｔＣＨｓ を 第５表（統） ＾ Ｙ！。
ＣＦ、Ｃ ＦＩＣ ＰＩＣ ｐｔｃ ＣＦ、Ｃ ＦＩＣ ＣＦ、Ｃ ＣＦ、Ｃ ＦｔＣ ＣＨ，ＣＰ。
ＣＨ，ＣＦ。
ＨＩＣＦＩ ＣＨＩＣＦ。
ＨＩＣＦＩ ＨｓＣＦｓ ＣＨ，ＣＦ。
ＣＨ，ＣＦ。
ＣＨｌＣＦ１ 坩ｚｃＦｓ Ｈ１ＣＦＩ ＣＨ，ＣＰ。
ＣＨＩＣＦ。
ＨＩＣＦＩ ＣＨｌＣＦ。
開＊ＣＦｓ ２．６−（ＮＯＩ）！−３−ＣＩ−４−ＣＦＩ２、よ５
，６−Ｃ１４ ２，３，４，５，６−Ｆ。
２、３．５．６−Ｆ、−４−ＣＦ。
２、３．５．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、４．６−Ｆｓ−３，５−Ｃｂ ２、３．４．５．６−ＣＩ。
２、３．５．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、　ａ　５．６−Ｃ１，−４−ＮＯ。
Ｚ　ａ　４−ＦＢ ２．１４−Ｃ１１ ２、３−ＣＩ２−４−ＣＰｓ ２．１５−Ｃ１１ １１ｓ−ｃｐｓ ２．４．５−ＣＩ。
２、５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ＋ ２−ＣＦ、−４−Ｎｏ、−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆ。
Ｚ６−Ｆｔ−４−ＣＦｓ ２−Ｆ−４−ＣＦ、−６−ＣＩ ２．４．６−ＣＩ。
２、、６−Ｃｌｔ−４−Ｂｒ ２、４−Ｃ１，−６−ＣＰ。
２、６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、、６−ＣＨｓ−４−ＣＨＦｘ 第５表（続） ＾ Ｙ”＋ ＣＨＩＣＦ。
＞象ＣＦＩ Ｃ＆ＣＦｓ （ＩＪＩ禦ＣＦＩ α＊ＣＦｓ ＣＨｔＣＦ＊ 叩ｔｃＰｓ ＯＩ重ＣＦＩ ０１＊ＣＦｓ ０１ｍＣＰ。
０Ｉ３ＣＦ寥 開＊ＣＦ＊ ＨｔＣＦｓ ＨｔＣＦｓ 印ｔｃＦｓ ＣＨｔＣＦ＊ １ｔＣＦｓ 開ｔｃＦｓ ｃＪＩ震ＣＦｓ ＩＩＣＦｓ １１ＪＩ＊ｃＦｓ ＨｔＣＦｓ ＨｔＣＦｓ Ｃ）ＩｓＣＦ＊ ＨｓＣＰｓ 乙ｆｒｃｌｔ−４−ＯＣＦｓ Ｚ　６−ＣＨｓ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ＊２．８−Ｃ１２
−４−８ＣＦ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−３Ｏ＊ＣＨｓ ２、６−Ｃ１２−４−ＳＯｌＣＦＩ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＯｔＣＨｓ ｌ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＮ ２、６−Ｃ１ｇ−４−ＮＯｘ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−ｅ−ｃｌ ２−ＣＩ−４，６−（ＣＦｓ）　！ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−Ｎｏ。
２−ＣＩ−４−ＮＯｔ−６−ＣＦｓ Ｚ　６−Ｂｒｔ−４−ＣＦＩ Ｚ　４−（Ｎｏす！＋ＣＰＩ ２．６−（Ｎｏｔ）＊−４−ＣＦ１ １４．５−ＣＩ。
３、５５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ ｓ　５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｘＣＨＦ＊２、３．４．５
−Ｆ。
２、４−Ｆｔ−３，５−Ｃ１ｔ ２．３，４．５−ＣＩ。
２．３．５−Ｃ５−４−ＣＦｓ ２、　＆　４．６−Ｆ。
２．１４．６−ＣＩ。
２．３−６−Ｃ１ｍ−４−ＣＦｓ ＾ ＣＦｓＣＦｓＣＦ＋ ＣＦｉＣｈＣＦｍ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦｔＣＦｔＣＦｓ ＣＦｓＣＦｓＣＦｓ ＣＦＩＣＦＩＣＦ。
ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦ含ｃｐ＊ｃｐｓ ＣＦｔＣＦＩＣＦＩ ＣＦＩＣＦＩＣＰＩ ＣＦＩＣＰＩＣＦ。
ＣＰｍＣＰｔＣＰｓ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＰｎＣＦｔＣＦｍ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦｉＣｈＣＦｍ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＨｎｃｈｃＦ＊ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦ、ＣＦ、ＣＦ。
第 ５表（統） Ｙ”＋ ２−Ｆ−４−ＣＰ、−６−ＣＩ ２．４．６−Ｃｈ Ｉ６−Ｃ１ｓ−４−Ｂｒ Ｚ　４−Ｃ１ｇ−６−ＣＦＩ ２．１ｒＣｂ−４−ＣＦｓ ２．６−Ｃ１＊−４−ＣＨＦｔ ２、６−Ｃ１２−４−ＯＣＦ。
２、６−Ｃｂ−４−ＯＣＦｚＣＨＦｘ ２、６−Ｃ１２−４−ＳＣＦ。
２．６−ＣＨｓ−４−３Ｏ＊ＣＨ＋ ２．６−ＣＨｓ−４−５Ｏ＊ＣＦｓ ２、６−Ｃ１，−４−ＣＯ，ＣＨ。
２．６−Ｃ１２−４−Ｃ１１ Ｚ　６−Ｃ１＊−４−Ｎｏｔ ２−Ｏｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４，６−（ＣＦＩ）ｚ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｎｏ□ ２−Ｃ１−４−ＮＯ２−６−ＣＦ。
２．１ｒＢｒ＊−４−ＣＦｓ ２．４−（Ｎｏｔ）＊−６−ＣＦＩ ２．６−（ＮＯｔ）ｔ−４−ＣＦ− １４，５−ＣＩ。
３．５−Ｃ１２−４−ＣＰ。
３＝　５−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦＩＣ）ＩＦ＊２、３．４
．５−Ｆ。
２ ２ 第 表 （続） １ ＾ ＨＩＣＦＩ ＣＨ，ＣＦＩ ＣＨ，ＣＦ。
側ｘｃＦｓ ＣＨ，ＣＦ。
ＣＩ（ｔｃＦ。
開ＩＣＦＩ ＣＨ，ＣＦ。
ＣＨ，ＣＦ。
ＣＨ！　ＣＦ　５ ＣＨｚＣＦ＊ ＣＨ，ＣＦｌ 叩ｔｃＦ＋ ０１＊ＣＦｓ Ｃ）１．ＣＦＩ ＣＦＩＣＦＩＣＦ。
ｃｐｔｃｐ＊ｃｐｓ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦｔ　ＣＦ　ｔ　ＣＦＩ ＣＦｓＣＦ＊ＣＰ＋ ＣＦＩＣＦＩＣＦＩ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦＩＣＦＩＣＦＩ ＣＦＩＣＦＩＣＦＩ Ｙ”＋ ２、１６−ＣＩ　ｌ−４−ＯＣＦＩ ２、、６−Ｃ１ｔ−３−ＣＨｓ−４−ＣＦＩ２、６−Ｃ
１ｔ−３−ＯＣＲ，−４−ＣＦ。
Ｚ　ａ　６−Ｂｒｓ−４−ＣＦｓ ２−ＣＦ、−３−ＣＩ−４，６−（Ｎｏす。
２−ＣＦ、−３−ＯＣＨ，ＣＨ，−４，６−（Ｎｏｔ）
＋２、６−（Ｎｏす！−３−Ｃ１−４−ＣＦ。
２、Ｏ５，６−ＣＩ。
２、３．４．翫６−Ｆ。
１３．５．６−Ｐ、−４−ＣＦ。
２、３．５．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２．４．６−Ｆｓ４５−Ｃ１ｔ Ｚ３．４．５．６−Ｃ１１ Ｚ　３．５．６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ ２、３．５．６−Ｃ１４−４−ＮＯ！ 乙３．４−Ｆｓ ２．３．４−ＣＩ。
２、３−Ｃ１２−４−ＣＦＩ ２３．５−ＣＩ。
２、＆６−ＣＩ。
２．４．５−ＣＨ３ ２、５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｔ ２−ＣＦｘ−４−ＮＯｔ−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆｓ ２、６−Ｆ２−４−ＣＦｓ ２ ＣＦｚＣｈＣＰ＋ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦ２ＣＦ＊ＣＦ＊ ＣＦｔＣｈＣＰｓ ＣＦｚＣＦｚＣＰｓ ＣＦ、ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦ、ＣＦＩ ＣＦｉＣｈＣＦｍ ＣｈＣＦｔＣＦ＋ ＣＦｓＣｈＣＦ＋ ＣＦＩＣＦｌＣＦｓ ＣＦ２ＣＦＩＣＦ。
ＣＦ２ＣＦＩＣＦ。
ＣＦｚＣＰｚＣＦ＋ ＣＰ、ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦｔＣＦ。
ＣＦｔＣＦ、ＣＰ。
ＣＦＩＣＦＩＣＦＩ ＣＦＩＣＦｔＣＦｓ ＣＦ＊ＣＰｘＣＦ＋ ＣＦ＊ＣＦ＊ＣＦ＋ ＣＦ（ＣＦＩ）Ｉ ＣＦ（ＣＦＩ）。
ＣＦ（ＣＦＩ）Ｉ ＣＦ（ＣＦｓ）ｙ 第 ５表（続） Ｆ２゜ ２、４−Ｆ２−３．５−ＣＩ。
２、３．４．５−ＣＩ。
Ｚ　３．５−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ ２、３．４．６−Ｆ。
２、３．４．６−ＣＩ。
１３、６−Ｃｌ３−４−ＣＦ。
乙３．６−Ｃ１，−４−ＯＣＦ。
２、６−ＣＩ２−３−Ｃ）Ｉｓ−４−ＣＦＩ２、ｆｌｒ
ｃｌ　＋−３−ＯＣＨ７−４−ＣＦ−２、３，６−Ｂｒ
ｔ−４−ＣＦＩ ２−ＣＦＩ−３−ＣＩ−４，６−（ＮＯ２）Ｉ２−ＣＦ
、−３−ＯＣ８２ＣＨ，−４，６−（Ｎｏ、）２１６（
Ｎｏｔ）ｔ−３−ＣＩ−４−ＣＦＩ２、３．５．６−Ｃ
Ｉ。
２、３．４．５．６−Ｆ。
２、３．５．６−Ｆ、−４−ＣＦ。
２、３．５．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、４．　ｆｒＦ＋−３，５−Ｃ１＋ ２、３．４．５．６−ＣＩ　１ ２．１５．６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ ２、３．５．６−Ｃ１４−４−Ｎｏ＋ ２、３．４−Ｆｔ １３．４−Ｃ１゜ ２、３−ＣＩ２−４−ＣＦ。
２．３．５−Ｃ１１ 第 ５ 表 （続） ＣＦ（ＣＦ＝）２ ＣＦ（ＣＦＩ）Ｉ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＰ（ＣＦＩ）ｔ ＣＦ（ＣＦＩ）Ｉ ＣＦ（ＣＦＩ）Ｉ ＣＦ（ＣＦ婁）。
ＣＰ（Ｃｈ）ｔ ＣＦ（ＣＦ、）Ｉ ＣＦ（ＣＦＩ）Ｉ ＣＦ（ＣＦｓ）ｚ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＦ（ＣＦｓ）ｔ ＣＰ（ＣＰｓ）ｔ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＦ　（ＣＦ富）Ｉ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＦ（ＣＦＩ）ｔ ＣＦ（ＣＦＩ）Ｉ ＣＦ（ＣＦＩ）Ｉ ＣＰ（ＣＦｓ）ｔ ＣＦ（ＣＦｓ）ｚ ＣＦ（ＣＦｓ）ｚ ＣＦ（ＣＦｓ）ｓ Ｙｌ。
２．３．６−ｃ＋。
２．４．５−ＣＩ。
２．５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦＩ ２−ＣＦｓ−４−Ｎｏｔ−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ−４−ＣＦＩ ２−Ｆ−４−ＣＦ、−６−ＣＩ Ｚ４，６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ ２、４−Ｃ１ｘ（ｒｃＦｓ ２、、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２．６−Ｃ１ｔ−４−Ｃ）［Ｆｌ ２．６−Ｃ１ｔ−４（１ｃＦ。
２．６−Ｃ１ｔ−４（にＰ、Ｃ亜。
Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−５ＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｔ−４−８ｏＩＣＨＩ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−５ＯｔＣＦｓ ″２ｎｆｒｃｂ−４−ＣＯｚＣＨｓ ２、６−ＣＩ　、−４−ＣＮ １６−Ｃｈ−４−ＮＯｘ ２−Ｏｒ−４−ＣＦｒ６−Ｃ１ ２−Ｃｈ４，６−（ＣＦＳ）ｔ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ＋Ｎｏｗ ２−ＣＩ−４−ＮＯｘ−６−ＣＦＩ ２．６−Ｂｒｔ−４−ＣＰｓ ＣＦ（ＣＦｓ）２ ＣＦ（ＣＦＪｔ （ＣＦす、ＣＦ （ＣＦＩ）ｓｃＦ （ＣＦ２）、ＣＦ （ＣＦ２）ｓＣＦ （ＣＦすＩｃＦ （ＣＦ、）ｓＣＦ （ＣＦすＩｃＦ （ＣＦＩ）ｓｃＦ （ＣＦ、）ｓＣＦ （ＣＦｘ）ｓｃＰ （ＣＦＩ）ｓｃＦ （ＣＦ、）、ＣＦ （ＣＦ、）、ＣＦ （ＣＦ、）、ＣＦ （ＣＦｚ）ｓｃＦ （ＣＦ、）、ＣＦ （ＣＦ、）、ＣＦ （ＣＰｓ）ｓＣＦ （ＣＦ、）、ＣＦ （ＣＦｔ）ｓＣＦ （ＣＦ、）＋ＣＦ （ＣＦ、）、ＣＦ （ＣＦＪｓＣＦ 第 ５表（続） Ｙｌ。
２、３．５．６−Ｃ１，−４−ＣＦ３ ２、３．５．　ｆｒｃ１４−４−ＮＯｘ２．３．４−ｈ Ｚ３．４−ＣＩ。
Ｚ　３−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ２．３．５−ｃ＋。
２．３．６−ＣＩ。
２．４．５−ＣＩ。
２、５−Ｃ１！−４−ＣＦＩ ２−ＣＦＩ−４−ＮＯ，−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆ。
２、６−ＰＩ−４−ＣＦ諺 ２−Ｆ−４−ＣＦ、−６−ＣＩ ’ｌ、　４．６−Ｃ１５ ２、６−Ｃ１ｉ−４−Ｂｒ Ｚ４−Ｃ１ｔ−６−ＣＦｓ ２．６−Ｃ１−４−ＣＦＩ ２、ｆｒＣｌ　−４−ＣＨＦｔ ２．６−ＣＩ　−４−ＯＣＦ。
２．６−ＣＩ　−４−ＯＣＦＩＣＨＦ。
Ｉ６−ＣＩ　−４−５ＣＦｓ ２、６−ＣＩ　−４−３ＣｈＣＨ＋ ２．６−ＣＩ　−４−８Ｏ２ＣＦ。
２、６−Ｃ１ｉ−４−ＣＯｘ坩。
２、６−ＣＩ２−４−ＣＮ ２ ２ 第５表（続） １ Ｙｌ。
ＣＦ（ＣＦｓ）ｔ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＦ（ＣＦｓ）ｔ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＦ（ＣＦＩ）＊ ＣＦ（ＣＦｓ）ｓ ＣＦ（ＣＦｓ）ｓ ＣＦ（ＣＦｓ）ｓ ＣＦ（ＣＦＩ）Ｉ ＣＦＣＣＰＳ）Ｉ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＦ（ＣＦｓ）ｓ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＦ（ＣＦＩ）Ｉ ＣＦ（ＣＦＩ）ｔ ＣＦ（ＣＦｓ）ｔ ＣＦ（ＣＦｓ）＊ ＣＦ（ＣＦｓ）ｔ ＣＦ（ＣＦＪｔ ＣＰ（ＣＰｓ）＊ ＣＦ（ＣＰＳ）Ｉ ＣＦ（ＣＦＩ）Ｉ ＣＦ（ＣＦ、）！ Ｚ４−（ｔＪＯ＊）＊−６−〇Ｆｓ Ｚ　６−（ＮＯＩ）！−４−ＣＦ＊ ３．４．５−ＣＩ。
３、５−Ｃ１，−４−ＣＦ。
３．５−Ｃｂ−４−ｏＣＦｔＣＨＦｔ ２、　ａ　４．５−Ｆ。
２．４−ＰＩ−１５−ＣＩ。
乙３．４．５−Ｃ１゜ ！　３．５−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．３．４．６−Ｆ４ ２．３．４．６−ＣＩ。
Ｚ　３，６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２、３．６−Ｃ１ｒ４−ＯＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｆｉ−３−ＣＨ，−４−ＣＦ１１６−Ｃ１
＊−３−ＯＣＨＩ−４−ＣＦＩＺ　３．６−Ｂｒｓ−４
−ＣＦＩ ２−ＣＦｓ−３−ＣＩ−４，６−（ＮＯす！２−ＣＦｓ
−３０ＣＨｔＱ（ｓ−４，６−（Ｎｏす！２．６−（７
）ｓ）　ｔ−３−Ｃ１−４−ＣＦＩ２、３．５．６−Ｃ
１４ ２、３，４，５，６−Ｆｌ ２．３，５．６−Ｐ、−４−ＣＦＩ ２．３．　ａ　６−Ｆ、−４−Ｃ１１ Ｚ　４．６−Ｆｌ−１５−Ｃ１ｔ ２．３，４．５．６−Ｃ１１ １ （ＣＦす＄ＣＦ （ＣＦ、）、ＣＦ （ＣＦ、）、ＣＦ （ＣＦす５ＣＦ （ＣＦ、）ｓＣＦ （ＣＦすＩＣＦ （ＣＦＩ）ｓｃＦ （ＣＦＩ）ＩｃＦ （ＣＦＩ）ｍｃＦ （ＣＦ、）、ＣＦ （Ｃｈ）ｓＣＦ （ＣＦｌ）ｓＣＦ （Ｃｈ）ｓＣＦ （ＣＦｔ）ｓｅｐ （ＣＦ、）、ＣＦ （ＣＦすＩｃＦ （Ｃｈ）＋ＣＦ （ＣＦ２）ＩｃＦ （ＣＦｔ）　５ｃＦ （ＣＦｚ）ｓｃＦ （ＣＦ２）ＩＣＦ （ＣＦＩ）ｓｃＦ （ＣＦすＩＣＦ （ＣＦＪｓＣＦ （ＣＰＳ）ＩＣＦ 第５表（続） Ｙ２゜ ２、６−Ｃ１ｇ−４−ＮＯｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４，６−（ＣＦｓ）ｔ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−ＮＯ。
２−Ｃ１−４−Ｎｏ、−６−ＣＦ。
２、６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｓ ２．４−（ＮＯす２−６−ＣＦＩ Ｚ６−（ＮＯＪｔ−４−ＣＰｓ ａ４，５−ＣＩ。
＆　５−Ｃｌｔ−４−ＣＦｓ ３．５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ、Ｃ）ＩＦ！２、３．４．
５−Ｐ。
２、４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１＊ ２、３．４．５−Ｃ１゜ ２．３．５−Ｃ１ｓ−４−ＣＦ＋ 乙３．４．６−Ｆ。
２、３．４．６−ＣＩ。
２、３．６−Ｃ１＊−４−ＣＦＩ ２、３．６−Ｃ１ｓ−４−ＯＣＦｓ ｌ　６”Ｃｈ−３−Ｃ）Ｉｓ−４−ＣＦＩ２、６−Ｃｈ
−３−ＱＣ）Ｉｓ−４−ＣＦ＋１１６−Ｂｒ５６−Ｂｒ
３− ４−ＣＦ、−３−ＣＩ−４，６−（ＮＯＩ）！２−ＣＦ
ｓ−３（）ＣＨｔＣＨｓ−４，６−（Ｎｏｔ）ｔｌｆｒ
（ＮＯＩ）ｔ−３−ＣＩ−４−ＣＰ−第 ５ 表 （続） （ＣＰＪｓＣＦ＋ （ＣＦＪｓＣＦｓ （ＣＰＪｓＣＦｓ （ＣＦＪｓＣＦｓ （ＣＦＪｓＣＦｓ （ＣＰＵ）ｓｅａｓ （ＣＦ、）ｓＣＦ・ （ＣＦすＩＣＦＩ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ （ＣＦｓ）ｓｃＦｓ （ＣＦＪｉＣＦｓ （ＣＦＪｓＣＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＰｓ （ＣＦＪｉＣＦｓ （ＣＰＪｓＣＦｓ （ＣＦす＠ＣＦ。
（ＣＦ、）ｉｃｅｓ （ＣＦｔ）ｉＣＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＦｍ （ＣＦＪｉＣＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ ０〜＞ａｃＦａ （ＣＦＩ）ｓｃＦ婁 Ｙ！。
２！ ！３．５．６−Ｃ１４ Ｚ　３，４．５．６−Ｆｓ Ｚ　１５．６−Ｆ−−４−ＣＦＩ ２．１　＆　６−Ｆ４−４−開 ２、４　Ｂ−Ｆ、−＆　５−Ｃ１１ ２，３，４，翫６−ＣＩ。
２、＆翫ＥｒＣＩｇ−４−ＣＦｓ Ｚ　３．５．６−Ｃ１４−４−ＮＯＩ ＆　３．４−ＰＩ Ｚ３，４−Ｃ１ｍ ２、３−ＣＨｓ−４−ＣＦｓ ２．３．５−Ｃ１ｍ ２、ａ６−Ｃ１１ ２，４，５−Ｃ１５ ２、ＦｒＣ１ｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＦｒ４−１［１嵩う−０１ ２、４，６−Ｆｓ Ｚ　６−ＰＩ−４−ＣＦＩ ２−Ｆ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２、４．６−Ｃ１ｍ ２．８−ＣＨｓ−４−Ｂｒ ２．４−ＣＩ　！−６−ＣＦｓ Ｚ６−Ｃ１ｇ−４−ＣＦｓ ２．８−ＣＩ、−４−ＣＨＦ。
２−６−Ｃ１ｇ−４−ＯＣＦｓ （ＣＦｇ）ｉｃＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ （ＣＦａ）ｉｃＦｓ （Ｃｈ）ｉｃＦｓ （ＣＦ、）ｓＣＦｓ （ＣＰＵ）ｓＣＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ （ＣＦＩ）ｉｃＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＩ％ （ＣＦｔ）ａｃＦａ （ＣＦｓ）ｓｃＦｓ （ＣＦａ）ｓＣＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ 開り 側ｈ Ｃ）ＩＦ。
開ｈ ＣＩ（Ｆ。
ＣＨＰ。
ＣＨＦ。
ＣＨＦ。
ＣＨＦ冨 Ｃ）［Ｆ。
ＣＨＰ。
第 ５表（続） Ｙ′。
２ ２、６−Ｃ１ｓ−３−ＣＨｓ−４−ＣＦＩ２、６−Ｃ１
ｔ−３−ＯＣＨ＊−４−ＣＦ１１３、６−Ｂｒｓ−４−
ＣＦｓ ２−ＣＦｒ３−ＣＩ−４，６−（ＮＯｘ）＊２−ＣＦＩ
−３−ＯＣＨＩＣＨＩ−４，６−（ＮＯす１乙６−（Ｎ
ＯＪｔ−３−ＣＩ−４−ＣＦｓ２＆翫６−ＣＩ。
２．３，４．　Ｓ　６−Ｆｓ ２、３．５．６−Ｆ４−４−ＣＦＩ ２、３．　ａ　６−Ｐ、−４−開 Ｚ　４．６−Ｆｓ４５−Ｃ１ｔ ２、３．４．　ａ　６−Ｃ１ｍ ２．３，５．６−Ｃ１４−４−ＣＦ。
２．３．ａ６−Ｃ１４−４−ＮＯｘ ２、、３．４−Ｆ。
２．３．４−Ｃ１１ ２，３，５−Ｃ１５ ２、＆６−Ｃ１ｔ ２．４．５−ＣＩ。
２、５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＦｒ４−ＮＯｘ−５−ＣＩ ２．４．６−Ｃ１ｍ ２、６−ｅｌｍ−４−Ｂｒ ２．４−Ｃ１，−６−ＣＰ。
Ｚ　６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ 第５表（続） １ １ （ＣＦｔ）ｉＣＦ− （ＣＦＪｉＣＦｓ （ＣＦｓ）ｓＣＦｓ （ＣＦｘ）ｉＣＦｓ （ＣＦｔ）ＩＣＦＩ （ＣＦＩ）ＩＣＦＩ （ｃＦ＊）ｓＣＦｓ （ＣＦ、）ＩＣＦｓ （ＣＦＩ）　ＩＣＦＩ ＣＣＦ、）ｓＣＦｓ （ＣＦすＩＣＦＩ （Ｃｈ）ｓｃＦｓ （ＣＦＪｓＣＦｓ （ｃｐｓ）　１ｃＦｔ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ （ＣＦ、）ｓＣＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ （ＣＦＩ）ａｃＦａ （Ｃｈ）ｉｃＦｓ （ＣＦＩ）ＩＣＦＩ （ＣＦＩ）ａｃＦａ （ＣＦｓ）ｓｃＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃＦｓ （ＣＦＩ）ｓｃｈ Ｙ”＋ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦＩＺ　６−Ｃ１＊
−４−３ＣＦｔ Ｚ　ｆｒｃｌｔ−４−３ＯｔＣＨｓ ２．６−Ｃｌｔ−４−３Ｏ＊ＣＦｓ ２．６−Ｃ１，−４−ωｔＣＨ１ ２、６−Ｃｆ、−４−ＣＮ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４，６−（ＣＦＩ）！ ２−Ｃ１−４−ＣＦ、−６−ＮＯ。
２−ＣＩ−４−ＮＯ，−６−ＣＦ。
２、６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｓ ２！　４−（ＮＯ，）！−６−ＣＦ。
Ｚ６−（ＮＯＪｔ−４−ＣＦｓ ３．４．５−ＣＩ。
３、５−Ｃ１，−４−ＣＦ。
３、５−Ｃ１，−４−ＯＣＰ、ＣＩ（Ｆ。
２、３．４．５−Ｆ４ ２、’−Ｆ＊−ＩＦｒｃｌ＊ １３、４．５−ＣＩ。
２、３．　ｓ−ｃ＋５−４−ＣＦＩ ２、　ａ　４．６−Ｆ。
２、３．４．６−ＣＩ。
２、３．６−Ｃ１ｇ−４−ＣＦＩ ２．３．６−Ｃ１ｓ−４−ＯＣＦｓ ２ 第 ５表（統） Ｆ２゜ ２、６−ＣＩ２−４−ＣＨＦ２ ２、６−Ｃ１，−４−ＣＮ ２、６−Ｃｌｔ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−ＮＯｘ ２−ＣＩ−４−ＮＯｘ−６−ＣＦＩ Ｚ　６−Ｂｒｓ−４−ＣＦｓ ２．４−（ＮＯ２）ｔ−６−ＣＦＩ ２、６−（Ｎｏ、）ｔ−４−ＣＦＩ ３、４．５〜Ｃ１ｔ ３、　ＥｒＣ１＊−４−ＣＦＩ ２、４−Ｆ２−３．５−ＣＩ。
１３、４．５−ＣＩ。
２−３．５−ＣＩ＋−４−ＣＦＩ ２、３．４．６−ＣＩ。
ｚｌ　６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦＩ ２、１６−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦ。
２、６−Ｃ１ｌ−３−ＱＣ）１．−４−ＣＦ。
２−ＣＦＩ−３−ＣＩ−４，６−（ＮＯ２）！２−ＣＦ
Ｉ−３−ＯＣＲ，ＣＨｓ−４，６−（Ｎｏ、）　！２４
−（Ｎｏす２−３−ＣＩ−４−ＣＦ１１３、５．６−Ｃ
１ａ ２．１４．５．１ｒＦｓ ２．１５．６−Ｐ、−４−ＣＮ ２．１　ａ　６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
第５表（続） 第５表（続） ＣＨＦ。
ＦＪｒ ＣＦ、Ｂｒ ＦＪｒ ＦＪｒ ＣＦ＊Ｂｒ ＦＪｒ ＦＪｒ ＦＪｒ ＦＪｒ ＦｔＢｒ ＦｍＢｒ ＦｘＢｒ ＣＦ、Ｂｒ ＦＪｒ ＦｔＢｒ ＰｔＢｒ ＦｔＢｒ ＦｔＢｒ ＣＦ、Ｂｒ ＦｔＢｒ ＦＪｒ ＦｓＢｒ ＦＪｒ ＦＪｒ Ｉ２゜ １ ２ ２、３．５．６−Ｃ１４−４−ＮＯ。
２、３．４−Ｆ。
２．１４−Ｃ１ｇ ２．３．５−ｃｒ。
２．３．６−Ｃ１ｍ ２．４．５−ＣＩ。
２、５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＦ、−４−Ｎｏ、−５−ＣＩ ２．４．６−Ｃ１ｍ ２．６−Ｃ１ｓ−４−Ｂｒ 乙４−Ｃｌｔ−６−ＣＦｓ ２、６−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ Ｚ６−Ｃ１ｔ−４−聞ｈ ２、６−Ｃ１＊−４−ＣＮ ２．６−Ｃ１ｔ−４−Ｎ０ｘ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−６− Ｃ１ｔ−４−Ｎ０ｘ２−Ｂｒ−４− ＣＦｓ−６−Ｃ１２−ＣＩ−４−Ｃ Ｆ、　６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｍ ２．４−（Ｎｏｔ）＊　（ｉ−ＣＦＩ ２．６−（Ｎｏｔ）ｔ−４−ＣＦＩ ３．４．５−ｃｒ。
３、５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２、４−Ｆｒ３．５−Ｃ１ｔ ２、３．４．５−Ｃ１４ １ Ｙ！。
ＦｔＢｒ ＦｔＢｒ ＦｔＢｒ ＦＪｒ ＦｔＢｒ ＰＪｒ ＦｔＢｒ ＦＪｒ ＦＪｒ ＦｔＢｒ ＦＪｒ ＦＪｒ ＦＪｒ Ｃ（ＣＦＩ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦＪｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦａ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＰｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ ２．３．５−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｓ ２、　＆　４．６−ＣＩ。
Ｚ　３．６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦＩ ２．３．６−Ｃ１ｍ−４−ＯＣＦｓ Ｌ６−Ｃ１＊−３（１ｃＨｓ−４−ＣＦｍ２−ＣＦｓ−
３−ＣＩ−４，６−（Ｎｏｔ）Ｉ２−ＣＦｓ−３−ＯＣ
Ｒ，ＣＨ，−４，６−（ＮＯ，）ｔＺ　６−（ＮＯす　
＊−３−ＣＩ−４−ＣＦＩ２．３．氏６−Ｃ１４ ２、＆　４．５．６−Ｆ。
２、＆　５．６−Ｆ４−４−ＣＮ Ｚ　３．　ａ　６−Ｃ１４−４−ＣＦＩ２．３，５．６
−Ｃ１４−４−ＮｏＩ ２、３４−Ｆｌ ２．３．４−ｃｒ。
１ａ５−Ｃ１１ Ｚ　３．６−ｃｒ。
２．４．５−Ｃ１ｍ ２、５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２（Ｊ’５−４−ＮＯｘ−５−ＣＩ ２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ ２、４−Ｃ１ｔ　（Ｐｃ’ｓ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＰＳ １６−Ｃ１ｔ−４−ＣＨＦｔ Ｃ（ＣＦ６−Ｃ １ｔ−４−Ｃ ＨＦｔＣ（ＣＦ ｓ）ｓＣ（ＣＦ ＪｓＣ（ＣＦＩ ）ｓＣ（ＣＦｓ ）ｓＣ（ＣＦＩ ）ｓＣ（ＣＦｓ ）ｓＣ（ＣＦＩ Ｃ（Ｃ１％）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）＊ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＰｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）＋ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦｓ）ｍ Ｃ（ＣＦａ）＊ Ｃ（ＣＦｓ）ｓ Ｃ（ＣＦＪｓ 第 ５表（続） Ｙ”Ｔ ２ Ｚ　６−Ｃ１，−４−ＣＮ Ｚ　６−Ｃ１２−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦＩ２−Ｂｒ− ４−ＣＰｓ−６−ＣＩ２−ＣＩ−４ −ＣＦｓ−６−Ｎｏ□−６−ＣＦ　Ｉ ２、６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｓ ２．４−（ＮＯＪｒ４−ＣＰｓ ′２．６−（Ｎｏす＊−４−ｃｐ。
＆４．５−ＣＩ。
３、５−Ｃ１ｌ−４−ＣＰＳ ２、４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１ｔ Ｚ　３．４．５−Ｃ１４ ２，３，５−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ Ｚ１４．６−ＣＩ。
Ｚ　３．６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ ２、　ｌ　６−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦ。
２、６−Ｃ１，−３−ＯＣＨＩ−４−ＣＦ。
２−ＣＦｓ−３−ＣＩ−４，６−（ＮＯす！２−ＣＦｓ
−３−ＯＣＨ１ＣＨ１−４，６−（Ｎｏｔ）２２．６（
閏、）ｓ−３−ＣＩ−４−ＣＦｓＺ　３．５．６−Ｃ１
゜ Ｚ３，４，５．６−Ｆｓ ２、＆翫６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、３．５．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、３．５．６−Ｃ１，−４−Ｎｏ。
１ （ＣＦｔ）ａｃＦｌ （ＣＦ、）ａｃｔｓ （ＣＦ、）、ＣＦ。
（ＣＦＩ）４ｃＦｓ （ＣＦＩ）ａｃＦｓ （ＣＦＩ）４ＣＦｌ （ＣＦす４ＣＦＩ （ＣＦす４ＣＰＩ （ＣＦ、）、ＣＦ。
（ＣＦｔ）−ＣＦ＝ （ＣＦＩ）＊ＣＦｓ （ＣＦ、）、ＣＦＳ （ＣＦす４ＣＦｌ （ＣＰＩ）、ＣＦ。
（ＣＦす、ＣＦｓ （ＣＦ、）、ＣＦ。
（ＣＦＩ）４ＣＦ１ （ＣＦ、）ａｃｔｓ （ＣＦＩ）、ＣＦ。
（Ｃｈ）ｎｃＦｓ （ＣＦす４ＣＦＩ （ＣＦ、）、ＣＦ。
（ＣＦ、）−ＣＦｓ （ＣＦＩ）４ＣＦｌ （ＣＦＪ４ＣＦｓ 第５表（続） Ｙ”ｒ １３、４−Ｆ。
２．３．４−Ｃ１゜ ２．３．５−ＣＩ。
２．３．６−ｃｒ。
２．４．５−ＣＩ。
２、５−Ｃｆ、−４−ＣＦ。
２−ＣＦｓ−４−ＮＯｘ−５−ＣＩ ２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ 乙４−Ｃｈ−６−ＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ Ｚ　６−ＣＩ　！−４−ＣＨＦＩ ２、６−Ｃｌｔ−４−ＣＮ 乙６−Ｃｌｔ−４−Ｎｏ６ −Ｃ１ｔ−４−Ｎｏ＋−６−ＣＩ ２−Ｃｆ−４−ＣＦｓ−６−ＮＣｈ ２−ＣＩ−４−ＮＯｒ６−ＣＦＩ ２．６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｓ ２．４−（ＮＯ，）、−６−ＣＦ。
２．６−（ＮＯｘ）ｔ−４−ＣＦＩ ３．４．５−Ｃ１１ １ＥｒＣ１ｔ−４−ＣＦｓ ２、４−Ｆｔ−ａ　５−ＣＩ。
２．３．４．５−ＣＩ。
２、３．５−ＣＩ　、−４−ＣＦ。
第５表（続） ｔＪ５表（統） （ＣＦす４ＣＦｌ （ＣＦす４ＣＦ１ （ＣＦす４ＣＦｌ （ＣＦす４ＣＦ＊ （ＣＦす４ＣＦＩ ＣＣＦす４ＣＦＩ （ＣＦＩ）ｎｃＦｍ （ＣＦ、）４ＣＦＩ （ＣＦＪ４ＣＦｓ （ＣＦす４ＣＦＳ （ＣＦす４ＣＦｌ （ＣＦＪｎＣＦｓ ＣＦＩ ＣＦＩ ＣＦＩ ＣＦＩ ａ。
ＣＦＩ ＣＦＩ ＣＦ。
ＣＦＩ ＣＦＩ ＣＦ。
ＣＦＩ ＣＦ。
１ｔ Ｚｌｚ！ ２．３，４．Ｈｌ。
２、３．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
Ｚ　３．６−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦＩ Ｚ　１ｒｃｌｔ−３（）ＣＨｓ−４−ＣＦＩ２−ＣＦｓ
−３−ＣＩ−４，６−（Ｎｏｔ）　Ｉ２−ＣＦＩ−３−
ＱＣ）１．ｃＨｓ−４，６−（Ｎｏｔ）　！１１１ｒ（
ＮＯｘ）＊−３−ＣＩ−４−ＣＦＩ２、　ａ　５．６−
ＣＩ。
ｚ＆４．翫６−Ｆ− Ｚ　３．５．６−Ｆ、−４−Ｃ１１ ２，３，５，６−ＣＩ４−ａ−ｃｐｓ 乙３．５．６−Ｃ１４−４−Ｎｏ。
２．３．４−Ｆｓ Ｚ　ａ　４−Ｃ１１ ２，３−ＣＩｔ−４−ＣＦｓ ２、Ｉ５−Ｃ１１ ２，３，６−ＣＩ。
２．４．５−Ｃ１１ ２、５−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２−ＣＦｓ−４−Ｎｏｔ−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆｌ ２、６−Ｆｌ−４−ＣＦｓ ２−Ｐ−４−ＣＰ、−６−ＣＩ ２、４．６−ＣＩ。
１Ｂ−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ １ １ ＾ Ｙ”＋ ２、４−Ｃ１ｔ−６−ｃｐｓ Ｚ　６−ＣＨＩ−４−ＣＰＳ ２、６−ＣＨＩ−４−ＣＨＦｔ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｔＣＨＦｚＺ　６−Ｃ１ｔ
−４−８ＣＦｓ ２、６−ＣＩ　！−４−８ＯＩＣＨＩ ２、６−Ｃ１ｔ−４−３ＯｔＣＦｊ ２、６−Ｃ１ｒ４−ｃＯｔｃＨｓ ２、６−ＣＩ　！−４−ＣＮ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｎｏ。
２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦＩ ２、６−Ｂｒｔ−４−ＣＰｓ Ｉ４−（Ｎｏｔ）＊−６−ＣＦｓ Ｉ６−（闇ｘ）＊−４−ＣＦｓ ３．４．５−ＣＩ。
１５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ３．５−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ２、３．４．５
−Ｆ。
２．４−Ｆ＊４５−Ｃ１＊ ２、　ａ　４．５−ＣＩ。
２．３．５−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｓ Ｚ　３．４．６−Ｆｌ 第５表（続） Ｙ２゜ ２ ２、３．４．６−Ｃ１４ ２、３，６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．１６−Ｃ１ｓ−４−ＯＣＦｓ ３、５−ＣＨＩ−３−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ３、　！ｒｅ
ｆｔ−３−ＯＣＨｓ−４−ＣＦｓ２−ＣＦＩ−３−ＣＩ
−４，６−ωＯ１）。
２−ＣＦ、−３−ＯＣＨｌｃＩ（、−４，６−（ＮＯｘ
）Ｉ２６−（ト）Ｏｘ）ｔ−３−ＣＩ−４〜ＣＦ。
２、３．５．６−Ｃ１゜ ２ａ４．−６−Ｆ。
２、　ａ　５．６−Ｆ、−４−ＣＦ。
Ｚ　＆　ａ　６−Ｆｌ−４−ＣＮ ２．４．６−Ｆｓ−３，５−Ｃｌ３ ′２．３．５．６−Ｃ１４−４−ＣＦＩ２、　ａ　４−
Ｆｓ ２、＆４−Ｃ１５ ２、３−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２、Ｉ５−ＣＩ。
２．１６−Ｃ１ｍ ２．４．５−ＣＩ。
２．５−Ｃｌｔ−４−ＣＦＩ ２’ＣＰｓ−４−Ｎｏｔ−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆ。
２、５−Ｆｔ−４−ＣＦ　５ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｆ 第５表（続） １ ＾ Ｙ２゜ ２．４．６−ＣＩ。
２、６−ＣＨＩ−４−Ｂｒ ２．４−ＣＨＩ−６−ＣＦＩ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｘ−４−ＣＨｈ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦＩ Ｚ　６−ＣＨＩ−４−ＯＣＦｔＣＨＦ。
４６〜Ｃ１＊−４−３ＣＦ＋ ′２．６〜Ｃ１１−４−８Ｏ，ＣＨ１ ２、６−Ｃ１ｔ−４−３Ｏ２ＣＦＩ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−Ｃ０２Ｃ）ＩＩ ２、６−ｅｆｔ−４−ＣＮ ２、６−Ｃｌｔ−４−Ｎｏ２ ２−Ｂｒ−４−ＣＦＩ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−ＮＯｘ ２−ＣＩ−４−Ｎｏ！−６−ＣＦ。
Ｚ　６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｓ ２．４−（Ｎｏｔ）ｔ−６−ＣＦＩ ２．６〜（Ｎｏｔ）ｔ−４−ＣＦＩ ３．４°５−Ｃ１ｍ ３、５−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ ３．５〜Ｃ１ｚ−４−ＯＣＦｙＣＨＦ＊Ｚ　３．４．５
−Ｆ。
２、４−Ｐｔ−１５−Ｃ１ｔ ２、＆４．５−ＣＩ。
第５表（続） Ｙｔｌ ２ Ｚ３，５−Ｃ１ｇ−４−ＣＦｓ ２、３，４．６−Ｆ。
２、　ａ　４．６−ＣＩ。
２、　ａ　６−Ｃ１ｍ−４−ＣＦｓ ｌ　３．６−Ｃ１ｓ−４（）ＣＦＩ ３、５−Ｃ１＊−３−ＣＨｓ−４−ＣＦｓｌ　５−Ｃｌ
ｍ−３−ＯＣＨｓ−４−ＣＦＩ２−ＣＦｓ−３−ＣＩ−
４，６−（ＮＯｘ）！２−ＣＦｓ−３−ＯＣＪｂＣＨｓ
−４，６−（ＮＯす！Ｚ６−（Ｎｏｔ）＊−３−ＣＩ−
４−ＣＦＩ２、３．５．６−ＣＩ。
２！３，４．氏トＦ。
２、＆５，６−Ｆ４−４−ＣＦ。
Ｚ　３．５．６−Ｆ４−４−ＣＮ Ｚ　４．６−Ｆ、−ａ　５−ＣＩ。
２、３．５．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、　＆　４−Ｆ。
２、＆４−ｃ＋。
２、３−ＣＩｇ−４−ＣＦＩ ２、　ａ　５−Ｃ１１ ２、，３，６−ｃ＋。
Ｚ　４．５−Ｃ１１ １５−ＣＩｇ−４−ＣＦ。
２−ＣＦＩ−４−Ｎｏｗ−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆ。
第 ５表（続） Ｙ２゜ ２ ２、４−Ｐ２−３．５−ＣＩ。
Ｚ　３．４．５−Ｃ１゜ ２、３．５−Ｃ１ｓ−４−ＣＦ１ １３、４．６−Ｆ。
２．３，４．６−Ｃ１４ ２，３，６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２．３．６−Ｃ１ｍ−４−ＯＣＦ。
３、５−Ｃ１＊−３−ＣＨｓ−４−ＣＦ＋３、　ＥｒＣ
１＊−３−ＯＣＨｓ−４−ＣＦ＋２−ＣＰｓ−３−ＣＩ
−４，６−（ＮＯｓ）！２−ＣＦｓ−３（１０ＨｘｃＨ
ｓ−４，６−（ＮＯ２）　！２．６−（ＮＯｘ）　ｍ−
３−ＣＩ−４−ＣＦＩ２、３．５．６−ＣＩ。
２．３．４．５．６−Ｆｓ ２、３．５．６−Ｆ４−４−ＣＦＩ ２．１５．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２．４．６−Ｆｓ４５−Ｃ１！ Ｚ　３．５．６−Ｃ１４−４−ＣＦＩ ２、３．４−Ｆｌ ２、３．４−Ｃ１゜ ２、３−Ｃｌｔ−４−ＣＦｓ Ｚ３．５−ＣＩ。
Ｚ　ｌ　６−Ｃ１１ ２、４，５−ｃｔｓ Ｚ　５−Ｃ１ｔ−４−ＣＰｓ 第５表（続） １ Ｙ！。
２、５−Ｆｌ−４−ＣＦ。
２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｆ ２．４．６−ＣＩ。
Ｚ　６−Ｃ１＊−４−Ｂｒ ２、４−ＣＩｇ−６−ＣＦＩ Ｚ６−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ２．６−ＣＩｇ−４−ＣＨＦｔ ２、６−Ｃ１，−４−ＯＣＦ。
Ｚ　６−Ｃ１ｘ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦｔＺ　６−ＣＩｇ
−４−３ＣＦ。
２、６−Ｃ１＊−４−８Ｏ＊ＣＨ＊ ２、６−Ｃ１ｍ−４−３ＯｓＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＨｓＣＨｓ ２、６−Ｃ１，−４−ＣＮ ２．６−Ｃ１ｔ−４−Ｎ０ｘ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｒ６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ６−ＮＯｓ ２−ＣＩ−４−Ｎｏ！−６−ＣＦｌ ｌ　６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｓ ２．４−（Ｎｏす！−６−ＣＦ。
Ｚ６−０１０す！−４−ＣＦ＄ ３、４．５−ｃｔｓ ３、５−ＣＩｇ−４−ＣＦＩ ３、５−ＣＩｇ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
Ｚ　３．４．５−Ｆ。
第５表（続） ｔ Ｙ２゜ ２−ＣＦ＋−４−ＮＯ２−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆ。
１５−Ｆ、−４−ＣＰＳ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｆ ２．４．６−ＣＩ。
１６−Ｃ１＊−４−Ｂｒ 乙４−ＣＩ　、−６−ＣＦ。
２、６−Ｃ１＊−４−ＣＦ− ２、６−ＣＩｇ−４−ＣＨＦ。
２、６−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦＩ ２．６−ＣＩ□−４−ＯＣＦＩＣＨＦ２２．６−Ｃ１ｌ
−４−３ＣＦ。
Ｚ　６−ＣＩｇ−４−３ｏ□Ｃ１（。
２、６−６−ＣＩｒ４−８ＯｔＣ Ｆ、６−ＣＨｓ−４−ＣＯｔＣＨｓ ２、６−ＣＩｇ−４−ＣＮ ２、６−ＣＩ　！−４−Ｎｏ！ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−Ｃ！−４−ＣＦＩ−６−ＮＯｓ ２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦＩ ２、６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｓ ２．４−（ＮＯｘ）＊−６−ＣＦｌ ｌ６−（ＮＯｘ）＊−４−ＣＦｉ ３．４．５−ＣＩ。
３、５−ＣＩｇ−４−ＣＦＩ 第 ５ 表 （統） Ｙ雪。
２ ３、５−Ｃ１ｚ−４（）ＣＦｓＣＨＦｔ２、　ａ、　４
．５−Ｆ。
１４−ＦＩ−１５−Ｃ１＊ ２．３，４．５−ＣＩ。
２、３．５−Ｃ１ｓ−４−ＣＦＩ ２、３．４．６−Ｆ。
Ｚ　３．４．６−ＣＩ。
２、３．８−Ｃ１ｓ−４−ＣＦＩ ２、３．６−６−Ｃ１ｍ−４（）Ｃ Ｆ、５−Ｃ１＊−３（＆−４−ＣＦｓ ３、５−Ｃ１ｔ−３（）ＣＨｓ−４−ＣＦＩ２−ＣＦ、
−３−ＣＩ−４，６−（Ｎｏｔ）！２−ＣＦｓ−３（）
ＣＨ４ｓ−４，６−ω〜）。
２．６−（ＮＯす！−３−ＣＩ−４−ＣＦＩ２、３．５
．６−ＣＩ。
２．３，４．翫６−Ｆ。
２．３，５．６−Ｆ、−４−ＣＦＩ ２．３．５．６−Ｆ、−４−開 ２、４．６−Ｆｓ−３，５−Ｃｂ ２、３．５．６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ ２、３．４−ＦＳ ２．３．４−Ｃ１゜ ２、３−Ｃｌｍ−４−ＣＦｓ Ｚ＆５−Ｃ１５ ２，３，６−ＣＩ。
第 ５表（続） Ｙ”＋ Ｚ’　　　Ｚ” ３．４．５−Ｃ１１ ３、５−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ３、５−Ｃｌｍ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ２２、３．４．５
−Ｆ。
２．４−ＦＩ４５−Ｃ１ｔ １３、４．５−ＣＩ。
２、３．５−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２、　＆　４．６−Ｐ。
２、＆４，６−ＣＩ。
２、３．６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦ。
Ｌ３，６−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦ＊ ３、５−Ｃｂ−３−ＣＪｌ＋−４−ＣＦＩ３、５−ｃＩ
　＊−３（）ＣＨｓ−４−ＣＦＩ２−ＣＦ、−３−ＣＩ
−４，６−（Ｎｏ、）！２−ＣＦｓ−３（）ＣＨｓＣＨ
＊−４，６−（Ｎｏｗ）Ｉ２．６−（Ｎｏｔ）ｔ−３−
ＣＩ−４−ＣＦｓ乙＆翫６−Ｃ１４ ２，３，４，５，６−Ｆｓ ２、　ｌ　５．６−Ｆ、−４−ＣＦ１ １３、５．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、４．６−ＦＩ４５−Ｃ１＊ Ｚ　ａ　ａ　＆−ＣＩ４−４−ＣＦＩ ２．３．４−ＣＩ。
１３、５−ｃＩｓ ２．３．ｓ−ＣＩｍ 第５表（続） １ １ Ｙ”ｔ ２．４．５−ＣＩ。
１５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＰｓ−４−Ｎｏｔ−５−ＣＩ ２、４．６−ＦＩ Ｚ　５−Ｆｌ−４−ＣＦＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｆ ２．４．６−Ｃ１＊ ２、６−Ｃ１ｚ−４−Ｂｒ ２、４−Ｃ１ｓ−６−ｃＦｓ ２．６−Ｃ１ｍ−４−ＣＦＩ ２、６−Ｃ１ｓ−４−ＣＨＦｔ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ＊ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｔＣＨＦ＊１６−Ｃ１＊−
４−３ＣＦ− ２、６−Ｃ１＊−４−３ＯｔＣＨｓ Ｚ　ｆｒｃｌｔ−４−８ＯｔＣＦｓ ２．６−Ｃ１ｔ−４−ＣＨｓＣＨｓ ２．６−Ｃ１，−４−ＣＮ ２．６−Ｃ１，−４−Ｎｏ。
２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮｏＩ ２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦＩ ２、６−Ｂｒ、−４−ＣＦ。
２．４−（Ｎｏす！−６−ＣＦｓ ２、６−（Ｎｏｔ）！−４−ＣＦ。
第５表（続） ２ Ｙ２゜ ２．４．５−ＣＩ３ １５−Ｃ１ｚ−４−ＣＦＩ ２−ＣＦＩ−４−Ｎｏｔ−５−ＣＩ ２．４．６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１＊−４−ＣＦＩ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＨＦｚ ２、６−Ｃ１，−４−ＯＣＦ。
２、ｆｒｃｌｔ−４−ＣＮ ２、６−Ｃ１，−４−ＮＯ。
２−Ｂｒ−４−Ｃｈ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−ＮＯ。
２−ＣＩ−４−ＮＯｘ−６−ＣＦＩ ２４−（ト）へ）ｔ−６−ＣＦＩ ２、６−（Ｎｏ、）、−４−ＣＦ。
３．４．５−Ｃ１゜ Ｚ　４−Ｆ、−３，５−ＣＩ。
２、３．４．５−ＣＩ。
２、３．４．６−ＣＩ。
２、３．６−Ｃｌ３−４−ＣＦ。
２、３．５．６−Ｃ１゜ Ｚ　３．４．５．６−Ｆ。
２、３．５．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２．３．５．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．３．４−Ｃ１５ ２，３，５−ＣＩ。
第５表（統） Ｙ”ｒ ２．３．６−Ｃ１１ ２，４，５−Ｃ１１ Ｚ　ＦｒＣ１ｔ−４−ＣＦｓ ２−ｃＦｓ−４−ＮＯｘ−５（：１ ２、４．６−Ｃ１５ ２，６−ＣＨＩ−４−ＣＦｓ Ｚ　ｆｒｃｌｔ−４−ＣＨＦ＊ ２、６−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｓ ２．６−ＣＨＩ−４−Ｃ１１ ２、１１ｒｃＩｔ−４−ＮＯｘ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ｃｌ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯｘ ２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦＩ ２．４−ＧＪＯｔ）＊＋ＣＦ＊ ２．６−（７）＊）ｔ−４−ＣＦＩ ３、４．５−Ｃ１ｍ ２．４−Ｆｌ−３，５−ＣＨＩ ２、　＆　４．５−Ｃ１４ １３、４，６−ＣＩ。
２、＆６−Ｃ１，−４−ＣＰ＄ ２、３．　ａ　６−Ｃ１４ ２、３，４，５，６−Ｆｌ ２、　＆　５．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、龜５，６−Ｃ１４−４−ＣＦｓ Ｚ＆４−Ｃ１１ ＣＨ＊ＯＣＨ＋ 側！０ＣＨＩ ＣＨ２０ＣＨＩ Ｃ）ＩｔＯＣＨｓ ＣＨＩＯＣＨ。
Ｃ）１１００）１ｓ ＣＨ２０ＣＨＩ ＣＨ１０ＣＨＩ ＣＨ＊ＯＣＨ＋ 口ｔｔｏｃｏｓ ＣＨ２０ＣＨＩ ＣＨ，ＯＣＨ。
開、ＯＣＨ。
ＣＨ，ＯＣＨ。
側！０ＣＨＩ Ｃｌ　、ＣＨＩ ＣＨＩＣ）Ｉｓ Ｃ）１．ｃＨ。
ＣＨ＊　ＣＯｓ 印、ＣＨ。
ＨｔＣＨｓ 開＊ＣＨｓ ＣＨｔ　ＣＨＩ Ｃ）ＩＩＣＨＩ ＣＨＩＣＨ。
第 ５表（続） Ｚ １４．５−Ｃ１゜ ｌ　ＦｒＣ１ｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＦＩ−４−ＮＯｘ−５−ＣＩ Ｚ４．６−Ｃ１゜ ２−６−Ｃｌｔ−４−ＣＦｓ ｌ　ｆｒｃｌｔ−４−ＮＯｘ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｎｏ。
２−ＣＩ−４−ＮＯｘ＋ＣＦｓ Ｚ４−（Ｎｏす！−６−ＣＰＳ ２、、６−Ｑ［ｌｔ）＊−４−ＣＦｓ Ｚ　３．４．６−ＣＩ。
２、３．６−ＣＨＩ−４−ＣＦ。
２．３，４．翫６−Ｆ。
２、３．　＆　６−Ｆ、−４−ＣＮ Ｚ＆翫６−Ｃ１４−４−ＣＦＩ ２．４．５−Ｃ１゜ １４、６−Ｃ１ｍ ２、　（ｒｃｌ＊−４−ＣＦｓ ２．６−Ｃ１＊−４−ＮＯｘ ２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦＩ ２．４−（Ｎｏｔ）＊−６−ＣＦｓ Ｚ６−（Ｎｏ□）ｔ−４−ＣＦｓ ２、３．４．６−ＣＩ。
２．１６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ ２、　ｌ　４．５．６−Ｆｌ Ｚ！ Ｚ′ ２ 第５表（続） Ｒ’ ３ Ｙ！。
乙３，５−Ｃ１１ ２，３，６−Ｃ１゜ ２．４．５−ＣＩ。
２、　！１ｒｃｌ＊−４−ＣＦ＊ ２−ＣＦＩ−４−ＮＯｘ−５−ＣＩ Ｚ４．６−Ｃ１１ ２，６−ＣＨＩ−４−ＣＦ。
２．６（：１ｔ−４−ＣＩ（Ｆｔ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｓ ２、６−ＣＨＩ−４−ＣＮ ２、ｌｌｒｃｌｍ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｒ６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−Ｎｏ。
２−ＣＩ−４−Ｎｏ、−６−ＣＦ。
２．４−（ＮＯＪｓ−６−ＣＦｓ ２、６−＠Ｊ＊−４−ＣＦ＊ ３．４．５−Ｃ１１ ２，４−Ｆｌ−＆　５−ＣＨＩ ２、　＆　４．５−Ｃ１４ ２、３，４，６−ＣＩ。
２．１６−Ｃ１ｍ−４−ＣＦ。
２、＆翫６−Ｃ１４ ２，３，４，翫６−Ｆ。
Ｚ　３，５．６−Ｆ４−４−ＣＮ ２、　＆　５．６−Ｃ１，−４−ＣＰ。
１ １ ＣＨＩ　ＣＨ１ （７）ＩＣ）１１ ＣＦｌ＊Ｃ１ 儲、ＣＩ ＨｔＣＩ Ｃ）１１ＣＩ ＣＨ，ＣＩ Ｃ）１１ＣＩ ＣＨ，ＣＩ 側、ＣＩ Ｃ）ｌ（ＣＨｓ）ｔ ＣＨ（ＣＨＩ）Ｉ ＣＩ（（ＣＨ−）＊ ＣＨ（ＣＨＩ）ｔ ＣＯ（ＣＨＩ）！ （ＣＨＪｍＣ）Ｉｓ （ＣＨｚ）ｓＣＨｓ （（ＪＩＪｓ側。
（ＣＩ（＊）ｓＣＨｓ （ＣＨす−ＣＩＩ Ｃ（ＣＨｓ）ｓ Ｃ（Ｃ）ｉｓ）ｓ Ｃ（ＣＨｓ）＊ Ｃ（Ｃ）Ｉｓ）ｓ Ｃ（ＣＨｓ）ｓ 第５表（続） Ｙ！。
Ｚ　１５．６−Ｆ、−４−ＣＮ １３、５．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦＩ ２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦ１ １４−（Ｎｏす！−６−ＣＦ。
２．６−（ＮＯｚ）＊−４−ＣＦＩ ２、１４．６−Ｃ１゜ ！１４．５．６−Ｆｓ ２、１５．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、４．６−ＣＩ。
２、６−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ ２−Ｃ１−４−Ｎｏ、−６−ＣＦ。
２、４−（Ｎｏす！−６−ＣＰＩ ２．１４．５．６−Ｆｓ １４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃｌｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦＩ ２°４−（ＮＯｘ）ｔ−６−ＣＦＩ ２、　ａ　４．５．６−Ｆｓ ４４．６−Ｃ１１ １ｆｒｃｌｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＩ−４−ＮＣｈ−６−ＣＦＩ ２．４−（ト）Ｏｘ）ｒ−６−ＣＦｓ Ｚ３．４．５．６−ＦＳ 第５表（続） Ｒ１ ＾ Ｙ”ｔ ２、６−ＣＨＩ−４−ＣＦ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｉ ２、、６−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ２．６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２．３．４−Ｆｓ ２．３．４−ＣＩ。
２、３−ＣＨＩ−４−ＣＦｓ ２．３．５−ＣＨ３ ２，３，６−ｃｔ。
２．４．５−Ｃ１１ ２，５−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ２−ＣＦＩ−４−ＮＯｌ−５−ＣＩ ２、４．　ｅ−’ｐｍ ２、６−Ｆｔ−４−ＣＦ。
２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｆ Ｚ４．６−ＣＨ８ Ｚ　Ｈ３−ｃＩｔ−４−Ｂｒ ２、４−ＣＩｔ＋ＣＦｓ １６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ Ｚ　６−ＣＨＩ−４−ＣＩ（Ｆｓ ２、６−ＣＨＩ−４−ＯＣＦ。
２．６−ｅｌｍ−４（）ＣＦｓＣＨＦ＊２、６−Ｃ１，
−４−８ＣＦ１ １１ｒＣｌ＊−４−８Ｏ＊ＣＨ３ ２、６−ＣＨＩ−４−３０ＩＣＰＳ ＣＨ。
ＣＨ。
Ｃ）Ｉ＋ ＣＨ。
ＣＨ。
ＣＨ。
ＨＩＣＨｓ ＣＨ，ＣＨ。
０、ＣＨ寥 ＣＨ，ＣＨ。
ＣＨＩＣ）ＩＩ ＣＨＩＣＨ＊ Ｑ（ＯＣＨｍ 側ｔｃＨＩ 印ｓｃｕｍ 側ｔｃＨｓ 側、ＣＨ。
Ｃ）ＩｓＣＨｓ ＣＨＪ＋ ＨｔＣＨｓ ＨＩＣＨＩ Ｏｌｔｃ）Ｉｓ ＣＨＩＣＩ（Ｉ Ｃ）ｌＪ＋ ＨＩＣＨｓ ３ 第５表（続） Ｙ”ｒ ２．３°５．６−Ｃ１４ ２、３，４，５，６−Ｆ。
２、３．５．６−Ｆ、−４−ＣＦｓ ２、３．５．６−Ｆ、−４−Ｃ１１ ２、４，６−Ｆｌ−３，５−ＣＩ　１ ２、　＆　５．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
Ｚ　ｌ　４−Ｆ。
２、３．４−ＣＩ。
Ｚ　３−ＣＨＩ−４−ＣＰＳ ２、．３．５−ｃｔ。
２、＆６−ＣＩ８ ２．４．５−ＣＩ。
２、５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＦ、−４−Ｎｏ、−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆ。
Ｚ５−Ｆｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−Ｆ ２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ ２．４−Ｃ１＊Ｊ−ＣＦｓ ２、６−Ｃ１！−４−ＣＦＩ ｌ　ｆｒｃｌｔ−４−ＣＨＦ＊ ２、ｆｌｒｃ＋！−４−ＯＣＦ＊ ２、６−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｔＣＨＦｔ２．６−Ｃ１ｔ
−４−３ＣＦｓ Ｚｌ　　　２２ ２ 第５表（続） １ ｔ Ｙ”＋ ２、６−Ｃ１，−４−ＣＯ，Ｃ）ｌ。
２、、６−Ｃ１＊−４−ＣＮ ２、６−ＣＨＩ−４−Ｎｏｗ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−ＮＯ１ ２−ＣＩ−４−Ｎｏ、−６−ＣＦｓ ２、６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｓ ２．４−（ＮＯｌ）ｔ−６−ＣＦＩ ２、６−（ＮＯす！−４−ＣＦ。
３．４．５−Ｃ１゜ ３、５−Ｃｌｔ−４−ＣＦｓ ３、５−ｅｌｍ−４−ＯＣＦｔＣ）ＩＦＩ２、　＆　４
．５−Ｆ。
２、、４−Ｆｓ４５−Ｃ１５ ２，３，４，５−ＣＩ。
Ｚ　３．５−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｓ ２、　ａ　４．６−Ｆ４ ２、　ａ　４．６−ＣＩ。
２．１６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｓ ２、　＆　６−Ｃｆ、−４−ＯＣＦ。
３、５−Ｃｌｔ−３−ＣＩ（ｓ−４−ＣＦＩ３、５−Ｃ
１ｌ−３−ＤＣ）１．−４−ＣＦ。
２−ＣＦｓ−３−ＣＩ−４，６−（ＮＯ２）！２−ＣＦ
ｓ−３−ＯＣＨ，ＣＨ，−４，６−（Ｎｏす２１６（Ｎ
Ｏｌ）ｔ−３−ＣＩ−４−ＣＦｓ第５表（続） ２ Ｉ２゜ Ｃ）ｌｔｃＨｓ ＣＨ，ＣＨＩ Ｈ２ＣＨｓ ＣＨ，ＣＨ。
ＨＩＣＨｓ ＣＨ，ＣＨ。
Ｃ）ＩＩＣ）Ｉ。
ＣＨ，ＣＨ。
Ｃ）１．ＣＨＩ ＨＩＣＨＩ Ｃ）１．ｃＨ。
Ｃ）１．ＣＨ。
ＣＨ，ＣＨ。
Ｃ）ＩＩＣＨＩ Ｃ）１２ｃＨ。
ＣＨ，ＣＨ。
ＣＨｉＣＨ＋ ＣＨ２Ｃ８゜ ＨｔＣＨｓ ＣＨ＊　ＣＨ５ Ｃ）ＩＩＣＨｓ Ｃ）ＩｔＣ）Ｉｓ ＣＨ，ＣＨ。
ＣＨ，ＣＨ。
ＣＨＩＣＨ！ Ｚ６−ＣＩ、−４−切、０１゜ ２、６−ＣＨＩ−４−３ＯＩＣＦ。
２、６−ＣＩ　！−４−ＣｏＩＣＨ。
乙６−ＣＩ＊−４−ＣＮ ２、６−Ｃ１，−４−Ｎｏ。
２−Ｂｒ−４−ＣＦ１６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−ＮＯ１ ２−ＣＩ−４−Ｎｏ、−６−ＣＦ。
２．６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｓ ２．４−（ＮＯす、−６−ＣＦ。
２．６−（Ｎｏｔ）１−４−ＣＦ。
１４．５−ＣＩ。
３、５−Ｃ１ｌ−４−ＣＦｓ よ５−Ｃｂ−４−ＯＣＦｔＣ）ｌＦ＋ ２、３．４．５−Ｆ。
２．４−Ｆ２−３．５−Ｃ１＋ ２、３．４．５−ＣＩ。
２．１　ＥｒＣｂ−４−ＣＦＩ ２、１４．６−Ｆ。
２．３．４．６−ＣＩ。
２．３．・ｆｒｃｌ＋−４−ＣＦｓ ２、１６−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦｌ ｌ　５−Ｃｂ−３−ＣＨｓ−４−ＣＦｓ３、５−ＣＩｇ
−３−ＯＣＨｍ−４−ＣＦｓ２−ＣＦＩ−３−ＣＩ−４
，６−（ＮＯす２第５表（続） Ｒ １ 側１ｃＨＩ ＧＨ，ＣＩ（。
側５ＣＨｓ 側ＩＣ）ＩＩ ＣＨＩＣＩ（＄ ＣＨｘＣＨ＋ 側ＩＣＨＩ Ｈ２ＣＨＩ 側、ＣＨ＝ＣＨ。
儲ｘｃＨ”ｃＨｔ 叩、ＣＨ＝■。
Ｃ）ｌｌｃＨ＝ｃＨ１ 側１ＣＨ＝ＣＨ。
Ｃ０ＩＣ）ｌ＝ｃＨ，’ Ｃ０ＩＣＨ”ＣＨＩ ＣＨ＊ＣＨ＝ＣＨｔ ＣＨ，ＣＨ＝ＣＨ。
Ｃ）ｌＩＣＨ＝ＣＨＩ ＣＨ，Ｃ）Ｉ＝■。
ＣＨＩＣ）Ｉ＝ＣＨ。
０１１ＣＨ＝ＣＨ！ 耐ＩＣＨ”開。
Ｃ）１．ｃＨ＝ｃ）Ｉ。
ＣＨ１ＣＨ＝ＣＨ。
ＣＨ，ＣＨ＝Ｃ）Ｉ。
Ｙ！。
２−ＣＦｓ−３（）ＣＨｔＣ）Ｉｓ−４，６−（Ｎｏｔ
）　Ｉ２．６−（資）＊）＊−３−ＣＩ−４−ＣＦＩ２
、＆翫６−ＣＩ。
２、３．４．５．６−Ｆｌ ２．３．翫６−Ｆ４−４−ＣＦｓ ２、　ｇ　５．６−Ｐ、−４−ＣＮ ２、４．６−Ｆ、−３，５−ＣＩ。
２、３．５．６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ ２、３．４−ＰＩ ２．３．４−ＣＩ。
２．３−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ ２．３．５−ＣＩ。
２．３．ｅ−ｃ＋ｓ ２．４．５−ＣＩ。
２．５−Ｃ１＊−４−Ｃｈ ２−ＣＦｓ−４−ＮＯｔ−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆ。
Ｚ　５−Ｆｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−Ｆ ２．４．６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１＊−４−Ｂｒ ２、４−Ｃ１ｒ６−ＣＦｓ １６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ １１１１−Ｃ１ｔ−４−Ｃ）［Ｆｌ ２．６−ＣＨＩ−４−ＯＣＦ。
２’　　　２” Ｈ ２ ＣＨ＊ＣＨ＝ＣＨｔ　　Ｈ ＣＨｓＣＨ”ＣＨＩ　　Ｈ ＣＨ，ＣＨ＝ＣＨ，Ｈ ＣＨｔＣｌ（＝ＣＨ１Ｈ ＣＨｇＣＨ”ＣＨｔ　　Ｈ ＣＨＩＣＨ”ＣＨＩ　　Ｈ ＣＨ，ＣＨ＝ＣＨ，Ｈ 側ＩＣ）Ｉ＝ＣＨ２Ｈ ＣＨＩＣＨ”ＣＨＩ　　Ｈ ＣＨＩＣ）Ｉ”ＣＨＩ　　Ｈ Ｃ）ＩＩＯｃＨＩＣＨＩ　　Ｈ ＣＨ＊０ＣＨｔＣ）ＩＩ　　Ｈ ｃｏ、ｏｃｏ＊ｃ）＋ｓ　Ｈ ＣＨ２０ＣＨｔＣＨＩ　　Ｈ Ｃ１（ｔＯｃ）ＩＩＣＨＩ　　Ｈ 儲！０ＣＲＩＣＨＩ　　Ｈ Ｃ）ｌｔＯｃＨ，ｃＨ，Ｈ ＣＨ，ＯＣＨ，ＣＨ，Ｈ Ｃ）１．ＯｃＨヨＣＨ，）Ｉ ＣＨ，α：Ｈ１Ｃ）１．　　Ｈ Ｃｉｌ＊０Ｃ）ＩｔＣＨｓ　　Ｈ Ｃ１（＊０ＣＨｔＣ）ＩＩ　　Ｈ ＣＨ２０ＣＨｔＣＨＩ　　Ｈ 側、の本ＣＨＩ　　Ｈ ＣＨ２ＯＣＩｌＩＣＨ３Ｈ 第５表（続） Ｙ”＋ １５−Ｃ１＊−３−ＱＣ）Ｉｓ−４−ＣＦＩ２−ＣＦ、
−３−ＣＩ−４，６−（ＮｏすＨ２−ＣＦ、−３−ＯＣ
Ｈ，ＣＨ，−４，６−（ＮｏすＨ２，６−ωＯ１）＊−
３−ＣＩ−４−ＣＦｓＺ　３．５．６−ＣＩ。
２．３．４．５．６−Ｆｌ ２、　＆　ａ　６−Ｐ、−４−ＣＦ。
２．３，５．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２．４．６−Ｆ１４５−ｅｌ！ ２＆翫６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、３．４−Ｆｌ ２．３．４−Ｃ１１ Ｚ　３−Ｃ１ｇ−４−ＣＦｓ ２、ａ、５−ＣＩ。
２．３．５−Ｃ１１ ２，４，５−Ｃ１５ ２、ＦｒＣ１ｓ−４−ＣＦｓ ２−ＣＦ＋−４−Ｎｏｔ−５−ＣＩ ２、４．６−Ｐｓ ２、５−Ｆｔ−４−ＣＦｓ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｆ ２．４．６−Ｃ１１ ２、、６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ ２、４−ＣＨＩ−６−ＣＦＩ ２．６−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ Ｚ′ ２ 第５表（続） １ ＣＨＩＣＨ”ＣＨｔ 側＊ＣＨ＜Ｈｚ 開ＩＣＨ”ＣＨＩ Ｃ）１１ｃＨ＝ｃ）ｌ。
Ｃ）ｌＩＣＩ（＝ＣＨ。
ＣＨＩＣＨ＝開。
ＣＨｔＣＨ”ＣＨｓ 側ＩＣＨ＝印。
側、ＣＨ−ＣＨ。
側ＩＣ）Ｉ＝Ｃ）Ｉｌ 側、ＣＨ＝α。
儲、ＣＨ＝印。
Ｃ）１．ｃＨ＝印。
側ＩＣ）Ｉ＝ＣＨＩ ＣＨＩＣＨ”Ｃ＆ ＣＨＩＣＨ＝葎。
側、ＣＨ＝ＣＨ。
ＣＨＩＧＨ＝ＣＨ！ ■、ＣＨ＝ＣＨ。
Ｃ）ＩｔＣＨ＜Ｈ。
開ｔｃＨ”ｃＨｔ Ｃ）ｌｔｃＨ＝ｃＨｔ Ｃ）１．ｃＨ＝ｃＨ。
ＣＨ，ＣＨ＝側。
ＣＨＩＣＨ”ＣＩ（ｔ Ｙ！。
Ｚ　６−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｔＣＨＦｔ２、６−ＣＨＩ
−４−３ＣＦＩ ２、６−ＣＨＩ−４−８ｏＩＣＨ。
２、６−ＣＨＩ−４−ＳＯｔＣＦｓ ２！　６−ＣＨＩ−４−ＣＯＩＣＨＩ ２、６−Ｃ１ｌ−４−ＣＮ ２．６−ＣＨＩ−４−船よ ２−Ｂｒ−４−ｃＦｓ（３−ＣＩ ２−ＣＩ−４−σ「←Ｎ０ｔ ２−ＣＩ−４ＮＯ＊−６−ＣＦｓ ２、、６−Ｂｒ＊−４−ｃＦｓ ２．４イ闇＊）ｔ−６−ｃｐｓ ｚ６−（資）ｍ）＊−４−ＣＦｓ ３．４．５−Ｃ１１ ３、５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ３、５−ＣＨＩ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ。
Ｚ　＆　４．５−Ｆ４ Ｚ　４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１ｔ Ｚ　ａ　４．５−ＣＩ。
Ｚ　３．５−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ ２、　＆　４．６−Ｆ。
２、＆４．Ｈ１４ ２、＆　６−Ｃ１ｍ−４−ＣＦＩ ２、３．６−ＣＩ　＊　−４（）ＣＦｓｌ　５−Ｃ１ｔ
−３−Ｏｂ−４−ＣＦｓ１ Ｈ ＣＨ＊０Ｃ）ＩＩＣＨＩ　　Ｈ Ｃ１（ｔＯｃ８２ｃ）ＩＩ　　Ｈ ＣＨ２０ＣＨｔＣＨＩ　　Ｈ ＣＨ，０ＣＨ２ＣＨ１）Ｉ ＣＨ２０ＣＨｔＣＨＩ　　Ｈ Ｃ）ＩｔＯＣＨｔＣＨｓ　　Ｈ ＣＨ２０ＣＨ２ＣＨＩ　　Ｈ ＣＨ，０ＣＨｔＣＨ，Ｈ ＣＨ２０Ｃ）ＩｆＣＨＩ　　Ｈ ＣＨ２０ＣＨｔＣＨＩ　　Ｈ ＣＨ２０ＣＨｔＣＨＩ　　Ｈ Ｃ）１２０ＣＨｔＣＨｔ　　）ｌ ＣＨＩＯＣＩ（ｔｃＨ，Ｈ ＣＨ２０ＣＨｔＣＨＩ　　Ｈ Ｃ）ＩＩＱＣ）ＩＩＣＨＩ　　Ｈ ＣＨ２０ＣＨｔＣＨＩｂ　　Ｈ ＣＨ，０Ｃ）１．ＣＨ，Ｈ ＣＨＩＯＣＩ、ＣＨ，Ｈ ＣＨｓＯＣＨｔＣｌ（ｓ　　Ｈ ＣＨ，０ＣＨＩＣＨＩ　　Ｈ Ｃ１（２００ＨＩＣＨＩ　　Ｈ Ｃ）Ｉ＊ＯＣＨ＊ＣＨ＋　　Ｈ ＣＨ２０ＣＨｔＣＨＩ　　Ｈ ＣＨ，ＤＣ）１．ＣＨ，Ｈ ＣＨ，ＤＣ）１．ＣＨ，Ｈ 第５表（続） ＾ Ｙ”ｔ ２、６−ＣＨＩ−４−ＣＨＦ２ ２．６−ＣＨＩ−４−ＯＣＦ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−３ＣＦｓ ２、、６−Ｃ１ｔ−４−８ＯｔＣＨ＊ ２、６−Ｃｌ　ｔ−４−８ＯｔＣＦｓ １６−ＣＩ２−４−ＣＯｔＣＨ＋ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＮ ２、６−ＣＩｔ−４−Ｎｏ□ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯｔ ２−ＣＩ−４−Ｎｏ、−６−ＣＦ。
２、６−Ｂｈ−４−ＣＦｓ ２、’４−（Ｎｏｔ）！−６−ＯＦ。
２、６−（ＮＯ，）、−４−ＣＦ。
１４．５−Ｃ１１ ３、５−ＣＩ　２−４−ＣＦｓ ３、５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ！２、３．４．５
−Ｐ。
２、４−Ｆｌ−３，５−Ｃ１２ ２，３，４，５−Ｃ１４ ２、３，５−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２、３．４．６−Ｆ。
２、３．４．６−ＣＩ。
２、３．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
第５表（続） Ｒ１ ３ ＣＨＩＤＣ）１．Ｃｌ（、８ ０１１００九住、Ｈ 側、αＪｓＣＨｓ　　）ｌ ＣＨＩｏＣＨＩＣＨＩ　　Ｈ Ｃ１（雪０Ｃ）１４ｓ　　Ｈ ＣＨｔＯＣＨｔｃＨｓ　　ｌ 儲、■神ｍＣ）ｌｓ　　Ｈ Ｃ＆ＯＣＨ＊ＣＨｓ　　１ 細雪α社ＩＣＨＩ　　Ｈ Ｃｔｂα社２作、Ｈ ＣＨｔＩＸＪｘＣ）ｌｔ　　）ｌ Ｃ１１１雪α社ｍｃＨｓ　　Ｈ ＨＦｔ　　　　　Ｈ 柑、　　　　Ｈ 叩、　　　　Ｈ 叩、　　　Ｈ 凧、　　　　Ｈ 叩、　　　　Ｈ ＣＨＰ、　　　　　Ｈ ａ伊、　　　　Ｈ 凧、　　　　Ｈ αＦ、　　　　Ｈ ａ伊、　　　　Ｈ 叩、　　　　Ｈ ＨＦｔ　　　　　Ｈ Ｙ！。
Ｚ’　　　ｌ” ２、　＆　６−Ｃ１，−４−ＯＣＦＩ ３、５−ＣＩ　！−３−ＣＨＩ−４−ＣＦｓ３、５−Ｃ
１ｓ−３−ＯＣＲ，−４−ＣＦｓ２４ｒ３−ＣＩ−４，
６−（ＮＯｘ）＊２−ＣＦｓ−３（）Ｃ１（＊％−４．
６−（Ｎｏｔ）　ｔ２、６−（ＮＯｓ）ｔ−３−ＣＩ−
４−ＣＦＩ２、＆５．６−Ｃ１４ ＆　＆　４．５．６−Ｆ。
２、　＆！ｋ　６−Ｆａ−４−ＣＦＩ ２、＆５，１ｒＦ４−４−ｃＮ ２、４．６−Ｆｓ−３，ＦｒＣ１ｍ ２、　＆　５．６−Ｃ１４−４−ＣＦＩ２、３．４−Ｆ
ｓ Ｚ　３．４−Ｃ１５ ２，３−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ ２．３．５−Ｃ１１ Ｚ　３．１１ｒＣ１＊ ２．４．５−Ｃ１ｍ ２、ＦｒＣ１ｒ４（：Ｆｓ ２（Ｊ’Ｓ−４−ＮＯ！”）−ＣＩ ２、４．６−Ｆｓ ２、５−Ｆａ−４−ＣＦｓ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−Ｆ ２、、４．６−Ｃ１５ ２，６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ １ ＣＨＦ。
０正。
Ｃ）ＩＦ　ｔ ＨＦｔ Ｃ曲。
ＣＨＦ。
ＣＨＦ　＊ ＨＦｚ ａ正。
Ｃ）Ｕ’ｔ ＨＦｔ ＨＦｔ ＣＨＦ。
粗。
■ＣＨ。
Ｃ０ＣＨ。
αにＨ。
Ｃ０ＣＨ。
Ｃ０Ｃ）Ｉ。
■開３ α℃Ｈ１ αにＲ３ Ｃ０ＣＨ。
αにＨｌ ＣＯＣＨ。
第５表（統） Ｙ２゜ Ｉ２２ ２．３，４．６−ＣＩ。
２．１６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｓ ２、　ａ　６−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦＩ ３、５−Ｃ１ａ−３−Ｃ！（ｓ−４−ＣＦＩ３、５−Ｃ
１ｔ−３−ＯＣＨｓ−４−ＣＦＩ２−ＣＦｓ−３−ＣＩ
−４，６−（ＮＯｘ）ｔ２−ＣＦｓ−３（１ｃＨ＊ｃＨ
＋−４，６−（Ｎｏｔ）＊１６−（ＮＯす！−３−ＣＩ
−４−ＣＦ１１３、５．６−Ｃ１４ ２、＆４．翫６−Ｆ。
２３、翫６−Ｆ、−４−ＣＦ。
２３、翫６−Ｆ、−４−ＣＮ １４、６−ＰＩ−１シＣ１゜ Ｚ　ｇ　５．６−Ｃ１４−４−ＣＦＩ ２、３．４−Ｆ。
１１４−Ｃ１５ Ｚ　３−Ｃｌｔ−４−ＣＦｓ Ｚ　３．５−ＣＩ。
１３．６−ＣＩ。
２．４．５−ＣＩ＋ Ｚ　５−Ｃ１ｔ−４−Ｃｈ ２−ＣＦ＋−４−ＮＯｓ−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆｌ ２、５−Ｆｌ−４−ＣＦ。
２−０１〜４−ＣＦ、−６−Ｆ 第５表（続） Ｒ’ １ ＾ Ｙ”＋ Ｒ４−Ｃ１ｒ６−ＣＦｓ Ｚ　６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ ２．６−ＣＨＩ−４−ＨＦｔ ２．６−ＣＩ、−４−ＯＣＦ。
２、１ｒｃｌ＊−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦｔ２．１ｒｃｌｔ
−４−ＳＣＦｓ ２、６−Ｃ１＊−４−３Ｏ＊ＣＨｓ ２−６−Ｃｈ−４−ＳＯ＊ＣＦｓ Ｚ　６−Ｃ１１−４−ＣＯ，ＣＨ。
２、６−Ｃ１＊−４−ＣＮ ２．６−Ｃ１ｔ−４−Ｎｏｔ ２−Ｏｒ−４−ＣＦ、−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−ＮＯ。
２−ＣＩ−４−ＮＯ３−６−ＣＦ。
２、６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｓ ２．４−（２）ｔ）ｔ−６−ｃｐ。
２、ｆｒ（ＮＯｓ）ｔ−４−ＣＦ’ｓ ３、４．５−ｃＩｓ １５−Ｃ１ｍ−４−ＣＦｓ ａ　５−Ｃ１ｘ−４−ＯＣＦ＊Ｃ）ＩＰｔＺ　ａ　４　
ｓ−ｐ。
２．４−Ｆ１４５−Ｃ１ｎ Ｒ３，４，５−ＣＩ。
２、　ａ　５−Ｃ１，−４−ＣＦＩ ２、３．４．６−Ｐ。
第５表（統） Ｒ１ ｍ Ｙ２゜ αにＨ８ Ｃ０Ｃ）Ｉ　Ｉ αｘＨ１ αにＨｌ ０ＣＨｓ α）ＣＦＩ。
０ＣＨｓ ０ＣＨｊ ０ＣＨｓ ０ＣＨＩ ＣＯＣＨ。
αにＲ３ αにＨｌ α℃Ｈ３ α）ＣＨＩ αにＨｌ α℃九 Ｃ０ＣＨ＊ Ｃ０ＣＨ。
α）ＣＨＩ ＣＯＣ）ｌ。
０ＣＨＩ ０ＣＨｓ ω開。
αにＨｌ ２．４．ｅ−ｃ＋ｓ １６−ＣＩ、−４−９ｒ ２．４−Ｃ１ｌ−６−ＣＦＩ ２、ｆｒＣＩ＊−４−ＣＦ＋ ２、６−Ｃ１ｌ−４−Ｃ）ＩＰ！ ２、６−Ｃ１，−４−ＯＣＦ。
２、６−ＣＩ　２−４−ＯＣＦ２ＣＨＦ＋２、　ｓ−ｃ
＋ｔ−４−ｓｃｐｉ ２、６−Ｃ１ｔ−４−３ＯｚＣＨ＋ ２、６−ＣＨＩ−４−ＳＯＩＣＦｌ ｌ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＯｔＣ）Ｉ＋ ２、６−Ｃ１ｌ−４−ＣＮ ２、ｆｌｒｃｌｔ−４−ＮＯｘ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ ２”Ｃ１−４−ＣＦｉ−６−Ｎ（Ｒ ２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦｓ Ｚ　６−Ｂｒｔ−４−ＣＩ ２、４−（ＮＯすｌ−６−ＣＦＩ ２．６−０＆）、−４−ＣＦ。
１４．５−ｃｌｓ ３、５−Ｃ１，−４−ＣＦ。
１５−Ｃ１！−４−ＯＣＦ＋ＣＨＦ＊ １１４、５−Ｆａ Ｒ４−Ｆｔ−１５−ＣＨＩ ２、　ａ　４．５−ＣＩ４ 第５表（続） Ｒ１ １ ＣＯＣＨ＋ Ｃ０ＣＩ（。
ω側。
ωα。
α）Ｃ）Ｉｓ α）ＣＨＩ ＣＯＣＨ。
α℃Ｈｓ ＣＯＣＨ。
ω開。
０ＣＨＩ ＣＯＣＩ（Ｉ ＣＯＣＨ。
■（２）３ ０ＤＨＩ ω側。
ＣＨＩＣＨｌＣＨｓ Ｃ０ｔＣＨｔＣＨｓ ω＊ＣＨｔＣＨｍ ωＩＣＨＩＣＨＩ ω！　ＣＨ＊　ＣＨｒ ωＩＣＨＩＣＨ− ωＩＣ）ＩＩＣ）ｌｌ （１）＊　ＣＨ！　ＯＨＩ （１）ｓｃＨ＊ｃ）ｌ＋ Ｙ２゜ １３、５−Ｃ１ｓ−４−ＣＦ。
２、３．４．６−Ｆ。
２、！４．６−Ｃ１４ ２，３，６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、３．６−Ｃ１，−４−ＯＣＦ。
３、５−ＣＩ　、−３−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ３、５−Ｃ
ｌｔ−３（）ＣＨｓ−５−Ｃ１ｔ−３（）ＣＨｓ−４−
ＣＦ、６−（Ｎｏｔ）＊２−ＣＦ、−３−ＯＣＲ，ＣＨ
，−４，６−（Ｎｏす１２．６−（２）＊）ｔ−３−Ｃ
Ｉ−４−ＣＦｍ２．３，５．６−ＣＩ。
２ｎ３．４．５．６−Ｆｍ ２．１５．６−Ｆ、−４−ＣＦ。
２、：Ｌａ６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、４．６−Ｆｓ−３，５−ＣＩ　１ １３、　ａ　６−Ｃ１４−４−ＣＦＩ ２．３．４−Ｆｓ ２．３．４−ＣＩ。
２、３−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ２．３，５−Ｃ１１ ２，３，６−ｃ＋ｓ ２．４．５−Ｃ１１ ２、５−ＣＨＩ−４−ＣＦｓ ２−ＣＦｓ−４−Ｎｏｔ−５−ＣＩ ２、４．６−Ｆ。
２ １ ωｔｃＨｔｃＨ＋ ■ＩＣＨＩＣＨ− Ｃ０ｔＣＨｔＣＨｓ ＣＯ，Ｃ）１２ＣＨ１ ω、ＣＨ，Ｃ）ｌ。
Ｃ０２Ｃ）ＩＩＣＨＩ ωｔＣＨｔＣＨｍ ＣＯｔＣＨｔＣＨ。
（１）ＩＣＨＩＣＨＩ ωＩＣＨＩＣＨＩ ＣＯｔＣＨｔＣＨｓ ω、ＣＨ，Ｃ）Ｉ。
％ＣＨｔＣ）Ｉｓ ＣＯｔＣＨｔＣＨｌ ω、Ｃ）１．Ｃ）ｌＩ Ｃ０ｔＣＨｔＣＨｓ （１）ＩＣＨＩＣＨＩ ωｚＣ）ＩＩＣＨＩ ０１（ＣＨｓ）ｔ ＣＨ（ＣＨｔ）ｔ ＣＨ（ＣＨｓ）ｇ ＣＨ（ＣＨＩ）ｔ ＣＨ（ＣＨｓ）＊ ＣＨ（ＣＨＩ）ｔ Ｃ）Ｉ（ＣＨＪｔ 第５表（続） Ｙ”＋ ２、４−Ｆ、−１５−ＣＨＩ ２、１４．５−ＣＩ。
２、３．５−Ｃ１ｇ−４−ＣＦＩ ２、３．４．６−Ｐ。
１１４．６−ＣＩ。
２、３．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
１３、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｓ １５−Ｃ１＊−３−（ＪＩＪ−４−ＣＦ−３、５−Ｃ１
ｌ−３−ＱＣ）１．−４−ＣＦ。
２−ＣＦｓ−３−ＣＩ−４，ｅｒ　（Ｎｏｔ）　ｔ２−
ＣＦｓ−３−ＯＣＨｔＣＨｓ−４，６−（Ｎｏｔ）　ｔ
２、６−（ＮＯＩ）ｔ−３−ＣＩ−４−ＣＰ。
２、３．５．６−Ｃ１゜ ２、３．４．５．６−ＰＩ ２．３，５．６−Ｆ４−４−ＣＦＩ ２、３．５．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、４．６−Ｆｍ４５−Ｃ１ｔ ２、３．５．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．５−Ｃｌｔ−４−ＣＦｓ Ｚ　４．６−Ｃ１５ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ １６−Ｃ１ｌ−４−ＣＨＦＩ Ｚ　６−ＣＨＩ−４−ＣＮ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ（ｌｒｃｌ ２ 第５表（続） １ １ ■、Ｃ）１．ｃＨ。
ωｍｃＨｔｃＨ＋ α１１ＣＨＩＣＨ１ ωｔｃＨｓｃＨｓ ω＊ＣＨｔＣＩ４ｓ ω＊Ｃ＆ＣＨ＋ ωＩＣＨＩＣＨＩ ω＊　ＣＨｌＣ）ｌ　＊ ω＊　ＣＨ！　ＣＨ５ Ｏ）ｔ　ＣＨＩＣＨｓ ωｔｃ）ＩｔＣＨｍ ωｔｃＨｔｃＨ婁 Ｃｏ１　ＣＨｔＣＨｓ ω＊ＣＨｔＣ＆ ω＊ＣＨｔＣＨｓ ωＩＣ）ＩＩＣＨＩ ω、ＣＨ，ＣＨ。
ω＊ＣＨ＊ＣＨｓ ＣＨＩＣＨｌＣＨｓ ω＊Ｃ＆ＣＨｓ ＣＯＩ聞ｓｃｕｍ ＣＯ，ＣＨＩＣＨ。
ω！　ＣＨｔ　ＣＨ− ＣＯ！　ＣＨＩ　ＣＨ５ （１）ｓｃＨ＊ｃＨｓ Ｙｌ。
２．５−Ｆｍ−４−ＣＦｓ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−Ｆ ２．４．６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ ２、４−Ｃ１ｔ−６−ＣＦｓ Ｚ　６−Ｃ１ｇ−４−ＣＦｓ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＨＦｔ ２．６−Ｃ１ｍ−４（）ＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｍ−４（１ｃＦ＊ｃＨＦｔ２、６−Ｃ１ｔ
−４−８ＣＦｓ ２、６−Ｃ１，−４−３Ｏ＊ＣＨＩ ２、６−Ｃ１ｌ−４−３ｏＩＣＦｓ ２．６−ＣＨＩ−４−Ｃ０１ＣＨ１ １６−ＣＨＩ−４−ＣＮ ２、６−Ｃｌｔ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−Ｒ ２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦ− １６−Ｂｒｔ−４−ＣＦｓ ２．４−（ＮＯすｌ−６−ＣＦ１ ′２．６−〇へ）！−４−ＣＦＩ ３．４．５−ＣＩ。
３、５−ＣＨＩ−４−ＣＦｓ ａ　５−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ＊ＣＨＦ＊２、３．４．５
−Ｆ。
１ Ｃ）Ｉ（ＣＨＩ）Ｉ ＣＨ（ＣＨｓ）ｔ ＣＨ（Ｃ）１ｍ）ｔ ＣＨ（ＣＨｓ）ｓ ＣＨ（Ｃ）Ｉｔ）＊ ＣＨ（ＣＨＩ）２ Ｃ）Ｉ（ＣＨＩ）Ｉ Ｃ）ｌ（ＣＨ，）２ ＣＯ（ＣＨｓ）ｔ ＣＨＩＣＨＩＣ）Ｉ。
ＣＩ（、Ｃ）１．Ｃ）ｌ。
坩５ｃｔｌ＊ｃＨｓ ＣＨＩＣＨｌＣＨｓ Ｃ）ＩＩＣＨＩＣＨ。
ＣＨｔＣＨ，ＣＩ（。
■、ＣＨ，Ｃ）Ｉ。
ＣＩ（ｓＣＨｔＣＨ＋ Ｃ）ＩｓＣＨｔＣＨ＊ 側ｔｃＨｚｃＨ＋ 叩ｔｃＨ＊ｃＨｓ 開＊ＣＨｔ（＆ Ｃ）ＩＩＣＨ，Ｃ）Ｉ。
ＣＨＩＣＨＩＣ）１ｍ ＣＨＩＣＨｌＣＨｓ ＣＨｌＣ）１．ｃＨ。
第５表（続） Ｙ”ｔ ２−ＣＩ−４−ＣＦｍ−６−ＮＯｓ ２−Ｃ１−４−Ｎｏ、−６−ＣＰ。
２．４−（Ｎｏ、）！−６−ＣＦ。
Ｚ　６−（Ｎｏすｔ−４−ＣＦ。
２．３．４．６−ＣＩ。
２、３．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、３．４．氏６−Ｆ。
２、　ａ　４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、１４．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃｈ−４−ＣＦｓ ２．６−ＣＨＩ−４−ＣＨＦ１ ２、６−Ｃ１ｌ−４−ＣＨＩ ２．６−ＣＨＩ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦ＋−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｎｏ□ ２−ＣＩ−４−Ｎｏ、−６−ＣＦ。
２．４−（Ｎｏ、）、−６−ＣＦ。
１６−（Ｎｏす！−４−ＣＰＳ ２、３．４．６−ＣＩ。
２＆已−Ｃ１１−４−ＣＦ。
１３、４．５．　ｆｒＦｓ ２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、３．４．６−Ｃ１，−４−ＣＦｓ 第５表（統） Ｒ１ ｔ （ＣＨＪｓＣＨｓ （ＣＨ，）ｓＯＩｓ （ＣＨ，）ｓｅａｓ （（Ｊｌヨ）、Ｃ１（。
（ｃｏｔ）ｓ開。
（Ｃｉ（ＪｓＣＨｓ （ＣＨＪｍ％ （Ｒ）ｓＣ）Ｉｓ （ＣＨ雪）ｓｃＨｓ （αｓ’）ｓｃＲｘ （Ｃｕｔ）ｓｃＨｓ （Ｑ（ｔ）ｓｃＨｓ （１＆）ｓｅａｓ （ＣＨＪｓ側。
（＞含＞５ｃＨａ （Ｃ）ｌ亀）ｓＣ）Ｉｓ Ｃ（（＆）ｓ Ｃ（ＣＨｓ）ｓ Ｃ（ＣＨｓ）ｍ Ｃ（開、）。
Ｃ（ＣＨＩ）ｓ Ｃ（Ｃ）Ｉｓ）ｓ ＣＣＣ＆）ｓ Ｃ（ＣＨｍ）ｓ Ｃ（ＣＪＩｓ）ｓ Ｙ”＋ ２、５−ＣＨＩ−４−ＣＰＳ ２．４．６−ＣＩ。
２、６（：１ｔ−４−Ｃ１％ ｚｅ−Ｃ１１〜４−Ｃ）Ｄ２ｊ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ｃＮ ２、ｆｒｃｌｔ−４−ＮＯｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−ｅ−ＮＯｘ ２（：ｌ−４−１−４−７Ｋ）：Ｆｍ ２．４−（２）ｌ）！−６−ＣＦ。
乙６−（ＮＯ象）ｔ−４−ＣＦｓ ２、３．４．６−ＣＩ。
２、３．６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦＩ ２、　ａ　４．５．６−Ｆ。
２、３．４．６−Ｆ、−４−Ｃ１１ ２、３，４，６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
１５−ＣＨＩ−４−ＣＦ。
２．４．６−ＣＩ。
Ｚ６−ＣＦｓ−４−ＣＦｓ ２．６−Ｃ１，−４−ＣＨＦ１ １−ＣＨＩ−４−ＣＮ ２、６−Ｃ１＊−４−ＮＯｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦＩ２−Ｂｒ− ４−ＣＦｓ−６−ＣＩ２−ＣＩ−４ −ＣＦｓ−６−Ｎｏ、−６−ＣＦ。
１ １ ＾ ＣＦＩ ＣＦＩ ＣＦ。
ＣＦＩ ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＰ。
ＣＦ。
ＣＰ。
ＣＦ。
ＣＨ−叩。
Ｃ）ＩＩＯｃ）ｌ。
ＣＨ宜ＯＣＨ婁 ＣＨｌＯＣＨ。
Ｃ）Ｉ−叩。
ＣＩ（−坩。
儲１α朴謬 ０１ｔω九 α５ＯｃＨ＊ ０１．００１゜ ＣＨ，０Ｃｔｌ。
第５表（統） Ｙ！。
Ｚ　６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
乙６−ＣＩ！−４−Ｃ）ＩＦｔ ２、６−Ｃ１，−４−Ｃ１１ ２、６−ＣＨＩ−４−ＮＯｌ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−１［！ ２−ＣＩ−４−Ｎｏ、−６−ＣＦ。
１４−（ＮＯＩ）＊−ｅ−ＣＦＩ ２、ｅ−（ＮＯＪｔ−４−ＣＦＩ ２、３．４．６−ＣＩ。
２、　ａ　６−ＣＩ、−４−ＣＦ。
２＆４．−６−Ｆ。
２、３．４．６−Ｐ、−４−Ｃ１１ ２、３，４，６−Ｃ１４−４−ＣＦ＊ ２？５−ＣＩｇ−４−ＣＦｓ ２．４．６−Ｃ１ｇ ２．６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ Ｚ　６−Ｃ１，−４−ＣＨＦＩ ２．６−Ｃ１，−４−ｃＮ ２、６−ＣＩ　！−４−Ｎｏ！ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯ２ ２−ＣＩ−４−ＮＯｔ−６−ＣＦ− Ｚ　４−（Ｎｏｔ）ｔ−６−ＣＦｓ ２６イ陶＊）ｔ−４−ＣＦｓ １ ２！ ２’　　　１２ 第５表（統） １ １ ２ｔ Ｃ（ＣＨｓ）ｓ Ｃ（ＣＨｓ）＊ Ｃ（Ｃ）Ｉｓ）ｉ Ｃ（ＣＨｓ）ｓ Ｃ（ＣＨＩ）Ｉ Ｃ（ＣＨｓ）ｓ Ｃ（Ｃ）Ｉｓ）ｓ ＣＦ、Ｂｒ ＣＦ、Ｂｒ ＰＪｒ ＣＰ、Ｂｒ ＣＦ、Ｂｒ ＦＪｒ ＦｔＢｒ ＣＦ、Ｂｒ ＦＪｒ ＦＪｒ ＦｔＢｒ ＣＦ、Ｂｒ ＦａＢｒ ＦｓＢｒ ＣＰ、Ｂｒ ＣＰ、Ｂｒ ＣＦ。
ＣＦ。
２．４−（ＮＯｔ）＊−６−ＣＦＩ Ｚ６−（ＮＯす！−４−ＣＦＩ ２．３，４．６−ＣＩ。
２．３．６−ＣＨＩ−４−ＣＦ。
２、３．４．　ａ　６−Ｆｓ １３．４．６−Ｐ、−４−ＣＮ ２、３．４．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、５−Ｃ５−Ｃ１ｔ−４− ＣＦ、６−Ｃ１１ Ｚ　６−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ ２．６−Ｃ１ｔ−４−ＣＨＦＩ ２、６−Ｃ１，−４−ＣＮ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−Ｎ０ｘ ２−Ｂｒ−４−ＣＦＩ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−ＮＯｌ ２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦｓ Ｚ　４−ＣＮＪＪ　ｔ−６−ＣＰｓ ′２．６−（ＮＯｘ）ｒ４−ＣＦＩ ２、３．４．６−ＣＩ。
Ｚ　３．６−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ ２、　ｌ　４．　ａ　６−１”。
２、．３．４．６−Ｆｍ−４−ＣＮ ２、３．４．６−Ｃ１４−４−ＣＦＩ ２、５−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ ２．４．６−Ｃ１１ 第５表（続） ２ Ｙ！。
ＨＯ ＣＦＩ Ｚ　６−Ｃ１１−４−Ｃ）ｌＦ２ 第５表（続） Ｒ’ ２ ＣＩＯＨ ＨＯＨ 叩　　　　Ｈ Ｃ）ＩＯＨ Ｃ）１０　　　　　Ｈ ＣＨＤ　　　　　）ｌ ＣＨＯＨ Ｃ１（Ｄ　　　　　　Ｈ ＣＩ（ＯＨ ＣＨＯＨ ＣＨＯＨ ＣＨＯＨ Ｑ）Ｃ）ｌ（ＣＨＩ）！　　Ｈ ｃＯＣＩ（（＆）＊　Ｈ ＣＯＣＨ（ＣＨＩ）！　　Ｈ ＣＯＣＦＩ（ＣＨｓ）　＊　　Ｈ ＣＯＣＨ（ＣＨｓ）ｔ　　Ｈ α）ＣＨ（ＣＨ−）ｔ　　Ｈ α）ＣＨ（ＣＨｓ）＊　　Ｈ ＣＯＯ）Ｉ（ＣＨＩ）！　　Ｈ ＣＯＣＨ（（＆）ｔ　　Ｈ αに）Ｉ（ＣＨＩ）Ｉ　　Ｈ ＣＯＣＲ（ＣＨ−）　！　　Ｈ ＣＯＣＲ（ＣＨＩ）　ｉ　　Ｈ α）ＣＨ（ＣＬ）ｘ　　Ｈ Ｙ”ｔ ２、　ｓ−ｃ＋ｔ−４−ｃＮ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｒ６−ＣＩ ２−ＣＩ−４（：Ｐｓ−６−ＮＯｘ ２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ（３−ＣＦ１ １４−（ＮＯｘ）！−６−ＣＦｓ ２、６−（ＮＯｘ）＊−４−ＣＦＩ ２．３，４．６−ＣＩ。
２、＆６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２、＆４五６−Ｆ。
２、　ａ　４．６−Ｆ４−４−ＣＮ ２、３．４．６−Ｃ１４−４−ＣＦＩ ２．５−Ｃ１ｘ−４−ＣＦｓ ２．４．６−Ｃ１＊ Ｚ　６−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ２．６−ＣＨＩ−４−叩。
２、６−ＣＨＩ−４−ＣＮ Ｚ　６−Ｃ１＊−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＰｓ−６−Ｎｏ。
２−ＣＩ−４−閏！−６−ＣＦ。
２．４−〇−）ｘ（ｒＣＦｓ Ｌ　６−（ＮＯｘ）　ｔ−４−ＣＦＩ ２．３，４．６−Ｃ１４ ２、３，６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ ２ ＣＨＩＣ（ＣＨＩ）Ｉ Ｃ０２Ｃ（ＣＨ，）。
Ｃ０２Ｃ（ＣＨ３）１ ０２Ｃ（ＣＬ）１ ωｚｃ（ＣＨｓ）ｓ ωｚｃ（Ｃｌ（＋）ｓ ω、Ｃ（ＣＨＩ）１ ωｚｃ（ＣＩ（＋）＊ ω＊Ｃ（ＣＨｍ）＋ ω、Ｃ（ＣＨＩ）Ｉ Ｃ）ＩｔＣＯＩＣＨＩ Ｃ）ｌｔｃＯ＊ｃＨ＊ ＣＨ，ＣＨＩ嘱 Ｃ）Ｉオ（１）ＩＣＨＩ ＣＨ，Ｃ０ＩＣＨ。
ＣＨ２Ｃ０１ＣＨＩ ＣＨバｎ１ｃＨ。
ＣｌＩＣ０ＩＣＨＩ ＣＨｌＣＯ，Ｃ）Ｉ。
開ｔＣＯ＊ＣＨ＋ 坩＊ＣＯ＊ＣＨ＋ ＣＨＩＣＯ，Ｃ）ｌ。
ＣＨ，ＣＯ，ＣＨ。
Ｃ３１ＣＯ，ＣＨ。
Ｃ）ＩｔＣＯＩＣＨＩ 第５表（続） Ｉ２゜ ２−Ｂｒ−４−ＣＦＩ−６−Ｃ１ ２２−Ｂｒ−４−ＣＦＩ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−ＣＦ。
２．４−（ＮＯ２）！−６−ＣＦ。
１６−（ＮＯ２）！−４−ＣＦ＄ Ｚ　３．４．６−ＣＩ。
２．３．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、　ｌ　４．５．６−Ｆ。
２、１４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２．１４．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、５−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ２．４．６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＨＦｔ ２、６−ＣＩ、−４−Ｃ１１ Ｚ　ｆｌｒｃｌ＊−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦＩ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｎｏ。
２−ＣＩ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦ。
１４−（Ｎｏｔ）＊−６−ＣＦｓ ２．６−（ＮＯ２）！−４−ＣＦ。
２、１４．６−Ｃ１４ １ａ　６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２．１４．翫６−Ｆ。
２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２！ ２ 第５表（続） １ １ ＣＯＣＨ（Ｃ１，）、　　Ｈ ＣＯＣ）ｌ（ＣＨＩ）ｔ　　）ｌ ｃｏｃＨ（Ｃｉ（ｓ）ｔ　　Ｈ ｃｏｔｃｏｓ　　　　Ｈ Ｃ１，ｃＨ，Ｈ ω１０１８　　　　Ｈ ωＩＣＨＩ　　　　Ｈ ω、０１．　　　　Ｈ ＣＯ宜ＣＨｓ　　　　Ｈ （１）ｔｅｌｓ　　　　Ｈ ω＊ＣＨｓ　　　　Ｈ ω、ＣＨ，Ｈ ＣＯＩＣＨＩ　　　　Ｈ ωＩＣＨＩ　　　　Ｈ ωＩＣＨＩ　　　　Ｈ Ｃ１，ｃＨＩ　　　　Ｈ ωＩｃＨＩ　　　　Ｈ ωＩＣＨＩ　　　　Ｈ ωＩＣＨＩ　　　　Ｈ ω５Ｃ（ＣＨｓ）ｓ　　Ｈ ω＊Ｃ（ＣＨＩ）ｓ　　Ｈ ωＩＣ（ＣＨＩ）Ｉ　　Ｈ のＩＣ（ＣＨＩ）＊　　Ｈ ωＩｃ（ＣＨＩ）ｌ　　Ｈ ＣＨＩＣ（ＣＨｓ）ｍ　　Ｈ Ｙ”ｒ ！４．−６−Ｆ。
！　３．４．６−Ｆ４−４−ＣＮ Ｚ　３．４．６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ ２、５−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ２．４．６−Ｃ１１ ２，６−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ ２．６−ＣＨＩ−４−ＣＨＦ１ ２．６−Ｃ１ｌ−４−ＣＮ ２．４ｒｃ１ｍ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯｘ ２−ＣＩ−４−Ｎｏ、−６−ＣＦＩ ２．４−（Ｎｏｔ）１−６−ＣＦ。
２、ｌｒ＠Ｊ＊−４−ＣＦｓ ２、３．４．６−ＣＩ。
２、３．６−Ｃ１ｇ−４−ＣＦ。
２．３，４．翫６−Ｆ。
２、３．４．６−Ｆ４−４−ＣＮ Ｚ　３．４．６−Ｃ１４−４−ＣＦ。
Ｚ　５−Ｃ１ｍ−４−ＣＦｓ ２．４．６−Ｃ３゜ Ｚ　６”Ｃｂ−４−ｃＦｓ Ｚ　６−Ｃ１＊−４−ＣＨＦＩ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＮ ２、６−ＣＨＩ−４−Ｎｏｔ １ １ ＣＨＩＣＯ，ＣＨ。
Ｈ２ＣＮ ＣＨ，ＣＮ Ｈ２ＣＮ ＣＨ，ＣＮ Ｈ２ＣＮ ＣＨ，ＣＮ ＣＨ，ＣＮ Ｈ２ＣＮ ＣＨ，ＣＮ Ｃ）ＩｔＣＮ Ｈ２ＣＮ ＣＨ，ＣＮ Ｃ）Ｉ２ＣＮ ＣＨ，ＣＮ Ｈ２ＣＮ Ｃ）１２ｃＮ Ｃｌ（、Ｃ，Ｈｌ ＣＨ＊Ｃ６Ｈｓ ＣＨ，ＣＩＨＩ ＣＨｙＣｓＨｓ ＨＩＣＪｓ ＣＨｙＣｓＨｓ ＣＨ２Ｃ＆ ＣＨｔＣ，Ｈｉ 第５表（統） ＾ Ｙ！。
２、　ｌ　４．６−Ｃ１４−４−ＣＦ３２、５−Ｃ１ｔ
−４−ＣＦｓ ２．４．６−ＣＩ。
Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｍ ２、６−ＣＨＩ−４−ＣＨＦＩ 乙６−Ｃ１！−４−ＣＮ ２、６−ＣＨＩ−４”Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯｘ ２−Ｃ１−４−Ｎｏｔ−６−ＣＦ。
２．４−（Ｎｏｔ）ｌ−６−ＣＦＩ ２．６−（ＮＯｘ）＊−４−ＣＦｓ Ｚ＆４．６−Ｃ１゜ ２、　＆　６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２、３．４．５．６−Ｆ。
２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ′２．１４．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦＩ ２．４．６−ＣＩ。
１６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＨＦＩ ２．６−ＣＨＩ−４−ＣＮ ２、６−Ｃｌｔ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦＩ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−ＮＯ。
０１＊Ｃ３Ｈｓ Ｑ（、ＣＩｔ（・ α＊ＣｅＨａ α＊ＣＪｓ α＊ＣＪｓ Ｑ（Ｉｃ＠Ｈ８ α＊ＣＪｓ ＞嘗ＣＪ＠ Ｊｓ ５Ｈｓ Ｃ１Ｈ＊ Ｃ・Ｉｓ ５Ｈｓ ＣＩ）Ｉ。
第５表（続） Ｙｌ。
２−ＣＩ−４−？ｅＯｔＪ−ＣＦｓ ２−４−（ＮＯＩ）ｔ　（ｒｃＦｓ ２−６−ＱＫＪ＊）ｓ−４−ＣＦａ ２、＆４６−Ｃ１゜ ２、ａ６−Ｃ１１−４−ＣＦＩ ２、ａ４．翫６−Ｆ。
２、３．４．８−Ｆｌ−４−ＣＮ ２、３．４．６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ Ｚ５−ＣＩｔ−４−ＣＦｓ ＆４．６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｍ−４−ＣＨＦｚ ２．６−ＣＩｔ−４−ＣＮ ２．６−Ｃｒｔ−４−Ｅ＊ ２−ＣＩ−４−１［１＊−６−ＣＦａ ２、４−（Ｍ％）＊−６−ＣＦａ ２、６−（？１１ｈ）ｔ−４−ＣＦｓ 乙３，４．６−ｃｔ。
２．３．６−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ 乙３，４，５．６−Ｆｉ １＆４，６−Ｆ、−４−Ｃ１１ ２、＆　４．６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ ２．５−Ｃ１ｒ４−ＣＦｓ 第 ５表（統） Ｙ”ｔ ２．６−（ＮＯＩ）ｌ−４−ＣＦＩ ２、３．４．６−ＣＩ。
Ｓ’１６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、３．４．　ａ　６−Ｆ。
Ｚ　３．４．６−Ｆ、−４−Ｃ１１ ２、３，４，６−Ｃ１，−４−ＣＰ。
２．５−Ｃ１ｇ−４−ＣＦｓ Ｚ４．６−ＣＩ。
２　Ｂ−ＣＩｔ−４−ＣＦａ ２、６−Ｃ１ｍ−４−ＣＨＰｓ ２．６−Ｃ１，−４−ＣＮ １６−Ｃ１＊−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯｌ ２−ｅｌ−４−ＮＯ，−６−ＣＰ。
２．４−（ＮＯす、−６−ＣＦＦ ｌ　６−ＣＭ）ｓ）＊−４−ＣＦａ ２、３．４．５−ｅｔ。
２、３．６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ ２、　＆　４．　ａ　６−Ｐ。
Ｚ　３．４．６−Ｆ、−４−Ｃ１１ ２、ａ　４．６−Ｃ１４−４−ＣＦａ ２、　！ｒｃＩ　＊−４−ＣＦｓ ２、４．６−Ｃ１ｍ ２．６−Ｃｂ−４−ＣＦｇ ２ ２ 第５表（続） １ １ ＾ Ｙｌ。
乙４．６−ＣＩ。
Ｚ　６−Ｃ１ｒ４−ＣＦｓ ２．６−Ｃｈ−４−ＣＨＦｚ ２、６−ＣＩｔ−４−ＣＮ ２、ｌｒｃｈ−４−ｆｌｏｗ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−Ｃ１−４−ＣＰｇ−６−ＮＯｌ ２−ＣＩ−４−ＮＯＩ−６−ＣＦ− Ｚ　４−＠＊）ｔ−６−ＣＦｓ ２．６−（Ｎｏｔ）＊−４−ＣＦａ ２．３，４．６−ＣＩ。
２．３．６−ｅｌ＄−４−ＣＦ。
１３、４．５．６−Ｆｌ ２、＆４，６−Ｆ４−４−ＣＮ ２、３．４．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．５−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ２、４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦａ １６−Ｃ１ｔ−４−ＣＨＰｔ ２、６−ＣＩｔ−４−ＣＮ ２、　ｆｒｃｌｔ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦｍ−６−Ｎ０ｗ ２−ＣＩ−４−Ｎｏ！−６−ＣＦ。
２．４−（Ｎｏ、）！−６−ＣＰ。
ＣＨ２ＣミＣＨ Ｃ）ＩＩｃミＣ）Ｉ Ｃ）ＩｆＣミＣ）Ｉ ＣＨＩＣミＣＨ ＣＨ，ＣミＣＨ ＣＨ，ＣミＣ）ｌ ＣＨ，ＣミＣＨ ＣＯ＊ＣミＣＨ ＣＨ，ＣミＣＨ ＣＨ，ＣミＣＨ ｃＨｔｃミＣ）Ｉ ＣＨ１Ｃ！！＋ＣＨ ３ 第５表（続） Ｙ”＋ ２、６−ＣＩｔ−４−ＣＨＦｚ ２、６−Ｃ１ｌ−４−ＣＮ ２、６−Ｃ１１−４−Ｎｏ！ ２−Ｂｒ−４−ＣＦＩ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−ＮＯｌ ２−Ｃ１−４−ＮＯ２−６−ＣＦ。
２．４−（ＮＯｌ）！−６−ＣＦ＄ ２．６−（Ｎｏ□）ｔ”４−ＣＦＩ ２、３．４．６−ＣＩ。
２、３．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．１４．−６−Ｆ。
２、、３．４．６−Ｐ、−４−ＣＮ Ｚ　ａ　４．６−Ｃ１１−４−ＣＦＩ ２．５−Ｃ１１−４−ＣＦ。
Ｚ４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ ２．．６−ｅｆｔ−４−ＣＨＦｚ Ｚ　６−Ｃ１，−４−ＣＮ ２、６−Ｃ１＊−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＰ＋−６−ＮＯｘ ２−ＣＩ−４〜Ｎ０ｆ−６−ＣＦ。
２．４−（ＮＯｘ）＊−６−ＣＦａ ２、６−（Ｎｏｔ）！−４−ＣＦ＄ ２、３．４．６−ＣＩ４ 第 ５ 表 （統） １ １ ＣＨ１ＣミＣＨＨ 側、ＣミＣ）Ｉ　　　Ｈ 側、Ｃｆｆ１ＣＨＨ ＣＨ＊ＣミＣＨＨ ＣＨ，Ｈ ＣＨ，Ｈ ＣＭ、　　　　　Ｈ ＯＨ，Ｈ ＣＨ，Ｈ Ｃ１，Ｈ Ｃ１（、Ｈ 側、　　　　Ｈ ＣＯ，Ｈ ＣＨＩ　　　　　Ｈ ｃｎｓ　　　　　Ｈ ＣＨ＊０ＣＨｔＣＨ＋　　Ｈ ＣＨｔＯＣＨｔＣＨｓ　　Ｈ 株ｔＯｃ）ＩＩＣＨＩ　　Ｈ Ｃ）１．ＯｃＨ，ｃ）１．　　Ｈ １＆０ｃＨＩＣＨＩ　　Ｈ ＣＨｓＯＣＨｔＣＨｓ　　Ｈ ＣＨｓＯＣＨｔＣＨｓ　　Ｈ Ｃ）１！ＯＣＨ，ＣＨ，Ｈ Ｃ）ｌ！ＯＣＨ，ＣＨＩ　　Ｈ 坩＊ＯＣＨ＊ＣＨ＋　　Ｈ ＣＦＩ ＣＦｓ ＣＦ。
ＣＦｓ ｃｐ＊ｃｐｓ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦ　ｓ　ＣＦ　ｓ ｃｐ＊ｃｐｓ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ｐｓｃｐｓ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦＩＣＦ。
ＣＦｔＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＰＩＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
ｈＣＦｓ Ｙ”＋ ２．３．６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２、３．４．５．　ｆｒＦｓ ２、３．４．６−Ｐ、−４−ＣＮ ２．３＝　４．６−ＣＬ−４−ＣＦｓ ２、５−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ Ｚ４．６−ＣＩ。
ｌ　ｆｒｃｌｔ−４−ＣＦｓ ２、６−Ｃ１＊−４−ＮＯｘ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ（ｆ−ＮＯｘ ２．４−ωＯｓ）＊（ｉ−ＣＦｓ ２．６−ωＯ＊）＊−４−ＣＦｓ ２、　＆　６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ ２、３．４．５．６−Ｆｅ １４．６−Ｐ、−４−ＣＮ ２．５−ｃＩｔ−４−ＣＦＩ ２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２、　ｆｒｃｌｔ−４−ＮＯｉ ２−Ｂｒ−４−Ｃｈ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯｉ ２．４−（ＮＯす！−６−ＣＦ。
Ｚ６−（Ｎｏｔ）＊−４−ＣＦＩ ２、３．６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｓ Ｚ　＆　４．５．６−Ｆ。
１ １ ＣＨ＊０Ｃ）Ｉｓ ＣＨａＯＣＨｓ ＣＨｌＯＣＨ。
α＊００１ｓ ＣＨ，ＯＣＲ。
ＣＨ，０ＣＨｓ ＣＨ，０Ｃ）ＩＩ Ｃ）ＩｓＯＣ）Ｉｓ Ｃ）Ｉ＊０ＣＨｓ Ｈ５Ｈｓ ＣＨａＯＣＨｓ 第 ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦｔＣＦＩ ＣＰｔＣＦｔＣＦｓ ＣＦ、ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦｔＣＦ。
ＣＦ、ＣＦｔＣＦＩ ＣＰｔＣＦｔＣＦｓ ＣＦＩＣＦＩＣＰＩ ＣｈＣＦｔＣＦ＋ ＣＰ＊ＣＦｚＣＦ＋ ｃｐｚｃｐ＊ｃｐ＋ ＣＰＩＣＦ、ＣＦ。
ＣＰｔＣＦｔＣＦｓ ＣＦ、ＣＦ、ＣＦ。
ＣＰｔＣＦｔＣＦｓ ＣＦＩＣＦＩＣＰＩ ｃｐｓｃｐ＊ｃｐｓ ５表（続） Ｙ”＋ ２、６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−Ｎｅｗ ２−８ｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−６−Ｃ１ｔ−４−Ｎ ｅ、４−（ＮＯｘ）ｒ６−ＣＦ− ２、６−（ＮＯｉ）　！−４−ＣＦ３ Ｚ　３．６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦｓ ２、　＆　４．５．６−Ｆｌ 乙３．４．６−Ｐ、−４−ＣＮ ２、５−ｃＩｔ−４−ＣＦＩ ２．４．６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｓ ２、６−Ｃ１，−４−Ｎｏ。
２−２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６− ＣＩ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−Ｎ ｏ、　４−（Ｎｏｔ）＊−６−ＣＦ＋ ″２．６−（ＮＯＪｔ−４−ＣＦＩ Ｚ　ａ　６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
ｚ＆４．翫６−Ｆ。
２、　ａ　４．６−Ｆｌ−４−ＣＮ １５−ｃＩｔ−４−ＣＦＩ Ｚ４．６−Ｃ１゜ ２、６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
１６−Ｃｌ＊−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＰｓ−６−Ｃｆ 第５表（続） １ ２ １ ＣＨ，０Ｃｌ（、ＣＨ。
０国。
αにＩ３ αにＨｌ ＣＯＣＨ＊ ０ＣＨｓ ＣＯＣＨ。
Ｃ０ＣＨ。
αにＩ３ ω０゜ ω側。
０ＣＨｓ ■ １ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦＩＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＰ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦＩ ＣＦｔＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
Ｙ”＋ ２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、５−ｃＩｔ−４−ＣＰＳ ２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ １６−ｃＩｔ−４−ＮＯｉ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯｉ ２．４−（ＮＯｌ）！−６−ＣＦ。
Ｚ　６−（ＮＯｘ）＊−４−ＣＦｔ Ｚ　３．６−ｃＩｔ−４−ＣＦＩ ２、３．４．５．６−Ｆｅ ２．３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、　ｓ−ｃ＋、−４−ｃｐｓ ２．４．６−ＣＩ。
１６−ｃＩｔ−４−ＣＦｓ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＮＯｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ（ｒｃｌ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−ＮＯ。
２、４−（Ｎｏす！−６−ＣＦ。
２、６−（ＮＯｘ）　＊−４−ＣＦｓ ２．１６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｓ ２、３．４．５．６−Ｆｅ ２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ Ｚ　５−Ｃ１ｔ−４−ＣＰｓ ２、４．６−Ｃ１１ ）Ｂ　′ ＣＨ３ＣＯ。
ＣＨ，ＣＨ。
ＣＨ，ＣＨ。
ＣＨ，ＣＨＩ Ｃ）１．ＣＨ。
Ｃ）ＩｔＣＨ＋ Ｃ）Ｉ　Ｉ　ＣＨＩ Ｃ）１．ｃＨ。
１ 第 ＣＰｔＣＦｔＣＦｓ ＣＰｔＣＦｔＣＦｓ ＣＰｔＣＦｔＣＦｓ ＣＰｔＣＦｔＣＦｓ ＣＦ　２ＣＦ　ｘｃＦｉ ＣＦ、ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｓＣｈＣＦｓ ＣＦ＊ＣｈＣＦｉ ＣＦＩＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦ、ＣＦ。
ＣＦＩＣＦ、ＣＦＳ ＣＦｔＣＦＩＣＦ。
ＣＦ＊ＣＦｔＣＦｓ ＣＦ＊ＣｈＣＦｓ ＣＦＩＣＦ、ＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦＩ ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦＩ ＣＦ。
ＣＦ。
５表（続） Ｙｌ。
２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−ＮＯ。
Ｚ４−（ＮＯ，）＋−６−ＣＦｓ ２．６−（ＮＯｉ）ｘ−４−ＣＦｓ Ｚ　３．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、３．４．５．６−Ｆ。
２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、５−ＣＩ　１−４−ＣＦ。
２．４．６−Ｃ１゜ １６−ＣＩ　２−４−ＣＦ。
２、６−ＣＩ　、−４−Ｎｏ。
２−Ｂｒ−４−ＣＦ、−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｎｏ。
Ｚ　４−（ＮＯｘ）ｔ−６−ＣＦＩ Ｚ　６−（ＮＯＪｔ−４−ＣＦ＋ ２、３．６−ｃＩｔ−４−ＣＦｓ ２、よ４．５．６−Ｆｅ ２１４、６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、５−ＣＩ２−４−ＣＦＩ ２！４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ＋ ２、６−ｃＩｔ−４−ＮＯｉ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−ＮＯ２ ２、４−（ＮＯｉ：ｈ−６−ＣＦｓ ２．６−（ＮＯ，）、−４−ＣＦ。
第５表（続） ＣＨ＊ＣＨ＊ Ｃ）ＩＩｃＨＩ ＨＩＣＨＩ ＣＨ，ＯＣＨ。
ＣＩ（、のｈ ＣＨ！０ＣＨｓ ＣＨｗＯＣＨｓ ＣＨｓＯＣＨ＋ 側、ＯＣＨ。
ＣＨＩＯＣＨＩ ＣＨＩＯＣＨＩ ＣＨｗＯＣＨｓ 側、ＯＣＲ。
ＣＨｌＯＣＨ。
Ｃｏ　ＩＣＨｓ ｃＯ＊　ＣＨ＊ ω、■。
（１）ＩＣＨＩ ω＊Ｃ）Ｉｓ ω＊ＣＨｓ （１）ｔｃＨｓ （１）＊ＣＨｓ ■＊ＣＨｓ ω、ＣＨ。
ωｔｃＨｓ Ｙ”ｒ ２、３．６−Ｃ１＊−４−ＣＦｘ ２、　＆　４．５．６−Ｐ。
２、３．４．６−Ｐ、−４−ＣＮ ２、５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２．４．ｅ−ｃ＋ｓ ２、６−Ｃ１ｓ−４−ｃＰａ ２、、６−Ｃ１ｔ−４−ＮＯＩ ２−Ｂｒ−４−ＣＦ＋−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦｌ（ｒＮＯｔ ｚ４−ωＯｓ）＊（ｒｃＦ＋ ２．６−（ＮＯｘ）＊−４−ＣＦｌ Ｚ　３．６−Ｃ１ｍ−４−ＣＦｘ ２、３．４．　ａ　５−ｐｓ ２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、’！１ｒｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２、４．６−Ｃ１１ ＺｆｒＣｂ−４−ＣＦｓ ２、　ｆｒｃ＋　！−４−ＮＯ！ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ（ｒｃｌ ２−ＣＩ−４−ＣＦｌ−６−ＮＯＩ ２、４−（ＮＯｘ）ｒ６−ＣＦｘ ２．６−（ＮＯＩ）　ｔ−４−ＣＦｘ ２、３．６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦｘ ２、３．４．５．６−Ｆｌ ２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ 第５表（続） Ｙ’＋ ＣＦ　、ＣＦ　Ｓ ＦＩＣＦＩ ＣＦＩＣＦ。
ＣＦ　！　ＣＦ　１ ｃｐ＊ｃｐｓ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦｔＣＦ＄ ＣＦ、ＣＦｌ ｃｐ＊ｃｐｓ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
ＣＦ、ＣＦ。
ＦＩＣＦＩ ＣＦｔＣＦ＊ ＣＦ、ＣＦＩ ＣＦ、ＣＦＩ ＰＩＣＰＳ ＣＦ、ＣＦ。
ｃｐ＊ｃｐｓ ＦｔＣＦＩ ＣＦ、ＣＦＩ ＣＦ、ＣＦＩ ＣＰＩＣＦ。
ＣＦ、ＣＦＩ ＦＩＣＦＩ ２、６−Ｃ１ｌ−４−Ｎｏ２ ２−Ｂｒ−４−ＣＦ＋−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯＩ ２、４−（ＮＯ２）！−６−ＣＦ。
２、ｆｒ（ＮＯＪｔ−４−ＣＰ＋ ２．１６−Ｃ１ｓ−４−ＣＦ＋ ２、３．４．５．６−Ｆｌ ２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ 乙５−ＣＩ　１−４−ＣＦ。
２．４．６−ＣＩ。
１６−ＣＩ　！−４−ＣＦＩ ２、ｆｒｃｌｔ−４−Ｎｏｔ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｎｏ。
２．４−（Ｎｏｎ）！−６−ＣＦ。
２．６−（ＮＯす！−４−ＣＦＩ ２、３．６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２龜４．５．６−Ｆｉ Ｚ　３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、Ｆｒｃ１２−４−ＣＦｌ ２．４．６−Ｃ１゜ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＰｓ ２、６−ＣＩ　！−４−Ｎｏ。
２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−Ｎｏ。
２！ ２ 第５表（統） １ １ ＣＯＣＨｓ　　　　ＮＯｘ ■袖１　　　　ａ ｃｏｃＨａ　　　　ＮＯＩ α）ＣＨ，ＮＯ。
Ｃ０ＣＨ，Ｎ０２ ＣＯＣＨ，Ｎｏｔ ＣＯＣＨｓ　　　　ＰＫＪｘ ＣＯＣＨ，Ｎｏ。
αに）１．　　　　ＮＯ□ Ｃ０ＣＲ，Ｎｏ。
Ｃ０ＣＨｓ　　　　Ｎ０Ｉ Ｃ０ＣＨ＊　　　　Ｃ１１ Ｃ）１．ＯｃＨ，ｃＨ，ＣＮ ＣＨｌＯＣＨ，ＣＨ，ｃＮ ｃｔｔｔｏｃｎ、０１．　　ＣＮ ＣＨ！ＱＣ）ＩＳ（Ａ　　ＣＮ 印、ＯＣＲ，ＣＨ，Ｃ１１ Ｃ）ＩｔＯＣＨ＊ＣＨｓ　　ＣＮ ＣＨｌｔ）ＣＢｔＣ）ＩＩ　　ＣＮ ＣＨＩＯＣＨＩＣＨｓ　　ＣＮ ＣＨＩＯＣＨＩＣＨＩ　　ＣＮ ＣＨ，ＯＣＨ，ＣＨ，ＣＮ ＣＨＰ　＊　　　　Ｈ Ｃ）ｌＦｔ　　　　　Ｈ 口ｌＦｔ　　　　　Ｈ ｔＦ ２．５−Ｃ１ｉ−４−ＣＦｓ ２．４．６−ＣＩ。
Ｚ　６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．６−Ｃ１２−４−ＮＯＩ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｒ６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦｌ−６−ＮＯＩ ２．４−（ＮＯｘ）ｔ　（ｉ−ＣＦｌ Ｚ６−０１０１）！−４−ＣＦｓ ２．３．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、３．４．５．５−ｐｓ ２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、５−Ｃ１２−４−ＣＦｓ ２、４．６−Ｃ！。
２．６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｌ ２．６−Ｃ１，−４−Ｎｏ。
２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦ、−６−ＮＯＩ ２４−ωへ）ｓ−６−ｅｐｓ ２、６−（ＮＯｘ）ｔ−４−ＣＦ＋ ２、＆　６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ ２．３，４．翫６−Ｆ。
２、、３．４．６−Ｆ４−４−ＣＮ ２、５−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．４．ｓ−ｃ＋ｓ ２、６−Ｃ１２−４−ＣＦｔ Ｒま 第５表（続） Ｙ２゜ ２．４−（ＮＯす！−６−ＣＦ。
２．６−（ＮＯｘ）＋−４−ＣＦ＋ ２、３．６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２、３．４．５．６−ｐｓ ２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、５−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．４．６−ＣＩ＋ ２、６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、６−Ｃ１２−４−Ｎｏ。
２−Ｂｒ−４−ＣＰ＋−６−Ｃ ２−ＣＩ−４−ＣＦｌ−６−ＮＯＩ ２、４−（ＮＯＪｔ−６−ＣＦｌ Ｚ６−（Ｎｏｔ）ｘ−４−ＣＦ＋ ２、３．６−Ｃ１ｇ−４−ＣＦｘ ２、３．４．５°６−Ｆ。
２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２、３−Ｆ、−４−ＣＩ ２、３−Ｆ＝−４７Ｂｒ ２、３−Ｆ２−４−ＣＦｓ ２．４−Ｆｌ−３−ＣＩ ２−Ｆ−３，４−Ｃ１ｔ ２、４−Ｆｔ−３−Ｂｒ １４−Ｐ、−３−ＣＮ ２、３．５−Ｆｌ ２、３．６−Ｆ。
第５表（統） Ｙ”＋ Ｚ　４−Ｆｔ＋Ｂｒ ２、、４−Ｆｔ＋ＮＯｘ ２．６−Ｆｔ−４−Ｂｒ ２、６−ＦＳ−４−Ｃ１ １３、４−Ｆｓ（ｒＢｒ Ｚ　３．４−ＦＳ−６−Ｎｏｔ ２、３５−Ｆｓ−４−ｃｌ ２、３．　ａ　６−Ｐ。
１＆５−ＰＩ−４，６−ＣＩ。
２、、３．５．６−Ｆ、−４−Ｂｒ ２、３．５．ｅｒＦａ−４−ＣＨｓ ２−ＣＩ−３，４−Ｆ。
２−Ｃ１４Ｅｒ（ＤＣ）Ｉｓ）ｔ ２、４−Ｃ１ｔ＋Ｂｒ ２、、４−Ｃ１ｔ（ｒｃ＆ ２．４−Ｃ１ｔ＋Ｎ０ｘ ２−ＣＩ−４−Ｂｒ−６−ＣＨ。
２−Ｂｒ−４−Ｎｏｗ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−２−Ｂｒ−４−Ｎ ｏ、３−Ｃ１２−４，６−Ｂｒｓ ２、、４．６−Ｃ１ｔ−３−Ｎ（ｈ ２、３．４．５−Ｃ１，−６−ＣＯ，Ｃ）Ｉ。
２−Ｂｒ−３，４−ＦＳ ２８４、６−Ｂｒｓ ２、、６−Ｂｒｓ−４−Ｆ 第５表（続） ＦＩＣＦｓ ＦＩＣＦｓ ＣＦＩＣＦ＄ ＰｔＣＦＩ ＦｔＣＦｌ ｃｐ、ｃｐｓ ＣＦＩＣＦ＄ ＣＦ＊ＣＦ＋ ＣＦ、ＣＦＩ ＰｔＣＦｓ ｐｔｃｐｚ ＣＦＩＣＦ＊ ＰｓＣＦｓ ＣＦＩＣＦ３ ＦＩＣＦｓ ＦＩＣＦＩ ＦＩＣＦＩ ＦｓＣＦｓ ＦＩＣＦｓ ＣｈＣＦ＋ ＣＦＩＣＦ。
ＣＦ　＊　ＣＦ　ｓ ＦＩＣＦＩ ＰＩＣＦＩ ＦＩＣＦＩ Ｙ２＋ Ｚ　４−Ｆｔ−６−Ｂｒ ２、４−Ｆ、−６−ＮＯｘ １６−Ｐａ−４−Ｂｒ ２、６−Ｆ、−４−ＣＩ ２、３．４−Ｆｓ−６−Ｂｒ ２、３．４−Ｆｓ−６−ＮＯｘ ２、３．５−ＰＩ−４−ＣＩ ２、　ｌ　５．６−Ｐ４ ２、．３．５−Ｆｌ−４，ｅ−Ｃ１ｔ Ｚ　３，５．６−Ｐ４−４−Ｂｒ ２、ａ　５．６−Ｐａ−４−ＣＨｓ ２−ＣＩ−３，４−Ｆｔ ２−ＣＩ−１６−（ＯＣＲ−）ｔ ２−４−Ｃｈ−６−Ｂｒ Ｚ　４−Ｃ１ｔ−６−ＣＨｓ Ｚ　４−Ｃ１ｌ−６−Ｎｏｔ ２−ＣＩ−４−Ｂｒ−６−ＣＨ。
２−Ｂｒ−４−Ｎｏｔ−６−Ｃ！ ２−Ｃ１−４−ＣＮ−６−Ｆ ２、３−Ｃｈ−４，６−Ｂｒｓ ２、４．６−Ｃ１ｌ−３−ＮＯｘ ２、３．４．５−Ｃ１４−６−ＣＯ２ＣＨ。
２−Ｂｒ−３，４−Ｆｔ ２！　４．６−Ｂｒｓ Ｚ　６−Ｂｒｔ−４−Ｆ ２’　　　ｌ’ ２ 第５表（続） ｔ Ｙ”＋ ＣＦｓ ＣＰ。
ＣＦｓ ＣＦ。
ＣＦｓ ＣＦ。
ＣＦｓ ＣＰ。
ＣＦｓ ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦｓ ＣＰ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＰＩＣＦＩ ＰＩＣＦＩ ＦｔＣＦｓ ＦＩＣＦＩ ＦＩＣＰＩ ＣＰ、ＣＦ。
ＦＩＣＦｓ ＣＦ、ＣＦ。
ＰｔＣＦｌ ’１　Ｂ−Ｂｒｔ−４−ＣＨｓＣＨｔＣＨ−２、４−Ｂ
ｒｓ−６−ＣＯｔＣＨｓ ２、４−ＣＦ４０ｔ）ｔ−６−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＮＯｒ６−ＣＮ ２−Ｂｒ−４−ＣＯｔＣＩ（＊ＣＨｓ−６−Ｎｏｔ２−
Ｂｒ−１４．６−Ｆｓ ２、６−Ｂｒｘ−３−ＣＩ−４−Ｐ ′２．４−Ｂｒｓ４６−Ｃ１＊ ２、４．６−Ｂｒｓ−３−ＣＨ＋ ２．６−Ｂｒｓ４５−（ＣＦｓ）＊ Ｚ６−１！−４−ＮＯ！ ２、６−１ｔ−４−ＣＯｔＣ）ＩｔＣＨｓ２．３．４−
（ＯＣＨＩ）１ ２−ＯＣＨ＋−３，５−Ｃ１２ ２−ＯＣＲ，ＣＨ，−４−Ｆ−６−Ｎｏ。
３．４．５−（ＯＣＩ（１）＄ Ｚ　３−Ｆ、−４−ＣＩ ２、３−Ｐａ−４−Ｂｒ ２、３−Ｆｔ−４−ＣＰ＋ ２、４−Ｆ、−３−ＣＩ ２−Ｐ−３，４−Ｃ１ｔ Ｚ　４−Ｆｓ−３−Ｂｒ ２、４−Ｆ、−３−ＣＮ １３、、５−Ｆｓ ２、、３．６−Ｆｓ 第５表（続） ２ Ｙ”＋ ｃｐ＊ｃｐｓ ＣＦＩＣＦ。
ＰｔＣＦｓ ＦｔＣＦＩ ＦＩＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ。
ＣＰ、ＣＦ３ ＣＦ＊ＣＦ＋ ＦＩＣＦＩ ＣＦ、ＣＦ。
ｐｚｃｐｓ ＣＦ　、ＣＦ。
ＣＦＩＣＦ。
ｃｐｓｃｐ＊ ＦＩＣＦＩ ＣＦ、ＣＰＩ ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＰ。
ＣＦＩ ＣＦ。
ＣＦｓ ＣＰ＋ ＣＦＩ ＣＦ。
２、６−Ｂｒｚ−４−ＣＨｘＣＨ＋ＣＨ＋２．４−Ｂｒ
　！−６−ＣＯＩＣＨＩ ２、４−（ＮＣｈ）ｚ−６−Ｂｒ ２−Ｏｒ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＮ ２−Ｂｒ−４−ＣＯ２ＣＨ＊ＣＨ＋−６−ＮＯｘ２Ｊｒ
−３，４，６−Ｆｓ 乙ＦｒＢｒｔ−３−ＣＩ−４−Ｆ Ｚ４−Ｂｈ−３，６−Ｃ１ｚ ２、４．６−Ｂｒｓ−３−ＣＨｓ ２、６−Ｂｒｚ−３，５−（ＣＦＩ）２２．６−１ｌ−
４−ＮＯ２ ２，６−１ｓ−４−ＣＯ＊ＣＨ２ＣＨ＋２、、３．４−
（ｏｃＨｓ）ｓ ２−ＤＣ）１１４５−Ｃ１ｔ ２−ＱＣ）１２ｃＨ＋−４−Ｆ−６−Ｎｏ２３、４．　
Ｅｒ（ＯＣＨ＋）＋ Ｚ　３−ｐ＊−４−ｃ＋ ２．３−Ｆｔ−４−Ｂｒ ２、３−ＦＳ−４−ＣＦ。
２、４−Ｆ、−３−ＣＩ ２−Ｆ−１４−Ｃ１ｔ １４”Ｆｔ−３−Ｏｒ ２、４−Ｆｔ−３−Ｃ１１ ２，３，５−Ｆｓ １３、６−Ｆ。
第５表（続） Ｙ！、 ２−４−Ｆｚ−６−Ｂｒ ２、４−Ｐ、−６−ＮＯ２ ２、６−Ｆｌ−４−Ｂｒ ２、６−Ｆｔ−４−ＣＩ ２．３．４−Ｆｓ（ｒＢｒ ！　３．４−Ｆｓ−６−Ｎｏｔ ２、３．５−Ｆｓ−４−ＣＩ ＋３．−〇−Ｆ４ ２、　＆　５−ＰＩ−４，６−ＣＩ。
２、＆５−６−Ｐｇ−４−Ｂｒ ２、３．５．６−Ｆ、−４−ＣＨ。
２−ＣＩ−３，４−Ｐｔ ２−Ｃ１４６−（ＯＣＨｘ）＊ ２、４−Ｃ１ｘ１−Ｂｒ ２、４−ＣＨｓｌ−ＣＨｓ ＋４−ＣＨｓ−６−ＮＯｔ ２−ＣＩ−４−Ｂｒ−６−ＣＨｓ ２−Ｂｒ−４−ＮＯｔ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−Ｃ１１−６−Ｆ Ｚ　３−Ｃ１ｔ−４，６−Ｂｒｔ Ｚ　４．６−Ｃ１ｍ−３−ＷＯｓ Ｚ　３．４．５−Ｃ１ｎ−６−ＣＯｔＣＨ＊２−Ｂｒ−
３，４−Ｆｌ ２、４．６−Ｂｒｓ ２、６−Ｂｒｍ−４−Ｆ 第５表（続） Ｙ”＋ Ｚ　４−Ｐｇ−６−Ｂｒ ２、４−ＰＩ−６−ＮＯ。
２−６−Ｆｌ−４−Ｂｒ ２、６−Ｆｌ−４−ＣＩ ２、３．４−Ｆ、−６−Ｂｒ １３、４−Ｆｓ−６−ＮＯ２ ２、３，５−Ｆｓ−４−ＣＩ ２、１５．６−Ｆ４ ２、３．５−１−４．６−ＣＩ。
２．３．５．６−Ｆ、−４−Ｂｒ ２、１５．６−Ｐ、−４−ＣＨ。
２−Ｃ１４４−Ｆｔ ２−ＣＩ−３，６−（ＯＣＩ（１）　Ｉ２、４−Ｃ１ｔ
（ｒＢｒ ２、４−Ｃ１ｓ−６−ＣＨｓ ２、、４−Ｃｌｔ−６−ＮＯｔ ２−ＣＩ−４−Ｂｒ−６−ＣＨ。
２−Ｂｒ−４−ＮＯｘ”６−Ｃｌ ２−ＣＩ−４−ＣＮ−６−Ｆ ２、３−Ｃ１ｔ−４，６−Ｂｒｍ ２．４．６−Ｃ１ｓ−３−ＮＯ２ ２，３，４，５−Ｃ１４−６−ＣＯＩＣＩ（Ｉ２４ｒ−
３，４−Ｆｔ ２、４．６−Ｂｒ＋ Ｚ　６−Ｂｒｍ−４−Ｆ ２ ２ 第５表（続） １ １ Ｙ”＋ Ｚ　６−Ｂｒｓ−４−ＣＨｓＣＨ２ＣＨｓ２、４−Ｂｒ
ｍ−６−ＣＯｔＣＨｓ ２、４−（Ｎｏｔ）ｔ−６−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−Ｎｏｔ（ｉ−ＣＮ ２−Ｂｒ−４−ｃＯｔＣＨｔＣＨｓ−６−ＮＯｘ２−Ｂ
ｒ４４．　ｆｒＦｓ Ｚ　６−ａｒｔ−３−ＣＩ−４−Ｆ ２、４−Ｂｒｍ−１６−Ｃ１＊ ２．４．６−Ｂｒｓ−３−ｃｕｓ ２、１１ｒＢｒｔ４５−（ＣＦｓ）　ｔＺ　６−１ｔ−
４−Ｎｏｔ Ｚ　６−１ｍ−４−ＣＯｔＣＨｘＣＨ＋Ｚ３，４−（α
１．）。
２−ＯＣＨＩ−３，５−Ｃ１ｔ ２−ＯＣＲ，Ｃ）！、−４−Ｆ−６−Ｎｏ！３．４．５
−（ＱＣ）ＩＩ）１ １３−Ｆｔ−４−ＣＩ ２．３−Ｆｒ４−Ｂｒ １３−Ｆｔ−４−ＣＦｓ ２、４−Ｆｔ−３−ＣＩ ２−Ｆ−３，４−Ｃ１ｍ １４−Ｆｌ−３−Ｂｒ １４−Ｆｌ−３−ＣＮ Ｚ　３．５−Ｆｓ ２、３．６−Ｆｌ 第５表（続） ２ Ｙ！。
２．６−Ｂｒｚ−４−ＣＨｚＣ８２ＣＨ＋２、４−Ｂｒ
ｔ−６−ＣＯｚＣＨ＋ ２、４−（Ｎｏｔ）　＊−６−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−Ｎｏｔ−６−ＣＮ ２−Ｂｒ−４−ＣＯ２ＣＨｚＣＨ＋−６−ＮＯｘＳ’Ｂ
ｒ−３，４，６−Ｆｓ ２、６−Ｂｒ２−３−ＣＩ−４−Ｆ ｌ４−Ｂｒｔ−３，６−Ｃ１ｔ ２、４．６−Ｂｒ、−３−ＣＨ。
２．６−Ｂｒｍ−３，５−（ＣＦｓ）Ｉ２−６−１ｔ−
４−ＮＯ２ ２、、６−１２−４−ＣＯｔＣ）ＩｔＣＨｓ２．３．４
−（ＱＣ）！、）。
２−ＯＣＨｓ−３，５−ＣＩ　＋ ２−ＤＣ）ＩｔＣＨｌ−４−Ｆ−６−ＮＯ１３，４，５
−（ＯＣＲ，）。
第 ５ 表 （統） ＣＦ。
ＣＦｌ ＣＦ３ ＣＦｌ ＣＦｌ ＣＦｌ ＣＦ、Ｃ１ ｃｐ＊ｃ＋ ＣＦＩＣＦ・ ＰＩＣＦＩ ＣＦ婁 ＣＦｌ ＣＦｌ ＣＦｌ ＣＦｌ ＣＦ。
ＣＦｌ Ｆｍ ｃｐ＊ｃ＋ ＦＩＣＩ ＣＦｌＣＦ＊ ＦｔＣＦｓ ＣＦｌ ＣＦｌ ＣＦｌ Ｙ”ｒ ２、４．　ｅ−Ｃ１１ ２、ｆ）Ｃｌｔ−４−ＣＦｓ Ｚ４，６−Ｃ１＊ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２．４．６−Ｃ１１ １１ｒｃｌｔ−４−ＣＦｓ ２．４．６−ｅｌｌ ２、６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ ２．４．６−Ｃ１゜ ２．６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ。
Ｚ　４．６−Ｃ１＊ 乙６−ＣＩ！−４−ＣＦ。
２．４．６−Ｃ１＊ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦＩ ２．４．６−Ｃ１１ Ｚ６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｌ ２．４．ｅ−Ｃ１＄ ２、６−Ｃｌｔ−４−ＣＦｓ ２．４．６−Ｃ１１ ２、ｓ−ｃ＋ｚ−４−ｃｐｓ ２、４．６−Ｃ１１ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｌ １４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ。
２．４．６−ＣＩ。
第５表（統） ＣＦｌ ＣＦｌ ＣＦ、ＣＩ ＦＩＣＩ ＦＩＣＦｓ ＦｔＣＦＩ ＣＦｌ ＣＦｌ ＦＩＣＩ ＦＩＣＩ ＣＦ、ＣＦｓ ＦｌＣＦｓ ＣＩ ＣＩ Ｂｒ Ｂｒ 閏Ｉ Ｎｏ！ ０ＣＨＩ ＳＯＣ）Ｉ　ｇ ＳＣＨＦ　！ ５Ｃ）ＩＦ！ ＣＦｓＢｒ Ｙ”＋ ２４４．６−ＣＩ。
Ｚ６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２．４．ａ−ｃ＋ｓ ２、ｆｒＣｌｔ−４−ＣＦｓ ２．４．６−Ｃ１゜ ２．６−ＣＩ、−４−ＣＦ。
２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１ｚ−４−ＣＰｓ ２．４．６−Ｃ１５ ２，６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ。
２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ。
２．４．６〜ＣＩ。
２．６−Ｃ１ｔ−４−ＣＰ。
１４、６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．４．６−Ｃ１１ １６−Ｃ１ｔ−４−ｃｐ。
２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２．４．６−ＣＩ。
１６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｌ １４．６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦＩ Ｚ４．６−Ｃ１ｔ 第５表 （、ｍ） １ｚ２ ２ ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＯＦ。
ＣＦ。
ＦＩＣＩ ＦｌＣＩ ＣＰ、ＣＦ。
ＣＦっＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＦＩＣＩ ＦＩＣＩ ＣＦ冨ＣＦＩ ＣＦ警ＣＦｓ ＣＦ。
ＣＦ。
Ｙｔ。
２、６−ＣＩ　、−４−ＣＦ。
２．４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２．４．ｅ−ｃ＋ｓ Ｚ　６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ Ｚ４．６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｌ ２．４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｌ ２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ。
２．４．６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｌ ２．４．６−ＣＩ。
２、６−ＣＩ　１−４−ＣＦ。
２．４．６−Ｃ１゜ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ５ Ｚ４．６−Ｃ１１ Ｚ　６−Ｃ１ｆｆｉ−４−ＣＦＩ ２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１，−４〜ＣＦ。
Ｚ４，６−Ｃ１１ ２，６−Ｃ１＊−４−ＣＦｓ ２．４．６−Ｃ１５ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦＩ Ｚ’　　　Ｚ” ′Ｒ ２ 第 ＣＦＪｒ ＳＣＦ、ＣＨＦ。
ＳＣＰ＊Ｃ）ｆＦｚ ＳＯＣＦ。
５ＩＪＣＦ　＋ ＣＨｓ ＯＣＲ。
ＣＨＦ１ ０ＣＨＦ。
ＣＦＪｒ ＤＣＰ、Ｂｒ ０ＣＦ。
ＯＣＰ。
ω＊ＣＨ＊ ω＊ＣＨｓ 開 側 開 側 側 Ｎ 開 開 Ｎ （７） 表（統） Ｙｔ。
２、６−ＣＩ　２−４−ＣＦＩ ２．４．６−Ｃ１゜ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦＩ ２．４．６−ＣＩ。
１６−ＣＩ　ｌ−４−ＣＦＩ ２．４．６−Ｃ１゜ ２、６−Ｃｌｔ−４−ＣＦＩ ａ４°６−Ｃ１５ ２、ｆｒｃｌｚ−４−ＣＦＩ Ｚ４．６−Ｃ１゜ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２．４．６−ＣＩ。
Ｚ　６−Ｃ１、−４−ＣＦ。
２．４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｃｈ−４−ＣＦｓ ２、ＥｒＣｌ＊−４−ＣＦｓ ２４°６−Ｃ１ｊ ２、６−ＣＩ　１−４−ＣＦ。
ｌ　ｆｒｃ１２−４−ＮＣｈ ２、６−ＣＩ、−４−ＯＣＰ。
２、６−Ｃ１ｘ−４−Ｂｒ Ｚ　６−Ｆ＊−４−ＣＦ。
２Ｊ−（ＣＨ＋）＊−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＣｈ 第５表（続） Ｒ１ １ Ｙ２゜ ２、４−（ＮＯＩ）　ｔ−６−ＣＦｓ Ｚ　３．６、−Ｃ１１−４−ＣＦ。
Ｚ　１４．５．６−Ｆｓ ２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２．４．６−Ｃ１゜ ２、６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、６−Ｃ１＊−４−ＮＯＩ ２、６−Ｃ１ｔ−４（）ＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ Ｚ　６−Ｐ＊−４−ＣＦｓ ２、６−（％）　＊−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ 乙４，６−Ｃ１１ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ １６−ＣＨＩ−４−Ｎｏｔ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ＋ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ ２、６−Ｆｌ−４−ＣＦ。
２．６−（ＣＨ，）、−４−Ｏｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ １４，６−Ｃ１５ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｎｏｔ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ １ 第５表（続） Ｙ！。
ＳＯ，ＣＨＩ ＳＯ＊Ｃ）ＩＩ ｏＩＣＨＩ □□□ｔｃＨ＋ 釦、ＣＨＩ 釦２ＣＨＩ （資）ｔｃＨｓ 釦＊ＣＨｓ 沁ｔＣ）Ｉｓ ０ＩＣＨＩ ０ｔＣＨｓ ０ＩＣＨＩ 釦ＩＣＨＩ 釦ｔｃＨ＋ 釦、ＣＨ。
力ｚｃＨｓ 切２Ｃ）１１ 釦、ＣＨｓ ｓｏ、ｃＨ。
５Ｏ１Ｃ）ＩＩ ＣＰ　１ ５ＣＦ　＋ ＣＦ　ｓ ＣＦｓ ＳＣＦ＊ ２−Ｂｒ−４−ＣＦ、−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−Ｎｏ＋ １４（ＮＯｚ）　！−６−ＣＦＩ ２、　＆　ａ　−Ｃ１，−４−ＣＰ。
２、３．４．５．６−Ｆ。
２、３．４．６−Ｆ、−４−ＣＮ Ｚ４．６−Ｃ１゜ ２．６−Ｃ１＊−４−ＣＦｌ ２．４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｌ ２．４．６−Ｃ１１ １６−ＣＩ　、−４−ＣＦ。
Ｚ４．６−Ｃ１１ ２，６−Ｃｂ−４−ＣＦｌ ２．４．６−ＣＩ。
２．６−Ｃ１＋−４−ＣＦｌ ２．４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｃｂ−４−ＣＦ。
２．４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１ｌ−４−ＣＦＩ ２、５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｌ １４．６−Ｃ１１ ２、６−ＣＨＩ−４−ＣＦｓ ２、６−ＣＨＩ−４−ＮＯＩ Ｚ　６−Ｃｂ−４−ＯＣＦｓ １ｚ２ ２ 第５表（続〉 １ ２ Ｙ”＋ （７） 側 （７） ＣＨｓ ＳＣＨ。
ＣＨｓ ＳＣ！（ｓ ＳＣ）ｌ＋ ＣＨｓ ＣＨｓ ＳＣＨ。
ＣＨｓ ＣＨｓ ＣＨｓ ＳＣＨ＊ ＣＨｓ ＳＣＩ（ｓ （資）＊ＣＨｓ 釦ｔｅｌｓ （資）＊ＣＨｓ 釦５ｃＨｓ ＳＯ１ＣＨ＊ （資）ｔｃＨｓ 釦＊ＣＨ＋ 釦ＩＣＨＩ ２、６−Ｆｔ−４−ＣＦｓ ２．６−（ＣＨｓ）＊−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ Ｚ　５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２．４．６−Ｃ１１ ２、６−ＣＨＩ−４−ＣＦｓ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−Ｎｏｔ ２、６−ＣＩ　！−４−ｏＣＦ１ ２、６−Ｃｌｔ−４−Ｂｒ １６−Ｆｌ−４−ＣＦｓ ２、６−（ＣＨＩ）　＊−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−ＮＯＩ ２．４−（ＮＯＩ）ｒ６−ＣＦｓ ２．３，６．−Ｃ１ｓ−４−ＣＦｓ ２．３，４．５．６−Ｆ。
２、１４．６−Ｆ、−４−Ｃ１１ Ｚ　５−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２．４．６−ＣＨＩ ２．６−Ｃ１，−４−ＣＦ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−ＮＯＩ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｓ Ｚ　６−Ｃ１＊−４−Ｂｒ ２．６−Ｆｔ−４−ＣＦｌ ２．６−（ＣＨｓ）ｔ−４−Ｂｒ 第５表（続） ２ Ｙ”＋ Ｚ　６−Ｃｈ−４−Ｂｒ ２、６−Ｆｔ−４−ＣＦｓ ２．６−（ＣＨｓ）＊−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｌ−６−Ｃ１ ２−ＣＩ−４−ＣＦＩ−６−ＮＯＩ ２．４−（Ｎｏｔ）ｓ−６−ＣＦｓ ２、　ｌ　６．−Ｃｆ、−４−ＣＦ。
Ｚよ４．５．６−Ｆ。
１３、４．６−Ｆ、−４−ＣＮ ２．４．６−ＣＩ。
１６−Ｃ１１−４−ＣＦ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｎｏｔ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｓ ２、　ｆｒｃｈ−４−Ｂｒ ２、６−Ｆｔ−４−ＣＦ。
２、６−（Ｃ１％）ｔ−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２．４．６−Ｃ１゜ ２、６−ＣＨＩ−４−ＣＦ。
２、６−ＣＨＩ−４−ＮＯＩ ２、６−Ｃ１＊−４−ＯＣＦｓ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ ２、６−Ｆｌ−４−ＣＦｌ ２、６−（ＣＨＩ）！−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｔ−６−Ｃ１ ５ 表 （続） Ｙ！□ ２、４．６−Ｃｂ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦＩ ２８６−Ｃ１＊−４−Ｎｏｔ ２、６−Ｃ１！−４（）ＣＦｌ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ ２、６−Ｆｔ−４−ＣＦｓ ２、６−（Ｃ）Ｉｓ）ｚ−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ｃｌ ２．４．６−Ｃ１５ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｌ ２．６−Ｃ１，−４−８０１ ２，６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｌ １６−ＣＨｓ−４−Ｂｒ Ｚ　６−Ｆｌ−４−ＣＰ。
２、、６−（ＣＨｓ）＊−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｌ−６−ＣＩ ２、４．６−Ｃ１５ ２−６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２．６−Ｃ１ｔ−４−Ｎｏｔ ２、６−Ｃ１，−４−ＯＣＦｓ ２．６−ＣＨｓ−４−Ｂｒ １Ｂ−Ｆｍ−４−ＣＦｌ ２．６−（ＣＨｓ）ｔ−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２．４．６−ＣＩ。
５表（続） Ｙ”＋ Ｚ　６−Ｃｌｔ−４−Ｎ（ｈ ２、ｆｒｃｌ　！−４−ＯＣＦ３ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ 乙６−Ｆ！−４−ＣＦＩ Ｚ６−（ＣＨｓ）ｔ−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２、４．６−Ｃ１１ Ｚ　６−Ｃ１，−４−ＣＰ。
２、６−Ｃ１，−４−Ｎｏ。
１６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦ− ２、６−Ｃ１＊−４−Ｂｒ ２、６−Ｐ＊−４−ＣＦ。
Ｚ　ｆｒ　（ＣＨｓ）　＊−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｌ−６−ＣＩ ２．４．６−ＣＩ。
２、６−Ｃ１，−４−ＣＦｌ ２、６−Ｃ１，−４−Ｎｏ。
Ｚ　ｆｒｃｌｔ−４−ＯＣＦｓ 乙６−Ｃ１＊−４−Ｂｒ ２、６−Ｐ、−４−ＣＦ。
１６−（ＣＨｓ）ｓ−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−ＣＩ ２．４．６−ＣＩ。
Ｚ　６−Ｃ１＊−４−ＣＦｍ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ 第５表（続） １ ２ Ｉ １ Ｙ！。
ＣＦｓ ＳＣＦ　＊ ＣＦｓ ＳＣＦ　＊ ＳＣＦ。
ＣＦｓ ＳＣＦ　ｓ ｓｏ、ｃｐ。
釦＊ＣＰｓ ＳｏＩＣＦ。
（資）ｔｃＦｓ ０ＩＣＰＳ （資）、ＣＦｌ 釦＊ＣＦ＊ 釦ｔｃＦ嘗 開 側 Ｎ Ｎ 側 側 側 （７） Ｎ 側 ２．６−Ｃ１＊−４−ＣＦｌ ２．４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ。
Ｚ４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦ。
２．４．６−ＣＩ。
Ｚ　６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ ２．４．６−Ｃ１゜ ｚｓ−ｃ＋＊−４−ｃｐｓ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｎｏｔ ２．６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＰｓ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−Ｂｒ １６−Ｆｓ−４−ＣＦｓ ２、６−（ＣＨｓ）＊−４−Ｂｒ ２−Ｂｒ−４−ＣＦｓ−６−Ｃ１ ２、、４，６−ｃｌ。
２、６−Ｃ１ｔ−４−ＣＦｓ ２、６−Ｃ１ｔ−４−Ｎ０ｓ ２、、６−Ｃ１ｔ−４−ＯＣＦｓ Ｚ　６−Ｃ１ｓ−４−Ｂｒ ２、６−Ｆｌ−４−ＣＦｓ ’２．６−（Ｃ）Ｉｓ）　＊−４−Ｂｒ２−Ｂｒ−４−
ＣＦｒ６−ＣＩ Ｚ４．６−Ｃ１１ Ｚ　６−Ｃ１ｔ−４−ＣＰｓ Ｚ′ 次に本発明化合物の製造方法について実施例を具・体的
に挙げて説明するが、本発明はこれらのみに限定される
ものではない。
製造例１ ３−（２−フルオロ−４−クロロフェニル）−６−（２
−フルオロフェニル）−２，４（ＬＨ，３Ｈ）−ピリミ
ジンジオン（本発明化合物Ｎα１．３）エチル（２−フ
ルオロベンゾイル）アセテート５２、５　ｇと酢酸アン
モニウム９６．３ｇをエタノール２５０ｍｊ７に加え、
１０°Ｃで攪拌下、酢酸７５．０　ｇを滴下した。室温
まで温めた後、還流下で４時間攪拌した。反応終了後、
減圧下で溶媒を留去し、ジエチルエーテルに溶解した。
このエーテル溶液を希塩酸、水および飽和食塩水で洗浄
後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ついで溶媒を留去し
てエチル　３−アミノ−３−（２−フルオロフェニル）
−２−プロペノエートを５０．５　ｇ得た。
水素化ナトリウム（純度５５％）０．５ｇをジメチルホ
ルムアミド２０ｍｊ７に加え、０°Ｃて攪拌下、エチル
　３−アミノ−３−（２−フルオロフエニル）−２−プ
ロペノニー）Ｚｌｇを滴下した。室温で１５分間攪拌後
、−３０°Ｃに冷却し、２−フルオロ−４−クロロフェ
ニルイソシアネート１．７ｇのトルエン溶液２０ｍ１を
滴下した。室温まで温めた後、さらに８０℃で３０分間
攪拌した。ついで、減圧下で溶媒留去後１００ｍＩ！の
水を加えて溶解した。この水溶液をジエチルエーテルで
２回洗浄後、氷５０ｇと濃塩酸２０ｍｊ７の混合液中に
加えた。析出した結晶をろ過して集め、減圧下で乾燥し
、粗生成物３．０ｇを得た。これを熱したジイソプロピ
ルエーテルで洗浄した後、乾燥することにより目的化合
物２．４ｇ得た。
融点：　　１８６．０−１９０．０℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯｄ−６，ＴＭＳ　、　　δｐｐ
ｍ）　：６．０５（ＩＨ，ｓ）、　７．１０〜８．０５
（７Ｈ，ｍ）、　１１．７７（ＩＨ，ｂｓ）製造例２ ３−（４−）リフルオロメトキシフェニル）−６−（２
−クロロフェニル）　−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミ
ジンジオン（本発明化合物Ｎα１．１４）水素化ナトリ
ウム（純度５５％）２．０ｇをジメチルホルムアミド１
００ｍ１に加え、０℃で攪拌下、エチル　３−アミノ−
３−（２−クロロフェニル）−２−プロペノニー）　７
．９　ｇを滴下した。
室温で１５分間攪拌後、エチル　４−トリフルオロメト
キシフェニルカーバメー）　８．７　ｇを添加した。１
００℃で４時間攪拌後、減圧下で溶媒を留去した。残留
物を２００ｍ１の水に溶解し、ジエチルエーテルで２回
洗浄した。この水溶液を氷１００ｇと濃塩酸５０ｍ１７
の混合液中に加えた。
析出した結晶をろ過して集め、減圧下で乾燥し、粗生成
物１０．７ｇを得た。この結晶を熱したジイソプロピル
エーテルで洗浄した後、乾燥することにより目的化合物
９．７ｇを得た。
融点：　　２５４．０−２５６．０℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｆ　３　＋ＤＭＳＯｄ−６．ＴＭ
Ｓ　、　　δｐｐｍ）　：５．６７（ＩＨ，Ｓ）、　７
．２０〜７．３５（８Ｈ，ｍ）、　１１．６０（ＩＨ，
ｂＳ）製造例３ ！−エトキシメチルー３−（４−）リフルオロメトキシ
フェニル）−６−（２−クロロフェニル）−２、４（Ｉ
Ｈ，３Ｈ）−ピリミジンジオン（本発明化合物Ｎα１．
４１） 水素化ナトリウム（純度５５％）０．５ｇをジメチルホ
ルムアミド５０ｍＩ！に加え、０℃で攪拌下、３−（４
−トリフルオロメトキシフェニル）−６−（２−クロロ
フェニル）　−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジオ
ン３．８ｇを添加した。室温で１５分間攪拌後、クロロ
メチルエチルエーテル１．３　ｇを滴下し、さらに室温
で３時間攪拌した。反応混合物を氷水２００ｍＡ’中に
加え、酢酸エチル２００ｍｊ７て抽出した。有機層を水
洗、乾燥後、減圧下で溶媒を留去して粗生成物３．８ｇ
を得た。これをジイソプロピルエーテルを用いて再結晶
して目的化合物を３．２ｇ得た。
融点：　　１６８．５−１７２．０″Ｃ’Ｈ−ＮＭＲ（
ＣＤＣＡ’ｓ、　ＴＭＳ　、δｐｌ）ｍ）　：　　１．
０７（３Ｈ，ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ）、　３．３８（２Ｈ
，ｑ、Ｊ＝６．０Ｈｚ）、　４．５９（ＩＨ，ｄ、Ｊ＝
１０．０Ｈｚ）、　５．２６（ＩＨ，ｄ、　Ｊ＝１０．
０Ｈｚ）、　５．７０（ＩＨ，Ｓ）、　７．２０−７．
４５（８Ｈ，ｍ） 製造例４ ３−（４−）リフルオロメトキシフェニル）−５−ブロ
モ−６−（２−クロロフェニル）−２，４（、ＩＨ，３
Ｈ）−ピリミジンジオン（本発明化合物Ｎα１．３３） ３−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−６−（２
−クロロフェニル）　−２，４（ＩＨ，３）１）　−ピ
リミジンジオン３．８ｇを酢酸７５ｍｊ７に加え、室温
で攪拌下、臭素１．７ｇを滴下した。反応混合物をさら
に２時間攪拌後、減圧下で溶媒を留去した。残留物を酢
酸エチル２００ｍｆに溶解し、希炭酸水素ナトリウム水
溶液、水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、つい
で溶媒を留去して粗生成物４．５ｇを得た。この結晶を
熱したジイソプロピルエーテルで洗浄した後、乾燥する
ことにより目的化合物４．１　ｇ得た。
融点：　　２６４．０−２６８．５℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｆ　３　＋　ＤＭＳＯｄ−６、Ｔ
ＭＳ　、δｐｐｍ）　ニア、　３５−７．６０（８Ｈ，
ｍ） 製造例５ ３−（４−クロロフェニル）　−６−（２−クロロフェ
ニル”）　−（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジン−２−チオン
−４−オン（本発明化合物に１．４３）水素化ナトリウ
ム（純度５５％）０．５ｇをジメチルホルムアミド２０
ｍ１７に加え、０℃で攪拌下、エチル　３−アミノ−２
−（２−クロロフェニル）−２−プロペノニー）Ｚ３ｇ
を滴下した。室温で１５分間攪拌後、０℃に冷却し、４
−クロロフェニルイソチオシアネー）　１．７　ｇを添
加した。室温まで温めた後、さらに１００℃で１時間攪
拌した。
ついで減圧下で溶媒留去後１００＋ｎｊ７の水を加えて
溶解した。この水溶液をジエチルエーテルで２回洗浄後
、氷５０ｇと濃塩酸２０ｍｆの混合液中に加えた。酢酸
エチル１００ｍｆで抽出し、水および飽和食塩水で洗浄
後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ついで溶媒を留去し
て粗生成物２．１ｇを得た。これを熱したジイソプロピ
ルエーテルで洗浄した後、乾燥することにより目的化合
物を１．０ｇ得た。
融点：　　２４５−２５０．５°Ｃ １Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｆ　２　＋ＤＭＳＯｄ−６、ＴＭ
Ｓ　、δｐｐｍ）　：５．９４（ｌＨ，ｓ）、　７．２
０〜７．５５（８Ｈ，ｍ）製造例６ ３−（３，４−ジクロロフェニル）　−６−（２゜６−
ジフルオロフェニル）−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミ
ジンジオン（本発明化合物Ｎα１．１６６）亜鉛１８．
３　ｇをテトラヒドロフラン２５０ｍｊ７に加えた後、
還流下でエチル　α−ブロモアセテ−）　３．　Ｏｇお
よび微量のヨー素を加え、激しく攪拌し、反応を開始さ
せた。室温まで冷却後、２゜６−シフルオロベンゾニト
リル１３．９　ｇのテトラヒドロフラン３０ｍＩ！溶液
を一度に加えた。ついでエチル　α−ブロモアセテ−）
　１７、８　ｇをゆるやかな還流が続くような速度で滴
下した。さらに１時間還流後、冷却し、塩化アンモニウ
ム５０．０ｇの水溶液３５０ｍＩ！中に加えた。ジエチ
ルエーテル３００ｍ１７を加えて抽出し、有機層を食塩
水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒
を留去してエチル　３−アミノ−３−（２゜６−ジフル
オロフェニル）−２−プロペノエート１６、５　ｇを得
た。
水素化ナトリウム（純度５５％）０．２４ｇを１゜４−
ジオキサン２０ｍｆに加え、０°Ｃで攪拌下、エチル　
３−アミノ−３−（２，６−ジフルオロフェニル）−２
−プロペノニー）　１．１２　ｇを滴下した。室温で１
時間攪拌後、０°Ｃに冷却し、３゜４−ジクロロフェニ
ルイソシアネート０．９５　ｇを加えた。室温で８時間
攪拌後、減圧下で濃縮し、１００ｍｆの水を加えて溶か
した。ジエチルエーテルで洗浄後、水層を濃塩酸２０ｒ
ＩＩＩと氷５０ｇの混合液中に加えた。酢酸エチル１０
０ｍＩ！を加えて抽出し、有機層を食塩水で洗浄し、無
水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去して粗
生成物を得た。これを、ジイソプロピルエーテルとイソ
プロピルアルコールの混合溶媒を用いて再結晶して目的
化合物を０．２０　ｇ得た。
融点：　　２５５．５−２５６．５°Ｃ’Ｈ−ＮＭＲ（
ＣＤＣｉ’　、　＋ＤＭＳＯｄ−６、ＴＭＳ　、δｐｐ
ｍ）　：５．７８（ＩＨ，Ｓ）、　６．９０〜７．７５
（６Ｈ，ｍ）、８．５５（ＩＨ，ｂＳ）製造例７ ３−　（４−（３−クロロ−５−トリフルオロメチル−
２−ピリジルオキシ）フェニル）　−６−（２−クロロ
フェニル）　−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリ・ミジンジ
オン（本発明化合物Ｎα１．６６）水素化ナトリウム（
純度５５％）１．８ｇをジメチルホルムアミド４０ｍ１
に加え、０°Ｃで攪拌下、エチル　３−アミノ−３−（
２−クロロフェニル）−２−プロペノエート８．７ｇを
滴下した。室温で１５分間攪拌後、０°Ｃに冷却し、エ
チル　４−メトキシメトキシフェニルニーバメー）　７
．２　ｇのジメチルホルムアミド２０ｍＡ’溶液を滴下
した。１２０°Ｃで２時間攪拌後、減圧下で溶媒を留去
した。水２００ｍ１を加えて溶かし、ジエチルエーテル
で洗浄後、水層を濃塩酸５０ｍ１と氷１５０ｇの混合液
中に加え、析出した結晶をろ過して集め、減圧下で乾燥
し、３−（４−メトキシメトキシフェニル’）−６−（
２−クロロフェニル）−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミ
ジンジオン１０．０　ｇ得た。
３−（４−メトキシメトキシフェニルニー６−（２−ク
ロロフェニル’）−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジン
ジオン７．０ｇをテトラヒドロフラン１００ｍｆに溶か
し、室温で攪拌下、濃塩酸を１０ｍ１滴下した。さらに
室温で１２時間攪拌後、酢酸エチル２００ｍｆを加えて
抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウ
ムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去して、３−（４−ヒド
ロキシフェニル’）−６−（２−クロロフェニル）−２
゜４　（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジオンを４．５ｇ得
た。
水素化ナトリウム（純度５５％）０．１０ｇをジメチル
ホルムアミド１０ｍ１に加え、室温で攪拌下、３−（４
−ヒドロキシフェニル）−６−（２−クロロフェニル）
　−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジオン１．１　
ｇを加えた。室温で１５分間攪拌後、２．３−ジクロロ
−５−トリフルオロメチルピリジン０．７ｇを加え１０
０℃で２時間攪拌した。反応混合物を水１００ｍｊＦ中
に加え、酢酸エチル１００ｍｆで抽出した。有機層を食
塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で
溶媒を留去し、目的化合物を０．８ｇ得た。
融点：　　１７５．０−１７６．０℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯｄ−６、ＴＭＳ　、δｐｐｍ）
　：５、７０（ＩＨ，Ｓ）、　　７．３２（４Ｈ，Ｓ）
、　７．４９（４Ｈ，Ｓ）、　８．２０−〜８、６０（
３Ｈ，ｍ） 製造例８ ３−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−５−フル
オロ−６−フェニル−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジ
ンジオン（本発明化合物Ｎα２．５６）エチル　α−フ
ルオロベンゾイルアセテート６．０ｇと酢酸アンモニウ
ム７．０ｇをエタノール５０ｍ１に加え、室温で攪拌下
、酢酸を６．０ｇ滴下した。還流下で４時間攪拌後、冷
却した炭酸水素ナトリウム水溶液中に加えた。ジエチル
エーテル２００ｍ１を加えて抽出し、有機層を食塩水で
洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を
留去してエチル　２−フルオロ−３−アミノ−３−フェ
ニル−２−プロペノエートを５．５ｇ得た。
水素化ナトリウム（純度５５％）０．２４ｇをジメチル
ホルムアミド２０ｍＩ！に加え、Ｏ′Ｃで攪拌下、エチ
ル　２−フルオロ−３−アミノ−３−フェニル−２−プ
ロペノエートｉ、　ｏ　ｏ　ｇを滴下した。
室温で１５分間攪拌後、０℃に冷却し、４−トリフルオ
ロメトキシフェニルイソシアネー）　１．０２ｇを滴下
した。室温まで温めた後、８０°Ｃてさらに２時間攪拌
した。減圧下で濃縮した後、水１００ｍＩ！を加えて溶
かした。ジエチルエーテルで洗浄後、水層を濃塩酸２０
ｍｆと水５０ｇの混合液中に加えた。抽出した結晶をろ
過して集め、減圧下で乾燥し、粗生成物を得た。これを
熱したジイソプロピルエーテルで洗浄した後、乾燥する
ことにより目的化合物０．５７　ｇ得た。
融点：　　２９５．０−３０３．０℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ！、　＋　ＤＭＳＯｄ−６、Ｔ
ＭＳ　、δｐｐｍ）７．３２（４Ｈ，Ｓ）、　７．４５
〜７．８５（５Ｈ，ｍ）製造例９ ３−　（４−）リフルオロメトキシフェニル）−５−ヨ
ード−６−フェニル−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジ
ンジオン（本発明化合物°Ｎα２，７　）３−（４−ト
リフルオロメトキシフェニル）−６−フェニル−２，４
（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジオン０．４５　ｇをクロ
ロホルム２０ｍｆに加え、室温で攪拌下、−塩化ヨウ素
０．５ｍｊ７を滴下した。
室温でさらに１時間攪拌後、氷水中に加えた。クロロホ
ルム５０ｍＩ！を加えて抽出し、有機層をチオ硫酸ナト
リウム水溶液および食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウ
ムで乾燥し、ついて減圧下で溶媒を留去して粗生成物０
．５３　ｇを得た。この結晶を熱したジイソプロピルエ
ーテルで洗浄した後、乾燥することにより、目的化合物
を０．４０　ｇ得た。
融点：　　２９４．０−２９８．０°Ｃ’Ｈ−ＮＭＲ（
ＣＤＣｆ、、　ＴＭＳ　、δｐｐｍ）　ニア、３０（５
Ｈ，Ｓ）、　７．５０（４Ｈ，Ｓ）、９．６５（ＩＨ，
ｂＳ）製造例１Ｏ １−メチル−３−（２−フルオロ−４−クロロフェニル
）−６−（３−トリフルオロメチルフェニル”）　−２
，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジオン（本発明化合物
Ｎα２．５７） ３−（２−フルオロ−４−クロロフェニル）−６−（３
−）リフルオロメチルフェニル）−２゜４　（１Ｍ、３
Ｈ）−ピリミジンジオン１．　ＯＯｇをジメチルホルム
アミド１０ｍ１に溶解し、無水炭酸カリウム０．４８　
ｇおよびヨウ化メチル０．４８　ｇを加え、室温で４時
間攪拌した。反応終了後、水に注入し、析出した結晶を
ろ過、乾燥することにより目的化合物を０．９０　ｇ得
た。
融点：　　１３９．０−１４２．０℃ ＩＨ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯｄ−６，ＴＭＳ　、δｐｐｍ）
　：３．２０（３Ｈ，ｓ）、　５．８５（ＩＨ，ｓ）、
　７．１２〜７．４０（３Ｈ，ｍ）。
７、４９〜７．８６（４Ｈ，ｍ） 製造例１１ ３−（４−）リフルオロメトキシフェニル、）−５−シ
アノ−６−フェニル−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジ
ンジオン（本発明化合物＆２．５）３−（４−）リフル
オロメトキシフェニル）−５−ブロモ−６−（２−クロ
ロフェニル）−２゜４　（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジ
オン０．７ｇとシアン化第１銅ｏ、　ｅ　ｇをＮ−メチ
ル−ピロリドン３０ｍ／に加え、２００℃で８時間攪拌
した。冷却後、水１００ｍｆに加えて、酢酸エチル１０
０ｍ１７で抽出した。有機層を３回水洗後、無水硫酸ナ
トリウムで乾燥し、ついで減圧下で溶媒を留去して粗生
成物を０．６２　ｇ得た。これを展開溶媒としてクロロ
ホルムと酢酸エチルの混合溶媒を用い、分取薄層クロマ
トグラフィーで精製して目的化合物を０、２０　ｇ得た
。
融点：　　２７８．０−２８２°Ｃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，＋　ＤＭＳＯｄ−６、ＴＭＳ
　、δｐｐｍ）　ニア、２９（５Ｈ，ｓ）、　７．４０
〜７．７０（４Ｈ，ｍ）製造例１２ ３−（４−１リフルオロメトキシフエニル）−５−ヨー
ド−６−（２−ピリジル’）　−２，４（ＩＨ。
３Ｈ）−ピリミジンジオン （本発明化合物Ｎα３．４） 水素化ナトリウム（純度５５％）０．２６ｇをジメチル
ホルムアミド２０ｍ１に加え、０℃で攪拌下、エチル　
３−アミノ−３−（２−ピリジル）−２−プロペノエー
ト１．０ｇを滴下した。室温で１５分間攪拌後、エチル
　４−トリフルオロメトキシフェニルカーバメー）　１
．３　ｇを加えた。１００°Ｃで３時間攪拌後、減圧下
で溶媒を留去した。水１００ｍｊ７を加えて溶かし、ジ
エチルエーテルて洗浄した後、水層を濃塩酸２０ｍｊ７
と氷５０ｇの混合液中に加えた。析出した結晶をろ過し
て集め、減圧下で乾燥して、３−（４−トリフルオロメ
トキシフェニル’）−６−（２−ピリジル）−２，４（
ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジオンを１．０　ｇ得た。
３−（４−）リフルオロメトキシフェニル）−６−（２
−ピリジル）−２，４（ＩＨ，３Ｈ）　−ピリミジンジ
オン１．０　ｇをジクロロメタン２０ｍｊ７に加え、室
温で攪拌下、−塩化ヨウ素０．７ｇを加えた。さらに室
温で３時間攪拌後、水１００ｍＡ’中に加え、酢酸エチ
ル１００ｍｊ７で抽出した。有・概要を食塩水で洗浄し
、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去し
て目的化合物を０．６０ｇ得た。
融点：　　２１５．０−２１７．０°Ｃ’Ｈ−ＮＭＲ（
ＤＭＳＯｄ−６、ＴＭＳ　、δｐｐｍ）　ニア、２０〜
７．９５（７Ｈ，ｍ）、　８．５５〜８．７５（１）１
．ｍ）製造例１３ ３−　（５−）リフルオロメチル−２−ピリジル）−６
−（２−クロロフェニル）　−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−
ピリミジンジオン（本発明化合物Ｎα４．４）水素化ナ
トリウム（純度５５％）０．２６ｇをジメチルホルムア
ミド２０ｒｒ＋１に加え、０°Ｃて攪拌下、エチル　３
−アミノ−３−（２−クロロフェニル）−２−プロペノ
ニー）　１．２７　ｇを滴下した。
室温で１５分間攪拌後、０°Ｃに冷却し、メチル（５−
トリフルオロメチル−２−ピリジル）カーバメート１．
２４　ｇを添加した。１２０°Ｃて５時間攪拌後、減圧
下て溶媒を留去した。水１００ｍｆｆを加えて溶解した
後、ジエチルエーテルで洗浄した。水層を濃塩酸２０ｍ
！！と氷５０ｇの混合液中に加え、析出した結晶をろ過
して集め、減圧下で乾燥して目的物を０．２１　ｇ得た
。
融点：　　２８１．０−２８３．０℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，＋ＤＭＳＯｄ−６、ＴＭＳ　
、δｐｐｍ）　：５．８１（ＩＨ，Ｓ）、　７．４０〜
７．６０（５Ｈ，ｍ）、　ｓ、ｏｏ　〜８．２５（ＩＨ
，ｍ）、　８．７５〜８．９０（ＩＨ，ｍ）製造例１４ ３−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェ
ニル’）−６４リフルオロメチル−２，４（ＩＨ，３Ｈ
）−ピリミジンジオン（本発明化合物ＮＱ５．８） 水素化ナトリウム（純度５５％）０．７８ｇのジメチル
ホルムアミド２０ｍｆ溶液に、０°Ｃで攪拌下、エチル
　３−アミノ−４，４，４−トリフルオロクロトネート
２．７ｇのジメチルホルムアミド２０ｍ１溶液を滴下し
た。室温まで温めて１５分間攪拌後、−３０℃に冷却し
、２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル
イソシアネー）　３．８　ｇのジメチルホルムアミド溶
液２０ｍ１７を滴下した。室温まで温めた後、さらに８
０℃で３０分間攪拌した。ついで、減圧下で溶媒留去後
１００ｍ！！の水を加えて溶解した。この水溶液をジエ
チルエーテルで２回洗浄後、氷５０ｇと濃塩酸２０ｍ１
の混合液中に加えた。酢酸エチルで抽出した後、有機層
を水洗、乾燥し、減圧下で溶媒を留去して粗生成物３．
７５　ｇ得た。これをジイソプロピルエーテルとイソプ
ロピルアルコールとの混合溶媒から再結晶して目的化合
物１．６５　ｇ得た。
融点：　　２４Ｂ、０−２５０．０℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ！、　＋　ＣＤ３０Ｄ、　ＴＭ
Ｓ　、　　δｐｐｍ）　：６．１９（ＩＨ，Ｓ）、　　
７．７１（２）１．Ｓ）製造例１５ ３−　（２，３，４−）リフルオロフェニル）−６−ト
リフルオロメチル−２，４（ＩＨ，３Ｈ）　−ピリミジ
ンジオン（本発明化合物Ｎα５．１）水素化ナトリウム
（純度５５％）０．３３ｇのジメチルホルムアミド１０
ｍｆ溶液に、水冷下でエチル　３−アミノ−４，４，４
−）リフルオロクロトネー）　１．２８　ｇを添加した
後、室温で１５分間攪拌した。ついでエチル　２．３．
４−トリフルオロフェニルカーバメート１．３１　ｇを
加え、９０℃で４時間攪拌した。減圧下でジメチルホル
ムアミドを留去し、残留物を水１００ｍｆに溶解した。
この水溶液をジエチルエーテルで洗浄した後、氷５０ｇ
と濃塩酸２０ｍｆの混合溶液中に加えた。酢酸エチルで
抽出した後、有機層を水洗、乾燥し、減圧下で溶媒を留
去して目的化合物を０．３ｇ得た。
融点：　　１３７．０−１３８．５℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｆ　、　＋　ＤＭＳＯｄ−６、Ｔ
ＭＳ　、δｐｐｍ）　：６．１０（ＩＨ，ｓ）、　６．
８０−７．２０（２Ｈ，ｍ）製造例１６ ３−（２，４，６−トリクロロフエニル）−５−プロモ
ー６−トリフルオロメチル−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピ
リミジンジオン（本発明化合物Ｎα５．１５）３−（２
，４，６−トリクロロフエニル）−６−トリフルオロメ
チル−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジオン３．６
ｇと酢酸ナトリウム４．１　ｇを酢酸３０．　ｍｌに加
え、室温で攪拌下、臭素　６゜４ｇを滴下した。１１０
℃で５時間攪拌後、減圧下で溶媒を留去した。酢酸エチ
ル１００ｍＩ！を加えて抽出した後、有機層を水洗、乾
燥し、ついで溶媒を留去し、粗生成物を得た。これをイ
ソプロピルエーテルで洗浄した後、乾燥することにより
目的化合物を１．８　ｇ得た。
融点：　　２１９．０−２２２．０°Ｃ’）ｌ−ＮＭＲ
（ＣＤＣｆ　、　＋ＣＤ、ＯＤ　、ＴＭＳ　、δｐｐｍ
）　ニア、　３８（２Ｈ，Ｓ） 製造例１７ １−エトキシメチル−３−（２，４，６−トリクロフエ
ニル’）−６−トリフルオロメチル−２，４（ＩＨ，３
Ｈ）−ピリミジンジオン （本発明化合物Ｎα５．２０） 水素化ナトリウム（純度５５％）０．３０ｇのテトラヒ
ドロフラン１０ｍ１溶液に、水冷下で攪拌下、３−　（
２，４，６−）リクロロフェニル）−６−トリフルオロ
メチル−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジオン１．
５０　ｇを添加し、さらに室温で１５分間攪拌した。つ
いでクロロメチルエチルエーテル０．７０　ｇを添加し
た後、室温で３時間攪拌した。氷を加えて過剰の水素化
ナトリウムを分解し、酢酸エチル１００ｍｆを加えて抽
出した。
有機層を水で３回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した
後、減圧下で溶媒を留去して目的化合物を１．２ｇ得た
。粘稠油状物 ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，、ＴＭＳ　、δｐｐｍ）　：
１、１８（３Ｈ，ｔ、　Ｊ＝６．０Ｈｚ）、　３．６４
（２Ｈ，ｑ、　Ｊ＝６．０Ｈｚ）。
５．３８（２Ｈ，Ｓ）、　６．３０（ＩＨ，ｓ）、　７
．３７（２Ｈ，ｓ）製造例１８ ３−　（２，４，６−）リクロロフェニル）−６−クロ
ロジフルオロメチル−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジ
ンジオン（本発明化合物Ｎα５．５６）水素化ナトリウ
ム（純度５５％）０．２４ｇをジメチルホルムアミド１
０ｍｆに加え、０℃で攪拌下、エチル　３−アミノ−４
−クロロ−４，４−ジフルオロクロトネート１．０　ｇ
を滴下した。室温で１５分間攪拌後、０℃に冷却し、２
．４．６−トリクロロフエニルイソシアネー）　０．８
　ｇを加えた。室温まで温めた後、さらに１００°Ｃで
２時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去後、１００ｍ／の
水を加えて溶解し、ジエチルエーテルで洗浄した。
水層を濃塩酸２０ｍｆと氷５０ｇの混合液中に加え、析
出した結晶をろ過して集め、減圧下で乾燥して粗生成物
を得た。これを熱したジイソプロピルエーテルとイソプ
ロピルアルコールの混合溶媒で洗浄後、乾燥して目的化
合物を０．６５　ｇ得た。
融点：　　２６８．０−２７０．０℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ！ｓ　＋ＣＤ５ＯＤ　、ＴＭＳ
　、δｐｐｍ）　：６．１４（ＩＨ，Ｓ）、　７．４８
（２Ｈ，Ｓ）製造例１９ ３−　（２，４，６−１リクロロフエニル）−６−トリ
フルオロメチル−（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジン−２−チ
オン−４−オン （本発明化合物Ｎα５．７５） 水素化ナトリウム（純度５５％）１．０ｇをジメチルホ
ルムアミド３０ｍ１に加え、５°Ｃで攪拌下、エチル　
３−アミノ−４，４，４−トリフルオロクロトネート３
．７ｇのジメチルホルムアミド５ｍｌ溶液を滴下した。
室温で１５分間攪拌後、５℃に冷却し、２．４．６−ト
リクロロフェニルインチオシアネー）　５．０　ｇのジ
メチルホルムアミド１０ｍ１溶液を滴下した。室温まで
温めた後、さらに１３０℃で２時間攪拌した。減圧下で
溶媒を留去後、２００ｍｆの水を加えて溶解し、ジエチ
ルエーテルで洗浄した。水層を濃塩酸３０ｍＩ！と氷１
００ｇの混合液中に加えた後、酢酸エチル２００ｍｆを
加えて抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸ナ
トリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去して粗生成物を
２．８ｇ得た。これを展開溶媒としてクロロホルムと酢
酸エチルの混合溶媒を用い、分取薄層クロマトグラフィ
ーで精製して目的化合物を０．４３　ｇ得た。
融点＋　　２０８．０−２１４．０℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，＋ＤＭＳＯｄ−６．ＴＭＳ、
δｐｐｒｎ）６．３９（ＩＨ，ｓ）、　７．４０（２Ｈ
，ｓ）、　９．６０（ＩＨ，ｂｓ）製造例２０ ３−（２，４−ジニトロ−６−トリフルオロメチルフェ
ニル’）　−６−）リフルオロメチル−２，４（ＩＨ，
３Ｈ）−ピリミジンジオン （本発明化合物Ｎα５．６５） ６−トリフルオロメチル−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリ
ミジンジオン１．　Ｏｇをジメチルホルムアミド１０ｍ
／に加え、０℃で攪拌下、水素化ナトリウム（純度５５
％）０．６５ｇを加えた。室温で３０分間攪拌後Ｏ″Ｃ
に冷却し、２−クロロ−３，５−ジニトロベンシトリフ
ルオライド１．８９　ｇのジメチルホルムアミド５　ｍ
ｌ溶液を滴下した。室温で３時間攪拌後、減圧下で溶媒
を留去した。冷却した希塩酸を加えた後、酢酸エチル１
００ｍｆを加えて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウ
ムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去して粗生成物を得た。
これをクロロホルムと石油エーテルの混合溶媒から′再
結晶して目的化合物を０．７７　ｇ得た。
融点：　　２１９．０−２２０．５°ＣＩＨ−ＮＭＲ（
ＣＤＣＩ！、　＋　ＣＤ３０Ｄ　、ＴＭＳ　、　　δｐ
ｐｍ）６．１０（ＩＨ，ｓ）、　８．７８（ＩＨ，ｄ、
Ｊ＝３．０Ｈｚ）、　９．０８（ｌＨ，ｄ。
Ｊ＝３．０Ｈｚ） 製造例２１ ３−　（２，４，６−１リクロロフエニル）−６−ブロ
ム−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジオン（本発明
化合物Ｎα　５．８１） ２．４．６−ドリクロロフエニル尿素２．４ｇを１．４
−ジオキサン５０　ｍｆに加え、Ｏ″Ｃて攪拌下、マロ
ン酸ジクロライド１．７　ｇを滴下した。室温で３時間
攪拌後、減圧下で溶媒を留去して粗生成物を得た。これ
を展開溶媒としてクロロホルムを用い、シリカゲルのカ
ラムクロマトグラフィーで精製して、３−　（２，４，
６−１リクロロフエニル）−６−ヒドロキシ−２，４（
ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジオンを２．３５　ｇ得た。
三臭化リン１０ｍ／を０℃で攪拌下、ピリジン０、６０
　ｇを滴下した。０℃でさらに１５分間攪拌後、３−　
（２，４，６−）リクロロフェニル）−６−ヒドロキシ
−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミジンジオン１．６　ｇ
を加えた。８０℃で３時間攪拌後、氷水中に加え、酢酸
エチル１００ｍ１を加えて抽出した。有機層を無水硫酸
ナトリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去して粗生成物
を得た。これをヘキサンとイソプロピルエーテルの混合
溶媒で再結晶し、目的化合物を０．６２　ｇ得た。
融点：１８７−１９０℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ／　ｓ　＋ＣＤ５ＯＤ　、ＴＭＳ
　、δｐｐｍ）　：６．１０（ＩＨ，ｓ）、　７．４５
（２Ｈ，Ｓ）製造例２２ ３−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェ
ニル）−６−メチルチオ−２，４（ＩＨ。
３Ｈ）−ピリミジンジオン（本発明化合物Ｎα５．８７
）３−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフ
ェニル）−６−ブロモ−２，４（ＩＨ，３Ｈ）−ピリミ
ジンジオン０．８１ｇをジメチルホルムアミド５ｍｌに
加え、室温で攪拌下、メチル、メルカプタンソーダ０．
３５ｇを添加した。８０°Ｃで２時間攪拌後、室温まで
冷却し、冷やした希塩酸中に加えた。酢酸エチル１００
ｍ１を加えて抽出し、有機層を希塩酸及び水で洗浄後、
無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ついで減圧下で溶媒を留
去して粗生成物を得た。これをヘキサンとイソプロピル
エーテルの混合溶媒を用いて再結晶し、目的化合物をｏ
、　３３ｇ得た。
融点：２１９−２２２℃ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣ１，、ＴＭＳ、　　δｐｐｍ）　
：２．４８（３Ｈ，ｓ）、　５．６８（ＩＨ，ｓ）、　
７．７６（２Ｈ，ｓ）９、７０（ＩＨ，ｂｓ） 以下、製造例に準じて製造した化合物の物性を第６〜ｌ
Ｏ表に示す。（ただし、表中の表記は第１〜５表に準す
る。） 第６〜１０表の化合物の番号は後述する製剤例および生
物試験例において参照される。）第　　６ 表 ｔ １ Ｙｌ。
４−ＯＣＦ＋ ４−ＩＮ：Ｆ、ＣＨＰ。
２−Ｆ−４−ＣＩ −ＣＩ −ＣＩ −０１ −Ｆ −Ｂｒ −１ ４−Ｃ）ＩＩ −ＣＦｓ −０ＣＨＩ −０ＣＰＩ ４−ＯＣ＆ＣＩ（＊ＣＨ＊ＣＨ＋ ４−ＯＣＦ、ＣＨＰ。
４−５ＣＩ（１ ４−８Ｏ１ＣＨ１ ４−闇よ ２’　Ｚ’融点（°Ｃ） ２６３、０−２６４．０ ２６５、０−２６６、０ １８６、０−１９０．０ ２５５、０−２５６．５ １９９、０−２０４．５ ２４１、０−２４５．０ ２４４、０−２４６．０ ２４４、０−２４５．５ ２４３、５−２４５．０ ２８８、０−２９１．０ ２４１、０−２４３．０ ２６７、０−２６８．０ ２４５、５−２５１．０ ２５４、０−２５６．０ １８４、５−１８５．５ ２３０、０−２３２．０ ２５５、５−２５９．０ ２９６、０−３００．５ ２７４、０−ｍ、　Ｏ Ｎｏ、　　　Ｒ １ ＩＨ ）ＩＨ ）ＩＨ ＨＩ（ ）ＩＨ ＩＨ ＩＨ Ｈ）ｌ ＩＨ ）Ｉ　　　　　　　Ｈ ＩＨ ＩＨ ＨＣＩ ＨＢｒ 側、　　　　Ｈ ＣＨＩ　　　　　Ｈ ＣＨＩ　　　　　Ｈ ＣＨｒ　　　　　Ｈ ＣＨＩ　　　　　　）ｌ ＣＨＩ　　　　　　Ｈ ＣＨＩ　　　　　　Ｈ ＣＨＩｏＣＨＩＣＨＩ　　Ｉ（ α）ＣＨＩ　　　　Ｈ ）ＩＨ Ｈ）ｌ 第 表 （続） ＹＩ。
４−ＣＯＣＩ（Ｉ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２．４−ＣＩｌ Ｚ　５−ＣＨＩ ６−Ｃ１１ ３，４−Ｃ１１ ３−ＣＩ−４−Ｆ ３−ＣＦ、−４−ＣＩ ４−〇ＣＦｓ ４イにＦ。
２〜Ｆ−４−ＣＩ −０ＣＦｓ ４−ＯＣＦ＋ ４−ＯＣＦ。
４−ＯＣＦ。
４−ｏｃＦＩＣ）ＩＰ！ ２−Ｆ−４−ＣＩ ４−ＯＣＦ＋ ４　（）ＣＦ　＋ＣＨＦ　ｒ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｆ−４−ＣＩ −０ＣＦＩ ４−ＯＣＦ＋ −ＣＩ −０ＣＦＩ ２１２″　　融　点（°Ｃ） ＞３００．０ ２３５、０−２３８．０ ２４３、５−２４７．０ ２０８、０−２１０．５ ２６８、０−２７０．０ ２４２、０−２４４．５ ２５２、０−２５３．５ ２４６、５−２４９．０ ＞３００．０ ２６５、０−２６７、０ １９１、０−１９５．０ ２２５、０−２２７．０ ２６６、０−２７０．０ ２６４、０−２６８．５ １８０、０−１８１．０ 托７．０−１６８．０ １９９、０−２００．０ １８６、０−１８７．０ １７９、０−１８０．０ ２１２、０−２１５．０ ２０４、０−２０５．０ １６８、５−１７２．０ １６５−１８８．０ ２４５、０−２５０．５ ２４０、０−２４２．０ 第　６　表（続） 第 表 （続） ！！ｏ、　　　Ｒ １ Ｘ、　　　　　　Ｙ’。
２−ＣＨＩ　　　　４（１ｃＰ＋ ２−ＣＨＩ４（）ＣＦｔＣＨＦ＋ ２−ＣＦ、　　　　２−Ｆ−４−ＣＩ ２−ＣＦｓ　　　　４（）ＣＦｓ坩ｈ ２−ＣＩ　　　　　３−ＯＣＨＩＯＣＨ。
２−Ｃ１３−０Ｈ ２−ＣＩ　　　３．５−ＣＨＩ−４−０（０３８−３−
ＣＩ−５−ＣＦＩ）２−ＣＩ　　　　３−０（０５０−
６−ＣＩ）１６−（ＯＣＨＩ）！　　４−Ｃｌ ２−ＣＩ　　　　　３．５−Ｃ１ｍ−４−ＯＣＦｔ■５
２−Ｆ　　　　　＆５−Ｃ１，−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
２Ｊ−（ＯＣＨＩ）！　　４（）ＣＦＩ２−Ｆ　　　　
　＆　５−ＣＨＩ−４−０）１２−Ｃ１４（）Ｃ）ＩＩ
ＯＣＨＩ ２−ＣＩ　　　　　４−０Ｈ ２−ＣＩ　　　　　４−ＯＣＨＩ（ＣｓＨ４−４−ＣＦ
Ｉ）２−ＣＩ　　　　　４−０（Ｃ５０−６−ＣＦＩ）
２−ＣＩ　　　　　Ｚ４．６−Ｃ１ｌ ２−ＣＩ　　　　　＆４．５−ＣＩ。
２−ＣＩ　　　　　２．４．５−Ｃ１ｌ２−ＣＩ　　　
　２．３．４−Ｆ１ ２−Ｃ１４−０（０３８−３−ＣＩ−５−ＣＰＳ）２−
ＣＩ　　　４−ＣＨ，０Ｎ＝Ｃ（Ｃ５１ＸＣｓＨ１−４
−ＣＩ）２−Ｆ　　　　４−ＣＩ（＊０Ｎ＝Ｃ（Ｃ５１
）（Ｃ１８，−４−ＣＩ）２−ＣＩ　　　　　１４−Ｆ
、−ａ５−ＣＩ。
Ｚ１融点（’Ｃ） ２２７、０−２２９．０ ２１１、０−２１２．０ ２１３、０−２１４．０ ２３２、０−２３３．０ １７４、０−１７５．０ ２８６、０−２８８．０ ２４．０−２５４．０ ＞３００．０ 〉魚、０ ２Ｑ３．０−２０５．５ ２３１、０−Ｚ３４．５ ２４５、０−２４７．０ ２７５、０−２７７、０ ２１８、　Ｏ〜２１９０ ２８８０〜２９０．０ 式も、〇−派、０ 茨ｉ５．０−２６７、０ 茨は０−２６５．０ ２９２．０−２９３．０ ２７０、０−２７２．０ よ違、０−２３５．０ １７５、０−１７６、０ １２０、０−１２２．０ １２７、０−１３２．０ ２３３０−と６．Ｏ Ｎ。
１ Ｒ冨 １ −Ｆ −ＣＩ −Ｆ −ＣＩ −Ｃ１ ２−Ｃ１−６−Ｐ ２−Ｃ１−６−Ｆ −ＣＩ ２．６−ＣＩｔ Ｚ４−ＣＩ。
２、６−Ｃ１ｔ ６−Ｆｌ ｅ−ｐｔ 　６−Ｆｌ ２、６−Ｆｍ 　６−ＦＩ ６−Ｆｔ −Ｃ１ −ＣＩ −Ｆ −Ｆ −Ｃ１ −Ｆ −Ｐ −Ｆ Ｙｌ。
２、４−Ｆｍ４５−Ｃ１ｚ　　　　　　０２−Ｐ−４−
０（Ｃ，Ｈｉ−２−ＣＩ−４−ＣＦ、）　０２−Ｆ−４
−０（Ｃ６Ｈｓ−２−ＣＩ−４−ＣＦｓ）　０２、、４
．５−Ｆｌ　　　　　　　　　　。
４−ＯＣＦＩ　　　　　　　　　　０ ４−ＯＣＦＩ　　　　　　　　　　　０４−Ｃ１０ ２、＆４．ａ６−Ｆｓ　　　　　　　０４−Ｃ１０ ２−Ｐ−４−ＣＩ　　　　　　　　　　０４−ＯＣＦＩ
　　　　　　　　　　　０４−Ｃ１Ｃ ４イにＦ、　　　　　　　　　　　０ ４−ＣＦＩ　　　　　　　　　　　０ ４−ＣＨＩ　　　　　　　　　　　０ −Ｆ。
４−Ｂｒ　　　　　　　　　　　　Ｏ ａ　４−Ｆｔ　　　　　　　　　　　０３−Ｆ−４−Ｃ
ＨＩ　　　　　　　　　Ｏａ　４−Ｆ、　　　　　　　
　　　　０３−Ｆ−４−０１＋　　　　　　　　　０＆
　４−（ＣＨＩ）！　　　　　　　　０−Ｆ。
４−ＣＩ　　　　　　　　　　　　０ ４−Ｂｒ　　　　　　　　　　　　０ Ｚ！融点（”Ｃ） ２４５、０−２４７．０ １５１、０−１５３．０ １４６、０−１４８．０ ２１１０−２１６．０ ２２９、０−２３３．０ ２６８０−質２０ ２２８、０−２３１．５ １８６、０−１８８．０ 訂０．０−２７１．０ ２６１、０−２６６、０ 〉０紛 ２３０、０−２３１．０ ２６２、０−２６３．０ ２６８、０−２７０．０ ２２６、０−２２７．０ ２７１、０−２７３．０ ２２９、０−２３１．０ 媚、５−２４６．５ ２３４、５−２３７．０ ２３８、５−２４１０ １９１０−１９４．５ ２４２、０−２４３．５ ご石、　０−２５７．０ 茨追、０−２３４．０ ２４１、０−２４２．　Ｏ Ｎｏ、　　　Ｒ １，９５８ １，９６８ １，９７Ｈ １，９８）１ １．９９　　Ｈ １，１（Ｋｌ）１ １．１０１　　Ｈ １，１０２Ｈ １，１０３）１ １．１０４Ｈ １，１０５Ｈ １，１０６８ １，１０７Ｍ １．１０８Ｈ。
１．１０９Ｈ １，１１０Ｈ １，１１１Ｈ １，１１２Ｈ １，１１３Ｈ １，１１４Ｈ １，１１５Ｈ １，１１６Ｍ １．１１７８ １．１１８８ １．１１９８ 第 １ −Ｐ −Ｆ −Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｐ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ ２−ＣＩ−６−Ｆ −Ｃ −Ｃ −Ｃ −Ｃ −Ｃ −ＣＩ −ＣＩ −０１ −ＣＩ −０１ −Ｃ１ ２、６−ＰＩ 乙６−Ｐ２ Ｚ６−Ｆ。
２、６−Ｆｌ ６−ｈ ２．６−Ｆｌ 表 （続） Ｙｌ。
−ＣＨ１ ４−ＱＣ）Ｉ。
−ＣＦＩ −Ｂｒ −Ｆ ４−ＣＨ。
４−ＣＦ。
２−Ｆ−４−Ｃ１ ２，４，６−Ｆｌ ２！　４−ＰＩ ２−Ｆ−４−Ｂｒ ２−Ｆ−４−ＣＨ。
２−２−Ｂｒ−４（）Ｃ Ｆｍ４−Ｃ（Ｏｌ　１ ４−（０１＊）ｓｅＨ。
２−０１．−４−ＣＩ ３−ＣＩ−４−ＣＨ。
５−Ｆｌ ２−ＣＦ、−４−ＣＩ ４−Ｆｌ ２−Ｆ−４−ＣＩ ２−Ｐ−４−Ｂｒ ２−Ｆ−４−ＣＨＩ ２−Ｂｒ−４−ＯＣＦＩ ４−Ｃ（Ｃ）ｌ＋）＋ Ｚ′融点（’Ｃ） ２２３、０−２２４．０ よ１７．０−２３８．０ ２５７、０−２５９．０ ２６５、０−２６７、０ ２４６、０−２４９．０ ２５２、０−２５６．０ ２７６、０−２７８．０ ２３７、０−２３８．０ ２幻、　０−２３１．５ ２４１０−２４３．０ ２４０、０−２４１．０ ２３７、０−２３８．０ ２２３、０−２２５．０ ２６４、０−２６６、０ １６０、０−１６１．０ ２３０、０−２３１．５ ２３６、５−２３８．０ ２１７、０−２１８．５ １９４、５−１９６．０ ２４０．０−２４４．０ ２０８、０−２０９．０ ２０２、　Ｑ−２０５，０ □つ、　０−２３３．０ ２４＆　０−２５２．０ ２６５、０−２６９．０ １１ｏ。
１．１２０　　Ｈ １，１２１Ｈ １，１２２Ｈ １，１２３Ｈ １，１２４）１ １．１２５Ｈ １，１２６８ １，１２７）１ １．１２８Ｈ １，１２９Ｈ １，１３０）１ １．１３］　　Ｈ １，１３２）１ １．１３３１！ １．１３４Ｈ １，１３５）１ １．１３６Ｈ １，１３７Ｈ １，１３１１）１ １．１３９Ｈ １，１４０Ｈ １，１４１Ｈ １，１４２Ｈ １，１４３ＩＩ Ｒ′ 第 表（続） Ｙｌ。
−０ＣＦＩ −ＣＩ −０１ ４−ＤＣ＋Ｈｉ ４−ＯＣＨＦ。
４−ＯＣＨＦＩ ４−ＯＣＨＦＩ ４−ＯＣＨＦＩ ４−ＯＣＦＪｒ ４−ＯＣＦｔＢｒ ２．６−（ＣＨＩ）＋−４−Ｂｒ ４−ＣＨＩＣＨＩ ３−ＣＩ−４−Ｂｒ ４−ＯＣＦｓＢｒ ４−ＯＣＦＪｒ ４−ωＩｃＩ（ＩＣ）ＩＩ −ＣＮ ４−ＣＯＩＩＨ。
３−Ｆ−４−ＣＩ ４−３ＣＦ。
４−８ＣＦ。
２．４−（ＣＨＩ）ｘ ４−ＯＣＲ，ＣＨ。
４−ＣＯ，Ｈ Ｚｌ融点（°Ｃ） ２１１、０−２１３．０ ２３７、０−２３８．０ とＡ、　０−２５６．０ １７０、０−１７４．０ ２３０、０−２３１．５ ２３３、０−２３６．０ ２７２、０−２７４．５ ２６３、０−２６６、５ ２０９、０−２１４．０ ２３１、０−２３５．５ ２１２、０−２１３．５ ２４６、０−２４７．０ ２４３、０−２４４．０ ２４３、５−２４７．５ ２４０、５−２４６．０ ２２７、０−２３１．０ ２６４、０−２６６、０ ２７６、０−２７９．０ ２４４、０−２４５．０ ２４３、５−２４６．０ ２２８、０−２３２．０ ２１３、０−２１４．５ ２３８、５−２３９．５ 第 ６ 表 （続） 第 表 （統　） Ｎｏ。
１ １ Ｘ。
−０ ｚ′融点（’Ｃ） Ｎｏ。
１ Ｙ’ｓ Ｚｌ融点（’Ｃ） 第 表 第 表 （続） ｔｆ １ Ｙｌ。
ｚ２融点（’Ｃ） 第　７　表（続） 第　７　表（続） ｏＲ１ ２，４５Ｈ １４６Ｃ＆ １４７０ｉ１ １４８　　ＣＨｌ １４９　　Ｃ）Ｉｓ ５０　　Ｈ ５１Ｈ １５２１（ ５３Ｈ ２，５４１！ ５５Ｈ ５８Ｈ １５７ＣＨ１ ２，５８Ｈ １５９ｃＡＩ ２、．６０１１ １６１　　側。
６２Ｈ ２，６３ＣＨ１ ２，６４Ｈ ′Ｌ６５Ｃ）ｌＩ ２、．６６Ｈ ２６７□□□ ６８　　Ｈ ２，６９Ｈ Ｒ寥 １ Ｙｌ。
３−ＣＦ、　　　　Ｚ　ａ　４−Ｆｍ ３−ＣＦ、　　　　Ｚよ４−Ｆ。
３−Ｂｒ　　　　　２−Ｆ−４−Ｃ１ ａ４−ｃ＋＊　　　２−Ｆ−４−ＣＨ ｌ５−（ＣＦｓ）＊　　２−Ｆ−４−Ｃ１３−Ｂｒ　　
　　　２−Ｆ−４−Ｃ１ １４−Ｃ１１２−Ｆ−４−ＣＩ ３、５−（ＣＦ、）ｍ　　２−Ｆ−４−Ｃ１３−Ｃ１４
−ＯＣＦＩ ４−Ｃ１４−ＯＣＦ。
４−Ｃ１２−ＣＩ Ｈ４−ＯＣＦ。
３４、　　２−Ｆ−４−ＣＩ ３−ＣＦ、　　　　２−Ｆ−４−ＣＩ ３−Ｐ　　　　　２−Ｐ−４−Ｃ１ ３−Ｆ　　　　　２−Ｆ−４−Ｃ１ ３−Ｃ１２−Ｆ−４−ＣＩ ３−Ｃ１２−Ｆ−４−ＣＩ ４−ＣＦ、　　　　２−Ｆ−４−ＣＩ ４−ＣＦｓ　　　　２−Ｆ−４−ＣＩ ４−ＣＩ　　　　　２−Ｆ−４−ＣＩ ４−Ｃ１２−Ｆ−４−ＣＩ Ｈ２−Ｆ−４−ＣＩ Ｈ２−Ｆ−４−ＣＩ ３−ＣＩ　　　　　２−Ｆ−４−Ｃ１ ｚ’　ｚ”融点（”Ｃ） Ｎｏ、　　　Ｒ ００２１２，０−２１４，０ ００１ｔ５−１６５．０ ００１４＆０−１５２．０ ００２３１．０−２３４．５ ００１７５．０−１７９．０ ００２４０．５−２４５．０ ００２７３．１）２７７、Ｏ ｏ　　０２５７．０−２６３．０ ００　〉０幻 ００　を込０−２９３．０ ００　〉０ハ ００　ｚム０−０α０ ００１３９．０−１４２．Ｏ ｏ　　０２３３．０−２３５．０ ００１８０．０−１８１．０ ００２６９．０−２７１．０ ００１２＆０−１３１．Ｏ ｏ　　０２４＆０−２５３．０ ００　淘、　０−２５３．　Ｏ ｏ　　０２９５．０−２９１０ ００１６０．０−１砿０ ００　〉０唖 ００２００．５−２０３．０ ００２４２ｔ）−２４３，０ ００〉０カ Ｒ雪 １ ＹＩ。
４（）ＣＦｍ ４−ＯＣＦ。
ｘ４−ｃ＋＊ ４−Ｃ１５ １５−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦ、ＣＨＦ。
ａ　５−Ｃ１ｍ−４（１ｃＰｚＯ（ＦｓΦ下、余白） ｚＩ　Ｚ！融点（”Ｃ） 第　　８ 表 第　　９ 表 ２！ Ｎｏ、　　　Ｒ １ ＾ ＹＩ。
−ＣＩ −０ＣＦＩ ４−ＯＣＦ。
−０ＣＰＩ ２−Ｆ−４−Ｃ１ ２−Ｆ−４−Ｃ１ ■下、余白） ｌ’　２’融点（”Ｃ） Ｎｏ、　　　Ｒ’ 〉００ ２８０、０−２８６．０ １８５、０−１８７．０ ２１５、０−２１７．０ ２９６、０−２９８．０ １Ｑ４．０−１０７．０ １ ０３９−Ｚ　６−ＣＩ。
９３９−６−ＣＩ ０３Ｂ−５−ＣＩ ９３Ｂ−５−ＣＦＩ ０３Ｂ−５−Ｂｒ Ｑ４３−４．６−（Ｃ）Ｉｓ）ｓ （Ｘ３−４．６−（Ｏｌｓ）　！ １Ｘ３−４．６−（（＆）＊ Ｑ１７（−猟。
１Ｘ０−２−ＣＩ ４９ Ｑ７−２−ωｘｃ％ Ｑ３９−６−０（Ｃ，）１．−３−ＣＦＩ）Ｚ’　Ｚ”
融点（’Ｃ） ０１２２．０−１２３．０ ０２３９．０−２４０．Ｏ Ｑ　　２５１．０−２５４．０ ０２８１．０−２８３．０ ０２５６、０−２５８．０ ０　〉０幻 ０２４ａ、０−２５１．０ ０２７７．０−２７９．０ ０１９１．０−１９２．０ ０２３１．０−２３３．０ ０　〉００ ０２６３．０−２６５．０ ０１９１１ＬＯ−１９９，０ 第１０表 第１０表（統） ７！ ＮＯｏ １ ＣＨＩＣ＝ＣＨ ＣＨ，０ＣＨＩＣ）Ｉ。
αにＨｌ ＾ Ｖ。
Ｌ２．４．６−ＣＩ。
Ｚ４．６−ＣＩ。
２．４．６−ＣＩ。
２．４．６−Ｃ１゜ Ｚ’　　１”　　融点（”Ｃ） １３１、０−１３２．０ 油状物 １１７、０−１２Ｄ、　Ｏ Ｚも、　０−２３９．０ １ Ｒ亀 Ｙ”ｒ ２、　ａ　４−Ｆｊ ２、＆４−ＣＩｍ Ｚ４．）Ｃ１１ ２，５−Ｃ１，−４−ＩＪＯｓ ２−ＣＦ、−４−ＮＯｘ−５−Ｃ１ ２−１ＫＪ＊−４，）Ｃ１＊ １４、ｆｙ−ｃＩｓ ２．６−Ｃ１，−４−ＣＦＩ ２−Ｂｒ−４−ｃＦｓ＋ｃ１ ２か’Ｃ１ｇ−４−Ｎｏｗ ２−ＣＩ−４−ＣＦｓ−６−Ｎｏｔ ＆４．５−ｃＩｓ ２、ａ４、）ＣＩ。
２．４．８＋ｓ １４．６−Ｃ１ｍ ２←＜Ｉｇ−４＜Ｆｓ Ｚ４．６−Ｃ１１ Ｚ４．６−ＣＩ。
ｚ＋　　ｚ＊　　融点（’Ｃ） １３７、０−１３８．５ １７６、５−１７８．０ ２１９、０−２２１．５ １７３、０−１７６、０ １９８、５−２０１．０ ｎｏ−２１１，０ ２２４、０−２２７，０ ２４８、０−２５０，０ 式）Ｂ、　０−２Ｑ８．５ ２２１、０−２２４．０ １７２、０−１７４．０ ２４９０−ろ＆０ ２も、　Ｏ−２：珀、Ｏ Ｚ追、　０−２３９．５ ２１９〇−皐２０ １４５、０−１４８．０ １３６、０−１３７．５ １０４．０−１０５．０ ＣＨｌｏｌ、Ｃ）Ｉ。
（Ｃ１１すｌα。
ＣＨｓＣ＠Ｈ・ 側ｔ０１ １１ ＣＨｓ（Ｘ朴１ ３８Ｈ ５，３９Ｈ ５，４２Ｈ ５，４３Ｈ ２，４，６−Ｃ１１ Ｚ４．６−ＣＩ。
２．４．６−Ｃ１ｍ １４．６−Ｃ１１ Ｚ　４−Ｆｌ−３，５−ＣＨＩ ２、　＆　４−Ｆｓ ２、　＆　４−Ｆｌ ２、　ａ　４−Ｆｌ ２．３，４．翫６−Ｆ。
２、３．４．６−Ｆ。
ＨＣＦ＋　　　　　Ｚ４．６−Ｆｌ ＨｃＦ＊　　　　　２．４．６−Ｂｒ＋ＨＣＦｓ　　　
　　Ｚａ６−Ｐｓ ＨＣＦｓ　　　　　２．４−Ｆｌ−６−Ｂｒ油状物 １０６、０−２０７．０ １２７、０−１２９．０ １７３、０−１７５．０ ２２４、０−２２７．０ １３８、０−１４１．０ １５９、０−１６０．５ １４３、０−１４４．０ １４５、０−１４８．０ １３４、０−１３５．５ ００　１７８．０−１８１．０ ００　２４０．０−２４１．０ ００　２０１．５−２０３．０ ００　１９６．０−１９８．０ １ １ 第１０表（統） ＾ Ｙｌ。
ＣＦ＋ ＣＦ＋ ＣＦ＋ ＣＦｓ ＣＦ＋ ＣＦｓ ＣＦ。
ＣＦ＋ ＦｔＣＦＩ ＦＩＣＰＩ σｍｃＦ＊ ＣＦ。
ＣＦ、ＣＩ ＣＦ＋ Ｆｓｃｐｓ ＦＩＣＩ σ、ＣＩ ＣＦ＋ ａ。
ＣＦｓ ＦＩＣＦＩ ＣＦｓ ＣＦｓ Ｐｒ ＣＦ。
Ｚ　３．４−Ｆｌ ２、　ａ　４−Ｆｌ Ｚ　６−（Ｃ＆）ｔ−４−Ｂｒ ２．６−Ｃ１ｌ−４−ＯＣＦ。
２、６−Ｂｒｓ−４−Ｆ ２−Ｂｒ−４−Ｐ−６−ＣＩ Ｚ　６−Ｃｈ−４−Ｂｒ 乙６−Ｂｒ＊−４−（Ｃ５４） Ｚ　６−（Ｃ）Ｉｓ）ｔ−４−８ｒ Ｚ　４−Ｐ、−６−Ｂｒ ２←Ｂｒ＊−４−Ｆ ２、４−Ｃ１＊−６−ＣＨｌ ２．４．６−Ｃ１１ ２、６−Ｂｒｓ−４（６−Ｂｒ ５−４（）ＣＦｓ１６−Ｃ ｂ−４−ＯＣＦ、）！−４−Ｂｒ Ｚ　６−Ｃ１６−Ｃ１ｔ−４− ０ＣＦＩＺ６−（ＣＩ）ｔ）ｔ−４−Ｂｒ２ｆｒ（ＣＨ
ｓＣ＆）＋−４−Ｂｒ ２−ＣＨｓ−４−Ｂｒ−６−０１（Ｃ＆）ａ６−Ｆｌ １４−Ｑ＆）＊−６−ＣＦ。
２−ＣＩ−４−Ｃ１１−６−ＣＯ１ ２−ＣＩ−４−Ｂｒ−６−Ｃ＆ ２．６−（ＣＨ，）！−４−ＣＮ ２’　　Ｘ’　　融点（’Ｃ） ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ １５３、０−１５５．５ 油状物 ２４２、５−２４３．５ ２１７、０−２２０．５ ２２９、０−２３１．０ ２０２、０−２０４．５ ２４１、０−２４３．０ ２６４、０−２６６、０ ２２５、０−２２８．０ １８９、０−１９２．０ ２１７、０−２１９．０ ２１７、０−２１９．０ ２６８、０−２７０．０ ２０５、０−２０８．０ ２２１、５−２２４．５ ２２２、０−２２４．０ ２３２、０−２３３．５ １７６、０−１８０．０ １７９、５−１８１．０ ２４１、０−２４２．５ １９ａ、０−２００．０ ２１９、０−２２０．５ ０、０−２８９．０ ２２２、ｏ−２２４，０ ２７３、０−２７６、０ 闇。
Ｉ ＾ 第】０表（続） Ｙｌ。
ＣＦ＋ ＣＦ、ＣＩ ＣＦ、ＣＩ ＣＦ、ＣＩ ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ。
ＣＦ＋ ＣＦｓ ＣＦ＋ ＣＦ。
ＣＦ＋ Ｂｒ ＦＩＣＩ ＦｔＣＩ ＦＩＣＩ Ｂｒ ＣＦｓ ＳＣＨ＋ ＣＦ。
ＦｓＣＦｓ ＣＦ＋ＣＩ％ ＣＦ＋ ＣＦ、ＣＩ ＣＦ。
２、６−Ｆｔ−４−Ｂｒ １４、６−Ｆ。
２、　ａ　４−Ｆｌ ２．４−Ｆｔ−６−Ｂｒ ２．６−（Ｃ）Ｉｔ）ｔ−４−Ｉ Ｚ６−（Ｃ）１．）！−４−ＯＣＨ。
Ｌ２．４．６−Ｃ１゜ Ｚ６−（ＣＨＩ）！−４−ＯＣＦＩ Ｚ　６−　（ＣＨＩ）　ｒ４−３ＣＨ＋２、６−（Ｃ）
１．）！−４−３ＯＣＲＩ２、６−（Ｃ１（＋）ｔ−４
−３ＯｔＣ）ｌ＋２、６−（ＣＨ，）、−４−ＣＯ２Ｃ
Ｈ，ＣＨ。
２．４．６−Ｃ１゜ ２、６−Ｆｌ−４−Ｂｒ Ｚ　６−ＣＨＩ−４−ＣＦ。
２．４．６−Ｃ１１ ２、６−ＣＩ　！−４−ＣＦ。
Ｚ　６−Ｂｒｔ−４−ＣＢ（ＣＨ，）ｚ２、６−Ｃ１ｌ
−４−ＣＦＩ ２、４．６−Ｃ１，−３−Ｎｏ□ ２、６−Ｆｚ−４−Ｂｒ ２４ｒ−４−Ｆ−６−ＣＩ ２、６−Ｂｒｓ−４−ＣＦ＋ ２．６−Ｃ１ｙ−４−Ｂｒ ２．６−ＣＨＩ−４−ＣＦＩ ｚｌ　　Ｚ２　　融点（°Ｃ） ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ Ｏ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ｏ　、。
０ ０ ２１３、０−２１５．５ １９２、５−１９５．５ １４５、５−１４６．５ ２２１、０−２２２．５ ２７２、０−２７５．５ １８３、０−１８５．０ ２０８、０−２１４．０ ２ｎ、　０−２７９．０ ２７３、０−２７６、０ ２６２、０−２６４．０ 〉３００ ２６４、０−２６８．０ １８７、０−１９０．０ ２３２、０−２３３．５ ２３６、０−２３９．０ ２１５、５−２１９．０ ２５９、０−２６０．５ ２３７、５−２４１．０ ２１９、０−２２２．０ ２５２、０−２５３．０ １９５、０−１９６．０ ２２１、０−２２２．５ ２２０、０−２２３．０ ２羽５−２９１．０ ２０５、５−２０９．０ 本発明化合物を有害生物防除剤として使用するに当たっ
ては、一般には適当な担体、例えばクレー、タルク、ベ
ントナイト、珪藻土等の固体担体或いは水、メタノール
、エタノール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、
キシレン等の芳香族炭化水素類、塩素化炭化水素類、エ
ーテル類、ケトン類、酢酸エチル等のエステル類、ジメ
チルホルムアミド等の酸アミド類の液体担体と混用して
適用することができ、所望により乳化剤、分散剤、懸濁
剤、浸透剤、展着剤、安定剤等を添加し、乳剤、油剤、
水和剤、粉剤、粒剤、フロアブル割等任意の剤型として
実用に供することができる。
又、必要に応じて製剤時又は散布時に他種の除草剤、各
種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、共力剤等と混合施
用してもよい。
本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用時期、施用方
法、対象病害虫、栽培作物等により差異はあるが、一般
には有効成分量としてヘクタール当たり、０．　ＯＯ５
〜５０ｋｇ程度が適当である。
程度、本発明の各種製剤の配合割合及び種類を下記に記
載する。
乳剤　１〜２５５２〜９５３〜２００〜２０油剤　１〜
３０５７〜９９ フロアブル剤　　　　１〜７０１０〜９０　　　　１〜
２０　０〜１０水和剤　　１〜７０１５〜９３３〜１０
０〜５粉剤０．０１〜３０６７〜９９．５　０〜３粒剤
０．０１〜３０６７〜９９．５　０〜８上記の表中の数
値は、重量％を示す。
施用に際しては、乳剤、油剤、フロアブル剤及び水和剤
では所定量の水で希釈して散布し、粉剤及び粒剤は水で
希釈することなく、そのまま直接散布する。
次に、上記の各製剤中の各成分の例を挙げる。
乳剤 有効成分　：本発明化合物 担　　体　：キシレン、ジメチルホルムアミド、メチル
ナフタレン、シクロヘキサノ ン、ジクロロベンゼン、イソホロン 界面活性剤：ツルポール２６８０、ツルポール３００５
Ｘ、ツルポール３３５３ その他の成分：ピペロニルブトキサイド、ベンゾトリア
ゾール 油剤 有効成分　：本発明化合物 担　　体　：キシレン、メチルセロソルブ、ケロシン フロアブル剤 有効成分　二本発明化合物 ・担　　体　：水 界面活性剤ニルノックス１００Ｏｃ　、ツルポール３３
５３、ソプロファ−ＦＬ、ニラポール、アグ リソールＳ−７１０、リグニンスルホン酸ソーダ その他の成分：ザンサンガム、ホルマリン、エチレング
リコール、プロピレングリコ ール 水和剤 有効成分　：本発明化合物 担　　体　：炭酸カルシウム、カオリナイト、ジ−クラ
イトＤ、ジ−クライトＰＰＰ　。
珪藻土、タルク 界面活性剤：ツルポール５０３９、ルノックスｌｃ＋ｏ
Ｏｃ、リグニンスルホン酸カルシウム、ド デシルベンゼンスルホン酸ソーダ、 ツルポール５０５０、ツルポール００５Ｄ。
ツルポール５０２９−０ その他の成分：カープレックス＃８０ 粉剤 有効成分　二本発明化合物 担　　体　：炭酸カルシウム、カオリナイト、ジークラ
イトＤ１タルク その他の成分ニジイソプロピルホスフェート、カープレ
ックス＃８０ 粒剤（１） 有効成分　：本発明化合物 担　　体　：炭酸カルシウム、カオリナイト、ベントナ
イト、タルク その他の成分：リグニンスルホン酸カルシウム、ポリビ
ニールアルコール 粒剤（２）〔ベイト剤〕 有効成分　：本発明化合物 担　　体　：小麦粉、フスマ、コーン・グリッド、ジ−
クライトＤ その他の成分：パラフィン、大豆油 法に、本発明化合物を有効成分とする害虫防除剤の製剤
例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない
。
尚、以下の製剤例において、「部」は重量部を意味する
。
製剤例１　乳　剤 本発明化合物　　　　　　　・・・・・・・・・・−・
・・・・　５部キシレン　　　　　　　　　旧旧旧・・
・　７０部Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド・・・・・・
・・・・・・・・　２０部ツルポール２６８０　　　　
・・・・・・・・・・・・・・・　５部（非イオン性界
面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学
工業■商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。
使用に際しては、上記乳剤を５０〜２００００倍に希釈
して有効成分量かへクタール当たり０．００５〜５０ｋ
ｇになるように散布する。
製剤例２　水和剤 本発明化合物　　　　　　　・・・・・・・・・・・・
・・・・　２５部ジークライトＰＰＰ　　　　　・・・
・・・・・・・・・・・・　６６部（カオリナイトとセ
リサイトの混合物：ジークライト工業■商品名） ツルポール５０３９　　　　・・・・・・・・・・・・
・　４部（アニオン性界面活性剤： 東邦化学工業■商品名） カープレックス＃８０　　　・・・・・・・・・・・・
・・・・・　３部（ホワイトカーボン：塩野義製薬■商
品名）リグニンスルホン酸カルシウム・・・・・・・・
・・・・・　２部以上を均一に混合粉砕して水和剤とす
る。
使用に際しては、上記水和剤を５０〜２００００倍に希
釈して有効成分量かへクタール当たり０゜００５〜５０
ｋｇになるように散布する。
製剤例３　油　剤 本発明化合物　　　　　　　・・・・・・・・・・・・
・・・　１０部メチルセルソルブ　　　　　・・・・・
・・・・・・・・・　９０部以上を均一に混合して油剤
とする。
使用に際しては、上記油剤を有効成分量かへクタール当
たり０．００５〜５０ｋｇになるように散布する。
製剤例４　粉　剤 本発明化合物　　　　　　　・・・・・・・・・・・・
・・３．０部カープレックス＃８０　　　・・・・・・
・・・・・・・・０．５部（ホワイトカーボン：塩野義
製薬■商品名）クレー　　　　　　　　　　・・・・・
・・・・・・・・・・　９５部リン酸ジイソプロピル　
　　・・・・・・・・・・・・・・・１．５部以上を均
一に混合粉砕して粉剤とする。
使用に際しては、上記粉剤を有効成分量がへクリール当
たり０．００５〜５０ｋｇになるように散布する。
製剤例５　粒　剤 本発明化合物　　　　　　　・・・・・・・・・・・・
・・・　５部ベントナイト　　　　　　　・・・・・・
・・・・・・・・・・　５４部タルク　　　　　　　　
　　・・・・・・・・・・・・・・・・・　４０部リグ
ニンスルホン酸カルシウム・・・・・・・・・・・・・
・　１部以上を均一に混合粉砕して少量の水を加えて攪
拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする
。
使用に際しては、上記粒剤を有効成分量かへクタール当
たり０．００５〜５０ｋｇになるように散布する。
製剤例６　フロアブル剤 本発明化合物　　　　　　　・・・・・・・・・　３５
部ツルポール３３５３　　　　・−・・・　・　１０部
（非イオン性界面活性剤：東邦化学工業相商品名）ルノ
ックス１００ＯＣ・・・・−−−・０．５部（陰イオン
界面活性剤：東邦化学工業■商品名）１％ザンサンガム
水溶液　　−・−−−−−・　２０部（天然高分子） 水　　　　　　　　　　　　　　　　・・・・・・・・
・・・・・　３４．５部有効成分（本発明化合物）を除
く上記の成分を均一に溶解し、次いで本発明化合物を加
えよく攪拌した後、サンドミルにて湿式粉砕してフロア
ブル剤を得る。
使用に際してはミ上記フロアブル剤を５０〜２００００
倍に希釈して有効成分量かへクタール当たり０．００５
〜５０ｋｇになるように散布する。
次に、本発明化合物の有害生物防除剤としての有用性に
ついて、以下の試験例において具体的に説明する。
試験例１　ツマグロヨコバイに対する殺虫試験明細書に
記載された本発明化合物の５％乳剤（化合物によっては
２５％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、
１１０００ｐｐ濃度の薬液に調製した。
この薬液を１／２０，０００アールのポットに植えたイ
ネの茎葉に十分量散布した。風乾後、円筒をたて、有機
リン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤に抵抗性を示す
ツマグロヨコバイの２令幼虫をポット当たり、ｌＯ頭放
放生、蓋をし、恒温室に保管した。調査は６日経過後に
行い死生率を下記の計算式から求めた。
尚、試験は２区制で行なった。
その結果、以下の化合物が１００％の死生率を示した。
本発明化合物： １．１、１，２．１．３．１．４．１．７．１．８．１
．９゜１．１Ｏ１１，１１，１，１２，１，１３，１，
１４，１，１６，１，２１゜１．４１．１，４２，１，
６０，１，７５，１，７６．１，８Ｌ　１．８２゜１．
８３．１．８４．１．８５．１．８６．１．８８．１．
９３．１．９４゜１．９５．１．９８．１．９９．１．
１００．１．１１４．１．１１５．１．１１６゜１、１
１７．１．１１８．１．１２１Ｓ１，１２２．１．１２
４．１，１２５゜１．１２７．１，１２９．１，１３６
．１．１３８．１，１３９．１．１４０゜１．１６１．
１，１６３．１．１６７．１，１７１．２．５．４．２
．５．１５．２．５．３．５．６．５．７．５．８．５
．１０．５．１１゜５．２０．５．２１．５．２２．５
．２３．５．２４．５．２９．５．３１゜５．３８．５
．３９．５．４１．５．４２．５．４３．５．４４．５
°４６゜５．４Ｂ、５．５０．５．５２．５．５３．５
．５４．５．５５．５，５６゜５．５８．５．５９．５
．６０．５．６２．５．６４．５．６７．５．６９゜５
．７Ｌ　５，７２．５．７５．５．７６．５．８２．５
．８４５．１３゜ ５．３４゜ ５．４７゜ ５．５７゜ ５．７０、 那じ置数 試験例２　ニジュウヤホシテントウに対する殺虫試験 明細書に記載された本発明化合物の５％乳剤（化合物に
よっては２５％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希
釈して、１１０００ｐｐ濃度の薬液に調整しこの薬液中
にトマトの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後シャーレに入
れ、この中にニジュウヤホシテントウ２令幼虫をシャー
レ当たり１０頭を放生し、蓋をして２５℃恒温室に収容
し、６日間経過後の死生率を下記の計算式から求めた。
尚、試験は２区制で行なった。
１．７８．１．７９．１．８２．１．８３．１．９８．
１，１０１．１．１２６゜１′、１２７．１．１２Ｂ、
１．１３１．１．１３２．１．１３４．１，１３８゜１
．１４０．１．１５１．１．１５５．１，１５８．１．
１６７．１．１６８゜１．１７２．１．１８２．２．１
１．２．１３．２．１６．２．１７．２．３１゜２．３
２．５．Ｌ５．２．５．３．５．６．５．７．５．８．
５．１１゜５．１３．５．２０．５．２１．５．２２．
５，２３．５６２４．５．２５゜５．２６．５．２９．
５．３０．５．３１．５．３２．５，３４．５，３５゜
５．３７．５．３８．５．３９．５．４Ｌ　５．４２．
５．４３．５，４５゜５．４６．５．４７．５．５０．
５．５２．５．５３．５．５４．５．５５゜５．５６．
５．５７．５，５８．５．５９．５，６０．５．６Ｌ　
５．６２゜５．６４．５．７０．５．７３．５．７４．
５．７６．５．８２その結果、以下の化合物が１００％
の死生率を示した。
本発明化合物： １．１　Ｓｌ、２．１．３．１．７．１．８．１．９．
１．１０゜１．１２．１．１４．１．１６．１．２１．
１．２３．１．２４．１．２５゜１．２７．１．２８．
１．２９．１．４１．１．４２．１．４６．１．４７゜
１．５３．１．５６．１．６６．１．６７．１．６８．
１．７５．１．７６、試験例３　ハスモンヨトウに対す
る殺虫試験明細書に記載された本発明化合物の５％乳剤
（化合物によっては２５％水和剤を供試）を展着剤の入
った水で希釈して、ｉｏ００ｐｐｍ濃度の薬液に調製し
この薬液中にカンランの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後
シャーレに入れ、この中にコナガ２令幼虫をシャーレ当
たり１０頭を放生し、孔のあいた蓋をして２５℃恒温室
に収容し、６日間経過後の死生率を下記の計算式から求
めた。
尚、試験は２区制で行なった。
１、１７１．１．１７２．２．７．２，１３．２．１４
．２．１７．２．３２゜２．３９．２．４２．２．５７
．３．３．３．４．４．４．５．１４．５．３１゜５．
３３．５．８８ その結果、以下の化合物が１００％の死生率を示した。
本発明化合物： １．１．１．２．１．３．１．７．１．８．１．９．１
．１０゜１、１２．１．１４．１．１６．１．２１．１
．２４．１．２５．１．２７゜１．２８．１．２９．１
．４５．１．４６．１．５１．１．５２．１．５４゜１
．５５．１．６３．１．６５．１．６６．１．６７．１
．７０．１．７１゜１．７２．１．７３．１．７４．１
．７５．１．７６．１．７８．１．８１゜１．８２．１
．８３．１．８５．１．８６．１．８７．１，８９．１
°９２゜１．９７．１．９８．１．１０１．１．１０２
．１，１０４．１．１０５゜１、１１０．１．１１４．
１．１１５．１．１１６．１．１２０．１．１２１゜１
．１２２．１．１２４．１．１２５．１．１２６．１．
１２７．１．１２８゜１．１２９．１．１３２．１．１
３３．１．１３４．１．１３８．１．１３９゜１．１４
０．１．１４７．１．１４９．１．１５０．１，１５１
．１．１５２゜１．１５３．１．１５５．１．１５６．
１．１５８．１．１５９．１．１６０゜１．１６Ｌ　１
．１６３．１．１６４．１．１６６．１，１６７．１．
１７０゜試験例４　ナミハダニに対する殺ダニ効力試験
インゲンの葉をリーフパンチを用いて径３．０ｃｍの円
形に切り取り、径７ｃｍのスチロールカップ上の湿った
濾紙上に置いた。これにナミハダニ幼虫を１葉当たり１
０頭接種した。明細書に記載された本発明化合物の５％
乳剤（化合物によっては２５％水和剤を供試）を展着剤
の入った水で希釈して、１１０００ｐｐ濃度の薬液に調
整しこの薬液をスチロールカップ当たり２　ｍｌずつ回
転式散布塔を用いて散布し、２５℃の恒温室に収容し、
９６時間経過後の死生率を下記の計算式から求めた。な
お、試験は２区制で行なった。
その結果、以下の化合物が１００％の死生率を示した。
本発明化合物： １．９．１．１１．１．１２．１．１７．１．１８、！
、１９．１．２０゜１．２１Ｓ１．２３．１．２５．１
．２８．１．２９．１．３１．１．３２゜１．３３．１
．４２．１．５１．１．６３．１．６６．１．６８．１
．６９゜１．７０．１．７Ｌ　１．７２．１．７３．１
．７５．１．７６．１．８１゜１．８４．１．８５．１
．８６．１．８７．１．９０．１．９２．１．９９゜１
．１１２．１．１１４．１．１１５．１，１１６．１．
１２２．１．１３２゜１．１３８．１，１４２．１．１
５６．１．１６２．１．１６６．１．１６７゜１．１７
０．１．１７３．１．１８４．２．３３．２．７．２．
７１．２．７２゜３．３．３．４．５．１．５．３．５
．７．５．１１．５．１８．５．１９゜５．２０．５．
２２．５．２３．５．２４．５．２５．５．２６．５．
２７゜５．３０．５．３１．５．３２．５．３３．５．
３４．５．３７．５．３８゜５．３９．５．４１．５．
４２．５．４３．５．４７．５．４９比較試験例 文献既知化合物である３、６−ジフェニルウラシル（−
数式ＩにおいてＡ＝フェニル、Ｂ＝）工二ル、Ｒ１＝水
素原子、Ｒ２＝水素原子、Ｚｌ＝酸素原子、Ｚ２＝酸素
原子）は前記試験例１〜４において１１０００ｐｐ濃度
でいずれの害虫（ツマグロヨコバイ、ニジュウヤホシテ
ントウ、ハスモンヨトウおよびナミ′ハダニ）に対して
も何ら活性を示さなかった（死生率０％）。
試験例５　茎葉処理における除草効果試験縦３Ｑｃｍ、
横２２ｃｍ、深さ６ののプラスチック製箱に殺菌した畑
土壌を入れ、イチビ、オナモミ、アオビユ、シロザ、イ
ヌタデ、アサガオ、ヒエ、メヒシバ、エノコログサ、シ
ャターケーンおよびトウモロコシの種子をそれぞれスポ
ット状に播種し、薬１．５ｃｍ覆土した。
各種植物が２〜３葉期に達したとき、有効成分量が所定
割合となる様に茎葉部へ均一に散布した。
散布の際の薬液は、明細書に記載された２５％水和剤を
水で希釈して小型スプレーで各種植物の葉茎部全面に散
布した。薬液散布３週間後に、各種植物に対する除草効
果を下記の判定基準に従い調査した。
結果は第１１表に示した。
判定基準 ５：完全枯死あるいは９０％以上の抑制４ニア０〜９０
％の抑制 ３：４０〜７０％の抑制 ２：２０〜４０％の抑制 御：　５〜２０％の抑制 ０：５％以下の抑制 抑制の程度は、肉眼による観察結果から求めた。
第１１表 ０．１６　５５５５５５５５５５０ ５．１０．３２　５５５５５５５５５５００．６４　５
５５５５５５５５５０

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 《式中、Ｒ＾１は水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキル基
    、Ｃ＿２〜Ｃ＿４アルケニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿４アルキ
    ニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿
    ４アルコキシアルキル基、ホルミル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６
    アルキルカルボニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルコキシカル
    ボニル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿６アルコキシカルボニルアルキ
    ル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６シアノアルキル基、ベンジル基、
    フェニル基、アルカリ金属またはアルカリ土類金属を示
    し、 Ｒ＾２は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アル
    キル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿
    ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿４アルコキシア
    ルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿４アルキルチオアルキル基、チ
    オール基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ
    ＿４アルキルスルフィニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキル
    スルホニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルキルチオ基、Ｃ
    ＿１〜Ｃ＿４ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ＿１〜Ｃ
    ＿４ハロアルキルスルホニル基、ヒドロキシ基、Ｃ＿１
    〜Ｃ＿４アルコキシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルコキシ
    基、ホルミル基、シアノ基、ニトロ基またはチオシアネ
    ート基を示し、 Ｚ＾１、Ｚ＾２は各々独立して酸素原子、イオウ原子ま
    たはイミノ基を示し、 Ａは▲数式、化学式、表等があります▼基｛ただし、Ｘ
    はハロゲン原 子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルコ
    キシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿
    ４ハロアルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルコキシ基、
    Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルキルチオ基、アミノ基、シアノ
    基、またはニトロ基を示し、ｌは０〜５の整数（ただし
    、２〜５の場合はＸは同一であっても異なっていてもよ
    い）を示す｝、未置換または置換されていてもよいナフ
    チル基、フリル基、チエニル基、ピロリル基、ピラゾリ
    ル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル
    基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、オキサジア
    ゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、ピリジ
    ル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基（ただ
    し、置換されていてもよい置換基としては、ハロゲン原
    子、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルコ
    キシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿
    ４ハロアルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルコキシ基、
    Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルキルチオ基、アミノ基、シアノ
    基またはニトロ基を示し、置換基の数が２個以上の場合
    、置換基は同一であっても異なっていてもよい）、 フッ素原子を１個以上含んだＣ＿１〜Ｃ＿６ハロアルキ
    ル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ＿１〜Ｃ
    ＿６アルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキルスルフィ
    ニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキルスルホニル基、Ｃ＿１
    〜Ｃ＿６ハロアルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロアル
    キルスルフィニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロアルキルスル
    ホニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルコキシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿
    ６ハロアルコキシ基またはＣ＿２〜Ｃ＿６アルコキシカ
    ルボニル基を示し、 Ａが▲数式、化学式、表等があります▼（ただし、Ｘお
    よびｌは前記 と同じ意味を示す）、未置換または置換されていてもよ
    いナフチル基、フリル基、チエニル基、ピロリル基、ピ
    ラゾリル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、イソチア
    ゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、オキ
    サジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、
    ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基またはピラジ
    ル基の場合、 Ｂは▲数式、化学式、表等があります▼〔ただし、Ｙ＾
    １はハロゲン原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキル基、Ｃ＿２
    〜Ｃ＿６アルケニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルキニル基、
    Ｃ＿２〜Ｃ＿６シクロアルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロ
    アルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６ハロアルケニル基、Ｃ＿２
    〜Ｃ＿６ハロアルキニル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿６ハロシクロ
    アルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６シアノアルキル基、Ｃ＿１
    〜Ｃ＿６ヒドロキシアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６カルボ
    キシアルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルコキシ基、Ｃ＿２
    〜Ｃ＿６アルケニルオキシ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルキニ
    ルオキシ基、Ｃ＿３〜Ｃ＿６シクロアルキルオキシ基、
    Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロアルコキシ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６ハロ
    アルケニルオキシ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６ハロアルキニルオ
    キシ基、Ｃ＿３〜Ｃ＿６ハロシクロアルコキシ基、Ｃ＿
    ４〜Ｃ＿７ハロシクロアルキルアルコキシ基、Ｃ＿１〜
    Ｃ＿６アルキルチオ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルケニルチオ
    基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルキニルチオ基、Ｃ＿３〜Ｃ＿６
    シクロアルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロアルキルチ
    オ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキルスルフィニル基、Ｃ＿２
    〜Ｃ＿６アルケニルスルフィニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６ア
    ルキニルスルフィニル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿６シクロアルキ
    ルスルフィニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロアルキルスルフ
    ィニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキルスルホニル基、Ｃ＿
    ２〜Ｃ＿６アルケニルスルホニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６ア
    ルキニルスルホニル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿６シクロアルキル
    スルホニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロアルキルスルホニル
    基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルコキシアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ
    ＿６アルコキシアルコキシ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６ハロアル
    コキシアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６ハロアルコキシアル
    コキシ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルキルチオアルキル基、Ｃ
    ＿２〜Ｃ＿６アルキルチオアルコキシ基、Ｃ＿３〜Ｃ＿
    ６アルコキシカルボニルアルキル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿６ア
    ルキルカルボニルアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルコキ
    シカルボニルオキシ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルキルカルボ
    ニルオキシ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルキルカルボニル基、
    Ｃ＿３〜Ｃ＿６アルケニルカルボニル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿
    ６アルキニルカルボニル基、Ｃ＿４〜Ｃ＿７シクロアル
    キルカルボニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６ハロアルキルカルボ
    ニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルコキシカルボニル基、Ｃ＿
    ２〜Ｃ＿６ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿
    ６アルコキシカルボニルアルコキシ基、ニトロ基、シア
    ノ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、チオシアネート
    基、イソチオシアネート基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６チオシアネ
    ートアルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキルスルホニルオ
    キシ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルキルチオカルボニル基、ア
    ミノ基（−ＮＲ＾３Ｒ＾４）、アミノカルボニル基（−
    ＣＯＮＲ＾３Ｒ＾４）、アミノカルボニルオキシ基（−
    ＯＣＯＮＲ＾３Ｒ＾４）、アミド基（−ＮＲ＾３ＣＯＲ
    ＾４）、アルコキシカルボニルアミノ基（−ＮＲ＾３Ｃ
    Ｏ＿２Ｒ＾４）、アミノスルホニル基（−ＳＯ＿２ＮＲ
    ＾３Ｒ＾４）、チオアミド基（−ＮＲ＾３ＣＳＲ＾４）
    、メチレンジオキシ基、ハロメチレンジオキシ基、エチ
    レンジオキシ基、ハロエチレンジオキシ基、トリメチル
    シリル基または ▲数式、化学式、表等があります▼基 （ただし、Ｗは−Ｏ−、▲数式、化学式、表等がありま
    す▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化
    学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があり
    ます▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、
    化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があ
    ります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
    表等があります▼、−Ｃ≡Ｃ−、 −Ｎ＝Ｎ−、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
    式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
    表等があります▼、 または▲数式、化学式、表等があります▼ （ただし、Ｒ＾３およびＲ＾４は各々独立して水素原子
    、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルケニ
    ル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルキニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハ
    ロアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６ハロアルケニル基、Ｃ＿
    ２〜Ｃ＿６ハロアルキニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルキル
    カルボニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルコキシカルボニル基
    、フェニル基またはベンジル基を示し、Ｒ＾５およびＲ
    ＾６は各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ＿１〜
    Ｃ＿６アルキル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿６シクロアルキル基、
    シアノ基またはフェニル基を示し、 ｑは０〜２の整数を示す）を示し、 ｎは０または１の整数を示し、 Ａｒは無置換または置換されていてもよいフェニル基、
    ナフチル基、フリル基、チエニル基、ピロリル基、ピラ
    ゾリル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾ
    リル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、オキサ
    ジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、ピ
    リジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、
    キノリル基またはキノキザリル基（ただし、置換されて
    いてもよい置換基としてはハロゲン原子、シアノ基、ニ
    トロ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハ
    ロアルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルコキシ基、Ｃ＿１〜
    Ｃ＿４ハロアルキコシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルチオ
    基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿
    ４アルキルスルホニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルキル
    スルホニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿４アルコキシカルボニル基
    、カルボキシル基、アミノ基、モノＣ＿１〜Ｃ＿４アル
    キルアミノ基、ジＣ＿１〜Ｃ＿４アルキルアミノ基、フ
    ェニル基、ベンジル基、メチレンジオキシ基またはハロ
    メチレンジオキシ基を示し、置換基が２個以上の場合は
    置換基は同一であっても異なっていてもよい）を示す）
    を示し、 ｍは０〜５の整数（ただし、２〜５の場合はＹ＾１は同
    一であっても異なっていてもよい）を示す〕、未置換ま
    たは置換されていてもよいナフチル基、フリル基、チエ
    ニル基、ピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、
    チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イ
    ソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリ
    ル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピ
    リミジル基、ピラジル基、キノリル基、キノキザリル基
    、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、
    ベンゾオキサゾリル基またはベンゾチアゾリル基（ただ
    し、置換されていてもよい置換基としてはハロゲン原子
    、シアノ基、ニトロ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキル基、Ｃ
    ＿１〜Ｃ＿４ハロアルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルコキ
    シ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルコキシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿
    ４アルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルキルチオ基
    、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルスルホニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿
    ４ハロアルキルスルホニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿４アルコキ
    シカルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、モノＣ＿
    １〜Ｃ＿４アルキルアミノ基、ジＣ＿１〜Ｃ＿４アルキ
    ルアミノ基、フェニル基、フェノキシ基またはベンジル
    基を示し、置換基か２個以上の場合は置換基は同一であ
    っても異なっていてもよい）を示し、 Ａがフッ素原子を１個以上含んだＣ＿１〜Ｃ＿６ハロア
    ルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ＿１
    〜Ｃ＿６アルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキルスル
    フィニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキルスルホニル基、Ｃ
    ＿１〜Ｃ＿６ハロアルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロ
    アルキルスルフィニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロアルキル
    スルホニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルコキシ基、Ｃ＿１〜
    Ｃ＿６ハロアルコキシ基またはＣ＿２〜Ｃ＿６アルコキ
    シカルボニル基の場合、Ｂは▲数式、化学式、表等があ
    ります▼｛ただし、Ｙ＾２はハロゲン原子、Ｃ＿１〜Ｃ
    ＿４アルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルコキシ基、Ｃ＿１
    〜Ｃ＿４ハロアルキル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルコキ
    シ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４
    ハロアルキルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルスルフィ
    ニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルキルスルフィニル基、
    Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキルスルホニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４
    ハロアルキルスルホニル基、スルホンアミド基、Ｃ＿２
    〜Ｃ＿４アルケニル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿４ハロアルケニル
    基、アミノ基、モノＣ＿１〜Ｃ＿４アルキルアミノ基、
    ジＣ＿１〜Ｃ＿４アルキルアミノ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６ア
    ルコキシアルコキシ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルコキシカル
    ボニル基、シアノ基またはニトロ基を示し、 ｒは３〜５の整数（ただし、Ｙ＾２は同一であっても異
    なっていてもよく、ｒ＝３で２，４，５−位の３置換体
    の場合は５位の置換基Ｙ＾２はＣ＿１〜Ｃ＿４アルコキ
    シ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿４ハロアルコキシ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿
    ６アルコキシアルコキシ基、Ｃ＿２〜Ｃ＿６アルコキシ
    カルボニル基であってはならない）を示し｝を示し、ま
    たＡがフェニル基または３−ブロム−４−メトキシフェ
    ニル基であり、Ｂがフェニル基である場合は除く》 で表わされるウラシル誘導体。
  2. （２）一般式〔 I 〕においてＡが▲数式、化学式、表
    等があります▼ （ただし、Ｘおよびｌは前記と同じ意味を示す）、未置
    換または置換されていてもよいナフチル基、フリル基、
    チエニル基、ピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル
    基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基
    、イソオキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジア
    ゾリル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリダジル基
    、ピリミジル基またはピラジル基（ただし、置換されて
    いてもよい置換基は前記と同じ意味を示す）を示し、Ｂ
    が▲数式、化学式、表等があります▼（ただし、Ｙ＾１
    およびｍは前 記と同じ意味を示す）、未置換または置換されていても
    よいナフチル基、フリル基、チエニル基、ピロリル基、
    ピラゾリル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、イソチ
    アゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チ
    アジアゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアゾリル基
    、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル
    基、キノリル基、キノキザリル基、ベンゾフリル基、ベ
    ンゾチエニル基、インドリル基、ベンゾオキサゾリル基
    またはベンゾチアゾリル基（ただし、置換されていても
    よい置換基は前記と同じ意味を示す）を示し、 またＡがフェニル基または３−ブロム−４−メトキシフ
    ェニル基であり、Ｂがフェニル基である場合を除く請求
    項（１）記載の化合物。
  3. （３）一般式〔 I 〕においてＡが▲数式、化学式、表
    等があります▼（ただし、Ｘおよびｌは前記と同じ意味
    を示す）を示し、Ｂが▲数式、化学式、表等があります
    ▼（ただし、Ｙ＾１およびｍは前記と同じ意味を示す）
    を示し、 またＡがフェニル基または３−ブロム−４−メトキシフ
    ェニル基であり、Ｂがフェニル基である場合を除く請求
    項（１）記載の化合物。
  4. （４）一般式〔 I 〕においてＡが未置換または置換さ
    れていてもよいナフチル基、フリル基、チエニル基、ピ
    ロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、チアゾリル
    基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾ
    リル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリ
    アゾリル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基
    またはピラジル基（ただし、置換されていてもよい置換
    基は前記と同じ意味を示す）を示し、 Ｂが▲数式、化学式、表等があります▼（ただし、Ｙ＾
    １およびｍは前記と同じ意味を示す）を示す請求項（１
    ）記載の化合物。
  5. （５）一般式〔 I 〕においてＡがフッ素原子を１個以
    上含んだＣ＿１〜Ｃ＿６ハロアルキル基、ハロゲン原子
    、シアノ基、ニトロ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキルチオ基
    、Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキルスルフィニル基、Ｃ＿１〜Ｃ
    ＿６アルキルスルホニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロアルキ
    ルチオ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロアルキルスルフィニル基
    、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロアルキルスルホニル基、Ｃ＿１〜
    Ｃ＿６アルコキシ基、Ｃ＿１〜Ｃ＿６ハロアルコキシ基
    またはＣ＿２〜Ｃ＿６アルコキシカルボニル基を示し、 Ｂが▲数式、化学式、表等があります▼（ただし、Ｙ＾
    ２およびｒは前記と同じ意味を示す）を示す請求項（１
    ）記載の化合物。
  6. （６）請求項（１）記載のウラシル誘導体の１種または
    ２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
  7. （７）請求項（２）記載のウラシル誘導体の１種または
    ２種以上を有効成分として含有する害虫防除剤。
  8. （８）請求項（３）記載のウラシル誘導体の１種または
    ２種以上を有効成分として含有する害虫防除剤。
  9. （９）請求項（４）記載のウラシル誘導体の１種または
    ２種以上を有効成分として含有する害虫防除剤。
  10. （１０）請求項（５）記載のウラシル誘導体の１種また
    は２種以上を有効成分として含有する害虫防除剤。
  11. （１１）請求項（５）記載のウラシル誘導体の１種また
    は２種以上を有効成分として含有する除草剤。
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JP2005336179A (ja) * 2004-04-30 2005-12-08 Japan Science & Technology Agency ピリミジン誘導体の製造方法
WO2020009194A1 (ja) * 2018-07-05 2020-01-09 住友化学株式会社 ウラシル化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005336179A (ja) * 2004-04-30 2005-12-08 Japan Science & Technology Agency ピリミジン誘導体の製造方法
WO2020009194A1 (ja) * 2018-07-05 2020-01-09 住友化学株式会社 ウラシル化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
CN112313215A (zh) * 2018-07-05 2021-02-02 住友化学株式会社 尿嘧啶化合物及含有它的有害节肢动物防除组合物
JPWO2020009194A1 (ja) * 2018-07-05 2021-08-02 住友化学株式会社 ウラシル化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
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