JPH03285982A - ホットメルト接着剤組成物 - Google Patents
ホットメルト接着剤組成物Info
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- JPH03285982A JPH03285982A JP8692490A JP8692490A JPH03285982A JP H03285982 A JPH03285982 A JP H03285982A JP 8692490 A JP8692490 A JP 8692490A JP 8692490 A JP8692490 A JP 8692490A JP H03285982 A JPH03285982 A JP H03285982A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、建築材料、家具、繊維、車輌及び書籍の製本
等に使用される一液湿気硬化型のホットメルト接着剤組
成物に関する。
等に使用される一液湿気硬化型のホットメルト接着剤組
成物に関する。
［従来の技術］
従来より実用に供されているホットメルト接着剤として
は、シリコン系湿気硬化型、ウレタン系湿気硬化型等の
反応性ホットメルト接着剤がある。
は、シリコン系湿気硬化型、ウレタン系湿気硬化型等の
反応性ホットメルト接着剤がある。
一般にホットメルト接着剤は常温で固体の無溶剤の接着
剤であり、加熱熔融して液状として使用される。
剤であり、加熱熔融して液状として使用される。
これらのホットメルト接着剤は、使用が簡便で、接着速
度が速く、加工直後から強力な接着強度が得られる作業
性の良好な接着剤である。
度が速く、加工直後から強力な接着強度が得られる作業
性の良好な接着剤である。
［発明が解決しようとする課題］
上記した従来の反応性ホットメルト接着剤は、加熱中の
熱伝導が悪く、ホットメルト適性が満足されるものでは
なかった。
熱伝導が悪く、ホットメルト適性が満足されるものでは
なかった。
また、接着強度の立ち上がり速度が遅く、セット性が悪
い等の欠陥を有している。
い等の欠陥を有している。
本発明者らは、上記しＩ；従来技術の欠陥を解消すべく
鋭意研究を重ねた結果、ポリウレタンポリイソシアネー
トとして、ポリオールの分子量の増大に伴って粘度が上
昇する群の中から採択された１種又は２種以上とポリオ
ールの分子量の増大に伴って粘度が低下する群の中から
採択された１種又は２種以上とを構成成分とした組成物
が、ホットメルト性が鋭敏で加工性がよく、シかも接着
強度の立ち上がり速度が速く、セット性にも優れている
ことを知見して本発明に到達した。
鋭意研究を重ねた結果、ポリウレタンポリイソシアネー
トとして、ポリオールの分子量の増大に伴って粘度が上
昇する群の中から採択された１種又は２種以上とポリオ
ールの分子量の増大に伴って粘度が低下する群の中から
採択された１種又は２種以上とを構成成分とした組成物
が、ホットメルト性が鋭敏で加工性がよく、シかも接着
強度の立ち上がり速度が速く、セット性にも優れている
ことを知見して本発明に到達した。
［課題を解決するための手段］
すなわち、本発明は、ポリウレタンポリイソシアネート
プレポリマーを主成分とするホットメルト接着剤組成物
において、当該ポリウレタンポリイソシアネートが、ポ
リオールの分子量の増大に伴って粘度が上昇する群の中
から採択された１種又は２種以上５０〜９５重量％、ま
たポリオールの分子量の増大に伴って粘度が低下する群
の中から採択された１種又は２種以上５〜５０重量％に
より構成されて成ることを特徴とするホットメルト接着
剤組成物である。
プレポリマーを主成分とするホットメルト接着剤組成物
において、当該ポリウレタンポリイソシアネートが、ポ
リオールの分子量の増大に伴って粘度が上昇する群の中
から採択された１種又は２種以上５０〜９５重量％、ま
たポリオールの分子量の増大に伴って粘度が低下する群
の中から採択された１種又は２種以上５〜５０重量％に
より構成されて成ることを特徴とするホットメルト接着
剤組成物である。
以下、本発明をさらに詳細に説明すると、本発明で使用
するポリウレタンポリイソシアネートは、常法ｌこ従っ
てポリオールと有機ポリイソシアネート化合物とをＮ
ＣＯｌｏ Ｈ比１．１以上、望ましくは１．５〜２．５
で反応させ、また必要に応じて少量の鎖伸長剤を併用し
て容易に得ることができる。
するポリウレタンポリイソシアネートは、常法ｌこ従っ
てポリオールと有機ポリイソシアネート化合物とをＮ
ＣＯｌｏ Ｈ比１．１以上、望ましくは１．５〜２．５
で反応させ、また必要に応じて少量の鎖伸長剤を併用し
て容易に得ることができる。
本発明を特徴づけるポリオールの分子量の増大に伴って
粘度が上昇する群のポリウレタンポリイソシアネートで
あるが、これらはポリカプロラクトンポリオール、１．
４−ブタンジオール／アジペート、１．６−ヘキサンジ
オール／アジペート、ポリテトラメチレングリコール、
ヘキサンカーボネートポリオール等から得られるポリウ
レタンポリイソシアネートがこれに属し、一方、ポリオ
ールの分子量の増大に伴って粘度が低下する群の代表的
なものとしては、ポリプロピレングリコールが挙げられ
るが、ポリβ−メチルδ−バレロラクトンポリオール、
３−メチル−１，５−ベンタンジオール／アジペート、
１．３−ブタンジオール／セバケート等から得られるポ
リウレタンポリイソシアネートもこの群に属する。
粘度が上昇する群のポリウレタンポリイソシアネートで
あるが、これらはポリカプロラクトンポリオール、１．
４−ブタンジオール／アジペート、１．６−ヘキサンジ
オール／アジペート、ポリテトラメチレングリコール、
ヘキサンカーボネートポリオール等から得られるポリウ
レタンポリイソシアネートがこれに属し、一方、ポリオ
ールの分子量の増大に伴って粘度が低下する群の代表的
なものとしては、ポリプロピレングリコールが挙げられ
るが、ポリβ−メチルδ−バレロラクトンポリオール、
３−メチル−１，５−ベンタンジオール／アジペート、
１．３−ブタンジオール／セバケート等から得られるポ
リウレタンポリイソシアネートもこの群に属する。
ポリオールの分子量の増大に伴って粘度が上昇する群の
ポリオールは高分子量物が概ね室温（２５℃）で結晶性
の固体であり、ポリオールの分子量の増大に伴って粘度
が低下する群のポリオールは概ね室温（２５℃）で液状
であるが、必ずしもそのようには断定できない。
ポリオールは高分子量物が概ね室温（２５℃）で結晶性
の固体であり、ポリオールの分子量の増大に伴って粘度
が低下する群のポリオールは概ね室温（２５℃）で液状
であるが、必ずしもそのようには断定できない。
上記のポリオールの分子量の増大に伴って粘度が上昇す
る群のポリウレタンポリイソシアネートの使用割合は５
０〜９５重量％である。
る群のポリウレタンポリイソシアネートの使用割合は５
０〜９５重量％である。
５０重量％以下では、接着強度の立ち上がり速度が遅く
、また９５重量％以上では、立ち上がり速度がさほどよ
くならず経済性の面から好ましくない。
、また９５重量％以上では、立ち上がり速度がさほどよ
くならず経済性の面から好ましくない。
そして一方、ポリオールの分子量の増大に伴って粘度が
低下する群のポリウレタンポリイソシアネートの使用割
合は５〜５０重量％である。
低下する群のポリウレタンポリイソシアネートの使用割
合は５〜５０重量％である。
５重量％以下では、粘度上ＮＣＯ含有率のバランスが取
り難く、使用温度を低くしにくいので好ましくなく、ま
ｔ；５０重量％以上では、接着強度の立ち上がり速度が
遅くなるので好ましくない。
り難く、使用温度を低くしにくいので好ましくなく、ま
ｔ；５０重量％以上では、接着強度の立ち上がり速度が
遅くなるので好ましくない。
本発明において使用する有機ポリイソシアネートとは、
脂肪族あるいは芳香族化合物中に少なくとも２個のイソ
シアネート基を有する化合物であって、従来からポリウ
レタン系樹脂の合成原料として広く使用されているもの
である。
脂肪族あるいは芳香族化合物中に少なくとも２個のイソ
シアネート基を有する化合物であって、従来からポリウ
レタン系樹脂の合成原料として広く使用されているもの
である。
これら公知の有機ポリイソシアネートはいずれも本発明
において有用である。特に好ましい有機ポリイソシアネ
ートを挙げれば以下の通りである。
において有用である。特に好ましい有機ポリイソシアネ
ートを挙げれば以下の通りである。
トリレンジイソシアネート、４−メトキシ−１，３−７
二二レンジイソシアネート、４−イソプロピル−１，３
−７二二レンジイソシアネート、４−クロル−１，３−
フェニレンジイソシアネート、４−ブトキシ−１，３−
フェニレンジイソシアネート、２．４−ジイソシアネー
ト−ジフェニルエーテル、メチレンジイソシアネート、
４．４−メチレンビス（フェニルイソシアネート）、ジ
ュリレンジインリアネー）、１．５−す７タレンジイン
シアネート、ベンジジンジイソシア不一ト、０−ニトロ
ベンジジンジイソシアネート、４．４−ジイソシアネー
トジベンジル、１．４−テトラメチレンジイソシアネー
１−１１．６−チトラメチレンジイソシアネート、ｌ、
１０〜デカメチレンジイソシアネート、１，４−シクロ
ヘキシレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネ
ート、４．４−メチレンビス（シクロヘキシルイソシア
ネート）、ｌ、５−テトラヒドロナフタレンジイソシア
ネート、インホロンジイソシアネート等。
二二レンジイソシアネート、４−イソプロピル−１，３
−７二二レンジイソシアネート、４−クロル−１，３−
フェニレンジイソシアネート、４−ブトキシ−１，３−
フェニレンジイソシアネート、２．４−ジイソシアネー
ト−ジフェニルエーテル、メチレンジイソシアネート、
４．４−メチレンビス（フェニルイソシアネート）、ジ
ュリレンジインリアネー）、１．５−す７タレンジイン
シアネート、ベンジジンジイソシア不一ト、０−ニトロ
ベンジジンジイソシアネート、４．４−ジイソシアネー
トジベンジル、１．４−テトラメチレンジイソシアネー
１−１１．６−チトラメチレンジイソシアネート、ｌ、
１０〜デカメチレンジイソシアネート、１，４−シクロ
ヘキシレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネ
ート、４．４−メチレンビス（シクロヘキシルイソシア
ネート）、ｌ、５−テトラヒドロナフタレンジイソシア
ネート、インホロンジイソシアネート等。
また、本発明で使用してもよい鎖伸長剤は、エチレング
リコーノ呟 プロピレングリコール、ジエチレングリコ
ール、１，４−ブタンジオール、１．６−ヘキサンジオ
ール、水等がある。
リコーノ呟 プロピレングリコール、ジエチレングリコ
ール、１，４−ブタンジオール、１．６−ヘキサンジオ
ール、水等がある。
これらのポリウレタンポリイソシアネートはポリオール
を予め混合してポリイソシアネートと反応させてもよく
、また、それぞれ独自にポリイソシアネートと反応させ
てから混合してもよい。同時にインシアネートアダクト
体、インシアネート多量体等を混合することは必ずしも
必要ではないが、実用上極めて有効である。
を予め混合してポリイソシアネートと反応させてもよく
、また、それぞれ独自にポリイソシアネートと反応させ
てから混合してもよい。同時にインシアネートアダクト
体、インシアネート多量体等を混合することは必ずしも
必要ではないが、実用上極めて有効である。
［発明の作用］
本発明のホットメルト接着剤組成物は、粘度特性の著し
く相異する２つのタイプのポリウレタンポリイソシアネ
ートを併用して使用することにより、接着剤中の熱伝導
が極めて良好となり、実用上の融点が低下し、実用上の
凝固点が上昇するという効果が現れるものと推定される
。
く相異する２つのタイプのポリウレタンポリイソシアネ
ートを併用して使用することにより、接着剤中の熱伝導
が極めて良好となり、実用上の融点が低下し、実用上の
凝固点が上昇するという効果が現れるものと推定される
。
［実施例〕
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
なお、実施例、比較例中の部又は％は重量基準である。
実施例１
平均分子量３０００、水酸基価３７のポリカプロラクト
ンポリオール９００部、平均分子量３０００、水酸基価
３７のポリバレロラクトンポリオール１００部とＭＤＩ
１７３部を窒素気流下に７０℃で５時間反応させて
、ＮＧＯ含有率２．４％、粘度２９００ ｃ ｐ ｓ
／ １００℃のポリウレタンポリイソシアネートを得た
。その物性を第１表に示す。
ンポリオール９００部、平均分子量３０００、水酸基価
３７のポリバレロラクトンポリオール１００部とＭＤＩ
１７３部を窒素気流下に７０℃で５時間反応させて
、ＮＧＯ含有率２．４％、粘度２９００ ｃ ｐ ｓ
／ １００℃のポリウレタンポリイソシアネートを得た
。その物性を第１表に示す。
比較例１
平均分子量３０００、水酸基価３７のポリカプロラクト
ンポリオール１０００部とＭＤ１１７３ｍを窒素気流下
に７０°Ｃで５時間反応させて、ＮＧＯ含有率２．４％
、粘度８５００ｃｐｓ／ １００℃のポリウレタンポリ
イソシアネートを得た。その物性を第１表に示す。
ンポリオール１０００部とＭＤ１１７３ｍを窒素気流下
に７０°Ｃで５時間反応させて、ＮＧＯ含有率２．４％
、粘度８５００ｃｐｓ／ １００℃のポリウレタンポリ
イソシアネートを得た。その物性を第１表に示す。
実施例２
平均分子量３５００、水酸基価３２のポリエチレンアジ
ペート８００部、平均分子量３０００゜水酸基価３７の
３−メチル−１，５−ベンタンジオール／アジペート２
００部とＭＤＩ １６２部を窒素気流下に７０℃で５
時間反応させて、ＮＣＯ含有率２．３％、粘度４４００
ｃｐｓ／１００ ’Ｏのポリウレタンポリイソシアネー
トを得た。その物性を第１表に示す。
ペート８００部、平均分子量３０００゜水酸基価３７の
３−メチル−１，５−ベンタンジオール／アジペート２
００部とＭＤＩ １６２部を窒素気流下に７０℃で５
時間反応させて、ＮＣＯ含有率２．３％、粘度４４００
ｃｐｓ／１００ ’Ｏのポリウレタンポリイソシアネー
トを得た。その物性を第１表に示す。
比較例２
平均分子量３５００、水酸基価３２のポリエチレンアジ
ペート１０００部とＭＤＩ １５７部を窒素気流下に
７０℃で５時間反応させて、ＮＣＯ含有率２．２％、粘
度１２５００ ｃ ｐ ｓ ／ ｌ Ｏ０℃のポリウレ
タンポリイソシアネートを得た。その物性を第１表に示
す。
ペート１０００部とＭＤＩ １５７部を窒素気流下に
７０℃で５時間反応させて、ＮＣＯ含有率２．２％、粘
度１２５００ ｃ ｐ ｓ ／ ｌ Ｏ０℃のポリウレ
タンポリイソシアネートを得た。その物性を第１表に示
す。
実施例３
平均分子量４０００、水酸基価２８のポリエチレングリ
コール７５０部、平均分子量４０００、水酸基価４２の
ポリプロピレングリコール２５０部とＭＤＩ １４０
部を窒素気流下に８０℃で５時間反応させて、ＮＧＯ含
有率２．０％、粘度１２００ ｃ ｐ ｓ ／ １００
℃のポリウレタンポリイソシアネートを得た。その物性
を第１表に示す。
コール７５０部、平均分子量４０００、水酸基価４２の
ポリプロピレングリコール２５０部とＭＤＩ １４０
部を窒素気流下に８０℃で５時間反応させて、ＮＧＯ含
有率２．０％、粘度１２００ ｃ ｐ ｓ ／ １００
℃のポリウレタンポリイソシアネートを得た。その物性
を第１表に示す。
比較例３
平均分子量４０００、水酸基価４２のポリプロピレング
リコール１０００部とＭＤＩ １８７部を窒素気流下
に８０℃で５時間反応させて、ＮＧＯ含有率２．５％、
粘度８００ｃｐｓ／１００℃のポリウレタンポリイソシ
アネートを得た。その物性を第１表に示す。
リコール１０００部とＭＤＩ １８７部を窒素気流下
に８０℃で５時間反応させて、ＮＧＯ含有率２．５％、
粘度８００ｃｐｓ／１００℃のポリウレタンポリイソシ
アネートを得た。その物性を第１表に示す。
前記の実施例及び比較例で得たポリウレタンポリイソシ
アネートをホットメルト接着剤として使用し、第１図に
示す装置により使用可能温度及びセットタイムを測定し
た。
アネートをホットメルト接着剤として使用し、第１図に
示す装置により使用可能温度及びセットタイムを測定し
た。
セットタイムの測定方法は、第１図の装置を用いて次の
条件で接着し、バネの反発力（こ耐えてＡ台が剥がれな
い最短時間を測定しセットタイムとする。
条件で接着し、バネの反発力（こ耐えてＡ台が剥がれな
い最短時間を測定しセットタイムとする。
〈測定条件〉
被着材；合板
塗布温度；１１０℃
塗布量；３０ｇ／ｍ”
圧締荷重７２に９
オープンタイム；５秒
バネの反発力；ｌ＆９
測定温度：２０±２°Ｃ
（以下余白）
［発明の効果］
本発明のホットメルト接着剤組成物は、接着剤としての
分子量、ＮＧＯ含有率、Ｎ ＣＯｌｏ Ｈ比、硬化物の
性質等の選択範囲が著しく拡大され、自由な接着剤組成
の選択ができる特長を有する。
分子量、ＮＧＯ含有率、Ｎ ＣＯｌｏ Ｈ比、硬化物の
性質等の選択範囲が著しく拡大され、自由な接着剤組成
の選択ができる特長を有する。
また、加熱、冷却時の熱伝達が良好で、作業性にも優れ
ている。
ている。
第１図はセットタイム測定装置の斜視図である。
図中の符号は、１．２；被着材、３：接着剤、４；バネ
、Ａ；台（上部）、Ｂ；台（下部）である。
、Ａ；台（上部）、Ｂ；台（下部）である。
Claims (1)
- １ ポリウレタンポリイソシアネートプレポリマーを主
成分とするホットメルト接着剤組成物において、当該ポ
リウレタンポリイソシアネートが、ポリオールの分子量
の増大に伴って粘度が上昇する群の中から採択された１
種又は２種以上５０〜９５重量％、またポリオールの分
子量の増大に伴って粘度が低下する群の中から採択され
た１種又は２種以上５〜５０重量％により構成されて成
ることを特徴とするホットメルト接着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2086924A JPH0794653B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | ホットメルト接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2086924A JPH0794653B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | ホットメルト接着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03285982A true JPH03285982A (ja) | 1991-12-17 |
| JPH0794653B2 JPH0794653B2 (ja) | 1995-10-11 |
Family
ID=13900413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2086924A Expired - Lifetime JPH0794653B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | ホットメルト接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0794653B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04300985A (ja) * | 1991-03-29 | 1992-10-23 | Sunstar Eng Inc | 反応性ホットメルト接着剤 |
| CN114222772A (zh) * | 2019-09-20 | 2022-03-22 | Dic株式会社 | 湿气硬化型聚氨基甲酸酯树脂组合物、接着剂及层叠体 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62223285A (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Asahi Glass Co Ltd | ホツトメルト接着剤 |
| JPS63251415A (ja) * | 1987-03-13 | 1988-10-18 | スウィフト アデシフ エスアー | 熱溶融性接着剤 |
-
1990
- 1990-03-30 JP JP2086924A patent/JPH0794653B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62223285A (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Asahi Glass Co Ltd | ホツトメルト接着剤 |
| JPS63251415A (ja) * | 1987-03-13 | 1988-10-18 | スウィフト アデシフ エスアー | 熱溶融性接着剤 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04300985A (ja) * | 1991-03-29 | 1992-10-23 | Sunstar Eng Inc | 反応性ホットメルト接着剤 |
| CN114222772A (zh) * | 2019-09-20 | 2022-03-22 | Dic株式会社 | 湿气硬化型聚氨基甲酸酯树脂组合物、接着剂及层叠体 |
| CN114222772B (zh) * | 2019-09-20 | 2023-12-08 | Dic株式会社 | 湿气硬化型聚氨基甲酸酯热熔树脂组合物、接着剂及层叠体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0794653B2 (ja) | 1995-10-11 |
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