JPH03285950A - ポリフェニレンエーテル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、高い熱変形温度を維持しつつ成形性の改良さ
れたポリフェニレンエーテル組成物に関するものである
。

〔従来の技術〕

本発明は、ポリフェニレンエーテル樹脂組成物、特に成
形性の改良されたポリフェニレンエーテル樹脂組成物に
関するものである。

ポリフェニレンエーテル樹脂は、電気的性質および機械
的性質がすぐれ、高い熱変形温度および自己消火性を有
し、極めて有用なエンジニアリングプラスチックス材料
として注目されている。しかしながら、この樹脂は溶融
温度が高く、また熔融粘度も高いので、成形加工に際し
、高い成形温度と圧力を要し、溶融による成形加工を困
難にしている。ポリフェニレンエーテル樹脂の成形加工
性を改善する一つの方法として、他の樹脂をブレンドす
る方法が試みられている。例えば、特公昭４３−１９８
１２号公報には、ポリフェニレンエーテル樹脂とハイイ
ンパクトポリスチレン樹脂とのブレンドについて記載さ
れている。

この組成物は、成形加工性と耐衝翳性とが改善されてい
るが成形加工性については、まだ不充分であるといわれ
ている。

ポリフェニレンエーテル樹脂の成形加工性を改善するも
う一つの方法としては、ポリフェニレンエーテル樹脂に
可塑剤を添加する方法が検討されており、例えば、特公
昭４９−５２２０号公報には、ポリフェニレンエーテル
樹脂と良好な相溶性を有する芳香族有機酸エステル、芳
香族の基を有するポリエステル、芳香族の基を有する有
機リン酸エステル、および、塩素化芳香族炭化水素から
選ばれた化合物をポリフェニレンエーテル樹脂、または
、ポリフェニレンエーテル樹脂とポリスチレン系樹脂と
の組成物にブレンドすることにより成形加工性を改善す
ることが示されている。

この場合には、可塑剤のブレンドにより成形加工性は改
善されるがポリフェニレンエーテル樹脂の熱的性能が著
しく低下するという問題点ががある。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明は、ポリフェニレンエーテル樹脂、またはポリフ
ェニレンエーテル樹脂とポリスチレン系樹脂との組成物
の成形加工性を改良する手段を提供するものである。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、上記問題を解決すべ（鋭意検討した結果
、驚くべきことに、ポリフェニレンエーテル樹脂、また
はポリフェニレンエーテル樹脂とポリスチレン系樹脂と
の組成物に、本発明の化合物を押出機中高温下で溶融混
練すると、ポリフェニシンエーテルの分子量が低下し、
その効果として耐熱性の低下が小さく、成形加工性が改
善されることがわかった。

すなわち、本発明はポリフェニレンエーテル樹脂、また
は、ポリフェニレンエーテル樹脂とスチレン系樹脂との
組成物１００重量部に対して、１．３ジー（４−ピペリ
ジル）プロパンを０．１〜２０重量部を混合してなるこ
とを特徴とするポリフェニレンエーテル樹脂樹脂組成物
を提供するものである。

本発明の熱可塑性樹脂組成物を構成するポリフェニレン
エーテル樹脂とは下記一般式（式中、Ｒ１＋　Ｒｔ、Ｒ
３およびＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原
子、炭化水素基、ハロ炭化水素基、炭化水素オキシ基お
よびハロ炭化水素オキシ基で構成される群から選択され
、ｎはモノマー単位の総数を表わし、２０以上の整数）
で示される単位を一挿具上含をするホモポリマー又はコ
ポリマーが望ましい。

ポリフェニレンエーテル樹脂の製造方法は特に限定しな
いが、米国特許第３３０６８７４号、同第３３０６８７
５号、同第３２５７３５７号および第３２５７３５８号
に記載の方法で、フェノール類の反応によって製造でき
る。これらフェノール類としては、２．６−シメチルフ
エノール、２，６−ジニチルフエノール、２，６−シブ
チルフェノール、２．６−ジラウリルフェノール、２．
６−ジプロピルフェノール、２Ｉ６〜ジフエニルフエノ
ール、２−メチル−６−ニチルフエノール、２−メチル
−６−シクロヘキジルフエノール、２−メチル−６メト
キシフエノール、２−メチル−６−ブチルフェノール、
２．６−シメトキシフエノール、２，３．６−　）リメ
チルフェノール、２，３．５．６−チトラメチルフエノ
ールおよび２，６−ジニトキシフエノールが挙げられる
が、これらに限定されるものではない０本発明において
、好ましいポリフェニレンエーテル樹脂はポリ（２，６
−シメチルー１．４−フェニレン）エーテルである。

本発明において用いられるポリスチレン系樹脂としては
、ＣＰポリスチレン、ハイインパクトポリスチレン、ス
チレン−ブタジェン共重合体、スチレン−無水マレイン
酸共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、ス
チレン−アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、スチ
レン−メチルメタクリレート共重合体等があり、これら
のポリスチレン系樹脂は１００〜１０重量部に対し、０
〜９０重量部の割合で混合される。

本発明に用いられる１、３−ジ−（４−ピペリジノリプ
ロパンは商業的に入手可能であり、配合比は、ポリフェ
ニレンエーテル樹脂、またはポリフェニレンエーテル樹
脂とポリスチレン系樹脂との組成物１００重量部に対し
て、０．１〜２０重量部、好ましくは１〜１０重量部の
範囲である。０．１重量部未満では、十分な流動性が得
られない、また、２０重量部を越えると、流動性は向上
するものの熱変形温度の低下が著しい。

本発明の熱可塑性樹脂組成物の製造方法に関しては特に
制限はなく、通常公知の方法を採用することができる。

すなわち、ポリフェニレンエーテル樹脂、またはポリフ
ェニレンエーテル樹脂とポリスチレン系樹脂との組成物
、１．３−ジ−（４−ピペリジル）プロパンを高速撹拌
機などを用いて均一混合した後、十分な混線能力のある
一軸または多軸の押出機で溶融混練する方法等を採用す
ることができる。スチレン共重合体（ＡＢＳ）、スチレ
ン−無水マレイン酸共重合体、ゴム変性ポリスチレン、
α−メチルスチレン−アクリロニトリル共重合体などの
熱可塑性樹脂を適宜混合することによって、さらに望ま
しい物性、特性にｔｉｗｌすることも可能である。

また、目的に応じて顔料や染料、ガラス繊維、金属繊維
、炭素繊維などの補強剤、タルク、炭酸カルシウムなど
の充填材、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、難燃剤、
導電性カーボンおよび帯電防止剤などを添加することが
できる。

【実施例〕

以下に実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明する
。なお、実施例および比較例に記したポリマーおよび成
形物の特性評価は次の方法に従って実施した。

（１）メルトフローインデックス（成形加工性）荷重２
．１６ｋｇ、温度３００°Ｃにて、ＪＩＳ−７２１０ニ
準拠した。

（２）熱変形温度 曲げ応力１８．５６ｋｇ／ｃｔｌにて、ＪＩＳ−に７２
０に準拠した。

（３）ポリフェニレンエーテル樹脂の重量平均分子量 標準ポリスチレン基準で、ゲルパーミェーションクロマ
トグラフィ法（ＧＰＣ）により測定した。

実施例１〜５ ポリフェニレンエーテル樹脂（ＧＥＭポリマー（株）社
製３１００重量部に対して、１，３−ジ−（４ピペリジ
ル）プロパン［広栄化学（株）社製］を表１に示す割合
で配合し、これを２７０〜３００″Ｃの範囲で混練ペレ
ット化した。このペレットのメルトフローインデックス
、およびこのペレットから射出成形した試験片を用いて
加熱変形温度試験を行い、その結果を表１に示す。耐熱
性の低下が少なく、良好な加工性を有す。また実施例３
において、ポリフェニレンエーテル樹脂の重量平均分子
量が５７０００から４５０００に低下した。

比較例１ 実施例１において、１．３−ジ−（４−ピペリジル）プ
ロパンの添加量を０．０５重量部にした以外は同様とし
た。耐熱性の低下は少ないが、加工性に劣り実用に供し
得ないものであった。

比較例２ 実施例１において、１．３−ジ−（４−ピペリジル）プ
ロパンの添加量を３０重量部とした以外は同様とした。

加工性は良好だが耐熱性が大幅に低下した。

レンエーテル樹脂の重量平均分子量は５７０００のまま
であった。

比較例４ ポリフェニレンエーテル樹脂ＣＧＥＭポリマー（株）社
製］５０重量％、ハイインパクトポリスチレン樹脂〔三
井東圧化学（株）社製、銘柄８３０−０５）５０重量％
を配合し、実施例１と同様に配合しペレット化し評価し
た結果を表１に示す。加工性は良好だが耐熱性が大幅に
低下した。

比較例３ 実施例１において、１，３−ジ−（４−ピペリジル）プ
ロパンの代わりにトリフェニルホスフェートを５重量部
添加した以外は同様とした。加工性は良好だが、耐熱性
は大幅に低下した。またボリフエニ〔発明の効果］ 本発明の成形性の改良されたポリフェニレンエーテル樹
脂組成物は耐熱性、成形加工性共に優れており、自動車
部品、工業部品、電気材料などに好適に用いられる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １）ポリフェニレンエーテル樹脂、または、ポリフェニ
   レンエーテル樹脂とスチレン系樹脂との組成物１００重
   量部に対して、１，３−ジ−（４−ピペリジル）プロパ
   ンを０．１〜２０重量部を混合してなることを特徴とす
   るポリフェニレンエーテル樹脂組成物