JPH03279864A - 試薬分注装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 本発明は、試薬分注装置に関し、特に、試料分注装置、
試薬分注装置、洗浄脱水装置並びに測定装置を備えるデ
ィスクリート方式の自動化学分析装置に使用される自動
試薬分注装置に関する。

また、本発明は、多項目自動分析装置に関し、例えば、
血液、血漿、血清、リンパ液等の体液、尿等の排泄物、
胃液、膵液、胆汁、唾液、汗等の分泌液、腹水、胸水、
関節腔液等の穿刺液などの検体等の液体試料についての
多項目自動分析装置に関する。

（ロ）従来の技術 例えば、ターンテーブルタイプ、コンベヤタイプ等のデ
ィスクリート方式の自動化学分析装置においては、間欠
的移動が可能のターンテーブル又はコンベヤ装置に、試
料分注装置、試薬分注装置、洗浄装置及び測定装置が備
えられている。

このような、自動化学分析装置により、複数の試料につ
いて夫々分析を行う場合には、例えば、ターンテーブル
に形成されている反応ラインに沿って、複数個の反応キ
ュベツト等の反応容器を配列し、該ターンテーブルを、
予め設定された時間プログラムに従って間欠的に回転さ
せて、夫々の反応容器について、試料分注領域、試薬分
注領域、撹拌領域、反応領域並びに洗浄領域の順に順次
移送し、ターンテーブルの停止時に、試料分注領域で試
料分注を行い、試薬分注領域で試薬分注を行い、撹拌領
域で反応容器内の反応物の混合を行い、反応領域で所定
の反応を行わせ、測定領域で反応生成物の測定を行い、
洗浄領域で反応容器の洗浄を行っている。

このような生化学分析法により分析される試料当たりの
分析項目数は、診断確度を増すために増加の傾向にあり
、また分析される試料の数も、患者を対象とするのみで
なく、健常者も対象とされるために、著しく増加してお
り、これらについての分析の要請に対処できるように、
自動化学分析装置は分析処理項目数が著しく増加し、分
析操作も高速化されている。

このように分析処理項目数が多くなると、−台の試薬分
注装置により試薬分注が行われるために、前回の分析項
目の分析において試薬分注に使用された試薬が、次の回
の分析項目の分析の分注試薬に混入して、正しい分析値
がえられなくなるので、試薬分注装置に、洗浄ウェル等
の洗浄部を設けて試薬分注ノズルの洗浄を行い、試薬分
注ノズルを清浄にしている。

（ハ）発明が解決しようとする課題 しかし、このように洗浄工程を設けても、試薬分注ノズ
ル内壁面への付着による汚染は避けることができず、問
題とされている。

そこで、試薬分注装置の試薬テーブルに、試薬分注ノズ
ルの洗浄用の洗剤を入れた容器を、試薬容器と並置し、
試薬分注ノズルの一試薬分注工程を試薬分注ノズルの洗
浄工程に当てている。

しかし、このように試薬分注ノズルの一試薬分注工程を
試薬分注ノズルの洗浄工程に当てることは、その分、分
析処理能力を低下させることとなって問題である。また
、載置される試薬容器数を少なくしてしｔうことも問題
である。

本発明は、従来の試薬分注装置、特に多項目自動分析装
置の試薬分注装置において、前回試薬分注に使用の試薬
による試薬分注ノズルの汚染に基づく不正確な分析値に
係る問題点を解決することを目的としている。

（ニ）課題を解決するための手段 本発明は、多項目自動化学分析装置において、前に使用
された試薬の汚染による分析値の影響のない試薬分注装
置及び自動分析装置を提供することを目的としている。

即ち、本発明は、試薬採取位置において試薬を採取し、
試薬分注位置において採取された試薬を分注する試薬分
注装置において、試薬分注値１と試薬採取位置の間を移
動可能の保持部材に保持されている吸引ノズルに一端が
接続する第１の流路と、洗剤容器内に一端が挿入されて
いる第２の流路と、洗浄水容器内に一端が挿入されてい
る第３の流路と、前記第１の流路に接続すると共に残る
接続路の一を第１の吸引吐出往復動ポンプの流路に接続
する複数流路切換用の流路切換弁と、前記第２の流路に
接続路を接続する第１の三方弁と、第３の流路に接続路
を接続すると共に残る接続路の一を第２の吸引吐出往復
動ポンプの流路に接続する第２の三方弁とを備えており
、前記流路切換弁の接続されていない接続路の一が、直
接又は少なくとも一つの三方弁の接続路を介して、前記
第１の三方弁の残る接続路の一に接続し、前記第１の三
方弁の接続路の−か前記第２の三方弁の接続路に接続し
ていることを特徴とする試薬分注装置にある。

本発明において、試薬分注装置には、従来の試薬分注装
置と相違して、試薬分注間の試薬分注ノズルの洗浄工程
で、まず洗剤を試薬分注ノズルの流路に流し、次いで洗
浄水を流すようにするために、試薬吸引吐出用の往復動
ポンプに接続する流路切換弁と洗浄水吸引吐出用の往復
動ポンプに接続する三方弁を試薬分注ノズルに接続する
流路に設け、洗剤容器内に挿入された流路に接続する三
方弁を、前記試薬吸引吐出用の流路切換弁と前記洗浄水
吸引吐出用の三方弁の間に設けている。

この場合、試薬の種類により洗剤が相違する場合には、
夫々の洗剤容器に接続する三方弁を、試薬分注ノズルに
接続する流路の流路切換弁と洗浄水用の三方弁の間に直
列に夫々三方弁を介して設けることができる。また、こ
の場合、試薬吸引吐出用の往復動ポンプに接続する流路
切換弁に、洗剤容器に接続する三方弁を複数並列に接続
することもできる。並列に三方弁を接続する場合は、そ
れらの三方弁の夫々後方に、洗浄水吸引吐出用の往復動
ポンプに接続する三方弁又は流路切換弁を設ける必要が
ある。

本発明において、流路切換弁及び三方弁の切換動作は、
コンピュータ等によるシーケンスプログラムに基づいて
制御される。

（ホ）作用 本発明は、試薬吸引吐出用の往復動ポンプに接続する流
路切換弁と洗浄水吸引吐出用の往復動ポンプに接続する
三方弁を試薬分注ノズルに接続する流路に設け、洗剤容
器内に挿入された流路に接続する三方弁を、前記試薬吸
引吐出用の流路切換弁と前記洗浄水吸引吐出用の三方弁
の間に設けるので、試薬分注装置の試薬分注の間の、試
薬分注ノズルが洗浄部に位置する洗浄工程において、管
路及び試薬分注ノズル内に、洗剤及び洗浄水を流動状態
で流して洗浄することができ、洗剤及び洗浄水による洗
浄についての制御も流路切換弁の切換操作により、簡単
に行うことができる。

また、本発明においては、往復動ポンプを試薬用と洗浄
用とに分けて設けたので、洗浄に使用する洗剤及び洗浄
水の量の調整が容易となり、試薬分注ノズルの洗浄を、
短時間において十分に行うことができる。

したがって、本発明によると、例えば、自動分析装置に
おいて、常に清浄な試薬分注ノズルにより、試薬分注を
行うことができることとなり、分析値の正確さの向上及
び精度の向上につながる。

（へ）実施例 以下、添付図面を参照して、本発明の実施の態様の一例
について説明するが、本発明は、以下の説明及び例示に
よって、何等の制限を受けるものではない。

第１図は、本発明の一実施例の試薬分注装置を備える自
動分析装置について、その試薬分注部を中心にその概略
を説明図である。

第１図において、自動分析装置１のターンテーブルタイ
プの反応ディスク２には、試料キュベツト３が反応ライ
ン（図示されていない）に沿って配置されている。試薬
分注装置４は、試薬分注ノズル５を保持して、垂直方向
及び水平方向に移動可能の試薬分注ノズル保持装置（図
示されていない）を備えており、試薬分注ノズル５は、
試薬分注ノズル保持装置に保持されて、試薬容器６が配
列されている試薬テーブル（図示されていない）の試薬
様取位Ｗ７、試薬分注位置８及び試薬分注ノズルの洗浄
部９に移動することができる。

試薬分注ノズル５は、管路１０に接続しており、管路１
０は三方弁１１の接続流路１２に接続している。三方弁
１１の接続流路１３はピストンポンプ１４の吸引吐出用
の流路１５に接続しており、三方弁１１の残る接続流路
１６は、三方弁１７の接続流路】８に管路１９を介して
接続している。三方弁１７の接続流路２０は洗剤容器２
１の洗剤２２中に挿入されている管路２３に接続してい
る。

方弁１７の残る接続流路２４は、三方弁２５の接続流路
２６に管路２７を介して接続している。

方弁２５の接続流路２８は洗剤容器２９の洗剤３０中に
挿入されている管路３１に接続している。

方弁２５の残る接続流路３２は三方弁３３の接続流＃１
３４に管路３５を介して接続しており、三方弁３３の接
続流路３６はビス１〜ンボンブ３７の吸引吐出用の流路
３８に接続しており、三方弁３３の残る接続流路３９は
、洗浄水容器４０の洗浄水４］中に挿入されている管路
４２に接続している。

本例は以上のように構成されているので、試薬分注ノズ
ル５内の、前回の試薬分注による試薬が後続の分析値に
影響を与える所謂クロスコンタミネーションによる試薬
汚染の虞れがある分析項目の組み合わせ、例えば、■Ｚ
ＴＴ分析の次にＭｇの分析を行う場合、■トリグリセラ
イド分析の次に遊離コレステロールの分析を行う場合、
■総コレステロールの分析の次にトリグリセライドの分
析を行う場合、■総コレステロールの分析の次に遊離コ
レステロールの分析を行う場合などにおいて、前回の試
薬分注に続いて試薬分注ノズルの洗剤による洗浄が行わ
れる。

この場合、試薬分注ノズルは、第１図において、−点ｇ
線で示されている移動経路４３に沿って、試薬分注位１
８から洗浄部９に移動する。試薬分注ノズル５が洗浄部
９に至ったところで、試薬分注ノズル５は、試薬分注ノ
ズル保持部材の作動により、下降して試薬分注ノズル５
の先端部を洗浄ウェル４４内にぬ流する洗浄水に浸漬す
る。そこで、三方弁１１　、１７．２５及び３３を操作
して、三方弁１１の接続流路１２と　１６を連通させ、
三方弁１７の接続流路１８と２０を連通させ、三方弁２
５の接続流路２６と３２を連通させ、三方弁３３の接続
流路３４と３６を連通させる。これら接続流路が連通し
たところで、ピストンポンプ３７のピストン４５を吸引
側に移動させて、洗剤容器２１内の洗剤２２を吸引する
。洗剤２２を吸引したところで、三方弁１７を操作して
、三方弁１７の接続流路１８と２４を連通させる。

そこで、ピストン４５を吐出側に移動させて、洗剤２２
を試薬分注ノズル５から吐出させる。試薬分注ノズル５
内は洗剤２２により洗浄される。

そこで、三方弁３３を操作して、三方弁の接続流路３６
と　３９を連通して、ピストンポンプ３７のピストン４
５を吸引側に移動させて、洗浄水４１を、ピストンポン
プ３７内に吸引する。洗浄水４１を吸引したところで、
三方弁３３を操作して、接続流路３４と　３６を連通さ
せたところで、ピストン４５を吐出側に移動させて、ピ
ストンポンプ３７から洗浄水４１　を流出させ、試薬分
注ノズル５内に流し、試薬分注ノズル５内を水洗する。

このようにして清浄となった試薬分注ノズル５は、洗浄
部９から試薬採取位置７に移動させ、ついで下降させて
試薬容器６内の試薬４６に浸漬する。そこで三方弁１１
及び三方弁１７を操作して三方弁１１の接続流路１２と
　１３を連通させると共に、三方弁１７の接続流路２０
と２４を連通させる。そこてピストンポンプ１４のピス
トン４７を吸引側に移動させて、試薬分注ノズル５内に
試薬４６を吸引する。試薬４６を吸引したところで、試
薬分注ノズル５を試薬分注位置８に移動させ、次いで下
降させて、ピストン４７を吐出側に移動させて、試薬４
６を反応キュベラ１〜３内に分注する。

クロスコンタミネーションが起こった場合の各種洗浄に
よる分析値への影響の程度を、標準値と対比して説明す
る。

本比較例において、洗剤による洗浄は、−回の試薬分注
工程に要する時間が１２秒で、洗剤通過量は］０ＯＬ１
１であり、洗剤押し出し量は６００μｒである。

例１．ＺＴＴ分析の次にＭｇの分析を行う場合Ｍｇの正
常値は１８〜２．５　ｓｇ／ｄｌであるが、ＺＴＴ分析
用試薬によるクロスコンタミネーションが起こった場合
には、水洗を１回行った場合で、該クロスコンタミネー
ションの影響は、標準値に対し＋０．５　ｍＨ／ｄｌで
あり、この値は正常値に対して大きい値である。水洗を
２回行った場合ても、該クロスコンタミネーションの影
響は標準値に対して＋０．２〜０．３　　ｍｓ／ｄｌで
あり、その値は正常値に対して無視てきる値ではない。

これに対して、１０％ＮａＯＨ洗剤により洗浄した場合
には、該クロスコンタミネーションの影響は、標準値に
対して＋　０．１　ｍｇ／ｄｉ以千となり、殆ど無視て
きるほどになる。

例２　トリグリセライド分析の次に遊離コレステロール
の分析を行う場合、 遊離コレステロールの正常値は３０〜６０　ｍｇ／ｄで
あるが、トリグリセライドの分析用試薬によるクロスコ
ンタミネーションが起こった場合には、水洗を１回行っ
た場合で、鳳クロスコンタミ不一ジョンの影響は、標準
値に対して＋１０〜３０　ｍｇ／ｄであり、この値は正
常値に対してかなり大きい値である。水洗を２回行った
場合でも、該クロスコンタミネーションの影響は、標準
値に対して十５〜８　　ｍｇ／ｄｌであり、この値は正
常値に対して無視できる値ではない、これに対して、１
０％ＮａＯＨ洗剤により洗浄した場合には、クロスコン
タミネーションの影響は、標準値に対して＋２　ｓｇ／
ｄｉ以下となり、殆ど無視できるほどになる。

例３．総コレステロールの分析の次にトリグリセライド
の分析を行う場合、 トリグリセライドの正常値は５０〜１５０　ｍｇ／ｄで
あるが、総コレステロールの分析用試薬によるクロスコ
ンタミネーションが起こった場合には、水洗を１回行っ
た場合で、該クロスコンタミネーションの影響は、標準
値に対して＋６０　ｍｇ／ｄであり、この値は、正常値
に対してかにり大きい値である。水洗を２回行った場合
でも、該クロスコンタミネーションの影響は、標準値に
対して＋１０〜＋５　　ｖａｇ／ｄｌであり、この値は
正常値に対して無視できる値ではない、これに対して、
１０％ＮａＯＨ洗剤により洗浄した場合には、該クロス
コンタミネーションの影響は、標準値に対して＋２　ｍ
ｇ／ｄｌ以下となり、殆ど無視できるほどになる。

例４．総コレステロールの分析の次に遊離コレステロー
ルの分析の場合、 遊離コレステロールの正常値が３０〜６０　ｍｇ／ｄｌ
が、遊離コレステロールの分析用試薬によるクロスコン
タミネーションが起こった場合には、水洗を　１回行っ
た場合で、該クロスコンタミネーションの影響は、標準
値に対して＋６０　＋Ｈ／ｄｌであり、正常値に対して
大きい値である。水洗を２回行った場合でも、該クロス
コンタミネーションの影響は、標準値に対して＋１０　
ｍｇ／ｄｌであり、無視できる値ではない１次亜塩素酸
入り洗剤（ｐＨ１０）により洗浄した場合には、標準値
に対する影響は＋２〜５輸ｇ／ｄ　Ｉ以下となり、クロ
スコンタミ不−ンヨンの影響は無視てきるほどになる。

（ト）発明の効果 本発明は、試薬吸引吐出用の往復動ポンプに接続する流
路切換弁と洗浄水吸引吐出用の往復動ポンプに接続する
三方弁を試薬分注ノズルに接続する流路に設け、洗剤容
器内に挿入された流路に接続する三方弁を、前記試薬吸
引吐出用の流路切換弁と前記洗浄水吸引吐出用の三方弁
の間に設けたので、従来の試薬分注装置では困難であっ
た、試薬分注ノズル内に洗剤の吸引動作を行わないで、
試薬分注ノズルの洗浄を行うことができることとなり、
従来の試薬分注装置のように、試薬分注ノズルの洗剤に
よる洗浄に特別の時閉を必要としない。

したがって、本発明は、従来の試薬分注装置に比して、
絶えず清浄な試薬分注ノズルによる試薬分注を短時間で
達成することができ、しかも単位時間当たりの試薬分注
回数を増加することができる。

また、本発明においては、往復動ポンプを試薬用と洗浄
用とに分けて夫々専用に設けたので、従来の試薬分注装
置では困難であった洗剤及び洗浄水の使用量の調整が容
易にできるので、従来の自動分析装置の試薬分注装置に
比して、必要に応じた洗浄を十分に行うことができ、分
析値の正確度及び精度の向上を図ることができる。

したかって、本発明によると、従来の自動分析装置の試
薬分注装置に比して、■試薬分注ノズルの洗浄工程が簡
単化されて、単位時間当たりの試薬分注回数を増加でき
、分析処理量の増加をはかることができる。また、■清
浄な試薬分注ノズルによる試薬分注が常時可能となり、
試薬汚染による分析値のばらつきがなくなって、分析精
度の向上及び正確さの向上をはかることがてきる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の一実施例の試薬分注装置を備える自
動分析装置について、その試薬分注部を中心にその概略
を説明図である。 図中の符号については、１は自動分析装置、２は反応デ
ィスク、３は反応キュベツト、４は試薬分注位置、５は
試薬分注ノズル、６は試薬容器、７は試薬分注位置、９
は試薬分注ノズルの洗浄部、１０．１９．２３．２７．
３１．３５及び４２　　は管路、１１．１７．２５及び
３３は三方弁、１２．１３．１６．１８．２０．２４．
２６．２８．３２．３４．３６及び３８は接続流路、１
４及び３７はピストンポンプ、１５及び３８はピストン
ポンプの吸引吐出用の流路、２１及び２９は洗剤容器、
２２及び３０は洗剤、４０は洗浄水容器並びに４１は洗
浄水である。 代 理　　人

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）試薬採取位置において試薬を採取し、試薬分注位
   置において採取された試薬を分注する試薬分注装置にお
   いて、試薬分注位置と試薬採取位置の間を移動可能の保
   持部材に保持されている吸引ノズルに一端が接続する第
   １の流路と、洗剤容器内に一端が挿入されている第２の
   流路と、洗浄水容器内に一端が挿入されている第３の流
   路と、前記第１の流路に接続すると共に残る接続路の一
   を第１の吸引吐出往復動ポンプの流路に接続する複数流
   路切換用の流路切換弁と、前記第２の流路に接続路を接
   続する第１の三方弁と、第３の流路に接続路を接続する
   と共に残る接続路の一を第２の吸引吐出往復動ポンプの
   流路に接続する第２の三方弁とを備えており、前記流路
   切換弁の接続されていない接続路の一が、直接又は少な
   くとも一つの三方弁の接続路を介して、前記第１の三方
   弁の残る接続路の一に接続し、前記第１の三方弁の接続
   路の一が前記第２の三方弁の接続路に接続していること
   を特徴とする試薬分注装置。