JPH03275800A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な洗浄剤組成物、さらに詳しくは、皮膚や
毛髪に対して刺激が少なく、しかも強度な汚れの存在下
でも充分な起泡力を有し、かつ保湿効果を有する新規な
洗浄剤組成物に関する。
毛髪に対して刺激が少なく、しかも強度な汚れの存在下
でも充分な起泡力を有し、かつ保湿効果を有する新規な
洗浄剤組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解法しようとする課題〕有機ヒ
ドロキシ化合物のリン酸エステル塩類は、皮膚に対して
刺激性が少なく人体に対して安全性の高い界面活性剤と
して、人体に直接使用する洗浄剤等の原料として有用で
あることが知られている。しかし、生活様式の多様化に
伴い洗浄剤の様式も従来の固形のものから液状のものへ
とそのスタイルが変化してきているが、リン酸エステル
塩類の洗浄基剤として代表的な長鎖アルキルアルコール
のリン酸モノエステルのナトリウム塩は、クラフト点が
高いため液状の洗浄基剤としてそのまま使用するのは困
難であり種々の助剤と併用されていた。また、生活水準
の高度化と相まって、更に高度な安全性や機能を有する
香粧品、化粧品原料の開発がますます要望されている。
ドロキシ化合物のリン酸エステル塩類は、皮膚に対して
刺激性が少なく人体に対して安全性の高い界面活性剤と
して、人体に直接使用する洗浄剤等の原料として有用で
あることが知られている。しかし、生活様式の多様化に
伴い洗浄剤の様式も従来の固形のものから液状のものへ
とそのスタイルが変化してきているが、リン酸エステル
塩類の洗浄基剤として代表的な長鎖アルキルアルコール
のリン酸モノエステルのナトリウム塩は、クラフト点が
高いため液状の洗浄基剤としてそのまま使用するのは困
難であり種々の助剤と併用されていた。また、生活水準
の高度化と相まって、更に高度な安全性や機能を有する
香粧品、化粧品原料の開発がますます要望されている。
一方、皮膚又は毛髪にしっとりとした感触を持たせるた
めには、皮膚又は毛髪において適度に水分を保持する必
要があり、この目的のために洗浄剤、シャンプー リン
ス等に保湿剤を配合することが行われている。従来の保
湿剤としてはグリセリン、ポリエチレングリコール、ソ
ルビトール、尿素、アルコールのアルキレンオキサイド
付加物等が用いられている。このように分子構造中にヒ
ドロキシル基、ポリエーテル基等を有する化合物は保湿
性を示すことが知られているが、このような化合物を洗
浄剤やシャンプー等の水洗を必要とする系に用いると、
水と共に流去してしまいその効果を充分に発揮させるこ
とが出来なかった。
めには、皮膚又は毛髪において適度に水分を保持する必
要があり、この目的のために洗浄剤、シャンプー リン
ス等に保湿剤を配合することが行われている。従来の保
湿剤としてはグリセリン、ポリエチレングリコール、ソ
ルビトール、尿素、アルコールのアルキレンオキサイド
付加物等が用いられている。このように分子構造中にヒ
ドロキシル基、ポリエーテル基等を有する化合物は保湿
性を示すことが知られているが、このような化合物を洗
浄剤やシャンプー等の水洗を必要とする系に用いると、
水と共に流去してしまいその効果を充分に発揮させるこ
とが出来なかった。
これらの欠点を解消する試みとして次式(II)[I
RO−P−OCR,−CI(−CH2−OH(ff )
0M叶 〔式中、RはR’(OR2)、−又は R’ (OCII2) 、、−CH−CH2−(ここで
、R1は−又は二以上叶 の水素原子がフッ素原子で置換されていもよい炭素数1
〜36の直鎮又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基、
あるいは炭素数1〜工5の直鎮若しくは分岐鎖のアルキ
ル基で置換されたフェニル基を示し、R2は炭素数2〜
3のアルキレン基を示し、lはσ〜30の数を示し、n
は0又は1の数を示す)を示し、開は水素原子又はアル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキル
アミン若しくはアルカノールアミンの塩であることを示
す〕 で表わされる化合物が開発された(特開昭63−205
398号)。
0M叶 〔式中、RはR’(OR2)、−又は R’ (OCII2) 、、−CH−CH2−(ここで
、R1は−又は二以上叶 の水素原子がフッ素原子で置換されていもよい炭素数1
〜36の直鎮又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基、
あるいは炭素数1〜工5の直鎮若しくは分岐鎖のアルキ
ル基で置換されたフェニル基を示し、R2は炭素数2〜
3のアルキレン基を示し、lはσ〜30の数を示し、n
は0又は1の数を示す)を示し、開は水素原子又はアル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキル
アミン若しくはアルカノールアミンの塩であることを示
す〕 で表わされる化合物が開発された(特開昭63−205
398号)。
しかし、この式(I[)で示されるリン酸エステルは、
分子内にヒドロキシル基を有することから洗浄後でも適
度の水分を保持する効果を現すが、洗浄剤として用いる
場合界面活性剤としてはやや親水性が強く、一般的な洗
浄においては問題ないが強度な油汚れが存在する場合に
は起泡力が若干不足していた。
分子内にヒドロキシル基を有することから洗浄後でも適
度の水分を保持する効果を現すが、洗浄剤として用いる
場合界面活性剤としてはやや親水性が強く、一般的な洗
浄においては問題ないが強度な油汚れが存在する場合に
は起泡力が若干不足していた。
従って、皮膚及び毛髪に対して刺激が少なく、強度の油
汚れの存在下でも充分な起泡力を有し、かつ保湿効果を
有する洗浄剤組成物が切望されていた。
汚れの存在下でも充分な起泡力を有し、かつ保湿効果を
有する洗浄剤組成物が切望されていた。
かかる実情において本発明者らは鋭意研究を行った結果
、特定の構造を有するリン酸エステルが、皮膚や毛髪に
対して刺激が少なく、しかも強度な汚れの存在下でも充
分な起泡力を有するとともに、洗浄の後にも皮膚等に適
度に残留し、その表面に水分を保持する効果を有するこ
とを見出し本発明を完成した。
、特定の構造を有するリン酸エステルが、皮膚や毛髪に
対して刺激が少なく、しかも強度な汚れの存在下でも充
分な起泡力を有するとともに、洗浄の後にも皮膚等に適
度に残留し、その表面に水分を保持する効果を有するこ
とを見出し本発明を完成した。
すなわち、本発明は次の一般式(I)
%式%()
〔式中、X及びYはそれぞれ水素原子又はメチル基(た
だし、X及びYがともにメチル基である場合を除く)を
示し、R及びMは前記した意味を有する〕 で表わされるリン酸エステルを含有することを特徴とす
る洗浄剤組成物を提供するものである。
だし、X及びYがともにメチル基である場合を除く)を
示し、R及びMは前記した意味を有する〕 で表わされるリン酸エステルを含有することを特徴とす
る洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明の洗浄剤組成物に用いられるリン酸エステル(I
)において、RのR’ (OR2)、−で示される基と
してはオクチル、ドデシル、テトラデシル、オクタデシ
ル、テトラデシル、2−エチルヘキシル、2−へキシル
デシル、2−オクチルドデシル、2−テトラデシルオク
タデシル、モノメチル分岐イソステアリル、オクテニル
、ドデセニル、ヘキサデセニル、オクタデセニル、ドリ
アコンテニル、トリデカフルオロオクチル、ヘプタデカ
フルオロデシル、ヘンエイコサフルオロドデシル、ペン
タコサフルオロテトラデシル、ノナコサフル才ロヘキサ
デシル、2−ペンタフルオロエチルペンタフルオロヘキ
シル、2−トリデカフルオロヘキシルトリデカフルオロ
デシル、2−へブタデカフルオロオクチルへブタデカフ
ルオロドデシル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、
ポリオキシエチレン(3モル)ドデシルエーテル、ポリ
オキシプロピレン(3モル)デシルエーテル、ポリオキ
シエチレン(8モル)ポリオキシプロピレン(3モル)
ドデシルエーテル、ポリオキシエチレン(4モル)オク
タデセニルエーテル、ポリオキシエチレン(3モル)ト
リデカフルオロオクチルエーテル、ポリオキシエチレン
(5モル)へブタデカフルオロデシルエーテル、ポリオ
キシエチレン(3モル)ヘンエイコサフルオロデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレン(5モル)2−)リデヵフ
ルオロへキシルトリデカフルオロデシルエーテル、ポリ
オキシエチレン(5モル)ノニルフェニルエーテル、ポ
リオキシプロピレン(2モル)オクチルフェニルエーテ
ル基等が挙げられる。また、R’ (OCII2) 、
、C11−CH,−で示される基としては、2−CH ヒドロキシドデシル、2−ヒドロキシヘキサデシJl/
、2−!=ドロキシトリデカフルオロノニル、2−ヒド
ロキシペンタデカフルオロデシル、2−ヒドロキシへブ
タデカフルオロウンデシル、2−ヒドロキシ−3−ドデ
シルオキシプロビル、2−ヒドロキシ−3−モノメチル
分岐インステアリルオキシプロピル、2−ヒドロキシ−
3−オクタデセニルオキシプロピル、2−ヒドロキシ−
3−へブタデカフルオロデシルオキシプロピル、2−ヒ
ドロキシ−3−(2−ペンタフルオロエチルペンテフル
オロへキシルオキシ)プロピル基等が挙げられる。これ
らのうち、洗浄剤としての起泡性、洗浄性の点からRと
しては特にドデシル基若しくはテトラデシル基が好まし
い。
)において、RのR’ (OR2)、−で示される基と
してはオクチル、ドデシル、テトラデシル、オクタデシ
ル、テトラデシル、2−エチルヘキシル、2−へキシル
デシル、2−オクチルドデシル、2−テトラデシルオク
タデシル、モノメチル分岐イソステアリル、オクテニル
、ドデセニル、ヘキサデセニル、オクタデセニル、ドリ
アコンテニル、トリデカフルオロオクチル、ヘプタデカ
フルオロデシル、ヘンエイコサフルオロドデシル、ペン
タコサフルオロテトラデシル、ノナコサフル才ロヘキサ
デシル、2−ペンタフルオロエチルペンタフルオロヘキ
シル、2−トリデカフルオロヘキシルトリデカフルオロ
デシル、2−へブタデカフルオロオクチルへブタデカフ
ルオロドデシル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、
ポリオキシエチレン(3モル)ドデシルエーテル、ポリ
オキシプロピレン(3モル)デシルエーテル、ポリオキ
シエチレン(8モル)ポリオキシプロピレン(3モル)
ドデシルエーテル、ポリオキシエチレン(4モル)オク
タデセニルエーテル、ポリオキシエチレン(3モル)ト
リデカフルオロオクチルエーテル、ポリオキシエチレン
(5モル)へブタデカフルオロデシルエーテル、ポリオ
キシエチレン(3モル)ヘンエイコサフルオロデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレン(5モル)2−)リデヵフ
ルオロへキシルトリデカフルオロデシルエーテル、ポリ
オキシエチレン(5モル)ノニルフェニルエーテル、ポ
リオキシプロピレン(2モル)オクチルフェニルエーテ
ル基等が挙げられる。また、R’ (OCII2) 、
、C11−CH,−で示される基としては、2−CH ヒドロキシドデシル、2−ヒドロキシヘキサデシJl/
、2−!=ドロキシトリデカフルオロノニル、2−ヒド
ロキシペンタデカフルオロデシル、2−ヒドロキシへブ
タデカフルオロウンデシル、2−ヒドロキシ−3−ドデ
シルオキシプロビル、2−ヒドロキシ−3−モノメチル
分岐インステアリルオキシプロピル、2−ヒドロキシ−
3−オクタデセニルオキシプロピル、2−ヒドロキシ−
3−へブタデカフルオロデシルオキシプロピル、2−ヒ
ドロキシ−3−(2−ペンタフルオロエチルペンテフル
オロへキシルオキシ)プロピル基等が挙げられる。これ
らのうち、洗浄剤としての起泡性、洗浄性の点からRと
しては特にドデシル基若しくはテトラデシル基が好まし
い。
また、Mで示されるものとしては、水素原子の他、カリ
ウム、ナトリウム等のアルカリ金属、又はカルシウム、
マグネシウム等のアルカリ土類金属、又はアンモニウム
、又はトリメチルアミン、トリブチルアミン等のアルキ
ルアミン類、又はトリエタノールアミン等のアルカノー
ルアミン類が挙げられるが、クラフト点の低さ、起泡性
、洗浄性の点から特にナトリウム、カリウム等のアルカ
リ金属が好ましい。
ウム、ナトリウム等のアルカリ金属、又はカルシウム、
マグネシウム等のアルカリ土類金属、又はアンモニウム
、又はトリメチルアミン、トリブチルアミン等のアルキ
ルアミン類、又はトリエタノールアミン等のアルカノー
ルアミン類が挙げられるが、クラフト点の低さ、起泡性
、洗浄性の点から特にナトリウム、カリウム等のアルカ
リ金属が好ましい。
本発明に用いられるリン酸エステル(I)は、例えば次
の反応式に従って製造することができる。
の反応式に従って製造することができる。
(I a)
〔式中、M′はアルカリ金属を示し、Rは前記した意味
を有する。〕 すなわち、リン酸エステル(I)は有機リン酸モノエス
テルのモノアルカリ金属塩(III>に酸化エチレン[
(■)においてY=)I ]若しくは酸化プロピレン〔
(■)においてY=C)Ia ]を反応させてリン酸エ
ステルのアルカリ金属塩(I a)を製造し、更に必要
により遊離酸とするか、又は他の塩に変換することによ
り製造される。
を有する。〕 すなわち、リン酸エステル(I)は有機リン酸モノエス
テルのモノアルカリ金属塩(III>に酸化エチレン[
(■)においてY=)I ]若しくは酸化プロピレン〔
(■)においてY=C)Ia ]を反応させてリン酸エ
ステルのアルカリ金属塩(I a)を製造し、更に必要
により遊離酸とするか、又は他の塩に変換することによ
り製造される。
また、上記反応において酸化プロピレンを用いた場合、
その反応条件によって式(I a)で表わされるリン酸
エステルの他、下記の一般式(I b)で表わされるリ
ン酸エステルが生成する。
その反応条件によって式(I a)で表わされるリン酸
エステルの他、下記の一般式(I b)で表わされるリ
ン酸エステルが生成する。
I
RO−P−OCH−CH2−DH、(I b )OM’
CH。
CH。
従って、式(I)中、Xがメチル基であり、Yが水素原
子であるリン酸エステルは、このリン酸エステル(I
b)を単離するか、必要により遊離酸とするか、又は他
の塩に交換することにより製造される。
子であるリン酸エステルは、このリン酸エステル(I
b)を単離するか、必要により遊離酸とするか、又は他
の塩に交換することにより製造される。
なお、これらの反応は、例えば特開昭62−48689
号記載の方法に準じて行われる。
号記載の方法に準じて行われる。
かくして得られるリン酸エステル(I)は、界部活性剤
としての親水・疎水性のバランスが良好であり、強度な
油汚れの存在下においても優れた起泡性を示す。式(I
)において、X、Yが共に水素原子である化合物は、特
に好ましい性能を有する。なお、これらのリン酸エステ
ル(I)は、それぞれ単独で用いても、二種以上を混合
して用いてもよい。
としての親水・疎水性のバランスが良好であり、強度な
油汚れの存在下においても優れた起泡性を示す。式(I
)において、X、Yが共に水素原子である化合物は、特
に好ましい性能を有する。なお、これらのリン酸エステ
ル(I)は、それぞれ単独で用いても、二種以上を混合
して用いてもよい。
本発明洗浄剤組成物中へのリン酸エステル(I)の配合
量は、特に制限されないが、0.1〜90重量%、特に
液体洗浄剤である場合には0.5〜20重量%(以下単
に「%」という)が好ましい。
量は、特に制限されないが、0.1〜90重量%、特に
液体洗浄剤である場合には0.5〜20重量%(以下単
に「%」という)が好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、上記必須成分の他に特にシャ
ンプー組成物において使用性向上剤の目的で配合される
カチオン性ポリマーを配合し、毛髪の感触を改良し、使
用、性の向上を図ることができる。このカチオン性ポリ
マーとしては、例えば特開平2〜42013号公報に記
載されたものが挙げられ、具体的には、カチオン変性セ
ルロース誘導体(ポリマーJR(U、C,C社製)等)
、ポリビニルピロリドン誘導体4級アンモニウム(ガフ
コート (GAF社製)等)、ジアリルジメチルアンモ
ニウムクロリドのポリマー(7−:] −) (Mer
k社製)等)、ポリアクリル酸誘導体4級アンモニウム
(カルテックス(National 5tarch社製
)等)、ポリアミド誘導体4級アンモニウム等が挙げら
れる。これらのカチオン性ポリマーは本発明の洗浄剤組
成物中に0.01〜2.0%配合することが好ましい。
ンプー組成物において使用性向上剤の目的で配合される
カチオン性ポリマーを配合し、毛髪の感触を改良し、使
用、性の向上を図ることができる。このカチオン性ポリ
マーとしては、例えば特開平2〜42013号公報に記
載されたものが挙げられ、具体的には、カチオン変性セ
ルロース誘導体(ポリマーJR(U、C,C社製)等)
、ポリビニルピロリドン誘導体4級アンモニウム(ガフ
コート (GAF社製)等)、ジアリルジメチルアンモ
ニウムクロリドのポリマー(7−:] −) (Mer
k社製)等)、ポリアクリル酸誘導体4級アンモニウム
(カルテックス(National 5tarch社製
)等)、ポリアミド誘導体4級アンモニウム等が挙げら
れる。これらのカチオン性ポリマーは本発明の洗浄剤組
成物中に0.01〜2.0%配合することが好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、更に公知の洗浄剤組成物の配
合成分を配合できる。例えば、本発明の効果を損なわな
い量の他のアニオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチ
オン界面活性剤、非イオン界面活性剤、高級アルコール
、ラノリン誘導体、蛋白質誘導体、シリコーン誘導体、
ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類等の油性成
分;プロピレングリコール、グリセリン、尿素、ポリエ
チレングリコール等の保湿成分;生薬等の植物抽出物;
アニオン性、非イオン性等の水溶性高分子物質;バール
化剤等の外観変化剤;その他金属イオン封鎖剤、防腐剤
、抗フケ剤、殺菌剤、pH調整剤、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、色素及び香料等をその必要に応じて配合できる
。
合成分を配合できる。例えば、本発明の効果を損なわな
い量の他のアニオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチ
オン界面活性剤、非イオン界面活性剤、高級アルコール
、ラノリン誘導体、蛋白質誘導体、シリコーン誘導体、
ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類等の油性成
分;プロピレングリコール、グリセリン、尿素、ポリエ
チレングリコール等の保湿成分;生薬等の植物抽出物;
アニオン性、非イオン性等の水溶性高分子物質;バール
化剤等の外観変化剤;その他金属イオン封鎖剤、防腐剤
、抗フケ剤、殺菌剤、pH調整剤、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、色素及び香料等をその必要に応じて配合できる
。
本発明の洗浄剤組成物は、皮膚や毛髪に対して刺激が少
なく、強度な油汚れの存在下においても起泡力に優れ、
さらにこれを用いた後、水道水で洗うと水道水中のカル
シウム等と塩交換を行い、リン酸エステル(I)のカル
シウム塩等を形成し皮膚等に適度に残留するため、分子
内のヒドロキシル基により保湿性を有効に発揮するもの
である。
なく、強度な油汚れの存在下においても起泡力に優れ、
さらにこれを用いた後、水道水で洗うと水道水中のカル
シウム等と塩交換を行い、リン酸エステル(I)のカル
シウム塩等を形成し皮膚等に適度に残留するため、分子
内のヒドロキシル基により保湿性を有効に発揮するもの
である。
次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
実施例1
(i)合成例
耐圧反応器に純度97%のモノドデシルリン酸20、0
g (0,073モル)を投入し、l規定水酸化ナト
リウム水溶液75.0rnI!を加えて攪拌し、70℃
に昇温して均一にした。この時、反応系の酸価(試料I
gを中和するのに必要なKOHの■数、以下も同様)は
、42.9であった。次に反応系を70〜80℃に保ち
ながら酸化エチレン1.2.8g (0,29モル)を
導入し、この温度で5時間反応した。この時、反応系の
酸価は0であった。次に、反応終了物を抜き出し減圧下
で濃縮して得られた残渣にアセトン100gを加えて結
晶化させた。この結晶を濾別し、アセトンで洗浄して、
ドデシル 2−ヒドロキシエチルリン酸ナトリウム(式
(I)において、X−H,Y=H,R=C+ J2s、
トNa)の白色結晶19.0gが得られた。
g (0,073モル)を投入し、l規定水酸化ナト
リウム水溶液75.0rnI!を加えて攪拌し、70℃
に昇温して均一にした。この時、反応系の酸価(試料I
gを中和するのに必要なKOHの■数、以下も同様)は
、42.9であった。次に反応系を70〜80℃に保ち
ながら酸化エチレン1.2.8g (0,29モル)を
導入し、この温度で5時間反応した。この時、反応系の
酸価は0であった。次に、反応終了物を抜き出し減圧下
で濃縮して得られた残渣にアセトン100gを加えて結
晶化させた。この結晶を濾別し、アセトンで洗浄して、
ドデシル 2−ヒドロキシエチルリン酸ナトリウム(式
(I)において、X−H,Y=H,R=C+ J2s、
トNa)の白色結晶19.0gが得られた。
(ム)試験例
(i)で得られたドデシル 2−ヒドロキシエチルリン
酸ナトリウムのクラフト点、泡立ち及び保湿能を下記の
方法により測定した。結果を表−1に示す。
酸ナトリウムのクラフト点、泡立ち及び保湿能を下記の
方法により測定した。結果を表−1に示す。
測定方法:
■ 泡立ち
CaCL 7 lppm (4°OH)人工硬水で界
面活性剤濃度が2%の水溶液を調製し、この溶液100
gを目盛り付きシリンダーに注入する。次いでこの溶液
を40℃において平型プロペラで回転数100 Orp
mで6秒毎反転の条件下で30秒間シリンダー内で攪拌
し、攪拌終了10秒放置後の泡量を測定した。また、上
記水溶液に人工汚れとしてラノリンを0.5%加え、同
様の条件下で泡立ち量を測定した。
面活性剤濃度が2%の水溶液を調製し、この溶液100
gを目盛り付きシリンダーに注入する。次いでこの溶液
を40℃において平型プロペラで回転数100 Orp
mで6秒毎反転の条件下で30秒間シリンダー内で攪拌
し、攪拌終了10秒放置後の泡量を測定した。また、上
記水溶液に人工汚れとしてラノリンを0.5%加え、同
様の条件下で泡立ち量を測定した。
■ 保湿能
アセトン・エーテル処理肌をドデシル 2−ヒドロキシ
エチルリン酸ナトリウム、ドデシルリン酸モノナトリウ
ム、ドデシル 2.3−ジヒドロキシプロピルリン酸ナ
トリウムの各5%水溶液、及び水で10分間処理し、更
に硬水で洗い流した後、経時的に肌のコンダクタンスを
測定した。
エチルリン酸ナトリウム、ドデシルリン酸モノナトリウ
ム、ドデシル 2.3−ジヒドロキシプロピルリン酸ナ
トリウムの各5%水溶液、及び水で10分間処理し、更
に硬水で洗い流した後、経時的に肌のコンダクタンスを
測定した。
以下余白
表−1より本発明品は比較品としての対応するドデシル
リン酸ナトリウムと比べてクラフト点が著しく低く、更
にドデシル 2.3−ジヒドロキシプロピルリン酸ナト
リウムと比べて、特に油汚れの存在下において泡立ちが
非常に優れていることがわかる。また、保湿能試験にお
いて、本発明品で処理した肌は、ドデシルリン酸ナトリ
ウム若しくは水で処理した場合に比べ処理120分後の
コンダクタンスは高く、ドデシル 2,3−ジヒドロキ
シプロピルリン酸ナトリウムで処理した肌とほぼ同等で
あった。
リン酸ナトリウムと比べてクラフト点が著しく低く、更
にドデシル 2.3−ジヒドロキシプロピルリン酸ナト
リウムと比べて、特に油汚れの存在下において泡立ちが
非常に優れていることがわかる。また、保湿能試験にお
いて、本発明品で処理した肌は、ドデシルリン酸ナトリ
ウム若しくは水で処理した場合に比べ処理120分後の
コンダクタンスは高く、ドデシル 2,3−ジヒドロキ
シプロピルリン酸ナトリウムで処理した肌とほぼ同等で
あった。
(iii) !Jン酸エステル(I)を配合した下記
表=2の洗浄剤組成物を調製した。
表=2の洗浄剤組成物を調製した。
このボディシャンプーは皮膚に対して刺激がなく、非常
に優れた起泡力、洗浄力を示し、すすぎ時にもヌルヌル
とした感触がなくさっばりとし、しかも洗浄後もつっば
り感がなくしっとりとした感触を保っていた。
に優れた起泡力、洗浄力を示し、すすぎ時にもヌルヌル
とした感触がなくさっばりとし、しかも洗浄後もつっば
り感がなくしっとりとした感触を保っていた。
表−2
洗浄剤処方
(ボディシャンプー)
実施例2
実施例1 (i)と同様に、モノドデシルリン酸及び酸
化プロピレンから、ドデシル 2−ヒドロキシプロピル
リン酸カリウム(式(I)においてX=Il、 Y=C
)1.、 R=C,、H2S−、M=にのもノ)全合成
シタ。
化プロピレンから、ドデシル 2−ヒドロキシプロピル
リン酸カリウム(式(I)においてX=Il、 Y=C
)1.、 R=C,、H2S−、M=にのもノ)全合成
シタ。
これを用い下記表−3の洗浄剤組成物を調製した。
このシャンプーは泡立ちかきと細やかでかつボリュウー
ムがあり、洗髪後の髪にしっとりとじた感触を与え、ま
た刺激がなくシャンプーとして非常に好ましいものであ
った。
ムがあり、洗髪後の髪にしっとりとじた感触を与え、ま
た刺激がなくシャンプーとして非常に好ましいものであ
った。
表−3洗浄剤処方(シャンプー)
実施例3
実施例1 (j)で得たドデシル 2−ヒドロキシエチ
ルリン酸ナトリウムを配合した下記表−4の洗浄剤組成
物を調製した。
ルリン酸ナトリウムを配合した下記表−4の洗浄剤組成
物を調製した。
この食器用洗剤は油汚れに強く洗浄力が高く泡立ちも充
分で、かつ手荒れせず、使用後手にしっとりした感触を
与え、食器用洗剤として非常に好ましいものであった。
分で、かつ手荒れせず、使用後手にしっとりした感触を
与え、食器用洗剤として非常に好ましいものであった。
表−4洗浄剤処方(食器用洗剤)
以
上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次の一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、RはR^1(OR^2)_m−又は▲数式、化
学式、表等があります▼(ここで、R^1は一又は二以
上 の水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい炭素数
1〜36の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基
、あるいは炭素数1〜15の直鎖若しくは分岐鎖のアル
キル基で置換されたフェニル基を示し、R^2は炭素数
2〜3のアルキレン基を示し、mは0〜30の数を示し
、nは0又は1の数を示す)を示し、X及びYはそれぞ
れ水素原子又はメチル基(ただし、X及びYがともにメ
チル基である場合を除く)を示し、Mは水素原子又はア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキ
ルアミン若しくはアルカノールアミンの塩であることを
示す〕 で表わされるリン酸エステルを含有することを特徴とす
る洗浄剤組成物。 2、更に、カチオン性ポリマーを含有することを特徴と
する請求項1記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7399790A JP2816888B2 (ja) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7399790A JP2816888B2 (ja) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03275800A true JPH03275800A (ja) | 1991-12-06 |
JP2816888B2 JP2816888B2 (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=13534280
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7399790A Expired - Fee Related JP2816888B2 (ja) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2816888B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001302495A (ja) * | 2000-04-17 | 2001-10-31 | Frontier:Kk | 皮膚洗浄剤および皮膚洗浄用品 |
JP2005307019A (ja) * | 2004-04-22 | 2005-11-04 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 洗浄剤組成物 |
-
1990
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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