JPH03258263A - し尿用消臭剤 - Google Patents
し尿用消臭剤Info
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- JPH03258263A JPH03258263A JP2058549A JP5854990A JPH03258263A JP H03258263 A JPH03258263 A JP H03258263A JP 2058549 A JP2058549 A JP 2058549A JP 5854990 A JP5854990 A JP 5854990A JP H03258263 A JPH03258263 A JP H03258263A
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、貯溜式便所、循環式便所、ポータプル式便所
等の人のし尿とか、家畜のし尿より発生する悪臭に対す
るし尿用消臭剤に関するものである。
等の人のし尿とか、家畜のし尿より発生する悪臭に対す
るし尿用消臭剤に関するものである。
[従来の技術]
従来、例えば貯溜式、循環式、ポータプル式等の便所は
、し尿の濃度か濃くなった場合、或は長く貯溜された場
合、又気温が上昇した場合、し尿か腐敗し悪臭を発生し
、各家庭やバス、電車、汽車、艦船、航空機等、或は畜
産農家において悪臭除去の対策か要望されている。
、し尿の濃度か濃くなった場合、或は長く貯溜された場
合、又気温が上昇した場合、し尿か腐敗し悪臭を発生し
、各家庭やバス、電車、汽車、艦船、航空機等、或は畜
産農家において悪臭除去の対策か要望されている。
これに対処するため各種の消臭剤、消臭液が市販されて
いる。
いる。
これらはマスキングのための香料や、悪臭成分と反応す
る化学薬剤、悪臭を発生する原因となる微生物の増殖を
おさえる殺菌剤を混合した粉剤、或は水に溶解した薬液
であるが、し尿に散布又は混合した場合、消臭剤、消臭
液に配合されている殺菌剤の殺菌効果が急激に低下し、
微生物の増殖をおさえることができなくなり、悪臭を多
量に発生するため悪臭成分と反応する化学薬剤がはやく
消費され消臭効果を示す期間が短く、消臭剤、消臭液と
して有効に使用することが出来なかった。
る化学薬剤、悪臭を発生する原因となる微生物の増殖を
おさえる殺菌剤を混合した粉剤、或は水に溶解した薬液
であるが、し尿に散布又は混合した場合、消臭剤、消臭
液に配合されている殺菌剤の殺菌効果が急激に低下し、
微生物の増殖をおさえることができなくなり、悪臭を多
量に発生するため悪臭成分と反応する化学薬剤がはやく
消費され消臭効果を示す期間が短く、消臭剤、消臭液と
して有効に使用することが出来なかった。
[発明が解決しようとする課題]
かかる従来の市販消臭剤、消臭液に一般的に使用されて
いる殺菌剤である例えば界面活性剤系殺菌剤[例えばカ
チオン系活性剤(塩化ペンザルコニュウム)、ベタイン
系両性活性剤]は、し尿中では未消化の蛋白質との反応
、或はし尿のスカムへの吸着等により殺菌効果がなくな
る。
いる殺菌剤である例えば界面活性剤系殺菌剤[例えばカ
チオン系活性剤(塩化ペンザルコニュウム)、ベタイン
系両性活性剤]は、し尿中では未消化の蛋白質との反応
、或はし尿のスカムへの吸着等により殺菌効果がなくな
る。
又特公昭5B−7433,5B−30027に開示され
た殺菌剤2−ピリジンチオール−1−オキサイド・ナト
リウム塩、及びビス(1−オキシ−2−ピリジル)ジス
ルフィドは、pHが酸性の水には良く溶解し殺菌力を示
すが、し尿によりpHが中性より弱アルカリ性になると
水に不溶性となり析出するため、し尿のスカムに吸着さ
れ殺菌力が急速に低下し殺菌効果を失う。又N−ジメチ
ルーN’−フェニル−(N’ −フロロジクロロメチル
チオ)−スルファミドは水に不溶性であるため、総てし
尿のスカムに吸着され殺菌効果は期待出来ない等の解決
すべき問題を有している。
た殺菌剤2−ピリジンチオール−1−オキサイド・ナト
リウム塩、及びビス(1−オキシ−2−ピリジル)ジス
ルフィドは、pHが酸性の水には良く溶解し殺菌力を示
すが、し尿によりpHが中性より弱アルカリ性になると
水に不溶性となり析出するため、し尿のスカムに吸着さ
れ殺菌力が急速に低下し殺菌効果を失う。又N−ジメチ
ルーN’−フェニル−(N’ −フロロジクロロメチル
チオ)−スルファミドは水に不溶性であるため、総てし
尿のスカムに吸着され殺菌効果は期待出来ない等の解決
すべき問題を有している。
本発明はかかる欠点を解消することを目的としたもので
ある。
ある。
[課題を解決するための手段]
上記の目的のため、酸性の水からし尿によりアルカリ性
となった溶液の広いpH域で安定に溶解し殺菌効果を示
す殺菌剤について種々検討した結果、本発明を完成した
。即ち、本発明は2−ブロモ−2−二トロブロバンー1
.3−ジオールを有効成分とすることを特徴とするし尿
用消臭剤である。
となった溶液の広いpH域で安定に溶解し殺菌効果を示
す殺菌剤について種々検討した結果、本発明を完成した
。即ち、本発明は2−ブロモ−2−二トロブロバンー1
.3−ジオールを有効成分とすることを特徴とするし尿
用消臭剤である。
本発明の有効成分である、2−ブロモ−2−ニトロプロ
パン−1,3−ジオールの水溶液中の溶解性、及び安定
性は下記のごとくである。
パン−1,3−ジオールの水溶液中の溶解性、及び安定
性は下記のごとくである。
まず酸性水溶液中の溶解性、安定性は、例えばリンゴ酸
でpHを約3にした水に約25%の濃度まで溶解し、こ
の水溶液を40℃で約2カ月放置した場合の分解率は僅
か約0.2%であり、又し尿を約75%含みpHが約8
になった水にも酸性の場合と同様な濃度まで溶解し、殺
菌力の低下は30℃、24時間後において約0.5%に
すぎず十分殺菌効果を有していた。
でpHを約3にした水に約25%の濃度まで溶解し、こ
の水溶液を40℃で約2カ月放置した場合の分解率は僅
か約0.2%であり、又し尿を約75%含みpHが約8
になった水にも酸性の場合と同様な濃度まで溶解し、殺
菌力の低下は30℃、24時間後において約0.5%に
すぎず十分殺菌効果を有していた。
本発明に於ける2−ブロモ−2−二トロブロバンー1.
3−ジオールのし尿への投入量は40ppm以上で使用
されるが、特に50〜250ppaの使用が効果、及び
経済的見地より望ましい。
3−ジオールのし尿への投入量は40ppm以上で使用
されるが、特に50〜250ppaの使用が効果、及び
経済的見地より望ましい。
又、本発明のし尿用消臭剤を製造する場合、悪臭成分と
反応する化学薬剤、例えばグリオキザール、有機酸(例
リンゴ酸、クエン酸等)、無機酸(例 スルファミン
酸、塩酸等)、悪臭成分をマスキングする香料類、し原
色を隠蔽する着色剤(例 染料、顔料)、界面活性剤等
が必要に応じて使用される。
反応する化学薬剤、例えばグリオキザール、有機酸(例
リンゴ酸、クエン酸等)、無機酸(例 スルファミン
酸、塩酸等)、悪臭成分をマスキングする香料類、し原
色を隠蔽する着色剤(例 染料、顔料)、界面活性剤等
が必要に応じて使用される。
なお前記各化合物を水に溶解した消臭液も同様に製造す
ることが出来る。
ることが出来る。
かくのごとく、本発明のし尿用消臭剤は高い消臭効果を
示し、持続時間も長く有効な消臭剤である。
示し、持続時間も長く有効な消臭剤である。
[作 用]
し尿より発生する悪臭は、し尿中の未消化蛋白質、未消
化脂肪或は尿酸等がし尿中の微生物(例えば大腸菌、ビ
ブリオ菌等の腸内細菌)により分解され、アンモニア、
硫化水素、メルカプタン等が発生するものである。
化脂肪或は尿酸等がし尿中の微生物(例えば大腸菌、ビ
ブリオ菌等の腸内細菌)により分解され、アンモニア、
硫化水素、メルカプタン等が発生するものである。
本発明の2−ブロモ−2−二トロプロパンー1.3−ジ
オールを含むし尿用消臭剤を使用することにより、微生
物の増殖は広いpH域で完全におさえられ悪臭の発生は
なく消臭効果は長時間持続される。
オールを含むし尿用消臭剤を使用することにより、微生
物の増殖は広いpH域で完全におさえられ悪臭の発生は
なく消臭効果は長時間持続される。
一方、従来市販されている消臭剤、消臭液に配合されて
いる殺菌剤は、し尿中の未消化蛋白質との反応、スカム
への吸着、或はpHがアルカリ性になったし尿中での溶
解度の低下によるスカムへの吸着等により殺菌力が低下
し、微生物の増殖をおさえることが出来なくなり、その
結果悪臭が多量に発生し、短期間に消臭効果を失う。
いる殺菌剤は、し尿中の未消化蛋白質との反応、スカム
への吸着、或はpHがアルカリ性になったし尿中での溶
解度の低下によるスカムへの吸着等により殺菌力が低下
し、微生物の増殖をおさえることが出来なくなり、その
結果悪臭が多量に発生し、短期間に消臭効果を失う。
[実 施 例]
以下に実施例、及び比較例によって本発明を具体的に説
明する。
明する。
実施例中のアンモニア、硫化水素の発生量、pHの測定
は次のごとくである。
は次のごとくである。
■アンモニア、硫化水素の発生量
し尿上約10cmの所にて、凡用式ガス検知管(真空式
B型)用いてガス濃度を測定した。
B型)用いてガス濃度を測定した。
■pH
pHは、ガラス電極pHメーターを用い測定した。
[実施例1、及び比較例(1,2)コ
ク−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール;
3%、リンゴ酸;20%、香料;0,5%、界面活性剤
:1%、粉末グリオキザール;10%、着色剤;0.5
%、硫酸ナトリウム;65%を配合し粉末状消臭剤を作
製した。
3%、リンゴ酸;20%、香料;0,5%、界面活性剤
:1%、粉末グリオキザール;10%、着色剤;0.5
%、硫酸ナトリウム;65%を配合し粉末状消臭剤を作
製した。
比較例として、2−ブロモ−2−二トロブロバンー1,
3−ジオールの代りに、ビス(1−オキシ−2−ピリジ
ル)ジスルフィド;3%(比較例1)、ビス(1−オキ
シ−2−ピリジル)ジスルフィドとN−ジメチル−N′
−フェニル−(N’−フロロジクロロメチルチオ)−
スルファミドの1:1混合物;3%(比較例2)を用い
て同様に消臭剤を作製した。
3−ジオールの代りに、ビス(1−オキシ−2−ピリジ
ル)ジスルフィド;3%(比較例1)、ビス(1−オキ
シ−2−ピリジル)ジスルフィドとN−ジメチル−N′
−フェニル−(N’−フロロジクロロメチルチオ)−
スルファミドの1:1混合物;3%(比較例2)を用い
て同様に消臭剤を作製した。
[実験例1]
実施例1で作製した各消臭剤5gを初期水約21を入れ
たポータプルトイレに投入し溶解後、人のし尿1.5K
g (大便:小便を1:4の比率で混合)を加え(初
回の有効成分濃度75pp1M)、6.8.12時間後
の消臭効果を求めた。又し尿膜入直後よりpHの変化を
測定した。
たポータプルトイレに投入し溶解後、人のし尿1.5K
g (大便:小便を1:4の比率で混合)を加え(初
回の有効成分濃度75pp1M)、6.8.12時間後
の消臭効果を求めた。又し尿膜入直後よりpHの変化を
測定した。
本発明のし尿用消臭剤は非常に効果的であった。
[実施例2、及び比較例(3,4,5)]]2−ブロモ
ー2−二トロプロパン1,3ジオール;3%、リンゴ酸
;20%、香料1%、界面活性剤;1%、グリオキザー
ル;10%、着色剤;0,5%、水、 64.5%の割
合で溶解し消臭液を作製した。
ー2−二トロプロパン1,3ジオール;3%、リンゴ酸
;20%、香料1%、界面活性剤;1%、グリオキザー
ル;10%、着色剤;0,5%、水、 64.5%の割
合で溶解し消臭液を作製した。
比較例として、2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,
3−ジオールの代りに、両性活性剤;3%(比較例3)
、2−ピリジンチオール−1オキサイド・ナトリウム塩
;3%(比較例4)、2−ピリジンチオール−1−オキ
サイド・ナトリウム塩とN−ジメチル−N′ −フェニ
ル−(N’−フロロジクロロメチルチオ)−スルファミ
ドの1=1混合物;3%(比較例5)を用い同様に消臭
液を作製した。
3−ジオールの代りに、両性活性剤;3%(比較例3)
、2−ピリジンチオール−1オキサイド・ナトリウム塩
;3%(比較例4)、2−ピリジンチオール−1−オキ
サイド・ナトリウム塩とN−ジメチル−N′ −フェニ
ル−(N’−フロロジクロロメチルチオ)−スルファミ
ドの1=1混合物;3%(比較例5)を用い同様に消臭
液を作製した。
[実験例2]
実施例2で作製した各消臭液30gを初期水約61を入
れた1人用循環式トイレに入れ(初回の有効成分濃度は
150ppm)溶解後、毎日新鮮な人のし尿1.5Kg
(大便:小便を1:4の比率で混合)を加え、3日
間消臭効果を求めた。又し尿膜入直後よりpHの変化を
測定した。
れた1人用循環式トイレに入れ(初回の有効成分濃度は
150ppm)溶解後、毎日新鮮な人のし尿1.5Kg
(大便:小便を1:4の比率で混合)を加え、3日
間消臭効果を求めた。又し尿膜入直後よりpHの変化を
測定した。
本発明のし尿用消臭剤は非常に効果的であった。
[発明の効果]
し尿より発生する悪臭は、し尿中の未消化蛋白質、未消
化脂肪、尿酸等かし尿中の微生物により分解され発生す
るが、本発明のし尿用消臭剤は、し尿での殺菌力の低下
がなく微生物の増殖を完全におさえるため、消臭効果は
長時間持続し、し尿用消臭剤として画期的な効果を特徴
する
化脂肪、尿酸等かし尿中の微生物により分解され発生す
るが、本発明のし尿用消臭剤は、し尿での殺菌力の低下
がなく微生物の増殖を完全におさえるため、消臭効果は
長時間持続し、し尿用消臭剤として画期的な効果を特徴
する
Claims (1)
- 1)2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオー
ルを有効成分とすることを特徴とするし尿用消臭剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2058549A JPH03258263A (ja) | 1990-03-09 | 1990-03-09 | し尿用消臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2058549A JPH03258263A (ja) | 1990-03-09 | 1990-03-09 | し尿用消臭剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH03258263A true JPH03258263A (ja) | 1991-11-18 |
JPH0570473B2 JPH0570473B2 (ja) | 1993-10-05 |
Family
ID=13087538
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2058549A Granted JPH03258263A (ja) | 1990-03-09 | 1990-03-09 | し尿用消臭剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03258263A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006061684A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-03-09 | Nippon Soda Co Ltd | し尿用防臭組成物 |
JP2006063069A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-03-09 | Nippon Soda Co Ltd | 防臭組成物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02154764A (ja) * | 1988-12-08 | 1990-06-14 | Nippon Soda Co Ltd | し尿用脱臭組成物 |
-
1990
- 1990-03-09 JP JP2058549A patent/JPH03258263A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02154764A (ja) * | 1988-12-08 | 1990-06-14 | Nippon Soda Co Ltd | し尿用脱臭組成物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006061684A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-03-09 | Nippon Soda Co Ltd | し尿用防臭組成物 |
JP2006063069A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-03-09 | Nippon Soda Co Ltd | 防臭組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0570473B2 (ja) | 1993-10-05 |
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