JPH03257015A - 焼塩の製造方法 - Google Patents
焼塩の製造方法Info
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- JPH03257015A JPH03257015A JP2055680A JP5568090A JPH03257015A JP H03257015 A JPH03257015 A JP H03257015A JP 2055680 A JP2055680 A JP 2055680A JP 5568090 A JP5568090 A JP 5568090A JP H03257015 A JPH03257015 A JP H03257015A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は焼塩の製造方法に係り、特に、吸湿性が著しく
低く、長期間サラサラした状態を保つことができしかも
味覚に優れた焼塩を製造する方法に関する。
低く、長期間サラサラした状態を保つことができしかも
味覚に優れた焼塩を製造する方法に関する。
[従来の技術]
塩の一成分として含有されている塩化マグネシウム(M
gCft2)は苦味があり、また潮解性を有すごことか
ら空気中の水分を吸収して塩をベトつかせる原因となる
。塩を焼くことにより苦味がなくなり、また、サランと
した状態となることから、塩を焼いて作った焼塩は古く
から提供されている。しかしながら、従来、焼塩による
改良効果の原理についての定量的な研究はなされていな
い。専売公社小田原試験所報告13号第6,6頁(19
69年)に若干報告されているが、それは、約250℃
という低い焼成温度での試験結果、又は、塩化マグネシ
ウム(MgCft2・6H2o)単味だけを■ 温度5
00℃に3時間加熱すると、水酸化マグネシウム(Mg
(o)l)2 )と酸化マグネシウム(MgO)との
混合物が生成する。
gCft2)は苦味があり、また潮解性を有すごことか
ら空気中の水分を吸収して塩をベトつかせる原因となる
。塩を焼くことにより苦味がなくなり、また、サランと
した状態となることから、塩を焼いて作った焼塩は古く
から提供されている。しかしながら、従来、焼塩による
改良効果の原理についての定量的な研究はなされていな
い。専売公社小田原試験所報告13号第6,6頁(19
69年)に若干報告されているが、それは、約250℃
という低い焼成温度での試験結果、又は、塩化マグネシ
ウム(MgCft2・6H2o)単味だけを■ 温度5
00℃に3時間加熱すると、水酸化マグネシウム(Mg
(o)l)2 )と酸化マグネシウム(MgO)との
混合物が生成する。
■ 温度700℃に4時間加熱すると全て酸化マグネシ
ウム(MgO)に変わる。
ウム(MgO)に変わる。
といった塩化マグネシウム単味だけの試験結果にすぎな
い。
い。
このように、従来、塩の特性を改善するために塩を焼成
して焼塩とすることはなされてきたが、いずれも一般に
250℃前後あるいはそれ以下の低い焼成温度で製造さ
れているのが現状である。
して焼塩とすることはなされてきたが、いずれも一般に
250℃前後あるいはそれ以下の低い焼成温度で製造さ
れているのが現状である。
因みに、250℃を超える焼成では塩に色が付〈という
不具合があった。なお、250℃以下の低温焼成による
従来の焼塩では、含有される゛塩化マグネシウム(Mg
Cft2・6H20)の一部が塩基性塩化マグネシウム
(MgOHCj2゜Mg2 (OH)s Cm ・48
20等の様々な化合物)に変化し、残部は塩化マグネシ
ウム1水塩(MgCJ22・H20)等となっている。
不具合があった。なお、250℃以下の低温焼成による
従来の焼塩では、含有される゛塩化マグネシウム(Mg
Cft2・6H20)の一部が塩基性塩化マグネシウム
(MgOHCj2゜Mg2 (OH)s Cm ・48
20等の様々な化合物)に変化し、残部は塩化マグネシ
ウム1水塩(MgCJ22・H20)等となっている。
[発明が解決しようとするil!!]
上記従来の焼塩は、湿気にさらすと、当初はサラサラし
た状態(以下、「サラサラ性」と言うことがある。)を
保っているが、経時により雰囲気中の水分を吸収してサ
ラサラ性がなくなり、容器から出し難くなる上に、味も
悪くなるという欠点がある。
た状態(以下、「サラサラ性」と言うことがある。)を
保っているが、経時により雰囲気中の水分を吸収してサ
ラサラ性がなくなり、容器から出し難くなる上に、味も
悪くなるという欠点がある。
本発明は上記従来の問題点を解決し、長期間サラサラし
た状態を保つことができ、しかも味が良くおいしい焼塩
を製造することができる方法を提供することを目的とす
る。
た状態を保つことができ、しかも味が良くおいしい焼塩
を製造することができる方法を提供することを目的とす
る。
[課題を解決するための手段]
本発明の焼塩の製造方法は、Mg塩の含有量が0.05
重量%以上の塩を500〜700℃で焼成することを特
徴とする。
重量%以上の塩を500〜700℃で焼成することを特
徴とする。
以下に本発明の詳細な説明する。
本発明の方法においては、Mg塩の含有量0.05重量
%以上の塩を原料として、これを温度(塩の温度)50
0〜700℃で焼成する。
%以上の塩を原料として、これを温度(塩の温度)50
0〜700℃で焼成する。
原料として用いる塩のMg塩の含有量が0.05重量%
未満であると、長期のサラサラ性が付与されず味の良い
焼塩が得られない。Mg塩の含有量は高い程、焼塩の味
は向上するが、過度に高いと焼成時に塩化水素が多量に
発生して処理が大変である。従フて、本発明においては
、Mg塩の含有量0.1〜1.0重量%程度の塩を原料
とするのが好ましい。Mg塩としてはMgCft2・6
H20(7)ばかMg (OH)2などがあげられる。
未満であると、長期のサラサラ性が付与されず味の良い
焼塩が得られない。Mg塩の含有量は高い程、焼塩の味
は向上するが、過度に高いと焼成時に塩化水素が多量に
発生して処理が大変である。従フて、本発明においては
、Mg塩の含有量0.1〜1.0重量%程度の塩を原料
とするのが好ましい。Mg塩としてはMgCft2・6
H20(7)ばかMg (OH)2などがあげられる。
焼成温度は500℃未満では、本発明による十分な吸湿
性の改善効果が得られない、即ち、焼成により、原料塩
に付着ないし含有される塩化マグネシウム(MgCA2
・6H20)が酸化マグネシウム(MgO)に変わり、
吸湿性が改善されるが、焼成温度が500℃未満では十
分な焼成効果が得られない。一方、焼成温度が700℃
を超えると溶融する恐れがあるので好ましくない。従っ
て、本発明においては、500〜700℃の範囲で焼成
する。
性の改善効果が得られない、即ち、焼成により、原料塩
に付着ないし含有される塩化マグネシウム(MgCA2
・6H20)が酸化マグネシウム(MgO)に変わり、
吸湿性が改善されるが、焼成温度が500℃未満では十
分な焼成効果が得られない。一方、焼成温度が700℃
を超えると溶融する恐れがあるので好ましくない。従っ
て、本発明においては、500〜700℃の範囲で焼成
する。
焼成時間は長い程塩化マグネシウムから酸化マグネシウ
ムへ変わる割合が大きくなるが、通常の場合、10分間
程度焼成することにより90%程度の塩化マグネシウム
が酸化マグネシウムに変化する。従って、経済性や処理
効率を考慮した場合、焼成時間は10〜30分とするの
が良い。
ムへ変わる割合が大きくなるが、通常の場合、10分間
程度焼成することにより90%程度の塩化マグネシウム
が酸化マグネシウムに変化する。従って、経済性や処理
効率を考慮した場合、焼成時間は10〜30分とするの
が良い。
なお、焼成により系内には塩化水素(HCl2)ガスが
発生するため、これは適宜水中に捕捉するなどして処理
することが好ましい。
発生するため、これは適宜水中に捕捉するなどして処理
することが好ましい。
[作用]
本発明の方法によれば、塩を500〜700℃という高
温度で焼成することにより、塩に付着ないし含有されて
いる塩化マグネシウム(MgCJ22・6H20)+7
)殆どが酸化マグネシウム(MgO)に変化し、これが
塩の表面をコーティングした状態となる。このMgOの
コーティングにより塩の吸湿性は著しく低くなり、長期
間にわたフてサラサラ性が持続する。
温度で焼成することにより、塩に付着ないし含有されて
いる塩化マグネシウム(MgCJ22・6H20)+7
)殆どが酸化マグネシウム(MgO)に変化し、これが
塩の表面をコーティングした状態となる。このMgOの
コーティングにより塩の吸湿性は著しく低くなり、長期
間にわたフてサラサラ性が持続する。
また、Mg塩の含有量が0.05%以上と、比較的Mg
分の多い塩は味覚にも優れる。
分の多い塩は味覚にも優れる。
[実施例コ
以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
実施例1
市販の塩を外熱式円筒型電気炉に入れ、第1表に示す温
度で15分間加熱した(温度の測定は加熱部)。この時
、塩化水素(HCl2)ガスが発生するので、円筒型電
気炉の一方からアスピレータ−で吸引してHCJ2ガス
を吸収瓶の中に導入した。
度で15分間加熱した(温度の測定は加熱部)。この時
、塩化水素(HCl2)ガスが発生するので、円筒型電
気炉の一方からアスピレータ−で吸引してHCJ2ガス
を吸収瓶の中に導入した。
得られた焼塩(試験前の水分量は第1.2表に示す通り
、)について、それぞれ下記方法により吸湿量の経時変
化、サラサラ性の経時変化及び付着しているMg分の形
態を調べ、結果を第1表、第2表及び第3表に示した。
、)について、それぞれ下記方法により吸湿量の経時変
化、サラサラ性の経時変化及び付着しているMg分の形
態を調べ、結果を第1表、第2表及び第3表に示した。
なお、比較のため、いずれの試験においても市販の焼塩
(試験前の水分量は第1.2表に示す通り。)について
同様に測定を行ない、結果を第1〜3表に示した。
(試験前の水分量は第1.2表に示す通り。)について
同様に測定を行ない、結果を第1〜3表に示した。
a ti Ji旦亙豊U
25℃、75%R,H,の雰囲気に試料を放置し、第1
表に示す時間経過後の水分量を測定して吸湿量を調べた
。
表に示す時間経過後の水分量を測定して吸湿量を調べた
。
サラサラ性の経時 ヒ
フ5〜76%R,H,のデシケータ中に第2表に示す時
間放置した試料を砂時計式容器に入れ、自然落下させ、
落下終了までの時間を測定した(フリーフローイング試
験)。なお、第2表中、Xは測定不能(試験容器内で試
料が落ちないため測定ができなかたもの、即ち、全くサ
ラサラ性のないもの)を示す。
間放置した試料を砂時計式容器に入れ、自然落下させ、
落下終了までの時間を測定した(フリーフローイング試
験)。なお、第2表中、Xは測定不能(試験容器内で試
料が落ちないため測定ができなかたもの、即ち、全くサ
ラサラ性のないもの)を示す。
Mg立旦亙1
600℃、350℃、190℃に加熱した試料及び市販
の焼塩をそれぞれ水に溶解させ、3分後に50の濾紙(
TIS P 38015種C)で吸引濾過した。濾取し
た残査物(不溶解性)をX線回折装置にて分析した。
の焼塩をそれぞれ水に溶解させ、3分後に50の濾紙(
TIS P 38015種C)で吸引濾過した。濾取し
た残査物(不溶解性)をX線回折装置にて分析した。
第1表〜第3表より、500℃以上の温度で焼成する本
発明の方法によれば、塩に付着ないし含有される塩化マ
グネシウムの殆どが酸化マグネシウムに変化し、このた
め塩の吸湿性が著しく少なくなり、長期間にわたってサ
ラサラ性が持続することが明らかである。
発明の方法によれば、塩に付着ないし含有される塩化マ
グネシウムの殆どが酸化マグネシウムに変化し、このた
め塩の吸湿性が著しく少なくなり、長期間にわたってサ
ラサラ性が持続することが明らかである。
第1表 吸湿量の経時変化
第3表 Mg分の形態
実施例2
第4表に示すMg含有量の塩を原料として、それぞれ第
4表に示す温度で焼成したもの(或いは焼成せずにその
まま)2種を試料とし、下記試験方法で味覚試験を行な
い、結果を第4表に示した。
4表に示す温度で焼成したもの(或いは焼成せずにその
まま)2種を試料とし、下記試験方法で味覚試験を行な
い、結果を第4表に示した。
味】」【験
試料を溶解せずに、小さい粒状のものを指でとって舌に
載せ、2つの試料のうち好ましい方(おいしいと感じる
方)に丸印をつけ、無記名で投票した。試験は男10名
、女1名の計11名で行なった。
載せ、2つの試料のうち好ましい方(おいしいと感じる
方)に丸印をつけ、無記名で投票した。試験は男10名
、女1名の計11名で行なった。
第4表 味覚
も優れる焼塩を製造することが可能とされる。
本発明の方法により製造される焼塩は容器内で固まって
出難くなることもなく、使い易く、また、料理の味を格
段に向上させることができる。
出難くなることもなく、使い易く、また、料理の味を格
段に向上させることができる。
Claims (1)
- (1)Mg塩の含有量が0.05重量%以上の塩を50
0〜700℃で焼成することを特徴とする焼塩の製造方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2055680A JPH03257015A (ja) | 1990-03-07 | 1990-03-07 | 焼塩の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2055680A JPH03257015A (ja) | 1990-03-07 | 1990-03-07 | 焼塩の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03257015A true JPH03257015A (ja) | 1991-11-15 |
Family
ID=13005612
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2055680A Pending JPH03257015A (ja) | 1990-03-07 | 1990-03-07 | 焼塩の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03257015A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1668994A1 (en) * | 2003-10-03 | 2006-06-14 | Ajinomoto Co., Inc. | Meat improving agent and process for producing processed meat food by using the meat improving agent |
JP2007306893A (ja) * | 2006-05-22 | 2007-11-29 | Ako Kasei Co Ltd | 加工塩 |
JP2010138017A (ja) * | 2008-12-10 | 2010-06-24 | Hakatako Kanri Kk | 焼き塩装置 |
-
1990
- 1990-03-07 JP JP2055680A patent/JPH03257015A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1668994A1 (en) * | 2003-10-03 | 2006-06-14 | Ajinomoto Co., Inc. | Meat improving agent and process for producing processed meat food by using the meat improving agent |
EP1668994A4 (en) * | 2003-10-03 | 2008-12-03 | Ajinomoto Kk | MEAT IMPROVEMENT AGENT AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PROCESSED MEAT FOOD USING THE MEAT IMPROVING AGENT |
JP2007306893A (ja) * | 2006-05-22 | 2007-11-29 | Ako Kasei Co Ltd | 加工塩 |
JP4652278B2 (ja) * | 2006-05-22 | 2011-03-16 | 赤穂化成株式会社 | 加工塩 |
JP2010138017A (ja) * | 2008-12-10 | 2010-06-24 | Hakatako Kanri Kk | 焼き塩装置 |
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