CN107416857B - 一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料及其制备方法与应用 - Google Patents

一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料及其制备方法与应用，属于卷烟技术领域。该材料的制备方法的工艺步骤包括CoAPO‑11初始凝胶的配制、晶化、干燥及焙烧步骤；制得结晶良好的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料；将上述制得的材料添加到卷烟滤嘴中部，测试其烟气吸附效果，结果表明，该材料其对烟气中氢化氰和巴豆醛具有良好的吸附效果。本发明制备方法原料成本低廉，晶化条件较为温和，能耗低。所制材料用于降低卷烟滤嘴后能够有效降低烟气中的氢化氰和巴豆醛的释放量，减害效果突出。

Description

一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料及其制备方法与 应用
技术领域
本发明属于卷烟技术领域，具体涉及一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料及其制备方法与应用。
背景技术
随着人们生活水平的不断提高，人类对健康和环境的关注普遍加强，而吸烟带来的健康和环境影响引来了越来越多的注意。世界烟草组织对卷烟的降焦减害长期以来一直都高度重视，各国都积极响应，而卷烟行业作为中国经济发展的支柱产业之一，市场对卷烟的要求越来越高。在不影响消费者感官舒适度的前提下，减少卷烟烟气中的有害成分，这一直是烟草业研究的热点。在卷烟滤嘴中添加吸附材料是一种行之有效的方法，目前，在卷烟中大规模添加的吸附材料只有活性炭。
APO-11分子筛是磷酸铝分子筛系列的一种，它具有较大的比表面积、孔容以及孔径，同时具有热稳定性好、骨架结构稳定，表面呈电中性，易于被修饰等特点，因此较多的应用在催化、裂解、吸附等方面。
分子式类化合物用于卷烟滤嘴中，已有相关报道，但整体来说，对有害成分的去除效果不佳，并且选择性不强；此外报道的制备过程繁琐，生产成本较高。因此如何克服现有技术的不足，研究制备方法简单，对有害成分选择性去除效果好的磷酸铝分子筛，是目前卷烟技术领域亟需解决的问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术的不足，提供一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料及其制备方法与应用。本发明在不改变烟支的配方组分的前提下，将该材料作为吸附剂添加于卷烟滤嘴中部，利用材料有序的孔道结构及掺杂金属后与氰根离子的络合作用，能够选择性降低烟气中氰化氢和巴豆醛的释放量。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，包括如下步骤
步骤（1），CoAPO-11初始凝胶的配制：将正磷酸水溶液加入异丙醇铝水溶液中，搅拌1.9～2.1h，在搅拌状态下，逐滴加入乙酸钴水溶液，加完后继续搅拌28～32min，之后在搅拌的状态下，逐滴加入二异丙胺，加完后继续搅拌1.9～2.1h，即得到CoAPO-11初始凝胶；
其中，乙酸钴、异丙醇铝、正磷酸、二异丙胺和水的总用量的摩尔比为x:y:1:1: 79～81，其中x+y=1，x=0.02～0.1；
所述的水的总用量为正磷酸水溶液中所含水的量、异丙醇铝水溶液所含水的量与乙酸钴水溶液所含水的量之和；
步骤（2），晶化、干燥及焙烧：将步骤（1）制备好的CoAPO-11初始凝胶加入以聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，在180℃～200℃的温度下晶化24h～48h后，自然冷却至室温，之后用水洗涤3～5次，置于80℃～110℃烘箱中干燥5h～7h，取出，研磨成粒径在80目～100目之间的细粉，最后将细粉在马弗炉中焙烧，得到CoAPO-11分子筛，即含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料；
所述的焙烧程序为按5℃/min的升温速率将温度升至200℃，再按1℃/min的升温速率将温度升至350℃保温1.9～2.1h，然后再按5℃/min的升温速率将温度升至550℃保温1～5h。
进一步，优选的是，配制正磷酸水、异丙醇铝水溶液和乙酸钴水溶液所采用的水均为蒸馏水。
进一步，优选的是，步骤（2）中水洗时，采用去离子水洗涤。
进一步，优选的是，步骤（2）中，磨成细粉时，采用玛瑙研钵。
本发明还提供上述含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法制得的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料。
本发明还提供上述含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法制得的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料作为卷烟添加剂的应用。
进一步，优选的是，将含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料加入到卷烟滤嘴中。
进一步，优选的是，加入量为10mg/支。
本发明对于正磷酸水溶液中所含水的量、异丙醇铝水溶液所含水的量、乙酸钴水溶液所含水的量没有具体限制，只要总量在本发明的限定范围内即可。
按上述方法的制备的CoAPO-11分子筛和原材料APO-11分子筛经XRD测试，其谱图如图1所示。掺杂过渡金属钴后合成的CoAPO-11分子筛，具有APO-11分子筛AEL的拓扑结构，在2ϴ=21°~25°时，有明显的APO-11分子筛的特征衍射峰。
对CoAPO-11分子筛进行N2物理吸附测试，所得吸附-脱附曲线和孔径分布图如图2所示。等温吸附曲线与脱附曲线不重叠，表明含有介孔孔道，滞后环属于H3型，表明介孔孔道是平板狭缝结构、裂缝或楔形结构。CoAPO-11分子筛的BET比表面积如表1所示：
表1 CoAPO-11分子筛的BET比表面积
Figure 268261DEST_PATH_IMAGE002
将钴元素掺杂进去之后，CoAPO-11的比表面积比纯APO-11分子筛有增大现象，通过BJH法计算出该材料的孔容是0.54cm3/g，平均孔径为9.26nm。
由于APO-11分子筛的骨架结构是由磷氧四面体和铝氧四面体交替组成的正四面体结构，因此可以被过渡金属Co取代其中的磷或铝，形成新的具有较强酸性位的四面体骨架，这一新型结构特征会对烟气中氰化氢等成分具有较强的吸附作用，有效降低烟气中有害成分的释放量。
本发明与现有技术相比，其有益效果为：
（1）本发明将乙酸钴按照比例掺杂于APO-11分子筛制备的过程中，使Co取代APO-11分子筛中磷氧四面体和铝氧四面体骨架中的磷或者铝，构成具有较强酸性位点的新的四面体骨架，对氢化氰和巴豆醛等烟气成分具有较好的选择吸附作用。
（2）本发明采用水热合成法，按照本发明步骤（1）和步骤（2）的晶化、洗涤、干燥、研磨后制备出CoAPO-11分子筛原粉，经高温焙烧得到含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料。经过X射线粉末衍射、物理吸附和卷烟添加实验测试，结果表明掺杂金属Co的APO-11分子筛，具有APO-11分子筛的AEL的拓扑结构，比表面积、孔径和孔容变化不大。本发明以乙酸钴、异丙醇铝、正磷酸、二异丙胺和水的总用量的摩尔比为x:y:1:1:80，其中x+y=1，x=0.02～0.1；采用乙酸钴为金属原子源，相比于七水硫酸钴杂质容易去除，易于取代APO-11分子筛中的Al或者P，同时价廉易得；相比于超过200℃的晶化温度，本发明晶化温度在180℃~200℃较为温和，相比于72h的晶化时间，本发明晶化时间在24h~48h，能耗较低，同时干燥时间和干燥温度都较低，能耗低；高温焙烧本发明采用程序升温，在不同的温度下选择性的脱除杂质，以得到结晶程度好，孔结构较为有序的CoAPO-11分子筛。
（3）按正常的卷烟滤嘴颗粒材料的添加方式，在卷烟滤嘴中加入10mg含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料后，检测其烟气有害成分变化，发现该材料对氰化氢和巴豆醛等成分具有较强吸附能够，尤其对氰化氢具有良好的选择性吸附作用，并且经材料迁移检测，确定材料本身不会随烟气迁移，具有良好的安全性。该吸附材料用作为卷烟滤嘴添加剂的优势在于：原料成本低廉，晶化条件较为温和，能耗低；本发明所制材料用于卷烟滤嘴后，能够有效降低烟气中的氢化氰和巴豆醛的释放量。有报道以二氧化硅负载胆碱-赖氨酸离子液体制成二元复合滤棒，在添加量为30mg/支的情况下，降低HCN和巴豆醛分别28%和10%相比，CoAPO-11分子筛添加量10mg/支，最高可降低HCN29.35%和巴豆醛26.66%；与有报道的胺基功能化的介孔二氧化硅，添加量为25mg/支HCN降低率25.7%相比，CoAPO-11分子筛添加量10mg/支，最高可降低HCN29.35%，同时对其他烟气成分影响不大。
附图说明
图1是APO-11和CoAPO-11分子筛焙烧后样品的XRD谱图。
图2是CoAPO-11分子筛的物理吸附-脱附曲线。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过购买获得的常规产品。
实施例1
一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，包括如下步骤
步骤（1），CoAPO-11初始凝胶的配制：将正磷酸水溶液加入异丙醇铝水溶液中，搅拌1.9h，在搅拌状态下，逐滴加入乙酸钴水溶液，加完后继续搅拌28min，之后在搅拌的状态下，逐滴加入二异丙胺，加完后继续搅拌1.9h，即得到CoAPO-11初始凝胶；
其中，乙酸钴、异丙醇铝、正磷酸、二异丙胺和水的总用量的摩尔比为x:y:1:1:79，其中x+y=1，x=0.02；
所述的水的总用量为正磷酸水溶液中所含水的量、异丙醇铝水溶液所含水的量与乙酸钴水溶液所含水的量之和；
步骤（2），晶化、干燥及焙烧：将步骤（1）制备好的CoAPO-11初始凝胶加入以聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，在180℃的温度下晶化24h后，自然冷却至室温，之后采用去离子水洗涤3次，置于110℃烘箱中干燥5h，取出，采用玛瑙研钵研磨成粒径在80目～100目之间的细粉，最后将细粉在马弗炉中焙烧，得到CoAPO-11分子筛，即含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料；
所述的焙烧程序为按5℃/min的升温速率将温度升至200℃，再按1℃/min的升温速率将温度升至350℃保温1.9h，然后再按5℃/min的升温速率将温度升至550℃保温4h。
其中，配制正磷酸水、异丙醇铝水溶液和乙酸钴水溶液所采用的水均为蒸馏水。
实施例2
一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，包括如下步骤
步骤（1），CoAPO-11初始凝胶的配制：将正磷酸水溶液加入异丙醇铝水溶液中，搅拌2.1h，在搅拌状态下，逐滴加入乙酸钴水溶液，加完后继续搅拌32min，之后在搅拌的状态下，逐滴加入二异丙胺，加完后继续搅拌2.1h，即得到CoAPO-11初始凝胶；
其中，乙酸钴、异丙醇铝、正磷酸、二异丙胺和水的总用量的摩尔比为x:y:1:1:81，其中x+y=1，x=0.02；
所述的水的总用量为正磷酸水溶液中所含水的量、异丙醇铝水溶液所含水的量与乙酸钴水溶液所含水的量之和；
步骤（2），晶化、干燥及焙烧：将步骤（1）制备好的CoAPO-11初始凝胶加入以聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，在200℃的温度下晶化48h后，自然冷却至室温，之后采用去离子水洗涤3次，置于80℃烘箱中干燥5h，取出，采用玛瑙研钵研磨成粒径在80目～100目之间的细粉，最后将细粉在马弗炉中焙烧，得到CoAPO-11分子筛，即含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料；
所述的焙烧程序为按5℃/min的升温速率将温度升至200℃，再按1℃/min的升温速率将温度升至350℃保温1.9h，然后再按5℃/min的升温速率将温度升至550℃保温1h。
其中，配制正磷酸水、异丙醇铝水溶液和乙酸钴水溶液所采用的水均为蒸馏水。
实施例3
一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，包括如下步骤
步骤（1），CoAPO-11初始凝胶的配制：将正磷酸水溶液加入异丙醇铝水溶液中，搅拌2.1h，在搅拌状态下，逐滴加入乙酸钴水溶液，加完后继续搅拌32min，之后在搅拌的状态下，逐滴加入二异丙胺，加完后继续搅拌2.1h，即得到CoAPO-11初始凝胶；
其中，乙酸钴、异丙醇铝、正磷酸、二异丙胺和水的总用量的摩尔比为x:y:1:1:81，其中x+y=1，x=0.1；
所述的水的总用量为正磷酸水溶液中所含水的量、异丙醇铝水溶液所含水的量与乙酸钴水溶液所含水的量之和；
步骤（2），晶化、干燥及焙烧：将步骤（1）制备好的CoAPO-11初始凝胶加入以聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，在200℃的温度下晶化24h后，自然冷却至室温，之后采用去离子水洗涤5次，置于110℃烘箱中干燥7h，取出，采用玛瑙研钵研磨成粒径在80目～100目之间的细粉，最后将细粉在马弗炉中焙烧，得到CoAPO-11分子筛，即含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料；
所述的焙烧程序为按5℃/min的升温速率将温度升至200℃，再按1℃/min的升温速率将温度升至350℃保温2.1h，然后再按5℃/min的升温速率将温度升至550℃保温5h。
其中，配制正磷酸水、异丙醇铝水溶液和乙酸钴水溶液所采用的水均为蒸馏水。
实施例4
一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，包括如下步骤
步骤（1），CoAPO-11初始凝胶的配制：将正磷酸水溶液加入异丙醇铝水溶液中，搅拌2h，在搅拌状态下，逐滴加入乙酸钴水溶液，加完后继续搅拌30min，之后在搅拌的状态下，逐滴加入二异丙胺，加完后继续搅拌2h，即得到CoAPO-11初始凝胶；
其中，乙酸钴、异丙醇铝、正磷酸、二异丙胺和水的总用量的摩尔比为x:y:1:1:80，其中x+y=1，x=0.03；
所述的水的总用量为正磷酸水溶液中所含水的量、异丙醇铝水溶液所含水的量与乙酸钴水溶液所含水的量之和；
步骤（2），晶化、干燥及焙烧：将步骤（1）制备好的CoAPO-11初始凝胶加入以聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，在190℃的温度下晶化36h后，自然冷却至室温，之后采用去离子水洗涤4次，置于90℃烘箱中干燥6h，取出，采用玛瑙研钵研磨成粒径在80目～100目之间的细粉，最后将细粉在马弗炉中焙烧，得到CoAPO-11分子筛，即含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料；
所述的焙烧程序为按5℃/min的升温速率将温度升至200℃，再按1℃/min的升温速率将温度升至350℃保温2h，然后再按5℃/min的升温速率将温度升至550℃保温3h。
其中，配制正磷酸水、异丙醇铝水溶液和乙酸钴水溶液所采用的水均为蒸馏水。
实施例5
一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，包括如下步骤
步骤（1），CoAPO-11初始凝胶的配制：将正磷酸水溶液加入异丙醇铝水溶液中，搅拌1.95h，在搅拌状态下，逐滴加入乙酸钴水溶液，加完后继续搅拌29min，之后在搅拌的状态下，逐滴加入二异丙胺，加完后继续搅拌2.02h，即得到CoAPO-11初始凝胶；
其中，乙酸钴、异丙醇铝、正磷酸、二异丙胺和水的总用量的摩尔比为x:y:1:1:80，其中x+y=1，x=0.05；
所述的水的总用量为正磷酸水溶液中所含水的量、异丙醇铝水溶液所含水的量与乙酸钴水溶液所含水的量之和；
步骤（2），晶化、干燥及焙烧：将步骤（1）制备好的CoAPO-11初始凝胶加入以聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，在185℃的温度下晶化30h后，自然冷却至室温，之后采用去离子水洗涤4次，置于100℃烘箱中干燥5.5h，取出，采用玛瑙研钵研磨成粒径在80目～100目之间的细粉，最后将细粉在马弗炉中焙烧，得到CoAPO-11分子筛，即含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料；
所述的焙烧程序为按5℃/min的升温速率将温度升至200℃，再按1℃/min的升温速率将温度升至350℃保温2.05h，然后再按5℃/min的升温速率将温度升至550℃保温4h。
其中，配制正磷酸水、异丙醇铝水溶液和乙酸钴水溶液所采用的水均为蒸馏水。
实施例6
一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，包括如下步骤
步骤（1），CoAPO-11初始凝胶的配制：将正磷酸水溶液加入异丙醇铝水溶液中，搅拌2h，在搅拌状态下，逐滴加入乙酸钴水溶液，加完后继续搅拌31min，之后在搅拌的状态下，逐滴加入二异丙胺，加完后继续搅拌2h，即得到CoAPO-11初始凝胶；
其中，乙酸钴、异丙醇铝、正磷酸、二异丙胺和水的总用量的摩尔比为x:y:1:1:79，其中x+y=1，x=0.08；
所述的水的总用量为正磷酸水溶液中所含水的量、异丙醇铝水溶液所含水的量与乙酸钴水溶液所含水的量之和；
步骤（2），晶化、干燥及焙烧：将步骤（1）制备好的CoAPO-11初始凝胶加入以聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，在188℃的温度下晶化40h后，自然冷却至室温，之后采用去离子水洗涤3次，置于100℃烘箱中干燥6.5h，取出，采用玛瑙研钵研磨成粒径在80目～100目之间的细粉，最后将细粉在马弗炉中焙烧，得到CoAPO-11分子筛，即含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料；
所述的焙烧程序为按5℃/min的升温速率将温度升至200℃，再按1℃/min的升温速率将温度升至350℃保温2.05h，然后再按5℃/min的升温速率将温度升至550℃保温2h。
其中，配制正磷酸水、异丙醇铝水溶液和乙酸钴水溶液所采用的水均为蒸馏水。
实施例7
一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，包括如下步骤
步骤（1），CoAPO-11初始凝胶的配制：将正磷酸水溶液加入异丙醇铝水溶液中，搅拌2h，在搅拌状态下，逐滴加入乙酸钴水溶液，加完后继续搅拌30min，之后在搅拌的状态下，逐滴加入二异丙胺，加完后继续搅拌2h，即得到CoAPO-11初始凝胶；
其中，乙酸钴、异丙醇铝、正磷酸、二异丙胺和水的总用量的摩尔比为x:y:1:1:80，其中x+y=1，x=0.05；
所述的水的总用量为正磷酸水溶液中所含水的量、异丙醇铝水溶液所含水的量与乙酸钴水溶液所含水的量之和；
步骤（2），晶化、干燥及焙烧：将步骤（1）制备好的CoAPO-11初始凝胶加入以聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，在200℃的温度下晶化48h后，自然冷却至室温，之后采用去离子水洗涤4次，置于110℃烘箱中干燥7h，取出，采用玛瑙研钵研磨成粒径在80目～100目之间的细粉，最后将细粉在马弗炉中焙烧，得到CoAPO-11分子筛，即含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料；
所述的焙烧程序为按5℃/min的升温速率将温度升至200℃，再按1℃/min的升温速率将温度升至350℃保温2h，然后再按5℃/min的升温速率将温度升至550℃保温4h。
其中，配制正磷酸水、异丙醇铝水溶液和乙酸钴水溶液所采用的水均为蒸馏水。
应用方法
将本实施例吸附材料按10mg/支添加于卷烟滤嘴中部，以空白卷烟作为对照组，在温度为（22± 2）℃，湿度为（66±2）%，的条件下平衡48h，最后在德国Borgwaldt公司的SM450直线型吸烟机上进行吸附测试。烟气相关成分含量的测定均参照行业标准方法进行。所使用卷烟均为正式生产线生产的常规卷烟。结果见表2。
表2
Figure 185402DEST_PATH_IMAGE004
从上表检测结果可以看出，在卷烟滤嘴中添加本发明所制备的吸附材料后，均能较好的降低烟气中HCN和巴豆醛的释放量。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (8)

1.一种含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤
步骤（1），CoAPO-11初始凝胶的配制：将正磷酸水溶液加入异丙醇铝水溶液中，搅拌1.9～2.1h，在搅拌状态下，逐滴加入乙酸钴水溶液，加完后继续搅拌28～32min，之后在搅拌的状态下，逐滴加入二异丙胺，加完后继续搅拌1.9～2.1h，即得到CoAPO-11初始凝胶；
其中，乙酸钴、异丙醇铝、正磷酸、二异丙胺和水的总用量的摩尔比为x:y:1:1:79～81，其中x+y=1，x=0.02～0.1；
所述的水的总用量为正磷酸水溶液中所含水的量、异丙醇铝水溶液所含水的量与乙酸钴水溶液所含水的量之和；
步骤（2），晶化、干燥及焙烧：将步骤（1）制备好的CoAPO-11初始凝胶加入以聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，在180℃～200℃的温度下晶化24h～48h后，自然冷却至室温，之后用水洗涤3～5次，置于80℃～110℃烘箱中干燥5h～7h，取出，研磨成粒径在80目～100目之间的细粉，最后将细粉在马弗炉中焙烧，得到CoAPO-11分子筛，即含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料；
所述的焙烧程序为按5℃/min的升温速率将温度升至200℃，再按1℃/min的升温速率将温度升至350℃保温1.9～2.1h，然后再按5℃/min的升温速率将温度升至550℃保温1～5h。
2.根据权利要求1所述的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，其特征在于，配制正磷酸水、异丙醇铝水溶液和乙酸钴水溶液所采用的水均为蒸馏水。
3.根据权利要求1所述的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中水洗时，采用去离子水洗涤。
4.根据权利要求1所述的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，磨成细粉时，采用玛瑙研钵。
5.权利要求1-4中任意一项所述的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法制得的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料。
6.权利要求1-4中任意一项所述的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料的制备方法制得的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料作为卷烟添加剂的应用。
7.根据权利要求6所述的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料作为卷烟添加剂的应用，其特征在于，将含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料加入到卷烟滤嘴中。
8.根据权利要求7所述的含钴的改性磷酸铝分子筛烟气吸附材料作为卷烟添加剂的应用，其特征在于，加入量为10mg/支。
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