JPH03254644A - 反芻動物用飼料添加物 - Google Patents
反芻動物用飼料添加物Info
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- JPH03254644A JPH03254644A JP2052710A JP5271090A JPH03254644A JP H03254644 A JPH03254644 A JP H03254644A JP 2052710 A JP2052710 A JP 2052710A JP 5271090 A JP5271090 A JP 5271090A JP H03254644 A JPH03254644 A JP H03254644A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、反別動物用飼料添加物に関し、さらに詳しく
は、生物学的活性物質を反契動物の第−胃胃液から保護
し、第四胃以降の消化器官で放出させるべく、生物学的
活性物質を保護物質の被層で被覆した反別動物用飼料添
加物に関する。
は、生物学的活性物質を反契動物の第−胃胃液から保護
し、第四胃以降の消化器官で放出させるべく、生物学的
活性物質を保護物質の被層で被覆した反別動物用飼料添
加物に関する。
反召動物にアミノ酸等の生物学的活性物質を経口投与す
る方法として、生物学的活性物質な叉蜀動物の第一胃内
に存在する微生物による醗酵分解から保護するために、
生物学的活性物質を保護マトリックス中に分解させ、粒
状化した製剤を投与する方法が採用されている。
る方法として、生物学的活性物質な叉蜀動物の第一胃内
に存在する微生物による醗酵分解から保護するために、
生物学的活性物質を保護マトリックス中に分解させ、粒
状化した製剤を投与する方法が採用されている。
特公@45m−12785号公糎では保護物質として硬
化口吻脂肪や着ワックスを提案しており、処理例として
は、たとえばDL−メチオニン (39L1 %)、カ
オリン (147%)、ステアリン酸(2%)をスラリ
ーとし、これを遠心押し出し装置を用いて、水素化した
口吻脂肪で被覆している。また特開昭47−3846γ
号公報では、メチオニンやグルコースのような生物学的
活性物質な炭素数14以上の脂肪酸あるいはその塩で被
覆することを提案し、特開昭53−127819号公報
では、L−アスコルビン酸を蝕点50〜80℃ot脂、
レシチン、グリセラン脂肪酸モノエステルの溶融物C混
合し、冷却極固化して粉末化する生物学的活性物質とを
溶融混合後冷却して造粒する方法を提案している。!た
このほかにも、特開昭!、9−66843号公報、同5
9−(1)8946号公権、同63−195507号公
報、−63−294747号公報、1i463−313
548号公糎、同1I3−313547号公報、1i6
3−317050号公糎、祠6!−317052号公振
、崗63−317653号公報などに開示されているか
、配合aigをいろいろ変え、生物学的活性物質を龜点
が!L調動−〇体温より高い油脂、鮨肪酸あるいは鮨紡
駿塩と溶離混合し、冷却して造粒する方法がほとんどで
ある。
化口吻脂肪や着ワックスを提案しており、処理例として
は、たとえばDL−メチオニン (39L1 %)、カ
オリン (147%)、ステアリン酸(2%)をスラリ
ーとし、これを遠心押し出し装置を用いて、水素化した
口吻脂肪で被覆している。また特開昭47−3846γ
号公報では、メチオニンやグルコースのような生物学的
活性物質な炭素数14以上の脂肪酸あるいはその塩で被
覆することを提案し、特開昭53−127819号公報
では、L−アスコルビン酸を蝕点50〜80℃ot脂、
レシチン、グリセラン脂肪酸モノエステルの溶融物C混
合し、冷却極固化して粉末化する生物学的活性物質とを
溶融混合後冷却して造粒する方法を提案している。!た
このほかにも、特開昭!、9−66843号公報、同5
9−(1)8946号公権、同63−195507号公
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548号公糎、同1I3−313547号公報、1i6
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、配合aigをいろいろ変え、生物学的活性物質を龜点
が!L調動−〇体温より高い油脂、鮨肪酸あるいは鮨紡
駿塩と溶離混合し、冷却して造粒する方法がほとんどで
ある。
〔発明が解決しようとする1lli)
しかしながら、比較的水溶性に劣る物質O場合にはほぼ
目的を連成することかで−るか、ツジン塩酸塩のごと赤
水溶性の高い物質の場合には、阿紀方法ではいずれも第
−胃バイパス性が大きく低下するのが実状であり、この
改善が求められている。
目的を連成することかで−るか、ツジン塩酸塩のごと赤
水溶性の高い物質の場合には、阿紀方法ではいずれも第
−胃バイパス性が大きく低下するのが実状であり、この
改善が求められている。
本貴@は、!LswJ物の第−胃から生物学的活性物質
、侍にツジン塩駿塩等の水溶性′&高い物質を像層し、
生物学的活性物質の感−冑バイパス性反び!lI四胃以
降の消化器官での放出性に優れた反貢本発明は、生物学
的活性物質を天然樹脂と中性では水に溶解しにくいが酸
性で水に溶解するm微粉末によりIll[したff[動
物用飼料添加物であも本発明において生物学的活性物質
は、l#動物に投与して、生理活性を与えるものであれ
ば待に制限は次いが、経口投与した場合に第一胃内に存
在する微生物によりIll分解さnやすい物質や水溶性
の&い物質が好適に採用される。
、侍にツジン塩駿塩等の水溶性′&高い物質を像層し、
生物学的活性物質の感−冑バイパス性反び!lI四胃以
降の消化器官での放出性に優れた反貢本発明は、生物学
的活性物質を天然樹脂と中性では水に溶解しにくいが酸
性で水に溶解するm微粉末によりIll[したff[動
物用飼料添加物であも本発明において生物学的活性物質
は、l#動物に投与して、生理活性を与えるものであれ
ば待に制限は次いが、経口投与した場合に第一胃内に存
在する微生物によりIll分解さnやすい物質や水溶性
の&い物質が好適に採用される。
たとえば、メチオニン、リジン、トリプトファン、スレ
オニン、グルタミン置、アスパラギン酸等のアミノ酸、
それら□N−アシル化物やその他Oa番体、ビタミンム
、ビタミンム酢酸塩、ビタミンムパルミテン鹸塩、ビタ
ミンh、ビタミンDs、ビタミンB、ビタミン蔦、ビタ
ミン0、ニコチン酸などのビタミンおよびそれらO11
導体、その他ペニシリンたどの動物巣があげられる。こ
れらは単独あるいは2Jl類以上の混合物でもよい。
オニン、グルタミン置、アスパラギン酸等のアミノ酸、
それら□N−アシル化物やその他Oa番体、ビタミンム
、ビタミンム酢酸塩、ビタミンムパルミテン鹸塩、ビタ
ミンh、ビタミンDs、ビタミンB、ビタミン蔦、ビタ
ミン0、ニコチン酸などのビタミンおよびそれらO11
導体、その他ペニシリンたどの動物巣があげられる。こ
れらは単独あるいは2Jl類以上の混合物でもよい。
生物学的活性物質が粉体O場合にはそotま値覆に用い
ればよい、液状の場合、あるいは粉体であっても必要で
あれば核を形成させて彼覆してもよい。たとえば、1g
紀生物学的活性物質、賦形剤およびバインダーからなる
混合物に、所望により無機物質などを混合し、粒径a1
〜5Il11程度の粒状の固形物質とし、これを核とす
る。
ればよい、液状の場合、あるいは粉体であっても必要で
あれば核を形成させて彼覆してもよい。たとえば、1g
紀生物学的活性物質、賦形剤およびバインダーからなる
混合物に、所望により無機物質などを混合し、粒径a1
〜5Il11程度の粒状の固形物質とし、これを核とす
る。
また、本発明における天然樹脂は、暮物体または動物体
が生産する樹脂で油脂、ロウとは興なるものであり、無
定型、不揮発性、アルコールやエーテルなどに可溶、水
に不溶、加熱により軟化または−解し、#IMが揮発す
れば!!!躾を形成する物質である。たとえばグアヤク
樹脂、七うフク、ダンマル、コパール、鳳鱗ム、1ルカ
ロイFJ11鮨、安息香、ロジンにどかあげられる。こ
れら天然樹1ii10もつ性状の中で、とくに水に不溶
であることと軟化点が60〜130℃であるかエチルア
ルコールに可溶であることが好ましい。
が生産する樹脂で油脂、ロウとは興なるものであり、無
定型、不揮発性、アルコールやエーテルなどに可溶、水
に不溶、加熱により軟化または−解し、#IMが揮発す
れば!!!躾を形成する物質である。たとえばグアヤク
樹脂、七うフク、ダンマル、コパール、鳳鱗ム、1ルカ
ロイFJ11鮨、安息香、ロジンにどかあげられる。こ
れら天然樹1ii10もつ性状の中で、とくに水に不溶
であることと軟化点が60〜130℃であるかエチルア
ルコールに可溶であることが好ましい。
中性では水に溶解しにくいが酸性で水に溶解する無職粉
末(以下、単に無機粉末という)としては、炭酸マグネ
シウム、炭酸カルシウムなどがあり、これは生物学的活
性物質を第四胃以降で効率よく解放させるために必要で
ある。
末(以下、単に無機粉末という)としては、炭酸マグネ
シウム、炭酸カルシウムなどがあり、これは生物学的活
性物質を第四胃以降で効率よく解放させるために必要で
ある。
生物学的活性物質を天然樹脂と無機粉末により彼榎する
方法としては、生物学的活性物質と溶融した天然樹脂と
無機粉末を混合したのち冷却し、粉砕または造粒な行な
う方法や、生物学的活性物質とエチルアルコールに溶解
した天然樹脂と無機粉末を混合したのら、エチルアルコ
ールをg発させる方法などがあげられる。
方法としては、生物学的活性物質と溶融した天然樹脂と
無機粉末を混合したのち冷却し、粉砕または造粒な行な
う方法や、生物学的活性物質とエチルアルコールに溶解
した天然樹脂と無機粉末を混合したのら、エチルアルコ
ールをg発させる方法などがあげられる。
また、無機粉末の天然樹脂中における分散性を向上させ
るため、あるいは諷水*oAiい生物学的活性物質の天
然J1itf+による濡れ性を改善するために、界閾活
性剤を併用することもできる。その方法としては、三成
分を混合するとhに添加しても天然樹脂にあらかじめ添
加していてもよく、また生物学的活性物質や無機粉末の
表向をあらかじめ界1iir活性剤で処理しておいても
よい。
るため、あるいは諷水*oAiい生物学的活性物質の天
然J1itf+による濡れ性を改善するために、界閾活
性剤を併用することもできる。その方法としては、三成
分を混合するとhに添加しても天然樹脂にあらかじめ添
加していてもよく、また生物学的活性物質や無機粉末の
表向をあらかじめ界1iir活性剤で処理しておいても
よい。
本発明で使用される界面活性剤としては、ポリオキシア
ルキレン基を有することもある鮨肪酸ソルビタンエステ
ル、AflJFia1シMs1エステル、鮨肪酸グリセ
リンエステルなどの非イオン界面活性剤がある。
ルキレン基を有することもある鮨肪酸ソルビタンエステ
ル、AflJFia1シMs1エステル、鮨肪酸グリセ
リンエステルなどの非イオン界面活性剤がある。
生物学的活性物質に対して被覆剤として用いる天然樹脂
と無機粉末OfI!用量は侍&:限定はされないが、生
物学的活性物質100重量部に対して天然樹脂が1〜2
000重量部、好ましくは10〜1000重量部、無疵
粉末が1〜200 on重量部好ましくは10〜500
重量部である。tた界1m活性剤を使用する場合には、
生物学的活性物質アロイ+tlli11K粉末100J
lj1@C対し/(LトZo。
と無機粉末OfI!用量は侍&:限定はされないが、生
物学的活性物質100重量部に対して天然樹脂が1〜2
000重量部、好ましくは10〜1000重量部、無疵
粉末が1〜200 on重量部好ましくは10〜500
重量部である。tた界1m活性剤を使用する場合には、
生物学的活性物質アロイ+tlli11K粉末100J
lj1@C対し/(LトZo。
重量部、好ましく 411−10重量部を用いる。
本発明O飼料添加物は、任意の方法で製造することがで
きるが、例えばへンシエルミキサーのような攪拌翼つき
のA金種中で、あるいはボールミルのごとき粉砕機や、
造粒機中で生物学的活性物質に加温下で天然樹脂と無職
粉体を加えることにより造粒を行なうことができる。
きるが、例えばへンシエルミキサーのような攪拌翼つき
のA金種中で、あるいはボールミルのごとき粉砕機や、
造粒機中で生物学的活性物質に加温下で天然樹脂と無職
粉体を加えることにより造粒を行なうことができる。
被覆層として用いられる天然樹脂は、第−N11I液中
では極めて安定であり、g四胃胃液中では、被覆層に混
合されている無機塩が塩酸塩に変化して水溶性となるた
め被覆層か破壊され、内部に包含されている生物学的活
性物質が解放される。JIllら第四胃まで低い損失で
到達し、第18冑で吸収されることになる。
では極めて安定であり、g四胃胃液中では、被覆層に混
合されている無機塩が塩酸塩に変化して水溶性となるた
め被覆層か破壊され、内部に包含されている生物学的活
性物質が解放される。JIllら第四胃まで低い損失で
到達し、第18冑で吸収されることになる。
以下実施例により本発明を具体的にm明する。
実施例 1
容量10/のヘンシェルミキサーに生物学的活性物質と
してリジン塩酸塩(平均粒径1m)45001をとり、
100℃に弁部した。これに−解させておいたセラック
300j+と炭酸カルシウム(平均粒径1Gμm)1s
Ojlを加え、1,0OOrp+aで10関攪拌し、さ
らに冷却しながら攪拌を行なって造粒した。
してリジン塩酸塩(平均粒径1m)45001をとり、
100℃に弁部した。これに−解させておいたセラック
300j+と炭酸カルシウム(平均粒径1Gμm)1s
Ojlを加え、1,0OOrp+aで10関攪拌し、さ
らに冷却しながら攪拌を行なって造粒した。
得られた遺粒物七牛の第一1IIWII液に対応するマ
クドウーガk (McDo+*gall)の人工唾液を
いれた振とう管に生物学約活性物質が21になるように
加え、39℃の量温楕中で1,000rpm の副台で
7時間振とうした。ついで、牛の@四141WI坂に対
応するクラーク・ループス(OJak Lubs )の
pH2の緩責液200 mlに漫潰し、同温度下にさら
に4時閲振とうした。
クドウーガk (McDo+*gall)の人工唾液を
いれた振とう管に生物学約活性物質が21になるように
加え、39℃の量温楕中で1,000rpm の副台で
7時間振とうした。ついで、牛の@四141WI坂に対
応するクラーク・ループス(OJak Lubs )の
pH2の緩責液200 mlに漫潰し、同温度下にさら
に4時閲振とうした。
ついで、マクトウーガルの人工唾液およびクラーク・ル
ープスの緩lIi液に溶出したメチオニンをヨード渦定
法で定量した。
ープスの緩lIi液に溶出したメチオニンをヨード渦定
法で定量した。
結果を人工唾戚への生物学的活性物質の溶出率(働とし
て我2に示す。
て我2に示す。
実施例 2〜12および比較例 1〜5R1に示す生物
学的活性物質、天然樹脂およびm酸粉末を用い、実施例
1に準じて同様に実績を行なった。
学的活性物質、天然樹脂およびm酸粉末を用い、実施例
1に準じて同様に実績を行なった。
対応液で有効に落出することがわかる。
Claims (1)
- (1)生物学的活性物質を天然樹脂と中性では水に溶解
しにくいが酸性で水に溶解する無機粉末により被覆した
反芻動物用飼料添加物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2052710A JPH03254644A (ja) | 1990-03-06 | 1990-03-06 | 反芻動物用飼料添加物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2052710A JPH03254644A (ja) | 1990-03-06 | 1990-03-06 | 反芻動物用飼料添加物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03254644A true JPH03254644A (ja) | 1991-11-13 |
Family
ID=12922454
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2052710A Pending JPH03254644A (ja) | 1990-03-06 | 1990-03-06 | 反芻動物用飼料添加物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03254644A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100389974B1 (ko) * | 1995-05-16 | 2003-09-29 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 사료용첨가물 |
-
1990
- 1990-03-06 JP JP2052710A patent/JPH03254644A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100389974B1 (ko) * | 1995-05-16 | 2003-09-29 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 사료용첨가물 |
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