JPH03244539A - 包装用三層積層フィルム - Google Patents
包装用三層積層フィルムInfo
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- JPH03244539A JPH03244539A JP4212490A JP4212490A JPH03244539A JP H03244539 A JPH03244539 A JP H03244539A JP 4212490 A JP4212490 A JP 4212490A JP 4212490 A JP4212490 A JP 4212490A JP H03244539 A JPH03244539 A JP H03244539A
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- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は包装用積層フィルムに関する。さらに詳しくは
、容易にヒートシール加工で製袋あるいは物品の包装が
でき、しかもできた袋または包装物が減圧化(常圧との
圧力差が大である)によって破袋しない強シール密封性
のフィルムに関するものである。
、容易にヒートシール加工で製袋あるいは物品の包装が
でき、しかもできた袋または包装物が減圧化(常圧との
圧力差が大である)によって破袋しない強シール密封性
のフィルムに関するものである。
二軸延伸ポリプロピレンにヒートシール層(熱融着層)
を設けた積層フィルムとしては、エチレンプロピレン共
重合体を積層したフィルム(特開昭53−128685
号公報)、特定のエチレンプロピレンブテン共重合体あ
るいは混合物を積層したフィルム(特開昭52〜112
81号公報、特公昭59−26470号公報など)など
が知られている。
を設けた積層フィルムとしては、エチレンプロピレン共
重合体を積層したフィルム(特開昭53−128685
号公報)、特定のエチレンプロピレンブテン共重合体あ
るいは混合物を積層したフィルム(特開昭52〜112
81号公報、特公昭59−26470号公報など)など
が知られている。
従来の方法によって得られた積層フィルムは、ヒートシ
ールでの耐密封性が不足しており、この密封性を向上さ
せるために、ヒートシール層を厚くすれば若干ながら密
封性は向上するものの、二軸延伸ポリプロピレン層とヒ
ートシール層の界面から臂開が起こり、山越えなどの高
度の上空にさらされると1.気圧差によって袋が破袋す
る、すなわち耐減圧破袋防止性に劣ったものとなってし
まう。
ールでの耐密封性が不足しており、この密封性を向上さ
せるために、ヒートシール層を厚くすれば若干ながら密
封性は向上するものの、二軸延伸ポリプロピレン層とヒ
ートシール層の界面から臂開が起こり、山越えなどの高
度の上空にさらされると1.気圧差によって袋が破袋す
る、すなわち耐減圧破袋防止性に劣ったものとなってし
まう。
本発明はかかる課題を解決し、包装体のヒートシール性
、密封性、耐減圧破袋防止性、およびホットタック性が
共に優れた包装用三層積層フィルムを提供することを目
的とする。
、密封性、耐減圧破袋防止性、およびホットタック性が
共に優れた包装用三層積層フィルムを提供することを目
的とする。
本発明の包装用三層積層フィルムは、二軸延伸ポリプロ
ピレンフィルム層(A)、示差走査型熱量計による熱分
析に基づく結晶融解熱量が8〜2Qcal/gのポリマ
からなる厚さ1〜5μmのフィルム層(B)、およびα
−オレフィン共重合体フィルム層(C)の三層が(A)
/ (B)/(C)の順に積層されてなることを特徴と
する。
ピレンフィルム層(A)、示差走査型熱量計による熱分
析に基づく結晶融解熱量が8〜2Qcal/gのポリマ
からなる厚さ1〜5μmのフィルム層(B)、およびα
−オレフィン共重合体フィルム層(C)の三層が(A)
/ (B)/(C)の順に積層されてなることを特徴と
する。
本発明における二軸延伸ポリプロピレンフィルム層(A
)のポリマはプロピレンの単独重合体が好ましいが、プ
ロピレンと他のα−オレフィン(例えばエチレン、ブテ
ン、ペンテンなど)との共重合体であってもよい。共重
合体を用いる場合、プロピレン成分は96重量%以上が
好ましい。プロピレン重合体のアイソタクチックインデ
ックスは好ましくは90以上、より好ましくは95以上
である。極限粘度[ηコは1.2〜2.5dl/gの範
囲にあるものが好ましい。
)のポリマはプロピレンの単独重合体が好ましいが、プ
ロピレンと他のα−オレフィン(例えばエチレン、ブテ
ン、ペンテンなど)との共重合体であってもよい。共重
合体を用いる場合、プロピレン成分は96重量%以上が
好ましい。プロピレン重合体のアイソタクチックインデ
ックスは好ましくは90以上、より好ましくは95以上
である。極限粘度[ηコは1.2〜2.5dl/gの範
囲にあるものが好ましい。
二軸延伸方法は、同時、逐次延伸のいずれでもよいが、
逐次二軸延伸が好ましい。二軸延伸フィルムの厚みは特
に限定しないが、好ましくは10〜60μm1より好ま
しくは15〜40μmである。
逐次二軸延伸が好ましい。二軸延伸フィルムの厚みは特
に限定しないが、好ましくは10〜60μm1より好ま
しくは15〜40μmである。
本発明におけるフィルム層(B)は、示差走査型熱量計
による熱分析に基づく結晶融解熱量(以下「ΔHc」と
略す)が8〜20cal/gのポリマからなることが必
要である。ΔHcが8cal/g未満または20 c
a l / gを越えると耐減圧破袋防止性に劣ったも
のとなる。
による熱分析に基づく結晶融解熱量(以下「ΔHc」と
略す)が8〜20cal/gのポリマからなることが必
要である。ΔHcが8cal/g未満または20 c
a l / gを越えると耐減圧破袋防止性に劣ったも
のとなる。
本発明におけるフィルム層(B)の融点は80〜137
℃にあると耐減圧破袋防止性に優れるので特に好ましい
。
℃にあると耐減圧破袋防止性に優れるので特に好ましい
。
本発明におけるフィルム層(B)の厚みは1〜5μm1
好ましくは2〜4μmである。1μm未満では耐減圧破
袋防止性に劣り、一方5μmを越えると耐減圧破袋防止
性に劣るとともに、フィルムが伸びやすく、かつ剛性も
低下したものとなる。
好ましくは2〜4μmである。1μm未満では耐減圧破
袋防止性に劣り、一方5μmを越えると耐減圧破袋防止
性に劣るとともに、フィルムが伸びやすく、かつ剛性も
低下したものとなる。
なお、フィルム層(B)は実質的に無配向であるのが襞
間を防止でき、耐減圧破袋防止性に優れるので好ましい
。
間を防止でき、耐減圧破袋防止性に優れるので好ましい
。
本発明におけるフィルム層(B)のポリマとしては、エ
チレン共重合体が好ましく、エチレンとブテンの共重合
体、エチレンとヘキセンの共重合体、エチレンとアクリ
ル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリ
ル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等の共
重合体、エチレンと無水マレイン酸の共重合体、又は前
記共重合成分と無水マレイン酸との三元共重合体、エチ
レン酢酸ビニル共重合体、エチレンプロピレンラバー等
が例示できる。さらにこれらの混合物を使用してもよい
。
チレン共重合体が好ましく、エチレンとブテンの共重合
体、エチレンとヘキセンの共重合体、エチレンとアクリ
ル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリ
ル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等の共
重合体、エチレンと無水マレイン酸の共重合体、又は前
記共重合成分と無水マレイン酸との三元共重合体、エチ
レン酢酸ビニル共重合体、エチレンプロピレンラバー等
が例示できる。さらにこれらの混合物を使用してもよい
。
また、本発明におけるフィルム層(B)には、石油樹脂
、ワックス等を液加−してもよく、好ましい添加量は5
〜35重量%である。ワックスとしては、パラフィンワ
ックス、マイクロクリスタリンワックス、カルナバワッ
クス、モンタンワックス等が例示できる。石油樹脂とし
ては、テルペン、ロジンエステル、ロジン、脂肪族系石
油樹脂、ジシクロペンタジェン系石油樹脂、芳香族系石
油樹脂、これらの水添樹脂等が例示できる。いずれにし
ろ、ΔHeが8〜20 c a l / gであること
が必要である。
、ワックス等を液加−してもよく、好ましい添加量は5
〜35重量%である。ワックスとしては、パラフィンワ
ックス、マイクロクリスタリンワックス、カルナバワッ
クス、モンタンワックス等が例示できる。石油樹脂とし
ては、テルペン、ロジンエステル、ロジン、脂肪族系石
油樹脂、ジシクロペンタジェン系石油樹脂、芳香族系石
油樹脂、これらの水添樹脂等が例示できる。いずれにし
ろ、ΔHeが8〜20 c a l / gであること
が必要である。
本発明に使用するα−オレフィン共重合体フィルム層(
C)とは、エチレン、プロピレン、ブテンの二元もしく
は三元共重合体、またはこれら共重合体の2種または3
種の混合物からなるフィルムである。好ましくは、エチ
レンプロピレン共重合体とプロピレンブテン共重合体の
混合物、またはエチレンプロピレンブテン三元共重合体
からなるフィルムであり、該混合物および該三元共重合
体のエチレン成分は好ましくは1〜10重量%、より好
ましくは1.5〜8重量%であり、ブテン成分は好まし
くは1〜30重量%、より好ましくは1.5〜4.9重
量%である。
C)とは、エチレン、プロピレン、ブテンの二元もしく
は三元共重合体、またはこれら共重合体の2種または3
種の混合物からなるフィルムである。好ましくは、エチ
レンプロピレン共重合体とプロピレンブテン共重合体の
混合物、またはエチレンプロピレンブテン三元共重合体
からなるフィルムであり、該混合物および該三元共重合
体のエチレン成分は好ましくは1〜10重量%、より好
ましくは1.5〜8重量%であり、ブテン成分は好まし
くは1〜30重量%、より好ましくは1.5〜4.9重
量%である。
該α−オレフィン共重合体フィルム層(C)を積層する
ことによって、ヒートシールの密封性およびホットタッ
ク性に優れたフィルムとなる。該フィルム層(C)の厚
みは、特に限定するものではないが、ヒートシール性、
減圧破袋防止性と密封性の点から、好ましくは2〜10
μm1より好ましくは3〜7μmである。
ことによって、ヒートシールの密封性およびホットタッ
ク性に優れたフィルムとなる。該フィルム層(C)の厚
みは、特に限定するものではないが、ヒートシール性、
減圧破袋防止性と密封性の点から、好ましくは2〜10
μm1より好ましくは3〜7μmである。
本発明の三層積層フィルムは、二軸延伸ポリプロピレン
フィルム層(A)、ΔHcが8〜20ca l / g
のポリマからなるフィルム層(B)、αオレフイン共重
合体フィルム層(C)の三層が(A)/ (B)/ (
C)の順に積層されている必要がある。この構成によっ
てはじめて密封性、耐減圧破袋防止性、およびホットタ
ック性の優れたフィルムが得られるのである。
フィルム層(A)、ΔHcが8〜20ca l / g
のポリマからなるフィルム層(B)、αオレフイン共重
合体フィルム層(C)の三層が(A)/ (B)/ (
C)の順に積層されている必要がある。この構成によっ
てはじめて密封性、耐減圧破袋防止性、およびホットタ
ック性の優れたフィルムが得られるのである。
層(A)、層(B)、層(C)には、熱安定剤、酸化防
止剤、帯電防止剤、結晶核剤、ブロッキング防止剤、滑
剤、紫外線防止剤、造核剤等を添加してもよい。
止剤、帯電防止剤、結晶核剤、ブロッキング防止剤、滑
剤、紫外線防止剤、造核剤等を添加してもよい。
また、層(A)、層(B)、層(C)を積層する方法は
、特に限定するものではないが、コーティングする方法
、押出ラミネート法、積層後延伸する方法(共押出法、
−軸延伸後積層し延伸する方法)等を例示することがで
きる。
、特に限定するものではないが、コーティングする方法
、押出ラミネート法、積層後延伸する方法(共押出法、
−軸延伸後積層し延伸する方法)等を例示することがで
きる。
次に、本発明の包装用三層積層フィルムの製法について
説明する。
説明する。
まず、一つの製法例としては、二軸延伸ポリプロピレン
フィルム層(A)を構成すべきポリプロピレンを−っの
押出機へ、フィルム層(B)を構成すべきΔHcが8〜
20 c a 1 / gのポリマを別の押出機に、α
−オレフィン共重合体フィルム層(C)を構成すべきα
−オレフィン共重合体をもう一つの押出機へ供給し、1
つの口金へ導き同時に押出して冷却ロールにてキャスト
し、三層シートとし、該三層シートを加熱して縦方向に
3〜7倍に延伸し、次いで加熱されたステンタにて幅方
向に5〜13倍に延伸し、熱処理し、必要に応じて熱弛
緩すれば、本発明の三層積層フィルムが得られる。
フィルム層(A)を構成すべきポリプロピレンを−っの
押出機へ、フィルム層(B)を構成すべきΔHcが8〜
20 c a 1 / gのポリマを別の押出機に、α
−オレフィン共重合体フィルム層(C)を構成すべきα
−オレフィン共重合体をもう一つの押出機へ供給し、1
つの口金へ導き同時に押出して冷却ロールにてキャスト
し、三層シートとし、該三層シートを加熱して縦方向に
3〜7倍に延伸し、次いで加熱されたステンタにて幅方
向に5〜13倍に延伸し、熱処理し、必要に応じて熱弛
緩すれば、本発明の三層積層フィルムが得られる。
また、他の製法例としては、二軸延伸ポリプロピレンフ
ィルム層(A)を構成すべきポリプロピレンを1つの押
出機へ、フィルム層(B)を構成すべきΔHcが8〜2
0 c a 1 / gのポリマを別の押出機へ供給し
、■つの口金へ導き同時に押出して冷却ロールに巻き付
は二層シートとし、該二層シートを加熱して縦方向に3
〜7倍に延伸し、該二層シートのフィルム層(B)側に
α−オレフィン共重合体(C)を押出ラミネートし、再
び加熱して横方向に5〜13倍に延伸し、熱処理し、必
要に応じて熱弛緩すれば、本発明の三層積層フィルムが
得られる。
ィルム層(A)を構成すべきポリプロピレンを1つの押
出機へ、フィルム層(B)を構成すべきΔHcが8〜2
0 c a 1 / gのポリマを別の押出機へ供給し
、■つの口金へ導き同時に押出して冷却ロールに巻き付
は二層シートとし、該二層シートを加熱して縦方向に3
〜7倍に延伸し、該二層シートのフィルム層(B)側に
α−オレフィン共重合体(C)を押出ラミネートし、再
び加熱して横方向に5〜13倍に延伸し、熱処理し、必
要に応じて熱弛緩すれば、本発明の三層積層フィルムが
得られる。
本発明の特性値の測定方法並びに効果の評価方法は次の
とおりである。
とおりである。
(1)結晶融解熱量(ΔHc)
Perkin E1mer社製示差走査熱量計DSC
−2型を用い、試料(5mg)を280°Cで5分間保
持したのち、10°(:/minの速度で25℃まで冷
却し、5分間保持する。その後20℃/minの昇温速
度で加熱し、吸熱ピーク面積から求めcal/gで示し
た。なお吸熱ピークが2点あるいは3点現われるものに
ついては、その合計面積から求めた値である。
−2型を用い、試料(5mg)を280°Cで5分間保
持したのち、10°(:/minの速度で25℃まで冷
却し、5分間保持する。その後20℃/minの昇温速
度で加熱し、吸熱ピーク面積から求めcal/gで示し
た。なお吸熱ピークが2点あるいは3点現われるものに
ついては、その合計面積から求めた値である。
(2)融点
Perkin E1mer社製示差走査熱量計DSC
−2型を用い、20℃/分の昇温速度で280℃まで昇
温し5分保持した後、同速で冷却し、再度同速で昇温し
た時の、いわゆるセカンドランの融解曲線の最も大きい
ピークを融解ピークとし、該融解ピークの頂点の温度を
融点とする。
−2型を用い、20℃/分の昇温速度で280℃まで昇
温し5分保持した後、同速で冷却し、再度同速で昇温し
た時の、いわゆるセカンドランの融解曲線の最も大きい
ピークを融解ピークとし、該融解ピークの頂点の温度を
融点とする。
(3)耐減圧特性
フィルムの熱融着層(α−オレフィン共重合体層)面同
志を重ねて、135℃、0.5秒、1゜0Kg/cm2
圧でヒートシールする。このとき袋の内寸を7cm×1
0cmとした。該ヒートシール袋に空気100 m l
を封入し、25℃にコントロールされた減圧試験器に該
袋を入れ、−300mmHg、−350mmHg、−4
00mmHgの真空下にて5分間保持し10個中の破袋
数から判定した。
志を重ねて、135℃、0.5秒、1゜0Kg/cm2
圧でヒートシールする。このとき袋の内寸を7cm×1
0cmとした。該ヒートシール袋に空気100 m l
を封入し、25℃にコントロールされた減圧試験器に該
袋を入れ、−300mmHg、−350mmHg、−4
00mmHgの真空下にて5分間保持し10個中の破袋
数から判定した。
◎:まったく破袋しない
○:1〜3個破袋
△:4〜7個破袋
×:8個以上破袋
(4)密封性(Bubble test)上記耐減圧
特性の評価の場合と同様にして作った袋を25℃の恒温
水槽に、水面下15cmに3分間保持し、気泡発生がO
であるものを◎とし、1分間以上〜3分間未満で気泡発
生したものを○とし、1分以内で気泡発生したものを×
とした。
特性の評価の場合と同様にして作った袋を25℃の恒温
水槽に、水面下15cmに3分間保持し、気泡発生がO
であるものを◎とし、1分間以上〜3分間未満で気泡発
生したものを○とし、1分以内で気泡発生したものを×
とした。
(5)ヒートシール性
フィルムの熱融着層(α−オレフィン共重合体面同志を
重ねて、熱板ヒートシーラを用い、シールする。シール
バーの寸法は長さ30cm1幅1cmである。ヒートシ
ール条件は135℃、0゜5秒、圧力1 、 0 K
g / c m 2でシール部分が剥離する強さを引張
試験機を用いて測定する。
重ねて、熱板ヒートシーラを用い、シールする。シール
バーの寸法は長さ30cm1幅1cmである。ヒートシ
ール条件は135℃、0゜5秒、圧力1 、 0 K
g / c m 2でシール部分が剥離する強さを引張
試験機を用いて測定する。
(6)ホットタック性
シール部分が溶融しているときのシール強さを示す目安
である。25℃、55%RHの雰囲気条件にて、フィル
ム幅15mmでフィルムの熱融着層(α−オレフィン共
重合体)面同志を重ね、125℃、シール圧力1 、
0 K g / c m ”で1秒間シールし、シール
終了と同時に(シール部が冷却されない間に)50gの
荷重をかけ、シール部のはがれた長さをシールバ一端面
からの距離mmで示す。この距離が長ければ長いほどホ
ットタック性に劣る。なおシールバーの幅は25mmで
ある。
である。25℃、55%RHの雰囲気条件にて、フィル
ム幅15mmでフィルムの熱融着層(α−オレフィン共
重合体)面同志を重ね、125℃、シール圧力1 、
0 K g / c m ”で1秒間シールし、シール
終了と同時に(シール部が冷却されない間に)50gの
荷重をかけ、シール部のはがれた長さをシールバ一端面
からの距離mmで示す。この距離が長ければ長いほどホ
ットタック性に劣る。なおシールバーの幅は25mmで
ある。
本発明を実施例に基づいて説明する。但し、本発明は以
下の実施例に限定されるものではない。
下の実施例に限定されるものではない。
実施例I
A層原料としてポリプロピレン([η]=2゜20)を
1台の押出機へ供給し、B層原料として、ΔHcが16
Cal/g1融点が112℃のエチレン酢酸ビニル共重
合体を別の押出機へ供給し、265℃でシート状に共押
出し、冷却ドラムに巻き付けて冷却した後、135℃の
オープンで加熱し長手方向に4゜6倍に延伸し、−軸延
伸二層フィルムを得た。該−軸延伸二層フィルムのB層
側に、さらに別の押出機を用いて、0層原料としてエチ
レン成分4重量%のエチレンプロピレン共重合体とブテ
ン成分20重量%のプロピレンブテン共重合体の当量ブ
レンド物を押出ラミネートした。
1台の押出機へ供給し、B層原料として、ΔHcが16
Cal/g1融点が112℃のエチレン酢酸ビニル共重
合体を別の押出機へ供給し、265℃でシート状に共押
出し、冷却ドラムに巻き付けて冷却した後、135℃の
オープンで加熱し長手方向に4゜6倍に延伸し、−軸延
伸二層フィルムを得た。該−軸延伸二層フィルムのB層
側に、さらに別の押出機を用いて、0層原料としてエチ
レン成分4重量%のエチレンプロピレン共重合体とブテ
ン成分20重量%のプロピレンブテン共重合体の当量ブ
レンド物を押出ラミネートした。
該積層フィルムを165°Cに加熱されたステンタ内に
導き、幅方向に9.5倍に延伸し、155℃雰囲気で熱
固定を行ない、A層厚み20μmXB層厚み2μm、C
層厚み4μmの三層積層フィルムを得た。得られたフィ
ルムの評価結果を第1表に示す。
導き、幅方向に9.5倍に延伸し、155℃雰囲気で熱
固定を行ない、A層厚み20μmXB層厚み2μm、C
層厚み4μmの三層積層フィルムを得た。得られたフィ
ルムの評価結果を第1表に示す。
実施例2
B層原料としてΔHcが12 c a 1 / gのエ
チレンメタクリル酸メチル共重合体(融点=95℃)を
用い、0層原料としてエチレン成分3.5重量%、ブテ
ン成分3.5重量%のエチレンプロピレンブテン共重合
体を用いて、実施例1とまったく同様にして三層積層フ
ィルムを得た。得られたフィルムの厚み構成は(A)/
(B)/ (C)=20μm/3μm15μmであっ
た。得られたフィルムの評価結果を第1表に示す。
チレンメタクリル酸メチル共重合体(融点=95℃)を
用い、0層原料としてエチレン成分3.5重量%、ブテ
ン成分3.5重量%のエチレンプロピレンブテン共重合
体を用いて、実施例1とまったく同様にして三層積層フ
ィルムを得た。得られたフィルムの厚み構成は(A)/
(B)/ (C)=20μm/3μm15μmであっ
た。得られたフィルムの評価結果を第1表に示す。
実施例3
A層原料としてポリプロピレン([η]=2゜20)を
1台の押出機へ供給し、B層原料としてΔHcがl Q
c a 1 / gで融点が82℃のエチレンプロピ
レンラバーを別の押出機に供給し、0層原料としてブテ
ン成分20重量%のプロピレンブテン共重合体をもう1
台の押出機に供給し、(A)/ (B)/ CC)の三
層共押出シートを得た。該シートを135℃のオーブン
で加熱し長手方向に4.6倍に延伸し、続いて164℃
のステツクに導いて9.5倍に幅方向に延伸し、155
℃で熱固定し三層積層フィルムとした。フィルムの厚さ
は、A層20μm、B層2μm、C層3μmであった。
1台の押出機へ供給し、B層原料としてΔHcがl Q
c a 1 / gで融点が82℃のエチレンプロピ
レンラバーを別の押出機に供給し、0層原料としてブテ
ン成分20重量%のプロピレンブテン共重合体をもう1
台の押出機に供給し、(A)/ (B)/ CC)の三
層共押出シートを得た。該シートを135℃のオーブン
で加熱し長手方向に4.6倍に延伸し、続いて164℃
のステツクに導いて9.5倍に幅方向に延伸し、155
℃で熱固定し三層積層フィルムとした。フィルムの厚さ
は、A層20μm、B層2μm、C層3μmであった。
得られたフィルムの評価結果を第1表に示す。
比較例1
B層原料としてΔHeが7cal/gで融点が60℃の
エチレンブテンラバーを用いた以外は、実施例1とまっ
たく同様にして三層積層フィルムを得た。得られたフィ
ルムの評価結果を第■表に示す。
エチレンブテンラバーを用いた以外は、実施例1とまっ
たく同様にして三層積層フィルムを得た。得られたフィ
ルムの評価結果を第■表に示す。
比較例2
B層原料としてΔHcが22 c a l / gで融
点が152℃のエチレンプロピレン共重合体を用いた以
外は、実施例1とまったく同様にして三層積層フィルム
を得た。得られたフィルムの評価結果を第1表に示す。
点が152℃のエチレンプロピレン共重合体を用いた以
外は、実施例1とまったく同様にして三層積層フィルム
を得た。得られたフィルムの評価結果を第1表に示す。
比較例3
B層原料としてΔHcが16 c a l / gで融
点が112℃のエチレン酢酸ビニル共重合体を用い、0
層原料としてエチレンメタクリル酸メチル共重合体(メ
タクリル酸メチル成分:10重量%)を用い、フィルム
の厚み構成を(A)/ (B)/(C) −20μm1
0.8μm15μmとした以外は、実施例1と同様にし
て三層積層フィルムを得た。得られたフィルムの評価結
果を第1表に示す。
点が112℃のエチレン酢酸ビニル共重合体を用い、0
層原料としてエチレンメタクリル酸メチル共重合体(メ
タクリル酸メチル成分:10重量%)を用い、フィルム
の厚み構成を(A)/ (B)/(C) −20μm1
0.8μm15μmとした以外は、実施例1と同様にし
て三層積層フィルムを得た。得られたフィルムの評価結
果を第1表に示す。
比較例4
B層原料としてΔHcが16cal/gで融点が工12
°Cのエチレン酢酸ビニル共重合体を用い、0層原料と
してエチレン成分が3.5重量%でブテン成分か3.5
重量%のエチレンプロピレンブテン共重合体を用い、フ
ィルム厚み構成を(A)/ (B)/ (C) −2C
)czm/6.5ttm15t−tmとした以外は、実
施例1と同様にして三層積層フィルムを得た。得られた
フィルムの評価結果を第1表に示した。
°Cのエチレン酢酸ビニル共重合体を用い、0層原料と
してエチレン成分が3.5重量%でブテン成分か3.5
重量%のエチレンプロピレンブテン共重合体を用い、フ
ィルム厚み構成を(A)/ (B)/ (C) −2C
)czm/6.5ttm15t−tmとした以外は、実
施例1と同様にして三層積層フィルムを得た。得られた
フィルムの評価結果を第1表に示した。
比較例5
0層原料をホモポリプロピレン([η]−1゜6)とし
た以外は、実施例1とまったく同様にして三層積層フィ
ルムを得た。得られたフィルムの評価結果を第1表に示
す。
た以外は、実施例1とまったく同様にして三層積層フィ
ルムを得た。得られたフィルムの評価結果を第1表に示
す。
第■表から明らかなように実施例1、実施例2、実施例
3ともに、ヒートシール性が強く、密封性、耐減圧特性
、ホットタック性が共に優れているものである。
3ともに、ヒートシール性が強く、密封性、耐減圧特性
、ホットタック性が共に優れているものである。
一方、比較例1、比較例2ではB層のΔHcが特定範囲
にないと耐減圧特性に劣ったものになる。
にないと耐減圧特性に劣ったものになる。
比較例3、比較例4ではB層のフィルム厚みが0、 8
μm、6.5μmと本発明の特定範囲にないと耐減圧特
性に劣り、また0層がエチレンメタクリル酸メチル共重
合体ではホットタック性に劣ったものであることがわか
る。
μm、6.5μmと本発明の特定範囲にないと耐減圧特
性に劣り、また0層がエチレンメタクリル酸メチル共重
合体ではホットタック性に劣ったものであることがわか
る。
比較例5は0層にα−オレフィン共重合体の替りにプロ
ピレンホモポリマを用いたため、ヒートシール性が悪く
、よって密封性、耐減圧特性は劣ったものとなってしま
う。
ピレンホモポリマを用いたため、ヒートシール性が悪く
、よって密封性、耐減圧特性は劣ったものとなってしま
う。
本発明の包装用三層積層フィルムは、中間層(B層)に
特定の結晶融解熱量(ΔHc)のポリマを特定厚みで積
層し、かつその表面にα−オレフィン共重合体フィルム
層を設けたために、ヒートシール強度、密封性および減
圧破袋防止性に優れ、かつホットタック性に優れている
。
特定の結晶融解熱量(ΔHc)のポリマを特定厚みで積
層し、かつその表面にα−オレフィン共重合体フィルム
層を設けたために、ヒートシール強度、密封性および減
圧破袋防止性に優れ、かつホットタック性に優れている
。
Claims (1)
- (1)二軸延伸ポリプロピレンフィルム層(A)、示差
走査型熱量計による熱分析に基づく結晶融解熱量が8〜
20cal/gのポリマからなる厚さ1〜5μmのフィ
ルム層(B)、およびα−オレフィン共重合体フィルム
層(C)の三層が(A)/(B)/(C)の順に積層さ
れてなる包装用三層積層フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4212490A JPH03244539A (ja) | 1990-02-22 | 1990-02-22 | 包装用三層積層フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4212490A JPH03244539A (ja) | 1990-02-22 | 1990-02-22 | 包装用三層積層フィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03244539A true JPH03244539A (ja) | 1991-10-31 |
Family
ID=12627197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4212490A Pending JPH03244539A (ja) | 1990-02-22 | 1990-02-22 | 包装用三層積層フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03244539A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5928762A (en) * | 1995-09-22 | 1999-07-27 | Toppan Printing Co., Ltd | Laminate of a base material and an embossed sheet |
JP2003154604A (ja) * | 2001-08-02 | 2003-05-27 | Toray Plastics (America) Inc | 包装用二軸配向ポリオレフィン金属化フィルム |
-
1990
- 1990-02-22 JP JP4212490A patent/JPH03244539A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5928762A (en) * | 1995-09-22 | 1999-07-27 | Toppan Printing Co., Ltd | Laminate of a base material and an embossed sheet |
US6136414A (en) * | 1995-09-22 | 2000-10-24 | Toppan Printing Co., Ltd. | Embossed sheet and a method of producing a laminate including that sheet |
JP2003154604A (ja) * | 2001-08-02 | 2003-05-27 | Toray Plastics (America) Inc | 包装用二軸配向ポリオレフィン金属化フィルム |
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