JPH03242649A - 画像形成材料および剥離現像方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明は、印刷版等の製造に供される画像形成材料およ
び、該画像形成材料を用いた剥離現像方法に関する。

【従来の技術】

印刷版および印刷回路等の製造のために画像形成用基板
の表面に、透明支持体と該透明支持体上に被着された光
重合性組成物層からなる画像形成材料の該光重合性組成
物層側を貼着し、該光重合性組成物層を画像状に露光し
て硬化領域を形成し、さらに必要に応じて上記画像形成
材料を加熱した後、前記支持体を基板から剥離して基板
上に画像状のレジストを形成する画像形成手段はすでに
案出されている。 このような剥離現像方法において、支持体の剥離は、露
光終了後に支持体の一端に粘着テープ等の剥離端片を接
着した後、剥離端辺を引っ張ることにより基板より支持
体を引き剥す操作が行なわれていた。 ［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、上記剥離現像方法によれば、露光後の上
記支持体と光重合性組成物層との接着力に打ち勝つだけ
の接着力を持つ剥離端片を用いなければならず、また剥
離端片を使用しない場合は、支持体と光重合性組成物層
との接着力が強いため、画像形成材料の辺部の一部を損
傷してその部分を剥離端片として剥離しなければなうな
かつた。 ［課題を解決するための手段］ 本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果
、粘着テープなどの剥離端片を用いなくとも容易に剥離
を行ない得る材料および方法を見出し、本願に至った。 すなわち本発明は、光重合性組成物層が透明支持体上に
被着された画像形成材料であって、該画像形成材料の端
部に少なくとも加熱により接着力が低下する材料からな
る剥離開始端を設けたことを特徴とする画像形成材料で
あり、該画像形成材料を適用した剥離現像方法である。 透明支持体としては、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リプロピレン、ポリエチレン、セロファン、ポリイミド
、６．６−ナイロン、ポリスチレン等の多種のプラスチ
ックフィルムやポリビニルアルコール、ポリビニルブチ
ラールなどの樹脂類が使用できる。さらにこれらの２種
以上からなる複合材料も使用できる。 剥離現像型の光重合性組成物層としては、少なくとも重
合性ポリマー前駆体および光重合開始剤を含むものであ
る。 重合性ポリマー前駆体としては、１分子中に反応性ビニ
ル基を少なくとも１個持つ化合物が使用できる。 このような化合物の反応性ビニル基としては、スチレン
系ビニル基、アクリル酸系ビニル基、メタクリル酸系ビ
ニル基、アリル系ビニル基、ビニルエーテルなどの他に
酢酸ビニルなどのエステル系ビニル基など重合反応性を
有する置換もしくは非置換のビニル基が挙げられる。 かかる条件を満たす重合性ポリマー前駆体の具体例は次
の通りである。 例えば、スチレン、メチルスチレン、クロルスチレン、
ブロモスチレン、メトキシスチレン、ジメチルアミノス
チレン、シアノスチレン、ニトロスチレン、ヒドロキシ
スチレン、アミノスチレン、カルボキシスチレン、アク
リル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸シクロヘキシル、アクリルアミド、メタクリル酸、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル
酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸フェニ
ル、メタクリル酸シクロヘキシル、ビニルピリジン、Ｎ
−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルイミダゾール、２−ビ
ニルイミダゾール、Ｎ−メチル−２ビニルイミダゾール
、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、イ
ソブチルビニルエーテル、β−クロロエチルビニルエー
テル、フェニルビニルエーテル、ｐ−メチルフェニルビ
ニルエーテル、ｐ−クロロフェニルビニルエーテルなど
の一価の単量体；例えばジビニルベンゼン、シュウ酸ジ
スチリル、マロン酸ジスチリル、コハク酸ジスチリル、
グルタル酸ジスチリル、アジピン酸ジスチリル、マレイ
ン酸ジスチリル、フマル酸ジスチリル、β、β°−ジメ
チルグルタル酸ジスチリル、２−ブロモグルタル酸ジス
チリル、α、α”−ジクロログルタル酸ジスチリル、テ
レフタル酸ジスチリル、シュウ酸ジ（エチルアクリレー
ト）、シュウ酸ジ（メチルエチルアクリレート）、マロ
ン酸ジ（エチルアクリレート）、マロン酸ジ（メチルエ
チルアクリレート）、コハク酸ジ（エチルアクリレート
）、グルタル酸ジ（エチルアクリレート）、アジピン酸
ジ（エチルアクリレート）、マレイン酸ジ（ジエチルア
クリレート）、フマル酸ジ（エチルアクリレート）、β
、β°−ジメチルグルタル酸ジ（エチルアクリレート）
、エチレンジアクリルアミド、プロピレンジアクリルア
ミド、ｌ、４−フェニレンジアクリルアミド、１．４−
フェニレンビス（オキシエチルアクリレート）’、１．
４−フェニレンビス（オキシメチルエチルアクリレ−１
−）、１．４−ビス（アクリロイルオキシエトキシ）シ
クロヘキサン、■。４−ビス（アクリロイルオキシメチ
ルエトキシ）シクロヘキサン、１．４−ビス（アクリロ
イルオキシエトキシカルバモイル）ベンゼン、１．４−
ビス（アクリロイルオキシメチルエトキシカルバモイル
）ベンゼン、１．４−ビス（アクリロイルオキシエトキ
シカルバモイル）シクロヘキサン、ビス（アクリロイル
オキシエトキシカルバモイルシクロヘキシル）メタン、
シュウ酸ジ（エチルメタクリレート）、シュウ酸ジ（メ
チルエチルメタクリレート）、マロン酸ジ（エチルメタ
クリレート）、マロン酸ジ（メチルエチルメタクリレー
ト）、コハク酸ジ（エチルメタクリレート）、コハク酸
ジ（メチルエチルメタクリレート）、グルタル酸ジ（エ
チルメタクリレート）、アジピン酸ジ（エチルメタクリ
レート）、マレイン酸ジ（エチルメタクリレート）、フ
マル酸ジ（エチルメタクリレート）、フマル酸ジ（メチ
ルエチルメタクリレート）、β、β′−ジメチルグルタ
ル酸ジ（エチルメタクリレート）、１．４−フェニレン
ビス（オキシエチルメタクリレート）、１．４−ビス（
メタクリロイルオキシエトキシ）シクロヘキサンアクリ
ロイルオキシエトキシエチルビニルエーテルなどの２価
の単量体；例えばペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタ
エリスリトールトリ（ヒドロキシスチレン）、シアヌル
酸トリアクリレート、シアヌル酸トリメタクリレート、
１．１．１−トリメチロールプロパントリアクリレート
、Ｉ、１．１−１−リメチロールプロパントリメタクリ
レート、シアヌル酸トリ（エチルアクリレート）　、　
１，１．ｌ−トリメチロールプロパントリ　（エチルア
クリレート）、シアヌル酸トリ（エチルビニルエーテル
）　、　１．１．１−トリメチロールプロパントリ（ト
ルエンジイソシアネート）とヒドロキシエチルアクリレ
ートとの縮合物、１．１．１−　トリメチロールプロパ
ントリ（ヘキサンジイソシアネート）とｐ−ヒドロキシ
スチレンとの縮合物などの３価の単量体：例えばエチレ
ンテトラアクリルアミド、プロピレンテトラアクリルア
ミドなどの４価の単量体などを挙げることができる。尚
、前述のようにこれらの重合性ポリマー前駆体を２種以
上用いてもよい。 光重合開始剤としては、カルボニル化合物、イオウ化合
物、ハロゲン化合物、レドックス系光重合開始剤等を挙
げることができる。 具体的には、カルボニル化合物としては、例えばベンジ
ル、４．４°−ジメトキシベンジル、ジアセチル、カン
ファーキノンなどのジケトン類；例えば４，４°−ビス
（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４°−ジメト
キシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン類；例えばア
セトフェノン、４−メトキシアセトフェノンなどのアセ
トフェノン類；ベンゾインアルキルエーテル類；例えば
２−シクロロチオキサントン、２．４−ジエチルチオキ
サントン、チオキサントン−３−カルボン酸−〇−メト
キシエチルエステルなどのチオキサントン類；ジアルキ
ルアミノ基を有するカルコン類およびスチリルケトン類
；３．３°−カルボニルビス（７−メドキシクマリン）
、３，３°−カルボニルビス（７−ジニチルアミノクマ
リン）などのクマリン類等が挙げられる。 イオウ化合物としては、例えばジベンゾチアゾリルスル
フィド、デシルフェニルスルフィド、ジスルフィド類な
どが挙げられ・る。 ハロゲン化合物としては、例えば四臭化炭素、キノリン
スルホニルクロライド、トリハロメチル基を有するＳ−
トリアジン類などが挙げられる。 レドックス系の光重合開始剤としては、３価の鉄イオン
化合物（例えばクエン酸第２鉄アンモニウム）と過酸化
物などを組み合せて用いるものや、リボフラビン、メチ
レンブルーなどの光還元性色素とトリエタノールアミン
、アスコルビン酸などの還元剤を組み合せて用いるもの
などが挙げられる。 また以上に述べた光重合開始剤において、２種以上を組
み合せてより効率の良い光重合を行なうこともできる。 この様な光重合開始剤の組み合せとしては、ジアルキル
アミノ基を有するカルコンおよびスチリルケトン類やク
マリン類と、トリハロメチル基を有するｓ−トリアジン
類やカンファーキノンとの組み合せなどが挙げられる。 また、これらの感光性材料以外にも必要に応じてバイン
ダーや色調剤、皮膜形成剤、かぶり防止剤、光変色防止
剤、固体溶媒、界面活性剤、帯電防止剤などを加えるこ
とができる。 本発明に使用可能なバインダー、皮膜形成剤としでは、
広範な樹脂から選択することが出来るが、具体的には、
例えばニトロセルロース、リン酸セルロース、硫酸セル
ロース、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酪
酸セルロース、ミリスチン酸セルロース、パルミチン酸
セルロース、酢酸・プロピオン酸セルロース、酢酸・酪
酸セルロースなどのセルロースエステル類；例えばメチ
ルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース
、ブチルセルロースなどのセルロースエーテル類；例え
ばポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポ
リビニルブチラード、ポリビニルアセタール、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドンなどのビニル樹脂
類；例えばスチレン−ブタジェンコポリマー、スチレン
−アクリロニトリルコポリマー、スチレン−ブタジェン
−アクリロニトリルコポリマー、塩化ビニル−酢酸ビニ
ルコポリマーなどの共重合樹脂類；例えばポリメチルメ
タクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリブチルア
クリレート、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリ
アクリルアミド、ポリアクリロニトリルなどのアクリル
樹脂類：例えばポリエチレンテレフタレートなどのポリ
エステル類：例えば、ポリ（４，４°−イソプロピリデ
ン、ジフェニレン−ツー１．４−シクロヘキシレンジメ
チレンカーボネート）、ポリ（エチレンジオキシ−３，
３°−フェニレンチオカーボネート）、ポリ（４，４°
−イソブロビリデンジフェニレンカーボネートーコーテ
レフタレート）、ポリ（４，４°−イソプロピリデンジ
フェニレンカーボネート）、ポリ（４，４°−５ｅｃ−
ブチリデンジフェニレンカーボネート）、ポリ（４，４
°−イソプロビリデンジフェニレンカーポネートーブロ
ックオキシエチレン）などのポリアクリレート樹脂類；
ポリアミド類：ボリイ・ミド類；エポキシ樹脂類；フェ
ノール樹脂類：例えばポリエチレン、ポリプロピレン、
塩素化ポリエチレンなどのポリオレフィン類；およびゼ
ラチンなどの天然高分子などが挙げられる。 前記剥離現像型光重合性組成物層は、また市販品として
入手することも可能である。市販品としては、日東電工
（株）製の商品名「ネオドロック」等がある。 本発明の画像形成材料は、露光後の剥離開始辺の端部に
、剥離開始端として加熱により接着力が低下する材料が
被着された構成である。このような材料としては、発泡
剤を含有する材料または熱重合性組成物が挙げられる。 発泡剤の場合は、加熱することにより分解して基材と剥
離開始端との界面、もしくは透明支持体と剥離開始端の
界面に気体を発生させて浮き上らせることにより剥離端
となる。 このような発泡剤としては、加熱することにより分解し
て気体を発生し得るものであって、無機発泡剤、有機発
泡剤のどちらをも使用することができる。 無機発泡剤としては、例えば、炭酸水素ナトリウム、炭
酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、亜硝酸アンモ
ニウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリ
ウム等が挙げられる。 また、有機発泡剤としては、例えば、ジニトロソペンタ
メチレンテトラミン（ＤＰＴ）　、Ｎ、Ｎ’−ジメチル
−Ｎ、Ｎ’−ジニトロソテレフタールアミド（ＤＭＤＮ
ＴＡ）等のニトロソ化合物；ベンゼンスルホニルヒドラ
ジド（ＢＳＨ）、ｐ−トルエンスルホニルヒトラジド（
ＴＳＨ）、ジフェニルスルホン−ｓ、ｓ’−ジスルホニ
ルヒドラジド（Ｄ　Ｐ　Ｓ　Ｄ　ＳＨ）　、　４．４’
−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）（ＯＢ
ＳＨ）等のスルホン酸ヒドラジド化合物：アゾジカルボ
ンアミド（ＡＤＣＡ）、７ゾビスイソブチロニトリル（
ＡＩＢＮ）、ジアゾアミノベンゼン（ＤＡＢ）、バリウ
ムアゾジカルボキシレート、トリヒドラジノトリアジン
等のアゾ、ジアゾ化合物などが挙げられる。 上記発泡剤の分解による気体の発生を促進するため、発
泡助剤を併用しても良い。このような発泡助剤としては
、次のものが挙げられる。例えば、亜鉛華、カプリル酸
亜鉛、硝酸亜鉛、亜鉛脂肪酸石けん等の亜鉛化合物；炭
酸鉛、フタル酸鉛、亜燐酸鉛、ステアリン酸鉛等の鉛化
合物；カプリル酸カドミウム、カプロン酸カドミウム、
ラウリン酸カドミウム、ミリスチン酸カドミウム、カド
ミウム脂肪酸石けん等のカドミウム化合物：尿素、硼砂
、エタノールアミン等が挙げられ、前記発泡剤と併せて
用いることにより、気体発生の効率を高めることが可能
である。 これら発泡剤および適宜使用される発泡助剤は前述のバ
インダーと混合して剥離開始端を形成しても良い。 また、熱重合性組成物としては、前述の重合性ポリマー
前駆体に熱重合開始剤を併せて用いることにより得られ
る。 このような熱重合開始剤としては、公知のものが使用で
き、例えば、アゾ系開始剤や過酸化物系開始剤などがあ
る。 アゾ系開始剤とは、分子中に窒素−窒素二重結合を少な
くとも１個以上有する有機化合物で、例えば、アゾビス
イソブチロニトリル、アゾビスシクロヘキサンカルボニ
トリル、アゾビスメチルフェネチルカルボニトリル、ア
ゾビス−５ｅｃ−アミロニトリル、アゾビスフェニルエ
タン、アゾビスシクロへキシルプロピロニトリル、アゾ
ビスメチルクロロエタン、トリチルアゾベンゼン、フェ
ニルアゾイソブチロニトリル、９−（ｐ−ニトロフェニ
ルアゾ）−９−フェニルフルオレンなどがある。 また過酸化物系開始剤としては、分子中に酸素−酸素結
合を少なくとも１個以上有する有機化合物で有ればほと
んど全てが含まれる。例えば、メチルエチルケトンパー
オキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、３．３
．５−トリメチルシクロヘキサノンパーオキサイド、メ
チルシクロヘキサノンパーオキサイド、アセチルアセト
ンパーオキサイド、１．１−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパ
ーオキシ）　−３，３゜５−トリメチルシクロヘキサン
、１．１−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）シクロ
ヘキサン、ｎ−ブチル−４，４−ビス（ｔ、ｅｒｔ−ブ
チルパーオキシ）パレラート、２．２−ビス（ｔｅｒｔ
−ブチルパーオキシ）ブタン、ｔｅｒｔ−ブチルハイド
ロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、２
．５−ジメチルヘキサン−２，５−シバイドロバ−オキ
サイド、１．１．３．３−テトラメチルブチルハイドロ
パーオキサイド、シーｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド
、ｔｅｒｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジクミルパ
ーオキサイド、α、α°−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパー
オキシイソプロビル）ベンゼン、２．５−ジメチル−２
，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、２
．５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオ
キシ）ヘキシン−３、アセチルパーオキサイド、イソブ
チリルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、
デカノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド
、３．５．５−　）リメチルヘキサノイルバーオキサイ
ド、過酸化こはく酸、過酸化ベンゾイル、２，４−ジク
ロロベンゾイルパーオキサイド、ジイソプロピルパーオ
キシジカーボネート、ジー２−エチルヘキシルパーオキ
シジカーボネート、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカー
ボネート、ジー２−エトキシエチルパーオキシジカーボ
ネート、ジメトキシイソプロビルパーオキシジカーボネ
ート、ジ（３−メチル−３−メトキシブチル）パーオキ
シジカーボネート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシアセテ
ート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ
ｅｒｔ−ブチルパーオキシビバレート、ｔｅｒｔ−ブチ
ルパーオキシネオデカノエート、ｔｅｒｔ−ブチルパー
オキシオクタノエート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−
３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ−プ
チルパーオキジラウレート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキ
シベンゾエート、ジーｔｅｒｔ−ブチルシバーオキシイ
ソフタレート、２．５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾ
イルパーオキシ）ヘキサン、ｔｅｒｔ−ブチル過酸化マ
レイン酸、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロビルカ
ーボネート等が挙げられる。 以上のように構成した画像形成材料を基材に貼付した後
、第２図に示すように、パターン状に露光し、剥離現像
を行なう。以下その方法について説明する。 まず、第２図（ａ）において、パターン状に露光され光
重合により硬化した光重合部３−ａと未重合部３−ｂに
よって光重合性組成物層に潜像が形成される。露光工程
としては、光重合性組成物層が感光性を有する波長の光
（約５５０ｎｍより短い波長範囲の可視光、紫外光、Ｘ
線、電子線等）を走査光学系を通過させて光重合性組成
物層に画像露光する。 画像露光する際には、銀塩系感光体にあらかじめ画像露
光、加熱等により銀画像を形成したフィルムをマスクと
して用い、該マスク側から全面露光を行なってもよいし
、前記感光体を透明支持体上に積層した状態で、画像露
光、加熱して銀画像を形成し、その後全面露光を行なっ
てもよい。 次に、剥離開始端４を加熱する。加熱温度は、加熱によ
り接着性が低下する材料が発泡剤を含む場合、その発泡
剤の分解温度に応じて３０〜２３０℃の範囲で加熱を行
ない気体を発生させて剥離端部に接触していた基材ある
いは透明支持体から浮き上らせる。 加熱により接着性が低下する材料が熱重合性組成物であ
る場合、熱重合開始剤の機能する温度６０〜２００℃、
好ましくは８０〜１６０℃で加熱を行ない、熱重合性組
成物を重合させて剥離端とする。 この場合の剥離端は、熱重合性組成物の組成によって基
材に対する接着力が低下する場合と、透明支持体に対す
る接着力が低下する場合の２通りがあり、用途に応じて
適宜選択される。 剥離開始端４の加熱は、別途適切な温度で加熱しても良
いが、上記のように露光マスクとして銀塩系感光体を張
合わせた後、露光、加熱する場合は、この加熱時に同時
に行なうことも可能である。 次に第２図（ｂ）に示すように、１端を剥離した前記透
明支持体２を矢印方向に引き剥していくことによって、
基材５上に光重合性組成物の光重合部３−ａを残し、画
像１４が形成される。 上記の説明では、光重合性組成物として、光重合部の基
材５に対する接着力が未重合部の接着力よりも強くなり
、剥離により基材上に光重合部を残して画像を形成する
例を示したが、逆に光重合部の基材に対する接着力が未
重合部の接着力より弱くなる場合は、未重合部が基材上
に残存し、画像を形成することもできる。 また剥離方向は、第５図に示すように、露光画像６−ａ
のスポット形状の長平方向に対して剥離の境界線が垂直
となる方向に剥離するのが好ましい。このようにするこ
とによって小さな力で一定した速度でスムーズに剥離現
像できるため、画像の欠けが少なくなる。 本発明における剥離は、手作業によってもよいし、機械
的に連続工程として行なうことも可能である。機械的に
連続工程として行なう場合は、例えば、剥離ローラーを
使用したり、また、透明支持体の剥離角度、剥離速度を
任意の値に設定しても良い。 ［実施例］ 以下、実施例により本発明を具体的に説明する。 実施例１ 日東電工製ネオドロックＥの端部に下記組成からなる発
泡材料を塗布乾燥し、剥離端とした。 ・ジニトロソペンタメチレンテトラミン（水和化成社製
、セルラーＤ）１０重量部・サリチル酸　　　　　　　
　　　　　２重量部・ポリビニルブチラール　　　　　
　　１０重量部・アセトニトリル　　　　　　　　　　
２００重量部次に、表面のさび、汚れ等を落し清浄にし
た後、砂目室て荒しを行なったアルミ板（厚み１００μ
）にカバーフィルムを剥しながら上記画像形成材料をラ
ミネーターによりラミネートした。 次に以下の処方による塗工液、 ・ベヘン酸銀　　　　　　　　　　　　５．０部・ベヘ
ン酸　　　　　　　　　　　　　２０部・臭化銀　　　
　　　　　　　　　　　０．６部・ポリビニルブチラー
ル　　　　　　　５０部・４．４°−メチレンビス （２，６−ジーｔ−ブチルフェノール）３．０部・フタ
ラジノン　　　　　　　　　　　０８部・ｌ−カルボキ
シメチル−５−［（３−エチルナツト［１，２−ｄ　］
］オキサゾリンー２−インデン−ジエチリデン］−３−
エチルチオヒダントイン０００１部 ・キシレン／ｎ−ブタノール（１：ｌ容量）６０部を調
製し、前記ラミネートされたネオドロックＥのベースフ
ィルム上に乾燥膜厚が８μｍとなるように感光層を塗工
した。 さらにその上に１５μのポリエステルフィルムを６０℃
でラミネートし、版材を作製した。 前記版材を第３図および第４図に示す画像形成装置に装
着して画像形成を行なった。 ここで第３図は用いた装置の斜視図、第４図は同装置の
断面図である。 前記版材をドラム１５に巻き付は固定し、Ｈｅ−Ｎｅレ
ーザー１１から照射されたレーザー光をレンズ１３、ポ
リゴン１２等からなる走査光学系を介し、版材面上でビ
ーム系が主走査方向に５０μｓ、副走査方向に１００μ
ｓとなる第５図に示すスポット形状として、画像の露光
書き込みを行なった。 次に　１２５℃に設定した発熱体ＩＯ上で加熱し感光体
６の露光部に銀像６−ａを形成した。 この銀像の形成された感光体をマスクとして３８０ｎｍ
にケイ光ピークを有する高圧水銀灯９により画像形成材
料１に対して全面露光し、基材５上に光重合性組成物層
３の光重合部３−ａを形成した。 最後に、前記剥離端４°を２０５℃まで加熱した後、前
記剥離端４°より剥離つめ８により剥離を開始し、剥離
端部４′を透明支持体２に残して基材５より前記保護フ
ィルム７、感光体６および透明支持体２を−まとめに剥
離することにより、基材５上に前記光重合性組成物の光
重合部３−ａからなる画像１４が形成された。得られた
画像は露光部分の欠けや残留物のない良好な画像パター
ンであった。 実施例２ 日東電工■製「ネオドロックＥ」の端部に下記の組成よ
りなる熱重合性組成物を塗布乾燥し画像形成材料とした
。 ・エポキシアクリレート１００重量部 （大日本インキ工業社製、商品名Ｖ　５５０２）・アゾ
ビスイソブチロニトリル　　　　７重量部・メチルエチ
ルケトン　　　　　　　　１００重量部次に実施例１と
同様にアルミ板に得られた画像形成材料をラミネートし
、実施例１で得られた乳剤を塗工し、その上にポリエス
テルフィルムをラミネートして版材を作製した。 得られた版材に対し、剥離端部を１２０℃に加熱後、実
施例１同様に画像形成を行なったところ、前記熱重合性
組成物が塗布された部分が透明支持体側に残り、これを
剥離端として基材より剥離することによって基材上に露
光部分の欠けや残留物がない良好な画像パターンを形成
することができた。 比較例１ 実施例１において、画像形成材料の端部に発泡材料を塗
布しなかった以外は実施例１と同様にして版材を作製し
、光学走査、加熱、露光を行なった。その後、基材から
の剥離を行なったが、容易に剥離することができず、粘
着テープを使用して剥離端を形成しなければ剥離するこ
とができなかった。 ［発明の効果］ 以上説明したように、本発明によれば、粘着テープ等に
よる剥離端片の接着工程を必要とせず、また画像形成材
料の端部を損傷することなく剥離を行なうことができ、
良好な画像パターンが得られるものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の画像形成材料の層構成の−例を示す模
式断面図、第２図は本発明の剥離現像方法の剥離工程を
示す模式断面図、第３図および第４図は本発明の方法を
実施するために好適に用いられる装置の斜視図および断
面図、第５図は直線パターン画素の一例と剥離時におけ
る剥離方向を示す図である。 １・・・画像形成材料　　　　２・・・透明支持体３・
・・光重合性組成物層 ３−ａ・・・光重合部　３−ｂ・・・未重合部４・・・
剥離開始端　　　　　４°・・・剥離端部５・・・基材 ６・・・感光体　　６−ａ・・・露光部７・・・保護フ
ィルム　　　　８・・・剥離つめ９・・・水銀灯　　　
　　　　ｌＯ・・・発熱体１１・・・レーザー　　　　
　　　１２・・・ポリゴン１３・・・レンズ　　　　　
　　１４・・・画像１５・・・ドラム

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、光重合性組成物層が透明支持体上に被着された画像
   形成材料であって、該画像形成材料の端部に少なくとも
   加熱により接着力が低下する材料からなる剥離開始端を
   設けたことを特徴とする画像形成材料。 ２、加熱により接着力が低下する材料が発泡剤を含有す
   ることを特徴とする請求項１記載の画像形成材料。 ３、加熱により接着力が低下する材料が熱重合性組成物
   であることを特徴とする請求項１記載の画像形成材料。 ４、画像を形成すべき基材上に、請求項１記載の画像形
   成材料を貼付する工程、前記画像形成材料に対して像様
   に露光する工程、少なくとも前記画像形成材料の加熱に
   より接着力が低下する材料よりなる剥離開始端を加熱し
   、剥離端部を形成する工程、前記剥離端部より剥離を開
   始し、透明支持体を前記光重合性組成物層の未露光部（
   または露光部）と共に基材より剥離し、前記光重合性組
   成物層の露光部（または未露光部）を前記基材上に残存
   させて画像を形成する工程とを含む剥離現像方法。 ５、加熱により接着力が低下する材料が発泡剤を含有す
   ることを特徴とする請求項４記載の剥離現像方法。 ６、加熱により接着力が低下する材料が熱重合性組成物
   であることを特徴とする請求項４記載の剥離現像方法。