JPH0324146A - ベントナイト改質剤 - Google Patents
ベントナイト改質剤Info
- Publication number
- JPH0324146A JPH0324146A JP15993589A JP15993589A JPH0324146A JP H0324146 A JPH0324146 A JP H0324146A JP 15993589 A JP15993589 A JP 15993589A JP 15993589 A JP15993589 A JP 15993589A JP H0324146 A JPH0324146 A JP H0324146A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bentonite
- modifier
- meth
- acrylic
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 28
- 239000003607 modifier Substances 0.000 title claims abstract description 23
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 claims description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 13
- 239000004568 cement Substances 0.000 abstract description 11
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 8
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 abstract description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 abstract description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 abstract description 2
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001935 peptisation Methods 0.000 abstract 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- -1 amine salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、地層を掘削する際に用いられる安定液用ベン
トナイトの改質剤およびその改質ベントナイトを使用す
る掘削工法に関するものである。
トナイトの改質剤およびその改質ベントナイトを使用す
る掘削工法に関するものである。
カルボキシメチルセルロースナトリウム塩(以下CMC
という)等の水溶性高分子化合物を含有したベントナイ
ト懸濁液、所謂ベントナイト安定液を掘削部に満たして
壁の崩壊を防止しながら地盤を掘削した後、コンクリー
トを打設して地下連続壁や、基礎坑等を構築する安定液
掘削工法は、現在、他方面で用いられている。 ベントナイトは無機電解質に対して敏感であることから
、海水を含む地盤の掘削に伴なう塩化ナトリウムの混入
や、コンクリート打設時のセメントの混入等によって、
ベントナイト安定液は凝集したりゲル化し易い。 この様に劣化したベントナイト安定液は掘削孔壁におけ
る安定液としては、掘削孔壁における安定膜(マッドケ
ーキ)形成性に劣り、壁崩壊防止能は低下して、そのま
までは使用不能となるので、廃棄するか、再生処理を施
す必要がある。そこで予めベントナイトに分散剤を配合
した改質ベントナイトを使用すればセメントや塩分混入
による劣化を抑制できる。 ベントナイト改質用の分散剤には、無機系のポリ燐酸塩
、炭酸ソーダが、又有機系にはニトロフミン酸塩、リグ
ニンスルホン酸塩、低重合度ポリアクリル酸塩等が知ら
れ、特に低重合度ポリアクリル酸塩は改質剤としての効
果が高い.ところがこのベントナイト改質剤は粉体混合
するので粉末品でなければならない。低重合度ポリアク
リル酸塩の粉末化は加熱、減圧等で乾燥した後、粉砕し
たり、噴霧乾燥する方法により、製造することができる
が、吸湿性が著しく高いので、製造時や取り扱い中に吸
湿して、べとついたり、また貯蔵中にケーキングを起し
易く、保管管理が難しく、又低重合度ポリアクリル酸塩
を添加した改質ベントナイトが貯蔵中にケーキングを起
すので使用することはできない. この対策として、メタクリル酸、アクリルアミド、アク
リル酸エステル等の共重合物〔塩型]が考えられるが、
吸湿性を大きく改良することはできず、逆にベントナイ
トの改質効果が低下する等の欠点を有する。 粉末状の分散剤として無機系のポリリン酸塩、炭酸ソー
ダも使用可能であるが、分敢解膠性がポリアクリル酸塩
に比べ劣ると共に効果の持続性に劣る。 有機系のニトロフミン酸塩、リグニンスルホン酸塩ち粉
状で供給できるが、分散解膠性がポリアクリル酸塩に劣
ること又、起泡性があるので改質剤としてあまり好まし
くない。
という)等の水溶性高分子化合物を含有したベントナイ
ト懸濁液、所謂ベントナイト安定液を掘削部に満たして
壁の崩壊を防止しながら地盤を掘削した後、コンクリー
トを打設して地下連続壁や、基礎坑等を構築する安定液
掘削工法は、現在、他方面で用いられている。 ベントナイトは無機電解質に対して敏感であることから
、海水を含む地盤の掘削に伴なう塩化ナトリウムの混入
や、コンクリート打設時のセメントの混入等によって、
ベントナイト安定液は凝集したりゲル化し易い。 この様に劣化したベントナイト安定液は掘削孔壁におけ
る安定液としては、掘削孔壁における安定膜(マッドケ
ーキ)形成性に劣り、壁崩壊防止能は低下して、そのま
までは使用不能となるので、廃棄するか、再生処理を施
す必要がある。そこで予めベントナイトに分散剤を配合
した改質ベントナイトを使用すればセメントや塩分混入
による劣化を抑制できる。 ベントナイト改質用の分散剤には、無機系のポリ燐酸塩
、炭酸ソーダが、又有機系にはニトロフミン酸塩、リグ
ニンスルホン酸塩、低重合度ポリアクリル酸塩等が知ら
れ、特に低重合度ポリアクリル酸塩は改質剤としての効
果が高い.ところがこのベントナイト改質剤は粉体混合
するので粉末品でなければならない。低重合度ポリアク
リル酸塩の粉末化は加熱、減圧等で乾燥した後、粉砕し
たり、噴霧乾燥する方法により、製造することができる
が、吸湿性が著しく高いので、製造時や取り扱い中に吸
湿して、べとついたり、また貯蔵中にケーキングを起し
易く、保管管理が難しく、又低重合度ポリアクリル酸塩
を添加した改質ベントナイトが貯蔵中にケーキングを起
すので使用することはできない. この対策として、メタクリル酸、アクリルアミド、アク
リル酸エステル等の共重合物〔塩型]が考えられるが、
吸湿性を大きく改良することはできず、逆にベントナイ
トの改質効果が低下する等の欠点を有する。 粉末状の分散剤として無機系のポリリン酸塩、炭酸ソー
ダも使用可能であるが、分敢解膠性がポリアクリル酸塩
に比べ劣ると共に効果の持続性に劣る。 有機系のニトロフミン酸塩、リグニンスルホン酸塩ち粉
状で供給できるが、分散解膠性がポリアクリル酸塩に劣
ること又、起泡性があるので改質剤としてあまり好まし
くない。
本発明は分敢解膠性、耐セメント性、耐塩性に優れた吸
湿性の著しく低い粉末状のベントナイト改質剤を提供す
ることを目的としてなされたものである。
湿性の著しく低い粉末状のベントナイト改質剤を提供す
ることを目的としてなされたものである。
本発明者は、これら問題点を解消すべく鋭意研究の結果
、本発明に到達したものである。すなわち、重合度20
〜500の粉末状(メタ)アクリル酸重合体または(メ
タ)アクリル酸と他のアクリル系モノマーとの共重合体
〔(メタ)アクリル酸の含有率50モル%以上が必要で
あり、又(メタ)アクリル酸とはアクリル酸又はメタク
リル酸を示すJのいずれか1種以上の酸型のものと粉末
状アルカリ性物質とを必須成分として含有する分敗解膠
性、耐セメント性、耐塩性に優れた吸湿性の著しく低い
粉末状のベントナイト改質剤である。 (手段を構成する要件) 本発明に使用する他のアクリル系モノマーとしては、水
溶性のモノマー、および水不溶性のモノマーがあるが、
共重合物が水溶性であれば、使用することができる. 代表的なモノマーとして、アクリルアミド、メタクリル
アミド、アクリルアミドメチルブロバンスルホン酸、メ
チル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレー
ト、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等のエステ
ル類を挙げることができる. アクリル系モノマーとの共重合物においては、(メタ)
アクリル酸の含有率は50モル%以上が、より好ましい
。(メタ)アクリル酸の含有率が50モル%未満では、
分散解膠性が低下する。 また、重合度は20〜500の範囲が好ましく、この範
囲外では、本発明の充分満足し得る分敢解膠性を達成す
ることができない。 尚、本発明における重合体の一部が、ナトリウム、カリ
ウム、アンモニウム、アミン塩の形態でも使用できるが
、塩型の含有率が増加すると吸湿性が高くなるので、塩
型含有率は50モル%未満であることが好ましい。 本発明における重合体の製法は、一般に行なわれている
アクリル系モノマーの重合法を用いて重合した後、加熱
乾燥、減圧乾燥等により、脱水した後、粉砕したり、噴
霧乾燥することにより製造することができる。 粉末状アルカリ性物質には、炭酸ナトリウム、重炭酸ナ
トリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化リチウム、トリボリリン酸ナトリウム等
が使用できる。 重合体と粉末状アルカリ性物質の混合比は90:10−
10:90の比率で使用するのが好ましい。 尚アルカリ性物質はフレークや粒状(粗粒)の形態でも
使用可能であるが、微粉末の方が重合体と同一混合でき
るので好ましい。 アルカリ性物質と併用する目的は改質ベントナイトで調
整した安定液のpH変動を少くすることにある。 本発明ベントナイト改質剤はベントナイトに0.5〜2
0重量%添加する。 0.5%未満では改質効果が不充分であり、20%を越
えると分敗解膠性が強過ぎて、水に懸濁させた場合、分
散安定性が不良となり上澄発生や沈降ベントナイトが多
くなる。 本発明ベントナイト改質剤は他の分散剤、例えばトリポ
リリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、炭酸ソーダ、重炭酸
ソーダ、リグニンスルホン酸塩、もしくはニトロフミン
酸塩等と混合して併用するこどもできる。
、本発明に到達したものである。すなわち、重合度20
〜500の粉末状(メタ)アクリル酸重合体または(メ
タ)アクリル酸と他のアクリル系モノマーとの共重合体
〔(メタ)アクリル酸の含有率50モル%以上が必要で
あり、又(メタ)アクリル酸とはアクリル酸又はメタク
リル酸を示すJのいずれか1種以上の酸型のものと粉末
状アルカリ性物質とを必須成分として含有する分敗解膠
性、耐セメント性、耐塩性に優れた吸湿性の著しく低い
粉末状のベントナイト改質剤である。 (手段を構成する要件) 本発明に使用する他のアクリル系モノマーとしては、水
溶性のモノマー、および水不溶性のモノマーがあるが、
共重合物が水溶性であれば、使用することができる. 代表的なモノマーとして、アクリルアミド、メタクリル
アミド、アクリルアミドメチルブロバンスルホン酸、メ
チル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレー
ト、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等のエステ
ル類を挙げることができる. アクリル系モノマーとの共重合物においては、(メタ)
アクリル酸の含有率は50モル%以上が、より好ましい
。(メタ)アクリル酸の含有率が50モル%未満では、
分散解膠性が低下する。 また、重合度は20〜500の範囲が好ましく、この範
囲外では、本発明の充分満足し得る分敢解膠性を達成す
ることができない。 尚、本発明における重合体の一部が、ナトリウム、カリ
ウム、アンモニウム、アミン塩の形態でも使用できるが
、塩型の含有率が増加すると吸湿性が高くなるので、塩
型含有率は50モル%未満であることが好ましい。 本発明における重合体の製法は、一般に行なわれている
アクリル系モノマーの重合法を用いて重合した後、加熱
乾燥、減圧乾燥等により、脱水した後、粉砕したり、噴
霧乾燥することにより製造することができる。 粉末状アルカリ性物質には、炭酸ナトリウム、重炭酸ナ
トリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化リチウム、トリボリリン酸ナトリウム等
が使用できる。 重合体と粉末状アルカリ性物質の混合比は90:10−
10:90の比率で使用するのが好ましい。 尚アルカリ性物質はフレークや粒状(粗粒)の形態でも
使用可能であるが、微粉末の方が重合体と同一混合でき
るので好ましい。 アルカリ性物質と併用する目的は改質ベントナイトで調
整した安定液のpH変動を少くすることにある。 本発明ベントナイト改質剤はベントナイトに0.5〜2
0重量%添加する。 0.5%未満では改質効果が不充分であり、20%を越
えると分敗解膠性が強過ぎて、水に懸濁させた場合、分
散安定性が不良となり上澄発生や沈降ベントナイトが多
くなる。 本発明ベントナイト改質剤は他の分散剤、例えばトリポ
リリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、炭酸ソーダ、重炭酸
ソーダ、リグニンスルホン酸塩、もしくはニトロフミン
酸塩等と混合して併用するこどもできる。
本発明ベントナイト改質剤は、吸湿性が小さいため、ベ
ントナイトと混合したときの貯蔵安定性が良好であり、
又耐塩性や耐セメント性の改良効果が高く、耐セメント
性や耐塩性に優れたベントナイトに改質できる。
ントナイトと混合したときの貯蔵安定性が良好であり、
又耐塩性や耐セメント性の改良効果が高く、耐セメント
性や耐塩性に優れたベントナイトに改質できる。
次に本発明を実施例により具体的に説明する。
%、部は重量基準を示す。
製造例(改質剤の製造)
アクリル酸360gとイオン交換水360gからなる混
合液に重合触媒として2.2−アゾビス(2−アミノジ
プロパン)ジハイドロクロライド0.2gを加え水溶液
重合を行ない50%水溶液を得た. この水溶液を真空乾燥した後、粉砕してポリアクリル酸
重合物粉末品を得た。このものの平均重合度は184で
あった. 上記に準じて、各種の組成の重合物を製造し、粉末アル
カリ性物質と混合して以下の実施例に供試した。 実施例1 各種組成の重合物と粉末アルカリ性物質をl:1に混合
した改質剤10部をベントナイト90部と混合して改質
ベントナイトを得た。 直径10cmのガラス製シャーレに改質ベントナイトl
ogをシャーレ全面に均一に広げ、温度20℃、関係湿
度65%の雰囲気中に放置し、吸湿速度、および粉体流
動性を測定し第1表を得た。 吸湿速度は経時による重量増加を測定し水分量を算出し
て判断した。粉体流動性はシャーレを傾けで、流動する
か否かを目視で判定した.第1表から明らかな通り、本
発明品は吸湿性が少く48時間放置後でも充分な流動性
を維持していた。比較品は著しく吸湿すると共に24時
間後にはケーキングして粉体流動性を失った。 又、アクリル酸塩とアルカリ性物質を混合しても、吸湿
性を抑制できず,48時間後にはケーキングした. 尚、改質剤はすべて100メッシュ篩全通過品を調製し
て供試した。 (以下余白) 実施例2 水100部に改質剤を添加したクニゲルV1[ベントナ
イトニクニミネ工業社製]8部を添加してブロベラ型撹
拌機にて20分間撹拌して安定液を調製した. この安定液100部に普通ボルトランドセメント5部を
添加し、ジュースミキサーにて3分間撹拌して安定液の
性質を測定し第2表を得た。 第2表から明らかな様に、本発明例はセメントが混入し
ても安定液の性質が変化せず,良好な状態を維持する. 比較例の粉末改質剤添加による改質ベントナイトの安定
液はセメント混入によってゲル化して流動性を失い、安
定液として使用できない状態になった。 (以下余白) 実施例3 水100部に改質剤を添加したクニゲルV,(ベントナ
イト)8部を添加してブロベラ型撹拌機にて20分間撹
拌して安定液を調製した.この安定液100部に食塩2
部を添加し、ジュースミキサーにて3分間撹拌して溶解
させた後、安定液の性質を測定し第3表を得た。 第3表から明らかなように本発明例は塩が混入しても安
定液の性質が劣化せず、良好な状態を維持できる. 比較例の粉末改質剤を添加して改質したべシトナイトに
よる安定液は塩の混入にて、増粘やゲル化したり又濾水
量が増加して安定液として使用できない状態に劣化した
. (以下余白)
合液に重合触媒として2.2−アゾビス(2−アミノジ
プロパン)ジハイドロクロライド0.2gを加え水溶液
重合を行ない50%水溶液を得た. この水溶液を真空乾燥した後、粉砕してポリアクリル酸
重合物粉末品を得た。このものの平均重合度は184で
あった. 上記に準じて、各種の組成の重合物を製造し、粉末アル
カリ性物質と混合して以下の実施例に供試した。 実施例1 各種組成の重合物と粉末アルカリ性物質をl:1に混合
した改質剤10部をベントナイト90部と混合して改質
ベントナイトを得た。 直径10cmのガラス製シャーレに改質ベントナイトl
ogをシャーレ全面に均一に広げ、温度20℃、関係湿
度65%の雰囲気中に放置し、吸湿速度、および粉体流
動性を測定し第1表を得た。 吸湿速度は経時による重量増加を測定し水分量を算出し
て判断した。粉体流動性はシャーレを傾けで、流動する
か否かを目視で判定した.第1表から明らかな通り、本
発明品は吸湿性が少く48時間放置後でも充分な流動性
を維持していた。比較品は著しく吸湿すると共に24時
間後にはケーキングして粉体流動性を失った。 又、アクリル酸塩とアルカリ性物質を混合しても、吸湿
性を抑制できず,48時間後にはケーキングした. 尚、改質剤はすべて100メッシュ篩全通過品を調製し
て供試した。 (以下余白) 実施例2 水100部に改質剤を添加したクニゲルV1[ベントナ
イトニクニミネ工業社製]8部を添加してブロベラ型撹
拌機にて20分間撹拌して安定液を調製した. この安定液100部に普通ボルトランドセメント5部を
添加し、ジュースミキサーにて3分間撹拌して安定液の
性質を測定し第2表を得た。 第2表から明らかな様に、本発明例はセメントが混入し
ても安定液の性質が変化せず,良好な状態を維持する. 比較例の粉末改質剤添加による改質ベントナイトの安定
液はセメント混入によってゲル化して流動性を失い、安
定液として使用できない状態になった。 (以下余白) 実施例3 水100部に改質剤を添加したクニゲルV,(ベントナ
イト)8部を添加してブロベラ型撹拌機にて20分間撹
拌して安定液を調製した.この安定液100部に食塩2
部を添加し、ジュースミキサーにて3分間撹拌して溶解
させた後、安定液の性質を測定し第3表を得た。 第3表から明らかなように本発明例は塩が混入しても安
定液の性質が劣化せず、良好な状態を維持できる. 比較例の粉末改質剤を添加して改質したべシトナイトに
よる安定液は塩の混入にて、増粘やゲル化したり又濾水
量が増加して安定液として使用できない状態に劣化した
. (以下余白)
本発明の改質剤により次のような効果が得られる。
fil貯蔵安定性の高い改質ベントナイトが得られる。
f21 ai合操作が容易である。
(3)耐セメントや耐塩性の高いベントナイトに改質で
き、商品価値が上がる. (4)この改質ベントナイトで安定液を調製すると、掘
削使用時の劣化が少く、安定液管理が容易で安全掘削で
きる。
き、商品価値が上がる. (4)この改質ベントナイトで安定液を調製すると、掘
削使用時の劣化が少く、安定液管理が容易で安全掘削で
きる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、重合度20〜500の粉末状アクリル酸重合体、メ
タクリル酸重合体、アクリル酸の含有率が50モル%以
上であるアクリル酸と他のアクリル系モノマーとの共重
合体又はメタクリル酸の含有率が50モル%以上である
メタクリル酸と他のアクリル系モノマーとの共重合体の
いずれか1種以上の酸型のものと粉末状アルカリ性物質
とを必須成分として含有することを特徴とするベントナ
イト改質剤。 2、請求項1記載のベントナイト改質剤を含有すること
を特徴とする改質ベントナイト。 3、請求項2記載の改質ベントナイトを使用することを
特徴とする掘削工法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15993589A JPH0753815B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | ベントナイト改質剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15993589A JPH0753815B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | ベントナイト改質剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0324146A true JPH0324146A (ja) | 1991-02-01 |
JPH0753815B2 JPH0753815B2 (ja) | 1995-06-07 |
Family
ID=15704371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15993589A Expired - Lifetime JPH0753815B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | ベントナイト改質剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0753815B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2679546A1 (fr) * | 1991-07-26 | 1993-01-29 | Zschimmer Schwarz France | Procede de traitement des eaux. |
JP2008111130A (ja) * | 2000-10-16 | 2008-05-15 | Ohbayashi Corp | 掘削用泥水の作泥システム |
-
1989
- 1989-06-22 JP JP15993589A patent/JPH0753815B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2679546A1 (fr) * | 1991-07-26 | 1993-01-29 | Zschimmer Schwarz France | Procede de traitement des eaux. |
JP2008111130A (ja) * | 2000-10-16 | 2008-05-15 | Ohbayashi Corp | 掘削用泥水の作泥システム |
JP4743441B2 (ja) * | 2000-10-16 | 2011-08-10 | 株式会社大林組 | 掘削用泥水の作泥システム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0753815B2 (ja) | 1995-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5556547A (en) | Method of improving the contaminant resistance of a smectite clay by rewetting and impregnating the clay with a water-soluble polymer, and redrying the polymer-impregnated clay | |
US5211250A (en) | Method for stabilizing boreholes | |
US4836940A (en) | Composition and method of controlling lost circulation from wellbores | |
EP0170527B2 (en) | Aqueous drilling and packer fluids | |
CA1063789A (en) | Drilling fluid and method | |
US4964918A (en) | Grouting composition | |
CA1340137C (en) | Suspension of water-soluble polymers in aqueous media containing dissolved salts | |
US3986365A (en) | Soil sealing method | |
US5512096A (en) | Flexible grouting composition | |
US5427990A (en) | Method of Improving absorption of salt water by water-swellable clay by redrying | |
US3937633A (en) | Use of radiation-induced polymers in cement slurries | |
US3875697A (en) | Cross linking of acrylamide polymers | |
US5021094A (en) | Grouting composition | |
JPH0324146A (ja) | ベントナイト改質剤 | |
US4715971A (en) | Well drilling and completion composition | |
US4826611A (en) | Well drilling and completion composition | |
JPH0796675B2 (ja) | 掘削安定液用分散剤 | |
JPS6034597B2 (ja) | 掘削用泥水の調泥法 | |
JPH11254425A (ja) | ソイルセメント用添加剤組成物及びソイルセメント用固結体構築方法 | |
JPH064845B2 (ja) | 安定液掘削工法用分散剤 | |
EP0100671B1 (en) | Water-inseparable cement compositions | |
JPH08199160A (ja) | 掘削添加材 | |
JPH0141658B2 (ja) | ||
JP2001081448A (ja) | 掘削安定液用増粘剤、これを用いる掘削安定液と掘削工法およびその処理方法 | |
JPH02113826A (ja) | 顆粒状培養土の製造法 |