JPH03229803A - 金属焼結体の表面処理方法 - Google Patents
金属焼結体の表面処理方法Info
- Publication number
- JPH03229803A JPH03229803A JP2330490A JP2330490A JPH03229803A JP H03229803 A JPH03229803 A JP H03229803A JP 2330490 A JP2330490 A JP 2330490A JP 2330490 A JP2330490 A JP 2330490A JP H03229803 A JPH03229803 A JP H03229803A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sintered body
- metal sintered
- resin material
- thermosetting resin
- vacuum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 90
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 90
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 70
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 14
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 13
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 9
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 8
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000007872 degassing Methods 0.000 abstract description 4
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 abstract 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 abstract 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000677 High-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- HDNHWROHHSBKJG-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;furan-2-ylmethanol Chemical compound O=C.OCC1=CC=CO1 HDNHWROHHSBKJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000007849 furan resin Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、金属焼結体と樹脂材料からなる複合材料を製
造するための金属焼結体の表面処理方法に関する。
造するための金属焼結体の表面処理方法に関する。
本発明は、特に、金属焼結体形状が携帯時計用外装部品
形状である場合に好適な方法である。
形状である場合に好適な方法である。
〈従来の技術〉
金属焼結体は、単独でも各種用途に用いられるが、樹脂
材料との複合材料とすることにより、その用途が広がる
。
材料との複合材料とすることにより、その用途が広がる
。
ところで、射出成形法や金型成形法で成形した金属粉末
成形体を焼結して得られる多孔質の金属焼結体に樹脂材
料を複合させる技術には、例えば特開昭61−2355
02号に開示された技術がある。 その技術は、特開昭
61−235502号によれば、[焼結体を、真空加圧
力槽に設置されたエポキシ樹脂系2液混合タイプの樹脂
液槽に浸漬し、真空加圧力槽内を真空状態(0,01〜
500Torr)にしてその状態に数10分間保持し、
焼結体より脱ガスを行なう。 次いで、真空加圧力槽内
を真空状態から加圧状態(1〜5 a t m )にし
、焼結体の気孔中に樹脂液を含浸させる。 その後焼結
体を大気中に数時間放置するか、または50〜150
’Cで約2時間加熱して樹脂を硬化させる」ものである
。
成形体を焼結して得られる多孔質の金属焼結体に樹脂材
料を複合させる技術には、例えば特開昭61−2355
02号に開示された技術がある。 その技術は、特開昭
61−235502号によれば、[焼結体を、真空加圧
力槽に設置されたエポキシ樹脂系2液混合タイプの樹脂
液槽に浸漬し、真空加圧力槽内を真空状態(0,01〜
500Torr)にしてその状態に数10分間保持し、
焼結体より脱ガスを行なう。 次いで、真空加圧力槽内
を真空状態から加圧状態(1〜5 a t m )にし
、焼結体の気孔中に樹脂液を含浸させる。 その後焼結
体を大気中に数時間放置するか、または50〜150
’Cで約2時間加熱して樹脂を硬化させる」ものである
。
〈発明が解決しようとする課題〉
前記の如く、多孔質の金属焼結体に樹脂材料を複合させ
る技術が開示されている。 しかしながら、特開昭61
−235502号には、金属焼結体に樹脂液を含浸させ
る際等の処理温度が明示されていない。 そして、実際
にこの技術を行なうに際し、金属焼結体と樹脂材料との
熱膨張率のちがい(金属焼結体の方が熱膨張率が大であ
る)のために、真空脱ガス処理、加圧樹脂含浸処理を行
なう際の温度、およびその後の硬化処理における温度は
、焼結体への樹脂材料の含浸特性に大きな影響を与える
。
る技術が開示されている。 しかしながら、特開昭61
−235502号には、金属焼結体に樹脂液を含浸させ
る際等の処理温度が明示されていない。 そして、実際
にこの技術を行なうに際し、金属焼結体と樹脂材料との
熱膨張率のちがい(金属焼結体の方が熱膨張率が大であ
る)のために、真空脱ガス処理、加圧樹脂含浸処理を行
なう際の温度、およびその後の硬化処理における温度は
、焼結体への樹脂材料の含浸特性に大きな影響を与える
。
図面に基づいて説明する。
第1図は、金属焼結体2に樹脂材料1が理想的に含浸さ
れて硬化された場合の複合材料4の断面模式図である。
れて硬化された場合の複合材料4の断面模式図である。
同図に示すように、金属焼結体2の表層部分の気孔3
には、樹脂材料1がきっちりと埋まっており、かつ、金
属焼結体2の表面には、樹脂材料1が密着している。
には、樹脂材料1がきっちりと埋まっており、かつ、金
属焼結体2の表面には、樹脂材料1が密着している。
すなわち、金属焼結体2と樹脂材料1とが強力に結合し
ている。
ている。
第2図は、樹脂材料1の含浸処理が低温で行なわれ、樹
脂材料1の硬化後、得られた複合材料4が高温で使用さ
れた場合の使用後の複合材料4を示す断面模式図である
。 複合材料4が高温で使用された際、金属焼結体2は
、樹脂材料1に比べて相対的に大きく膨張するため、金
属焼結体2の気孔3から硬化した樹脂材料1が剥がれ、
気孔3は、樹脂材料1で満たされなくなる。 従って、
金属焼結体2と樹脂材料1との結合力が弱まる。
脂材料1の硬化後、得られた複合材料4が高温で使用さ
れた場合の使用後の複合材料4を示す断面模式図である
。 複合材料4が高温で使用された際、金属焼結体2は
、樹脂材料1に比べて相対的に大きく膨張するため、金
属焼結体2の気孔3から硬化した樹脂材料1が剥がれ、
気孔3は、樹脂材料1で満たされなくなる。 従って、
金属焼結体2と樹脂材料1との結合力が弱まる。
第3図は、樹脂材料lの含浸処理が高温で行われ、樹脂
材料1の硬化後、得られた複合材料4が常温に戻された
場合の常温における複合材料4を示す断面模式図である
。 高温状態から常温への温度変化に伴ない、金属焼結
体2は、樹脂材料1に比べて相対的に太き(収縮する。
材料1の硬化後、得られた複合材料4が常温に戻された
場合の常温における複合材料4を示す断面模式図である
。 高温状態から常温への温度変化に伴ない、金属焼結
体2は、樹脂材料1に比べて相対的に太き(収縮する。
そのために、気孔3付近に熱応力が発生し、金属焼結体
2の表面から、硬化した樹脂材料1が剥がれると共に、
気孔3の内部および外部において、硬化した樹脂材料1
に亀裂が発生する。
2の表面から、硬化した樹脂材料1が剥がれると共に、
気孔3の内部および外部において、硬化した樹脂材料1
に亀裂が発生する。
このように、金属焼結体と樹脂材料との複合材料を製造
するに際し、各製造工程の温度の最適化を図ることは、
高品質の複合材料を得るためには非常に重要である。
するに際し、各製造工程の温度の最適化を図ることは、
高品質の複合材料を得るためには非常に重要である。
本発明は、上記の事実に鑑みてなされたものであり、金
属焼結体と樹脂材料との複合材料であって、熱的歪を持
たず、硬化後の樹脂材料の剥離が生じにくい複合材料を
提供する金属焼結体の表面処理方法の提供を目的とする
。
属焼結体と樹脂材料との複合材料であって、熱的歪を持
たず、硬化後の樹脂材料の剥離が生じにくい複合材料を
提供する金属焼結体の表面処理方法の提供を目的とする
。
〈課題を解決するための手段〉
本発明は、多孔質の金属焼結体を脱ガス処理した後、少
なくとも二工程の含浸処理により、液状の熱硬化性樹脂
材料を該金属焼結体の表層部分の気孔中の少な(とも一
部に含浸させると共に、該金属焼結体の表面に付着させ
、その後、該熱硬化性樹脂材料を硬化させることを特徴
とする金属焼結体の表面処理方法を提供するものである
。
なくとも二工程の含浸処理により、液状の熱硬化性樹脂
材料を該金属焼結体の表層部分の気孔中の少な(とも一
部に含浸させると共に、該金属焼結体の表面に付着させ
、その後、該熱硬化性樹脂材料を硬化させることを特徴
とする金属焼結体の表面処理方法を提供するものである
。
前記金属焼結体の表面処理方法は、前記熱硬化性樹脂材
料中の樹脂が、硬化温度が150℃以下の熱硬化性樹脂
であり、前記少な(とも二工程の含浸処理が、加圧下に
おいて、80〜100°Cに保持された前記熱硬化性樹
脂材料中に前記金属焼結体を約2時間浸漬した後、該金
属焼結体を該熱硬化性樹脂材料中に浸漬したままで、該
熱硬化性樹脂材料を50〜60℃に約3時間保持する処
理であり、前記硬化は、前記樹脂材料が含浸せられた金
属焼結体を100〜130°Cに約4時間保持すること
によって行なわれるのがよい。
料中の樹脂が、硬化温度が150℃以下の熱硬化性樹脂
であり、前記少な(とも二工程の含浸処理が、加圧下に
おいて、80〜100°Cに保持された前記熱硬化性樹
脂材料中に前記金属焼結体を約2時間浸漬した後、該金
属焼結体を該熱硬化性樹脂材料中に浸漬したままで、該
熱硬化性樹脂材料を50〜60℃に約3時間保持する処
理であり、前記硬化は、前記樹脂材料が含浸せられた金
属焼結体を100〜130°Cに約4時間保持すること
によって行なわれるのがよい。
また、前記金属焼結体の表面処理方法は、該金属焼結体
形状が携帯時計用外装部品形状である場合に、特に好ま
しい方法である。
形状が携帯時計用外装部品形状である場合に、特に好ま
しい方法である。
以下に、本発明の詳細な説明する。
本発明で用いる多孔質の金属焼結体の原料金属粉末は、
特に限定されないが、高炭素鋼粉末、軟鋼(低炭素鋼)
粉末、非鉄金属粉末等が例示される。 また、金属焼結
体を得るに当り、バインダは用いても用いなくてもよ(
、用いる場合も、バインダの種類は限定されない。
特に限定されないが、高炭素鋼粉末、軟鋼(低炭素鋼)
粉末、非鉄金属粉末等が例示される。 また、金属焼結
体を得るに当り、バインダは用いても用いなくてもよ(
、用いる場合も、バインダの種類は限定されない。
金属焼結体の製造工程において、成形法は特に限定され
ず、射出成形法でも金型成形法でも、あるいは他の方法
でもよい。 また、焼結条件も特に限定されない。 金
属焼結体形状は、特に限定されないが、携帯時計用外装
部品形状であると、本発明法によく適合する。
ず、射出成形法でも金型成形法でも、あるいは他の方法
でもよい。 また、焼結条件も特に限定されない。 金
属焼結体形状は、特に限定されないが、携帯時計用外装
部品形状であると、本発明法によく適合する。
本発明で用いる熱硬化性樹脂材料の主成分である樹脂と
しては、エポキシアクリレート樹脂、エポキシエステル
樹脂、エポキシウレタン樹脂等のエポキシ系樹脂、フェ
ノール樹脂、フラン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド
樹脂等が例示され、特に、硬化温度が150℃以下のエ
ポキシアクリレート樹脂、エポキシエステル樹脂、エポ
キシウレタン樹脂等を用いると、樹脂と多孔質金属焼結
体との結合力が向上するので好ましい。 また、熱硬化
性樹脂材料中の他の成分としては、硬化剤等の公知の成
分が挙げられる。
しては、エポキシアクリレート樹脂、エポキシエステル
樹脂、エポキシウレタン樹脂等のエポキシ系樹脂、フェ
ノール樹脂、フラン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド
樹脂等が例示され、特に、硬化温度が150℃以下のエ
ポキシアクリレート樹脂、エポキシエステル樹脂、エポ
キシウレタン樹脂等を用いると、樹脂と多孔質金属焼結
体との結合力が向上するので好ましい。 また、熱硬化
性樹脂材料中の他の成分としては、硬化剤等の公知の成
分が挙げられる。
本発明では、まず、金属焼結体を液状の熱硬化性樹脂材
料中に浸漬させる。
料中に浸漬させる。
ここで、液状とは、熱硬化性樹脂材料自体が液状を呈し
ている場合のみならず、有機溶剤に熱硬化性樹脂材料が
溶解し、液状を呈している場合も含む。
ている場合のみならず、有機溶剤に熱硬化性樹脂材料が
溶解し、液状を呈している場合も含む。
尚、金属焼結体表層部分の気孔へ熱硬化性樹脂材料を効
率よく侵入させるためには、有機溶剤に、適当な濃度で
熱硬化性樹脂材料を溶解して用いることが好ましい。
ここで用いる有機溶剤としては、トリクロロエチレン、
エチルメチルケトン、キシレン、トルエン等が例示され
、熱硬化性樹脂材料濃度は、熱硬化性樹脂濃度に換算し
て30〜70重量%程度が好ましい。
率よく侵入させるためには、有機溶剤に、適当な濃度で
熱硬化性樹脂材料を溶解して用いることが好ましい。
ここで用いる有機溶剤としては、トリクロロエチレン、
エチルメチルケトン、キシレン、トルエン等が例示され
、熱硬化性樹脂材料濃度は、熱硬化性樹脂濃度に換算し
て30〜70重量%程度が好ましい。
金属焼結体を液状の熱硬化性樹脂材料中に浸漬したら、
雰囲気を減圧、好ましくは真空状態(500Torr以
下)とし、金属焼結体の表層部分の気孔からの脱ガスを
行なう。 これにより、金属焼結体の表層部分の気孔に
、熱硬化性樹脂材料が十分侵入するようになる。 尚、
この工程は、真空状態の場合、数十分間程度行なうとよ
い。
雰囲気を減圧、好ましくは真空状態(500Torr以
下)とし、金属焼結体の表層部分の気孔からの脱ガスを
行なう。 これにより、金属焼結体の表層部分の気孔に
、熱硬化性樹脂材料が十分侵入するようになる。 尚、
この工程は、真空状態の場合、数十分間程度行なうとよ
い。
次いで、雰囲気を加圧状態(1〜5atm)にし、少な
(とも二工程の含浸処理を行ない、金属焼結体の表層部
分の気孔中の少なくとも一部に熱硬化性樹脂材料を含浸
させると共に、金属焼結体の表面に熱硬化性樹脂材料を
付着させる。
(とも二工程の含浸処理を行ない、金属焼結体の表層部
分の気孔中の少なくとも一部に熱硬化性樹脂材料を含浸
させると共に、金属焼結体の表面に熱硬化性樹脂材料を
付着させる。
ここで、少な(とも二工程の含浸処理とは、含浸処理中
に少なくとも1回、熱硬化性樹脂材料の温度を変化させ
ること、すなわち、金属焼結体への熱硬化性樹脂材料の
含浸処理を、異なる二段階の温度で行なうことをいう。
に少なくとも1回、熱硬化性樹脂材料の温度を変化させ
ること、すなわち、金属焼結体への熱硬化性樹脂材料の
含浸処理を、異なる二段階の温度で行なうことをいう。
尚、熱硬化性樹脂材料の温度は、その樹脂の硬化温度
よりも低温でなければならないのは当然である。
よりも低温でなければならないのは当然である。
含浸処理時の熱硬化性樹脂材料の温度は、ニ工程の場合
、その第一工程の方が高(、第二工程の方が低いことが
好ましく、第一工程が80〜100℃で2時間程度、第
二工程が50〜60°Cで3時間程度であるのが特に好
ましい。
、その第一工程の方が高(、第二工程の方が低いことが
好ましく、第一工程が80〜100℃で2時間程度、第
二工程が50〜60°Cで3時間程度であるのが特に好
ましい。
この工程を加圧下で行なうのは、熱硬化性樹脂材料を金
属焼結体の気孔中に十分に含浸させ、かつ、金属焼結体
の表面との結合力を向上させるためである。
属焼結体の気孔中に十分に含浸させ、かつ、金属焼結体
の表面との結合力を向上させるためである。
また、含浸工程の第一工程の方が温度が高く、第二工程
の方が低いと、熱硬化性樹脂材料と金属焼結体との結合
力が向上するのでよい。
の方が低いと、熱硬化性樹脂材料と金属焼結体との結合
力が向上するのでよい。
特に、第一工程が80〜100 ’C1第二工程か50
〜60°C1また、さらに、第一工程が2時間程度、第
二工程が3時間程度であると、前記結合力はさらに向上
する。
〜60°C1また、さらに、第一工程が2時間程度、第
二工程が3時間程度であると、前記結合力はさらに向上
する。
向、ここまでの工程は、減圧下および加圧下で行なうの
で、本発明は、真空加圧力槽内で行なうことが好ましい
。
で、本発明は、真空加圧力槽内で行なうことが好ましい
。
その後、常圧に戻し、熱硬化性樹脂材料か含浸、付着せ
られた金属焼結体を、熱硬化性樹脂材料の硬化する温度
に加熱して、熱硬化性樹脂材料を硬化させる。 この処
理は、100〜130℃で、約4時間で行なうことが好
ましい。 それは、温度がこの範囲外であると、熱硬化
性樹脂材料の特性を十分に発揮させることができず、時
間が4時間を超えると効果が飽和するために、それ以上
の長時間処理は経済的に不利となるばかりであるから4
時間とした。
られた金属焼結体を、熱硬化性樹脂材料の硬化する温度
に加熱して、熱硬化性樹脂材料を硬化させる。 この処
理は、100〜130℃で、約4時間で行なうことが好
ましい。 それは、温度がこの範囲外であると、熱硬化
性樹脂材料の特性を十分に発揮させることができず、時
間が4時間を超えると効果が飽和するために、それ以上
の長時間処理は経済的に不利となるばかりであるから4
時間とした。
〈実施例〉
以下に、実施例により、本発明を具体的に説明する。
(実施例)
高炭素鋼粉末(平均粒径15μm)をポリエチレンおよ
びパラフィンワックスと共に混練し、コンパウンドを得
た。 このコンパウンドを第4図に示す携帯時計側の
形状に射出成形した後、常法により、脱脂、焼結を行な
い、多孔質の金属焼結体を得た。
びパラフィンワックスと共に混練し、コンパウンドを得
た。 このコンパウンドを第4図に示す携帯時計側の
形状に射出成形した後、常法により、脱脂、焼結を行な
い、多孔質の金属焼結体を得た。
この金属焼結体を、アルコールを用いて超音波洗浄器で
洗浄した後、真空加圧力槽内に設置された樹脂液槽内の
エポキシアクリレート樹脂組成物(硬化温度130℃)
中に浸漬し、真空加圧力槽内な真空状態(50Torr
)とし、その状態を20分間保持し、脱ガス処理を行っ
た。
洗浄した後、真空加圧力槽内に設置された樹脂液槽内の
エポキシアクリレート樹脂組成物(硬化温度130℃)
中に浸漬し、真空加圧力槽内な真空状態(50Torr
)とし、その状態を20分間保持し、脱ガス処理を行っ
た。
次に、真空加圧槽内を加圧状態(3atm)とし、温度
を90℃とし、2時間保った後、温度を50 ’Cに下
げ、3時間保った。
を90℃とし、2時間保った後、温度を50 ’Cに下
げ、3時間保った。
その後、表層部分にエポキシアクリレート樹脂組成物が
含浸、付着せられた金属焼結体を真空加圧槽から取出し
、130℃に加熱し、4時間でエポキシアクリレート樹
脂を硬化させ、複合材料を得た。
含浸、付着せられた金属焼結体を真空加圧槽から取出し
、130℃に加熱し、4時間でエポキシアクリレート樹
脂を硬化させ、複合材料を得た。
(比較例)
実施例と同様の方法で得た金属焼結体を、実施例と同様
の方法で洗浄、脱ガス後、真空加圧構内を加圧状態(3
0atm)とし、温度をb n ”r、と1.て411
15間伴った、その後、実施例と同様の条件でエポキシ
アクル−ト樹脂を硬化させ、複合材料を得た。
の方法で洗浄、脱ガス後、真空加圧構内を加圧状態(3
0atm)とし、温度をb n ”r、と1.て411
15間伴った、その後、実施例と同様の条件でエポキシ
アクル−ト樹脂を硬化させ、複合材料を得た。
上記実施例および比較例について、下記の方法により、
樹脂層の密着度、耐食性および色感や艶を評価した。
結果は表1に示した。
樹脂層の密着度、耐食性および色感や艶を評価した。
結果は表1に示した。
(評価方法)
樹脂層の密着度:第4図に示すAB間をプレスで変形さ
せ、剥離程度を 観察 耐食性: 40 ’C1人工汗中に48時間保持し、表
面の変質状態を目視観察 色感、艶二目視検査 表 1 〈発明の効果〉 本発明により、金属焼結体と樹脂材料との複合材料であ
って、熱的歪を持たず、硬化後の樹脂材料の剥離が生じ
に(い複合材料を提供する金属焼結体の表面処理方法が
提供される。
せ、剥離程度を 観察 耐食性: 40 ’C1人工汗中に48時間保持し、表
面の変質状態を目視観察 色感、艶二目視検査 表 1 〈発明の効果〉 本発明により、金属焼結体と樹脂材料との複合材料であ
って、熱的歪を持たず、硬化後の樹脂材料の剥離が生じ
に(い複合材料を提供する金属焼結体の表面処理方法が
提供される。
従って、携帯時計側等の携帯時計用外装部品やその他の
分野にも、樹脂コーティング金属材料を提供できるよう
になり、そのような複合材料の適用範囲や機能が広がり
、色の多様性および質感にすぐれた外装部品が提供され
るようになる。
分野にも、樹脂コーティング金属材料を提供できるよう
になり、そのような複合材料の適用範囲や機能が広がり
、色の多様性および質感にすぐれた外装部品が提供され
るようになる。
第1図、第2図および第3図は、金属焼結体と樹脂材料
との複合材料を示す断面模式図である。 第4図は、実施例で用いた金属焼結体(携帯時計側形状
)の平面図である。 符号の説明 1・・・樹脂材料、 2・・・金属焼結体、 3・・・気孔、 4・・・複合材料
との複合材料を示す断面模式図である。 第4図は、実施例で用いた金属焼結体(携帯時計側形状
)の平面図である。 符号の説明 1・・・樹脂材料、 2・・・金属焼結体、 3・・・気孔、 4・・・複合材料
Claims (3)
- (1)多孔質の金属焼結体を脱ガス処理した後、少なく
とも二工程の含浸処理により、液状の熱硬化性樹脂材料
を該金属焼結体の表層部分の気孔中の少なくとも一部に
含浸させると共に、該金属焼結体の表面に付着させ、そ
の後、該熱硬化性樹脂材料を硬化させることを特徴とす
る金属焼結体の表面処理方法。 - (2)前記熱硬化性樹脂材料中の樹脂が、硬化温度が1
50℃以下の熱硬化性樹脂であり、前記少なくとも二工
程の含浸処理が、加圧下において、80〜100℃に保
持された前記熱硬化性樹脂材料中に前記金属焼結体を約
2時間含浸した後、該金属焼結体を該熱硬化性樹脂材料
中に含浸したままで、該熱硬化性樹脂材料を 50〜60℃に約3時間保持する処理であり、前記硬化
は、前記樹脂材料が含浸せられた金属焼結体を100〜
130℃に約4時間保持することによって行なわれる請
求項1に記載の金属焼結体の表面処理方法。 - (3)前記金属焼結体形状が携帯時計用外装部品形状で
ある請求項1または2に記載の金属焼結体の表面処理方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2330490A JPH03229803A (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | 金属焼結体の表面処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2330490A JPH03229803A (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | 金属焼結体の表面処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03229803A true JPH03229803A (ja) | 1991-10-11 |
Family
ID=12106867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2330490A Pending JPH03229803A (ja) | 1990-02-01 | 1990-02-01 | 金属焼結体の表面処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03229803A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100919006B1 (ko) * | 2007-10-01 | 2009-09-25 | 재단법인 포항산업과학연구원 | 투명금속 및 그 제조방법 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59158248A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-07 | 王子製紙株式会社 | 両面剥離シ−トおよびそれを含むプリプレグ材料 |
JPS6317520A (ja) * | 1986-07-10 | 1988-01-25 | Hitachi Metals Ltd | 化学気相成長装置用圧力制御装置 |
JPS63124416A (ja) * | 1986-11-14 | 1988-05-27 | Hitachi Ltd | ガス制御装置 |
JPH01225330A (ja) * | 1988-03-04 | 1989-09-08 | Dainippon Screen Mfg Co Ltd | 搬送装置 |
-
1990
- 1990-02-01 JP JP2330490A patent/JPH03229803A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59158248A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-09-07 | 王子製紙株式会社 | 両面剥離シ−トおよびそれを含むプリプレグ材料 |
JPS6317520A (ja) * | 1986-07-10 | 1988-01-25 | Hitachi Metals Ltd | 化学気相成長装置用圧力制御装置 |
JPS63124416A (ja) * | 1986-11-14 | 1988-05-27 | Hitachi Ltd | ガス制御装置 |
JPH01225330A (ja) * | 1988-03-04 | 1989-09-08 | Dainippon Screen Mfg Co Ltd | 搬送装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100919006B1 (ko) * | 2007-10-01 | 2009-09-25 | 재단법인 포항산업과학연구원 | 투명금속 및 그 제조방법 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH03229803A (ja) | 金属焼結体の表面処理方法 | |
US5019426A (en) | Topical treatment for sealing carbon and graphite surfaces | |
US20050074597A1 (en) | Method for making a metal surface infused composite and the composite thereof | |
JPS59107913A (ja) | 炭素・炭素複合材の製造方法 | |
JP2003535979A (ja) | 金属粉末から製造される圧粉成形体部品のための強化方法 | |
WO2014083662A1 (ja) | 成形用治具の製造方法 | |
JP3287179B2 (ja) | 樹脂含浸焼結プーリ | |
CN111763427B (zh) | 一种高导热沥青基碳纤维/氰酸酯复合材料的制备方法 | |
CN111204008B (zh) | 一种金属树脂复合体及制备方法和应用 | |
JP3081982B2 (ja) | 金属部品の製造方法 | |
JPS6360719A (ja) | ステアリングホイ−ルの製造法 | |
JP2509878B2 (ja) | 木炭とポリマ―との複合体並びにその製造方法 | |
JPS6112872A (ja) | 金属めつき強化プラスチツク材料の製造方法及び軽量導波管の製造方法 | |
JPH03205360A (ja) | 高強度炭素繊維強化炭素複合材料の製造方法 | |
CA1239750A (en) | Fiber-reinforced syntactic foam composites and method of forming same | |
JP2007035835A (ja) | クライオスタットの内槽の製法 | |
JPS62135349A (ja) | 繊維強化プラスチツクの製造方法 | |
JPS63255302A (ja) | 多孔質磁石の製造方法 | |
JPH03198633A (ja) | 電動モータのロータおよびその製造方法 | |
JPH09164351A (ja) | 塗装用マスキング治具 | |
JPH0567595B2 (ja) | ||
KR0184417B1 (ko) | 고온상에서의 가압공정이 첨가된 스프레이법에 의한 분말소결층 형성방법 | |
JPH03132313A (ja) | 中空体の成形方法 | |
JP4522524B2 (ja) | 金属メッキ用黒鉛材及び金属メッキ被覆黒鉛部材 | |
JPS621505A (ja) | 複雑形状粉末成形体の静水圧加圧用被膜の形成方法 |