JPH03225357A - 静電荷像用液体現像剤 - Google Patents
静電荷像用液体現像剤Info
- Publication number
- JPH03225357A JPH03225357A JP2020734A JP2073490A JPH03225357A JP H03225357 A JPH03225357 A JP H03225357A JP 2020734 A JP2020734 A JP 2020734A JP 2073490 A JP2073490 A JP 2073490A JP H03225357 A JPH03225357 A JP H03225357A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- parts
- developer
- acid
- carrier liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 abstract description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 abstract 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- -1 hebutane Chemical class 0.000 description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KANZWHBYRHQMKZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylpyrazine Chemical compound C=CC1=CN=CC=N1 KANZWHBYRHQMKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNPVJWYWYZMPDS-UHFFFAOYSA-N 2-methyldecane Chemical compound CCCCCCCCC(C)C CNPVJWYWYZMPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- UIYCHXAGWOYNNA-UHFFFAOYSA-N vinyl sulfide Chemical compound C=CSC=C UIYCHXAGWOYNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBZIEGUIYWGBMY-FUZXWUMZSA-N (5Z)-5-hydroxyimino-6-oxonaphthalene-2-sulfonic acid iron Chemical compound [Fe].O\N=C1/C(=O)C=Cc2cc(ccc12)S(O)(=O)=O.O\N=C1/C(=O)C=Cc2cc(ccc12)S(O)(=O)=O.O\N=C1/C(=O)C=Cc2cc(ccc12)S(O)(=O)=O QBZIEGUIYWGBMY-FUZXWUMZSA-N 0.000 description 1
- QLLUAUADIMPKIH-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C=C)C(C=C)=CC=C21 QLLUAUADIMPKIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Butyleneglycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)CCOC(=O)C(C)=C VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1CN1CCCCC1 OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidine Chemical compound C=CN1CCCCC1 LEWNYOKWUAYXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWRZIZXBOLBCON-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenamine Chemical compound NC=CC1=CC=CC=C1 UWRZIZXBOLBCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLLXMBCBJGATSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenol Chemical compound OC=CC1=CC=CC=C1 XLLXMBCBJGATSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWDURZSYQTXVIN-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-methyliminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline Chemical compound C1=CC(=NC)C=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 DWDURZSYQTXVIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYHIFXGFKVJNBB-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]-4-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=CC(N=NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2O)=C1S(O)(=O)=O IYHIFXGFKVJNBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100040440 Adenylate kinase isoenzyme 5 Human genes 0.000 description 1
- 101710168711 Adenylate kinase isoenzyme 5 Proteins 0.000 description 1
- VVAVKBBTPWYADW-UHFFFAOYSA-L Biebrich scarlet Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C(=C1)S([O-])(=O)=O)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 VVAVKBBTPWYADW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000692870 Inachis io Species 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTGPFZWZZNUIIK-LURJTMIESA-N Lysol Chemical compound NCCCC[C@H](N)CO LTGPFZWZZNUIIK-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004234 Yellow 2G Substances 0.000 description 1
- YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- HEQCHSSPWMWXBH-UHFFFAOYSA-L barium(2+) 1-[(2-carboxyphenyl)diazenyl]naphthalen-2-olate Chemical compound [Ba++].Oc1ccc2ccccc2c1N=Nc1ccccc1C([O-])=O.Oc1ccc2ccccc2c1N=Nc1ccccc1C([O-])=O HEQCHSSPWMWXBH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N chembl2138372 Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTZLWXQKVFFWLY-UHFFFAOYSA-L disodium;2,5-dichloro-4-[3-methyl-5-oxo-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazol-1-yl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=NN(C=2C(=CC(=C(Cl)C=2)S([O-])(=O)=O)Cl)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FTZLWXQKVFFWLY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical class CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000010985 glycerol esters of wood rosin Nutrition 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N hepta-1,6-dien-4-one Chemical compound C=CCC(=O)CC=C PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JESXATFQYMPTNL-UHFFFAOYSA-N mono-hydroxyphenyl-ethylene Natural products OC1=CC=CC=C1C=C JESXATFQYMPTNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- SDYRIBONPHEWCT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-2-phenylethenamine Chemical compound CN(C)C=CC1=CC=CC=C1 SDYRIBONPHEWCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H naphthol green b Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Fe+3].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21 JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- PYUYQYBDJFMFTH-WMMMYUQOSA-N naphthol red Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(C1=O)=CC2=CC=CC=C2\C1=N\NC1=CC=C(C(N)=O)C=C1 PYUYQYBDJFMFTH-WMMMYUQOSA-N 0.000 description 1
- CTIQLGJVGNGFEW-UHFFFAOYSA-L naphthol yellow S Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C([O-])=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 CTIQLGJVGNGFEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- HILCQVNWWOARMT-UHFFFAOYSA-N non-1-en-3-one Chemical compound CCCCCCC(=O)C=C HILCQVNWWOARMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N octyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940065472 octyl acrylate Drugs 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012736 patent blue V Nutrition 0.000 description 1
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical class C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N sulfinic acid Chemical group OS=O BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 1
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N vinyl methyl ketone Natural products CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 235000019235 yellow 2G Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Developers In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
[産業上の分野]
本発明は、電子写真、静電記録、静電印刷等に用いられ
る熱ロール定着用の液体現像剤に関する。
る熱ロール定着用の液体現像剤に関する。
【従来の技術)
熱ロール定着ロール用の液体現像剤として、特開昭63
−301966〜301969号公報、同64−500
62〜50067号、同64−52167号、同64−
142560〜142561号公報などがある。これら
は脂肪族炭化水素が主成分の担体液のため、その脂肪族
炭化水素のガスが複写機外に排出される、定着ロールに
塗布するためのシリコンオイルを供給しなければならず
、そのために複写機が複雑になったり、消耗品点数が増
すなどの問題があった。 【本発明の目的1 複写機から発生する炭化水素系の溶剤ガスの低減を目的
とする。 液体現像剤を使用した熱ロール定着装置において、定着
ロールへのオイル塗布装置の除去を可能とし、またオイ
ル供給の手間を省く。 不燃性の液剤をある割合で混入させることにより引火な
どの危険を少なくする。 [発明の構成) 近年、熱効率が高く高速定着が可能な液体現像剤の定着
方法として、熱ロール定着が提案されている。担体液に
炭化水素系の溶剤を使用し、この定着方法を採用すると
、従来より使用されている雰囲気定着に比べ、若干単位
枚数あたりの溶剤ガス排出量が減少するが、高速で多数
枚複写をしたときには大量の溶剤ガスが発生する。また
、トナー層と定着ロールとの離型性を上げるためシリコ
ンオイルの塗布が必要であった。本発明は、担体液とし
てシリコーン系溶剤を用いることにより、上記欠点を改
良するとともに、トナーの凝集力を上げ、いわゆる″ホ
ットオフセット″を防止する点にある。 本発明に使用されるシリコーン系の溶剤としては、KF
96(信越シリコン)、5H200%5H344(東し
シリコン)、TSF451 (東芝シリコン)などが挙
げられ、その他デカメチルテトラシロキサン、オクタメ
チルトリシロキサン等を使用してもよい。また、脂肪族
炭化水素溶液としてシクロヘキサン、n−ヘキサン、n
−へブタン、n−オクタン、n−ノナン、イソオクタン
、イソドデカン、リグロイン及びそれらの混合物などの
石油系炭化水素(市販品としてエクソンケミカル社製ア
イソパーE、G、H,L、に、Vやシェル石油社製シェ
ルゾール71、ソルッペッソ15o、等がある)が挙げ
られこれらを適宜混合して使用する。転写用剤を低減す
るために、担体液はl0cst以下、好ましくは3cs
t以下がよい。 本発明においてはトナーの凝集力を上げる手段としてト
ナー樹脂成分に酸−塩基相互作用をもたせることがあげ
られる。 本発明において、酸−塩基相互作用は、単一の重合体中
で、或いは2種類以上の重合体間で形成される。酸−塩
基相互作用が重合体間でどのように形成されているかの
詳細については不明であるが、多分、重合体中の酸性の
官能基と塩基性の官能基とがおたがいに引きよせあい一
種の会合状態を生じることにより見かけ土星−の樹脂分
子のようにふるまうものと考えられる。官能基同志の酸
−塩反応が弱い架橋状態を形成して定着温度が低いまま
で耐オフセット性を良くすると考えられる。 このような会合を生じる酸性基としては、カルボン酸、
スルホン酸、ホスホン酸、スルフィン酸などの基があり
、塩基性基としては、水酸基、ピリジル基、アミノ基な
どがある。これらの酸性基及び塩基性基のうちの、それ
ぞれ一種類或いは二種以上を有する重合体が本発明で使
用でき、上記のような官能基を有する単量体から重合体
を重合或いは共重合により合成することや、反応によっ
て上記官能基を重合体に導入することなどにより作成さ
れる。 上記の官能基を有する単量体としては、例えばアクリル
酸、メタクリル酸、α−エチルアクリル酸、クロトン酸
、イソクロトン酸などのアクリル酸及びその誘導体;マ
レイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸など不
飽和ジカルボン酸及びその誘導体;例えば、ジエチルア
ミノエチルメタクリレートなどのアミノアルキルアクリ
レートやアミノアルキルメタクリレート類;例えば、ビ
ニルピペリジン、ビニルピラジン、ビニルピリジンなど
;例えば、アミノスチレン、ジメチルアミノスチレン、
カルボキシスチレン、ヒドロキシスチレンなどのスチレ
ン誘導体;例えば、ビニルスルホン酸及びその誘導体等
があり、他の公知の単量体と共重合して使用できる。重
合体中に含まれる酸性及び塩基性千ツマ−の割合として
は、0゜1〜30重量%が良好な結果を与え、0.5〜
20重量%の範囲にあると特に好ましい。上記のような
千ツマ−と共重合可能なコモノマーとしては、例えば、
スチレン、α−メチルスチレン、p−グロルスチレン、
ビニルナフタリン、アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル
酸オクチル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸メチル
、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリ
ル酸オクチル、アクリロニトリル、アクリロニトリル、
メタグリロニトル、アクリルアミドなどのような二重結
合を有するモノカルボン酸の置換体;例えば、マレイン
酸ジブチル、マレインジメチルなどのような二重結合を
有するジカルボン酸のジエステル誘導体;例えば、塩化
ビニル、酢酸ビニル、安息香酸ビニルなどのようなビニ
ルエステル類;例えば、エチレン、プロピレン、ブチレ
ンなどのようなエチレン系オレフィン類;例えばビニル
メチルケトン、ビニルヘキシルケトンなどのようなビニ
ルケトン類;例えば、ビニルメチルエーテル、ビニルエ
チルエーテル、ビニルイソブチルエーテルなどのような
ビニルエーテル類;例えば、ジビニルベンゼン、ジビニ
ルナフタレンなどのような芳香族ジビニル化合物;例え
ばエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコ
ールジメタクリレート、1,3−ブタンジオールジメタ
クリレートなどのような二重結合を2個有するカルボン
酸エステル、ジビニルエーテル、ジビニルスルフィド、
ジビニル化合物などのジビニル化合物及び3個以上のビ
ニル基を有する化合物を単独若しくは混合物として用い
ることができる。 さらに、主鎖中やその末端に上記官能基を有する樹脂類
も本発明で使用することができ、例えば、ポリアミド樹
脂やポリエステル樹脂等がある。 本発明に使用できる着色材としては、プリンテックスV
、プリンテックスU、プリンテックスG、スペシャルブ
ラック15、スペシャルブラック4、スペシャルブラッ
ク4−B(以上デグサ社製)、三菱#44、#30.M
R−11.MA−100(以上三菱化成社製)、カーベ
ン1035、カーベン1252、ニュースペクト■(以
上コロンビアカーボン社製)、リーガル400.660
1ブラックバール900,1100.1300、モーガ
ルしく以上キャボット社製)などの無機顔料およびフタ
ロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、スカイブ
ルー、ローダミンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、
メチルバイオレットレーキ、ピーコックブルーレーキ、
ナフトールグリーンB、ナフトールグリーンY、ナフト
ールイエローS、ナフトールレッド、リノールファース
トイエロー2G、パーマネントレツド4R、ブリリアン
トンァーストスカーレット、ハンザイエロー、ベンジジ
ンイエロー、リソールレッド、レーキレッドC、レーキ
レッドD、ブリリアントカーミノ6B、パーマネントレ
ッドF5R、ビグメントスカーレット3Bインジゴ、チ
オインジゴオイルピンクおよびボルドー10Bなどの有
機顔料があげられる。 以上の顔料を前記樹脂と、二本ロール、ニーダ−フラッ
シャ−などで混線、粉砕し、顔料を処理することができ
る。また、前記樹脂とともに下記の樹脂を使用しても良
い。 イーストマンケミカル(Eastman Chemic
al)社製(N−10,N−11,N−12,N−14
,N−34,N−45,C−10,C−13゜C−15
,C−16,E−10,E−11,E−12,E−14
,E−15)三井石油化学社製 (110P、220P、220MP、820MP、41
0MP、210MP、310MP。 405MP、 200P、 4202E、 4053E
)三菱化成社製 (13IP、 +5IP、 +6IP、 171P、E
300.E250P)サゾール社製 (旧、H2,AI、A2.A3.A4)バスフ(BAS
F)社製 (OA WAX、A WAX) ペトロライト(Petrol i te)社製(バレコ
(BARECO)500.同2000. E−730,
E−2018,E−2020、E−1040,ペトロナ
バ(Petronaba)C,同C−36゜同C−40
0,同C−7500) ヘキスト(Hoechst)社製 (PE580. PE130. PED121. PE
DI36. PED153. PED521. PED
522.PED534) ユニオンカーバイド社製 (DYNI、 DYNF、 DYNH,DYNJ、 D
YNK)モンサンド社 (オルシン(ORUZON)805,705.50)デ
ュポン社 (アラトン(ALATHON)3. +0.12.14
.16.20.22.23)アライドケミカル社 (ACポリエチレン6.6A、615)三井ポリケミカ
ル社 (エバフレックス150.210.220.250.2
60.310.360゜410.420,450,46
0,550,560)などの合成ポリエステル、ポリプ
ロピレン及びその変成したもの、カルナバワックス、モ
ンタンワックス、キャンデリラワックス、シュオーケー
ンワックス、オーキュリーワックス、密猟、木蝋、ヌカ
蝋などの天然ワックス、エステルガム、硬化ロジンなど
の天然樹脂、天然樹脂変成マレイン酸樹脂、天然樹脂変
成フェノール樹脂、天然樹脂変成ポリエステル樹脂、天
然樹脂変成ペンタエリストール樹脂、エポキシ樹脂など
の天然樹脂変成硬化樹脂等が併用できる。 また本発明に併用することが好ましい分散用樹脂として
は 一般式 %式% (R,はHまたはCH,を、nは6〜20の整数を表わ
す。) であられされるビニルモノマーAと 一般式 %式% ) で表わされるビニルモノマー及びビニルピリジン、ビニ
ルピロリドン、エチレングリコールジメタクリレート、
スチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエンより選ば
れるモノマーBの各一種づつもしくは、数種の共重合体
、グラフト共重合体があげられる。 またシリコン溶剤をへの分散性を上げるためにアクロイ
ル基を有するシリコン材料、信越シリコン社製のL34
080などを共重合させても良いし、同様に東亜合成化
学社製のAK−5、チッソ社製(7)TM0701、F
MO711、FMO72】、FMO725を使用しても
良い。 これらの着色材、樹脂、担体液をボールミル、キテイー
ミル、ディスクミル、ピンミルなどの分散機に投入、分
散、混線を行い濃縮トナーを調製し、これを本発明の担
体液中に分散させることにより現像剤を得ることができ
る。 (実施例] 以下の実施例中1部」は「重量部」を表わす製造例1 トルエン40部をセパラブルフラスコに入れ、さらにス
チレン75部、メタクリル酸ブチル20部、マレイン酸
5部、ジビニルベンゼン0.5部とを加え、気相を窒素
ガスで置換した後80℃に保ち、トルエン10部に過酸
化ベンゾイル0.3量部を溶解したものを30分かけて
窒素ガスで置換した後、滴下ロートを用いて滴下し、さ
らに10時間80℃で撹拌した。 次いで過酸化ベンゾイル0.3部を含むトルエン溶液5
重量部を滴下し、さらに90℃に昇温しで、その温度に
5時間保ち、重合を完結した。冷却後、大量のメタノー
ル中で重合体を沈殿させ、沈殿物をろ別後、60℃で乾
燥し、回収した。この重合体のMw/Mnは24で、M
wは216,000であった。 製造例2 千ツマ−として、スチレン75部、メタクリル酸ブチル
20部、4−ビニルピリジン5部、ジビニルベンゼン0
.5部を上記と同じ方法を用いて重合した。M w /
M nは18で、Mwは197,000であった。 製造例3 モノマーとして、スチレン60部、メタクリル酸メチル
10部、アクリル酸ブチル20部、メタクリル酸10部
、ジビニルベンゼン0.7部を用いることを除いては製
造例1と同様に合成した。M w / M nは40で
、Mwは324,000であった。 実施例1 製造例1の樹脂 70部 カーボンブラック (デグサ社製Pr1ntex V) 30部 を90℃で30分分間率ロールで混線後粉砕した。 前記粉砕物 50部 アイソパー820%溶液 100部アイ
’/ バー H(EXXSON社商品名) 2
00部をボールミルに入れて24時間分散後、さらにア
イソパーHを300部加え、1時間分散し、これを濃縮
トナーとした。これを200g取り、KF96(信越シ
リコーン社製、粘度3cst)を750g加えて現像剤
とした。 実施例2 製造例2の樹脂 70部250
P (工注化成社製ポリエチレン) 8部A60 (三菱化成社製カーボンブラック)35部をフラッシャ
−で混練後粉砕した。 前記粉砕物 60部 アイソパー8 100部をボ
ールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーH
を300部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとし
た。以下実施例1と同様にして現像剤を調製した。 実施例3 製造例2の樹脂 70部AC4
00A(アライドケミカル社製)10部ツリール40o
(キャボット社製)30部を140℃、60分間フラッ
シャ−で混線粉砕した。 以下実施例1と同様にして現像剤を調製した。 リフ−類CT5085の定着部を熱ロール定着に改良し
た試験機でオイルレスで定着試験を行った。 その結果は次表の通りであった。 以上の結果より明らかなとおり、本発明現像剤によりオ
フセット現象を示さない熱ローラ定着可能な範囲の温度
中が得られ、熱ローラ定着が可能であることがわかる。 また密閉された室内で、試験複写機を用い連続コピーを
行い、溶剤ガス濃度を測定したところ、担体液としてと
してアイソパーHのみを用いた現像剤では300〜36
0ppmであったのに対し、本発明現像剤ではいずれも
80〜150ppmと半減していた。 [効果) 本発明現像剤を用いることにより、定着ロールにオイル
塗布を行わなくても、オフセット現象を起こすことなく
、熱ロール定着が可能となり、コンパクトな複写機で高
速、かつ低エネルギ一定着が可能となった。また、複写
機より発生する炭化水素系ガス量も低減した。
−301966〜301969号公報、同64−500
62〜50067号、同64−52167号、同64−
142560〜142561号公報などがある。これら
は脂肪族炭化水素が主成分の担体液のため、その脂肪族
炭化水素のガスが複写機外に排出される、定着ロールに
塗布するためのシリコンオイルを供給しなければならず
、そのために複写機が複雑になったり、消耗品点数が増
すなどの問題があった。 【本発明の目的1 複写機から発生する炭化水素系の溶剤ガスの低減を目的
とする。 液体現像剤を使用した熱ロール定着装置において、定着
ロールへのオイル塗布装置の除去を可能とし、またオイ
ル供給の手間を省く。 不燃性の液剤をある割合で混入させることにより引火な
どの危険を少なくする。 [発明の構成) 近年、熱効率が高く高速定着が可能な液体現像剤の定着
方法として、熱ロール定着が提案されている。担体液に
炭化水素系の溶剤を使用し、この定着方法を採用すると
、従来より使用されている雰囲気定着に比べ、若干単位
枚数あたりの溶剤ガス排出量が減少するが、高速で多数
枚複写をしたときには大量の溶剤ガスが発生する。また
、トナー層と定着ロールとの離型性を上げるためシリコ
ンオイルの塗布が必要であった。本発明は、担体液とし
てシリコーン系溶剤を用いることにより、上記欠点を改
良するとともに、トナーの凝集力を上げ、いわゆる″ホ
ットオフセット″を防止する点にある。 本発明に使用されるシリコーン系の溶剤としては、KF
96(信越シリコン)、5H200%5H344(東し
シリコン)、TSF451 (東芝シリコン)などが挙
げられ、その他デカメチルテトラシロキサン、オクタメ
チルトリシロキサン等を使用してもよい。また、脂肪族
炭化水素溶液としてシクロヘキサン、n−ヘキサン、n
−へブタン、n−オクタン、n−ノナン、イソオクタン
、イソドデカン、リグロイン及びそれらの混合物などの
石油系炭化水素(市販品としてエクソンケミカル社製ア
イソパーE、G、H,L、に、Vやシェル石油社製シェ
ルゾール71、ソルッペッソ15o、等がある)が挙げ
られこれらを適宜混合して使用する。転写用剤を低減す
るために、担体液はl0cst以下、好ましくは3cs
t以下がよい。 本発明においてはトナーの凝集力を上げる手段としてト
ナー樹脂成分に酸−塩基相互作用をもたせることがあげ
られる。 本発明において、酸−塩基相互作用は、単一の重合体中
で、或いは2種類以上の重合体間で形成される。酸−塩
基相互作用が重合体間でどのように形成されているかの
詳細については不明であるが、多分、重合体中の酸性の
官能基と塩基性の官能基とがおたがいに引きよせあい一
種の会合状態を生じることにより見かけ土星−の樹脂分
子のようにふるまうものと考えられる。官能基同志の酸
−塩反応が弱い架橋状態を形成して定着温度が低いまま
で耐オフセット性を良くすると考えられる。 このような会合を生じる酸性基としては、カルボン酸、
スルホン酸、ホスホン酸、スルフィン酸などの基があり
、塩基性基としては、水酸基、ピリジル基、アミノ基な
どがある。これらの酸性基及び塩基性基のうちの、それ
ぞれ一種類或いは二種以上を有する重合体が本発明で使
用でき、上記のような官能基を有する単量体から重合体
を重合或いは共重合により合成することや、反応によっ
て上記官能基を重合体に導入することなどにより作成さ
れる。 上記の官能基を有する単量体としては、例えばアクリル
酸、メタクリル酸、α−エチルアクリル酸、クロトン酸
、イソクロトン酸などのアクリル酸及びその誘導体;マ
レイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸など不
飽和ジカルボン酸及びその誘導体;例えば、ジエチルア
ミノエチルメタクリレートなどのアミノアルキルアクリ
レートやアミノアルキルメタクリレート類;例えば、ビ
ニルピペリジン、ビニルピラジン、ビニルピリジンなど
;例えば、アミノスチレン、ジメチルアミノスチレン、
カルボキシスチレン、ヒドロキシスチレンなどのスチレ
ン誘導体;例えば、ビニルスルホン酸及びその誘導体等
があり、他の公知の単量体と共重合して使用できる。重
合体中に含まれる酸性及び塩基性千ツマ−の割合として
は、0゜1〜30重量%が良好な結果を与え、0.5〜
20重量%の範囲にあると特に好ましい。上記のような
千ツマ−と共重合可能なコモノマーとしては、例えば、
スチレン、α−メチルスチレン、p−グロルスチレン、
ビニルナフタリン、アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル
酸オクチル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸メチル
、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリ
ル酸オクチル、アクリロニトリル、アクリロニトリル、
メタグリロニトル、アクリルアミドなどのような二重結
合を有するモノカルボン酸の置換体;例えば、マレイン
酸ジブチル、マレインジメチルなどのような二重結合を
有するジカルボン酸のジエステル誘導体;例えば、塩化
ビニル、酢酸ビニル、安息香酸ビニルなどのようなビニ
ルエステル類;例えば、エチレン、プロピレン、ブチレ
ンなどのようなエチレン系オレフィン類;例えばビニル
メチルケトン、ビニルヘキシルケトンなどのようなビニ
ルケトン類;例えば、ビニルメチルエーテル、ビニルエ
チルエーテル、ビニルイソブチルエーテルなどのような
ビニルエーテル類;例えば、ジビニルベンゼン、ジビニ
ルナフタレンなどのような芳香族ジビニル化合物;例え
ばエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコ
ールジメタクリレート、1,3−ブタンジオールジメタ
クリレートなどのような二重結合を2個有するカルボン
酸エステル、ジビニルエーテル、ジビニルスルフィド、
ジビニル化合物などのジビニル化合物及び3個以上のビ
ニル基を有する化合物を単独若しくは混合物として用い
ることができる。 さらに、主鎖中やその末端に上記官能基を有する樹脂類
も本発明で使用することができ、例えば、ポリアミド樹
脂やポリエステル樹脂等がある。 本発明に使用できる着色材としては、プリンテックスV
、プリンテックスU、プリンテックスG、スペシャルブ
ラック15、スペシャルブラック4、スペシャルブラッ
ク4−B(以上デグサ社製)、三菱#44、#30.M
R−11.MA−100(以上三菱化成社製)、カーベ
ン1035、カーベン1252、ニュースペクト■(以
上コロンビアカーボン社製)、リーガル400.660
1ブラックバール900,1100.1300、モーガ
ルしく以上キャボット社製)などの無機顔料およびフタ
ロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、スカイブ
ルー、ローダミンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、
メチルバイオレットレーキ、ピーコックブルーレーキ、
ナフトールグリーンB、ナフトールグリーンY、ナフト
ールイエローS、ナフトールレッド、リノールファース
トイエロー2G、パーマネントレツド4R、ブリリアン
トンァーストスカーレット、ハンザイエロー、ベンジジ
ンイエロー、リソールレッド、レーキレッドC、レーキ
レッドD、ブリリアントカーミノ6B、パーマネントレ
ッドF5R、ビグメントスカーレット3Bインジゴ、チ
オインジゴオイルピンクおよびボルドー10Bなどの有
機顔料があげられる。 以上の顔料を前記樹脂と、二本ロール、ニーダ−フラッ
シャ−などで混線、粉砕し、顔料を処理することができ
る。また、前記樹脂とともに下記の樹脂を使用しても良
い。 イーストマンケミカル(Eastman Chemic
al)社製(N−10,N−11,N−12,N−14
,N−34,N−45,C−10,C−13゜C−15
,C−16,E−10,E−11,E−12,E−14
,E−15)三井石油化学社製 (110P、220P、220MP、820MP、41
0MP、210MP、310MP。 405MP、 200P、 4202E、 4053E
)三菱化成社製 (13IP、 +5IP、 +6IP、 171P、E
300.E250P)サゾール社製 (旧、H2,AI、A2.A3.A4)バスフ(BAS
F)社製 (OA WAX、A WAX) ペトロライト(Petrol i te)社製(バレコ
(BARECO)500.同2000. E−730,
E−2018,E−2020、E−1040,ペトロナ
バ(Petronaba)C,同C−36゜同C−40
0,同C−7500) ヘキスト(Hoechst)社製 (PE580. PE130. PED121. PE
DI36. PED153. PED521. PED
522.PED534) ユニオンカーバイド社製 (DYNI、 DYNF、 DYNH,DYNJ、 D
YNK)モンサンド社 (オルシン(ORUZON)805,705.50)デ
ュポン社 (アラトン(ALATHON)3. +0.12.14
.16.20.22.23)アライドケミカル社 (ACポリエチレン6.6A、615)三井ポリケミカ
ル社 (エバフレックス150.210.220.250.2
60.310.360゜410.420,450,46
0,550,560)などの合成ポリエステル、ポリプ
ロピレン及びその変成したもの、カルナバワックス、モ
ンタンワックス、キャンデリラワックス、シュオーケー
ンワックス、オーキュリーワックス、密猟、木蝋、ヌカ
蝋などの天然ワックス、エステルガム、硬化ロジンなど
の天然樹脂、天然樹脂変成マレイン酸樹脂、天然樹脂変
成フェノール樹脂、天然樹脂変成ポリエステル樹脂、天
然樹脂変成ペンタエリストール樹脂、エポキシ樹脂など
の天然樹脂変成硬化樹脂等が併用できる。 また本発明に併用することが好ましい分散用樹脂として
は 一般式 %式% (R,はHまたはCH,を、nは6〜20の整数を表わ
す。) であられされるビニルモノマーAと 一般式 %式% ) で表わされるビニルモノマー及びビニルピリジン、ビニ
ルピロリドン、エチレングリコールジメタクリレート、
スチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエンより選ば
れるモノマーBの各一種づつもしくは、数種の共重合体
、グラフト共重合体があげられる。 またシリコン溶剤をへの分散性を上げるためにアクロイ
ル基を有するシリコン材料、信越シリコン社製のL34
080などを共重合させても良いし、同様に東亜合成化
学社製のAK−5、チッソ社製(7)TM0701、F
MO711、FMO72】、FMO725を使用しても
良い。 これらの着色材、樹脂、担体液をボールミル、キテイー
ミル、ディスクミル、ピンミルなどの分散機に投入、分
散、混線を行い濃縮トナーを調製し、これを本発明の担
体液中に分散させることにより現像剤を得ることができ
る。 (実施例] 以下の実施例中1部」は「重量部」を表わす製造例1 トルエン40部をセパラブルフラスコに入れ、さらにス
チレン75部、メタクリル酸ブチル20部、マレイン酸
5部、ジビニルベンゼン0.5部とを加え、気相を窒素
ガスで置換した後80℃に保ち、トルエン10部に過酸
化ベンゾイル0.3量部を溶解したものを30分かけて
窒素ガスで置換した後、滴下ロートを用いて滴下し、さ
らに10時間80℃で撹拌した。 次いで過酸化ベンゾイル0.3部を含むトルエン溶液5
重量部を滴下し、さらに90℃に昇温しで、その温度に
5時間保ち、重合を完結した。冷却後、大量のメタノー
ル中で重合体を沈殿させ、沈殿物をろ別後、60℃で乾
燥し、回収した。この重合体のMw/Mnは24で、M
wは216,000であった。 製造例2 千ツマ−として、スチレン75部、メタクリル酸ブチル
20部、4−ビニルピリジン5部、ジビニルベンゼン0
.5部を上記と同じ方法を用いて重合した。M w /
M nは18で、Mwは197,000であった。 製造例3 モノマーとして、スチレン60部、メタクリル酸メチル
10部、アクリル酸ブチル20部、メタクリル酸10部
、ジビニルベンゼン0.7部を用いることを除いては製
造例1と同様に合成した。M w / M nは40で
、Mwは324,000であった。 実施例1 製造例1の樹脂 70部 カーボンブラック (デグサ社製Pr1ntex V) 30部 を90℃で30分分間率ロールで混線後粉砕した。 前記粉砕物 50部 アイソパー820%溶液 100部アイ
’/ バー H(EXXSON社商品名) 2
00部をボールミルに入れて24時間分散後、さらにア
イソパーHを300部加え、1時間分散し、これを濃縮
トナーとした。これを200g取り、KF96(信越シ
リコーン社製、粘度3cst)を750g加えて現像剤
とした。 実施例2 製造例2の樹脂 70部250
P (工注化成社製ポリエチレン) 8部A60 (三菱化成社製カーボンブラック)35部をフラッシャ
−で混練後粉砕した。 前記粉砕物 60部 アイソパー8 100部をボ
ールミルに入れて24時間分散後、さらにアイソパーH
を300部加え、1時間分散し、これを濃縮トナーとし
た。以下実施例1と同様にして現像剤を調製した。 実施例3 製造例2の樹脂 70部AC4
00A(アライドケミカル社製)10部ツリール40o
(キャボット社製)30部を140℃、60分間フラッ
シャ−で混線粉砕した。 以下実施例1と同様にして現像剤を調製した。 リフ−類CT5085の定着部を熱ロール定着に改良し
た試験機でオイルレスで定着試験を行った。 その結果は次表の通りであった。 以上の結果より明らかなとおり、本発明現像剤によりオ
フセット現象を示さない熱ローラ定着可能な範囲の温度
中が得られ、熱ローラ定着が可能であることがわかる。 また密閉された室内で、試験複写機を用い連続コピーを
行い、溶剤ガス濃度を測定したところ、担体液としてと
してアイソパーHのみを用いた現像剤では300〜36
0ppmであったのに対し、本発明現像剤ではいずれも
80〜150ppmと半減していた。 [効果) 本発明現像剤を用いることにより、定着ロールにオイル
塗布を行わなくても、オフセット現象を起こすことなく
、熱ロール定着が可能となり、コンパクトな複写機で高
速、かつ低エネルギ一定着が可能となった。また、複写
機より発生する炭化水素系ガス量も低減した。
Claims (1)
- シリコン系溶剤を主成分とする高抵抗低誘電率の担体液
中に、着色剤と樹脂とからなるトナー粒子を分散してな
る静電荷像用液体現像剤において、主鎖あるいは側鎖の
一部が酸−塩基相互作用によって連結された樹脂を含有
することを特徴とする静電荷像用液体現像剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020734A JPH03225357A (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 静電荷像用液体現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020734A JPH03225357A (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 静電荷像用液体現像剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03225357A true JPH03225357A (ja) | 1991-10-04 |
Family
ID=12035422
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020734A Pending JPH03225357A (ja) | 1990-01-31 | 1990-01-31 | 静電荷像用液体現像剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03225357A (ja) |
-
1990
- 1990-01-31 JP JP2020734A patent/JPH03225357A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH03225357A (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP2572065B2 (ja) | 静電荷像現像用液体現像剤 | |
JP2572066B2 (ja) | 静電荷像現像用液体現像剤 | |
JP2826871B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP2826853B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP2826854B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JPH03225364A (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP2675012B2 (ja) | 静電写真用液体現像剤 | |
JPH05257332A (ja) | 電子写真用現像剤 | |
JP2826873B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP2829756B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP2829757B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP2826851B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP3068837B2 (ja) | 静電写真用液体現像剤 | |
JP2931012B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP2829758B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP3034563B2 (ja) | 静電写真用液体現像剤 | |
JP2675016B2 (ja) | 静電写真用液体現像剤 | |
JP2935271B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP2675013B2 (ja) | 静電写真用液体現像剤 | |
JP2936515B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP2895547B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JPS63301967A (ja) | 静電荷像現像用液体現像剤 | |
JP2942843B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 | |
JP2935270B2 (ja) | 静電荷像用液体現像剤 |