JPH03207743A - 光の透過性及び拡散性に優れたメタクリル樹脂成形体 - Google Patents
光の透過性及び拡散性に優れたメタクリル樹脂成形体Info
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- JPH03207743A JPH03207743A JP224390A JP224390A JPH03207743A JP H03207743 A JPH03207743 A JP H03207743A JP 224390 A JP224390 A JP 224390A JP 224390 A JP224390 A JP 224390A JP H03207743 A JPH03207743 A JP H03207743A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、照明カバー、各種看板やデイスプレィなど、
透過光の拡散を目的とする部材に好適な光透過性および
光拡散性を有するメタクリル樹脂成形体に関するもので
ある。
透過光の拡散を目的とする部材に好適な光透過性および
光拡散性を有するメタクリル樹脂成形体に関するもので
ある。
従来より、照明カバーや看板などの光拡散性部材は無機
物や有機物の微粒子を透明合成樹脂中に分散させた材料
を成形した本のが広く用いられている。この場合の透明
合成樹脂としては、メタクリル樹脂、スチレン樹脂の他
、塩化ビニル樹脂が用すられてbる。この透明合成樹脂
以下基材と略す)に、基材と屈折率の異なる物質、たと
えば硫酸バリウム、炭酸カルシウム、石英、酸化チタン
などの無機物の微粒子を混合し分散させる方法、あるい
は上記の無機物を含有するTo料を基材表面に塗布する
方法(特開昭54−155241e4I公昭46−45
789号)などが知られてbる。また上記の微粒子の代
りに芳香族ビニル化合物と多官能性ビニル化合物の共重
合物のポリマー徽粒子を混合し分散させる方法(@金曜
39−10515号1%公昭46−11834号、%公
昭55−07471号)なども公知である。
物や有機物の微粒子を透明合成樹脂中に分散させた材料
を成形した本のが広く用いられている。この場合の透明
合成樹脂としては、メタクリル樹脂、スチレン樹脂の他
、塩化ビニル樹脂が用すられてbる。この透明合成樹脂
以下基材と略す)に、基材と屈折率の異なる物質、たと
えば硫酸バリウム、炭酸カルシウム、石英、酸化チタン
などの無機物の微粒子を混合し分散させる方法、あるい
は上記の無機物を含有するTo料を基材表面に塗布する
方法(特開昭54−155241e4I公昭46−45
789号)などが知られてbる。また上記の微粒子の代
りに芳香族ビニル化合物と多官能性ビニル化合物の共重
合物のポリマー徽粒子を混合し分散させる方法(@金曜
39−10515号1%公昭46−11834号、%公
昭55−07471号)なども公知である。
上記に示した先行技術は、光の拡散性を向上させること
を目的としたものであシ、その意味では相応の効果が認
められる。しかし、通常光の拡散性を高めると、光透過
性は低下することが知られており、光の有効利用の点で
は問題を有している。光の有効利用とは、光源から出る
光をできるだけ多量に透過させることである。
を目的としたものであシ、その意味では相応の効果が認
められる。しかし、通常光の拡散性を高めると、光透過
性は低下することが知られており、光の有効利用の点で
は問題を有している。光の有効利用とは、光源から出る
光をできるだけ多量に透過させることである。
しかしこの場合、光の拡散性が低下する場合がある。逆
説的には、目的とする光の拡散性を得る丸めには光源か
らの光の透過量を低くせざるを得ないということである
。
説的には、目的とする光の拡散性を得る丸めには光源か
らの光の透過量を低くせざるを得ないということである
。
特に1全光線透過率65憾以上で、高−拡散性を付与す
ることは困難を極めているのが実情でちゃ、殊に200
〜500℃で成形される射出成形法および押出成形法で
は、上記の目的を達成する成形体は得られていない。
ることは困難を極めているのが実情でちゃ、殊に200
〜500℃で成形される射出成形法および押出成形法で
は、上記の目的を達成する成形体は得られていない。
また最近シリコーン系微粒子を光拡散剤として使用する
ことが試みられているものの、シリコーン微粒子の特性
やその使用量、基材の種類、光の透過性と拡散性への効
果の程度、製造方法などは実用的な技術とけ言い難い。
ことが試みられているものの、シリコーン微粒子の特性
やその使用量、基材の種類、光の透過性と拡散性への効
果の程度、製造方法などは実用的な技術とけ言い難い。
本発明者らは以上に述べた現状の下に、肉厚2mmで全
光線透過率が654以上であり、上記の高い光拡散性を
示す成形品を射出成形法または押し出し成形体で得るべ
く鋭意検討した。
光線透過率が654以上であり、上記の高い光拡散性を
示す成形品を射出成形法または押し出し成形体で得るべ
く鋭意検討した。
結果、上述の目的を達成するメタクリル樹脂成形体を得
ることに成功した。
ることに成功した。
即ち、本発明はメタクリル酸メチル80〜100重量嗟
及び他の共重合性七ツマー20〜0重量憾からなるモノ
マーまたはその混合物を重合して得られた、25℃にお
けるクロロホルム中ての還元粘度がα03〜aosz/
rであるメタクリル樹脂(第100重量部と、粒子径が
15〜20μmの範囲にあるポリメチルシルセスキオキ
サン(fl) [11〜10重量部からなるメタクリル
樹脂組成物を成形したものであって、肉厚2mmの状態
で25℃の条件下、全光線透過率が654以上であるこ
とを特徴とする光の透過性及び拡散性に優れたメタクリ
ル樹脂成形体である。
及び他の共重合性七ツマー20〜0重量憾からなるモノ
マーまたはその混合物を重合して得られた、25℃にお
けるクロロホルム中ての還元粘度がα03〜aosz/
rであるメタクリル樹脂(第100重量部と、粒子径が
15〜20μmの範囲にあるポリメチルシルセスキオキ
サン(fl) [11〜10重量部からなるメタクリル
樹脂組成物を成形したものであって、肉厚2mmの状態
で25℃の条件下、全光線透過率が654以上であるこ
とを特徴とする光の透過性及び拡散性に優れたメタクリ
ル樹脂成形体である。
尚、本発明の高め光拡散性とけ具体的な例は40Wの市
販の蛍光灯の前方561IK樹脂成形体を置き、成形体
から2m離れて点灯した蛍光灯のランプイメージ(スリ
ムライン)のないことである。
販の蛍光灯の前方561IK樹脂成形体を置き、成形体
から2m離れて点灯した蛍光灯のランプイメージ(スリ
ムライン)のないことである。
本発明において、メタクリル樹脂(1)はメタクリル酸
メチル80〜100重量憾、他の共重合性セフマー20
〜0重量鴫からなるモノマーオたけその混合物を重合し
て得られた(共)重合体である。特に好ましくは25℃
におけるクロロホルム中での還元粘度が0.O4〜CL
Oe t/lの特性を有するものである。
メチル80〜100重量憾、他の共重合性セフマー20
〜0重量鴫からなるモノマーオたけその混合物を重合し
て得られた(共)重合体である。特に好ましくは25℃
におけるクロロホルム中での還元粘度が0.O4〜CL
Oe t/lの特性を有するものである。
共重合性毫ツマ−は、特に好ましくはアルキル基の炭素
数が2〜8のメタクリル酸アルキルエステル類、アルキ
ル基の炭素数が1〜8のアクリル酸アルキルエステル類
の群から選ばれ九少なくとも1種のものである。例とし
ては、メタクリル醗ブチル、メタクリル酸エチル、メタ
クリル酸−2−エチルヘキシル、アクリル酸メチル、ア
クリル酸ブチル、アクリル酸−2−エチルヘキシルなど
である。また、芳香族ビニル化合物としてはスチレン、
ビニルトルエン、α−メチルスチレンなどがある。
数が2〜8のメタクリル酸アルキルエステル類、アルキ
ル基の炭素数が1〜8のアクリル酸アルキルエステル類
の群から選ばれ九少なくとも1種のものである。例とし
ては、メタクリル醗ブチル、メタクリル酸エチル、メタ
クリル酸−2−エチルヘキシル、アクリル酸メチル、ア
クリル酸ブチル、アクリル酸−2−エチルヘキシルなど
である。また、芳香族ビニル化合物としてはスチレン、
ビニルトルエン、α−メチルスチレンなどがある。
メタクリル樹脂CI)は懸濁重合法または塊状重合法、
または溶液重合法によって製造される。
または溶液重合法によって製造される。
重合温度は0℃〜180℃、特に50℃〜170℃の範
囲が好ましく、モノマー混合物にアゾビスイソブチロニ
トリルなどのアゾ系重合開始剤、ラウロイルパーオキサ
イド等のパーオキサイド系重合開始剤などを加えて重合
させる。
囲が好ましく、モノマー混合物にアゾビスイソブチロニ
トリルなどのアゾ系重合開始剤、ラウロイルパーオキサ
イド等のパーオキサイド系重合開始剤などを加えて重合
させる。
本発明では、メタクリル樹脂〔I〕の分子ftコントロ
ールする必要があシ、25℃、クロロホルム中での還元
粘度で[1L04〜0.08の範囲にコントロールされ
る。
ールする必要があシ、25℃、クロロホルム中での還元
粘度で[1L04〜0.08の範囲にコントロールされ
る。
この場合の分子量コントロールには、メルカプタン等の
連鎖移動剤を用する。特に好ましくハ、ノルマルオクチ
ルメルカプタン、ターシャルドデシルメルカプタン、イ
ソブチルメルカプタン等のアルキルメルカプタンを用い
、使用量は先記の七ツマ−またはその混合物100重量
部に対してCLO5〜1.0重量部である。
連鎖移動剤を用する。特に好ましくハ、ノルマルオクチ
ルメルカプタン、ターシャルドデシルメルカプタン、イ
ソブチルメルカプタン等のアルキルメルカプタンを用い
、使用量は先記の七ツマ−またはその混合物100重量
部に対してCLO5〜1.0重量部である。
ポリメチルシルセスキオキサン樹脂(II)は、3官能
性単位からなるシリコーンレジンの微粒子であシ、本発
明では粒径が(15〜20μmの範囲にあることが好ま
しく、1〜15μmの範囲が特に好ましす。cL1μm
以下では、光透過性に劣る場合があり、206m以上で
は光拡散性に劣る場合があり、”ずれの場合も本発明の
目的の範囲で光透過性と光拡散性をバランスさせるのは
困難である。
性単位からなるシリコーンレジンの微粒子であシ、本発
明では粒径が(15〜20μmの範囲にあることが好ま
しく、1〜15μmの範囲が特に好ましす。cL1μm
以下では、光透過性に劣る場合があり、206m以上で
は光拡散性に劣る場合があり、”ずれの場合も本発明の
目的の範囲で光透過性と光拡散性をバランスさせるのは
困難である。
また、ポリメチルシルセスキオサンの使用量としては、
メタクリル樹脂CI) 100重量部に対して[11〜
10重量鳴、特に好ましくは0.3〜5重量弧である。
メタクリル樹脂CI) 100重量部に対して[11〜
10重量鳴、特に好ましくは0.3〜5重量弧である。
このm回外では本発明の目的とするものは得られない。
また本発明を実施する際、本発明のメタクリル樹脂〔■
〕トポリメチルシルセスキオキサン〔「〕以外に光透過
性と光拡散性の微妙な贋節のためBa S 04や5i
ft、 スチレン系樹脂等を使用することは可能であ
る。
〕トポリメチルシルセスキオキサン〔「〕以外に光透過
性と光拡散性の微妙な贋節のためBa S 04や5i
ft、 スチレン系樹脂等を使用することは可能であ
る。
本発明のメタクリル樹脂成形体は、上述のメタクリル樹
脂(T)とポリメチルシルセスキオキサン〔■〕、及び
必要があれば他の光透過性や拡散性の調節剤をヘンシェ
ルミキサーやv型プレンダー等で混合し、さらにスクリ
ュー型押出機で均一に分散混合した後、射出成形法や押
出成形法によクロ的の製品を得ることができる。得られ
た成形体は高め光透過性、即ち65憾以上の全光線透過
率を有し、かつ裏込光拡散性、即ち40Wの蛍光灯の前
方5国でカバーシ、2m離れてランプイメージ(スリム
ライン)の透けなめ性質を有する本のである。
脂(T)とポリメチルシルセスキオキサン〔■〕、及び
必要があれば他の光透過性や拡散性の調節剤をヘンシェ
ルミキサーやv型プレンダー等で混合し、さらにスクリ
ュー型押出機で均一に分散混合した後、射出成形法や押
出成形法によクロ的の製品を得ることができる。得られ
た成形体は高め光透過性、即ち65憾以上の全光線透過
率を有し、かつ裏込光拡散性、即ち40Wの蛍光灯の前
方5国でカバーシ、2m離れてランプイメージ(スリム
ライン)の透けなめ性質を有する本のである。
以下実施例によシ本発明の実施の態様をさらに詳しく説
明するが、これが本発明を限定する本のではない。尚、
実施例中の4は重量部を、部は重量部を表わす。
明するが、これが本発明を限定する本のではない。尚、
実施例中の4は重量部を、部は重量部を表わす。
実施例1
(1) メタクリル樹脂〔1〕の製造内容積がSat
のかき混ぜ装置の付属したSUS製オートクレーブに脱
イオン水xo1g、(メタクリル酸ナトリウム−メタク
リル酸メチル)共重合体St、ホウ酸10fと炭酸ナト
IJウム1tを投入してかき混ぜ速度100 rpmで
5分間かき混ぜた後、同容器内にメタクリル酸メチル9
7憾、アクリル酸メチル3唾からなるモノ?−混f物1
0kpとアゾビスイソブチロニトリk ルV¥21 ノルマルオクチルメルカプタンゝ−′tを
追加投入して、窒素ガスで容器内の酸素を実質上パージ
して、かき混ぜ速度を250 rpmk増速して、重合
系内を80℃に昇温しで120分間重合を継続した゛。
のかき混ぜ装置の付属したSUS製オートクレーブに脱
イオン水xo1g、(メタクリル酸ナトリウム−メタク
リル酸メチル)共重合体St、ホウ酸10fと炭酸ナト
IJウム1tを投入してかき混ぜ速度100 rpmで
5分間かき混ぜた後、同容器内にメタクリル酸メチル9
7憾、アクリル酸メチル3唾からなるモノ?−混f物1
0kpとアゾビスイソブチロニトリk ルV¥21 ノルマルオクチルメルカプタンゝ−′tを
追加投入して、窒素ガスで容器内の酸素を実質上パージ
して、かき混ぜ速度を250 rpmk増速して、重合
系内を80℃に昇温しで120分間重合を継続した゛。
得られたポリマーを水洗した後、常法によシ乾燥してビ
ーズ状のメタクリル樹脂(1)を得た。このポリマーの
25℃におけるクロロホルム中での還元粘度Fiα口5
6L/fであった。
ーズ状のメタクリル樹脂(1)を得た。このポリマーの
25℃におけるクロロホルム中での還元粘度Fiα口5
6L/fであった。
(2) メタクリル樹脂〔I〕トポリメチルシルセス
キオキサン(It)の混合 (1)で得られたメタクリル樹脂(1)IIFと平均粒
子径が4.5μmのポリメチルシルセスキオキサン(I
I)(WJ品名トスバール145(東芝Vリコーン■製
”)140?、分散助剤としてエチレンビスステアリル
アマイド0.8f1kV型タンブラ−で10分間混合し
て、2軸押出機(POM−30、池累鉄工■典)を用か
、シリンダー温度210〜240℃で押し出し、ベレッ
ト化しメタクリル樹脂組成物を得た。
キオキサン(It)の混合 (1)で得られたメタクリル樹脂(1)IIFと平均粒
子径が4.5μmのポリメチルシルセスキオキサン(I
I)(WJ品名トスバール145(東芝Vリコーン■製
”)140?、分散助剤としてエチレンビスステアリル
アマイド0.8f1kV型タンブラ−で10分間混合し
て、2軸押出機(POM−30、池累鉄工■典)を用か
、シリンダー温度210〜240℃で押し出し、ベレッ
ト化しメタクリル樹脂組成物を得た。
(3) メタクリル樹脂成形品の製造及び評価(2)で
製造したメタクリル樹脂組成物を分割し、射出成形およ
び押出成形を行なった。
製造したメタクリル樹脂組成物を分割し、射出成形およ
び押出成形を行なった。
(射出成形)
スクリュー式射出成形機(工S−60B東芝機械■製)
でシリンダー温度210〜250℃で、金型温度60℃
で、100冒×100■X 2 m、−(厚)の平板状
成形体を得た。
でシリンダー温度210〜250℃で、金型温度60℃
で、100冒×100■X 2 m、−(厚)の平板状
成形体を得た。
(押出成形)
シート用ダイス付きの単軸スクリュー式押出機(HM−
90三菱重工■製)でシリンダー温度190〜230℃
、スクリュー回転数4Orpm、ニップローラー75〜
115℃で2mm厚および4mm厚のシート状成形体を
得た。
90三菱重工■製)でシリンダー温度190〜230℃
、スクリュー回転数4Orpm、ニップローラー75〜
115℃で2mm厚および4mm厚のシート状成形体を
得た。
これらの成形体のうち4耀厚のS/−ト状成形体は、さ
らに真空成形法により凹型のバット状成形体とし、延伸
された部分の肉厚を2mmとじた。
らに真空成形法により凹型のバット状成形体とし、延伸
された部分の肉厚を2mmとじた。
以上の射出成形法または押出成形法によって得られた成
形体の全光線透過率と拡散性につ込て評価した。
形体の全光線透過率と拡散性につ込て評価した。
全光線透過率は積分球式光度計(Hm−1o。
村上色彩研究所■製)を使用し、拡散性については成形
体を40W蛍光灯(フルホワイトFL40SEi N
−!17、松下電器産業■製)の外器fから5α離して
看き、成形体と蛍光灯を結ぶ直線の延長上2m離れて点
灯した蛍光灯のランプ・イメージ(スリムライン)の有
無を目視で判定した。
体を40W蛍光灯(フルホワイトFL40SEi N
−!17、松下電器産業■製)の外器fから5α離して
看き、成形体と蛍光灯を結ぶ直線の延長上2m離れて点
灯した蛍光灯のランプ・イメージ(スリムライン)の有
無を目視で判定した。
その結果、全光線透過率は射出成形体72鴫、押出成形
体(2mm厚)724、押出成形体(4腸厚)の真空成
形体(2mm厚)73憾であり、いずれ本高い光透過性
を示した。拡散性の評価では上記3種ともランプ・イメ
ージ(スリムライン)は見られず、高い光拡散性を示し
た。また上記3種の成形体はいずれも表面外観は良好で
あった。
体(2mm厚)724、押出成形体(4腸厚)の真空成
形体(2mm厚)73憾であり、いずれ本高い光透過性
を示した。拡散性の評価では上記3種ともランプ・イメ
ージ(スリムライン)は見られず、高い光拡散性を示し
た。また上記3種の成形体はいずれも表面外観は良好で
あった。
実施例2〜7.比較例1〜4
実施例1で用すたメタクリル樹脂C1)の組成と割合及
び還元粘度及びポリメチルシルセスキオキサン[11]
の粒子径と添加量を表−1に示したように変更したこと
以外はすべて実施例1と同様にして成形体を製造して同
様に評価し、表=1に示す評fI結果を得た。但し、比
較例4ではポリメチルシルセスキオキサンに変えて従来
周込られている水酸化アルミニウム220 t全添加し
た。
び還元粘度及びポリメチルシルセスキオキサン[11]
の粒子径と添加量を表−1に示したように変更したこと
以外はすべて実施例1と同様にして成形体を製造して同
様に評価し、表=1に示す評fI結果を得た。但し、比
較例4ではポリメチルシルセスキオキサンに変えて従来
周込られている水酸化アルミニウム220 t全添加し
た。
/
〔発明の効果〕
本発明によって得られたメタクリル樹脂成形体は、光透
過性が高いことから明るく、かつ、拡散性が高いことか
らランプ・イメージが無く意匠的にもすぐれた4のであ
る為、照明カバーや各種看板やデイスプレィ用として有
用である。
過性が高いことから明るく、かつ、拡散性が高いことか
らランプ・イメージが無く意匠的にもすぐれた4のであ
る為、照明カバーや各種看板やデイスプレィ用として有
用である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)メタクリル酸メチル80〜100重量、及び他の共
重合性モノマー20〜0重量%からなるモノマーまたは
その混合物を重合して得られた、25℃におけるクロロ
ホルム中での還元粘度が0.03〜0.08l/gであ
るメタクリル樹脂〔 I 〕100重量部と、粒子径が0
.5〜20μmの範囲にあるポリメチルシルセスキオキ
サン〔II〕0.1〜10重量部からなるメタクリル樹脂
組成物を成形したものであつて、肉厚2mmの状態で2
5℃の条件下、全光線透過率が65%以上であることを
特徴とする光の透過性及び拡散性に優れたメタクリル樹
脂成形体。 2)他の共重合性モノマー単位が、アルキル基の炭素数
が2〜8のメタクリル酸アルキルエステル類、アルキル
基の炭素数が1〜8のアクリル酸アルキルエステル類、
芳香族ビニル化合物の群から選ばれた少なくとも一種で
ある請求項第1項記載の光の透過性及び拡散性に優れた
メタクリル樹脂成形体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP224390A JPH03207743A (ja) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | 光の透過性及び拡散性に優れたメタクリル樹脂成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP224390A JPH03207743A (ja) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | 光の透過性及び拡散性に優れたメタクリル樹脂成形体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03207743A true JPH03207743A (ja) | 1991-09-11 |
Family
ID=11523916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP224390A Pending JPH03207743A (ja) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | 光の透過性及び拡散性に優れたメタクリル樹脂成形体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03207743A (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6322225B1 (en) | 1993-12-17 | 2001-11-27 | Enplas Corporation | Light scattering guiding light source device and liquid crystal display |
JP2003002937A (ja) * | 2001-06-19 | 2003-01-08 | A & M Styrene Co Ltd | 光透過特性に優れた光透過用成型品 |
US6556347B1 (en) | 1998-12-18 | 2003-04-29 | Mitsubisi Rayon Co., Ltd. | Rear projection screen |
US6773787B2 (en) | 2002-05-01 | 2004-08-10 | General Electric Company | Light diffusing articles and methods to manufacture thereof |
KR100453046B1 (ko) * | 2002-04-16 | 2004-10-15 | 삼성전자주식회사 | 유기 감광체용 오버코트 형성용 조성물 및 이로부터형성된 오버코트층을 채용한 유기 감광체 |
JP2008127564A (ja) * | 2006-11-23 | 2008-06-05 | Cheil Industries Inc | シリコン系微粒子、その製造方法、及びその微粒子が含有された熱可塑性樹脂組成物 |
US8895654B2 (en) | 2008-12-18 | 2014-11-25 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise spiro-glycol, cyclohexanedimethanol, and terephthalic acid |
US9169348B2 (en) | 2005-06-17 | 2015-10-27 | Eastman Chemical Company | Baby bottles comprising polyester compositions which comprise cyclobutanediol |
US9169388B2 (en) | 2006-03-28 | 2015-10-27 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise cyclobutanediol and certain thermal stabilizers, and/or reaction products thereof |
US9598533B2 (en) | 2005-11-22 | 2017-03-21 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions containing cyclobutanediol having a certain combination of inherent viscosity and moderate glass transition temperature and articles made therefrom |
US9982125B2 (en) | 2012-02-16 | 2018-05-29 | Eastman Chemical Company | Clear semi-crystalline articles with improved heat resistance |
-
1990
- 1990-01-09 JP JP224390A patent/JPH03207743A/ja active Pending
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US6760155B2 (en) | 1998-12-18 | 2004-07-06 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd | Rear projection screen |
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US9169348B2 (en) | 2005-06-17 | 2015-10-27 | Eastman Chemical Company | Baby bottles comprising polyester compositions which comprise cyclobutanediol |
US9175134B2 (en) | 2005-06-17 | 2015-11-03 | Eastman Chemical Company | Containers comprising polyester compositions which comprise cyclobutanediol |
US9181388B2 (en) | 2005-06-17 | 2015-11-10 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions containing cyclobutanediol having a certain combination of inherent viscosity and high glass transition temperature and articles made therefrom |
US9181387B2 (en) | 2005-06-17 | 2015-11-10 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise cyclobutanediol having certain cis/trans ratios |
US9534079B2 (en) | 2005-06-17 | 2017-01-03 | Eastman Chemical Company | Containers comprising polyester compositions which comprise cyclobutanediol |
US9765181B2 (en) | 2005-06-17 | 2017-09-19 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions containing cyclobutanediol having a certain combination of inherent viscosity and high glass transition temperature and articles made therefrom |
US9598533B2 (en) | 2005-11-22 | 2017-03-21 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions containing cyclobutanediol having a certain combination of inherent viscosity and moderate glass transition temperature and articles made therefrom |
US10017606B2 (en) | 2005-11-22 | 2018-07-10 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions containing cyclobutanediol having a certain combination of inherent viscosity and moderate glass transition temperature and articles made therefrom |
US9169388B2 (en) | 2006-03-28 | 2015-10-27 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise cyclobutanediol and certain thermal stabilizers, and/or reaction products thereof |
US9765203B2 (en) | 2006-03-28 | 2017-09-19 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise cyclobutanediol and certain thermal stabilizers, and/or reaction products thereof |
JP2008127564A (ja) * | 2006-11-23 | 2008-06-05 | Cheil Industries Inc | シリコン系微粒子、その製造方法、及びその微粒子が含有された熱可塑性樹脂組成物 |
US8895654B2 (en) | 2008-12-18 | 2014-11-25 | Eastman Chemical Company | Polyester compositions which comprise spiro-glycol, cyclohexanedimethanol, and terephthalic acid |
US9982125B2 (en) | 2012-02-16 | 2018-05-29 | Eastman Chemical Company | Clear semi-crystalline articles with improved heat resistance |
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