JPH03197393A - シリコン基板上への3―v族化合物半導体のエピタキシャル成長方法 - Google Patents
シリコン基板上への3―v族化合物半導体のエピタキシャル成長方法Info
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- JPH03197393A JPH03197393A JP33740889A JP33740889A JPH03197393A JP H03197393 A JPH03197393 A JP H03197393A JP 33740889 A JP33740889 A JP 33740889A JP 33740889 A JP33740889 A JP 33740889A JP H03197393 A JPH03197393 A JP H03197393A
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- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
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Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
シリコン基板上のI−V族化合物半導体のエピタキシャ
ル成長方法に関する。
ル成長方法に関する。
シリコン単結晶基板上に砒化ガリウム等のm−V族化合
物半導体層を成長させる際に、表面清浄化が困難である
こと、大きな格子定数差を有すること、シリコンが共有
結合性結晶であるのに対し■−v族化合物半導体が分極
性結晶であること等の問題がある。これらの問題のため
シリコン基板上に成長した化合物半導体層は108ai
−’程度の高い転位を有しデバイス作製に充分な品質を
得ることが困難であった。しかし、これらの問題を低減
する手法として、高温での基板表面清浄化、歪超格子層
からなるバッファ層、基板方位の傾斜等の方法がある。
物半導体層を成長させる際に、表面清浄化が困難である
こと、大きな格子定数差を有すること、シリコンが共有
結合性結晶であるのに対し■−v族化合物半導体が分極
性結晶であること等の問題がある。これらの問題のため
シリコン基板上に成長した化合物半導体層は108ai
−’程度の高い転位を有しデバイス作製に充分な品質を
得ることが困難であった。しかし、これらの問題を低減
する手法として、高温での基板表面清浄化、歪超格子層
からなるバッファ層、基板方位の傾斜等の方法がある。
これらの手法を用いたシリコン基板上への化合物半導体
層のエピタキシャル成長の、例が応用電子物性分科会研
究報告(同報告書、No、424.p、12)に報告さ
れている。この従来例ではシリコン単結晶基板上にIn
P単結晶層を成長させており、エッチビット密度として
107Cal −’が得られている。
層のエピタキシャル成長の、例が応用電子物性分科会研
究報告(同報告書、No、424.p、12)に報告さ
れている。この従来例ではシリコン単結晶基板上にIn
P単結晶層を成長させており、エッチビット密度として
107Cal −’が得られている。
しかしながら、転位に比較的敏感なデバイスである半導
体レーザや発光ダイオードでは105C1l−’以下の
エッチビット密度に抑える必要があるため、従来の成長
法による結晶品質では発光素子への応用が困難であった
。
体レーザや発光ダイオードでは105C1l−’以下の
エッチビット密度に抑える必要があるため、従来の成長
法による結晶品質では発光素子への応用が困難であった
。
本発明は、シリコン単結晶基板上に転位の少ない化合物
半導体層をエピタキシャル成長させることを目的とする
。
半導体層をエピタキシャル成長させることを目的とする
。
本発明は、(100〉面近傍の面方位を有するシリコン
単結晶基板上に■−■族化合物半導体層をエピタキシャ
ル成長させる方法であって、シリコン単結晶表面を一部
露出した絶縁膜層をシリコン単結晶基板上に形成する工
程と、前記絶縁膜層を選択成長マスクとして前記基板表
面に前記基板表面の結晶開口部の<011>方位及び<
011>方位に平行な方向での最大長の1.6倍以上の
層厚を有するバッファ層をエピタキシャル成長させ、バ
ッファ層上に■−v族化合物半導体層をエピタキシャル
成長する工程とを少くとも含むことを特徴とする。
単結晶基板上に■−■族化合物半導体層をエピタキシャ
ル成長させる方法であって、シリコン単結晶表面を一部
露出した絶縁膜層をシリコン単結晶基板上に形成する工
程と、前記絶縁膜層を選択成長マスクとして前記基板表
面に前記基板表面の結晶開口部の<011>方位及び<
011>方位に平行な方向での最大長の1.6倍以上の
層厚を有するバッファ層をエピタキシャル成長させ、バ
ッファ層上に■−v族化合物半導体層をエピタキシャル
成長する工程とを少くとも含むことを特徴とする。
本発明によるシリコン基板上への■−V族化合物半導体
のエピタキシャル成長方法について第2図を用いて説明
する。第1の工程で、シリコン単結晶基板11の表面を
一部露出した絶縁膜層12を形成し、この絶縁膜層を選
択成長マスクとして用い、第2の工程で基板表面の結晶
開口部の<011>方位及び(011>方位に平行な方
向での最大長Lwの1.6倍以上の層厚daを有するバ
ッファ層14及び■−V族化合物半導体で成るデバイス
層(単層または複数の層で成り、半導体デバイスを形成
するための層)15を選択的にエピタキシャル成長させ
る。その結果、以下の2点の効果が生じる。
のエピタキシャル成長方法について第2図を用いて説明
する。第1の工程で、シリコン単結晶基板11の表面を
一部露出した絶縁膜層12を形成し、この絶縁膜層を選
択成長マスクとして用い、第2の工程で基板表面の結晶
開口部の<011>方位及び(011>方位に平行な方
向での最大長Lwの1.6倍以上の層厚daを有するバ
ッファ層14及び■−V族化合物半導体で成るデバイス
層(単層または複数の層で成り、半導体デバイスを形成
するための層)15を選択的にエピタキシャル成長させ
る。その結果、以下の2点の効果が生じる。
第1にデバイス形成に必要な領域にのみ化合物半導体層
を形成することになり、従来基板全面にエピタキシャル
成長させた場合に比べ著しく基板表面における化合物半
導体層の表面積の割合が低減できる。即ち、シリコン基
板と化合物半導体層との熱膨張率の違いによって成長温
度から室温までに下げる間に発生する歪及び転位が著し
く低減される。これは、この転位の原因となる歪の大き
さがシリコン基板と化合物半導体層との界面の面積に依
存するためである。
を形成することになり、従来基板全面にエピタキシャル
成長させた場合に比べ著しく基板表面における化合物半
導体層の表面積の割合が低減できる。即ち、シリコン基
板と化合物半導体層との熱膨張率の違いによって成長温
度から室温までに下げる間に発生する歪及び転位が著し
く低減される。これは、この転位の原因となる歪の大き
さがシリコン基板と化合物半導体層との界面の面積に依
存するためである。
第2に、バッファ層を基板表面の結晶開口部の<011
>方位及び(011>方位に平行な方向での最大長Lw
の1.6倍以上の層厚d@にすることにより、大きな格
子定数差を有するヘテロ界面16で発生する転位17が
バッファ層14より上のデバイス層15へ伝播すること
を防止できる。これは大部分の転位が<111> Aま
たは<111>B方位と平行な方向に沿ってバッファ層
14内を上へ伝播するため、バッファ層厚d。
>方位及び(011>方位に平行な方向での最大長Lw
の1.6倍以上の層厚d@にすることにより、大きな格
子定数差を有するヘテロ界面16で発生する転位17が
バッファ層14より上のデバイス層15へ伝播すること
を防止できる。これは大部分の転位が<111> Aま
たは<111>B方位と平行な方向に沿ってバッファ層
14内を上へ伝播するため、バッファ層厚d。
を上記厚さ以上にすることにより前記転位の伝播がバッ
ファ層内で終るためである。この関係は下式で表される
。
ファ層内で終るためである。この関係は下式で表される
。
da > Lw tanθ
ここで、θは、<111>方位と<100>方位とのな
す角であり、tanθは約1.6である。
す角であり、tanθは約1.6である。
以上2点の効果により、転位の少ない化合物半導体層を
エピタキシャル成長させることができる。
エピタキシャル成長させることができる。
以下、図面を用いて本発明の詳細な説明する。
第1図は本発明の詳細な説明する工程図である0本実施
例ではシリコン単結晶基板上に砒化ガリウム単結晶層を
エピタキシャル成長させる場合について説明する。
例ではシリコン単結晶基板上に砒化ガリウム単結晶層を
エピタキシャル成長させる場合について説明する。
まず第1の工程で(110>方向に2°傾けた(100
)面を表面とするシリコン単結晶基板11の上に熱CV
D法により厚さ200nmのS i 02絶縁膜層12
を積層したのち、通常のフォトリソグラフィーと化学エ
ツチングの手法により直径2μmの窓状に露出させたシ
リコン単結晶表面13を300μmX300μmに1個
の割合で形成した(第1図(a))、つぎに第2の工程
で、5i02絶縁膜層12を選択成長マスクとして用い
、シリコン単結晶表面13に選択的に砒化ガリウムバッ
ファ層14をエピタキシャル成長させ(第1図(b))
、続いて砒化ガリウムデバイス層15をエピタキシャル
成長させた(第1図(c))。
)面を表面とするシリコン単結晶基板11の上に熱CV
D法により厚さ200nmのS i 02絶縁膜層12
を積層したのち、通常のフォトリソグラフィーと化学エ
ツチングの手法により直径2μmの窓状に露出させたシ
リコン単結晶表面13を300μmX300μmに1個
の割合で形成した(第1図(a))、つぎに第2の工程
で、5i02絶縁膜層12を選択成長マスクとして用い
、シリコン単結晶表面13に選択的に砒化ガリウムバッ
ファ層14をエピタキシャル成長させ(第1図(b))
、続いて砒化ガリウムデバイス層15をエピタキシャル
成長させた(第1図(c))。
本実施例では選択成長特性を有するエピタキシャル成長
法としてケミカルビームエピタキシャル成長法を用いた
。■族材料にはトリエチルガリウム〈略称TEG、分子
式(C2H5) 3 Ga )を用い、V族材料にはア
ルシン(分子式AsH3)を用い、これらのガスを高真
空中で成長温度に加熱保持されたシリコン単結晶基板1
に照射してエピタキシャル成長させた。バッファ層14
の成長層厚は単結晶表面の窓の直径2μmの1.6倍の
3.2μmとした。なお、成長前に表面清浄化及びシン
グルドメイン化の一般的な手法として、高温(1000
℃)での表面清浄化を行った。
法としてケミカルビームエピタキシャル成長法を用いた
。■族材料にはトリエチルガリウム〈略称TEG、分子
式(C2H5) 3 Ga )を用い、V族材料にはア
ルシン(分子式AsH3)を用い、これらのガスを高真
空中で成長温度に加熱保持されたシリコン単結晶基板1
に照射してエピタキシャル成長させた。バッファ層14
の成長層厚は単結晶表面の窓の直径2μmの1.6倍の
3.2μmとした。なお、成長前に表面清浄化及びシン
グルドメイン化の一般的な手法として、高温(1000
℃)での表面清浄化を行った。
こうして形成した砒化ガリウムデバイス層15は成長面
積が非常に小さいためシリコン単結晶基板と化合物半導
体層との熱膨張率の違いによって成長温度から室温まで
に下げる間に発生する歪及び転位が著しく低減される。
積が非常に小さいためシリコン単結晶基板と化合物半導
体層との熱膨張率の違いによって成長温度から室温まで
に下げる間に発生する歪及び転位が著しく低減される。
しかも、バッファ層14の層厚を単結晶表面の窓の直径
2μmの1.6倍にすることによってヘテロ界面16で
発生した転位がデバイス層15まで伝播しない、これら
の効果によって、デバイス層15の転位密度は105C
Il−’以下に低減できる。従って、転位に比較的敏感
なデバイスである半導体レーザや発光ダイオード等の発
光素子への応用が可能となる。
2μmの1.6倍にすることによってヘテロ界面16で
発生した転位がデバイス層15まで伝播しない、これら
の効果によって、デバイス層15の転位密度は105C
Il−’以下に低減できる。従って、転位に比較的敏感
なデバイスである半導体レーザや発光ダイオード等の発
光素子への応用が可能となる。
上記実施例では砒化ガリウム層を成長させたが燐化イン
ジウム等、他の■−v族化合物半導体層の場合において
も同様の効果が得られる。
ジウム等、他の■−v族化合物半導体層の場合において
も同様の効果が得られる。
上記実施例では選択成長特性を有する成長法としてケミ
カルビームエピタキシャル成長法を用いたが、ハイドラ
イド気相成長法等の選択成長特性を有する他の成長法を
用いてもよい。
カルビームエピタキシャル成長法を用いたが、ハイドラ
イド気相成長法等の選択成長特性を有する他の成長法を
用いてもよい。
シリコン(St)単結晶基板との格子不整による転位が
バッファ層を設けることによってデバイス層迄伝播しな
いため、従来技術に比べ転位密度が10’cs−’以下
に低減でき結晶性が向上する。
バッファ層を設けることによってデバイス層迄伝播しな
いため、従来技術に比べ転位密度が10’cs−’以下
に低減でき結晶性が向上する。
第1図は本発明の詳細な説明する工程図、第2図は本発
明の詳細な説明する成長層の断面図である。 11・・・シリコン単結晶基板、12・・・S i 0
2絶縁膜層、13・・・シリコン単結晶表面、14・・
・砒化ガリウムバッファ層、15・・・砒化ガリウムデ
バイス層、16・・・ヘテロ界面、17・・・転位を、
それぞれ示す。 (α) (b)
明の詳細な説明する成長層の断面図である。 11・・・シリコン単結晶基板、12・・・S i 0
2絶縁膜層、13・・・シリコン単結晶表面、14・・
・砒化ガリウムバッファ層、15・・・砒化ガリウムデ
バイス層、16・・・ヘテロ界面、17・・・転位を、
それぞれ示す。 (α) (b)
Claims (1)
- 〈100〉面近傍の面方位を有するシリコン単結晶表面
を一部露出した絶縁膜層をシリコン単結晶基板上に形成
する工程と、前記絶縁膜層を選択成長マスクとして前記
基板表面に前記基板表面の結晶開口部の〈011〉方位
及び〈01@1@〉方位に平行な方向での最大長の1.
6倍以上の層厚を有するバッファ層をエピタキシャル成
長させ、次いで、バッファ層上にIII−V族化合物半導
体層をエピタキシャル成長する工程とを少くとも含むこ
とを特徴とするシリコン基板上へのIII−V族化合物半
導体のエピタキシャル成長方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33740889A JPH0791154B2 (ja) | 1989-12-25 | 1989-12-25 | シリコン基板上への▲iii▼―v族化合物半導体のエピタキシャル成長方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33740889A JPH0791154B2 (ja) | 1989-12-25 | 1989-12-25 | シリコン基板上への▲iii▼―v族化合物半導体のエピタキシャル成長方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03197393A true JPH03197393A (ja) | 1991-08-28 |
JPH0791154B2 JPH0791154B2 (ja) | 1995-10-04 |
Family
ID=18308354
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33740889A Expired - Lifetime JPH0791154B2 (ja) | 1989-12-25 | 1989-12-25 | シリコン基板上への▲iii▼―v族化合物半導体のエピタキシャル成長方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0791154B2 (ja) |
-
1989
- 1989-12-25 JP JP33740889A patent/JPH0791154B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0791154B2 (ja) | 1995-10-04 |
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