JPH03189542A - 比色分析装置及び分析方法 - Google Patents
比色分析装置及び分析方法Info
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- JPH03189542A JPH03189542A JP33005789A JP33005789A JPH03189542A JP H03189542 A JPH03189542 A JP H03189542A JP 33005789 A JP33005789 A JP 33005789A JP 33005789 A JP33005789 A JP 33005789A JP H03189542 A JPH03189542 A JP H03189542A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は比色分析装置と分析方法に関し、特に濁度、
吸光度が同時に測定可能な比色分析装置と分析方法に関
するものである。
吸光度が同時に測定可能な比色分析装置と分析方法に関
するものである。
液体の色度や濁度を測定する比色分析装置は、応答速度
が速いことや保守が容易なことのために水質管理等に広
く利用されている。第３図は比色分析装置の基本構成を
示すものである。すなわち、容器状体をなす試料セル１
０に試料を充填して、該試料に試料セルＩＯの両側の透
光窓１４．１５を介して光源１１よりの光を透過させ、
受光素子１２で受光するように構成したものである。こ
の構成において、透光窓１４．１５の壁面の汚れの影響
を無視すると、上記構成の入射光量Ｉ０と受光素子の受
光光量Ｉと吸光度Ｍとの関係は１／Ｉｏ＝ｅ−’の関係
で与えられ、従って、吸光度Ｍは、 Ｍ＝＃ｏｇｌｏ／１ となる。更に試料を含有している純水の吸光度を考慮す
ると吸光度Ｍは、 Ｍ＝ ｌｏｇ Ｉｗ ／ Ｉ （Ｉ ｕ ’純水で
の受光光量）−（１）となる。
が速いことや保守が容易なことのために水質管理等に広
く利用されている。第３図は比色分析装置の基本構成を
示すものである。すなわち、容器状体をなす試料セル１
０に試料を充填して、該試料に試料セルＩＯの両側の透
光窓１４．１５を介して光源１１よりの光を透過させ、
受光素子１２で受光するように構成したものである。こ
の構成において、透光窓１４．１５の壁面の汚れの影響
を無視すると、上記構成の入射光量Ｉ０と受光素子の受
光光量Ｉと吸光度Ｍとの関係は１／Ｉｏ＝ｅ−’の関係
で与えられ、従って、吸光度Ｍは、 Ｍ＝＃ｏｇｌｏ／１ となる。更に試料を含有している純水の吸光度を考慮す
ると吸光度Ｍは、 Ｍ＝ ｌｏｇ Ｉｗ ／ Ｉ （Ｉ ｕ ’純水で
の受光光量）−（１）となる。
第４図は濁度標準液による波長−透過率特性を示すもの
であり、第５図は色度標準液による波長透過率特性を示
すものである。更に、第１表は第４図に対応した各濁度
における吸光度Ｍと透過率を示したものであり、第２表
は第５図に対応した各色度における吸光度Ｍと透過率を
示したものである。
であり、第５図は色度標準液による波長透過率特性を示
すものである。更に、第１表は第４図に対応した各濁度
における吸光度Ｍと透過率を示したものであり、第２表
は第５図に対応した各色度における吸光度Ｍと透過率を
示したものである。
上記の各図及び表から６２５ｎｍ以上の波長の光では色
度による吸光現象は現れないことになるが、濁度は３５
０ ｎｍ〜７５０ｎｍの光に対して常に現れていること
になる。
度による吸光現象は現れないことになるが、濁度は３５
０ ｎｍ〜７５０ｎｍの光に対して常に現れていること
になる。
第 １
表
濁度標準液の吸収特性
（カオリン）
第 ２
表
色度標準液の吸収特性
そこで、従来は６６０ｎｍの波長を用いて吸光度を測定
し、その結果を濁度の演算に用い、色度の測定は以下の
ように行っていた。すなわち、近接する２つの波長の光
、例えば４００ｎｍと４１Ｑｎｍの光における吸光度Ｍ
４゜０％Ｍ４１゜の中の濁度成分はほぼ等しいとみなす
ことができる。そこで４００ ｎｍの吸光度Ｍ４゜。の
中の濁度成分をα４゜。、色度成分をβ４ｏ０．４１Ｏ
ｎｍの吸光度Ｍ ４１６の中の濁度成分をα４．。、色
度成分をβ４１０として、大きい方から小さい方を引く
と、例えばＭ２Ｏ３Ｍ４１Ｑ − （α４００ ＋β、、、 ’） −（α４．。＋β４１
ｏ）α４゜。−α４１０とみなせるから、 Ｍ ａ ｏ ｏ Ｍ ａ ＋ ｏ −β４゜。−β４
．。
し、その結果を濁度の演算に用い、色度の測定は以下の
ように行っていた。すなわち、近接する２つの波長の光
、例えば４００ｎｍと４１Ｑｎｍの光における吸光度Ｍ
４゜０％Ｍ４１゜の中の濁度成分はほぼ等しいとみなす
ことができる。そこで４００ ｎｍの吸光度Ｍ４゜。の
中の濁度成分をα４゜。、色度成分をβ４ｏ０．４１Ｏ
ｎｍの吸光度Ｍ ４１６の中の濁度成分をα４．。、色
度成分をβ４１０として、大きい方から小さい方を引く
と、例えばＭ２Ｏ３Ｍ４１Ｑ − （α４００ ＋β、、、 ’） −（α４．。＋β４１
ｏ）α４゜。−α４１０とみなせるから、 Ｍ ａ ｏ ｏ Ｍ ａ ＋ ｏ −β４゜。−β４
．。
となる。この値は色度によって固有の値となるので、該
β４００−β４．。の値から色度を求めるようにしてい
た。
β４００−β４．。の値から色度を求めるようにしてい
た。
また、他の方法として６６０ｎｍの波長の光で濁度を測
定した後、該試料をフィルタを通して浮遊物質を取除い
た後、例えば４１０ｎｍの波長の光で色度を測定するこ
とも行われていた。
定した後、該試料をフィルタを通して浮遊物質を取除い
た後、例えば４１０ｎｍの波長の光で色度を測定するこ
とも行われていた。
尚、吸光度を計測するについて、セル窓１４．１５の汚
れによる吸光が問題となる。そこで、本願出願人は特開
昭５５−２９７８０号公報において、この問題を解決す
る手段を開示している。
れによる吸光が問題となる。そこで、本願出願人は特開
昭５５−２９７８０号公報において、この問題を解決す
る手段を開示している。
すなわち、例えば第６図に示すように試料セル１０内に
透明体１６を配置するとともに、該透明体の光軸方向の
長さを変化させることによって、光路長を変化させる構
成とするものである。ここにおいて、透光窓１４．１５
の吸光度をａ、ｂ、透明体１６の短辺が光路中に介在し
た時の吸光度をｄ“、長辺が介在した時の吸光度をｄ、
試料の吸光度を透明体１６の長辺が光路中に位置した時
をＭｘ、短辺が位置した時をＭｘ＋ＲｒＮ！とすると、
透明体の長辺が光路中に介在した時の全吸光度Ａは、 Ａ＝ａ ＋Ｍｘ＋ｄ ＋ｂ −（２１となり、透
明体の短辺が光路中に位置した時の全吸光度Ａ′は Ａ’ ＝ａ＋Ｍｘ＋Ｍ／＋ｄ’ 十ｂ ・・・
（ｓ）両者の差は、 Ａ−Ａ’ ＝ＭＺ＋ｄ’ −ｄ ・・・（４）とな
る。
透明体１６を配置するとともに、該透明体の光軸方向の
長さを変化させることによって、光路長を変化させる構
成とするものである。ここにおいて、透光窓１４．１５
の吸光度をａ、ｂ、透明体１６の短辺が光路中に介在し
た時の吸光度をｄ“、長辺が介在した時の吸光度をｄ、
試料の吸光度を透明体１６の長辺が光路中に位置した時
をＭｘ、短辺が位置した時をＭｘ＋ＲｒＮ！とすると、
透明体の長辺が光路中に介在した時の全吸光度Ａは、 Ａ＝ａ ＋Ｍｘ＋ｄ ＋ｂ −（２１となり、透
明体の短辺が光路中に位置した時の全吸光度Ａ′は Ａ’ ＝ａ＋Ｍｘ＋Ｍ／＋ｄ’ 十ｂ ・・・
（ｓ）両者の差は、 Ａ−Ａ’ ＝ＭＺ＋ｄ’ −ｄ ・・・（４）とな
る。
ここで、ｄ＝ｄ’ とみなすと試料の吸光度ＭはＭ−（
Ａ″−Ａ）／１ ・・・（５）となって、吸光度Ｍは
光路長が長いときと短いときの全吸光度の差で与えられ
ることになる。
Ａ″−Ａ）／１ ・・・（５）となって、吸光度Ｍは
光路長が長いときと短いときの全吸光度の差で与えられ
ることになる。
尚、上記第４図、第５図、第１表、第２表からは明らか
ではないが、吸光度の濁度成分αと濁度との関係は濁度
が０〜２０ｐｐｍの範囲に於いて比例関係を呈し、また
吸光度の色度成分βと色度との関係も同様に比例関係を
呈することが知られている。末法は濁度及び色度濃度が
吸光度と比例関係にある領域に於いて成り立つものであ
り、濁度が１１００ｐｐ以上になると光散乱等の影響が
生じ、測定誤差の大きな原因となる。
ではないが、吸光度の濁度成分αと濁度との関係は濁度
が０〜２０ｐｐｍの範囲に於いて比例関係を呈し、また
吸光度の色度成分βと色度との関係も同様に比例関係を
呈することが知られている。末法は濁度及び色度濃度が
吸光度と比例関係にある領域に於いて成り立つものであ
り、濁度が１１００ｐｐ以上になると光散乱等の影響が
生じ、測定誤差の大きな原因となる。
上記近接する２波長の光を用いて色度を測定する方法は
、たとえ、色度測定の２波長（４００゜４１０ｎｍ等）
が近傍であっても必ずしも濁度による吸光度が同じでな
いことは第４図から明らかであり、濁度補正誤差をとも
なう。また上記２波長に対するフィルタを用いて２回の
測定を行う必要があり、更に濁度の測定を考慮すると３
つのフィルタと３回の測定が必要となり、測定時間がか
かる欠点がある。
、たとえ、色度測定の２波長（４００゜４１０ｎｍ等）
が近傍であっても必ずしも濁度による吸光度が同じでな
いことは第４図から明らかであり、濁度補正誤差をとも
なう。また上記２波長に対するフィルタを用いて２回の
測定を行う必要があり、更に濁度の測定を考慮すると３
つのフィルタと３回の測定が必要となり、測定時間がか
かる欠点がある。
また、試料から浮遊物質を取除くためのフィルタを透過
させてから色度を測定する方法は、該浮遊物質の除去に
使用するフィルタの性能（色度がフィルタに吸着し、誤
差を生じる。）及び長期間の連続測定に対するフィルタ
の寿命に問題があり、更に色度に寄与するＳＳ成分をも
除去するおそれがあった。
させてから色度を測定する方法は、該浮遊物質の除去に
使用するフィルタの性能（色度がフィルタに吸着し、誤
差を生じる。）及び長期間の連続測定に対するフィルタ
の寿命に問題があり、更に色度に寄与するＳＳ成分をも
除去するおそれがあった。
この発明は上記従来の事情に鑑みて提案されたものであ
って、測定回数が１回で濁度、色度を求めることができ
、しかも浮遊物質の除去作業等のめんどうな作業をする
必要がない比色分析装置と分析方法を提供することを目
的とするものである。
って、測定回数が１回で濁度、色度を求めることができ
、しかも浮遊物質の除去作業等のめんどうな作業をする
必要がない比色分析装置と分析方法を提供することを目
的とするものである。
上記目的を達成するために、この発明は以下の手段を採
用している。すなわち、透光窓を有する試料セルに光源
よりの光を透過させ、その透過光量を受光素子で検出す
ることによって得られる試料の吸光度に基づいて色度、
濁度を測定する比色分析装置において、試料セル内に配
置した透明体の光軸方向の長さを変化させることによっ
て光路長を変化させるようにしておき、更に、試料セル
透過光を２枝に分岐し、一方の透過光を濁度のみの成分
を含んだ第１の波長の光を透過する透過フィルタを介し
て第１の受光素子に、また他方の透過光を濁度及び色度
の成分を含んだ第２の波長の光を透過する透過フィルタ
を介して第２の受光素子に入射するものである。
用している。すなわち、透光窓を有する試料セルに光源
よりの光を透過させ、その透過光量を受光素子で検出す
ることによって得られる試料の吸光度に基づいて色度、
濁度を測定する比色分析装置において、試料セル内に配
置した透明体の光軸方向の長さを変化させることによっ
て光路長を変化させるようにしておき、更に、試料セル
透過光を２枝に分岐し、一方の透過光を濁度のみの成分
を含んだ第１の波長の光を透過する透過フィルタを介し
て第１の受光素子に、また他方の透過光を濁度及び色度
の成分を含んだ第２の波長の光を透過する透過フィルタ
を介して第２の受光素子に入射するものである。
上記構成によって、１回の測定で第１の波長の光によっ
て濁度成分α１のみによりなる吸光度Ｍ１を得、また、
第２の波長の光によって濁度成分α２と色度成分β２よ
りなる吸光度Ｍ２を得ることができる。従って、第１の
波長の光より得られる吸光度Ｍ、をそのまま濁度を算出
するための値とすることができる。一方、第１の波長の
光より得られる濁度成分βＩ（Ｍ、）と、第２の波長の
光による濁度成分α２との比には第１表に示すように、
濁度標準液より簡単に求めることができるので、色度成
分β２はＭ２−ＫＭ、より計算できることになる。
て濁度成分α１のみによりなる吸光度Ｍ１を得、また、
第２の波長の光によって濁度成分α２と色度成分β２よ
りなる吸光度Ｍ２を得ることができる。従って、第１の
波長の光より得られる吸光度Ｍ、をそのまま濁度を算出
するための値とすることができる。一方、第１の波長の
光より得られる濁度成分βＩ（Ｍ、）と、第２の波長の
光による濁度成分α２との比には第１表に示すように、
濁度標準液より簡単に求めることができるので、色度成
分β２はＭ２−ＫＭ、より計算できることになる。
第１図はこの発明の装置の一実施例を示す概念図である
。
。
両側壁に透光窓１４．１５を有する容器状の試料セル１
０の一方の透光窓１４の外側に光源ＩＩが配置される。
０の一方の透光窓１４の外側に光源ＩＩが配置される。
試料セル１ｏを透過した光源１１よりの光は、ハーフミ
ラ−２ｏで２枝に分岐され、それぞれ受光素子２１．２
２に入力される。受光素子２１の前面には濁度成分のみ
を含む第１の波長、例えば６６０ｎｍの光が透過するフ
ィルタ２３が配置され、また受光素子２２の前面には濁
度成分と色度成分の両方を含む第２の波長の例えば４１
０ｎｍの光が透過するフィルタ２４が配置される。
ラ−２ｏで２枝に分岐され、それぞれ受光素子２１．２
２に入力される。受光素子２１の前面には濁度成分のみ
を含む第１の波長、例えば６６０ｎｍの光が透過するフ
ィルタ２３が配置され、また受光素子２２の前面には濁
度成分と色度成分の両方を含む第２の波長の例えば４１
０ｎｍの光が透過するフィルタ２４が配置される。
試料セル１０内には、先端が凸条の透明体１６が光路位
置に対して進退できるようになっており、これによって
試料中の光路長は上記透明体１６の先端の短径部が試料
中に介在する場合と、透明体１６の長径部が試料中に介
在する２つの場合を形成することができる。この構成に
よって上述したように、透光窓１４．１５による吸光の
問題を解決することができる。
置に対して進退できるようになっており、これによって
試料中の光路長は上記透明体１６の先端の短径部が試料
中に介在する場合と、透明体１６の長径部が試料中に介
在する２つの場合を形成することができる。この構成に
よって上述したように、透光窓１４．１５による吸光の
問題を解決することができる。
第２図はこの発明の装置の他の実施例を示すものである
。上記第１図の実施例に於けるフィルタ２３．２４が、
軸２０ａを中心に回転する円板２０に取付けられている
。これによって円板２０を回転することによって、時分
割的にセル１０よりの透過光を、濁度成分のみを含む第
１の波長と、濁度成分と色度成分を含む第２の波長とに
分離することができ、このように分離された各波長の光
は一つの受光素子２３で受光されることになる。
。上記第１図の実施例に於けるフィルタ２３．２４が、
軸２０ａを中心に回転する円板２０に取付けられている
。これによって円板２０を回転することによって、時分
割的にセル１０よりの透過光を、濁度成分のみを含む第
１の波長と、濁度成分と色度成分を含む第２の波長とに
分離することができ、このように分離された各波長の光
は一つの受光素子２３で受光されることになる。
以上の構成に基づいて、まず受光素子２１ （２３）に
より濁度成分α１のみを含む吸光度Ｍ１を上記（１１式
より算出することができる〔純水で零点校正されている
ことを前提とするが〕。また、受光素子２２（２３）に
よって濁度成分α２と色度成分β２とを含む吸光度Ｍ２
を得ることができる。
より濁度成分α１のみを含む吸光度Ｍ１を上記（１１式
より算出することができる〔純水で零点校正されている
ことを前提とするが〕。また、受光素子２２（２３）に
よって濁度成分α２と色度成分β２とを含む吸光度Ｍ２
を得ることができる。
この結果、上記吸光Ｍ、によって濁度を決定することが
できる。更に特定の濁度における６６０ｎｍの波長での
吸光度Ｍ、＋ （α、 ）と４１０ｎｍにおける吸光
度α２との比には、第１表に示すように濁度標準液から
簡単に求めることができ、例えば、濁度８度における上
記比はに＝０．０３７１０．０２７となる。
できる。更に特定の濁度における６６０ｎｍの波長での
吸光度Ｍ、＋ （α、 ）と４１０ｎｍにおける吸光
度α２との比には、第１表に示すように濁度標準液から
簡単に求めることができ、例えば、濁度８度における上
記比はに＝０．０３７１０．０２７となる。
従って、色度成分β２は
βｚ −Ｍｚ Ｋ Ｍ＋なる演算によって求めること
ができる。
ができる。
尚、上記例においては濁度成分のみを含む吸光度を求め
る場合として６６０ｎｍの波長の光を、また色度成分を
含む吸光度を求める場合として４ｌＱｎｍを波長の光を
用いたが、必ずしもこの２波長に限定されるものではな
い。
る場合として６６０ｎｍの波長の光を、また色度成分を
含む吸光度を求める場合として４ｌＱｎｍを波長の光を
用いたが、必ずしもこの２波長に限定されるものではな
い。
また前記したように吸光度と濁度及び色度が比例関係に
ある領域に於いて、上記吸光度Ｍ、（α１）及びβ２か
ら濁度、色度を求めることは極めて簡単である。
ある領域に於いて、上記吸光度Ｍ、（α１）及びβ２か
ら濁度、色度を求めることは極めて簡単である。
以上説明したようにこの発明は、試料を透過した光を濁
度のみの成分によりなる第１の波長の光と、濁度及び色
度の両成分を含む第２の波長の光とに分岐し、上記第１
の波長の光による吸光度で濁度を、また、第１の波長の
光と第２の波長の光とによる吸光度によって色度を求め
るようにしているので、色度と濁度を一回の測定で求め
ることができる効果がある。
度のみの成分によりなる第１の波長の光と、濁度及び色
度の両成分を含む第２の波長の光とに分岐し、上記第１
の波長の光による吸光度で濁度を、また、第１の波長の
光と第２の波長の光とによる吸光度によって色度を求め
るようにしているので、色度と濁度を一回の測定で求め
ることができる効果がある。
施例概念図、第３図は従来の比色分析計の概念図、第４
図は濁度標準液による吸収特性を示すグラフ、第５図は
色度標準液による吸収特性を示すグラフ、第６図は従来
の比色分析計の一例を示す概念図である。
図は濁度標準液による吸収特性を示すグラフ、第５図は
色度標準液による吸収特性を示すグラフ、第６図は従来
の比色分析計の一例を示す概念図である。
図中、
１０・・・試料セル、
１１・・・光源、
２１．２２・・・受光素子、
２３．２４・・・透過フィルタ。
第１図はこの発明を実施する装置の一実施例概念図、第
２図はこの発明を実施する装置の他の実１ 第１図 ３ ４ 第 図 第 図
２図はこの発明を実施する装置の他の実１ 第１図 ３ ４ 第 図 第 図
Claims (3)
- （１）透光窓を有する試料セルに光源よりの光を透過さ
せ、その透過光量を受光素子で検出することによって得
られる試料の吸光度に基づいて色度、濁度を測定する比
色分析装置において、試料セル内に配置した透明体の光
軸方向の長さを変化させることによって光路長を変化さ
せるようにしておき、 更に、試料セル透過光を２枝に分岐し、一方の透過光を
濁度のみの成分を含んだ第１の波長の光を透過するフィ
ルタを介して第１の受光素子に、また他方の透過光を濁
度及び色度の成分を含んだ第２の波長の光を透過するフ
ィルタを介して第２の受光素子に入射する構成とした比
色分析装置。 - （２）透光窓を有する試料セルに光源よりの光を透過さ
せ、その透過光量を受光素子で検出することによって得
られる試料の吸光度に基づいて色度、濁度を測定する比
色分析装置において、試料セル内に配置した透明体の光
軸方向の長さを変化させることによって光路長を変化さ
せるようにしておき、 更に試料セル透過光を時分割的に、濁度のみの成分を含
んだ第１の波長の光を透過するフィルタと、濁度及び色
度の成分を含んだ第２の波長の光を透過するフィルタを
介して受光素子に入射する構成とした比色分析装置。 - （３）上記第１又は第２項記載の比色分析装置を用い、 上記第１の波長の透過光より得られる吸光度Ｍ＿１をそ
のまま濁度の計算に使用し、 また該吸光度Ｍ＿１と上記第２の波長の透過光より得ら
れる吸光度Ｍ＿２とより、Ｍ＿２−Ｍ＿１・Ｋ〔Ｋ：濁
度標準液の特定濁度での第１の波長における吸光度α＿
１と第２の波長における吸光度α＿２の比α＿２／α＿
１〕なる演算によって色度を求めることを特徴とする比
色分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33005789A JPH03189542A (ja) | 1989-12-19 | 1989-12-19 | 比色分析装置及び分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33005789A JPH03189542A (ja) | 1989-12-19 | 1989-12-19 | 比色分析装置及び分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03189542A true JPH03189542A (ja) | 1991-08-19 |
Family
ID=18228300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33005789A Pending JPH03189542A (ja) | 1989-12-19 | 1989-12-19 | 比色分析装置及び分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03189542A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008256663A (ja) * | 2007-04-09 | 2008-10-23 | Nippon Soken Inc | 尿素濃度検出装置 |
| KR100903133B1 (ko) * | 2007-12-17 | 2009-06-16 | 한국전자통신연구원 | 광공동을 이용한 고감도 혼탁도 센서 및 센싱 방법 |
| US8355132B2 (en) | 2007-04-06 | 2013-01-15 | Qiagen Gaithersburg, Inc. | Sample adequacy measurement system having a plurality of sample tubes and using turbidity light scattering techniques |
| US8877507B2 (en) | 2007-04-06 | 2014-11-04 | Qiagen Gaithersburg, Inc. | Ensuring sample adequacy using turbidity light scattering techniques |
-
1989
- 1989-12-19 JP JP33005789A patent/JPH03189542A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8355132B2 (en) | 2007-04-06 | 2013-01-15 | Qiagen Gaithersburg, Inc. | Sample adequacy measurement system having a plurality of sample tubes and using turbidity light scattering techniques |
| US8877507B2 (en) | 2007-04-06 | 2014-11-04 | Qiagen Gaithersburg, Inc. | Ensuring sample adequacy using turbidity light scattering techniques |
| JP2008256663A (ja) * | 2007-04-09 | 2008-10-23 | Nippon Soken Inc | 尿素濃度検出装置 |
| KR100903133B1 (ko) * | 2007-12-17 | 2009-06-16 | 한국전자통신연구원 | 광공동을 이용한 고감도 혼탁도 센서 및 센싱 방법 |
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