RU206033U1 - Устройство для определения количества частиц и распределения их по скоростям в жидких биологических средах - Google Patents

Устройство для определения количества частиц и распределения их по скоростям в жидких биологических средах Download PDF

Info

Publication number
RU206033U1
RU206033U1 RU2021114185U RU2021114185U RU206033U1 RU 206033 U1 RU206033 U1 RU 206033U1 RU 2021114185 U RU2021114185 U RU 2021114185U RU 2021114185 U RU2021114185 U RU 2021114185U RU 206033 U1 RU206033 U1 RU 206033U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
slit diaphragm
light
output
common axis
input
Prior art date
Application number
RU2021114185U
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Георгиевич Попов
Евгений Викторович Лимонов
Илья Юрьевич Гаврилов
Евгений Евгеньевич Попов
Сергей Владимирович Ревенко
Артур Маркович Мелькумянц
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2021114185U priority Critical patent/RU206033U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU206033U1 publication Critical patent/RU206033U1/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

Полезная модель относится к медицинской измерительной технике и может быть использована для диагностики параметров различных биологических средах.Технический результат - повышение точности измерения путем формирования корректирующего сигнала, учитывающего поглощение рассеянного света в исследуемом образце. Устройство содержит расположенные последовательно вдоль общей оси: источник 2 гауссового пучка квази- или монохроматического света, бипризму 3 Френеля (БФ), первую щелевую диафрагму 4, камеру 5 для исследуемого образца, вторую щелевую диафрагму 6, фотоприемники 7, 21, 22, блоки 8, 24 вычисления, трехвходовый сумматор 23. Блок 24 вычисления выполнен с возможностью запоминания сигнала с выхода трехвходового сумматора 23 при калибровке, а также деления сигнала в процессе измерения на величину запомненного сигнала. 1 ил.

Description

Полезная модель относится к медицинской измерительной технике и может быть использована для диагностики параметров различных биологических средах.
Как следует из достигнутого уровня техники, наиболее близким к патентуемому является устройство для определения количества частиц и распределения их по скоростям в жидких биологических средах, содержащее расположенные последовательно вдоль общей оси: источник гауссового пучка квази- или монохроматического света, бипризму Френеля, обращенную к упомянутому источнику света гранью, расположенной перпендикулярно общей оси и напротив пересекающего под прямым углом ту же ось ребра тупого угла бипризмы Френеля; первую щелевую диафрагму, расположенную симметрично относительно плоскости, проходящую через общую ось и ребро тупого угла бипризмы Френеля и выделяющую пересекающиеся между собой под углом θ два пучка света по одному соответственно из каждого сформированных бипризмой Френеля двух световых потоков; камеру для исследуемого образца, расположенную параллельно первой щелевой диафрагме и на расстоянии от нее, обеспечивающем формирование в измерительном объеме камеры интеференционного поля посредством упомянутых двух пучков света, выделенных первой щелевой диафрагмой; вторую щелевую диафрагму, расположенную в плоскости, параллельной плоскости расположения первой щелевой диафрагмы и симметрично относительно плоскости, проходящей через общую ось и ребро тупого угла бипрнизмы Френеля, а также фотоприемник, выход которого соединен с входом блока вычисления (RU 2387997 С1, Попов Е.Г., 27.04.2010 - прототип).
Недостаток прототипа состоит в том, что результаты измерений зависят от светопоглощающих свойств исследуемого образца, что прямо следует из следующего выражения для интенсивности Ip рассеянного света:
Figure 00000001
I0 - интенсивность падающего света;
kр - коэффициент рассеяния света;
kп - коэффициент поглощения света
xi - расстояние от рассеивающей свет i-той частицы до обращенной к второй щелевой диафрагме внутренней стенки камеры для исследуемого образца.
Настоящая полезная модель направлена на решение технической проблемы повышения точности измерения путем формирования корректирующего сигнала, учитывающего поглощение рассеянного света в исследуемом образце, в чем и состоит технический результат, достигаемый полезной моделью.
Упомянутая проблема решена тем, что устройство для определения количества частиц и распределения их по скоростям в жидких биологических средах содержит расположенные последовательно вдоль общей оси:
источник гауссового пучка квази- или монохроматического света, бипризму Френеля (БФ), обращенную к упомянутому источнику света гранью, расположенной перпендикулярно общей оси и напротив пересекающего под прямым углом ту же ось ребра тупого угла БФ; первую щелевую диафрагму, расположенную симметрично относительно плоскости, проходящей через общую ось и ребро тупого угла БФ и выделяющую пересекающиеся между собой под углом θ два пучка света по одному соответственно из каждого сформированных БФ двух световых потоков; камеру для исследуемого образца, расположенную параллельно первой щелевой диафрагме и на расстоянии от нее, обеспечивающем формирование в измерительном объеме камеры интеференционного поля посредством двух пучков света, выделенных первой щелевой диафрагмой; вторую щелевую диафрагму, расположенную в плоскости, параллельной плоскости расположения первой щелевой диафрагмы и симметрично относительно плоскости, проходящей через общую ось и ребро тупого угла БФ, а также первый фотоприемник, выход которого соединен с входом первого блока вычисления.
Отличие состоит в том, что устройство дополнительно содержит второй и третий фотоприемники, трехвходовый сумматор и второй блок вычисления;
второй и третий фотоприемники расположены на соответствующей каждому осях, при этом упомянутые оси расположены симметрично относительно общей оси под углом θ относительно друг друга и пересекающие общую ось в точке, лежащей в плоскости первой щелевой диафрагмы, при этом
фотоприемники установлены с обеспечением оптического сопряжения с соответствующим каждому из них световым пучком, выделенным первой щелевой диафрагмой и прошедшим через камеру для исследуемого образца;
выход первого фотоприемника дополнительно соединен с первым входом трехвходового сумматора, к второму и третьему входам которого подключены соответственно второй и третий фотоприемники, выход трехвходового сумматора соединен с входом второго блока вычисления, выход которого подключен к дополнительно введенному второму входу первого блока вычисления, выход которого является выходом устройства, при этом
второй блок вычисления выполнен с возможностью запоминания сигнала с выхода трехвходового сумматора при калибровке, а также деления сигнала в процессе измерения на величину запомненного сигнала.
Существо полезной модели поясняется чертежом, на котором показана принципиальная схема устройства для измерения количества частиц и распределения их по скоростям в жидких биологических средах.
Устройство содержит расположенные последовательно вдоль общей оси 1 источник 2 гауссового пучка квази- или монохроматического света, бипризму 3 Френеля (далее - БФ), первую щелевую диафрагму 4, камеру 5 для исследуемого образца, вторую щелевую диафрагму 6 и фотоприемник 7, выход которого соединен с входом первого блока 8 вычисления.
В качестве источника 2 могут использоваться светодиоды или лазеры, предпочтительно полупроводниковые. Камера 5 для исследуемого образца изготовлена из оптически прозрачного материала, предпочтительно стекла, и выполнена разборной, что существенно облегчает процесс подготовки камеры 5 к очередным измерениям (мойку, обезжиривание, протирку и т.п.).
БФ 3 обращена к источнику 2 гранью 10, расположенной перпендикулярно общей оси 1 и напротив пересекающего под прямым углом ту же ось 1 ребра 11 тупого угла БФ 3. Излучаемый источником 2 гауссовый пучок 9 квази- или монохроматического света за счет преломления в БФ 3 преобразуется в два световых потока 12 и 13. Преломленные БФ 3 световые потоки 12 и 13 частично перекрываясь, образуют симметричную относительно общей оси 1 область 14 перекрытия. Первая щелевая диафрагма 4 расположена в области 14 перекрытия преломленных БФ 3 световых потоков 12 и 13, симметрично относительно плоскости, проходящей через ось 1 и ребро 11 БФ 3, при этом боковые края щели параллельны ребру 11 БФ 3.
Камера 5 для исследуемого образца расположена параллельно первой диафрагме 4 и на расстоянии от нее, обеспечивающем формирование в ее измерительном объеме 15 интерференционного поля посредством пересекающихся между собой под углом θ двух пучков 16 и 17 света, выделенных по одному соответственно из каждого сформированных БФ 3 двух световых потоков 12 и 13.
Вторая щелевая диафрагма 6 расположена в плоскости, параллельной плоскости расположения первой щелевой диафрагмы 4 и симметрично относительно плоскости, проходящей через общую ось 1 и ребро 11 тупого угла БФЗ.
Дополнительные второй 21 и третий 22 фотоприемники расположены на соответствующей каждому оси 211 и 221, при этом упомянутые оси расположены симметрично относительно общей оси 1, под углом θ относительно друг друга, и пересекают общую ось 1 в точке, лежащей в плоскости первой щелевой диафрагмы 4.
Фотоприемники 21, 22 установлены с обеспечением оптического сопряжения с соответствующим каждому из них световым пучком, выделенным первой щелевой диафрагмой 4 и прошедшими через камеру 5 для исследуемого образца.
Фотоприемники 7, 21 и 22 подключены соответственно к первому, второму и третьему входам трехвходового сумматора 23, выход которого соединен с входом второго блока 24 вычисления. Выход второго блока 24 вычисления соединен в дополнительно введенным вторым входом первого блока 8 вычисления, выход 81 которого является выходом устройства.
Второй блок 24 вычисления выполнен с возможностью запоминания сигнала с выхода трехвходового сумматора 23 при калибровке, а также деления сигнала в процессе измерения на величину запомненного сигнала.
Устройство работает следующим образом.
Излучаемый источником 2 гауссовый пучок 9 квази- или монохроматического света направляется соосно общей оси 1 на грань 10 БФ 3. За счет преломления в БФ 3 гауссовый пучок 9 делится пополам на два световых потока 12 и 13, которые перекрываются между собой с образованием симметричной относительно плоскости, проходящей через ось 1 и ребро 11 БФ 3, области 14 перекрытия. Причем в любой плоскости, перпендикулярной оси 1 и пересекающей область 14 перекрытия световых потоков 12 и 13, наблюдаются интерференционные полосы.
Как и в прототипе, интерференционное поле в измерительном объеме 15 камеры 5 для исследуемого образца формируется с помощью двух пучков 16 и 17 света, выделяемых с помощью первой щелевой диафрагмы 4. Пучок 16 выделяется из потока 12, а пучок 17 - из потока 13. Поскольку размещенная в области 14 перекрытия потоков 12 и 13 диафрагма 4 расположена в плоскости, перпендикулярной оси 1, а ее щель расположена симметрично относительно плоскости, проходящей через ось 1 и ребро 11 БФ 3, поэтому пучки 16 и 17 света имеют одинаковую ширину.
Таким образом, расположенная в полости камеры 5 часть области пересечения пучков 16 и 17 образует измерительный объем 15, полосы интерференционного поля в котором параллельны боковым краям щели диафрагмы 4. Если в измерительный объем 15 попадает рассеивающая свет частица, движущаяся в поперечном направлении относительно полос интерференционного поля, то за счет пересечения частицей интерференционных полос рассеянный ею свет будет промодулирован по интенсивности с частотой, которая обратно пропорциональна времени, затрачиваемого частицей на прохождение пространственного периода интерференционного поля в измерительном объеме. В случае, когда измерительный объем 15 пересекают одновременно много частиц, то частотный спектр суммарной интенсивности рассеянного этими частицами света адекватен распределению этих частиц по скоростям.
Собранный диафрагмой 6 свет с помощью первого фотоприемника 7 преобразуется в электрический сигнал, который подается на вход первого блока 8 вычисления. В качестве блока 8 может быть использован процессорный блок компьютера. В первом блоке 8 вычисления осуществляется спектральный анализ мощности фототока, что позволяет определить как распределение частиц по скоростям, так и количество частиц, движущихся в соответствующем диапазоне скоростей. Кроме того, в первом блоке 8 вычисления определяются средняя интенсивность падающего на фотоприемник 7 света, рассеянного от измерительного объема 15, дисперсия упомянутой выше интенсивности, и вычисляется отношение квадрата первой величины ко второй. Это позволяет определить количество частиц в измерительном объеме 15 без учета поглощения в нем рассеянного света. В результате предварительной тарировки устройство позволяет определить концентрацию (в млн/мл), среднюю скорость (в мкм/сек) и подвижность частиц в задаваемых диапазонах их скоростей (например, превышающих 2 мкм/сек или 25 мкм/сек, в % от общего их числа) в рамках исследуемых показателей частиц в биологических жидкостях.
В патентуемом устройстве для исключения влияния на результаты измерения поглощения рассеянного света в исследуемом образце, образован оптический тракт, включающий дополнительные второй 21 и третий 22 фотоприемники.
Посредством второго фотоприемника 21 осуществляется преобразование в электрический сигнал интенсивности выделенного первой щелевой диафрагмой 4 пучка 17 света, прошедшего через камеру 5 с находящимся в ней исследуемым образцом, а посредством фотоприемника 22 - преобразование интенсивности выделенного первой щелевой диафрагмой 4 пучка 16 света, также прошедшего через камеру 5 с находящимся в ней исследуемым образцом. Сигналы с выходов как фотоприемников 21 и 22, так и первого фотоприемника 7 поступают соответственно на второй, третий и первый входы трехвходового сумматора 23.
В результате на выходе сумматора 23 формируется сигнал, зависящий как от суммарной интенсивности света, прошедшего через камеру 5 с находящимся в ней исследуемым образцом, так и от интенсивности света, выходящего из камеры 5. Этот сигнал поступает на вход второго блока 24 вычисления, где формируется корректирующий сигнал, равный отношению сигнала на выходе трехвходового сумматора 23, полученного при наличии исследуемого образца в камере 5, к величине сигнала с выхода того же сумматора 23, полученного при пустой камере, и находящегося в памяти второго блока 24 вычисления. Иными словами, в память второго блока 24 заносится сигнал, соответствующий интенсивности света, поступающего в камеру 5, за вычетом потерь света в материале, из которого выполнена упомянутая камера.
В результате исключается зависимость результатов измерений также и от светопоглощающих свойств материала, из которого выполнена камера 5 для исследуемого образца.
Упомянутый выше и заносимый в память второго блока 24 вычисления сигнал получают при предварительной калибровке устройства, которую осуществляют преимущественно при замене камеры 5 для исследуемого образца.
Корректирующий сигнал с выхода второго блока 24 вычисления поступает на второй вход первого блока 8 вычисления, в котором дополнительно осуществляется корректировка величины сигнала, поступающего на его первый вход. В результате сигнал с выхода 81 первого блока 8 вычисления не зависит от поглощающих свойств исследуемого образца на длине волны источника 2 гауссового пучка 9 света.
Таким образом, использование полезной модели позволяет исключить влияние поглощения рассеянного света в исследуемом образце на результаты измерений упомянутых выше величин, а следовательно обеспечивает повышение точности измерений.
Промышленная применимость патентуемого устройства подтверждается также возможностью реализации его с использованием широко известных оптических элементов, а также цифровых или аналоговых средств обработки информационных сигналов.

Claims (7)

  1. Устройство для определения количества частиц и распределения их по скоростям в жидких биологических средах, содержащее расположенные последовательно вдоль общей оси: источник гауссового пучка квази- или монохроматического света, бипризму Френеля (БФ), обращенную к упомянутому источнику света гранью, расположенной перпендикулярно общей оси и напротив пересекающего под прямым углом ту же ось ребра тупого угла БФ; первую щелевую диафрагму, расположенную симметрично относительно плоскости, проходящей через общую ось и ребро тупого угла БФ и выделяющую пересекающиеся между собой под углом θ два пучка света по одному соответственно из каждого сформированных БФ двух световых потоков; камеру для исследуемого образца, расположенную параллельно первой щелевой диафрагме и на расстоянии от нее, обеспечивающем формирование в измерительном объеме камеры интеференционного поля посредством двух пучков света, выделенных первой щелевой диафрагмой; вторую щелевую диафрагму, расположенную в плоскости, параллельной плоскости расположения первой щелевой диафрагмы и симметрично относительно плоскости, проходящей через общую ось и ребро тупого угла БФ, а также первый фотоприемник, выход которого соединен с входом первого блока вычисления,
  2. отличающееся тем, что
  3. дополнительно содержит второй и третий фотоприемники, трехвходовый сумматор и второй блок вычисления;
  4. второй и третий фотоприемники расположены на соответствующей каждому осях, при этом упомянутые оси расположены симметрично относительно общей оси под углом θ относительно друг друга и пересекающие общую ось в точке, лежащей в плоскости первой щелевой диафрагмы, при этом
  5. фотоприемники установлены с обеспечением оптического сопряжения с соответствующим каждому из них световым пучком, выделенным первой щелевой диафрагмой и прошедшим через камеру для исследуемого образца;
  6. выход первого фотоприемника дополнительно соединен с первым входом трехвходового сумматора, к второму и третьему входам которого подключены соответственно второй и третий фотоприемники, выход трехвходового сумматора соединен с входом второго блока вычисления, выход которого подключен к дополнительно введенному второму входу первого блока вычисления, выход которого является выходом устройства, при этом
  7. второй блок вычисления выполнен с возможностью запоминания сигнала с выхода трехвходового сумматора при калибровке, а также деления сигнала в процессе измерения на величину запомненного сигнала.
RU2021114185U 2021-05-19 2021-05-19 Устройство для определения количества частиц и распределения их по скоростям в жидких биологических средах RU206033U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021114185U RU206033U1 (ru) 2021-05-19 2021-05-19 Устройство для определения количества частиц и распределения их по скоростям в жидких биологических средах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021114185U RU206033U1 (ru) 2021-05-19 2021-05-19 Устройство для определения количества частиц и распределения их по скоростям в жидких биологических средах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU206033U1 true RU206033U1 (ru) 2021-08-17

Family

ID=77348888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021114185U RU206033U1 (ru) 2021-05-19 2021-05-19 Устройство для определения количества частиц и распределения их по скоростям в жидких биологических средах

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU206033U1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2387997C1 (ru) * 2009-02-19 2010-04-27 Евгений Георгиевич Попов Устройство для определения количества частиц биологических сред и распределения их по скоростям
WO2013175661A1 (en) * 2012-05-25 2013-11-28 Kowa Company, Ltd. Apparatus and method for measuring physiologically active substance of biological origin
RU2525605C2 (ru) * 2012-10-26 2014-08-20 Вячеслав Геннадьевич Певгов Способ и устройство для оптического измерения распределения размеров и концентраций дисперсных частиц в жидкостях и газах с использованием одноэлементных и матричных фотоприемников лазерного излучения
US9739700B2 (en) * 2012-10-12 2017-08-22 Nanofcm, Inc. Method for detecting nano-particles using a lens imaging system with a field stop
RU2677703C1 (ru) * 2018-04-23 2019-01-21 Федеральное государственное унитарное предприятие "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОПТИКО-ФИЗИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ" (ФГУП "ВНИИОФИ") Способ измерения концентрации аналита в плазме крови
WO2020219841A1 (en) * 2019-04-25 2020-10-29 Particle Measuring Systems, Inc. Particle detection systems and methods for on-axis particle detection and/or differential detection

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2387997C1 (ru) * 2009-02-19 2010-04-27 Евгений Георгиевич Попов Устройство для определения количества частиц биологических сред и распределения их по скоростям
WO2013175661A1 (en) * 2012-05-25 2013-11-28 Kowa Company, Ltd. Apparatus and method for measuring physiologically active substance of biological origin
US9739700B2 (en) * 2012-10-12 2017-08-22 Nanofcm, Inc. Method for detecting nano-particles using a lens imaging system with a field stop
RU2525605C2 (ru) * 2012-10-26 2014-08-20 Вячеслав Геннадьевич Певгов Способ и устройство для оптического измерения распределения размеров и концентраций дисперсных частиц в жидкостях и газах с использованием одноэлементных и матричных фотоприемников лазерного излучения
RU2677703C1 (ru) * 2018-04-23 2019-01-21 Федеральное государственное унитарное предприятие "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОПТИКО-ФИЗИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ" (ФГУП "ВНИИОФИ") Способ измерения концентрации аналита в плазме крови
WO2020219841A1 (en) * 2019-04-25 2020-10-29 Particle Measuring Systems, Inc. Particle detection systems and methods for on-axis particle detection and/or differential detection

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3830569A (en) Process and apparatus for counting biological particles
CN101140222B (zh) 测定包括混浊介质材料全部光学参数的光谱仪系统及方法
US4737648A (en) Apparatus for detecting fibrous particle sizes by detecting scattered light at different angles
US2858727A (en) Device for the measurement of absolute turbidity
CN105277490A (zh) 动态光散射测定装置和动态光散射测定方法
CN112782121B (zh) 一种多角度光学粒子计数和折射率在线测量装置及方法
EP0167272A2 (en) Particle size measuring apparatus
CN110987736B (zh) 一种气溶胶粒谱与浓度测量装置及方法
CN105300930A (zh) 双通道水质浊度检测方法
CN108387504A (zh) 凝聚合颗粒计数器
RU206033U1 (ru) Устройство для определения количества частиц и распределения их по скоростям в жидких биологических средах
JP5366728B2 (ja) 液体中の粒子のサイズの検出方法および装置
US4338030A (en) Dispersive instrument for measurement of particle size distributions
CN102507500A (zh) 激光环境散射率测量装置
CN103674905A (zh) 双端单基线透射式能见度仪
RU2387997C1 (ru) Устройство для определения количества частиц биологических сред и распределения их по скоростям
US4622642A (en) Batch interference granulometric process particularly applicable to poly-dispersed biological particles
US2999414A (en) Light beam weakener
CN111537414A (zh) 一种液体光学腔增强测量系统
RU83138U1 (ru) Анализатор фертильности спермы
JPS63201554A (ja) 粒子解析装置
RU172893U1 (ru) Автоматизированный анализатор фертильности спермы
CN205879776U (zh) 气体浓度多维分布的检测装置
CN212844874U (zh) 一种基于光学腔增强的液体测量系统
JP2588900B2 (ja) 流体中の微粒子計測方法および微粒子計測装置