JPH03178919A - フケ抑制剤組成物 - Google Patents
フケ抑制剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はフケ抑制剤組成物に関する。さらに詳しくは
トラネキサム酸、 ε−アミノカプロン酸及びこれら
の誘導体の中から選ばれる一種または二種以上を含有す
ることを特徴とし、有効性及び安全性に優れたフケ抑制
剤組成物に関する。
トラネキサム酸、 ε−アミノカプロン酸及びこれら
の誘導体の中から選ばれる一種または二種以上を含有す
ることを特徴とし、有効性及び安全性に優れたフケ抑制
剤組成物に関する。
［従来の技術］
一般にフケは皮脂腺の分泌物、汗腺の分泌物、表皮層の
剥離物又は脱離物から成り、通常は皮脂腺等の分泌昂進
により発生する。特に細菌や酵母が皮膚に感染すると
、フケの発生が病的に助長されると言われている。この
ため従来から抗菌剤又は殺菌剤を添加した頭髪化粧料が
フケ防止用頭髪化粧料として使用されてきた。
剥離物又は脱離物から成り、通常は皮脂腺等の分泌昂進
により発生する。特に細菌や酵母が皮膚に感染すると
、フケの発生が病的に助長されると言われている。この
ため従来から抗菌剤又は殺菌剤を添加した頭髪化粧料が
フケ防止用頭髪化粧料として使用されてきた。
［発明が解決しようとする課題］
止来狡且Ａ徊迩ヨ矢
しかしながら、殺菌剤や抗菌剤の中には、皮膚刺激性の
点で人体に対する安全性等に問題があるものがあり、又
殺菌剤や抗菌剤を含む頭皮改善剤は連続的な使用により
、皮膚常在菌の微妙なバランスをくずしてしまうと言う
、いわゆるエコロジーの観点から、時には望ましくない
事態を引き起こすことが指摘されている。例えば、従来
からフケ防止用薬剤として最も効果があると認められて
いるジンクピリチオン（ＺＰＴ）も抗菌剤の範晴に含ま
れるが、これを多量に用いることはできるだけ避けるこ
とが望ましいと言われている。
点で人体に対する安全性等に問題があるものがあり、又
殺菌剤や抗菌剤を含む頭皮改善剤は連続的な使用により
、皮膚常在菌の微妙なバランスをくずしてしまうと言う
、いわゆるエコロジーの観点から、時には望ましくない
事態を引き起こすことが指摘されている。例えば、従来
からフケ防止用薬剤として最も効果があると認められて
いるジンクピリチオン（ＺＰＴ）も抗菌剤の範晴に含ま
れるが、これを多量に用いることはできるだけ避けるこ
とが望ましいと言われている。
発明の目的
本発明は前記従来技術の問題点に鑑みなされたものであ
り、その目的は有効なフケ抑制作用を持ち、しかも頭皮
に対し安全性良好な物質を提供するところにある。
り、その目的は有効なフケ抑制作用を持ち、しかも頭皮
に対し安全性良好な物質を提供するところにある。
前記目的を達成するために、本発明者らは安全性に優れ
た物質の中から、特に頭皮に使用してフケを有効に予防
することができる化合物を得るべく、鋭意研究を重ねた
結果 ！・ラネキザム酸、ε−アミノカプロン酸及びこ
れらとアルコールとのエステルが増殖性の表皮肥厚、紅
斑を伴う乾燥、落屑性の変化に対して極めて有効である
こと見出した。
た物質の中から、特に頭皮に使用してフケを有効に予防
することができる化合物を得るべく、鋭意研究を重ねた
結果 ！・ラネキザム酸、ε−アミノカプロン酸及びこ
れらとアルコールとのエステルが増殖性の表皮肥厚、紅
斑を伴う乾燥、落屑性の変化に対して極めて有効である
こと見出した。
上記化合物が止血作用を有することは公知であるが、フ
ケ抑制に対する作用は報告されておらず、フケ抑制剤へ
の応用も知られていない。
ケ抑制に対する作用は報告されておらず、フケ抑制剤へ
の応用も知られていない。
上記知見に基すいて本発明を完成するに至った。
「課題を解決するための手段］
すなわち本発明はトラネキサム酸、 ε−アミノカプロ
ン酸及びこれらとアルコールとのエステルの中から選ば
れる一種または二種以上を含有することを特徴とするフ
ケ抑制剤組成物である。
ン酸及びこれらとアルコールとのエステルの中から選ば
れる一種または二種以上を含有することを特徴とするフ
ケ抑制剤組成物である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に使用されるトラネキサム酸、 ε−アミノカプ
ロン酸及びこれらの誘導体はジャーナルオブ ケミスト
リー ソザイエテイ＝（、Ｉｏｕｒｎａｌｏｆ Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ ５ｏｃｉｅｔｙ） ［６８巻ｐ２７２９
− （１９４６） ］、第１１改正日本薬局方解説書
［（床用書店）Ｃ−１１５３（１９８６） ］記載の方
法で製造することができる。
ロン酸及びこれらの誘導体はジャーナルオブ ケミスト
リー ソザイエテイ＝（、Ｉｏｕｒｎａｌｏｆ Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ ５ｏｃｉｅｔｙ） ［６８巻ｐ２７２９
− （１９４６） ］、第１１改正日本薬局方解説書
［（床用書店）Ｃ−１１５３（１９８６） ］記載の方
法で製造することができる。
本発明に使用するこれらの誘導体は上記のトラネキサム
酸、 ε−アミノカプロン酸の誘導体であればいずれで
も良いが、これらの中で特にアルコールとのエステルを
用いるのが好ましく、例えばブヂルアルコール、イソブ
ヂルアルコール、アミルアルコール、ペプチルアルコー
ル、ヘキシルアルコールのエステル等が挙げられる。
酸、 ε−アミノカプロン酸の誘導体であればいずれで
も良いが、これらの中で特にアルコールとのエステルを
用いるのが好ましく、例えばブヂルアルコール、イソブ
ヂルアルコール、アミルアルコール、ペプチルアルコー
ル、ヘキシルアルコールのエステル等が挙げられる。
本発明では、これらの中から一種または二種以上を任意
に選択できる。
に選択できる。
本発明のツク′抑制剤組成物中へのトラネキサム酸、
ε−アミノカプロン酸及びこれらの誘導体の配合量は組
成物全量中０．００１〜１０重景％、好重量くは０．１
〜５重量％である。０．００１重量％未満では本発明の
効果か充分得られず、１０重置数を越えると、製剤上あ
るいはコスト的に好ましくない。
ε−アミノカプロン酸及びこれらの誘導体の配合量は組
成物全量中０．００１〜１０重景％、好重量くは０．１
〜５重量％である。０．００１重量％未満では本発明の
効果か充分得られず、１０重置数を越えると、製剤上あ
るいはコスト的に好ましくない。
本発明のフケ抑制剤組成物は前記の必須成分に加えて、
必要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧
品、医薬部外品、医薬品等に一般に用いられる各種成分
、水性成分、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、香
料、色剤、薬剤、生薬などを配合することができる。
必要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧
品、医薬部外品、医薬品等に一般に用いられる各種成分
、水性成分、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、香
料、色剤、薬剤、生薬などを配合することができる。
また、本発明のフケ抑制剤組成物は任意の剤型、例えば
、シャンプー リンス等の頭髪化粧料、ヘアトニック、
ヘアコンデショナー、スカルプトリートメント等の養毛
材、ヘアリキッド、ヘアースプレィ、ヘアクリーム等の
整髪料、等の剤型をとることができる。
、シャンプー リンス等の頭髪化粧料、ヘアトニック、
ヘアコンデショナー、スカルプトリートメント等の養毛
材、ヘアリキッド、ヘアースプレィ、ヘアクリーム等の
整髪料、等の剤型をとることができる。
［発明の効果］
本発明のフケ抑制剤組成物は、安全でフケを有効に防止
することができる。また、本発明のフケ抑制剤組成物は
特にシャンプー、リンス等の界面活性剤に起因する頭皮
刺激により発生するフケの予防及び治療に有効性が高い
。さらに頭皮のかゆみ防止にも高い効果を有する。
することができる。また、本発明のフケ抑制剤組成物は
特にシャンプー、リンス等の界面活性剤に起因する頭皮
刺激により発生するフケの予防及び治療に有効性が高い
。さらに頭皮のかゆみ防止にも高い効果を有する。
［実施例１
次に実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明する。本
発明はこれらにより限定されるものではない。配合量は
重量％である。
発明はこれらにより限定されるものではない。配合量は
重量％である。
実施例に先立ち、本発明で用いた評価法、試験法を説明
する。
する。
実使用試験
フケ症で悩む、年齢１８〜３５歳の男子５０名、女子５
０名を対象に、下記実施例１、比較例１のヘアトニック
を毎日洗髪後に使用してもらい、２週間後に症状を評価
した。また実施例２、比較例２のシャンプーについては
毎日シャンプーしてもらい、同様に２週間後に症状を評
価した。その結果を表−１に示す。
０名を対象に、下記実施例１、比較例１のヘアトニック
を毎日洗髪後に使用してもらい、２週間後に症状を評価
した。また実施例２、比較例２のシャンプーについては
毎日シャンプーしてもらい、同様に２週間後に症状を評
価した。その結果を表−１に示す。
実施例１ ヘアトニック 重量％（１）
トラネキサム酸 ０．１（２）ポリオ
キシエチレン（８モル） ０．０５オレイルアル
コールエーテル （３）］ ・］３−ブヂレングリコー ル４）香料 （５） ６０％エタノール ０．０５ 適量 残余 比較例１ 上記実施例１からトラネキサム酸を除いた処方。
トラネキサム酸 ０．１（２）ポリオ
キシエチレン（８モル） ０．０５オレイルアル
コールエーテル （３）］ ・］３−ブヂレングリコー ル４）香料 （５） ６０％エタノール ０．０５ 適量 残余 比較例１ 上記実施例１からトラネキサム酸を除いた処方。
実施例２ シャンプー
（１）ｃ−アミノカプロン酸
ヘキシルアルコールエステル
（２）ココイルメチル
タウリンナトリウム
（３）ラウリン酸
ジェタノールアミド
（４）エヂｌノングリコール
脂肪酸エステル
（５）プロピレングリコール
（６）エデト酸２すトリウム
（７）ラウリルジメチル
重量％
０゜Ｏ５
１，０
４，０
１，５
２，０
０，１
８，０
アミノ酢酸ベタイン
（８）香料
（９）精製水
適量
残余
比較例２
上記実施例２からε−アミノカプロン酸ヘキシルアルコ
ールエステルを除いた処方。
ールエステルを除いた処方。
（評価）
実使用によるフケの予防、治療の効果を次の４段階で評
価した。
価した。
著効：著しいフケの減少とかゆみの消失有効：フケの減
少とかゆみの軽減 やや有効二フケの減少かかゆみの軽減かのどちらかを認
める 悪化：使用によりフケが増加、かゆみの増悪表−１から
明らかなように本発明のフケ抑制組成物はフケの発生予
防、治療およびかゆみの改善に優れた効果を示した。
少とかゆみの軽減 やや有効二フケの減少かかゆみの軽減かのどちらかを認
める 悪化：使用によりフケが増加、かゆみの増悪表−１から
明らかなように本発明のフケ抑制組成物はフケの発生予
防、治療およびかゆみの改善に優れた効果を示した。
実施例３ ヘアトニック
（１）ｌ−ラネキサム酸ブチルアルコールエステル
（２）ラウリルジメチルアミンオキシド（３）ラウリル
硫酸ナトリウム （４）プロピレングリコール （５）ヒアルロン酸ナトリウム （６）香料 重量％ １．０ ０．５ ０．０５ ５．０ ０．０１ 適量 （７） ７５％エタノール 残余 実施例４ リンス （１）ε−アミノカプロン酸 ヘプチルアルコールエステル （２）ステアリルトリメチル アンモニウムクロライド （３）セチルアルコール （４）シリコン油 （５）ポリオキシエチレン （１０モル）オレイル アルコールエーテル （６）グリセリン （７）防腐剤 （８）香料 （９）精製水 重量％ ０．３ ２．０ ２．０ ３．０ １．０ ５゜０ 適量 適量 残余 実施例５ 頭皮用乳液 （１）ε−アミノカプロン酸 （２）ステアリン酸 重量％ ５．０ １．５ ０ （３）セチルアルコール （４）ミツロウ （５）ポリオキシエチレン （１０モル）モノ オレイン酸エステル （６）プロピレングリコール （７）エタノール （８）防腐剤 （９）香料 （１０）精製水 ０．５ ２．０ １．０ ５゜０ ３．０ 適量 適量 残余 実施例６ ヘアトニック （１）トラネキサム酸ペンチル アルコールエステル （２）ポリオキシエチレン（８モル） オレイルアルコールエーテル （３）ｌ・３−ブヂレングリコール （４）・香料 （５） ６０％エタノール 重量％ ０．００１ ０．０５ ０．２ 適量 残余 １ ］ 実施例７ ジャンプ （１）ε−アミノカプロン酸 ブヂルアルコールエステル （２）ココイルメチル タウリンナトリウム （３）ラウリン酸 ジェタノールアミド （４）エヂレングリコール 脂肪酸エステル （５）プロピレングリコール （６）エデト酸２すトリウム （７）ラウリルジメチル アミノ酢酸ベタイン （８）香料 （９）精製水 重量％ ３．５ １．０ ４．５ ２．０ ３．５ ０．１ ５．０ 適量 残余 実施例８ 頭皮用乳液 （１）ε−アミノカプロン酸 ペンデルアルコールエステル 重量％ ５．０ （２）トラネキサム酸ヘプチル アルコールエステル （３）トラネキサム酸ヘプチル アルコールエステル （４）ステアリン酸 （５）セチルアルコール （６）ミツロウ （７）ポリオキシエチレン （１０モル）モノ オレイン酸エステル （８）プロピレングリコール （９）エタノール （１０）防腐剤 （１１）香料 （１２）精製水 ０．１ ０．１ １．５ ０．８ ２．５ １．０ ７．０ ４．５ 適量 適量 残余
硫酸ナトリウム （４）プロピレングリコール （５）ヒアルロン酸ナトリウム （６）香料 重量％ １．０ ０．５ ０．０５ ５．０ ０．０１ 適量 （７） ７５％エタノール 残余 実施例４ リンス （１）ε−アミノカプロン酸 ヘプチルアルコールエステル （２）ステアリルトリメチル アンモニウムクロライド （３）セチルアルコール （４）シリコン油 （５）ポリオキシエチレン （１０モル）オレイル アルコールエーテル （６）グリセリン （７）防腐剤 （８）香料 （９）精製水 重量％ ０．３ ２．０ ２．０ ３．０ １．０ ５゜０ 適量 適量 残余 実施例５ 頭皮用乳液 （１）ε−アミノカプロン酸 （２）ステアリン酸 重量％ ５．０ １．５ ０ （３）セチルアルコール （４）ミツロウ （５）ポリオキシエチレン （１０モル）モノ オレイン酸エステル （６）プロピレングリコール （７）エタノール （８）防腐剤 （９）香料 （１０）精製水 ０．５ ２．０ １．０ ５゜０ ３．０ 適量 適量 残余 実施例６ ヘアトニック （１）トラネキサム酸ペンチル アルコールエステル （２）ポリオキシエチレン（８モル） オレイルアルコールエーテル （３）ｌ・３−ブヂレングリコール （４）・香料 （５） ６０％エタノール 重量％ ０．００１ ０．０５ ０．２ 適量 残余 １ ］ 実施例７ ジャンプ （１）ε−アミノカプロン酸 ブヂルアルコールエステル （２）ココイルメチル タウリンナトリウム （３）ラウリン酸 ジェタノールアミド （４）エヂレングリコール 脂肪酸エステル （５）プロピレングリコール （６）エデト酸２すトリウム （７）ラウリルジメチル アミノ酢酸ベタイン （８）香料 （９）精製水 重量％ ３．５ １．０ ４．５ ２．０ ３．５ ０．１ ５．０ 適量 残余 実施例８ 頭皮用乳液 （１）ε−アミノカプロン酸 ペンデルアルコールエステル 重量％ ５．０ （２）トラネキサム酸ヘプチル アルコールエステル （３）トラネキサム酸ヘプチル アルコールエステル （４）ステアリン酸 （５）セチルアルコール （６）ミツロウ （７）ポリオキシエチレン （１０モル）モノ オレイン酸エステル （８）プロピレングリコール （９）エタノール （１０）防腐剤 （１１）香料 （１２）精製水 ０．１ ０．１ １．５ ０．８ ２．５ １．０ ７．０ ４．５ 適量 適量 残余
Claims (1)
- （１）トラネキサム酸、ε−アミノカプロン酸及びこれ
らの誘導体の中から選ばれる一種または二種以上を含有
することを特徴とするフケ抑制剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31674589A JP2826141B2 (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | フケ抑制剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31674589A JP2826141B2 (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | フケ抑制剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03178919A true JPH03178919A (ja) | 1991-08-02 |
| JP2826141B2 JP2826141B2 (ja) | 1998-11-18 |
Family
ID=18080437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31674589A Expired - Fee Related JP2826141B2 (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | フケ抑制剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2826141B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11292753A (ja) * | 1998-04-14 | 1999-10-26 | Dowa Yakushou Kk | 頭部皮膚外用剤 |
-
1989
- 1989-12-06 JP JP31674589A patent/JP2826141B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11292753A (ja) * | 1998-04-14 | 1999-10-26 | Dowa Yakushou Kk | 頭部皮膚外用剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2826141B2 (ja) | 1998-11-18 |
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