JPH03161087A - ろ材の再生方法 - Google Patents
ろ材の再生方法Info
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- JPH03161087A JPH03161087A JP30084589A JP30084589A JPH03161087A JP H03161087 A JPH03161087 A JP H03161087A JP 30084589 A JP30084589 A JP 30084589A JP 30084589 A JP30084589 A JP 30084589A JP H03161087 A JPH03161087 A JP H03161087A
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Landscapes
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- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ろ材の再生方法に係り、特に、下水二次処理
水、各種産業排水の有機汚水中に存在する色度或分など
の難分解性有機物やリンをろ材を用いて除去する場合に
、性能が低下したろ材を再生する方法に関するものであ
る。
水、各種産業排水の有機汚水中に存在する色度或分など
の難分解性有機物やリンをろ材を用いて除去する場合に
、性能が低下したろ材を再生する方法に関するものであ
る。
近年、公共用水域に排水される排水のCon..の総量
規制が一部で実施されるとともに、下水その他の有機性
汚水の処理水を再利用するというニーズが高まりつつあ
り、除去対象の有機物も生物易分解性から難分解性へと
移行してきている。難分解性の有機物の除去方法として
は、ろ材を用いる吸着法、凝集沈殿法、酸化剤等による
分解法が提案されている。
規制が一部で実施されるとともに、下水その他の有機性
汚水の処理水を再利用するというニーズが高まりつつあ
り、除去対象の有機物も生物易分解性から難分解性へと
移行してきている。難分解性の有機物の除去方法として
は、ろ材を用いる吸着法、凝集沈殿法、酸化剤等による
分解法が提案されている。
また、水中のリンを除去する方法としては、凝集沈殿法
、生物脱リン法、ろ材を用いる接触脱リン法などがある
。これらのうち、接触脱リン法は、カルシウム及びアル
カリの存在下でリン除去能力を有する粒状物(リン鉱石
,骨炭,MgOなど)と接触させて水中のリンを除去す
る方法で、リン除去の過程でいわゆる難脱水性の汚泥が
出ない点で注目されている。
、生物脱リン法、ろ材を用いる接触脱リン法などがある
。これらのうち、接触脱リン法は、カルシウム及びアル
カリの存在下でリン除去能力を有する粒状物(リン鉱石
,骨炭,MgOなど)と接触させて水中のリンを除去す
る方法で、リン除去の過程でいわゆる難脱水性の汚泥が
出ない点で注目されている。
有機物を吸着ろ材により除去する吸着法も、接触脱リン
法もいずれも、対象液を吸着剤と接触させて処理が進行
するが、吸着法では、有機物の吸着が飽和容量に達する
と有機物の除去率が悪化し、ろ材を再生する必要がある
。これの再生方法としては、焼或法、水蒸気法、薬品法
が提案されている。また、接触脱リン法は、リン除去方
法であるが、リン除去に利用するろ材上に有機物が吸着
されるとリン除去能力が低下するため、性能回復するた
めの方法として、加温処理法、薬品再生法などが提案さ
れている。
法もいずれも、対象液を吸着剤と接触させて処理が進行
するが、吸着法では、有機物の吸着が飽和容量に達する
と有機物の除去率が悪化し、ろ材を再生する必要がある
。これの再生方法としては、焼或法、水蒸気法、薬品法
が提案されている。また、接触脱リン法は、リン除去方
法であるが、リン除去に利用するろ材上に有機物が吸着
されるとリン除去能力が低下するため、性能回復するた
めの方法として、加温処理法、薬品再生法などが提案さ
れている。
ところで、従来の難分解性の有機物やリンの除去方法の
うち、吸着法や接触脱リン法では吸着材(ろ材)の頻繁
な交換あるいは再生を必要とする場合があり、水処理に
要する費用を著しく高めることになる。特に、ろ材の再
生にあたっては、焼成や加温を行なうと、熱エネルギー
コストがかかるばかりか、ろ材の収率が悪かった。また
、薬品再生法は、薬品として多量の酸やアルカリを必要
とし、再生排液を処理する必要があるとともに、薬品に
溶解性を示する材を使用すると、ろ材そのものも溶解し
、ろ材の収率が悪かった。
うち、吸着法や接触脱リン法では吸着材(ろ材)の頻繁
な交換あるいは再生を必要とする場合があり、水処理に
要する費用を著しく高めることになる。特に、ろ材の再
生にあたっては、焼成や加温を行なうと、熱エネルギー
コストがかかるばかりか、ろ材の収率が悪かった。また
、薬品再生法は、薬品として多量の酸やアルカリを必要
とし、再生排液を処理する必要があるとともに、薬品に
溶解性を示する材を使用すると、ろ材そのものも溶解し
、ろ材の収率が悪かった。
そこで、本発明は、上記のような問題点を解決し、多量
の薬品や熱エネルギーを使用することなく、ろ材を効率
的に再生する方法を提供することを目的とする。
の薬品や熱エネルギーを使用することなく、ろ材を効率
的に再生する方法を提供することを目的とする。
上記目的を達或するために、本発明では、有機性汚水を
ろ材に接触させて処理する方法において、有機物及び/
又はリンを付着あるいは吸着したろ材を再生するにあた
り、該ろ材をptl3〜6の水溶液中に好気的条件下で
浸漬することを特徴とするろ材の再生方法としたもので
ある。
ろ材に接触させて処理する方法において、有機物及び/
又はリンを付着あるいは吸着したろ材を再生するにあた
り、該ろ材をptl3〜6の水溶液中に好気的条件下で
浸漬することを特徴とするろ材の再生方法としたもので
ある。
上記方法において、浸漬は攪拌混合状態で行なうのがよ
い。
い。
本発明の作用を実施態様の一例を示す図面を参照しなが
ら以下に説明する。
ら以下に説明する。
第1図において、被処理水1である下水二次処理水を、
ろ材(活性炭)3を充てんした反応槽2に通液すると、
被処理水中に含まれる有機物や色度或分はろ材に吸着さ
れ、開放した電磁弁6を通して処理水は処理水槽5に導
入され処理水4が排出される。有機物の吸着は、ろ材層
3の吸着帯を通して行なわれ、吸着帯は経時的に下方へ
移動する。有機物を吸着したろ材は、一部または全量を
、逆洗ボンブ8により処理水4を反応層底部より導入す
ることにより、引き抜き再生槽12に導入する。この時
、電磁弁6は閉じる。
ろ材(活性炭)3を充てんした反応槽2に通液すると、
被処理水中に含まれる有機物や色度或分はろ材に吸着さ
れ、開放した電磁弁6を通して処理水は処理水槽5に導
入され処理水4が排出される。有機物の吸着は、ろ材層
3の吸着帯を通して行なわれ、吸着帯は経時的に下方へ
移動する。有機物を吸着したろ材は、一部または全量を
、逆洗ボンブ8により処理水4を反応層底部より導入す
ることにより、引き抜き再生槽12に導入する。この時
、電磁弁6は閉じる。
一部抜き出す場合には、反応槽の高さ方向に複数個のろ
材抜き出し管を設け、ろ材層上部より順次引き抜くこと
が望ましい。全量抜き出す場合は、反応層が並列して複
数存在し、1槽を停止しても処理に大きな影響を及ぼさ
ない場合にのみ可能である。
材抜き出し管を設け、ろ材層上部より順次引き抜くこと
が望ましい。全量抜き出す場合は、反応層が並列して複
数存在し、1槽を停止しても処理に大きな影響を及ぼさ
ない場合にのみ可能である。
さて、汚染ろ材11は、処理水とともに存在し、ここで
、pH電極14で液のplを3〜6好ましくは3〜5に
なるように酸溶液を注入して調整し、空気13を吹き込
みつつ浸漬処理を行なう。有機物はろ材内に高濃度に存
在するため、pH3〜6で生息する微生物は、ろ材内の
有機物を消費することにより、汚染ろ材を再生する。
、pH電極14で液のplを3〜6好ましくは3〜5に
なるように酸溶液を注入して調整し、空気13を吹き込
みつつ浸漬処理を行なう。有機物はろ材内に高濃度に存
在するため、pH3〜6で生息する微生物は、ろ材内の
有機物を消費することにより、汚染ろ材を再生する。
再生は、第2図に示すように、エアリフト管17を用い
て、攪拌混合状態を形或することにより高速化される。
て、攪拌混合状態を形或することにより高速化される。
再生されたろ材16は適宜、反応槽2に返送された後、
処理水4を逆洗ボンブ8により導入し、水洗される。逆
洗排水は逆洗排出管9より排出される。所定時間静置後
、被処理水が導入゛され、再び、通常処理が進行する。
処理水4を逆洗ボンブ8により導入し、水洗される。逆
洗排水は逆洗排出管9より排出される。所定時間静置後
、被処理水が導入゛され、再び、通常処理が進行する。
第3図は、反応槽3で、ろ材の再生を行なう場合の態様
の一例を示している。この例は、反応槽2が並列して複
数層存在し、かつ、反応槽の内面が、耐酸構造である場
合に限られる。
の一例を示している。この例は、反応槽2が並列して複
数層存在し、かつ、反応槽の内面が、耐酸構造である場
合に限られる。
処理水の有機物濃度が上昇、つまりろ材3が有機物を吸
着飽和量近く吸着したら、被処理水1の流入をとめ、逆
洗ボンブ8により処理水4を導入し、ろ材層3を洗浄す
る。洗浄後、液位をろ材界面付近まで低下させる。ここ
で、酸溶液15を注入しながら、ろ材層内に空気を導入
しつつ、液のpHが3〜6になるように調整する。
着飽和量近く吸着したら、被処理水1の流入をとめ、逆
洗ボンブ8により処理水4を導入し、ろ材層3を洗浄す
る。洗浄後、液位をろ材界面付近まで低下させる。ここ
で、酸溶液15を注入しながら、ろ材層内に空気を導入
しつつ、液のpHが3〜6になるように調整する。
所定pHに維持されたら、空気13を導入しつつ好気的
条件下で汚染ろ材を浸漬する。所定時間浸漬後、処理水
4で逆洗し、静置後、被処理水を通水する。
条件下で汚染ろ材を浸漬する。所定時間浸漬後、処理水
4で逆洗し、静置後、被処理水を通水する。
浸漬時間は、吸着された有機物の形態により異なるが、
7〜30日程度を必要とする。浸漬後のD○は、0.
2 mg/ 1以上であることが望ましい。
7〜30日程度を必要とする。浸漬後のD○は、0.
2 mg/ 1以上であることが望ましい。
対象る材は、表面に有機物を吸着する活性炭、骨炭、リ
ン鉱石、鹿沼土、永和酸化ジルコニウム、イオン交換樹
脂などが好適である。実施態様では、活性炭の例を挙げ
たが、晶析法によるリン除去に利用する骨炭やリン鉱石
は、反応条件がCa,アルカリの存在下で行なわれ、リ
ン吸着に用いる鹿沼土、永和酸化ジルコニウム、イオン
交換樹脂は、酸性下で接触がなされる点が異なるだけで
、再生方法は、実施態様と同様である。特に、リン吸着
は、酸性下で操作されるので、有機物汚染が起こりこれ
を再生する場合は、酸性下、好気的条件でなされるので
、薬品の使用量は低減化できる。
ン鉱石、鹿沼土、永和酸化ジルコニウム、イオン交換樹
脂などが好適である。実施態様では、活性炭の例を挙げ
たが、晶析法によるリン除去に利用する骨炭やリン鉱石
は、反応条件がCa,アルカリの存在下で行なわれ、リ
ン吸着に用いる鹿沼土、永和酸化ジルコニウム、イオン
交換樹脂は、酸性下で接触がなされる点が異なるだけで
、再生方法は、実施態様と同様である。特に、リン吸着
は、酸性下で操作されるので、有機物汚染が起こりこれ
を再生する場合は、酸性下、好気的条件でなされるので
、薬品の使用量は低減化できる。
以下、実施例により、本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものでない。
発明はこれらの実施例に限定されるものでない。
実施例1
下水二次処理水由来の有機物が吸着飽和した各種ろ材(
活性炭.骨炭.リン鉱石,鹿沼土,永和酸化ジルコニウ
ム.陰イオン交換樹脂,粒径はいずれも14〜28メツ
シs)10gを水道水11に浸漬し、液相をエアポンプ
により空気流量1Il/分で曝気しつつ(D02mg/
fに保ち)、各種p}l条件下において浸漬処理を行な
い、15日間後の有機物の吸着量を測定した。
活性炭.骨炭.リン鉱石,鹿沼土,永和酸化ジルコニウ
ム.陰イオン交換樹脂,粒径はいずれも14〜28メツ
シs)10gを水道水11に浸漬し、液相をエアポンプ
により空気流量1Il/分で曝気しつつ(D02mg/
fに保ち)、各種p}l条件下において浸漬処理を行な
い、15日間後の有機物の吸着量を測定した。
有機物の吸着量の低下率は、再生効率として算出した。
この結果を表−1に示す。
実施例であるpH3.0〜6.0の条件では、再生率が
高いが、比較例である6.5〜7.0では、再生効率が
悪かった。
高いが、比較例である6.5〜7.0では、再生効率が
悪かった。
実施例2
実施例1と同様の条件(pH 4.5. D02 mg
/1〉で活性炭(初期COD..吸着量45ml/g一
ろ材)を用いた再生試験を行ない、浸漬処理時間と再生
率の関係を求めた。また、浸漬にあたり、50mmの攪
拌翼で1 5 O r.p,mの条件で固液を攪拌混合
した場合も同様に求めた。この結果を表−2に示す。
/1〉で活性炭(初期COD..吸着量45ml/g一
ろ材)を用いた再生試験を行ない、浸漬処理時間と再生
率の関係を求めた。また、浸漬にあたり、50mmの攪
拌翼で1 5 O r.p,mの条件で固液を攪拌混合
した場合も同様に求めた。この結果を表−2に示す。
実施例3
有効径0. 8 mmの活性炭2Ilを充てんした内径
50mmX高さ3000mmの円筒カラムに、下水二次
処理水を原水として、上向流にて33cc/分で通水し
た。原水水質は、COD,1.40〜50mg/ l,
S S 2〜3mg/ R, M−アルカリ度100
mg/j!であった。通水2カ月後、活性炭層の下層1
八を逆洗により抜き出し、これを21の再生槽に導入す
る。なお、カラムへの原水の通水は、そのまま継続した
。再生槽に、1%H2SO4を注入しつつ、pHを4.
5になるように調整し、同時に空気量1.52で通気し
、1カ月間浸冫責 した。
50mmX高さ3000mmの円筒カラムに、下水二次
処理水を原水として、上向流にて33cc/分で通水し
た。原水水質は、COD,1.40〜50mg/ l,
S S 2〜3mg/ R, M−アルカリ度100
mg/j!であった。通水2カ月後、活性炭層の下層1
八を逆洗により抜き出し、これを21の再生槽に導入す
る。なお、カラムへの原水の通水は、そのまま継続した
。再生槽に、1%H2SO4を注入しつつ、pHを4.
5になるように調整し、同時に空気量1.52で通気し
、1カ月間浸冫責 した。
浸漬処理後、再生活性炭を円筒力ラムに戻どし、逆洗(
水洗0.3m/分.15分〉後、原水を通水した。上記
のように活性炭層下層の1/,を2カ月に一回抜き出し
、1カ月浸漬処理するサイクルで、長時間運転したとこ
ろ、処理水CODm.2〜3mg/i!, S S0.
5〜lmg/j!の良好な水質が得られた。
水洗0.3m/分.15分〉後、原水を通水した。上記
のように活性炭層下層の1/,を2カ月に一回抜き出し
、1カ月浸漬処理するサイクルで、長時間運転したとこ
ろ、処理水CODm.2〜3mg/i!, S S0.
5〜lmg/j!の良好な水質が得られた。
実施例4
有効径0. 4 5 mmのリン除去能力が低下したリ
ン絋石1 0 gSpH 4,5に調整した水道水1l
に浸漬し、空気流量if/分で曝気しつつ15日間放置
した。浸漬後の脱リン材1gを、pH9.0、Ca7
0 mg/ Il ,り:/2mg/j!,M−アルカ
リ度12mg/j!とした液1lに添加し、1時間接触
処理した。この結果、リン除去率85%が得られた。一
方、リン除去能力が低下したリン鉱石を、同一条件で接
触した場合のリン除去率は25%であった。
ン絋石1 0 gSpH 4,5に調整した水道水1l
に浸漬し、空気流量if/分で曝気しつつ15日間放置
した。浸漬後の脱リン材1gを、pH9.0、Ca7
0 mg/ Il ,り:/2mg/j!,M−アルカ
リ度12mg/j!とした液1lに添加し、1時間接触
処理した。この結果、リン除去率85%が得られた。一
方、リン除去能力が低下したリン鉱石を、同一条件で接
触した場合のリン除去率は25%であった。
以上述べたように本発明によ′れば、有機物等に汚染さ
れたろ材を、多量の薬品や熱を使用することなく、簡易
な方法で再生できた。
れたろ材を、多量の薬品や熱を使用することなく、簡易
な方法で再生できた。
第1図は、本発明の一例を示す処理法の概略構或図、第
2図は、別の例を示す再生槽の概略部分構或図、第3図
は、本発明の他の例を示す処理法の概略構或図である。
2図は、別の例を示す再生槽の概略部分構或図、第3図
は、本発明の他の例を示す処理法の概略構或図である。
Claims (1)
- 1、有機性汚水をろ材に接触させて処理する方法におい
て、有機物及び/又はリンを付着あるいは吸着したろ材
を再生するにあたり、該ろ材をpH3〜6の水溶液中に
好気的条件下で浸漬することを特徴とするろ材の再生方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1300845A JPH0732911B2 (ja) | 1989-11-21 | 1989-11-21 | ろ材の再生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1300845A JPH0732911B2 (ja) | 1989-11-21 | 1989-11-21 | ろ材の再生方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03161087A true JPH03161087A (ja) | 1991-07-11 |
JPH0732911B2 JPH0732911B2 (ja) | 1995-04-12 |
Family
ID=17889813
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1300845A Expired - Lifetime JPH0732911B2 (ja) | 1989-11-21 | 1989-11-21 | ろ材の再生方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0732911B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101030255B1 (ko) * | 2010-08-31 | 2011-04-22 | 동원엔지니어링(주) | 이엠을 이용한 수질정화장치의 필터 및 여재 재생장치 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5362357A (en) * | 1976-11-16 | 1978-06-03 | Niigata Eng Co Ltd | Method of treating waste water |
JPS54123247A (en) * | 1978-03-16 | 1979-09-25 | Hitachi Chem Co Ltd | Treatment of raw urine and clarification tank sludge |
JPS60255198A (ja) * | 1984-05-31 | 1985-12-16 | Ebara Infilco Co Ltd | 排水の生物学的処理方法 |
JPS6150691A (ja) * | 1984-08-20 | 1986-03-12 | Kurita Water Ind Ltd | し尿系汚水の処理方法 |
JPS61185394A (ja) * | 1985-02-12 | 1986-08-19 | Mitsubishi Kakoki Kaisha Ltd | 有機系高濃度廃液の処理方法 |
JPS6328500A (ja) * | 1986-07-21 | 1988-02-06 | Kurita Water Ind Ltd | し尿系汚水の処理装置 |
-
1989
- 1989-11-21 JP JP1300845A patent/JPH0732911B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5362357A (en) * | 1976-11-16 | 1978-06-03 | Niigata Eng Co Ltd | Method of treating waste water |
JPS54123247A (en) * | 1978-03-16 | 1979-09-25 | Hitachi Chem Co Ltd | Treatment of raw urine and clarification tank sludge |
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JPS61185394A (ja) * | 1985-02-12 | 1986-08-19 | Mitsubishi Kakoki Kaisha Ltd | 有機系高濃度廃液の処理方法 |
JPS6328500A (ja) * | 1986-07-21 | 1988-02-06 | Kurita Water Ind Ltd | し尿系汚水の処理装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0732911B2 (ja) | 1995-04-12 |
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