JPH03158440A - 磁気ヘッドコア用磁性合金およびその製造方法 - Google Patents
磁気ヘッドコア用磁性合金およびその製造方法Info
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- JPH03158440A JPH03158440A JP1297717A JP29771789A JPH03158440A JP H03158440 A JPH03158440 A JP H03158440A JP 1297717 A JP1297717 A JP 1297717A JP 29771789 A JP29771789 A JP 29771789A JP H03158440 A JPH03158440 A JP H03158440A
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Landscapes
- Magnetic Heads (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は、磁気ヘッド、特にプリペイドカード等の磁
気カードなど各種高保磁力記録媒体を使用する固定ディ
スク装置や、垂直磁気記録方式を採用するデイシイタル
録画等の高密度磁気記録などの用途に用いて好適な磁気
ヘッドのコア用磁性合金およびその製造方法に関するも
のである。
気カードなど各種高保磁力記録媒体を使用する固定ディ
スク装置や、垂直磁気記録方式を採用するデイシイタル
録画等の高密度磁気記録などの用途に用いて好適な磁気
ヘッドのコア用磁性合金およびその製造方法に関するも
のである。
(従来の技術)
従来、磁気ヘッドコア材としては、下表1に示すような
材料が主に用いられてきた。
材料が主に用いられてきた。
表 1
現在、使用されている種々の磁気カードには、大別して
4レベルの保磁力が使用されている。すなわち、銀行カ
ード等の2800e、 磁気通帳等の6500e、 磁
気定期券等の18000e 、テレフォンカード等の2
8000eである。
4レベルの保磁力が使用されている。すなわち、銀行カ
ード等の2800e、 磁気通帳等の6500e、 磁
気定期券等の18000e 、テレフォンカード等の2
8000eである。
ところで最近、磁気カードをプリペイドカードとして利
用する傾向が強まっている。しかしながら保磁力が30
000e程度であると、例えば、女性用ハンドバッグの
マグネット等の外部磁界によって書込まれた信号が消去
さてしまうおそれが大きい。
用する傾向が強まっている。しかしながら保磁力が30
000e程度であると、例えば、女性用ハンドバッグの
マグネット等の外部磁界によって書込まれた信号が消去
さてしまうおそれが大きい。
この問題を解決するために、磁気カードにより高い保磁
ノjの記録媒体の使用が検討されている。
ノjの記録媒体の使用が検討されている。
しかし、高保磁力の記録媒体に書込むためには、経験則
から、磁気ヘッドコアの飽和磁束密度(ガウス)は、記
録媒体の保磁力(エルステッド)の3〜4倍必要である
ことが知られているが、従来の磁気ヘッドコア材では、
飽和磁束密度が表1に示したとおり1.057が最大で
あるので、高保磁力の記録媒体を使用すると、書込み能
力が不足して記録媒体に信号が十分に書込めず、さらに
信号を再書込みすると、前回の信号が残りエラーの原因
になる等の問題が生じる。このため従来の磁気ヘッドコ
ア材を用いた場合には、記録媒体の保磁力は30000
e程度が限界だったのである。
から、磁気ヘッドコアの飽和磁束密度(ガウス)は、記
録媒体の保磁力(エルステッド)の3〜4倍必要である
ことが知られているが、従来の磁気ヘッドコア材では、
飽和磁束密度が表1に示したとおり1.057が最大で
あるので、高保磁力の記録媒体を使用すると、書込み能
力が不足して記録媒体に信号が十分に書込めず、さらに
信号を再書込みすると、前回の信号が残りエラーの原因
になる等の問題が生じる。このため従来の磁気ヘッドコ
ア材を用いた場合には、記録媒体の保磁力は30000
e程度が限界だったのである。
なお、高飽和磁束密度材であるセンダストは脆性材料で
あるため、熱間加工、熱間鍛造が事実上不可能であり、
鋳塊の歩留りが良くないという欠点がある。
あるため、熱間加工、熱間鍛造が事実上不可能であり、
鋳塊の歩留りが良くないという欠点がある。
またアモルファス合金は、サイズの点で制限がある。
そこで、30000e以上の保磁力の記録媒体への書込
みに適合するコア材として、1.2T以上の高飽和磁束
密度のヘッドコアが求められている。
みに適合するコア材として、1.2T以上の高飽和磁束
密度のヘッドコアが求められている。
ところで磁気ヘッドコア材には、高飽和磁束密度の他、
以下に述べるような特性が必要とされる。
以下に述べるような特性が必要とされる。
(1)周波数1kHz程度で高透磁率であり、また再生
感度が高いこと。特に、磁気ヘッドに組み立てる時に、
樹脂モールドによって特性が劣化しないよう、樹脂モー
ルド後の再生感度が高いこと。
感度が高いこと。特に、磁気ヘッドに組み立てる時に、
樹脂モールドによって特性が劣化しないよう、樹脂モー
ルド後の再生感度が高いこと。
(2)耐食性に優れること。
(3)耐摩耗性に優れること。
(4)加工性が良好であること。特に、鋳造時の偏析を
解消するために、1200’C程度での熱間圧延または
熱間鍛造が可能であること。
解消するために、1200’C程度での熱間圧延または
熱間鍛造が可能であること。
ここに高飽和磁束密度および高透磁率を得るには、磁歪
が小さいことおよび結晶磁気異方性が小さいことが必要
である。
が小さいことおよび結晶磁気異方性が小さいことが必要
である。
この条件を満足するものとしては、例えば6.5%St
−残Feの材料が知られている。しかしながらこの材料
は透磁率の点で十分とはいい難く、また耐食性にも問題
がある。さらに熱間圧延も困難である。
−残Feの材料が知られている。しかしながらこの材料
は透磁率の点で十分とはいい難く、また耐食性にも問題
がある。さらに熱間圧延も困難である。
その他、高飽和磁束密度磁気ヘッドコア材として、特開
昭57−101652号公報等に、Siを3〜14%の
範囲で含有するFe−5i−Cr合金、さらにはAI。
昭57−101652号公報等に、Siを3〜14%の
範囲で含有するFe−5i−Cr合金、さらにはAI。
Mo、 W、 Mn等の各種元素を添加した合金が開示
されている。
されている。
しかしながら上記の合金は、耐食性は高いけれども、C
rの添加により、磁歪を小さくするSiiが増大するの
で、合金自体が脆化し、熱間圧延が困難になる。
rの添加により、磁歪を小さくするSiiが増大するの
で、合金自体が脆化し、熱間圧延が困難になる。
(発明が解決しようとする課題)
この発明は、上記の問題を有利に解決するもので、高飽
和磁束密度で、樹脂モールドした後においても交流で高
透磁率を示し、また耐食性および耐摩耗性に優れ、しか
も熱間加工性にも冨む磁気ヘッドコア用磁性合金を、そ
の製造方法と共に提案することを目的とする。
和磁束密度で、樹脂モールドした後においても交流で高
透磁率を示し、また耐食性および耐摩耗性に優れ、しか
も熱間加工性にも冨む磁気ヘッドコア用磁性合金を、そ
の製造方法と共に提案することを目的とする。
(課題を解決するための手段)
この発明の要旨構成は次のとおりである。
(1) St : 7.5〜9.5wt%(以下単に
%で示す)、Mn : 0.1〜1%、 Cr:2〜8%および Ti : 0.05〜0.6% を含有し、残部は実質的にFeの組成になり、かつ内部
組織の60%以上が^2相からなる磁気ヘッドコア用磁
性合金(第1発明)。
%で示す)、Mn : 0.1〜1%、 Cr:2〜8%および Ti : 0.05〜0.6% を含有し、残部は実質的にFeの組成になり、かつ内部
組織の60%以上が^2相からなる磁気ヘッドコア用磁
性合金(第1発明)。
(2)第1発明の組成にさらにNiを10%以下の範囲
で含有させた磁気ヘッドコア用磁性合金(第2発明)。
で含有させた磁気ヘッドコア用磁性合金(第2発明)。
(3)第1または第2発明の組成にさらにVを2%以下
の範囲で含有させた磁気ヘッドコア用磁性合金(第3発
明)。
の範囲で含有させた磁気ヘッドコア用磁性合金(第3発
明)。
(4)第1、第2または第3発明の組成にさらにZr+
Sm、 CeおよびNdのうちから選んだ一種または二
種以上を0.6%以下の範囲で含有させた磁気ヘッドコ
ア用磁性合金(第4発明)。
Sm、 CeおよびNdのうちから選んだ一種または二
種以上を0.6%以下の範囲で含有させた磁気ヘッドコ
ア用磁性合金(第4発明)。
(5)第1、第2、第3または第4発明の組成になる合
金を、800〜1200℃の温度範囲で熱処理したのち
、一旦300℃以下まで冷却し、ついで再度800〜1
200℃の温度範囲で熱処理することからなる磁気ヘッ
ドコア用磁性合金の製造方法(第5発明)。
金を、800〜1200℃の温度範囲で熱処理したのち
、一旦300℃以下まで冷却し、ついで再度800〜1
200℃の温度範囲で熱処理することからなる磁気ヘッ
ドコア用磁性合金の製造方法(第5発明)。
この発明では、適量のCrを含有するので良好な耐食性
が得られる。
が得られる。
また、Cr添加合金においても磁歪を低減するのに十分
な量のStを含有しているので、樹脂モールド後におけ
る透磁率の劣化を防止できる。
な量のStを含有しているので、樹脂モールド後におけ
る透磁率の劣化を防止できる。
さらにこの発明では、SiリッチのFe−5i −Cr
系にMnおよびTiを添加することにより、60%以上
の圧下率での熱間圧延が可能となる。
系にMnおよびTiを添加することにより、60%以上
の圧下率での熱間圧延が可能となる。
しかも、従来はSi:5.9%未満までしか熱間圧延が
できなかったけれども、この発明ではSi : 9.5
%程度までの熱間圧延が可能となる。
できなかったけれども、この発明ではSi : 9.5
%程度までの熱間圧延が可能となる。
加えて、主組織をA2相としたことにより、−層効果的
に磁歪を低減でき、ひいては樹脂モールド後においても
透磁率が劣化することはない。
に磁歪を低減でき、ひいては樹脂モールド後においても
透磁率が劣化することはない。
かくして飽和磁束密度および樹脂モールド後の交流での
透磁率は勿論、耐食性および耐摩耗性、さらには加工性
が有利に改善されるのである。
透磁率は勿論、耐食性および耐摩耗性、さらには加工性
が有利に改善されるのである。
(作 用)
この発明において、磁気ヘッドコア用磁性合金の成分組
成を上記の範囲に限定した理由は次のとおりである。
成を上記の範囲に限定した理由は次のとおりである。
Si : 7.5〜9.5%
Siを上記の範囲に限定したのは、Crを添加した場合
にはこの範囲で磁歪が小さくなるからである。
にはこの範囲で磁歪が小さくなるからである。
すなわちSiが7.5%に満たなかったり、または9.
5%を超えると、磁歪が大きくなり、ひいては樹脂モー
ルドした後の透磁率が低下するため、Siは7.5〜9
,5%好ましくは7.8〜9.0%の範囲に限定した。
5%を超えると、磁歪が大きくなり、ひいては樹脂モー
ルドした後の透磁率が低下するため、Siは7.5〜9
,5%好ましくは7.8〜9.0%の範囲に限定した。
Mn : 0.1〜1%
Mnが0.1%に満たないと熱間加工性向上効果に乏し
く、一方1%を超えると磁気特性の劣化を招くので、M
nは0.1〜1%好ましくは0.2〜0.8%の範囲に
限定した。
く、一方1%を超えると磁気特性の劣化を招くので、M
nは0.1〜1%好ましくは0.2〜0.8%の範囲に
限定した。
Cr:2〜8%
Crが2%未満では十分な耐食性が得られず、−方8%
を超えるとSi量との兼ね合いで、1.2T以上の高飽
和磁束密度が得られないだけでな(、磁歪が大きくなり
樹脂モールドした後の透磁率が低下するので、Crは2
〜8%好ましくは3〜7%の範囲に限定した。
を超えるとSi量との兼ね合いで、1.2T以上の高飽
和磁束密度が得られないだけでな(、磁歪が大きくなり
樹脂モールドした後の透磁率が低下するので、Crは2
〜8%好ましくは3〜7%の範囲に限定した。
Ti : 0.05〜0.6%
Tiが0.05%に満たないと熱間加工性向上効果に乏
しく、一方0.6%を超えると熱間加工性と磁気特性が
逆に劣化するので、Tiは0.05〜0.6%好ましく
は061〜0.5%の範囲に限定した。
しく、一方0.6%を超えると熱間加工性と磁気特性が
逆に劣化するので、Tiは0.05〜0.6%好ましく
は061〜0.5%の範囲に限定した。
この発明では、上記した成分の他、以下に示す成分を単
独または複合して添加することができる。
独または複合して添加することができる。
Ni : 10%以下
Niは、保磁力の低減に有効に寄与するが、含有量が1
0%を超えると熱間加工性が劣化するので、10%以下
(好ましくは0.05%以上)の範囲で添加するものと
した。
0%を超えると熱間加工性が劣化するので、10%以下
(好ましくは0.05%以上)の範囲で添加するものと
した。
V;2%以下
■は熱間加工性および磁気特性の向上に有効に寄与する
が、含有量が2%を超えるとかえって磁気特性および熱
間加工性の劣化を招くので、2%以下(好ましくは0.
1%以上)の範囲で添加するものとした。
が、含有量が2%を超えるとかえって磁気特性および熱
間加工性の劣化を招くので、2%以下(好ましくは0.
1%以上)の範囲で添加するものとした。
Zr、 Sm、 Ceおよび/またはNd : 0.6
%以下Zr、 Sn+、 CeおよびNdはいずれも、
熱間加工性の向上に有用な元素である。しかしながら0
.6%を超えると、熱間加工性のみならず磁気特性が劣
化するので、単独使用または併用いずれの場合において
も0.6%以下(好ましくは0.05%以上)の範囲で
添加するものとした。
%以下Zr、 Sn+、 CeおよびNdはいずれも、
熱間加工性の向上に有用な元素である。しかしながら0
.6%を超えると、熱間加工性のみならず磁気特性が劣
化するので、単独使用または併用いずれの場合において
も0.6%以下(好ましくは0.05%以上)の範囲で
添加するものとした。
次に、この発明の製造方法について説明する。
まず上記の好適成分組成になるインゴットを、真空中ま
たは^r等の不活性ガス雰囲気中にて、高周波数誘導炉
等で溶解鋳造する。
たは^r等の不活性ガス雰囲気中にて、高周波数誘導炉
等で溶解鋳造する。
ついで、鋳造組織の破壊を目的として、800〜120
0’C程度の温度範囲にて熱間圧延等の熱間加工を施す
ことが好ましい。この際、加工雰囲気は空気中でよい、
また、圧下率は1バス60〜90%が可能となる。そし
て、通常は150〜200 mmから1〜10Mまで圧
延する。
0’C程度の温度範囲にて熱間圧延等の熱間加工を施す
ことが好ましい。この際、加工雰囲気は空気中でよい、
また、圧下率は1バス60〜90%が可能となる。そし
て、通常は150〜200 mmから1〜10Mまで圧
延する。
その後、この発明に従う2段階熱処理を行う。
すなわち、まず800〜1200℃の温度にて熱処理を
施す。これにより圧延組繊が消滅し、再結晶化する。こ
のとき結晶粒径は0.5〜1.0価程度となる。なおこ
の熱処理時間は1分間〜10時間程度とする。また熱処
理雲囲気は、真空中または不活性雰囲気中とする。
施す。これにより圧延組繊が消滅し、再結晶化する。こ
のとき結晶粒径は0.5〜1.0価程度となる。なおこ
の熱処理時間は1分間〜10時間程度とする。また熱処
理雲囲気は、真空中または不活性雰囲気中とする。
次に、この合金相の安定化に必要な所定温度である30
0℃以下好ましくは室温まで冷却したのち、第2段目の
熱処理を施す。
0℃以下好ましくは室温まで冷却したのち、第2段目の
熱処理を施す。
ここに第2段目の熱処理温度は、後述するA、相温度範
囲で行うことが肝要である。これは以下の理由による。
囲で行うことが肝要である。これは以下の理由による。
すなわちこの発明の合金は、規則−不規則変態をするが
、規則格子としてはDo3型(400〜600℃にて安
定な相)や8g型(600〜800℃にて安定な相)が
存在し、一方不規則格子としてはへ2型が知られている
。
、規則格子としてはDo3型(400〜600℃にて安
定な相)や8g型(600〜800℃にて安定な相)が
存在し、一方不規則格子としてはへ2型が知られている
。
そして、この発明の合金組成では、これらの相のうち、
DO3型およびB2型の規則格子が存在すると磁歪が大
きくなり、樹脂モールドした後の透磁率が低下する。
DO3型およびB2型の規則格子が存在すると磁歪が大
きくなり、樹脂モールドした後の透磁率が低下する。
それ故、この発明の合金組成では、A2型の相の温度範
囲である800〜1200℃で第2段目の熱処理を行な
うことにしたのである。
囲である800〜1200℃で第2段目の熱処理を行な
うことにしたのである。
ここに内部組織は、A2相の割合を60%以上とする必
要がある。というのはA2相が60%に満たない換言す
ればDO3相やB!相が40%以上になると、上記の磁
歪低減効果が望み難いからである。
要がある。というのはA2相が60%に満たない換言す
ればDO3相やB!相が40%以上になると、上記の磁
歪低減効果が望み難いからである。
このとき熱処理時間は1分間〜lO時間が好ましく、ま
た雰囲気は前記のとおり、真空中あるいは不活性雰囲気
中が好ましい。
た雰囲気は前記のとおり、真空中あるいは不活性雰囲気
中が好ましい。
かくしてこの発明に従う実質的にbcc構造になる磁性
合金が得られるのである。
合金が得られるのである。
さてかかる合金は一般に0.5〜10mm程度の厚さと
して用いられ、結晶粒径は0.5〜1.2M程度である
。
して用いられ、結晶粒径は0.5〜1.2M程度である
。
また飽和磁束密度B+stは1.2以上、1ktlzで
の透磁率μiacは4000以上を示す。
の透磁率μiacは4000以上を示す。
さらに、保磁力Hcは0.20e以下、キュリー点は6
00℃以上である。
00℃以上である。
さて上記の合金を素材としてヘッドコアを製造するには
、次の要領で行う。
、次の要領で行う。
まず上記の合金を素材を、砥石研削や超音波加工法、ワ
イヤー放電加工法などにより、所定のコア形状に加工す
る。その後好ましくは歪取り焼鈍を施す。
イヤー放電加工法などにより、所定のコア形状に加工す
る。その後好ましくは歪取り焼鈍を施す。
ついで巻線を施したのち、ホルダー組み込み、ギャップ
面加工、ギャップ材の挿入(例えば(反厚30μ僧程度
のTlfg等)を行う。
面加工、ギャップ材の挿入(例えば(反厚30μ僧程度
のTlfg等)を行う。
そしてシールドケースに挿入し、樹脂にて注型モールド
する。その後先端をR研磨する。
する。その後先端をR研磨する。
なお、この発明は上記したような板材の他、薄膜等であ
ってもよく、その際には、上記の板材をそのままスパッ
タ等によりPVD IIfJとしてもよい。
ってもよく、その際には、上記の板材をそのままスパッ
タ等によりPVD IIfJとしてもよい。
また上記の例では、予めA2相とした素材からヘッドコ
アを作製する場合について説明したが、2段階熱処理前
に所定のコア形状に成形し、その後に2段階熱処理を施
すことによって、内部組織をAt相とすると共に、歪取
りを併せて行うこともできる。
アを作製する場合について説明したが、2段階熱処理前
に所定のコア形状に成形し、その後に2段階熱処理を施
すことによって、内部組織をAt相とすると共に、歪取
りを併せて行うこともできる。
(実施例)
実装JLL
Si : 8.1%、Mn:0.5%、Cr:4.8%
およびTi;0.2%を含み、残部は実質的にFeの組
成になる合金を、真空雰囲気下の高周波誘導炉にて溶解
鋳造し、10kgのインゴットを得た。
およびTi;0.2%を含み、残部は実質的にFeの組
成になる合金を、真空雰囲気下の高周波誘導炉にて溶解
鋳造し、10kgのインゴットを得た。
次に1200℃にて、インゴットを1ffII11厚ま
で熱間圧延した。このとき1パスの圧下率は90%とし
た。
で熱間圧延した。このとき1パスの圧下率は90%とし
た。
その後、研削にて、板厚を0.1−とした。
さらに、超音波加工にて外径10mm、内径6mmの0
リングに打抜きした。
リングに打抜きした。
その後、真空中にて1100℃、5時間の第1段熱処理
を行ってから、室温まで冷却した。
を行ってから、室温まで冷却した。
ついで同じく真空中にて、1000″Cの温度に5時間
保持する第2段の熱処理を行った。
保持する第2段の熱処理を行った。
かくして得られた試料につき、LCRメーターにて、交
流での透磁率(μimc)の測定を行った。
流での透磁率(μimc)の測定を行った。
測定磁界は10 mOe、周波数は1 kHzとした。
さらに、B−Hトレーサーにて直流での保磁力(Hc)
の測定と、振動式磁力計にて飽和磁束密度(B、、)の
測定を行った。
の測定と、振動式磁力計にて飽和磁束密度(B、、)の
測定を行った。
各磁気特性の測定後、エポキシ樹脂にて樹脂モールドを
行い、樹脂モールド前の特性と比較した。
行い、樹脂モールド前の特性と比較した。
使用した樹脂は2液系のエポキシ樹脂で、この樹脂と試
料を鋳型に注入後、100℃にて、3時間保持して硬化
させ、各磁気特性を測定した。
料を鋳型に注入後、100℃にて、3時間保持して硬化
させ、各磁気特性を測定した。
第1図に、第2段の熱処理温度と樹脂モールド前後のμ
Incとの関係を示す。 なおoo、、 BZ+ az
相析出温度は同図に併記したとおりである。
Incとの関係を示す。 なおoo、、 BZ+ az
相析出温度は同図に併記したとおりである。
ここに第2段の熱処理温度を1000″Cとした場合は
、 B□ : 1.48 T μ、、c: 7.500 (モールド後)Hc
: 0.060e と優れた磁気特性が得られた。なお平均結晶粒径は0.
8 rrtmであった。
、 B□ : 1.48 T μ、、c: 7.500 (モールド後)Hc
: 0.060e と優れた磁気特性が得られた。なお平均結晶粒径は0.
8 rrtmであった。
裏皇拠l
実施例1の合金のうち、熱処理温度1000℃のものに
ついて磁気ヘッドコアを作製し、電磁変換特性を測定し
た。
ついて磁気ヘッドコアを作製し、電磁変換特性を測定し
た。
磁気ヘッドの作製に際しては、上記のインゴットを熱間
圧延により3皿厚としたのち、研削加工によりC型コア
を作製した。
圧延により3皿厚としたのち、研削加工によりC型コア
を作製した。
ついで、これに巻線を施し、ホルダー組み込み、ギャン
プ面加工、ギャップ材の挿入(板厚30μ−のTi箔)
を行なってから、シールドケースに挿入し、樹脂にて注
型モールドした。その後、先端をR研磨した。
プ面加工、ギャップ材の挿入(板厚30μ−のTi箔)
を行なってから、シールドケースに挿入し、樹脂にて注
型モールドした。その後、先端をR研磨した。
第2図に、得られた磁気ヘッドコアを用いて、保磁力4
0000eの磁気カードに書込みを行ったときの、電磁
変換特性について調査した結果を示す。
0000eの磁気カードに書込みを行ったときの、電磁
変換特性について調査した結果を示す。
なお同図には、センダストおよびアモルファス合金につ
いての調査結果も併せて示す。
いての調査結果も併せて示す。
同図より明らかなように、この発明に従い得られた磁気
ヘッドコアは、従来のセンダストおよびアモルファス合
金に比較して優れた電磁変換特性をそなえている。
ヘッドコアは、従来のセンダストおよびアモルファス合
金に比較して優れた電磁変換特性をそなえている。
また耐摩耗性試験として、磁気ヘッドをカードリーグに
実装し磁気カードをパスさせて、磁気ヘッドの摩耗量を
測定した。
実装し磁気カードをパスさせて、磁気ヘッドの摩耗量を
測定した。
その結果、摩耗量は2 am /20xlO’バスと掻
めて小さいものであった。
めて小さいものであった。
夫施■ユ
実施例1と同様にして、表2に示される組成の合金を作
製した。
製した。
ただし、第2段目の熱処理温度は900〜1000℃と
した。また1バスの圧下率は60〜90%とした。
した。また1バスの圧下率は60〜90%とした。
表2に、樹脂モールド前後におけるμ=ac+ Bms
およびtlc値について調べた結果を示す。
およびtlc値について調べた結果を示す。
また同表には、相対温度65℃1相対湿度95%に10
00時間さらしたときの耐食性についての調査結果も併
記する。ただし、その評価は下記のとおりである。
00時間さらしたときの耐食性についての調査結果も併
記する。ただし、その評価は下記のとおりである。
O:変化なし ×:着色
さらに同表には、熱間加工性を下記の基準で評価した。
◎:1パスの圧下率:90%以上で割れなし○:1バス
の圧化率:80%以上で割れなしΔ:1パスの圧死率ニ
ア0%以上で割れなし×:lパスの圧死率:60%未満
で割れ発生同表より明らかなように、この発明に従い得
られた合金は、樹脂モールド前後において、優れた磁気
特性を示すだけでなく、耐食性および熱間加工性にも優
れていた。
の圧化率:80%以上で割れなしΔ:1パスの圧死率ニ
ア0%以上で割れなし×:lパスの圧死率:60%未満
で割れ発生同表より明らかなように、この発明に従い得
られた合金は、樹脂モールド前後において、優れた磁気
特性を示すだけでなく、耐食性および熱間加工性にも優
れていた。
さらに表2におけるNa 1 (Si : 8.5%、
Mn:0.5%、Cr:5.2%、Ti:0.2%)と
No、2の試料(St :6.9%、Mn:0.5%、
Cr:3.5%、Ti:0.2%)の合金から、実施例
2と同様にして磁気ヘッドを作製し、電磁変換特性につ
いて調べた。ここに比較のため、磁気ヘッドのリード側
のトラック幅は1゜2.3Mのものを作製した。
Mn:0.5%、Cr:5.2%、Ti:0.2%)と
No、2の試料(St :6.9%、Mn:0.5%、
Cr:3.5%、Ti:0.2%)の合金から、実施例
2と同様にして磁気ヘッドを作製し、電磁変換特性につ
いて調べた。ここに比較のため、磁気ヘッドのリード側
のトラック幅は1゜2.3Mのものを作製した。
なおかかる試料の特性は、以下のとおりであった。
NaINα2
B□(T) : 1.44 1.5
7μisc : 6,500 2
.500(モールド後) Hc (Oe) : 0.07 0.2
2各磁気ヘツドにおける飽和時の再生電圧とトラック幅
との関係を第3図に示す。
7μisc : 6,500 2
.500(モールド後) Hc (Oe) : 0.07 0.2
2各磁気ヘツドにおける飽和時の再生電圧とトラック幅
との関係を第3図に示す。
同図から明らかなように、この発明に従うNα1はトラ
ック幅の如何にかかわらず十分な再生電圧が得られたけ
れども、Nα2ではトラック幅が3 +nmと比較的大
きい場合は、比較的高い再生電圧が得られたけれども、
トラック幅が1〜2+++mと小さな場合には十分な再
生電圧は得られなかった。
ック幅の如何にかかわらず十分な再生電圧が得られたけ
れども、Nα2ではトラック幅が3 +nmと比較的大
きい場合は、比較的高い再生電圧が得られたけれども、
トラック幅が1〜2+++mと小さな場合には十分な再
生電圧は得られなかった。
(発明の効果)
かくしてこの発明によれば、高飽和磁束密度で、樹脂モ
ールド後においても交流で高透磁率を示し、また耐食性
および耐摩耗性に優れ、しかも熱間加工性にも富む磁気
ヘッドコア用磁性合金を得るとこができる。
ールド後においても交流で高透磁率を示し、また耐食性
および耐摩耗性に優れ、しかも熱間加工性にも富む磁気
ヘッドコア用磁性合金を得るとこができる。
この点今少し具体的に述べると、従来の磁気ヘッドコア
材の最大の飽和磁束密度は、アモルファス合金の1.0
5T程度であることから、最大の記録媒体保磁力は35
000e程度であったのに対し、この発明の合金では、
飽和磁束密度が1.2T以上であるので、記録媒体の保
磁力は50000eまで書き込みが可能になり、従来書
き込みが不可能であった記録媒体を用いた磁気カードが
実用化できる。
材の最大の飽和磁束密度は、アモルファス合金の1.0
5T程度であることから、最大の記録媒体保磁力は35
000e程度であったのに対し、この発明の合金では、
飽和磁束密度が1.2T以上であるので、記録媒体の保
磁力は50000eまで書き込みが可能になり、従来書
き込みが不可能であった記録媒体を用いた磁気カードが
実用化できる。
さらにこの合金をターゲツト材にして、PVDにて磁性
膜を作製すると、+100用の旧Gヘッド、垂直磁気記
録用の磁気ヘッドへの応用も可能になり、高密度記録も
可能になる。
膜を作製すると、+100用の旧Gヘッド、垂直磁気記
録用の磁気ヘッドへの応用も可能になり、高密度記録も
可能になる。
第1図は、第2段目熱処理温度と透磁率(μ、1o)と
の関係を示したグラフ、 第2図は、書き込み電流と電磁変換特性との関係を示し
たグラフ、 第3図は、トラック幅と再生電圧との関係を示したグラ
フである。 第1図 第二段目輌仏壇2度じC) 第2図 第3図 1 2 リードイ則トラヅク小晶 Cmm)
の関係を示したグラフ、 第2図は、書き込み電流と電磁変換特性との関係を示し
たグラフ、 第3図は、トラック幅と再生電圧との関係を示したグラ
フである。 第1図 第二段目輌仏壇2度じC) 第2図 第3図 1 2 リードイ則トラヅク小晶 Cmm)
Claims (5)
- 1.Si:7.5〜9.5wt%、 Mn:0.1〜1wt%、 Cr:2〜8wt%および Ti:0.05〜0.6wt% を含有し、残部は実質的にFeの組成になり、かつ内部
組織の60%以上がA_2相からなる磁気ヘッドコア用
磁性合金。 - 2.請求項1において、さらにNiを10wt%以下の
範囲で含有してなる磁気ヘッドコア用磁性合金。 - 3.請求項1または2において、さらにVを2wt%以
下の範囲で含有してなる磁気ヘッドコア用磁性合金。 - 4.請求項1,2または3において、さらにZr,Sm
,CeおよびNdのうちから選んだ一種または二種以上
を0.6wt%以下の範囲で含有してなる磁気ヘッドコ
ア用磁性合金。 - 5.請求項1,2,3または4に記載の組成になる合金
を、800〜1200℃の温度範囲で熱処理したのち、
一旦300℃以下まで冷却し、ついで再度800〜12
00℃の温度範囲で熱処理することを特徴とする磁気ヘ
ッドコア用磁性合金の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1297717A JPH03158440A (ja) | 1989-11-17 | 1989-11-17 | 磁気ヘッドコア用磁性合金およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1297717A JPH03158440A (ja) | 1989-11-17 | 1989-11-17 | 磁気ヘッドコア用磁性合金およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03158440A true JPH03158440A (ja) | 1991-07-08 |
Family
ID=17850261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1297717A Pending JPH03158440A (ja) | 1989-11-17 | 1989-11-17 | 磁気ヘッドコア用磁性合金およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03158440A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120036616A1 (en) * | 2009-02-23 | 2012-02-16 | Eri Miyasaka | Pantyhose garment and method of making |
US9051231B2 (en) | 2008-09-25 | 2015-06-09 | Central Glass Company, Limited | Process for producing 1,3,3,3-tetrafluoropropene |
-
1989
- 1989-11-17 JP JP1297717A patent/JPH03158440A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9051231B2 (en) | 2008-09-25 | 2015-06-09 | Central Glass Company, Limited | Process for producing 1,3,3,3-tetrafluoropropene |
US20120036616A1 (en) * | 2009-02-23 | 2012-02-16 | Eri Miyasaka | Pantyhose garment and method of making |
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