JPH0314522A - 化学・免疫学的抗癌物質製剤 - Google Patents
化学・免疫学的抗癌物質製剤Info
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- JPH0314522A JPH0314522A JP1148943A JP14894389A JPH0314522A JP H0314522 A JPH0314522 A JP H0314522A JP 1148943 A JP1148943 A JP 1148943A JP 14894389 A JP14894389 A JP 14894389A JP H0314522 A JPH0314522 A JP H0314522A
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は化学・免疫学的抗癌物質製剤に関現在、臨床医
学において用いられている抗癌物質製剤は、化学的抗癌
剤と免疫学的抗癌剤に大別される。前者は後者に比べて
抗癌効果は大きいが、白血球減少、貧血、脱毛、口内炎
、肝障害、肺障害、さらには脳・神経障害等毒作用、副
作用が強く、この系統の薬物を用いて長期間抗癌効果を
持続させることは極めて困難である。後者は副作用は軽
いが、その抗癌効果は極めて弱く果たして抗癌作用があ
るのか疑問視されるものすらある。
学において用いられている抗癌物質製剤は、化学的抗癌
剤と免疫学的抗癌剤に大別される。前者は後者に比べて
抗癌効果は大きいが、白血球減少、貧血、脱毛、口内炎
、肝障害、肺障害、さらには脳・神経障害等毒作用、副
作用が強く、この系統の薬物を用いて長期間抗癌効果を
持続させることは極めて困難である。後者は副作用は軽
いが、その抗癌効果は極めて弱く果たして抗癌作用があ
るのか疑問視されるものすらある。
［発明が解決しようとする問題点］
今日、臨床に用いられている抗癌剤の欠点を克服し、抗
癌効果を高める目的を以て次の様な計画の下に抗癌剤の
開発研究を行なった。
癌効果を高める目的を以て次の様な計画の下に抗癌剤の
開発研究を行なった。
，すなはち、化学抗癌剤の持つ効力を備え、他方、免疫
学的抗癌剤の持つ効力の持続性と皆無に近い無害性を併
せ持った抗癌物質製剤の開発研する。
学的抗癌剤の持つ効力の持続性と皆無に近い無害性を併
せ持った抗癌物質製剤の開発研する。
究を行ない、後に述べる様な特性を持つ抗癌物質製剤を
開発するに至った。
開発するに至った。
［問題点を解決するための手段］
リピオドールウルトラフルイド［ラボラトワール・ゲル
ベ社製の商品名］にポリオキシエチレンオキシステアリ
ン酸トリグリセライド［ＨＣ○−６０、日光ケミカルズ
社製］及びソルビタンセスキオレエート［Ｓ〇一ｌ５、
日光ケミカルズ社製］を加え、加温溶解し、０．４５）
ｔｍの４弗化エチレン樹脂製メンプランフィルター［Ｆ
ｌｕ−ｏｒｏｐｏｒｅ ：住友電気工業社製］を用いて
熱時炉過する。これにヘパリンナトリウム水溶液、及び
ネオカルチノスタチン［科薬社製］水溶液を加え、直ち
に超音波処理し、無菌操作によりＷ／０エマルジョンと
する。腫瘍の性質と大きさによりヘパリンとネオカルチ
ノスタチンの量を適宜決める。
ベ社製の商品名］にポリオキシエチレンオキシステアリ
ン酸トリグリセライド［ＨＣ○−６０、日光ケミカルズ
社製］及びソルビタンセスキオレエート［Ｓ〇一ｌ５、
日光ケミカルズ社製］を加え、加温溶解し、０．４５）
ｔｍの４弗化エチレン樹脂製メンプランフィルター［Ｆ
ｌｕ−ｏｒｏｐｏｒｅ ：住友電気工業社製］を用いて
熱時炉過する。これにヘパリンナトリウム水溶液、及び
ネオカルチノスタチン［科薬社製］水溶液を加え、直ち
に超音波処理し、無菌操作によりＷ／０エマルジョンと
する。腫瘍の性質と大きさによりヘパリンとネオカルチ
ノスタチンの量を適宜決める。
［本抗癌物質製剤の作用］
この抗癌物質製剤を癌腫に注射すると数日中に癌腫が溶
解を始める。局所に於けるこの化学的効果は製剤がそこ
にある限り数十日持続する。
解を始める。局所に於けるこの化学的効果は製剤がそこ
にある限り数十日持続する。
注射後４ケ月前後より新たに癌腫が急速に崩壊し始める
。製剤の注射は最初の１回のみで、しかも局所の製剤が
殆ど消失した後もこの反応が生じてくるので、この癌腫
の崩壊は免疫反応である。一旦生じた反応は患者に癌腫
が存在する限り、２年あるいはそれ以上継続する。
。製剤の注射は最初の１回のみで、しかも局所の製剤が
殆ど消失した後もこの反応が生じてくるので、この癌腫
の崩壊は免疫反応である。一旦生じた反応は患者に癌腫
が存在する限り、２年あるいはそれ以上継続する。
本抗癌物質製剤のもう一つの目的である副作用の軽減に
於いても極めて優れた効果を持っている。゛骨髄障害が
無く、白血球減少や貧血が来ない。むしろ、白血球増多
が見られる。また、抗癌療法の継続を困難にする口内炎
や皮膚障害が無い。
於いても極めて優れた効果を持っている。゛骨髄障害が
無く、白血球減少や貧血が来ない。むしろ、白血球増多
が見られる。また、抗癌療法の継続を困難にする口内炎
や皮膚障害が無い。
脱毛も見られない。木製剤の副作用としては、癌腫の破
壊に起因する発熱と疼痛である。この副作用は本製剤自
体によるものでは無い。癌を持たない者、癌腫が５糎以
下ではこの様な副作用も殆ど見られない。
壊に起因する発熱と疼痛である。この副作用は本製剤自
体によるものでは無い。癌を持たない者、癌腫が５糎以
下ではこの様な副作用も殆ど見られない。
［実施例］
次に実施例を挙げて説明する。
実施例 ｌ
小腸平滑筋肉腫の術後再発例で膀左上部に手拳大の腫瘤
あり。これにネオカルチノスタチン１０００Ｕ／ｍｌ含
有エマルジョン５ｍｌ経皮的に注射、数日後疼痛ととも
に腫瘍は膿化し数日間注射器で吸引。注射後４ケ月前後
より再び疼痛を来たし、以来、反応を繰り返しながら３
年３ケ月後の今日、腫瘤は超音波上殆ど消失し患者は健
在である。
あり。これにネオカルチノスタチン１０００Ｕ／ｍｌ含
有エマルジョン５ｍｌ経皮的に注射、数日後疼痛ととも
に腫瘍は膿化し数日間注射器で吸引。注射後４ケ月前後
より再び疼痛を来たし、以来、反応を繰り返しながら３
年３ケ月後の今日、腫瘤は超音波上殆ど消失し患者は健
在である。
実施例 ２
肝硬変を伴った肝癌で腹水著しく肝機能障害が強いため
本抗焦剤による治療を行なった患者である。経皮経肝的
にネオカルチノスタチン１００００／ｍｌ含有エマルジ
ョ〉’２ｍｌを腫瘤の工個に注射。肝癌の腫瘍マーカー
であるＡ−フェトプロテインは注射前４４６０ｎｇ／ｍ
ｌであったが１２週後癌腫の急速な破壊が始まり２．６
６００ｎｇ／ｍｌに達し、約３ケ月２４２００ｎｇ／ｍ
の間を上下しその後は次第に下がり注射後１０ケ月には
１３８９０ｎｇ／ｍｌに低下。その後も反応を繰り返し
ながらＡ−フエトプ゛ロテイン値はさらに低下、３年後
の今日６０００台と４０００台の間を上下しながら生存
している。ＣＴ及び超音波検査上も癌肛の縮小や消失が
証明される。
本抗焦剤による治療を行なった患者である。経皮経肝的
にネオカルチノスタチン１００００／ｍｌ含有エマルジ
ョ〉’２ｍｌを腫瘤の工個に注射。肝癌の腫瘍マーカー
であるＡ−フェトプロテインは注射前４４６０ｎｇ／ｍ
ｌであったが１２週後癌腫の急速な破壊が始まり２．６
６００ｎｇ／ｍｌに達し、約３ケ月２４２００ｎｇ／ｍ
の間を上下しその後は次第に下がり注射後１０ケ月には
１３８９０ｎｇ／ｍｌに低下。その後も反応を繰り返し
ながらＡ−フエトプ゛ロテイン値はさらに低下、３年後
の今日６０００台と４０００台の間を上下しながら生存
している。ＣＴ及び超音波検査上も癌肛の縮小や消失が
証明される。
［発明の効果］
化学的抗癌物質であるネオカルチノスタチンーネオ力ル
チノスタチンの持つ抗癌作用をその物質の作用の本質と
する誘導体を含む。以下同じ一 のみの注射では数カ月
さらには年金にわたって抗癌作用を発揮することは無い
。もともと、その抗癌作用はそう強いものでは無い。こ
の度開発した抗癌物質製剤では、注射後ネオカルチノス
タチンが腫瘍内に高濃度且つ長期間局所に止まる為に強
力な化学的抗癌作用を発揮し腫瘍は壊死を起こし膿瘍化
する。この壊死を起こした癌４｛１１胞の３４１１胞膜
その他の細胞或分とネオカルチノスタチン・ヘパリンエ
マルジョンが結合し、この結合した物質がその患者の免
疫系にその癌或分を異種の物質として強く認識させる。
チノスタチンの持つ抗癌作用をその物質の作用の本質と
する誘導体を含む。以下同じ一 のみの注射では数カ月
さらには年金にわたって抗癌作用を発揮することは無い
。もともと、その抗癌作用はそう強いものでは無い。こ
の度開発した抗癌物質製剤では、注射後ネオカルチノス
タチンが腫瘍内に高濃度且つ長期間局所に止まる為に強
力な化学的抗癌作用を発揮し腫瘍は壊死を起こし膿瘍化
する。この壊死を起こした癌４｛１１胞の３４１１胞膜
その他の細胞或分とネオカルチノスタチン・ヘパリンエ
マルジョンが結合し、この結合した物質がその患者の免
疫系にその癌或分を異種の物質として強く認識させる。
免疫の成立には１２週間前後の日数を必要とするが丁度
その上２週間目頃から腫瘍ｐＡ織の強い破壊が始まる。
その上２週間目頃から腫瘍ｐＡ織の強い破壊が始まる。
この反応は腫瘍量に比例してその後数ケ月〜十数ケ月間
激しい腫瘍の破壊が進む。この免疫反応は癌腫が存在す
る限り三年後でも続く。このような強烈に且つ長期にわ
たって癌破壊を継続する癌免疫反応は今日知られていな
い。
激しい腫瘍の破壊が進む。この免疫反応は癌腫が存在す
る限り三年後でも続く。このような強烈に且つ長期にわ
たって癌破壊を継続する癌免疫反応は今日知られていな
い。
また、この治療は殆ど初回１回のみの注射で効果を現す
。従って、１回にネオカルチ，ノスタチンの量として｝
万乃至２万単位を使用するとしても骨髄障害等のみるべ
き障害は無い。
。従って、１回にネオカルチ，ノスタチンの量として｝
万乃至２万単位を使用するとしても骨髄障害等のみるべ
き障害は無い。
本抗癌物質製剤は免疫反応をその抗癌作用の主体として
いるので、化学的抗癌剤に見られるような副作用は全く
と言っていいほど見られない。
いるので、化学的抗癌剤に見られるような副作用は全く
と言っていいほど見られない。
以上の事よりして本抗癌物質製剤は癌や肉腫等の悪性腫
瘍の治療に大きく貢献するものと期待される。
瘍の治療に大きく貢献するものと期待される。
手続補正書
Claims (1)
- ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステル、水及び界面活性
剤より得られるＷ／Ｏ型エマルジョンに、ヘパリン、ネ
オカルチノスタチンを溶解せしめたことを特徴とする化
学・免疫学的抗癌物質製剤。なお、ネオカルチノスタチ
ンにはその抗癌作用を主体とする誘導体を含むものとす
る。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1148943A JPH0314522A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 化学・免疫学的抗癌物質製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1148943A JPH0314522A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 化学・免疫学的抗癌物質製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0314522A true JPH0314522A (ja) | 1991-01-23 |
| JPH0543687B2 JPH0543687B2 (ja) | 1993-07-02 |
Family
ID=15464129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1148943A Granted JPH0314522A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 化学・免疫学的抗癌物質製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0314522A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100428418B1 (ko) * | 2002-02-28 | 2004-04-28 | 한국과학기술연구원 | 생리활성물질 또는 약물을 효과적으로 전달하는 요오드화오일 계열 지방유제 및 그 제조방법 |
| KR100505434B1 (ko) * | 2002-08-31 | 2005-08-05 | 한국과학기술연구원 | 생리활성물질을 효과적으로 전달하기 위한 요오드화 오일과 양이온성 고분자를 이용한 제제 및 이들의 제조방법 |
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| JPS61118316A (ja) * | 1984-11-12 | 1986-06-05 | Kayaku:Kk | リンパ系移行性抗癌物質製剤 |
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1989
- 1989-06-12 JP JP1148943A patent/JPH0314522A/ja active Granted
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| KR100428418B1 (ko) * | 2002-02-28 | 2004-04-28 | 한국과학기술연구원 | 생리활성물질 또는 약물을 효과적으로 전달하는 요오드화오일 계열 지방유제 및 그 제조방법 |
| KR100505434B1 (ko) * | 2002-08-31 | 2005-08-05 | 한국과학기술연구원 | 생리활성물질을 효과적으로 전달하기 위한 요오드화 오일과 양이온성 고분자를 이용한 제제 및 이들의 제조방법 |
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| JPH0543687B2 (ja) | 1993-07-02 |
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