JPH03134039A - タイヤ用ゴム組成物 - Google Patents
タイヤ用ゴム組成物Info
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- JPH03134039A JPH03134039A JP1273986A JP27398689A JPH03134039A JP H03134039 A JPH03134039 A JP H03134039A JP 1273986 A JP1273986 A JP 1273986A JP 27398689 A JP27398689 A JP 27398689A JP H03134039 A JPH03134039 A JP H03134039A
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- rubber
- acrylanilide
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- tire
- filler
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Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、タイヤのグリップ性能を高めるのに好適なゴ
ム組成物に関する。
ム組成物に関する。
〈従来の技術〉
近年、自動車の高性能化、道路の舗装化および高速道路
網の発達に伴い、自動車の加速性能やブレーキ性能と密
接な関連をもつタイヤのグリップ性能に対する向上要請
が増加している。高グリップ性能を得るためには、タイ
ヤのトレッド部と路面との間の摩擦によるエネルギーロ
スを増加させればよいことが知られており、これに対応
して、変形時の損失係数(tanδ)の大きいトレッド
ゴム材料が求められている。
網の発達に伴い、自動車の加速性能やブレーキ性能と密
接な関連をもつタイヤのグリップ性能に対する向上要請
が増加している。高グリップ性能を得るためには、タイ
ヤのトレッド部と路面との間の摩擦によるエネルギーロ
スを増加させればよいことが知られており、これに対応
して、変形時の損失係数(tanδ)の大きいトレッド
ゴム材料が求められている。
従来、変形時のtanδを大きくする技術としては、ス
チレン含有量の高いスチレン・ブタジェン共重合ゴムを
ベースゴムとして使用する方法、プロセス油を多量に添
加する方法、高補強性のカーボンブラックを多量に充填
する方法などが提案されている。
チレン含有量の高いスチレン・ブタジェン共重合ゴムを
ベースゴムとして使用する方法、プロセス油を多量に添
加する方法、高補強性のカーボンブラックを多量に充填
する方法などが提案されている。
〈発明が解決しようとする課題〉
タイヤトレッドとしてスチレン含有量の高いスチレン・
ブタジェン共重合ゴムをベースゴムとする方法では、あ
る温度領域まではグリップ性能が優れるものの、この種
のゴムの特性としてガラス転移温度(Tg) が高く、
かつtanδの温度依存性が大きいため、路面温度の高
い場合あるいは走行時の発熱によりタイヤ温度が上昇し
た場合には、tanδが急激に低下し、それに伴いグリ
ップ性能も低下するという問題点を有していた。また、
プロセス油や高補強性のカーボンブラックを多量に充填
する方法では、グリップ性能の向上はみられるものの、
高充填によりゴムの発熱性が増大し、それに伴って強度
特性や耐摩耗性が著しく低下するという問題点があった
。
ブタジェン共重合ゴムをベースゴムとする方法では、あ
る温度領域まではグリップ性能が優れるものの、この種
のゴムの特性としてガラス転移温度(Tg) が高く、
かつtanδの温度依存性が大きいため、路面温度の高
い場合あるいは走行時の発熱によりタイヤ温度が上昇し
た場合には、tanδが急激に低下し、それに伴いグリ
ップ性能も低下するという問題点を有していた。また、
プロセス油や高補強性のカーボンブラックを多量に充填
する方法では、グリップ性能の向上はみられるものの、
高充填によりゴムの発熱性が増大し、それに伴って強度
特性や耐摩耗性が著しく低下するという問題点があった
。
このような背景から本発明者らは、耐熱性を損なうこと
なく、ゴムの損失係数を増大させ、もってグリップ性能
、特にタイヤが高温になった際のグリップ性能を向上さ
せることをめざして鋭意研究を重ねた結果、本発明の完
成に至った。
なく、ゴムの損失係数を増大させ、もってグリップ性能
、特にタイヤが高温になった際のグリップ性能を向上さ
せることをめざして鋭意研究を重ねた結果、本発明の完
成に至った。
く課題を解決するための手段〉
すなわち本発明は、充填剤を含む天然ゴムおよび/また
は合成ゴムに、一般式(I) (式中、Xは水素原子または炭素数1〜8のアルキル基
である) で示されるアクリルアニリド化合物を含有せしめてなる
タイヤ用ゴム組成物を提供する。
は合成ゴムに、一般式(I) (式中、Xは水素原子または炭素数1〜8のアルキル基
である) で示されるアクリルアニリド化合物を含有せしめてなる
タイヤ用ゴム組成物を提供する。
また本発明は、天然ゴムおよび/または合成ゴムに、充
填剤および前記一般式(I)で示されるアクリルアニリ
ド化合物を配合することにより、ゴムの損失係数を増大
させる方法を提供する。
填剤および前記一般式(I)で示されるアクリルアニリ
ド化合物を配合することにより、ゴムの損失係数を増大
させる方法を提供する。
前記一般式(I)において、Xは水素原子または炭素数
1〜8のアルキル基であり、ここでいうアルキル基とは
、直鎖状または分枝状のもののほか、環状のものであっ
てもよい。
1〜8のアルキル基であり、ここでいうアルキル基とは
、直鎖状または分枝状のもののほか、環状のものであっ
てもよい。
前記一般式(I)で示されるアクリルアニリド化合物は
例えば、対応するアミンを、トルエン、クロロホルム等
の不活性溶媒中、トリエチルアミン、ピリジン、水酸化
ナトリウム等の塩基性化合物の共存下、アクリル酸クロ
ライドと脱塩酸反応させることにより、製造することが
できる。
例えば、対応するアミンを、トルエン、クロロホルム等
の不活性溶媒中、トリエチルアミン、ピリジン、水酸化
ナトリウム等の塩基性化合物の共存下、アクリル酸クロ
ライドと脱塩酸反応させることにより、製造することが
できる。
かかる化合物として、具体的には以下のようなものが例
示される。なお以下の例示において、I −Aは−C−CH=CH2を示す。
示される。なお以下の例示において、I −Aは−C−CH=CH2を示す。
本発明で用いる前記一般式(I)のアクリルアニリド化
合物は、上に例示したものに限定されないが、これらの
なかでも、前記一般式(I)におけるXが水素原子であ
る化合物、すなわちN−フェニルアクリルアミドが好ま
しく使用される。
合物は、上に例示したものに限定されないが、これらの
なかでも、前記一般式(I)におけるXが水素原子であ
る化合物、すなわちN−フェニルアクリルアミドが好ま
しく使用される。
このようなアクリルアニリド化合物をゴムに添加する場
合の形態としては、それぞれの化合物単体であってもよ
いし、複数化合物の混合物であってもよいし、あるいは
ゴム物性に影響を与えないクレーなどの担体と混合した
ものであってもよく、さらには他の配合剤と混合したも
のであってもよい。かかるアクリルアニリド化合物は、
配合ゴムを製造する任意の段階で添加することができる
。
合の形態としては、それぞれの化合物単体であってもよ
いし、複数化合物の混合物であってもよいし、あるいは
ゴム物性に影響を与えないクレーなどの担体と混合した
ものであってもよく、さらには他の配合剤と混合したも
のであってもよい。かかるアクリルアニリド化合物は、
配合ゴムを製造する任意の段階で添加することができる
。
また原料ゴムが合成ゴムである場合には、合成ゴムの重
合直後に添加してもよい。例えば、予め調製した上記化
合物の乳化液か、あるいは上記化合物を予め有機溶剤に
溶解させた溶液などの形で、重合後の合成ゴムに添加す
ることもできる。
合直後に添加してもよい。例えば、予め調製した上記化
合物の乳化液か、あるいは上記化合物を予め有機溶剤に
溶解させた溶液などの形で、重合後の合成ゴムに添加す
ることもできる。
ゴムの配合にあたって、前記一般式(Nで示される化合
物の使用量は限定されないが、一般には、天然ゴムおよ
び/または合成ゴム100重量部あたり0.1〜20重
量部程度の範囲が好ましい。
物の使用量は限定されないが、一般には、天然ゴムおよ
び/または合成ゴム100重量部あたり0.1〜20重
量部程度の範囲が好ましい。
また本発明において使用する充填剤としては、ゴム工業
で使用されている種々のものが適用されるが、一般には
カーボンブラックが好ましい。カーボンブラックの種類
は特に限定されるものでなく、従来よりゴム工業で使用
されている各種のカーボンブラックを使用することがで
きる。なお、タイヤのグリップ性能を向上させるために
従来から、SAFブラック、I SAFブラック、HA
Fブラックなど、窒素吸着比表面積80〜25 Qm2
/gの高補強性カーボンブラックが用いられており、本
発明においてもこのような高補強性カーボンブラックを
用いるのが好ましい。充填剤の配合量は特に限定されな
いが、一般にはゴム100重量部に対して20〜200
重量部程度の範囲が好ましい。
で使用されている種々のものが適用されるが、一般には
カーボンブラックが好ましい。カーボンブラックの種類
は特に限定されるものでなく、従来よりゴム工業で使用
されている各種のカーボンブラックを使用することがで
きる。なお、タイヤのグリップ性能を向上させるために
従来から、SAFブラック、I SAFブラック、HA
Fブラックなど、窒素吸着比表面積80〜25 Qm2
/gの高補強性カーボンブラックが用いられており、本
発明においてもこのような高補強性カーボンブラックを
用いるのが好ましい。充填剤の配合量は特に限定されな
いが、一般にはゴム100重量部に対して20〜200
重量部程度の範囲が好ましい。
本発明において使用しうるゴムの種類としては、天然ゴ
ムのほか、ポリイソプレンゴム(IR)、スチレン・ブ
タジェン共重合ゴム(’5BR)、ポリブタジェンゴム
(BR) 、アクリロニトリル・ブタジェン共重合ゴム
(NBR)、イソプレン・インブチレン共重合ゴム(I
IR) 、エチレン・プロピレン・ジエン共重合ゴム
(E P DM)などの各種合成ゴム、天然ゴムと合成
ゴムのブレンド、およびSBRとIR,SBRとBRな
どの合成ゴムのブレンドが例示される。
ムのほか、ポリイソプレンゴム(IR)、スチレン・ブ
タジェン共重合ゴム(’5BR)、ポリブタジェンゴム
(BR) 、アクリロニトリル・ブタジェン共重合ゴム
(NBR)、イソプレン・インブチレン共重合ゴム(I
IR) 、エチレン・プロピレン・ジエン共重合ゴム
(E P DM)などの各種合成ゴム、天然ゴムと合成
ゴムのブレンド、およびSBRとIR,SBRとBRな
どの合成ゴムのブレンドが例示される。
なお、タイヤのグリップ性能向上のために最近では、特
にスチレン含有量の高いSBRが好ましく用いられてい
るが、本発明においてもこのようなスチレン含有量の高
いSBRを用いることができる。本発明は、スチレン含
有量20〜50重量%のSBHに対しても効果的であり
、このようなSBRは好ましいゴムの一つである。SB
Rの種類は、溶液重合型であっても乳化重合型であって
も差し支えない。
にスチレン含有量の高いSBRが好ましく用いられてい
るが、本発明においてもこのようなスチレン含有量の高
いSBRを用いることができる。本発明は、スチレン含
有量20〜50重量%のSBHに対しても効果的であり
、このようなSBRは好ましいゴムの一つである。SB
Rの種類は、溶液重合型であっても乳化重合型であって
も差し支えない。
タイヤトレッドゴム材料の配合にあたり、従来からタイ
ヤのグリップ性能を高めるためにプロセス油を配合する
手法がよく用いられているが、本発明においてもプロセ
ス油を併用することができ、かつ好ましい。プロセス油
の配合量は特に限定しないが、一般にはゴム100重量
部あたり200重量部以下であり、好ましくは5〜20
0重量部の範囲から選択される。プロセス油の種類も、
本発明において特定されるものでなく、従来よりゴム工
業で使用されている各種のプロセス油を用いることがで
きる。
ヤのグリップ性能を高めるためにプロセス油を配合する
手法がよく用いられているが、本発明においてもプロセ
ス油を併用することができ、かつ好ましい。プロセス油
の配合量は特に限定しないが、一般にはゴム100重量
部あたり200重量部以下であり、好ましくは5〜20
0重量部の範囲から選択される。プロセス油の種類も、
本発明において特定されるものでなく、従来よりゴム工
業で使用されている各種のプロセス油を用いることがで
きる。
また本発明においては、ゴム工業で通常使用されている
老化防止剤、加硫剤、加硫促進剤、リターダ−しゃっ解
剖、軟化剤等の各種ゴム薬品を従来と同様に併用しても
よいことはいうまでもない。
老化防止剤、加硫剤、加硫促進剤、リターダ−しゃっ解
剖、軟化剤等の各種ゴム薬品を従来と同様に併用しても
よいことはいうまでもない。
〈実施例〉
次に、前記一般式(I)で示される化合物をゴムに配合
して物性を評価した実施例により、本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれらによって限定されるも
のではない。以下の鋼中、%および部は、特に断りがな
い限り、それぞれ重量%および重量部を表わす。
して物性を評価した実施例により、本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれらによって限定されるも
のではない。以下の鋼中、%および部は、特に断りがな
い限り、それぞれ重量%および重量部を表わす。
また、実施例で用いたアクリルアニリド化合物は次のと
おりであり、以下それぞれの記号で表示する。
おりであり、以下それぞれの記号で表示する。
A: N−フェニルアクリルアミド
B: N−フェニル−N−メチルアクリルアミドC:
N−フェニル−N−エチルアクリルアミドD: N−フ
ェニル−N−ブチルアクリルアミドE:N−フェニル−
N−シクロヘキシルアクリルアミド N−フェニル−N−オクチルアクリルアミド F : 実施例1 (配合処方) I SAFカーボンブラック ステアリン酸 亜 鉛 華 芳香族系プロセス油 イ オ ウ 化 合 物 50部 3部 5部 表−1記載 2部 表−1記載 バンバリーミキサ−として東洋精機製250rn!ラボ
プラストミル0を用い、オイルバス温度170℃で、上
記配合処方に基づき、スチレン・ブタジェン共重合ゴム
をペースに、本発明で対象とする化合物、カーボンブラ
ック、ステアリン酸、プロセス油、老化防止剤および亜
鉛華を投入し、60rpmのミキサー回転数で5分間混
練した。この時のゴム温度は160〜170℃であった
。
N−フェニル−N−エチルアクリルアミドD: N−フ
ェニル−N−ブチルアクリルアミドE:N−フェニル−
N−シクロヘキシルアクリルアミド N−フェニル−N−オクチルアクリルアミド F : 実施例1 (配合処方) I SAFカーボンブラック ステアリン酸 亜 鉛 華 芳香族系プロセス油 イ オ ウ 化 合 物 50部 3部 5部 表−1記載 2部 表−1記載 バンバリーミキサ−として東洋精機製250rn!ラボ
プラストミル0を用い、オイルバス温度170℃で、上
記配合処方に基づき、スチレン・ブタジェン共重合ゴム
をペースに、本発明で対象とする化合物、カーボンブラ
ック、ステアリン酸、プロセス油、老化防止剤および亜
鉛華を投入し、60rpmのミキサー回転数で5分間混
練した。この時のゴム温度は160〜170℃であった
。
次にこのゴム配合物をオープンミルに移し、40〜50
℃の温度で、上記配合処方に示した加硫促進剤およびイ
オウを添加し、混練した。
℃の温度で、上記配合処方に示した加硫促進剤およびイ
オウを添加し、混練した。
さらに、加硫プレスにより150℃で50分間加硫し、
所定の形状にした後、tanδの測定に供した。tan
δの測定は、岩本製作所製の粘弾性スペクトロメーター
を用い、周波数10七の条件下、室温から100℃まで
の温度で行った。
所定の形状にした後、tanδの測定に供した。tan
δの測定は、岩本製作所製の粘弾性スペクトロメーター
を用い、周波数10七の条件下、室温から100℃まで
の温度で行った。
また耐熱性試験として、前記ゴム組成物から作成した約
1 cm X 1 cm X 3.5 mの加硫ゴム試
験片を用いてブローアウト温度を測定した。ブローアウ
ト温度の測定は、恒温槽に加硫ゴム試験片を入れ、温度
を200℃より10℃間隔で300℃まで上昇させる間
、各々の温度で1時間放置した後、試験片を取り出して
半分に切り、内部に気泡が発生しているか否かを肉眼で
確認することにより行った。初めて気泡が発生し始めた
温度をブローアウト温度とした。
1 cm X 1 cm X 3.5 mの加硫ゴム試
験片を用いてブローアウト温度を測定した。ブローアウ
ト温度の測定は、恒温槽に加硫ゴム試験片を入れ、温度
を200℃より10℃間隔で300℃まで上昇させる間
、各々の温度で1時間放置した後、試験片を取り出して
半分に切り、内部に気泡が発生しているか否かを肉眼で
確認することにより行った。初めて気泡が発生し始めた
温度をブローアウト温度とした。
得られた結果のうち、80℃におけるtanδおよびブ
ローアウト温度を、化合物およびプロセス油の配合条件
とともに表−1に示した。
ローアウト温度を、化合物およびプロセス油の配合条件
とともに表−1に示した。
\
\
実施例2
(配合処方)
天然ゴム
ブタジェンゴム(BR−01)
SAFカーボンブラック
ステアリン酸
亜 鉛 華
芳香族系プロセス油
老化防止剤(実施例1に同じ)
加硫促進剤(実施例1に同じ)
イ オ ウ
化 合 物
表−2記載
表−2記載
65部
1部
3部
40部
1部
1部
2部
表−2記載
上記配合処方に基づき、実施例1の方法に準拠して加硫
ゴムを作製し、同様の試験に供した。得られた結果を、
ベースゴムおよび化合物の配合とともに表−2に示した
。
ゴムを作製し、同様の試験に供した。得られた結果を、
ベースゴムおよび化合物の配合とともに表−2に示した
。
〈発明の効果〉
本発明によれば、タイヤが高温になった際のグリップ力
に対応する60℃以上の高温領域におけるtanδを効
果的に向上させることができる。したがって、本発明の
ゴム組成物をタイヤの特にトレッド部に適用すれば、自
動車の加速性能やブレーキ性能と密接な関連をもつグリ
ップ性能に優れたタイヤとすることができる。
に対応する60℃以上の高温領域におけるtanδを効
果的に向上させることができる。したがって、本発明の
ゴム組成物をタイヤの特にトレッド部に適用すれば、自
動車の加速性能やブレーキ性能と密接な関連をもつグリ
ップ性能に優れたタイヤとすることができる。
Claims (4)
- (1)充填剤を含む天然ゴムおよび/または合成ゴムに
、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Xは水素原子または炭素数1〜8のアルキル基
である) で示されるアクリルアニリド化合物を含有せしめてなる
ことを特徴とするタイヤ用ゴム組成物。 - (2)充填剤が窒素吸着比表面積80〜250m^2/
gのカーボンブラックである請求項1記載のゴム組成物
。 - (3)前記アクリルアニリド化合物の一般式におけるX
が水素原子である請求項1または2記載のゴム組成物。 - (4)天然ゴムおよび/または合成ゴムに、充填剤およ
び一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Xは水素原子または炭素数1〜8のアルキル基
である) で示されるアクリルアニリド化合物を配合することを特
徴とするゴムの損失係数を増大させる方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1273986A JPH03134039A (ja) | 1989-10-20 | 1989-10-20 | タイヤ用ゴム組成物 |
CA 2021194 CA2021194A1 (en) | 1989-07-17 | 1990-07-13 | Rubber composition useful for tires |
EP90307807A EP0409565A1 (en) | 1989-07-17 | 1990-07-17 | Rubber composition useful for tires |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1273986A JPH03134039A (ja) | 1989-10-20 | 1989-10-20 | タイヤ用ゴム組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03134039A true JPH03134039A (ja) | 1991-06-07 |
Family
ID=17535345
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1273986A Pending JPH03134039A (ja) | 1989-07-17 | 1989-10-20 | タイヤ用ゴム組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03134039A (ja) |
-
1989
- 1989-10-20 JP JP1273986A patent/JPH03134039A/ja active Pending
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