JPH03125405A - チョークコイル用磁心およびその製法 - Google Patents
チョークコイル用磁心およびその製法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はチョークコイル用磁心およびその製法に関する
。
。
磁性リボンを巻回しあるいは積層して磁心を形成した場
合、リボン層間の絶縁が悪いと、リボン層間を流れる渦
電流が生じ、渦電流損失の増大により全体の鉄損(磁損
)が増大する。この傾向はとくに高周波の場合に顕著で
ある。そして、透磁率の周波数特性が悪<100KHz
以上ではメリットのある利用は期待できない。
合、リボン層間の絶縁が悪いと、リボン層間を流れる渦
電流が生じ、渦電流損失の増大により全体の鉄損(磁損
)が増大する。この傾向はとくに高周波の場合に顕著で
ある。そして、透磁率の周波数特性が悪<100KHz
以上ではメリットのある利用は期待できない。
そこで、従来は、リボン層間の絶縁を良好にするため、
リボン層間に非磁性物質からなる絶縁層を設けることが
行われ、その−手段としてリボン表面に−様な絶縁膜を
形成して、上記問題の解決を図ろうとしている。
リボン層間に非磁性物質からなる絶縁層を設けることが
行われ、その−手段としてリボン表面に−様な絶縁膜を
形成して、上記問題の解決を図ろうとしている。
しかし、磁性リボンとしてアモルファス磁性リボンを製
造する場合、400℃前後で焼鈍することが行われるが
、このような焼鈍が行われると、絶縁膜とリボンとの線
膨張係数の違い、すなわち、はとんどの場合、絶縁膜の
線膨張係数の方がアモルファスリボンのそれより大きい
ので、リボンに圧縮応力が生じ、磁歪の逆効果により磁
気特性が劣化する。
造する場合、400℃前後で焼鈍することが行われるが
、このような焼鈍が行われると、絶縁膜とリボンとの線
膨張係数の違い、すなわち、はとんどの場合、絶縁膜の
線膨張係数の方がアモルファスリボンのそれより大きい
ので、リボンに圧縮応力が生じ、磁歪の逆効果により磁
気特性が劣化する。
また、400°C前後の焼鈍に耐える絶縁膜としては、
材料的に限られるという問題もあり、さらに、絶縁膜を
設けると磁心を構成した場合、磁性体の充填率(占積率
)が低下し、結果として磁心の大型化を招いてしまう。
材料的に限られるという問題もあり、さらに、絶縁膜を
設けると磁心を構成した場合、磁性体の充填率(占積率
)が低下し、結果として磁心の大型化を招いてしまう。
特に、近年のスイッチング電源は数MHzのスイッチン
グ周波数で動作するものがあるが、この出力段の平滑回
路に用いられるチョークコイルには優れた高周波特性や
低鉄損性が不可欠であり、小形化も要求されてきている
。
グ周波数で動作するものがあるが、この出力段の平滑回
路に用いられるチョークコイルには優れた高周波特性や
低鉄損性が不可欠であり、小形化も要求されてきている
。
本発明は、このような問題点を解決するためになされた
もので、占積率の低下を最小限にしてリボン層間の絶縁
性を確保して、磁気特性のよいチョークコイル用磁心お
よびその製法を提供することを技術的課題とするもので
ある。
もので、占積率の低下を最小限にしてリボン層間の絶縁
性を確保して、磁気特性のよいチョークコイル用磁心お
よびその製法を提供することを技術的課題とするもので
ある。
本発明は、その理論的前提として、まず、次のような点
に着目してなされた。
に着目してなされた。
すなわち、先に述べたように、磁性リボンによる磁心の
製造にさいしては、絶縁膜を介在させるのが一般的で、
当業者間ではいかに絶縁性能の良い絶縁膜材料を見い出
すかが最大の関心事になっている。
製造にさいしては、絶縁膜を介在させるのが一般的で、
当業者間ではいかに絶縁性能の良い絶縁膜材料を見い出
すかが最大の関心事になっている。
しかし、観点を変えてみると、このような絶縁膜が無い
場合でも層間に空気層があれば、それが絶縁層となって
、渦電流を防ぎ、しかも、できるだけ占積率を大きくで
きると考えた。
場合でも層間に空気層があれば、それが絶縁層となって
、渦電流を防ぎ、しかも、できるだけ占積率を大きくで
きると考えた。
そこで、本発明では、磁性リボンの積層体からなり、各
層間に、非磁性体であり、かつ、絶縁性を有する無機物
からなる微粉を介在させてチョークコイル用磁心とした
。そして、微粉が磁性リボンの各層間に介在させること
で、各層間に空気層を形成できる。
層間に、非磁性体であり、かつ、絶縁性を有する無機物
からなる微粉を介在させてチョークコイル用磁心とした
。そして、微粉が磁性リボンの各層間に介在させること
で、各層間に空気層を形成できる。
本発明では、当初の目的として空気層を確保するために
前記微粉を介在させたが、微粉がリボンの各層間にまん
べんなく密に介在させた場合も考えられる。この場合に
は空気層を確保するという意味は無くなり、微粉自体が
1@縁層として作用することとなるが、この場合も微粉
により空気層を確保する場合と同様の効果を得られる。
前記微粉を介在させたが、微粉がリボンの各層間にまん
べんなく密に介在させた場合も考えられる。この場合に
は空気層を確保するという意味は無くなり、微粉自体が
1@縁層として作用することとなるが、この場合も微粉
により空気層を確保する場合と同様の効果を得られる。
従って、本発明は、微粉を粗に介在させる場合、または
、密に介在させる場合のいずれをも含む広い概念である
。
、密に介在させる場合のいずれをも含む広い概念である
。
以下、本発明の作用を述べ、さらに具体的な解決手段に
ついて説明する。
ついて説明する。
本発明では、上記のように無機物からなる微粉がスペー
サとなって、リボンによる各層間に空気層を作って絶縁
層を形成する場合と、これに対し、微粉かリボン間にま
んべんなく密に介在して微粉自体が絶縁層を形成する場
合とがある。
サとなって、リボンによる各層間に空気層を作って絶縁
層を形成する場合と、これに対し、微粉かリボン間にま
んべんなく密に介在して微粉自体が絶縁層を形成する場
合とがある。
ここで、本発明における磁性リボンとは、磁性体の薄帯
であり、磁性体材料としては、遷移金属中のFe、Co
、Ni等の強磁性元素単体、あるいは強磁性元素同士の
合金、特性改善を図るために加えられる非強磁性元素と
強磁性元素との合金、フェライト、パーマロイ、アモル
ファス合金等を例示できる。アモルファス金属としては
、Fe−B、 Fe −B−C,Fe−B−5j、
Fe −B −9i −C,Fe−B−9i−Cr、
Fe−Co −B−3i、 Fe−Ni −Mo
−B等のFe系、co−B、 Co−Fe−3i −
B、 Co−Fe−Ni −Mo−B−3i、 C
o−Fe−N i −B−3j、 Co−Fe −M
n−B−Si、 Co−Fe −Mn−N i、
Co −Mn−N i −B−5i、 C。
であり、磁性体材料としては、遷移金属中のFe、Co
、Ni等の強磁性元素単体、あるいは強磁性元素同士の
合金、特性改善を図るために加えられる非強磁性元素と
強磁性元素との合金、フェライト、パーマロイ、アモル
ファス合金等を例示できる。アモルファス金属としては
、Fe−B、 Fe −B−C,Fe−B−5j、
Fe −B −9i −C,Fe−B−9i−Cr、
Fe−Co −B−3i、 Fe−Ni −Mo
−B等のFe系、co−B、 Co−Fe−3i −
B、 Co−Fe−Ni −Mo−B−3i、 C
o−Fe−N i −B−3j、 Co−Fe −M
n−B−Si、 Co−Fe −Mn−N i、
Co −Mn−N i −B−5i、 C。
−F e −Mn−N i−B等のCo系等を例示でき
る。
る。
本発明で使用する磁性リボンとしては、以上の他に、当
初はアモルファス状態であるが、加熱処理をすると組織
が微細結晶粒となる磁性体、例えば、Fe−Cu−Nb
−3i−B、具体的な組成としては、Feva、5 C
cr、−Nba−5i13.5−B9を例示できる。
初はアモルファス状態であるが、加熱処理をすると組織
が微細結晶粒となる磁性体、例えば、Fe−Cu−Nb
−3i−B、具体的な組成としては、Feva、5 C
cr、−Nba−5i13.5−B9を例示できる。
このような磁性リボンによる積層体の各層間に介在する
無機物の微粉としては、非磁性体であり、かつ、絶縁性
を有することが条件となる。微粉が磁性体であり、また
、導電性を有すると、磁気特性に悪影響を与えたり、渦
電流が流れやすくなったりするからである。
無機物の微粉としては、非磁性体であり、かつ、絶縁性
を有することが条件となる。微粉が磁性体であり、また
、導電性を有すると、磁気特性に悪影響を与えたり、渦
電流が流れやすくなったりするからである。
また、本発明で使用する無機物としては、■ガラス(け
い酸ナトリウム)、雲母(アルミノけい酸アルカリ塩、
フィロけい酸アルカリ塩)、炭化ケイ素、硫酸カルシウ
ム半水塩、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カル
シウム、硫酸バリウム等に代表される自然状態で安定な
無機物質、■酸化アルミニウム、酸化ホウ素、酸化マグ
ネシウム、二酸化ケイ素、二酸化スズ、酸化亜鉛、二酸
化ジルコニウム、五酸化ニアンチモン、酸化チタン等の
金属酸化物、■前記■に例示される素材の他、ベロアス
カイト、ゲイ、酸塩カラス、リン酸塩、チタン酸塩、ニ
オブ、タンタル、タングステン酸塩等の複酸化物からな
るセラミックス、窒化アルミニウム、酸窒化アルミニウ
ム焼結体、窒化ホウ素、窒化ホウ素マグネシウム、窒化
ホウ素複合体、窒化ケイ素、窒化ケイ素ランタン、サイ
アロン等の窒化物、炭、化ホウ素、炭化ケイ素、炭化ホ
ウ素アルミニウム、炭化ホウ素アルミニウム、炭化チタ
ン等の炭化物、ニホウ化チタン、六ホウ化カルシウム、
六ホウ化ランタン等のホウ化物で例示されるセラミック
ス素材を単体、もしくは複合して形成したセラミックス
を例示できる。これらの中では、二酸化ケイ素、酸化ア
ルミニウム、二酸化ジルコニウム、五酸化ニアンチモン
、酸化チタンが好適である。
い酸ナトリウム)、雲母(アルミノけい酸アルカリ塩、
フィロけい酸アルカリ塩)、炭化ケイ素、硫酸カルシウ
ム半水塩、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カル
シウム、硫酸バリウム等に代表される自然状態で安定な
無機物質、■酸化アルミニウム、酸化ホウ素、酸化マグ
ネシウム、二酸化ケイ素、二酸化スズ、酸化亜鉛、二酸
化ジルコニウム、五酸化ニアンチモン、酸化チタン等の
金属酸化物、■前記■に例示される素材の他、ベロアス
カイト、ゲイ、酸塩カラス、リン酸塩、チタン酸塩、ニ
オブ、タンタル、タングステン酸塩等の複酸化物からな
るセラミックス、窒化アルミニウム、酸窒化アルミニウ
ム焼結体、窒化ホウ素、窒化ホウ素マグネシウム、窒化
ホウ素複合体、窒化ケイ素、窒化ケイ素ランタン、サイ
アロン等の窒化物、炭、化ホウ素、炭化ケイ素、炭化ホ
ウ素アルミニウム、炭化ホウ素アルミニウム、炭化チタ
ン等の炭化物、ニホウ化チタン、六ホウ化カルシウム、
六ホウ化ランタン等のホウ化物で例示されるセラミック
ス素材を単体、もしくは複合して形成したセラミックス
を例示できる。これらの中では、二酸化ケイ素、酸化ア
ルミニウム、二酸化ジルコニウム、五酸化ニアンチモン
、酸化チタンが好適である。
これら無機物の微粉の粒径についてみると、微粉をリボ
ン間にまんべんなく介在させて絶縁層とする点を考慮す
ると、微粉の粒径は小さくてもよいが、小さくすること
は製造を困難にする要因となる。一方、余り大きいとリ
ボンで磁心を形成した場合、リボン間の間隙の幅が大き
くなりすぎて磁性体の占積率が小さくなる。このような
理由から、微粉の粒径は0.001μm〜2μm、好ま
しくは0.005μm〜1μmであるのがよい。
ン間にまんべんなく介在させて絶縁層とする点を考慮す
ると、微粉の粒径は小さくてもよいが、小さくすること
は製造を困難にする要因となる。一方、余り大きいとリ
ボンで磁心を形成した場合、リボン間の間隙の幅が大き
くなりすぎて磁性体の占積率が小さくなる。このような
理由から、微粉の粒径は0.001μm〜2μm、好ま
しくは0.005μm〜1μmであるのがよい。
また、微粉の介在量はリボンの単位面積(lcイ)当り
、微粉が10−7cm3〜2X10−’cm3、さらに
好適には、axxo−6am3〜1010−5Oとなる
量だけ介在するようにするとよい。この量を単位面積当
りの微粉重量に換算すると、微粉の素材の比重によりそ
の値が変わるが、五酸化ニアンチモンの場合、3.8X
I 0−7g/crl〜7゜6X10−’g/cイ、さ
らに好適には1. lXl0−5g/crrr〜3.
8X10−5g/crrrである。
、微粉が10−7cm3〜2X10−’cm3、さらに
好適には、axxo−6am3〜1010−5Oとなる
量だけ介在するようにするとよい。この量を単位面積当
りの微粉重量に換算すると、微粉の素材の比重によりそ
の値が変わるが、五酸化ニアンチモンの場合、3.8X
I 0−7g/crl〜7゜6X10−’g/cイ、さ
らに好適には1. lXl0−5g/crrr〜3.
8X10−5g/crrrである。
微粉を介在させる手段としては、磁性リボンを巻回もし
くは積層するにあたって、微粉を磁性リボン上に散布し
ながら巻回もしくは積層する方法を例示できる。また他
の方法として、前記のような微粉を、高分子溶液又は高
分子分散液又は両者の混合液に分散して得た分散系、と
りわけコロイト′溶液とした絶縁処理液を磁性リボンの
少なくとも一面に付着させ、それを巻回もしくは積層す
る方法を例示できる。
くは積層するにあたって、微粉を磁性リボン上に散布し
ながら巻回もしくは積層する方法を例示できる。また他
の方法として、前記のような微粉を、高分子溶液又は高
分子分散液又は両者の混合液に分散して得た分散系、と
りわけコロイト′溶液とした絶縁処理液を磁性リボンの
少なくとも一面に付着させ、それを巻回もしくは積層す
る方法を例示できる。
このような絶縁処理液で用いられる高分子溶液は、揮発
性液体に高分子化合物が溶解して形成されている。揮発
性液体としては、具体的には、例えば、無機溶媒として
、水、アンモニア水など、有機溶媒として、トルエン、
キシレン、低級アルコール、ガソリン、ケロシン、ヘキ
サン、その他にも芳香族、脂肪族有機溶剤などが挙げら
れる。
性液体に高分子化合物が溶解して形成されている。揮発
性液体としては、具体的には、例えば、無機溶媒として
、水、アンモニア水など、有機溶媒として、トルエン、
キシレン、低級アルコール、ガソリン、ケロシン、ヘキ
サン、その他にも芳香族、脂肪族有機溶剤などが挙げら
れる。
なお、これらは単独で用いられてもよく、可能な範囲で
混合されて用いられてもよい。
混合されて用いられてもよい。
このような揮発性液体に溶解して用いられる高分子化合
物は、前記微粉を分散系中で実質的に凝結させることの
ない非イオン性物質が望ましい。
物は、前記微粉を分散系中で実質的に凝結させることの
ない非イオン性物質が望ましい。
例えば具体的には、ポリエチレングリコール、カルボキ
シメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリアク
リル酸、ポリアクリル酸メチル、アクリル酸・シリコン
化合物共重合体などが挙げられる。その他にも、アクリ
ル系、ウレタン系、エポキシ系、酢酸ビニル系などの高
分子化合物も挙げられる。
シメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリアク
リル酸、ポリアクリル酸メチル、アクリル酸・シリコン
化合物共重合体などが挙げられる。その他にも、アクリ
ル系、ウレタン系、エポキシ系、酢酸ビニル系などの高
分子化合物も挙げられる。
ただし、実際に用いられる高分子化合物は、上記の中で
も用いられる揮発性液体に対応して選択され、揮発性液
体が揮散した場合でも、なお、粘着性を有している高分
子化合物がよい。例えば、揮発性液体にトルエンを用い
た場合にはアクリル系、ウレタン系、あるいはエポキシ
系化合物が挙げれる。揮発性液体に水を用いた場合、ポ
リエチレングリコール、ポリビニルアルコールなどが好
ましい。
も用いられる揮発性液体に対応して選択され、揮発性液
体が揮散した場合でも、なお、粘着性を有している高分
子化合物がよい。例えば、揮発性液体にトルエンを用い
た場合にはアクリル系、ウレタン系、あるいはエポキシ
系化合物が挙げれる。揮発性液体に水を用いた場合、ポ
リエチレングリコール、ポリビニルアルコールなどが好
ましい。
また、高分子化合物の割合は、分散系全体に対し、0.
1重量%〜10重量%であるとよい。高分子化合物の割
合がこの範囲にあると、分散系に適度の粘性が付与され
てよい。
1重量%〜10重量%であるとよい。高分子化合物の割
合がこの範囲にあると、分散系に適度の粘性が付与され
てよい。
絶縁処理液で用いる高分子分散液は、前記高分子溶液に
用いた揮発性液体と同一の液体を分散媒として用いるこ
とができる。このような揮発性液体に分散して用いられ
る高分子化合物は、熱可塑性エラストマー、低密度ポリ
オレフィン、アイオ11− ツマ−1酢酸ビニル系共重合ポリオレフィン、低分子量
ポリオレフィンなどのポリオレフィン系樹脂の微粉を例
示できる。これら樹脂微粉の粒径は5μm以下が好まし
く、揮発性液体への分散量は総量に対し、0.1〜10
重量%程度が好ましい。
用いた揮発性液体と同一の液体を分散媒として用いるこ
とができる。このような揮発性液体に分散して用いられ
る高分子化合物は、熱可塑性エラストマー、低密度ポリ
オレフィン、アイオ11− ツマ−1酢酸ビニル系共重合ポリオレフィン、低分子量
ポリオレフィンなどのポリオレフィン系樹脂の微粉を例
示できる。これら樹脂微粉の粒径は5μm以下が好まし
く、揮発性液体への分散量は総量に対し、0.1〜10
重量%程度が好ましい。
さらに具体的には、■水(95重量%)に平均粒径4μ
mの熱可塑性エラストマー微粉を5重量%分散させた高
分子分散液、■水(95重量%)に平均粒径5μmの低
密度ポリオレフィン微粉を5重量%分散させた高分子分
散液、■水(95重量%)に平均粒径0.5μm以下の
アイオノマー微粉を10重量%分散させた高分子分散液
、■水(95重量%)に平均粒径5μm以下のの酢酸ビ
ニル系共重合ポリオレフィン微粉を5重量%分散させた
高分子分散液、■水(95重量%)に平均粒径2〜5μ
mの低分子量ポリオレフィン微粉を5重量%分散させた
高分子分散液などを例示できる。
mの熱可塑性エラストマー微粉を5重量%分散させた高
分子分散液、■水(95重量%)に平均粒径5μmの低
密度ポリオレフィン微粉を5重量%分散させた高分子分
散液、■水(95重量%)に平均粒径0.5μm以下の
アイオノマー微粉を10重量%分散させた高分子分散液
、■水(95重量%)に平均粒径5μm以下のの酢酸ビ
ニル系共重合ポリオレフィン微粉を5重量%分散させた
高分子分散液、■水(95重量%)に平均粒径2〜5μ
mの低分子量ポリオレフィン微粉を5重量%分散させた
高分子分散液などを例示できる。
そして、以上の高分子溶液、高分子分散液には、界面活
性剤、乳化助剤、分散助剤などの添加物質12− が含まれていてもよい。45た、高分子溶液と高分子分
散液とが混合して用いられてもよい。
性剤、乳化助剤、分散助剤などの添加物質12− が含まれていてもよい。45た、高分子溶液と高分子分
散液とが混合して用いられてもよい。
このような高分子溶液又は高分子分散液もしくはこれら
の混合液中に分散される微粉の割合は、高分子溶液、高
分子分散液、微粉の種類によっても大きく異なるが、一
般には、分散系全体に対し、0.1重量%〜60重量%
であるとよい場合が多い。その中でも、例えば微粉が五
酸化ニアンチモン、揮発性液体がトルエンの場合、分散
系全体に対し、0.1〜30重量%の比率で五酸化ニア
ンチモンが用いられるとよい。五酸化ニアンチモンの割
合は例えば3重量%程度でも十分有効で、このような絶
縁処理液を磁性リボンに塗布して絶縁層の形成される磁
心に占積率の低下はほとんどなく、磁気特性も劣化しな
い。
の混合液中に分散される微粉の割合は、高分子溶液、高
分子分散液、微粉の種類によっても大きく異なるが、一
般には、分散系全体に対し、0.1重量%〜60重量%
であるとよい場合が多い。その中でも、例えば微粉が五
酸化ニアンチモン、揮発性液体がトルエンの場合、分散
系全体に対し、0.1〜30重量%の比率で五酸化ニア
ンチモンが用いられるとよい。五酸化ニアンチモンの割
合は例えば3重量%程度でも十分有効で、このような絶
縁処理液を磁性リボンに塗布して絶縁層の形成される磁
心に占積率の低下はほとんどなく、磁気特性も劣化しな
い。
本発明の絶縁処理液の製造にあたって、微粉を分散させ
る方法としては、例えば、分散法によってもよく、凝集
法によってもよい。分散法の場合、機械的分散法でもよ
く、電気的分散法でもよく、解膠法でもよい。凝集法の
場合、還元法、酸化法、複分解法、溶解度低下法のいず
れてもよい。
る方法としては、例えば、分散法によってもよく、凝集
法によってもよい。分散法の場合、機械的分散法でもよ
く、電気的分散法でもよく、解膠法でもよい。凝集法の
場合、還元法、酸化法、複分解法、溶解度低下法のいず
れてもよい。
絶縁処理液を得るには、このような分散液の製造にあた
って、高分子化合物を混合しである高分子溶液あるいは
高分子分散液をあらかじめ用いて分散系を形成し、それ
を絶縁処理液としてもよく、高分子溶液あるいは高分子
分散液の製造工程の中で上記のような微粉を混合しても
よい。また、微粉を分散した揮発性液体の中に高分子化
合物を溶解もしくは分散してもよい。
って、高分子化合物を混合しである高分子溶液あるいは
高分子分散液をあらかじめ用いて分散系を形成し、それ
を絶縁処理液としてもよく、高分子溶液あるいは高分子
分散液の製造工程の中で上記のような微粉を混合しても
よい。また、微粉を分散した揮発性液体の中に高分子化
合物を溶解もしくは分散してもよい。
絶縁処理液を、上記のような磁性リボンに塗布する際、
塗布膜の厚さは1071m以下にするとよい。この程度
の厚さにすると、磁性リボンに対する微粉付着量が、磁
性リボンの単位面積(lc−IT1″)当り、10−7
cm3〜2X10−’cm3、条件次第では、3×10
−6cm3〜1010−5Cとなるのでよい。
塗布膜の厚さは1071m以下にするとよい。この程度
の厚さにすると、磁性リボンに対する微粉付着量が、磁
性リボンの単位面積(lc−IT1″)当り、10−7
cm3〜2X10−’cm3、条件次第では、3×10
−6cm3〜1010−5Cとなるのでよい。
通常、上記のように絶縁処理液の塗布された磁性リボン
を更に強制的もしくは自然に乾燥し、揮発性液体を揮散
させ、残存する高分子化合物を介して微粉を磁性リボン
などに付着させる。
を更に強制的もしくは自然に乾燥し、揮発性液体を揮散
させ、残存する高分子化合物を介して微粉を磁性リボン
などに付着させる。
15−
′J、た、揮発性液体を揮散させるには、好ましくは乾
燥炉を使用し、一般には100℃以下で乾燥するとよい
。
燥炉を使用し、一般には100℃以下で乾燥するとよい
。
ところで、磁性リボン、とりわけアモルファスリボンは
、必要に応じて歪取りのために、窒素等不活性ガス雰囲
気、あるいは、酸素等酸化雰囲気中において、300℃
〜600℃、好ましくは、320℃〜420℃の温度で
、30分〜300分焼鈍するとよい。この焼鈍は、リボ
ンを巻回あるいは積層して磁心とした後に行ってもよい
し、リボンの状態のままで行ってもよい。とりわけ、キ
ュリー点よりも10℃〜50℃高い温度で焼鈍するとき
、高周波での特性のよいものが得られる。
、必要に応じて歪取りのために、窒素等不活性ガス雰囲
気、あるいは、酸素等酸化雰囲気中において、300℃
〜600℃、好ましくは、320℃〜420℃の温度で
、30分〜300分焼鈍するとよい。この焼鈍は、リボ
ンを巻回あるいは積層して磁心とした後に行ってもよい
し、リボンの状態のままで行ってもよい。とりわけ、キ
ュリー点よりも10℃〜50℃高い温度で焼鈍するとき
、高周波での特性のよいものが得られる。
なお、焼鈍は磁場中で行ってもよいし、無磁場で行って
もよい。
もよい。
絶縁処理液が磁性リボンに塗布された場合、その後焼鈍
されると、高分子化合物は焼失し、絶縁性微粉は磁性リ
ボンに固着する。
されると、高分子化合物は焼失し、絶縁性微粉は磁性リ
ボンに固着する。
そして、巻回もしくは積層したアモルファス磁心な焼鈍
する場合、リボン間の微粉は、粉体であ16− るかゆえに線膨張ということか磁心に影響を与えない。
する場合、リボン間の微粉は、粉体であ16− るかゆえに線膨張ということか磁心に影響を与えない。
むしろ、アモルファスリボンの収縮に伴う応力を吸収す
るという作用を奏する。
るという作用を奏する。
巻回してトロイダル型磁心な得る場合、磁性リボンに張
力をかけて巻回するが、巻回時にかける張力は0.05
kg以上が好ましく、さらに好ましくは0.5kg以上
がよい。
力をかけて巻回するが、巻回時にかける張力は0.05
kg以上が好ましく、さらに好ましくは0.5kg以上
がよい。
一方、積層型の磁心な製造する場合は、微粉付きリボン
を所定形状に切断し、積層して磁心とする。この場合、
積層圧は0.5kg/cTr11以上とするのが好まし
い。
を所定形状に切断し、積層して磁心とする。この場合、
積層圧は0.5kg/cTr11以上とするのが好まし
い。
そして、チョークコイル用としては、磁心に磁気ギャッ
プを形成しておくのが望ましい。
プを形成しておくのが望ましい。
なお、ギャップを入れる前に磁心に樹脂を含浸し、ある
いは、樹脂で周囲を固めておくとよい。
いは、樹脂で周囲を固めておくとよい。
本発明では、空気層をあくまでも維持しなけならない主
旨ではない。微粉の存在による特徴的メリットは、上記
したように磁心の焼鈍時に線膨張の差による歪が磁性リ
ボンに生じないようにすることであり、また、リボン間
の間隔をできるだけ狭くすることである。よって、焼鈍
が終わフた後に、磁心に樹脂を含浸させてもよい。
旨ではない。微粉の存在による特徴的メリットは、上記
したように磁心の焼鈍時に線膨張の差による歪が磁性リ
ボンに生じないようにすることであり、また、リボン間
の間隔をできるだけ狭くすることである。よって、焼鈍
が終わフた後に、磁心に樹脂を含浸させてもよい。
以下、本発明の詳細な説明する。
[実施例1コ
アライド社製2605S 2 (Fe7s Ba3−
5i9) のアモルファス磁性リボン(15mm幅)
の片面に、水60重量%に対し五酸化ニアンチモンの微
粉(粒径0.04μm)を40重量%分散したコロイド
溶液をロールコータ−にて塗布し、0.4μm厚の絶縁
層を形成した。
5i9) のアモルファス磁性リボン(15mm幅)
の片面に、水60重量%に対し五酸化ニアンチモンの微
粉(粒径0.04μm)を40重量%分散したコロイド
溶液をロールコータ−にて塗布し、0.4μm厚の絶縁
層を形成した。
そして、このアモルファス磁性リボンを巻テンション0
.8kgで巻回し、外径37mm、内径23171 r
ns 高さ15mm、 占積率90%のトロイダル
コアを得た。
.8kgで巻回し、外径37mm、内径23171 r
ns 高さ15mm、 占積率90%のトロイダル
コアを得た。
そして、375℃で2時間、窒素中で焼鈍し、エポキシ
樹脂(スリーボンドの2287)を真空含浸(30分)
した。エポキシ樹脂の乾燥条件は120℃2時間+15
0℃2時間とした。
樹脂(スリーボンドの2287)を真空含浸(30分)
した。エポキシ樹脂の乾燥条件は120℃2時間+15
0℃2時間とした。
このトロイダルコアに回転砥石(刃厚0.8mrn)で
空隙1.0mmの磁気キャップを形成した。
空隙1.0mmの磁気キャップを形成した。
そして、絶縁ケースに入れて1.0φの絶縁被覆導線を
40タ一ン巻いた。
40タ一ン巻いた。
前記のように製造したチョークコイルをf=100 [
KHzl、8mm0.1 [Tコで鉄損を測定したとこ
ろ1 s o [w/k g]の値を得た。
KHzl、8mm0.1 [Tコで鉄損を測定したとこ
ろ1 s o [w/k g]の値を得た。
[実施例2]
アライド社製2605S−2(Fera B+5−8
19)のアモルファス磁性リボン(15mm幅)の片面
に、水60重量%に対し五酸化ニアンチモンの微粉(粒
径0.04μm)を40重量%分散したコロイド溶液を
ロールコータ−にて塗布し、0.4μm厚の絶縁層を形
成した。
19)のアモルファス磁性リボン(15mm幅)の片面
に、水60重量%に対し五酸化ニアンチモンの微粉(粒
径0.04μm)を40重量%分散したコロイド溶液を
ロールコータ−にて塗布し、0.4μm厚の絶縁層を形
成した。
次に、このアモルファス磁性リボンを巻テンション0.
8kgで巻回し、外径37mm、内径23mm、高さ1
5mm、占積率90%のトロイダルコアを得た。
8kgで巻回し、外径37mm、内径23mm、高さ1
5mm、占積率90%のトロイダルコアを得た。
そして、385℃で2時間、窒素中で焼鈍し、続いてエ
ポキシ樹脂(スリーボンドの2287)を真空含浸(3
0分)した。エポキシ樹脂の乾燥条件は120℃2時間
+150℃2時間とした。
ポキシ樹脂(スリーボンドの2287)を真空含浸(3
0分)した。エポキシ樹脂の乾燥条件は120℃2時間
+150℃2時間とした。
このトロイダルコアに回転砥石(刃厚0.8mm)で空
隙1.0mmの磁気ギャップを形成した。
隙1.0mmの磁気ギャップを形成した。
そして、絶縁ケースに入れて1.0φの絶縁被覆導線を
40タ一ン巻いた。
40タ一ン巻いた。
前記のように製造したチョークコイルをf=100 [
KHzコ、8mm0.1 [T]で鉄損を測定したとこ
ろ160 [W/k g]の値を得た。
KHzコ、8mm0.1 [T]で鉄損を測定したとこ
ろ160 [W/k g]の値を得た。
[実施例3コ
アライド社製2605S−2(Fevs B+3−3
is) のアモルファス磁性リボン(15mmM)の
片面に、水50重量%に対し五酸化ニアンチモンの微粉
(粒径0.04μm)を50重量%分散したコロイド溶
液をロールコータ−にて塗布し、0.45μm厚絶縁層
絶縁成した。
is) のアモルファス磁性リボン(15mmM)の
片面に、水50重量%に対し五酸化ニアンチモンの微粉
(粒径0.04μm)を50重量%分散したコロイド溶
液をロールコータ−にて塗布し、0.45μm厚絶縁層
絶縁成した。
次に、このアモルファス磁性リボンを巻テンション0.
8kgで巻回し、外径37mm、内径23mm、高さ1
5mm、占積率83%のトロイダルコアを得た。
8kgで巻回し、外径37mm、内径23mm、高さ1
5mm、占積率83%のトロイダルコアを得た。
続いて、385℃で2時間、窒素中で焼鈍した。
19−
ざらζご、エポキシ樹脂(スリーボンドの2287)を
真空含浸(30分)した。エポキシ樹脂の乾燥条件は1
20℃2時間+150℃2時間とした。
真空含浸(30分)した。エポキシ樹脂の乾燥条件は1
20℃2時間+150℃2時間とした。
このトロイダルコアに回転砥石(刃厚0.8mm)で空
隙1.0mmの磁気ギャップを形成した。
隙1.0mmの磁気ギャップを形成した。
そして、絶縁ケースに入れて1.0φの絶縁被覆導線を
40タ一ン巻いた。
40タ一ン巻いた。
前記のように製造したチョークコイルをf=100 [
KHzl、8mm0.1 [Tコで鉄損を測定したとこ
ろ156[W/kgコの値を得た。
KHzl、8mm0.1 [Tコで鉄損を測定したとこ
ろ156[W/kgコの値を得た。
[比較例]
15mm@のアライド社製2605S−2(Fe78
B+3−3j9) アモルファス磁性リボンを巻テ
ンション0.8kgで巻回して、外径37mm、内径2
3mm、高さ15mm、占積率93%のトロイダルコア
を得た。続いて、385℃で2時間、窒素中で焼鈍した
。そして、エポキシ樹脂(スリーボンドの2287)を
真空含浸(30分)した。エポキシ樹脂の乾燥条件は1
20℃2時間+150℃2時間とした。このトロイダル
コアに20一 回転砥石(刃)’>’、 0 、 8 rn rn )
で空隙1゜Ommの磁気キャップを形成した。そして、
絶縁ケースに入れて1.0φの絶縁被覆導線を40タ一
ン巻いた。
B+3−3j9) アモルファス磁性リボンを巻テ
ンション0.8kgで巻回して、外径37mm、内径2
3mm、高さ15mm、占積率93%のトロイダルコア
を得た。続いて、385℃で2時間、窒素中で焼鈍した
。そして、エポキシ樹脂(スリーボンドの2287)を
真空含浸(30分)した。エポキシ樹脂の乾燥条件は1
20℃2時間+150℃2時間とした。このトロイダル
コアに20一 回転砥石(刃)’>’、 0 、 8 rn rn )
で空隙1゜Ommの磁気キャップを形成した。そして、
絶縁ケースに入れて1.0φの絶縁被覆導線を40タ一
ン巻いた。
前記のように製造したチョークコイルをf=100 [
KHzl、8mm0.1 [T]で鉄損を測定したとこ
ろ300[W/kgコの値となった。
KHzl、8mm0.1 [T]で鉄損を測定したとこ
ろ300[W/kgコの値となった。
以上、第1ないし第3の実施例と在来方法で形成した比
較例とを比較すると第1表のような結果となる。
較例とを比較すると第1表のような結果となる。
(不貞、以下余白)
第1表
〔発明の効果〕
本発明では、前記構成としたので、とりわけ、10KH
z以上の周波数での磁気特性を改善でき、また、占積率
をできるだけ大きくできて、磁心の小型化に寄与でき、
チョークコイル用として最適である。
z以上の周波数での磁気特性を改善でき、また、占積率
をできるだけ大きくできて、磁心の小型化に寄与でき、
チョークコイル用として最適である。
Claims (11)
- (1)磁性リボンの積層体からなり、各層間に、非磁性
体であり、かつ、絶縁性を有する無機物からなる微粉を
介在させたことを特徴とするチヨークコイル用磁心。 - (2)前記磁性リボンがアモルフアス金属である請求項
1記載のチヨークコイル用磁心。 - (3)前記無機物が金属酸化物であり、微粉の径が0.
001μm〜2μmであることを特徴とする請求項1ま
たは2記載のチヨークコイル用磁心。 - (4)前記無機物による絶縁層の厚さが0.1μm〜1
μmであることを特徴とする請求項1ないし3のいずれ
かに記載のチヨークコイル用磁心。 - (5)磁性リボンを巻回してなることを特徴とする請求
項1ないし4のいずれかに記載のチヨークコイル用磁心
。 - (6)磁性リボンを積層してなることを特徴とする請求
項1ないし4のいずれかに記載のチヨークコイル用磁心
。 - (7)磁気ギャップを形成してあることを特徴とする請
求項1ないし6のいずれかに記載のチヨークコイル用磁
心。 - (8)磁性リボン間に、非磁性体であり、かつ、絶縁性
を有する無機物からなる微粉を介在させて磁性リボンを
巻回もしくは積層する積層工程と、前記積層工程の前あ
るいは後に、磁性リボンを300℃〜600℃の温度で
焼鈍する焼鈍工程とを有するチヨークコイル用磁心の製
法。 - (9)前記積層工程は、磁性リボンの少なくとも一面に
、前記微粉を分散させた絶縁処理液を塗布した後、磁性
リボンを巻回もしくは積層する工程であり、前記絶縁処
理液は、前記微粉が、高分子溶液又は高分子分散液又は
その両者の混合液を分散媒にして分散している分散系で
形成されている請求項8記載のチヨークコイル用磁心の
製法。 - (10)前記積層工程は、磁性リボンを0.05kg以
上の張力で巻回するものである請求項8もしくは9記載
のチヨークコイル用磁心の製法。 - (11)前記積層工程は、磁性リボンを重ねて0.5k
g/cm^2以上の圧力を印加するものである請求項8
もしくは9記載のチヨークコイル用磁心の製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26351889A JPH03125405A (ja) | 1989-10-09 | 1989-10-09 | チョークコイル用磁心およびその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26351889A JPH03125405A (ja) | 1989-10-09 | 1989-10-09 | チョークコイル用磁心およびその製法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03125405A true JPH03125405A (ja) | 1991-05-28 |
Family
ID=17390652
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26351889A Pending JPH03125405A (ja) | 1989-10-09 | 1989-10-09 | チョークコイル用磁心およびその製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03125405A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001516506A (ja) * | 1997-03-18 | 2001-09-25 | アライドシグナル・インコーポレーテッド | 電気チョーク |
-
1989
- 1989-10-09 JP JP26351889A patent/JPH03125405A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001516506A (ja) * | 1997-03-18 | 2001-09-25 | アライドシグナル・インコーポレーテッド | 電気チョーク |
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