JPH0312476A - 強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物およびこれを含む液晶素子 - Google Patents

強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物およびこれを含む液晶素子

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JPH0312476A
JPH0312476A JP14798189A JP14798189A JPH0312476A JP H0312476 A JPH0312476 A JP H0312476A JP 14798189 A JP14798189 A JP 14798189A JP 14798189 A JP14798189 A JP 14798189A JP H0312476 A JPH0312476 A JP H0312476A
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JP14798189A
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Kenji Shinjo
健司 新庄
Masahiro Terada
匡宏 寺田
Gouji Tokanou
門叶　剛司
Masataka Yamashita
山下　真孝
Takao Takiguchi
隆雄 滝口
Masanobu Asaoka
正信 朝岡
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は液晶表示素子や液晶−光シヤツター等に利用さ
れる液晶素子に用いる液晶組成物に関し、更に詳しくは
、電界に対する応答特性が改善された新規な液晶組成物
及びそれを有する液晶素子に関するものである。
〔背景技術〕
従来より、液晶は電気光学素子として種々の分野で応用
されている。現在実用化されている液晶素子はほとんど
が、例えばＭ、５ｃｈａｄｔとＷ、Ｈｅ１ｆｒｉｃｈ著
“Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｌｅｔｔｅｒｓ　
　Ｖｏ、１８、Ｎｏ、４　（１９７１，２，１５）、Ｐ
、１２７〜１２Ｂの”Ｖｏｌｔａｇｅ−８ｐｅｎｄｅｎ
ｔ　　０ｐｔｉｃａｌ　　Ａｃｔｉｖｉｔｙ　　ｏｆ　
　ａＴｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ　Ｌｉｑｕｉｄ　
Ｃｒｙｓｔａビに示されたＴＮ　（ｔｗｉｓｔｅｄ　　
ｎｅｍａｔｉｃ）型の液晶を用いたものである。
これらは、液晶の誘電的配列効果に基づいており、液晶
分子の誘電異方性のために平均分子軸方向が、加えられ
た電場により特定の方向を向く効果を利用している。こ
れらの素子の光学的な応答速度の限界はミリ秒であると
いわれ、多（の応用のためには遅すぎる。一方、大型平
面デイスプレィへの応用では、価格、生産性などを考え
合せると単純マトリクス方式による駆動が最も有力であ
る。単純マトリクス方式においては、走査電極群と信号
電極群をマトリクス状に構成した電極構成が採用され、
その駆動のためには、走査電極群に順次周期的にアドレ
ス信号を選択印加し、信号電極群には所定の情報信号を
アドレス信号と同期させて並列的に選択印加する時分割
駆動方式が採用される。
しかしこのような駆動方式の素子に前述したＴＮ型の液
晶を採用すると走査電極が選択され、信号電極が選択さ
れない領域、或いは走査電極が選択されず、信号電極が
選択される領域（所謂“半選択点”）にも有限に電界が
かかってしまう。選択点にかかる電圧と、半選択点にか
かる電圧の差が充分に大きく、液晶分子を電界に垂直に
配列させるのに要する電圧闇値がこの中間の電圧値に設
定されるならば、表示素子は正常に動作するわけである
が、走査線数（Ｎ）を増やして行った場合、画面全体（
ｌフレーム）を走査する間に一つの選択点に有効な電界
がかかっている時間（ｄｕｔｙ比）が１／Ｎの割合で減
少してしまう。このために、くり返し走査を行つた場合
の選択点と非選択点にかかる実効値としての電圧差は、
走査線数が増えれば増える程小さくなり、結果的には画
像コントラストの低下やクロストークが避は難い欠点と
なっている。
このような現象は、双安定性を有さない液晶（電極面に
対し、液晶分子が水平に配向しているのが安定状態であ
り、電界が有効に印加されている間のみ垂直に配向する
）を時間的蓄積効果を利用して駆動する（即ち、繰り返
し走査する）ときに生ずる本質的には避は難い問題点で
ある。この点を改良するために、電圧平、均化法、２周
波駆動法や、多重マトリクス法等が既に提案されている
が、いずれの方法でも不充分であり、表示素子の大画面
化や高密度化は、走査線数が充分に増やせないことによ
って頭打ちになっているのが現状である。
この様な従来型の液晶素子の欠点を改善するものとして
、双安定性を有する液晶素子の使用がＣ１ａｒｋ及びＬ
ａｇｅｒｗａｌｌにより提案されている（特開昭５６−
１０７２１６号公報、米国特許第４３６７９２４号明細
書等）。双安定性液晶としては一般に、カイラルスメク
テイツクＣ相（ＳｍＣ本）又はＨ相（ＳｍＨ＊）を有す
る強誘電性液晶が用いられる。この強誘電性液晶は電界
に対して第１の光学的安定状態と第２の光学的安定状態
からなる双安定状態を有し、従って前述のＴＮ型の液晶
で用いられた光学変調素子とは異なり、例えば一方の電
界ベクトルに対して第１の光学的安定状態に液晶が配向
し、他方の電界ベクトルに対しては第２の光学的安定状
態に液晶が配向される。また、この型の液晶は、加えら
れる電界に応答して、上記２つの安定状態のいずれかを
取り、且つ電界の印加のないときはその状態を維持する
性質（双安定性）を有する。
以上のような双安定性を有する特徴に加えて、強誘電液
晶は高速応答性であるという優れた特徴を持つ。それは
強誘電液晶の持つ自発分極と印加電場が直接作用して配
向状態の転移を誘起するためであり、誘電率異方性と電
場の作用による応答速度より３〜４オーダー速い。
このように強誘電液晶はきわめて優れた特性を潜在的に
有しており、このような性質を利用することにより、上
述した従来のＴＮ型素子の問題点の多（に対して、かな
り本質的な改善が得られる。
特に、高速光学光シャッターや、高密度、大画面デイス
プレィへの応用が期待される。
この強誘電性液晶層を一対の基板間に挾持した素子で前
述した様な単純マトリクス表示装置とした場合では、例
えば特開昭５９−１９３４２６号公報、同５９−１９３
４２７号公報、同６０−１５６０４６号公報や同６０−
１５６０４７号公報などに開示された駆動法を適用する
ことができる。
第４図は、本発明の実施例中で用いた駆動法の波形図で
ある。又、第５図は、本発明で用いたマトリクス電極を
配置した強誘電性液晶パネル５１の平面図である。第５
図のパネル５１には、走査線５２とデータ線５３とが互
いに交差して配線され、その交差部の走査線５２とデー
タ線５３との間には強誘電性液晶が配置されている。
第４図（Ａ）中の８８は選択された走査線に印加する選
択走査波形を、ＳＮは選択されていない非選択走査波形
を、Ｉｓは選択されたデータ線に印加する選択情報波形
（黒）を、Ｉ、４は選択されていないデータ線に印加す
る非選択情報信号（白）を表わしている。又、図中（Ｉ
ｓ　　ｓｓ）と（ＩＮ　　ｓｓ）は選択された走査線上
の画素に印加する電圧波形で、電圧（Ｉｓ　　Ｓｓ）が
印加された画素は黒の表示状態をとり、電圧（ＩＮ　　
ＳＳ）が印加された画素は白の表示状態をとる。
第４図（Ｂ）は第４図（Ａ）に示す駆動波形で第６図に
示す表示を行ったときの時系列波形である。
第４図に示す駆動例では、選択された走査線上の画素に
印加される単一極性電圧の最小印加時間△ｔが書込み位
相ｔ２の時間に相当し、ｌラインクリヤ上１位相の時間
が２△ｔに設定されている。
さて、第４図に示した駆動波形の各パラメータＶｓ、Ｖ
、、△ｔの値は使用する液晶材料のスイッチング特性に
よって決定される。
第７図は後述するバイアス比を一定に保ったまま駆動電
圧（Ｖｓ＋Ｖ、）を変化させたときの透過率Ｔの変化即
ちＶ−Ｔ特性を示したものである。　ここでは、△ｔ＝
５０　μｓ、バイアス比”　＋　／　（”　＋　＋　Ｖ
　ｓ　）＝１／３に固定されている。第７図の正側は第
４図で示した（ＩＮ　　ＳＳ）、負側は（ＩｓＳｓ）テ
示した波形が印加される。ここで、Ｖ、、Ｖ３をそれぞ
れ実駆動閾値電圧、及びクロスト−り電圧（＝スイッチ
ング不良電圧）と呼ぶ。但しく　Ｖ　２　＜　Ｖ　１＜
　Ｖ　３　）また△ｖ＝　（Ｖ３−Ｖｌ）を電圧マージ
ンと呼び、マトリクス駆動可能な電圧幅となる。ｖ３は
ＦＬＣのマトリクス駆動上、−船釣に存在すると言って
よい。
具体的には、第４図（Ａ　）　（Ｉ　Ｎ　　Ｓ　ｓ　）
　＋７）　波形ｆ：：おけるＶＡによるスイッチングを
起こす電圧値である。勿論、バイアス比を大きくするこ
とによりＶ３の値を太き（することは可能であるが、パ
イアス比を増すことは情報信号の振幅を太き（すること
を意味し、画質的にはちらつきの増大、コントラストの
低下を招き好ま（ない。我々の検討ではバイアス比は１
／３〜１／４程度が実用的であった。
ところでバイアス比を固定すれば電圧マージン△Ｖは液
晶材料のスイッチング特性に強く依存し、△Ｖの大きい
液晶材料がマトリクス駆動上非常に有利であることは言
うまでもない。
この様な、ある一定温度において、情報信号の２通りの
向きによって選択画素に「黒」および「白」の二状態を
書き込むことが可能であり、非選択画素はその「黒」ま
たは「白」の状態を保持することが可能である印加電圧
の上下限の値およびその幅（駆動電圧マージン△Ｖ＝Ｖ
３−Ｖ、）は液晶材料間で差があり、特有なものである
。また環境温度の変化によっても駆動マージンはズして
い（ため、実際の表示装置の場合、液晶材料や環境温度
に対して最適駆動電圧にしておく必要がある。
しかしながら、実用上この様なマトリクス表示装置の表
示面積を拡大してい（場合、各画素における液晶の存在
環境の差（具体的には、温度や電極間のセルギャップ差
）は当然太き（なり、駆動電圧マージンが小さな液晶で
は表示エリア全体に良好な画像を得ることが出来なくな
る。
一方、このような条件下で配列した強誘電性液晶は、一
般に上下基板間をねじれた状態でつながり、−軸性の配
向を示さないことが知られている（スプレー配向）。こ
のような場合問題点のひとつに、液晶層の透過率が低い
ことである。
透過光量は、分子配向の一軸性を仮定すると、クロスニ
コル下で入射光Ｉ。の強度に対してＩの強度を得る。
ここで、Δｎは屈折率異方性、ｄはセル厚、λは入射光
の波長、θａは双安定状態間の角度（チルト角）である
。
前述のセルを用い、スプレー配向を採った場合、現状で
はθａは５°〜８°である。Δｎ、ｄπ／λのコントロ
ールは、物性的に簡単には行えないので、θａを大きく
してＩを大きくしたいが、スタティックな配向手法によ
ってはなかなか達成出来ない。
このような問題に対して、強誘電性液晶のΔε項のトル
クを用いることにより、θａを広げられることが知られ
ている（１９８３年ＳＩＤでＡＴＴにより発表、特開昭
６１−２４５１４２．６１−２４６７２２．６１−２４
６７２３．６１−２４６７２４．６１−２４９０２４．
６ｌ−２４９０２５）。
液晶のΔεが負であると、液晶分子は電界印加により基
板に平行になろうとする。この特性を利用、すなわち、
スイッチング時以外にも一定の実効的な電界を印加する
ことにより、かかるねじれ配列を解消し、θａを増大さ
せて、透過率を上げることができる（ＡＣスタビライズ
効果）。
状態のスイッチングに関するＦＬＣ分子に働くトルクＩ
’−Ｐｓ、ＡＣスタビライズ効果に関してＦＬＣ分子に
働（トルクＦΔ、とは、各々次のような物性に比例する
。
ｒ’ｐｓ”　　　Ｐｓ−Ｅ ＦΔ、　−（１）　Δε・ε。・Ｅ２・・（３）（３）
式によっても明らかなようにＦＬＣのΔεの符号及び絶
対値がきわめて重要な役割を示すことがわかる。
Δεに関する物性が異なる値を持つ４種のＦＬＣのＶｒ
ｍｓに対するθａの変化を第８図に示した。
測定はＰｓによる影響を除くために６０　Ｋ　Ｈｚの矩
形交流で行った。
（１）はΔεニー５６５、（ＩＩ）はΔεニー３．０１
（ｍ）はΔεニー〇、　　（ＩＶ）はΔε二１．０であ
り、定性的にもΔεは（Ｉ）　＜　（Ｉ［）　＜　（Ｉ
ＩＩ）　＜　（ＩＶ）であった。
グラフを見てもわかるようにΔεが負に大きい程低電圧
でθａが大きくなり、従って、■に貢献することがわか
る。
この（１）と（ｍ）を用いた場合の透過率の差を比較し
てみると（Ｉ）では１５％なのに対し、（ｍ）では６％
であり明らかな差があった（　６０　Ｋ　Ｈｚ±８ｖ　
矩形波印加時）。
以上の例でも知られるように、ΔεとＰｓの物性をコン
トロールすることにより、ＳＳ　ＦＬＣの表示特性を大
きく変えることができる。
強誘電性液晶組成物のΔεを負に大きくするためには、
Δεが負で、その絶対値が大きな材料を混合することが
一番有効である。例えば、分子の短軸方向に、ハロゲン
やシアノ基を導入したり、分子環骨格にヘテロ原子を導
入したりすることによりΔεの大きな化合物を得ること
ができる。
Δε＜Ｏの化合物の誘電異方性は、構造によってその大
きさに差がある。例を下に示す。
ε　く２ ２　≦ ε ≦　５ す ５く ε ＜　１０ １ε１　〉　１０ ※Ｒ，Ｒ’　　はアルキル基を示す。
大きく分類すると、１ε１≦２（１Δε１小）の化合物
、２く１ε１≦１０（ＩΔε１中）の化合物、Δεｌ＞
１０（ｌΔε１大）の３種に分けることが出来る。１Δ
ε１小のものは、１Δεｊを増大させる効果は殆どない
。１Δε１大のものは１Δε増大に大変有効な材料であ
る。現在のところ、ジシアノハイドロキノン誘導体のみ
が１ΔεＩ大材料である。
しかしながら、ジシアノハイドロキノン誘導体は、ｌΔ
ε１増大効果は大きいものの、粘性が高いため、その含
有比率が増加するとスイッチング特性を悪（する傾向が
ある。
一方、１Δε］が中程度のものの中には１Δε増大効果
は１Δε１大成分よりは小さいが、ある程度粘性の低い
ものもある。
以上のことから、・スイッチング特性が良好で、かつ、
ＡＣスタビライズ効果を有する液晶組成物およびこれを
含む液晶素子を得るためには、誘電異方性が負の化合物
、好ましくは１Δε１）２の化合物の選択、混合相手お
よび混合比率を（ふうする必要がある。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明は、強誘電性液晶素子を実用できるように、駆動
電圧マージンが大きく、液晶素子のエリアにある程度の
温度バラツキがあっても、全画素が良好にマトリクス駆
動できる駆動温度マージンの広いカイラルスメクチック
液晶組成物および該液晶組成物および該液晶組成物を使
用する液晶素子を提供することにある。
本発明の他の目的は、本発明の液晶組成物に、さらに誘
電異方性が負の液晶性化合物を混合することにより、Ａ
Ｃスタビライズ効果をもたせ、表示特性を大きく向上さ
せらる液晶組成物および該液晶素子を提供することにあ
る。
［問題点を解決するための手段］ 本発明は下記一般式（１） （Ｒ１１Ｒ２は０１〜ＣＩ６の置換基を有していても良
い直鎖状、又は分岐状のアルキル基であり、少な（とも
一方は光学活性である。
で示される化合物の少な（とも一種と、下記一般式（ｎ
） （Ｒ３，Ｒ４Ｉｔ　ＣＩＮＣ＋ｓの直鎖状又は分岐状の
アルキル基を示す。これらは置換基としてＣＩ””ＣＩ
２のアルコキシ基を有していても良い。ただし非光学活
性である。
し、ｍ、ｎは０．ｌもしくは２である。但し同時にｍ＝
ｏ、ｎ＝ｏにはならない。） で示される化合物の少なくとも１種と、さらに、誘電異
方性が負の液晶性化合物を少なくとも１種含有すること
を特徴とする強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物
ならびに該液晶組成物を１対の電極基板間に配置してな
る液晶素子を提供するものである。
また本発明は、誘電異方性が負の液晶性化合物が、好ま
しくはΔε＜−２を示し、より好ましくはΔε＜−５、
さらに好ましくはΔε＜−１０を示す液晶化合物を用い
て、前記強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物にさ
らに含有させた強誘電性カイラルスメクチック液晶組成
物ならびにそれを有する液晶素子を提供するものである
。
また本発明は、該誘電異方性が負の液晶性化合物が、下
記一般式（■−■）から（■−■）で示される中から選
ばれる化合物を用いて前記強誘電性カイラルスメクチッ
ク液晶組成物にさらに含有させた強誘電性カイラルスメ
クチック液晶組成物ならびにそれを有する液晶素子を提
供するものである。
一般式 （■−■） 一般式（■−■） （Ｒｅ。
Ｒ「は置換基を有していてもよい直鎖状又は〔Ｒ１゜ Ｒｂは置換基を有していてもよい直鎖状又は分岐状のア
ルキル基、 分岐状のアルキル基、 Ｘｅ。
Ｘｈは単結合。
Ｃ０ 一〇〇 Ａ　ｅ　。
Ａ１が同時に単結合に まならない。〕 一般式（ｍ−■） Ａａ。
Ａｂがともに単結合の場合、 Ｘｂ。
Ｘｃは単結合 であり、 Ｘ、１゜ Ｘｄは供に単結合又は供に一〇−で あるか、 又はＸ８が一〇〇−で、 Ｘｄが一〇〇−である。
Ｙａ。
ｙｂは、 シアノ基。
ハロゲン。
水素、 ただし Ｙａ。
Ｙｂが同時に水素に よならない。〕 〔ＡＩは単結合、（ｃの← Ａ、は単結合、舎、−（う→ Ｒ：、　Ｒｉは置換基を有していてもよい直鎖又は分岐
のアルキル基、ただしＡ、が単結合のとき直鎖アルキル
基であり、Ｚｌは一〇又はＳｌ 一般式（■−■） ただしＡ が単結合のときＸ は単結合であり、 ＣＲｔ。
Ｒ，ｎは置換基を有していてもよい直鎖又は分岐のアル
キル基、 が単結合のときＸｋは単結合である。］Ａｋ。
ＡＩは同時に単結合にならない。
ＣＨ２ＣＨ２− −Ｃ＝Ｃ−） 一般式（■−■） （ＲＩＩ、　ＲＯは置換基を有していてもよい直鎖又は
分岐のアルキル基、 Ｘｎ、Ｘ、は単結合、　　−ｏ−、−ｃｏ−−ｏｃ−−
ＯＣＨ２− −ＣＨ２ＣＨ２− 前述の一般式（Ｉ）で示される化合物のうち好ましい化
合物例としては、下記（１−ａ）から（Ｉ−１）式で示
されるものが挙げられる。
ＣＨ３ Ｒ１がｎ−アルキル基。
Ｒ２が＋ＣＨ２＞５ｃＨＲｓ ＊ （ＳはＯ〜７であり、 Ｒ５は直鎖状又は分岐状 （Ｉ のアルキル基を示す） ＣＨ３ ｉｉ）　　Ｒ１が子ＣＨ２矢ｔＣＨ−Ｒ，。
＊ Ｒ２がｎ−アルキル基。
（ｔは０〜７であり、Ｒｏは直鎖状又は分岐状のアルキ
ル基を示す） ＣＨ３ （１−ｉｉｉ） Ｒ１が÷ＣＨ２ンｔＣＨ ＊ Ｒ６＋ ＣＨ。
Ｒ２が千ＣＨ２）　ｓ　ＣＨＲ５。
＊ （Ｒ１，Ｒ２は前述の通り） 又、さらに上記（１−ａ）〜（１−１）式Ｉこお番する
Ｒ１．Ｒ２のより好ましい例として（よ下言己（Ｉ−ｉ
）〜（１−４ｉｉ）を挙げることができる。
（ｓ、　　ｔは０〜７であり、Ｒ５，Ｒ，は直鎖状又は
分岐状のアルキル基を示す。） 又、前述の一般式（ＩＩ　）で示される化合物のうち、
好ましい化合物例としては、下記（ＩＩ−ａ）から（Ｈ
−ｅ　）式で示される化合物が挙げられる。
（Ｒ３＋　Ｒ４＋　Ｘ３＋　ｘ４は前述の通り）又、さ
らに上述の（ｎ−ａ）〜（ＩＩ−ｅ）式におけるＸ３、
　Ｘ４のより好ましい例としては下記（ＩＩ−４）〜（
［−ｖｉｉｉ）を挙げることができる。
（ＩＩ　　ｉ）　　　Ｘ３　　が　単結合、　　ｘ４　
が　単結合（ＩＩ　　ｉｉ）　　　Ｘ３　　が　単結合
、　　ｘ４　が　−〇−（ＩＩ−４ｉｉ）　　Ｘ　３　
　が　単結合、　　ｘ４　が　−ｏｃ−（Ｉｌ−４ｖ）
　　　Ｘ　３　　カ　単結合、　　ｘ４　が　−ｃｏ−
（ＩＩ−ｖ）Ｘ３　が　−〇−１ｘ４　が　単結合（Ｉ
Ｉ−ｖｉ）Ｘ３が一〇−１Ｘ４が一〇−（ＩＩ−ｖｉｉ
）　Ｘ　３が一〇−１Ｘ４が一０Ｃ−（ＩＩ−ｖｉｉｉ
）　Ｘ　３が一〇−５Ｘ４が−ＣＯ−又、さらに上述の
（ＩＩ　−ａ　）　〜（ＩＩ　−ｅ　）におけるＲ３　
、Ｒ４のより好ましい例としては（ＩＮ　−ｉｘ　）〜
（ＩＩ　−ｘｉ　）を挙げることができる。
（ＩＩ　−ｉｘ）　　Ｒ３がｎ−アルキル基＋　　　Ｒ
４がｎ−アルキル基（ｐは０〜７であり、Ｒ７は直鎖状
又は分岐状のアルキル基である） （ＩＩ−ｘｉ） Ｒ５がｎ−アルキル基。
（ｑは０〜７であり、ｒはＯもしくは１である。
Ｒ６は直鎖状又は分岐状のアルキル基を示す。）前記一
般式（１）で示わされる化合物の具体的な構造式の例を
以下に示す。
ｎ　Ｃ＋２Ｈ２６０モ沓０−ｅＣＨ２Ｅ）５　ＣＨＣ２
Ｈ６一般式（１）で示される化合物は、例えば、特開昭
６１−２００９７２、特開昭６１−２００９７３、特開
昭６１−２１５３７２、特開昭６１−２９１５７４など
に記載の合成方法により得られる。例えば、下記に示す
ような合成経路で得ることができる。
Ｒ２−Ｘ　２＋ＣＮ 前記一般式（ｎ）で表わされる液晶性化合物の具体的な
構造式の例を以下に示す。
○ す ○ Ｃ３゜Ｈ２１咥１０ＣＨＣＨ２ＱＣ２Ｆ（。
す ○ ＣｓＨ１１＄斗ＣＩＱ　Ｈ２１ 一般式（ｎ） で示される化合物は、 例えば東独 特許９５８９２ （１９７３年）。
特許公報昭６２−５４３４ に記載の方法により得ることができる。
又、 例えば、 で示される化合物は、 下記の合成経路で合成する ことができる。
（式中のＲ３＋ Ｒ４・ ｐ。
ｑは前述の通りである） 一般式（ｎ）で示される化合物の代表的な合成例を以下
に示す。
合成例１　（Ｎｏ、２−６０の化合物の合成）ピリジン
５ｍｌに溶かした５−メトキシヘキサノール１．０６　
ｇ　（８，０ｍ　ｍｏｌ　）にピリジン６ｍｌに溶かし
たｐ　−トルエンスルホン酸クロライド１．８３ｇ　（
９，６ｍｍｏｌ　）を氷水洛中５℃以下で滴下した。室
温で６時間撹拌後、反応混合物を冷水１００ｍＡに注入
した。
６Ｎ塩酸で酸性側とした後、イソプロピルエーテルで抽
出した。有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウムで乾燥
し、その後溶媒留去して、５−メトキシヘキシル−ｐ−
トルエンスルホネートを得た。
ジメチルホルムアミド１０ｍ１に５−デシル−２−（ｐ
−ヒドロキシフェニル）ピリミジン２．０ｇ（６，４１
ｍｍｏ１）、水酸化カリウム０．６１ｇを加え、１００
℃で４０分間撹拌した。これに、先に得た５−メトキシ
ヘキシル＝ｐ−）ルエンスルホネートを加え、１００℃
で４時間加熱撹拌した。反応終了後反応混合物を冷水１
００ｍ１に注入し、ベンゼンにより抽出した。水洗後無
水硫酸マグネシウムにより乾燥し溶媒留去して淡黄色油
状物を得た。カラムクロントゲラフイー（シリカゲル−
酢酸エチル／ベンゼン＝　　１／９）により精製後、ヘ
キサンより再結晶して　５−デシル−２−（４−（５’
−メトキシへキシルオキシ）フェニル）ピリミジン（化
合物Ｎｏ。
２−６０）１．３５ｇを得た。
相転移温度（℃） 前記一般式（■−■）から（■−■）で表わされる液晶
性化合物の具体的な構造式の例を以下に示す。但し、（
ｍ）式において、各Ｒが示すアルキル基の炭素数は１−
１８、好ましくは４〜１６、より好ましくは６〜１２を
示す。
一般式（■−■） す り り す り り ｒ す ｒ す Ｎ（′ ｒ ρ■ リ リ ρＮ す ０Ｍ ｒ リ リ す リ 一般式（■−■） す 一般式（■ ■） 一般式（■−■） 一般式（■−■） Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ Ｎ 本発明の液晶組成物は前記一般式（Ｉ）で示される化合
物の少なくとも１種と、前記一般式（ＩＩ）で示される
化合物の少なくとも１種と、さらに誘電異方性が負の液
晶性化合物を少なくとも１種以上適当な割合で混合する
ことにより得ることができる。
また、本発明による液晶組成物は、強誘電性液晶組成物
、特に強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物が好ま
しい。
本発明で用いる他の液晶性化合物の具体例を下記にあげ
る。
Ｃａｌ＋、。
そ沓０４ＣＩ（２栓占１１噛 ネ υ υ 本発明の強誘電性液晶組成物において、本発明の一般式
（１）で示される液晶性化合物、一般式（ＩＩ）で示さ
れる液晶性化合物、それぞれと、上述した他の液晶性化
合物一種以上、あるいは、それを含む液晶性組成物（液
晶材料と略す）との配合割合は、液晶材料１００重量部
当り、本発明一般式（１）、一般式（Ｉりで示される液
晶性化合物それぞれを１〜３００重量部、より好ましく
は２〜ｌＯＯ重量部とすることが好ましい。
また、本発明の一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）で示され
る液晶性化合物のいずれか、あるいは全てを２種類以上
用いる場合も他の液晶材料との配合割合は、前述した液
晶材料１００重量部当り、本発明一般式（り、一般式（
ｎ）で示される液晶性化合物のいずれか、あるいは全て
の２種以上の混合物を、１〜５００重量部、より好まし
くは２〜１００重１部とすることがのぞましい。
また、一般式（１）で示される液晶性化合物に対する一
般式（ＩＩ）で示される液晶性化合物の重量比［一般式
（１）／一般式（■）］は１／３００から３００／１で
あり、好ましくは１１５０から５０／ｌであることが望
ましい。
一般式（Ｉ）、一般式（ｎ）で示される液晶性化合物の
それぞれ２種以上用いる場合、一般式（１）／一般式（
ＩＩ）は１１５００から５００／１であり、好ましくは
１１５０から５０／ｌであることが望ましい。
また、一般式（Ｉ）で示される液晶性化合物と、一般式
（ｎ）で示される液晶性化合物の総量と、上述した液晶
材料との配合割合は、一般式（１）と一般式（ＩＩ）の
総量１００重量部当り、他の液晶材料を２〜６００重量
部、好ましくは４〜２００重量部とすることが望ましい
。
また、一般式（１）、一般式（Ｉりで示される液晶性化
合物のそれぞれを２種以上用いる場合も、一般式（Ｉ）
で示される液晶性化合物と一般式（ｎ）で示される液晶
性化合物の総量と、上述した液晶材料との配向割合は、
一般式（Ｉ）と一般式（Ｉ［）の総量１００重量部当り
、上述した液晶材料を２〜１０００重量部、好ましくは
４〜２００重量部とすることが望ましい。
さらに、誘電異方性が負の成分を含有する強誘電性液晶
組成物中における誘電異方性が負の成分の含有量は、１
〜９８重量％である。特にΔε＜−２の成分を用いる場
合、Δε〈−２の成分の含有量は、１〜７０重Ｉ％、好
ましくは１〜５０重量％とすることが望ましい。
一般式（Ｉ）で示される液晶性化合物と、一般式（ｎ）
で示される液晶性化合物と、誘電異方性が負の成分との
総量は、本発明の強誘電性液晶組成物中において、３〜
１００重量％含有される。
本発明で用いる誘電異方性が負の液晶性化合物の誘電異
方性の大きさは１ε（〉２であることが好ましい。
第１図は強誘電性液晶素子の構成の説明のために、本発
明の強誘電性液晶層を有する液晶素子の１例の断面概略
図である。
第１図において符号１は強誘電性液晶層、２はガラス基
板、３は透明電極、４は絶縁性配向制御層、５はスペー
サー、６はリード線、７は電源、８は偏光板、９は光源
を示している。
２枚のガラス基板２には、それぞれＩｎ　２０３ＳｎＯ
２あるいはＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ−Ｔｉｎ　　０ｘｉｄ
ｅ）等の薄膜から成る透明電極が被覆されている。その
上にポリイミドの様な高分子の薄膜をガーゼやアセテー
ト植毛布等でラビングして、液晶をラビング方向に並べ
る絶縁性配向制御層が形成されている。また絶縁物質と
して例えばシリコン窒化物、水素を含有するシリコン炭
化物、シリコン酸化物、硼素窒化物、水素を含有する硼
素窒化物、セリウム酸化物、アルミニウム酸化物、ジル
コニウム酸化物、チタン酸化物やフッ化マグネシウムな
どの無機物質絶縁層を形成し、その上にポリビニルアル
コール、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエステル
イミド、ポリバラキシレン、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリビニルアセクール、ポリ塩化ビニル、ポリ
酢酸ビニル、ポリアミド、ポリスチレン、セルロース樹
脂、メラミン樹脂、ユリャ樹脂、アクリル樹脂やフォト
レジスト樹脂などの有機絶縁物質を配向制御層として、
２層で絶縁性配向制御層が形成されていてもよく、また
無機物質絶縁性配向制御層あるいは有機物質絶縁性配向
制御層単層であっても良い。この絶縁性配向制御層が無
機系ならば蒸着法などで形成でき、有機系ならば有機絶
縁物質を溶解させた溶液、またはその前駆体溶液（溶剤
０．１〜２０重１％、好ましくは０．２〜ｌＯ重］％）
を用いて、スピンナー塗布法、浸漬塗布法、スクリーン
印刷法、スプレー塗布法、ロール塗布法等で塗布し、所
定の硬化条件下（例えば加熱下）で硬化させ形成させる
ことができる。
絶縁性配向制御層の層厚は通常３０人〜１μｍ、好まし
くは３０人〜３０００人、さらに好ましくは５０人〜１
０００人が適している。
この２枚のガラス基板２はスペーサー５によって任意の
間隔に保たれている。例えば所定の直径を持つシリカビ
ーズ、アルミナビーズをスペーサーとしてガラス基板２
枚で挾持し、周囲をシール材、例えばエポキシ系接着材
を用いて密封する方法がある。その他スペーサーとして
高分子フィルムやガラスファイバーを使用しても良い。
この２枚のガラス基板の間に強誘電性液晶が封入されて
いる。
強誘電性液晶が封入された強誘電性液晶層は、一般には
０．５〜２０μｍ１好ましくは１〜５μｍである。
また、この強誘電性液晶は室温を含む広い温度域（特に
低温側）でＳｍＣ＊相（カイラルスメクチックＣ相）を
有し、かつ、素子とした場合には駆動電圧マージン、お
よび駆動温度マージンが広いことが望まれる。
また、特に素子とした場合に良好な均−配向性を示しモ
ノドメイン状態を得るには、その強誘電性液晶は等吉相
からＣｈ相（コレステリック相）−ＳｍＡ相（スメクチ
ック人相）−ＳｍＣ＊相（カイラルスメクチックＣ相）
という相転移系列を有していることが望ましい。
透明電極３からはリード線によって外部電源７に接続さ
れている。
またガラス基板２の外側には偏光板８が貼り合わせであ
る。
第１図は透明型なので光源９を備えている。
第２図は強誘電性液晶素子の動作説明のために、セルの
例を模式的に描いたものである。２１ａと２１ｂはそれ
ぞれＩｎ２Ｏ３，５ｎ０２あるいはＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕ
ｍ−Ｔｉｎ　　０ｘｉｄｅ）等の薄膜からなる透明電極
で被覆された基板（ガラス板）であり、その間に液晶分
子層２２がガラス面に垂直になるよう配向したＳｍＣ＊
相またはＳｍＨ本相の液晶が封入されている。太線で示
した線２３が液晶分子を表わしており、この液晶分子２
３はその分子に直交した方向に双極子モーメント（Ｐ工
）２４を有している。基板２１ａと２１ｂ上の電極間に
一定の閾値以上の電圧を印加すると、液晶分子２３のら
せん構造がほどけ、双極子モーメント（Ｐ±）２４がす
べて電界方向に向くよう、液晶分子２３は配向方向を変
えることができる。液晶分子２３は細長い形状を有して
おり、その長袖方向と短軸方向で屈折率異方性を示し、
従って例えばガラス面の上下に互いにクロスニコルの偏
光子を置けば、電圧印加極性によって光学特性が変わる
液晶光学変調素子となることは、容易に理解される。
本発明の光学変調素子で好ましく用いられる液晶セルは
、その厚さを充分に薄く（例えば１０μ以下）すること
ができる。このように液晶層が薄（なるにしたがい、第
３図に示すように電界を印加していない状態でも液晶分
子のらせん構造がほどけ、その双極子モーメントＰａま
たはｐｂは上向き（３４ａ）または下向き（３４ｂ）の
どちらかの状態をとる。このようなセルに、第３図に示
す如（一定の闇値以上の極性の異る電界Ｅａ又はＥｂを
電圧印加手段３１ａと３１ｂにより付与すると、双極子
モーメントは電界Ｅａ又はＥｂの電界ベクトルに対応し
て上向き３４ａ又は下向き３４ｂと向きを変え、それに
応じて液晶分子は、第１の安定状態３３ａかあるいは第
２の安定状態３３ｂの何れか一方に配向する。
このような強誘電性を光学変調素子として用いることの
利点は先にも述べたが２つある。
その第１は、応答速度が極めて速いことであり、第２は
液晶分子の配向が双安定性を有することである。第２の
点を例えば第３図によって更に説明すると、電界Ｅａを
印加すると液晶分子は第１の安定状態３３ａに配向する
が、この状態は電界を切っても安定である。また、逆向
きの電界Ｅｂを印加すると、液晶分子は第２の安定状態
３３ｂに配向してその分子の向きを変えるが、やはり電
界を切ってもこの状態に留っている。また与える電界Ｅ
ａあるいはＥｂが一定の閾値を越えない限り、それぞれ
前の配向状態にやはり維持されている。
この様な特性を有する強誘電性液晶材料を一対の基板間
に挾持した素子で単純マトリクス表示装置とした場合、
例えば特開昭５９−１９３４２６号公報、同５９−１９
３４２７号公報、同６０−１５６０４６号公報や同６０
−１５６０４７号公報などに開示された駆動法を適用す
ることができる。
第４図は、本発明の実施例中で用いた駆動法の波形図で
ある。また、第５図は、本発明で用いた７トリクス電極
を配置した強誘電性液晶パネル５１の平面図である。第
５図のパネル５１には、走査線５２とデータ線５３とが
互いに交差して配線され、その交差部の走査線５２とデ
ータ線５３との間には強誘電性液晶が配置されている。
第４図（Ａ）中の８８は選択された走査線に印加する選
択走査波形を、ＳＮは選択されていない非選択走査波形
を、Ｉｓは選択されたデータ線に印加する選択情報波形
（黒）を、Ｉやは選択されていないデータ線に印加する
非選択情報信号（白）を表わしている。また、図中（ｔ
ｓ−ｓｓ）と（■、−Ｓ、）は選択された走査線上の画
素に印加する電圧波形で、電圧（Ｉｓ　　ｓｓ）が印加
された画素は黒の表示状態をとり、電圧（ＩＮ　　ＳＳ
）が印加された画素は白の表示状態をとる。
第４図（Ｂ）は第４図（Ａ）に示す駆動波形で第６図に
示す表示を行った時の時系列波形である。
第４図に示す駆動例では、選択された走査線上の画素に
印加される単一極性電圧の最小印加時間△ｔが書込み位
相ｔ２の時間に相当し、ｌラインクリヤｔ、位相の時間
が２△ｔに設定されている。
さて、第４図に示した駆動波形の各パラメータｖＳ　）
　　ｖｌ　ｌ　△ｔの値は使用する液晶材料のスイ゛ン
チング特性によって決定される。第７図は後述するバイ
アス比を一定に保ったまま駆動電圧（Ｖｓ＋Ｖ＋）を変
化させたときの透過率Ｔの変化、即ちＶ−Ｔ特性を示し
たものである。ここでは、△ｔ＝５０　μｓ、バイアス
比Ｖ＋　／　（Ｖ＋　＋　Ｖｓ　）　＝　１　／　３に
固定されている。第７図の正側は第４図で示した（ＩＮ
　　ＳＳ）、負側は（Ｉｓ−３ｓ）で示した波形が印加
される。ここでｖＩ　＋　　”３をそれぞれ実駆動閾値
電圧、及びクロストーク電圧（Ｖｓ−Ｖ工が■３を超え
ると反転してしまうので、スイッチング不良電圧ともい
う。）と呼ぶ。但しくＶ２＜ｖｌ＜Ｖ３）また△Ｖ＝　
（Ｖａ　−Ｖ＋　）　ラミ圧？　　’）　ント呼び、マ
トリクス駆動可能な電圧幅となる。ｖ３はＦＬＣのマト
リクス駆動上、−船釣に存在すると言ってよい。具体的
には、第４図（Ａ）　（ＩＮ　　ＳＳ）の波形における
ＶＡによるスイッチングを起こす電圧値である。勿論、
バイアス比を大きくすることによりＶ、の値を大きくす
ることは可能であるが、バイアス比を増すことは情報信
号の振幅を太き（することを意味し、画質的にはちらつ
きの増大、コントラスＩ・の低下を招き好ましくない。
我々の検討ではバイアス比はｌ／３〜１／４程度が実用
的であった。ところでバイアス比を固定すれば、電圧マ
ージンΔＶは液晶材料のスイッチング特性に強（依存し
、△Ｖの大きい液晶材料が７トリクス駆動上非常に有利
であることは言うまでもない。
この様な、ある一定温度において、情報信号の２通りの
向きによって選択画素に「黒」および「白」の二状態を
書き込むことが可能であり、非選択画素は、その「黒」
または「白」の状態を保持することが可能である印加電
圧の上下限の値およびその幅（駆動電圧マージン△Ｖ）
は液晶材料間で差があり特有なものである。また環境温
度の変化によっても、駆動マージンはズしていくため、
実際の表示装置の場合、液晶材料や環境温度に対して最
適駆動電圧にしておく必要がある。
しかしながら、実用上この様なマトリクス表示装置の表
示面積を拡大していく場合、各画素における液晶の存在
環境の差（具体的には、温度や電極間のセルギャップの
差）は当然大きくなり、駆動電圧マージンが小さな液晶
では、表示エリア全体に良好な画像を得ることが出来な
くなる。
以下実施例により本発明について更に詳細に説明するが
、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例１ 下記重量部で混合した液晶組成物１−Ａを作成Ｑた。
例示化合物Ｎｏ。
構造式 例示化合物Ｎｏ。
構造式 ％式％ この液晶組成物１−Ａに対して例示化合物１６．２−２
３をそれぞれ下記の重量部で混合し、液晶組成物１−Ｂ
を得た。
例示化合物Ｎｏ。
構造式 次に、これらの液晶組成物を以下の手順で作製したセル
を用いて、光学的な応答を観察した。
２枚の１．１ｍｍ厚のガラス板を用意し、それぞれのガ
ラス板上にＩＴＯ膜を形成し、電圧印加電極を作成し、
さらにこの上にＳｉＯ□を蒸着させ絶縁層とした。
この基板上にポリイミド樹脂前駆体［東し■５Ｐ−５１
０］　１．０％ジメチルアセトアミド溶液を回転数３０
０Ｏｒ、ｐｏｍのスピンナーで１５秒間塗布した。成膜
後、６０分間、３００℃加熱縮合焼成処理を施した。こ
の時の塗膜の膜厚は約１２０人であった。
この焼成後の被膜には、アセテート植毛布によるラビン
グ処理がなされ、その後イソプロピルアルコール液で洗
浄し、平均粒径１，５μｍのシリカビーズを一方のガラ
ス板上に散布した後、それぞれのラビング処理軸が互い
に平行となる様にし、接着シール剤［リクンンボンド（
チッソ（掬）］を用いてガラス板をはり合わせ、６０分
間、　　１００°Ｃにて加熱乾燥しセルを作成した。こ
のセルのセル厚をベレツク位相板によって測定したとこ
ろ約１．５μｍであった。
このセルに上述の液晶組成物１−Ｂを等方性液体状態で
注入し、等吉相から２０°Ｃ／ｈで２５℃まで徐冷する
ことにより、強誘電性液晶素子を作成した。
この強誘電性液晶素子を用いて、前述した第４図に示す
駆動波形（１／３バイアス）で駆動電圧マージン△Ｖ（
Ｖ３　　Ｖ２）を測定した。その結果を次に示す。（尚
、△ｔはｖ２がおよそ１５Ｖとなる様に設定） １０℃　　　　　２５９Ｃ４０°Ｃ 駆動電圧マージン１１．５Ｖ　　　　　？２．ＯＶ　　
　　　９．５Ｖ（測定時設定△ｔ）　　　（ｓｏｏμ５
ｅｃ）　　（２３０μ５ｅｃ）　　（７０μ５ｅｃ）さ
らに２５℃における駆動電圧マージンの中央値に電圧を
設定して測定温度を変化させた場合駆動可能な温度差（
以下、駆動温度マージンという）は±３．０℃であった
。
また、２５℃におけるこの駆動時のコントラストは９で
あった。
比較例１ 実施例１で混合した液晶組成物１−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、２−２３を混合せずに１−Ａに対して例示化合物
Ｎｏ、　１−６のみを混合した液晶組成物１−Ｃと例示
化合物Ｎｏ、　１−６を混合せずに１．−　Ａに対して
例示化合物Ｎｏ、２−２３のみを混合した液晶組成物ｌ
−りを作成した。
液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物１−Ａ、
ｌ−Ｃ及び１−Ｄをセル内に注入する以外は、全（実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０℃ １−Ａ　　　９Ｖ　　　　　　９．５Ｖ　　　　　８．
５Ｖ（１０５０μ５ｅｃ）　　（２８０μ５ｅｃ）　　
　（７８μ５ｅｃ）１−ＣＩＯＶ　　　　　　１０．５
Ｖ　　　　　９Ｖ（９００μ５ｅｃ）　　　（２５０μ
５ｅｃ）　　　（７５μ５ｅｃ）！−Ｄ　　　９．５Ｖ
　　　　　　９．５Ｖ　　　　　８Ｖ（９００μ５ｅｃ
）　　　（２５０μ５ｅｃ）　　　（７５μｓｅｃ）さ
らに２５℃における駆動温度マージンは、１−Ａで±２
．２℃、ｉ−ｃで±２．５℃、１−Ｄで上２゜４°Ｃで
あった。
実施例１と比較例１より明らかな様に、本発明による液
晶組成物１−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆動
電圧および温度マージンは広がっており、環境温度の変
化や、セルギャップのバラツキに対して画像を良好に保
つ能力にすぐれている。
実施例２ 実施例１で混合した液晶組成物１−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物２−Ｂを得た。
例示化 合物Ｎａ 構　　造　　式 これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均一配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。
１０℃　　　　　２５°０　　　　　４０℃駆動電圧マ
ージン　　　１２．５Ｖ　　　　　１２．５Ｖ　　　　
　９．５Ｖ（測定時設定△ｔ）　　　（７５０ｐ　５ｅ
ｃ）　　（２３０μ５ｅｃ）　　（７０μ５ｅｃ）さら
に２５℃における駆動温度マージンは、上３゜３０Ｃで
あった。またこの温度における、この駆動時のコントラ
ストは８であった。
比較例２ 実施例２で混合した液晶組成物２−Ｂのうち例示化合物
Ｎ０１２−５７を混合せずに１−Ａに対して例示化合物
Ｎｏ、１−５．　１−１７のみを混合した液晶組成物２
−Ｃと例示化合物Ｎｏ、１−５．　１−１７を混合せず
にｌ−Ａに対して例示化合物Ｎｏ、　２−５７のみを混
合した液晶組成物２−Ｄを作成した。
液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物１−Ａ、
２−Ｃ及び２−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０℃ １−Ａ　　　９Ｖ　　　　　　９．５Ｖ　　　　　８．
５Ｖ（１０５０μ５ｅｃ）　　（２８０μ５ｅｃ）　　
　（７８μ５ｅｃ）２−ＣＩＯＶ　　　　　　ＩＩＶ　
　　　　９Ｖ（９００μ５ｅｃ）　　　（２５０μ５ｅ
ｃ）　　　（７５μ５ｅｃ）２−Ｄ　　　ＩＯＶ　　　
　　　ＩＯＶ　　　　　８Ｖ（９００μ５ｅｃ）　　　
（２５０μ５ｅｃ）　　　（７５μ５ｅｃ）さらに２５
℃における駆動温度マージンは、１−Ａで±２．２℃、
２−Ｃで±２．６℃、２−Ｄで±２．４℃であった。
実施例２と比較例２より明らかな様に、本発明による液
晶組成物２−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆動
電圧および温度マージンは広がっており、環境温度の変
化や、セルギャップのバラツキに対して画像を良好に保
つ能力がすぐれている。
実施例３ 実施例１で混合した液晶組成物１−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物３−Ｂを得た。
例示化 合物嵐　　　　　　　　　構　　造　　式％式％ 駆！電圧マージン１２．５Ｖ　　　　　１３．ＯＶ　　
　　　１１．ＯＶ（測定時設定△ｔ）　　　（７００μ
５ｅｃ）　　（２２０μ５ｅｃ）　　（７５ｐ　５ｅｃ
）さらに２５℃における駆動温度マージンは、±３．７
℃であった。またこの温度における、この駆動時のコン
トラストはｌＯであった。
これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均−配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。
比較例３ 実施例３で混合した液晶組成物３−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、２−８２を混合せずに１−Ａに対して例示化合物
Ｎｏ、　１−４のみを混合した液晶組成物３−Ｃと例示
化合物Ｎｏ、　ｌ　−４を混合せずに１−Ａに対して例
示化合物Ｎｏ、　２−８２のみを混合した液晶組成物３
−Ｄを作成した。
液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物１−Ａ、
３−Ｃ及び３−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設置　ｔ） ｉｏ℃　　　　２５°Ｃ４０℃ １−Ａ　　　９Ｖ　　　　　　９．５Ｖ　　　　　８．
５Ｖ（１０５０μ５ｅｃ）　　（２８０μ５ｅｃ）　　
　（７８μ５ｅｃ）３−ＣＩＯＶ　　　　　　ＩＩＶ　
　　　　９Ｖ（８００μ５ｅｃ）　　　（２４０μ５ｅ
ｃ）　　　（７５１ｔ　５ｅｃ）３−Ｄ　　　１０．５
Ｖ　　　　　１１．ＯＶ　　　　　９．５Ｖ（８００μ
５ｅｃ）　　（２４０μ５ｅｃ）　　　（７５μ５ｅｃ
）さらに２５℃における駆動温度マージンは、１−Ａで
±２．２℃、３−Ｃで±２．８℃、３−Ｄで±２．７℃
であった。
実施例３と比較例３より明らかな様に、本発明による液
晶性化合物３−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆
動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セルギ
ャップのバラツキに対して画像を良好に保つ能力にすぐ
れている。
実施例４ 実施例１で混合した液晶組成物１−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重１部で混合して液晶組成
物４−Ｂを得た。
これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均二配同性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。
１０℃　　　　　２５℃　　　　　４０℃駆動電圧マー
ジン１２．ＯＶ　　　　　１２．５Ｖ　　　　　９．５
Ｖ（測定時設定Δｔ）　　　（８４０１ｔ　５ｅｃ）　
　（２２０μ５ｅｃ）　　（７０μ５ｅｃ）さらに２５
℃における駆動温度マージンは、±３．１℃であった。
またこの温度における、この駆動時のコントラストは９
であった。
比較例４ 実施例４で混合した液晶組成物４−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、　２９を混合せずにｌ−Ａに対して例示化合物Ｎ
ｏ、　ｌ　−１５のみを混合した液晶組成物４−Ｃと例
示化合物Ｎｏ、ｌ−１，５を混合せずにｌ−Ａに対して
例示化合物Ｎｏ、　２−９のみを混合した液晶組成物４
−りを作成した。
液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物１−Ａ、
４−Ｃ及び４−Ｄをセル内に注入する以外は、全（実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １００Ｃ２５℃　　　　４０’Ｃ １−Ａ　　　９．ＯＶ　　　　　９．５Ｖ　　　　　８
．５Ｖ（１０５０１１ｓｅｃ）　　（２８０μ５ｅｃ）
　　　（７８／ｌ！　５ｅｃ）４−ＣｌＯ，ＯＶ　　　
　　１０．ＯＶ　　　　　９．０Ｖ（９（）Ｏｐ　５ｅ
ｃ）　　　（２５０μ５ｅｃ）　　　（７５（ｔ　５ｅ
ｃ）４−Ｄ　　　９．ＯＶ　　　　　９．５Ｖ　　　　
　　８．０Ｖ（９００μ５ｅｃ）　　（２５０μ５ｅｃ
）　　　（７５μ５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温
度マージンは、１−Ａで±２．２℃、４−Ｃで±２．５
℃、４−Ｄで±２．４℃であった。
実施例４と比較例４より明らかな様に、本発明による液
晶性化合物４−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆
動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セルギ
ャップのバラツキに対して画像実施例５ 下記重貴部で混合した液晶組成物５−Ａを作成した。
例示化合物Ｎｏ。
構造式 ％式％ 構造式 重量部 ＣＩ。Ｈ２，０−◎÷−＠ＱＣ，Ｈ，。
Ｃ１゜Ｈｔ＋　＠−ｃｏｏ＠−蝙Ｈ１７この液晶組成物
５−Ａに対して例示化合物１−３．２−７３．２−８３
をそれぞれ下記の重量部で混合し、液晶組成物５−Ｂを
得た。
例示化合物Ｎｏ。
構造式 液晶組成物１−Ｂをこの液晶組成物５−Ｂに代えたほか
は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、
実施例１と同様の方法で駆動マージン△Ｖを測定し、ス
イッチング状態等を観察した。
この液晶素子内の均一配向性は良好でありモノドメイン
状態が得られた。測定結果を次に示す。
１０℃　　　２５℃　　　４０°Ｃ 駆動電圧マージン　　　１４．ＯＶ　　　　　１４．Ｏ
Ｖ　　　　　１１．ＯＶ（測定時設定△ｔ）　　　（７
２０μ５ｅｃ）　　（２３０ｐ　５ｅｃ）　　（７４μ
５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温度マージンは、±
４．１℃であった。またこの温度における、この駆動時
のコントラストは８であった。
比較例５ 実施例５で混合した液晶組成物５−Ｈのうち例示化合物
Ｎｏ、２−７３．２−８３を混合せずに５−Ａに対して
例示化合物Ｎｏ、　１．−３のみを混合した液晶組成物
５−Ｃと例示化合物Ｎｏ、　ｌ　−３を混合せずに５−
Ａに対して例示化合物Ｎｏ、２−７３．　２−８３のみ
を混合した液晶組成物５−Ｄを作成した。
液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物５−Ａ、
５−Ｃ及び５−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０°Ｃ３−Ａ　　　Ｉ
Ｏ，６Ｖ　　　　　ｌｏ、５Ｖ　　　　　８．５Ｖ（１
２００μ５ｅｃ）　　（３３０μ５ｅｃ）　　　（９８
μ５ｅｃ）５−Ｃ１１，ＯＶ　　　　　１１．ＯＶ　　
　　　９．０Ｖ（ｉｏｏｏμ５ｅｃ）　　（３００μ５
ｅｃ）　　　（９５μ５ｅｃ）５−Ｄ　　　Ｉ！、５Ｖ
　　　　　１１．５Ｖ　　　　　９．５Ｖ（１０００μ
５ｅｃ）　　（３００μ５ｅｃ）　　　（９５μ５ｅｃ
）さらに２５℃における駆動温度マージンは、５−Ａで
±２．５℃、５−Ｃで±２．７℃、５−Ｄで±２．８°
Ｃであった。
実施例５と比較例５より明らかな様に、本発明による液
晶組成物５−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆動
電圧および温度マージンは広がっており、環境温度の変
化や、セルギャップのバラツキに対して画像を良好に保
つ能力がすぐれている。
実施例６ 実施例５で混合した液晶組成物５−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物６−Ｂを得た。
例示化 合物面　　　　　　　　構　　造　　式％式％ さらに２５℃における駆動温度マージンは、±３．０℃
であった。またこの温度における、この駆動時のコント
ラストは９であった。
これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均一配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。
比較例６ 実施例６で混合した液晶組成物６−８のうち例示化合物
Ｎｏ、２−６７を混合せずに５−Ａに対して例示化合物
Ｎｏ、　１−７のみを混合した液晶組成物６−Ｃと例示
化合物Ｎｏ、　１−７を混合せずに５−Ａに対して例示
化合物Ｎｏ、２−６７のみを混合した液晶組成物６−り
を作成した。
液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物５−Ａ、
６−Ｃ及び６−Ｄをセル内に注入する以外は、全（実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） ｌＯｏＣ２５°Ｃ４０°Ｃ ３−Ａ　　　１０．５Ｖ　　　　　１０．５Ｖ　　　　
８．５Ｖ（１２００μ５ｅｃ）　　（３３０μ５ｅｃ）
　　　（９８μ５ｅｃ）６−Ｃ１０，５Ｖ　　　　　　
１１．５Ｖ　　　　　　８，５Ｖ（１０００μ５ｅｃ）
　　　（３００ｐ　５ｅｃ）　　　（９５μ５ｅｃ）６
−Ｄ　　　ｌｏ、５Ｖ　　　　　ｌｏ、５Ｖ　　　　　
８．０Ｖ（１０００μ５ｅｃ）　　　（３００μ５ｅｃ
）　　　（９５ｐ　５ｅｃ）さらに２５℃における駆動
温度マージンは、５−Ａで上２゜５８Ｃ，６−Ｃで±２
．７℃、６−Ｄで±２．６℃であった。
実施例６と比較例６より明らかな様に、本発明による液
晶性化合物６−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆
動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セルギ
ャップのバラツキに対して画像実施例７ 実施例５で混合した液晶組成物５−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重１部で混合して液晶組成
物７−Ｂを得た。
これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均−配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。
１０℃　　　　　２５°０　　　　　４０℃駆動電圧マ
ージン１３．ＯＶ　　　　　１３．ＯＶ　　　　　９．
５Ｖ（測定時設定△ｔ）　　　（８５０μ５ｅｃ）　　
（２６０ｐ　５ｅｃ）　　（９０μ５ｅｃ）さらに２５
℃における駆動温度マージンは、±３．５℃であった。
またこの温度における、この駆動時のコントラストは１
０であった。
比較例７ 実施例７で混合した液晶組成物７−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、２−２１を混合せずに５−Ａに対して例示化合物
Ｎｏ、　１−１１　、　１−１６のみを混合した液晶組
成物７−Ｃと例示化合物Ｎｏ、　１−１１　、　　ｌ　
−１６を混合せずに５−Ａに対して例示化合物Ｎｏ、　
２−２１のみを混合した液晶組成物７−Ｄを作成した。
液晶組成物７−Ｂを用いる代わりに液晶組成物５−Ａ、
７−Ｃ及び７−Ｄをセル内に注入する以外は、全（実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。
駆動電圧マージン（ｉ！Ｉ＋定時設定△ｔ）ｌＯｏｏ　
　　　　　２６℃　　　　　４０℃５−Ａ　　　ｌｏ、
５Ｖ　　　　　　１０．５Ｖ　　　　　　８．５Ｖ（１
２００μ５ｅｃ）　　　（３３０μ５ｅｃ）　　　（９
８μ５ｅｃ）７−Ｃ１１，ＯＶ　　　　　　１１．５Ｖ
　　　　　　９０Ｖ（１０００μ５ｅｃ）　　　（３０
０μ５ｅｃ）　　　（９０μ５ｅｃ）７−Ｄ　　　１１
．ＯＶ　　　　　１１．ＯＶ　　　　　　９．０Ｖ（１
０００１ｔ　５ｅｃ）　　　（３００μ５ｅｃ）　　　
（９０μ５ｅｃ）さらに２５°Ｃにおける駆動温度マー
ジンは、５−Ａで±２．５℃、７−Ｃで±２．８℃、７
−Ｄで±２．６℃であった。
実施例７と比較例７より明らかな様に、本発明による液
晶性化合物７−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆
動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セルギ
ャップのバラツキに対して画像実施例８ 下記の重量部で混合した液晶性組成物８−Ａを作成した
。
例示化合物Ｎｏ。
構造式 この液晶組成物８−Ａに対して例示化合物１−４．１−
１９．２−８２．２−１０２をそれぞれ下記の重量部で
混合し、液晶組成物８−Ｂを得た。
−Ａ 液晶組成物１−Ｂをこの液晶組成物８−Ｂに代えたほか
は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、
実施例１と同様の方法で駆動マージン△■を測定し、ス
イッチング状態等を観察した。
この液晶素子内の均−配向性は良好でありモノドメイン
状態が得られた。測定結果を次に示す。
１０°０　　　２５°０　　　４５℃ 駆動電圧マージ＞　　　　１１．ＯＶ　　　　　１１．
ＯＶ　　　　　７．ＯＶ（測定時設定△ｔ）　　　（２
８０μ５ｅｃ）　　（９０μ５ｅｃ）　　　（４０μ５
ｅｃ）さらに２５°Ｃにおける駆動温度マージンは、±
２．７℃であった。またこの温度における、この駆動時
のコントラストは１１であった。
比較例８ 実施例８で混合した液晶組成物８−Ｈのうち例示化合物
Ｎｏ、２−８２．２−１０２を混合せずに８−Ａに対し
て例示化合物Ｎｏ、１−４．１−１９のみを混合した液
晶組成物８−Ｃと例示化合物Ｎｏ、　１−４　、１−１
９を混合せずに８−Ａに対して例示化合物Ｎｏ、２−８
２．２−１０２のみを混合した液晶組成物８−Ｄを作成
した。
液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物８−Ａ、
８−Ｃ及び８−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　２５℃　　　　４０℃ ８−Ａ　　　８．ＯＶ　　　　　　８．ＯＶ　　　　　
６．０Ｖ（４００μ５ｅｃ）　　（１１０μ５ｅｃ）　
　　（４０μ５ｅｃ）８−Ｃ９，ＯＶ　　　　９．ＯＶ
　　　　６．０Ｖ（３４０μ５ｅｃ）　　（１００μ５
ｅｃ）　　　（４０μ５ｅｃ）８−Ｄ　　　９．ＯＶ　
　　　９．５Ｖ　　　　７．０Ｖ（３４０μ５ｅｃ）　
　（１００μ５ｅｃ）　　　（４０μ５ｅｃ）さらに２
５℃における駆動温度マージンは、８−Ａで±１．９℃
、８−Ｃで±２．１℃、８−Ｄで±２　、　ｌ　０Ｃで
あった。
実施例８と比較例８より明らかな様に、本発明による液
晶組成物８−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆動
電圧および温度マージンは広がっており、環境温度の変
化や、セルギャップのバラツキに対して画像を良好に保
つ能力がすぐれている。
実施例９ 実施例８で混合した液晶組成物８〜Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物９−Ｂを得た。
例示化 合物Ｎ。　　　　　　　　構　　造　　式％式％ さらに２５℃における駆動温度マージンは、±２．９℃
であった。またこの温度における、この駆動時のコント
ラストは１０であった。
これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均−配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。
比較例９ 実施例９で混合した液晶組成物９−Ｂのうち例示化合物
Ｎｏ、２−６０を混合せずに８−Ａに対して例示化合物
Ｎｏ、１−２３のみを混合した液晶組成物９−Ｃと例示
化合物Ｎｏ、１−２３を混合せずに８−Ａに対して例示
化合物Ｎｏ、　２−６０のみを混合した液晶組成物９−
Ｄを作成した。
液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物８−Ａ、
９−Ｃ及び９−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈実施
例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆動電
圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０°０　　　　２５℃　　　　４０°Ｃ３−Ａ　　　
８．ＯＶ　　　　　８．ＯＶ　　　　　６，０Ｖ（４０
０ｔｔｓｅｃ）　　　（２１０μ５ｅｃ）　　　（４０
μ５ｅｃ）９−Ｃ９，ＯＶ　　　　　９．５Ｖ　　　　
　６．０Ｖ（３２０μ５ｅｃ）　　　（１００μ５ｅｃ
）　　　（４０μ５ｅｃ）９−Ｄ　　　９．ＯＶ　　　
　　９．ＯＶ　　　　　６．０Ｖ（３２０μ５ｅｃ）　
　　（１００ｔｌｓｅｃ）　　　（４０ｔｌｓｅｃ）さ
らに２５℃における駆動温度マージンは、８−Ａで±１
．９℃、９−Ｃで±２．３℃、９−Ｄで±２．２℃であ
った。
実施例９と比較例９より明らかな様に、本発明による液
晶性化合物９−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の方が駆
動マージンは広がっており、環境温度の変化や、セルギ
ャップのバラツキに対して画像実施例ｉ。
実施例８で混合した液晶組成物８−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重１部で混合して液晶組成
物１０−Ｂを得た。
例示化 合物岡 構　　造　　式 これを用いた他は実施例１と同様の方法で強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動マージンを
測定し、スイッチング状態等を観察した。この液晶素子
内の均−配向性は良好であり、モノドメイン状態が得ら
れた。測定結果を次に示す。
１０℃　　　　　２５°Ｃ４０°Ｃ 駆動電圧マージン　　　１２．０　　　　　　！２．０
Ｖ　　　　　８．５Ｖ（測定時設定△ｔ）　　　（２４
０ｔ、ｔ　５ｅｃ）　　（８０ｕ　５ｅｃ）　　　（４
０ｕ　５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温度マージン
は、±３．２℃であった。またこの温度における、この
駆動時のコントラストは９であった。
比較例１０ 実施例１０で混合した液晶組成物１０−Ｂのうち例示化
合物Ｎｏ、２−２３を混合せずに８−Ａに対して例示化
合物Ｎｏ、　１−６のみを混合した液晶組成物１０−Ｃ
と例示化合物Ｎｏ、　１−６を混合せずに８−Ａに対し
て例示化合物Ｎｏ、２−２３のみを混合した液晶組成物
１０−Ｄを作成した。
液晶組成物１−Ｂを用いる代わりに液晶組成物８−Ａ、
１０−Ｃ及びｔｏ−Ｄをセル内に注入する以外は、全〈
実施例１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、駆
動電圧マージン△Ｖを測定した。その結果を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） ｌＯｏＣ２５℃　　　　４０°Ｃ ３−Ａ　　　８．ＯＶ　　　　　８．ＯＶ　　　　　６
．０Ｖ（４００μ５ｅｃ）　　　（１１０μ５ｅｃ）　
　　（４０ｐ　５ｅｃ）１０−Ｃ９，ＯＶ　　　　　９
．５Ｖ　　　　　７．０Ｖ（３００μ５ｅｃ）　　　（
１００μ５ｅｃ）　　　（４０μ５ｅｃ）１０−Ｄ　　
　９．ＯＶ　　　　　９．ＯＶ　　　　　６．０Ｖ（３
００μ５ｅｃ）　　　（１００μ５ｅｃ）　　　（４０
μ５ｅｃ）さらに２５℃における駆動温度マージンは、
８−Ａで±１．９°Ｃ，１ｏ−Ｃで±２．４℃、１０−
Ｄで±２．２℃であった。
実施例１Ｏと比較例１０より明らかな様に、本発明によ
る液晶性化合物１０−Ｂを含有する強誘電性液晶素子の
方が駆動マージンは広がっており、環境温度の変化や、
セルギャップのバラツキに対し実施例１１ 実施例２及び比較例２で使用した液晶組成物２−Ｂ。
２−Ｃ，２−Ｄ、１−Ａを５ｉ０２を用いずに、ポリイ
ミド樹脂だけで配向制御層を作成した以外は全（実施例
１と同様の方法で強誘電性液晶素子を作成し、実施例１
と同様の方法で駆動電圧マージンを測定した。その結果
を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０°０　　　　２５℃　　　　４０℃２−Ｂ　　　１
４．ＯＶ　　　　　１４．ＯＶ　　　　　１０．０Ｖ（
７２０μ５ｅｃ）　　　（２１０μ５ｅｃ）　　　（６
０μ５ｅｃ）２−ＣＩｏ、５Ｖ　　　　　ｌ　１．ＯＶ
　　　　　９．５Ｖ（８５０ｐ　５ｅｃ）　　　（２４
０μ５ｅｃ）　　　（７５μ５ｅｃ）２−Ｄ　　　Ｉｏ
、ＯＶ　　　　　１０．５Ｖ　　　　　９．０Ｖ（８５
０１ｔ　５ｅｃ）　　　（２４０／、ｔｓｅｃ）　　　
（７５μ５ｅｃ）１−Ａ　　　９．５Ｖ　　　　　１０
．ＯＶ　　　　　９．０Ｖ（９６０ｕ　５ｅｃ）　　　
（２５０ｐ　５ｅｃ）　　　（７５μ５ｅｃ）さらに２
５°Ｃにおける駆動温度マージンは、２−Ｂ　　上３゜
８°Ｃ ２−Ｃ±２．７℃ ２−Ｄ　　±２．７℃ １−Ａ　　上２゜４°Ｃ であった。
実施例１１より明らかな様に、素子構成を変えた場合で
も本発明に従う強誘電性液晶組成物１−Ｂを含有する素
子は、他の液晶組成物−を含む素子に比べ実施例２と同
様に駆動マージンは広がっており、環境温度の変化や、
セルギャップのバラツキに対して画像を良好に保つ能力
にすぐれている。
実施例１２〜１９ 実施例１．５．８で用いた例示化合物および液晶性組成
物に代えて表１に示した例示化合物および液晶性組成物
を各重１部で用い１２−Ｂ−１！Ｊ−Ｂの液晶性組成物
を寿た。これらを用いた他は全〈実施例１と同様の方法
により強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方
法で２５℃の駆動マージンを測定し、スイッチング状態
等を観察した。
作成した各々の液晶素子内の均−配向性は良好であり、
モノドメイン状態が得られた。測定結果を表１に示す。
実施例２０ 実施例１で使用した液晶組成物１−Ｂに対して以下に示
す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成物
２０−Ｂを得た。
例示化合物Ｎα　　　　　構造式　　　　　　重量部こ
の液晶組成物を用いた以外は、全〈実施例１と同様な方
法で強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法
で駆動電圧マージン△Ｖを測定した。
１０℃　　　２５℃　　　４０℃ 駆動電圧マージン１１．ＯＶ　　　　　１２Ｖ　　　　
　　９．５Ｖ（測定時設定△Ｖ）　　　（９００μ５ｅ
ｃ）　　（２６０ｐ　５ｅｃ）　　（７５μ５ｅｃ）さ
らに、上記液晶素子を用い、２５℃において直交ニコル
下でチルト角を測定したところ、７．２゜であった。次
に６０　ＫＨｚの周波数で±８ｖの矩形波を印加しなが
らチルト角を測定したところ、１３゜であった。この時
透過率を測定したところ１２．７％であった。また同時
にコントラスト比を測定したところ５０：１であった。
比較例２０ 液晶組成物１−Ｂに代えて、液晶組成物１−Ａに前述の
Ｎα３−１０の化合物を実施例２０と同様な比率で含有
させた液晶組成物２０−Ｃを作成した。
これら液晶組成物２０−Ｃおよび１−Ａ、１−Ｂを用い
て実施例１と同様な方法でそれぞれ強誘電性液晶素子を
作成し、駆動電圧マージン△Ｖを測定した。
また、さらに、実施例２０と全（同様な方法でチルト角
を測定した。結果を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設定△ｔ） １０℃　　　　　　２５℃　　　　　　４０°Ｃ１−Ａ
　　　　　９．ＯＶ　　　　　　　９，５Ｖ　　　　　
　　８，５Ｖ（１０５０μ５ｅｃ）　　　（２８０μ５
ｅｃ）　　　　（７８μ５ｅｃ）１−Ｂ　　　　　　１
１，５Ｖ　　　　　　　１２．ＯＶ　　　　　　９．５
Ｖ（８００μ５ｅｃ）　　　　（２３０１ｔ　５ｅｃ）
　　　　（７０μ５ｅｃ）８、ＯＶ　　　　　　　９．
ＯＶ　　　　　　　９．０Ｖ（１３００μ５ｅｃ）　　
　（３１０μ５ｅｃ）　　　　（８３μ５ｅｃ）０−Ｃ チルト角（２５°Ｃ） 初期チルト角　　ＡＣスタビライズ時 （無電界時）　　　（６０ＫＨｚ、±８ｖ矩形波印加時
）１−　Ａ’　　　７．５°　　　　　　　７．８゜１
−８　　　７．０°　　　　　　　７．３゜２０−Ｃ７
，７°　　　　　　　１３．３゜実施例２０と比較例２
０により明らかな様に、本発明による液晶組成物に誘電
異方性が負の液晶性化合物を混合することにより、駆動
マージンが広がった上に、さらに、ＡＣスタビライズ効
果による表示方法に用いる場合、表示特性が大幅に改善
されることがわかった。
実施例２１ 実施例１で使用した液晶組成物１−Ｂに対して以下に示
す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成物
２１−Ｂを得た。
例示化合物Ｎα 構造式 ％式％ 構造式 重量部 −Ｂ この液晶組成物を用いた以外は、全〈実施例１と同様な
方法で強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方
法で駆動電圧マージンΔＶを測定した。
１０℃　　　　　２５°０　　　　　４０℃駆動電圧マ
ージンｉ１．ＯＶ　　　　　１２Ｖ　　　　　　ｌ０Ｖ
（測定時設定ΔＶ）　　　（８５０μ５ｅｃ）　　（２
５０μ５ｅｃ）　　（８７５μ５ｅｃ）さらに、上記液
晶素子を用い、２５℃において直交ニコル下でチルト角
を測定したところ、８．２°　であった。次に６０ＫＨ
ｚの周波数で±８ｖの矩形波を印加しながらチルト角を
測定したところ、１２．８゜であった。この時透過率、
を測定したところ１３％であった。また同時にコントラ
スト比を測定したところ５６：１であった。
比較例２１ 液晶組成物１−Ｂに代えて、液晶組成物１−Ａに前述の
Ｎ１１３−９０．３−１２．３−１２２ｊ３−７０．３
−１０７゜３−１１１．３−１６７の化合物を実施例２
１と同様な比率で含有させた液晶組成物２１−Ｃを作成
した。
これら液晶組成物２１−Ｃおよびｌ−Ａ、１−Ｂを用い
て実施例１と同様な方法でそれぞれ強誘電性液晶素子を
作成し、駆動電圧マージンΔＶを測定した。
また、さらに、実施例２１と全く同様な方法でチルト角
を測定した。結果を次に示す。
駆動電圧マージン（測定時設定△Ｖ） １０００　　　　　２５℃　　　　　４０℃１−Ａ　　
　　　９．ＯＶ　　　　　　９．５Ｖ　　　　　　８．
５Ｖ（１０５０μ５ｅｃ）　　　（２８０μ５ｅｃ）　
　　（７８μ５ｅｃ）１−Ｂ　　　　　１１．５Ｖ　　
　　　１２．ＯＶ　　　　　９．５Ｖ（８００μ５ｅｃ
）　　　（２３０ｐ　５ｅｃ）　　　（７０μ５ｅｃ）
２１−Ｃ８，５Ｖ　　　　　　９．ＯＶ　　　　　　９
．０Ｖ（１１７０ｃｚｓｅｃ）　　　（３２０μ５ｅｃ
）　　　（８５μ５ｅｃ）チルト角（２５°Ｃ） 初期チルト角　　ＡＣスタビライズ時 （無電界時）　　　（６０ＫＨｚ、±８ｖ矩形波印加時
）１−Ａ７．５°　　　　　　　７．８゜１−８７．０
°　　　　　　　７．３゜２１−０　　　８．３°　　
　　　　　１３．０’実施例２０と比較例２０により明
らかなように、本発明による液晶組成物に誘電異方性が
負の液晶性化合物を混合することにより、駆動電圧マー
ジンが広がった上に、さらに、ＡＣスタビライズ効果に
よる表示方法に用いる場合、表示特性が大幅に改善され
ることがわかった。
実施例１２〜２１より明らかなように、本発明による液
晶性組成物１２−Ｂ〜２１−Ｂを含有する強誘電性液晶
素子は駆動マージンは広がっており、環境温度の変化や
セルギャップのバラツキに対して画像を良好に保つ能力
に優れている。
また実施例２０．２１より明らかなように、本発明によ
る液晶組成物２０−Ｂ、２１−Ｂを含有する強誘電性液
晶素子は、さらにＡＣスタビライズ効果による表示方法
に用いる場合、表示特性が大幅に改善されている。
〔発明の効果〕
本発明の強誘電性液晶組成物を含有する素子は、スイッ
チング特性が良好で、駆動電圧マージンが大きく、素子
の表示エリア上にある程度の温度バラツキがあっても全
画素が良好にマトリクス駆動できる駆動温度マージンの
広がった液晶素子とすることができる。
またさらに、本発明の特定の化合物を有する強誘電性液
晶組成物に、誘電異方性が負の液晶性化合物を含有する
ことにより、前述の特徴を有したうえに、更にＡＣスタ
ビライズ効果による表示特性が大幅に改善された液晶素
子を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
第１図は強誘電性液晶を用いた液晶表示素子の一例の断
面概略図、 第２図および第３図は強誘電性液晶素子の動作説明のた
めに、素子セルの一例を模式的に表す斜視図、 第４図は実施例中で用いた駆動法の波形図、第５図はマ
トリクス電極を配置した強誘電性液晶パネルの平面図、 第６図は、第４図（Ｂ）に示す時系列駆動波形で実際の
駆動を行ったときの表示パターンの模式図、第７図は、
駆動電圧を変化させたときの透過率の変化を表すつまり
Ｖ−Ｔ特性図、 第８図はΔε値の異なるＦＬＣのＶ　ｒ　ｍ　ｓに対す
るθａの変化を示す図である。 第１図において、 １　・・・・・・・・・強誘電性液晶層２・・・・・・
・・・・・・ガラス基板３・・・・・・・・・・・・・
・透明電極４・・・・・・・・・絶縁性配向制御層５・
・・・・・・・・・・・スペーサー６　・・・・・・・
・・・・・・・リード線７・・・・・・・・・・・・・
・・・電源８　・・・・・・・・・・・・・・偏光板９
・・・・・・・・・・・・・・　・光源１０・・・・・
・・・・・・・・入射光１１・・・・・・・・・・・・
・・・透過光第２図において、 ２１ａ　・・・・・・・・・・・・・・基板２１ｂ・・
・・・・・・・・・・・・基板２２・・・・・・・・・
・強誘電性液晶層２３・・・・・・・・・・・・・液晶
分子２４・・・・・双極子モーメント（Ｐ±）第３図に
おいて、 ３１ａ　・・・・・・電圧印加手段 １ｂ ・・・・・・電圧印加手段 ３３ａ　・・・・・・第１の安定状態 ３ｂ　　・・・・・・第２の安定状態 ４ａ　　・・・・・・上向きの双極子モーメント４ｂ　
　・・・・・・下向きの双極子モーメントａ　　　・・
・・・・上向きの電界 ｂ　　　・・・・・・下向きの電界

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （Ｒ＿１、Ｒ＿２はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の置換基を有し
    ていても良い直鎖状、又は分岐状のアルキル基であり、
    少なくとも一方は光学活性である。 また、Ｘ＿１は−Ｏ−、▲数式、化学式、表等がありま
    す▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化
    学式、表等があります▼を示し、Ｘ＿２は単結合、−Ｏ
    −、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
    式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等がありま
    す▼を示す。）で示される化合物の少なくとも一種と、 下記一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （Ｒ＿３、Ｒ＿４はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の直鎖状又は分
    岐状のアルキル基を示す。これらは置換基としてＣ＿１
    〜Ｃ＿１＿２のアルコキシ基を有していても良い。ただ
    し非光学活性である。 Ｘ＿３、Ｘ＿４は単結合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表
    等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、
    ▲数式、化学式、表等があります▼を示し、ｍ、ｎは０
    、１もしくは２である。但し同時にｍ＝０、ｎ＝０には
    ならない。） で示される化合物の少なくとも１種と、さらに、誘電異
    方性（Δε）が負の液晶性化合物の少なくとも１種とを
    含有することを特徴とする強誘電性カイラルスメクチッ
    ク液晶組成物。
  2. （２）前記誘電異方性が負の液晶性化合物がΔε＜−２
    であるところの請求項１記載の強誘電性カイラルスメク
    チック液晶組成物。
  3. （３）前記誘電異方性が負の液晶性化合物がΔε＜−５
    であるところの請求項２記載の強誘電性カイラルスメク
    チック液晶組成物。
  4. （４）前記誘電異方性が負の液晶性化合物がΔε＜−１
    ０であるところの請求項３記載の強誘電性カイラルスメ
    クチック液晶組成物。
  5. （５）前記誘電異方性が負の液晶性化合物が下記一般式
    （III−［１］）から（III−［５］）で示される化合物
    の中から選ばれることを特徴とする請求項１から４項記
    載の強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物。 一般式（III−［１］） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔Ｒ＿ａ、Ｒ＿ｂは置換基を有していてもよい直鎖状又
    は分岐状のアルキル基、 Ｘ＿ａ、Ｘ＿ｄは単結合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表
    等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、
    Ｘ＿ｂ、Ｘ＿ｃは単結合、▲数式、化学式、表等があり
    ます▼、▲数式、化学式、表等があります▼、−ＣＨ＿
    ２ＣＨ＿２−、Ａ＿ａ、Ａ＿ｂは単結合、▲数式、化学
    式、表等があります▼（トランス）、▲数式、化学式、
    表等があります▼▲数式、化学式、表等があります▼（
    トランス・トランス）、 ▲数式、化学式、表等があります▼（トランス）、▲数
    式、化学式、表等があります▼、Ａ＿ａ、Ａ＿ｂがとも
    に単結合の場合、Ｘ＿ｂ、Ｘ＿ｃは単結合であり、Ｘ＿
    ａ、Ｘ＿ｄは供に単結合又は供に−Ｏ−であるか、又は
    Ｘ＿ａが▲数式、化学式、表等があります▼で、Ｘ＿ｄ
    が▲数式、化学式、表等があります▼である。 Ｙ＿ａ、Ｙ＿ｂは、シアノ基、ハロゲン、水素、ただし
    Ｙ＿ａ、Ｙ＿ｂが同時に水素にはならない。〕一般式（
    III−［２］） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔Ｒ＿ｅ、Ｒ＿ｆは置換基を有していてもよい直鎖状又
    は分岐状のアルキル基、 Ｘ＿ｅ、Ｘ＿ｈは単結合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表
    等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、
    Ｘ＿ｆ、Ｘ＿ｇは▲数式、化学式、表等があります▼、
    ▲数式、化学式、表等があります▼、単結合、Ａ＿ｅ、
    Ａ＿ｆは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、
    化学式、表等があります▼、単結合、ただしＡ＿ｅ、Ａ
    ＿ｆが同時に単結合にはならない。〕一般式（III−［
    ３］） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔Ａ＿ｉは単結合、▲数式、化学式、表等があります▼
    、 Ａ＿ｊは単結合、▲数式、化学式、表等があります▼、
    ▲数式、化学式、表等があります▼、 Ｒ＿ｉ、Ｒ＿ｊは置換基を有してもよい直鎖又は分岐の
    アルキル基、ただしＡ＿ｊが単結合のとき直鎖アルキル
    基であり、Ｚ＿１は−Ｏ−又は−Ｓ−、 Ｘ＿ｉ、Ｘ＿ｋは単結合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表
    等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、
    ▲数式、化学式、表等があります▼、Ｘ＿ｊは単結合、
    ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
    表等があります▼、−ＣＨ＿２Ｏ−、−ＯＣＨ＿２−、
    ただしＡ＿ｉが単結合のとＸ＿ｉは単結合であり、Ａ＿
    ｉが▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学
    式、表等があります▼のときＸ＿ｊは単結合ではなく、
    Ａ＿ｊが単結合のときＸ＿ｋは単結合である。〕一般式
    （III−［４］） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔Ｒ＿ｌ、Ｒ＿ｍは置換基を有していてもよい直鎖又は
    分岐のアルキル基、 Ａ＿ｌ、Ａ＿ｍは単結合、▲数式、化学式、表等があり
    ます▼、▲数式、化学式、表等があります▼、ただしＡ
    ＿ｋ、Ａ＿ｌは同時に単結合にならない。 Ｘ＿ｌは単結合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表等があり
    ます▼、▲数式、化学式、表等があります▼、Ｘ＿ｍは
    単結合、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、
    化学式、表等があります▼、−ＣＨ＿２Ｏ−、−ＯＣＨ
    ＿２−、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−、−Ｃ≡Ｃ−〕 一般式（III−［５］） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔Ｒ＿ｎ、Ｒ＿ｏは置換基を有していてもよい直鎖又は
    分岐のアルキル基、 Ｘ＿ｎ、Ｘ＿ｑは単結合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表
    等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、
    Ｘ＿ｏ、Ｘ＿ｐは単結合、▲数式、化学式、表等があり
    ます▼、▲数式、化学式、表等があります▼、−ＣＨ＿
    ２Ｏ−、−ＯＣＨ＿２−、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−、 Ａ＿ｎ、Ａ＿ｐは単結合、▲数式、化学式、表等があり
    ます▼、▲数式、化学式、表等があります▼、Ａ＿ｏは
    ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
    表等があります▼、 Ｚ＿２は▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数式
    、化学式、表等があります▼〕
  6. （６）請求項１記載の強誘電性カイラルスメクチック液
    晶組成物を１対の電極基板間に配置してなることを特徴
    とする液晶素子。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001146588A (ja) * 1999-09-10 2001-05-29 Hitachi Ltd 液晶表示装置

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