JPH03121198A - 粉末油脂およびその製造法 - Google Patents
粉末油脂およびその製造法Info
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- JPH03121198A JPH03121198A JP25773089A JP25773089A JPH03121198A JP H03121198 A JPH03121198 A JP H03121198A JP 25773089 A JP25773089 A JP 25773089A JP 25773089 A JP25773089 A JP 25773089A JP H03121198 A JPH03121198 A JP H03121198A
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- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は、粉末油脂およびその製造法に関する。詳細に
は、高い抗酸化性を有し長期間保存可能な粉末油脂およ
びその製造法に関する。
は、高い抗酸化性を有し長期間保存可能な粉末油脂およ
びその製造法に関する。
[従来の技術]
従来、粉末油脂の製造法としては例えば特公昭45−3
0700号公報や特公昭62−35741号公報記載の
技術が知られている。しかしながら、これらの技術は油
脂の取扱性の改良や簡便な利用を目的とするものであり
、油脂の長期保存を目的とするものではない。
0700号公報や特公昭62−35741号公報記載の
技術が知られている。しかしながら、これらの技術は油
脂の取扱性の改良や簡便な利用を目的とするものであり
、油脂の長期保存を目的とするものではない。
また、魚油等にその脂肪酸成分として多く含まれている
エイコサペンクエン酸(以後r EPAJという)やド
コサヘキサニジ酸(以後rDH,Jという)等の多価不
飽和脂肪酸の摂取が血栓症や動脈硬化の予防に有効であ
ること、まI;主に植物油に含まれているリノール酸や
リルン酸等の多価不飽和脂肪酸が体内でのアラキドン酸
代謝や脳神経系の働きに対して重要な役割を有し各種疾
病を予防し得ることが広く知られており、そのような多
価不飽和脂肪酸の有効活用を目的として各種製品の開発
や多数の特許出願がなされている。
エイコサペンクエン酸(以後r EPAJという)やド
コサヘキサニジ酸(以後rDH,Jという)等の多価不
飽和脂肪酸の摂取が血栓症や動脈硬化の予防に有効であ
ること、まI;主に植物油に含まれているリノール酸や
リルン酸等の多価不飽和脂肪酸が体内でのアラキドン酸
代謝や脳神経系の働きに対して重要な役割を有し各種疾
病を予防し得ることが広く知られており、そのような多
価不飽和脂肪酸の有効活用を目的として各種製品の開発
や多数の特許出願がなされている。
ところで、EPAlDHA、リノール酸、リルン酸等の
多価不飽和脂肪酸は分子中に多数の不飽和結合を有して
おり、そのために該多価不飽和脂肪酸含有油脂は極めて
酸化され易く長期保存が不可能であり、かかる酸化は油
脂の風味や食味を著しく損ない、場合によっては毒性を
生ずる場合もある。
多価不飽和脂肪酸は分子中に多数の不飽和結合を有して
おり、そのために該多価不飽和脂肪酸含有油脂は極めて
酸化され易く長期保存が不可能であり、かかる酸化は油
脂の風味や食味を著しく損ない、場合によっては毒性を
生ずる場合もある。
かかる点から、多価不飽和脂肪酸含有油脂をゼラチンを
使用してカプセル化して酸化されにくい保存可能な形態
にすることが提案されている。しかしながら、その場合
にはゼラチンが水溶性であるために得られたカプセルを
常に乾燥状態に保つように注意を払う必要があり、また
該カプセルを水分を含有する食品や飲料中に添加して長
期間保存することが不可能であった。
使用してカプセル化して酸化されにくい保存可能な形態
にすることが提案されている。しかしながら、その場合
にはゼラチンが水溶性であるために得られたカプセルを
常に乾燥状態に保つように注意を払う必要があり、また
該カプセルを水分を含有する食品や飲料中に添加して長
期間保存することが不可能であった。
[発明の内容]
本発明者等は、油脂、特に多価不飽和脂肪酸含有油脂の
長期保存をはかるべく種々研究を行ってきた。その結果
、グリアジン等のプロラミンとともにレシチンを併用す
ると油脂に極めて高い抗酸化性を付与できること、そし
てかかる抗酸化性向上作用は、他の界面活性剤に比べて
特にレシチンとの併用において擾れていることを見出し
て本発明を完成するに至った。
長期保存をはかるべく種々研究を行ってきた。その結果
、グリアジン等のプロラミンとともにレシチンを併用す
ると油脂に極めて高い抗酸化性を付与できること、そし
てかかる抗酸化性向上作用は、他の界面活性剤に比べて
特にレシチンとの併用において擾れていることを見出し
て本発明を完成するに至った。
したがって、本発明は、油脂、プロラミンおよびレシチ
ンからなる粉末油脂である。
ンからなる粉末油脂である。
更に、本発明は、油脂、プロラミンおよびレシチンをア
ルコールに溶解または分散させ、次いで粉末化すること
を特徴とする油脂粉末の製造法を包含する。
ルコールに溶解または分散させ、次いで粉末化すること
を特徴とする油脂粉末の製造法を包含する。
本発明でいう油脂とは特に限定されず、飽和脂肪酸を含
有する油脂および不飽和脂肪酸を含有する油脂のいずれ
もが包含される。本発明は特に多価不飽和脂肪酸を含有
する油脂に対して有効であり顕著な酸化防止効果を奏し
、その場合の多価不飽和脂肪酸類としてはEPA、 D
HA。
有する油脂および不飽和脂肪酸を含有する油脂のいずれ
もが包含される。本発明は特に多価不飽和脂肪酸を含有
する油脂に対して有効であり顕著な酸化防止効果を奏し
、その場合の多価不飽和脂肪酸類としてはEPA、 D
HA。
リノール酸、リルン酸等の生体にとって有効な多価不飽
和脂肪酸およびそれらの誘導体(例えば多価不飽和脂肪
酸のエステル)が挙げられる。
和脂肪酸およびそれらの誘導体(例えば多価不飽和脂肪
酸のエステル)が挙げられる。
油脂として多価不飽和脂肪酸類含有油脂を使用する場合
には、油脂中の多価不飽和脂肪酸含有量を必要に応じて
適宜定めることができるが、通常約5〜80%程度にし
ておくのがよい。
には、油脂中の多価不飽和脂肪酸含有量を必要に応じて
適宜定めることができるが、通常約5〜80%程度にし
ておくのがよい。
EPA%DNA等の多価不飽和脂肪酸を脂肪酸成分とし
て有する油脂としては、イワシ、サバ、ニシン、タラ、
イカ、アンチョビー サケ等の魚類やクジラから得られ
る油脂を挙げることができ、またリノール酸やリルン酸
を脂肪酸成分として有する油脂としては、大豆油、ゴマ
油、綿実油、オリーブ油、紅花油、カポック油、落花生
油、小麦胚芽油、米胚芽油等を挙げることができる。本
発明では、かかる油脂のうちの1種のみ、または複数種
を組合わせて使用することができる。
て有する油脂としては、イワシ、サバ、ニシン、タラ、
イカ、アンチョビー サケ等の魚類やクジラから得られ
る油脂を挙げることができ、またリノール酸やリルン酸
を脂肪酸成分として有する油脂としては、大豆油、ゴマ
油、綿実油、オリーブ油、紅花油、カポック油、落花生
油、小麦胚芽油、米胚芽油等を挙げることができる。本
発明では、かかる油脂のうちの1種のみ、または複数種
を組合わせて使用することができる。
本発明で用いるプロラミンとは、イネ科植物種子の胚乳
中に高濃度で存在する、濃度60〜90%のアルコール
可溶性の単純蛋白質の総称である。これに属する蛋白質
としては小麦中のグリアジン、大麦中のホルデイン、ト
ウモロコシ中のゼイン、ライ麦中のセカリンなどがあり
、特に小麦中のグリアジンが好ましく、これは粉末状で
存在する。グリアジンは、通常、小麦粉または小麦グル
テンを70%エタノール水溶液で抽出処理したときの7
0%エタノール可溶性画分として分離、回収される。
中に高濃度で存在する、濃度60〜90%のアルコール
可溶性の単純蛋白質の総称である。これに属する蛋白質
としては小麦中のグリアジン、大麦中のホルデイン、ト
ウモロコシ中のゼイン、ライ麦中のセカリンなどがあり
、特に小麦中のグリアジンが好ましく、これは粉末状で
存在する。グリアジンは、通常、小麦粉または小麦グル
テンを70%エタノール水溶液で抽出処理したときの7
0%エタノール可溶性画分として分離、回収される。
本発明では未精製および精製したプロラミンのいずれも
が使用でき、70%エタノール抽出法以外の方法で得ら
れたプロラミンも使用できる。
が使用でき、70%エタノール抽出法以外の方法で得ら
れたプロラミンも使用できる。
更に、本発明ではレシチンとして天然レシチンおよび合
成レシチンのいずれもが使用できる。
成レシチンのいずれもが使用できる。
天然レシチンは、ホス7アチジルコリン、ホスファチジ
ルエタノールアミンおよびホスファチジルイノシートを
主要成分とする複数種のリン脂質の混合物であり、動植
物や微生物の生体に広く分布し、特に脳、肝臓、卵黄、
大豆、落花生、ヒマワリの種、カブ、酵母等に多く含ま
れている。
ルエタノールアミンおよびホスファチジルイノシートを
主要成分とする複数種のリン脂質の混合物であり、動植
物や微生物の生体に広く分布し、特に脳、肝臓、卵黄、
大豆、落花生、ヒマワリの種、カブ、酵母等に多く含ま
れている。
本発明の粉末油脂の製造にあたっては、油脂100重量
部(以後、単に「部」という)に対して、プロラミン約
10〜80部、特に約20〜70部、およびレシチン約
0.1−10部、特に約1〜5部使用するのが、油脂の
抗酸化性、粉末化のし易さ等の点から好ましい。
部(以後、単に「部」という)に対して、プロラミン約
10〜80部、特に約20〜70部、およびレシチン約
0.1−10部、特に約1〜5部使用するのが、油脂の
抗酸化性、粉末化のし易さ等の点から好ましい。
本発明の粉末油脂は、油脂、プロラミンおよびレシチン
をアルコール中に溶解または分散させたのち、粉末する
ことにより製造される。
をアルコール中に溶解または分散させたのち、粉末する
ことにより製造される。
その際のアルコールとしては、メタノール、エタノール
等の低級アルコール類を使用するのがよい。アルコール
のうち、特に70%エタノールは、プロラミンおよびレ
シチンを溶解でき更に粉末化を円滑に行うことができる
ので好ましい。
等の低級アルコール類を使用するのがよい。アルコール
のうち、特に70%エタノールは、プロラミンおよびレ
シチンを溶解でき更に粉末化を円滑に行うことができる
ので好ましい。
油脂、プロラミンおよびレシチンはアルコール中に同時
に添加しても、または逐次に添加してもよい。アルコー
ル中にそれらの成分を添加、溶解または分散する際に窒
素ガスを導入しながら行うと、抗酸化性のより向上した
粉末油脂を得ることができ望ましい。
に添加しても、または逐次に添加してもよい。アルコー
ル中にそれらの成分を添加、溶解または分散する際に窒
素ガスを導入しながら行うと、抗酸化性のより向上した
粉末油脂を得ることができ望ましい。
アルコールの使用量は、油脂の種類、アルコールの種類
に応じて適宜調節するとよい。
に応じて適宜調節するとよい。
粉末化は、上記で生成した溶液または分散液(分散物)
を使用して、噴霧乾燥法等の通常の方法によって行うこ
とができる。
を使用して、噴霧乾燥法等の通常の方法によって行うこ
とができる。
そして、油脂、プロラミンおよびレシチンの3者を70
%エタノールに添加して得られる液を噴霧乾燥して粉末
化すると、得られた粉末油脂はその球状粒子の内部に油
脂を包含したマイクロカプセル状態になっている。
%エタノールに添加して得られる液を噴霧乾燥して粉末
化すると、得られた粉末油脂はその球状粒子の内部に油
脂を包含したマイクロカプセル状態になっている。
このようにして製造される本発明の粉末油脂は、通常、
約1μ〜0 、5mmの粒径を有しており、極めて酸化
されにくく、かつ吸湿性が低く、流動性に富み取扱いも
容易である。
約1μ〜0 、5mmの粒径を有しており、極めて酸化
されにくく、かつ吸湿性が低く、流動性に富み取扱いも
容易である。
また、本発明の粉末油脂は、必要に応じてビタミン、ミ
ネラル、アミノ酸、ペプチド等を含有することができる
。
ネラル、アミノ酸、ペプチド等を含有することができる
。
本発明の粉末油脂は、そのまま単独で、または各種飲食
物、家畜飼料等に配合して使用することができる。
物、家畜飼料等に配合して使用することができる。
まI;、油脂の代わりに遊離の脂肪酸を用いて行えば、
保存性のよい粉末脂肪酸を得ることができる。
保存性のよい粉末脂肪酸を得ることができる。
以下に例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明
はそれらの例により限定されない。
はそれらの例により限定されない。
例 1〜7
70%エタノール1500m12にグリアジン粉末12
0gを入れ、25°Cで撹拌して完全に溶解させた。
0gを入れ、25°Cで撹拌して完全に溶解させた。
この溶液に窒素ガスを吹き込みながら撹拌下に大豆レシ
チン4.5gおよび精製イワシ油(脂肪酸成分のうちE
PA含有量28%、DHA含有量15%)30gを添加
し、超音波撹拌によって乳化した後、更に1分間窒素ガ
スを導入して乳化液を調製した。この液をスプレードラ
イヤー(ct、−su:大川原化工機社製)を使用して
、120°Cで噴霧乾燥して、内部にイワシ油の油滴を
包含するマイクロカプセル(平均粒径20μ)を得た。
チン4.5gおよび精製イワシ油(脂肪酸成分のうちE
PA含有量28%、DHA含有量15%)30gを添加
し、超音波撹拌によって乳化した後、更に1分間窒素ガ
スを導入して乳化液を調製した。この液をスプレードラ
イヤー(ct、−su:大川原化工機社製)を使用して
、120°Cで噴霧乾燥して、内部にイワシ油の油滴を
包含するマイクロカプセル(平均粒径20μ)を得た。
このマイクロカプセルの過酸化物価(以後rPOVJと
いう)およびこのマイクロカプセルを45°Cで室内に
4週間保存した時のPOvを測定した(例1:実施例)
。
いう)およびこのマイクロカプセルを45°Cで室内に
4週間保存した時のPOvを測定した(例1:実施例)
。
大豆レシチンを使用しない以外は例1と同様にして、マ
イクロカプセルを製造し、その当初および45°Cで4
週間保存後のPOvを測定した(例2:比較例)。
イクロカプセルを製造し、その当初および45°Cで4
週間保存後のPOvを測定した(例2:比較例)。
また、レシチンの代わりにグリセリンモノステアレート
、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂
肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびショ糖
脂肪酸エステルからなる界面活性剤の各々を使用した以
外は例1と同様にしてマイクロカプセルを製造し、その
当初および45℃で4週間保存後のPoVを測定しt;
(例3〜7:参考例)。
、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂
肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびショ糖
脂肪酸エステルからなる界面活性剤の各々を使用した以
外は例1と同様にしてマイクロカプセルを製造し、その
当初および45℃で4週間保存後のPoVを測定しt;
(例3〜7:参考例)。
上記の結果を下記の表−1に示す。
表−1
1(実施例) 大豆レシチン
5.3 122(比較例) −6,41
384(参考例) グリセリンモノステアレート
5.8 ’ 593(参考例) グリセリ
ン脂肪酸エステル 5.1 905(
参考例) プロピレングリコール脂肪酸エステル 5
.2 1426(参考例) ソルビタン脂肪酸エス
テル 7.0 1257(参考例)
ショ糖脂肪酸エステル(HLB 16) 10
.1 71上記表−1の結果から、レシチンおよび
グリアジンを併用している本発明の例1では、4週間後
におけるイワシ油(多価不飽和脂肪酸)のPOVが12
であって、極めてわずかしか酸化されていないのに対し
て、グリアジンのみを使用している例2(比較例)では
4週間後にはPOvは138になり酸化が著しいことが
わかる。
5.3 122(比較例) −6,41
384(参考例) グリセリンモノステアレート
5.8 ’ 593(参考例) グリセリ
ン脂肪酸エステル 5.1 905(
参考例) プロピレングリコール脂肪酸エステル 5
.2 1426(参考例) ソルビタン脂肪酸エス
テル 7.0 1257(参考例)
ショ糖脂肪酸エステル(HLB 16) 10
.1 71上記表−1の結果から、レシチンおよび
グリアジンを併用している本発明の例1では、4週間後
におけるイワシ油(多価不飽和脂肪酸)のPOVが12
であって、極めてわずかしか酸化されていないのに対し
て、グリアジンのみを使用している例2(比較例)では
4週間後にはPOvは138になり酸化が著しいことが
わかる。
またレシチン以外の界面活性剤(グリセリンモノステア
レート、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコ
ール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルまたは
ショ糖脂肪酸エステル)を使用した例3〜7(参考例)
では、プロピレングリコール脂肪酸エステルの場合を除
き、グリアジン単独に比べて4週間後のPOVが低く抗
酸化性が改善されているものの、レシチンに比べてその
酸化防止効果が大きく劣ることがわかる。
レート、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコ
ール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルまたは
ショ糖脂肪酸エステル)を使用した例3〜7(参考例)
では、プロピレングリコール脂肪酸エステルの場合を除
き、グリアジン単独に比べて4週間後のPOVが低く抗
酸化性が改善されているものの、レシチンに比べてその
酸化防止効果が大きく劣ることがわかる。
[発明の効果]
油脂に対してプロラミンとともにレシチンを併用してい
る本発明の粉末油脂は、抗酸化性が大幅に改善されてお
り長期間安定に保存、使用が可能であり、特に多価不飽
和脂肪酸を含有する油脂を用いた場合はその効果が顕著
である。
る本発明の粉末油脂は、抗酸化性が大幅に改善されてお
り長期間安定に保存、使用が可能であり、特に多価不飽
和脂肪酸を含有する油脂を用いた場合はその効果が顕著
である。
また、本発明で使用するプロラミンおよびレシチンはと
もに水不溶性であるため本発明の粉末油脂は吸湿性が低
く、そのままでまたは飲食物や家畜飼料等に配合されて
長期間安定に使用できる。
もに水不溶性であるため本発明の粉末油脂は吸湿性が低
く、そのままでまたは飲食物や家畜飼料等に配合されて
長期間安定に使用できる。
更に、本発明で使用されるレシチン自身も抗血栓作用、
抗動脈硬化作用を有することが知られており、多価不飽
和脂肪酸を含有する油脂を用いた場合の本発明の粉末油
脂は、血栓症や動脈硬化の予防やその他各種の疾病の予
防に対して一層有効である。
抗動脈硬化作用を有することが知られており、多価不飽
和脂肪酸を含有する油脂を用いた場合の本発明の粉末油
脂は、血栓症や動脈硬化の予防やその他各種の疾病の予
防に対して一層有効である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)油脂、プロラミンおよびレシチンからなる粉末油脂
。 2)油脂、プロラミンおよびレシチンをアルコールに溶
解または分散させ、次いで粉末化することを特徴とする
請求項1記載の粉末の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1257730A JP2780383B2 (ja) | 1989-10-04 | 1989-10-04 | 粉末油脂およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1257730A JP2780383B2 (ja) | 1989-10-04 | 1989-10-04 | 粉末油脂およびその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03121198A true JPH03121198A (ja) | 1991-05-23 |
JP2780383B2 JP2780383B2 (ja) | 1998-07-30 |
Family
ID=17310299
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1257730A Expired - Fee Related JP2780383B2 (ja) | 1989-10-04 | 1989-10-04 | 粉末油脂およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2780383B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2710649A1 (fr) * | 1993-09-30 | 1995-04-07 | Germinal Sarl | Film polymérique à base de prolamines, son procédé de préparation et ses applications . |
KR20010035040A (ko) * | 2000-11-23 | 2001-05-07 | 김근수 | 난황 지질이 배합된 유지 조성물(레시친 가공식품) 및 그지방 조성 |
JP2011157341A (ja) * | 2010-01-28 | 2011-08-18 | Mackay Memorial Hospital | 米のプロラミンの白血病抑制への応用 |
CN112971143A (zh) * | 2021-04-13 | 2021-06-18 | 齐齐哈尔大学 | 一种改性玉米醇溶蛋白制备微胶囊包埋dha的方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02155990A (ja) * | 1988-12-07 | 1990-06-15 | Asama Kasei Kk | 安定化油脂粉末及びその製造方法 |
-
1989
- 1989-10-04 JP JP1257730A patent/JP2780383B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02155990A (ja) * | 1988-12-07 | 1990-06-15 | Asama Kasei Kk | 安定化油脂粉末及びその製造方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2710649A1 (fr) * | 1993-09-30 | 1995-04-07 | Germinal Sarl | Film polymérique à base de prolamines, son procédé de préparation et ses applications . |
KR20010035040A (ko) * | 2000-11-23 | 2001-05-07 | 김근수 | 난황 지질이 배합된 유지 조성물(레시친 가공식품) 및 그지방 조성 |
JP2011157341A (ja) * | 2010-01-28 | 2011-08-18 | Mackay Memorial Hospital | 米のプロラミンの白血病抑制への応用 |
CN112971143A (zh) * | 2021-04-13 | 2021-06-18 | 齐齐哈尔大学 | 一种改性玉米醇溶蛋白制备微胶囊包埋dha的方法 |
CN112971143B (zh) * | 2021-04-13 | 2023-04-14 | 齐齐哈尔大学 | 一种改性玉米醇溶蛋白制备微胶囊包埋dha的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2780383B2 (ja) | 1998-07-30 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |