JPH03120209A - 抗う蝕剤 - Google Patents
抗う蝕剤Info
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- JPH03120209A JPH03120209A JP25796189A JP25796189A JPH03120209A JP H03120209 A JPH03120209 A JP H03120209A JP 25796189 A JP25796189 A JP 25796189A JP 25796189 A JP25796189 A JP 25796189A JP H03120209 A JPH03120209 A JP H03120209A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、う蝕予防を目的とした抗う蝕刻に関するもの
である。
である。
う蝕（むし歯）には多くの人が悩まされており、厚生省
の歯科疾患実態調査によると我が国の約９０％もの人が
う蝕に罹患しており、その治療に要する費用は膨大なも
のとなっている。
の歯科疾患実態調査によると我が国の約９０％もの人が
う蝕に罹患しており、その治療に要する費用は膨大なも
のとなっている。
う蝕はストレプトコッカス・ミュータンス（Ｓｔｏｒｅ
ｐｔｏｃｃｏｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ）を主とする口腔連
鎖球菌により惹起される。すなわちＳ、ｍｕｔａｎｓの
特異的な歯面への吸着能とシュークロースの存在による
不溶性グルカン生成を介しての強固なプラーり（歯垢）
形成能及び酸生成能によってう蝕が生じる。
ｐｔｏｃｃｏｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ）を主とする口腔連
鎖球菌により惹起される。すなわちＳ、ｍｕｔａｎｓの
特異的な歯面への吸着能とシュークロースの存在による
不溶性グルカン生成を介しての強固なプラーり（歯垢）
形成能及び酸生成能によってう蝕が生じる。
従ってう蝕の予防にはＳ、ｍｕｔａｎＳを減らすこと（
抗菌）が最も重要であり、かつ効果的である。
抗菌）が最も重要であり、かつ効果的である。
この為には抗菌あるいは殺菌作用のある薬剤を投与し該
菌を駆逐する方法があり、またブラシでの歯磨きにより
物理的に歯垢を取り除くと共に該菌の成育の元となる栄
養源を除去する方法がとられる。
菌を駆逐する方法があり、またブラシでの歯磨きにより
物理的に歯垢を取り除くと共に該菌の成育の元となる栄
養源を除去する方法がとられる。
しかしながら薬剤の投与は副作用の危険が指摘されてお
り、またブラシでの除去は不完全となりがちである。
り、またブラシでの除去は不完全となりがちである。
この様な観点から安全性の高いう蝕子防剤の開発が望ま
れているところであり、その一つとして各種薬草中に含
まれるケンフェロール、ケルセチン、ミリセチン、ラム
ノシトリンを有効成分とする歯苔形成抑制剤も開発され
ている。（特公昭６３−１０１３３号） しかしながら、これらの物質は薬草中に含有されるもの
であり、大量に入手するには多くの困難が予想される。
れているところであり、その一つとして各種薬草中に含
まれるケンフェロール、ケルセチン、ミリセチン、ラム
ノシトリンを有効成分とする歯苔形成抑制剤も開発され
ている。（特公昭６３−１０１３３号） しかしながら、これらの物質は薬草中に含有されるもの
であり、大量に入手するには多くの困難が予想される。
一方、大豆中のサポニン及びインフラボンを代表とする
配糖体及びその非糖区分（アグリコン）は各種生理作用
、例えば、抗酸化、抗溶血作用あるいは抗カビ作用等を
有することが知られているが、これらの生理作用は配糖
体あるいはアグリコンに共通するものであり、例えばゲ
ニステイン及びダイゼインは共にカビの増殖を阻害する
ことが報告されている。
配糖体及びその非糖区分（アグリコン）は各種生理作用
、例えば、抗酸化、抗溶血作用あるいは抗カビ作用等を
有することが知られているが、これらの生理作用は配糖
体あるいはアグリコンに共通するものであり、例えばゲ
ニステイン及びダイゼインは共にカビの増殖を阻害する
ことが報告されている。
本発明者等は大豆から得られるインフラボン配糖体ある
いはアグリコンの入手容易性、安全性に着目し、検討を
進めたところ、アグリコンの中でもゲニステインのみが
Ｓ、ｍｕｔａｎｓの増殖抑制に効果があり、ダイゼイン
にはその効果が見られないという知見を得た。
いはアグリコンの入手容易性、安全性に着目し、検討を
進めたところ、アグリコンの中でもゲニステインのみが
Ｓ、ｍｕｔａｎｓの増殖抑制に効果があり、ダイゼイン
にはその効果が見られないという知見を得た。
前述の如く大豆中のアグリコンあるいはその配糖体の生
理作用の多くは共通するものであるが、Ｓ、ｍｕｔａｎ
ｓの増殖抑制効果はゲニステインのみにしか見ることが
できない特異的なものであり、この様な知見は本発明者
等によって初めて明らかにされたものである。
理作用の多くは共通するものであるが、Ｓ、ｍｕｔａｎ
ｓの増殖抑制効果はゲニステインのみにしか見ることが
できない特異的なものであり、この様な知見は本発明者
等によって初めて明らかにされたものである。
本発明はこの様な知見に基づいて完成されたものであり
、以下に本発明を具体的に説明する。
、以下に本発明を具体的に説明する。
ゲニステインは植物体、例えば大豆から抽出して得られ
るものであり、具体的には特開昭６２−１２６１８６号
に開示された方法、あるいはこの方法で得られたイソフ
ラボン配糖体を、酵素ないし酸で加水分解したアグリコ
ンを樹脂に吸着させたのちゲニステインを選択的に溶出
させたり、アグリコン混合物を乾燥させた後エーテル抽
出することによって得ることができる。
るものであり、具体的には特開昭６２−１２６１８６号
に開示された方法、あるいはこの方法で得られたイソフ
ラボン配糖体を、酵素ないし酸で加水分解したアグリコ
ンを樹脂に吸着させたのちゲニステインを選択的に溶出
させたり、アグリコン混合物を乾燥させた後エーテル抽
出することによって得ることができる。
また本発明者等が先に特許出願した特願昭６３−８３１
３５号に開示した方法によっても得ることができる。
３５号に開示した方法によっても得ることができる。
更には、脱皮大豆をｐＨ８〜１１，５０〜６０℃の温水
に浸漬し、インフラボン配糖体を抽出し、これを酵素な
いし酸で加水分解した分解物あるいは豆乳を限外濾過膜
により濾過して得られるイソフラボン含有区分や、分離
大豆蛋白製造過程で得られる非蛋白区分中のインフラボ
ン含有区分を、酸ないし酵素で加水分解した分解物をそ
のままあるいは濃縮したものでも良い。
に浸漬し、インフラボン配糖体を抽出し、これを酵素な
いし酸で加水分解した分解物あるいは豆乳を限外濾過膜
により濾過して得られるイソフラボン含有区分や、分離
大豆蛋白製造過程で得られる非蛋白区分中のインフラボ
ン含有区分を、酸ないし酵素で加水分解した分解物をそ
のままあるいは濃縮したものでも良い。
この様にして得られるゲニステインはそのままの形で口
腔内に適用してもよく、あるいは他の口腔剤、例えば歯
磨剤、うがい剤、チューインガム、トローチ等に混合し
ても良い。
腔内に適用してもよく、あるいは他の口腔剤、例えば歯
磨剤、うがい剤、チューインガム、トローチ等に混合し
ても良い。
以下に実験例を示す。
Ｓ、ｍｕｔａｎｓの増殖抑制効果について以下の実験を
行なった。
行なった。
デイフコ・ラボラトリ−社のプレイン・ハート・インヒ
ユージョン（Ｂｒａｉｎ ｈｅａｒｔ １ｎｆｕｓｉｏ
ｎ）の液体培地（３，７％）およびこれにシュークロー
スを１０％添加した培地に第１表に示すイソフラボン配
糖体及びアグリコンを２００ Ｐ、Ｐ、Ｍ、添加したの
ち１２０℃、１５分間の殺菌処理をし、これ等の培地に
Ｓ、ｍｕｔａｎｓ （ＩＦＯ１３９５５）を１０”
ケ／ｍｆｌになる様に添加し、３７℃で２４時間培養し
たところ、第１表に示す結果を得た。
ユージョン（Ｂｒａｉｎ ｈｅａｒｔ １ｎｆｕｓｉｏ
ｎ）の液体培地（３，７％）およびこれにシュークロー
スを１０％添加した培地に第１表に示すイソフラボン配
糖体及びアグリコンを２００ Ｐ、Ｐ、Ｍ、添加したの
ち１２０℃、１５分間の殺菌処理をし、これ等の培地に
Ｓ、ｍｕｔａｎｓ （ＩＦＯ１３９５５）を１０”
ケ／ｍｆｌになる様に添加し、３７℃で２４時間培養し
たところ、第１表に示す結果を得た。
第
表
第１表に示す結果から明らかなように、ゲニステインは
Ｓ、ｍｕｔａｎｓの増殖を抑制する特異な効果を有する
。それ故、ゲニステインは抗う蝕刻の有効成分として利
用できるものである。
Ｓ、ｍｕｔａｎｓの増殖を抑制する特異な効果を有する
。それ故、ゲニステインは抗う蝕刻の有効成分として利
用できるものである。
Claims (1)
- ゲニステインを有効成分とする抗う蝕刻。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25796189A JP2633964B2 (ja) | 1989-10-04 | 1989-10-04 | 抗う蝕剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25796189A JP2633964B2 (ja) | 1989-10-04 | 1989-10-04 | 抗う蝕剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03120209A true JPH03120209A (ja) | 1991-05-22 |
| JP2633964B2 JP2633964B2 (ja) | 1997-07-23 |
Family
ID=17313616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25796189A Expired - Lifetime JP2633964B2 (ja) | 1989-10-04 | 1989-10-04 | 抗う蝕剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2633964B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001081019A (ja) * | 1999-09-14 | 2001-03-27 | Nippon Zettoc Co Ltd | 抗う蝕剤及びこれを含む口腔用組成物 |
| JP2001089385A (ja) * | 1999-09-22 | 2001-04-03 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 抗う蝕剤 |
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-
1989
- 1989-10-04 JP JP25796189A patent/JP2633964B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| JP2633964B2 (ja) | 1997-07-23 |
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