JPH03119971A - 動物飼育用の安定化抗生物質組成物 - Google Patents

動物飼育用の安定化抗生物質組成物

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JPH03119971A
JPH03119971A JP2248558A JP24855890A JPH03119971A JP H03119971 A JPH03119971 A JP H03119971A JP 2248558 A JP2248558 A JP 2248558A JP 24855890 A JP24855890 A JP 24855890A JP H03119971 A JPH03119971 A JP H03119971A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、分析による飼料からの抗生物質の改良された
回収を提供する抗生物質含有動物飼料に関する。さらに
詳しくは、本発明は、バージニアマイシン(virgi
niamycin)の分析を拘束するまたは干渉する成
分を含有する飼料からのバージニアマイシンの回収の改
良方法に関する。
(従来の技術および課題) 動物飼料からの抗生物質の回収の低さを包含する問題は
複雑な問題であり、長い間、動物飼料の製造業者および
使用者が直面している主たる問題として認識されてきた
。例えば、初期検定が規格または許容できる限界外であ
るため、製造業者は取締当局との問題に直面しているか
もしれない。
いくつかの国においては、このことは製造者に罰金を科
すかもしれない。また、低い抗生物質の初期検定は、消
費者の不満を伴う。
バージニアマイシンのような抗生物質の飼料からの回収
の低さは、よりアグレッシブである現代の飼料が、標準
的飼料が含有するよりも有意に高レベルの水分、脂肪、
エトキシキン(ethoxyquin)、肉およびボー
ンミール、フィツシュミール、コクシジウム抑制薬およ
び微量鉱物を含有することによって強められている。
アグレッシブな飼料とは、標準的飼料が有するよりも、
抗生物質に対して有害なまたは複合的効果を有する成分
をより高レベルにて含有する飼料を意味する。例えば、
標準的家禽用飼料は4%までの脂肪を含有する。アグレ
ッシブな家禽用飼料は約5%の脂肪を含有する。標準的
家畜飼料は約8〜10%の水分を含有するのに対して、
アグレッシブな家畜飼料は15〜30%の水分を含有し
ている。
高水分ダレインが、経済的に競合している。さらに、現
代の飼料は、肉およびポーンミールと、フィツシュミー
ルを添加することによって、より安価な形態のタンパク
質を供給している。高割合の脂肪の家禽用飼料への添加
は、高エネルギーレベルをもたらす。その高成長速度の
ため、今日の家禽類はかかる高レベルを必要とする。
前記のアグレッシブな飼料からのバージニアマイシンの
回収を増加させるのに、多くの試みがなされてきた。一
つのかかる試みは、抗生物質を基礎飼料に添加する前に
、該抗生物質を顆粒化することである。この方法は、米
国特許第3627885号に示されている。顆粒化した
バージニアマイシンを有する飼料はスタファック(S 
tafac)として知られている。顆粒化バージニアマ
イシンは、普通のバージニアマイシンに比べて標準的飼
料組成物からの回収を改良した。しかしながら、顆粒化
バージニアマイシンを含有するアグレッシブな飼料の分
析は低回収結果を示し、許容できる限界外にあった。
したがって、本発明の目的は、分析による抗生物質の高
回収をもたらす、抗生物質含有のアグレッシブな動物飼
料を提供することである。
本発明のさらなる目的は、バージニアマイシンの回収に
影響を与える高レベルの脂肪、水分および前記の他の有
害な成分を含有する動物飼料からのバージニアマイシン
の回収を改良することである。
(課題を解決するための手段) 本発明によれば、基礎アグレッシブ飼料に加える前に、
バージニアマイシンを被覆すると、飼料の分析による化
合物の回収において非常に有意な改良が得られることが
見いだされた。バージニアマイシンをマイクロカプセル
化によって被覆することが好ましい。製薬分野にて周知
のいずれのマイクロカプセル化法を用いてもよい。例え
ば、流動層被覆またはスプレー凝固法を用いて化合物を
マイクロカプセル化してもよい。有利には、コアセルベ
ーション技法に基づく化学的方法であるNCR法が使用
被覆操作である。
本発明の抗生物質のマイクロカプセル化にて用いる被覆
材料は、脂肪酸、アルコールまたはエステルで、単独ま
たはその混合物であってもよい。
さらに詳しくは、脂肪酸は10〜22個の炭素原子を有
していてもよく、例えば、デセン酸、ステアリン酸、パ
ルミチン酸、ラウリン酸またはミリスチン酸であっても
よい。
詣りアルコールは14〜31個の炭素原子を有していて
もよく、例えば、ラウリルアルコール、セチル、ステア
リル、ミリスチル、カルヌビル(carnubyl)ま
たはセリルアルコールであってもよい。
エステル類はモノ−、ジーまたはトリーグリセリルエス
テル類であってもよい。被覆材料は、天然または合成源
のワックス状物質により修飾されていてもよい。かかる
ワックスの例は、−1蝋、鯨蝋またはカルナウバ蝋であ
る。
使用してもよい付加的被覆材料は、例えば、酢酸フタル
酸セルロース、エチルセルロース、酢酸酪酸セルロース
のようなセルロース誘導体、ジメチルアミノエチルメタ
クリレートおよび中性メタクリル酸エステルのコポリマ
ーのようなオイドラギット(E udragit)化合
物である。
マイクロカプセル化法にて用いる被覆材料は、ゼラチン
、カルボキシメチルセルロース、酢酸フタル酸セルロー
ス、澱粉、ポリビニルアルコールおよびワックス類であ
ることが好ましい。
本発明は、特に、例えば、バージニアマイシン(vir
giniamycin) 、テトラサイクリン(tet
racycl 1nes)、ストレプトマイシン(st
reptomycin)、ペニシリン(penicil
lins) 、エリスロマイシン(erythromy
cin) 、オレアンドマイシン(oleand。
mycin) %バシトラシン(baciLracin
) 、ストレプトグラミン(streptogrami
n) 、シネルジスチン(synergistin) 
、プリスチナマイシン(prist inamycin
)、ミカマイシン(m ikamyc in)およびア
ルジシン(ardicin)のような抗生物質を回収す
るのによく適合している。
本発明の好ましい具体例において、抗生物質はバージニ
アマイシンであり、被覆材料はゼラチンとカルボキシメ
チルセルロースの混合物である。
本発明のマイクロカプセル化(被覆)したバージニアマ
イシンを試験し、顆粒化バージニアマイシンと比較した
。マイクロカプセル形における被覆材料は、ゼラチンと
カルボキシメチルセルロースであった。バージニアマイ
シンを米国特許第3627885号に従って顆粒化した
。マイクロカプセル形および顆粒形の両方の形態のバー
ジニアマイシンを、高水分含量を含む同一の基礎家畜飼
料の別々のものに加え、該飼料をバージニアマイシンの
回収について分析した。
用いた分析法は、抗生物質の回収測定用のコリネバクテ
リウム・キセロシス(Corynebeacteriu
mxerosis) NCTC9755を用いる寒天−
寒天における通常の微生物学的ペーパーディスク拡散法
であった。以下の実施例は、その操作および結果を示す
実施例1 基礎家畜飼料 p       %(w / w ) コーン・サイリッジ       30.00クラツク
ド・コーン      60.00液体糖蜜     
       5.00家畜ベレット状補足物質   
  5.00該成分をすべて、15分間、十分にブレン
ドし、水分量をチエツクした。水分含量は25%であつ
tこ。
該基礎飼料の個々の10ポンドのサンプルに、等量の顆
粒形(S tafac)およびマイクロカプセル形(被
覆)のバージニアマイシンを加えた。各サンプルを密封
したプラスチックバック中にて貯蔵し、室温にて14日
間の貯蔵期間の間でのバージニアマイシン回収%につい
て分析した。以下の結果が得られた。
スタファック マイクロカプセル (顆粒化)     (被覆) 初期検定   111.7%   100.0%7日 
   80.0%  108.2%14日    60
.0%  117.6%この実験結果は、明らかに、マ
イクロカプセル化したまたは被覆したバージニアマイシ
ンが、顆粒化したバージニアマイシンよりも、高水分基
礎飼料からの回収が有意に改良されたことを示している
さらに実験を行ない、高脂肪(10%)およびフィツシ
ュミールを含有するペレット状家禽用飼料にて、顆粒化
およびマイクロカプセル化したバージニアマイシンを比
較した。
実施例2 粉砕イエローコーン 大豆ミール(44%) フィツシュミール 乾燥アルファルファミール (17%) 醸造乾燥グレイン・ソルブル リン酸二カルシウム 52.00 24.00 3.00 5.00 2.00 ■、50 粉砕石灰岩            1.50プレーン
・ソルト          0.50DL−メチオニ
ン          0.05ビタミン/ミネラルの
       0,45プレミツクス 動物脂             10.00核酸分を
十分に混合してペレット化した。該基礎飼料の個々のl
Oポンドのサンプルに、等量の顆粒化(S tafac
)およびマイクロカプセル化(被覆)した形態のバージ
ニアマイシンを加えた。各サンプルを、3層クラフト・
ペーパー・バック(3ply Kra「tpaper 
bag)において貯蔵し、室温にて60日間の貯蔵期間
の間でのバージニアマイシン回収%について分析した。
以下の結果が得られた。
初期検定 7日 14日 スタファツタ マイクロカプセル (顆粒化)     (被覆) 93.5%   103.4% 94.6%   103.5% 69.3%    89.9% この実験結果は、明らかに、マイクロカプセル化したバ
ージニアマイシンが、顆粒形(S tafac)に比べ
て、高脂肪およびフィツシュミールを含有するペレット
状家禽用飼料からの回収がかなり改良されていることを
示している。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、抗生物質が、飼料中に被覆形にて存在することを特
    徴とする抗生物質の改良された回収を提供する抗生物質
    含有動物飼料組成物。 2、抗生物質がマイクロカプセル化により被覆されてい
    る請求項1記載の組成物。 3、抗生物質がバージニアマイシンである請求項1記載
    の組成物。 4、飼料が高割合の水分を含有する家畜飼料である請求
    項1記載の組成物。 5、水分含量が約15%〜約32%である請求項4記載
    の組成物。 6、飼料が高脂肪含量を含む家禽飼料である請求項1記
    載の組成物。 7、脂肪含量が約5%である請求項6記載の組成物。 8、抗生物質を被覆し、該被覆抗生物質を基礎動物飼料
    に加えることを特徴とする飼料組成物からの抗生物質の
    回収改良方法。 9、抗生物質がバージニアマイシンである請求項8記載
    の方法。 10、被覆がゼラチンとカルボキシメチルセルロースの
    組み合わせである請求項8記載の方法。 11、抗生物質がマイクロカプセル化によって被覆され
    ている請求項8記載の方法。
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