JPS59198946A - 飼料添加剤 - Google Patents
飼料添加剤Info
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- JPS59198946A JPS59198946A JP58072606A JP7260683A JPS59198946A JP S59198946 A JPS59198946 A JP S59198946A JP 58072606 A JP58072606 A JP 58072606A JP 7260683 A JP7260683 A JP 7260683A JP S59198946 A JPS59198946 A JP S59198946A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、飼料添加剤に係り、さらに詳しくは反すう動
物用として好適な生物学的活性物質を保護物質で被覆保
護した飼料添加剤に関する。
物用として好適な生物学的活性物質を保護物質で被覆保
護した飼料添加剤に関する。
生物学的活性物質たとえばメチオニン、リジン等のアミ
ノ酸類およびその誘導体類、ビタミンA14′ ビタミンE1カロチン等のビタミン類、羽毛粉だ、馬鈴
薯蛋白等の蛋白質類、グルコース、ブドウ糖の炭水化物
類、抗生物質、駆虫剤等の獣医薬類等は、微粉体製品が
多くこれを飼料添加剤として配合飼料に添加混合した場
合、移動運搬等により分離する欠点があり、またその配
合作業あるいは需要家が直接飼料に混合する場合に粉立
ちが大きく作業環境を悪化させる等の欠点がある。さら
に、牛、羊等の反すう動物類に直接経口投与すると、そ
の第1冑胃液中に存在する微生物、酵素等により分解さ
れ、その活性の大部分が失われる欠点がある。生物学的
活性物質を反すう動物類に経口投与し、体重増加、乳t
j’l加、疾病の治療等に有効利用させる飼料添加剤
として、生物学的活性物質を第1冑冑液から保護する保
護物質で保護し、第4冑以降の消化器管で保護物質を崩
壊まだは消化させ生物学的活性物質を有効に吸収させる
べく考慮された飼料添加剤が種々提案されている。たと
えば、生物学的活性物質をトリグリセライド、トリグリ
セライドを水素化した動物性または植物性脂肪、糠ワッ
クス等の保護物質で包囲し粒状化した反すう動物用飼料
添加剤が特公昭48−12785号公報に、生物学的活
性物質を炭素数が少なくとも14である直鎖状または分
枝状の置換または非置換の飽和脂肪族モノカルデン酸も
しくはその塩、あるいは該飽和脂肪族モノカルデン酸も
しくはその塩と、炭素数が少なくとも14である直鎖状
または分枝状の置換または非置換の不飽和脂肪族モノカ
ルデン酸もしくはその塩との混合物で被覆、包囲した反
すう動物用飼料添加剤が特公昭56−1057号公報に
、さらに炭素数14〜22個を有する脂肪族モノカルゲ
ン酸、リシノール酸、硬化した植物油または硬化した動
物油と、炭素数14〜22個を有する脂肪族モノカル?
ン酸、またはリシノール酸のナトリウム、カリウムまた
はカルシウム塩との混合物を生物学的活性物質の保護物
質とする反すう動物用飼料添加剤が特開昭56″″15
4956号公報に開示されている。しかしながら、これ
らの飼料添加剤は第1胃胃液中における生物学的活性物
質の溶出を抑えることに注目するあまり、第4胃以降に
おける崩壊性が悪く、生物学的活性物質が有効に利用さ
れないまま排泄される欠点を有している。また、反すう
動物への通常の給餌法である濃厚飼料のペレットに混合
すると、ペレット化の際の加熱により保護が破壊される
欠点を有している。さらに、飼料添加剤中の生物学的活
性物質が40重量%以下と低い欠陥を有している。
ノ酸類およびその誘導体類、ビタミンA14′ ビタミンE1カロチン等のビタミン類、羽毛粉だ、馬鈴
薯蛋白等の蛋白質類、グルコース、ブドウ糖の炭水化物
類、抗生物質、駆虫剤等の獣医薬類等は、微粉体製品が
多くこれを飼料添加剤として配合飼料に添加混合した場
合、移動運搬等により分離する欠点があり、またその配
合作業あるいは需要家が直接飼料に混合する場合に粉立
ちが大きく作業環境を悪化させる等の欠点がある。さら
に、牛、羊等の反すう動物類に直接経口投与すると、そ
の第1冑胃液中に存在する微生物、酵素等により分解さ
れ、その活性の大部分が失われる欠点がある。生物学的
活性物質を反すう動物類に経口投与し、体重増加、乳t
j’l加、疾病の治療等に有効利用させる飼料添加剤
として、生物学的活性物質を第1冑冑液から保護する保
護物質で保護し、第4冑以降の消化器管で保護物質を崩
壊まだは消化させ生物学的活性物質を有効に吸収させる
べく考慮された飼料添加剤が種々提案されている。たと
えば、生物学的活性物質をトリグリセライド、トリグリ
セライドを水素化した動物性または植物性脂肪、糠ワッ
クス等の保護物質で包囲し粒状化した反すう動物用飼料
添加剤が特公昭48−12785号公報に、生物学的活
性物質を炭素数が少なくとも14である直鎖状または分
枝状の置換または非置換の飽和脂肪族モノカルデン酸も
しくはその塩、あるいは該飽和脂肪族モノカルデン酸も
しくはその塩と、炭素数が少なくとも14である直鎖状
または分枝状の置換または非置換の不飽和脂肪族モノカ
ルデン酸もしくはその塩との混合物で被覆、包囲した反
すう動物用飼料添加剤が特公昭56−1057号公報に
、さらに炭素数14〜22個を有する脂肪族モノカルゲ
ン酸、リシノール酸、硬化した植物油または硬化した動
物油と、炭素数14〜22個を有する脂肪族モノカル?
ン酸、またはリシノール酸のナトリウム、カリウムまた
はカルシウム塩との混合物を生物学的活性物質の保護物
質とする反すう動物用飼料添加剤が特開昭56″″15
4956号公報に開示されている。しかしながら、これ
らの飼料添加剤は第1胃胃液中における生物学的活性物
質の溶出を抑えることに注目するあまり、第4胃以降に
おける崩壊性が悪く、生物学的活性物質が有効に利用さ
れないまま排泄される欠点を有している。また、反すう
動物への通常の給餌法である濃厚飼料のペレットに混合
すると、ペレット化の際の加熱により保護が破壊される
欠点を有している。さらに、飼料添加剤中の生物学的活
性物質が40重量%以下と低い欠陥を有している。
本発明は、前記欠点を改良したすなわち生物学的活性物
質の含有量が高く、反すう動物に経口投与した場合に第
1冑胃液から生物学的活性物質が充分に保護され、かつ
、第4胃以降の消化器管において容易に崩壊され、かつ
、ペレット化に際し保護物質の破壊されない飼料添加剤
、特に反すう動物用に好適な飼料添加剤を提供すること
をその目的とする。
質の含有量が高く、反すう動物に経口投与した場合に第
1冑胃液から生物学的活性物質が充分に保護され、かつ
、第4胃以降の消化器管において容易に崩壊され、かつ
、ペレット化に際し保護物質の破壊されない飼料添加剤
、特に反すう動物用に好適な飼料添加剤を提供すること
をその目的とする。
本発明者等は、前記目的を達成すべく鋭意研究した結果
、顆粒化した生物学的活性物質を中性ないしアルカリ性
の水に難溶性のかつ酸性の水に易溶性の被膜で被覆した
飼料添加剤中 の第1冑胃液に対応するMcDougallの人工唾液
中への生物学的宿生物質の溶出率が小さくかつ第4胃胃
液に対応する01ark Lubs の緩衝液中にお
いて容易に崩壊することを見出し本発明を完成した。
、顆粒化した生物学的活性物質を中性ないしアルカリ性
の水に難溶性のかつ酸性の水に易溶性の被膜で被覆した
飼料添加剤中 の第1冑胃液に対応するMcDougallの人工唾液
中への生物学的宿生物質の溶出率が小さくかつ第4胃胃
液に対応する01ark Lubs の緩衝液中にお
いて容易に崩壊することを見出し本発明を完成した。
本発明は、顆粒化した生物学的活性物質を中性ないしア
ルカリ性の水に難溶性であり、かつ酸性の水に易溶性の
被膜で被覆してなることを特徴とする飼料添加剤である
。
ルカリ性の水に難溶性であり、かつ酸性の水に易溶性の
被膜で被覆してなることを特徴とする飼料添加剤である
。
本発明において、生物学的活性物質は家畜類に経口投与
することにより体重増加、乳量増加、排埋置増加、疾病
の治癒等の生物学的な活性を示すものであればいずれで
もよく、特に反すう動物用としては、その第1胃胃液中
において容易に分解されその活性を失うものが用いられ
る。
することにより体重増加、乳量増加、排埋置増加、疾病
の治癒等の生物学的な活性を示すものであればいずれで
もよく、特に反すう動物用としては、その第1胃胃液中
において容易に分解されその活性を失うものが用いられ
る。
たとえば、メチオニン、リジン等のアミノ酸類、N−ア
シルアミノ酸類、N−ヒドロキシメチルメチオニンカル
シウム塩、リシン塩酸塩等のアミノ酸誘導体類、2−ヒ
ドロキシ−4−メチルメルヵ7’)酪酸およびその塩等
のアミノ酸のヒドロキシ同族化合物類、羽毛粉末、魚粉
、カゼイン、馬鈴薯蛋白等の蛋白質類、ビタミンA、ビ
タミンへ−酢酸塩、ビタミンA−パルミチン酸塩、ビタ
ミンD3、ビタミンE、ニコチン酸、ニコチン酸アミド
β パントテン酸カルシウム、?−カロチン等のビタミン類
、ブドウ糖、グルコース等の炭水化物類、抗生物質、駆
虫薬等の獣医薬類等の1種または2種以上の混合物が挙
げられる。
シルアミノ酸類、N−ヒドロキシメチルメチオニンカル
シウム塩、リシン塩酸塩等のアミノ酸誘導体類、2−ヒ
ドロキシ−4−メチルメルヵ7’)酪酸およびその塩等
のアミノ酸のヒドロキシ同族化合物類、羽毛粉末、魚粉
、カゼイン、馬鈴薯蛋白等の蛋白質類、ビタミンA、ビ
タミンへ−酢酸塩、ビタミンA−パルミチン酸塩、ビタ
ミンD3、ビタミンE、ニコチン酸、ニコチン酸アミド
β パントテン酸カルシウム、?−カロチン等のビタミン類
、ブドウ糖、グルコース等の炭水化物類、抗生物質、駆
虫薬等の獣医薬類等の1種または2種以上の混合物が挙
げられる。
また、中性ないしアルカリ性の水に難溶性でありかつ酸
性の水に易溶性の被膜は、中性ないし弱アルカリ性の反
すう動物の第1冑胃液に対して安定でありかつ、酸性で
ある通常動物の胃液または反すう動物の第4胃胃液中に
おいて容易に溶解または崩壊するものが用いられる。た
とえば、ベンジルアミノメチルセルロース、ジエチルア
ミツメf k セ/L/ o −x 等(7)アミノセ
ルロース類、ジエチルアミノアセテート、ポリビニルア
セタールジエチルアミノアセテート(A、E、A )
eのアミノアセテート類、セルロースアセテートジブチ
ルアミノハイトロキシルエーテル(0ABP ) 等(
7) ニー f Al類、ポリビニルジエチルアミノア
セトアセタール、ヒ= ルe KIJ Jルアセトアセ
タールービニルアセテート・コポリマー等のビニルアミ
ン類、セルロースアセテート、ホリジメチルアミノエチ
ルメタクリレート等のエステル類の1種または2種以上
の有機物質を被膜形成成分とする被膜、該有機物質もし
くはキトサンの1棟または2種以上を含有する炭素数1
4〜22個の直鎖状または分校状の、置換または非#換
の飽和または不飽和の脂肪族モノカル?ン酸類、硬化植
物油もしくは硬化動物油の1種または2種以上を被膜形
成成分とする被膜、水酸化アルミニウム、水酸化カルシ
ウム、水酸化マグネシウム、水酸化銅等の金属水酸化物
類、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、メタケイ酸カルシ
ウム、硫酸カルシウム、硫酸カルシウム水和物、リン酸
−水素カルシウム・2水和物、ビロリン酸カルシウム等
のアルカリ土類金属塩類、リン酸アルミニウム等の無機
塩類の1種または2種以上とぎキシエチルセルロース、
ヒドロキシゾロビルスタ−チ等のセルロース誘導体類お
よびその塩類、ヒドロキシゾロビルスターチ、でん粉、
蔗糖、アラビヤゴム、デキストリン、ゼラチン、ポリビ
ニルアルコール、コーンシロップ、ワックス、シェラツ
ク等とにより被膜形成される被膜および該被膜に前記し
た有機質被膜形成成分、ワックス類、密ロウ、エステル
ガム、または水不溶性のバインダー類たとえば工笑ルセ
ルロース、シェラツク、ポリビニルアルコール等の1種
または2種以上の水難溶性物質を含浸および/または被
覆して形成される被膜等が挙げられる。
性の水に易溶性の被膜は、中性ないし弱アルカリ性の反
すう動物の第1冑胃液に対して安定でありかつ、酸性で
ある通常動物の胃液または反すう動物の第4胃胃液中に
おいて容易に溶解または崩壊するものが用いられる。た
とえば、ベンジルアミノメチルセルロース、ジエチルア
ミツメf k セ/L/ o −x 等(7)アミノセ
ルロース類、ジエチルアミノアセテート、ポリビニルア
セタールジエチルアミノアセテート(A、E、A )
eのアミノアセテート類、セルロースアセテートジブチ
ルアミノハイトロキシルエーテル(0ABP ) 等(
7) ニー f Al類、ポリビニルジエチルアミノア
セトアセタール、ヒ= ルe KIJ Jルアセトアセ
タールービニルアセテート・コポリマー等のビニルアミ
ン類、セルロースアセテート、ホリジメチルアミノエチ
ルメタクリレート等のエステル類の1種または2種以上
の有機物質を被膜形成成分とする被膜、該有機物質もし
くはキトサンの1棟または2種以上を含有する炭素数1
4〜22個の直鎖状または分校状の、置換または非#換
の飽和または不飽和の脂肪族モノカル?ン酸類、硬化植
物油もしくは硬化動物油の1種または2種以上を被膜形
成成分とする被膜、水酸化アルミニウム、水酸化カルシ
ウム、水酸化マグネシウム、水酸化銅等の金属水酸化物
類、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、メタケイ酸カルシ
ウム、硫酸カルシウム、硫酸カルシウム水和物、リン酸
−水素カルシウム・2水和物、ビロリン酸カルシウム等
のアルカリ土類金属塩類、リン酸アルミニウム等の無機
塩類の1種または2種以上とぎキシエチルセルロース、
ヒドロキシゾロビルスタ−チ等のセルロース誘導体類お
よびその塩類、ヒドロキシゾロビルスターチ、でん粉、
蔗糖、アラビヤゴム、デキストリン、ゼラチン、ポリビ
ニルアルコール、コーンシロップ、ワックス、シェラツ
ク等とにより被膜形成される被膜および該被膜に前記し
た有機質被膜形成成分、ワックス類、密ロウ、エステル
ガム、または水不溶性のバインダー類たとえば工笑ルセ
ルロース、シェラツク、ポリビニルアルコール等の1種
または2種以上の水難溶性物質を含浸および/または被
覆して形成される被膜等が挙げられる。
本発明の飼料添加剤は、0.2〜2調粒径のほぼ球形に
顆粒化した前記生物学的活性物質を欠陥のない前記中性
ないしアルカリ性の水に難溶性かつ酸の水に易溶性の被
膜で被覆することにより製造される。生物学的活性物質
は0.2〜2間粒径のほぼ球形の顆粒であればいかなる
方法で製造されたものでもよい1、たとえば転動式造粒
装置、遠心式造粒装置、攪拌式造粒装置、マルメライザ
ー等を用い、生物学的活性物質の微粉末と顆粒の核とな
る核芯物質たとえば、食塩、炭酸カルシウム、硫酸カル
シウム、リン酸のナトリウムまたはカルシウム塩類、硫
酸鉄、硫酸鋼、硫酸す) IJウム、カキ穀粉、カオリ
ン、ケイ藻土、バーミキュライト等の無機物質および/
またはでん粉、とうもろこし粉、大豆粉、砂糖等の有機
物質の1種または2種以上の微粉末との混合物を前記被
膜形成に用いると同種のバインダーの水および/または
有機溶媒溶液を用いて顆粒化することにより、被膜の被
覆に適した強固なかつほぼ球形の顆粒化した生物学的活
性物質を製造することができる。顆粒化した生物学的活
性物質への前記した被膜の被覆は有機質被膜の場合、前
記した被膜形成成分のエチルアルコール等の有機溶媒溶
液もしくは加熱溶融物を常法たとえば転勤式コーティン
グ装置、流動層コーティング装置、パンコーティング装
置等を用いる方法、浸漬法等により顆粒化した生物学的
活性物質に被覆することにより行う。一方、無機質被膜
を被覆する場合、生物学的活性物質の顆粒化に用いたと
同一の装置を用い、生物学的活性物質の顆粒化に引続き
、前記した無機質被膜形成成分とバインダーの水および
/−!たは有機溶媒溶液を供給することにより、顆粒化
した生物学的活性物質は無機物質とバインダーとからな
る被膜で被覆される。該被膜には中性ないしアルカリ性
の水への難溶性が要求されるので水不溶性のバインダー
たとえばエチルセルロース、シェラツク、Iリビニルア
ルコール等を用いるのが好ましい。該方法で得られる無
機物質とバインダーとからなる被膜は欠陥を生じ易いの
で、さらに前記した有機質被膜形成成分、ワックス、密
ロウ、エステルガム、水不溶性バインダー類等を流動層
コーティング装置、・ぐンコーティング装置等を用いる
方法、浸漬法等により含浸および/または被覆すること
が好ましい。
顆粒化した前記生物学的活性物質を欠陥のない前記中性
ないしアルカリ性の水に難溶性かつ酸の水に易溶性の被
膜で被覆することにより製造される。生物学的活性物質
は0.2〜2間粒径のほぼ球形の顆粒であればいかなる
方法で製造されたものでもよい1、たとえば転動式造粒
装置、遠心式造粒装置、攪拌式造粒装置、マルメライザ
ー等を用い、生物学的活性物質の微粉末と顆粒の核とな
る核芯物質たとえば、食塩、炭酸カルシウム、硫酸カル
シウム、リン酸のナトリウムまたはカルシウム塩類、硫
酸鉄、硫酸鋼、硫酸す) IJウム、カキ穀粉、カオリ
ン、ケイ藻土、バーミキュライト等の無機物質および/
またはでん粉、とうもろこし粉、大豆粉、砂糖等の有機
物質の1種または2種以上の微粉末との混合物を前記被
膜形成に用いると同種のバインダーの水および/または
有機溶媒溶液を用いて顆粒化することにより、被膜の被
覆に適した強固なかつほぼ球形の顆粒化した生物学的活
性物質を製造することができる。顆粒化した生物学的活
性物質への前記した被膜の被覆は有機質被膜の場合、前
記した被膜形成成分のエチルアルコール等の有機溶媒溶
液もしくは加熱溶融物を常法たとえば転勤式コーティン
グ装置、流動層コーティング装置、パンコーティング装
置等を用いる方法、浸漬法等により顆粒化した生物学的
活性物質に被覆することにより行う。一方、無機質被膜
を被覆する場合、生物学的活性物質の顆粒化に用いたと
同一の装置を用い、生物学的活性物質の顆粒化に引続き
、前記した無機質被膜形成成分とバインダーの水および
/−!たは有機溶媒溶液を供給することにより、顆粒化
した生物学的活性物質は無機物質とバインダーとからな
る被膜で被覆される。該被膜には中性ないしアルカリ性
の水への難溶性が要求されるので水不溶性のバインダー
たとえばエチルセルロース、シェラツク、Iリビニルア
ルコール等を用いるのが好ましい。該方法で得られる無
機物質とバインダーとからなる被膜は欠陥を生じ易いの
で、さらに前記した有機質被膜形成成分、ワックス、密
ロウ、エステルガム、水不溶性バインダー類等を流動層
コーティング装置、・ぐンコーティング装置等を用いる
方法、浸漬法等により含浸および/または被覆すること
が好ましい。
本発明の飼料添加剤は、顆粒化した生物学的活性物質が
中性ない17アルカリ性の水に難溶性でありかつ酸性の
水に易靜性の被膜で被覆されており下記の特長を有して
いる。
中性ない17アルカリ性の水に難溶性でありかつ酸性の
水に易靜性の被膜で被覆されており下記の特長を有して
いる。
(a) 反すう動物にΔ4 +」投与した場合生物学
的活性藪 物質は第1冑胃液中に存在する微生物、−素等から保曝
され、かつ第4冑胃液中において被膜が溶解捷たは崩壊
するため第4冑以降の消化器管において有効に消化吸収
される。
的活性藪 物質は第1冑胃液中に存在する微生物、−素等から保曝
され、かつ第4冑胃液中において被膜が溶解捷たは崩壊
するため第4冑以降の消化器管において有効に消化吸収
される。
(b) 反すう動物以外の家畜類に供与1−た場合に
おいても、酸性の両液中において被膜が溶解または崩壊
するため生物学的活性物質は有効に消化吸収される。
おいても、酸性の両液中において被膜が溶解または崩壊
するため生物学的活性物質は有効に消化吸収される。
(C) 生物学的活性物質の顆粒化および被覆の条件
により異るが、飼料添加剤中の生物学的活性物質の含有
量を公知の反すう動物用飼料添加剤と比較して高水準と
することができる。
により異るが、飼料添加剤中の生物学的活性物質の含有
量を公知の反すう動物用飼料添加剤と比較して高水準と
することができる。
(d) 被膜形成成分を適宜選択することにより、加
熱により破壊されない被膜を得ることができるため濃厚
飼料のベレット化時に混入が可能である。
熱により破壊されない被膜を得ることができるため濃厚
飼料のベレット化時に混入が可能である。
(6+) 0.2〜2w11の粒状であるので粉立ち
がなく取扱い易く、また配合飼料中に混入しても移動、
運搬等により分離することがない。
がなく取扱い易く、また配合飼料中に混入しても移動、
運搬等により分離することがない。
本発明は生物学的活性物質を筒水準で含有する粒状の取
扱い易い、特に反すう動物用に好適の飼料添加剤を提供
するものであり、その産業的意義は極めて大きい。
扱い易い、特に反すう動物用に好適の飼料添加剤を提供
するものであり、その産業的意義は極めて大きい。
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。た
だし、本発明の範囲は下記実施例により何等限定される
ものではない。
だし、本発明の範囲は下記実施例により何等限定される
ものではない。
実施例1
顆粒の製造:
平均粒径5μのメチオニン800f、炭酸カルシウム1
00f、 ヒドロキシグロビルセルロースの間係エチル
アルコール溶液3331をニーグーに仕込み、良く混練
した後ジャケットに温水を通して加熱し、溶媒のエチル
アルコールを蒸発させ乾燥粉末を得た。得られた粉末を
ヘンシェルミキサーを用いて攪拌しながら容積比1:1
の水:エチルアルコール溶液100りを連続的にスプレ
ーし、さらに乾燥1〜てほぼ球形のメチオニンを主成分
とする “顆粒(以下「顆粒化メチオニン」と称す。)
91’4−f−・被膜のネ皮覆: 流動層コーティング装置内において篩別された()、2
〜1.5間粒径の顆粒化メチオニンにポリビニルアセタ
ールジエチルアミノアセテ−) (A、Fi、A )の
エチルアルコール溶液を用いてA、B、A被膜を被覆し
飼料添加剤を得た。
00f、 ヒドロキシグロビルセルロースの間係エチル
アルコール溶液3331をニーグーに仕込み、良く混練
した後ジャケットに温水を通して加熱し、溶媒のエチル
アルコールを蒸発させ乾燥粉末を得た。得られた粉末を
ヘンシェルミキサーを用いて攪拌しながら容積比1:1
の水:エチルアルコール溶液100りを連続的にスプレ
ーし、さらに乾燥1〜てほぼ球形のメチオニンを主成分
とする “顆粒(以下「顆粒化メチオニン」と称す。)
91’4−f−・被膜のネ皮覆: 流動層コーティング装置内において篩別された()、2
〜1.5間粒径の顆粒化メチオニンにポリビニルアセタ
ールジエチルアミノアセテ−) (A、Fi、A )の
エチルアルコール溶液を用いてA、B、A被膜を被覆し
飼料添加剤を得た。
得られた飼料添加剤中のメチオニン含有量は78.7重
量係であり、A、Fi、Aの被葎量は顆粒化メチオニン
1002に対し8tであった。
量係であり、A、Fi、Aの被葎量は顆粒化メチオニン
1002に対し8tであった。
溶出試験
得られた飼料添加剤11を牛の第1胃胃液に対応するM
e Dougall の人工唾液200−中に浸漬し
、39℃の温度下に244時間振うし、ついで牛の第4
胃胃液に対応するC!1ark LubsのpH2の緩
衝液200m7!中に浸漬し、39℃の温度下に3時間
振とうした。Mc Dougall の人工唾液およ
び(!1ark Lubsの緩衝液中のメチオニンを定
量し、各溶液へのメチオニン溶出率を求めた結果Mc
Dougall の人工唾液に対し帆8チ、01ar
k Lubs の緩衝液に対して86係であった。
e Dougall の人工唾液200−中に浸漬し
、39℃の温度下に244時間振うし、ついで牛の第4
胃胃液に対応するC!1ark LubsのpH2の緩
衝液200m7!中に浸漬し、39℃の温度下に3時間
振とうした。Mc Dougall の人工唾液およ
び(!1ark Lubsの緩衝液中のメチオニンを定
量し、各溶液へのメチオニン溶出率を求めた結果Mc
Dougall の人工唾液に対し帆8チ、01ar
k Lubs の緩衝液に対して86係であった。
Me DOugall の人工唾液:炭酸氷菓ナトリ
ウム:9.8F、塩化カリウム=0.57 F、塩化カ
ルシウム:0.04f、リン酸2ナトリウム・12水塩
:9.3(1、塩化ナトリウム: 0.472および硫
酸ナトリウム・7水塩: o、12tを水1tに溶解し
たpH8,3の液。
ウム:9.8F、塩化カリウム=0.57 F、塩化カ
ルシウム:0.04f、リン酸2ナトリウム・12水塩
:9.3(1、塩化ナトリウム: 0.472および硫
酸ナトリウム・7水塩: o、12tを水1tに溶解し
たpH8,3の液。
01ark Lubs の緩衝液:
0.2N塩化カリウム:50ゴ、0.2N塩酸10.6
ゴおよび水: 139.4−を混合したpH2の液。
ゴおよび水: 139.4−を混合したpH2の液。
実施例2
実施例1と同一の流動層コーティング装置内において、
実施例1で得た顆粒化メチオニンに、重量比70 /
3f)のエチルセルロース/A、E、Aのエチルアルコ
ール溶液を用いて、エチルセルロース/A、B、Aの複
合被膜を被覆し飼料添加剤を得た。
実施例1で得た顆粒化メチオニンに、重量比70 /
3f)のエチルセルロース/A、E、Aのエチルアルコ
ール溶液を用いて、エチルセルロース/A、B、Aの複
合被膜を被覆し飼料添加剤を得た。
飼料添加剤中のメチオニン濃度は77.5チ、顆粒化メ
チオニン100 fに対する被膜量は14 fであった
。
チオニン100 fに対する被膜量は14 fであった
。
また、実施例1と同様にして測定したMe Dou−g
all の人工唾液および01ark LubS
の緩衝液に対するメチオニンの溶出率は、それぞれ帆8
チおよび72%であった。
all の人工唾液および01ark LubS
の緩衝液に対するメチオニンの溶出率は、それぞれ帆8
チおよび72%であった。
実施例3
平均粒径10μのメチオニン5oot、第1リン酸カル
シウム100f、エステルガムの加チ四塩化炭素溶液3
33fをニーダに仕込み良く混株した後、ジャケットに
温水を通して加熱し、温媒の四塩化炭素を蒸発させ、乾
燥粉末を得た。得られた粉末をヘンシェルミキサーを用
いて攪拌しなから四塩化炭素を連続的にスプレーし、は
ぼ球状の顆粒化メチオニン金得だ。遠心式コーティング
装置内に於て篩別された0、2〜1.5 w1粒径の顆
粒化メチオニ15− ンにエチルセルロース/mlリン酸カルシウム(80/
20重量比)のエタノールスラリー液を用いてエチルセ
ルロース/第1リン酸カルシウム膜ヲ被穆し飼料添加剤
を得た。得られた飼料添加剤中のメチオニン含有量は7
1.6%であり、エチルセルロース/第1リン酸カルシ
ウムの被覆量は顆粒化メチオニンZoo f K、対し
12 fであった。実施例1と同様に測定したMe 人
工唾液、OL緩衝液に対するメチオニン溶出率は10.
7%および68チであった。
シウム100f、エステルガムの加チ四塩化炭素溶液3
33fをニーダに仕込み良く混株した後、ジャケットに
温水を通して加熱し、温媒の四塩化炭素を蒸発させ、乾
燥粉末を得た。得られた粉末をヘンシェルミキサーを用
いて攪拌しなから四塩化炭素を連続的にスプレーし、は
ぼ球状の顆粒化メチオニン金得だ。遠心式コーティング
装置内に於て篩別された0、2〜1.5 w1粒径の顆
粒化メチオニ15− ンにエチルセルロース/mlリン酸カルシウム(80/
20重量比)のエタノールスラリー液を用いてエチルセ
ルロース/第1リン酸カルシウム膜ヲ被穆し飼料添加剤
を得た。得られた飼料添加剤中のメチオニン含有量は7
1.6%であり、エチルセルロース/第1リン酸カルシ
ウムの被覆量は顆粒化メチオニンZoo f K、対し
12 fであった。実施例1と同様に測定したMe 人
工唾液、OL緩衝液に対するメチオニン溶出率は10.
7%および68チであった。
実施例4
遠心流動型造粒装置に、平均粒径80μの炭酸カルシウ
ム: 400 fを仕込み作動させ、ヒドロキシゾロビ
ルセルロースのエチルアルコール溶液を噴霧すると同時
に、スプレーノズルと反対の位置より平均粒径1μのメ
チオニンを連続的に供給した。
ム: 400 fを仕込み作動させ、ヒドロキシゾロビ
ルセルロースのエチルアルコール溶液を噴霧すると同時
に、スプレーノズルと反対の位置より平均粒径1μのメ
チオニンを連続的に供給した。
ヒドロキシゾロビルセルロース: 3009およびメチ
オニン: 2.30Ofを仕込んだ時点で粒径0.2〜
2、Ofiの球形の顆粒化されたメチオニンを得た。
オニン: 2.30Ofを仕込んだ時点で粒径0.2〜
2、Ofiの球形の顆粒化されたメチオニンを得た。
引き続いてヒドロキシゾロビルセルロースのエチ1ロー
ルアルコール溶液を噴霧しながら、メチオニンに替えて
平均粒径2.2μの炭酸カルシウムを連続的に仕込み、
ヒドロキシプロピルセルロース:30fおよび炭酸カル
シウム: 600 fを仕込んだ時点で造粒装置の作動
を停止し、炭酸カルシウムで被覆されたメチオニン顆粒
を得た。得られた顆粒を乾燥した後、エステルガムの四
塩化炭素溶液にキトサンを分散させた後、遠心造粒装置
を用いてエステルが入/キトサン膜を被覆した後、乾燥
して四塩化炭素を除去し、飼料添加剤を得た。エステル
ガムとキトサンは重量比で70 / 30のスラリーを
用いた。エステルガム/キトサンの被覆量は炭酸カルシ
ウムで被覆されたメチオニン顆粒110fに対し15.
2fであった。
平均粒径2.2μの炭酸カルシウムを連続的に仕込み、
ヒドロキシプロピルセルロース:30fおよび炭酸カル
シウム: 600 fを仕込んだ時点で造粒装置の作動
を停止し、炭酸カルシウムで被覆されたメチオニン顆粒
を得た。得られた顆粒を乾燥した後、エステルガムの四
塩化炭素溶液にキトサンを分散させた後、遠心造粒装置
を用いてエステルが入/キトサン膜を被覆した後、乾燥
して四塩化炭素を除去し、飼料添加剤を得た。エステル
ガムとキトサンは重量比で70 / 30のスラリーを
用いた。エステルガム/キトサンの被覆量は炭酸カルシ
ウムで被覆されたメチオニン顆粒110fに対し15.
2fであった。
飼料添加剤中のメチオニン含有量は60.0重量%であ
った。
った。
得られた飼料添加剤の実施例1と同様に処理して測定し
たMe Dougall の人工唾液および0l−a
rkLubs の緩衝液に対するメチオニンの溶出率
は、それぞれ18.3%および52.1%であった。
たMe Dougall の人工唾液および0l−a
rkLubs の緩衝液に対するメチオニンの溶出率
は、それぞれ18.3%および52.1%であった。
実施例5
実施例4において、平均粒径(資)μの炭酸カルシウム
に替えて平均粒径50μのリン酸カルシウム=300t
f、ヒドロキシグロビルセルロースのアルコール溶液に
替えて、if IJビニルアルコール水系エマルジョン
を用いた以外には同様に処理し、粒径0.2〜2.0
mmの球形の顆粒化されたメチオニンを得た。引き続き
実施例4と同様に処理して炭酸カルシウムで被覆された
メチオニン顆粒を得た。得られた顆粒を加熱溶融l−だ
ウッド・ロジンに浸漬し、ウッド・ロジン被膜で被覆さ
れた飼料添加剤を得た。
に替えて平均粒径50μのリン酸カルシウム=300t
f、ヒドロキシグロビルセルロースのアルコール溶液に
替えて、if IJビニルアルコール水系エマルジョン
を用いた以外には同様に処理し、粒径0.2〜2.0
mmの球形の顆粒化されたメチオニンを得た。引き続き
実施例4と同様に処理して炭酸カルシウムで被覆された
メチオニン顆粒を得た。得られた顆粒を加熱溶融l−だ
ウッド・ロジンに浸漬し、ウッド・ロジン被膜で被覆さ
れた飼料添加剤を得た。
得られた飼料添加剤中のメチオニン含有量は63.7重
it%およびウッド・ロジンの被覆量は炭酸カルシウム
で被覆されたメチオニン顆粒1002に対し12 fで
あった。
it%およびウッド・ロジンの被覆量は炭酸カルシウム
で被覆されたメチオニン顆粒1002に対し12 fで
あった。
得られた飼料添加剤中のメチオニンのMc Dou−g
all の人工唾液および01ark Lubs
の緩衝液に対する溶出率はそれぞれ12.5係および5
8.3%であった。
all の人工唾液および01ark Lubs
の緩衝液に対する溶出率はそれぞれ12.5係および5
8.3%であった。
実施例6
実施例4で製造した炭酸カルシウムで被覆したメチオニ
ン顆粒を加熱溶融したカルナバ・ワックスに浸漬し、カ
ルナバ・ワックス被膜で被覆された飼料添加剤を得た。
ン顆粒を加熱溶融したカルナバ・ワックスに浸漬し、カ
ルナバ・ワックス被膜で被覆された飼料添加剤を得た。
得られた飼料添加剤中のメチオニン含有量は60.5重
量%であり、カルナバ拳ワックスの被itは182であ
った。
量%であり、カルナバ拳ワックスの被itは182であ
った。
また、Me Dougall の人工唾液およびO’1
arkLubs の緩衝液へのメチオニンの溶出率は
それぞれ15.8%および62.3%であった。
arkLubs の緩衝液へのメチオニンの溶出率は
それぞれ15.8%および62.3%であった。
実施例7
流動層造粒装置を用い、実施例4で得られた炭酸カルシ
ウムで被覆されたメチオニン顆粒にシェラツクを被覆し
た。得られた飼料添加剤のシェラツクの被覆量は用いた
顆粒1002に対し122であり、メチオニン含有量は
67.3重量%であった。
ウムで被覆されたメチオニン顆粒にシェラツクを被覆し
た。得られた飼料添加剤のシェラツクの被覆量は用いた
顆粒1002に対し122であり、メチオニン含有量は
67.3重量%であった。
Mc Dougall の人工唾液および01ark
Lubs の緩衝液に対するメチオニンの溶出率は
それぞれ25.6%および49.6%であった。
Lubs の緩衝液に対するメチオニンの溶出率は
それぞれ25.6%および49.6%であった。
比較例1
実施例1で得られた被膜で被覆されていない顆粒化メチ
オニンを実施例1と同様にMc Dougallの人工
唾液で処理したところ完全に崩壊した。
オニンを実施例1と同様にMc Dougallの人工
唾液で処理したところ完全に崩壊した。
比較例2
メチオニン:30重量部、ステアリン酸:50重量部お
よびステアリン酸ナトリウム=20重量部を均一に混合
して加熱溶融した溶融スラリーを回転円板造粒装置を用
いて造粒し0.8〜1.5mmの飼料添加− 剤を得今如#5 得られた飼料添加剤を実施例1と同様にMcDouga
llの人工唾液および01ark Lubs の緩衝液
で処理しメチオニンの溶出率を求めた。Mc Dou−
gall の人工唾液および01ark Lubs
の緩衝液に対するメチオニンの溶出率はそれぞれ36
.2%および35.1チであった。
よびステアリン酸ナトリウム=20重量部を均一に混合
して加熱溶融した溶融スラリーを回転円板造粒装置を用
いて造粒し0.8〜1.5mmの飼料添加− 剤を得今如#5 得られた飼料添加剤を実施例1と同様にMcDouga
llの人工唾液および01ark Lubs の緩衝液
で処理しメチオニンの溶出率を求めた。Mc Dou−
gall の人工唾液および01ark Lubs
の緩衝液に対するメチオニンの溶出率はそれぞれ36
.2%および35.1チであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 16 顆粒化した生物学的活性物質を中性ないしアル
カリ性の水に難溶性であり、かつ酸性の水に易溶性の被
膜で被覆してなることを特徴とする飼料添加剤。 2、生物学的活性物質がアミノ酸類、アミノ酸誘導体類
、アミノ酸のヒドロキシ同族化合物類、蛋白質類、ビタ
ミン類、炭水化物類および獣医薬類の群から選ばれる1
種または2種以上である特許請求の範囲第1項記載の飼
料添加剤。 3、生物学的活性物質がメチオニンである特許請求の範
囲第1項ないし第2項記載の飼料添加剤。 4、 中性ないしアルカリ性の水に難溶性でありかつ酸
性の水に易溶性の被膜が、アミノセルロース類、アミノ
アセテート類、およびビニルアミン類から選ばれる1種
または2種以上もしくは、アミノセルロース類、アミノ
アセテート類、ビニルアミン類およびキトサンの置換ま
たは非置換の、飽和または不飽和の脂肪族モノカルボン
酸類、硬化植物油類および硬化動物油類の群から選ばれ
る1種または2種以上を被膜形成成分として形成された
有機質被膜である特許請求の範囲第1項記載の飼料添加
剤。 5、中性ないしアルカリ性の水に難溶性であり、かつ酸
性の水に易溶性の被膜が金属水酸化物類、およびアルカ
リ土類金属塩類の群から選ばれる1種または2種以上の
無機物質とバインダーとで形成され、さらに、アミノセ
ルロース類、アミノアセテート類、ビニルアミン類、炭
素数14〜22個の脂肪族カルデン酸類、硬化植物油類
、硬化動物油類、ワックス類、密ロウ、エステルがムお
よび水不溶性のパインダー類の群から選ばれる1種また
は2種以上を含浸および/または被覆してなる被膜であ
る特許請求の範囲第1項記載の飼料添加剤。 6、反すう動物用である特許請求の範囲第1項ないし第
5項記載の飼料添加剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58072606A JPS59198946A (ja) | 1983-04-25 | 1983-04-25 | 飼料添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58072606A JPS59198946A (ja) | 1983-04-25 | 1983-04-25 | 飼料添加剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59198946A true JPS59198946A (ja) | 1984-11-10 |
JPH0545221B2 JPH0545221B2 (ja) | 1993-07-08 |
Family
ID=13494215
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58072606A Granted JPS59198946A (ja) | 1983-04-25 | 1983-04-25 | 飼料添加剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59198946A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6188843A (ja) * | 1984-10-05 | 1986-05-07 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 反すう動物用飼料添加組成物 |
US5571527A (en) * | 1991-03-25 | 1996-11-05 | Showa Denko K. K. | Granular agent for ruminants and process for producing the same |
US5633004A (en) * | 1991-03-25 | 1997-05-27 | Showa Denko K.K. | Granular agent for ruminants and process for producing the same |
US5635198A (en) * | 1991-03-25 | 1997-06-03 | Showa Denko K.K. | Granular agent for ruminants and process for producing the same |
KR100438260B1 (ko) * | 2001-12-27 | 2004-07-02 | 윤길수 | 식물성 지방에 의하여 코팅된 대두 사료의 제조방법 |
WO2006004292A1 (en) * | 2004-04-02 | 2006-01-12 | Cj Corporation | Method for preparing granular animal feed additive and granular animal feed additive prepared by the method |
EP2724670A1 (en) | 2012-10-26 | 2014-04-30 | Pekka Kankfelt | Detecting altered pH levels of rumens |
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JPS57176803A (en) * | 1981-04-24 | 1982-10-30 | Fujitsu Ltd | Delay element |
-
1983
- 1983-04-25 JP JP58072606A patent/JPS59198946A/ja active Granted
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WO2006004292A1 (en) * | 2004-04-02 | 2006-01-12 | Cj Corporation | Method for preparing granular animal feed additive and granular animal feed additive prepared by the method |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0545221B2 (ja) | 1993-07-08 |
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