JPH03115975A - 血清分離法 - Google Patents
血清分離法Info
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- JPH03115975A JPH03115975A JP25486089A JP25486089A JPH03115975A JP H03115975 A JPH03115975 A JP H03115975A JP 25486089 A JP25486089 A JP 25486089A JP 25486089 A JP25486089 A JP 25486089A JP H03115975 A JPH03115975 A JP H03115975A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、血清分離法に関する。更に詳しくは、血清の
分離回収を容易にする血清分離法に関する。
分離回収を容易にする血清分離法に関する。
〔従来の技術〕および〔発明が解決しようとする課題〕
従来血清分離は、採血された血液を試験管に移し、室温
下に数分間静置後、更に３７℃に約１７２〜１時間保ち
、今度は４℃の状態に静置して、血餅退縮（血液が凝固
した血餅が、凝固最終反応として縮小する現象）を待ち
、約３００Ｏｒｐｍの回転数で約３０分間遠心処理して
血清を採取するという一連の工程によって行われている
。
従来血清分離は、採血された血液を試験管に移し、室温
下に数分間静置後、更に３７℃に約１７２〜１時間保ち
、今度は４℃の状態に静置して、血餅退縮（血液が凝固
した血餅が、凝固最終反応として縮小する現象）を待ち
、約３００Ｏｒｐｍの回転数で約３０分間遠心処理して
血清を採取するという一連の工程によって行われている
。
しかしながら、このような一般的な方法では、採取血液
の生理的状態あるいは試験管の清潔性などの原因により
、採血管からの血餅剥離（血餅が管壁から剥がれる現象
）や前記血餅退縮にバラツキが多くみられ、バラツキを
少なくして血清を採取することは容易ではない。また、
貴重な血清試料が採血管壁に粘着し、分離できなくなる
こともある。
の生理的状態あるいは試験管の清潔性などの原因により
、採血管からの血餅剥離（血餅が管壁から剥がれる現象
）や前記血餅退縮にバラツキが多くみられ、バラツキを
少なくして血清を採取することは容易ではない。また、
貴重な血清試料が採血管壁に粘着し、分離できなくなる
こともある。
本発明は、従来法にみられるこうした問題点を解決し、
血餅退縮効率を著しく向上せしめた血清の分離法を提供
することを目的としている。
血餅退縮効率を著しく向上せしめた血清の分離法を提供
することを目的としている。
かかる目的を達成せしめる本発明の血清分離は、血液中
にプラズマ処理された多孔質セラミックス中空糸チップ
を添加することによって行われる。
にプラズマ処理された多孔質セラミックス中空糸チップ
を添加することによって行われる。
多孔質セラミックス中空糸は、特開昭６２−２５５．１
０３号公報、同６２−５２，１８５号公報、同６４−６
８．５２０号公報に記載される如く、既に本出願人によ
って提案された方法、即ちＡＱ２０３、ｙ、 ｏ、、Ｍ
ｇＯ１Ｓｉｎ２、Ｓｉ、 Ｎ４などのセラミックス粉末
を高充填させた高分子物質有機溶媒溶液（ドープ液）を
乾湿式紡糸し、得られたセラミックス粉末複合膜を焼成
することによって得られ、それは長さが約１〜５ｍｍの
チップとして用いられる。
０３号公報、同６２−５２，１８５号公報、同６４−６
８．５２０号公報に記載される如く、既に本出願人によ
って提案された方法、即ちＡＱ２０３、ｙ、 ｏ、、Ｍ
ｇＯ１Ｓｉｎ２、Ｓｉ、 Ｎ４などのセラミックス粉末
を高充填させた高分子物質有機溶媒溶液（ドープ液）を
乾湿式紡糸し、得られたセラミックス粉末複合膜を焼成
することによって得られ、それは長さが約１〜５ｍｍの
チップとして用いられる。
かかる多孔質セラミックス中空糸のプラズマ処理は、周
波数１３．５６ＭＨｚの高周波を用い、空気、窒素ガス
、酸素ガスなどの任意の雰囲気中で、電力約４０〜８Ｈ
１時間約３０〜１２０分間、圧力約０．０ｌ−ＩＴｏｒ
ｒの処理条件下でプラズマ処理することにより行われる
。
波数１３．５６ＭＨｚの高周波を用い、空気、窒素ガス
、酸素ガスなどの任意の雰囲気中で、電力約４０〜８Ｈ
１時間約３０〜１２０分間、圧力約０．０ｌ−ＩＴｏｒ
ｒの処理条件下でプラズマ処理することにより行われる
。
プラズマ処理された多孔質セラミックス中空糸チップを
用いての血清の分離は、採血された血液を直ちしこ採血
管に移し、室温下に約１〜２分開成いた後、そこにプラ
ズマ処理多孔質セラミックス中空糸チップを入れ、３７
℃に１時間１次いで４℃に１時間静置することによって
行われる。
用いての血清の分離は、採血された血液を直ちしこ採血
管に移し、室温下に約１〜２分開成いた後、そこにプラ
ズマ処理多孔質セラミックス中空糸チップを入れ、３７
℃に１時間１次いで４℃に１時間静置することによって
行われる。
〔作用〕および〔発明の効果〕
多孔質セラミックス中空糸チップのプラズマ処理は、そ
の表面に凹凸を形成させることで血液との接触面積を拡
げ、かつ血液凝固機構開始を早期化させる。即ち、形成
された凹凸は、それがトリガー（ひきかね）となって血
小板の粘着、循環、さらには各種の血液凝固因子を活性
化させ、血液凝固を早めるものと考えられる。また、フ
ィブリン析出効果を増加させて血餅退縮に好影響を及ぼ
し、更に中空糸面にフィブリンが沈着し易い構造を形成
させるため、血餅退縮効率を著しく向上させる。
の表面に凹凸を形成させることで血液との接触面積を拡
げ、かつ血液凝固機構開始を早期化させる。即ち、形成
された凹凸は、それがトリガー（ひきかね）となって血
小板の粘着、循環、さらには各種の血液凝固因子を活性
化させ、血液凝固を早めるものと考えられる。また、フ
ィブリン析出効果を増加させて血餅退縮に好影響を及ぼ
し、更に中空糸面にフィブリンが沈着し易い構造を形成
させるため、血餅退縮効率を著しく向上させる。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例
多孔質Ａ［２０３製中空糸チツプ（純度９９．９９％ま
たは９９．７％、膜厚２００−３００ ｐ ｍ）で孔径
（水銀圧入法により測定）が０．２．１．２または４ｐ
ｍ、長さが１．２．３．４または５ｍｍの各種のものを
、窒素ガス雰囲気で電力６０Ｗ、時間６０分間、圧力０
．５Ｔｏｒｒの処理条件下でプラズマ処理した。
たは９９．７％、膜厚２００−３００ ｐ ｍ）で孔径
（水銀圧入法により測定）が０．２．１．２または４ｐ
ｍ、長さが１．２．３．４または５ｍｍの各種のものを
、窒素ガス雰囲気で電力６０Ｗ、時間６０分間、圧力０
．５Ｔｏｒｒの処理条件下でプラズマ処理した。
これら各種のプラズマ処理多孔質ｉ２０．製中空糸チッ
プを、採血管に移され１〜２分間室温下に置かれた血液
中に入れ、３７℃で１時間、次いで４℃で１時間静置し
た。その結果を、プラズマ処理中空３− 糸チップを用いない場合と目視で比較すると、明 らかに退縮効果に差が認められた。
プを、採血管に移され１〜２分間室温下に置かれた血液
中に入れ、３７℃で１時間、次いで４℃で１時間静置し
た。その結果を、プラズマ処理中空３− 糸チップを用いない場合と目視で比較すると、明 らかに退縮効果に差が認められた。
Claims (1)
- １、血液中にプラズマ処理された多孔質セラミックス中
空糸チップを添加することを特徴とする血清分離法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25486089A JPH03115975A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 血清分離法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25486089A JPH03115975A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 血清分離法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03115975A true JPH03115975A (ja) | 1991-05-16 |
Family
ID=17270847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25486089A Pending JPH03115975A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 血清分離法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03115975A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994023829A1 (en) * | 1993-04-15 | 1994-10-27 | Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno | Method for the production of ceramic hollow fibres, in particular hollow fibre membranes for microfiltration, ultrafiltration and gas separation |
| EP0643304A1 (en) * | 1993-09-14 | 1995-03-15 | Becton, Dickinson and Company | Blood collection assembly including clot-accelerating plastic insert |
-
1989
- 1989-09-29 JP JP25486089A patent/JPH03115975A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994023829A1 (en) * | 1993-04-15 | 1994-10-27 | Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno | Method for the production of ceramic hollow fibres, in particular hollow fibre membranes for microfiltration, ultrafiltration and gas separation |
| NL9300642A (nl) * | 1993-04-15 | 1994-11-01 | Tno | Werkwijze voor de vervaardiging van keramische holle vezels, in het bijzonder holle vezelmembranen voor microfiltratie, ultrafiltratie en gasscheiding. |
| EP0643304A1 (en) * | 1993-09-14 | 1995-03-15 | Becton, Dickinson and Company | Blood collection assembly including clot-accelerating plastic insert |
| JPH07167858A (ja) * | 1993-09-14 | 1995-07-04 | Becton Dickinson & Co | 凝固促進性プラスチック製インサートを含む採血アッセンブリー |
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