JPH03115855A - 高速液体クロマトブラフにおける成分同定方法 - Google Patents
高速液体クロマトブラフにおける成分同定方法Info
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- JPH03115855A JPH03115855A JP25404889A JP25404889A JPH03115855A JP H03115855 A JPH03115855 A JP H03115855A JP 25404889 A JP25404889 A JP 25404889A JP 25404889 A JP25404889 A JP 25404889A JP H03115855 A JPH03115855 A JP H03115855A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、高速液体り０マドグラフに適した成分同定技
術に関する。
術に関する。
（従来技術）
高速液体クロマトグラフによる成分の同定は、未知物質
のリテンションタイムと、これと同一の分析条件で求め
た標準試薬のリテンションタイムとを比較することによ
り行なわれる。
のリテンションタイムと、これと同一の分析条件で求め
た標準試薬のリテンションタイムとを比較することによ
り行なわれる。
（発明が解決しようとする問題点）
しかしながら、移動相の流速等の分析条件が変更されて
リテンションタイムに影響がある場合には、標準品のリ
テンションタイムを改めで測定する必要があり、分析に
手間が掛るばかりでなく、標準試薬が手に入らない場合
には同定が困難であるという問題があった。
リテンションタイムに影響がある場合には、標準品のリ
テンションタイムを改めで測定する必要があり、分析に
手間が掛るばかりでなく、標準試薬が手に入らない場合
には同定が困難であるという問題があった。
本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであって
、その目的とするところは分析条件に関わりなく成分を
同定することができる高速液体り０マドグラフ用成分同
定法を提案することにある。
、その目的とするところは分析条件に関わりなく成分を
同定することができる高速液体り０マドグラフ用成分同
定法を提案することにある。
（問題を解決するための手段）
このような問題を解決するために本発明においては、高
速液体クロマトグラフ用分析カラムからの成分を複数波
長の吸光度で同時に検出する工程と、前記検出された吸
光度の比を演算する工程と、前記比に基づいて成分を特
定する工程を備えた。
速液体クロマトグラフ用分析カラムからの成分を複数波
長の吸光度で同時に検出する工程と、前記検出された吸
光度の比を演算する工程と、前記比に基づいて成分を特
定する工程を備えた。
（作用）
分析条件等が変動しても、複数波長により測定した各吸
光度の比は、成分毎に固有の値を示すものであるから、
予め各成分について複数の波長での吸光度の比を求めて
おくことにより成分を同定することができる。
光度の比は、成分毎に固有の値を示すものであるから、
予め各成分について複数の波長での吸光度の比を求めて
おくことにより成分を同定することができる。
（実施例）
そこで以下に本発明の詳細を実施例に基づいて説明する
。
。
第１図は、本発明に使用する装置の一例を示すものであ
って、図中符号１は高速液体クロマトグラフ用分析カラ
ムで、一端には試料注入機構２を介して移動相供給機構
３が、また他端には紫外領域でのＮＩ数波長の吸光度を
同時１こ測定することができる紫外分光光度計４が接続
されでいる。
って、図中符号１は高速液体クロマトグラフ用分析カラ
ムで、一端には試料注入機構２を介して移動相供給機構
３が、また他端には紫外領域でのＮＩ数波長の吸光度を
同時１こ測定することができる紫外分光光度計４が接続
されでいる。
５は、同定演算装置で、選択された２つの波長にあける
紫外分光光度計４からの信号を受け、これら信号の比を
演算し、予め標準試薬について求めた２つの波長の比と
比較するように構成されている。
紫外分光光度計４からの信号を受け、これら信号の比を
演算し、予め標準試薬について求めた２つの波長の比と
比較するように構成されている。
この実施例において、移動相を成る速度で流した状態で
、試料注入機構２から試料を注入すると、分析用カラム
１と移動相の種類、及び移動相の流速で決る分離条件に
したがって試料が成分に分Ｈされる０分Ｍされた成分は
、紫外分光光度計４に流入し、ここで同一時刻において
異なる複数の波長λ０．λ１での吸光度を測定される。
、試料注入機構２から試料を注入すると、分析用カラム
１と移動相の種類、及び移動相の流速で決る分離条件に
したがって試料が成分に分Ｈされる０分Ｍされた成分は
、紫外分光光度計４に流入し、ここで同一時刻において
異なる複数の波長λ０．λ１での吸光度を測定される。
同定演算袋Ｎ５は、予め定められている波長入０．入１
での吸光贋へ〇、ＡＩの比に＝ＡＯ／Ａ１を算出し、格
納している標準試薬の波長λ０．λ１での比と比較して
一致するものを選択し、この試薬名を出力する。
での吸光贋へ〇、ＡＩの比に＝ＡＯ／Ａ１を算出し、格
納している標準試薬の波長λ０．λ１での比と比較して
一致するものを選択し、この試薬名を出力する。
もとより、移動相や分析用カラムの充填剤が一定であれ
ば、例え移動相の速度が変化した場合にはリテンション
タイムは変動するものの、複数波長λ０．λ１での吸光
度の比は一定であるから成分名を特定することが可能と
なる。
ば、例え移動相の速度が変化した場合にはリテンション
タイムは変動するものの、複数波長λ０．λ１での吸光
度の比は一定であるから成分名を特定することが可能と
なる。
［実験例］
水素イオン濃度をＰｈ２．６に調整した１０ミリモルの
ｔａ酸緩衝液とエタノール とを８５対１５の割合で混合しでなる移動相を流量１．
０ミリリットル／分で供給しながら茶に含まれるカテキ
ンを分析したところ、第２図に示したようにカテキン溶
出のリテンションタイムの近傍に２つのビ〜りＰＩ 、
Ｐ２が表れで、標準試薬のカテキンのビークと比較して
も、どちらがカテキンであるのか判定が困難である。
ｔａ酸緩衝液とエタノール とを８５対１５の割合で混合しでなる移動相を流量１．
０ミリリットル／分で供給しながら茶に含まれるカテキ
ンを分析したところ、第２図に示したようにカテキン溶
出のリテンションタイムの近傍に２つのビ〜りＰＩ 、
Ｐ２が表れで、標準試薬のカテキンのビークと比較して
も、どちらがカテキンであるのか判定が困難である。
ところで、カテキン標準品の波長２７８ナノメートルと
、波長２６０ナノメートルでのそれぞれの吸光度へ〇、
ＡＩの比をもとめると、は０．８１０．４＝２となる（
第３図イの点線で示す線図）。
、波長２６０ナノメートルでのそれぞれの吸光度へ〇、
ＡＩの比をもとめると、は０．８１０．４＝２となる（
第３図イの点線で示す線図）。
これに対してビーク１の波長２７８ナノメートルと、波
長２６０ナノメートルでのそれぞれの吸光度ＢＯ１８１
の比は０．５５１０．７５＝０゜７３となる（第３図イ
の実線で示す線図）。
長２６０ナノメートルでのそれぞれの吸光度ＢＯ１８１
の比は０．５５１０．７５＝０゜７３となる（第３図イ
の実線で示す線図）。
一方、ビーク２の波長２７８ナノメートルと、波長２８
０ナノメートルでのそれぞれの吸光度ＧＯ１ＣＩの比を
もとめると（第３図口の実線で示す線図）、０．８１０
．４＝２となって標準試薬のカテキンの吸光度比と一致
する。
０ナノメートルでのそれぞれの吸光度ＧＯ１ＣＩの比を
もとめると（第３図口の実線で示す線図）、０．８１０
．４＝２となって標準試薬のカテキンの吸光度比と一致
する。
したがってビーク２がカテキンであると同定することが
できる。
できる。
なお、この実施例においては２つの波長の比に基づいて
成分を特定しているが、３つ以上の波長についでの比を
求め、これに基づいて同定するようにしてもよい。
成分を特定しているが、３つ以上の波長についでの比を
求め、これに基づいて同定するようにしてもよい。
（発明の効果）
以上説明したように本発明においては、高速液体クロマ
トグラフ用分析カラムからの成分を複数波長の吸光度で
同時【こ検出する工程と、前記検出された吸光度の比を
演算する工程と、前記比に基づいて成分を特定する工程
をそなえたので、移動相の流速や、移動相の組成比の変
更にともなってリテンションタイムが変動しても改めで
標準試薬についでの分析を行なうことなく成分を同定す
ることができ、分析作業の簡素化を図ることができる。
トグラフ用分析カラムからの成分を複数波長の吸光度で
同時【こ検出する工程と、前記検出された吸光度の比を
演算する工程と、前記比に基づいて成分を特定する工程
をそなえたので、移動相の流速や、移動相の組成比の変
更にともなってリテンションタイムが変動しても改めで
標準試薬についでの分析を行なうことなく成分を同定す
ることができ、分析作業の簡素化を図ることができる。
第１図は本発明に使用する装置の一例を示す構成図、第
２図は溶出時間との関係で示すクロマトグラム、及び第
３図（イ）、（ロ）は、それぞれ第２図の各ビークの波
長に対する吸光度の関係を示す図である。 １・・・・分析用カラム ２・・・・試料注入機構４
・・・・多波長紫外吸光光度計
２図は溶出時間との関係で示すクロマトグラム、及び第
３図（イ）、（ロ）は、それぞれ第２図の各ビークの波
長に対する吸光度の関係を示す図である。 １・・・・分析用カラム ２・・・・試料注入機構４
・・・・多波長紫外吸光光度計
Claims (1)
- 高速液体クロマトグラフ用分析カラムからの成分を複数
波長の吸光度で同時に検出する工程と、前記検出された
吸光度の比を演算する工程と、前記比に基づいて成分を
特定する工程からなる高速液体クロマトグラフにおける
成分同定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25404889A JPH03115855A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 高速液体クロマトブラフにおける成分同定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25404889A JPH03115855A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 高速液体クロマトブラフにおける成分同定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03115855A true JPH03115855A (ja) | 1991-05-16 |
Family
ID=17259511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25404889A Pending JPH03115855A (ja) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | 高速液体クロマトブラフにおける成分同定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03115855A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6079262A (ja) * | 1983-10-06 | 1985-05-07 | Jeol Ltd | 液体クロマトグラフイ−における同定方法 |
| JPS60104238A (ja) * | 1983-11-10 | 1985-06-08 | Japan Spectroscopic Co | 多波長同時検出による定量分析方法 |
| JPH0365648A (ja) * | 1989-08-03 | 1991-03-20 | Japan Spectroscopic Co | 多波長検出器のデータ処理装置 |
-
1989
- 1989-09-29 JP JP25404889A patent/JPH03115855A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6079262A (ja) * | 1983-10-06 | 1985-05-07 | Jeol Ltd | 液体クロマトグラフイ−における同定方法 |
| JPS60104238A (ja) * | 1983-11-10 | 1985-06-08 | Japan Spectroscopic Co | 多波長同時検出による定量分析方法 |
| JPH0365648A (ja) * | 1989-08-03 | 1991-03-20 | Japan Spectroscopic Co | 多波長検出器のデータ処理装置 |
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