JPH0291285A - ソーピング剤および処理法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、ポリエステル／ウール混合繊維染色物のソー
ピング剤および染色物の処理法に関する。

さらに詳しくはポリエステル／ウール混合繊維製品を分
散染料、酸性染料、酸性媒染染料および含金属錯塩染料
などを含む染料で染色した後、未染着染料を除去するた
めのソーピング剤および処理法に関するものである。

［従来の技術］ ポリエステル／ウール混合繊維の染色においては、ウー
ルの損耗を防ぐために、ポリエステル側の染色がキャリ
ヤー染色（９８〜１００℃）またはキャリヤー併用の準
高温染色（１０５〜１０８℃）で行われるのが普通であ
る。

通常、染色方法は２浴法および１浴法の２通りがある。

２浴法は先ず分散染料でキャリヤーまたはキャリヤー併
用の準高温染色によりポリエステル側を染色し、ハイド
ロサルファイド、アンモニア水の浴で還元洗浄（６０℃
×１０分など）を行い。

次に酸性染料などでウール側を染色する。

１浴法は１分散染料と酸性染料などを一浴でキャリヤー
染色またはキャリヤー併用の準高温染色によるポリエス
テル側とウール側を同時に染色する０次いで淡色染めの
場合は、高脂肪酸ナトリウム石ケンや、高級アルコール
の硫酸エステル塩などのソーピング剤でソーピングする
。また、中。

濃色染めの場合は、ハイドロサルファイド、アンモニア
水、上記のソーピング剤を用い弱還元洗浄（４０”Ｃｘ
　２０分など）する。

［発明が解決しようとする問題点コ ２浴法の場合、加工工程に時間がかかり過ぎる。

１浴法の中、濃色の場合、ウールの損耗とウール側の染
着部の脱色あるいは変退色を考慮するとハイドロサルフ
ァイド、アンモニア水の浴で６０℃のような高温による
遺元洗浄ができず、もっばらハイドロサルファイド、ア
ンモニア水の浴で４０℃のような中温による弱還元洗浄
を余儀なくされている。そのため堅牢度向上効果が今−
歩乏しい、またアンモニア水のようなアルカリ性化合物
を用いラビッド液流染色機による高速回転で使用すると
ウールがフェルト化し、繊維製品の風合を損ねるため、
低速回転を強いられていたくソーピング効果がわるい）
。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは、ｌ浴法で染色したポリエステル／ウール
混合繊維染色物において染色堅牢度向上効果にすぐれ、
かつラピッド液流染色機により合理的にソーピングない
し洗浄しても繊維の損耗がなく風合を損ねないソーピン
グ剤および処理法を得るべく鋭意検討した結果９本発明
に到達した。

すなわち０本発明は、還元性糖類：アスコルビン酸、キ
サントゲンＷ！ｉ場＋チオ尿素、ジアルデヒドデンプン
、ヒドロキシメタンスルポンｎ塩およびロンガリットか
らなる群より選ばれる％５３元剤（Ａ）およびＨＬＢ６
以上のポリオキシアルキレン系界面活性剤（Ｂ）とから
なることを特徴とするポリエステル／ウール混合繊維染
色物のソーピング剤および（Ａ）と（Ｂ）からなるソー
ピング剤を用いてソーピング浴のｐＨが中性でポリエス
テル／ウール混合繊維染色物をソーピングすることを特
徴とするポリエステル／ウール混合繊維染色物の処理法
である。

本発明で用いられる還元性糖類としては還元性を示す糖
類があげられる。これらの糖類は遊離のアルデヒド基（
遊離あるいはへミアセタールをなしているアルデヒド基
）またはケトン基などの還元基をもっている。これらの
糖類には単糖類、少糖類、多糖類などが含まれる。

単糖類は化学横遣上アルデヒドアルコール、またはケト
アルコールであって、そのカルボニル基の隣の炭素に水
酸基を有している。

単糖類の具体例としては、アルデヒドペントース（Ｄ−
およびＬ−の、アラビノース、リボース。

リキソース、キシロースなど）、ケトペントース（Ｄ−
およびし−の、リブロース、キシルロースなど）、アル
ドヘキソース（Ｄ−およびＬ−の。

アロース、アルドロース、グルコース、マンノース、グ
ロース、イドース、ガラクトース、クロースなど）、ケ
トヘキソース（Ｄ−およびし−の。

プシコース、フルクトース、ソルボース、タガロースな
ど）があげられる。

少糖類としては、三糖類（マルトース、セルビオース、
ゲンチオビオース、メリビオース、ラクト−ス、ツラノ
ース、ソホロースなど）、三糖類（マルトトリオース、
セロトリオース、マン二ノトリオース、パノースなど）
があげられる。

多糖類としては、グリコーゲン、デキストリン。

グルカ、ン、アミノ糖などがあげられる。

これらのうちで好ましいものは、還元性を示す単糖類お
よび二９Ｍ類であり、とくに好ましいものはＤ−グルコ
ース、Ｄ−フルクトース、マルトースおよび乳糖である
。

アスコルビン酸としてはＬ−アスコルビン酸（ビタミン
Ｃ）があげられる。

キサントゲン酸塩としては、一般式。

ＲＯＣ３ＳＩＶＩ （式中、Ｒはメチル、エチル、イソプロピル。

ブチル基など；ＭはＮａ、になどのアルカリ土属塩であ
る）で示される化合物があげられる。

ジアルデヒドデンプンとしては、デンプンを過ヨウ素酸
により酸化して、デンプンの構成単位をジアルデヒドに
換えたもので、カルダス［日本カーリットＱｌ製］があ
げられる。

ヒドロキシメタンスルホン酸塩としては、ヒドロキシメ
タンスルホン酸ソーダがあげられる。

ロンガリットは、スルホキシ酸塩Ｍ２　ＳＯ２のホルム
アルデヒド誘導体で、ロンガリットＣ（ＮａＨ３Ｏ２・
ＣＨ２０・２Ｈ２０）があげられる。

上記弱還元剤のうちで好ましいものは、グルコースおよ
びロンガリットである。

本発明において使用するポリオキシアルキレン系界面活
性剤としては１分子中にポリオキシアルキレン鎖を有し
ＨＬＢ６以上のものであればとくに制限されず１種々の
型のものが使用できる。このような界面活性剤には、ポ
リオキシアルキレン系非イオン界面活性剤および非イオ
ン性（ポリオキシアルキレン鎖）とイオン性（陰イオン
性および／または陽イオン性）との二つの性貫をもった
両性界面活性剤が含まれる。

上記界面活性剤においてポリオキシアルキレン鎖を組成
するポリオキシアルキレン基としては。

オキシエチレン、オキシプロピレン、オキシブチレン（
１，２−、１，３−、２，３−、１，４−）　、オキシ
スチレン基およびこれらの２種以上（ランダム型、ブロ
ック型）があげられる、好ましいものはオキシエチレン
基および／またはオキシプロピレン基である０分子中の
ポリオキシアルキレン鎖の含有量およびポリオキシアル
キレン基の種類および組成は。

界面活性剤のＨＬＢが６以上（好ましくは８〜２０）と
なる範囲内で種々変えられる。ＨＬＢの決定方法はＡｔ
ｒａｓ社法、用上氏法など種々知られているが、たとえ
ば産業図書出版株式会社版「界面活性剤便覧」第３１３
頁に記載されるｏａｖ　ｉ　ｅｓ氏の方法で決定すれば
よい、非イオン活性剤の場合、ポリオキシアルキレン鎖
の含有量は通常３０重１％以上、好ましくは５０重１％
以上、９０重１％以下であり、またポリオキシアルキレ
ン鎖中にはポリオキシエチレン鎖の含量が８０重量％以
上あることが好ましい、ポリオキシアルキレン鎖の含量
が３０重１％未満の非イオン活性剤は水溶性、水分散性
が悪く、またポリオキシエチレン鎖の含量が少ないと水
溶性、水分散性が低下する。イオン性基を有するポリオ
キシアルキレン系界面活性剤の場合は。

ポリオキシアルキレン鎖の含有１は非イオン活性剤の場
合よりも低くすることができ通常１０重１％以上、好ま
しくは３０重量％、７５重量％以下であり。

またポリオキシアルキレン鎖中のポリオキシエチレン鎖
の含１は制限されず０〜１００重里％にわたり変えるこ
とができる。

ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤としては「
新界面活性剤」　（堀口博著、昭和５０年１０月１０日
三共出版発行）６１２頁、「染色加工講座１」（昭和３
６年１月２０日共立出版発行）２７１〜２８７頁に記載
のものが使用できる。このような非イオン界面活性剤の
具体例としては下記のものがあげられる。

（Ｎ−１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非
イオン活性剤：アルコール（Ｃ１〜Ｃ３８，直、鎖およ
び／または分岐状、天然または合成アルコール）のオキ
シアルキル化物、たとえばポリオキシエチレン（２０）
ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）オキ
シプロピレン（５）オレイルエーテル。

［上記および以下において０内はモル数を示す、］（Ｎ
−２）ポリオキシアルキレンアリールエーテル型非イオ
ン活性剤：フェノール類［単環フェノール（芳香環１個
有するフェノール）、たとえばフェノール、アルキル基
を１個または複数個有するフェノール、多価フェノール
、多環フェノール（芳香環を２個以上有するフェノール
）。

たとえばフェニルフェノール、クミルフェノール、ベン
ジルフェノール、ハイドロキノンモノフェニルエーテル
、ナフト−ル、ベンジルナフトール、ビス、単環または
多環などとスチレン（スチレン、α−メチルスチレンな
ど）１〜２０モルとの反応生成物（スチレン化フェノー
ル頚という）］のオキシアルキル化物、たとえばポリオ
キシエチレン（４０）ノニルフェニルエーテル。

ポリオキシエチレン（２０）オキシプロピレン（５）−
〇−ベンジルーβナフチルエーテル、ポリオキシエチレ
ン（２０）オキシプロピレン（３）へブタクミルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）オキシプロピ
レン（３）スチレン化（６モル）クミルフェノール。

（Ｎ−３）ポリオキシアルキレンカルボン酸エステル型
非イオン活性剤：ポリオキシアルキレンアルコール（ポ
リアルキレングリコール、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシアルキレンアリールエーテルな
ど）とカルボン酸（低級または高級脂肪酸、ポリカルボ
ン酸、芳香族カルボン酸など）、とのエステルたとえば
ポリオキシエチレン（１３）オレイン酸モノエステル、
ポリオキシエチレン（１３）オレイン酸ジエステル、ポ
リオキシエチレン（１０）オキシプロピレン（６）ラン
ダム付加ノニルフェニルエーテルの酢酸エステル、ポリ
オキシエチレン（１０）−ｍクレゾールエーテルとトリ
メリット酸とのトリエステル、ポリオキシエチレン（１
５）ジベンジルフェニルエーテルと（無水）マレイン酸
とのジエステル、ポリオキシエチレン（２５）オクタス
チリルノニルフェニルエーテルとポリオキシプロピレン
（４）ベンジルモノクロルフェニルエーテルと（無水）
マレイン酸とのジエステル。

（Ｎ−４）ポリオキシアルキレンアルキルアマイド型非
イオン活性剤：アルキルアマイドのオキシアルキル化物
、たとえばポリオキシエチレン（２５）ステアリルアマ
イド、ポリオキシエチレン（１５）ラウリルアマイド。

（Ｎ−５）ポリオキシアルキレンアミン型非イオン活性
剤：アミン類（アルキルアミン、アルキレンジアミンま
たはポリアルキレンポリアミンのアルキル化物、芳香族
アミン、ロジンアミン等）のオキシアルキル化物、たと
えばポリオキシエチレン（’３０）オレイルエチレンジ
アミン、ポリオキシエチレン（１４）−ｍフェニレンジ
アミン。

（Ｎ−６）ポリオキシアルキレンメルカプタン型非イオ
ン活性剤：たとえば、ポリオキシエチレン（２０）セチ
ルメルカプタン （Ｎ−７）ポリオキシエチレンポリオキシブロビレン型
非イオン活性剤：ポリオキシプロピレンポリオール（ポ
リプロピレングリコール、ポリオキシプロピレントリオ
ール、ポリオキシプロピレンアルキレンジアミン等）の
オキシエチレン化物、たとえばプルロニック型非イオン
活性剤［ブルロニック上タイプ（ワイアンドット製）。

ニューボールＰＥ−６２，ＰＥ−６８（三洋化成工業■
製）などコ、テトロニック型非イオン活性剤［テトロニ
ック３０４，７０４，７０７（ワイアンドット製）など
］。

（Ｎ−８）ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸
エステル：多価アルコール（グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、ペンタエリスリトール。

ソルビタン、ソルビトール、ショ糖等）と脂肪酸とのエ
ステル、たとえばポリオキシエチレン（１０）モノオレ
イン酸グリセライド、ポリオキシエチレン（１５）オキ
シプロピレン（３）大豆油脂肪酸ペンタエリスリトール
、ポリオキシエチレン（２３）　）リオレイン酸ソルビ
タンエステル。

上記ポリオキシアルキレン系非イオン活性剤は。

通常の方法たとえば触媒（アルカリ触媒等）の存在下に
常圧〜好ましくは加圧下に１通常１００〜１９０″ｃ　
Ｌニア）７Ｈ−度でアルキレンオキサイドを付加するこ
とに、より製造できる。エステル系活性剤の場合はオキ
シアルキル化後にエステル化してもよい。

イオン性基を有するポリオキシアルキレン型界面活性剤
としては、上記非イオン活性剤をアニオン化したものが
あげられる。アニオン化は、非イオン活性剤の水酸基、
芳香族基、不飽和基等の硫酸化、スルホン化、リン酸化
により行うことができる。上記アニオン化は通常の方法
で行うことができ、たとえば、硫酸化またはスルホン化
は非イオン活性剤にクロルスルホン酸、無水硫酸、スル
ファミン酸等を反応せしめ得られたスルホン酸。

硫酸エステルまたはそれらを塩基（アルカリ金属。

有機アミン等）にて中和することによって、不飽和二塩
基酸エステル型非イオン活性剤の場合は。

酸性亜硫酸ソーダ等でスルホン化することによって、リ
ン酸エステル化はリン酸化剤（五酸化リン。

三塩化リン、オキシ塩化リン等）を反応せしめ。

塩基（アルカリ金属、有機アミン等）にて中和すること
によって行われる。

アニオン基を有するポリオキシアルキレン系界面活性剤
としては下記のものがあげられる：（八−１）ポリオキ
シアルキレンアルキルエーテル酸エステル塩。

（八−２）ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエー
テル（Ａ−３）ポリオキシアルキレンポリオール脂肪酸
部分エステルの硫酸化物。

（八−４）ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ルスルホン （八−５）ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン
（Ａ４）ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテ
ルリン酸エステル塩。

上記の塩としては，アルカリ金１３ｓ（Ｎａ，Ｋ）塩．
アンモニウム塩．アミン（アルカノールアミン等）塩が
含まれる。上記アニオン基含有ポリオキシアルキレン系
界面活性剤の具体例としては。

フランス特許１４２７１３３号明細書．ドイツ特許第１
５６９４０３号公告明＃Ｉｌ書に記載のものがあげられ
る。

イオン基を有するポリオキシアルキレン系界面活性剤と
してカチオン基を有するものを使用することもできる．
たとえば前記（Ｎ−５）のポリオキシアルキレンアミン
型活性剤を′ＦＩｉ（無機または有機酸）で中和したも
の．四級化剤（アルキルハライド、ベンジルハライド、
ジアルキル硫酸等）で四級化したもの．アミン類に水ま
たは酸の存在下に、アルキレンオキサイドを反応させた
ものがあげられる。

上記ポリオキシアルキレン系界面活性剤において．疎水
基が炭化水素基またはアシル基のみからなる場合は．そ
の炭素数は通常８以上．好ましくは１２〜３０（たとえ
ばＣ　　　のアルキル基。

１２〜１８ Ｃ８〜９のアルキル基を有するアルキルフェニル基，多
環式アリール基．Ｃ１２〜１８のアシル基）である。疎
水基が疎水性ポリオキシアルキレン基（ポリオキシプロ
ピレン基など）からなる場合。

この部分の分子量は通常５００以上以上上くは１０００
〜５０００である．疎水基が炭化水素基またはアシル基
と疎水性ポリオキシアルキレン基とからなる場合は，炭
化水素基．アシル基は高級（０８以上）でも低級（　Ｃ
　３未満）でもよく、低級の場合は疎水基の分子量が通
常５００以上，好ましくは１０００以上になるように疎
水性オキシアルキレン基を導入する。

これらのポリオキシアルキレン系界面活性剤のうちで好
ましいものは．ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
型非イオン活性剤（Ｃ　　　の天１２〜１８ 然または合成アルコール）、ポリオキシアルキレンカル
ボン酸エステル型非イオン活性剤あるいはポリオキシア
ルキレンアミン型非イオン活性剤であり．特に好ましく
は．ポリオキシエチレン（４０）ステアリルエーテル、
ヒマシ油のエチレンオキサイド付加’ｔｋ（４３）とフ
タル酸とのポリエステル化合す勿およびポリオキシエチ
レン（７００）ポリオキシフ。

ロビレン（２００）ペンタエチレンへキサミンである。

本発明のソーピング剤を適用できるポリエステル／ウー
ル混合繊維製品としては．ポリエステル繊維とウールと
の混紡品，交撚品，交編織品をあげることができる。

繊維形体としては．わな、トウ、テープ、チーズ、ケー
ク、布，紐．糸などいずれでもよい。

ポリエステル／ウール混合繊維製品の染色において，ポ
リエステル側は分散染料，ウール側は酸性染料，、酸性
媒染染料および含金属錯塩染料などの染料を用いて染色
することができる。

本発明における分散染料とは．主としてそれ自身水に不
溶で．染料自身はイオン性を示さない非イオン性染料を
いう．分散染料としては，アゾ系染料．アンスラキノン
系染料．ニトロジフェニルアミン系染料，ナフタルイミ
ド系染料．ナフトキノンイミド系染料．メチン系染料な
どがあげられる．具体的には．カラーインデックス３版
２巻（ザ・ンサイアティ・オブ・ダイアズ・アンド・カ
ラリスツ）第２４８３〜２７４１頁記載の染料があげら
れる。具体的には下記のとおりである。

（１）アゾ系 Ｃ−Ｉ・デイスパースイエロー３．４．５．８．２３゜
２７、４３．４４．５０．５７．６０．６６、７０．７
１．７２．７６゜７Ｂ、　７９．８３．８４．８５．９
８．１００．１０２．１０３．１０４゜１０７、１１３
．１１７．１１９など Ｃ−Ｉ・デイスパースオレンジ　１．３．４．５．７゜
８、２０．２１．２５．２Ｂ、　３０．３１．３４．３
５．３７．４０゜４１、４２．４３．４４．４５．４９
．５０．５２．５３．５５．５６゜５７、５８．６２．
６７、６Ｂ、　６９．７１．７２．７３．７／ｌ、　７
６゜７７、７Ｂ、　８６．８７など Ｃ−Ｉ・デイスパースレ・ノド１．５．１３．１７．１
９゜３２、４３．４６．５０．５４．５６．６５．７２
．７３．７６、８２゜８４、８５．９０．９７．９８．
１００．１０２．１０３．１０６．１０９゜１１１、１
１２．１１３．１１５．１１７．１２５．１２６．１９
４．１８０゜１７６など Ｃ・工・デイスパースブルー　７９．８２．８５．９２
゜９４、１００．１０６．１２２．１２５．１２８．１
３０．１３３．１３９゜１４２、１４６．１４９．１６
５．１７１．１７３．１７４．１７５などＣ−Ｉ・デイ
スパースブラウン　１．２．４．５．７゜９、１０．１
１など Ｃ−Ｉ・デイスパースブラック１．２．３．１４などＣ
・工・デイスパースバイオレット１０．２３．３３゜３
９、４０．４２．４６．５２．５５．５８．６０など（
２）アンスラキノン系 Ｃ・工・デイスパースイエロー　１３．５１．６５．９
２など Ｃ・Ｉ・デイスパースオレンジ　１１．８１などＣ・Ｉ
・デイスパースレッド４．１１．１５．２２．５３゜５
５、５Ｂ、　６０．６９．８？、　９１．９２．９３．
９４．９６．１０４゜１１６、１２１．１２７．１３２
．１３３．１３８．１５０．１５９．１６５゜１７８、
１８９．１９０．１９１．１９２などＣ・Ｉ・デイスパ
ースバイオレット　１．８．１４゜１７、２２．２３．
２５．３１．３／ｌ、　３５．３＆、　３７．３Ｂ、　
４４゜５１、５６．５７．５９など Ｃ・■・デイスパースブルー　１．７．９．１９．２６
゜２７、３２．３５．４０．４５．５１．５４．５５．
５６．６０．６１゜６２、６３．６４．６５．７０．７
２．７３．８１．８３．８４．８＆。

８７、８９．９０．９１．９５．９７．９８．９９．１
０３．１０４゜１０５、１０７．１０８．１０９．１１
１．１１３．１１５．１１７．１１８゜１１９　１２３
、１２６．１２７．１３１．１３２．１４０．１４１．
１４３゜１４４、　１４５．　１５１．　１５２．　１
５３．　１５４．　１５５．　１５６．　１５８゜１６
６、１６７、１６８．１６９．１７０．１７２などＣ・
工・デイスパースグリーン　５．６など（３）ニトロジ
フェニルアミン系 Ｃ−トディスパースイエロー　１．９．１７．３３゜３
４、４２．５９．８６など （４）メチン系 Ｃ−Ｉ・デイスパースイエロー３１．４９．６１．８２
゜８７、８Ｂ、　８９．９０．９１．９３．９９．１０
９．１１６．１１８なと 本発明に用いる酸性染料としては、アゾ系、ニトロ系、
ニトロソ系、アンスラキノン系、トリフェニルメタン系
、キサンチン系、アジン系およびキノリン系などの染料
があげられる。

酸性媒染染料としては、アゾ系、アンスラキノン系およ
びトリフェニルメタン系の染料があげられる。

含金属錯塩染料としては、１：１型クロム釦塩染料およ
び１；２型クロム銘塩染料があげられる。

具体的には、カラーインデックス３版１巻（ザ・ソサイ
アティ・オブ・ダイアズ・アンド・カラリスッ）第１０
０１〜１５６２頁および同３版３巻（同）第３００１−
３２２４頁記載の染料があげられる。

具体的には下記のとおりである。

酸性染料（アゾ系）：Ｃ，１，アシッドイエロー　４゜
６、８．９．１０．１１．１２．２１．２２．２３．６
０．６３．６４゜８７、９０．９４．１５８．１５９．
１６４など、Ｃ，１，アシッドオレンジ　１．４．５．
６．７．８．９．１０．２２．２３゜２４、３５．３６
．３７．５９．６９．７９．１３５．１３６など；Ｃ，
１，アシッドレッド１．２．３．４．５．６．１３．１
４゜１５、１８．１９．２０．５３．５４．５５．８６
．８８．２６４．２７４゜２８０など、Ｃ，１，アシッ
ドバイオレット　１．２．３゜４、５．６．７．８．１
０．１１．１Ｂ、　２０．２７．５９．６０゜６１、６
２．６７、９６．９７など一〇、１．アシッドブルー４
、６．１０．２１．２９．３０．４２．１２８．１３５
．２０７など；Ｃ１１，アシッドグリーン　２．１９．
２０．３３．３４．５４゜６６、７０．９４など、Ｃ，
Ｉ。アシッドブラック　１，３゜５、６．７．９．１０
．１１．１２．１３．１４．３４．３５．３６゜３７、
１５６など 酸性染料にトロ系）：Ｃ，１，アシッドイエロー１、２
．４など、Ｃ，１，アシッドオレンジ　３など酸性染料
にトロソ系）：Ｃ，１，アシッドグリーン１、４．９０
など 酸性染料（アンスラキノン系）：Ｃ，１，アシッドレッ
ド　８０．８１．８２．８３．３５６など、Ｃ，１，ア
シッドバイオレット２９．３１．３３．３４．４３．４
７．５１．６３゜７６、１０３．１０７など、Ｃ，１，
アシッドブルー　２，８゜１４、２３．２５．２７．３
５．３７．４０．４１．４３．４５．１２９゜１３７、
１３８．２０８．２２７など、Ｃ，１，アシッドグリー
ン１０　１７、２５．２７．３６．３７．３８．５４．
５９．６９．７１゜８１、８４．９５など：Ｃ，１，ア
シッドブラック４６．４Ｂ。

５０、４７など 酸性染料（トリフェニルメタン系）：Ｃ，１，アシッド
バイオレット　１５．１Ｂ、　１７．１９．２１．２３
．２４゜２５、３Ｂ、　４９．７２など、Ｃ，１，アシ
ッドブルー１，３゜５　７、９．１１．１３．１５．１
？、　２２．２４．８３．８４．８６゜８８、１０８．
１０９．１１０．１４７．２０６．２１３など、Ｃ，１
，アシッドグリーン３．５．６．７．８．９．１０．１
１．１３゜１４、１５．１６．１Ｂ、　２２．５０など
酸性染料（キサンチン系）：Ｃ，１，アシッドイエロー
　　７３．７４など、Ｃ，１，アシッドレッド　５０．
５１゜５２、８７．９１．９２．９３．９４．９５．９
８．２８９．３０６など：Ｃ，１，アシッドバイオレッ
ト　９．３０．１０２など；Ｃ，１，アシッドブルー　
１９など 酸性媒染染料（アゾ系）：Ｃ，１，モダンイエロー１、
３．４．６．８．９．１６．１７．１Ｂ、　１９．３Ｂ
、　４２．４３゜４４、４５．４６．４７．４８．５７
．６０．６１など、Ｃ，１，モダンオレンジ　１．２．
３．４．１５．１Ｂ、　１９．２２．２４゜２＆、　２
７．２Ｂ、　２９．３０．３７．３Ｂ、　４２．４３な
ど、Ｃ，Ｉ。

モダンレッド　１．５．６．７．８．１７．１８．１９
．２１゜２Ｂ、　３０．３７．３９．４８．４９．５０
．５１．８７．８Ｂ、　８９゜９０など、Ｃ，１，モダ
ンバイオレット　２．４．５．７゜１２、１４．３０．
３７．４０．４１．４２．４３．４４．４６．４８゜５
２、５３．５６．５７など、Ｃ，！、モダンブルー　２
，４゜６、７．９．１２．１３．１５．１Ｂ、　１９．
２０．２１．２５．４４゜４９、５４．７３など、Ｃ，
１，モダングリーン　２．５．７゜８、９．１０．１１
．１２．１４．１５．２７．２Ｂ、　２９．３０．３２
゜３４、３５．３６．３８．３９．４１．４６．４７．
４９．５２．５３など、Ｃ，１，モダンブラック１．３
．５．７．８．９．１０゜１１、１２．１５．１６．１
７．１Ｂ、　１９．２０．２４．２５．２９゜３２、３
３．５１．５２．８２．８４など酸性媒染染料（アンス
ラキノン系）；Ｃ，１，モダンレッド　２．３．４．１
１．４５など、Ｃ，１，モダンバイオレット２６など、
Ｃ，１，モダンブルー８．２３．２４゜２７、３２．４
８．５０．７４など、Ｃ，１，モダングリーン６．１９
など、Ｃ，１，モダンブラック　１３τ５７など酸性媒
染染料（トリフェニルメタン系）：Ｃ，１，モダンレッ
ド　２９．５２．６２．７６、７８など、Ｃ，１，モダ
ンバイオレット　１．３．６．８．１０．２７．２Ｂ、
　３３゜３６、３９．４９など、Ｃ，１，モダンブルー
　１．３．２Ｂ。

２９、４２．４７．５２．５５など、Ｃ，１，モダング
リーン３、１３．２１．２３．３１など 含金属錯塩染料（１：１型）：Ｃ，１，アシッドイエロ
ー１２０．１２１．１２４．１３０．１３３．１５１．
１５２．１６１゜１６２、１６３．１６７、１７７、１
７９．１９３など、Ｃ，１，アシッドオレンジ　２Ｂ、
　３４．３９．４４．６０．６１．６２．７４゜７５、
７６、９３．９６．　１１２．１２５．１２６．１２９
．１３３．１３９゜１４０など、Ｃ，１，アシッドレッ
ド　３８．１７８．１７９゜１８０、１８２．１８３．
１８４．１９４．１９５．１９７．１９８．２００゜２
０１、２０２．２０３．２０４．２４３．２７０．２７
１．２７２など；Ｃ，１，アシッドバイオレット４０．
４４．４Ｂ、　５６．５Ｂ。

６４、６５．７９．８１．９３．１１１．１１４．１１
５．１１６など、Ｃ，１，アシッドブルー３６．１５１
．１５２．１５３．１５４゜１５６、１５７．１５８．
１６０．１６１．１６３．１６４．１６５．１７７゜１
９１、２５０．２５９．２６３など：Ｃ，１，アシッド
グリーン１２．２１．２４．３２．３５．４５．４９．
５１．５２．６３゜６４、７５．７６、７７、７８．７
９．８２．８７．８’８．９３など、Ｃ，１，アシッド
ブラック　、８．４３．４９．５１．５２゜５３、５５
．５７．６３．６５．７１．８２．８４．９２．９８．
１０１゜１３３、１５３．１５５．１５７．１５８．１
５９．１７６など含金属錯塩染料（１：２型）：Ｃ，１
，アシッドイエロー１２３．１２８．１２９．１３４．
１３７．１３８．１３９．１４０゜１５０、１５５など
、Ｃ，１，アシッドオレンジ　９０．９１゜９２、９７
．９Ｂ、　９９．１００．１０３．１１８．１２０．１
２１など；Ｃ，１，アシッドレッド　２０９．２４４．
２５１．２５８．２５９゜２６２、２６８．２６９．２
７３．３４１．３４２．３４９など、Ｃ，Ｉ。

アシッドバイオレット８２．８３．８７．８Ｂ、　８９
．９２゜９４、９５．９８．１００．１０１．１０４．
１０５．１１０．１１２゜１１３など、Ｃ，１，アシッ
ドブルー　１７９．１８４．１８６゜１８７、１８８．
１９３．１９４．２０２．２１０．２１９．２５２．２
５６゜２６７など、Ｃ，１，アシッドグリーン　４３．
５Ｂ、　５７゜５Ｂ、　６０．６１．６２．６５．　７
２．　７３．７４．８０．８５．８６゜８９、９１．９
２．９６など、Ｃ，１，アシッドブラック６０゜９９、
１０７．１０８．１１４．１１５．１２４．１２９．１
３１．１３２゜１３５、１４０．１４８．１４９．１５
１．１５４．１７０．１７２．１７７゜１７９など これらの染料を用いてポリエステル／ウール混合繊維製
品を１浴法で染色する方法としては、たとえば分散染料
、酸性染料、均染剤（または分散剤）、キャリヤー（メ
チルナフタレンの乳化物など）、硫酸アンセン。酢酸な
どからなる染浴にポリエステル／ウール混合繊維を入れ
１℃／分で昇温し、９８〜１０５℃で６０分間染色する
。そして排液。

水洗する。これらの染色はチーズ染色機、ドラム染色機
、ウィンス染色機、液流染色機（ラビッド染色機など）
で行うことができるが、省エネルギー、省力化などの合
理化の点を考慮するとラビッド液流染色機による１浴キ
ヤリヤ一染色またはキャリヤー併用の１浴準高温染色が
好ましい。

このようにして染色された染色物はソーピングに供され
る。

本発明のソーピング剤において弱還元剤（Ａ）とＩＩ　
Ｌ　Ｂ　６以上のポリオキシアルキレン系界面活性剤（
Ｂ）を併用する場合、その併用方法は制限されない、た
とえば、（Ａ）および（Ｂ）を予め混合し。

浴（水浴）中で（Ａ）および（Ｂ）よりなるソーピング
剤溶液を作成してもよい、また（Ａ）および（Ｂ）をそ
のまままたは水に溶解し両者を同時に、または順次に浴
に添加する方法があげられる。（Ａ）と（Ｂ）の混合比
は重量基準で通常９５；５〜３０：７０　、好ましくは
８０：２０〜４０：６０である。（Ａ）が３０未満であ
ると本発明の目的とするソーピング後の堅牢度向上効果
が乏しくなる。（８）が５未満の場合もやはり堅牢度向
上効果が乏しくなる。

本発明のソーピング剤は必要により他の配合剤。

たとえば池のソーピング剤［高級脂肪酸のアルカリ金属
塩、高級アルコールのｆＬ酸エステル塩、ナフタレンス
ルポン酸ソーダのホルマリン縮合物。

ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン。

メチルカルボキシメチルセルロースなど］、ｐＨ調整剤
［炭酸ソーダ、トリポリリン酸ソーダ、重曹、酢酸、リ
ン酸など］および消泡剤などと併用することができる。

他のソーピング剤の量は全ソーピング剤中１通常５０重
量％以下である。

これらは水溶液または水分散液とされ９．ソーピング浴
または洗浄浴とされる。

本発明のソーピング剤（Ｉ＞と他のソーピング剤（１）
を併用する場合、その併用方法は制限されない、たとえ
ば（Ｉ＞および（Ｉｆ）を予め混合し、浴（水浴）中（
Ｉ）および（ＩＩ）よりなるソーピング剤溶液を作成し
てもよい、また洛中でソーピング剤溶液を作成する方法
としては、（■）および（ｎ）をそのまま、または水に
溶解し両者を同時にまたは順次に浴に添加する方法があ
げられる。

洛中の全ソーピング剤の濃度は通常Ｏ，ＯＳ〜ＩＯ！。

／１．好ましくは０．１〜７ｔ／１（固形分）である。

ソーとング浴のｐＨは通常５〜８未満であり。

好ましくは６．５〜７．５（中性）である、ｐＨが５未
満の場合はウール側の染着部が脱色あるいは変退色する
。また８を越えるとウール側の染着部が脱色あるいは変
退色すると同時にウールがフェルト化し繊維製品として
の風合を損ねる。

本発明のソーピング剤は、ラビッド液流染色機および他
の高温高圧染色機のいずれで染色された染色物のソーと
ングに対しても使用することができるが；ラピッド染色
機で染色された染色物を染色機外へとり出すことなく継
続してソーピングするのが好ましい。

ラビッド液流染色機を用いてソーピングする場合１通常
、染色物を含む染色液を排液し１本発明のソーピング剤
を含むソーピング浴を染色機中に形成させ、染色機を運
転してソーピングないし洗浄する。

この場合の条件は通常、下記のとおりである。

（カッコ内の数値は通常の他の高温高圧染色機の場合の
条件である。） すなわち、布速く１ｎ／分）は２５０〜４５０　　（６
０〜１５０　）　、浴回転数（回／分）は１．５〜３　
　（０，５）。

浴比は１：８〜１：１２　（１：２０）　、昇温時間（
分）は５〜１０（１５〜２５）、温度（”Ｃ）は６０〜
８０（４０〜８０）。

降温時間（分）は５〜１０　（１５〜２５）、総ンーピ
ンク所要時間、（分）は２０〜４０（６０〜９０）であ
る、ソーピング後の染色物は水洗、乾燥される。

本発明のソーピング剤は、ラビッド液流染色機による高
速回転でソーピングしてもほとんど繊維製品の風合を損
ねることなくソーピングできる。

「実施例」 以下実施例および比較例により本発明をさらに説明する
が１本発明はこれに限定されるものではない、実施例お
よび試験例中％は１員％である。

試験例中の各試験法は次のとおりである。

（１）試験法 １、ソーピング後の変退色 ソーピング後の変退色とブランクの変退色（ハイドロサ
ルファイド’１．５ｔｒ／１．アンモニア水１　ｃｃ／
１　、４０℃ｘ２０分ソーピングしたもの）との色差（
ΔＥ）を多光源分光測色計Ｈ８Ｃ−２型［スガ試！Ｓ！
Ｆｔ１喝製コにて測定した。ΔＥの数値の小さい方が変
退色が少ないことを示す。

２、洗たく堅牢度 ＪＩＳ　Ｌ　０８４４　Ａ−４法で、添付布はポリエス
テル。

ナイロンを用い、ナイロン添付布の汚染をグレースケー
ルにて判定した（級）。

３、水堅牢度 ＪＩＳ　Ｌ　０８４６Ｂ法、添付布はウール、綿を用い
。

それ、ぞれの添付布の汚染をグレースケールにて判定し
た（級）。

４、熱湯堅牢度 ＪＩＳ　Ｌ　０８４５−７５ビ一カー法４号、添付布は
ウール、ナイロンを用い、それぞれの添付布の汚染をグ
レースケールにて判定した（級）。

５、有機溶剤堅牢度 ＪＩＳ　Ｌ　０８６１．有機溶剤はトリクロルエチレン
。

添付布はポリエステル、ナイロンを用い、それぞれの添
付布の汚染をグレースケールにて判定した（級）。

６、摩擦堅牢度 ＪＩＳ　Ｌ　０８４９−７１　、１９擦試験機■型、乾
燥、湿潤、荷重２００ｇ　ｘ　１００回、添付金巾布の
汚染をグレースケールにて判定した（級）。

７、乾燥堅牢度 ＪＩＳ　Ｌ　０８７９．　２００℃、３０秒乾燥熱処理
し、添付布のポリエステル、ナイロンの汚染をグレース
ケールにて判定した（級）。

８、耐光堅牢度 フェード・メーターで２０時間照射し、照射部の退色を
グレースケールにて判定した（級）。

実施例１〜６．比較例１〜２ （１）本発明のソーピング剤 実施例１　：　ＧＬ　（７０％）／化合物−１（３０％
）ｕ　　２　：ＧＬ　（６５）　／化合物−２（３５）
７７　３　：　ＧＬ　（８５）　／化合物−３（１５）
ノＪ　　４　：　ＲＯＮ　（５０）　／化合物−１（５
０）ツノ　５　：　ＲＯＮ　（６０）　／化合物−２（
４０）ノア　　６：ＲＯＮ（４５）／化合物−３（５５
）（２）公知のソーピング剤 比較例１　：　ＨＹＤ　（５０）　／化合物−４（５０
）比較例２　：　ＨＹＤ　（６０）　／化合物−５（４
０）（注）ＧＬニゲルコース、ＲＯＮ：ロンガリットＣ
，ＨＹＤ：ハイドロサルファイト 化合物−１：　ポリオキシエチレン（４０）ステアリル
エーテル ｎｏ−’ｌ：　　ヒマシ油のエチレンオキサイド付加物
（４３）とフタル酸とのポリ エステル化合物 ７ｔ　　−３：　　ポリオキシエチレン（７００）ポリ
オキシプロピレン（２００）ペンタ エチレンへキサミン 〃−４：　　高級アルコール（Ｃ）の １６〜１８ 硫酸エステルソーダ ！！　−５：　ステアリン酸ソーダ 試験例１ ソーとング試験 経糸ポリエステル、緯糸ウールの（５０１５０）交織布
を１浴法にて染色し９本発明のソーピング剤および公知
のソーピング剤を用いてソーピングしたものの染色物を
それぞれ堅牢度試験し、その評価結果を表−１〜３に示
した。

［試験条件］ （１）染色布：経糸ポリエステル／緯糸ウールの（５０
１５０）交織布（精練済み）を下記染料を用い常法によ
り染色した。

染料処方■ 染料処方■ 染料処方■ （２）ソーピング浴 ン７ビング剤　　　３ｇ／Ｊ！（固形分）アンモニア水
（２８％水溶液） （公知のソーピング剤のみ使用する） 浴　　比　　　１：１０ 温度１時間　６０℃×２０分 水　　洗　　２０″ＣＸａ分 乾　　燥　　　１０５℃ｘｌＯ分 試験ｖ１　　　振どう式染色ｆｉ［辻井染機９木製コ試
験例２ ラビッド液流染色機によるソーピング後の繊維製品の風
合試験 ラビッド液流染色機［日本染色機（体製］を用い。

ソーピング試験に用いた交織布（処方■で染色したもの
）　　２５０ｍを１本発明のソーピング剤および公知の
ソーピング剤３ｇ／λの浴で７０℃、　２０分ソーピン
グ（布速３００ｍ／分）シ、湯洗（ＳＯ″ＣｘＳ分）、
水洗（３０℃×１０分）、脱水、乾燥後の風合をチエツ
クした。ただし、公知のソーピング浴にはアンモニア水
（２８％水溶液）ｌｃｃ／Ｊ！を添加した。試験結果を
表−４に示した。

［発明の効果］ 本発明のソーピング剤はポリエステル／ウール混合繊維
染色物において、染色堅牢度向上効果にすぐれる。また
、ラピッド液流染色機で使用できるという効果を奏する
。すなわち、ラピ・ノド液流染色機中に本発明のソーピ
ング剤を入れて染色物をソーピングしても繊維製品の風
合を損ねることなくソーピングすることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、還元性糖類、アスコルビン酸、キサントゲン酸塩、
   チオ尿素、ジアルデヒドデンプン、ヒドロキシメタンス
   ルホン酸塩およびロンガリットからなる群より選ばれる
   弱還元剤（Ａ）およびＨＬＢ６以上のポリオキシアルキ
   レン系界面活性剤（Ｂ）とからなることを特徴とするポ
   リエステル／ウール混合繊維染色物のソーピング剤。 ２、（Ａ）と（Ｂ）の混合比が重量基準で９５：５〜３
   ０：７０である請求項１記載のソーピング剤。 ３、（Ａ）と（Ｂ）からなるソーピング剤を用いてソー
   ピング浴のｐＨが中性でポリエステル／ウール混合繊維
   染色物をソーピングすることを特徴とするポリエステル
   ／ウール混合繊維染色物の処理法。