JPH0279039A - フォトサーモグラフィ又はサーモグラフィ画像形成組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、フォトサーモグラフィ又はサーモグラフィ画
像形成組成物に関し、更に詳しくはこの組成物から成る
フォトサーモグラフィ又はサーモグラフィ要素を処理す
る際に感度（スピード）の増大を可能にし、そして外被
層のような隣接層との接着力の増大を可能にする、加水
分解されたポリアルコキシシランをある濃度で含むフォ
トサーモグラフィ又はサーモグラフィ画像形成組成物に
関する。

〔従来の技術〕

熱処理によって画像を作るための、フィルム及び紙を含
む熱処理可能な画像形成要素は知られている。これらの
要素には、要素を光に画像様露光し、次いで該要素を均
一に加熱することによる現像により画像が形成されるフ
ォトサーモグラフィ要素が含まれる。これらの要素には
また、要素を画像様に加熱することにより画像が形成さ
れるサーモグラフィ要素が含まれる。このような要素は
、例えば、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ＋
　１９７８年６月。

Ｉｔｅｍ　Ｎｏ、　１７０２９、米国特許第３，４５７
，０７５号、同第３．９３３，５０８号、同第４，７４
１，９９２号、及び同第３．０８０，２５４号に記載さ
れている。

〔発明が解決しようとする課題〕

疎水性である画像形成層から成る熱処理可能な画像形成
要素、特に、フォトサーモグラフィ又はサーモグラフィ
要素、特に、ポリ（ビニルブチラール）のような疎水性
バインダー及び親水性外被からなるものにより示されて
きた問題点は、外被が、或場合には、熱処理の間両像形
成層に対し、必要とされる接着性を示さないことである
。このことは、米国特許筒４．７４１，９９２号に記載
されているような熱処理可能な要素のために特に有用で
ある外被に関して、下記比較例に示される。この外被は
、ポリ（ケイ酸）と、ポリ（ビニルアルコール）のよう
な相溶性の親水性ポリマーとから成る。

画像形成層がポリ（ビニルブチラール）バインダーから
なるときのような、画像形成層が疎水性であるとき、隣
接層、特に、隣接する親水性層の接着性の改良を可能に
する熱処理可能な要素の画像形成組成物のための添加物
を提供することの継続したニーズが存在する。得られた
添加物を有する画像形成層は隣接層の増大した接着力の
増大を可能にしなくてはならなりのみならず、添加物が
、熱処理温度でフォトサーモグラフィ画像形成層のセン
シトメトリー特性のような画像形成層の画像形成特性に
悪影響を与えてはならないので、このような添加物に対
する要求は厳しい。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、少なくとも１種の加水分解されたポリアルコ
キシシランの画像形成組成物２．５〜２０重景％を含ん
で成るフォトサーモグラフィ又はサーモグラフィ画像形
成組成物を提供することにより前記問題点を解決する。

ポリアルコキシシランの例としては、式：　　５ｉ（Ｏ
Ｒ＋）ｍ又はＲ２−５ｉＣＯＲｓ）ｚ（式中、Ｒ１及び
Ｒ１は、個々に、メチル、エチル、プロピル及びブチル
のような、１〜４個の炭素原子を含む非置換又は置換の
アルキルであり、そしてＲ２は、メチル、エチル、プロ
ピル、ブチル及びＮ−オクタデシルのような、１〜２２
個の炭素原子を含むアルキルのような非置換若しくは置
換のアルキル、又は非置換若しくは置換のフェニルであ
る）により表される。このような加水分解されたポリア
ルコキシシランは、隣接層、特に外被層の接着力の増大
を可能にするのみならず、驚くべきことに写真怒度（ス
ピード）の増大を可能にする。このことは下記比較実施
例で示される。

〔作　用〕

ポリアルコキシシランは有機合成技術で公知の方法によ
り製造できる。ポリアルコキシシランはまた有機合成技
術で公知の方法により加水分解され得る。好ましくはポ
リアルコキシシランは、画像形成要素用の支持体上に被
覆する間又は被覆した後にフォトサーモグラフィ又はサ
ーモグラフィ画像形成組成物中でその場で（ｉｎ　５ｉ
ｔｕ）加水分解される。本明細書で「その場で加水分解
される」の用語は、ポリアルコキシシランがフォトサー
モグラフィ又はサーモグラフィ画像形成組成物中で、好
ましくは、画像形成組成物を画像形成要素のための支持
体上に被覆した後に加水分解されることを意味する。

ポリアルコキシシランは加水分解される際にＳｉ　（Ｏ
Ｂ）　ａ成分を形成すると信じられる。Ｓｉ　（ＯＨ）
　４成分が画像形成組成物のバインダーと組合わさって
形成される水を除去しながら加熱されるとき、架橋反応
が生じ、得られた組成物が結合した物質を形成できると
信じられる。画像形成組成物のバインダーは、Ｓｔ　（
ＯＨ）　ａ成分とバインダーとの間の結合反応を可能に
するヒドロキシル基を有することが非常に好ましい。上
記のような組成物から成る画像形成層に隣接する層は、
画像形成層と隣接層、好ましくは外被層との間の架橋を
可能にするヒドロキシル基を有するバインダーから成る
ことが好ましい。このようなヒドロキシル基を有するど
のようなバインダーも上記のような画像形成組成物に有
用である。このような反応を可能にする上記のような画
像形成組成物中の典型的なバインダーは、ポリ（ビニル
ブチラール）である。典型的な隣接層、例えば、外被層
は、ポリ（ケイ酸）及びポリ（ビニルアルコール）から
成る。

その機構は下記のように示すことができる。

（テトラエトキシシラン（Ｓｉ　（ＯＣｇＨｓ）　ａ　
）は有用なポリアルコキシシランの例である）。

−ＩｈＯ，１，加熱 ｌ （ずす（ビニルブチラール））　　　　−０−５ｉ　−
０−（ｆ９（ｅ：ｎ７ｎｉ−ｎ））式：　Ｒ２Ｓｌ　（
ＯＲ３）　３のポリアルコキシシランの場合に、１７２
基は、ポリ（ビニルブチラール）との相溶性の増大のよ
うな、画像形成組成物中の疎水性バインダーとの相溶性
の増大を可能にする陣水１１であることが好ましい。こ
のようなポリアルコキシシランのその場での加水分解は
、疎水性バインダーを含む画像形成組成物と、例えば、
外被層のような隣接層中のヒドロ＝１−シル基を含むポ
リマーとの間の増大した接着力を可能にすると信じられ
る。例えば、加水分１１ｑ及び架（，１は、被覆された
要素の上昇した温度での乾燥の間、及び／又は画像形成
する前の要素の貯蔵の間に生じ得る。これは下記の反応
により表される。

画像形成組成物中の有用な加水分解されたポリアルコキ
シシランは、典型的に１００”Ｃ〜２００”Ｃの範囲内
の処理温度で、画像形成層又は外被層のような隣接層を
不利に流動さ−せ、汚し、又は歪ませることをしない。

ポリアルコキシシランを加水分解する前に画像形成組成
物に添加されるポリアルコキシシランの最適濃度は、画
像形成組成物中の成分、被覆条件、特別の外被層のよう
な特別の隣接層及び加水分解条件に依存して変わる。典
型的に５〜２０％のポリアルコキシシランが、支持体に
組成物を被覆する前に画像形成組成物に添加される。画
像形成組成物中のポリアルコキシシランの最適濃度は、
また、上記要因に依存して変わる。典型的に、ポリアル
コキシシランの濃度は画像形成組成物の５〜２５重量％
の範囲内、好ましくは画像形成組成物の１０〜２０重量
％の範囲内である。

ポリアルコキシシランは、ポリアルコキシシランと相溶
性であるどのようなフォトサーモグラフィ又はサーモグ
ラフィ画像形成組成物に於いても有用である。上記組成
物が有用である熱処理可能な要素は、黒白画像形成要素
又は色素形成熱処理可能な画像形成要素であってよい。

ポリアルコキシシランからなる画像形成組成物は、特に
、乾式物理的現像用に設計されたハロゲン化銀フォトサ
ーモグラフィ要素で有用である。例示的有用なフォトサ
ーモグラフィ要素には、例えば、米国特許第３，４５７
，０７５号、同第４，４５９．３５０号、同第４．２６
４，７２５号、同第４．７４１，９９２号、及びＲｅ５
ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ＋１９７８年６月、
　Ｉｔｅｍ　Ｎｏ、　１７０２９に記載されているもの
が含まれる。ポリアルコキシシランから成る画像形成組
成物は、例えば、反応的関係で、バインダー、好ましく
はヒドロキシル基からなるバインダー中に、（ａ）その
場で及び／又は外部で（ｅｘ　５ｉｔｕ）製造された、
写真ハロゲン化銀、（ｂ）（ｉ）有機銀塩酸化剤、好ま
しくはベヘン酸銀のような長鎖脂肪酸の銀塩と（ｉｉ　
）有機銀塩酸化剤のための還元剤、好ましくはフェノー
ル性還元剤とから成る画像形成組み合わせ、及び（Ｃ）
任意の調色剤とから成るハロゲン化銀フォトサーモグラ
フィ要素の少なくとも１個の画像形成層で特に有用であ
る。

有用なポリアルコキシシランの例は下記のものである。

５ｔ（ＯＣｚＨｓ）４ｔ　５ｉ（ＯＣｔｂ）ａ、ＣＪｓ
Ｓｉ（ＯＣＪｓ）＊。

Ｃ６Ｈ５５＋　（ＯＣＬ）　！＋　ＮＨｚＣＩＩ□ＣＨ
２ＣＨｚＳｉ　（ＯＣｚＨｓ）　ｆｆ＋又は　ＣＬ　（
ＣＨｚ）　ｒ　ｔｓｉ　（ＯＣｚＨｓ）　ｙポリアルコ
キシシランの組み合わせも上記の画像形成組成物で有用
である。任意に、少なくとも１個の加水分解されたポリ
アルコキシシランが熱処理可能な画像形成要素の画像形
成組成物に含まれていてもよく、そして少なくとも１個
の加水分解されたポリアルコキシシランが外被層のよう
な隣接層中に存在してもよい。画像形成組成物中の加水
分解されたポリアルコキシシランは、外被層中の加水分
解されたポリアルコキシシランと同じでも異なってもよ
い。

上記の画像形成組成物からなる熱処理可能な画像形成要
素は、好ましくは少なくとも１個の外被層からなる。外
被層は、好ましくは、要素の製造時に熱処理可能な要素
に適用される。外被層は、好ましくは、隣接画像形成層
中のテトラアルコキシシランの加水分解生成物と反応す
るヒドロキシル基からなる少なくとも１個のポリマーか
ら成る。

これは画像形成組成物と隣接外被層との間の接着力の増
大を可能にする。

上記画像形成組成物から成る画像形成層及び外被層のよ
うな全ての隣接層の最適層厚さは、特別の要素、処理条
件、熱処理方法、所望の画像及び層の特別の成分のよう
な、種々の要因に依存する。

特に有用な画像形成層厚さは、典型的に１〜１０μｍの
範囲内、好ましくは３〜７μｍの範囲内である。特に有
用な外被層厚さは、典型的に１〜１０μｍ、好ましくは
１〜３μｍの範囲内である。

有用な外被層組成生物は典型的に透明で無色である。

外被組成物は好ましくは５０〜９０重量％のポリ（ケイ
酸）の外破物からなり、そしてポリ（ケイ酸）と相溶性
である水溶性ヒドロキシル含有ポリマー又はモノマーか
らなる。このような外被組成物は、例えば、米国特許第
４，７４１，９９２号に記載されている。水溶性ヒドロ
キシル含有ポリマーの例は、アクリルアミドポリマー、
水溶性セルロース誘導体、ヒドロキシエチルセルロース
、水溶性酢酸セルロース、及びポリ（ビニルアルコール
）である。部分的に加水分解されたポリ（ビニルアルコ
ール）が好ましい。

上記のフォトサーモグラフィ組成物は、本質的に写真ハ
ロゲン化銀からなる光感光性成分からなる。フォトサー
モグラフィ材料に於て、ハロゲン化銀からの潜像銀は、
処理に於ける上組画像形成組合せのための触媒として作
用すると信じられる。

写真ハロゲン化銀の好ましい濃度は、フォトサーモグラ
フィ組成物中のベヘン酸銀のモル当り写真ハロゲン化銀
０．０１〜１０モルの範囲内である。他の感光性銀塩が
、所望により写真ハロゲン化銀と組み合わせてを用であ
る。好ましい写真ハロゲン化銀は、塩化銀、臭化銀、臭
塩化銀、臭沃化銀、温良沃化銀、及びこれらハロゲン化
銀の混合物である。非常に微細な粒子の写真ハロゲン化
銀が特に有用である。写真ハロゲン化銀は、写真技術で
公知の全ての方法によって製造できる。写真ハロゲン化
銀を形成するためのこのような方法及び写真ハロゲン化
銀の形態は、例えば、Ｒｅ５ｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ＋　１９７８年１２月、　Ｉｔｅｍ　Ｎｏ、　１
７６４３及びＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
、１９７８年６月、Ｉｔｅｍ　Ｎｏ。

１７０２９に記載されている。例えば、米国特許第４．
４３５，４９９号に記載されているような、平板状粒子
感光性ハロゲン化銀も有用である。写真ハロゲン化銀は
、上記Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ刊行物
に記載されているようにして、洗浄しないか又は洗浄し
、化学増感し、カブリの形成に対し保護し、そして保存
中の感光度合の損失に対して安定化できる。ハロゲン化
銀は例えば米国特許第４．４５７．０７５号に記載され
ているようにしてその場で製造できるか、又は、写真技
術で公知の方法により外部で製造できる。

フォトサーモグラフィ組成物は、典型的に、を機銀塩酸
化剤、好ましくは長鎖脂肪酸の銀塩を含む酸化−還元画
像形成組合せからなる。このような有機銀塩は、照射で
の黒ずみ（ｄａｒｋｅｎｉｎｇ）に対し抵抗する。好ま
しい有機銀塩素化剤は、１０〜３０個の炭素原子を含む
長鎖脂肪酸の銀塩である。有用な有機銀塩酸化剤の例は
、ベヘン酸銀、ステアリン酸銀、オレイン酸銀、ラウリ
ン酸銀、ヒドロキシステアリン酸銀、カプリン酸銀、ミ
リスチン酸銀、及びバルミチン酸銀である。有機銀塩酸
化剤の組合せも有用である。脂肪酸の有機銀塩ではない
有用な有機銀塩酸化剤の例は、安息香酸銀及びｉ艮ヘン
ソ゛トリアソ゛−）しである。

フォトサーモグラフィ組成物中の有機銀塩酸化剤の最適
濃度は、所望の画像、特別の有機銀塩酸化剤、特別の還
元剤、フォトサーモグラフィ組成物中の特別の脂肪酸、
及び特別のフォトサーモグラフィ組成物に依存して変わ
る。有機銀塩酸化剤の好ましい濃度は、組成物中の銀の
１モル当り有機銀塩酸化剤０．１モルリ１００モルの範
囲内である。

有機銀塩酸化剤の組合せが存在するとき、有機銀塩酸化
剤の全濃度は好ましくは上記濃度範囲内である。

種々の還元剤がフォトサーモグラフィ組成物において有
用である。画像形成組み合わせに於ける有用な還元剤の
例には、米国特許第３，９３３，５０８号、同第３，８
０１．３２１号及びＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ。

１９８７年６月、　Ｉｔｅｍ　Ｎｏ、　１７０２９に記
載されているような、ビスβ−ナフトールのような置換
フェノール及びナフトール；ヒドロキノン、ピロガロー
ル及びカテコールのようなポリヒドロキシベンゼン；２
．４−ジアミノフェノール、及びメチルアミノフェノー
ルのようなアミノフェノール；アスコルビン酸、アスコ
ルビン酸ケタール、及び他のアスコルビン酸誘導体のよ
うなアスコルビン酸還元剤；ヒドロキシルアミン還元剤
、１−フェニル−３−ピラゾリドン及び４−メチル−４
−ヒドロキシメチル−１−フェニル−３−ピラゾリドン
のような３−ピラゾリドン還元剤；スルホンアミドフェ
ノール；並びにフォトサーモグラフィ組成物で有用であ
ることが知られている他の有機還元剤が含まれる。有機
還元剤の組合せもまたフォトサーモグラフィ組成物で有
用である。

フォトサーモグラフィ組成物中の好ましい有機還元剤は
、米国特許第３，８０１，３８１号に記載されているよ
うなスルホンアミドフェノール還元剤である。有用なス
ルホンアミドフェノール還元剤の例は、２．６−ジクロ
ロ−４−ベンゼンスルホンアミドフェノール、ベンゼン
スルホンアミドフェノール、及ヒ２．６−ジプロモー４
−ベンゼンスルホンアミドフェノール、並びにそれらの
混合物である。

フォトサーモグラフィ組成物中の有機還元剤の最適濃度
は、特別のフォトサーモグラフィ組成物、所望の画像、
処理条件、特別の有機銀塩酸化剤、及び特別のポリアル
コキシシランのような要因に依存して変わる。

フォトサーモグラフィ組成物は好ましくは、活性剤−調
色剤、又は調色剤−促進剤としても知られている調色剤
から成る。調色剤の組合せもまたフォトサーモグラフィ
組成物で有用である。有用な調色剤及び調色剤組合せの
例は、例えば、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ、１９７８年６月、Ｉｔｅｍ　Ｎｏ、１７０２９及び
米国特許第４，１２３，２８２号に記載されている。

有用な調色剤の例には、例えば、フタルイミド、Ｎ−ヒ
ドロキシフタルイミド、Ｎ−カリウム−フタルイミド、
サクシンイミド、Ｎ−ヒドロキシ−１，８−ナフタルイ
ミド、フタルアジン、１−（２Ｈ）−フタルアジノン及
び２−アセチルフタルアジノンが含まれる。

後処理画像安定剤及び潜像保持安定剤がフォトサーモグ
ラフィ組成物で有用である。フォトサーモグラフィ技術
で公知の全ての安定剤が上記フォトサーモグラフィ組成
物のために有用である。有用な安定剤の代表例には、例
えば、米国特許第４，４５９，３５０号に記載されてい
るような、光分解的に活性な安定剤及び安定剤プレカー
サーが含まれる。有用な安定剤の他の例には、米国特許
第３，８７７．９４０号に記載されているような、アゾ
ールチオエーテル、及びブロックされたアゾリネチオン
安定剤プレカーサー及びカルバモイル安定剤プレカーサ
ーが含まれる。

上記のようなフォトサーモグラフィ及びサーモグラフィ
組成物には、好ましくは、種々のコロイド及びポリマー
が、単独又は組合せで、ベヒクル及び結合剤として含ま
れる。有用な物質は親水性又は疎水性である。これらは
透明又は半透明であり、ゼラチン、ゼラチン誘導体、セ
ルロース誘導体、デキストランのような多ｔｉｎ、アラ
ビヤゴム、及び類似物のような天然物質、並びに、ポリ
（ビニルピロリドン）及びアクリルアミドポリマーのよ
うな水溶性のポリビニル化合物のような合成ポリマー物
質の両者を含む。を用な他の合成ポリマー化合物には、
ラテックス形態であるような分散したビニル化合物及び
特に写真要素の寸法安定性を増大させるようなものが含
まれる。有効なポリマーには、アルキルアクリレート及
びメタクリレートのようなアクリレート、アクリル酸、
スルホアクリレート並びに架橋サイトを有するものの水
不溶性ポリマーが含まれる。好ましい高分子量物質及び
樹脂には、ポリ　（ビニルブチラール）、セルロースア
セテートブチラール、ポリ（メチルメタクリレート）、
ポリ　（ビニルピロリドン）、エチルセルロース、ポリ
スチレン、ポリ（塩化ビニル）、塩素化ゴム、ポリイソ
ブチレン、ブタジェン−スチレンコポリマー、塩化ビニ
ルと酢酸ビニルとのコポリマー、塩化ビニリデンと酢酸
ビニルとのコポリマー、ポリ（ビニルアルコール）及び
ポリカーボネートが含まれる。

上記フォトサーモグラフィ及びサーモグラフィ組成物は
、有用な画像の形成の助けとなることが知られている添
加剤を含んでもよい。フォトサーモグラフィ組成物は、
Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｆｓｃｌｏｓｕｒｅ、１９７８年
１２月、Ｉｔｅｍ　Ｎｏ、１７６４３及びＲｅ５ｅａｒ
ｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ。

１９７８年６月、　Ｉｔｅｍ　Ｎｏ、　１７０９２に記
載されているような、感光度増加化合物として機能する
現像変性剤、増感色素、硬膜剤、帯電防止剤、可塑剤及
び滑剤、被覆助剤、螢光増白剤、吸収及び濾光色素を含
んでもよい。

組成物に追加された感光度を与えるために、分光増感色
素がフォトサーモグラフィ組成物に於て有用である。有
用な増感色素は、例えばＲｅ５ｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ、　　１９７８年６月、　Ｉｔｅｍ　Ｎｏ、１
７６０２９及びＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ、１９７８年１２月、　Ｉｔｅｍ　Ｎｏ。

１７６４３に記載されている。

上記のフォトサーモグラフィ組成物は、好ましくは、露
光及び処理する前にフォトサーモグラフィ組成物を安定
化させることを助けるための熱安定剤から成る。このよ
うな熱安定剤は、貯蔵の間フォトサーモグラフィ組成物
の改良された安定性を与える。好ましい熱安定剤は、２
−ブロモ−２−ｆ）−トリルスルホニルアセ、ドアミド
のような２−ブロモ−２−アリールスルホニルアセトア
ミド；２−（トリブロモメチルスルホニル）ベンゾチア
ゾール；及び６−メチル又は６−フェニル−２゜４−ビ
ス（トリブロモメチル）−ｓ−１−リアジンのような６
−置換−２，４−ビス（トリブロモメチル）−Ｓ−トリ
アジンである。

フォトサーモグラフィ又はサーモグラフィ組成物は、種
々の形態のエネルギーの手段により露光される。フォト
サーモグラフィ組成物の場合に、このようなエネルギー
の形態には、感光性ハロゲン化銀が感光性であるものが
含まれ、電子ビーム及びベータ放射線のような紫外、可
視及び赤外領域の電磁スペクトル、ガンマ−線、Ｘ−線
、アルファ粒子、中性子放射線、並びにノンコヒーレン
ト（ランダム相）又はレーザにより作られるようなコヒ
ーレント（相内）形態にある粒子波状放射エネルギーの
他の形態が含まれる。露光は、写真ハロゲン化銀の分光
増感に依存して、モノクロマチック、オルソクロマチッ
ク、又はパンクロマチックである。画像様露光は、好ま
しくはフォトサーモグラフィ組成物中に現像できる潜像
を作るために十分な時間と強度である。

フォトサーモグラフィ組成物の画像様露光の後で、熱処
理温度に要素を全体に加熱することによって、得られた
潜像は単に現像される。この全体加熱は、単に、露光し
たフォトサーモグラフィ要素を約９０°Ｃ〜約１８０°
Ｃの範囲の温度に、約０．５〜約６０秒の範囲内のよう
な現像された画像が現われるまで加熱することを含む。

熱処理温度を上昇又は低下させることにより、より短い
又はより長い処理時間が有用である。好ましい熱処理温
度は、約り００℃〜約１３０℃の範囲内である。

サーモグラフィ組成物の場合に、画像形成のための熱エ
ネルギー源及び手段は、サーモグラフィ画像形成技術で
公知の全ての画像様態露光源及び手段であってよい。サ
ーモグラフィ画像形成手段は、例えば、赤外加熱手段、
レーザ、マイクロ波加熱手段又は類似物である。

フォトサーモグラフィ及びサーモグラフィ画像形成技術
で公知の加熱手段が、露光されたフォトサーモグラフィ
組成物のための所望の処理温度を与えるために有用であ
る。加熱手段は、例えば、簡単なホットプレート、アイ
ロン、ローラー、加熱ドラム、マイクロ波加熱手段、加
熱空気又は類似物である。

熱処理は、好ましくは、環境条件の圧力及び湿度で行な
われる。所望により、通常の大気圧及び湿度以外の条件
が有用である。

画像形成組合せの成分は、所望の画像を作るために互い
に、「−緒に（ｉｎ　ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）　Ｊあ
ることが必要である。用語「−緒に」は、本明細書に於
て、フォトサーモグラフィ組成物に於いて写真ハロゲン
化銀と画像形成組合せとが、互いの関係で所望の処理が
でき有用な画像を作る配置にあることを意味する。

ポリアルコキシシランが有用であるサーモグラフィ組成
物には、サーモグラフィ画像形成組成物がポリアルコキ
シシランと相溶性であるどのようなものも含まれる。こ
のようなサーモグラフィ組成物には、米国特許筒２　、
６６３　、６５７号、同第２．９１０，３７７号、同第
３，０２８，２５４号、同第３，０３１，３２９号及び
同第３，０８０，２５４号に記載されているものが含ま
れる。サーモグラフィ組成物が有用である有用なサーモ
グラフィ要素の例は、上記サーモグラフィ組成物からな
るサーモグラフィ層、好ましくはサーモグラフィ疎水性
画像形成層をする支持体と、親水性外被層とからなる。

本明細書に於いて用語「水溶性」は、少なくとも２ｇの
化合物又は組成物が、９０’Ｃ２時間で水１リットルに
溶解することを意味する。

〔実施例〕

下記の実施例は本発明を更に説明する。

２枚のフィルム材料を下記に従って製造した。

フォトサーモグラフィ層−フォトサーモグラフィ層を下
記のようにして製造し被覆した。

ＨｇＢｒｚ　（ｈ）　　　　　　　　　　　０．００１
　　０．００１ＦｇＢｒ　（Ａｇ）　　　　　　　　　
　　０．４３　　　０．４３Ｎａ　Ｉ　　　　　　　　
　　　　　Ｏ，０３８０，０３Ｂモノブロモ安定剤　　
　　　　０．０６５　　０．０６５Ｆ Ｓｉ（ＯＣｚＨｓ）　ａ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１．０？増減色素　　　　　　　　　　ｏ、
ｏｏｓ　　　ｏ、ｏｏｓベンゼンスルネン７ミトフェノ
ール　　１．０？　　　　　１．０７（現像主薬） 八、対照　　　　　　　　　生フィルム　　処理物Ｂ、
　１．０７ｇ／ｒｒｆのＴＥＯＳ　　　　　　２７　　
　　３４２、外被（生フィルム）の接着力を、種々の期
間で再測定し、剥離力が漸進的に増大することをこの実
施例は、フォトサーモグラフィ層中のフォトサーモグラ
フィ組成物にポリアルコキシシランを含有させることに
よる水性外被の接着力に於ける改良を示している。

ル４殊ｌ：■並濃度丼五蓋方 フォトサーモグラフィ層中に量を変えてＴＥＯＳを含む
一連の被覆物を、実施例１に於けるようにして製造し試
験した。その結果を下記に表示する。

これらの実施例は、水性ＰＳＡ／ＰＶＡ外被のフォトサ
ーモグラフィ層への接着力に於けるＴＥＯＳの濃度の影
響を示す。

フォトサーモグラフィ層中に量を変えてＴＥＯＳを含み
、ゼラチン（０，１５ｇ／　ｒｒＴ　）で外被された一
連の被覆物を、実施例１に於けるようにして製造し試験
した。その結果を下記に表示する。

Ｂ−１０１０ Ｂ−２２，１４５９ ゼラチン外被の接着力に於ける顕著で有用な改良が示さ
れる。

フォトサーモグラフィ層中に量を変えてＰＴＥＯ５を含
む一連の被覆物を、実施例１に於けるようにして製造し
評価した。その結果を下記に表示する。

実施例２から選択した被覆物を５０％Ｒ，１１，で包装
し、２２°Ｃ（常温）及び４９°Ｃで２週間インキュベ
ートした。次いで被覆物を露光しく１０−３、ＥＧ　＆
　Ｇ、Ｗｒａｔｔｅｎ　４７　ｆｉｌｔｅｒ）、１１９
°Ｃで５秒間熱処理した。

相対感度は下記の通りであった。

フォトサーモグラフィ層へのＴＥＯＳの添加の結果、（
ａ）写真感光度が、増加し、そして（ｂ）高温保持での
感光度の損失速度が減少した。

１ｉ１１＋−二ｆＬｆｉ−二ＴＥＯ３の浜■−のフォト
サーモグラフィ層中にＴＥＯＳが有る被覆物と無い被覆
物との間で、インキュベーションの比較を行った。下記
のセンシトメトリーの結果が得られた。

常温　　０．１４２．９　１．２１ １００″’　Ｆ、５０χｌ？、）１．　０．１３　２．
６　　１．００２１４日間 １２０°Ｆ、５０χＲ，）１．　　０．１２　２．４　
　０．８４　　　０．３７２１４日間 ２００　　／ｆｔ”　　（２，１６／ｒｒｒ）ＴＥＯ５
常温　　０．１６２．８　１．３１ １００’　Ｆ、５０χＲ，Ｈ，０，１５２，８１，１５
′ｅ１４日間 １２０’　Ｆ、　　ビニ４日間　　０．１４　２．７　
　１．１２　　　０．１９これらの実施例により示され
るように、非常に好ましいフォトサーモグラフィ要素は
、反応的関係で、ポリ（ビニルブチラール）バインダー
中に、（ａ）＃真ハロゲン化銀、 （ｂ）（ｉ）ベヘン酸銀と （ｉｉ）スルホンアミドフェノール還元剤のような、ベ
ヘン酸銀用のフェノール性還元剤とから成る画像形成組
み合わせ、 （ｃ）スクシンイミド調色剤、 （ｄ）画像安定剤、及び （ｅ）５〜２５重量％の加水分解されたテトラエトキシ
シラン から成る画像形成層と、 ５０〜９０重量％のポリ（ケイ酸）の外被層及び１〜５
０重量％のポリ（ビニルアルコール）の外被層からなる
外被層とを有する支持体から成る。

〔発明の効果〕

上記のような少なくとも１種の加水分解されたポリアル
コキシシランの画像形成組成物２．５〜２０重世％から
成るフォトサーモグラフィ又はサーモグラフィ画像形成
組成物は、このような組成物を含むフォトサーモグラフ
ィ又はサーモグラフィ要素中の隣接する疎水性層への画
像形成組成物の接着力の増大を可能にする。上記のよう
な画像形成組成物は処理時の増大した感光度の増大も可
能にする。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、少なくとも１種の加水分解されたポリアルコキシシ
   ランの画像形成組成物２．５〜２０重量％を含んで成る
   フォトサーモグラフィ又はサーモグラフィ画像形成組成
   物。