JPH027566B2 - - Google Patents
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- JPH027566B2 JPH027566B2 JP17057483A JP17057483A JPH027566B2 JP H027566 B2 JPH027566 B2 JP H027566B2 JP 17057483 A JP17057483 A JP 17057483A JP 17057483 A JP17057483 A JP 17057483A JP H027566 B2 JPH027566 B2 JP H027566B2
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、デオキシリボ核酸塩類の水溶液に水
溶性の中性無機塩或いは中性有機塩を加えて透明
な水性のゲル状基剤を作り、これに通常使用され
る有用性のある化粧品用配合剤を加えた水性ゲル
状化粧料に関する。化粧用ローシヨンなど化粧水
類の具備すべき条件としては、 １ 皮フを刺激せず、安全性が高いこと。
溶性の中性無機塩或いは中性有機塩を加えて透明
な水性のゲル状基剤を作り、これに通常使用され
る有用性のある化粧品用配合剤を加えた水性ゲル
状化粧料に関する。化粧用ローシヨンなど化粧水
類の具備すべき条件としては、 １ 皮フを刺激せず、安全性が高いこと。
２ 容易に塗布でき使用感がよいこと。
３ 質感があり、使用時無駄に流れ落ちたりしな
いこと。
いこと。
４ 経時安定性及び温度安定性がよいこと。
しかし、これらの条件を満足しうる化粧品はほ
とんど市販されていない現状である。
とんど市販されていない現状である。
現在市販されている水性ゲル状化粧品は、界面
活性剤を多量に使用したもの、及び水溶性の高分
子化合物を使用したものが大部分である。
活性剤を多量に使用したもの、及び水溶性の高分
子化合物を使用したものが大部分である。
界面活性剤によつてゲル化したものは、界面活
性剤を多量に必要とするため、皮フに対する刺激
など安全性に問題があり、また他の有効な配合剤
の溶解、分散にも難点がある。
性剤を多量に必要とするため、皮フに対する刺激
など安全性に問題があり、また他の有効な配合剤
の溶解、分散にも難点がある。
一方、水溶性高分子化合物によりゲル化したも
のは、使用感などに問題があり、更に電解質の混
入により解膠したり、PH域に制限があるなど、処
方決定の際に問題点が多い。
のは、使用感などに問題があり、更に電解質の混
入により解膠したり、PH域に制限があるなど、処
方決定の際に問題点が多い。
特に最近は、化粧水類に動植物基原の天然の高
分子化合物、例えばヒアルロン酸、コンドロイチ
ン硫酸など酸性ムコ多糖類を含む抽出エキスや、
水溶性タン白質、ポリペプタイド、或いはステロ
イド化合物を含む植物抽出液などを有用な配合成
分として使用する化粧料が増えてきており、これ
ら製品は比較的高価になるため、質感をだす必要
があるが、水性のゲル状化粧料として製品化する
場合は、溶解性、分散性などで種々の問題点があ
る。
分子化合物、例えばヒアルロン酸、コンドロイチ
ン硫酸など酸性ムコ多糖類を含む抽出エキスや、
水溶性タン白質、ポリペプタイド、或いはステロ
イド化合物を含む植物抽出液などを有用な配合成
分として使用する化粧料が増えてきており、これ
ら製品は比較的高価になるため、質感をだす必要
があるが、水性のゲル状化粧料として製品化する
場合は、溶解性、分散性などで種々の問題点があ
る。
本発明者は、上記のような欠点をなくすべく研
究した結果、化粧用配合成分としても非常に有用
なデオキシリボ核酸のアルカリ金属塩水溶液が塩
化ナトリウムなどの水溶性の中性無機塩或いは乳
酸ナトリウムなどの水溶性の中性有機塩により容
易に透明で硬度が自由に調整できるゲル状になる
ことを発見し、これを基剤として酸性ムコ多糖類
など他の有用性配合剤を加えて製品化することに
成功した。
究した結果、化粧用配合成分としても非常に有用
なデオキシリボ核酸のアルカリ金属塩水溶液が塩
化ナトリウムなどの水溶性の中性無機塩或いは乳
酸ナトリウムなどの水溶性の中性有機塩により容
易に透明で硬度が自由に調整できるゲル状になる
ことを発見し、これを基剤として酸性ムコ多糖類
など他の有用性配合剤を加えて製品化することに
成功した。
デオキシリボ核酸のアルカリ金属塩としては、
通常ナトリウム塩、カリウム塩が使用でき、水溶
液の濃度は1.0〜10％の範囲で、好ましくは３〜
６％がよい。
通常ナトリウム塩、カリウム塩が使用でき、水溶
液の濃度は1.0〜10％の範囲で、好ましくは３〜
６％がよい。
また、水溶性の中性無機塩としては、塩化ナト
リウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム、硫酸カ
リウムなどが使用できるが、その他に水溶性の中
性有機塩としては、化粧品用保湿剤として有用な
乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウ
ムなどのような有機酸アルカリ金属塩類も良好な
凝固剤として使用できる。これら水溶性の中性無
機塩或いは中性有機塩の配合量は0.1〜10％であ
るが、好ましくは0.5〜５％がよい。
リウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム、硫酸カ
リウムなどが使用できるが、その他に水溶性の中
性有機塩としては、化粧品用保湿剤として有用な
乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウ
ムなどのような有機酸アルカリ金属塩類も良好な
凝固剤として使用できる。これら水溶性の中性無
機塩或いは中性有機塩の配合量は0.1〜10％であ
るが、好ましくは0.5〜５％がよい。
以上のようにして得られた水性ゲル状基剤に他
の水溶性或いは水分散性配合剤及び、化粧品に通
常配合される防フ剤、PH調整剤、香料、色素など
を加えて製品化したものは、通常使用される化粧
品のPH域４〜８で極めて安定なゲル状を呈し、皮
フに塗布した際、刺激は全くなく、使用感、展着
性もよく従来品の欠点を克服し得た化粧料を作る
ことができる。
の水溶性或いは水分散性配合剤及び、化粧品に通
常配合される防フ剤、PH調整剤、香料、色素など
を加えて製品化したものは、通常使用される化粧
品のPH域４〜８で極めて安定なゲル状を呈し、皮
フに塗布した際、刺激は全くなく、使用感、展着
性もよく従来品の欠点を克服し得た化粧料を作る
ことができる。
次に本発明、水性ゲル状化粧料の処方例を示
す。
す。
配合割合は重量部である。
実施例 １
Ａデオキシリボ核酸カリウム
塩化ナトリウム
精製水 3.5
0.5
45.5
Ｂ水溶性コラーゲンタン白
クエン酸
防フ剤
香 料
エタノール
精製水 1.0
0.2
適量
適量
2.0
残余
デオキシリボ核酸カリウムをＡ成分の精製水に
加え加温撹拌して溶解し、これに塩化ナトリウム
を加えて均一に溶解させる。Ｂ成分を混合溶解し
た水溶液を作り、両者を温時均一に混合し、放冷
すると微黄色透明でPH５の安定なゲル状化粧料が
得られる。
加え加温撹拌して溶解し、これに塩化ナトリウム
を加えて均一に溶解させる。Ｂ成分を混合溶解し
た水溶液を作り、両者を温時均一に混合し、放冷
すると微黄色透明でPH５の安定なゲル状化粧料が
得られる。
パネルテストの結果、刺激がなく使用感のよい
基礎化粧料としての評価が得られた。
基礎化粧料としての評価が得られた。
実施例 ２
Ａデオキシリボ核酸ナトリウム
乳酸ナトリウム（50％）
精製水 5.0
5.0
40.0
Ｂ臍帯の酵素分解抽出液
防フ剤
香 料
エタノール
精製水 20.0
適量
適量
2.0
残余
実施例１と同様にして透明なゲル状化粧料が得
られる。パネルテストの結果では、刺激がなく使
用感のよい保湿性の高い化粧料としての評価が得
られた。
られる。パネルテストの結果では、刺激がなく使
用感のよい保湿性の高い化粧料としての評価が得
られた。
実施例 ３
Ａデオキシリボ核酸カリウム
ピロリドンカルボン酸
ナトリウム液（50％）
精製水 5.0
5.0
40.0
Ｂ植物水性抽出液
防フ剤
香 料
プロピレングリコール
水溶性染料
精製水 1.0
適量
適量
5.0
微量
残余
実施例１と同様にして透明なゲル状化粧料が得
られる。パネルテストの結果では、刺激がなく使
用感のよい化粧料としての評価が得られた。
られる。パネルテストの結果では、刺激がなく使
用感のよい化粧料としての評価が得られた。
Claims (1)
- １ デオキシリボ核酸のアルカリ金属塩１〜10％
水溶液に水溶性の中性無機塩或いは中性有機塩を
0.1〜10％添加してゲル化させることを特徴とす
る水性ゲル状化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17057483A JPS6064907A (ja) | 1983-09-17 | 1983-09-17 | 水性ゲル状化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17057483A JPS6064907A (ja) | 1983-09-17 | 1983-09-17 | 水性ゲル状化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6064907A JPS6064907A (ja) | 1985-04-13 |
| JPH027566B2 true JPH027566B2 (ja) | 1990-02-19 |
Family
ID=15907355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17057483A Granted JPS6064907A (ja) | 1983-09-17 | 1983-09-17 | 水性ゲル状化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6064907A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0355131B1 (en) * | 1987-10-28 | 1996-09-04 | Pro-Neuron, Inc. | Acyl deoxyribonucleoside derivatives and uses thereof |
| US6020322A (en) * | 1993-11-09 | 2000-02-01 | Pro-Neuron, Inc. | Acyl deoxyribonucleoside derivatives and uses thereof |
| US7169765B1 (en) | 1988-10-27 | 2007-01-30 | Wellstat Therapeutics Corporation | Acyl deoxyribonucleoside derivatives and uses thereof |
| FR2804602B1 (fr) * | 2000-02-09 | 2004-11-19 | Serobiologiques Lab Sa | Preparations cosmetiques |
-
1983
- 1983-09-17 JP JP17057483A patent/JPS6064907A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6064907A (ja) | 1985-04-13 |
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