JPH0270740A - 耐放射線性ポリ塩化ビニル組成物 - Google Patents
耐放射線性ポリ塩化ビニル組成物Info
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- JPH0270740A JPH0270740A JP22276188A JP22276188A JPH0270740A JP H0270740 A JPH0270740 A JP H0270740A JP 22276188 A JP22276188 A JP 22276188A JP 22276188 A JP22276188 A JP 22276188A JP H0270740 A JPH0270740 A JP H0270740A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は耐放射線性の改良されたポリ塩化ビニル組成物
に関する。
に関する。
（従米の技術）
ポリ塩化ビニルは各１種の広い分野で使用されており、
特に輸液セット、血液バッグ等の医療用器具等の素材と
して池のプラスチックと比べて最も重要な位置を占めて
いる。
特に輸液セット、血液バッグ等の医療用器具等の素材と
して池のプラスチックと比べて最も重要な位置を占めて
いる。
医療用器具の滅菌にはコバルト６０−γ線、酸化エチレ
ン及び高圧蒸気が用いＣ）れている、今まで高圧蒸気よ
り酸化エチレンが主流であったが、最近アメリカにおい
てその吸入毒性のため作業環境濃度の規則値が５０ｐｐ
論からｌｐｐｍに下げられ、コパル）６０−γ線滅菌或
いは電子線滅菌への転換が考えられている。尚、高圧蒸
気滅菌の場合は失透を戻すのに処置が必要である。医療
用器具の滅＋’ｔｊ線量として２．５Ｍｒａｄが使用さ
れているが、コバルト６０−γ線でポリ塩化ビニルに同
ｉ量照射した場合、ポリ塩化ビニル分子の各結合の内、
Ｃ−Ｃｌ結合エネルギーが最も低いため、Ｃ−ＣＦ結合
が切断される。生成した塩素原子による水素引き抜き反
応によりポリ塩化ビニルに二重結合と塩酸が生成し、こ
の繰り返しによりポリ塩化ビニル中に共役ポリエンが生
成して着色且つ酸性化する。ポリ塩化ビニル組成物のノ
（エチルヘキシル）フタレートの量を増加させることに
よりγ線照射による変色の度合を抑えることは可能であ
る６通常ポリ塩化ビニルの成型時に熱により上記と同様
の脱塩酸反応が起こるのを抑えるため安定剤が配合され
ているが、γ線照射後のポリ塩化ビニルの変色は、汗し
い、又、７ＪＱ照射直後の変色のみならず、長期間経過
後の変色及び加温処理した場合の変色が問題になる。
ン及び高圧蒸気が用いＣ）れている、今まで高圧蒸気よ
り酸化エチレンが主流であったが、最近アメリカにおい
てその吸入毒性のため作業環境濃度の規則値が５０ｐｐ
論からｌｐｐｍに下げられ、コパル）６０−γ線滅菌或
いは電子線滅菌への転換が考えられている。尚、高圧蒸
気滅菌の場合は失透を戻すのに処置が必要である。医療
用器具の滅＋’ｔｊ線量として２．５Ｍｒａｄが使用さ
れているが、コバルト６０−γ線でポリ塩化ビニルに同
ｉ量照射した場合、ポリ塩化ビニル分子の各結合の内、
Ｃ−Ｃｌ結合エネルギーが最も低いため、Ｃ−ＣＦ結合
が切断される。生成した塩素原子による水素引き抜き反
応によりポリ塩化ビニルに二重結合と塩酸が生成し、こ
の繰り返しによりポリ塩化ビニル中に共役ポリエンが生
成して着色且つ酸性化する。ポリ塩化ビニル組成物のノ
（エチルヘキシル）フタレートの量を増加させることに
よりγ線照射による変色の度合を抑えることは可能であ
る６通常ポリ塩化ビニルの成型時に熱により上記と同様
の脱塩酸反応が起こるのを抑えるため安定剤が配合され
ているが、γ線照射後のポリ塩化ビニルの変色は、汗し
い、又、７ＪＱ照射直後の変色のみならず、長期間経過
後の変色及び加温処理した場合の変色が問題になる。
（発明が解決しようとする課題）
本発明の目的は１、テにコバルト６０−γ線又は電子線
等の放射線に対し、長期間を経過しても物性の低ド及び
変色の極めて少なく医療用層共等の用途に好適なポリ塩
化ビニル組成物を提供することにある。
等の放射線に対し、長期間を経過しても物性の低ド及び
変色の極めて少なく医療用層共等の用途に好適なポリ塩
化ビニル組成物を提供することにある。
（１課題を角〒決するための手段）
本発明は（、）ポリ塩化ビニル１００ｍｆｉ部、（ｂ）
ジ（エチルヘキシル）７タレ一ト１０〜１５０重量部、
（ｅ）エポキシ化大豆油 ２〜１５重ｊｉｔ部、（ｄ）
安定剤０．５〜５重量部及１／（ｅ）アルキル芳香族化
合物０．０１〜ｌＯ重量部よりなる耐放射線性ポリ塩化
ビニル組成物に係る。
ジ（エチルヘキシル）７タレ一ト１０〜１５０重量部、
（ｅ）エポキシ化大豆油 ２〜１５重ｊｉｔ部、（ｄ）
安定剤０．５〜５重量部及１／（ｅ）アルキル芳香族化
合物０．０１〜ｌＯ重量部よりなる耐放射線性ポリ塩化
ビニル組成物に係る。
本発明で使用されるポリ塩化ビニルは重合度６００〜３
０００のものが好ましく、特に重合度７００〜２０００
のものが好ましい、シ（エチルヘキシル）フタレート及
びエポキシ化大豆油としては通常公知のものを用いるこ
とができる。エポキシ化大豆油は安定剤だけでは耐熱性
が不充分であるためこれを補う］１的で配合する。
０００のものが好ましく、特に重合度７００〜２０００
のものが好ましい、シ（エチルヘキシル）フタレート及
びエポキシ化大豆油としては通常公知のものを用いるこ
とができる。エポキシ化大豆油は安定剤だけでは耐熱性
が不充分であるためこれを補う］１的で配合する。
本発明において安定剤としては、例えばステアリン酸、
オクチル酸、ラウリン酸又はリシノール酸の各脂肪酸の
カルシウム、亜鉛、アルミニウム又はマグネシウム塩等
を挙げることができる６又、アルキル芳香族化合物とし
ては、例えば七７アルキルノフエニルエーテル、ジアル
キルジフェニルエーテル等を挙げることができ、アルキ
ル基の炭素数は１０〜２０が好ましい。
オクチル酸、ラウリン酸又はリシノール酸の各脂肪酸の
カルシウム、亜鉛、アルミニウム又はマグネシウム塩等
を挙げることができる６又、アルキル芳香族化合物とし
ては、例えば七７アルキルノフエニルエーテル、ジアル
キルジフェニルエーテル等を挙げることができ、アルキ
ル基の炭素数は１０〜２０が好ましい。
本発明の組成物は上記各成分を配合することにより得ら
れるが、その際、ポリ塩化ビニル１００部（重量部、以
下同様）に対して、ジ（エチルヘキシル）７タレー）１
０〜１５０部、エボキン化大豆油２〜１５部、安定斉ツ
０．５〜５部及びアルキル芳香族化合物０．０１〜１０
部を配合するのが好ましい、配合はミキサー、混練機、
その他の公知の方法で行うことができ、溶融押出しによ
りシートを得ることもできる。
れるが、その際、ポリ塩化ビニル１００部（重量部、以
下同様）に対して、ジ（エチルヘキシル）７タレー）１
０〜１５０部、エボキン化大豆油２〜１５部、安定斉ツ
０．５〜５部及びアルキル芳香族化合物０．０１〜１０
部を配合するのが好ましい、配合はミキサー、混練機、
その他の公知の方法で行うことができ、溶融押出しによ
りシートを得ることもできる。
（発明の効果）
本発明のポリ塩化ビニル組成物は特に放射線照射後の経
時変化による物性低下が少なく、且つ変色が少なく、耐
放射線性に優れている。
時変化による物性低下が少なく、且つ変色が少なく、耐
放射線性に優れている。
（実 施 例）
以下に実施例を挙げて本発明の詳細な説明する。
尚、実施例中の各測定項目については以下の方法により
測定した。
測定した。
（１）色差（ΔＥ）：分光光度計により測定（２）引張
強さ ： Ｊ Ｉｓ Ｋ ６７２３に基づき測定（３
）伸び：ＪＩＳＫ６７２３に基づ８測定（４）硬度：
Ｊ Ｉｓ Ｋ ６Ｊ０１に基づき測定実施例１ 平均重合度１１００のポリ塩化ビニル１００重量部にノ
（エチルヘキシル）７タレ一ト５０重量部、エポキシ化
大豆油１０重量部、安定剤３重量部、モノアルキルジフ
ェニルエーテル（ＭＡＤＥ、アルキル基の炭素数；１２
又は１４）０．１６重量部を添加し、溶融押出して得た
シート（厚さ２ｕｎ）を得た。コバルト６０−γ線照射
ｖｃｒＩｉを用いて上記シートを＃ａ量率ＩＭ ｒａｄ
／ ｌ＋ｒで２．５Ｍｒｏｄ照射してサンプルＡを得た
。
強さ ： Ｊ Ｉｓ Ｋ ６７２３に基づき測定（３
）伸び：ＪＩＳＫ６７２３に基づ８測定（４）硬度：
Ｊ Ｉｓ Ｋ ６Ｊ０１に基づき測定実施例１ 平均重合度１１００のポリ塩化ビニル１００重量部にノ
（エチルヘキシル）７タレ一ト５０重量部、エポキシ化
大豆油１０重量部、安定剤３重量部、モノアルキルジフ
ェニルエーテル（ＭＡＤＥ、アルキル基の炭素数；１２
又は１４）０．１６重量部を添加し、溶融押出して得た
シート（厚さ２ｕｎ）を得た。コバルト６０−γ線照射
ｖｃｒＩｉを用いて上記シートを＃ａ量率ＩＭ ｒａｄ
／ ｌ＋ｒで２．５Ｍｒｏｄ照射してサンプルＡを得た
。
照射後のシートを熱風循環式恒温槽で６０℃で７２時間
の処理を行ってサンプルＢを得た。
の処理を行ってサンプルＢを得た。
更に、サンプルＡ、Ｂを室温下で１年間放置した後、色
差（ΔＥ）を測定した。比較のため未照射サンプルを加
熱試験（６０℃×）２１ぼ）した後、室温下で１年間放
置した時の色差も測定した。
差（ΔＥ）を測定した。比較のため未照射サンプルを加
熱試験（６０℃×）２１ぼ）した後、室温下で１年間放
置した時の色差も測定した。
実施例２
モノアルキルジフェニルエーテルの添加ｆｆｋ ヲ０．
０１６ｆｉＭＬ部とした以外は実施例１と同様にして実
験を行った。
０１６ｆｉＭＬ部とした以外は実施例１と同様にして実
験を行った。
実施例３
モノアルキルジフェニルエーテルの代りに、ノアルキル
ジフェニルエーテル（ｒ）ＡＤＥ、アルキル基の炭素数
： １２．１４）を用いた以外は実施例１と同様にして
実験を行った。
ジフェニルエーテル（ｒ）ＡＤＥ、アルキル基の炭素数
： １２．１４）を用いた以外は実施例１と同様にして
実験を行った。
実施例４
ノアルキルノフェニルエーテルの添加量をＱ、０１６ｍ
ｆｆＬ部とした以外は！Ａ施例３と同様にして実験を行
った。
ｆｆＬ部とした以外は！Ａ施例３と同様にして実験を行
った。
比較例１
アルキル芳香族化合物を添加しなかった他は実施例１と
同様にして実験を行った。
同様にして実験を行った。
第１表の色差変化結果から実施例１，２は比較例１より
も７線照射後、色差の値が小さい、更に加熱試験（６０
″（：Ｘ７２ｂｒ）を行っても色差の値は小さく熱に対
しても効果が見ｒ、れる。又、いずれもサンプルを１年
間室温で放置してからの結果であり、７＃ｌ照射照射後
間安定である。
も７線照射後、色差の値が小さい、更に加熱試験（６０
″（：Ｘ７２ｂｒ）を行っても色差の値は小さく熱に対
しても効果が見ｒ、れる。又、いずれもサンプルを１年
間室温で放置してからの結果であり、７＃ｌ照射照射後
間安定である。
又、サンプルＡを室温下で１年間放置した後の物性変化
を測定し、その結果を第２表に示した。
を測定し、その結果を第２表に示した。
残率は（照射前／照射後）Ｘ１００で算出した。実施列
は比較例に比べると添加効果が見られる。
は比較例に比べると添加効果が見られる。
ポリ塩化ビニル組成物の色；！￥（八Ｅ）変化ポリ塩化
ビニル組成物の物性変１ヒ
ビニル組成物の物性変１ヒ
Claims (3)
- （１）（ａ）ポリ塩化ビニル１００重量部、（ｂ）ジ（
エチルヘキシル）フタレート１０〜１５０重量部、（ｃ
）エポキシ化大豆油２〜１５重量部、（ｄ）安定剤０．
５〜５重量部及び（ｅ）アルキル芳香族化合物０．０１
〜１０重量部よりなる耐放射線性ポリ塩化ビニル組成物
。 - （２）安定剤がステアリン酸、オクチル酸、ラウリン酸
又はリシノール酸の各脂肪酸のカルシウム、亜鉛、アル
ミニウム又はマグネシウム塩である請求項１記載のポリ
塩化ビニル組成物。 - （３）アルキル芳香族化合物のアルキル基の炭素数が１
０〜２０である請求項１記載のポリ塩化ビニル組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22276188A JPH0270740A (ja) | 1988-09-06 | 1988-09-06 | 耐放射線性ポリ塩化ビニル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22276188A JPH0270740A (ja) | 1988-09-06 | 1988-09-06 | 耐放射線性ポリ塩化ビニル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0270740A true JPH0270740A (ja) | 1990-03-09 |
| JPH0551630B2 JPH0551630B2 (ja) | 1993-08-03 |
Family
ID=16787490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22276188A Granted JPH0270740A (ja) | 1988-09-06 | 1988-09-06 | 耐放射線性ポリ塩化ビニル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0270740A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015089931A (ja) * | 2013-11-07 | 2015-05-11 | リケンテクノス株式会社 | 医療用塩化ビニル樹脂組成物およびそれからなる医療用器具 |
| WO2015129534A1 (ja) * | 2014-02-25 | 2015-09-03 | 堺化学工業株式会社 | 医療用具用塩化ビニル系樹脂組成物とその放射線照射による滅菌処理方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5925827A (ja) * | 1982-08-03 | 1984-02-09 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | 合成樹脂製農業用被覆材及びその使用方法 |
-
1988
- 1988-09-06 JP JP22276188A patent/JPH0270740A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5925827A (ja) * | 1982-08-03 | 1984-02-09 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | 合成樹脂製農業用被覆材及びその使用方法 |
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| JP2015089931A (ja) * | 2013-11-07 | 2015-05-11 | リケンテクノス株式会社 | 医療用塩化ビニル樹脂組成物およびそれからなる医療用器具 |
| WO2015129534A1 (ja) * | 2014-02-25 | 2015-09-03 | 堺化学工業株式会社 | 医療用具用塩化ビニル系樹脂組成物とその放射線照射による滅菌処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0551630B2 (ja) | 1993-08-03 |
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