JPH0257583B2

JPH0257583B2 -

Info

Publication number: JPH0257583B2
Application number: JP6658783A
Authority: JP
Inventors: Akitoshi Sugio; Akihiko Konishi; Yukio Sasaki
Original assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Current assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Priority date: 1983-04-15
Filing date: 1983-04-15
Publication date: 1990-12-05
Also published as: JPS59191752A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、帯電防止性の付与されたアセタール
樹脂組成物に関する。アセタール樹脂はバランスのとれた機械的性質
と電気的性質とを有するエンジニアリング樹脂と
して知られている。ところが、電気的性質、就中絶縁性能に優れて
いることが、反面で摩擦などに依る静電気の発生
を助長し、その結果ほこりやごみの付着の問題、
更には静電ノイズ障害の問題を屡々惹起する傾向
がある為、その使用範囲に制約を受けているのが
実情である。従来、アセタール樹脂の斯かる欠点を改善すべ
く、アセタール樹脂に対して種々の帯電防止剤を
添加する試みが成されており、帯電防止剤とし
て、例えばＮ，Ｎ−ビス（アルコキシエチル）ア
ミン（特公昭46−1857号）、トリアジンのポリア
ルキレングリコール誘導体（特公昭56−15429
号）、ポリオキシアルキレン−ポリシロキサンブ
ロツクポリマー（特公昭56−22341号）、グリセリ
ンのモノ脂肪酸と硼酸とのエステル（特開昭50−
151952号）等が提案されている。しかしながら、これらの帯電防止剤は、往々ア
セタール樹脂の熱安定性を低下せしめたり、成形
品表面への帯電防止剤のブリードアウト現象を生
ぜしめたりして製品品質を損なう場合が多い。而
もこれらの帯電防止性能に就いてみると、雰囲気
中の湿度が充分高い場合には、ある程度の効果を
奏するものの、逆に湿度が低い場合には、例えば
相対湿度50％以下である場合には、殆んどまたは
全く効果を示さないと云う極めて重大な欠陥を内
臓しており、従つてこれらの帯電防止剤は、アセ
タール樹脂に対しては必ずしも実用に耐え得るも
のとは言い難い。斯かる状況に鑑み、本発明者らはアセタール樹
脂への帯電防止性の付与に就き種々検討した結
果、従来の帯電防止剤が呈する上記の問題を一挙
に克服し得る、優れた組成物を見出し本発明に到
達した。すなわち本発明は、アセタール樹脂50〜99.9重
量％とポリエーテルエステルアミド共重合体50〜
0.1重量％とから成る樹脂組成物である。本発明の斯かる樹脂組成物が、従来の帯電防止
剤配合アセタール樹脂の難点であつた熱安定性の
低下やブリードアウト現象を解決し得たばかり
か、低温度下でも良好な帯電防止効果を発現し得
たことは実に驚くべきことである。また、この樹脂組成物の帯電防止性は、通常の
帯電防止剤を併用することにより、より一層効果
的に発揮されることが見出された。而して本発明は、アセタール樹脂とポリエーテ
ルエステルアミド共重合体とからなる基本樹脂組
成物に更に帯電防止剤を添加した樹脂組成物をも
含むものである。本発明に云うアセタール樹脂とは、オキシメチ
レン単独重合体および主としてオキシメチレン単
位から成り、主鎖中に２〜８個の隣接する炭素原
子を有するオキシアルキレン単位を0.1〜20重量
％含有するオキシメチレン共重合体を意味する。次に本発明で用いられるポリエーテルエステル
アミド共重合体とは、ポリアミドブロツク単位と
ポリエーテルブロツク単位とから主として成るブ
ロツク共重合体である。ここに云うポリアミドブロツク単位とは、ラク
タムの開環された連鎖、またはジアミンとジカル
ボン酸との縮合された連鎖から成り、かつその末
端がカルボン酸残基であるポリアミドであつて、
例えばナイロン６、ナイロン10、ナイロン11、ナ
イロン12、ナイロン６・６、ナイロン６・９、ナ
イロン６・12、ナイロン９・６等の名称で知られ
ている。斯かるポリアミドブロツク単位の分子量
は、300〜15000、有利には800〜5000である。一方ポリエーテルブロツク単位とは、炭素数２
〜４の開環されたアルキレンオキシドを構成単位
とするポリアルキレンオキシドであつて、具体的
にはポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキ
シド、ポリ（トリメチレンオキシド）、ポリ（テ
トラメチレンオキシド）またはこれらの混合物も
しくは共重合体である。斯かるポリエーテルブロ
ツク単位の分子量は、200〜8000、好ましくは500
〜3000である。斯かるポリエーテルエステルアミド共重合体と
その製造法は、既に知られており、例えばポリエ
ーテルとジカルボン酸とから成る縮合エステルプ
レポリマーの存在下に陰イオン触媒を用いてラク
タムを開環重合させる方法（米国特許第3993709
号明細書）、ラクタムまたはω−アミノカルボン
酸、ジカルボン酸およびポリオールとを加熱重合
させる方法（西独国特許公開第2712987号および
同第2936976号明細書）、分子鎖末端にカルボン酸
基を有するジカルボン酸ポリアミドと、ポリオー
ルとをチタン酸塩系触媒を用いて縮合させる方法
（米国特許第4230838号明細書）等である。斯くして得られるポリエーテルエステルアミド
共重合体の分子量は、本発明の目的からは特に制
限されないが、一般に1000〜50000、有利には
10000〜40000である。更に該共重合体中のラクタ
ム成分またはポリアミド成分対ポリエーテル成分
の構成比率は、15〜90重量％対85〜10重量％、望
ましくは30〜80重量％対70〜20重量％である。ポリエーテルブロツクが著るしく少ないとアセ
タール樹脂との相溶性をそこなう。本発明のアセタール樹脂とポリエーテルエステ
ルアミド共重合体とから成る基体樹脂組成物に対
して場合により併用される帯電防止剤としては、
合成樹脂用帯電防止剤として一般にしられ、かつ
アセタール樹脂に対して不活性のものであれば特
に制限はないが、就中 (1) ポリアルキレンオキシドグリコール、例えば
ポリエチレンオキシドグリコール、ポリプロピ
レンオキシドグリコール、ポリ（エチレン−プ
ロピレンオキシド）グリコールなびにこれらの
脂肪族エーテルおよび脂肪族エステル誘導体 (2) 多価アルコールの脂肪族エステル、例えばス
テアリン酸モノグリセリド、パルミチン酸モノ
グリセリド、ミリスチン酸モノグリセリド、ラ
ウリン酸モノグリセリド (3) アルキルアミンアルキルオキシド付加物、例
えばラウリルジエタノールアミン、ステアリル
ジエタノールアミンが好ましい。本発明の組成物には、更に安定剤、顔料、充填
剤等通常用いられている樹脂用添加剤が含まれて
いても差支えない。以下実施例に依つて本発明をさらに詳細に説明
する。尚、第１〜４表中、POMおよびPAEは、
それぞれ、アセタール樹脂およびポリエーテルエ
ステルアミド共重合体を意味する。実施例１〜４および比較例１エチレンオキサイド2.6重量％を共重合成分と
して含み、メルトインデツクスが25ｇ／10分であ
るオキシメチレン共重合体と、約50wt％のナイ
ロン12および約50wt％のポリ（テトラメチレン
オキシド）から成るポリエーテルエステルアミド
ブロツク共重合体（ダイセルヒユルス社製ダイア
ミドPAE Ｅ−40L）とを、第１表に記載した様
な組成でブレンドし、30mm２軸押出機にて混練ペ
レツト化した後、射出成形機にて円板を成形し
た。得られた各々の試料の帯電圧減衰時間を湿度35
％RHで測定した結果を、実施例１〜４として第
１表に示す。また比較の為、ポリエーテルエステルアミドブ
ロツク共重合体を含まない以外は、実施例１〜４
と全く同様にして行つた結果を、比較例１として
第１表に示す。

【表】実施例５〜８および比較例２エチレンオキサイド2.6重量％を共重合成分と
して含み、メルトインデツクスが9.0ｇ／10分で
あるオキシメチレン共重合体と、約60wt％のナ
イロン12および約40wt％のポリ（テトラメチレ
ンオキシド）から成るポリエーテルエステルアミ
ドブロツク共重合体（ダイセルヒユルス社製ダイ
アミドPAE Ｅ−47L）とを、第２表に記載した
様な組成でブレンドし、30mm２軸押出機にて混練
ペレツト化した後、射出成形機にて円板を成形し
た。得られた各々の試料の帯電圧減衰時間を湿度35
％RHで測定した結果を、実施例５〜８として第
２表に示す。また比較の為、ポリエーテルエステルアミドブ
ロツク共重合体を含まない以外は、実施剤５〜８
と全く同様にして行つた結果を、比較例２として
第２表に示す。

【表】実施例９〜12および比較例３メルトインデツクスが12.0ｇ／10分であるオキ
シメチレン単独重合体と、約85wt％のナイロン
12および約15wt％のポリ（テトラメチレンオキ
シド）から成るポリエーテルエステルアミドブロ
ツク共重合体（ダイセルヒユルス社製ダイアミド
PAE Ｅ−62L）とを、第３表に記載した様な組
成でブレンドし、30mm２軸押出機にて混練ペレツ
ト化した後、射出成形機にて円板を成形した。得られた各々の試料の帯電圧減衰時間を湿度35
％RHで測定した結果を、実施例９〜12として第
３表に示す。また比較の為、ポリエーテルエステルアミドブ
ロツク共重合体を含まない以外は、実施例９〜12
と全く同様にして行つた結果を、比較例３として
第３表に示す。

【表】実施例13〜18および比較例４〜６エチレンオキサイド2.6重量％を共重合成分と
して含み、メルトインデツクスが9.0ｇ／10分で
あるオキシメチレン共重合体と、約50wt％のナ
イロン12および約50wt％のポリ（テトラメチレ
ンオキシド）から成るポリエーテルエステルアミ
ドブロツク共重合体（ダイセルヒユルス社製ダイ
アミドPAE Ｅ−40L）とから成る基体樹脂組成
物に、ポリエチレンオキシドグリコール（平均分
子量約6000）、ステアリン酸モノグリセリドまた
はラウリルジエタノールアミンを第４表に記載し
た様な組成でブレンドし、30mm２軸押出機にて混
練ペレツト化した後射出成形機にて円板を成形し
た。得られた各々の試料の帯電圧減衰時間を湿度35
％RHおよび65％RHで測定した結果を、実施例
13〜18として第４表に示す。また比較の為、ポリエーテルエステルアミドブ
ロツク共重合体を使用せず、オキシメチレン共重
合体にポリエチレンオキシドグリコール（平均分
子量約6000）、ステアリン酸モノグリセリドまた
はラウリルジエタノールアミンを第４表に記載し
た様な組成でブレンドした他は実施例13〜18と全
く同様にして行つた結果を、比較例４〜６として
第４表に示す。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１アセタール樹脂50〜99.9重量％とポリエーテ
ルエステルアミド共重合体50〜0.1重量％とから
成るアセタール樹脂組成物。２アセタール樹脂とポリエーテルエステルアミ
ド共重合体とから成る樹脂組成物100重量部に対
して、更に帯電防止剤0.005〜５重量部を添加し
て成る特許請求の範囲第１項記載のアセタール樹
脂組成物。３帯電防止剤がポリアルキレングリコール、多
価アルコールの脂肪酸エステルまたはアルキルア
ミンアルキレンオキシド付加物である特許請求の
範囲第２項記載のアセタール樹脂組成物。