JPS6351445A - ポリアセタ−ル樹脂組成物 - Google Patents
ポリアセタ−ル樹脂組成物Info
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- JPS6351445A JPS6351445A JP19641086A JP19641086A JPS6351445A JP S6351445 A JPS6351445 A JP S6351445A JP 19641086 A JP19641086 A JP 19641086A JP 19641086 A JP19641086 A JP 19641086A JP S6351445 A JPS6351445 A JP S6351445A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は成形用のポリアセクール樹脂組成物に関する。
［従来の技術・発明が解決しようとする問題点］ポリア
セタール樹脂は、その優れた機械的性質のために、金属
代替材料として自動車部品、電気部品、歯車、軸受、そ
の他の機械部品などに広く使用されている。
セタール樹脂は、その優れた機械的性質のために、金属
代替材料として自動車部品、電気部品、歯車、軸受、そ
の他の機械部品などに広く使用されている。
しかしながら、厚肉部品を成形するばあいに、成形条件
によっては成形体内部に気泡が入りやすいこと、伸度に
代表される靭性が不足していることなどの欠点を有して
いる。
によっては成形体内部に気泡が入りやすいこと、伸度に
代表される靭性が不足していることなどの欠点を有して
いる。
そこで従来より、この欠点を改良するために様々な試み
がなされてきている。たとえば、靭性の改良を目的とし
て、特公昭４５−１２０７４号公報には不飽和ゴムの添
加、特開昭４８−１５９５４号公報にはポリエーテルゴ
ムとエチレン共重合体との添加が開示されている。
がなされてきている。たとえば、靭性の改良を目的とし
て、特公昭４５−１２０７４号公報には不飽和ゴムの添
加、特開昭４８−１５９５４号公報にはポリエーテルゴ
ムとエチレン共重合体との添加が開示されている。
しかしながら、これらの方法では、靭性は改良されるも
のの熱安定性の低下、成形体表面の光沢度低下、厚肉成
形体の成形不良といった問題が生じ、充分満足できるも
のはえられていない。
のの熱安定性の低下、成形体表面の光沢度低下、厚肉成
形体の成形不良といった問題が生じ、充分満足できるも
のはえられていない。
本発明は、上記の問題点を解決すべくなされたもので、
熱安定性、成形体の表面特性を損わず、厚肉成形品の成
形性に優れ、伸度の大きい成形品を与えるポリアセター
ル樹脂組成物をうるためになされたものである。
熱安定性、成形体の表面特性を損わず、厚肉成形品の成
形性に優れ、伸度の大きい成形品を与えるポリアセター
ル樹脂組成物をうるためになされたものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明は、
（ωポリアセタール樹脂１００部（重量部、以下同様）
に対し、 山）分子量６００〜３０００のポリアルキレングリコー
ルセグメントとポリエチレンテレフタレートセグメント
とを含むポリエチレンテレフタレート系ブロック共重合
体であって、該共重合体中のポリアルキレングリコール
含率が１０〜５５％（重量％、以下同様）である共重合
体５〜１５重量部を含冑するポリアセタール樹脂組成物
に関する。
に対し、 山）分子量６００〜３０００のポリアルキレングリコー
ルセグメントとポリエチレンテレフタレートセグメント
とを含むポリエチレンテレフタレート系ブロック共重合
体であって、該共重合体中のポリアルキレングリコール
含率が１０〜５５％（重量％、以下同様）である共重合
体５〜１５重量部を含冑するポリアセタール樹脂組成物
に関する。
［実施例コ
本発明に用いられる（ω成分であるポリアセタール樹脂
とは、オキシメチレンホモポリマーまたは主鎖の大部分
がオキシメチレン連鎖よりなるコポリマーまたはターポ
リマーであって、ホルムアルデヒドまたはホルムアルデ
ヒド環状オリゴマーを単独で重合、またはこれらと共重
合可能なモノマーと共重合させてえられるものである。
とは、オキシメチレンホモポリマーまたは主鎖の大部分
がオキシメチレン連鎖よりなるコポリマーまたはターポ
リマーであって、ホルムアルデヒドまたはホルムアルデ
ヒド環状オリゴマーを単独で重合、またはこれらと共重
合可能なモノマーと共重合させてえられるものである。
さらに、末端からの分解に対して安定化されたものであ
ってもよい。
ってもよい。
本発明に用いられる（ｂ）成分であるポリエチレンテレ
フタレート系ブロック共重合体は、ポリエチレンテレフ
タレートセグメントとポリアルキレングリコールセグメ
ントとを含むブロック共重合体である。
フタレート系ブロック共重合体は、ポリエチレンテレフ
タレートセグメントとポリアルキレングリコールセグメ
ントとを含むブロック共重合体である。
ポリエチレンテレフタレートセグメントとは、すくなく
とも９０モル％がテレフタル酸であるジカルボン酸成分
と少なくとも９０モル％がエチレングリコールであるジ
オール成分とからなるものからのセグメントをさし、ジ
カルボン酸成分の０〜１０モル％、ジオール成分の０〜
１０モル％は他のジカルボン酸成分、他のジオール成分
であってもよい。
とも９０モル％がテレフタル酸であるジカルボン酸成分
と少なくとも９０モル％がエチレングリコールであるジ
オール成分とからなるものからのセグメントをさし、ジ
カルボン酸成分の０〜１０モル％、ジオール成分の０〜
１０モル％は他のジカルボン酸成分、他のジオール成分
であってもよい。
ポリアルキレングリコールセグメントとは、二官能性の
ポリエーテル化合物であって平均分子量が６００〜３０
００のものからのセグメントをさす。たとえば、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテ
トラメチレングリコール、エチレンオキシド／プロピレ
ンオキシド共重合体（ランダムおよび（または）ブロッ
ク）、エチレンオキシド／テトラヒドロフラン共重合体
（ランダムおよび（または）ブロック）、一般式（Ｉ）
で示されるビスフェノール類のアルキレンオキシド付加
体からのセグメントがあげられる。
ポリエーテル化合物であって平均分子量が６００〜３０
００のものからのセグメントをさす。たとえば、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテ
トラメチレングリコール、エチレンオキシド／プロピレ
ンオキシド共重合体（ランダムおよび（または）ブロッ
ク）、エチレンオキシド／テトラヒドロフラン共重合体
（ランダムおよび（または）ブロック）、一般式（Ｉ）
で示されるビスフェノール類のアルキレンオキシド付加
体からのセグメントがあげられる。
（式中、ＲはＣ２〜Ｃ４の炭化水素基、Ｘは２価の結合
基または直接結合を表わし、ｌおよびｎはそれぞれ５〜
２０の整数を表す。） これらは単独で用いてもよく、併用してもよいが、これ
らの中ではポリエチレングリコール、ビスフェノール類
のアルキレンオキシド付加体からのが好ましく、表面特
性の観点から、とくにビスフェノール類のアルキレンオ
キシド付加体からのセグメントが好ましい。
基または直接結合を表わし、ｌおよびｎはそれぞれ５〜
２０の整数を表す。） これらは単独で用いてもよく、併用してもよいが、これ
らの中ではポリエチレングリコール、ビスフェノール類
のアルキレンオキシド付加体からのが好ましく、表面特
性の観点から、とくにビスフェノール類のアルキレンオ
キシド付加体からのセグメントが好ましい。
これらポリアルキレングリコールセグメントの平均分子
量は６００〜３０００であり、好ましくは７００〜２０
００である。平均分子量が６００未満のばあいには、成
形品にしたばあいの伸度が改良されず、３０００をこえ
るばあいには表面特性が低下する。
量は６００〜３０００であり、好ましくは７００〜２０
００である。平均分子量が６００未満のばあいには、成
形品にしたばあいの伸度が改良されず、３０００をこえ
るばあいには表面特性が低下する。
ポリアルキレングリコールセグメントの共重合量は、本
発明に用いるブロック共重合体の重量を基準として１０
〜５５％、好ましくは１５〜５５％である。数量が１０
％未満のばあいにはポリアセタールの分散性がわるく、
伸度を改良することはできず、５５％をこえると軟化点
が低下する。
発明に用いるブロック共重合体の重量を基準として１０
〜５５％、好ましくは１５〜５５％である。数量が１０
％未満のばあいにはポリアセタールの分散性がわるく、
伸度を改良することはできず、５５％をこえると軟化点
が低下する。
本発明に用いるポリエチレンテレフタレート系ブロック
共重合体は、通常の方法で製造されうる。
共重合体は、通常の方法で製造されうる。
たとえばポリエチレンフタレートの前駆体であるビスヒ
ドロキシエチルテレフタレートまたはオリゴマーに、所
定量のポリアルキレングリコールを添加したのち、重縮
合を完結させることによってえられる。
ドロキシエチルテレフタレートまたはオリゴマーに、所
定量のポリアルキレングリコールを添加したのち、重縮
合を完結させることによってえられる。
該ブロック共重合体の対数粘度（１■）は、フェノール
／テトラクロロエタン−１／ｌ（重量比）の混合溶媒中
、２５℃、濃度０．５ｇ／ｄΩにおいて０．５〜１．４
の範囲であるのが好ましい。ＩＶが０．５未満では成形
品の引張強度が低下しやすく、ＩＶが１．４をこえると
ブレンド時に分散不良が生じやすい。さらに好ましいＩ
Ｖは０．６〜１．３、ことに好ましくは０．７〜１．２
である。
／テトラクロロエタン−１／ｌ（重量比）の混合溶媒中
、２５℃、濃度０．５ｇ／ｄΩにおいて０．５〜１．４
の範囲であるのが好ましい。ＩＶが０．５未満では成形
品の引張強度が低下しやすく、ＩＶが１．４をこえると
ブレンド時に分散不良が生じやすい。さらに好ましいＩ
Ｖは０．６〜１．３、ことに好ましくは０．７〜１．２
である。
本発明のポリアセクール樹脂組成物においては、ポリア
セタール樹脂１００部に対してポリエチレンテレフタレ
ート系ブロック共重合体が５〜１５部添加される。数量
が５部未満のばあいには成形品の伸度が改良されず、厚
肉成形品の成形性が不良となる。一方、１５部をこえる
ばあいには、伸度はかえって改良されず、引張強度の低
下も大きくなる。
セタール樹脂１００部に対してポリエチレンテレフタレ
ート系ブロック共重合体が５〜１５部添加される。数量
が５部未満のばあいには成形品の伸度が改良されず、厚
肉成形品の成形性が不良となる。一方、１５部をこえる
ばあいには、伸度はかえって改良されず、引張強度の低
下も大きくなる。
本発明の組成物のブレンド方法は公知のいかなる方法に
よってもよいが、押出機を用いて配合ベレット化するの
が一般的である。
よってもよいが、押出機を用いて配合ベレット化するの
が一般的である。
本発明の組成物には、必要に応じて各種添加物、すなわ
ち酸化防止剤、帯電防止剤、滑剤、顔料、充填剤などを
公知の範囲で添加してもよい。
ち酸化防止剤、帯電防止剤、滑剤、顔料、充填剤などを
公知の範囲で添加してもよい。
以下、本発明の組成物を実施例に基づき詳細に説明する
。
。
なお、実施例中の試験片の引張強度、引張伸度はＡＳＴ
Ｍ−ＤＢ３ｇ 、熱変形温度（４，８ｋｇ／ ｃｊ加重
）はＡＳＴＭ−ＤＢ４ｇに準拠して測定した。また、熱
安定性は空気中、１８０℃、３日間加熱後の着色が全く
ないものを◎、やや着色したものをＯとし泡の有無によ
り評価、表面特性は目視にて良好なものを◎、かなり良
好なものを○、やや劣るものをΔ、劣るものを×として
判断した。
Ｍ−ＤＢ３ｇ 、熱変形温度（４，８ｋｇ／ ｃｊ加重
）はＡＳＴＭ−ＤＢ４ｇに準拠して測定した。また、熱
安定性は空気中、１８０℃、３日間加熱後の着色が全く
ないものを◎、やや着色したものをＯとし泡の有無によ
り評価、表面特性は目視にて良好なものを◎、かなり良
好なものを○、やや劣るものをΔ、劣るものを×として
判断した。
実施例１〜２および比較例１〜３
市販のポリアセクール樹脂１００部と、ビスフェノール
Ａのエチレンオキシド付加体（平均分子、ｔ １０００
）を３０％を使用してえられるポリエチレンテレフタレ
ート系ブロック共重合体（ＩＶ−０，８０）とを第１表
に示す割合でトライブレンドしたのち、二軸押出機にて
押出ベレット化し、射出成形により試験片をえた。結果
を第１表に示す。
Ａのエチレンオキシド付加体（平均分子、ｔ １０００
）を３０％を使用してえられるポリエチレンテレフタレ
ート系ブロック共重合体（ＩＶ−０，８０）とを第１表
に示す割合でトライブレンドしたのち、二軸押出機にて
押出ベレット化し、射出成形により試験片をえた。結果
を第１表に示す。
比較例１として上記ブロック重合体を含まないもの、比
較例２として２部、比較例３として２０部、それぞれ配
合したものについて同様に試験した。結果を第１表にあ
わせて示す。
較例２として２部、比較例３として２０部、それぞれ配
合したものについて同様に試験した。結果を第１表にあ
わせて示す。
［以下余白］
第１表の結果から、本発明の組成物を使用すると成形品
の伸度が大き（改良され、成形品には内部気泡が見られ
ず、熱安定性および表面特性のいずれも低下していない
ことがわかる。−方、比較例のばあいには、いずれも満
足する結果かえられていない。
の伸度が大き（改良され、成形品には内部気泡が見られ
ず、熱安定性および表面特性のいずれも低下していない
ことがわかる。−方、比較例のばあいには、いずれも満
足する結果かえられていない。
実施例３および比較例４〜５
市販のポリアセタール樹脂１００部と、ポリエチレング
リコール（平均分子ＥＬ１５００）を４０９６使用して
えられるポリエチレンテレフタレート系ブロック共重合
体（ＩＶ−０，９５） １０部とを用いて、実施例１と
同様にして試験した。結果を第２表に示す。
リコール（平均分子ＥＬ１５００）を４０９６使用して
えられるポリエチレンテレフタレート系ブロック共重合
体（ＩＶ−０，９５） １０部とを用いて、実施例１と
同様にして試験した。結果を第２表に示す。
比較例４として、上記ポリエチレングリコールのかわり
に平均分子量５００のポリエチレングリコールを使用し
たもの、比較例５として、平均分子Ｑ ３５００のポリ
エチレングリコールを使用したものを用いて、上記と同
様にして試験した。
に平均分子量５００のポリエチレングリコールを使用し
たもの、比較例５として、平均分子Ｑ ３５００のポリ
エチレングリコールを使用したものを用いて、上記と同
様にして試験した。
結果を第２表に示す。
第２表の結果から、本発明の組成物を使用すると成形品
の伸度が大きく改良され、成形品には内部気泡が見られ
ず、熱安定性および表面特性のいずれも低下していない
ことがわかる。−方、比較例のばあいには、いずれも満
足する結果かえられていない。
の伸度が大きく改良され、成形品には内部気泡が見られ
ず、熱安定性および表面特性のいずれも低下していない
ことがわかる。−方、比較例のばあいには、いずれも満
足する結果かえられていない。
比較例６
市販のポリアセタール樹脂１００部とポリプロピレング
リコール（平均分子ｆｆ１２０００） １０部とをブレ
ンドしたものを用いて実施例１と同様にして試験したと
ころ、伸度は１０％と低下し、着色が極めて大であった
。
リコール（平均分子ｆｆ１２０００） １０部とをブレ
ンドしたものを用いて実施例１と同様にして試験したと
ころ、伸度は１０％と低下し、着色が極めて大であった
。
［発明の効果］
本発明の組成物は、厚肉成形品の成形性に優れ、えられ
る成形品は伸度が大きく、熱安定性が良好で、成形体の
表面特性もよいものである。
る成形品は伸度が大きく、熱安定性が良好で、成形体の
表面特性もよいものである。
Claims (1)
- １（ａ）ポリアセタール樹脂 １００重量部に対し、（
ｂ）分子量６００〜３０００のポリアルキレングリコー
ルセグメントとポリエチレンテレフタレートセグメント
とを含むポリエチレンテレフタレート系ブロック共重合
体であって、該共重合体中のポリアルキレングリコール
含率が１０〜５５重量％である共重合体５〜１５重量部
を含有するポリアセタール樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61196410A JPH0737557B2 (ja) | 1986-08-21 | 1986-08-21 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61196410A JPH0737557B2 (ja) | 1986-08-21 | 1986-08-21 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6351445A true JPS6351445A (ja) | 1988-03-04 |
| JPH0737557B2 JPH0737557B2 (ja) | 1995-04-26 |
Family
ID=16357393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61196410A Expired - Lifetime JPH0737557B2 (ja) | 1986-08-21 | 1986-08-21 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0737557B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989012660A1 (en) * | 1988-06-22 | 1989-12-28 | Toray Industries, Inc. | Polyacetal resin composition |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0819950A (ja) * | 1994-07-04 | 1996-01-23 | Masaru Fukumoto | 木工用ベルト研磨機 |
| CN103431143B (zh) * | 2013-07-25 | 2015-01-28 | 昆明理工大学 | 含黄腐酸的口香糖及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6011948A (ja) * | 1983-07-01 | 1985-01-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | タスク状態遷移監視装置 |
-
1986
- 1986-08-21 JP JP61196410A patent/JPH0737557B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
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| JPS6011948A (ja) * | 1983-07-01 | 1985-01-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | タスク状態遷移監視装置 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989012660A1 (en) * | 1988-06-22 | 1989-12-28 | Toray Industries, Inc. | Polyacetal resin composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0737557B2 (ja) | 1995-04-26 |
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