JPH0251484A - 耐火性被覆材を被覆した耐火物 - Google Patents
耐火性被覆材を被覆した耐火物Info
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- JPH0251484A JPH0251484A JP18637089A JP18637089A JPH0251484A JP H0251484 A JPH0251484 A JP H0251484A JP 18637089 A JP18637089 A JP 18637089A JP 18637089 A JP18637089 A JP 18637089A JP H0251484 A JPH0251484 A JP H0251484A
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Landscapes
- Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は耐火性を増大させる耐火性被覆材よりなる保護
層を表面に被着形成した耐火物に関するものであり、特
に窯炉、煙道等に使用するに適した耐火性被覆材を表面
に被着形成した耐火物に関するものである。
層を表面に被着形成した耐火物に関するものであり、特
に窯炉、煙道等に使用するに適した耐火性被覆材を表面
に被着形成した耐火物に関するものである。
(従来の技術)
窯炉等の高温雰囲気にさらされる部分に使用される耐火
物の表面にはムライト、アルミナ等の粒状物を主成分と
してこれに粘土あるいは水ガラス等の粘着剤を添加した
耐火性被覆剤を塗布して耐火物表面とその内部で焼成さ
れる被焼成品との融着防止を図るとともに耐火物表面の
損傷防止を図っていたが、従来の被覆材を耐火物主体の
表面に被覆すると粘着剤として含まれる水ガラス等がガ
ラス化し、耐火物主体との熱膨脹差によりクラックを生
じて剥離するために耐火物主体の保護機能が十分ではな
く、高°温雰囲気による耐火物主体の酸化を十分に防止
することができないうえに断熱性が不十分であるために
熱衝撃緩衝効果が小さくて耐火物の寿命延長に十分寄与
することができない等の欠点があり、また、従来の耐火
性被覆材は保全、補修の施工頻度を高くする必要がある
ため施行コストが高くなる欠点もあった。
物の表面にはムライト、アルミナ等の粒状物を主成分と
してこれに粘土あるいは水ガラス等の粘着剤を添加した
耐火性被覆剤を塗布して耐火物表面とその内部で焼成さ
れる被焼成品との融着防止を図るとともに耐火物表面の
損傷防止を図っていたが、従来の被覆材を耐火物主体の
表面に被覆すると粘着剤として含まれる水ガラス等がガ
ラス化し、耐火物主体との熱膨脹差によりクラックを生
じて剥離するために耐火物主体の保護機能が十分ではな
く、高°温雰囲気による耐火物主体の酸化を十分に防止
することができないうえに断熱性が不十分であるために
熱衝撃緩衝効果が小さくて耐火物の寿命延長に十分寄与
することができない等の欠点があり、また、従来の耐火
性被覆材は保全、補修の施工頻度を高くする必要がある
ため施行コストが高くなる欠点もあった。
(発明の目的)
本発明は前記のような欠点をなくして、剥離の広れがな
いうえ耐酸化性、耐熱衝撃性が良好で耐火物表面を有効
に保護することができる耐火性被覆材を被覆した耐火物
を目的として完成されたものである。
いうえ耐酸化性、耐熱衝撃性が良好で耐火物表面を有効
に保護することができる耐火性被覆材を被覆した耐火物
を目的として完成されたものである。
(発明の構成)
本発明は60〜300 メツシュに調整されたセラミッ
クス短繊維35〜50重量%と粒径5〜30 p mの
シリカを5〜70重量%含有するシリカゾル50〜65
重量%とを主成分としてこれに適量の有機性粘結剤を添
加した耐火性被覆材よ・りなる保護層を基材表面に0.
1〜2mmの厚さに被着形成したことを特徴とするもの
である。
クス短繊維35〜50重量%と粒径5〜30 p mの
シリカを5〜70重量%含有するシリカゾル50〜65
重量%とを主成分としてこれに適量の有機性粘結剤を添
加した耐火性被覆材よ・りなる保護層を基材表面に0.
1〜2mmの厚さに被着形成したことを特徴とするもの
である。
本発明に使用されるセラミックス繊維は使用温度を考慮
して選択されるものであって、例えば使用温度が800
−1600°Cである場合にはこの温度に耐えるアルミ
ナを主成分とするアルミナ繊維とすることが好ましい。
して選択されるものであって、例えば使用温度が800
−1600°Cである場合にはこの温度に耐えるアルミ
ナを主成分とするアルミナ繊維とすることが好ましい。
このセラミックス繊維は粉砕後脱鉄され60〜300メ
ツシュ程度に篩分けて短繊維とする。ここでセラミック
ス短繊維の寸法が60メツツユ以下となると耐衝撃性が
低下し、逆に300メツツユを超えると粘着力が低下す
るので本発明の目的を達成するに不適当となる。一方、
無機バインダーとしてはシリカが水ン容ン夜に対し5〜
70重量%好ましくは15〜50重量%含有されたシリ
カゾルが用いられる。その理由はシリカが5重量%未満
であるとバインダーとしての能力が低下して剥離し易く
なり、逆に70重量%を超えると耐火性被覆層の表面に
シリカが融出して焼成品等との融着防止効果が小さくな
るからであり、また、シリカの粒径は均質性を高めて粒
子間の結合力の低下により接着力が小さくなることのな
いよう5〜30μm程度とすることが好ましい。これら
のセラミックス短繊維とシリカゾルとは、セラミックス
短繊維35〜50重量%に対しシリカゾル50〜65重
量%の比率で混合するとともに粉末状のカルボキシルメ
チルセルロース、ポリビニルアルコールあるいはグリセ
リン等の有機性−時的粘結剤を例えば0゜2〜1.0重
量%程度の適量添加して耐火性被覆材とする。セラミッ
クス短繊維とシリカゾルとの混合比率を上述のように限
定したのは、第1図に示されるようにシリカゾルの含有
率が50〜65重量%であるときに耐火物表面への施行
に好適な2.5〜30ポアズの粘性を得ることができる
ためである。
ツシュ程度に篩分けて短繊維とする。ここでセラミック
ス短繊維の寸法が60メツツユ以下となると耐衝撃性が
低下し、逆に300メツツユを超えると粘着力が低下す
るので本発明の目的を達成するに不適当となる。一方、
無機バインダーとしてはシリカが水ン容ン夜に対し5〜
70重量%好ましくは15〜50重量%含有されたシリ
カゾルが用いられる。その理由はシリカが5重量%未満
であるとバインダーとしての能力が低下して剥離し易く
なり、逆に70重量%を超えると耐火性被覆層の表面に
シリカが融出して焼成品等との融着防止効果が小さくな
るからであり、また、シリカの粒径は均質性を高めて粒
子間の結合力の低下により接着力が小さくなることのな
いよう5〜30μm程度とすることが好ましい。これら
のセラミックス短繊維とシリカゾルとは、セラミックス
短繊維35〜50重量%に対しシリカゾル50〜65重
量%の比率で混合するとともに粉末状のカルボキシルメ
チルセルロース、ポリビニルアルコールあるいはグリセ
リン等の有機性−時的粘結剤を例えば0゜2〜1.0重
量%程度の適量添加して耐火性被覆材とする。セラミッ
クス短繊維とシリカゾルとの混合比率を上述のように限
定したのは、第1図に示されるようにシリカゾルの含有
率が50〜65重量%であるときに耐火物表面への施行
に好適な2.5〜30ポアズの粘性を得ることができる
ためである。
このようにして得られた耐火性被覆材は耐火物主体や耐
熱金属等の基材の表面に対してスプレィ、刷毛塗り、デ
インピング等の適宜の方法により0゜1〜2鵬程度の厚
さでコーティングして保護層を被着形成する。但し、窯
内の壁面に使用するライニング耐火物を基材とする場合
にはその表面に対しては断熱性を増す効果を重視して2
鴫以上の厚さに被覆してもよい。このようにして得られ
た耐火性被覆材は耐火物主体等の基材表面に強固に付着
し、シロキサン結合が形成されて強固な結合組織となる
うえ基材を耐火物主体とした場合は仮焼後においては耐
火物正体と反応して表面に融着し、かつ耐火物mm中に
部分的に浸透して通気性のない保Ai層が形成されるこ
ととなる。なお、第2Vに示すように炭化珪素質の耐火
物主体を基材(1)とし、その表面にはセラミックス短
繊維としてアルミナ繊維を使用するとともにシリカ質の
71インダーを使用した耐火性被覆材よりなる保護層(
2)を被着形成した場合には該保護層(2)の表層側に
アルミナリッチな層(2a)が形成されてその下方にシ
リカリンチな層(2b)が形成され、これらの2層によ
り耐火物劣化の原因となる酸素及び燃焼ガスの浸入を防
止するので詩に優れた酸化防止効果を得ることができる
。
熱金属等の基材の表面に対してスプレィ、刷毛塗り、デ
インピング等の適宜の方法により0゜1〜2鵬程度の厚
さでコーティングして保護層を被着形成する。但し、窯
内の壁面に使用するライニング耐火物を基材とする場合
にはその表面に対しては断熱性を増す効果を重視して2
鴫以上の厚さに被覆してもよい。このようにして得られ
た耐火性被覆材は耐火物主体等の基材表面に強固に付着
し、シロキサン結合が形成されて強固な結合組織となる
うえ基材を耐火物主体とした場合は仮焼後においては耐
火物正体と反応して表面に融着し、かつ耐火物mm中に
部分的に浸透して通気性のない保Ai層が形成されるこ
ととなる。なお、第2Vに示すように炭化珪素質の耐火
物主体を基材(1)とし、その表面にはセラミックス短
繊維としてアルミナ繊維を使用するとともにシリカ質の
71インダーを使用した耐火性被覆材よりなる保護層(
2)を被着形成した場合には該保護層(2)の表層側に
アルミナリッチな層(2a)が形成されてその下方にシ
リカリンチな層(2b)が形成され、これらの2層によ
り耐火物劣化の原因となる酸素及び燃焼ガスの浸入を防
止するので詩に優れた酸化防止効果を得ることができる
。
(実施例)
70メツシユに粉砕されたアルミナ短繊維と150メツ
シユのアルミナ短繊維とを同重品ずつ混合したセラミッ
クス繊維38重量%にシリカゾルを主成分とする無機バ
インダー61.8重量%を結合剤として添加するととも
にカルボキシルメチルセルロース0.2重量%を添加し
た粘度10ポアズの耐火性被覆材を炭化珪素を主成分と
する板状の耐火物の表面に0.7〜1胴の範囲内に0.
1a+mずつ厚さを変えて塗布し、これを最高温度13
50’Cの焼成炉中に12時間曝した後取出して衝撃抵
抗値を測定したところ、第3図に示すとおりの結果が得
られた。即ち、保護膜の厚さを1IIIfflとした場
合には保護膜のない耐火物に比較して14倍の衝撃抵抗
値を得ることができた。なお、保護層の膜厚を大きくす
れば衝撃抵抗値は増加するものの同図に示すように剥離
発生率が増加するので、実用上保護層の膜厚は0.7〜
1胴程度が適切である。
シユのアルミナ短繊維とを同重品ずつ混合したセラミッ
クス繊維38重量%にシリカゾルを主成分とする無機バ
インダー61.8重量%を結合剤として添加するととも
にカルボキシルメチルセルロース0.2重量%を添加し
た粘度10ポアズの耐火性被覆材を炭化珪素を主成分と
する板状の耐火物の表面に0.7〜1胴の範囲内に0.
1a+mずつ厚さを変えて塗布し、これを最高温度13
50’Cの焼成炉中に12時間曝した後取出して衝撃抵
抗値を測定したところ、第3図に示すとおりの結果が得
られた。即ち、保護膜の厚さを1IIIfflとした場
合には保護膜のない耐火物に比較して14倍の衝撃抵抗
値を得ることができた。なお、保護層の膜厚を大きくす
れば衝撃抵抗値は増加するものの同図に示すように剥離
発生率が増加するので、実用上保護層の膜厚は0.7〜
1胴程度が適切である。
次に、上記と同一の保護層が形成された板状の耐火物を
焼成炉内において300〜900°Cに昇温したのち直
ちに常温の炉外へ取出して急冷し、亀裂発生状態を観察
したところ保護層が形成された耐火物表面に亀裂の発生
は認められず、また、第4圓に示されるように急冷によ
る熱衝撃を受けた後も曲げ強度は保護層のない耐火物に
比較して900°Cの急冷温度差において約15%の向
上を示した。
焼成炉内において300〜900°Cに昇温したのち直
ちに常温の炉外へ取出して急冷し、亀裂発生状態を観察
したところ保護層が形成された耐火物表面に亀裂の発生
は認められず、また、第4圓に示されるように急冷によ
る熱衝撃を受けた後も曲げ強度は保護層のない耐火物に
比較して900°Cの急冷温度差において約15%の向
上を示した。
また、本実施例の保護層が形成された耐火物を最高使用
温度1350°Cの焼成炉に継続的に使用したところ、
保護層のない耐火物に対して約2倍の寿命を示した。な
お、以上の実施例では基材として炭化珪素を主成分とす
る耐火物を用いたが、本発明はその他の耐火物や耐熱金
属等にも適用できるものである。
温度1350°Cの焼成炉に継続的に使用したところ、
保護層のない耐火物に対して約2倍の寿命を示した。な
お、以上の実施例では基材として炭化珪素を主成分とす
る耐火物を用いたが、本発明はその他の耐火物や耐熱金
属等にも適用できるものである。
(発明の効果)
本発明は以上の説明からも明らかなように、60〜30
0 メソシュに調整されたセラミックス短繊維と粒径5
〜30μmのシリカを5〜7Offl量%含有するシリ
カゾルとを主成分としてこれに適量の有機性粘結剤を添
加した耐火性被覆材よりなる保護層を基材表面に0.1
〜2 mmの厚さに被着形成したものであるから、保護
層の剥離の虞れがないうえに耐酸化性、耐熱性、耐熱衝
撃性等が良好で、窯炉、煙道その他の高/!!雰囲気に
さらされる部分に使用される耐火物の損傷を防止してそ
の寿命を延長することができるもので、保全、補修の施
行頻度を低下させることができるがら施行コストを低減
できる経済的利益もある。よって本発明は従来の問題点
を解決した耐火性被覆材を被覆した耐火物として、産業
の発展に寄与するところは極めて大である。
0 メソシュに調整されたセラミックス短繊維と粒径5
〜30μmのシリカを5〜7Offl量%含有するシリ
カゾルとを主成分としてこれに適量の有機性粘結剤を添
加した耐火性被覆材よりなる保護層を基材表面に0.1
〜2 mmの厚さに被着形成したものであるから、保護
層の剥離の虞れがないうえに耐酸化性、耐熱性、耐熱衝
撃性等が良好で、窯炉、煙道その他の高/!!雰囲気に
さらされる部分に使用される耐火物の損傷を防止してそ
の寿命を延長することができるもので、保全、補修の施
行頻度を低下させることができるがら施行コストを低減
できる経済的利益もある。よって本発明は従来の問題点
を解決した耐火性被覆材を被覆した耐火物として、産業
の発展に寄与するところは極めて大である。
第1図は本発明に用いられる耐火性被覆材の粘度とこれ
に含有される無機バインダーの含有率との関係を示すグ
ラフ、第2図は本発明に係る耐火性被覆材を被覆した耐
火物の部分断面図、第3図は本発明に係る耐火性被覆材
を被覆した耐火物における保:INの膜厚と衝撃抵抗値
および剥離発生率との関係を示すグラフ、第4図は本発
明に係る耐火性被覆材を被覆した耐火物における急冷温
度差と該急冷後の常温曲げ強度との関係を示すグラフで
ある。 (1)二基材、(2):保護層。
に含有される無機バインダーの含有率との関係を示すグ
ラフ、第2図は本発明に係る耐火性被覆材を被覆した耐
火物の部分断面図、第3図は本発明に係る耐火性被覆材
を被覆した耐火物における保:INの膜厚と衝撃抵抗値
および剥離発生率との関係を示すグラフ、第4図は本発
明に係る耐火性被覆材を被覆した耐火物における急冷温
度差と該急冷後の常温曲げ強度との関係を示すグラフで
ある。 (1)二基材、(2):保護層。
Claims (1)
- 60〜300メッシュに調整されたセラミックス短繊維
35〜50重量%と粒径5〜30μmのシリカを5〜7
0重量%含有するシリカゾル50〜65重量%とを主成
分としてこれに適量の有機性粘結剤を添加した耐火性被
覆材よりなる保護層を基材表面に0.1〜2mmの厚さ
に被着形成したことを特徴とする耐火性被覆材を被覆し
た耐火物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18637089A JPH0251484A (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | 耐火性被覆材を被覆した耐火物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18637089A JPH0251484A (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | 耐火性被覆材を被覆した耐火物 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58142362A Division JPS6033279A (ja) | 1983-08-03 | 1983-08-03 | 耐火性被覆材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0251484A true JPH0251484A (ja) | 1990-02-21 |
JPH0319195B2 JPH0319195B2 (ja) | 1991-03-14 |
Family
ID=16187195
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18637089A Granted JPH0251484A (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | 耐火性被覆材を被覆した耐火物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0251484A (ja) |
-
1989
- 1989-07-19 JP JP18637089A patent/JPH0251484A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0319195B2 (ja) | 1991-03-14 |
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