JPH02503438A - インダニル核を有する新規のピレスリノイドエステル、それらの製造方法及びそれらの害虫駆除剤としての使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

インダニル核を有する新規のピレスリ ノイドエステル、それらの製造方法及 びそれらの害虫駆除剤としての使用 この発明は、インダニル核を有する新規のピレスリノイドエステル、それらの製 造方法及びそれらの害虫駆除剤としての使用に関する。 本発明の主題は、次式（１）： ： （ここで、Ｄは水素若しくはハロゲン原子又は１〜８個の炭素原子を有するアル コキシ基を表わし、Ｇは駿素又は硫黄原子を表わし、 Ｊは１〜８個の炭素原子を有し且つ随意に１種以上の同−若しくは異なる官能基 で置換された飽和若しくは不飽和の直鎖状、分枝鎖状若しくは環状アルキル基又 は随意に１種以上の同−若しくは異なる官能基で置換された複素環式基のいずれ かを表わす）を表わし、 Ｚは１．２又は３位置にあり、水素原子、ハロゲン原子、８個までの炭素原子を 有する飽和若しくは不飽和の直鎖状、分枝鎖状若しくは環状アルキル基、１４個 までの炭素原子を有するアリール基又はケト基を表わし、ｎは数１．２又は３を 表わし、 Ｙは芳香族核上の任意の位置にあり、水素原子、ハロゲン原子、ＣＦ、基、ＣＮ 基、１４個までの炭素原子を有する随意に置換されたアリール基或いは８個まで の炭素原子を有し且つ随意に１種以上のハロゲン原（ここで、Ｒ３，Ｒｉ及びＲ ８は８個までの炭素原子を有する飽和若しくは不飽和の直鎖状、分枝鎖状若しく は環状アルキル基又は１４個までの炭素原子を有する随意に置換されたアリール 基を表わす）で置換された飽和又は不飽和の直鎖状、分枝鎖状又は環状アルキル 基を表わ、し、ｍは１又は２を表わし、Ｗはフェニル核上の任意の位置にあり、 Ｙについて前記したものの１種又はＮｏ、、ＯＣＨ，、Ｎ、、Ｎ（Ｒ，）、若し くは５ｎＲｉ基 （ここで、Ｒ４及びＲ１は水素原子又は８個までの炭素原子を有する飽和若しく は不飽和の直鎖状、分枝鎖状若しくは環状アルキル基を表わし、ｐは１又は２を 表わす） のいずれかを表わし、 位置にあり且っｎが１を表わす場合、Ｙは４位置におの全ての可能な異性体の形 及びそれらの混合物の形にある化合物にある。 Ｚ、Ｙ又はＷがハロゲン原子を表わす場合、これは弗素、塩素又は臭素原子であ るのが好ましい。 Ｚ、Ｙ、Ｗ、Ｒｌ、Ｒｔ　、Ｒｓ　、Ｒ−又はＲｓが飽和の直鎖状又は分枝鎖状 アルキル基を表わす場合、これはメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル 、ｎ−ブチル、５ｅｃ−ブチル、イソブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｔ −ブチル、ｔ−ペンチル又はネオペンチル基であるのが好ましい。 Ｚ、Ｙ、Ｗ、Ｒ＋　、Ｒｔ　、Ｒｓ　、Ｒ−又はＲｓが不飽和アルキル基を表わ す場合、これは例えばビニル、アリル、１．　ｌ−ジメチルアリル若しくは２− ブテニル基のようなエチレン系の基又は例えばエチニル若しくはプロピニル基の ようなアセチレン系の基であるのが好ましい。 Ｚ、Ｙ、Ｗ、Ｒ，、Ｒｉ、Ｒ，、Ｒ，又はＲ，が環状アルキル基を表わす場合、 これはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル基で あるのが好ましい。 Ｚ、Ｙ、Ｗ、Ｒ，、Ｒ，又はＲ３がアリール基を表わす場合、これはフェニル基 であるのが好ましい。 Ｄがハロゲン原子を表わす場合、これは弗素、塩素又は臭素原子であるのが好ま しい。 Ｊが１種以上の官能基で置換されたアルキル基を表わす場合、アルキル基とは好 ましくは、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ ブチル又はｔ−ブチル基のような１〜８個の炭素原子を有する基であり、官能基 はヨーロッパ特許ａ願公開第５０５３４号に挙げられたものの１種であるものと する。 Ｊはまた、アリール基で置換されたアルキル基、特に随意に置換されたフェニル 基で置換されたアルキル基を表わすこともできる。 Ｊが１種以上の官能基で置換されたアルキル基を表わす場合、Ｊの好ましいもの として次の基を挙げることができる： ・−（ＣＬ）ｎ、−Ｃ（Ｈａｌ）＊基（ここで、ｎ、は１〜８の整数であり、Ｈ ａｌはハロゲン原子である）、例えば−ＧＨｚ−ＣＣ１ｍ、−ＣＨｌ−ＣＦ、、 −ＣＨｚ−ＣＨｔ−ＣＣｊｓ又は−ＣＨａ−ＣＨｘ−ＣＦｘ基、−−（ＣＨＩ） 、、−ＣＨ（Ｈａｌ）、基（ここで、Ｈａｌは前記の通りであり、ｎ、は０〜８ の数である）１例えば−ＣＨｚ−ＣＨＣｌｔ、−ＣＨ，−ＣＨＦｔ又はＣＨＦ＊ 基、 ・−（ＣＨＩ）、、−ＣＨｌＨａｌ基（ここで、ｎｌ及びＨａｌは前記の通りで ある）、例えば−ＣＨｌ−ＣＨ，Ｃｊ又は−〇Ｈ＊−ＣＨ２Ｆ基、・−Ｃ［Ｃ（ Ｈａｌ）ｓ］ｓ基（ここで、Ｈａｌは前記の通りである）、−−（ＣＨＩ）、− ＣＮ基（ここで、ｎは前記の通りである）、・−（ＣＨ＊　）　Ｈ＋　−ＯＲ＊ 基（ここで、ｎ、は前記の通りであり、Ｒ１は水素原子又は１〜８個の炭素原子 を有する直鎖状若しくは分枝鎖状アルキル基を表わす）、例えば−ＣＨ２−０− ＣＨＩ、−ＣＨｌ−ＣＨｌ−０−ＣＨｘ、−Ｃ）１．−ＣＨｌ−０−ＣＨ２−Ｃ ＨＩ又は−ＣＨｔ−ＣＨｓ−ＯＨ基、 通りであり、２個の基Ｒ，は互いに異なっていてよる）、例えばベンジル又はフ ェネチル基、Ｊが随意に置換されたアリール基を表わけ場合、これは随意に置換 されたフェニル基であるのが好まししλ。 Ｊが複素環式基を表わす場合、これはピリジル、フリル、チェニル、オキサシリ ル又はチアゾリル基の１種であるのが好ましい。 本発明の好ましい化合物の中では、Ｄが水素又！士弗素原子を表わし、Ｇが酸素 原子を表わし、モしてＪが４個までの炭素原子を有し且つ随意に１種以上のノ＼ ロゲン原子で置換された飽和又は不飽和の直鎖状、分枝鎖状又は環状アルキル基 を表わす式（Ｉ）の化合物を挙げることができる。 また、本発明の好ましい化合物の中では、Ｚが水素又は弗素原子を表わす化合物 及びＷが水素原子を表わすイ装置にある化合物及びＹが４位置にあり且つｍが数 １を表わす化合物を挙げることもできる。 好ましい化合物の中では、さらに、Ｙが臭素原子又は−ＣＥＥ　Ｎ　、　−ＣＨ ｚ　−ＣＨ＝　ＣＨ＊　−−ＣＨ−−ＣミＣＨ若しくは一〇Ｈ！−ＣミＮ基を表 わす化合物、全（特定的にはＹが基−ＣＨｔ−Ｃ＝　ＣＨを表わす化合物を挙げ ることができる。 本発明の好ましい化合物の中では、もちろん、下記の実験の項に製造を記載した 化合物、特に例１．２．５．６．７．３２．３５．５４．５６及び５７の化合物 を挙げることができる。 式（１）の化合物は、これらの化合物を寄生虫の駆除、例えば植物の寄生虫、家 屋の寄生虫及び混血動物の寄生虫を駆除するのに用いるのを可能にする有用な特 性を提供する。従って、本発明の化合物は植物及び動物の寄生昆虫、線虫及びダ ニ類の駆除に使用することができる。 従って、本発明の主題は、植物の寄生虫、家屋の寄生虫及び温血動物の寄生虫の 駆除における式（Ｉ）の化合物の使用にある。 従って、式（１）の化合物は特に、農業分野における昆虫の駆除、例えば油虫並 びに鱗翅類及び鞘翅類の幼虫の駆除に用いることができる。これらは１ヘクター ル当たりに活性物質１ｇ〜３００ｇの範囲の量で用いられる。 また、式（Ｉ）の化合物は、家屋内の昆虫の駆除、特に蝿、蚊及びゴキブリの駆 除に用いることもできる。 本発明の好ましい化合物の中では、例１．２．５．６．７．３２．３５．５４． ５６及び５７の化合物を挙げることができる。 また、式（Ｉ）の化合物は植物に寄生するダニの駆除に用いることもできる。 また、式（Ｉ）の化合物は、植物に寄生する線虫の駆除に使用することもできる 。 また、式（１）の化合物は、動物に寄生するダニの駆除、例えばマダニ（ｔｉｑ ｕｅｓ）及び特にオウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ　）種のマダニ、イボマダ ＝　（Ｈｙａｌｏｍｎｉａ　）種のマダニ、キララマダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｎｉ ａ）種のマダニ及びコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ　）種のマダニ の駆除又は全てのタイプの疹田虫（ｇａｌｅｓ　）　、特にヒゼンダニ（ｇａｌ ｅ　５ａｒｃｏｐｔｉｑｕｅ）　、キュラセンヒゼンダニ（ｇａｌｅ　５ａｒｃ ｏｐｔｉｑｕｅ）及びショクヒヒゼンダニ（ｇａｌｅｃｈｏｒｉｏｐｔｉｑｕｅ ）の駆除に用いることもできる。 従って、本発明の主題はまた、前記の少なくとも１種の化合物を含有することを 特徴とする、混血動物の寄生虫、家屋の寄生虫及び植物の寄生虫の駆除用の組成 物にもある。 特に、本発明の主題は、前記の少なくとも１種の化合物を含有する殺虫剤組成物 にある。 本発明に従う組成物は、農芸化学産業若しくは獣医学産業又は動物肥育用製品産 業の通常の方法に従って製造される。 これら組成物は、粉末、顆粒、懸濁液、乳濁液、溶液、エーロゾル用溶液、可燃 性バンド、餌又はこの種の化合物の用途に通常用いられるその他の製剤の形にあ ってよい。 これらの組成物は一般に、活性成分に加えて、混合物を構成する物質をさらに均 一に分散させる非イオン系界面活性剤及び（又は）ビヒクルを含有する。用いら れるビヒクルは、水、アルコール、炭化水素若しくは他の有機溶媒、鉱油、動物 性若しくは植物性油のような液体、タルク、クレー、珪酸塩、多孔質珪藻土のよ うな粉末又は可燃性固体であってよい。 本発明に従う殺虫剤組成物は好ましくは、ｏ、ｏｏｓ重量％〜１０重量％の活性 物質を含有する。 有利な操作方法によれば、家庭用の用途の場合、本発明に従う組成物は、燻蒸剤 組成物の形で用いられる。 この場合、本発明に従う組成物は有利には、その非活性部分が可燃性の殺虫剤用 渦巻体又は不燃性の繊維質基材より成っていてよい、後者の場合、活性物質を配 合した後に得られる燻蒸剤は、電気蚊取り器のような加熱装置上に置かれる。 殺虫剤用渦巻体を用いる場合、不活性担体は、例えば除虫菊の絞りかす、タブ（ Ｔａｂｕ　）粉末（即ちＭａｃｈｉｌｕｓ丁ｈｕｍｂｅｒｇｉｉの葉の粉末）、 除虫菊の幹の粉末、ヒマラヤスギの葉の粉末、おがくず（例えばマツのおがくず ）。 澱粉及び椰子の殻の粉末より成っていてよい。この場合、活性物質の薬量は、例 えば０．０３〜１重量％であってよい。 不燃性繊維質担体を用いる場合、活性物質の薬量は、例えば０．０３〜９５重量 ％であってよい。 また、家屋用に用いられる本発明に従う組成物は、活性成分を主体としだ噴霧可 能なオイルを調製することによって得ることができ、このオイルはランプの芯に 含浸され、次いで燃焼される。 このオイル中に配合される活性成分の濃度は、０．０３〜９５重量％であるのが 好ましい。 また、本発明の主題は、前記の式（１）の少なくとも１種の化合物を活性成分と して含有する殺ダニ剤組成物にもある。 また、本発明の主題は、前記の式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物を活性成分と して含有する殺線虫剤組成物にもある。 本発明に従う殺ダニ剤及び殺線虫剤組成物のような殺虫剤組成物には、１種以上 の他の害虫駆除剤を随意に添加することができる。この殺ダニ剤及び殺線虫剤組 成物は特に粉末、顆粒、懸濁液、乳濁液及び溶液の形にあってよい。 殺ダニ剤用途については、１〜８０％の活性成分を含有する葉噴霧用の水和剤又 は１〜５００ｇ／ρの活性成分を含有する葉噴霧用の液体を用いるのが好ましい 。また、０．０５〜３％の活性成分を含有する葉散布用粉末を用いることもでき る。 殺線虫用途については、３００〜５００ｇ／ρの活性成分を含有する土壌処理用 液体を用いるのが好ましい。 本発明に従う殺ダニ剤及び殺線虫剤配合物は、１ヘクタール当たりに活性物質１ 〜１００ｇの範囲の薬量で用いるのが好ましい。 また、本発明の主題は、前記の式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物を活性成分と して含有することを特徴とする、温血動物に寄生するダニの駆除、特にマダニ及 び疹癖虫の駆除用の殺ダニ剤組成物にもある。 本発明の化合物の生物学的活性を強めるためには、このような場合に通常用いら れる相乗剤、例えば１−（２，５゜８−トリオキサドデシル）−２−プロピル− ４，５−メチレンジオキシベンゼン（即ちピペロニルブトキシド）、Ｎ−（２− エチルへブチル）−ビシクロ［２，２−１］へブタ−５−エン−２，３−ジカル ボキシイミド又はビペロニルービスー［２−（２°−ｎ−ブトキシエトキシ）エ チル〕アセタール（即ちトロビタール）を本発明の化合物に添加することができ る。 動物に寄生するダニの駆除の場合、大抵の場合本発明の化合物は、動物の飼料に 適した栄養混合物と組合せて飼料組成物中に配合される。栄養混合物は動物の種 類に応じて変化し得て、これには穀物、糖類、穀粒、大豆かす、ビーナツツかす 、ひまわりかす、動物系の粉末（例えば魚粉）１合成アミノ酸、無機塩、ビタミ ン類及び酸化防止剤を含有させることができる。 従って、本発明の主題はまた、前記の式（１）の少なくとも１種の化合物を活性 成分として含有する動物の飼料用の配合物にもある。 また、本発明の化合物は殺生物剤として又は生長制御剤として用いることができ るということも言える。 また、本発明の主題は、活性成分として、一方で一般式（Ｉ）の少なくとも１種 の化合物を、他方で・菊酸とアレスロロン、３，４．５．６−テトラヒドロフタ ルイミドメチルアルコール、５−ベンジル−３−フリルメチルアルコール、３− フェノキシベンジルアルコール及びα−シアノ−３−フェノキシベンジルアルコ ールとの各エステル、 ・２．２−ジメチル−３−（２−オキソ−３−テトラヒドロチオフェニリデンメ チル）シクロプロパンカルボン酸と５−ベンジル−３−フリルメチルアルコール とのエステル ・２．２−ジメチル−３−（２，２−ジクロルビニル）シクロプロパンカルボン 酸と３−フェノキシベンジルアルコール及びａ−シアノ−３−フェノキシベンジ ルアルコールとの各エステル、 ・２．２−ジメチル−３−（２，２−ジブロムビニル）シクロプロパンカルボン 酸とα−シアノ−３−フェノキシベンジルアルコールとのエステル、 ・２−ｐ−クロルフェニル−２−イソプロピル酢酸と３−フェノキシベンジルア ルコールとのエステル、・２．２−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラハ ロエチル）シクロプロパンカルボン酸（ここで、ハロは弗素、塩素又は臭素原子 を表わす）とアレスロロン、３．４．５．６−テトラヒドロフタルイミドメチル アルコール、５−ベンジル−３−フリルメチルアルコール、３−フェノキシベン ジルアルコール及びａ−シアノ−３−フェノキシベンジルアルコールとの各エス テルより成る群から選択される少なくとも１種のピレスリノイド系エステル （ここで、式（Ｉ）の化合物並びに上記のピレスリノイド系エステルの酸及びア ルコール部分は全ての可能な立体異性体の形にあることができるものとする）を 含有することを特徴とする、殺虫活性、殺ダニ活性又は殺線虫活性を有する組合 せ物にもある。 本発明に従う組合せ物は、その作用の多様性によって、より広範囲の寄生虫を駆 除することを可能にし、そしである場合には相乗作用をも示すという価値を特に 有する。 従って、本発明の主題は、さらにピレスリノイド相乗剤を含有することを特徴と する前記害虫駆除剤組成物にもある。 このような場合に用いられる標準的な相乗剤としては、１−（２，５，８−）リ オキサドデシル）−２−プロピル−４，５−メチレンジオキシベンゼン（即ちピ ペロニルブトキシド）、Ｎ−（２−エチルへブチル）−ビシクロ［２，２−１］ −へブタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド又はビベロニルービスー［２ −（２”−ｎ−ブトキシニドキシ）エチル］アセタール（即ちトロビタール）を 挙げることができる。 また、本発明の主題は、次式（ＩＩ）　　：（式中、Ａは前記のように定義され る）の酸又はこの酸の官能化誘導体に次式（■）：（式中、ｗ、ｙ、ｚ、ｍ、ｎ 及びｐは前記のように定義される） のアルコールを作用させて式（Ｉ）の対応する化合物を得ることを特徴とする式 （Ｉ）の化合物の製造方法にもある。 ラセミ体の形の式（ＩＩＩ）の化合物は一般的に周知の化合物であり、Ａｇｒ、 　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｗ、、１９７Ｂ、　４２．１３６５に記載又は検討されて いる。 分割された形にある式（ＩＩＩ）の化合物は新規であり、対応するエステルの酵 素を用いた加水分解によって調製することができる。酵素を用いた加水分解を実 施するためには、リパーゼ、例えば下記の実験の項に示されるように豚の膵臓か らのリパーゼを用いることができる。 分割された形にある式（ｍ）の化合物はそれら自体本発明の主題である。 ラセミ体の価値にある式（ＩＩＩ）のいくつかの化合物は新規であり、それら自 体本発明の主題の１つである。それらの製造は下記の実験の項に与える。 以下の実施例は本発明を限定することなく例示するものである。 ｆ２！Ｌｉ：　　［Ｉ　Ｒ−［１α　（ＲＳ’）、３α　（Ｚ　）］］−３−［ ３−（１゜１−ジメチルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２− ジメチルシクロプロパンカルボン酸４−（２−プロペニル）−１−インダニル ［Ｉ　Ｒｃｉｓ　（Ｚ）　］−］２．２−ジメチルー１．１−ジメチルエトキシ ）−３−オキソ−１−プロペニルシクロプロパンカルボン酸０．５８　ｇ　、塩 化メチレン６ｍｊ２、（ＲＳ）４−（２−プロペニル）−１−インダノール０． ４２ｇ及び４−ジメチルアミノピリジン５０ｍｇを互いに混合し、０℃に冷却し た。塩化メチレン１．５ｍρ中のジシクロへキシルカルボジイミド０．５１ｇを 滴下し、周囲温度において１７時間撹拌を実施した。生成した尿素を濾過し、ろ 液を減圧下で濃縮乾固させた。残渣をシリカ上でのクロマトグラフィーにかけて ヘキサンとイソプロピルエーテルとの混合物（９：ｌ）によって溶ａさせて、不 純生成物０．４３ｇ及び所期の純粋生成物０．４６ｇが分離された。 シリカ上でのクロマトグラフィーの後に不純留分をヘキサンとイソプロピルエー テルとの混合物（９，５：０．５）で溶出させることによって精製して、さらに ０．３４　ｇの純粋生成物が回収された。 ［α］Ｄ＝　＋　５３．５°±２．５°　（Ｃ＝　０．４％、ＣＨＣｌ、　）出 発時に用いたアルコールは、Ａｇｒ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｗ。 １９７８４２１３６５に記載された方法に従って製造される。 ｌ　：　　［Ｉ　Ｒ−［１α（ＲＳ”）、３α（Ｅ　）］］−３−（２−フルオ ル−３−エトキシ−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプ ロパンカルボン酸４−（２−プロペニル）−１−インダニル ［α］Ｄ＝＋２０．７°±２°　（Ｃ＝　０．４％、ＣＨＣｌ、　）［：　　［ Ｉ　Ｒ−［１α（ＲＳ”）、３α（Ｅ　））］−３−（３−エトキシ−２−フル オル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ ン酸４−（２−プロペニル）−２−インダニル （ａ　］ｅ＝　＋　１９．５°ｆｌ”　　（Ｃ＝１％、ＣＨＣｊｓ　）医五：　 　［ｌ　Ｒ−［１ａ　　（ＲＳ”）、　　３　ａ　　（Ｚ）］］−３−［３−（ １゜１−ジメチルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル１−２．２−ジメチ ルシクロプロパンカルボン酸４−（２−プロペニル）−２−インダニル ＮＭＲスペクトル　ＣＤＣｊ、、　加 １．２３〜１．３：対のメチルのＨ ｌ、４８　　　　　：ｔ−ブチルのＨ ｌ、７８〜１．９３ニジクロプロパン環の１位置のＨ４，７８〜５．２：２−プ ロペニル基の３位置のＨ２，７〜３，５ニジクロプロピルのＨｌ及び−ＣＨ，− 基のＨ ５，３〜６．１２：２−プロペニル基の２位置のＨ６，３〜７：３−ｔ−ブトキ シー３−オキソ−１−プロペニル基の１位置のＨ ５，６５〜５．８　　：３−ｔ−ブトキシ−３−才キソー１−プロペニル基の２ 位置のＨ ７，０８：芳香族のＨ 医二：［ｌＲ−［１仏３α（Ｅ　）］］−３−［３−（１，１−ジメチルエトキ シ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２−ジメチルシクロ プロパンカルボン酸４−（２−プロペニル）−１−インダニル ［（Ｚｌｌ）＝＋３１°±１°　（０２１％、ＣＨＣｊ、　）医互：［ＩＲ−［ １α（Ｒ’）、３α　（Ｅ　）１３−３−（３−エトキシ−２−フルオル−３− オキソ−１−プロペニル）−２゜２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸４−（ ２−プロペニル）−１−インダニル ［α１゜；＋９８°±２°　（０２１％、ＣＨＣら）アルコール：製造例２２を 参照されたい。 Ｌ　：　　ＥＩ　　Ｒ−Ｅｌ　　ａ　　（Ｒ’）、　　３ａ　　（Ｅ）］コー３ −［３−（１，１−ジメチルニトキシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロ ペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸４−（２−プロペニル） −１−インダニル［α］ｔｌ＝　＋　Ｉ　Ｏ４，５°±２°　（Ｃ＝０．８５％ 、ＣＨＣｊ、　）■：［ＩＲ−［１α（Ｓ”）、３α（Ｅ　）１１−３−（３− エトキシ−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル）−２゜２−ジメチルシ クロプロパンカルボン酸４−（２−プロペニル）−１−インダニル ｒａ　］Ｄ＝　−５３°±１．５°　（０２１％、ＣＨＣｊｓ　）伝９：［ｌＲ −［１α（Ｓ’）、３α（Ｅ　）１３−３−１３−（１，１−ジメチルエトキシ ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２−ジメチルシクロプ ロパンカルボン酸４−（２−プロペニル）−１−インダニルＬα】。＝−３３° ±１．５°　（０２１％、ＣＨＣｌｍ　）五旦：　　［Ｉ　Ｒ−Ｅｌ　ａ、３　 ａ　（Ｚ）］）−３−［３−（１，１−ジメチルエトキシ）−３−オキソ−１− プロペニル］−２．２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸［ｃｉｓ　（±）− ２−フルオル−４−（１−プロペニル）−１−インダニル］［α］ｏ＝　＋　６ ２．５°±１．５°　（０２１％、ＣＨＣＪｘ　）用いたアルコール：製造例３ を参照されたい。 ｆ！！ＬｉＸ：　　Ｅ　Ｉ　Ｒ−［１ユ３α（Ｅ　）］］−３−（３−エトキシ −２−フルオル−３−才キソー１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロ パンカルボン酸［ｃｉｓ（±）−２−フルオル−４−（２−プロペニル）−１− インダニルコ［α）ｇ＝　＋　３７．５°±１．５°　（０２１％、ＣＨＣｊ、 　）Ｌｕ：　　［Ｉ　Ｒ−［１ａ、２β　［Ｉ　Ｒ’、３　Ｒ”（Ｅ）］］］− 及び［Ｉ　Ｓ−［１ｃｚ、２β　［Ｉ　Ｓ　＊、　３　Ｓ　°（Ｅ）　］］］− ３−（３−エトキシ−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル）−２゜２− ジメチルシクロプロパンカルボンＭｌ−フルオル−４−（２−プロペニル）−２ −インダニル

【α１ゎ＝＋５１°　（Ｃ＝　０．５％、ＣＨＣｌ、　）出発のア ルコール：製造例２を参照されたい。 九」：　　ｒ　Ｉ　Ｒ−［１ａ、３　ａ　（Ｅ）］］−３−（３−エトキシ−２ −フルオル−３−才キソー１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン カルボン酸［（ＲＳ　、ｃｉｓ）−２−クロル−４−（２−プロペニル）−１− インダニル］［α１ゎ＝　＋　３０．５°±１′″　（０２１％、ＣＨＣｊｍ　 ）用いたアルコール：製造例４を９照されたい。 肋：　　［ｌ　Ｒ−［１（Ｈ３Ｑ　（Ｚ）１１−３−［３−（１，１−ジメチル エトキシ）−３−オキソ−１−プロベニシト２．２−ジメチルシクロプロパンカ ルボン酸［（ＲＳ　、ｃｉｓ）−２−クロル−４−（２−プロペニル）−１−イ ンダニル］【α］、＝−５３，５°±１．５°　（０２１％、ＣＨＣｌｍ　）１ 長：　ＥＩ　Ｒ−［１ａ、３　ａ　（Ｅ）１１−３−（３−エトキシ−２−フル オル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ ン酸［（ＲＳ　、ｔｒａｎｓ）−２−クロル−４−（２−プロペニル）−１−イ ンダニルコ［ａ　ｌｏ−＋　２９″″±１’　　（０２１％、ＣＨＣｌ５）１１ ６：　　［ＩＲ−［１仏３α（Ｅ　）］］−３−（３−エトキシ−２−フルオル −３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸 ２−メチル−４−（２−プロペニル）−１−インダニル ［α］ゎ＝　＋　２６．５　’±２．５°　（Ｃ＝　０．６％、ＣＨＣｌｍ　） 用いたアルコール：製造例５を参照されたい。 肛：　　［Ｉ　Ｒ−［１ａ、３　ａ　（Ｚ）１１−３−［３−（１，１−ジメチ ルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２−ジメチルシクロプロパ ンカルボン酸２−メチル−４−（２−プロペニル）−１−インダニル 【α］ｔ＝　＋５１．５°±１．５°　（Ｃ＝　０．７％）匠ｎ：　　ｒ　Ｉ　 Ｒ−１１ａ　（ＲＳ”）、　３　ａ　（Ｅ））］−３−（３−エトキシ−２−フ ルオル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカル ボン酸５−（２−プロペニル）−１−インダニル ［α３Ｄ＝＋２４’±２　’　　（Ｃ＝　０．５％、ＣＨＣＩｍ　）アルコール ：製造例６を参照されたい。 匠旦：［ＩＲ−［１α（ＲＳ“）、３α（Ｚ　）１１−３−［３−（１゜１−ジ メチルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル１−２．２−ジメチルシクロプ ロパンカルボン酸５−（２−プロペニル）−１−インダニル 【α］ｅ−＋　５５．５°±１．５°　（Ｃ＝　０．８％、ＣＨＣｌｍ　）匠ｎ ：　　［ｌ　Ｒ−［１ａ　（ＲＳ”）、　３　ａ　（Ｅ）］］−３−［３−（１ ゜１−ジメチルエトキシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル］−２ ．２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸６−（２−プロペニル）−１−インダ ニル［αＪＤ＝　＋３７°±２．５°　（Ｃ＝　０．４５％、ＣＨＣｌ、　）用 いたアルコールについては製造例７を参照されたい。 九丑：［ＩＲ−［１α　（ＲＳ”）、３α　（Ｅ　）］］−３−（３−エトキシ −２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロ パンカルボン酸６−（２−プロペニル）−１−インダニル ［α］ｔ、＝　＋　２０°±２．５°　（Ｃ＝０．４５％、ＣＨＣｊｇ　）九ｎ ：　　［Ｉ　Ｒ−［１ａ、３　ａ　（Ｚ）］］−３−［３−（１，１−ジメチル エトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２−ジメチルシクロプロパン カルボン酸２−インダニル［ａ　］Ｄ＝　＋　４３　’±１．５°　（０８１％ 、ＣＨＣｊｓ　）アルコール：製造例８を参照されたい。 五脛：［ＩＲ−［１α３α（Ｅ　）１１−３−（３−エトキシ−２−フルオル− ３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸２ −インダニルｌａ　］Ｄ＝　＋　１８．５°±２°　（Ｃ＝０．４９％、ＣＨＣ ｊｓ　）肋：［ｌＲ−［１α　（ＲＳ”）、３α　（Ｅ　）１１−３−（３−エ トキシ−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシク ロプロパンカルボン酸１−インタニル 【α】。＝＋２８°　＋２゜ 用いたアルコール：製造例９を参照されたい。 九腫：　　［Ｉ　Ｒ−［１ａ　　（ＲＳ”）、　　３　ａ　　（Ｚ）］］−３− ［３−（１゜１−ジメチルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２ −ジメチルシクロプロパンカルボン酸１−インタニル ［α］、＝＋５９．５°　＋２．５°　（Ｃ＝０．４％、ＣＨＣｌ、　　）Ｌｕ ：　　［ｌ　Ｒ−［１ａ　　（ＲＳ”）、　　３　ａ　　（Ｚ）］］−３−［３ −（１゜１−ジメチルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジ メチルシクロプロパンカルボン酸４−ブロム−１−インタニル ＩＣ］ｔ＋＝＋４４．５°±２”　　（Ｃ＝０．４％、ＣＨＣｌ、　）用いたア ルコール：　　Ａｇｒ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｗ、　１９７８４２１３６５を参 照されたい。 ＠ｊｊ：　　［Ｉ　Ｒ−［１ａ　　（ＲＳ”）、　　３ａ　　（Ｅ）］］−３− （３−−ｒ−トキシー２−フルオルー３−オキソ−１−プロペニル）−２，２− ジメチルシクロプロパンカルボン酸４−ブロム−１−インダニル ［α］Ｄ＝　＋　２２°±１°　（Ｃ＝　０．７％、ＣＨＣｊ、　）九■：［ｌ Ｒ−［１α　（ＲＳ”）、３α　（Ｅ　）］］−３−（３−エトキシ−２−フル オル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ ン酸４−ブロム−２−インダニル ［α］Ｄ＝　＋　１０．５　”±１’　　（０８１％、ＣＨＣｌ、　）アルコー ル：製造例１の工程Ｃを参照されたい。 Ｌｕ：　　［Ｉ　Ｒ−［１ａ　（ＲＳ”）、　３　ａ　（Ｚ）］］−３−（３− （１゜１−ジメチルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル１−２．２−ジメ チルシクロプロパンカルボン酸４−ブロム−２−インダニル ］α］Ｄ＝＋４１．５°±１．５°　（０８１％、ＣＨＣｌ５　）匠旦：［ＩＲ −［１α　（ＲＳ”）、３α　（Ｅ　）］］−３−［３−（１゜１−ジメチルエ トキシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２−ジメチルシ クロプロパンカルボン酸４−ブロム−１−インダニル ［α］Ｄ＝　＋　２３°±１　＠（Ｃ＝　０．７％、ＣＨＣｊ、　）九丑：［Ｉ Ｒ−［１α　（ＲＳ”）、３α　（Ｚ　）］］−３−［３−（１゜１−ジメチル エトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロパン カルボン酸４−シアノ−１−インダニル 【α］Ｄ＝　＋　５８．５°±２°　（Ｃ＝０．７５％、ＣＨＣｊｓ　）アルコ ール：製造例１０　、　Ａｇｒ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｗ、　（１９７８）旦１ ３６５を参照されたい。 九ｎ：　　［Ｉ　Ｒ−［１ａ　（ＲＳ”）、　３　ａ　（Ｅ）］１−３−（３− ｓ−トキシー２−フルオルー３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチル シクロプロパンカルボン酸４−シアノ−１−インダニル 【αｌｅ”＋２５．５°±２°　（Ｃ＝０．５％、ＣＨＣｊ、　）Ｌｕ：　ｒ　 ｌ　Ｒ−［１ｃ、３　ａ　（Ｅ）３１−３−（３−エトキシ−２−フルオル−３ −オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸４− シアノ−２−インダニル ［α］Ｅ＋＝　＋　３°　＋２°　（Ｃ＝　０．３％、ＣＨＣｊｇ　　）アルコ ール：製造例１１を参照されたい。 医１［［Ｉ　Ｒ−［１ａ、３　ａ　（Ｚ）］］−３−［３−（１，１−ジメチル エトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２−ジメチルシクロプロパン カルボン酸４−シアノ−２−インダニル ［α］Ｄ＝　＋４１°±３°　（Ｃ＝０．４％、ＣＨＣｊｓ　）乳腫：［ｌＲ− ［１α　（ＲＳ”）、３α　（Ｅ　）］］−３−［３−（１゜１−ジメチルエト キシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２−ジメチルシク ロプロパンカルボン酸４−シアノ−１−インダニル 【αｂ＝＋ｓ３°±２．５°　（Ｃ＝　０．５％、ＣＨＣｊｓ　）例３６：　　 ［ｌＲ−［１α　（Ｓ”）、３α　（Ｅ　）］］−３−［３−（１，１−ジメチ ルエトキシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル１−２．２−ジメチ ルシクロプロパンカルボン酸４−シアノ−１−インダニル ［α１゜＝−５１°±１．５°　（Ｃ＝０．７５％、ＣＨＣｌ、　）アルコール （Ｓ）：製造例１３　　（工程Ｃ）を参照されたい。 医ニア：［ＩＲ−［１α（Ｓ’）、３α（Ｅ　）１１−３−（３−エトキシ−２ −フルオル−３−オキソ−１−プロペニル）−２゜２−ジメチルシクロプロパン カルボン酸４−シアノ−１−インダニル ［ａ　］ｅ＝　−７７°±２．５°　（Ｃ＝０．５％）Ｌｕ：［ＩＲ−［１α（ Ｒ”）、３α　（Ｅ　）１３−３−（３−エトキシ−２−フルオル−３−オキソ −１−プロペニル）−２゜２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸４−シアノ− １−インダニル ［α］ｏ−＋　１３８°±２．５°　（Ｃ＝　０．８％、ＣＨＣｌ、　）アルコ ール（Ｒ）：製造例１３（工程Ｂ）を参照されたい。 １輩：［ＩＲ−［１α　（Ｒ”）、３α　（Ｅ　）］］−３−［３−（１，ｌ− ジメチルエトキシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２− ジメチルシクロプロパンカルポン酸４−シアノ−１−インダニル ［α］Ｄ＝＋１３５°±２．５°　（Ｃ＝　０．７％、Ｃ）ｌｃｊｓ　）九旦： 　　［１，Ｒ−［１α　（ＲＳ”）、３α　（Ｅ　）［−３−（３−エトキシ− ２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ ンカルボンＭＳ−シアノ−１−インダニル ］α］Ｄ＝＋４０．５°±２．５　”　　（Ｃ＝　０．４％、ＣＨＣｊｓ　）ア ルコール：製造例１２を参照されたい。 肛：［ＩＲ−［１α（ＲＳ”）、３α（Ｚ　）］］−３−［３−（１゜１−ジメ チルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロ パンカルボン酸５−シアノ−１−インダニル ［ａ　］Ｄ＝　ｓ　１．　ｓ°±１，５°　（０２１％、ＣＨＣＩｍ　）ｆ７ｊ ｌｊｊ：　　［Ｉ　Ｒ４ｌ　ａ　（ＲＳ”）、　３　ａ　（Ｅ）月−３−（３− エトキシ−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシ クロプロパンカルボン酸６−ジアツー１−インダニル ［α］Ｄ＝＋２９．５°±１．５”　　（０２１％、ＣＨＣＩｍ　）アルコール ：製造例１４を参照されたい。 匠彪：　　［Ｉ　Ｒ４ｌ　ａ　（ＲＳ”）、　３　ａ　（Ｅ）］］−３−［３− （１゜１−ジメチルエトキシ）−２−フルオル−３−才キソー１−プロペニル］ −２．２−ジメチルシクロプロパンカルポン酸６−ジアツー１−インダニル・ ［α］、＝　＋　４１°±１．５°　（０２１％、ＣＨＣｊ、　）九幻：［ＩＲ −［１α　（ＲＳ”）、３α　（Ｅ　）］］−３−１３−（１゜１−ジメチルエ トキシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２−ジメチルシ クロプロパンカルボン酸７−ジアツー１−インダニル ［α］Ｄ＝　＋　１８°±１°　（Ｃ：１％、ＣＨＣｊ、　）アルコール：製造 例１５を参照されたい。 九旦：［ＩＲ−［１α　（ＲＳ”）、３α　（Ｅ　）］］−３−（３−エトキシ −２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロ パンカルボン酸７−ジアツー１−インダニル ［α］ゎ＝−５°±１°　（Ｃ＝０．７％、ＣＨＣｌ５　）Ｌｕ：［ＩＲ−［１ α　（ＲＳ”）、３α　（Ｅ　）１１−３−（３−エトキシ−２−フルオル−３ −オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸４− シアンメチル−１−インダニル ［Ｃ］ｂ＝＋２３．５°　±１．５°　（Ｃ＝　０．６％、Ｃ）ｌｃｊ、　　） アルコール（Ｒ５）：製造例１６を参照されたい。 肛：　　［Ｉ　Ｒ−［１ａ　　（ＲＳ’）、　　３　ａ　　（Ｚ）］］−３−［ ３−（１゜１−ジメチルエトキシ）−３−才キソー１−プロペニル３−２．２− ジメチルシクロプロパンカルボン酸４−シアノメチル−１−インダニル １α］、＝＋５４．５°　±１°　（０２１％、ＣＨＣｌＢ　　）五卦：［ｌＲ −［１α　（ＲＳ”）、３α　（Ｅ　）］］−３−（３−エトキシ−２−フルオ ル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン Ｍ４−（１−シアノ−２−エトキシ−２−オキソエチル）−１−インダニルＮＭ ＦＩスペクトル　ＣＤＣｊ、、６０ＭＨｚ、　　ｍｌ、１６〜１．４６：対のメ チル基及びエトキシ側基の２位置のＨ ４，０７〜４．４５：エトキシ側基の１位置のＨｌ、８〜１．９４〜２．０８７ シクロプロパンの１及び３位置並びに １−インダニル基の２及び３位置のＨ ７，３５：芳香族 ４．７４　　　　　：ＣＮのα位置のＨ６，０８〜６．１６〜６．２５： エトキシ側基の１位置のＨ ６，１６〜６．３３〜６，５〜６．６＝エチレンのＨ アルコール（Ｒ５）：製造例１７を参照されたい。 えり：［ＩＲ−［１α（ＲＳ”）、３α（Ｚ　）１１−３−［３−（１゜１−ジ メチルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプ ロパンカルボン酸４−（１−シアノ−２−エトキシ−２−オキソエチル）−１− インダニルＮＭＲスペクトル　ＣＤＣ１ｘ　、　６０ＭＨｚ　、　　ｒｎｌ、２ ５〜１．３１：対のＣＨ。 １．４７　　　　　：ｔ−ブチル基 １．１６〜ｌ、２８〜１．４０： エチル基の２位置のＨ ４，０６〜４．１８〜４．３〜４．３８：エチル基の１位置のＨ １，８２〜１．９５ニジクロプロピルのｃｉｓのＨ。 ２．１３〜３．３８ニジクロプロピルのＨ３及びＣＨ。 ４．７４　　　　　：ＣＮのα位置のＨ５，６８〜５．８７〜６．３４〜６．５ ３〜６．５０〜６．７：エチレンのＨ ７，３５：芳香族 アルコール（ＲＳ）：製造例１７を参照されたい。 Ｌｕ：［ｌＲ−［１α（ＲＳ”）、３α（Ｅ　）３１−３−（３−エトキシ−２ −フルオル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン カルボン酸４−プロとルー１−インダニル 【αｌｅ”＋１８°±２＠　（Ｃ＝０．６％、ＣＨＣＩｍ　）用いたアルコール ：製造例１８を参照されたい。 ミニｉ：［ｌＲ−［１α（ＲＳ”）、３α（Ｅ　）３］−３−［３−（１゜１− ジメチルエトキシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２− ジメチルシクロプロパンカルボン酸４−プロピル−１−インダニル ［ａ　］Ｄ＝　＋　３５．５°　（０２１％、ＣＨＣｊ、　）１且：　　［Ｉ　 Ｒ−［１ａ、３　ａ　（Ｅ）］］−３−（３−エトキシ−２−フルオル−３−オ キソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸４−（２ −メチル−２−プロペニル）−１−インダニル ［ａ　］ｏ＝　＋　２０″″±１°　（Ｃ＝１％、ＣＨＣｌ、　）用いたアルコ ール７製造例１９を参照されたい。 Ｌｒ：　　［Ｉ　Ｒ−［１ａ、３　ａ　（Ｚ）］］−］］２．２−ジメチルー３ −１１．１−ジメチルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］−シクロプロ パンカルボンｒｌｉ４−（２−メチル−２−プロペニル）−１−インダニル ［ａ　］、＝　＋　４８．５°±１．５＠　（Ｃ＝１％、ＣＨＣら）Ｌｕ：［ｌ Ｒ−［１α（ＲＳ”）、３α（Ｅ　）］］−３−（３−エトキシ−２−フルオル −３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸 ４−（２−プロピニル）−１−インダニル 【α］Ｄ＝＋２２．５°±２°　（Ｃ＝　０．５％、ＣＨＣｊｓ　）用いたアル コール：製造例２０、Ａｇｒ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｗ。 １９７ｇ、仁、　１３６５を参照されたい。 Ｌｕ：［ＩＲ−［１α（ＲＳ”）、３α（Ｚ　）］］−３−［３−（１゜１−ジ メチルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル１−２．２−ジメチルシクロプ ロパンカルボン酸４−（２−プロピニル）−１−インダニル ［α］Ｄ＝　＋　５１°±２．５°　（Ｃ＝　０．５％、ＣＨＣＲ，）九■：［ ＩＲ−［１α（ＲＳ’）、３α（Ｅ））］−３−（３−エトキシ−２−フルオル −３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸 ４−（２−プロピニル）−２−インダニル ＮＭＲスペクトル　ＣＤＣｊｓ　、　６０ＭＨｚ　、　　ｍｌ、２５　　　　　 ：対のメチル １．２１〜１．３３〜１．４５： エトキシ基のＣＨ，のＨ ４１〜４．４５：エトキシ基のＣＨ，のＨｌ、７５〜１．９　　ニジクロプロパ ンのＨ＋　　（ｃｉｓ位置）２．６３〜２．９５：Ｈ。 ３、０　〜３．２５：２−インダニル基の１及び３位置のＨ５，３５〜５．６８ ：２−インダニル基の２位置のＨ２，１〜２．１３〜２．２＝ ２−プロピニル基の３位置のＨ ３，４５〜３．５：２−プロピニル基の１位置のＨ６，１〜６．２８〜６．４６ 〜６．６３：エチレンのＨ ７，０６〜’７．２５　：芳香族 用いたアルコール：製造例２０を参照されたい。 九且：［ｌＲ−［１α（ＲＳ”）、３α（Ｚ　）］］−３−［３−（１゜１−ジ メチルニドキシ）−３−才キソー１−プロペニル］−２，２−ジメチルシクロプ ロパンカルボン酸４−（２−プロピニル）−２−インダニル ＮＭＲスペクトル　ＣＤＣｊｓ　、　６０ＭＨｚ　、　　ｍｌ、２２〜１．３二 対のメチル １．４７　　　　　：ｔ−ブチル １．１８〜１．９２　：　ＣＨ！及びｃｉｓのＨ。 ２．７３〜３．３４：Ｈｓ ５．３３〜５．６８　　：　　　ＣＨ，−ＣＨ−ＣＨ。 ２．０８〜２．１３〜２．１　８　　：　　ＣＨ，−ＣＣＨ７，１〜７．２９： 芳香族 ４且：［ＩＲ−［１α（ＲＳ”）、３α（Ｅ　）］］−３−［３−（１゜１−ジ メチルエトキシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２−ジ メチルシクロプロパンカルポン酸４−（２−プロピニル）−１−インダニル［α ］ｏ＝＋３０°±２．５°　（Ｃ：０．４％、ＣＨＣＩｍ　）乳腫：［ＩＲ−［ １α（ＲＳ”）、３α（Ｚ　）１１−３−Ｈ３−（１゜１−ジメチルエトキシ） −３−オキソ−１−プロペニル１−２．２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸 ４−エチニル−１−インダニル ［α］。＝＋５１．５°　±２．５°　（Ｃ＝　０．５％、ＣＨＣｊｇ　）Ｌｕ ：［ｌＲ−［１α　（ＲＳ”）、３α（Ｅ　）］］−３−（３−エトキシ−２− フルオル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカ ルボン酸４−エチニル−１−インダニル 【α］Ｄ＝＋１７．５°　±２．５＠　（Ｃ＝０．５％、ＣＨＣＩｍ　）出発の アルコールは、Ａｇｒ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｌｌｌ、　１９７８．４２゜１３ ６５に記載された方法に従って製造される。 九ｕ：　　［ｌ　Ｒ−［１ａ　（ＲＳ’）、　　３　ａ　（Ｅ）］］−］］２． ２−ジメチルー３−−フルオル−３−二トキシ−３−オキソ−１−プロペニル） シクロプロパンカルボン酸４−エチニル−１−インダニル ］α］、、＝＋１７．５°　±２　＠（Ｃ＝　０．５％、ＣＨＣｊ、　　）Ｌｕ ：［ＩＲ−［１α　（ＲＳ”）、３α　（Ｚ　））］−３−［３−（１゜１−ジ メチ、ルエトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル１−２．２−ジメチルシクロ プロパンカルボン９４−エチニル−１−インダニル ［α］Ｄ＝　＋　５０　”±２．５°　（Ｃ＝０．５％、ＣＨＣｊ、　）対応す る出発のアルコールは、Ａｇｒ、　Ｂｉｏｌ、　Ｃｈｅｗ。 １９７８、４２１３６５に記載された方法に従って製造される。 Ｌｕ：　　［Ｉ　Ｒｌｌ　ｃ３　ａ　（Ｅ）］］−３−［３−（１，１−ジメチ ルエトキシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２−ジメチ ルシクロプロパンカルボン酸４−（２−クロル−２−プロペニル）−１−インダ ニル［α］ゎ＝＋２７°±３＠　（Ｃ＝０．４％、ＣＢＣｌ、　）用いたアルコ ール：製造例２１を参照されたい。 九且二［Ｉ　Ｒ−［１ａ、３　ａ　（Ｅ）１１−３−（３−エトキシ−２−フル オル−３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ ン酸４−（２−クロル−２−プロペニル）−１−インダニル ［Ｑ　］！ｌ＝　＋　２０°±１．５°　（Ｃ＝０．８％、ＣＨＣＩｍ　）匠廷 ：　　［Ｉ　Ｒ−［１ａ、３　ａ　（Ｚ）］］−３−［３−（１，１−ジメチル エトキシ）−３−オキソ−１−プロペニル］−２．２−ジメチルシクロプロパン カルボン酸４−トリブチルスタンニル−１−インダニル ［α］Ｄ＝　＋　３３°±１．５°　（Ｃ＝１％、ＣＨＣｊｓ　）匠廷：　　［ ｌ　Ｒ−［１ａ　　（ＲＳ”）、　　３　ａ　　（Ｅ）］］−３−（３−工トキ シー２−フルオルー３−オキソ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプ ロパンカルボン酸３，３−ジメチル−１−インダニル ［ａ］ｏ＝＋３１’　　（Ｃ＝０．３％、ＣＨＣｊｓ　）肛：　　［Ｉ　Ｒ−［ １ａ　（ＲＳ”）、　　３　ａ　（Ｚ）］］−３−［３−（１゜１−ジメチルエ トキシ）−３−オキソ−１−プロペニル１−２．２−ジメチルシクロプロパンカ ルボン酸３．３−ジメチル−１−インダニル ［α］Ｄ＝　＋　６４°　（Ｃ＝０．４％、ＣＨＣｊｓ　）製造例１　：　　（ ＲＳ）４−（２−プロペニル）−２−インダノール 、ＴＪＬＡ：　４−ブロム−３Ｈ−インデントルエン７２０ｍＡ中に４−ブロム −１−インダノール３０ｇを溶解させ、ｐ−）ルエンスルホン酸２．７ｇを添加 し、次いで４−ｔ−ブチルカテコール０．９３ｇを添加した。この混合物を１時 間還流した。２０℃に冷却した後に、有機相をＩＮ水酸化ナトリウム２５ｍρで 洗浄し、乾燥させ、濃縮乾固させ、残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけ てヘキサンとジフルオルジクロルエタンとの混合物（９５：５）で溶出させて、 所期の化合物２４．６　ｇが単離された。 ＩＲスペ　トル　ＣＨＣｊ Ｃ＝Ｃ１６０２ｃｍ−’ １５７６ｃｍ−’ 芳香族　　　１５４４ｃｍ−’ 二里上＝４−ブロムー２−イングノールテトラヒドロフランー水素化硼素錯体（ テトラヒドロフラン中に０．８Ｍ）２６０ｍｎを一５°、−１Ｏ℃に冷却し、テ トラヒドロフラン１１５ｃｒｄ中の２．３−ジメチル−２−ブテン２２．８　ｍ ρを滴下し、この全体を０°／＋５℃において１時間放置した。−５℃に冷却し た後に、テトラヒドロフラン１７０ｍ１中の４−ブロムインデン１７ｇの溶液を 滴下し、０℃において１７４時間撹拌を続け、温度をゆっくり（２時間かけて） ＋１５℃に上昇させた。０℃に冷却した後に、＋５℃を越えないようにして水２ ３ｍρを導入し、さらに５分間撹拌し、次いで＋１５℃を越えないようにして２ Ｎ水酸化ナトリウム８５ｍβを添加して５分間撹拌した０次いで温度を４０℃〜 ４５℃の範囲に保持し、過酸化水素（３０％）８５ｍＡを添加した。さらに周囲 温度において７時間撹拌した後に、反応混合物を水５００ｍＪ２及びイソプロピ ルエーテル３００ｍ１中に注入した。この混合物をデカンテーションし、イソプ ロピルエーテルで抽出した。有機相を一緒にし、乾燥させ、濃縮乾固させた。残 渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけてヘキサンと酢酸エチルとの混合物（ ７５：２５）で溶出させて、所期の化合物７４％及び１位置においてヒドロキシ ル化された生成物２３％の混合物１８．０５ｇが得られた。この混合物を水和ｐ −）ルエンスルホン酸（ＡＰＴＳ、　　ＩＨ，Ｏ）　０．８　ｇを含有する無水 トルエン９０ｒｎＡ中で５分間還流した。 濃縮乾固させた後に、残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけてヘキサンと 酢酸エチルとの混合物（７：３）で溶出させて、所期の化合物１１．６ｇが得ら れた。 融点８０℃。 ［：［４−ブロム−（２−インダニル）−オキシ］−トリメチルシラン 塩化メチレン５０ｍρ中の工程Ｂにおいて得られた生成物５．３ｇに無水トリエ チルアミン５．２ｍβを滴下した。０°、＋５℃に冷却した後に、塩化メチレン １５ｍ１中の塩化トリメチルシリル３．５ｍρを滴下し、０℃において５分間、 そして周囲温度において１５分間撹拌した。この反応混合物を水と氷との混合物 ２００ｍβ及びイソプロピルエーテル１００ｍβ中に注入した。デカンテーショ ンした後に、有機相を水で洗浄して７．５〜８のｐＨを得、この水及び水相をイ ソプロピルエーテルで抽出した。有機相を一緒にし、乾燥させ、濃縮乾固させて 、所期の化合物６．８１．が得られた。 ＩＲスペ　トル　ＣＨＣｊｓ 二１工：　　（ＲＳ）４−（２−プロペニル）−２−インダノール 上で得られた生成物５．５０　ｇを無水テトラヒドロフラン３０ｍρ中で撹拌し 、−６５℃に冷却し、ヘキサン中に１．６Ｍのブチルリチウム溶液１５．７ｍ１ ２を３０分かけて導入し、次いで一６５℃において１時間半撹拌した。 乾燥塩化第一銅２．２１ｇを一度に添加し、得られた懸濁液を一６５℃において ３０分間放置した。テトラヒドロフラン２１ｍρ中のブロムアリル４．２０　ｍ ρの一７０℃に冷却された溶液中に前記懸濁液を不活性雰囲気下で少量ずつ添加 し、この混合物を一７０’Ｃ１−６５℃において１時間放置した。この反応混合 物を、氷を含有する２Ｎ　＃ＡＭ　２００　ｍ　１２及びイソプロピルエーテル １００ｍｎ中に注入し、次いで周囲温度において１時間撹拌した。 不溶性部分を決別し、デカンテーションし、有機相を水で洗浄し、水相をイソプ ロピルエーテルで抽出した。−緒にした有機相を乾燥させ、濃縮乾固させ、残渣 をシリカ上でクロマトグラフィーにかけてヘキサンと酢酸エチルとの混合物（８ ：　２）で溶出させた。所期の化合物０、８９　ｇ及び所期の不純化合物１．０ ４ｇが得られた。後者を同じ条件下で再びクロマトグラフィーにかけて、所期の 化合物０．７５　ｇが回収された。 ＩＲスペ　トル　ＣＨＣｊＳ 芳香族　　　　　　１５９６ｃｍ−’ −ＯＨ〜３６１５ｃｍ−’ 製造例２：　［ｌα（ＲＳ）、２β（ＲＳ）］−］１−フルオルー４−（２−プ ロペニル）−２−インダノール、１ＬＡ−：　４−ブロム−１，２−エポキシイ ンデンｐＨ８の燐酸塩緩衝液２５０ｍｊ２、塩化メチレン１５０ｍβ、硫酸水素 テトラブチルアンモニウム２００ｍｇ及び４−ブロム−３Ｈ−インデン１０ｇを 互いに混合した。Ｏ”Ｃにおいてｍ−クロル過安息香酸１０ｇを数回に分けて添 加し、次いでこの混合物の温度を４時間かけて周囲温度まで上昇させ、０℃にお いてｍ−クロル過安息香酸ｌｏｇを添加し、温度を２時間かけて２０℃に上昇さ せた。ｍ−クロル過安息香酸３ｇを添加し、この混合物を周囲温度において１６ 時間放置し、次いでデカンテーションし、塩化メチレンで抽出した。抽出液を水 で洗浄し、チオ硫酸塩溶液で洗浄し、そして水で洗浄し、乾燥させ、蒸発乾固さ せた。残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけて３％トリエチルアミンを含 有するヘキサンとイソプロピルエーテルとの混合物（９：ｌ）で溶ａさせて、所 期の化合物４．１１　ｇが単離された。 二里上＝　［１α（ＲＳ）、２β（ＲＳ）］−］４−ブロムー１−フルオルー２ −インダノー ルメチルホルムアミド−弗化水素酸錯体５ｍρを−３０℃に冷却し、ジメチルホ ルムアミド３ｍｊ２中の上で得られたエポキシド０．６ｇを滴下し、この全体を 一３０’Ｃにおいて１時間放置した。この反応混合物な氷１００ｇ及び濃アンモ ニアｌ　５ｍｊ２中に注入し、エーテルで抽出した。抽圧液を中性になるまで飽 和燐酸−カリウム溶液で洗浄し、次いで乾燥させ、濃縮乾固させた。 残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけてヘキサンと酢酸エチルとの混合物 （８：２）で溶出させて、所期の化合物０．３１ｇが単離された。融点７１℃。 二丘ユニ　［１α（ＲＳ）、２β（ＲＳ）］−］１−フルオルー４−２−プロペ ニル）−２−インダノール上で得られた生成物２．３ｇ、ジメチルホルムアミド ２０ｍｋ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム４００ｒｒｒｇ及 び（２−プロペニル）−トリエチルアミンナン４ｍρを１２０℃において３時間 還流した。この混合物をＩＭ弗化カリウム水溶液１００ｍＩ２中に注入した。濾 過した後に、不溶性部分をイソプロピルエーテルで洗浄し、ろ液をイソプロピル エーテルで抽出した。 有機相を乾燥させ、濃縮乾固させた。残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにか けてヘキサンと酢酸エチルとの混合物（８：　２）で溶出させて、エーテルを含 有する所期の化合物０．５ｇが単離され、これを飽和燐駿−カリウム水溶液で洗 浄し、次いで水で洗浄し、乾燥させ、濃縮乾固させた。 製造例３　：　ｃｉｓ（±）２−フルオル−４−（２−プロペニル）−１−イン ダノール 二五五：　４−（２−プロペニル）−１−インダノン４−ブロム−１−インダノ ン１５ｇ、トリブチルアリルスタンナン２４ｍρ、ジメチルホルムアミド１５０ ｍｊ２．テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．８２　ｇ及びト リエチルアミン７、８９　ｇを１時間１２０℃にした。２０℃に冷却した後に、 この反応混合物を弗化カリウム水溶液３００ｍβ中に注入し、撹拌し、セライト 上で濾過し、ろ液をイソプロピルエーテルで抽出した。不溶性部分を酢酸エチル で取り圧し、セライト上で濾過した。−緒にした有機相を飽和塩化ナトリウム水 溶液で洗浄し、乾燥させ、減圧下で乾固させた。 残渣をシリカ上でヘキサン−酢酸エチル（９：１）を用いてクロマトグラフィー にかけて、所期の化合物１１．８４ｇが回収された。 ＩＲベクトル　ＣＨＣｊＳ Ｃ＝０　　　　　　　１７０３ｃｍ−’−ＣＨ＝ＣＨ＊　　　　１６４０ｃｍ″ １９２２ｃｍ−’ ９９６ｃｍ−’ 芳瞥族　　　　　　１６０２ｃｍ−’ １５９２ｃｍ−’ １４８３ｃｍ−’ ｍ　：　３−　トリメチルシリルオキシ−７−（２−プロペニル）−インデン ジイソプロピルアミン１．２４　ｍβ及びテトラヒドロフラン６ｍρを一４０℃ に冷却し、次いでブチルリチウム４、７　ｍ　１２を滴下した。温度を一２０℃ に上昇させ、ｌ／４時間撹拌を実施し、次いでテトラヒドロフラン１０ｍβ中の ４−（２−プロペニル）−１−インダノン１ｇを一７０℃において導入した。− ６０℃において１時間撹拌した後に、テトラヒト０フラン６ｍｉ中の塩化トリメ チルシリル１．１５ｍｊ２を添加し、−６０℃において１時間撹拌した。この混 合物を水及び氷１００ｍβ並びにエーテル１００ｍρ中に注入した。デカンテー ションした後に、水相をエーテルで抽出し、有機相を一緒にし、乾燥させ、加熱 せずに濃縮乾固させて、所期の化合物１．５１ｇが単離された。 ｆｆｌ：　２−フルオル−４−（２−プロペニル）−１−インダノン 上で得られた生成物４．５８　ｇを塩化メチレン５０ｍｊ！中で５分間撹拌し、 Ｎ−フルオルピリジンのトリフルオルメチルスルホン酸塩６．０３ｇを一度に導 入し、この全体を５時間還流した。この反応混合物を水及び氷２５０ｍＪ２並び に塩化メチレン２５０ｒｎ！２中に注入した。デカンテーションし、水で洗浄し た後に、水相を塩化メチレンで抽出し、乾燥させ、濃縮乾固させた。残渣をシリ カ上でクロマトグラフィーにかけてヘキサンとイソプロピルエーテルとの混合物 （８５：１５）で溶出させて、所期の化合物２．６９　ｇが得られた。 ＩＲスペクトル　Ｃ）ＴＣｊ。 Ｃ＝０　　　　　　１７２９ｃｍ−’ −ＣＨ＝　ＣＨ＊　　　ｌ　６４０　ｃ　ｍ　−’９２１ｃｍ−’ 芳香族　　　　　　１６０３ｃｍ″−１１５９２ｃｍ−’ １４８３ｃｍ−’ 二旦工：　ｃｉｓ（±）２−フルオル−４−（２−プロペニル）−１−インダノ ール及びそのｔｒａｎｓ　（±）異性体上で得られた生成物２．６２　ｇを９０ ’工タノール５０ｍβ中で５分間撹拌し、０℃に冷却し、水素化硼素ナトリウム ０．３７　ｇを数回に分けて導入し、次いでこの全体を０℃において１時間撹拌 した。減圧下で濃縮乾固させた後に、残渣を水１００ｍβ及び塩化メチレン１０ ０ｍ１２中に取り出した。デカンテーションした後に、水相を塩化メチレンで抽 出し、乾燥させ、減圧下で濃縮乾固させた。残渣をシリカ上でヘキサンとイソプ ロピルエーテルとの混合物（７：　３）中でクロマトグラフィーにかけて、所期 の化合物（ｃｉｓ異性体）１．７２ｇ及び未精製ｔｒａｎｓ異性体０．２１ｇが 単離され、後者を再びクロマトグラフィーにかけて、ｔｒａｎｓ異性体０．１４ 　ｇが得られた。 ＩＲスペクトル　ＣＨＣｊｓ　　ｃｉｓ−ＯＨ３５９０ｃｍ−’ −ＣＨ＝ＣＨ，３０８０ｃｍ″１ １６３９ｃｍ−’ ９１９ｃｍ−’ 製造例４：　［１α（Ｒ）、２α（Ｓ）］−＋　［１α（Ｓ）。 ２α（Ｒ）］−］２−クロルー４−２−プロペニル）−１−インダノール ユニ五：２−クロル−４−（２−プロペニル）−１−インダノン １．２−ジクロルエタン１５ｍβ中の３−トリメチルシリルオキシ−７−（２− プロペニル）−１−インデン８ｇを０℃に冷却し、ジクロルエタン８０ｍε中の Ｎ−クロルスクシンイミド３１ｇを２５分かけて導入し、０℃において３０分間 撹拌した。ジクロルエタン１５ｍβ中のＮ−クロルスクシンイミド０．６ｇ及び ｐ−）ルエンスルホン駿数ｍｇを添加した。０℃において３０分間撹拌した後に 、この反応混合物を氷冷された飽和燐酸−カリウム水溶液中に注入し、２０℃に おいて１６時間撹拌した。 デカンテーションし、塩化メチレンで抽ａした後に、抽出液を乾燥させ、減圧下 で濃縮乾固させた。残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけてヘキサンとイ ソプロピルエーテルとの混合物（７：３）で溶出させた。回収された留分を濃縮 し、再びシリカ上でクロマトグラフィーにかけてヘキサンとイソプロピルエーテ ルとの混合物（３：ｌ）で溶出させて、所期の化合物２．７５　ｇが単離された 。 ＮＭＲスペクトル　６０Ｍ）Ｉｚ　、　ＣＤＣｊ、、　ｍ４．４０〜４．７５　 　（Ｉｌ、　ＡＢＸ系）　　　ＣＨ−／−ＣＡ３．３７〜４．４７　　（＋Ｉｌ 、　ＡＢＸ系）　　　−ＣＨＣＩ−Ｃ＠−３、９８（ｄ、　２Ｈ）　　　−Ｃ＠ −ＣＨ＝ＣＨ１５，６２〜６．３７　　（１）　　−ＣＨＩ−ＣＨ＝ＣＨ１５， ８〜５．３７　　　−ＣＨオー〇Ｈ＝咽７．１５〜７．８　　　　　芳香族 二重１：　　［１ａ　　（Ｒ）、２ａ　　（Ｓ）　］−＋　　［１ａ　　（Ｓ） 、２ａ（Ｒ）］−］２−クロルー４−２−プロペニル）−１−インダノール エタノール５０ｍ１２中の上で得られた生成物２．６９　ｇを０℃に冷却し、９ ５％水素化硼素ナトリウム２６０ｍｇを添加し、０℃において３０分間撹拌を実 施した。 この混合物を氷冷された飽和燐酸−カリウム水溶液中に注入した。エーテルで抽 出した後に、抽出液を乾燥させ、減圧下で濃縮乾固させた。残渣をシリカ上でク ロマトグラフィーにかけて加圧下で塩化メチレンとヘキサンとイソプロピルエー テルとの混合物（３：６：１）で溶出させて、所期のＲＳｃｉｓ化合物２．２８ ｇ（融点５４℃）及びＲ５ｔｒａｎｓ化合物０．１９ｇ（融点６４℃）が回収さ れた。 製造例５　：　　（ｃｉｓ　＋ｔｒａｎｇ　）　２−メチル−４−（２−プロペ ニル）−１−インダノール 二旦五二２−メチル−４−（２−プロペニル）−１−インダノン エチルエーテル１５ｍ１２中のナトリウムメチラート１．８８ｇを０℃に冷却し 、エーテルＳｍＪ中の４−（２−プロペニル）−インダノン３ｇ及び蟻酸エチル ２．８　ｍ　Ａから成る溶液を１５分かけて導入し、エーテル５ｍｉ！、を添加 し、１５分間攪拌し、この懸濁液を２０℃に上昇させた。ジメチルホルムアミド ７０ｍ℃を添加して２時間攪拌し、沃化メチル２．１５ｍｇ及びエーテル２ｍΩ を導入し、次いで２時間撹拌した。得られた混合物を次いで氷水１００＋ｒ＋４ ２中に注入し、エチルエーテルで抽出し、抽出液を乾燥させ、減圧下で溶媒を蒸 発させた。残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけてヘキサンと酢酸エチル との混合物（９５：５）で溶出させて、所期の化合物１．６２　ｇが得られた。 ＩＲスペクトル Ｃ＝０　　　　　　１７０７ｃｍ−’ ＣＨＣＨ＝ＣＨ１５１６３９ｃｍ−’ ９２１ｃｍ−’ ９９０ｃｍ−’ ３０８５ｃｍ−’ 芳香族　　　　　　１６０３ｃｍ−１ １５９１ｃｍ−’ １４９０ｃｍ−１ ＣＨｍ　　　　　　　１３７４　ｃ　ｍ　−’二里上：　　（ｃｉｓ　−１−ｔ ｒａｎｓ　）　２−メチル−４−（２−プロペニル）−１−インダノール ９０°工タノール３０ｍＪ中のＡにおいて得られた生成物１．６ｇを０℃に冷却 し、９５％水素化硼素ナトリウム１７０ｍｇを導入し、この反応混合物を２０℃ に上昇させた。１時間撹拌した後に、水素化硼素ナトリウム１７０ｍｇを添加し 、３時間撹拌した。減圧下でエタノ−ルを蒸発させ、水性溶液を水１０ｍｊ２で 希釈し、塩化メチレンで抽出した。有機相を乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させ 、残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけてヘキサンと酢酸エチルとの混合 物で溶出させた。所期の化合物１．５２ｇが得られた（混合物）。 ＩＲスペクトル −ＯＨ〜３６００　ｃ　ｍ″１ ＣＨｘ　＝　ＣＨ−１６３９ｃ　ｍ　−’９１８ｃｍ−’ ９９７ｃｍ−’ 芳香族　　　　　　１６００ｃｍ−息 １４７６ｃｍ−’ 製造例６　：　　（ＲＳ）５−（２−プロペニル）−１−インダノール 、ＴＪＬＡ：　２−（３−ブロムベンジル）マロン酸ジエチル油中５０％の水素 化ナトリウム１１．５２ｇを数回に分けてジメチルホルムアミド１２０ｍ！２及 びトルエン２８５ｍβに添加し、この混合物を１ｏ分間撹拌し、０℃に冷却した 。トルエン３６ｍＩ２中のマロン酸エチル３６ｍＡを１５分かけて導入し、次い でｏ°＋５℃において１時間撹拌した。得られた反応混合物を臭化３−ブロムベ ンジル３０ｇ及びトルエン１５０ｍρに２０℃において２時間１５分かけて滴下 した。４時間撹拌した後に、この媒体を水５００ｍＪ中に注入した。イソプロピ ルエーテルで抽出を実施し、有機相をＩＮＮ塩酸２４田 が得られるまで洗浄した．乾燥させ、濾過した後に、ろ液を減圧下で乾固させた 。残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけてヘキサンと酢酸エチルとの混合 物（９：１）で溶８させて、所期の化合物２　４．　０　７　ｇ及びジブロムベ ンジル化生成物が得られた。 ＩＲスペクトル　ＣＨＣｊｓ ｃ＝ｏ　　　　　　　１７４５ｃｍ−’１７３０ｃｍー’ 芳香族　　　　　　１５９９ｃｍ−’ １５７０ｃｍー’ １４７９ｃｍ−’ ｍ：　２−（３−ブロムベンジル）マロン原水２５ｍ２中の上で得られた生成物 ２５ｇ及び水酸化カリウム２５ｇを５時間３０分間還流した。沈殿を水３　０　 ０ｒｎＪ２中に取り圧し、イソプロピルエーテルで洗浄した。この水相にｐＨ１ に濃縮された塩酸６０ｍβを冷却しながら添加した．イソプロピルエーテルで抽 ８を実施し、抽出液を水で洗浄し、乾燥させ、減圧下で乾固させた。残渣をヘキ サン２　０　０ｒｎＪ２中に取り出し、次いで１時間撹拌し、濾過し、乾燥させ て、所期の化合物１　８、　８　５　ｇが回収された．融点１１７℃。 ｍ：３−（３−ブロムフェニル）プロピオン原水７ＳｍＡ中の上で得られた生成 物１８．８５ｇを１８時間還流した．イソプロピルエーテルで抽出を実施し、抽 出液を乾燥させ、減圧下で乾固させて、所期の化合物１　５、　７　５　ｇが得 られた．融点７４℃。 二重工：　ｓ−ブロム−１−インダノン及び７−ブロム−１−インダノン 工程Ｃにおいて得られた生成物１５．７ｇ及び塩化チオニル８０ｍｋを１時間３ ０分還流し、過剰の塩化チオニルを減圧下で留去させた．塩化メチレン３００ｍ Ａ及び塩化アルミニウム１１．５ｇを添加し１次いでこの全体を３時間還流した ．氷及びＩＮＮ塩酸２００氾β希釈した後に、塩化メチレンで抽出を実施し、有 機相をｐＨ７が得られるまで水で洗浄し、乾燥させ、減圧下で乾固させた．残渣 をシリカ上でクロマトグラフィーにかけて塩化メチレンで溶出させて、７−ブロ ム−１−インダノン２、　０　９　ｇ、インダノン混合物１．４８ｇ及び５−ブ ロム−１−インダノン９．２１ｇが回収された。前記混合物をシリカ上でクロマ トグラフィーにかけてヘキサンと酢酸エチルとの混合物（８：２）で溶出させて 、５−ブロム−１−インダノン０．　７　５　ｇ及び７−ブロム−１−インダノ ン０．　６　６　ｇが分離された。 ５−ブロム−１−インダノール臭化１３０℃。 ７−ブロム−１−インダノン：融点１１４℃。 ［：　５−ブロム−１−インダノール（ラセミ体）工程りにおいて得られた生成 物１．５ｇを無水エタノール１５ｍβ及びテトラヒドロフラン５ｒｎＪ２中に溶 解させた．９５％水素化硼素ナトリウムＯ．　１　９　ｇを添加し、この混合物 を２０℃において１時間３０分攪拌し、次いで減圧下で乾固させた．残渣を塩化 ナトリウム含有水１００ｍβ及び塩化メチレン１００ｍρ中に取り出した．デカ ンテーションした後に、塩化メチレンで抽ａを実施し、抽出液を飽和塩化ナトリ ウム水溶液で洗浄し、乾燥させ、減圧下で乾固させた．所期の化合物１．　５　 ２　ｇが得られた．融点７３℃。 ＡＬＥ：　５−（２−プロペニル）−１−インダノール（ラセミ体） 上で得られた生成物４．　６　７　ｇ、トリブチルアリルスタンナン７．　９　 ８　ｇ及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム１．３９ｇを４５ 分間１４０℃にした．冷却後、反応混合物を弗化パラジウム含有水２００ｍρ中 に注入し、１５分間撹拌し、濾過し、酢酸エチルで洗浄した．　ｆＰ液を酢酸エ チルで抽ａし、水で洗浄し、乾燥させ、減圧下で乾固させた。残渣をシリカ上で ヘキサンと酢酸エチルとの混合物（７　：　３）中でクロマトグラフィーにかけ て、所期の化合物２．９２ｇが得られた．これをペンタン３０ｍρ中に取り圧し 、１時間撹拌し、濾過し、４５℃において乾燥させて、生成物２．　５　５　ｇ が回収された．融点５４℃。 製造例７：６−（２−プロペニル）−１−インダノール臭化４−ブロムベンジル を用いて出発して製造例６におけるように操作を実施して、所期の化合物が得ら れた。 ＩＲスペクトル　ＣＨＣｊａ ＯＨ３５９７ｃｍ−’ ＣＨｚ　＝　ＣＨ３０８０ｃ　ｍ　−’１６３９ｃｍ−’ ９１８ｃｍ−’ ９９６ｃｍ−’ 製造例８：２−インダノール ４−ブロム−２−インダノール（ＲＳ）３．０ｇ、テトラヒドロフラン６０ｍ１ 、無水炭酸ナトリウム１．６ｇ及び活性炭上１０％パラジウム０．２８　ｇを５ 分間撹拌した。水８ｍｇ中に次亜燐酸ナトリウム１．３６ｇの溶液を１０分かけ て導入し、この全体を２時間５０℃にした。 炭酸ナトリウム１．６０ｇを添加し、次いで５０℃において水８ｍβ中の次亜燐 酸ナトリウム１．３６ｇを滴下した。この混合物を３時間加熱し、冷却した後に 濾過した。ン戸液をイソプロピルエーテルで洗浄し、メタノールで洗浄し、減圧 下で濃縮乾固させた。残渣をイソプロピルエーテル１５０ｍｊ２及び水１５０ｍ Ａ中に取り出した。デカンテーションした後に、イソプロピルエーテルで抽出を 実施し、抽出液を乾燥させ、減圧下で乾固させた。残渣をシリカ上でヘキサンと 酢酸エチルとの混合物（７：３）中でクロマトグラフィーにかけて、１．６ｇが 得られた。融点６９℃。 製造例９：１−インダノール（ラセミ体）二互五二ｌ−イングノン ４−ブロム−１−インダノン２，８ｇを用いて８発して製造例８におけるように 操作を実施して、所期の化合物１、２８　ｇが得られた。 ＩＲスベ　トル　ＣＨＣｌｘ Ｃ＝０　　　　１７０８ｃｍ−’ 芳番族　　　　１６１０　（最大） １６００　（ｅｐ）　、１５９２　（ｅｐ）二里上：　ｌ−インダノール（ラセ ミ体）無水エタノール１３ｍρ中の１−インダノン１．２８ｇを＋５℃に冷却し 、９５％水素化硼素ナトリウム０．２３ｇを少量ずつ添加し、＋１０℃において １時間撹拌した。＋５℃において９５％水素化硼素ナトリウム０．２３ｇを再び 添加し、２０℃において１時間３０分撹拌した。この反応混合物を塩化ナトリウ ム含有水６０ｍρ中に注入し、イソプロピルエーテルで抽出した。抽出液を乾燥 させ、減圧下で乾固させ、残渣をシリカ上でヘキサンと酢酸エチルとの混合物（ ６：　４）中でクロマトグラフィーにかけた。所期の化合物１．１５　ｇが単離 された。 ＩＲスペ　トル　ＣＨＣｌ５ ＯＨ３６００ｃｍ−’ １４７８ｃｍ″１ 製造例１０：１−ヒドロキシー４−インダンカルボニトリル（ラセミ体） テトラヒドロフラン１３１ｍρ中の４−シアノ−１−インダノン１．４６ｇを＋ ５℃に冷却し、水素化硼素カリウム１ｇを少量ずつ添加し、１時間１５分撹拌し 、次いで塩化ナトリウム含有水２００ｍｊ２中に注入し、イソプロピルエーテル で抽出した。有機相を乾燥させ、減圧下で乾固させ、残渣をシリカ上でヘキサン と酢酸エチルとの混合物（６：　４）中でクロマトグラフィーにかけた。 所期の化合物１．４０ｇが得られた。融点９８℃。 製造例１１：　　（ＲＳ）２−ヒドロキシ−４−インダンカルボニトリル ＩＴＪＬＡ＝７−インダンカルボニトリル１．２−ジクロルエタン６０ｍ１２中 の１−ヒドロキシ−４−インダンカルボニトリル５．９ｇ及びｐ−１ルエンスル ホン酸（ＡＰＴＳ−ＩＨ＊ｏ　）２１０ｍｇを２時間還流した２周囲温度に冷却 し、減圧下で４０℃において濃縮乾固させた後に、残渣をシリカ上でヘキサンと イソプロピルエーテルとの混合物（９：ｌ）中でクロマトグラフィーにかけて、 所期の化合物２．４６ｇが単離された。 ＩＲ≦Ｌ二ｊ二Ｌル ＣしＮ　　　　　　　２２８３ｃｍ−’Ｃ＝０　　　　　　１５９９ｃｍ−’ 芳番族　　　　　　１４６８ｃｍ−’ Ｊ、Ｌｘ：　　（ＲＳ）２−ヒドロキシ−４−インダンカルボニトリル 硼素−テトラヒドロフラン錯体のＩＭ溶液４２ｍρを０℃に冷却し、テトラヒド ロフラン２０ｍρ中の２．３−ジメチル−２−ブテン３．７ｍｇを添加し％Ｏ” Ｃにおいて１時間１５分撹拌を実施した。テトラヒドロフラン２０ｍＡ中の工程 Ａにおいて得られた生成物１．９８　ｇを０℃において４０分かけて導入し、０ ℃においてｌ／４時間撹拌し、３時間かけて温度を＋１４℃に上昇させた。０℃ に冷却した後に、水５ｍｉを滴下して５分間攪拌し、次いで２Ｎ水酸化ナトリウ ム１８ｍρを＋２℃において導入し、温度を＋１５℃に上昇させた。３０％過酸 化水素１８ｍＪ２をゆっくり添加し、この混合物を１７時間撹拌した。この反応 混合物を水１００ｍΩ及びイソプロピルエーテル１００ｍρ中に注入し、デカン テーションし、水相をイソプロピルエーテルで抽出した。−緒にした有機相を水 で洗浄し、乾燥させ、減圧下で濃縮乾固させた。残渣をシリカ上でヘキサンと酢 酸千チルとの混合物（６：　４）中でクロマトグラフィーにかけて、所期の化合 物０．１５　ｇ及び不純化合物１．１５　ｇが得られ、後者を再びシリカ上でヘ キサンと酢酸エチルとの混合物（６５：３５）中でクロマトグラフィーにかけて 、所期の化合物０．７４　ｇが得られた。融点６０℃。 製造例１２：　　（ＲＳ）１−ヒドロキシ−５−インダンカルボニトリル ５−シアノ−１−インダノン（１，９３ｇ）を用いて８発して製造例１０におけ るように操作を実施し、抽圧された残渣をヘキサン２０ｍβ中に取り出し、１時 間撹拌した。濾過後、ろ液を減圧下で４５℃において乾燥させて、１．９２ｇが 得られた。融点９４℃。 製造例１３：ｌ−ヒドロキシー４−インダンカルボニトリルＲ（＋）及び１−ヒ ドロキシ−４−インダンカルボニトリルＳ　（−） 二里五二酢酸（４−シアノ−１−インダニル）（ラセミ体） ピリジン３９ｍρ中の（ＲＳ）ｌ−ヒドロキシ−４−インダンカルボニトリル３ ．８９　ｇを０℃に冷却し、無水酢酸３．４５　ｍ　４２を滴下し、この全体を ２０℃において１６時間攪拌した。この反応混合物を塩化ナトリウム含有水３０ ０ｍｊ２中に注入し、イソプロピルエーテルで抽出した。エーテル相を２Ｎ塩酸 で洗浄し、次いでｐＨ７が得られるまで水で洗浄した。エーテル相を乾燥させ、 乾固させ、残渣を１．２−ジクロルエタン中に取り８し、再び減圧下で濃縮乾固 させた。残渣をヘキサン４０ｍβ中に取り出し、１時間攪拌し、？濾過して、所 期の化合物４、４６　ｇが回収された。融点６５℃。 １里上：　Ｒ（ｆ　）　１−ヒドロキシ−４−インダンカルボニトリル及びその ５（−）酢酸エステル上で得られた生成物４．４６ｇ、アセトン２４．４　ｍｌ 及びｐＨ８の緩衝液１９０ｍρを２０℃において撹拌した。ｐＨが７．９８であ ることを検査し、酵素（ＰＰＬシグマタイプｎ：豚の膵臓のリパーゼ）４．４６ ｇを導入した。２０℃において２８時間撹拌した後に、この混合物を２Ｎ塩酸２ ００ｍρ及び酢酸エチル２００ｍβ中に注入し、セライト（クラ−セル（ｃｌａ ｒｃｅｌ））を添加し、さらに１５分間撹拌した。セライト上で濾過した後に、 ろ液を洗浄し、デカンテーションし、酢酸エチルで抽出し、抽ａ液を乾燥させ、 減圧下で乾固させた。残渣をシリカ上でヘキサンと酢酸エチルとの混合物（７： 　３）中でクロマトグラフィーにかけた。（Ｒ）アルコール１．０５ｇ（融点９ ８℃、　［ＯＬ＝＋１３°±２°　（ｃ＝０、６％、ＣＨＣｊｓ　）　）が得ら れ、そして（Ｓ）異性体に冨んだ酢酸エステル２．９６ｇが得られた。この２． ９６ｇの生成物をアセトン１６．２ｍβ及びｐＨ８の緩衝液１２０ｍ１中で撹拌 し、ＩＮＮ塩酸２氾ρｐＨを８に調節し、酵素２．９６　ｇを一度に導入し、次 いでこの全体を１９時間撹拌した。この反応混合物を２Ｎ塩酸１５０ｍＩ２及び 酢酸エチル１５０ｍ１中に注入し、５分間撹拌した。セライトを添加し、１５分 間撹拌を続けた。セライト上で？濾過した後に、ろ液を洗浄し、デカンテーショ ンし、酢酸エチルで抽出した。有機相を乾燥させ、減圧下でａｌｌ乾固させ、残 渣をヘキサンと酢酸エチルとの混合物（７：３）中でクロマトグラフィーにかけ た。　Ｓ　（−）酢酸４−シアノ−１−インダニル２．２２　ｇ及び（Ｒ）アル コール０．４９ｇが得られた。融点９８℃。 ｍ：　Ｓ　（−）ｌ−ヒドロキシ−４−インダンカルボニトリル ９０％アルコール２１ｍＩ２中の上で得られた酢酸エステル２．１２　ｇを５分 間−緒に撹拌し、濃水酸化ナトリウム１．３６ｍｋを添加し、０℃において１５ 分間、そして１０”Ｃにおいて１５分間攪拌した。この反応混合物を燐酸水素カ リウム含有水５０ｍβ中に注入し、塩化メチレンで抽出した。有機相を乾燥させ 、減圧下で乾固させた。残渣をヘキサン１７ｍ２中に取りａし、１時間撹拌し、 を濾過した。ろ液を減圧下で４５℃において乾燥させて、所期の化合物１．５６ ｇが回収された。融点９８℃。 ［α１カ＝−１４°±１°　（Ｃ＝１％、ＣＨＣｊ、　）　。 製造例１４：１−ヒドロキシ−６−インダンカルボニトリル（ラセミ体） １ｉＬＡ：　１−オキソ−６−インダンカルボニトリル６−プロムインダノン２ ｇ、ジメチルホルムアミド１０ｍ１ｌ及びシアン化銅３ｇを２０時間還流した。 ２０℃において反応混合物を水４０ｍｊ２及び塩化メチレン３０ｍρ中に注入し 、１５分間撹拌し、セライト上で濾過した。？Ｐ液をデカンテーションし、塩化 メチレンで再抽出した。有機相を水で洗浄し、乾燥させ、減圧下で乾固させ、残 渣をシリカ上で溶離剤としてのヘキサンと酢酸エチルとの混合物（７：３）中で クロマトグラフィーにかけた。所期の化合物１．０３ｇが得られた。融点１０９ ℃。 ［：　ｌ−ヒドロキシ−６−インダンカルボニトリル（ラセミ体） 上で得られた生成物１ｇ、テトラヒドロフラン１００ｍ１２及び水１５ｍ℃を０ ℃〜５℃に冷却し、９５％水素化硼素カリウム９５０ｍｇを添加し、０℃におい て１０分間、そして２０℃において１時間撹拌した。この反応混合物を塩化ナト リウム含有水１２０ｍ１中に注入し、水相をデカンテーションし、イソプロピル エーテルで抽圧し、抽出液を乾燥させ、減圧下で濃縮乾固させた。残渣をシリカ 上でヘキサンと酢酸エチルとの混合物（６：４）中でクロマトグラフィーにかけ て、所期の化合物９８０ｍｇが得られた。 製造例１５：１−ヒドロキシ−７−インダンカルボニトリル（ラセミ体） ７−ブロムインダノン１．８４　ｇを用いて出発して製造例１４におけるように 操作を実施して、所期の化合物１．０７ｇが得られた。融点７３℃。 製造例１６：１−ヒドロキシー４−インダンアセトニトリル 、ＩＪＬＡ：α−ブロム−２−ヨードトルエン２−ヨードトルエン２２ｇ、四塩 化炭素１００ｍ１ｌ、Ｎ−ブロムスクシンイミド１９．６７ｇ及び過酸化ベンゾ イルＩｇを互いに混合し、８時間加熱還流した。清適した後に、不溶性部分を四 塩化炭素で洗浄し、ろ液を初めに大気圧下で、次いで減圧下で蒸留した。所期の 化合物が得られ、これをそのままこの合成の続きに使用した。 二里上：４−ヨードー１−インダノール上で得られた生成物を用いて出発して製 造例６の工程Ｂ、Ｃ，Ｄ及びＥにおけるように操作を実施して、所期の化合物を 得た。融点８３〜８４℃。 ｍ：　４−ヨード−１−）リメチルシリルオキシインダン（ラセミ体） エーテル１００ｍｋ及びトリエチルアミン５ｍρ中の上で得られたアルコール５ ．２ｇを０℃にし、塩化トリメチルシリル４．１ｍｋを添加し、次いで周囲温度 において１時間撹拌した。？濾過した後に、不溶性部分をエーテルで洗浄し、ろ 液に水を添加した。デカンテーションし、エーテルで抽出を実施し、抽出液を中 性のｐＨが得られるまで水で洗浄し、乾燥させ、蒸発乾固させた。未精製生成物 ５．９ｇが得られ、これをそのまま使用した。 ＪＪＪ：　ｌ−ヒドロキシ−４−インダンアセトニトリル１．３−ジメチルイミ ダゾリトン２０ｍβ及び５０％水素化ナトリウム３．３４　ｇを＋１５℃に冷却 し、１．３−ジメチルイミダゾリトン３３ｍ！２中のシアノ酢酸エチル７ｍβを １ｏ分かけて添加し、１時間撹拌を実施した。 得られた溶液に沃化第一銅１３．２ｇ、工程Ｃにおいて得られた沃素化誘導体１ １．５ｇ及び１．３−ジメチルイミダゾリトン１１ｍＩ２を添加し、次いでこれ を４時間９５℃にした。得られた懸濁液に水５２ｍＪ２中の水酸化ナトリウム２ ．５ｇを９０℃において５分かけて添加し、９０℃に２時間加熱を続けた。冷却 後、この媒体を２Ｎ塩酸４００ｍｔ２中に注入し、３０分間撹拌し、セライト上 で濾過し、水で洗浄し、酢酸エチルで洗浄した。デカンテーションした後に、水 相を塩化ナトリウムで飽和させ、酢酸エチルで抽出した。有機相を飽和重炭酸ナ トリウム１標干’−’−５０３，１３８（１Ｂ）溶液で洗浄し、飽和塩化ナトリ ウム水溶液で洗浄し、乾燥させ、減圧下で乾固させた。残渣をシリカ上でジクロ ルジフルオルエタンと酢酸エチルとの混合物（１：１）を用いてクロマトグラフ ィーにかけて、未精製生成物４、３６　ｇが単離された。これをイソプロピルニ ーチル１８０ｍβ中に熱い状態で取り已し、濾過して、所期の化合物（白色結晶 ）１．０５．及びベージュ色の結晶３、２４　ｇが回収され、後者を再びクロマ トグラフィーにかけて、所期の化合物１．８４ｇ及び所期の不純化合物０、７９ 　ｇが得られた。 ＩＦＩスペ　トル　ＣＨＣら 存在ＯＨ３５９９ｃｍ−’ ＣＮ　　　　　　　２２５５ｃｍ−’、２１０ｃｍ−’芳香族　　　　　１６１ ６ｃｍ−’、１６００ｃｍ−’、１４７９ｃｍ−’ 製造例１７：α−シアノー１−ヒドロキシ−４−インダン酢酸エチル １．３−ジメチル−２−イミダゾリトン６ｍＩ２及び５０％水素化ナトリウム０ ．９９　ｇを＋１５℃に冷却し、１．３−ジメチル−２−イミダゾリトン１０ｍ ρ中のシアノ酢酸エチル２．２　ｍ　！２を５分かけて添加し、４０分間撹拌し た。沃化第一銅４．３９　ｇ、４−ヨード−１−トリメチルシリルオキシインダ ン３．６２　ｇ及び１．３−ジメチル−２−イミダゾリトン４ｍρを添加した。 この混合物を４時間１００”ｃにした。冷却後、これを２Ｎ塩酸１００ｍβ中に 注入し、セライト上で濾過し水で洗浄した。ろ液をイソプロピルエーテルで抽出 し、飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、水で洗浄し、乾燥させ、乾固させた。 残渣をシリカ上でヘキサンと酢酸エチルとの混合物（１：１）中でクロマトグラ フィーにかけて、所期の化合物１、２２　ｇが得られた。 ＩＲスペ　トル　ＣＨＣｊｓ −ＯＨ３６００ｃｍ−’ −ＣＮ　　　　　　２２５５ｃｍ−’ −Ｃ＝０　　　　１７４６ｃｍ−’ 製造例１８：４−プロピルー１−インダノール（ラセミ体） 、ＩＪＬＡ　：　４−プロピル−１−インダノン４−（２−プロペニル）−１− インダノン１．６３　ｇを無水エタノール３００ｍＪ２及び活性炭上５％パラジ ウム４００ｍｇ中に溶解させ、周囲温度、周囲圧力下において３／４時間水素化 させた。セライト上で濾過した後に、ろ液なエタノールで洗浄し、蒸発乾固させ て、所期の化合物１．５６　ｇが得られた。 、ＵｉＪ＝４−プロピル−１−インダノール（ラセミ体）エタノール３０ｍρ中 の上記の生成物１．５６ｇをＯ”Ｃに冷却し、水素化硼素ナトリウム０．２ｇを 添加し、この混合物を周囲温度において１６時間放置した。これを水３００ｍβ 中に注入し、エーテルで抽出し、抽出液を乾燥させ、減圧下で蒸発乾固させた。 所期の化合物１．５８ｇが得られた。 ＯＨ３６００ｃｍ−’ 製造例１９：４−（２−メチル−２−プロペニル）−１−インダノール 二里五：　４−　（２−メチル−２−プロペニル）−１−インダノン （２−メチル−２−プロペニル）−トリブチルスタンナシ９ｇ１４−ブロムイン ダノン５．２５ｇ、ジメチルホルムアミド５０ｍρ及びテトラキスフェニルホス フィンパラジウム３００ｇを撹拌下で１２５℃に４５分間加熱した。冷却後、こ の混合物を水３００ｍＪ２中に弗化カリウム７．５ｇの水冷溶液中に注入し、５ 分間撹拌し、セライト上で濾過した。ろ液なイソプロピルエーテルで抽出し、乾 燥させ、減圧下で濃縮乾固させた。残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけ てヘキサンと酢酸エチルとの混合物（８：　２）で溶出させて、所期の化合物４ ｇが回収された。 、ＬヱＸ二ｊ二Ｅ基 Ｃ＝０　　　　　　１７０６ｃｍ−’ Ｃ＝　ＣＨｘ　　　　　　ｌ　６４９　ｃ　ｍ″１８９７ｃｍ−’ 芳香族　　　　　　１６０３ｃｍ−’ １５９２ｃｍ−’ １４８２ｃｍ−’ ２−メチル−２−プロベニルートＩ　チルス　ンナンユ１１ マグネシウム削り屑４．７ｇをテトラヒドロフラン１５ｍβ中に混合し、ジブロ ムエタン５滴及び塩化メタリル１滴を添加した０反応が開始した時に塩化メタリ ル１０ｍｋ、塩化トリブチル錫１６．３ｍβ及びテトラヒドロフラン５０ｍρを 含有する溶液をゆっくり導入しながらこの混合物を還流した。１２時間還流した 後に、反応混合物を冷却し、水冷された飽和塩化アンモニウム溶液３０ｍ１中に 不活性雰囲気下で注入し、次いでセライト上で清適し、溶液を飽和塩化ナトリウ ム溶液３０ｍｋで洗浄し、エチルエーテルで抽出した。−緒にした有機相を燐酸 −カリウム溶液３０ｍβで洗浄し、次いで水３０ｍｋで洗浄した。乾燥させ、減 圧下で溶媒を蒸発させた後に、未精製生成物１８．８ｇが得られた。これを０． ２ｍｍＨｇにおいて蒸留して、１７．５　ｇが回収された。 沸点８３〜９３℃７２　ｍ　ｍ　Ｈｇ　＊ＩＲスペクトル −Ｃ＝　ＣＨｘ　　　　３０８０　ｃ　ｍ　−’１６２７ｃｍ“１ ｄｅｆ　　　　８６４ｃｍ−’ 二里上：　４−（２−メチル−２−プロペニル）−１−インダノール エタノール８０ｍρ中の上で得られた生成物４．２ｇを０℃に冷却し、水素化硼 素ナトリウム１．３５０ｇを数回に分けて添加し、２時間撹拌を実施した。この （応混合物を氷冷された燐酸−カリウム溶液１５０ｍρ中に注入し、エーテルで 抽８した。抽出液を乾燥させ、減圧下で溶媒を蒸発させた。残渣をシリカ上でク ロマトグラフィーにかけてヘキサンと酢酸エチルとの混合物（８：２）で溶出さ せて、所期の化合物３．９５ｇが回収された。 ＩＲスペクトル ＝ＣＨ３６００ｃｍ−’ Ｃ＝　ＣＨ＊　　　　　１６４９　ｃ　ｍ　−’８９５ｃｍ−’ 芳香族　　　　　　１６００ｃｍ−’ １４７９ｃｍ−’ 製造例２０：４−（２−プロペニル）−１−インダノールＲＳ及びその２−オー ル異性体 テトラヒドロフラン１ｒｎＪ２中のマグネシウム削り屑０．６１ｇを６５℃に加 熱し、１．２−ジブロムエタン２滴を添加し、テトラヒドロフラン４１ｍβ中の ４−ブロム−１−トリメチルシロキシインゲン７ｇの溶液を最初に２滴添加し、 次いで滴々添加した０次いでこの混合物を２時間還流して、マグネシウム化合物 が得られた（滴定０．５６Ｎ）、メトキシアレン１．７ｇ及び沃化第一銅０、２ ８　ｇをエーテル２４ｍ２中で撹拌し、前記マグネシウム化合物４４ｍ１２を１ ０分かけて滴下した。４５分後にメトキシアレン１ｇを添加してさらに２０℃に おいて３５分間撹拌した。この反応媒体を飽和塩化アンモニウム溶液１５０ｍＡ 中に注入し、２０％アンモニア溶液２ｍＪ２を添加し、イソプロピルエーテルで 抽出を実施した。エーテル相を水で洗浄し、次いで０．２　Ｎチオ硫酸ナトリウ ム溶液で洗浄し、最後に水で洗浄し、その後に乾燥させ、減圧下で乾固させた。 得られたオイル状残渣をテトラヒドロフラン２５ｍβ中に取りａし、テトラヒド ロフラン中にＩＭの弗化テトラブチルアンモニウム溶液１６．２ｍβを一度に添 加し、この全体を１０分間撹拌した。この反応媒体を水１００ｍＪ中に注入し、 イソプロピルエーテルで抽ａした。このエーテル相を水でｐＨ７が得られるまで 洗浄し、次いで乾燥させ、減圧下で乾固させた。残渣をシリカ上でヘキサンと酢 酸エチルとの混合物（７：３）中でクロマトグラフィーにかけて、所期の化合物 １．５６　ｇが回収された。融点７０℃。 ＩＲペ　　　　ル　　ＣＨＣｊ ＯＨ３６００ｃｍ−’ Ｃ＝ＣＨ（＝ＣＨ）　　　３３１０ｃｍ−’（ＣＩＣ）　　〜２１００　ｃｍ− ’ 芳香族　　　　　　　　１５９９ｃｍ−’１４７８ｃｍ−’ ４−ブロム−２−トリメチルシロキシインダンから出発して上記のように操作し て、２．３−ジヒドロ−４−（２−ブロベニル）−２Ｈ−インデン−２−オール が得られた。 製造例２１：４−（２−クロル−２−プロペニル）−１−インダノール（ラセミ 体） ＪＪＬＡ　：　４　、＋　（１’リブチルスタンニル）−１−インダノン４−ヨ ードインダン−１−オン１．５ｇをジメチルホルムアミド１５ｍβ中に溶解させ 、ヘキサメチル燐酸トリアミド１０ｍｋ、ヘキサブチルニ錫４．３５　ｍρ及び ジクロルジアセトニトリル−パラジウム３０ｍｇを添加し、周囲温度において１ ６時間撹拌を実施した。この反応混合物を弗化カリウム水溶液２００ｍ！２中に 注入し、撹拌し、セライト上で濾過した。酢酸エチルで洗浄した後に、ろ液をイ ソプロピルエーテルで抽出し、有機相を乾燥させ、濃縮乾固させた。残渣をシリ カ上でヘキサンとイソプロピルエーテルとの混合物（９：ｌ）を用いてクロマト グラフィーにかけて、所期の化合物１．９１ｇが単離された。 ＩＲペ　トル　ＣＨＣｌ５ Ｃ＝０　　　　　　　１７０４ｃｍ−’：旦Ｂ：４−（２−クロル−２−プロペ ニル）−１−インダノン 上で得られた生成物１２ｇ、２．３−ジクロル−１−プロペン５．２５　ｍ　１ ２、トルエン１２０ｍρ及びジクロル−ジアセトニトリル−パラジウム１５０ｍ ｇを１００℃に加熱し、１００℃において２０分間撹拌した。冷却後、この反応 媒体を弗化カリウム１０ｇの水溶液１５０ｍρ中に注入し、酢酸エチル１００ｍ ！２を添加し、１０分間激しく撹拌した。セライト上で濾過した後に、ろ液を酢 酸エチルで充分に洗浄し、次いでデカンテーションして酢酸エチルで再抽出した 。−緒にした有機相を乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残渣をシリカ上でクロマ トグラフィーにかけてヘキサンと酢酸エチルとの混合物（８：２）で溶出させて 、所期の化合物２．８３　ｇが回収された。 ＩＲスペクトル Ｃ＝０　　　　　　１７０８ｃｍ−’ 芳香族　　　　　　１６０７ｃｍ−’ １５９２ｃｍ−’ １４８２ｃｍ−’ 二重工：４−（２−クロル−２−プロペニル）−１−インダノール（ラセミ体） ９０”のエタノール６０ｍΩ中の上で得られた生成物２．８ｇを０℃に冷却し、 水素化硼素ナトリウム２５０ｍｇを導入して０℃において７５分間撹拌した。２ ０℃において水素化硼素２５０ｍｇを添加し、この全体を氷冷された燐酸−カリ ウム溶液中に注入し、エーテルで抽出し、有機相を乾燥させ、減圧下で濃縮乾固 させた。残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけてヘキサンと酢酸エチルと の混合物（３：ｌ）で溶出させて、所期の化合物１．６７　ｇが回収された。 ＩＲスペクトル ＯＨ３６００ｃｍ−’ 芳香族　　　　　　１６０２ｃｍ−’ １４７９ｃｍ−’ 製造例２２：　Ｒ（−）　４−（２−プロペニル）−１−インダノール及びその Ｓ（＋）異性体 二呈上：酢Ｍ４−ブロムー１−インダニルピリジン３０ｍρ中の４−ブロム−１ −インダノール（ＲＳ）３．０ｇを０℃に冷却し、無水酢酸２ｍＪ２をゆっ（り 導入し、周囲温度において１７時間撹拌した０次いでこれを水ｌｏｏｍρ及びイ ソプロピルエーテル１００ｍβ中に注入し、デカンテーションし、有機相を水で 洗浄し、乾燥させ、濃縮乾固させた。残渣を１．２−ジクロルエタン中に取り出 し、共沸によってピリジンを除去した。所期の化合物３．９ｇが得られた。 ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｊ　ｓ ２、Ｏ２ｐｐｍ　　　　ＣＨｓ ２．６８　ｐ　ｐｍ　　　　φＣＨ＊−ＣＨ＊７．２２ｐｐｍ（ｍ）　　芳香族 １丘上：　Ｒ（＋）　４−ブロム−１−インダノールアセトン１９ｒｎＪ２及び ｐＨ８の緩衝液１８０ｍβ中の上で得られた生成物４．４９ｇをＩＮ塩酸の添加 によってｐＨ８に調節した。シグマタイプ■の豚の膵臓のリパーゼ４．５ｇを一 度の導入した。５分後にこの反応混合物を２Ｎ塩酸２００ｍｋ及び塩化メチレン ２００ｍ１中に注入し、セライトを添加し、この全体を周囲温度において３０分 間撹拌した。セライト上で濾過した後に、ろ液をデカンテーションし、水相を塩 化メチレンで抽出した。 有機相を一緒にし、乾燥させ、減圧下で濃縮乾固させた。残渣をシリカ上でヘキ サンと酢酸エチルとの混合物（８：　２）中でクロマトグラフィーにかけて、Ｓ 異性体に富んだ酢酸エステル２．３８ｇ及び所期のＲ型アルコール１．４８ｇが 得られた。融点８４℃。 ［ａ　］ｏ＝　＋　２°±０゜５’　　（ｃ＝１％、ＣＨＣｊｔ　）［：（Ｓ） 酢酸４−ブロム−１−インダニル上で得られたＳ異性体混合物２．２８　ｇを用 いて出発して上記のように操作を実施し、残渣をシリカ上でヘキサンとイソプロ ピルエーテルとの混合物（９：ｌ）中でクロマトグラフィーにかけ、次いでヘキ サンと酢酸エチルとの混合物中でクロマトグラフィーにかけて、初めに所期のＳ 型酢酸エステル１．８５ｇが得られ、次いでアルコール結晶（ＲとＳとの混合物 ）０．２２ｇが得られた。 １丘λ：５（−）ブロム−１−インダノール上で得られたＳ型酢酸エステル１． ８５ｇを９０％アルコール１５ｍＡ中に溶解させて撹拌し、錠剤の形の水酸化カ リウム０．５３．を少しずつ導入し、周囲温度において１時間撹拌を続けた。こ の混合物を水１５０ｍβ及び塩化メチレン１００ｍβ中に注入した。デカンテー ションした後に、水相を塩化メチレンで抽出し、−緒にした有機相を水で洗浄し 、乾燥させ、減圧下で濃縮乾固させた。所期の化合物１．５３　ｇが得られた。 融点８１”Ｃ。 ［ａｌｏ＝−８”±１＠　（ｃ＝１％、ＣＨＣｊ、　）二里上：　Ｓ　（＋）４ −（２−プロペニル）−１−インダノール 工程りにおいて得られたアルコール１．４８ｇ、ジメチルホルムアミド１５ｍρ 、トリブチルアリルスタンナン２、３　ｍ　４２及びテトラキス（トリフェニル ホスフィン）パラジウム８０ｍｇを２時間１２０℃にした。この反応混合物を水 １００ｍ１中の弗化カリウム１ｇ中に注入して１５分間撹拌し、セライト上で炉 遇し、ろ液をイソプロピルエーテルで洗浄し、デカンテーションした。有機相を 水で洗浄し、乾燥させ、減圧下で濃縮乾固させた。残渣をヘキサンと酢酸エチル との混合物（８：２）中でクロマトグラフィーにかけて、所期の化合物０．８４ 　ｇ及び混合物０．２７．が得られた。 ［ａ　］ｅ＝　＋　９　ｓ°±２°　（ｃ　＝　０．６％、ＣＨＣｊ、　）二里 上：　Ｒ（−）４−（２−プロペニル）−１−インダノール 工程Ｂにおいて得られたＲ型アルコール１．３７ｇを用いて８発して工程Ｅにお けるように操作を実施して、所期の化合物１．０２　ｇが得られた。 Ｉα〕ゎ＝−１２，５°　±２°　（ｃ　＝　０．５％、ＣＨＣｊ、　　）九且 ：可溶性濃厚物の調製 下記のものの均質混合物を調製した。 例１の化合物　　　　　　　　０．２５　ｇピペロニルブトキシド　　　　１． ＯＯｇトウィーン（Ｔｗｅｅｎ）　８０　　　０．２５　ｇドパノール（Ｔｏｐ ａｎｏｌ）　Ａ　　　　　０．１　ｇ水　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　９８．４ｇ九且：乳化性濃厚物の調製 次のものを緊密に混合した。 例２の化合物　　　　　　　　０．０１５ｇピペロニルブトキシド　　　　０． ５ｇドパノールＡ　　　　　　　　　　Ｏ，１ｇトウィーン８０　　　　　　　 　３．５　ｇキシレン　　　　　　　　　９５．８８５　ｇ五り１乳化性濃厚物 の調製 下記のものの均質混合物を調製した。 例５４の化合物　　　　　　　１．５ｇトウィーン８０　　　　　　２０、Ｏｇ ドパノールＡ　　　　　　　　　　Ｏ，１ｇキシレン　　　　　　　　　７８． ４ｇ壇二ロ、：燻蒸剤組成物の調製 以下のものを均質に混合した。 例５６の化合物　　　　　　　０．２５　ｇタブ粉末　　　　　　　　　２５． ０　Ｏｇヒマラヤスギの葉の粉末　　４０．　ＯＯｇ松のおがくず　　　　　　 　３３．７５　ｇブリリアントグリーン　　　　０．５０　ｇｐ−ニトロフェノ ール　　　　０．５０　ｇ！１笠ヱ旦ｊ Ａ　　　に・　るノックダウン　　の研３被検昆虫は、生後４日の雌の家蝿であ る。操作は、溶媒としてアセトン５％とイソバール（ｌ５ｏｐａｒ）　Ｌ　（石 油系溶媒）との混合物を１秒間に２ｍβΦ量で使用して、カーンーマーチ（Ｋｅ ａｒｎｓ　ａｎｄ　Ｍａｒｃｈ）チャンバー内で所定の濃度で直接噴霧すること によって実施した。１つの処理について５０匹の蝿を使用した。検査は、１０分 まで毎分、次いで１５分後に実施し、そして慣用の方法によってに丁、。を測定 した。得られた実験結果を下記の表にまとめる： 一トーニチャスＯルチカエＴｅｔｒａｎ　ｃｈｕｓ　ｕｒｔｉｃａｅ　　に・　 る′　　□　　メ ２枚の子葉を有する豆科植物を使用した。フィッシャー・ガン（Ｆｉｓｈｅｒ　 ｇｕｎ）を用いてこの植物を化合物のアセトン溶液で処理した。乾燥後、葉１枚 につき２５匹のテトラニチャス・ウルチカエ種の雌ダニをこの植物の上に配置さ せた。即ち、各実験薬量について、植物１本当９５０匹の個体を配置させた。接 触の８０時間後に、効果についての検査を実施した。ＬＣ，。（ｍｇ／ｈβ）を 測定した。 Ｕ：本発明の化合物は、テトラニチャス・ウルチカエに対して顕著な殺ダニ効果 を有する。 Ｂ　　　　々の　　　　に　・　　る　　　　　の　　Ａ　　の　　　　　　　 のに・　る　　　の 被検昆虫は、生後４〜５日の雌の家蝿である。操作は、アーノルド（Ａｒｎｏｌ ｄ）マイクロマニュピレータ−をすることによって実施した。各処理について５ ０の個体を用いた。処理の２４時間後に死亡率を検査した。 ＬＤｓｏＣｎｇ、昆虫群の５０％を殺すのに必要な各個体当たりの薬量）で表わ した得られた結果は次の通りでこの試験は、昆虫が逃げるのを防止するために予 め周縁部に滑石粉を塗りだガラス製のベトリ皿の底部に種々の濃度のアセトン溶 液をピペットで塗布することによって、ガラス上のフィルムに接触させることに よって実施した。致死濃度（ＬＣｓ。）を測定した。 得られた実験結果を下記の表にまとめる：国際調査報告 ＳＡ　　　　２７９２ε

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）次式（Ｉ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）｛式中、基▲数式、化学式、表等があ ります▼は１又は２位置に結合され、Ａは基： ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここで、Ｄは水素若しくはハロゲン原子又は１〜８個の炭素原子を有するアル コキシ基を表わし、Ｇは酸素又は硫黄原子を表わし、 Ｊは１〜８個の炭素原子を有し且つ随意に１種以上の同一若しくは異なる官能基 で置換された飽和若しくは不飽和の直鎖状、分枝鎖状若しくは環状アルキル基又 は随意に１種以上の同一若しくは異なる官能基で置換された複素環式基のいずれ かを表わす）を表わし、 Ｚは１、２又は３位置にあり、水素原子、ハロゲン原子、８個までの炭素原子を 有する飽和若しくは不飽和の直鎖状、分枝鎖状若しくは環状アルキル基、１４個 までの炭素原子を有するアリール基又はケト基を表わし、ｎはＲ１、２又は３を 表わし、 Ｙは芳香族核上の任意の位置にあり、水素原子、ハロゲン原子、ＣＦ■基、ＣＮ 基、１４個までの炭素原子を有する随意に置換されたアリール基或いは８個まで の炭素原子を有し且つ随意に１種以上のハロゲン原子又はＣＮ、▲数式、化学式 、表等があります▼、ＣＯ２Ｒ２若しくはＯＲ２基（ここで、Ｒ１、Ｒ２及びＲ ２は８個までの炭素原子を有する飽和若しくは不飽和の直鎖状、分枝鎖状若しく は環状アルキル基又は１４個までの炭素原子を有する随意に置換されたアリール 基を表わす）で置換された飽和又は不飽和の直鎖状、分枝鎖状又は環状アルキル 基を表わし、ｍは１又は２を表わし、Ｗはフュニル核上の任意の位置にあり、Ｙ について前記したものの１種又はＮＯ２、ＯＣＨ２、Ｎ２、Ｎ（Ｒ４）２若しく はＳｎＲ■基 （ここで、Ｒ４及びＲ５は水素原子又は８個までの炭素原子を有する飽和若しく は不飽和の直鎖状、分枝鎖状若しくは環状アルキル基を表わし、ｐは１又は２を 表わす） のいずれかを表わし、 但し、Ｚ及びＷが水素原子を表わし、基▲数式、化学式、表等があります▼が２ 位置にあり且つｎが１を表わす場合、Ｙは４位置におけるフェニル基を表わさな い｝ の全ての可能な異性体の形及びそれらの混合物の形にある化合物。 （２）Ｄが水素原子を表わし、Ｇが酸素原子を表わし、そしてＪが４個までの炭 素原子を有し且つ随意に１種以上のハロゲン原子で置換された飽和又は不飽和の 直鎖状、分枝鎖状又は環状アルキル基を表わす請求の範囲第１項記載の式（Ｉ） の化合物。 （３）Ｄが弗素原子を表わし、Ｇ及びＪが請求の範囲第２項におけるのと同じ意 味を持つ請求の範囲第１項記載の式（Ｉ）の化合物。 （４）Ｚが水素又は弗素原子を表わす請求の範囲第１〜３項のいずれかに記載の 式（Ｉ）の化合物。 （５）Ｗが水素原子を表わす請求の範囲第１〜４項のいずれかに記載の式（Ｉ） の化合物。 （６）基▲数式、化学式、表等があります▼が１位置にある請求の範囲第１〜５ 項のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物。 （７）Ｙが４位置にあり且つｍがＲ１を表わす請求の範囲第１〜６項のいずれか に記載の式（Ｉ）の化合物。 （８）Ｙが臭素原子又は次の基：−Ｃ≡Ｎ、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ −Ｃ≡ＣＨ若しくは−ＣＨ２−≡Ｎの１種を表わす請求の範囲第５〜７項のいず れかに記載の式（Ｉ）の化合物。 （９）Ｙが基−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨを表わす請求の範囲第８項記載の式（Ｉ）の化 合物。 （１０）下記の名称： ［１Ｒ−［１α（ＲＳ■），３α（Ｅ）〕］−３−（３−エトキシ−２−フルオ ル−３−オキソ−１−ブロペニルト−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン 酸４−（２−ブロベニル）−１−インダニル、 ［１Ｒ−［１α（ＲＳ■），３ａ（Ｚ）］］−３−［３−（１，１−ジメチルエ トキシ）−３−オキソ−１−ブロペニル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカ ルボン酸４−（２−ブロベニル）−１−インダニル、 ［１Ｒ−〔ｌａ３ａ（Ｅ）〕］−３−［３−（１，１−ジメチルエトキシ）−２ −フルオル−３−オキソ−１−ブロベニル〕−２，２−ジメチルシクロプロパン カルボン酸４−（２−ブロペニル）−１−インダニル、 ・［１Ｒ−〔１ａ（Ｒ■），３α（Ｅ）〕〕−３−（３−エトキシ−２−フルオ ル−３−オキソ−１−ブロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン 酸４−（２−ブロベニル）−１−インダニル、 ［１Ｒ−［１α（Ｒ■），３α（Ｅ）〕］−３−［３−（１，１−ジメチルエト キシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−ブロベニル〕−２，２−ジメチルシク ロプロパンカルボン酸４−（２−ブロペニル）−１−インダニル、・［１Ｒ−〔 １α（ＲＳ■），３α（Ｅ）〕〕−３−１３−エトキシ−２−フルオル−３−オ キソ−１−ブロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸４−シア ノ−１−インダニル、 、［１Ｒ−〔１α（ＲＳ■），３α（Ｅ）］］−３−［３−（１，１−ジメチル エトキシ）−２−フルオル−３−オキソ−１−ブロペニル］−２，２−ジメチル シクロプロパンカルボン酸４−シアノ−１−インダニル、 、〔１Ｒ−〔１α（ＲＳ■），３ａ（Ｅ）〕〕−３−（３−エトキシ−２−フル オル−３−オキソ−１−ブロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ ン酸４−（２−ブロビニル）−１−インダニル、 ［１Ｒ−〔１α（ＲＳ■），３α（Ｅ）〕〕−３−（３−エトキシ−２−フルオ ル−３−オキソ−１−ブロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン 酸４−（２−ブロビニル）−２−インダニル、 ［１Ｒ−〔１α（ＲＳ■），３α（Ｚ）］〕−３−〔３−（１，１−ジメチルエ トキシ）−３−オキソ−１−ブロペニル〕−２，２−ジメチルシクロプロパンカ ルボン酸４−（２−ブロビニル）−２−インダニル の請求の範囲第１項記載の式（Ｉ）の化合物。 （ＩＩ）植物の寄生虫、家屋の寄生虫及び温血動物の寄生虫を駆除するのに使用 するための請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物。 （１２）請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の少なくとも１種の化合物を 活性成分として含有することを特徴とする、植物の寄生虫、家屋の寄生虫及び温 血動物の寄生虫を駆除するための害虫駆除剤組成物。 （１３）請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の少なくとも１種の化合物を 活性成分として含有する殺虫剤組成物。 （１４）請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の少なくとも１種の化合物を 活性成分として含有する、植物の寄生ダニ類を駆除するための殺ダニ剤組成物。 （１５）請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の少なくとも１種の化合物を 活性成分として含有する殺線虫剤組成物。 （１６）請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の少なくとも１種の化合物を 活性成分として含有する、動物の寄生ダニ類を駆除するための殺ダニ剤組成物。 （１７）請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の少なくとも１種の化合物を 活性成分として含有することを特徴とする動物の飼料用の組成物。 （１８）活性成分として、一方で一般式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物を、他 方で 菊酸とアレスロロン、３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチルアルコ ール、５−ペンジル−３−フリルメチルアルコール、３−フュノキシペンジルア ルコール及びα−シアノ−３−フュノキシペンジルアルコールとの各エステル、 ２，２−ジメチル−３−（２−オキソ−３−テトラヒドロチオフェニリデンメチ ル）シクロプロパンカルボン酸と５−ペンジル−３−フリルメチルアルコールと のエステル、 ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロルビニル）シクロプロパンカルボン酸 と３−フュノキシペンジルアルコール及びα−シアノ−３−フュノキシペンジル アルコールとの各エステル、 ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジブロムビニル）シクロプロパンカルボン酸 とａ−シアノ−３−フュノキシペンジルアルコールとのエステル、 ２−Ｐ−クロルフュニル−２−イソプロピル酢酸と３−フュノキシペンジルアル コールとのエステル、２，２−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラハロエ チル）シクロプロパン−１−カルボン酸（ここで、ハロは弗素、塩素又は具素原 子を表わす）とアレスロロン、３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチ ルアルコール、５−ペンジル−３−フリルメチルアルコール、３−フュノキシペ ンジルアルコール及びａ−シアノ−３−フュノキシペンジルアルコールとの各ェ ステルより成る群から選択される少なくとも１種のピレスリノイト°系ニステル を含有する （ここで、式（Ｉ）の化合物並びに上記のピレスリノイト°系エステルの酸及び アルコール部分は全ての可能な立体異性体の形にあることができるものとする） ことを特徴とする、殺虫活性、殺ダニ活性又は殺線虫活性を有する組成物。 （１９）次式（ＩＩ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩ）（式中、Ａは請求の範囲第１項にお けるように定義される） の酸又はこの酸の官能化誘導体に次式（ＩＩＩ）：▲数式、化学式、表等があり ます▼（ＩＩＩ）（式中、Ｗ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ及びｐは前記のように定義される ） のアルコールを作用させて式（Ｉ）の対応する化合物を得ることを特徴とする請 求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物の製造方法。 （２０）分割された形にある請求の範囲第１９項記載の式（ＩＩＩ）のアルコー ル。 （２１）下記の名称： ・［１α（ＲＳ），２β（ＲＳ）〕−１−フルオル−４−（２−ブロペニル）− ２−インダノール ｃｉｓ（±）２−フルオル−４−（２−ブロペニル）−１−インダノール ・［１α（Ｒ），２ａ（Ｓ）〕−＋〔１α（Ｓ），２α（Ｒ）］−２−クロル− ４−（２−ブロペニル）−１−インダノ−ル ・２−メチル−４−（２−ブロペニル）−１−インダノール・５−（２−ブロペ ニル）−１−インダノール・６−（２−ブロペニル）−１−インダノール２−イ ンダノール α−シアノ−１−ヒドロキシ−４−インダン酢酸エチル １−ヒドロキシ−７−インダンカルボニトリル・１−ヒドロキシ−６−インダン カルボニトリル１−ヒドロキシ−５−インダンカルボニトリル２−ヒドロキシ− ４−インダンカルボニトリル・４−（２−クロル−２−ブロペニル）−１−イン ダノールの請求の範囲第１９項記載の式（ＩＩＩ）のアルコール。