JPH0250092B2 - - Google Patents
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- JPH0250092B2 JPH0250092B2 JP60053434A JP5343485A JPH0250092B2 JP H0250092 B2 JPH0250092 B2 JP H0250092B2 JP 60053434 A JP60053434 A JP 60053434A JP 5343485 A JP5343485 A JP 5343485A JP H0250092 B2 JPH0250092 B2 JP H0250092B2
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Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ａ 技術分野
本発明は、選択透過膜分離法に関する。更に詳
しくは、分離膜を境にして、一方側に混合液体を
置き、他方側を真空にひいて減圧するか、或は、
不活性ガスを流して、低蒸気圧に保ち、その圧力
差によつて液を透過させ、低圧側で蒸発させる事
により混合液を分離する浸透気化分離（パーベー
パレーシヨン）膜分離法に関する。 ｂ 技術的背景 浸透気化法は、通常の蒸留法では、分離出来な
い液状混合物の分離を目的として、考え出された
分離法である。この様な例としては、共沸混合物
近沸点混合物、熱変性混合物などをあげる事が出
来る。この様な分離方法として、米国特許
2953934号明細書には、ポリビニルアルコール系
膜を利用して共沸混合液を分離する事が、また、
米国特許第3726934号明細書には、ポリアクリル
ニトリル系膜を利用しての、有機物混合液の分離
が記述されている。この様な技術を背景に、キシ
レン異性体の分離を透過気化法で行う事が提唱さ
れている。 例えば、米国特許3299157号及び3320328号各明
細書に於ては、あらかじめｐ−キシレンで合浸処
理したポリエチレンフイルムを用いる事で相対的
な透過性を向上させる方法が開示されている。ま
た、米国特許第3504048号明細書には、ポリ−パ
ラキシリレンの均一フイルムを用いてのｐ−キシ
レンとｍ−キシレンの浸透気化分離法が開示され
ている。これらの先行技術は分離率及び透過率も
悪いのが一般的現状である。また、キシレンが一
般的に高分子素材に対し、良溶媒である事が多い
事を考えると、例えば上記米国特許3299157号、
及び3320328号明細書において用いられているポ
リエチレンについては、比較的高い温度では高度
に膨潤或は溶解する事が知られている為、この様
な耐性の低さは本浸透気化法を工業的技術として
応用するに際しては、致命的な欠陥になる事は容
易に想像される。 本発明者らは、上記の如き欠点を有さないキシ
レン異性体の膜分離方法について鋭意研究した結
果、本発明に到達したものである。 ｃ 発明の開示 本発明は、一般式（−CH2CH2）−ｍ・（−CF2CF2
）−1-m［式中、ｍは0.4≦ｍ≦0.6を満足するもので
ある。］で表される自立性フイルムを用い、該フ
イルムの一方を減圧にするか、不活性ガスで掃引
する事により、パラキシレンを含むキシレン混合
物からパラキシレン分率の高められたキシレン成
分を取り出す事を特徴とする浸透気化分離法に関
する。 用いられるフイルムは一般にエチレンとテトラ
フルオロエチレンを共重合させた場合に得られ
る、ポリエチレン成分が40〜60モル％、ポリテト
ラフルオロエチレン成分が60〜40モル％で構成さ
れているポリオレフインからなるものである事が
望ましく、一般に共重合組成物として用いられ
る。本組成の重合体フイルムを用いる事で、ｐ−
キシレンの選択透過性が、ポリエチレン等に比べ
て、上昇する事が観測されるが、本現象について
の学術的理由は、現在の所明確でない。また、上
記組成のフイルムは、耐溶剤性が良好であり、浸
透気化運転前後で形状が変化したり、選択透過性
が変化するような事は観測されない。浸透気化法
は、膜の片側の化学ポテンシヤルを低下させる方
法で有り、この様に低下させる方法としては数多
く有るが、一般的には、膜裏側を減圧にするか、
或は窒素，アルゴン，ヘリウム等の不活性ガスを
掃引する事などにより効率良く行われる。 本方法によれば、従来分離が困難であつたキシ
レン混合物よりｐ−キシレンを有利に選択的に分
離する事が可能となる。 以下に実施例により本発明を更に説明する。 浸透気化実験法 キシレン液体混合液の供給側圧力は大気圧と
し、透過側は特記しない限り1.3mmHgの減圧下で
行つた。膜の有効面積は26.28cm2であつた。膜透
過成分は凝縮させて採集し透過量（Flux）は
mg／m2・日の単位で求めた。 また、採集液中、及び原液中の組成比はTCD
−ガスクロマトグラフイにより定量し、膜の分離
係数（α）を求めた。尚、分離係数αA Bは次式に
より定義されるものである。 αA B＝YA／YB／XA／XB ただし、XA及びXBは供給液中のＡ成分及びＢ
成分の重量％、YA及びYBは採集液（透過側）中
のＡ成分、及びＢ成分の重量％を示す。 実施例 １ ポリエチレンとポリテトラフルオロエチレンの
共重合体（50：50mole／mole，旭硝子(株)製，ア
フレツクス−6N，膜厚6μm）を用いて、ｐ−キ
シレンとｍ−キシレンの混合液（ｐ−キシレンと
ｍ−キシレンの組成比50.0：50.0mole／mole）
を20℃で減圧下に浸透気化運転を行つた。透過液
側の組成はｐ−キシレン57.2％，ｍ−キシレン
42.8％となりαp n＝1.34であつた。また、その透過
流束は0.17Kg／m2Dayであつた。 実施例 ２〜４ 供給液のｐ−キシレンとｍ−キシレンの組成を
変える以外は実施例１まつたく同様の方法で実験
を行つた。
しくは、分離膜を境にして、一方側に混合液体を
置き、他方側を真空にひいて減圧するか、或は、
不活性ガスを流して、低蒸気圧に保ち、その圧力
差によつて液を透過させ、低圧側で蒸発させる事
により混合液を分離する浸透気化分離（パーベー
パレーシヨン）膜分離法に関する。 ｂ 技術的背景 浸透気化法は、通常の蒸留法では、分離出来な
い液状混合物の分離を目的として、考え出された
分離法である。この様な例としては、共沸混合物
近沸点混合物、熱変性混合物などをあげる事が出
来る。この様な分離方法として、米国特許
2953934号明細書には、ポリビニルアルコール系
膜を利用して共沸混合液を分離する事が、また、
米国特許第3726934号明細書には、ポリアクリル
ニトリル系膜を利用しての、有機物混合液の分離
が記述されている。この様な技術を背景に、キシ
レン異性体の分離を透過気化法で行う事が提唱さ
れている。 例えば、米国特許3299157号及び3320328号各明
細書に於ては、あらかじめｐ−キシレンで合浸処
理したポリエチレンフイルムを用いる事で相対的
な透過性を向上させる方法が開示されている。ま
た、米国特許第3504048号明細書には、ポリ−パ
ラキシリレンの均一フイルムを用いてのｐ−キシ
レンとｍ−キシレンの浸透気化分離法が開示され
ている。これらの先行技術は分離率及び透過率も
悪いのが一般的現状である。また、キシレンが一
般的に高分子素材に対し、良溶媒である事が多い
事を考えると、例えば上記米国特許3299157号、
及び3320328号明細書において用いられているポ
リエチレンについては、比較的高い温度では高度
に膨潤或は溶解する事が知られている為、この様
な耐性の低さは本浸透気化法を工業的技術として
応用するに際しては、致命的な欠陥になる事は容
易に想像される。 本発明者らは、上記の如き欠点を有さないキシ
レン異性体の膜分離方法について鋭意研究した結
果、本発明に到達したものである。 ｃ 発明の開示 本発明は、一般式（−CH2CH2）−ｍ・（−CF2CF2
）−1-m［式中、ｍは0.4≦ｍ≦0.6を満足するもので
ある。］で表される自立性フイルムを用い、該フ
イルムの一方を減圧にするか、不活性ガスで掃引
する事により、パラキシレンを含むキシレン混合
物からパラキシレン分率の高められたキシレン成
分を取り出す事を特徴とする浸透気化分離法に関
する。 用いられるフイルムは一般にエチレンとテトラ
フルオロエチレンを共重合させた場合に得られ
る、ポリエチレン成分が40〜60モル％、ポリテト
ラフルオロエチレン成分が60〜40モル％で構成さ
れているポリオレフインからなるものである事が
望ましく、一般に共重合組成物として用いられ
る。本組成の重合体フイルムを用いる事で、ｐ−
キシレンの選択透過性が、ポリエチレン等に比べ
て、上昇する事が観測されるが、本現象について
の学術的理由は、現在の所明確でない。また、上
記組成のフイルムは、耐溶剤性が良好であり、浸
透気化運転前後で形状が変化したり、選択透過性
が変化するような事は観測されない。浸透気化法
は、膜の片側の化学ポテンシヤルを低下させる方
法で有り、この様に低下させる方法としては数多
く有るが、一般的には、膜裏側を減圧にするか、
或は窒素，アルゴン，ヘリウム等の不活性ガスを
掃引する事などにより効率良く行われる。 本方法によれば、従来分離が困難であつたキシ
レン混合物よりｐ−キシレンを有利に選択的に分
離する事が可能となる。 以下に実施例により本発明を更に説明する。 浸透気化実験法 キシレン液体混合液の供給側圧力は大気圧と
し、透過側は特記しない限り1.3mmHgの減圧下で
行つた。膜の有効面積は26.28cm2であつた。膜透
過成分は凝縮させて採集し透過量（Flux）は
mg／m2・日の単位で求めた。 また、採集液中、及び原液中の組成比はTCD
−ガスクロマトグラフイにより定量し、膜の分離
係数（α）を求めた。尚、分離係数αA Bは次式に
より定義されるものである。 αA B＝YA／YB／XA／XB ただし、XA及びXBは供給液中のＡ成分及びＢ
成分の重量％、YA及びYBは採集液（透過側）中
のＡ成分、及びＢ成分の重量％を示す。 実施例 １ ポリエチレンとポリテトラフルオロエチレンの
共重合体（50：50mole／mole，旭硝子(株)製，ア
フレツクス−6N，膜厚6μm）を用いて、ｐ−キ
シレンとｍ−キシレンの混合液（ｐ−キシレンと
ｍ−キシレンの組成比50.0：50.0mole／mole）
を20℃で減圧下に浸透気化運転を行つた。透過液
側の組成はｐ−キシレン57.2％，ｍ−キシレン
42.8％となりαp n＝1.34であつた。また、その透過
流束は0.17Kg／m2Dayであつた。 実施例 ２〜４ 供給液のｐ−キシレンとｍ−キシレンの組成を
変える以外は実施例１まつたく同様の方法で実験
を行つた。
【表】
比較例
実施例１において、ポリエチレン（膜厚90μm）
を用いる以外は、まつたく同様の実験を行つた所
透過液の組成はｐ−キシレン54.3％，ｍ−キシレ
ン45.7％であり、αp n＝1.19であつた。又、同供給
液を膜を用いずに得た蒸気成分を減圧下に凝縮し
た所、ｐ−キシレン51.2％，ｍ−キシレン48.8％
であつた。
を用いる以外は、まつたく同様の実験を行つた所
透過液の組成はｐ−キシレン54.3％，ｍ−キシレ
ン45.7％であり、αp n＝1.19であつた。又、同供給
液を膜を用いずに得た蒸気成分を減圧下に凝縮し
た所、ｐ−キシレン51.2％，ｍ−キシレン48.8％
であつた。
Claims (1)
- １ キシレン異性体の液状混合物を膜を介して浸
透気化法で分離する方法において、当該膜が一般
式（−CH2CH2）−ｍ・（−CF2CF2）−1-m［但し、式中
ｍは0.4≦ｍ≦0.6を満足するものとする。］で表
わされるフツ素化ポリエチレン樹脂の自立性フイ
ルムであることを特徴とするキシレン異性体の分
離法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5343485A JPS61212525A (ja) | 1985-03-19 | 1985-03-19 | キシレン異性体の分離法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5343485A JPS61212525A (ja) | 1985-03-19 | 1985-03-19 | キシレン異性体の分離法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61212525A JPS61212525A (ja) | 1986-09-20 |
| JPH0250092B2 true JPH0250092B2 (ja) | 1990-11-01 |
Family
ID=12942735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5343485A Granted JPS61212525A (ja) | 1985-03-19 | 1985-03-19 | キシレン異性体の分離法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61212525A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6986802B2 (en) * | 2003-08-28 | 2006-01-17 | Bp Corporation North America Inc. | Selective separation of fluid compounds utilizing a membrane separation process |
| US7358414B2 (en) * | 2004-01-30 | 2008-04-15 | Miller Jeffrey T | Para-xylene process using perm-selective separations |
| US7381858B2 (en) * | 2004-01-30 | 2008-06-03 | Bp Corporation North America Inc. | Xylene process using perm-selective separations |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61167405A (ja) * | 1985-09-07 | 1986-07-29 | Showa Denko Kk | 液体混合物の分離法 |
-
1985
- 1985-03-19 JP JP5343485A patent/JPS61212525A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61167405A (ja) * | 1985-09-07 | 1986-07-29 | Showa Denko Kk | 液体混合物の分離法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61212525A (ja) | 1986-09-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |