JPH0249160A - 細胞分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 この発明は、フローサイトメトリーを適用した細胞分析
装置に関し、詳しく言えば、測定を終了した試料の回収
に関する。

（ロ）従来の技術 フローサイトメトリーは、例えば蛍光色素で標識された
細胞（又はこれに準する粒子）を、細い液流中に流し、
流体力学的焦点合わせ効果により１列になって流れる細
胞の一つ一つにレーザ光を照射し、細胞より生じる散乱
光や蛍光の強度、すなわち細胞光学的情報を瞬時に測定
し、細胞を分析するものである。このフローサイトメト
リーは、大量の細胞を高速度かつ高精度に分析できる特
長を有している。

上記フローサイトメトリーを適用した細胞分析装置とし
ては、細い液流を形成するためのフローセルと、このフ
ローセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源（例
えばレーザ）と、この光ビームが照射された細胞より細
胞光学的情報を検出し電気信号に変換する光検出器と、
この電気信号に変換された細胞光学的情報の演算処理等
を行うコンピュータを備えてなるものが知られている。

この従来の細胞分析装置は、蛍光色素で染色した細胞浮
遊液（試料）をシース液と共にフローセル内に流す。フ
ローセル内には、シースフローが形成され、流体力学的
焦点合わせ効果により、細胞はフローセル中心軸上を一
列になって流れていく。

これら細胞に光ビームが照射されることにより生じる散
乱光及び蛍光の強度は、細胞光学的情報を構成するパラ
メータとして、光電子増倍管等の光検出器により検出さ
れる。

検出された細胞光学的情報はコンピュータにより処理さ
れ、その結果はＣＲＴに表示されたり、ブリンクよりプ
リントアウトされる。この処理には、各パラメータにつ
いてのヒストグラム又はサイトダラムの作成、陽性率の
判定等を含んでいる。

一方、前記フローセルより排出された試料を含む廃液は
、例えば細胞分析装置に設けられる廃液タンクに収容さ
れていた。

（ハ）発明が解決しようとする課題 近年、上記細胞分析装置は、ＡＩＤＳ　（後天性免疫不
全症候群）、ＡＴＬ（成人Ｔ〜細胞白血病）等の重大な
血液疾患の検査において、信頼性の高いデータを供給で
き、また迅速かつ簡便に検査を行えるゆえ、盛んに使用
されるようになってきている。

しかるに、上記疾患においては、試料自体が貴重で、そ
の量が少ない場合が多い。試料の量が少ないとは、試料
の液量が少ない場合、及び試料の単位体積あたりの細胞
数が少ない場合を含んでいる。上記従来の細胞分析装置
では、−度測定された試料は廃液タンクで他の試料と混
合し、この貴重な試料を他の測定に供することができな
い問題点があった。

上記従来の細胞分析装置の中には、ソーティング機能を
備えたものが知られており、この細胞分析装置では試料
の回収が可能な場合がある。しかし、このソーティング
機能は、例えば不要な細胞にパルスレーザビームを照射
してこれを破壊するものであるから、回収できるのは破
壊されないで残った細胞のみであり、やはり試料をその
ままの形で他の測定に供することはできなかった。

また、試料の内には感染性を有するものがあり、従来の
細胞分析装置には、大がかりなバイオハザード防止対策
を施す必要があった。そこで、バイオハザードの危険の
ある試料が、測定する試料の内のわずかであっても、大
がかりなバイオハザード防止対策を施さなければならな
い問題点があった。

本発明は上記に鑑みなされたものであり、試料の回収を
可能とし、またバイオハザードを防止できる細胞分析装
置の提供を目的としている。

（ニ）課題を解決するための手段 上記課題を解決するため、第１の発明の細胞分析装置は
、 ：細胞（又はこれに準する粒子）が浮遊する試料が流さ
れるフローセルと、 Ｉｉ：試料を吸引しこのフローセルへ送る試料送液手段
と、 ｉｉｉ　：前記フローセル内を流れる細胞に光ビームを
照射する光源と、 ｉｖ：この光ビームが照射された細胞について、１又は
２以上のパラメータよりなる細胞光学的情報を測定する
細胞光学的情報測定手段と、Ｖ：この細胞光学的情報測
定手段で得られた細胞光学的情報を処理する細胞光学的
情報処理手段と、 ｖｉ：この細胞光学的情報処理手段での処理結果を出力
する出力手段とを備えてなるものにおいて、ｖｉｉ　：
前記細胞光学的情報測定手段による測定が開始されてか
ら所定時間内に、前記フローセル内を流れる細胞数を算
定する細胞数算定手段と、ｖｉｉｉ：この細胞数算定手
段で算定された細胞数が所定の値より小さい時に、前記
フローセルより流出する試料を回収する試料回収手段と
を備えたことを特徴としている。

また、第２の発明の細胞分析装置は、ｉ−■項の構成す
るものにおいて、 ｉＸ：前記試料の液量を検出する試料液量検出手段と、 Ｘ：この試料液量検出手段で検出された液量が所定の値
より少ない時に、前記フローセルより流出する試料を回
収する試料回収手段とを備えたことを特徴としている。

さらに、第３の発明の細胞分析装置は、やはり１〜ｖ１
項の構成を有するものにおいて、×に回収指令を入力す
る回収指令入力手段と、ｘｉｉ　：この回収指令入力手
段に回収指令が入力されている時に、前記フローセルよ
り流出する試料を回収する試料回収手段とを備えたこと
を特徴としている。

（ホ）作用 第１の発明及び第２の発明の細胞分析装置では、試料の
量が少ない場合に、フローセルから流出する試料を回収
し、他の測定に供することを可能とするものである。す
なわち、第１の発明の細胞分析装置は、試料中の単位体
積あたりの細胞数が少ない場合に試料を回収し、これに
対して第２の発明の細胞分析装置は、試料の液量が少な
い場合に試料を回収するものである。

また、第３の発明の細胞分析装置は、試料の量が少ない
と操作者が判断した場合、あるいはバイオハザードの危
険があると操作者が判断した場合に、操作者が回収指令
を入力して試料を回収するものである。いずれにせよ試
料が回収される場合には、これが外部に漏れないからバ
イオハザードが防止される。

（へ）実施例 〈実施例１〉 本発明の第１の実施例を第１図及び第２図に基づいて以
下に説明する。

第１図は、この実施例に係る細胞分析装置の構成を説明
する図である。２は、試料ラックであり、複数の試料容
器３、・・・、３が装填されている。

この試料ラック２は、図示しない駆動機構により駆動さ
れ、指定の試料をシップチューブ４下方に位置させる。

さらに、この試料ラック２は、図示しない振とう機構、
冷却機構を備えており、定時的に試料を振とうすると共
に、試料を低温（例えば４°Ｃ〜１０°Ｃ）に保持する
。

前記シップチューブ４は、ロータリー電磁四方弁■１の
１ポートに接続されている。四方弁Ｖ。

の他のボートには、試料送液チューブ６ａ、６ｂ及び試
料回収チューブ５が接続されている。四方弁■１は、シ
ップチューブ４と試料送液チューブ。

６ａ、試料送液チューブ６ｂと試料回収チューブ５をそ
れぞれ連通する状態（試料吸引時）と、試料送液チュー
ブ６ａと６ｂ、シップチューブ４と試料回収チューブ５
をそれぞれ連通ずる状態（試料測定時）の２つの状態を
切換えることができる。

試料送液チューブ６ａの他端には、試料ポンプ７が設け
られている。一方、試料送液チューブ６ｂの他端は、シ
ース液送液チューブ８内に開口している。このシース液
送液チューブ８は、一端が送液ポンプ９に接続され、他
端がフローセル１０に接続されている。フローセル１０
は、石英ガラス等により構成されており、内部のフロー
チャネル１０ａ内にシースフローが形成され、流体力学
的焦点合わせ効果により、試料中の細胞又は粒子がフロ
ーチャネル１０ａ中心軸上を一列になって流される。

フローセル１０より流出した液は、廃液チューブｌｌａ
により電磁三方弁■２の１ボートに導かれる。この三方
弁■１の他の２つボートには、前記試料回収チューブ５
、廃液チューブｌｌｂがそれぞれ接続されており、廃液
チューブｌｌａを、試料回収チューブ５又は廃液チュー
ブｌｌｂのいずれかに連通させることができる。廃液チ
ューブ１１ｂの他端は、廃液タンク１２に接続している
。

なお、この実施例細胞分析装置は、図示しないシース液
タンクを備えており、このシース液は、シップチューブ
４、試料送液チューブ６ｂ等の洗浄に使用されると共に
、試料ポンプ７、送液ポンプ９に補充される。

フローセル１０の周囲には、レーザ（光源）１４、光検
出器（細胞光情報測定手段）１５ａ、１５ｂ、：１５Ｃ
１１５ｄが配設される。レーザ１４よりのレーザビーム
！は、フローチャネル１０ａを流れる細胞１又は粒子に
照射される。この細胞工又は粒子よりは、信号光が発生
するが、その内器方向のものは、前方散乱光として、レ
ンズ１６ａに集光されて、光検出器１５ａに入射する。

１７は、レーザビーム２が直接光検出器１５ａに入射す
るのを防止するビームブロッカである。

一方、細胞１よりの９０°方向の信号光は、レンズ１６
ｂで集光される。この信号光はその一部がダイクロイッ
クミラー１８ａで反射されて、９０’散乱光検出用の光
検出器１５ｂに入射する。ダイクロイックミラー１８ａ
を透過した信号光は、さらにその一部がもう一つのダイ
クロイックミラー１８ｂにより反射されて、フィルタ１
９ａを透過して、緑色蛍光用の光検出器１５ｃに受光さ
れる。

ダイクロイックミラー１８ｂは、フィルタ１９ｂを透過
して赤色蛍光用の光検出器１５ｄに受光される。なお、
例えばレーザ１４には、アルゴンレーザやヘリウムネオ
ンレーザ、前方散乱光用の光検出器１５ａにはホトダイ
オード、その他の検出器１５ｂ、１５ｃ、１５ｄには光
電子増倍管が適用される。

光検出器１５ａ、１５ｂ、１５ｃ、１５ｄの受光信号は
、アナログ／デジタル（Ａ／Ｄ）変換器２５によりデジ
タル信号に変換されて、ＭＰＵ２１に取込まれる。ＭＰ
Ｕ２１は、前方散乱光強度■。、９０°敗乱光強度Ｉ、
。、緑色蛍光強度■７、赤色蛍光強度■、の４つのパラ
メータよりなる細胞光学的情報を処理する機能、測定開
始時から所定時間内に測定された細胞数を算定する機能
、前記試料ラック２、試料ポンプ７、送液ポンプ９、四
方弁Ｖｌ、三方弁■２を駆動制御する機能等を有してい
る。

ＭＰＵ２１には、キーボード２２、ＣＲＴ２３、プリン
タ２４が接続されている。キーボード２２は、測定条件
や試料の回収指令その他の指令をＭＰＵ２１に入力する
ためのものである。ＣＲＴ２３は、測定データ等をモニ
タするものであり、プリンタ（出力手段）２４は、ＭＰ
Ｕ２１の処理結果、例えばサイトダラムやヒストグラム
等をプリントアウトするためのものである。

次に、実施例細胞分析装置の動作を第２図も参照しなが
ら以下に説明する。キーボード２２より測定開始指令が
入力されると〔ステップ（以下ＳＴという）ＩＩＬ試料
ラック２が駆動され、測定する試料の入った試料容器３
がシップチューブ４の下方に位置し、シップチューブ４
が試料容器３内に降下して試料が吸引される（ＳＴ１２
）。

この時には、四方弁■、°がシップチューブ４と試料送
液チューブ６ａとが連通ずるように切換えられ、試料ポ
ンプ７が吸引側に駆動されて、試料が試料送液チューブ
６ａ内に吸引される。

次に、四方弁ｖｌが試料送液チューブ６ａと６ｂとが連
通ずるように切換えられ（同時に、シップチューブ４と
試料回収チューブ５が連通ずる）試料ポンプ７が送液側
に駆動され、試料が送液チューブ８に送られる。一方、
送液ポンプ９が送液側に駆動され、シース液がフローセ
ル１０に送られる。フローチャネル１０ａ内では、シー
スフローが形成され、流体力学的焦点合わせ効果により
、細胞がフローチャネル１０ａ中心軸上を一列になって
流れていく。この細胞の一つ一つについてレーザビーム
ｌが照射され、前方散乱光強度Ｔ、、９０°散乱光強度
■、。、緑色蛍光強度Ｉ９、赤色蛍光強度１１がそれぞ
れ測定されてい＜　（ＳＴｌ　３）。

続＜５Ｔ１４では、測定開始時から所定時間内に測定さ
れた細胞（又は粒子）数ｎが算定される。

５Ｔ１５では、この細胞数ｎが所定値以上か否かを判定
する。この判定がＹＥＳの場合には、すなわち試料の単
位体積あたりの細胞数が充分ある場合には、５Ｔ１７へ
分岐し、三方弁Ｖ２が廃液チューブｌｌａとｌｌｂとを
連通ずるように切換えられ、フローセル１０より排出す
る液が廃液タンク１２に導かれる。一方、５Ｔ１５の判
定がＮＯの場合、すなわち試料の単位体積あたりの細胞
数が少ない場合には、５Ｔ１６へ分岐し、三方弁■２が
廃液チューブｌｌａと試料回収チューブ５とが連通ずる
ように切換えられる。そして、フローセル１０より排出
する液は、廃液チューブ１１ａ、試料回収チューブ５、
シップチューブ４を通って、試料容器３内に回収される
。なお、回収された試料は、シース液で希釈されている
が、この希釈された試料より容易に細胞成分のみを取出
せるから、他の測定を行う際に支障はない。

５Ｔ１６又は５Ｔ１７の処理が終了すれば、シース液が
洗浄液として、フローセル１０．試料送液チューブ６ａ
、６ｂ、試料回収チューブ５等が洗浄される（ＳＴ１８
）。洗浄液は、廃液タンク１２へ送られ処理される（Ｓ
Ｔ１９）。

なお、操作者が、これら測定試料のバイオハザードの危
険性が高いと判断した場合には、試料回収指令をキーボ
ード２２より入力しておけば、試料の単位体積あたり細
胞数が十分であっても、この試料は回収される。

また、測定された細胞光学的情報は所定の形式で演算処
理され、陽性率の判定等が行われ、結果がＣＲＴ２３に
表示されると共に、プリンタ２４よりプリントアウトさ
れるが、本発明は細胞光学的情報の処理を要部とするも
のではないので詳細は省略する。

〈実施例２〉 本発明の第２の実施例を第３図及び第４図に基づいて以
下に説明する。

この第２の実施例に係る細胞分析装置の概略構成は、前
記第１の実施例に係る細胞分析装置と略同様である（第
１図参照）。相違するのは、シップチューブ４と共に、
試料容器３内に降下する液量センサ１３が設けられてお
り〔第３図（ａ）参照〕、ＭＰＵ２１は、細胞数ｎを算
定する機能に代えて、この液量センサ１３の出力に基づ
いて試料液量を判定する機能を有していることである。

液量センサ１３は、順に短くなる三本の白金線１３ａ、
１３ｂ、１３ｃにより構成されている。

この第２の実施例に係る細胞分析装置の動作を説明する
と、まず、キーボード２２より測定開始指令が入力され
ると（ＳＴ２１、第４図参照）、第１の実施例の場合と
同様に、シップチューブ４が試料容器３内に下動し、試
料が吸引される（ＳＴ２２）。

次に、試料の液量があるが否かが判定する。液量センサ
１３は、第３図（ｂ）に示すようにシップチューブ４と
共に、試料容器３内に降下している。

白金線１３　ａ、　　１３　ｂ、　　１３　ｃが試料中
に浸漬し、１３ａと１３ｂ、１３ａと１３ｃが導通して
いる場合、例えば試料の液量がＡのレベルである場合に
は、試料の液量が充分であるとして、Ｓｒ１３の判定が
ＹＥＳとなる。白金線１３ａ、１３ｂが試料中に浸漬し
、１３ａと１３ｂとが導通している場合、例えばＢのレ
ベルでは、今回の測定を行うだけの液量はあるが、再測
定をするには不足している状態であり、Ｓｒ１３の判定
はＮＯとなる。

また、白金線１３ｂ、１３ｃのいずれもが試料に浸漬し
ていない場合、例えばＣのレベルでは、試料が明らかに
不足しているとして、やはり５Ｔ２３の判定がＮｏとな
る。

Ｓｒ１３の判定がＮｏの場合には、Ｓｒ１４へ分岐し測
定を行い、試料を試料容器３に回収する（ＳＴ２５）。

一方、Ｓｒ１３の判定がＹＥＳの場合には、５Ｔ２６へ
分岐して測定を行い、フローセル１０より排出した液を
廃液タンク１２へ送る（ＳＴ２７）。この測定（ＳＴ２
４．２６）、試料回収（ＳＴ２５）、廃液処理（ＳＴ２
７）の処理は、第１の実施例（ＳＴ１３．５Ｔ１６．５
Ｔ１７）と全く同様である。

５Ｔ２５又は５Ｔ２７の処理が終了すれば、第１の実施
例と同様に、洗浄処理（ＳＴ２８）、洗浄液処理（ＳＴ
２９）が行われて測定が終了する。

操作者が、これら測定試料のバイオハザードの危険性が
高いと判断した場合には、試料回収指令をキーボード２
２より入力しておけば、試料の液量が充分あっても、こ
の試料は回収される。

なお、この実施例では３木の白金線より構成される液量
センサを使用しているが、２本の白金線より構成される
ものでも使用可能である。また、液量センサには、光電
式や静電容量式等のセンサも使用可能である。

（ト）発明の詳細 な説明したように、第１の発明の細胞分析装置は、細胞
光学的情報測定手段による測定が開始されてから所定時
間内に、前記フローセル内を流れる細胞数を算定する細
胞数算定手段と、この細胞数算定手段で算定された細胞
数が所定の値以下の時に、前記フローセルより流出する
試料を回収する試料回収手段とを備えたことを特徴とす
るものであるから、試料単位体積あたりの細胞（又は粒
子）数が少ない時に試料を回収できる利点を有している
。

また、第２の発明の細胞分析装置は、試料の液量を検出
する試料液量検出手段と、この試料液量検出手段で検出
された液量が所定の値より少ない時に、前記フローセル
より流出する試料を回収する試料回収手段とを備えたこ
とを特徴とするものであるから、試料の液量が少ない時
に、試料を回収することができる利点を有している。

さらに、第３の発明の細胞分析装置は、回収指令を入力
する回収指令入力手段と、この回収指令入力手段に回収
指令が入力されている時に、フローセルより流出する試
料を回収する試料回収手段とを備えたことを特徴とする
ものであるから、操作者が、バイオハザードの危険性が
あると判断した試料については、回収指令を入力してこ
れを回収し、バイオハザードを防止することができる利
点を有している。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の第１の実施例に係る細胞分析装置の
構成を説明する図、第２図は、同細胞分析装置の動作を
説明するフロー図、第３図（ａ）及び第３図（ｂ）は、
本発明の第２の実施例に係る細胞分析装置の液量検出セ
ンサを説明する図、第４図は、同細胞分析装置の動作を
説明するフロー図である。 ４ニジツブチユーブ、５：試料回収チューブ、６ａ・６
ｂ：試料送液チューブ、 ７：試料ポンプ、８：シース液送液チューブ、９：シー
ス液ポンプ、１０：フローセル、１３：液量センサ、　
　１４：レーザ、１５ａ１５ｂ１５ｃ１５ｄ：光検出器
、２１：ＭＰＵ　　　　　２２：キーボード、２３：Ｃ
ＲＴ、　　　　　２４：プリンタ。 特許出願人　　　　　立石電機株式会社代理人　　弁理
士　　中　村　茂　信 第 図 第 図 （ａ） 第 図 ３ａ （ｂ） 手続補正書（自発） 第４図 昭和６３年１０月１１日 ２、発明の名称 細胞分析装置 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 住所　　京都市右京区花園土堂町１０番地名称　　（２
９４）立石電機株式会社 代表者　立石義雄 ４、代理人 住所 ◎６０４ 京都市中京区壬生賀陽御所町３番地の１京都幸ビル５Ｆ 自発補正 ７、補正の内容 （１）明細書の「特許請求の範囲」を別紙の通り補正す
る。 （２）同第４頁第６行目、第１４行目及び第１６行目に
それぞれ「細胞光学的情報」とあるのを、「細胞光情報
」と補正する。 （３）同第５頁第５行目及び第８行目にそれぞれ「細胞
光学的情報」とあるのを、「細胞光情報」と補正する。 （４）同第６頁第１４行目から第１７行目にかけて、「
例えば・・・・・・のみであり、」とあるのを、「例え
ばフローセル通過後に、細胞１個を含む液滴を作り、そ
の液滴を選択的に帯電させて電場の中を通し、細胞を選
択するものであるから、回収できるのは一部の細胞のみ
であり、」と補正する。 （５）同第７頁第１８行目から第８頁第８行目にかけて
ｒ　ｉｖ　：この光ビームが・・・・・・細胞数算定手
段と、」とあるのを、ｒｉｖ：この光ビームが照射され
た細胞について、１又は２以上のパラメータよりなる細
胞光情報を測定する細胞光情報測定手段と、 ■＝この細胞光情報測定手段で得られた細胞光情報を処
理する細胞光情報処理手段と、 ｖｉ：この細胞光情報処理手段での処理結果を出力する
出力手段とを備えてなるものにおいて、ｖｉ：前記細胞
光情報測定手段による測定が開始されてから所定時間内
に、前記フローセル内を流れる細胞数を算定する細胞数
算定手段と、」と補正する。 （６）同第１７頁第９行目及び第１２行目から第１３行
目にかけて、それぞれ「細胞光学的情報」とあるのを、
「細胞光情報」と補正する。 （７）同第１８頁第１４行目に「液量があるが」とある
のを、「液量が一定量あるか」と補正する。 （８）同第２０頁第１３行目に「細胞光学的情報」とあ
るのを、「細胞光情報」と補正する。 （９）第４図を別紙の通り補正する。 ８、添付書類の目録 （１）特許請求の範囲を記載した書面 （２）訂正図面〔第４図〕 １通 １通 以上 く特願昭６３−２０２４３８号〉 ２、特許請求の範囲 （１）細胞が浮遊する試料が流されるフローセルと、試
料を吸引しこのフローセルへ送る試料送液手段と、前記
フローセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源と
、この光ビームが照射された細胞について、１又は２以
上のパラメータよりなる胤膳人僅報を測定する■胆人菫
皿測定手段と、この■寮犬肯皿測定手段で得られた服皿
光慄皿を処理する風寮友匍旦処理手段と、この細胞光情
報処理手段での処理結果を出力する出力手段とを備えて
なる細胞分析装置において、 前記旦ｌ光菫皿測定手段による測定が開始されてから所
定時間内に、前記フローセル内を流れる細胞数を算定す
る細胞数算定手段と、この細胞数算定手段で算定された
細胞数が所定の値より小さい時に、前記フローセルより
流出する試料を回収する試料回収手段とを備えたことを
特徴とする細胞分析装置。 （２）細胞が浮遊する試料が流されるフローセルと、試
料を吸引しこのフローセルへ送る試料送液手段と、前記
フローセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源と
、この光ビームが照射された細胞について、１又は２以
上のパラメータよりなる凪鳳友１報を測定する亘■尺位
璽測定手段と、この里盗人菫皿測定手段で得られた狙膳
ｌ菫皿を処理する豊凶友面姐処理手段と、この狙を人萱
報処理手段での処理結果を出力する出力手段とを備えて
なる細胞分析装置において、 前記試料の液量を検出する試料液量検出手段と、この試
料液量検出手段で検出された液量が所定の値より少ない
時に、前記フローセルより流出する試料を回収する試料
回収手段とを備えたことを特徴とする細胞分析装置。 （３）細胞が浮遊する試料が流されるフローセルと、試
料を吸引しこのフローセルへ送る試料送液手段と、前記
フローセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源と
、この光ビームが照射された細胞について、■又は２以
上のパラメータよりなる胆盗人描報を測定する狙血人肯
皿測定手段と、この報悠叉黄皿測定手段で得られた貴盗
叉崩報を処理する凪胞叉萱皿処理手段と、この鼠膨人且
報処理手段での処理結果を出力する出力手段とを備えて
なる細胞分析装置において、 回収指令を入力する回収指令入力手段と、この回収指令
入力手段に回収指令が入力されている時に、前記フロー
セルより流出する試料を回収する試料回収手段とを備え
た口上を特徴とする細胞分析装置。 特許出願人　　　　　立石電機株式会社代理人　　弁理
士　　中　村　茂　信

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）細胞が浮遊する試料が流されるフローセルと、試
   料を吸引しこのフローセルへ送る試料送液手段と、前記
   フローセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源と
   、この光ビームが照射された細胞について、１又は２以
   上のパラメータよりなる細胞光学的情報を測定する細胞
   光学的情報測定手段と、この細胞光学的情報測定手段で
   得られた細胞光学的情報を処理する細胞光学的情報処理
   手段と、この細胞光学的情報処理手段での処理結果を出
   力する出力手段とを備えてなる細胞分析装置において、 前記細胞光学的情報測定手段による測定が開始されてか
   ら所定時間内に、前記フローセル内を流れる細胞数を算
   定する細胞数算定手段と、この細胞数算定手段で算定さ
   れた細胞数が所定の値より小さい時に、前記フローセル
   より流出する試料を回収する試料回収手段とを備えたこ
   とを特徴とする細胞分析装置。
2. （２）細胞が浮遊する試料が流されるフローセルと、試
   料を吸引しこのフローセルへ送る試料送液手段と、前記
   フローセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源と
   、この光ビームが照射された細胞について、１又は２以
   上のパラメータよりなる細胞光学的情報を測定する細胞
   光学的情報測定手段と、この細胞光学的情報測定手段で
   得られた細胞光学的情報を処理する細胞光学的情報処理
   手段と、この細胞光学的情報処理手段での処理結果を出
   力する出力手段とを備えてなる細胞分析装置において、 前記試料の液量を検出する試料液量検出手段と、この試
   料液量検出手段で検出された液量が所定の値より少ない
   時に、前記フローセルより流出する試料を回収する試料
   回収手段とを備えたことを特徴とする細胞分析装置。
3. （３）細胞が浮遊する試料が流されるフローセルと、試
   料を吸引しこのフローセルへ送る試料送液手段と、前記
   フローセル内を流れる細胞に光ビームを照射する光源と
   、この光ビームが照射された細胞について、１又は２以
   上のパラメータよりなる細胞光学的情報を測定する細胞
   光学的情報測定手段と、この細胞光学的情報測定手段で
   得られた細胞光学的情報を処理する細胞光学的情報処理
   手段と、この細胞光学的情報処理手段での処理結果を出
   力する出力手段とを備えてなる細胞分析装置において、 回収指令を入力する回収指令入力手段と、この回収指令
   入力手段に回収指令が入力されている時に、前記フロー
   セルより流出する試料を回収する試料回収手段とを備え
   たことを特徴とする細胞分析装置。