JPH0248081B2 - Kogakuyoseikeihin - Google Patents
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- JPH0248081B2 JPH0248081B2 JP21962983A JP21962983A JPH0248081B2 JP H0248081 B2 JPH0248081 B2 JP H0248081B2 JP 21962983 A JP21962983 A JP 21962983A JP 21962983 A JP21962983 A JP 21962983A JP H0248081 B2 JPH0248081 B2 JP H0248081B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、表面が無傷で高精度の型を転写した
光学用成形品に関し、更に詳しくは、特定組成の
ポリカーボネート樹脂組成物よりえられる優れた
表面性状を有するレンズ、プリズム、デイスク等
に関する。 〔従来技術〕 従来、ポリカーボネートは、透明性、耐熱性、
機械的強度の優れた材料として、光学用途から注
目されていたが、商業的に入手可能なポリカーボ
ネートは、粘度平均分子量が20000以上であつた
為、溶融成形、特に射出成形に於いて、充分な流
動性を得ることができず、従つて表面性状、複屈
折等の点で満足しうる成形品を製造することがで
きなかつた。しかし、最近になつて粘度平均分子
量が20000以下のポリカーボネートが生産される
ようになつて、種々の光学用成形品の成形が試み
られている。 しかし乍ら、レンズ、プリズム等では、完全に
型を転写し、かつ、表面が無傷であることが要求
され、また、微細な信号ビツトを転写する光学デ
イスクでは、ミクロンオーダーの転写精度が要求
されている。これらの高度の要求に対応して、粘
度平均分子量が約12000〜19000のポリカーボネー
トを使用し、約300〜400℃の射出成形が行なわれ
ているが、成形直後の成形品は、相互に摩擦する
と、その部分に簡単に傷がつくという光学用成形
品にとつては致命的ともいえる問題があるため、
余程慎重な操作を行なわないと、満足しうる成形
品を高歩留りで得ることができない。本発明者は
この点について種々検討を行ない、この種の傷を
防ぐ為には、単分子膜程度の油性物質で成形品の
表面を被覆することが必要であり、実際上は金型
内面に油性物質が単分子膜を形成し、離型の際に
は、その単分子膜が成形品に付着してゆくことが
最も望ましいことに想到した。かくて従来、ポリ
カーボネートの離型剤或は滑剤として使用されて
いるものについて逐次試みた結果は次のようであ
つた。即ち、スプレー型の離型剤は、金型の全面
を被覆する程度にスプレーすると、その量にもよ
るが、スプレー後の数シヨツトないし十シヨツト
ぐらいまでは、成形品表面の平滑性は得られず、
またミクロンオーダーのピツトの転写は極めて不
完全であつた。練込み型の離型剤では、パラフイ
ン類は金型、成型品の何れにも訓染みが悪いた
め、成形品表面の平滑性は得られず、高級脂肪酸
は300℃以上の高温でポリカーボネートの分解を
惹起し、また、金型の腐食を促進する傾向があ
り、高級アルコールは成形品の摩擦による傷の防
止性が不完全であり、高級脂肪酸と高級アルコー
ルのエステルは、両成分の中間的性能で不充分で
あり、高級脂肪酸アミドはポリカーボネートの分
解をもたらして、何れも満足できなかつたが、炭
素数16〜22の飽和一価脂肪酸のモノグリセリドの
みが、転写性、傷防止性共にほゞ満足しうる結果
を示した。 〔発明の目的〕 かくて、本発明の目的は、表面が無傷で、か
つ、高精度に型を転写したポリカーボネートの光
学用成形品を提供することにある。 〔発明の構成〕 本発明は、粘度平均分子量が約12000〜約19000
のポリカーボネート100重量部当たり、炭素数16
〜22の飽和一価脂肪酸のモノグリセリド0.01〜
0.2重量部を含有するポリカーボネート樹脂組成
物から成形された光学用成形品である。 本発明において使用されるポリカーボネート
は、二価フエノールとホスゲンの反応によつて得
られるが、特にビスフエノールとホスゲンの界面
重合によつて得られるものが好ましい。好ましい
ビスフエノールとしては、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフエニル）プロパン（ビスフエノール
Ａ）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフエニル）
シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フエニル）エタン（ビスフエノールＥ）、４，
4′−ジヒドロキシジフエニルエーテルを挙げるこ
とができる。従つて、好ましいポリカーボネート
はこれらのビスフエノールのホモポリマー及びコ
ポリマー並びにそれらのブレンドであるが、それ
らの一部を更にビス（４−ヒドロキシフエニル）
スルフイド、ビス（４−ヒドロキシフエニル）ス
ルホキシド、ビス（４−ヒドロキシフエニル）ス
ルホン、ビス（４−ヒドロキシフエニル）メタ
ン、α，α−ビス（４−ヒドロキシフエニル）エ
チルベンゼン、並びにビスフエノール類の核ハロ
ゲン置換体等で置き換えることができる。使用さ
れるポリカーボネートの、メチレンクロリド溶液
について20℃で測定した極限粘度〔η〕から、式
〔η〕＝1.23×10-4M0.83によつて計算された粘度平
均分子量は約12000〜約19000である。約12000未
満では、成形品の機械的強度が不充分で実用にな
らず、約19000を越えるものでは、約300〜400℃
でも、なお流動性が不充分のため型の精密転写が
不完全となり、また、成形品に成形歪に基づく光
学歪を生ずるので適当でない。本発明では、これ
らのポリカーボネートに炭素数16〜22の飽和一価
脂肪酸のモノグリセリドが添加される。一般にこ
れらのモノグリセリドは水素添加した動植物油と
グリセリンのエステル交換反応によつて製造され
るため、若干のジグリセリドを含有するが、これ
は差支えない。モノグリセリドを構成する脂肪酸
は炭素数16〜22の飽和一価脂肪酸である。炭素数
が15以下および23以上のものや、不飽和脂肪酸は
満足できる成形品に歩留りの再現性が乏しかつた
り、それ自体の熱分解を生ずるので適当でない。
この理由は明かでないが、界面活性剤の性能を示
すHLB（親水性−親油性バランス）と何らかの関
係がありそうに思われる。モノグリセリドの添加
量は、ポリカーボネート100重量部当たり0.01〜
0.2重量部、好ましくは0.1重量部未満である。
0.01重量部未満では転写性、傷防止性の何れか一
方又は両方が不充分になり、0.2重量部を越える
と満足できる転写性、平滑性が得られない。恐ら
く量的に多過ぎて金型内面を覆う油膜の厚さが不
均一になり、或は微小ピツトに充満し、離型の際
の残留分が金型内面に蓄積することによると思わ
れる。 ポリカーボネートとモノグリセリドの組成物は
公知の手段によつて容易に調製することができ
る。即ち、例えばタンブラー、Ｖ型ブレンダー、
スーパーミキサー等によつてポリカーボネートの
粉末又はペレツトとモノグリセリドを簡単に混合
することができる。またポリカーボネートの溶液
にモノグリセリドを添加混合し、次いで溶媒を除
去することによつても調整することができる。更
に、ポリカーボネートの粉末又はペレツトとモノ
グリセリドを連続的に押出し機に投入することに
よつても調整できる。なお、組成物調整の際に有
効量の熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、染
料等を配合してもよい。得られた組成物は、イン
ジエクシヨン成形、或はインジエクシヨン−コン
プレツシヨン成形によつて光学用成形品に成形さ
れる。 これらの成形品は、更に必要ならばコーテイン
グ、片面の金属蒸着などの加工を経て、最終製品
に仕上げられる。 本発明で光学用成形品とは、光学的機能を要求
される成形品であり、具体的にはレンズ、プリズ
ム、デイスク等をいう。 〔発明の効果〕 本発明による光学用成形品は、型の転写性に優
れ、成形直後の相互摩擦による傷の防止性が完全
であるため、完全に無傷で表面平滑なレンズやプ
レズムが得られ、また数ミクロンのピツトをほゞ
完全に転写した満足しうる光学デイスクを高い歩
留りで得ることができる。 〔実施例〕 以下に実施例を挙げて、本発明を詳述する。な
お、特性の評価は以下のように行なつた。 １ 擦傷性 レンズの端で、他のレンズの中央部を引掻い
て傷のつき易さを次の３段階で評価した。 〇：強く引掻いても傷がつかない。 △：強く引掻くと傷がつく。 ×：引掻くと明かに抵抗感があり、容易に傷が
つく。 ２ 転写性 光学顕微鏡（×200倍）でデイスク表面のピ
ツトを観察し、次の２段階で評価した。 〇：ピツトの形状が鮮明である。 △：ピツトの形状にムラがある。 ×：ピツトの形状が不鮮明である。 実施例１〜２、比較例１〜７ ビスフエノールA75重量％とビスフエノール
E25重量％より合成した粘度平均分子量17800の
ポリカーボネート粉末100重量部に対し、表−１
記載の物質を添加混合し、30mmφ押出機を用いて
260℃でスレツドを押出し、カツターで切断して
ペレツト化した。これらを各機製作所AM−100
型射出成形機により、樹脂温380℃で直径50mm、
中心の厚さ７mmの凸レンズに成形し、それらの性
質を調べた結果を表−１に示した。
光学用成形品に関し、更に詳しくは、特定組成の
ポリカーボネート樹脂組成物よりえられる優れた
表面性状を有するレンズ、プリズム、デイスク等
に関する。 〔従来技術〕 従来、ポリカーボネートは、透明性、耐熱性、
機械的強度の優れた材料として、光学用途から注
目されていたが、商業的に入手可能なポリカーボ
ネートは、粘度平均分子量が20000以上であつた
為、溶融成形、特に射出成形に於いて、充分な流
動性を得ることができず、従つて表面性状、複屈
折等の点で満足しうる成形品を製造することがで
きなかつた。しかし、最近になつて粘度平均分子
量が20000以下のポリカーボネートが生産される
ようになつて、種々の光学用成形品の成形が試み
られている。 しかし乍ら、レンズ、プリズム等では、完全に
型を転写し、かつ、表面が無傷であることが要求
され、また、微細な信号ビツトを転写する光学デ
イスクでは、ミクロンオーダーの転写精度が要求
されている。これらの高度の要求に対応して、粘
度平均分子量が約12000〜19000のポリカーボネー
トを使用し、約300〜400℃の射出成形が行なわれ
ているが、成形直後の成形品は、相互に摩擦する
と、その部分に簡単に傷がつくという光学用成形
品にとつては致命的ともいえる問題があるため、
余程慎重な操作を行なわないと、満足しうる成形
品を高歩留りで得ることができない。本発明者は
この点について種々検討を行ない、この種の傷を
防ぐ為には、単分子膜程度の油性物質で成形品の
表面を被覆することが必要であり、実際上は金型
内面に油性物質が単分子膜を形成し、離型の際に
は、その単分子膜が成形品に付着してゆくことが
最も望ましいことに想到した。かくて従来、ポリ
カーボネートの離型剤或は滑剤として使用されて
いるものについて逐次試みた結果は次のようであ
つた。即ち、スプレー型の離型剤は、金型の全面
を被覆する程度にスプレーすると、その量にもよ
るが、スプレー後の数シヨツトないし十シヨツト
ぐらいまでは、成形品表面の平滑性は得られず、
またミクロンオーダーのピツトの転写は極めて不
完全であつた。練込み型の離型剤では、パラフイ
ン類は金型、成型品の何れにも訓染みが悪いた
め、成形品表面の平滑性は得られず、高級脂肪酸
は300℃以上の高温でポリカーボネートの分解を
惹起し、また、金型の腐食を促進する傾向があ
り、高級アルコールは成形品の摩擦による傷の防
止性が不完全であり、高級脂肪酸と高級アルコー
ルのエステルは、両成分の中間的性能で不充分で
あり、高級脂肪酸アミドはポリカーボネートの分
解をもたらして、何れも満足できなかつたが、炭
素数16〜22の飽和一価脂肪酸のモノグリセリドの
みが、転写性、傷防止性共にほゞ満足しうる結果
を示した。 〔発明の目的〕 かくて、本発明の目的は、表面が無傷で、か
つ、高精度に型を転写したポリカーボネートの光
学用成形品を提供することにある。 〔発明の構成〕 本発明は、粘度平均分子量が約12000〜約19000
のポリカーボネート100重量部当たり、炭素数16
〜22の飽和一価脂肪酸のモノグリセリド0.01〜
0.2重量部を含有するポリカーボネート樹脂組成
物から成形された光学用成形品である。 本発明において使用されるポリカーボネート
は、二価フエノールとホスゲンの反応によつて得
られるが、特にビスフエノールとホスゲンの界面
重合によつて得られるものが好ましい。好ましい
ビスフエノールとしては、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフエニル）プロパン（ビスフエノール
Ａ）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフエニル）
シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フエニル）エタン（ビスフエノールＥ）、４，
4′−ジヒドロキシジフエニルエーテルを挙げるこ
とができる。従つて、好ましいポリカーボネート
はこれらのビスフエノールのホモポリマー及びコ
ポリマー並びにそれらのブレンドであるが、それ
らの一部を更にビス（４−ヒドロキシフエニル）
スルフイド、ビス（４−ヒドロキシフエニル）ス
ルホキシド、ビス（４−ヒドロキシフエニル）ス
ルホン、ビス（４−ヒドロキシフエニル）メタ
ン、α，α−ビス（４−ヒドロキシフエニル）エ
チルベンゼン、並びにビスフエノール類の核ハロ
ゲン置換体等で置き換えることができる。使用さ
れるポリカーボネートの、メチレンクロリド溶液
について20℃で測定した極限粘度〔η〕から、式
〔η〕＝1.23×10-4M0.83によつて計算された粘度平
均分子量は約12000〜約19000である。約12000未
満では、成形品の機械的強度が不充分で実用にな
らず、約19000を越えるものでは、約300〜400℃
でも、なお流動性が不充分のため型の精密転写が
不完全となり、また、成形品に成形歪に基づく光
学歪を生ずるので適当でない。本発明では、これ
らのポリカーボネートに炭素数16〜22の飽和一価
脂肪酸のモノグリセリドが添加される。一般にこ
れらのモノグリセリドは水素添加した動植物油と
グリセリンのエステル交換反応によつて製造され
るため、若干のジグリセリドを含有するが、これ
は差支えない。モノグリセリドを構成する脂肪酸
は炭素数16〜22の飽和一価脂肪酸である。炭素数
が15以下および23以上のものや、不飽和脂肪酸は
満足できる成形品に歩留りの再現性が乏しかつた
り、それ自体の熱分解を生ずるので適当でない。
この理由は明かでないが、界面活性剤の性能を示
すHLB（親水性−親油性バランス）と何らかの関
係がありそうに思われる。モノグリセリドの添加
量は、ポリカーボネート100重量部当たり0.01〜
0.2重量部、好ましくは0.1重量部未満である。
0.01重量部未満では転写性、傷防止性の何れか一
方又は両方が不充分になり、0.2重量部を越える
と満足できる転写性、平滑性が得られない。恐ら
く量的に多過ぎて金型内面を覆う油膜の厚さが不
均一になり、或は微小ピツトに充満し、離型の際
の残留分が金型内面に蓄積することによると思わ
れる。 ポリカーボネートとモノグリセリドの組成物は
公知の手段によつて容易に調製することができ
る。即ち、例えばタンブラー、Ｖ型ブレンダー、
スーパーミキサー等によつてポリカーボネートの
粉末又はペレツトとモノグリセリドを簡単に混合
することができる。またポリカーボネートの溶液
にモノグリセリドを添加混合し、次いで溶媒を除
去することによつても調整することができる。更
に、ポリカーボネートの粉末又はペレツトとモノ
グリセリドを連続的に押出し機に投入することに
よつても調整できる。なお、組成物調整の際に有
効量の熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、染
料等を配合してもよい。得られた組成物は、イン
ジエクシヨン成形、或はインジエクシヨン−コン
プレツシヨン成形によつて光学用成形品に成形さ
れる。 これらの成形品は、更に必要ならばコーテイン
グ、片面の金属蒸着などの加工を経て、最終製品
に仕上げられる。 本発明で光学用成形品とは、光学的機能を要求
される成形品であり、具体的にはレンズ、プリズ
ム、デイスク等をいう。 〔発明の効果〕 本発明による光学用成形品は、型の転写性に優
れ、成形直後の相互摩擦による傷の防止性が完全
であるため、完全に無傷で表面平滑なレンズやプ
レズムが得られ、また数ミクロンのピツトをほゞ
完全に転写した満足しうる光学デイスクを高い歩
留りで得ることができる。 〔実施例〕 以下に実施例を挙げて、本発明を詳述する。な
お、特性の評価は以下のように行なつた。 １ 擦傷性 レンズの端で、他のレンズの中央部を引掻い
て傷のつき易さを次の３段階で評価した。 〇：強く引掻いても傷がつかない。 △：強く引掻くと傷がつく。 ×：引掻くと明かに抵抗感があり、容易に傷が
つく。 ２ 転写性 光学顕微鏡（×200倍）でデイスク表面のピ
ツトを観察し、次の２段階で評価した。 〇：ピツトの形状が鮮明である。 △：ピツトの形状にムラがある。 ×：ピツトの形状が不鮮明である。 実施例１〜２、比較例１〜７ ビスフエノールA75重量％とビスフエノール
E25重量％より合成した粘度平均分子量17800の
ポリカーボネート粉末100重量部に対し、表−１
記載の物質を添加混合し、30mmφ押出機を用いて
260℃でスレツドを押出し、カツターで切断して
ペレツト化した。これらを各機製作所AM−100
型射出成形機により、樹脂温380℃で直径50mm、
中心の厚さ７mmの凸レンズに成形し、それらの性
質を調べた結果を表−１に示した。
【表】
実施例３〜５、比較例８〜12
ビスフエノールＡより合成した粘度平均分子量
15200のポリカーボネート粉末100重量部に対し、
表−２記載の物質を添加混合し、溶融押出しによ
つてペレツトを得た。これらを１mm2当たり85個の
信号ピツトを有する金型を用いて、樹脂温360℃
で射出成形し、厚さ1.2mm、直径120mmのデイスク
を得た。 これらについて評価した結果を表−２に示す。
15200のポリカーボネート粉末100重量部に対し、
表−２記載の物質を添加混合し、溶融押出しによ
つてペレツトを得た。これらを１mm2当たり85個の
信号ピツトを有する金型を用いて、樹脂温360℃
で射出成形し、厚さ1.2mm、直径120mmのデイスク
を得た。 これらについて評価した結果を表−２に示す。
【表】
【表】
比較例 13、14
ビスフエノールＡより合成した粘度平均分子量
15200のポリカーボネートを用い、前記の金型に、
スプレー型の離型剤を吹きつけてデイスクを成形
した結果を表−３に示す。
15200のポリカーボネートを用い、前記の金型に、
スプレー型の離型剤を吹きつけてデイスクを成形
した結果を表−３に示す。
【表】
Claims (1)
- １ 粘度平均分子量が約12000〜約19000のポリカ
ーボネート100重量部当たり、炭素数16〜22の飽
和一価脂肪酸のモノグリセリド0.01〜0.2重量部
を含有するポリカーボネート樹脂組成物から成形
された光学用成形品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21962983A JPH0248081B2 (ja) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | Kogakuyoseikeihin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21962983A JPH0248081B2 (ja) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | Kogakuyoseikeihin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60113201A JPS60113201A (ja) | 1985-06-19 |
| JPH0248081B2 true JPH0248081B2 (ja) | 1990-10-24 |
Family
ID=16738522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21962983A Expired - Lifetime JPH0248081B2 (ja) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | Kogakuyoseikeihin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0248081B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002317110A (ja) * | 2001-04-20 | 2002-10-31 | Asahi Kasei Corp | ポリカーボネート系着色難燃樹脂組成物およびその製法 |
| JP2011040287A (ja) * | 2009-08-12 | 2011-02-24 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 照明カバー |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6264860A (ja) * | 1985-09-17 | 1987-03-23 | Teijin Chem Ltd | 光学用成形材料 |
| NL8801865A (nl) * | 1988-07-25 | 1990-02-16 | Gen Electric | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat en vormlosmiddel. |
| DE69020837T2 (de) * | 1989-09-29 | 1996-04-04 | Sony Corp | Medium für optische Datenaufzeichnung. |
| JP2667974B2 (ja) * | 1990-07-03 | 1997-10-27 | 住化エイビーエス・ラテックス株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JPH04168151A (ja) * | 1990-10-31 | 1992-06-16 | Victor Co Of Japan Ltd | 光ディスク用樹脂組成物 |
| JPH04331257A (ja) * | 1991-05-01 | 1992-11-19 | Teijin Chem Ltd | 光学成形品用成形材料 |
| DE19545330A1 (de) | 1995-12-05 | 1997-06-12 | Bayer Ag | Verwendung von Carbonaten als Entformungsmittel für thermoplastische Polycarbonate |
| EP1121390A1 (en) * | 1998-09-16 | 2001-08-08 | Imperial Chemical Industries Plc | Antistatic polymeric compositions |
| JP4267363B2 (ja) | 2003-05-07 | 2009-05-27 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 光学情報基板用ポリカーボネート組成物 |
-
1983
- 1983-11-24 JP JP21962983A patent/JPH0248081B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002317110A (ja) * | 2001-04-20 | 2002-10-31 | Asahi Kasei Corp | ポリカーボネート系着色難燃樹脂組成物およびその製法 |
| JP2011040287A (ja) * | 2009-08-12 | 2011-02-24 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 照明カバー |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60113201A (ja) | 1985-06-19 |
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