JPH0243395A - 希土類永久磁石材料の有機電解メッキ方法 - Google Patents
希土類永久磁石材料の有機電解メッキ方法Info
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- JPH0243395A JPH0243395A JP7956388A JP7956388A JPH0243395A JP H0243395 A JPH0243395 A JP H0243395A JP 7956388 A JP7956388 A JP 7956388A JP 7956388 A JP7956388 A JP 7956388A JP H0243395 A JPH0243395 A JP H0243395A
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はＮｄ Ｆｅ１６Ｂ系金属化合物で代表されるＲ
（Ｙを含む希土類元素）とＴ（遷移金属）及びＢよりな
るＲ２Ｔ１４Ｂ金属間化合物磁石の中のＮｄ−Ｆｅ−Ｂ
を主成分とする希土類永久磁石材料の有機電解メッキ方
法に関する。
（Ｙを含む希土類元素）とＴ（遷移金属）及びＢよりな
るＲ２Ｔ１４Ｂ金属間化合物磁石の中のＮｄ−Ｆｅ−Ｂ
を主成分とする希土類永久磁石材料の有機電解メッキ方
法に関する。
Ｎｄ −Ｆｅ −Ｂに代表されるＲ−Ｆｅ −Ｂ系磁石
は、従来より普及しているＳｍ−Ｃｏ系磁石に比べ高い
磁石特性を有し、しかも資源的に豊富なＮｄ −Ｆｅを
主成分としているため価格的にも低コストで供給できる
という利点を有している。それ故、を代替えす方向にも
動きつつある。しかしながら、Ｒ−Ｆｅ−Ｂ系磁石合金
はその金属組織中に、大気中で極めて酸化し易いＲ・Ｆ
ｅ固溶体相を含有しているため、磁気回路等の装置に組
込んだ場合にＳｍ−Ｃｏ系磁石に比べ磁石の酸化による
特性バラツキが生じ、さらには磁石より発生した酸化物
の飛散による周辺部品への汚染を引き起こすという欠点
を有する。
は、従来より普及しているＳｍ−Ｃｏ系磁石に比べ高い
磁石特性を有し、しかも資源的に豊富なＮｄ −Ｆｅを
主成分としているため価格的にも低コストで供給できる
という利点を有している。それ故、を代替えす方向にも
動きつつある。しかしながら、Ｒ−Ｆｅ−Ｂ系磁石合金
はその金属組織中に、大気中で極めて酸化し易いＲ・Ｆ
ｅ固溶体相を含有しているため、磁気回路等の装置に組
込んだ場合にＳｍ−Ｃｏ系磁石に比べ磁石の酸化による
特性バラツキが生じ、さらには磁石より発生した酸化物
の飛散による周辺部品への汚染を引き起こすという欠点
を有する。
これら耐食性の改善に関する文献として、特開昭６０−
５４４０６号、特開昭６０−９３９０３号等か挙げられ
る。これらの文献では磁石体表面にメッキ、化成皮膜等
の耐酸化性被膜と形成することによる耐食性向上を目的
としている。
５４４０６号、特開昭６０−９３９０３号等か挙げられ
る。これらの文献では磁石体表面にメッキ、化成皮膜等
の耐酸化性被膜と形成することによる耐食性向上を目的
としている。
しかし、これら耐酸化性皮膜は、その工程中において多
量の水及び水溶液を使用するため、処理工程中に磁石の
Ｒ−Ｆｅ固溶体相か優先的に酸化することにより皮膜形
成後、内部より酸化か運行しふくれる又は皮膜のパクリ
等を生ずるため耐食性の向上の方法としては適していな
い。
量の水及び水溶液を使用するため、処理工程中に磁石の
Ｒ−Ｆｅ固溶体相か優先的に酸化することにより皮膜形
成後、内部より酸化か運行しふくれる又は皮膜のパクリ
等を生ずるため耐食性の向上の方法としては適していな
い。
そこで、以上述べたような欠点を克服するため、発明者
らは電解浴として有機溶媒を用いた有機電解メッキを本
系磁石へ応用することを提案した（特願昭６２−０９０
９１１号）。
らは電解浴として有機溶媒を用いた有機電解メッキを本
系磁石へ応用することを提案した（特願昭６２−０９０
９１１号）。
この有機電解メッキは、有機溶媒中へメッキ層となるべ
き金属を金属塩の形で溶解せしめ、さらに有機溶媒中へ
導電性を付与あるいは、向上させるために支持塩と称す
る特定の薬品（Ｈ３ＢＤ３ＨＰＤ 、ＮＨ３（１等）
を溶解せしめる。この溶液を電解浴として用い、この浴
中ヘアノードとなるメッキ材質と同じ金属、カソードと
して磁石材料を浸した後に電解析出反応を行うことによ
るメッキ方法である。
き金属を金属塩の形で溶解せしめ、さらに有機溶媒中へ
導電性を付与あるいは、向上させるために支持塩と称す
る特定の薬品（Ｈ３ＢＤ３ＨＰＤ 、ＮＨ３（１等）
を溶解せしめる。この溶液を電解浴として用い、この浴
中ヘアノードとなるメッキ材質と同じ金属、カソードと
して磁石材料を浸した後に電解析出反応を行うことによ
るメッキ方法である。
斯る有機電解メッキ方法は、その電解浴に水溶液を使用
しないなめ、Ｎｄ −Ｆｅ −Ｂ系磁石をメッキするの
に適しており、耐食性に優れた永久磁石を得ることかで
きる。
しないなめ、Ｎｄ −Ｆｅ −Ｂ系磁石をメッキするの
に適しており、耐食性に優れた永久磁石を得ることかで
きる。
しかしながら、上述した有機電解メッキ方法では、上述
した有機電解メッキ方法では、メッキする際の天候やロ
ット間により、密着性、光沢度にバラツキが生じ、ひい
ては、耐食性の低いものが得られることがあった。そこ
で、本発明の技術的課題は、メッキ層の密着性、光沢度
のバラツキを押え、より耐食性優れ、美しい金属光沢を
有するメッキ層をＮｄ −Ｆｅ −Ｂ系の希土類永久磁
石に付与する有機電解メッキ方法を提供することにある
。
した有機電解メッキ方法では、メッキする際の天候やロ
ット間により、密着性、光沢度にバラツキが生じ、ひい
ては、耐食性の低いものが得られることがあった。そこ
で、本発明の技術的課題は、メッキ層の密着性、光沢度
のバラツキを押え、より耐食性優れ、美しい金属光沢を
有するメッキ層をＮｄ −Ｆｅ −Ｂ系の希土類永久磁
石に付与する有機電解メッキ方法を提供することにある
。
本発明者らはこの有機電解メッキにおける諸条件の影響
を検討した結果、特に有機溶媒中の水分量及びメッキ処
理雰囲気を制御することにより、よりいっそう耐食性に
優れ、しかも美しい金属光沢を有するメッキ層がバラツ
キなく得られることを見い出したものである。
を検討した結果、特に有機溶媒中の水分量及びメッキ処
理雰囲気を制御することにより、よりいっそう耐食性に
優れ、しかも美しい金属光沢を有するメッキ層がバラツ
キなく得られることを見い出したものである。
すなわち、本発明によれば、有機電解メッキ方法におζ
フる有機溶媒中の水分量を実質的に３０００ＤＩ）ｌ以
下とし、さらに好ましくは、メッキ処理雰囲気をＡ ｒ
、 Ｎ ２等の不活性カス雰囲気中にて行うことによ
り、体酸化メッキ層を希土類永久磁石材料の表面に形成
する有機電解メッキ方法か得られる。
フる有機溶媒中の水分量を実質的に３０００ＤＩ）ｌ以
下とし、さらに好ましくは、メッキ処理雰囲気をＡ ｒ
、 Ｎ ２等の不活性カス雰囲気中にて行うことによ
り、体酸化メッキ層を希土類永久磁石材料の表面に形成
する有機電解メッキ方法か得られる。
本発明における有機溶媒は、エタノール、メタノール等
のアルコール類、ベンゼン等の芳香族、アミド類、Ｂ、
Ｐ、Ｃ、プロピレンカーボネイト、ヘキサン、キシレン
等の様々な、有機溶媒を用いることができるか、これら
有ｉ溶媒中にはある程度の水分が存在する。こ水分量は
各種有機溶媒を製造する段階において精製され極力水分
量を減少されているものかあるが、有機溶媒により吸水
性か異なり、その後の保存状態、使用環境によりそよ水
分含有量は変化する。特にエタノール、メタノール等の
低分子アルコールは、水の溶解度か無限大であり、その
吸水性は高い。また他の有機溶媒においても、吸水性の
高いものが存在する（ホルムアミド等）。すなわちこの
有機溶媒の有する吸水性のなめ、使用及び保存環境によ
り有機溶媒中の水分含有量か変化し、水分が多すぎると
Ｎｄ・Ｆｅ−Ｂ酸化等を引き起こし、メッキの密着性、
耐食性が劣化するものと思われる。ここで水分の量と３
０００ｐｐｎ以下としたのはこれより有機溶媒中の水分
量か多いと、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ磁石か受ける水分による影
響か大きく耐食性、光沢度に優れたメッキ層が得られな
いためである。
のアルコール類、ベンゼン等の芳香族、アミド類、Ｂ、
Ｐ、Ｃ、プロピレンカーボネイト、ヘキサン、キシレン
等の様々な、有機溶媒を用いることができるか、これら
有ｉ溶媒中にはある程度の水分が存在する。こ水分量は
各種有機溶媒を製造する段階において精製され極力水分
量を減少されているものかあるが、有機溶媒により吸水
性か異なり、その後の保存状態、使用環境によりそよ水
分含有量は変化する。特にエタノール、メタノール等の
低分子アルコールは、水の溶解度か無限大であり、その
吸水性は高い。また他の有機溶媒においても、吸水性の
高いものが存在する（ホルムアミド等）。すなわちこの
有機溶媒の有する吸水性のなめ、使用及び保存環境によ
り有機溶媒中の水分含有量か変化し、水分が多すぎると
Ｎｄ・Ｆｅ−Ｂ酸化等を引き起こし、メッキの密着性、
耐食性が劣化するものと思われる。ここで水分の量と３
０００ｐｐｎ以下としたのはこれより有機溶媒中の水分
量か多いと、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ磁石か受ける水分による影
響か大きく耐食性、光沢度に優れたメッキ層が得られな
いためである。
本発明において有機溶媒中の水分量を３０００ｐｐ１１
１以下とする方法としては、通常行なわれるＣＯ金金属
モレキュラーシーブ等を用いた脱水方法を用いればよく
、さらにメッキ環境を保護するためには、電解槽をＡ
ｒ 、 Ｎ ２等の不活性カス雰囲気中に配置ずれはよ
い。特には、クローブボックス等が好ましい。
１以下とする方法としては、通常行なわれるＣＯ金金属
モレキュラーシーブ等を用いた脱水方法を用いればよく
、さらにメッキ環境を保護するためには、電解槽をＡ
ｒ 、 Ｎ ２等の不活性カス雰囲気中に配置ずれはよ
い。特には、クローブボックス等が好ましい。
また、本発明による有機電解メッキ法によりメッキ可能
な金属は通常の水溶液を用いる電解メッキと同様Ｎｉ、
Ｃｒ、Ｃｕ、Ｓｍ、Ｃｏ等の金属が可能であり、その用
途により多くの選択ができる。また用いる有機溶媒も先
に述べたようにアルコール類、芳香族、アミド類、へＡ
リン、キシレン等様々なものか用いられるが、誘電率か
高く粘性の低いもの、水分の低く水との親和力の低いも
のが好ましいが水分に関しては本発明に示した如く、脱
水して使用すればよい。また公害等を考慮し蒸気圧が低
く、危険性、毒性の低いものを選択するのが好ましい。
な金属は通常の水溶液を用いる電解メッキと同様Ｎｉ、
Ｃｒ、Ｃｕ、Ｓｍ、Ｃｏ等の金属が可能であり、その用
途により多くの選択ができる。また用いる有機溶媒も先
に述べたようにアルコール類、芳香族、アミド類、へＡ
リン、キシレン等様々なものか用いられるが、誘電率か
高く粘性の低いもの、水分の低く水との親和力の低いも
のが好ましいが水分に関しては本発明に示した如く、脱
水して使用すればよい。また公害等を考慮し蒸気圧が低
く、危険性、毒性の低いものを選択するのが好ましい。
さらにこれら有機溶媒中にクラウン化合物を添加するこ
とにより電流密度の向上等のメッキ条件の改良も可能で
ある。
とにより電流密度の向上等のメッキ条件の改良も可能で
ある。
以上述べた如く、本発明の有機電解メッキの有機溶媒に
おいてその水分を３０００ ｐｐｎ以下とし、しかも、
メッキ栖等の雰囲気Ｎ ２ 、 Ａ ｒ等とし、大気と
しゃ断した雰囲気にて行うことにより、メッキ層の密着
度、光沢度のバラツキを押えより耐食性に優れ、美しい
金属光沢を有するメッキかＮｄ −Ｆｅ −Ｂ磁石に付
与することか可能となるものである。
おいてその水分を３０００ ｐｐｎ以下とし、しかも、
メッキ栖等の雰囲気Ｎ ２ 、 Ａ ｒ等とし、大気と
しゃ断した雰囲気にて行うことにより、メッキ層の密着
度、光沢度のバラツキを押えより耐食性に優れ、美しい
金属光沢を有するメッキかＮｄ −Ｆｅ −Ｂ磁石に付
与することか可能となるものである。
以下、本発明の実施例を用いて本発明を説明する。
く実方拒例−１〉
通常の粉末冶金法により、３３ ｗ ｔ％Ｎｄ−１，０
Ｂ−Ｆｅｂａｊの組成を有する焼結体を得た。この焼結
体と１０ｘｌＯｘ５ （■）寸法に切り出しメッキ試験
用の１゛、Ｐを何個か得た。次にロッキ方法としてメタ
ノール−ホウ酸−１−リフルオロ酢酸 Ｎｉによる有機
電解メッキを上記試料に施したこの時の電解条件は、浴
温４０℃にて電流密度３ （Ａ／ｄｆｆＩ＋＞としな。
Ｂ−Ｆｅｂａｊの組成を有する焼結体を得た。この焼結
体と１０ｘｌＯｘ５ （■）寸法に切り出しメッキ試験
用の１゛、Ｐを何個か得た。次にロッキ方法としてメタ
ノール−ホウ酸−１−リフルオロ酢酸 Ｎｉによる有機
電解メッキを上記試料に施したこの時の電解条件は、浴
温４０℃にて電流密度３ （Ａ／ｄｆｆＩ＋＞としな。
この時メタノール中の水分量による差を検出するなめに
、あらかじめ水分量を調整したメタノールを７種類用意
したこの５種類のメタノールの水分をカールフィッシャ
法にて測定しなところ５０ｆ）ｌ）Ｉｎ 、 ２８０ｐ
Ｉ］ｌｌｌ６３０１）１１１１ 、６２０１）ｔ）ＩＩ
、 １５４０１１１）Ｉｌｌ 、 ２８６０１１ｐ１
１１ 、３５１０＋）Ｉ）Ｉｌｌ、５７８ ］１ｐＩＩ
Ｉであった。この７種類のメタノールを用い上記メンキ
条件にてメッキと施した。
、あらかじめ水分量を調整したメタノールを７種類用意
したこの５種類のメタノールの水分をカールフィッシャ
法にて測定しなところ５０ｆ）ｌ）Ｉｎ 、 ２８０ｐ
Ｉ］ｌｌｌ６３０１）１１１１ 、６２０１）ｔ）ＩＩ
、 １５４０１１１）Ｉｌｌ 、 ２８６０１１ｐ１
１１ 、３５１０＋）Ｉ）Ｉｌｌ、５７８ ］１ｐＩＩ
Ｉであった。この７種類のメタノールを用い上記メンキ
条件にてメッキと施した。
得られた７種類のメッキされて資料について、その外観
観察、及び８０°Ｃｒ９５％恒温・ト温試験を５００ｈ
ｒ緒した。
観察、及び８０°Ｃｒ９５％恒温・ト温試験を５００ｈ
ｒ緒した。
第１表に試験結果を示す。第１表より洛中の水分量か３
０００ ｐｐＩＩＩ以下では外観にもすぐれ、耐食性良
好なメッキ層か得られることかわかる。
０００ ｐｐＩＩＩ以下では外観にもすぐれ、耐食性良
好なメッキ層か得られることかわかる。
以下今日
〈実施例−２〉
実施例−１で得られた３３Ｎｄ−１，０ＢＦ’ｅｂａ、
Ｉｌ（ｗｔ％）の組成と有する試料について実施例−１
は同じくメタノール−ホウ酸−トリフルオロ酢酸Ｎｉに
て電解 は実施例−１と同様とし、大気会報型のメッキ
浴、グローブボックスを用いたＡｒ雰囲気中に配置した
メッキ浴の２種類のメッキを施した。
Ｉｌ（ｗｔ％）の組成と有する試料について実施例−１
は同じくメタノール−ホウ酸−トリフルオロ酢酸Ｎｉに
て電解 は実施例−１と同様とし、大気会報型のメッキ
浴、グローブボックスを用いたＡｒ雰囲気中に配置した
メッキ浴の２種類のメッキを施した。
次にこれら試料の外観検査、８０°Ｘ９５％恒温恒温試
験を１０００ｈｒ施した。
験を１０００ｈｒ施した。
第２表に試験結果を示す。第２表よりＡｒ雰囲気で処理
した試料の方か、外観、耐食性共に優れていることかわ
かる。
した試料の方か、外観、耐食性共に優れていることかわ
かる。
以下求日
〔発明の効果〕
以上の実施例で示される如く、Ｎｄ −Ｆｅ−Ｂ系磁石
表面に有機電解メッキ法により耐酸化性メッキ層を形成
させる方法において、電解液となる有機溶姪中の水分量
を３０００ｐｐＩ１１以下とし、さらにメツ浴雰囲気を
Ａ ｒ 、 Ｎ ２等の不活性雰囲気に配置することに
より大気より進入する水分、酸素等を防ぐことにより、
極めて高い耐食性を有し、美しい金属光沢を有するメッ
キ工程中に悪影響を及ばず水、浴存酸素を極力低下させ
ることかできたためと思われる。
表面に有機電解メッキ法により耐酸化性メッキ層を形成
させる方法において、電解液となる有機溶姪中の水分量
を３０００ｐｐＩ１１以下とし、さらにメツ浴雰囲気を
Ａ ｒ 、 Ｎ ２等の不活性雰囲気に配置することに
より大気より進入する水分、酸素等を防ぐことにより、
極めて高い耐食性を有し、美しい金属光沢を有するメッ
キ工程中に悪影響を及ばず水、浴存酸素を極力低下させ
ることかできたためと思われる。
以上Ｎｄ −Ｆｅ−Ｂについてのみ述べたが、Ｙを含め
た希土類元素（Ｒ）−”Ｉ’（遷移金属）−Ｂ系合金に
ついても同様の効果が期待できることは容易に推察でき
るところである。
た希土類元素（Ｒ）−”Ｉ’（遷移金属）−Ｂ系合金に
ついても同様の効果が期待できることは容易に推察でき
るところである。
代理人（７７８３）弁理士池田憲仁
Claims (2)
- （１）Ｒ、Ｆｅ、Ｂを主成分とするＲ＿２Ｔ＿１＿４Ｂ
金属間化合物系の希土類永久磁石（ここでＲはＹと含め
た希土類元素、Ｔは遷移金属を示す。）の表面に、耐酸
化メッキ層を形成する希土類永久磁石材料の有機電解メ
ッキ方法においてメッキ浴となる。有機溶媒中の水の含
有量は、実質的に３０００ｐｐｍ以下であることを特徴
とする希土類永久磁石材料の有機電解メッキ方法。 - （２）第１請求項記載の希土類永久磁石材料の有機電解
メッキ方法において、電解メッキ工程は、Ａｒ、Ｎ＿２
等の不活性雰囲気中にて行うことを特徴とする希土類永
久磁石材料の有機電解メッキ方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63079563A JP2681797B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 希土類永久磁石材料の有機電解メッキ方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63079563A JP2681797B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 希土類永久磁石材料の有機電解メッキ方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0243395A true JPH0243395A (ja) | 1990-02-13 |
| JP2681797B2 JP2681797B2 (ja) | 1997-11-26 |
Family
ID=13693477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63079563A Expired - Fee Related JP2681797B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 希土類永久磁石材料の有機電解メッキ方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2681797B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5302464A (en) * | 1991-03-04 | 1994-04-12 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Method of plating a bonded magnet and a bonded magnet carrying a metal coating |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005026385A (ja) | 2003-07-01 | 2005-01-27 | Nippon Densan Corp | 着磁方法及び永久磁石 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56166393A (en) * | 1980-05-26 | 1981-12-21 | Mitsubishi Metal Corp | Surface treatment of rare earth cobalt magnet |
-
1988
- 1988-03-31 JP JP63079563A patent/JP2681797B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56166393A (en) * | 1980-05-26 | 1981-12-21 | Mitsubishi Metal Corp | Surface treatment of rare earth cobalt magnet |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5302464A (en) * | 1991-03-04 | 1994-04-12 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Method of plating a bonded magnet and a bonded magnet carrying a metal coating |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2681797B2 (ja) | 1997-11-26 |
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