JPH0242358B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

産業上の利用分野 本発明はフアクシミリ、プリンター、及び電子
黒板等において、カラー情報を直ちに２色画像と
することを可能にする二色発色型感熱記録体に関
する。 従来技術と問題点 従来、二色以上のカラー情報をハードコピー化
する方法としては、静電記録方式、インクジエツ
ト方式、感熱転写方式及びロイコ染料型感熱方式
等がある。これ等の記録方式は以下の様な欠点を
持つている。例えば静電記録方式は装置が複雑で
大型であり、粉体もしくは液体現像剤などの消耗
品が必要であり、それに伴う保守管理が繁雑であ
る。インクジエツト方式はインク交換等のメンテ
ナンス性、複雑なハードの機構等に難点がある。
一方、感熱転写方式は機構が簡単で、画像の安定
性が優れているがインクリボン等の消耗品の交換
を必要とし、コスト高、メンテナンスを要するな
どの欠点をもつている。又、ロイコ染料型感熱記
録方式は機構が簡単で、メンテナンスが容易では
あるが、温度差を利用して二色に打ち分ける為に
高温で打ち出す像の周囲に必ず低温側の色のふち
どりが発生し画質が悪く、さらに記録層内に消色
剤を含む為に画像の安定性や未記録紙の保存性が
ないという欠点をもつている。 発明の目的 本発明は上記した欠点を解消するものでメンテ
ナンスが容易で機構が簡単な記録方式によりカラ
ー画像が得られ、しかも、画質及び保存性のよい
二色発色型感熱記録体を提供することを目的とす
る。 発明の概要 かかる目的を達成するための本発明の二色発色
型感熱記録体は、支持体上にジアゾ化合物、カプ
ラー、酸安定剤、熱現像剤、高分子結着剤等を含
んで成る記録層を設けた記録体において、ジアゾ
化合物としては、無色ないしは淡黄色で極大吸収
波長が350nｍ未満であり、少なくとも２，３−
ジヒドロキシナフタレンとカツプリング反応して
赤系統のアゾ染料を形成できる芳香族ジアゾ化合
物と、黄色で極大吸収波長が350nｍ以上であり、
少なくとも２，３−ジヒドロキシナフタレンとカ
ツプリング反応して青系統のアゾ染料を形成でき
る芳香族ジアゾ化合物とを少なくとも含有するこ
とを特徴とする二色発色型感熱記録体である。 発明の詳述 本発明である二色発色型感熱記録体について以
下詳細に説明する。 ジアゾ化合物を用いた感熱記録体は、支持体上
にジアゾ化合物、カプラー、及び熱現像剤を基本
記録組成物とする記録体である。このような記録
体においては、熱エネルギーによつて熱現像剤が
分解、解離、溶融等の相変化をおこし、記録層を
アルカリ雰囲気（又はカツプリング活性雰囲気）
でジアゾ化合物とカプラーとがカツプリング反応
を起こしアゾ染料の画像を形成し、次に全面に光
エネルギーを照射して未反応のジアゾ化合物を分
解し、発色能を消失して定着しアゾ染料の永久画
像を形成する。このジアゾ化合物の分光特性、す
なわち、極大吸収波長はジアゾ化合物の種類によ
り紫外領域か可視領域と広範囲におよんでおり、
感光性も変化している。一方、アゾ染料の色調は
ジアゾ化合物とカプラーとの組み合せにより任意
にかえることができる。又、同一のカプラーを用
いてもジアゾ化合物をかえることにより色調を変
化できる。 本発明者は、芳香族ジアゾ化合物とカプラーと
しての２，３−ジヒドロキシナフタレンとの反応
によつて得られるアゾ染料が赤系統の色調と青系
統のそれの二通りに分かれ、この芳香族ジアゾ化
合物の感光性がその化学構造に起因していること
を見出した。芳香族ジアゾ化合物において、パラ
位、又はパラ位に電子供与基をもつものが安定性
があり、貯蔵がきき、さらに、パラ位に、ジアル
ルキルアミン、アルコキシ、モルホオリン等の陽
性極性基を有したものは感光性が高く、反対に陰
性極性基を有するものは感光性が低い。すなわ
ち、色調と感光性との関係は、２，３−ジヒドロ
キシナフタレンとの反応によつて赤系統のアゾ染
料を形成する芳香族ジアゾ化合物は低感性であ
り、極大吸収波長が350nｍ未満であつた。一方、
２，３−ジヒドロキシナフタレンとの反応によつ
て青系統のアゾ染料を形成する芳香族ジアゾ化合
物は高感光性であり、極大吸収波長が350nｍ以
上であつた。 この分光特性、感光性の差及び同一カプラーと
反応して色調の異なるアゾ染料を形成することが
可能な芳香族ジアゾ化合物を少なくとも二種類以
上用いることにより本発明である二色発色型感熱
記録体を完成するに至つた。 すなわち、本発明は支持体上にジアゾ化合物、
カプラー、酸安定剤、熱現像剤及び高分子結着剤
等を含んで成る記録層を設けてなる記録体におい
て、前記ジアゾ化合物として、少なくとも２，３
−ジヒドロキシナフタレンと反応して赤系統のア
ゾ染料を形成することが可能な低感光性であり、
極大吸収波長が350nｍ未満の無色ないし、淡黄
色の芳香族ジアゾ化合物（以下、場合によつては
芳香族ジアゾ化合物Ａともいう）と、少なくとも
２，３−ジヒドロキシナフタレンと反応して青系
統のアゾ染料を形成することが可能な高感光性で
あり極大吸収波長が350nｍ以上の黄色の芳香族
ジアゾ化合物（以下、場合によつては芳香族ジア
ゾ化合物Ｂともいう）を含有して成る二色発色型
感熱記録体にかかわるものであり、その画像形成
は以下のステツプによつて得られる。 １ まず、熱エネルギーによつて、選ばれた芳香
族ジアゾ化合物Ａ及び芳香族ジアゾ化合物Ｂが
カプラーと各々反応して混色のアゾ染料の画像
を形成する。 ２ 次に全面に350nｍ以上の特定の活性光線に
よつて芳香族ジアゾ化合物Ｂが光分解して発色
能を消失する。 ３ 次に、未画像部に、熱エネルギーを加えると
発色能を消失していない芳香族ジアゾ化合物Ａ
がカプラーと反応して単色のアゾ染料を形成す
る。 ４ 最後に全面に350nｍ未満の特定の活性光線
によつて芳香族ジアゾ化合物Ａが光分解して、
発色能を消失する。 以上の記録方法、すなわち、熱印字→光定着→
熱印字→光定着によつて画像を形成するため、機
構が簡単な記録方式により色調の異なる二色画像
が形成され、さらに完全定着できる為、得られた
画像の安定性が優れている。 但し、この記録方法において最後に特定の活性
光線によつて、芳香族ジアゾ化合物Ａが光分解し
て発色能を消失する工程をはぶいてもかまわな
い。なぜならば、このジアゾ化合物は無色ないし
淡黄色である為、記録後の記録層面のベースの白
色度をそこなうことはなく、画像の安定性を著し
く低下するものではないからである。すなわち、
本発明の記録体は使用目的によつて最後工程にお
ける光定着はぶくことも可能である。 さらに、本発明の二色発色型感熱記録体及びそ
れを用いた記録方法についての具体例を図面を参
照にして説明する。 第１図Ａは本発明の二色発色型感熱記録体の概
略を示しており、１は記録層、２は支持体、３は
カプラー、４，５は芳香族ジアゾ化合物をそれぞ
れ示している。図示の例では、カプラー３は２，
３−ジヒドロキシナフタレン、芳香族ジアゾ化合
物Ａ４は４−ジアゾ−３−メトキシニトロベンゼ
ン、芳香族ジアゾ化合物Ｂ５は４−ジアゾ−１−
モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼンであ
る。 ４−ジアゾ−３−メトキシニトロベンゼンは
２，３−ジヒドロキシナフタレンと反応して赤色
のアゾ染料を形成する。４−ジアゾ−１−モルホ
リノ−２，５−ジブトキシベンゼンは２，３−ジ
ヒドロキシナフタレンと反応して青色のアゾ染料
を形成する。芳香族ジアゾ化合物である、４−ジ
アゾ−３−メトキシニトロベンゼンと４−ジアゾ
−１−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼン
各々の分光特性を第２図に図示する。このような
該記録体を使用した記録方法は、まず熱エネルギ
ーを加えることによつて４−ジアゾ−３−メトキ
シニトロベンゼンと２，３−ジヒドロキシナフタ
レンが反応して赤色のアゾ染料、かつ４−ジアゾ
−１−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼン
と２，３−ジヒドロキシナフタレンが反応して青
色のアゾ染料が同時に形成され、その混色として
紫色の画像が形成する。（第１図、ステツプ１参
照）次に全面にケミカルランプ（λmax＝420n
ｍ）の光を照射することによつて、４−ジアゾ−
１−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼンが
光分解して不活性な化合物になる。（第２図、ス
テツプ２参照）次に未画像部に熱エネルギーを加
えると発色能が消失していない４−ジアゾ−３−
メトキシニトロベンゼンが２，３−ジヒドロキシ
ナフタレンと反応して赤色のアゾ染料の画像を形
成する。（第２図、ステツプ３参照）最後に全面
に高圧水銀灯により活性光線を照射すると４−ジ
アゾ−３−メトキシニトロベンゼンが高圧水銀灯
からの活性光線により光分解して不活性な化合物
になり、紫色と赤色の二色の永久画像を形成す
る。（第２図、ステツプ４参照） 以下、本発明に使用する記録材料について詳述
する。 本発明に使用する、低感光性であり、極大吸収
波長350nｍ未満であり、少なくとも２，３−ジ
ヒドロキシナフタレンと反応して赤色系統のアゾ
染料を形成することができる芳香族ジアゾ化合物
は一般式ArN₂ ⁺X^-で示される無色ないし、淡黄
色のジアゾニウム塩であり、活性光線によつて分
解することができる化合物である。（式中、
ArN₂ ⁺は芳香族のジアゾニウム基を表わし、X^-
は酸アニオンを表わす。） 塩を形成する芳香族ジアゾニウム化合物の具体
例としては、４−ジアゾ−１−メトキシ−５−ニ
トロベンゼン、４−ジアゾ−２−クロルベンゼ
ン、４−ジアゾ−２，５−ジクロルベンゼン、４
−ジアゾ−１−ニトロ−５−メトキシベンゼン、
４−ジアゾ−２−クロル−５−メトキシベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−クロル−５−メチルベンゼ
ン、４−ジアゾ−２−ニトロ−５−メチルベンゼ
ン、４−ジアゾ−２，６−ジトリフルオルメチル
ベンゼン、４−ジアゾ−１−クロル−５−トリフ
ルオルメチルベンゼン、４−ジアゾ−２−トリフ
ルオルメチル−５−エチルスルホニルベンゼン、
４−ジアゾ−３−メトキシ−６−ベンジルスルホ
ニルベンゼン、４−ジアゾ−２−クロル−５−メ
チルベンゼン、４−ジアゾ−２−ジエチルアミノ
スルホニル−５−メトキシベンゼン、４−ジアゾ
−２−トリフルオルメチル−５−クロルベンゼ
ン、４，４−ジクロル−２−ジアゾジフエニルエ
ーテル、４−クロル−２−ジアゾジフエニルエー
テル、４−ジアゾ−５−クロル−ベンゾイルアミ
ノベンゼン等が挙げられる。酸アニオンの具体例
としてはBF₄ ^-、PF₆ ^-、C₇H₅O₃SO₃ ^-（スルホサル
チル酸イオン）等が挙げられるが、水に難溶又は
不溶化剤であればこれ等に限定するものではな
い。 本発明に使用する、高感光性であり極大吸収波
長350nｍ以上あり、少なくとも２，３−ジヒド
ロキシナフタレンと反応して青色系統のアゾ染料
を形成することができるジアゾ化合物は一般式
Ar^-N₂ ⁺X^-で示される黄色のジアゾニウム塩であ
り、活性光線によつて分解することができる化合
物である。（式中、Ar^-N₂ ⁺は芳香族のジアゾニ
ウム基を表わし、X^-は酸アニオンを表わす。） 塩を形成するジアゾニウム化合物の具体例とし
ては４−ジアゾ−１−ジメチルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジエチルアミノベンゼン、４−
ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベン
ゼン、４−ジアゾ−１−エチルベンジルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベンゼン、４
−ジアゾ−１−4′−メトキシベンゾイルアミノ−
２，５−ジエトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−
モルホリノベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリ
ノ−２，５−ジイソプロピルベンゼン、４−ジア
ゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジエ
トキシベンゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメル
カプト−２，５−ジエトキシベンゼン、４−ジア
ゾ−１−メトキシアニリノベンゼン、４−ジアゾ
−１−ピロリジノ−２−メチルベンゼン、４−ジ
アゾ−１−ピロリジノ−２−メトキシベンゼン等
を挙げることができる。酸アニオンの具体例とし
てはBF₄ ^-、PF₆ ^-、C₇H₅O₃SO₃ ^-（スルホサルチル
酸イオン）等が挙げられるが、水に難溶、又は不
溶化剤であればこれ等に限定するものではない。 本発明に使用する２，３−ジヒドロキシナフタ
レン以外のカプラーは、本発明に使用する芳香族
ジアゾ化合物Ａと反応して赤系統のアゾ染料を形
成し、本発明に使用する芳香族ジアゾ化合物Ｂと
反応して青系統のアゾ染料を形成することが可能
である化合物であればいずれをも使用することが
できる。その様なカプラーの具体例としては、２
−ヒドロキシナフタレン−３−カルボイルプロピ
ルアミド、２−ヒドロキシナフタレン−３−カル
ボイルアニリド、２−ヒドロキシナフタレン−３
−カルボイル−2′−メチルアニリド、２−ヒドロ
キシナフタレン−３−カルボイル−2′−エトキシ
アニリド、２−ヒドロキシナフタレン−３−カル
ボイル−3′−ニトロアニリド、２−ヒドロキシナ
フタレン−2′，5′−ジメトキシアニリド、２−ヒ
ドロキシナフタレン−2′−メチル−4′−クロルア
ニリド、２−ヒドロキシナフタレン−カルボイル
−モルホリノプロピルアミド、２，３−ジセドロ
キシナフタレン−６−スルフアモイル、２−ヒド
ロキシアントラセン−３−カルボイル−2′−メチ
ルアニリド、１−オキシナフチル−４−フエニル
ケトン、２−ヒドロキシナフタレン−３−カルボ
イルメチルエステル、２−ヒドロキシナフタレン
−３−カルボイルフエニルエステル等が挙げられ
る。 さらに、本発明に使用する前述したカプラー以
外のカプラーとして、本発明に使用する芳香族ジ
アゾ化合物Ａ及び芳香族ジアゾ化合物Ｂと反応し
て同じような色調のアゾ染料を形成することが可
能である化合物をもカプラーとして使用すること
ができる。その様なカプラーは色調改良剤として
使用するものである。その具体例としては、２，
2′−４，4′−テトラヒドロキシジフエニルサルフ
アイド、フロログリシド、４−ヒドロキシ−Ｎ−
メチル−キノロン−２，２−Ｌ−アセチルアセト
アミド−６−エトキシベンゾチアゾール、３，
3′−ジメチル４，4′−アセチルアセトアミドジフ
エニル、アセチルアセト−２，５−ジメトキシ−
４−クロルアニリド、１−ヒドロキシナフタレン
−２−カルボイルフエニルエステル、レゾルシ
ン、６，6′−ジメチル−３，3′−トリメチレンジ
オシジフエノール、１−フエニル−３−メチル−
５−ピラゾロン、１−フエニル−３−フエニルア
セトアミド等が挙げられる。 本発明に使用する熱現像剤は、水難溶性ないし
水不溶性の化合物で、熱時カツプリング活性雰囲
気をつくり出す化合物が用いられる。 具体的には、有機アミン、グアニジン類、イミ
ダゾリン類、イミダゾール類、トリアゾール類、
ピペリジン類、アミジン類、モルホリン類、ビク
アナイド類、グアニル尿素類及びその塩等であ
る。好ましくは一次解離定数２×10^-1〜１×10^-4
の多塩基性酸と一般式 （R₁及びR₂の中で少なくとも１個はC₈〜C₂₄のア
ルキル基、他は水素原子又はC₁以上のアルキル
基である。） で表わされるアルキル置換グアニジンとの塩が最
適である。 さらに詳細には、アルキル置換グアニジンとし
て、例えばオクチルグアニジン、ノニルグアニジ
ン、デシルグアニジン、ウンデシルグアニジン、
ラウリルグアニジン、トリデシルグアニジン、ミ
リスチルグアニジン、ヘキサデシルグアニジン、
オクタデシルグアニジン、アイコシルグアニジ
ン、ドコシルグアニジン、ジオクチルグアニジ
ン、ジオクタデシルグアニジン、Ｎ−メチル−Ｎ
−オクタデシルグアニジン、Ｎ−メチル−Ｎ−デ
シルグアニジン、Ｎ，Ｎ−ジデシルグアニジン、
等があげられる。 一方、アルキル置換グアニジンと塩を形成する
ことのできる一次解離定数２×10^-1〜１×10^-4の
多塩基性酸として、例えばベンゼンスルホン酸、
トリクロロ酢酸、シユウ酸、グリセロリン酸、マ
レイン酸、リン酸、クエン酸、マロン酸、酒石
酸、リンゴ酸、乳酸等が適当である。 本発明に用いられる酸安定剤は、ジアゾタイプ
材料に用いられる各種公知の不揮発性の酸を用い
ることができる。例えば、クエン酸、グルコン
酸、蓚酸、酒石酸、スルフアミン酸、ヒドロキシ
ルアミン塩酸塩、硼酸、リン酸等である。また、
記録後の記録体の保存安定性を高める為酸化防止
剤として、チオ尿素、Ｌ−アスコルビン酸、尿
素、及びアリルイソチオシアネート等を用いて
も、本発明の記録体の発色感度及び保存安定性を
そこなうことはない。 本発明に用いられる高分子結着剤は、記録材料
と支持体との接着性、塗布均一性、あるいは耐水
性等の改善のために用いられるものであり、用途
に応じて高分子結着剤を添加しなくても何等本発
明である記録体の特性をそこなうことはない。高
分子結着剤としては、ポリビニルアルコール、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、アラビアゴム、ポリ酢酸ビニルエマルジヨ
ン、メチルセルロース、エチルセルロース、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルアセテート、ポリ
スチレン、ニトロセルロース、セルロースアセテ
ートブチレート重合体、塩酸ピコポリマー、ポリ
メタクリル酸エステル等をあげることができる。 次に、支持体上に記録層を塗工する方法は公知
の塗工方法を利用することができる。具体的に
は、ジアゾ化合物、カプラー、酸安定剤、及び高
分子結着剤等から成る記録層形成用組成物を、水
又は有機溶剤で溶解又は分散器にて均一に分散し
た塗工液を紙、ガラス、フイルム又はシート等の
支持体上に塗工機にて塗布し、低温で乾燥するこ
とによつて二色発色型感熱記録体を製造すること
ができる。又記録層形成用組成物を種々組み合せ
て積層する方法も可能である。更に記録層上に保
護層を設けることも可能である。 発明の効果 本発明の二色発色型感熱記録体は熱印字と光定
着のくりかえしによつて二色の画像を形成する為
に機構が簡単であり、又、消耗品がない為にメン
テナンスフリーである。又、形成された画像は定
着している為に安定な永久画像を提供できる。そ
の為種々の応用が可能である。例えば、フアクシ
ミリ、プリンター、電子黒板等のカラー情報の記
録媒体ある種の情報を強調したい記録媒体及び偽
造防止の必要なチケツト、カード類やシールレス
定期券の記録媒体として、きわめて広い応用分野
に利用できる。 実施例 以下、本発明の実施例を示す。なお各実施例中
「部」は重量部を意味する。 実施例 １ ジアゾ化合物の分散液の調整

【表】 上記組成をサンドミルにて２時間粉砕分散し
て平均粒径1μの均一分散液を得た。 カプラー及び熱現像剤の分散液の調整

【表】

【表】 ‖ ｜
NH OH
上記組成をボールミルにて24時間粉砕分散し
て、平均粒径2.5μの分散液を得た。 記録層塗工液の配合 ジアゾ化合物の分散液 １部 カプラー及び熱現像剤の分散液 ５部 酒石酸 0.1部 ５％ポリビニルアルコール 上記の組成から成る塗工液を乾燥重量として
７ｇ／m²になるようにあらかじめPVAでプレ
コートしてある上質紙に塗布し、低温で乾燥し
て二色発色型感熱記録紙を得た。 実施例 ２ 実施例１の分散液中の２−ヒドロキシナフタ
レン−３−カルボイル−2′−メトキシアニリドを
２−ヒドロキシアントラセン−３−カルボイル−
2′−メチルアニリドとした他はすべて実施例１と
同様にして二色発色型感熱記録紙を作製した。 実施例 ３ 実施例１の分散液区の芳香族ジアゾ化合物Ａ
を とした他はすべて実施例１と同様にして二色発色
型感熱記録紙を作製した。 ＜実施例１〜３の記録方式＞ 実施例１〜３によつて得られた二色発色型記録
紙に東芝製サーマルシユミレーター（印字条件、
印加電圧14V、１ｍｓ・ON／OFF）を用いて熱
印字し、第１発色画像を得た。次にリコピハイス
タート４型（リコー製）を用いて全面露光し、長
波長側のジアゾ化合物を分解した。 その後、印字されていない記録面上に東芝製サ
ーマルシユミレーターにて第１発色画像を得た。
同じ条件で熱印字し、第２発色画像を得た。この
ようにして得られた淡い色をバツクに鮮明な色調
の異なる２色の画像をマクベス反射濃度計により
測定した。それらの結果を表１に示す。 さらに記録後、従来のロイコ系感熱紙の問題で
あつたセロテープ、消しゴム、塩ビシートなどに
触れると消色したり、ジアゾ複写紙やサインペン
のインク等により変色してしまうという変化が起
こらなかつた。このように記録後の保存性の優れ
た二色発色型感熱紙を提供することができた。

【表】 実施例 ４ ジアゾ化合物の塗工液

【表】 カプラー及び熱現像剤の塗工液

【表】 ‖
NH

【表】 上記組成物をサンドミルにて２時間分散して
平均粒径2.5μの均一分散液を得た。 上記組成から成るジアゾ化合物の塗工液を
200μの白色ポリエステルシート上に乾燥重量と
して１ｇ／m²になるようにワイヤーバーにて塗布
し、低温（70℃以下）で乾燥した。その層上にあ
らかじめ均一に分散してあるカプラー及び熱現像
剤から成る塗工液を乾燥重量として５ｇ／m²に
なるようにワイヤーバーにて塗布し、低温（70℃
以下）で乾燥して二色発色型感熱シートを作製し
た。 この記録シートを東芝製サーマルヘツド（印字
条件、印加電圧12Vパルス巾2.5ｍsON／OFF）
にて印字し黒色画像を得た。次に、ケミカルラン
プ（λmax＝42nｍ）で全面に30ｍＪ／cm²のエネ
ルギーを照射した。その後記録されていない記録
面上に東芝製サーマルヘツドにて上記と同様な条
件で印字し赤色画像を得た。最後に高圧水銀灯に
て全面に50ｍＪ／cm²のエネルギーを照射し定着し
たところ、淡い色をバツクに光学濃度1.0の黒色
画像と光学濃度0.8の赤色画像の２色の画像が得
られた。さらに記録後全面に120℃の熱板をあて
たところ熱による再発色は起こらなかつた。又、
水、アルコール等の溶剤類の付着による変退色や
セロテープ中の可塑剤により消色するという変化
も起こらなかつた。 このような改ざん防止効果及び記録後の保存性
の優れた二色発色型感熱記録シートを提供するこ
とができた。

【図面の簡単な説明】

第２図は４−ジアゾ−３−メトキシニトロベン
ゼン（芳香族ジアゾ化合物Ａ）及び４−ジアゾ−
１−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼン
（芳香族ジアゾ化合物）の分光特性図を、第１図
は本発明二色発色型感熱記録体及びその記録方法
の説明図をそれぞれ示す。 １……記録層、２……支持体、３……カプラ
ー、４……芳香族ジアゾ化合物Ａ、５……芳香族
ジアゾ化合物Ｂ、６……青系統のアゾ染料、７…
…赤系統のアゾ染料、８……芳香族ジアゾ化合物
Ａの分解生成物、９……芳香族ジアゾ化合物Ｂの
分解生成物、１０……熱源、１１，１２……活性
光線。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 支持体上にジアゾ化合物、カプラー、酸安定
   剤、熱現像剤、高分子結着剤等を含んで成る記録
   層を設けた記録体において、ジアゾ化合物として
   は、無色ないしは淡黄色で極大吸収波長が350n
   ｍ未満であり、少なくとも２，３−ジヒドロキシ
   ナフタレンとカツプリング反応して赤系統のアゾ
   染料を形成できる芳香族ジアゾ化合物と、黄色で
   極大吸収波長が350nｍ以上であり、少なくとも
   ２，３−ジヒドロキシナフタレンとカツプリング
   反応して青系統のアゾ染料を形成できる芳香族ジ
   アゾ化合物とを少なくとも含有することを特徴と
   する二色発色型感熱記録体。