JPH0240274B2 - Dodenseinetsukokagatasetsuchakusoseibutsu - Google Patents
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- JPH0240274B2 JPH0240274B2 JP26408084A JP26408084A JPH0240274B2 JP H0240274 B2 JPH0240274 B2 JP H0240274B2 JP 26408084 A JP26408084 A JP 26408084A JP 26408084 A JP26408084 A JP 26408084A JP H0240274 B2 JPH0240274 B2 JP H0240274B2
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Landscapes
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Description
<技術分野>
本発明は、金属−金属を接着する導電性接着剤
や油面接着剤として利用できるものであり、接着
剤を介して鋼板などの金属表面および接着層の周
囲に電着塗装が可能な、導電性を有する熱硬化形
接着組成物に関する。 <従来技術> 従来の導電性のあるエポキシ樹脂系接着組成物
は、エポキシ樹脂にケツチエンブラツクや亜鉛,
銅,銀,アルミニウム,ニツケルなどの金属粉末
またはカーボン不織布などを配合して導電性を与
えている。 しかし上記組成物は、エポキシ樹脂に配合剤を
通常30重量部以上配合しないと体積固有抵抗値が
106Ωcm以下に低下しないという問題がある。 また、金属粉末やカーボンブラツク等の配合に
よつて、比重が1.4以上に増大し、接着組成物が
重くなりすぎることや、さらに作業性、コスト等
に難点があるなどの欠点があつた。 <発明の目的> 本発明の目的は、上記のような欠点を改善し、
体積固有抵抗値が106Ωcm以下であつて、導電性
が良く、比重の増大が比較的小さく、電着塗装、
スポツト溶接が可能で、作業性の良い、防錆効果
のある接着組成物であり、金属−金属を接着する
導電性接着剤として利用しうるほか、油面接着剤
としてもすぐれている導電性熱硬化形接着組成物
を提供するものである。 <発明の構成> 本発明は、エポキシ樹脂100重量部と、2.5mm〜
25mmのカーボンチヨツプ5〜15重量部とを含むこ
とを特徴とする導電性熱硬化形接着組成物であ
る。 以下、本発明の接着組成物について詳細に説明
する。 本発明に使用するエポキシ樹脂は、ビスフエノ
ール類とエピクロロヒドリン類の重縮合体であ
り、アミン、酸無水物、3フツ化ホウ素等を硬化
剤として用い、エポキシ基または水酸基と反応し
て分子間架橋した熱硬化性樹脂である。 本発明においては、たれ防止、油面定着性の向
上のため、合成ゴムを用いることができる。 本発明に使用する合成ゴムは、ゴム状弾性をも
つ弾性体であり、合成高分子化合物であればよ
い。ブタジエンゴム,スチレン−ブタジエンゴ
ム,イソプレゴム,エチレン−プロピレンゴム,
ブチルゴム,クロロプレンゴム,アクリロニトリ
ル−ブタジエンゴムすなわちニトリルゴム,アク
リルゴム,ウレタンゴム,シリコーンゴム,フツ
素ゴム,多硫化ゴム,ポリエーテルゴム,クロロ
スルホン化ポリエチレン等を用いることができる
が、とくにスチレン−ブタジエンゴム,ニトリル
ゴム,クロロプレンゴム,ビニルピリジンゴム,
ブチルゴム,ポリスルフイドゴムが好ましい。 本発明に使用するカーボンチヨツプは、2.5mm
〜25mmの炭素繊維である。2.5mm未満のものを用
いると導電性が不充分となり、25mmを越える炭素
繊維を用いると接着性が悪くなる。 以上のエポキシ樹脂,カーボンチヨツプの混合
比は、エポキシ樹脂100重量部に対してカーボン
チヨツプ5〜15重量部である。 カーボンチヨツプが15重量部を越えると導電性
は良くなるが、粘度が高くなり、作業性が悪くな
り、接着性が低下する。カーボンチヨツプが5重
量部未満であると導電性が悪く、電着塗装やスポ
ツト溶接ができない。 本発明は、エポキシ樹脂,合成ゴム,カーボン
チヨツプ以外に、導電性熱硬化形接着組成物とし
て、必要に応じて、種々の公知の充填剤や添加剤
を加えることができる。 以上のエポキシ樹脂,カーボンチヨツプ,その
他の充填剤,添加剤等を、以上に述べた所定の重
量比で、加温加圧中で混練して導電性熱硬化形接
着組成物を得ることができる。 <実施例> 以下実施例にて本発明を更に説明する。 (実施例 1) 表1の配合に従い、80℃に加温された加圧ニー
ターにエピコート828(シエル化学製、エポキシ当
量180のビスフエノール−グリシジルエーテル型
エポキシ樹脂)100重量部、ニポールDN401(日
本ゼオン社製、低ニトリルアクリロニトリル−ブ
タジエン)40重量部、ブチルPB−100(ポリサー
社製、イソブチレン−イソプレン)40重量部、シ
リカ粉4重量部を投入して40分間混練後、ニーダ
ーを30〜40℃まで冷却した。冷却後、ジシアンア
ミド8重量部、キユアゾールC17Z(四国化成社
製、イミダゾール系潜在性硬化剤)3重量部を添
加し、20分間混合したのち、クレハカーボンフア
イバーチヨツプC−203S(呉羽化学工業社製、黒
鉛チヨツプ)10重量部を投入し、更に5分間混合
し、加圧ニーダーより取り出して接着組成物を得
た。 この組成物を離型紙にはさみ、40〜50℃のプレ
スを用いて加工し、シート状(厚さ1.0mm)の接
着剤を得た。試験方法および試験結果を表2に示
す。 (実施例 2) 表1に示すごとく、実施例1で用いたエポキシ
樹脂組成物に、クレハカーボンフアイバーチヨツ
プC−210S(呉羽化学工業社製、黒鉛チヨツプ)
8重量部を実施例1と同様の方法で混合し、シー
ト状接着剤を得た。 試験方法および結果を表2に示す。 (実施例 3) 第1表に示すごとく、実施例−1で用いた組成
物に、クレハカーボンフアイバーチヨツプC−
225S(呉羽化学工業社製、黒鉛チヨツプ)5重量
部を実施例1と同様の方法で混合し、シート状接
着剤を得た。 試験方法および結果を表2に示す。 (比較例 1) 表1に示すごとく、実施例1で用いたエポキシ
樹脂と合成ゴムの混練物に、カーボンチヨツプを
入れずに、アルミ粉40重量部を実施例1と同様の
方法で混合し、成型しシート状接着剤を得た。 試験方法および結果を表2に示す。
や油面接着剤として利用できるものであり、接着
剤を介して鋼板などの金属表面および接着層の周
囲に電着塗装が可能な、導電性を有する熱硬化形
接着組成物に関する。 <従来技術> 従来の導電性のあるエポキシ樹脂系接着組成物
は、エポキシ樹脂にケツチエンブラツクや亜鉛,
銅,銀,アルミニウム,ニツケルなどの金属粉末
またはカーボン不織布などを配合して導電性を与
えている。 しかし上記組成物は、エポキシ樹脂に配合剤を
通常30重量部以上配合しないと体積固有抵抗値が
106Ωcm以下に低下しないという問題がある。 また、金属粉末やカーボンブラツク等の配合に
よつて、比重が1.4以上に増大し、接着組成物が
重くなりすぎることや、さらに作業性、コスト等
に難点があるなどの欠点があつた。 <発明の目的> 本発明の目的は、上記のような欠点を改善し、
体積固有抵抗値が106Ωcm以下であつて、導電性
が良く、比重の増大が比較的小さく、電着塗装、
スポツト溶接が可能で、作業性の良い、防錆効果
のある接着組成物であり、金属−金属を接着する
導電性接着剤として利用しうるほか、油面接着剤
としてもすぐれている導電性熱硬化形接着組成物
を提供するものである。 <発明の構成> 本発明は、エポキシ樹脂100重量部と、2.5mm〜
25mmのカーボンチヨツプ5〜15重量部とを含むこ
とを特徴とする導電性熱硬化形接着組成物であ
る。 以下、本発明の接着組成物について詳細に説明
する。 本発明に使用するエポキシ樹脂は、ビスフエノ
ール類とエピクロロヒドリン類の重縮合体であ
り、アミン、酸無水物、3フツ化ホウ素等を硬化
剤として用い、エポキシ基または水酸基と反応し
て分子間架橋した熱硬化性樹脂である。 本発明においては、たれ防止、油面定着性の向
上のため、合成ゴムを用いることができる。 本発明に使用する合成ゴムは、ゴム状弾性をも
つ弾性体であり、合成高分子化合物であればよ
い。ブタジエンゴム,スチレン−ブタジエンゴ
ム,イソプレゴム,エチレン−プロピレンゴム,
ブチルゴム,クロロプレンゴム,アクリロニトリ
ル−ブタジエンゴムすなわちニトリルゴム,アク
リルゴム,ウレタンゴム,シリコーンゴム,フツ
素ゴム,多硫化ゴム,ポリエーテルゴム,クロロ
スルホン化ポリエチレン等を用いることができる
が、とくにスチレン−ブタジエンゴム,ニトリル
ゴム,クロロプレンゴム,ビニルピリジンゴム,
ブチルゴム,ポリスルフイドゴムが好ましい。 本発明に使用するカーボンチヨツプは、2.5mm
〜25mmの炭素繊維である。2.5mm未満のものを用
いると導電性が不充分となり、25mmを越える炭素
繊維を用いると接着性が悪くなる。 以上のエポキシ樹脂,カーボンチヨツプの混合
比は、エポキシ樹脂100重量部に対してカーボン
チヨツプ5〜15重量部である。 カーボンチヨツプが15重量部を越えると導電性
は良くなるが、粘度が高くなり、作業性が悪くな
り、接着性が低下する。カーボンチヨツプが5重
量部未満であると導電性が悪く、電着塗装やスポ
ツト溶接ができない。 本発明は、エポキシ樹脂,合成ゴム,カーボン
チヨツプ以外に、導電性熱硬化形接着組成物とし
て、必要に応じて、種々の公知の充填剤や添加剤
を加えることができる。 以上のエポキシ樹脂,カーボンチヨツプ,その
他の充填剤,添加剤等を、以上に述べた所定の重
量比で、加温加圧中で混練して導電性熱硬化形接
着組成物を得ることができる。 <実施例> 以下実施例にて本発明を更に説明する。 (実施例 1) 表1の配合に従い、80℃に加温された加圧ニー
ターにエピコート828(シエル化学製、エポキシ当
量180のビスフエノール−グリシジルエーテル型
エポキシ樹脂)100重量部、ニポールDN401(日
本ゼオン社製、低ニトリルアクリロニトリル−ブ
タジエン)40重量部、ブチルPB−100(ポリサー
社製、イソブチレン−イソプレン)40重量部、シ
リカ粉4重量部を投入して40分間混練後、ニーダ
ーを30〜40℃まで冷却した。冷却後、ジシアンア
ミド8重量部、キユアゾールC17Z(四国化成社
製、イミダゾール系潜在性硬化剤)3重量部を添
加し、20分間混合したのち、クレハカーボンフア
イバーチヨツプC−203S(呉羽化学工業社製、黒
鉛チヨツプ)10重量部を投入し、更に5分間混合
し、加圧ニーダーより取り出して接着組成物を得
た。 この組成物を離型紙にはさみ、40〜50℃のプレ
スを用いて加工し、シート状(厚さ1.0mm)の接
着剤を得た。試験方法および試験結果を表2に示
す。 (実施例 2) 表1に示すごとく、実施例1で用いたエポキシ
樹脂組成物に、クレハカーボンフアイバーチヨツ
プC−210S(呉羽化学工業社製、黒鉛チヨツプ)
8重量部を実施例1と同様の方法で混合し、シー
ト状接着剤を得た。 試験方法および結果を表2に示す。 (実施例 3) 第1表に示すごとく、実施例−1で用いた組成
物に、クレハカーボンフアイバーチヨツプC−
225S(呉羽化学工業社製、黒鉛チヨツプ)5重量
部を実施例1と同様の方法で混合し、シート状接
着剤を得た。 試験方法および結果を表2に示す。 (比較例 1) 表1に示すごとく、実施例1で用いたエポキシ
樹脂と合成ゴムの混練物に、カーボンチヨツプを
入れずに、アルミ粉40重量部を実施例1と同様の
方法で混合し、成型しシート状接着剤を得た。 試験方法および結果を表2に示す。
【表】
【表】
【表】
試験方法
(a) 衝撃試験
200×300×0.8mmの油面鋼板に、50×100mmの試
料(50×100×0.8mm鋼板付き接着剤)を置き、1
Kgfの荷重で30秒間押える。押えた後、10分間垂
直に保持し、未硬化は直ちに、硬化後は室温まで
自然冷却した後、JIS K−6830に準拠して試験す
る。 試験方法は、種々の角度から衝撃を与え、はが
れ、ずれが発生した時の衝撃角度と回数を観察し
た。結果を表2に示す。 なお、油面鋼板は、表面の切削油をホワイトガ
ソリンにて十分ふき取り、脱脂する。脱脂後、防
錆油を十分に塗付し、室温にて24時間垂直放置し
たものを用いた。 (b) 油面定着性試験 200×300×0.8mmの油面鋼板の中央部に、50
×100mmの試料(50×100×0.8mm鋼板付き接着
剤)を置き、1Kgfの荷重で30秒間押える。つ
ぎに、その試験片をオーバーハングになるよう
70゜の角度に立て、180℃±2℃に調整された強
制換気乾燥器内で、30分間加熱し、試料のずれ
の有無を調べる。 (c) 体積固有抵抗値 100×100×1.0mmの鋼板の間に、接着剤を挟み
込み、テスターにて鋼板間の抵抗値を測定し、次
式にて体積固有抵抗値を算出する。 体積固有抵抗(Ωcm) =〔100cm2×測定値(Ω)〕 /〔接着剤厚さ(cm)〕 <発明の効果> 本発明の導電性熱硬化形接着組成物は、体積固
有抵抗値が105Ωcmで、非常に導電性が良く、電
着塗装,スポツト溶接が可能な接着組成物であ
る。しかも、比重が1.2前後と比較的小さく、防
錆効果がある。 このため金属−金属を接着する導電性接着剤と
してすぐれているばかりでなく、油面鋼板に対し
て接着しても、耐衝撃性が強く、定着性が良好で
あり、油面接着剤として利用しうる導電性熱硬化
形接着組成物である。
料(50×100×0.8mm鋼板付き接着剤)を置き、1
Kgfの荷重で30秒間押える。押えた後、10分間垂
直に保持し、未硬化は直ちに、硬化後は室温まで
自然冷却した後、JIS K−6830に準拠して試験す
る。 試験方法は、種々の角度から衝撃を与え、はが
れ、ずれが発生した時の衝撃角度と回数を観察し
た。結果を表2に示す。 なお、油面鋼板は、表面の切削油をホワイトガ
ソリンにて十分ふき取り、脱脂する。脱脂後、防
錆油を十分に塗付し、室温にて24時間垂直放置し
たものを用いた。 (b) 油面定着性試験 200×300×0.8mmの油面鋼板の中央部に、50
×100mmの試料(50×100×0.8mm鋼板付き接着
剤)を置き、1Kgfの荷重で30秒間押える。つ
ぎに、その試験片をオーバーハングになるよう
70゜の角度に立て、180℃±2℃に調整された強
制換気乾燥器内で、30分間加熱し、試料のずれ
の有無を調べる。 (c) 体積固有抵抗値 100×100×1.0mmの鋼板の間に、接着剤を挟み
込み、テスターにて鋼板間の抵抗値を測定し、次
式にて体積固有抵抗値を算出する。 体積固有抵抗(Ωcm) =〔100cm2×測定値(Ω)〕 /〔接着剤厚さ(cm)〕 <発明の効果> 本発明の導電性熱硬化形接着組成物は、体積固
有抵抗値が105Ωcmで、非常に導電性が良く、電
着塗装,スポツト溶接が可能な接着組成物であ
る。しかも、比重が1.2前後と比較的小さく、防
錆効果がある。 このため金属−金属を接着する導電性接着剤と
してすぐれているばかりでなく、油面鋼板に対し
て接着しても、耐衝撃性が強く、定着性が良好で
あり、油面接着剤として利用しうる導電性熱硬化
形接着組成物である。
Claims (1)
- 1 エポキシ樹脂100重量部と、2.5mm〜25mmのカ
ーボンチヨツプ5〜15重量部とを含むことを特徴
とする導電性熱硬化形接着組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26408084A JPH0240274B2 (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Dodenseinetsukokagatasetsuchakusoseibutsu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26408084A JPH0240274B2 (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Dodenseinetsukokagatasetsuchakusoseibutsu |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61141778A JPS61141778A (ja) | 1986-06-28 |
JPH0240274B2 true JPH0240274B2 (ja) | 1990-09-11 |
Family
ID=17398234
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26408084A Expired - Lifetime JPH0240274B2 (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | Dodenseinetsukokagatasetsuchakusoseibutsu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0240274B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5026748A (en) * | 1990-05-07 | 1991-06-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermally conductive adhesive |
JP2619320B2 (ja) * | 1992-02-05 | 1997-06-11 | 株式会社タジマ | 導電性を有する床用エポキシ樹脂接着剤 |
US6482335B1 (en) * | 2001-05-16 | 2002-11-19 | Conley Corporation | Conductive adhesive and method |
KR20120096451A (ko) * | 2012-08-12 | 2012-08-30 | 박상구 | 도전성 실리콘고무 발열체의 제조방법 |
-
1984
- 1984-12-14 JP JP26408084A patent/JPH0240274B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61141778A (ja) | 1986-06-28 |
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