JPH0238647B2 - Chokochoryokukohannoseizohoho - Google Patents

Chokochoryokukohannoseizohoho

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JPH0238647B2
JPH0238647B2 JP9893585A JP9893585A JPH0238647B2 JP H0238647 B2 JPH0238647 B2 JP H0238647B2 JP 9893585 A JP9893585 A JP 9893585A JP 9893585 A JP9893585 A JP 9893585A JP H0238647 B2 JPH0238647 B2 JP H0238647B2
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JP
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steel
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Shuji Nakai
Seiichi Sugisawa
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Nippon Steel Corp
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Sumitomo Metal Industries Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】
<産業上の利用分野> この発明は、化成処理性等の表面特性に優れる
とともに良好なプレス成形性をも備えた、引張強
さ:80〜120Kgf/mm2級のフエライト・マルテン
サイト二相組織型超高張力鋼板を安定して製造す
る方法に関するものである。 近年、消費エネルギー節減の思想は徹底の度合
を益々深めており、例えば自動車等の車輌につい
てみると、その軽量化が一層厳しく推し進められ
ているが、このため、ボデー用外装材やその補強
材としての高張力鋼板に対する性能向上要求も一
段と厳しさを増してきている。 <従来技術並びにその問題点> 従来、この種の高張力鋼板は、Si:0.5〜2.0%
(以下、成分割合を表わす%は重量%とする)並
びにMn:1.4〜2.5%程度を含有したSi−Mn系鋼
を熱間圧延し、冷間圧延前焼鈍、冷間圧延、及び
最終焼鈍を施して製造されるのが普通であつた。
しかしながら、この場合、 (a) 熱間圧延中にSiの酸化スケールが鋼表面を覆
い、これが製品にSiスケール疵を残す原因とな
る、 (b) 熱間圧延終了時に〔フエライト+マルテンサ
イト〕組織となつてしまい、冷間圧延の際にフ
エライト相の加工硬化から“冷圧割れ”を発生
しやすい、 (c) 鋼板表面のSiが冷間圧延後の焼鈍中に酸化す
るため、得られる鋼板の化成処理性が劣化す
る、 等の問題が指摘されるようになり、その改善が望
まれていたのである。 <問題点を解決するための手段> 本発明者等は、上述のような観点から、化成処
理性や表面疵状況等の表面特性並びにプレス成形
性の良好な超高張力鋼板を安定かつ高能率で製造
し得る方法を見出すべく研究を重ねたところ、以
下に示される如き知見が得られたのである。即
ち、 (a) 超高張力鋼板の製造に際して、Si−Mn系素
材鋼のSi含有量を特に0.40%以下に制限する
と、鋼表面におけるSiの酸化に起因した“化成
処理性劣化”や“Siスケール疵”が十分に抑制
され、表面特性の優れた鋼板が得られること。 第1図は、Si含有量を種々に変化させたMo
−V添加鋼の冷延・焼鈍鋼板について化成処理
性を比較したグラフであるが、この第1図から
も、素材鋼中のSi含有量が0.4%以下になると
化成処理特性は安定して改善されることが明ら
かである。なお、第1図において、化成処理特
性は、通常の塗装下地処理用として使用される
浸漬タイプのリン酸亜鉛処理液中に試験片を特
定時間浸漬してリン酸亜鉛被膜を形成させた
後、その結晶状態を顕微鏡観察し、結晶が十分
に緻密なもの(単位面積当りの結晶数が十分に
多いもの)を化成処理性指数:10とした10段階
評価で表わした。 (b) このようにSi−Mn系素材鋼のSi含有量を低
減すると、製品鋼板の強度が低下してしまつて
引張り強さ:80〜120Kgf/mm2を達成できなく
なり、また一方で製品鋼板が二相組織となりに
くくなつて延性劣化を来たす恐れもある。とこ
ろが、鋼中に所定量のV及びMoを含有させる
ことにより、前記強度低下が補償され、〔フエ
ライト相+マルテンサイト相〕の二相組織化も
十分に達成される上、強度並びに延性(プレス
成形性)が高Si鋼を上廻る優れた製品鋼板が得
られること。 第2図は、従来のSi−Mn系超高張力鋼板と、
Si含有量が0.40%以下でMo:0.05〜0.20%及び
V:0.005〜0.100%を含有した低Si−Mo−V
系超高張力鋼板とについて、「引張強さ」と
「伸び」並びに「曲げ試験における最小曲げ半
径」との関係を比較したグラフであるが、第2
図から、V及びMoの添加はSi−Mn系鋼を上
廻る優れた成形性をもたらすことがわかる。 (c) 更に、素材鋼の成分組成を以上のように調整
するとともに、熱延の巻取り温度を700〜580℃
と言う特定の温度域で行うと、熱間圧延終了時
の組織が「フエライト+パーライト+ベイナイ
ト」となり、フエライト相を多量に有してマル
テンサイトが無いことから冷間圧延時に割れを
発生する危険性がなくなること。しかも冷間圧
延後に780〜870℃で再結晶焼鈍を行い、引き続
き過時効処理を実施することにより、良好な性
能を備えた二相組織が安定して実現されるこ
と。 この発明は、上記知見に基づいてなされたも
のであり、 C:0.10〜0.20%、Si:0.4%以下、 Mn:1.6〜3.0%、Mo:0.05〜0.20%、 V:0.005〜0.100%、 sol.Al:0.005〜0.070%、 N:0.0040〜0.0200% を含有し、残部が実質的にFeから成る成分組
成の鋼を、Ar3変態点以上で熱間圧延した後
700〜580℃で巻取り、次いで冷間圧延を施して
から、780〜870℃での再結晶焼鈍及び150〜350
℃での過時効処理を順次行うことにより、表面
特性及び成形性の優れた二相組織型超高張力鋼
板を得る点、 に特徴を有するものである。 なお、素材鋼の溶製には転炉、電気炉、炉外精
錬設備等を適宜採用でき、また鋳造には連続鋳造
法或いはインゴツト鋳造法のいずれを用いても良
いことは言うまでもない。また、冷間圧延の際に
は平常通りに酸洗が実施されることはもちろんで
あり、再結晶焼鈍及び過時効処理は連続処理炉で
実施される。そして、再結晶焼鈍後の一時冷却
は、延性劣化を招くことなく二相組織化をより確
実化し、良好な性能を得るため、その冷却速度を
1〜50℃/secとするのが好ましい。更に、過時
効処理の後、製品鋼板の降伏比調整のために0.5
%までの調質圧延を施すこともできる。 次に、この発明の超高張力鋼板の製造方法にお
いて、素材鋼の成分組成、熱間圧延条件、再結晶
焼鈍温度及び過時効処理温度を前記の如くに限定
した理由を説明する。 (A) 素材鋼の成分組成 C C成分には、鋼板の強度を向上する作用が
あるが、その含有量が0.10%未満では引張強
さ:80Kgf/mm2以上を達成することができ
ず、一方0.20%を越えて含有させると溶接性
の劣化を招くようになることから、C含有量
は0.10〜0.20%と定めた。 Si Si成分にも鋼板の強度を向上させる作用が
あるが、該作用はV及びMoの複合添加によ
つて補償することができる上、その含有量が
0.40%を越えると化成特性劣化、スケール疵
の発生、並びに冷圧割れを招くようになるこ
とから、Si含有量は0.40%以下と定めた。 Mn Mn成分は鋼板の二相組織化のために不可
欠なものであり、鋼板の強度、靭性並びに延
性をバランス良く向上せしめる作用がある
が、その含有量が1.6%未満では二相組織が
得られず、前記作用に所望の効果を期待でき
なくなる。一方、その含有量が3.0%を越え
ると鋳造後のスラブやインゴツトに割れを生
じる恐れがでてくる。従つて、Mn含有量
は、1.6〜3.0%と限定した。 Mo Moはフエライト生成元素であるが、Vと
複合添加することによりVの効果を助長して
顕著な強度向上作用を示すとともに、二相組
織を実現して十分な延性を確保する上で不可
欠な成分であるが、その含有量が0.05%未満
では所望の強度、二相組織及び延性を得るこ
とができず、一方、0.20%を越えて含有させ
てもVの効果を助長する作用がより以上に発
揮されなくなることから、Mo含有量は0.05
〜0.20%と定めた。 V V成分には、Moと複合添加することで降
伏比を上げず、しかも延性低下を来たすどこ
ろかそれを向上しつつ鋼板の強度を上昇する
作用があるが、その含有量が0.005%未満で
は前記作用に所望の効果が得られず、他方、
0.100%を越えて含有させても強度向上効果
が飽和してしまうことから、V含有量は
0.005〜0.100%と定めた。 sol.Al sol・Al成分は脱酸剤として有効なもので
あるが、その含有量が0.005%未満ではSiO2
系介在物の発生が目立ち、一方、0.070%を
越えて含有させるとAl2O3介在物による表面
欠陥が現われやすくなることから、sol・Al
含有量は0.005〜0.070%と定めた。 N N成分には、VとともにVNを形成して鋼
板の強度を向上する作用があるが、その含有
量が0.0020%未満であると前記作用に所望の
効果が得られず、他方、0.0200%を越えて含
有させてもより以上の強度向上効果が得られ
ないばかりか、鋼の溶製作業に困難を来たす
ようになることから、N含有量は0.0020〜
0.0200%と定めた。 なお、このほかに、不可避的不純物であるP
はバンド組織の軽減(靭性劣化の抑制)や製品
鋼板の成型性確保のために0.040%以下に抑え
るのが好ましく、また、同じく不可避的不純物
であるSは、MnS形成による成形性低下を抑
制するために0.010%以下とするのが望ましい。 (B) 熱間圧延における巻取り温度 この発明の方法でも、まず、上記成分組成の
鋼片(連続鋳造鋳片をも含む)に常法通りの熱
間圧延(ダイレクトチヤージ、ホツトチヤージ
或いは冷片の再加熱装入を適宜に採用し、例え
ば仕上温度:930〜800℃で実施する圧延)を施
すわけであるが、この際、圧延終了後の巻取り
温度を特に700〜580℃とすることが重要であ
る。なぜなら、巻取り温度が700℃よりも高い
とバンド組織が形成されて成形性劣化を招くこ
ととなり、一方、580℃よりも低い温度で巻取
つた場合には、熱間圧延終了とともに鋼材が二
相組織となつてしまつて冷間圧延時に割れを誘
発するからである。 (C) 再結晶焼鈍温度 熱間圧延を終えて巻取られた鋼材は、次に冷
間圧延工程に付され、続いて再結晶焼鈍が施さ
れるが、前記冷間圧延の条件は通常通りで十分
であつて、格別な配慮を必要とすることがな
い。 ただ、再結晶焼鈍温度は780〜870℃に調整す
る必要があるが、これは、再結晶焼鈍温度が
780℃未満であると再結晶が未完了となること
に加えて二相組織化がならず、一方、該温度が
870℃を越えるとマルテンサイトの強度が低下
して全体の引張り強度を下げる結果となるから
である。 (D) 過時効温度 再結晶焼鈍の後、強度調整のために過時効処
理が実施されるが、その処理温度が150℃未満
ではフエライト相の軟化が図れないほか、焼鈍
炉の熱応答性の面からも低過ぎて好ましくな
い。一方、該温度が350℃を越えた場合にはマ
ルテンサイトが焼戻されて軟化してしまい強度
低下を来たすことから、過時効温度は150〜350
℃と限定した。 次いで、この発明を実施例により比較例と対比
しながら説明する。 <実施例> まず、常法によつて第1表に示される如き成分
【表】 (注) *印は、本発明の条件から外れていることを
示す。
【表】
【表】 組成の鋼を溶製し、連続鋳造鋳片とした。 次に、これら鋳片から第2表に示される条件の
熱間圧延、冷間圧延、再結晶連続焼鈍、並びに過
時効処理を経て高張力鋼板を製造した。 続いて、このようにして得られた鋼板の冷圧割
れ状況及び表面疵状況を観察するとともに、該鋼
板から試験片を切り出して引張り試験、曲げ試験
及び化成処理試験(リン酸亜鉛被覆処理試験)を
実施した。 これらの結果を第2表に併せて示す。 第2表に示される結果からも、本発明の条件に
従えば、表面特性及び成形加工性に優れるととも
に、80Kgf/mm2以上の引張強さを備えた超高張力
鋼板を、冷圧割れ等を発生することなく製造し得
ることが明らかである。 <総括的な効果> 上述のように、この発明によると、塗装下地処
理に欠かせない化成処理性に優れるとともに表面
疵も無く、かつ優れた成形加工性をも兼備した二
相組織型超高張力鋼板を生産性良く安定して製造
することができ、例えば自動車のドアガードバー
や補強部材の性能向上を得ながら車体重量の軽減
を可能とするなど、産業上極めて有用な効果がも
たらされるのである。
【図面の簡単な説明】
第1図は、鋼板のSi含有量と化成処理性との関
係を示すグラフ、第2図は、従来のSi−Mn系超
高張力鋼板と本発明に係る低Si−Mo−V系超高
張力鋼板との強度並びに成形性を比較したグラフ
である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 重量割合にて、 C:0.10〜0.20%、 Si:0.4%以下、 Mn:1.6〜3.0%、 Mo:0.05〜0.20%、 V:0.005〜0.100%、 sol.Al:0.005〜0.070%、 N:0.0040〜0.0200% を含有し、残部が実質的にFeから成る成分組成
    の鋼を、Ar3変態点以上で熱間圧延した後700〜
    580℃で巻取り、次いで冷間圧延を施してから、
    780〜870℃での再結晶焼鈍及び150〜350℃での過
    時効処理を順次行うことを特徴とする、表面特性
    及び成形性の優れた二相組織型超高張力鋼板の製
    造方法。
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