JPH0231762A - 動脈塞栓材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 動脈塞栓術は、例えば腫瘍を壊死させ、腫瘍生育を止め
るために動脈を一時的または長期間塞栓するがんの治疹
法として知られている。近時カテーテルおよびその操作
手法の発達により、適当な塞栓材料を塞栓しようとする
部位−・選択的に正確に送り込むことが可能となった。

動脈塞栓術に使用される塞栓材料としては、これまでゼ
ラチンスポンジ、酸化セルロース、ポリビニルアルコー
ル、シアノアクリレート、デキストランマイクロスフェ
ア、コラーゲン、ステンレスコイル等が用いられている
。例えばゼラチンスポンジは適当な大きさの立方体に切
断し、食塩水および造影剤とともに注射筒に詰め、カテ
ーテルを通って動脈の塞栓部位へ注入する。注入された
スポンジは吸水して膨潤し、物理的に動脈を塞栓する。

このことから塞栓材料は乾燥状態の単位体積あたりでき
るだけ多量の液体を吸収し、大きく膨潤できるものが望
ましいことは明らかである。

けだし、乾燥時の体積が小さければ小さいほど細い末梢
動脈まで送り込むのが容易であるからである。同時に塞
栓物質はそれ自体毒性がなく、体液により分解され難く
、さらに有害な分解産物を生成しないものでなければな
らない。

本発明はそのため、高い膨潤能力を有し、生体内で容易
に分解されず、分解されても有害な分解産物を生じない
動脈塞栓術のための塞栓材料を提供することを目的とす
る。

本発明は、微結晶セルローススポンジの成形体よりなる
ことを特徴とする動脈塞栓材料を提供する。

微結晶性セルローススポンジは、木材パルプ、リンター
などのセルロース原料を常法によりビスコースとし、こ
れを押出し、流延などの方法によって棒状、シート状な
どの適宜の形状に成形し、再生することによって得られ
る。その際原液に発泡剤または水で浸出することによっ
て除去し得る結晶物を混入することによりスポンジ状の
成形体が得られる。

粉末状の微結晶セルロースは圧縮錠剤の賦型剤ないし崩
壊剤として既に医療分野において使用されており、安全
性は確立されている。水には不溶であるが多量の水を吸
収して膨潤する性質を持っている。熱には比較的強く、
水蒸気滅菌に耐えることができる。

本発明の動脈塞栓材料として使用するためには、シート
あるいは棒状のスポンジからカテーテルを通過できる寸
法の角柱、円筒、短冊等所望の形状にカットして用いる
ことができる。例えば直径０゜３ｍ、長さ２〜３■１の
円柱状に成形したものは、カテーテルの先端に留置して
塞栓すべき部位まで進め、ガイドワーヤーを使って血管
内に押出すことができる。押出されたセルローススポン
ジは血液中の水分を吸収し、少なくとも元の寸法の１０
倍に膨潤し、その部位の血管を塞栓する。また数鶴以下
の寸法のサイコロ状に成形したセルローススポンジは、
食塩水に懸濁し、注射器を使ってカテーテルを通ってそ
の先端近くの塞栓部位へ送り込むこともできる。

本発明の塞栓材料の公知の塞栓材料を上進る利点の一つ
はその大きい飽和吸水量にある。すなわちセルロースス
ポンジは自重の少な（とも１５倍程度の水を吸収するこ
とができる。その結果吸水量に比例して体積も膨張する
から、同じ太さの血管を塞栓する場合、膨潤前の寸法は
従来のものに比して小さくてすむのでカテーテルを通過
し易く、また同じ原理でより細い血管を塞栓することが
できる。

さらに本発明の塞栓材料は従来の製品よりも化学的に安
定である。素材がセルロースであるから水には膨潤する
が溶解しないし、タンパク分解酵素によって冒されない
。かりに加水分解を受けても生成物はグリコースである
から毒性はない。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 微結晶性セルローススポンジの成形体よりなることを特
   徴とする動脈塞栓材料。