JPH02310005A - コンクリート離型用助剤 - Google Patents
コンクリート離型用助剤Info
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- JPH02310005A JPH02310005A JP13026289A JP13026289A JPH02310005A JP H02310005 A JPH02310005 A JP H02310005A JP 13026289 A JP13026289 A JP 13026289A JP 13026289 A JP13026289 A JP 13026289A JP H02310005 A JPH02310005 A JP H02310005A
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Landscapes
- Moulds, Cores, Or Mandrels (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、鉱物油又は動植物油を主とした油性タイプの
離型剤の問題点であるコンクリート表面の気泡あとの発
生をなくし、コンクリート製品の美観性を向上する離型
用助剤にかんする。特に、減水剤(β−ナフタレンスル
ホン酸ソーダホルマリン縮合物)、AE剤(空気連行剤
)、AE減水剤等を添加したコンクリート製品の表面美
観性を向上する離型用助剤及びそれを含む離型剤に間す
るものである。
離型剤の問題点であるコンクリート表面の気泡あとの発
生をなくし、コンクリート製品の美観性を向上する離型
用助剤にかんする。特に、減水剤(β−ナフタレンスル
ホン酸ソーダホルマリン縮合物)、AE剤(空気連行剤
)、AE減水剤等を添加したコンクリート製品の表面美
観性を向上する離型用助剤及びそれを含む離型剤に間す
るものである。
(従来の技術)
一般にコンクリート製品(ブロック、ボックスカルバー
ト、U字溝等)の製造時、その使用目的により各種混和
剤が添加され、また、硬化コンクリートの型枠からの脱
型を容易にするために、型枠に油性あるいは水性タイプ
の離型剤が塗布されている。例えば、減水を目的とする
コンクリ−1・にはβ−ナフタレンスルホン酸ソーダホ
ルマリン縮合物に代表される減水剤、凍結融解対策用に
はAE剤又はAE減水剤が使用されている。しかし、こ
れら混和剤を配合したコンクリートは、混練時に多量の
空気を連行するため、振動締め固めの際にコンクリート
内部に巻き込まれた空気泡が型枠の表面に集まり、硬化
後のコンクリート表面に多数の気泡あとが残り、コンク
リート製品としての美観性を低下するといった問題があ
る。特に、油性の離型剤の塗布された型枠に打設し、振
動締め固めした場合は、これら混和剤を用いないコンク
リートに比較し、硬化後のコンクリート表面が汚くなり
実用に供されなかった。
ト、U字溝等)の製造時、その使用目的により各種混和
剤が添加され、また、硬化コンクリートの型枠からの脱
型を容易にするために、型枠に油性あるいは水性タイプ
の離型剤が塗布されている。例えば、減水を目的とする
コンクリ−1・にはβ−ナフタレンスルホン酸ソーダホ
ルマリン縮合物に代表される減水剤、凍結融解対策用に
はAE剤又はAE減水剤が使用されている。しかし、こ
れら混和剤を配合したコンクリートは、混練時に多量の
空気を連行するため、振動締め固めの際にコンクリート
内部に巻き込まれた空気泡が型枠の表面に集まり、硬化
後のコンクリート表面に多数の気泡あとが残り、コンク
リート製品としての美観性を低下するといった問題があ
る。特に、油性の離型剤の塗布された型枠に打設し、振
動締め固めした場合は、これら混和剤を用いないコンク
リートに比較し、硬化後のコンクリート表面が汚くなり
実用に供されなかった。
特開昭52−53916号公報は、特定の非イオン界面
活性剤を剥離用助剤として使用することにより、コンク
l/ −1−製品表面の気泡あとをなくし、かつ剥離性
を良好とし得ることを開示している。非イオン界面活性
剤としては、ポリオキシエチレンオレイルエーテルを主
成分とするフィテンET60及び同80、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテルを主成分とするフィテンET8
3及び同102、ポリオキンエチレンステアリルエーテ
ルを主成分とするアクチノールT−3等が例示されてい
る。
活性剤を剥離用助剤として使用することにより、コンク
l/ −1−製品表面の気泡あとをなくし、かつ剥離性
を良好とし得ることを開示している。非イオン界面活性
剤としては、ポリオキシエチレンオレイルエーテルを主
成分とするフィテンET60及び同80、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテルを主成分とするフィテンET8
3及び同102、ポリオキンエチレンステアリルエーテ
ルを主成分とするアクチノールT−3等が例示されてい
る。
しかしながら、該公報の開示している剥離剤は、コンク
リート製品表面の気泡問題に関し、プレーンコンクリ−
1・には良好な結果を示すが、空気連行性の混和剤を添
加したコンクリートには効果がない。
リート製品表面の気泡問題に関し、プレーンコンクリ−
1・には良好な結果を示すが、空気連行性の混和剤を添
加したコンクリートには効果がない。
一方、特開昭52−36588号公報、特開昭58−8
602号公報には、水性タイプ(エマルジョン系)の離
型剤を使用することにより、コンクリート製品の美観性
を向上し得ることを開示しているが、型枠内面へのノロ
の発生、金属性型枠の場合の保存期間中の発錆、調整さ
れたエマルジョンの経日変化等に問題が残されている。
602号公報には、水性タイプ(エマルジョン系)の離
型剤を使用することにより、コンクリート製品の美観性
を向上し得ることを開示しているが、型枠内面へのノロ
の発生、金属性型枠の場合の保存期間中の発錆、調整さ
れたエマルジョンの経日変化等に問題が残されている。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、鉱物油又は動植物油を主とした油性タイプの
離型剤に添加することにより、離型剤本来の高離型性を
保持し、かつ空気連行性の混和剤を使用してもコンクリ
ート表面の気泡あとの発生をなくし、コンクリ−1・製
品の美観白玉性を付与する離型用助剤を提供せんとする
ものである。
離型剤に添加することにより、離型剤本来の高離型性を
保持し、かつ空気連行性の混和剤を使用してもコンクリ
ート表面の気泡あとの発生をなくし、コンクリ−1・製
品の美観白玉性を付与する離型用助剤を提供せんとする
ものである。
(課題を解決する為の手段)
本発明は、
(1)次式で表されるジアルキルスルホコハク酸エステ
ル ROOC−CH2 R′○○C−CH−SO3H 「但し、上式中R,R’は同じでも又は異なってもよく
、炭素数4〜18のアルキル基、アルケニル基、もしく
はアルキルアリール基を示す。Jの無機塩あるいはアミ
ン塩からなるコンクリート離型用助剤。
ル ROOC−CH2 R′○○C−CH−SO3H 「但し、上式中R,R’は同じでも又は異なってもよく
、炭素数4〜18のアルキル基、アルケニル基、もしく
はアルキルアリール基を示す。Jの無機塩あるいはアミ
ン塩からなるコンクリート離型用助剤。
(2、特許請求の範囲第1項記載の離型用助剤を0.
1〜20重量%含有してなる鉱物油又は動植物油を主と
した油性タイプのコンクリート用離型剤。
1〜20重量%含有してなる鉱物油又は動植物油を主と
した油性タイプのコンクリート用離型剤。
を提供するものである。
本発明のジアルキルスルホコハク酸エステル塩のR,R
’で表される2つのエステル基を有する化合物は、無水
マレイン酸に炭素数4〜18の1価のアルコールをエス
テル化反応させることにより得られるものであり、炭素
数4〜18の1価のアルコールとしては、例えば、n−
ブタノール、イソブタノール、J\キサノール、2−エ
チルヘキサノール、11−オクタノール、デカノール、
ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール
、オクタデカノール、オフタデセノール、ヤシ油、また
は牛脂油またはマッコー鯨油がら得られるアルコール、
オキソ法合成第1級アルコール、チーグラー法合成第1
級アルコール、パラフィン酸化法第2級アルコールが単
独、及びこれらの各種アルコールの適宜の2種以上の混
合物が使用でき、中でも特に2−エチルヘキサノールが
好ましい。
’で表される2つのエステル基を有する化合物は、無水
マレイン酸に炭素数4〜18の1価のアルコールをエス
テル化反応させることにより得られるものであり、炭素
数4〜18の1価のアルコールとしては、例えば、n−
ブタノール、イソブタノール、J\キサノール、2−エ
チルヘキサノール、11−オクタノール、デカノール、
ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール
、オクタデカノール、オフタデセノール、ヤシ油、また
は牛脂油またはマッコー鯨油がら得られるアルコール、
オキソ法合成第1級アルコール、チーグラー法合成第1
級アルコール、パラフィン酸化法第2級アルコールが単
独、及びこれらの各種アルコールの適宜の2種以上の混
合物が使用でき、中でも特に2−エチルヘキサノールが
好ましい。
ジアルキルスルホコハク酸エステルの塩としては、アル
カリ金属塩(例えはNa、に、Li塩)、アルカリ土類
金属塩(例えはMg、Ca塩)、多価金属塩(例えばZ
ll、Ca、AI塩)、アンモニウム塩等の無機塩、あ
るいは脂肪族モノアミンあるいはポリアミン塩、例えば
(CH3)2N Hl (CH3) 3N、 C2f
(sN H2、(C2H5)2NH1(C’2H5)3
N、C4H9NH2、(CH3)3CNH2、C8Hl
?N H2、C+eH2+NH2、HEN (。
カリ金属塩(例えはNa、に、Li塩)、アルカリ土類
金属塩(例えはMg、Ca塩)、多価金属塩(例えばZ
ll、Ca、AI塩)、アンモニウム塩等の無機塩、あ
るいは脂肪族モノアミンあるいはポリアミン塩、例えば
(CH3)2N Hl (CH3) 3N、 C2f
(sN H2、(C2H5)2NH1(C’2H5)3
N、C4H9NH2、(CH3)3CNH2、C8Hl
?N H2、C+eH2+NH2、HEN (。
C2H401()、 HN (C2H40H) 2、N
(C2H,0H)3、 (C2Ht○H)2NcH3、
(CH3)2N(C2H40H)、H4F寸(C2H4
0) 2−tar(、H3CN H(C2Ha○) 2
−1[IHl (CH3) 2 (C2Had) 2−
+nH,H2N (CH2) 2N H2,82N (
CH2)4NH2,82N (CH2) 2N H(C
H2)2NH2なとの塩、芳香族モノアミンあるいはポ
リアミン塩、例えは などの塩が挙げられる。
(C2H,0H)3、 (C2Ht○H)2NcH3、
(CH3)2N(C2H40H)、H4F寸(C2H4
0) 2−tar(、H3CN H(C2Ha○) 2
−1[IHl (CH3) 2 (C2Had) 2−
+nH,H2N (CH2) 2N H2,82N (
CH2)4NH2,82N (CH2) 2N H(C
H2)2NH2なとの塩、芳香族モノアミンあるいはポ
リアミン塩、例えは などの塩が挙げられる。
本発明のジアルキルスルホコハク酸エステルの塩は、前
記マレイン酸のジエステル体 ROCO−CH=CH−C○○R′ に水溶性亜硫酸塩、例えばN a 2 SO3を付加せ
しめて、 ROCO−CH2−CH(S○3N a)−COOR’
となし、所望により酸で処理して、 ROCO−CH2−CH(SO3H)−COOR’に導
き、さらに各種塩に導く方法で製造される。
記マレイン酸のジエステル体 ROCO−CH=CH−C○○R′ に水溶性亜硫酸塩、例えばN a 2 SO3を付加せ
しめて、 ROCO−CH2−CH(S○3N a)−COOR’
となし、所望により酸で処理して、 ROCO−CH2−CH(SO3H)−COOR’に導
き、さらに各種塩に導く方法で製造される。
本発明の実施において、ジアルキルスルホコハク酸エス
テルを助剤として用いる離型剤は、錆性、動植物油を主
体とするもの、あるいは各種市販離型剤等の油性タイプ
のものであれは何れのものでも効果を発揮し、また他の
助剤例えば油性剤、消泡剤、酸化防止剤等との併用は何
ら問題ないものである。
テルを助剤として用いる離型剤は、錆性、動植物油を主
体とするもの、あるいは各種市販離型剤等の油性タイプ
のものであれは何れのものでも効果を発揮し、また他の
助剤例えば油性剤、消泡剤、酸化防止剤等との併用は何
ら問題ないものである。
シアルギルスルホコハク酸エステルの添加量は離型剤中
通常0.1〜20重量%、好ましくは0゜5〜5重量%
である。添加量を20重量%より多く用いた場合には、
離型性が不良となり型枠へのノロの付着という問題が起
こって来る。0.1重量%未満で使用した場合、目的と
する美観向上性能を発揮しない。
通常0.1〜20重量%、好ましくは0゜5〜5重量%
である。添加量を20重量%より多く用いた場合には、
離型性が不良となり型枠へのノロの付着という問題が起
こって来る。0.1重量%未満で使用した場合、目的と
する美観向上性能を発揮しない。
(実施例)
次に本発明を実施例を挙げて説明するが、本発明はこれ
ら実施例に限定されるものではない。
ら実施例に限定されるものではない。
゛ l −′ −リ J−潰lユqΣユ
合、J戊二上用2−エチルヘキサノール52g(0,4
モル)、無水マレイン[19,6g(0,2モル)及び
濃@80.5gを留出管付きの12三ロフラスコに入れ
、150°Cにて13時間エステル化反応を行った。生
成物は酸価4.0のマレイン酸ジ−2−エチルヘキシル
であった。
合、J戊二上用2−エチルヘキサノール52g(0,4
モル)、無水マレイン[19,6g(0,2モル)及び
濃@80.5gを留出管付きの12三ロフラスコに入れ
、150°Cにて13時間エステル化反応を行った。生
成物は酸価4.0のマレイン酸ジ−2−エチルヘキシル
であった。
ここで得られたマレイン酸ジー2−エチルヘキシルに亜
硫酸ナトリウム25.2g(0,2モル)1水250
cc、イソプロパツール200ccを添加量 80°C
にて15時間付加反応を行った。
硫酸ナトリウム25.2g(0,2モル)1水250
cc、イソプロパツール200ccを添加量 80°C
にて15時間付加反応を行った。
次いて溶液を真空下60℃で溶媒を除去し、白色固体を
得た。赤外吸収スペクトルによる分析の結果、ジー2−
エチルへキシルスルホコハク酸ナトリウムであることを
確認した。
得た。赤外吸収スペクトルによる分析の結果、ジー2−
エチルへキシルスルホコハク酸ナトリウムであることを
確認した。
実施例1及び比較例1〜17
市販離型剤(寿化学工業■製品のマイティーオイル)9
7重量部に表−2に示す各種助剤3重量部を添加した離
型剤を塗布した鉄筋コンクリートU形240用型枠に表
−1に示した配合(重量比)で練り上げたコンクリート
を打設した。翌日硬化後脱型し、離型性及び表面外観を
目視評価した。
7重量部に表−2に示す各種助剤3重量部を添加した離
型剤を塗布した鉄筋コンクリートU形240用型枠に表
−1に示した配合(重量比)で練り上げたコンクリート
を打設した。翌日硬化後脱型し、離型性及び表面外観を
目視評価した。
その結果を表−2に示す。
尚、評価基準は以下の通りである。
■離型剤と助剤との相溶性
O相溶
× 相溶せず
■コンクリートの表面外観
○ 気ン包あとがほとんと°見られない× 大小多数の
気泡あとが発生 ■離型性 O型枠にコンクリートが付着せず △ やや付着 〃 × 〃 かなり付着 表−1 ※1)普通ポルトランドセメント ※2)花王例製品マイティー!50 実施例2〜5及び比較例18〜20 次頁の表−3に示す離型剤を用いる以外は、実施例1と
同様にコンクリート組成物を調整計 コンクリート製品
を製造した。その評価結果を表−3に示す。
気泡あとが発生 ■離型性 O型枠にコンクリートが付着せず △ やや付着 〃 × 〃 かなり付着 表−1 ※1)普通ポルトランドセメント ※2)花王例製品マイティー!50 実施例2〜5及び比較例18〜20 次頁の表−3に示す離型剤を用いる以外は、実施例1と
同様にコンクリート組成物を調整計 コンクリート製品
を製造した。その評価結果を表−3に示す。
Claims (2)
- (1)次式で表されるジアルキルスルホコハク酸エステ
ル ▲数式、化学式、表等があります▼ 「但し、上式中R、R′は同じでも異なってもよく炭素
数4〜18のアルキル基、アルケニル基、もしくはアル
キルアリール基を示す。」 の無機塩あるいはアミン塩からなるコンクリート離型用
助剤。 - (2)特許請求の範囲第1項記載の離型用助剤を0.1
〜20重量%含有してなる鉱物油又は動植物油を主とし
た油性タイプのコンクリート用離型剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13026289A JPH02310005A (ja) | 1989-05-25 | 1989-05-25 | コンクリート離型用助剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13026289A JPH02310005A (ja) | 1989-05-25 | 1989-05-25 | コンクリート離型用助剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02310005A true JPH02310005A (ja) | 1990-12-25 |
Family
ID=15030067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13026289A Pending JPH02310005A (ja) | 1989-05-25 | 1989-05-25 | コンクリート離型用助剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02310005A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06278120A (ja) * | 1993-03-29 | 1994-10-04 | Nikka Chem Co Ltd | コンクリート離型用助剤及び該離型用助剤を含有するコンクリート用離型剤 |
-
1989
- 1989-05-25 JP JP13026289A patent/JPH02310005A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06278120A (ja) * | 1993-03-29 | 1994-10-04 | Nikka Chem Co Ltd | コンクリート離型用助剤及び該離型用助剤を含有するコンクリート用離型剤 |
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