JPH02304004A - シロアリ防除剤 - Google Patents
シロアリ防除剤Info
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- JPH02304004A JPH02304004A JP12509189A JP12509189A JPH02304004A JP H02304004 A JPH02304004 A JP H02304004A JP 12509189 A JP12509189 A JP 12509189A JP 12509189 A JP12509189 A JP 12509189A JP H02304004 A JPH02304004 A JP H02304004A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明はシロアリ類の予防・駆除あるいはシロアリ類の
食害などによる被害を予防・防止する薬剤に関するもの
である。
食害などによる被害を予防・防止する薬剤に関するもの
である。
〈従来の技術〉
シロアリ類は木材を嗜好するので建築物などの木質部が
被害対象となるが、立木、伐根はもとより、農産(加工
)物、紙、繊維、皮革類なと非木質材やコンクリート、
ビニール、ポリエチレン製品など無機物も加害され、そ
の被害は近年、自然環境・生活環境あるいは建材1建築
法などの変化により増加傾向にあるところから、各種シ
ロアリ剤が開発され実用に供されている。
被害対象となるが、立木、伐根はもとより、農産(加工
)物、紙、繊維、皮革類なと非木質材やコンクリート、
ビニール、ポリエチレン製品など無機物も加害され、そ
の被害は近年、自然環境・生活環境あるいは建材1建築
法などの変化により増加傾向にあるところから、各種シ
ロアリ剤が開発され実用に供されている。
シロアリ類には、乾燥に強く水分の少ない木質材を好ん
で食害する“乾材シロアリ”と呼ばれる種類も存在する
が、被害が問題となる種類の多くは、乾燥に弱く、水分
の多い木質材を加害する“湿材シロアリ”と呼ばれるも
のであり、ヤマトシロアリやイエシロアリもこの範喘に
含まれる。
で食害する“乾材シロアリ”と呼ばれる種類も存在する
が、被害が問題となる種類の多くは、乾燥に弱く、水分
の多い木質材を加害する“湿材シロアリ”と呼ばれるも
のであり、ヤマトシロアリやイエシロアリもこの範喘に
含まれる。
このような基本的性質上、シロアリ類の生息および移動
については一般に、土壌および建築物などの基礎(土台
など)部分が不可分であり、日当りが悪くて湿気の多い
、しかも比較的暖かいところ、すなわち家屋であれば西
側・北側などで水をよく使う台所・風呂場・洗面所・便
所などに被害が多い。また通気の悪い基礎工事やモルタ
ル壁により建材が多湿になっておりシロアリの被害を容
易にしている。
については一般に、土壌および建築物などの基礎(土台
など)部分が不可分であり、日当りが悪くて湿気の多い
、しかも比較的暖かいところ、すなわち家屋であれば西
側・北側などで水をよく使う台所・風呂場・洗面所・便
所などに被害が多い。また通気の悪い基礎工事やモルタ
ル壁により建材が多湿になっておりシロアリの被害を容
易にしている。
従って、シロアリ防除剤の有効成分は直接水のかかるよ
うな、あるいは湿潤な場所で施用されても容易に溶脱・
分解されず、処理部位にあって長期間シロアリ防除性能
を維持することが期待される。
うな、あるいは湿潤な場所で施用されても容易に溶脱・
分解されず、処理部位にあって長期間シロアリ防除性能
を維持することが期待される。
一方、シロアリ防除剤は一般家屋たけでなく畜舎などの
土台書基礎およびそれらの周辺土壌に施用されるところ
から、人岳に対する安全性および開削が雨水・生活用水
なとにより溶脱し、地ド水会河川などへ流入する可能性
などの環境7T、’染に対する配慮も要求される。
土台書基礎およびそれらの周辺土壌に施用されるところ
から、人岳に対する安全性および開削が雨水・生活用水
なとにより溶脱し、地ド水会河川などへ流入する可能性
などの環境7T、’染に対する配慮も要求される。
従来70アリ剤の有効成分としてヘプタクロール、クロ
ールデン、BHC,DDT、ディルドリン、アルドリン
のような有機塩素系化合物が主に使用されていたが、現
在、これらを主成分とする薬剤は安全性および環境19
染に対する懸念から使用なとが規制されるに至っている
。
ールデン、BHC,DDT、ディルドリン、アルドリン
のような有機塩素系化合物が主に使用されていたが、現
在、これらを主成分とする薬剤は安全性および環境19
染に対する懸念から使用なとが規制されるに至っている
。
このような背景から現在では安全性および環境汚染に対
する懸念の少ない有機燐系化合物、カーバメート系化合
物およびピレスロイド系化合物なとが有効成分として用
いられているか、これらに属する有効成分の殆んとが施
用部位における物理化学的安定性が十分てなく、通常の
製剤では長期間シロアリ防除性能を維持することが困難
であるこ七が指摘されている。
する懸念の少ない有機燐系化合物、カーバメート系化合
物およびピレスロイド系化合物なとが有効成分として用
いられているか、これらに属する有効成分の殆んとが施
用部位における物理化学的安定性が十分てなく、通常の
製剤では長期間シロアリ防除性能を維持することが困難
であるこ七が指摘されている。
く本発明か解決しようとする問題点〉
そこで本発明者らは施用部位において有効成分の物理化
学的安定性が高く、長期間のシロアリ防除性能を維持す
ることのできる薬剤を求めて検討を重ねた結果本発明を
完成した。
学的安定性が高く、長期間のシロアリ防除性能を維持す
ることのできる薬剤を求めて検討を重ねた結果本発明を
完成した。
〈問題点を解決するための手段〉
本発明者らはモノアルキルグリコールエーテルが、その
要求を満たすものであることを知見した。
要求を満たすものであることを知見した。
さらにまた、これらのそれぞれを安定性が不十分な有機
燐系化合物、カーバメート系化合物およびピレスロイド
系化合物などと併用すると長期間シロアリ防除性能を維
持することを見出した。
燐系化合物、カーバメート系化合物およびピレスロイド
系化合物などと併用すると長期間シロアリ防除性能を維
持することを見出した。
すなわち、本発明はモノアルキルグリコールエーテル類
を有効成分として含量する70アリ防除剤である。
を有効成分として含量する70アリ防除剤である。
これで示される化合物の例としては、エチレングリコー
ルモノアルキルエーテル(アルキル基としては、メチル
、エチル、プロピル、ブチル、アミル、フェニル、ベン
ジンなど)、ジエチレングリコールモノアルキルエーテ
ル(アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、
ブチル、アミル、フェニル、ベンジルなど)、トリおよ
びポリエチレングリコールモノアルキルエーテル(アル
キル基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、
アミル、フェニル、ベンジルなと)、およびプロプレン
グリコ、−ルモノアルキルエーテル、ジプロピレングリ
コールモノアルキルエーテル、トリおよびポリプロピレ
ングリコールモノアルキルエーテルの前記と同様の誘導
体があり、これらの中でも比較的分子量が人で自然下に
おいて蒸発量が少ない、グリコール鎖数が2〜5か好適
である。これらの有効成分はそれぞれ単独で使用するこ
ともできるが、二種以上を組み合わせて使用することも
できる。
ルモノアルキルエーテル(アルキル基としては、メチル
、エチル、プロピル、ブチル、アミル、フェニル、ベン
ジンなど)、ジエチレングリコールモノアルキルエーテ
ル(アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、
ブチル、アミル、フェニル、ベンジルなど)、トリおよ
びポリエチレングリコールモノアルキルエーテル(アル
キル基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、
アミル、フェニル、ベンジルなと)、およびプロプレン
グリコ、−ルモノアルキルエーテル、ジプロピレングリ
コールモノアルキルエーテル、トリおよびポリプロピレ
ングリコールモノアルキルエーテルの前記と同様の誘導
体があり、これらの中でも比較的分子量が人で自然下に
おいて蒸発量が少ない、グリコール鎖数が2〜5か好適
である。これらの有効成分はそれぞれ単独で使用するこ
ともできるが、二種以上を組み合わせて使用することも
できる。
本発明のシロアリ防除剤は有効成分であるモノアルキル
グリコールエーテルをそのまま使用することもてきるが
、通常これを適当な有機溶媒に溶解し油剤として使用す
るか、あるいはさらに乳化剤、可溶化剤、安定剤、増粘
剤、結合剤、噴射剤なとを加えて乳剤、水和剤、水溶剤
、懸濁剤、マー5= イクロカプセル剤、粉剤、粒剤、エアゾール剤なとの剤
型として使用する。
グリコールエーテルをそのまま使用することもてきるが
、通常これを適当な有機溶媒に溶解し油剤として使用す
るか、あるいはさらに乳化剤、可溶化剤、安定剤、増粘
剤、結合剤、噴射剤なとを加えて乳剤、水和剤、水溶剤
、懸濁剤、マー5= イクロカプセル剤、粉剤、粒剤、エアゾール剤なとの剤
型として使用する。
製剤中の有効成分の含量・濃度および製剤の施用量は、
剤型が単剤か混合剤か、適用方法が木部処理か土壌処理
か、予防か駆除か、その両方・か、シロアリの種類、被
害の場所e程度などに応じて選定すればよいが、有効成
分であるモノアルキルグリコールエーテルの含有率は総
じて1〜80重量%の範囲であり、5〜40重量%の範
囲が実用的である。
剤型が単剤か混合剤か、適用方法が木部処理か土壌処理
か、予防か駆除か、その両方・か、シロアリの種類、被
害の場所e程度などに応じて選定すればよいが、有効成
分であるモノアルキルグリコールエーテルの含有率は総
じて1〜80重量%の範囲であり、5〜40重量%の範
囲が実用的である。
本発明のシロアリ防除剤は、ヤマトシロアリ、イエシロ
アリ、ダイコクシロアリなど各種のシロアリの予防・駆
除に極めて有効であり、有効成分そのもの、または、そ
の製剤をシロアリ発生部位や巣、土壌と接している土台
、床束、間柱、筋かいなどの建築部材、建築物、建築物
などの周辺土壌、コンクリートブロック、床スラブ、電
線または各種ケーブルの被覆物などに対して塗布、吹き
付け、浸漬、加圧注入、散布、混合、練合などをするこ
とによって施用することができる。
アリ、ダイコクシロアリなど各種のシロアリの予防・駆
除に極めて有効であり、有効成分そのもの、または、そ
の製剤をシロアリ発生部位や巣、土壌と接している土台
、床束、間柱、筋かいなどの建築部材、建築物、建築物
などの周辺土壌、コンクリートブロック、床スラブ、電
線または各種ケーブルの被覆物などに対して塗布、吹き
付け、浸漬、加圧注入、散布、混合、練合などをするこ
とによって施用することができる。
6一
また本発明のシロアリ防除剤に他の防蟻剤を組み合わせ
て使用することも有用である。
て使用することも有用である。
本発明のシロアリ防除剤中に組み合わせて使用できる防
蟻成分としては、例えばフエ、ニトロチオン、クロロピ
リホス、プロチオホス、、ホキシム、ピリダフェンチオ
ン、ダイアジノンなどの□有機燐系化合物、プロポクス
ル、カルバリル、BPMCなとのカーバメート系化合物
、トリアリルイソシアヌレート、トリプロピルイソシア
ヌレート、トリエチルイソシアヌレートなどのイソシア
ヌレートのエステル類あるいはペルメトリン、トラロメ
スリン、ビフェンスリンなどのピレスロイド系化合物な
どをあげることができる。これまでの防蟻主成分であっ
たヘプタクロールやクロールデンなとの有機塩素系化合
物も例外ではない。ヤマトシロアリは通常木材腐朽菌に
よる腐朽木材中で棲息・加害することが多く、被害が同
時進行的であるので、防腐剤を併用すれば、さらに効果
的である。
蟻成分としては、例えばフエ、ニトロチオン、クロロピ
リホス、プロチオホス、、ホキシム、ピリダフェンチオ
ン、ダイアジノンなどの□有機燐系化合物、プロポクス
ル、カルバリル、BPMCなとのカーバメート系化合物
、トリアリルイソシアヌレート、トリプロピルイソシア
ヌレート、トリエチルイソシアヌレートなどのイソシア
ヌレートのエステル類あるいはペルメトリン、トラロメ
スリン、ビフェンスリンなどのピレスロイド系化合物な
どをあげることができる。これまでの防蟻主成分であっ
たヘプタクロールやクロールデンなとの有機塩素系化合
物も例外ではない。ヤマトシロアリは通常木材腐朽菌に
よる腐朽木材中で棲息・加害することが多く、被害が同
時進行的であるので、防腐剤を併用すれば、さらに効果
的である。
施用場面によっては防カビ剤なとを併用することも可能
である。
である。
本発明のシロアリ防除剤中に配合できる木材用防腐剤と
しては、たとえばクレオソート油、ベルタクロロフェニ
ルラウレート、ペンタクロロフェニルデヒドロアビエチ
ルアミン、4−クロロフェニル−3’−ヨードプロパギ
ルホルマール、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅、8−オ
キシキノリン銅、トリブチルスズオキサイド、トリブチ
ルスズフタレート、トリブチルスズフマレート、トリク
ロルナフタリン、N−ニトロソ−N−シクロへキシルヒ
ドロキシルアミンA1塩、2−チオシアノメチルチオベ
ンゾチアゾールなどがあげられるが、これらに限定され
るものではない。 ′これらの木材゛用防腐剤は箪独
で配合することもできるが、二種以上を紐み゛合わせて
配合することもできる。
しては、たとえばクレオソート油、ベルタクロロフェニ
ルラウレート、ペンタクロロフェニルデヒドロアビエチ
ルアミン、4−クロロフェニル−3’−ヨードプロパギ
ルホルマール、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅、8−オ
キシキノリン銅、トリブチルスズオキサイド、トリブチ
ルスズフタレート、トリブチルスズフマレート、トリク
ロルナフタリン、N−ニトロソ−N−シクロへキシルヒ
ドロキシルアミンA1塩、2−チオシアノメチルチオベ
ンゾチアゾールなどがあげられるが、これらに限定され
るものではない。 ′これらの木材゛用防腐剤は箪独
で配合することもできるが、二種以上を紐み゛合わせて
配合することもできる。
また本発明のシロアリ防除剤には他の防蟻剤、木材防腐
剤、防カビ剤のほかに浸透助剤、着色剤、固若剤、発泡
剤などを配合することもできる。
剤、防カビ剤のほかに浸透助剤、着色剤、固若剤、発泡
剤などを配合することもできる。
〈発明の効果〉
本発明のシロアリ防除剤はその優れた殺シロアリ性能と
耐候性とから、ソロアリ類の駆除剤および長期間の予防
剤として最適であるが、これらの基本性能に加えて人畜
に対する毒性も低く、環境汚染の恐れも少ないので本発
明のシロアリ防除剤としての意義は大きい。
耐候性とから、ソロアリ類の駆除剤および長期間の予防
剤として最適であるが、これらの基本性能に加えて人畜
に対する毒性も低く、環境汚染の恐れも少ないので本発
明のシロアリ防除剤としての意義は大きい。
次に試験例および実施例をあ<yで本発明を具体的に説
明する。
明する。
試験例
供試化合物の0.5%水溶液1 m J相当を処理した
時(5mg A、1./Φ7cm濾紙)の、イエシロ
アリ截置に対する活性を試験した。結果は、第1表の通
りである。
時(5mg A、1./Φ7cm濾紙)の、イエシロ
アリ截置に対する活性を試験した。結果は、第1表の通
りである。
〈第1表〉
時間(分) 仰転・致死率100%(分)
化合物 <30 30〜e
o eo<第1表の結果はモノアルキルグリコー
ルエーテル類のうち、グリコール鎖か2〜5であるモノ
アルキルグリコールエーテルがイエシロアリに対する速
効的な仰転・致死活性を有することを示している。
化合物 <30 30〜e
o eo<第1表の結果はモノアルキルグリコー
ルエーテル類のうち、グリコール鎖か2〜5であるモノ
アルキルグリコールエーテルがイエシロアリに対する速
効的な仰転・致死活性を有することを示している。
実施例1
ポリエチレングリコールモノエチルエーテル(クリコー
ル鎖数2〜5)、トリプロピレングリフールモノメチル
エーテル、トリプロピルイソシアヌレート(以下TPI
C)、プロボクスル、フェニトロチオン、ペルメトリン
のそれぞれをケロノンに溶解し、単剤あるいは混合剤と
して本発明のシロアリ防除剤を調整した。これらの製剤
について、(社)日本木相保存協会規格第11号に基つ
いてイエシロアリを供試法とする総合試験を実施した。
ル鎖数2〜5)、トリプロピレングリフールモノメチル
エーテル、トリプロピルイソシアヌレート(以下TPI
C)、プロボクスル、フェニトロチオン、ペルメトリン
のそれぞれをケロノンに溶解し、単剤あるいは混合剤と
して本発明のシロアリ防除剤を調整した。これらの製剤
について、(社)日本木相保存協会規格第11号に基つ
いてイエシロアリを供試法とする総合試験を実施した。
結果は第2表の通りである。
〈第2表〉
薬剤(有効成分含量) 重量減少率(%
)耐候操作なし 耐候操作あり 第2表の結果は木部処理剤とした時の実施例であるが、
本発明のシロアリ防除剤か単剤、混合剤いずれにてもモ
分な耐候性を備えたものであることを示している。
)耐候操作なし 耐候操作あり 第2表の結果は木部処理剤とした時の実施例であるが、
本発明のシロアリ防除剤か単剤、混合剤いずれにてもモ
分な耐候性を備えたものであることを示している。
実施例2
ポリエチレングリコールモノエチルエーテル(グリコー
ル路数2〜5)、トリプロピレングリコールモノメチル
エーテル、トリプロピルイソシアヌレ−ト(Ju下TP
I C) 、プロポクスル、フェニトロチオン、ペル
メトリンの各重量部(第3表)を界面活性剤10重量部
にして、単剤あるいは混合剤とし、さらにキンレンを加
えて100重量部とし本発明の70アリ防除剤を調整し
た。
ル路数2〜5)、トリプロピレングリコールモノメチル
エーテル、トリプロピルイソシアヌレ−ト(Ju下TP
I C) 、プロポクスル、フェニトロチオン、ペル
メトリンの各重量部(第3表)を界面活性剤10重量部
にして、単剤あるいは混合剤とし、さらにキンレンを加
えて100重量部とし本発明の70アリ防除剤を調整し
た。
これらの製剤について(社)日本木祠保存協会規格第」
3号に基づいて、イエシロアリを供試法として土壌処理
剤としての性能試験を20倍希釈にて実施した。結果は
第3表の通りである。
3号に基づいて、イエシロアリを供試法として土壌処理
剤としての性能試験を20倍希釈にて実施した。結果は
第3表の通りである。
〈第3表〉
薬剤(有効成分含量) 穿孔距離(
cm)耐候操作なし 耐候操作あり 第3表の結果は土壌処理剤とした時の実施例であるが、
本発明の70アリ防除剤が単剤、混合剤いずれにても十
分な耐候性を備えたものであることを示している。
cm)耐候操作なし 耐候操作あり 第3表の結果は土壌処理剤とした時の実施例であるが、
本発明の70アリ防除剤が単剤、混合剤いずれにても十
分な耐候性を備えたものであることを示している。
Claims (1)
- モノアルキルグリコールエーテルを有効成分とするシロ
アリ防除剤
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12509189A JP2815397B2 (ja) | 1989-05-18 | 1989-05-18 | シロアリ防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12509189A JP2815397B2 (ja) | 1989-05-18 | 1989-05-18 | シロアリ防除剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02304004A true JPH02304004A (ja) | 1990-12-17 |
JP2815397B2 JP2815397B2 (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=14901623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12509189A Expired - Fee Related JP2815397B2 (ja) | 1989-05-18 | 1989-05-18 | シロアリ防除剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2815397B2 (ja) |
-
1989
- 1989-05-18 JP JP12509189A patent/JP2815397B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP2815397B2 (ja) | 1998-10-27 |
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